UA140352U - METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD - Google Patents

METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD Download PDF

Info

Publication number
UA140352U
UA140352U UAU201905550U UAU201905550U UA140352U UA 140352 U UA140352 U UA 140352U UA U201905550 U UAU201905550 U UA U201905550U UA U201905550 U UAU201905550 U UA U201905550U UA 140352 U UA140352 U UA 140352U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
iron
patients
acquired
administered
correction
Prior art date
Application number
UAU201905550U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Богдан Миколайович Гуменюк
Original Assignee
Богдан Миколайович Гуменюк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Богдан Миколайович Гуменюк filed Critical Богдан Миколайович Гуменюк
Priority to UAU201905550U priority Critical patent/UA140352U/en
Publication of UA140352U publication Critical patent/UA140352U/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Спосіб корекції рівня заліза у хворих з набутими мітральними вадами серця за технологією кровозбереження в доопераційному періоді, згідно з яким вводять внутрішньовенно препарат заліза, максимально до 7 мг/кг ваги тіла. Загальну розрахункову дозу препарату заліза розділяють на 3 частини: 1 частину вводять за 5 днів до проведення операції, 2 частину вводять за 3 дні до проведення операції, 3 частину вводять за день до проведення операції.The method of correction of iron levels in patients with acquired mitral heart disease by the technology of blood preservation in the preoperative period, according to which intravenous iron is administered intravenously, up to 7 mg / kg body weight. The total estimated dose of the iron preparation is divided into 3 parts: 1 part is administered 5 days before the operation, 2 part is administered 3 days before the operation, 3 part is administered the day before the operation.

Description

Пропоноване технічне рішення належить до медицини, а саме до кардіохірургії, анестезіології, реанімації, і може бути використане при хірургічному лікуванні хворих із набутими вадами серця.The proposed technical solution belongs to medicine, namely to cardiac surgery, anesthesiology, resuscitation, and can be used in the surgical treatment of patients with acquired heart defects.

Традиційно хірургічне лікуванні хворих із набутими мітральними вадами серця супроводжується переливанням компонентів донорської крові. Переливання компонентів донорської крові є, по суті, трансплантацією чужорідної тканини, воно пов'язане з ризиком розвитку різних посттрансфузійних реакцій і ускладнень імунного і неімунного характеру. При цьому існує небезпека зараження інфекційними та вірусними захворюваннями (гепатит, СНІД, цитомегаловірус, сифіліс, трансфузійний мононуклеоз, малярія та ін.), кількість яких постійно зростає. Доведеним є факт імуносупресивного впливу алогемотрансфузій на організм реципієнта. Останнім часом клініцистам все частіше доводиться стикатися з етичними та юридичними проблемами, пов'язаними з відмовою пацієнтів від алогемотрансфузій в зв'язку з сумнівами в безпеці компонентів донорської крові і через релігійні переконання. Слід також вказати на низьку функціональну ефективність донорської еритроцитарної маси в зв'язку з секвестрацією 25-30 96 переливних еритроцитів і зниженим вмістом ов них 2,3- дифосфогліцерату. У зв'язку з цим гемоглобін, хоч і приєднує кисень, але не досить активно віддає його тканинам. Тому ефект від перелитої донорської крові менший, ніж проведені затрати, при цьому та особливо часто виникають ускладнення після переливання.Traditionally, surgical treatment of patients with acquired mitral heart defects is accompanied by transfusion of donor blood components. Transfusion of donor blood components is, in fact, transplantation of foreign tissue, it is associated with the risk of developing various post-transfusion reactions and complications of an immune and non-immune nature. At the same time, there is a danger of infection with infectious and viral diseases (hepatitis, AIDS, cytomegalovirus, syphilis, transfusion mononucleosis, malaria, etc.), the number of which is constantly increasing. The immunosuppressive effect of allogeneic blood transfusions on the recipient's body is proven. Recently, clinicians increasingly have to face ethical and legal problems related to the refusal of patients from allogeneic blood transfusions due to doubts about the safety of donor blood components and due to religious beliefs. It should also be pointed out the low functional efficiency of the donor erythrocyte mass in connection with the sequestration of 25-30 96 overflow erythrocytes and their reduced content of 2,3-diphosphoglycerate. In this regard, hemoglobin, although it attaches oxygen, but does not give it to the tissues actively enough. Therefore, the effect of transfused donor blood is less than the costs incurred, and complications occur especially often after transfusion.

Однією із проблем, з якою стискаються лікарі при хірургічних операціях хворих із мітральними набутими вадами серця, є анемія, яка супроводжується низьким рівнем гемоглобіну. Рівень заліза у цих хворих більшості випадків знижений.One of the problems faced by doctors during surgical operations on patients with mitral acquired heart defects is anemia, which is accompanied by a low level of hemoglobin. The level of iron in these patients is reduced in most cases.

Існує потреба у створенні способу корекції рівня заліза у хворих з набутими мітральними вадами серця в доопераційному періоді за технологією кровозбереження в умовах штучного кровообігу, який стабілізував би кисневий обмін у хворого під час операції та в післяопераційному періодах.There is a need to create a method of iron level correction in patients with acquired mitral heart defects in the preoperative period using the technology of blood conservation in conditions of artificial blood circulation, which would stabilize the patient's oxygen exchange during surgery and in the postoperative period.

Відомо багато способів підвищення рівня заліза в гемоглобіні у хворих із анемією. Однак, при хірургічному лікуванні патологій серця застосування до операції пероральних рідких або твердих лікарських форм препаратів заліза не доцільно по часу, оскільки для того, щоб підвищити рівень заліза за допомогою пероральних форм, слід приймати пероральні форми заліза декілька місяців.There are many ways to increase the level of iron in hemoglobin in patients with anemia. However, in the surgical treatment of heart pathologies, the use of oral liquid or solid dosage forms of iron preparations before the operation is not appropriate in terms of time, since in order to increase the level of iron with the help of oral forms, oral forms of iron should be taken for several months.

Автор пропонує у хворих з набутими мітральними вадами серця з різним ступенем анемії швидке насичення гемоглобіну залізом.The author suggests rapid saturation of hemoglobin with iron in patients with acquired mitral heart defects with varying degrees of anemia.

При проведенні планових, а особливо ургентних операцій єдиним методом збільшення рівня заліза є внутрішньовенне застосування препаратів заліза.When conducting scheduled, and especially urgent operations, the only method of increasing the iron level is the intravenous use of iron preparations.

Наприклад, відомий препарат "Суфер" (див. "Інструкцію для медичного застосування препарату Суфер"; затверджено Наказом Міністерства охорони здоров'я України 04.10.2013; Мо 860 Реєстраційне посвідчення Мо ОА/13269/01/01; зміни внесено Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.11.2015 Мо 789), призначений для внутрішньовенного введення, який являє собою гідроксид-сахарозний комплекс заліза (І), 1 мл розчину якого містить 20 мг заліза.For example, the well-known drug "Sufer" (see "Instructions for the medical use of the drug Sufer"; approved by the Order of the Ministry of Health of Ukraine on 04.10.2013; Mo 860 Registration certificate Mo OA/13269/01/01; amended by the Order of the Ministry of Health of Ukraine dated November 27, 2015 Mo 789), intended for intravenous administration, which is a hydroxide-sucrose complex of iron (I), 1 ml of which solution contains 20 mg of iron.

Задачею корисної моделі є створення нового способу корекції рівня заліза у хворих з набутими мітральними вадами серця в доопераційному періоді за технологією кровозбереження, який дозволяє знизити необхідність у гемотрансфузії донорської крові, знизити рівень післяопераційних ускладнень й підвищити якість життя пацієнтів.The task of the useful model is to create a new method of iron level correction in patients with acquired mitral heart defects in the preoperative period using blood conservation technology, which allows to reduce the need for hemotransfusion of donor blood, reduce the level of postoperative complications and improve the quality of life of patients.

Поставлена задача вирішується за рахунок нового способу корекції рівня заліза у хворих із набутими мітральними вадами серця за технологією кровозбереження в доопераційному періоді, згідно з яким вводять внутрішньовенно препарат заліза, максимально до 7 мг/кг ваги тіла протягом 5 днів. Загальну розрахункову дозу препарату заліза розділяють на З частини: 1 частину вводять за 5 днів до проведення операції, 2 частину вводять за З дні до проведення операції, З частину вводять за день до проведення операції.The task is solved by a new method of iron level correction in patients with acquired mitral heart defects using the technology of blood conservation in the preoperative period, according to which an iron preparation is administered intravenously, up to 7 mg/kg of body weight maximum for 5 days. The total calculated dose of the iron preparation is divided into 3 parts: 1 part is injected 5 days before the operation, 2 part is injected 3 days before the operation, 3 part is injected the day before the operation.

Технічний результат, згідно з пропонованим технічним рішенням, досягається за рахунок сукупності нових суттєвих ознак, викладених у формулі.The technical result, according to the proposed technical solution, is achieved due to the set of new essential features outlined in the formula.

Розділення загальної дози препарату заліза на 5, З та 1 день до операції зумовлено профілактичною обережністю у можливому виникненні ускладнень на введення препарату та можливістю адаптації організму до введення концентрованого розчину.The division of the total dose of the iron preparation into 5, 3 and 1 day before the operation is due to preventive care in case of possible complications of the introduction of the preparation and the possibility of adaptation of the body to the introduction of a concentrated solution.

По розрахунковим таблицям рівня гемоглобіну (для цього використовують інструкцію застосування препарату заліза), внутрішньовенно вводять препарат заліза максимально до 7 мг/кг ваги тіла.According to the calculation tables of the hemoglobin level (for this, the instructions for the use of the iron preparation are used), the iron preparation is administered intravenously up to a maximum of 7 mg/kg of body weight.

Введення заліза не супроводжувалось алергічними реакціями, не супроводжувалось змінами зі сторони серцево-судинної, дихальної та сечової систем.The introduction of iron was not accompanied by allergic reactions, was not accompanied by changes in the cardiovascular, respiratory and urinary systems.

Пропонований спосіб отримав назву спосіб корекції рівня заліза у хворих з набутими мітральними вадами серця за технологією кровозбереження в доопераційному періоді.The proposed method was called the method of iron level correction in patients with acquired mitral heart defects using blood conservation technology in the preoperative period.

Безпеку введення препарату заліза (згідно з інструкцією), зумовлюють: а) критерії та дози введення препарату, на які спираються, згідно з розробленою "Інструкцією для медичного застосування препарату Суфер" (затверджено НаказомThe safety of administration of the iron preparation (according to the instructions) is determined by: a) the criteria and doses of the administration of the preparation, which are based on the developed "Instructions for the medical use of the Sufer preparation" (approved by the Order

Міністерства охорони здоров'я України 04.10.2013; Мо 860 Реєстраційне посвідчення Ме ОА/ 3269/01/01; зміни внесено Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.11.2015 Мо 789); б) проведення постійного нагляду та візуального контролю за крапельним введенням препарату та контролю за ймовірним виникненням алергічних реакцій під час інфузії та після неї; в) проведення біохімічного контролю за рівнем заліза, трансферину, феритину та за залізозв'язуючою функцією еритроцитів.Ministry of Health of Ukraine 04.10.2013; Mo 860 Registration certificate Me OA/ 3269/01/01; changes were made by the Order of the Ministry of Health of Ukraine dated November 27, 2015 Mo 789); b) conducting constant supervision and visual control over the drip administration of the drug and control over the probable occurrence of allergic reactions during and after the infusion; c) carrying out biochemical control of the level of iron, transferrin, ferritin and the iron-binding function of erythrocytes.

Ефект роздільного введення препарату заліза на 5, З та 1 дні до операції зумовлено: а) необхідністю мінімального впливу переливання гіпертонічних розчинів заліза на гемодинаміку хворих; б) спостереженням та профілактикою ймовірних ускладнень, як в дні переливання заліза, та на 2 день після переливання.The effect of separate administration of the iron preparation on the 5th, 3rd and 1st days before the operation is due to: a) the need for a minimal effect of transfusion of hypertonic iron solutions on the hemodynamics of patients; b) observation and prevention of possible complications, both on the day of iron transfusion and on the 2nd day after transfusion.

Ефект насичення заліза в гемоглобіні досягається самим швидким шляхом, що дуже важливо в доопераційному періоді. Він супроводжується: 1 - необхідністю максимальної підтримки по рівню гемоглобіну, 2 - ефективністю кисневої ємкості крові (по еритроцитарному буферу).The effect of iron saturation in hemoglobin is achieved in the fastest way, which is very important in the preoperative period. It is accompanied by: 1 - the need for maximum hemoglobin level support, 2 - the efficiency of the blood's oxygen capacity (according to the erythrocyte buffer).

Перед проведенням корекції заліза проводять контрольне визначення його рівня з допомогою лабораторних досліджень.Before carrying out iron correction, a control determination of its level is carried out with the help of laboratory tests.

По таблиці (згідно з інструкцією) знаходять рівень гемоглобіну, відповідно до ваги пацієнта розраховують кількість заліза в мг або в мл, який мають перелити пацієнту.According to the table (according to the instructions), the level of hemoglobin is found, according to the weight of the patient, the amount of iron in mg or ml, which should be transfused to the patient, is calculated.

Корекцію рівня заліза у пацієнта проводять в З етапи.Correction of the patient's iron level is carried out in the 3rd stage.

За 5 днів до операції вводять першу дозу препарату заліза 500 мг, яку розраховують, відповідно до інструкції до препарату, і розчиняють у 0,9 95 фізіологічного розчину в пропорції:5 days before the operation, the first dose of the iron preparation of 500 mg is administered, which is calculated according to the instructions for the preparation, and dissolved in 0.9 95 physiological solution in the proportion:

Зо 100 мг заліза в 100 мл фізіологічного розчину. Розчин вводять протягом 4 годин. Другу дозу (500 мг препарату) вводять за З доби до операції. Третю дозу вводять до загальної розрахункової дози за вищевказаною методикою.From 100 mg of iron in 100 ml of physiological solution. The solution is administered within 4 hours. The second dose (500 mg of the drug) is administered three days before the operation. The third dose is added to the total calculated dose according to the above method.

Проводять контроль за показниками рівня заліза, феритину, трансферину, залізозв'язуючої функції еритроциту, величиною діурезу, рівня гемоглобіну (НВ) та гематокриту (НІ), рівня лейкоцитів, ретикулоцитів.Monitors the level of iron, ferritin, transferrin, iron-binding function of the erythrocyte, the amount of diuresis, the level of hemoglobin (HB) and hematocrit (NI), the level of leukocytes, reticulocytes.

Пропонована доопераційна корекція рівня заліза збільшує рівень гемоглобіну у хворих з набутими вадами серця: мітральними вадами серця, аортальними вадами серця, та мітрально- аортальними вадами серцяThe proposed preoperative correction of the iron level increases the hemoglobin level in patients with acquired heart defects: mitral heart defects, aortic heart defects, and mitral-aortic heart defects

Заявлений спосіб реалізується таким чином.The claimed method is implemented as follows.

Приклад клінічного застосування способу.An example of clinical application of the method.

Приклад 1.Example 1.

Хвора В., 72 кг. Діагноз: Мітрально-аортальна набута вада серця. Ішемічна хвороба серця,Patient V., 72 kg. Diagnosis: Mitral-aortic acquired heart disease. Coronary heart disease,

Показана операція: Протезування мітральної та аортальної вад серця. Аорто-коронарне шунтування за технологією кровозбереження в умовах штучного кровообігу. Проводили доопераційне внутрішньовенне крапельне введення препарату заліза. Препарат було введено у такому режимі відповідно до пропонованого даним технічним рішенням способу: за 5 днів до операції перелито 500 мг заліза, за З дні до операції перелито ще 500 мг заліза, за день до операції було перелито 420 мг розрахункової дози. Усього, внутрішньовенно крапельно було перелито 1420 мг заліза, що відповідало розрахунковій дозі. Інфузійний період протікав без особливостей та ускладнень. Біохімічні показники у хворої В., 72 р., до переливання заліза та після переливання розрахункової дози наведено у Таблиці.The indicated operation: Prosthesis of mitral and aortic defects of the heart. Aorto-coronary shunting using the technology of blood conservation in conditions of artificial blood circulation. Preoperative intravenous drip administration of an iron preparation was carried out. The drug was administered in the following mode according to the method proposed by this technical solution: 500 mg of iron was transfused 5 days before the operation, another 500 mg of iron was transfused 3 days before the operation, and 420 mg of the calculated dose was transfused the day before the operation. In total, 1420 mg of iron was infused intravenously, which corresponded to the calculated dose. The infusion period was uneventful and without complications. Biochemical indicators of patient V., 72 years old, before iron transfusion and after transfusion of the calculated dose are given in the Table.

ТаблицяTable

Трансферитин 3,61 г/л 2,07 г/л 82,31 ммоль/л 61,56 ммоль/л 44,99 нг/мл 334,65 нг/мл 23,9 ммоль/л 57,0 ммоль/лTransferritin 3.61 g/l 2.07 g/l 82.31 mmol/l 61.56 mmol/l 44.99 ng/ml 334.65 ng/ml 23.9 mmol/l 57.0 mmol/l

Насиченість трансферину залізом 25,82 90 82,33 90Iron saturation of transferrin 25.82 90 82.33 90

Гемоглобін (НОВ 104 г/л 124 г/лHemoglobin (NEW 104 g/l 124 g/l

Еритроцити (АВС 4,337 10 ммоль/л 3,7 "10 ммоль/лErythrocytes (ABS 4.337 10 mmol/l 3.7 "10 mmol/l

Нт (НСТ) 36,8 96NT (NST) 36.8 96

Тромбоцити (РІГТ 247" 103 ммоль/л 2227 103 ммоль/л 8,3 103 ммоль/л 4,67 109 ммоль/л 31 мм/год. 32 мм/год.Platelets (RIHT 247" 103 mmol/l 2227 103 mmol/l 8.3 103 mmol/l 4.67 109 mmol/l 31 mm/h. 32 mm/h.

Середня концентрація гемоглобіну в еритроциті (МСНС) 30,6 гр/дл 32,5 гр/длAverage concentration of hemoglobin in erythrocytes (MCHS) 30.6 g/dL 32.5 g/dL

Середній об'єм еритроцитів (МСУ 83,1 фемтолітр 83,2 фемтолітр передній вміст гемоглобіну в еритроциті 25,4 пікограмAverage volume of erythrocytes (MSU 83.1 femtoliter 83.2 femtoliter anterior hemoglobin content in erythrocyte 25.4 picograms

Ширина розподілу еритроцитів (ВОМУ СМ 14,1 95 15,3 95The distribution width of erythrocytes (VOMU SM 14.1 95 15.3 95

Середній об'єм тромбоцитів (МРУ 11,5 фемтолітр 11,4 фемтолітрThe average volume of platelets (MRU 11.5 femtoliter 11.4 femtoliter

Анізоцитоз еритроцитівAnisocytosis of erythrocytes

Гіпохромія еритроцитівHypochromia of erythrocytes

Запропонований спосіб може бути застосований для використання в медичних установах.The proposed method can be applied for use in medical institutions.

Пропонований спосіб є достатньо адекватним анатомічно та клінічно. Слід розуміти, що описані вище приклади та варіанти втілення є лише ілюстративними і спеціалістам у даній галузі пропонуються різні модифікації та зміни, які охоплюються суттю цієї заявки та обсягом формули технічного рішення.The proposed method is adequate anatomically and clinically. It should be understood that the examples and embodiments described above are only illustrative and various modifications and changes are suggested to those skilled in the art, which are covered by the essence of this application and the scope of the technical solution formula.

Слід розуміти, що наведена вище інформація ніяким чином не обмежує обсяг прав за заявкою.It should be understood that the above information in no way limits the scope of the rights under the application.

Claims (2)

- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ- USEFUL MODEL FORMULA 1. Спосіб корекції рівня заліза у хворих з набутими мітральними вадами серця за технологією кровозбереження в доопераційному періоді, згідно з яким вводять внутрішньовенно препарат заліза, максимально до 7 мг/кг ваги тіла, загальну розрахункову дозу препарату заліза розділяють на З частини: 1 частину вводять за 5 днів до проведення операції, 2 частину вводять за З дні до проведення операції, З частину вводять за день до проведення операції.1. The method of iron level correction in patients with acquired mitral heart defects using blood conservation technology in the preoperative period, according to which an iron preparation is administered intravenously, maximum up to 7 mg/kg of body weight, the total estimated dose of the iron preparation is divided into 3 parts: 1 part is administered 5 days before the operation, the 2nd part is administered 3 days before the operation, the 3rd part is administered the day before the operation. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що препарат заліза вводять внутрішньовенно в протягом не більше ніж 5 днів.2. The method according to claim 1, which differs in that the iron preparation is administered intravenously within no more than 5 days.
UAU201905550U 2019-05-23 2019-05-23 METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD UA140352U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201905550U UA140352U (en) 2019-05-23 2019-05-23 METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201905550U UA140352U (en) 2019-05-23 2019-05-23 METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA140352U true UA140352U (en) 2020-02-25

Family

ID=71116530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201905550U UA140352U (en) 2019-05-23 2019-05-23 METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA140352U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Clowes et al. Factors contributing to success or failure in the use of a pump oxygenator for complete by-pass of the heart and lung, experimental and clinical
Collins Massive blood transfusion
US5082831A (en) Total body washout solution and method of use
JPH08208470A (en) Disease caused by change or disorder in rheological propertyof blood or medical supply for medical treatment of rheological syndrome
Dodrill et al. Temporary mechanical substitute for the left ventricle in man
Farman et al. Liver transplantation in man: anaesthetic and biochemical management
Biesma et al. The efficacy of subcutaneous recombinant human erythropoietin in the correction of phlebotomy‐induced anemia in autologous blood donors
UA140352U (en) METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD
UA140353U (en) METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED AORTAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD
UA140351U (en) METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN THE PREOPERATIVE PERIOD
UA140562U (en) METHOD OF CORRECTION OF PREOPERATIVE ANEMIA IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL-AORTAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY
UA140354U (en) METHOD OF CORRECTION OF IRON LEVEL IN PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL-AORTAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY IN PREOPERATIVE
UA140561U (en) METHOD OF CORRECTION OF PREOPERATIVE ANEMIA IN PATIENTS WITH ACQUIRED AORTAL HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY
UA140560U (en) METHOD OF CORRECTION OF PREOPERATIVE ANEMIA IN PATIENTS WITH MITRAL ACQUIRED HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY
UA140559U (en) METHOD OF CORRECTION OF PREOPERATIVE ANEMIA IN PATIENTS WITH ACQUIRED HEART DEFECTS BY BLOOD SAVING TECHNOLOGY
Murto et al. Perioperative autologous blood donation in children
UA140356U (en) METHOD OF CORRECTION OF HEMOGLOBIN LEVEL IN THE PREOPERATIVE PERIOD IN SURGICAL PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL-AORTAL HEART DEFECTS
UA140563U (en) METHOD OF CORRECTION OF HEMOGLOBIN LEVEL IN THE PREOPERATIVE PERIOD IN SURGICAL PATIENTS WITH ACQUIRED HEART DEFECTS
UA140564U (en) METHOD OF CORRECTION OF HEMOGLOBIN LEVEL IN THE PREOPERATIVE PERIOD IN SURGICAL PATIENTS WITH ACQUIRED MITRAL HEART DEFECTS
UA140355U (en) METHOD OF CORRECTION OF HEMOGLOBIN LEVEL IN THE PREOPERATIVE PERIOD IN SURGICAL PATIENTS WITH ACQUIRED AORTAL HEART DEFECTS
UA121012C2 (en) METHOD OF PREPARATION OF PATIENTS FOR SURGICAL OPERATION BY CORRECTION OF IRON LEVEL
Masin-Spasovska et al. Acute fulminant hepatatis in kidney transplant recipient after repeated sevoflurane anesthesia-a case report and literature review
Summers et al. Acute hepatic coma treated by cross circulation with irreversibly comatose donor
RU2336898C2 (en) Method of blood saving of patient at orthopedic surgical interventions with prognosticated significant or massive hemorrhage
Raju et al. A Study of Acute Normovolemic Haemodilution and Autologous Blood Transfusion.