UA145389U - METHOD OF GIVING FIBER MATERIALS ANTIBACTERIAL PROPERTIES - Google Patents
METHOD OF GIVING FIBER MATERIALS ANTIBACTERIAL PROPERTIES Download PDFInfo
- Publication number
- UA145389U UA145389U UAU202003564U UAU202003564U UA145389U UA 145389 U UA145389 U UA 145389U UA U202003564 U UAU202003564 U UA U202003564U UA U202003564 U UAU202003564 U UA U202003564U UA 145389 U UA145389 U UA 145389U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- fvm
- mmol
- antibacterial properties
- strain
- growth
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 8
- OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N aminomethanesulfonic acid Chemical class NCS(O)(=O)=O OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 4
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 4
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 1
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011365 complex material Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Спосіб надання волокнистим матеріалам антибактеріальних властивостей із використанням водного розчину біоцидної N, S-вмісної органічної сполуки. Процес здійснюють шляхом імпрегнування волокнистого матеріалу, а як біоцидну N, S-вмісну органічну сполуку застосовують одну із амінометансульфокислот загальної формули RNHCH2SO3H, де R - Н, алкіл.A method of imparting antibacterial properties to fibrous materials using an aqueous solution of a biocidal N, S-containing organic compound. The process is carried out by impregnating the fibrous material, and as a biocidal N, S-containing organic compound using one of the aminomethanesulfonic acids of General formula RNHCH2SO3H, where R is H, alkyl.
Description
Корисна модель належить до галузі виробництва фільтруючих волокнистих матеріалів (ФВМ) із антибактеріаальними властивостями, які використовуються для виготовлення антибактеріальних фільтруючих елементів (АФЕ), призначених для спорядження засобів індивідуального захисту органів дихання (ЗІЗОД), зокрема респіраторів від інфекцій, що розповсюджуються повітряно-крапельним шляхом.The utility model belongs to the field of production of fibrous filter materials (FVM) with antibacterial properties, which are used for the manufacture of antibacterial filter elements (AFE) intended for equipment of personal respiratory protection equipment (PPE), in particular respirators against infections spread by airborne droplets .
Відомий спосіб отримання антимікробного текстильного матеріалу, суть якого полягає в обробці модифікованого целюлозовмісного текстильного матеріалу із привитого співполімеру целюлози з ненасиченим мономером, що містить четвертинну амонієву групу. Текстильний матеріал обробляють водним розчином антимікробної речовини, що містить кислотну групу для отримання стійкого до багаторазового прання антимікробного матеріалу І(А.с. СССР Мо 1231923 кл 4 ОБЄМ 14/04, 1/14, АЄТІ 15/01 Способ получения антимикробного текстильного материала /There is a known method of obtaining an antimicrobial textile material, the essence of which is the processing of a modified cellulose-containing textile material from a grafted cellulose copolymer with an unsaturated monomer containing a quaternary ammonium group. The textile material is treated with an aqueous solution of an antimicrobial substance containing an acid group to obtain an antimicrobial material resistant to multiple washings.
Вирник А.Д., Пенекжик М.А., Шкурникова И.С., Писманник К.Д., Топчиев Д.А., Кабанов В.А.,Vyrnyk A.D., Penekzhik M.A., Shkurnikova I.S., Pismannyk K.D., Topchiev D.A., Kabanov V.A.,
Виттиг Ф., Петцольд Г., Каппельт Л., Хегер А., Егер В., Вандрей Х., Мо 3680225/28-05, заявл. 27.10.1983). Недоліком є те, що таким способом антимікробні властивості можна надати тільки модифікованому текстильному матеріалу, одержання якого потребує додаткових затрат коштів та часу. Сама ж антимікробна обробка здійснюється багатостадійного та містить додаткову стадію промивки, що також ускладнює технологію обробки.Wittig F., Petzold G., Kappelt L., Heger A., Egger W., Wandrei H., Mo 3680225/28-05, appl. 27.10.1983). The disadvantage is that in this way antimicrobial properties can only be given to modified textile material, the production of which requires additional expenditure of money and time. The antimicrobial treatment itself is multi-stage and includes an additional washing stage, which also complicates the treatment technology.
Відомим є спосіб надання антимікробних властивостей нетканим матеріалам шляхом іммобілізації на поверхню целюлозних волокон феноксиетанолу (Козлятникова Е.М., ГорчаковаA method of imparting antimicrobial properties to non-woven materials by immobilizing phenoxyethanol on the surface of cellulose fibers is known (Kozlyatnikova E.M., Gorchakova
В.М., Мзмайлов Б.А. Нетканье материаль, обладающиєе биоцидньми свойствами.V.M., Mzmailov B.A. Non-woven materials possessing biocidal properties.
Иммобилизация феноксизтанола на поверхности волокна. Технология текстильной промьішленности. 2010. Мо 8 (329). С. 61-644. Недоліком даного способу є застосування енергоємного методу термічного модифікування із використанням феноксиетанолу, який має сильні алергенні і дратівливі властивості.Immobilization of phenoxyethanol on the fiber surface. Technology of the textile industry. 2010. Mo. 8 (329). P. 61-644. The disadvantage of this method is the use of an energy-intensive method of thermal modification using phenoxyethanol, which has strong allergenic and irritating properties.
Відомий також спосіб отримання антибактеріального волокнистого матеріалу, що включає іммобілізацію 4-амінофенілеоульфонамідом сульфованої форми співполімеру стиролу з дивінілбензолом (Горопін В.М., Кременчуцький Г.М., Бурмістров К.С., Шункевич О.А.,There is also a known method of obtaining antibacterial fibrous material, which includes immobilization with 4-aminophenyleosulfonamide of the sulfonated form of the copolymer of styrene with divinylbenzene (Goropin V.M., Kremenchutskyi H.M., Burmistrov K.S., Shunkevich O.A.,
Полікарпов О.П. Синтез та антибактеріальні властивості 4-амінофенілсульфонаміду, іммобілізованого на полімерному носії Фармацевтичний часопис. 2017. Ме 1. С 5-10. ООPolikarpov O.P. Synthesis and antibacterial properties of 4-aminophenylsulfonamide immobilized on a polymer carrier Pharmaceutical Journal. 2017. Me 1. S 5-10. OO
Зо 10.11603/2312-0967.2017.1.7525). Недоліком вказаного способу є застосування дороговартісної та агресивної хлорсульфонової кислоти.From 10.11603/2312-0967.2017.1.7525). The disadvantage of this method is the use of expensive and aggressive chlorosulfonic acid.
Відомий спосіб надання антимікробних властивостей альгінатним волокнам за допомогою технології мокрого прядіння із водного розчину альгінату натрію та сульфаніламіду (Ма С., ПіA known method of imparting antimicrobial properties to alginate fibers using wet spinning technology from an aqueous solution of sodium alginate and sulfonamide (Ma S., Pi
Г., Наа МУ., Саї У., Мао 9. Рабгісайоп апа СНагасієгігайоп ої Абзотбепі апа Апіїбасієгіа! АідіпаїєG., Naa MU., Sai U., Mao 9. Rabgisayop apa SNagasiegigayop oi Abzotbepi apa Apiibasiegia! Aidipaiye
Еірег5 І оадей мійн ЗипМапіїатіде Рірег5 апа Роїутегв. 2015. МоІ.16, М 6. Р. 1255-1261. БОЇ 10.1007/5і2221-015-1255-7)Ї. Недоліком даного способу є застосування складної технології виготовлення матеріалу із використанням високотоксичного і порівняно низько ефективного антибактеріального препарату.Eireg5 I oadei myin ZipMapiiatide Rireg5 apa Roiutegv. 2015. MoI.16, M 6. R. 1255-1261. BOI 10.1007/5i2221-015-1255-7)Y. The disadvantage of this method is the use of a complex material manufacturing technology using a highly toxic and relatively low-effective antibacterial drug.
Даний спосіб вибрано найближчим аналогом.This method is chosen as the closest analogue.
Корисна модель (спосіб), що заявляється, збігається з відомим способом за наступною сукупністю суттєвих ознак, а саме: застосування водних розчинів М, 5-вмісних органічних сполук із спільними структурними фрагментами (наявність амінного фрагмента та сульфогрупи) та біологічною дією (антистафілококова активність).The claimed useful model (method) coincides with the known method in the following set of essential features, namely: the use of aqueous solutions of M, 5-containing organic compounds with common structural fragments (the presence of an amine fragment and a sulfo group) and biological action (anti-staphylococcal activity) .
В основу корисної моделі поставлена задача - розробити спосіб надання ФВМ антимікробних властивостей, використання якого дозволило б спростити технологію виготовлення із використанням нетоксичних сполук з одночасним підвищенням антибактеріального ефекту.The basis of a useful model is the task of developing a method of providing FVM with antimicrobial properties, the use of which would allow simplifying the manufacturing technology using non-toxic compounds while simultaneously increasing the antibacterial effect.
Поставлена задача у корисній моделі, що заявляється, досягається шляхом імпрегнування волокнистого матеріалу водним розчином однієї із нетоксичних біоциднихThe task set in the proposed useful model is achieved by impregnating the fibrous material with an aqueous solution of one of the non-toxic biocidal
БО амінометансульфокислоти (АМ5А, 1), а також її М-(2-гідроксіетил)- (НЕАМ5А, 2), М-бензил- (82АМ5А, 3) та М-(трет-бутил)-(ІВиАМ5А, 4) похідних.BO aminomethanesulfonic acid (AM5A, 1), as well as its M-(2-hydroxyethyl)- (NEAM5A, 2), M-benzyl- (82AM5A, 3) and M-(tert-butyl)-(IVyAM5A, 4) derivatives.
Новим у корисній моделі, що заявляється, на відміну від найближчого аналога, є те, що замість технології мокрого прядіння із водного розчину альгінату натрію та сульфаніламіду застосовують імпрегнування волокнистого матеріалу водним розчином однієї із нетоксичних амінометансульфокислот загальної формули ВМНОСНе5ОЗН, де В - Н, алкіл.What is new in the proposed useful model, unlike the closest analogue, is that instead of the technology of wet spinning from an aqueous solution of sodium alginate and sulfonamide, impregnation of the fibrous material with an aqueous solution of one of the non-toxic aminomethanesulfonic acids of the general formula ВМНОСНе5ОЗН, where В - H, is alkyl, is used.
Технічний результат полягає у тому, що запропонований спосіб дозволяє отримати за спрощеною технологією виготовлення ФВМ з більш високими біоцидними властивостям завдяки використання нетоксичних амінометансульфокислот загальної формули АМН!НОСН»оБОЗзН, де В -The technical result is that the proposed method makes it possible to obtain FVM with higher biocidal properties using a simplified production technology thanks to the use of non-toxic aminomethanesulfonic acids of the general formula АМН!НОСН»оБОЗзН, where В -
Н, алкіл. 60 Виготовлення ФВМ здійснювали таким чином:H, alkyl. 60 Production of FVM was carried out as follows:
1 - в ємність, яка обладнана мішалкою, заливають необхідну кількість води, а потім при перемішуванні послідовно добавляють відповідну кількість однієї із амінометансульфокислот; 2 - водним розчином, що одержаний за п.1, просочують протягом 10 хвилин волокнистий нетканий фільтруючий матеріал, виготовлений, наприклад з лавсанового волокна;1 - pour the required amount of water into a container equipped with a stirrer, and then, while stirring, sequentially add an appropriate amount of one of the aminomethanesulfonic acids; 2 - a fibrous non-woven filter material, made, for example, of mylar fiber, is soaked for 10 minutes with the aqueous solution obtained according to item 1;
З - віджимають, висушують матеріал за п. 2 на повітрі при 20-30 "С отриманого ФВМ можливо виготовляти АФЕ, призначених для спорядження газоочищувального устаткування, зокрема, респіраторів - ЗІЗОД від повітряно-крапельних інфекцій.C - squeeze out, dry the material according to item 2 in the air at 20-30 "C of the obtained FVM, it is possible to manufacture AFE intended for equipping gas purification equipment, in particular, respirators - ZIZOD from airborne infections.
При дослідженні антимікробних властивостей ФВМ використовувався штам 5іарпуіососсив ацшеив АТСС 25923 з колекції Музею мікроорганізмів ДУ "Український науково-дослідний протичумний інституту ім. І. Мечникова" МОЗ України (м. Одеса), який характеризується генетичною стабільністю та чутливістю до антибіотиків і застосовується для контролю якості при визначенні чутливості мікроорганізмів до препаратів |наказ МОЗ України від 05.04.2007 Мо 167 "Про затвердження методичних вказівок "Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів"Ї1. Крім того, були використані виділені від хворих штами еарнуіососсив ашгеив 2781 та Єїарнуіососсив ашгеив Кунда з колекції Музею мікроорганізмів ДУ "Інститут мікробіології та імунології ім. І. Мечникова НАМН України" (м. Харків). Штам еарпуососсивз ацтеиз Кунда, виділений від хворого після травмованого остеомієліту та є мультирезистентним. Штам еїарпуіососси5 ашгеив 2781, виділений від хворої на кон'юнктивіт, та є помірно стійким до антибіотиків.When studying the antimicrobial properties of FVM, the strain 5iarpuiosossiv atssheiv ATSS 25923 from the collection of the Museum of Microorganisms of the State University "Ukrainian Research Antiplague Institute named after I. Mechnikov" of the Ministry of Health of Ukraine (Odesa) was used, which is characterized by genetic stability and sensitivity to antibiotics and is used for quality control when determining the sensitivity of microorganisms to drugs | Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 04/05/2007 Mo 167 "On the approval of methodological instructions "Determining the sensitivity of microorganisms to antibacterial drugs" 1. In addition, strains isolated from patients were used earnuiosossiv ashgeiv 2781 and earnuiosossiv ashgeiv Kunda from the collection of the Museum microorganisms of the State University "Institute of Microbiology and Immunology named after I. Mechnikov of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine" (Kharkiv). The Kunda earpuosossivz acteiz strain was isolated from a patient after traumatic osteomyelitis and is multiresistant. The earpuiosossivz ashgeiv 2781 strain was isolated from a conjunctivitis patient and is moderately resistant to antibiotics.
Відповідно до поставленої задачі була використана методика вивчення специфічної активності протимікробних лікарських засобів у модифікації Кірбі і Бауера за допомогою стандартного методу дисків Мед. Микробиология / Гл. ред. акад. В.И. Покровский, проф. О.К.In accordance with the task, the method of studying the specific activity of antimicrobial drugs in the modification of Kirby and Bauer using the standard method of Med discs was used. Microbiology / Ch. ed. Acad. YOU. Pokrovsky, Prof. OK.
Поздеев. - М..ГЗОТАР Медицина, 1999. С. 160-164); Вивчення специфічної активності протимікробних лікарських засобів / Волянський Ю.Л., Широбоков В.П., Бірюкова С.В. та ін. //Pozdeev - M.. GZOTAR Medicine, 1999. P. 160-164); Study of the specific activity of antimicrobial drugs / Volyanskyi Yu.L., Shirobokov V.P., Biryukova S.V. etc. //
Методичні рекомендації. - Київ. - 2004. - 38 с.|.Guidelines. - Kyiv. - 2004. - 38 p.|.
На чашки Петрі з агаром Мюлера-Хінтона проводили засів культури мікроорганізмів, вносячи 0,6 мл розведеної зависі збудника. Завись збудника готували розводячи однодобові культури мікроорганізмів у кількості (1,2-0,2)-1407 КУО/мл у відповідності до розрахунку за стандартом мутності. Після рівномірного розподілу розведення збудника на чашці, видаляли залишки та розміщували підготовлені диски з ФВМ з досліджуваними сполуками, заглиблюючи їх у поверхню агару. Чашки залишали у термостаті при 37 С Після 18-20 годин визначали зону гальмування росту збудника навколо кожного з дисків. Досліджування проводили у 5 повторах.Petri dishes with Muller-Hinton agar were inoculated with a culture of microorganisms, introducing 0.6 ml of a diluted suspension of the pathogen. The suspension of the pathogen was prepared by diluting one-day cultures of microorganisms in the amount of (1.2-0.2)-1407 CFU/ml in accordance with the calculation based on the turbidity standard. After evenly distributing the dilution of the pathogen on the plate, the residues were removed and the prepared discs of FVM with the studied compounds were placed, sinking them into the surface of the agar. The cups were left in a thermostat at 37 C. After 18-20 hours, the zone of pathogen growth inhibition was determined around each of the discs. The research was carried out in 5 repetitions.
Приклад 1Example 1
Диски з ФВМ діаметром 0,5 см, яка містила в своєму складі волокнистий фільтруючий матеріал. Експериментальні варіанти дисків мали в своєму складі наступні сполуки: АМ5А (1),Discs with FVM with a diameter of 0.5 cm, which contained fibrous filter material in its composition. The experimental versions of the discs contained the following compounds: AM5A (1),
НЕАМ5А (2), В2АМ5А (3), ІВНАМ5А (4) та стрептоцид (5) (найближчий аналог) з вмістом діючої речовини у кінцевій концентрації 4,7-102 ммоль/г. Отримані результаті проведених досліджень наведені в табл. 1. Згідно з даними, представленими в табл. 1, на штамі Єтарпуіососси5 айгеи5NEAM5A (2), B2AM5A (3), IVNAM5A (4) and streptocid (5) (closest analogue) with the content of the active substance in the final concentration of 4.7-102 mmol/g. The results of the conducted research are given in the table. 1. According to the data presented in the table. 1, on the strain of Yetarpuiosossi5 aigei5
АТСС 25923 використання жодного із ФВМ вне виявлено пригнічення росту при вмісті досліджуваних речовин на волокнистому носії 4,7102 ммоль/г. Як найближчий аналог були використані диски із стрептоцидом, приготовлені аналогічним чином. Найближчий аналог не проявляв пригнічувальної активності у відношенні усіх трьох досліджуваних штамів стафілококів. ФВМ--ВИиАМ5А проявила незначну пригнічувальну дію відносно лише до еарнуіососсив ашгеивз Кунда на 2,6 мм. ФВМ-АМ5А та ФВМ-НЕАМФ5А при вмісті діючих речовин 4,7.1402 ммоль/л виявляли стабільну пригнічувальну дію по відношенню до штамів еарнуіососсив ашгеив5 2781 та арнуіососсив ашгеив Кунда, але показники цього пригнічення не були значущими (менше 10 мм). ФВМ-В2АМ5А також проявляв пригнічувальну дію відносно обох досліджуваних штамів більше, ФВМ-ІВиАМ5А, але менше, ніж ФВМ-АМ5А та ФВМ-ATCC 25923, the use of none of the FVMs revealed inhibition of growth at a content of the tested substances on the fibrous carrier of 4.7102 mmol/g. As the closest analogue, discs with streptocide, prepared in a similar way, were used. The closest analogue did not show inhibitory activity in relation to all three studied strains of staphylococci. FVM--VIiAM5A showed a slight inhibitory effect relative only to Kunda's earnuiosossiv of 2.6 mm. FVM-AM5A and FVM-NEAMPF5A at a content of active substances of 4.7.1402 mmol/l showed a stable inhibitory effect against the strains earnuiosossiv ashgeiv5 2781 and arnuiosossiv ashgeiv Kunda, but the indicators of this inhibition were not significant (less than 10 mm). FVM-В2АМ5А also exhibited an inhibitory effect against both tested strains more than FVM-IVyAM5A, but less than FVM-AM5A and FVM-
НЕАМФ5А. Для отримання більш показних результатів слід підвищити дози сполук, які містилися у складі ФВМ.NEAMP5A. To obtain more impressive results, you should increase the doses of the compounds that were part of the FVM.
Приклад 2Example 2
Після отримання попередніх результатів було підготовлено аналогічні диски з ФВМ діаметром 0,5 см, які містили досліджувані сполуки АМ5А, НЕАМ5А, ВпАМ5А, ІВАМ5А та стрептоцид (найближчий аналог) з вмістом діючої речовини у кінцевій концентрації 0,236 ммоль/г. Отримані результати наведені в табл. 2 та табл. 3.After obtaining preliminary results, similar discs with FVM with a diameter of 0.5 cm were prepared, which contained the studied compounds AM5A, NEAM5A, VpAM5A, IVAM5A and streptocid (the closest analogue) with the content of the active substance in a final concentration of 0.236 mmol/g. The obtained results are shown in the table. 2 and table. 3.
З порівняльної табл. З видно, що усі досліджувані зразки СФВМ на основі амінометансульфокислот 1-4 при їх вмісті з вмістом мали більший рівень гальмування росту мікроорганізмів відносно штамів 5.ашгеив 2781 та 5. ашеив5 Кунда, ніж найближчий аналог з використанням стрептоциду (5).From the comparative table. It can be seen that all studied samples of SFVM based on aminomethanesulfonic acids 1-4 with their content had a higher level of inhibition of the growth of microorganisms relative to the strains 5. ashheiv 2781 and 5. ashheiv5 Kunda than the closest analog using streptocide (5).
На штамі 5. ашгеив 2781 ФВМ-АМ5А та ФВМ-НЕМ5А навіть при вмісті діючих речовин 4,7-10- 2 ммоль/л проявляли гальмівну дію, чого не можна сказати про найближчий аналог у цій концентрації. У концентрації 0,236 ммоль/г більшу гальмівну дію мали ФВМ-НЕМ5А та ФВМ-On strain 5. ashgeiv 2781 FVM-AM5A and FVM-NEM5A even at the content of active substances of 4.7-10-2 mmol/l showed an inhibitory effect, which cannot be said about the closest analogue at this concentration. At a concentration of 0.236 mmol/g, FVM-NEM5A and FVM-
В2АМ5А, хоча ФВМ-АМ5А та ФВМ--ВИАМ5А при такому ж вмісті також гальмували ріст досліджуваного штаму 5. ашгеив 2781 вдвічі більше, ніж найближчий аналог 5.B2AM5A, although FVM-AM5A and FVM--VIAM5A at the same content also inhibited the growth of the studied strain 5. ashgeiv 2781 twice as much as the closest analog 5.
По відношенню до штаму б5.ацшеив Кунда спостерігалась аналогічна тенденція. У концентрації 4,7-102 ммоль/г усі досліджувані ФВМ гальмували ріст цього штаму незначною мірою, але найближчий аналог 5 зовсім не проявляв гальмівної дії у цій концентрації. ФВМ-Ї-A similar trend was observed in relation to the b5.atssheiv Kunda strain. At a concentration of 4.7-102 mmol/g, all studied FVM inhibited the growth of this strain to a small extent, but the closest analogue 5 did not show any inhibitory effect at this concentration. FVM-Y-
ВиАМ5А із вмістом 0,236 ммоль/г діючої речовини проявляв гальмівну дію на рівні ФВМ на основі стрептоциду, тоді як ФВМ-АМ5А, ФВМ-НЕМ5А та ФВМ-В2АМ5А гальмували ріст досліджуваного штаму 5.ашгеи5 Кунда вдвічі більше, ніж найближчий аналог.ViAM5A with a content of 0.236 mmol/g of the active substance showed an inhibitory effect at the level of FVM based on streptocide, while FVM-AM5A, FVM-NEM5A and FVM-B2AM5A inhibited the growth of the studied strain 5.ashgei5 Kunda twice more than the closest analogue.
Відносно чутливого до антибіотиків штаму 5. аштеив АТСС 25923 ФВМ із вмістом 4,7-102 ммоль/г амінометансульфокислот 1-4 гальмівної дії не проявляли. При вмісті 0,236 ммоль/г найбільше гальмував ріст даного штаму ФВМ на основі найближчого аналога, хоча ФВМ на основі амінометансульфокислоти теж гальмували його ріст статистично значуще.Relatively sensitive to antibiotics strain 5. ashteiv ATSS 25923 FVM with a content of 4.7-102 mmol/g of aminomethanesulfonic acids 1-4 did not show an inhibitory effect. At a content of 0.236 mmol/g, the growth of this strain was most inhibited by FVM based on the closest analogue, although FVM based on aminomethanesulfonic acid also inhibited its growth statistically significantly.
Таким чином, АМ5А та її М-алкіловані похідні у кінцевій концентрації 0,236 ммоль/г, які були розміщені на дисках ФВМ, пригнічували ріст усіх досліджуваних штамів 5. ашгеив5. У випадку стійких до антибіотиків штамів 5. ашгеив5 2781 та 5. ашгеиз Кунда ефект гальмування росту був вищим, ніж у референс-препарату стрептоциду.Thus, AM5A and its M-alkylated derivatives at a final concentration of 0.236 mmol/g, which were placed on FVM disks, inhibited the growth of all tested strains 5. ashgeiv5. In the case of antibiotic-resistant strains 5. ashgeiv5 2781 and 5. ashgeiz Kunda, the growth inhibition effect was higher than that of the reference streptocide preparation.
На основі отриманих результатів, можна зазначити, що досліджувані сполуки - амінометансульфокислота та її похідні у кінцевій концентрації не нижче за 0,236 ммоль/г, можуть бути використані для отримання ФВМ з антибактеріальними властивостями.Based on the obtained results, it can be noted that the studied compounds - aminomethanesulfonic acid and its derivatives in a final concentration not lower than 0.236 mmol/g, can be used to obtain FVM with antibacterial properties.
Таблиця 1Table 1
Отримані результати 11 0 1 0 1 0 ї1 0 1 0 ! 0 21 0 1 0 1 0 1 0 1 0 ! 0 з 0 1 0 1 0 1 0 1 0 |! 0 4 0 1 0 1 0 1 0 1 0 ! 0 5 0 1 ж жщж0 1 0 ї1 0 1 0 Ї 0 110 1 5 1 5 ЇЇ 5 | 5 | 4о-о 21.0 1 5 1 Б щ 8 | 5 | 7 | 50-14 з 0 1 0 1 5 ЇЇ 0 | 7 | гак 4 0 1 0 1 0 1 0 1 0 ! 0 5 0 1 Б жщж0 1 0 ї1 0 1 0 ! 0 110 1 0 1 5 ЇЇ 5 | 6 | 32132 21.0 1 0 1 5 | 5 | 6 | 32132 з 0 1 0 1 5 ЇЇ 5 | 0 | 202122 4 0 1 0 1 0 1 5 | 8 | 26:166 5 0 1 0 1 0 ї1 0 її 0 ! 0Received results 11 0 1 0 1 0 и1 0 1 0 ! 0 21 0 1 0 1 0 1 0 1 0 ! 0 of 0 1 0 1 0 1 0 1 0 |! 0 4 0 1 0 1 0 1 0 1 0 ! 0 5 0 1 ж жщжж0 1 0 и1 0 1 0 І 0 110 1 5 1 5 ІІ 5 | 5 | 4 o-o 21.0 1 5 1 B sh 8 | 5 | 7 | 50-14 with 0 1 0 1 5 HER 0 | 7 | hook 4 0 1 0 1 0 1 0 1 0 ! 0 5 0 1 B жщж0 1 0 и1 0 1 0 ! 0 110 1 0 1 5 HER 5 | 6 | 32132 21.0 1 0 1 5 | 5 | 6 | 32132 of 0 1 0 1 5 HER 5 | 0 | 202122 4 0 1 0 1 0 1 5 | 8 | 26:166 5 0 1 0 1 0 her1 0 her 0 ! 0
Таблиця 2Table 2
Отримані результатиThe results obtained
Зона пригнічення росту штаму біарпуіососсив ашеив АТСС 25923 (мм) 1178 8 1 6 | 6 | 8 | 725049 21 12 | 6 її 8 | 6 | 8 | 8.0ж1.09 3 10 ЇЇ 4 1 6 | 8 | щЩщ8 |та 4 6 | 70 її 0 1 8 | 10 | 685185 16,451,33The zone of inhibition of the growth of the strain biarpuiosossiv asheiv ATSS 25923 (mm) 1178 8 1 6 | 6 | 8 | 725049 21 12 | 6 her 8 | 6 | 8 | 8.0zh1.09 3 10 HER 4 1 6 | 8 | ЩЩЩ8 |and 4 6 | 70 her 0 1 8 | 10 | 685185 16,451.33
Зона пригнічення росту штаму біарпуіососсиз ацйгеив 2781 (мм) 11 ло ЇЇ 8 1 6 ЇЇ 4 | щЩщфщЮКхВ8 17 2 1 71717115 | 6 1 71 | лов143 3 11 ЇЇ 713 1 8 | 6 | 12 | лоз 4 10 ЇЇ 7 1 6 1 0 1 5 южщ 13 | тов | 6 її 0 1 0 1 5 5южщ Ко | 4ож»оThe zone of inhibition of the growth of the strain biarpuiosossisis acygeiv 2781 (mm) 11 lo ІІІ 8 1 6 ІІ 4 | щЩщфщЮКхВ8 17 2 1 71717115 | 6 1 71 | lov143 3 11 HER 713 1 8 | 6 | 12 | vine 4 10 HER 7 1 6 1 0 1 5 south 13 | comrade | 6 her 0 1 0 1 5 5yuzhsch Ko | 4 oz
Зона пригнічення росту штаму біарпуіососсиз ашгеивз Кунда (мм) 118 ЇЇ 70 | 6 | 8 | 6 | 760,75 21 10 1 8 1 70 | 70 | 6 | 88506 3 8 ЇЇ 8 1 6 | 8 | 4 | 68506 4 0 1 0 1 0 1 70 | 8 | 365223 5 10 ЇЇ 4 1 0 1 4 1 0 1 365183The zone of inhibition of the growth of the biarpuiosossisis ashgeives Kunda strain (mm) 118 ІІ 70 | 6 | 8 | 6 | 760.75 21 10 1 8 1 70 | 70 | 6 | 88506 3 8 HER 8 1 6 | 8 | 4 | 68506 4 0 1 0 1 0 1 70 | 8 | 365223 5 10 HER 4 1 0 1 4 1 0 1 365183
Таблиця ЗTable C
Результати пригнічення росту штамів 5.аштеи5 досліджуваними препаратами 5. ашгеи5 АТОСThe results of inhibition of the growth of strains 5. ashtey5 by the studied drugs 5. ashgey5 ATOS
Сполуки, концентрації | 4,7-102 0,236 4,7.1072 0,236 4,74102 0,236 ммоль/г| ммоль/г МмМмольЬ/г ммоль/г ммоль/г ммоль/г 11111110 | 72049 | 4-0 72-02 | 321,32 | 7,650,75 21111110 |8,0-1095| 5,0541,38 108-143) 32-1,32 | 8,8:0,8 81111111 1110 | 7202 | 24,5 100-513 | 20-1,22 | 6,850, 77741110 | вбвї85| 0 | 728 | 2б166 | 362 57777110 |тб4н33| 0 | 425294| 0 | звивCompounds, concentrations | 4.7-102 0.236 4.7.1072 0.236 4.74102 0.236 mmol/g| mmol/g MmMmolL/g mmol/g mmol/g mmol/g 11111110 | 72049 | 4-0 72-02 | 321.32 | 7,650.75 21111110 |8.0-1095| 5.0541.38 108-143) 32-1.32 | 8.8:0.8 81111111 1110 | 7202 | 24.5 100-513 | 20-1.22 | 6,850, 77741110 | вбвй85| 0 | 728 | 2b166 | 362 57777110 |tb4n33| 0 | 425294| 0 | sinuosity
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202003564U UA145389U (en) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | METHOD OF GIVING FIBER MATERIALS ANTIBACTERIAL PROPERTIES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202003564U UA145389U (en) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | METHOD OF GIVING FIBER MATERIALS ANTIBACTERIAL PROPERTIES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA145389U true UA145389U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202003564U UA145389U (en) | 2020-06-15 | 2020-06-15 | METHOD OF GIVING FIBER MATERIALS ANTIBACTERIAL PROPERTIES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA145389U (en) |
-
2020
- 2020-06-15 UA UAU202003564U patent/UA145389U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lin et al. | Durably antibacterial and bacterially antiadhesive cotton fabrics coated by cationic fluorinated polymers | |
Kalishwaralal et al. | Silver nanoparticles impede the biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus epidermidis | |
US5658915A (en) | Polyelectrolyte complex antibacterial agent and antibacterial material | |
Velázquez-Velázquez et al. | Anti-biofilm and cytotoxicity activity of impregnated dressings with silver nanoparticles | |
CN103255615B (en) | Carboxyethyl chitosan fiber and preparation method thereof | |
CN103881010B (en) | A kind of high-molecular anti-bacteria material based on borneol | |
EP2084234A2 (en) | Polymeric coatings that inactivate viruses and bacteria | |
Chang et al. | Preparation and characterization of a novel antibacterial fiber modified by quaternary phosphonium salt on the surface of polyacrylonitrile fiber | |
CN102373620B (en) | Preparation method of hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride chitin fiber | |
KR20160123290A (en) | Method for reducing adhesion of microorganisms to fabrics | |
CN103397509A (en) | Preparation method for antibacterial liquid-absorbing gauze | |
CN109350762A (en) | A kind of medical dressing and preparation method thereof applied to chronic wound | |
CN106924803A (en) | A kind of high-performance medical use liquid adhesive bandage and preparation method thereof | |
UA145389U (en) | METHOD OF GIVING FIBER MATERIALS ANTIBACTERIAL PROPERTIES | |
CN110507848A (en) | Carry enzyme bacteria cellulose base composite antibiotic aerogel dressing and preparation method thereof | |
CN107385904B (en) | A kind of antimicrobial organosilane lotion and the preparation method and application thereof | |
CN104358123B (en) | A kind of preparation method of propionyloxyethyl trimethyl ammonium chloride chitin fiber | |
Xue et al. | Highly active nanoparticle enhanced rapid adsorption-killing mechanism to combat multidrug-resistant bacteria | |
RU2476210C1 (en) | METHOD FOR ENHANCEMENT OF EFFICACY OF E.coli RESISTANT ANTIBIOTICS | |
CN110331573A (en) | A kind of preparation method of the antibiotic fabric based on gamma-ray irradiation crosslinking technology | |
US8110605B2 (en) | Compound for inactivating viruses and bacteria and method of making same | |
CN102453974B (en) | Highly water-absorbing antibacterial fiber | |
Elford | The Influence of Antibacterial substances on the Interaction of Bacteria and Bacteriophaǵes: 1. The Influence of Penicillin | |
Wu et al. | Fabrication of multifunctional cotton fabrics with quaternized N-halamine endowing the synergetic rechargeable antibacterial, wound healing and self-cleaning performances | |
CN109316484A (en) | The medical usage of holarrhine B |