UA13666U - Gel for oral cavity - Google Patents
Gel for oral cavity Download PDFInfo
- Publication number
- UA13666U UA13666U UAU200509394U UAU200509394U UA13666U UA 13666 U UA13666 U UA 13666U UA U200509394 U UAU200509394 U UA U200509394U UA U200509394 U UAU200509394 U UA U200509394U UA 13666 U UA13666 U UA 13666U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- gel
- oral cavity
- lipoic acid
- sophora
- inulin
- Prior art date
Links
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 241000219784 Sophora Species 0.000 claims abstract description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 14
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims abstract description 6
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract 3
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 30
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 11
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 5
- 241000723343 Cichorium Species 0.000 description 4
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 4
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 4
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 208000002679 Alveolar Bone Loss Diseases 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 229940041672 oral gel Drugs 0.000 description 3
- IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N (R)-dihydrolipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H](S)CCS IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 2
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- FLDFNEBHEXLZRX-RUAPLKMPSA-N (2S,5S)-2-[(2S,5R)-2-[[(2R,5R)-2-[[(2R,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(O[C@@H]4OC(CO)[C@@H](O)C(O)C4O)O[C@H](CO)C(O)C3O)O[C@H](CO)C(O)C2O)C(O)C1O FLDFNEBHEXLZRX-RUAPLKMPSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024940 Cathepsin K Human genes 0.000 description 1
- 101710177066 Cathepsin O Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062713 Haemorrhagic diathesis Diseases 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108091008747 NR2F3 Proteins 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000046101 Sophora japonica Species 0.000 description 1
- 235000010586 Sophora japonica Nutrition 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- IZFHEQBZOYJLPK-UHFFFAOYSA-N dihydrolipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(S)CCS IZFHEQBZOYJLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000020694 echinacea extract Nutrition 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 210000000286 epitheliocyte Anatomy 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001009 osteoporotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003642 osteotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005895 oxidative decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 1
- 229960000340 thiopental sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується медицини, а саме стоматології і може бути використаний для профілактики 2 запалень слизової оболонки порожнини рота і тканин пародонту.The useful model relates to medicine, namely dentistry, and can be used to prevent 2 inflammations of the oral mucosa and periodontal tissues.
Відомі гелі, які мають лікувально-профілактичну дію по відношенню до захворювань слизової оболонки порожнини рота та тканин пародонту.Known gels that have a therapeutic and preventive effect in relation to diseases of the mucous membrane of the oral cavity and periodontal tissues.
Однак вони не мають вплив на метаболічні порушення в слизовій оболонці порожнини рота, яки спостерігаються при цукровому діабеті. 70 Найбільш близьким до засобу, що заявляється, є гель "Шавлієвий" Маслов А.В. Клинико-зкспериментальное обоснование способа профилактики и лечения протезньїх стоматитов: Дис. ... канд. мед. наук; 14.01.22 - стоматологія. -Одеса, 2004. -162с.), який включає біологічно активні компоненти із слідуючим складом (в мас.9б): натрій карбоксиметилцелюлоза 3,5 гліцерин 25,0 екстракт шавлії 2,5 екстракт ехінацеї пурпурової 1,5 аскорбінова кислота 0,2 тетраборат натрію 03 хлоргексидин 0,1 ментол 0,01 ароматизатор 0,5 фарба харчова 0,001 вода до 100. -However, they have no effect on metabolic disorders in the mucous membrane of the oral cavity, which are observed in diabetes. 70 The closest to the claimed remedy is "Sage" gel Maslov A.V. Clinical and experimental justification of the method of prevention and treatment of prosthetic stomatitis: Diss. ... candidate honey. sciences; 14.01.22 - dentistry. -Odesa, 2004. -162 p.), which includes biologically active components with the following composition (in mass. 9b): sodium carboxymethylcellulose 3.5 glycerin 25.0 sage extract 2.5 purple echinacea extract 1.5 ascorbic acid 0.2 sodium tetraborate 03 chlorhexidine 0.1 menthol 0.01 flavoring 0.5 food coloring 0.001 water to 100. -
Але вищезгаданий гель має тільки протизапальну дію, яка обумовлена його складовими.But the aforementioned gel has only an anti-inflammatory effect, which is due to its components.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення гелю шляхом введення додаткових складових, що забезпечить корекцію метаболічних порушень в слизовій оболонці порожнини рота при цукровому діабеті.The basis of the useful model is the task of improving the gel by introducing additional components, which will ensure the correction of metabolic disorders in the mucous membrane of the oral cavity in diabetes.
Поставлена задача вирішується тим, що у гель для порожнини рота, який містить слідуючи компоненти (в ікс, мас.9б): со натрій карбоксиметилцелюлоза 3,5 (Се) гліцерин 25,0 со ментол 0,01 3 ароматизатор 0,5 -- вода до 100 стосовно корисній моделі додатково вводять настоянку софори японської, ліпоєву кислоту та інулін цикорія « за наступним співвідношенням компонентів (в мас.Убв): - с натрій карбоксиметилцелюлоза /2,0-3,5 и гліцерин 20-27 п » ліпоєва кислота 0,5-1,5 інулін з цикорію 1,5-2,5 настоянка софори японської 2,5 - бензоат натрію 0,3-0,6 с ароматизатор 0,8-1,2 ментол 0,05-0,15 (о) вода до 100.The task is solved by the fact that the gel for the oral cavity, which contains the following components (in x, mass. 9b): so sodium carboxymethyl cellulose 3.5 (So) glycerin 25.0 so menthol 0.01 3 flavoring 0.5 -- water up to 100 in relation to the useful model additionally inject tincture of Japanese sophora, lipoic acid and chicory inulin "according to the following ratio of components (in wt.Ubv): - sodium carboxymethylcellulose /2.0-3.5 and glycerin 20-27 p" 0.5-1.5 inulin from chicory 1.5-2.5 tincture of Japanese sophora 2.5 - sodium benzoate 0.3-0.6 s flavoring 0.8-1.2 menthol 0.05-0.15 (o) water up to 100.
ФО п сові в'язку. ричинно-наслідкові зв'язки: 4) - включення до складу геля настоянки софори японської забезпечує зменшення проникності і ламкості капілярів, а також виявляє антиоксидантні властивості; включення до складу геля ліпоєвої кислоти регулює рівень глюкози в крові, система ліпоєва кислота/дігідроліпоєва кислота попереджує підвищення процесівFO p sovi vyazuk. causal relationships: 4) - the inclusion of Japanese sophora tincture in the composition of the gel ensures a decrease in the permeability and fragility of capillaries, and also reveals antioxidant properties; the inclusion of lipoic acid in the composition of the gel regulates the level of glucose in the blood, the lipoic acid/dihydrolipoic acid system prevents the increase of processes
Вільнорадикального окису при цукровому діабеті; - включення до складу геля інуліну - стимулює зростання і функціональну активність пробіотичних мікробів, с які забезпечують імуномоделюючий та антимутагенний ефекти.Free radical oxide in diabetes; - inclusion of inulin in the composition of the gel - stimulates the growth and functional activity of probiotic microbes, which provide immunomodulating and antimutagenic effects.
Суттєвими ознаками гелю, що заявляється, є включення до його складу настоянки софори японської, ліпоєвої кислоти та інуліну цикорію, що забезпечує одержання основного технічного результату - корекцію 60 метаболічних порушень слизової оболонки порожнини рота, які виявляються при цукровому діабеті.The essential features of the claimed gel are the inclusion in its composition of Japanese sophora tincture, lipoic acid and chicory inulin, which provides the main technical result - the correction of 60 metabolic disorders of the oral mucosa, which are found in diabetes.
Додатковий технічний результат - стимулюючий вплив на обмінні процеси в тканинних пародонту - забезпечується включенням настоянки софори японської.An additional technical result - a stimulating effect on metabolic processes in periodontal tissue - is provided by the inclusion of Japanese sophora tincture.
Наявність причинно-наслідкового зв'язку між включенням до складу гелю, що заявляється, ліпоєвої кислоти, інуліну цикорію та настоянки софори японської, та коригуючої дії на метаболічні порушення в слизовій оболонці 65 порожнини рота, які спостерігаються при цукровому діабеті, є одночасним виявленням протизапальних, імуностимулюючих та остеотропних властивостей, які зумовлені їх біологічною дією. -Д-The presence of a cause-and-effect relationship between the inclusion of lipoic acid, chicory inulin and Japanese sophora tincture in the composition of the claimed gel and the corrective effect on metabolic disorders in the mucous membrane of the oral cavity 65, which are observed in diabetes, is the simultaneous detection of anti-inflammatory, immunostimulating and osteotropic properties due to their biological action. -D-
Ліпоєва кислота - це клітинний енергетик. Встановлена антиоксидантна, детоксаційна, антиатеросклерозна, гепатопротекторна, противірусна дії ліпоєвої кислоти. Але головне те, що ліпоєва кислота здатна регулювати рівень глюкози в крові. Ліпоєва кислота виконує важливу роль в метаболізмі клітини, являючись компонентом системи дегідроназ 5 -кетокислот. ЗН-групи в її відновленій формі оберігають ацільні групи від окислення.Lipoic acid is a cellular energy source. Antioxidant, detoxifying, antiatherosclerotic, hepatoprotective, antiviral effects of lipoic acid have been established. But the main thing is that lipoic acid is able to regulate the level of glucose in the blood. Lipoic acid plays an important role in cell metabolism, being a component of the dehydrogenase 5-keto acid system. ЗН groups in their reduced form protect acyl groups from oxidation.
Важлива роль системи ліпоєва кислота/дігідроліпоєва кислота (ЛА/ДГЛА) у попередженні підвищення процесів вільнорадикального окису при цукровому діабеті.The important role of the lipoic acid/dihydrolipoic acid (LA/DHLA) system in preventing the increase in free radical oxidation processes in diabetes.
Крім того, являючись складовою фермента піруватдегідрогеназа, с. -ліпоєва кислота приймає участь в окислювальному декарбоксилюванні пировиноградної кислоти та с. -кетокислот. Механізми її дії на 70 метаболізм у хворих на цукровий діабет різноманітні. Так, знайдено, що К-ізомер ліпоєвої кислоти збільшує захоплення глюкози на периферії. Його сумісна з інсуліном дія приводить до переміщення в мембрану клітини глюкозотранспортуючих протеїнів, зменшуючи їх вміст при цьому у внутрішньоклітинних мікросомах |ХрамилинIn addition, being a component of the enzyme pyruvate dehydrogenase, p. - lipoic acid takes part in the oxidative decarboxylation of pyruvic acid and p. -keto acid Mechanisms of its action on 70 metabolism in patients with diabetes mellitus are diverse. Thus, it was found that the K-isomer of lipoic acid increases the uptake of glucose in the periphery. Its action compatible with insulin leads to the transfer of glucose-transporting proteins to the cell membrane, while reducing their content in intracellular microsomes | Khramylin
В.Н., Демидова И.Ю., Рагозин А.К. Перспективьі клинического применения альфа-липоевой кислоть! //V.N., Demydova I.Yu., Ragozyn A.K. Prospects of clinical application of alpha-lipoic acid! //
Диабетология.- 2001.- Мо11.-С.45-47|.Diabetology.- 2001.- Mo11.-S.45-47|.
Інулін - рослинний екстракт, який отримують з коренеплодів цикорію або топінамбура. Відноситься він до пребіотиків - речовин, які стимулюють зростання і функціональну активність пробіотичних мікробів. Останні здатнії забезпечити імуномоделюючий та антимутагенний ефекти |Левицкий А.П. Инулин. Пища для бактерий.Inulin is a plant extract obtained from the roots of chicory or Jerusalem artichoke. It belongs to prebiotics - substances that stimulate the growth and functional activity of probiotic microbes. The latter are able to provide immunomodulating and antimutagenic effects | Levitsky A.P. Inulin. Food for bacteria.
Лекарство для людей. - Одесса, 2003. -286с.Medicine for people. - Odessa, 2003. -286 p.
Софора японська являється основним джерелом рутина - сполуки групи вітаміну Р. Препарати цієї групи за рахуноквмісту флавоноїдів виявляють здатність зменшувати проникність і ламкість капілярів. Крім того, вони виявляють антиоксидантні властивості. Застосовують препарати вітаміну Р при захворюваннях, які супроводжуються порушеннями проникності судин, геморагічному діатезі та ін. |Машковский М.Д..Sophora japonica is the main source of rutin - a compound of the vitamin R group. Due to the content of flavonoids, preparations of this group have the ability to reduce the permeability and fragility of capillaries. In addition, they show antioxidant properties. Vitamin P preparations are used for diseases accompanied by vascular permeability disorders, hemorrhagic diathesis, etc. Mashkovsky M.D.
Лекарственнье средства.-М.: Медицина, 1977. -Т.1.- С.501-503.; Растительнье лекарственнье средства/ Под ред. Н.П.Максютиной. - Киев: Здоров'я, 1985. -280сі.Medicines.-M.: Medicine, 1977. -T.1.- P.501-503.; Herbal medicines/ Ed. N.P. Maksyutynoi. - Kyiv: Health, 1985. -280si.
Причинно-наслідковий зв'язок між суттєвими ознаками корисної моделі та його основним технічним З результатом підтверджується наступним експериментом.The causal relationship between the essential features of a useful model and its main technical result is confirmed by the following experiment.
Було досліджено З різних гелів 1. Гель - найближчий аналог - "Шавлієвий" 2. Гель, що заявляється, з наступним вмістом компонентів (у мас.9Урв): (Се) «со натрій карбоксиметилцелюлоза 3,0 гліцерин 25 (Се) ліпоєвая кислота 1,0 інулін 2,0 і. настоянка софори 2,5 чи: бензоат натрію 0,5 ароматизатор 10 ментол 0,1 вода до 100. « - с 3. Гель вищезгаданого складу, що заявляється, але без додавання настоянки софори, замість якого була ц збільшена кількість води (на 2,595). "» Вивчали вплив гелів на стан слизистої оболонки порожнини рота і тканин пародонту тварин, у яких моделювали діабет шляхом введення розчину алоксану (одноразово, парентерально, 1О0Омг/кг).Various gels were investigated 1. The gel - the closest analogue - "Sage" 2. The claimed gel with the following content of components (in mass.9Urv): (Ce) sodium carboxymethylcellulose 3.0 glycerin 25 (Ce) lipoic acid 1.0 inulin 2.0 i. tincture of sophora 2.5 or: sodium benzoate 0.5 flavoring agent 10 menthol 0.1 water to 100 ). "» The influence of gels on the state of the mucous membrane of the oral cavity and periodontal tissues of animals in which diabetes was simulated by the introduction of an alloxan solution (once, parenterally, 1O0Omg/kg) was studied.
Кожний варіант гелю досліджувався на 10 тваринах, які були введені в експеримент в 1,5-місячному віці. - Щурам щодня на протязі 70 днів на слизову оболонку порожнини рота наносили гелі. Після закінчення експерименту тварин виводили із досліду методом тотального кровопускання, яке проводили під тіопенталовим о наркозом (тіопентал натрію 4Омг/кг). У них виділяли слизову оболонку порожнини рота і зубо-щелепні блоки.Each variant of the gel was studied on 10 animals that were introduced into the experiment at 1.5 months of age. - Gels were applied to the mucous membrane of the oral cavity of rats every day for 70 days. After the end of the experiment, the animals were removed from the experiment by the method of total bloodletting, which was performed under thiopental anesthesia (thiopental sodium 4Omg/kg). In them, the mucous membrane of the oral cavity and maxillofacial blocks were isolated.
Ге») Щелепи очищали від м'яких тканин і використовували для підрахунку ступеня атрофії альвеолярного відростка нижніх щелеп (по методу А.В.Николаєвой.1967). В гомогенатах слизової оболонки щурів визначали активність б тканинспецифічних ферментів (кислої фосфатази, катепсину О, глютатіонпероксидази, вмісту МДА), які 4»! являються маркерами метаболічних порушень.Ge") The jaws were cleaned of soft tissues and used to calculate the degree of atrophy of the alveolar process of the lower jaws (according to the method of A.V. Nikolayeva. 1967). In homogenates of the mucous membrane of rats, the activity of tissue-specific enzymes (acid phosphatase, cathepsin O, glutathione peroxidase, MDA content) was determined, which 4"! are markers of metabolic disorders.
Крім того, вивчали морфологічний стан слизової оболонки щоки тварин.In addition, the morphological condition of the mucous membrane of the cheek of the animals was studied.
Отримані дані свідчать про те, що гель, що заявляється, перевищує найближчий аналог і склад гелю без екстракту софори по головному показнику-коригуючому впливу на метаболічні порушення в слизовій оболонці порожнини рота при діабеті. Про це свідчить зміни активності ферментів (підвищення і зниження) (таблиця 1), с нормалізація структури слизистої оболонки (за морфологічними показниками, (таблиця 2). Крім того, гель, що заявляється, виявляє найбільш значний вплив на процеси остеорегенерації (найменший ступінь атрофії альвеолярної кістки, таблиця 3). 60 ферментів в слизовій оболонці порожнини рота (М--т)The obtained data indicate that the claimed gel exceeds the closest analogue and the composition of the gel without sophora extract in terms of the main indicator of the corrective effect on metabolic disorders in the mucous membrane of the oral cavity in diabetes. This is evidenced by changes in the activity of enzymes (increase and decrease) (table 1), with normalization of the structure of the mucous membrane (according to morphological indicators, (table 2). In addition, the claimed gel has the most significant effect on the processes of osteoregeneration (the least degree of atrophy alveolar bone, table 3). 60 enzymes in the mucous membrane of the oral cavity (M--t)
Гель Загальна протеолітична, Активність ферментів 00 (Кисла фосфатаза бе активність (мкат/г) каталаза глютатіон-пероксидаза | (мкмМоль/с г) (ммоль/с г) |(нмоль/с-Гг)Gel Total proteolytic, Enzyme activity 00 (Acid phosphatase activity (μcat/g) catalase glutathione-peroxidase | (μmMol/s g) (mmol/s g) |(nmol/s-Hg)
БАБИ 2, АБО, 3835312 16,741,2 4914149 343035 БО2-5,92 10,740,9BABY 2, OR, 3835312 16,741.2 4914149 343035 BO2-5.92 10,740.9
Склад, що заявляється, без 5О,6-14 4 2,56-0,31 446-452 124-411 настоянки софориClaimed composition without 5O.6-14 4 2.56-0.31 446-452 124-411 tincture of sophora
Таблиця 2Table 2
Вплив гелів на морфологічний стан порожнини рота при експериментальному діабетіEffect of gels on the morphological state of the oral cavity in experimental diabetes
Морфологія слизистої оболонки порожнини рота при експериментальному діабетіMorphology of the mucous membrane of the oral cavity in experimental diabetes
Склад за найближчим |Всі шари слизистої оболонки щоки змінені. Локальне потовщення багатошарового плоского епітелію. Дистрофічні і аналогом запальні зміни, відмічаються як в епітеліальному шарі, так і належній сполучнотканинній структурі і м'язах.Composition according to the nearest | All layers of the mucous membrane of the cheek are changed. Local thickening of the multilayered squamous epithelium. Dystrophic and similar inflammatory changes are noted both in the epithelial layer and in the proper connective tissue structure and muscles.
Стінки кровоносних судин уражені, просвіти облітеровані.The walls of the blood vessels are affected, the lumens are obliterated.
Склад, що Структурних змін у всіх структурах слизової оболонки не виявлено. Багатошаровий плоский ороговіваючий епітелій заявляється звичної будови Епітеліальний покрив рівномірної товщини. Диференціація епітеліоцитів по шарах збережена. Ознак запальної реакції в субепітеліальному шарі не виявлено.Composition, no structural changes were found in all structures of the mucous membrane. Multilayered flat keratinizing epithelium is claimed to have the usual structure. Epithelial cover of uniform thickness. Differentiation of epitheliocytes in layers is preserved. There were no signs of an inflammatory reaction in the subepithelial layer.
Склад, що Зміни ті ж, проте в субепітеліальному шарі відмічені окремі вогнища запалення заявляється, без софориComposition, the changes are the same, but separate foci of inflammation are noted in the subepithelial layer, without sophora
Таблица ЗTable C
Вплив гелю для порожнини рота, що заявляється, на альвеолярну кісткуEffect of the claimed oral gel on alveolar bone
Ступень атрофіїальвеолярній кістці щелеп у щурів, (95)The degree of atrophy of the alveolar bone of the jaws in rats, (95)
Склад, що заявляється, без софори 24,5-0,85The claimed composition without sophora is 24.5-0.85
Заявляємий гель для порожнини рта виготовляють таким чином: соThe declared gel for the oral cavity is made as follows: so
В установку для змішування загружають натрій карбоксиметилцелюлозу та гліцерин і перемішують до отримання однорідної маси. Додають воду та перемішують протягом 1-5 годин. Потім додають ліпоєву кислоту, (се) настоянку софори, інулін з пикорія, бензоат натрію, ароматизатор та ментол і перемішують до отримання со рівномірного забарвлення.Sodium carboxymethylcellulose and glycerin are loaded into the mixing unit and mixed until a homogeneous mass is obtained. Add water and stir for 1-5 hours. Then add lipoic acid, (se) tincture of sophora, inulin from picoria, sodium benzoate, flavoring and menthol and mix until a uniform color is obtained.
Готовий гель подають на пластичну обробку. (зе)The finished gel is submitted for plastic processing. (ze)
Працездатність складу, що заявляється, підтверджують наступні приклади. Для вивчення залежності - досягнення очікуваного технічного результату від складу гелю, що заявляється, були приготовлені зразки, які відрізнялись вмістом компонентів (табл. 4).The following examples confirm the workability of the declared composition. To study the dependence of achieving the expected technical result on the composition of the claimed gel, samples were prepared that differed in the content of components (Table 4).
Таблиця 4. «Table 4. "
Приклади складу гелю, що заявляється з й й оExamples of the composition of the gel claimed with
Компоненти Вміст компонентів, мас. с й щ о Бензовт натю 00000003 04 05 04 | 06Components Content of components, wt. s y sh o Benzovt natyu 00000003 04 05 04 | 06
Ф Фе 00111118 09 10 м 9 я, (о) до | дої00 | долоо | до100 | до100F Fe 00111118 09 10 m 9 i, (o) to | doi00 | seven up to 100 | up to 100
Отримані за цими прикладами зразки гелів для порожнини рота були використані для оцінки ступеня атрофії альвеолярній кістки у експериментальних тварин, а також стану ПОЛ системи антиоксидантного захисту в гомогенатах щоки. ш а. . . .Samples of gels for the oral cavity obtained by these examples were used to assess the degree of alveolar bone atrophy in experimental animals, as well as the state of lipids of the antioxidant protection system in cheek homogenates. w a. . . .
Ступень атрофії альвеолярній кістки вивчали за методом А.В.Ніколаєвої (1964), вміст малонового с діальдегіду за методом Т.Д.Стальної та Т.Г.Гарішвілі (1977), активність глютатіонпероксидази визначали за методом В.О.Пахомової із співавт. (1982), каталази - за методом М.А.Королюк із співавт (1988), кислої фосфатази - за методом А.П.Левицького із співавт (1972). 60 Таблиця 5The degree of alveolar bone atrophy was studied according to the method of A.V. Nikolayeva (1964), the content of malondialdehyde according to the method of T.D. Stalnaya and T.G. Garishvili (1977), the activity of glutathione peroxidase was determined according to the method of V.O. Pakhomova et al. (1982), catalase - according to the method of M.A. Koroliuk et al. (1988), acid phosphatase - according to the method of A.P. Levitskyi et al. (1972). 60 Table 5
Вплив гелю для порожнини рота, що заявляється, на альвеолярну кістку, в залежності від її складу (Мет)The effect of the claimed oral gel on the alveolar bone, depending on its composition (Met)
Приклад Мо Ступень атрофії альвеолярної кістки у експериментальних тварин (95) б5Example Mo Degree of alveolar bone atrophy in experimental animals (95) b5
З 23,550,71From 23,550.71
Результати дослідження (таблиця 5), свідчать про те, що очікуваний технічний результат - антиоксиданта дія та стимулюючий вплив на регенеративні процеси в тканинах пародонту досягаються тільки при використанні засобів з вмістом компонентів, що заявляється (приклади 2, 3, 4, 5).The results of the study (table 5) indicate that the expected technical result - the antioxidant effect and the stimulating effect on regenerative processes in periodontal tissues are achieved only when using products with the content of the claimed components (examples 2, 3, 4, 5).
Таблиця 6Table 6
Вплив гелю для порожнини рота, що заявляється, на процесі перекисного окислення ліпідів в слизовій оболонці щоки, в залежності від її складу (М.нт)The effect of the claimed oral gel on the process of lipid peroxidation in the mucous membrane of the cheek, depending on its composition (M.nt)
Приклад Мо | Вміст малонового діальдегіду (мкмоль/г) | Активність каталази (мкмоль/с-г) | Активність глютатіонпероксидази (нмоль/с-г) 45,63 2,67-0,31 зт зе, Б3ИО 3,05:0,3 46,64 АЗ 75 37,9424о 343-035 5О,215,92 36,942,95 3,65-0,32 БАТЯВИ 37-22 3,72-0,37 БЗ,БЕБ,ОЇAn example of Mo | Content of malondialdehyde (μmol/g) | Catalase activity (μmol/s-g) | Glutathione peroxidase activity (nmol/s-g) 45.63 2.67-0.31 zt ze, B3IO 3.05:0.3 46.64 AZ 75 37.9424o 343-035 5О.215.92 36.942.95 3 ,65-0,32 BATYAVI 37-22 3,72-0,37 BZ,BEB,OY
При користуванні гелями, які містять ліпоєву кислоту, інулін та настоянку софори в кількості менше тієї, що заявляється, активність остеопорозного процесу в альвеоляршй кістці значно вище. При користуванні гелями які містять ліпоєву кислоту, інулін та настоянку софори в кількості більше тієї, що заявляється, очікувані технічні результати досягаються, але у випадках, коли вміст перевищує натрий КМЦ більше ніж 3,596, ліпоєвої кислоти - більше -1,595, інуліну - більше 2,595, настоянки софори - більше 3,095, то гель втрачає властивості желеподібної маси і стає неоднорідним, що ускладнює технологічний процес його одержання, і використання р; гелю стає незручним. ЗWhen using gels that contain lipoic acid, inulin, and sophora tincture in an amount less than that claimed, the activity of the osteoporotic process in the alveolar bone is much higher. When using gels that contain lipoic acid, inulin, and sophora tincture in an amount greater than that claimed, the expected technical results are achieved, but in cases where the content exceeds sodium CMC more than 3.596, lipoic acid - more than -1.595, inulin - more than 2.595, tinctures of sophora - more than 3.095, then the gel loses the properties of a jelly-like mass and becomes heterogeneous, which complicates the technological process of its production and use; gel becomes uncomfortable. WITH
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200509394U UA13666U (en) | 2005-10-06 | 2005-10-06 | Gel for oral cavity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200509394U UA13666U (en) | 2005-10-06 | 2005-10-06 | Gel for oral cavity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA13666U true UA13666U (en) | 2006-04-17 |
Family
ID=37457168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200509394U UA13666U (en) | 2005-10-06 | 2005-10-06 | Gel for oral cavity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA13666U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITUA20162588A1 (en) * | 2016-04-14 | 2017-10-14 | Difass Int S R L | Use of a composition comprising alpha-lipoic acid. |
-
2005
- 2005-10-06 UA UAU200509394U patent/UA13666U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITUA20162588A1 (en) * | 2016-04-14 | 2017-10-14 | Difass Int S R L | Use of a composition comprising alpha-lipoic acid. |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110585062B (en) | Hyaluronic acid oral care composition and preparation method and application thereof | |
| CN107536725A (en) | A kind of multiple-effect oral cavity composition and its application containing hyaluronic acid mixtures | |
| JP6461002B2 (en) | Oral topical composition | |
| CN108635378B (en) | Oral spray for daily oral health maintenance and preparation method thereof | |
| JP2010501640A (en) | Saliva substitute | |
| US20180133326A1 (en) | Wound treatment | |
| Dai et al. | An epigallocatechin gallate–amorphous calcium phosphate nanocomposite for caries prevention and demineralized enamel restoration | |
| UA13666U (en) | Gel for oral cavity | |
| JPS60142923A (en) | Drug for periodontosis | |
| Alsalhi | Applications of selected polysaccharides and proteins in dentistry: A review | |
| Jolly et al. | Propolis and commonly used intracanal irrigants. Comparative evaluation of inflammatory potential | |
| KR101910716B1 (en) | Mouthwash containing green tea | |
| RU2220729C2 (en) | Gel composition used in stomatology | |
| RU2494753C2 (en) | Methods of treating prosthetic inflammatory diseases of oral mucosa | |
| JP4514181B2 (en) | Anti-periodontal agent | |
| KR102674369B1 (en) | Oral patch containing as an active ingredient a natural drug extract with antibacterial activity against bacteria that cause oral diseases | |
| CN108498383A (en) | A kind of mouthwash of the trace element containing Khotan jade and preparation method thereof | |
| WO2022138774A1 (en) | Dental care composition and method for promoting calcification in biological tissues | |
| CN105250332B (en) | A kind of shield gum permanent tooth multiple-effect dental care object and its application | |
| JP6853547B2 (en) | Composition for inhibiting collagen degradation | |
| Borodach et al. | Protective effect of quercetin on the oral cavity tissues in rats in the presence of genotoxicant and alimentary deficiency of polyphenols | |
| CN116139063A (en) | Viscosity-adjustable anti-inflammatory and anti-allergic oral composition, preparation method thereof and oral product | |
| CN112826923A (en) | Composition for treating oral ulcer, oral ulcer membrane and preparation method thereof | |
| Alghamdi et al. | Topical Oxygen Therapy: A novel Strategy for Oral Healthcare | |
| Akarsh et al. | Applications of Silver Nanoparticles in Dentistry |