UA136416U - EXPRESS DIAGNOSIS OF BASE OF BASAL WHEAT BACTERIOSIS PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS - Google Patents
EXPRESS DIAGNOSIS OF BASE OF BASAL WHEAT BACTERIOSIS PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS Download PDFInfo
- Publication number
- UA136416U UA136416U UAA201902224U UAA201902224U UA136416U UA 136416 U UA136416 U UA 136416U UA A201902224 U UAA201902224 U UA A201902224U UA A201902224 U UAA201902224 U UA A201902224U UA 136416 U UA136416 U UA 136416U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- wheat
- bacteriosis
- basal
- antiserum
- serogroup
- Prior art date
Links
- 241000209140 Triticum Species 0.000 title claims abstract description 20
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 title claims abstract description 18
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 241000589615 Pseudomonas syringae Species 0.000 title abstract 5
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims abstract description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 28
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 12
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 3
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Експрес-діагностика збудника базального бактеріозу пшениці, причому використовується поліштамова антисироватка до складу якої входять антисироватки до штамів P. syringae pv. Atrofaciens K-1025 (серогрупа II), P. syringae pv. Atrofaciens 4394 (серогрупи IV), P. syringae pv. Atrofaciens 948 (серогрупа V) і P. syringae pv. Atrofaciens 7194 (серогрупа VI).Rapid diagnosis of the causative agent of basal bacteriosis of wheat, and uses a polystamic antiserum which includes antisera to strains of P. syringae pv. Atrofaciens K-1025 (serogroup II), P. syringae pv. Atrofaciens 4394 (serogroup IV), P. syringae pv. Atrofaciens 948 (serogroup V) and P. syringae pv. Atrofaciens 7194 (serogroup VI).
Description
Корисна модель належить до сільськогосподарської мікробіології, а саме використання поліштамової антисироватки в реакціях мікроаглютинації, кольцепреципітації та подвійної дифузії в агарі для експрес-діагностики базального бактеріозу пшениці, спричинюваногоA useful model belongs to agricultural microbiology, namely the use of polystrain antiserum in microagglutination, ring precipitation and double diffusion reactions in agar for the rapid diagnosis of basal bacteriosis of wheat caused by
Рзепдотопаз зугіпдає ру. ампогїасіепв.Rzepdotopaz zugipdaye ru. ampogiasiepv.
Середня ураженість посів пшениці в Україні базальним бактеріозом становить до 15 95, але в сприйнятливі для розвитку збудника роки збільшується до 30-80 95. Збудник базального бактеріозу завжди перебуває у філосфері пшениці та імунних рослин, що потребує постійного моніторингу за збудником.The average damage of wheat crops in Ukraine by basal bacteriosis is up to 15 95, but in years susceptible to the development of the pathogen, it increases to 30-80 95. The causative agent of basal bacteriosis is always in the phyllosphere of wheat and immune plants, which requires constant monitoring for the pathogen.
При зараженні пшениці до стадії молочно-воскової стиглості захворювання переходить на зерно, яке стає плюсклим, недорозвиненим, неначе обвугленим, зародок гине. При сильному ступені розвитку базального бактеріозу уражується від 10 до 8095 колосків. Базальний бактеріоз погіршує товарні якості пшениці, знижує масу зерен та їх якість, енергію проростання і схожість насіння (11.When wheat is infected before the stage of milk-wax ripeness, the disease spreads to the grain, which becomes shriveled, underdeveloped, as if charred, and the germ dies. With a strong degree of development of basal bacteriosis, from 10 to 8095 spikelets are affected. Basal bacteriosis worsens the commercial qualities of wheat, reduces the weight of grains and their quality, germination energy and seed germination (11.
Експрес-діагностика Р. 5угіпдає ру. аїгоїасієпо є запорукою вчасного виявлення та вживання заходів щодо обмеження шкодочинності збудника. Одним із перспективних напрямів створення експрес-методів визначення збудників бактеріальних хвороб рослин є імунодіагностика, успішність якої визначається наявністю високоспецифічної до збудника антисироватки.Express diagnostics R. 5ugipdaye ru. aigoiasiepo is the key to timely detection and use of measures to limit the harmfulness of the pathogen. One of the promising areas of creating express methods for determining the causative agents of bacterial plant diseases is immunodiagnostics, the success of which is determined by the presence of antiserum highly specific to the causative agent.
За найближчий аналог прийнятий спосіб діагностики захворювань рослин, спричиненихThe closest analogue is the method of diagnosing plant diseases caused by
Резендотопавз зупіпдає серогрупи ІМ. Суть винаходу полягає в тому, що для діагностики зазначеного збудника ІУ серогрупи готують реагент з антисироваток до О-специфічного антигену Р.м/ієгіпдб5ге 7923 і 10 Фо-ної суспензії клітин єїарпуіососсив айгеиз штам Сомап- У, взятих у співвідношенні 1:5-1:50 (а.с. СРСР 5!) 1673973, С 01М 33/536) (21.Resendotopavz occurs in MI serogroups. The essence of the invention is that for the diagnosis of the indicated pathogen of serogroup IU, a reagent is prepared from antisera to the O-specific antigen R.m/iehipdb5ge 7923 and 10 Fo-noi suspension of cells of the eiarpuiosossiv aigeiz strain Somap-U, taken in a ratio of 1:5-1 :50 (a.s. USSR 5!) 1673973, C 01M 33/536) (21.
Недоліком зазначеного способу є визначення тільки штамів Реецдотопа5 б5угіпдає серогрупи ІМ. У той же час в Україні поширені вірулентні штами збудника базального бактеріозу пшениці чотирьох серологічних груп - Ії, М, М, МІ за схемою серогрупування фітопатогенних бактерій групи Реейдотопав зугіпдає. Задачею винаходу є розроблення експрес-діагностики збудника з використанням високоспецифічної антисиворотки до Ії, ІМ, М, МІ серогруп Р. зугіпдає ру. агоїасієпв.The disadvantage of the mentioned method is the determination of only strains of Reetsdotopa5 b5ugipdae of serogroup IM. At the same time, virulent strains of the causative agent of basal bacteriosis of wheat of four serological groups - Ii, M, M, MI according to the scheme of serogrouping of phytopathogenic bacteria of the Reeidotopav zugipade group are common in Ukraine. The task of the invention is to develop an express diagnosis of the pathogen using a highly specific antiserum to Ii, IM, M, MI serogroups of R. zugipdae ru. agoiasiepv
Ця задача вирішується завдяки створенню поліштамової антисироватки, яку застосовують вThis problem is solved thanks to the creation of polystrain antiserum, which is used in
Зо реакціях мікроаглютинації, кільцепреципітації та подвійної дифузії в агарі.From reactions of microagglutination, ring precipitation and double diffusion in agar.
Згідно з корисною моделлю, для приготування поліштамової антисироватки використовують антисироватки до штамів Р. 5угіпдає ру. айоїасієпе К-1025 (серогрупа ІІ), Р. зупйпдає ру. аїоїасієп5 4394 (серогрупи ІМ), Р. зупіпдає ру. аїгоїасієп5 948 (серогрупа М) і Р. зугіпдає ру. аїгоїасієп5 7194 (серогрупа МІ).According to a useful model, for the preparation of polystrain antiserum, antisera to strains of P. 5ugipdaye ru are used. ayoiasiepe K-1025 (serogroup II), R. zupypdaye ru. aioiasiep5 4394 (serogroup IM), R. zupipdaye ru. aigoiasiep5 948 (serogroup M) and R. zugipdaye ru. aigoiasiep5 7194 (serogroup MI).
Антисироватки до окремих штамів отримують методом внутрішньовенного введення шприцом суспензії клітин збудника базального бактеріозу у крайові вени кролів. Методика отримання антисироватки включає чотири імунізації (з інтервалом в п'ять діб) кролів суспензією однодобової культури бактерій |4|: 1-а імунізація-щільність суспензії бактерій 5х108 КУО/мл (Імл); 2-а -1х109 КУО/мл (1 мл); 3-я - 2х109 КУО/мл (1 мл); 4-а-2х1097 КУО/мл (1 мл). Кров беруть на 13 добу. Отриману антисироватку перевіряють на специфічність до штаму, яким здійснювали імунізацію, та визначають її титр.Antisera to individual strains are obtained by intravenous injection of a suspension of cells of the causative agent of basal bacteriosis into the peripheral veins of rabbits with a syringe. The method of obtaining antiserum includes four immunizations (with an interval of five days) of rabbits with a suspension of one-day culture of bacteria |4|: 1st immunization - the density of the suspension of bacteria is 5x108 CFU/ml (Iml); 2-a - 1x109 CFU/ml (1 ml); 3rd - 2x109 CFU/ml (1 ml); 4-a-2x1097 CFU/ml (1 ml). Blood is taken on the 13th day. The obtained antiserum is checked for specificity to the strain used for immunization, and its titer is determined.
Поліштамову антисироватку створюють змішуючи в рівних кількостях моноштамові антисироватки, які мають титр не менше 1:51200. Поліштамова антисироватка має високу специфічність до збудника базального бактеріозу та титр не менше ніж 1:25600-1:51200. При зберіганні при температурі 2-4 "С вона придатна для використання впродовж кількох років.Polystrain antiserum is created by mixing equal amounts of monostrain antisera with a titer of at least 1:51200. Polystam antiserum has a high specificity for the causative agent of basal bacteriosis and a titer of at least 1:25600-1:51200. When stored at a temperature of 2-4 "С, it is suitable for use for several years.
Експрес-метод імунодіагностики забезпечує швидку (у дводенний термін), високочутливу та специфічну діагностику збудника базального бактеріозу, яка лежить в основі функціонального управління фітопатогенними бактеріями та збереження технологічно запланованого урожаю і його якості.The express method of immunodiagnosis provides fast (within two days), highly sensitive and specific diagnosis of the causative agent of basal bacteriosis, which is the basis of the functional management of phytopathogenic bacteria and the preservation of the technologically planned harvest and its quality.
Приклад 1. Виявлення збудника базального бактеріозу пшениці за реакцією мікроаглютинації.Example 1. Identification of the causative agent of wheat basal bacteriosis by the microagglutination reaction.
Для цього методу діагностики антигенами слугують живі клітини бактерій Р. зугіпдає ру. аїгоїтасієп5. Для проведення реакції мікроаглютинації використовують скляні пластини, на які наносять краплю антисироватки в розведенні 1:10 чи 1:20. У кожну краплю вносять невелику кількість суспензії клітин бактерій до утворення ледь помітного помутніння. За 1-2 хв за позитивної реакції спостерігають склеювання бактерій в конгломерати, яке фіксують за допомогою лупи, а згодом це виявляють і без лупи. В контролі (за використання фізіологічного розчину замість антисироватки) спостерігають лише рівномірно мутну суспензію бактеріальних клітин.For this method of diagnosis, antigens serve as living cells of bacteria R. zugipdaye ru. aigoitasiep5. To carry out the microagglutination reaction, glass plates are used, on which a drop of antiserum is applied in a dilution of 1:10 or 1:20. A small amount of bacterial cell suspension is added to each drop until a barely noticeable turbidity is formed. In 1-2 minutes, with a positive reaction, the gluing of bacteria into conglomerates is observed, which is fixed with a magnifying glass, and later it is detected without a magnifying glass. In the control (when using physiological solution instead of antiserum), only a uniformly cloudy suspension of bacterial cells is observed.
Всі штами чотирьох серотипів Р. вугіпдає ру. аїгоїасієпе давали позитивну реакцію мікроаглютинації (табл. 1). В той же час штами Р. 5угіпдає ру. аїгоїасієп5 8281 та Р. зугіпдає ру. зугіпдає 8511 першого серотипу давали слабку реакцію мікроаглютинації, а штам Р. зугіпдає ру. їабасі 223 сьомого серотипу мав негативну реакцію.All strains of four serotypes of R. vugipdaye ru. aigoiasiape gave a positive microagglutination reaction (Table 1). At the same time, strains of R. 5ugipdae ru. aigoiasiep5 8281 and R. zugipdaye ru. zugipdaye 8511 of the first serotype gave a weak microagglutination reaction, and the strain R. zugipdaye ru. yabashi 223 of the seventh serotype had a negative reaction.
Таблиця 1Table 1
Реакція мікроаглютинації штамів Р. зугіпдає з поліштамовою антисироваткою 77717111 Вид | Штам | Серогрула | Результати реакціїMicroagglutination reaction of strains of R. zugipdae with polystrain antiserum 77717111 View | Strain | Serogrula | Reaction results
Р.вугіпдає ру. айобасепеї | 9400, | ЇЇ 7771717R. vugipdaye ru. Ayobasepei | 9400, | Her number is 7771717
Р.вугіпдає ру. айобасепеї | 9502 | ЇЇ 7771717 няR. vugipdaye ru. Ayobasepei | 9502 | HER 7771717 nya
Р.вугіпдаєру. вуїпдаеї | 77/81 ЇЇ 111 Ї1111711в сR. vugipdayeru. vuipdaei | 77/81 ЙИ 111 Й1111711v village
Р.вугіпдає ру. айоїасепеї | 8281 | 7/7 177771 Ї7111717171св с (Р.вуіпдаєру арасі | 77777223 | М ЇЇ 7777-11R. vugipdaye ru. ayoiasepei | 8281 | 177771
Отже, створена поліштамова антисироватка є високоспецифічною до поширених в Україні серогруп Р. 5угіпдає рм. айоїасіеп5 і її застосування у реакції мікроаглютинації дозволяє достовірно виявити збудник базального бактеріозу.Therefore, the created polystrain antiserum is highly specific to the common in Ukraine serogroups of R. 5ugipdaye rm. ayoiasiep5 and its use in the microagglutination reaction allows you to reliably detect the causative agent of basal bacteriosis.
Приклад 2. Виявлення збудника хвороби без виділення в чисту культуру. Для виявлення збудника Р. зугіпдає ру. аїгоїасієпо в ураженій тканині пшениці (без виділення збудника в чисту культуру) рекомендується реакція кільцепреципітації. Антигеном слугує екстракт ураженої тканини пшениці, який отримують екстрагуванням 40 мг ураженої тканини в 2 мл фізіологічного розчину впродовж 30 хв при температурі 100 "С на водяній бані. Тканину попередньо ретельно промивають водогінною водою (10-15 хв), ополіскують стерильною водою, подрібнюють (шматочки 2-3 мм) та вносять у фізіологічний розчин. Охолоджений екстракт ставлять в холодильник на 15-20 год., а потім фільтрують крізь паперовий фільтр і в той самий день використовують |ІЗ,41.Example 2. Detection of the causative agent of the disease without separation into a pure culture. To detect the causative agent R. zugipdaye ru. aigoiasiapo in the affected tissue of wheat (without release of the pathogen into the pure culture), the ring precipitation reaction is recommended. The antigen serves as an extract of the affected tissue of wheat, which is obtained by extracting 40 mg of the affected tissue in 2 ml of physiological solution for 30 minutes at a temperature of 100 "C in a water bath. The tissue is first thoroughly washed with running water (10-15 minutes), rinsed with sterile water, crushed ( pieces of 2-3 mm) and put in a physiological solution. The cooled extract is put in the refrigerator for 15-20 hours, and then filtered through a paper filter and used on the same day |IZ,41.
Для реакції кільцепреципітації використовують пробірки розміром 3х0,7-0,3 см. Піпеткою по стінці вливають 0,2 мл поліштамової антисироватки в розведенні 1:4. Потім обережно, щоб не змішувати, по стінці пробірки нашаровують екстракт із тканин пшениці. За наявності збудника хвороби у екстрагованих тканинах пшениці в місці дотику антисироватки і екстракту, як результат взаємодії антитіл і антигенів, за 3-15 хв утворюється осад у вигляді кільця. За відсутності збудника хвороби кільце не утворюється.For the ring precipitation reaction, test tubes measuring 3x0.7-0.3 cm are used. 0.2 ml of polystam antiserum in a dilution of 1:4 is poured into the wall with a pipette. Then carefully, so as not to mix, the extract from wheat tissues is layered on the wall of the test tube. In the presence of the causative agent of the disease in the extracted tissues of wheat, at the point of contact of the antiserum and the extract, as a result of the interaction of antibodies and antigens, a sediment in the form of a ring is formed in 3-15 minutes. In the absence of the causative agent of the disease, the ring does not form.
Для постановки реакції кільцепреципітації нами було використано екстракти із штучно інокульованих різними штамами збудника тканин пшениці.We used extracts from wheat tissues artificially inoculated with various strains of the causative agent to set up the ring precipitation reaction.
Всі екстракти штучно інокульованих штамами збудника Р. зугіпдає ру. аїоїасієпв ПІЇ, ІМ, М, МІ серогрупи за схемою серогрупування фітопатогенних бактерій групи Рзепдотопав 5угіпдає давали позитивну реакцію кільцепреципітації (табл.2). За використання для постановки реакціїAll extracts artificially inoculated with strains of the causative agent R. zugipdaye ru. aioiasiepv PII, IM, M, MI serogroups according to the scheme of serogrouping of phytopathogenic bacteria of the Rzepdotopav 5ugipdaye group gave a positive ring precipitation reaction (Table 2). For use to set up a reaction
Зо кольцепреципітації екстрактів із уражених тканин рослин пшениці, які були інокульовані Р. зугіпдає ру. зугіпдає 8511 та Р. ПЯногезсепз 7769, результати реакції були негативними.From ring precipitation of extracts from affected tissues of wheat plants that were inoculated with R. zugipdaye ru. zugipdae 8511 and R. Pyanogezsepz 7769, the reaction results were negative.
Таблиця 2Table 2
Виявлення збудника базального бактеріозу в екстрактах уражених рослин пшениці -- -О- - «Я ратопшеницііноюльованог у Серотула | Результати реакції.Detection of the causative agent of basal bacteriosis in the extracts of affected wheat plants -- -О- - "I ratopshenytsyinoyulanovanog in Serotula | Reaction results.
Серогрупа Результати реакції 1111111 вид | штамSerogroup Reaction results 1111111 type | strain
Р.вугіпдає ру. айобасепеї | 9400 | / 711111111к сR. vugipdaye ru. Ayobasepei | 9400 | / 711111111k p
Продовження таблиці 2Continuation of table 2
Р.вугіпдаєру. вуйпдаеї | 77771181 ЇЇ 11111111 (Р.йсотевсепво////777777777111Ї711111776968 | 7777-1111R. vugipdayeru. vyuipdaei | 77771181 ІІ 11111111 (R. ysotevsepvo////777777777111І711111776968 | 7777-1111
Отже, використання поліштамової антисироватки в реакції кільцепреципітації придатне для виявлення збудника базального бактеріозу пшениці без виділення збудника поширених вTherefore, the use of polystrain antiserum in the ring precipitation reaction is suitable for detecting the causative agent of basal bacteriosis of wheat without isolating the causative agent common in
Україні серогруп.Ukraine serogroups.
Приклад 3. Виявлення збудника базального бактеріозу пшениці за реакцією подвійної дифузії в агаровому гелі. Реакція подвійної дифузії порівняно з реакцією аглютинації має переваги в тому, що антигени, які використовуються в вигляді екстрактів бактерій зберігаються протягом тривалого часу, не втрачаючи активності. Крім цього, не потрібно титрування антисироватки, так як вона використовується не розведеною.Example 3. Detection of the causative agent of wheat basal bacteriosis by the double diffusion reaction in agar gel. The double diffusion reaction compared to the agglutination reaction has advantages in that the antigens used in the form of bacterial extracts are stored for a long time without losing activity. In addition, titration of the antiserum is not required, as it is used undiluted.
Реакцію подвійної дифузії здійснюють в 1,2 96 агаровому гелі. Агаровий гель готують на водяній бані. В охолоджений до 80 "С агаровий гель вносять консервант (мертіолят) в кількості 10 мг на 100 мл гелю. В залежності від кількості ізолятів бактерій, які необхідно дослідити, реакцію преципітації в гелі ставлять в чашках Петрі або на скляних пластинах із агаровим гелем товщиною 3-4 мм |4, 51.The double diffusion reaction is carried out in 1.2 96 agar gel. Agar gel is prepared in a water bath. A preservative (merthiolate) in the amount of 10 mg per 100 ml of gel is added to an agar gel cooled to 80 "C. Depending on the number of bacterial isolates that need to be investigated, the precipitation reaction in the gel is placed in Petri dishes or on glass plates with a 3-thick agar gel -4 mm |4, 51.
При наявності серологічної спорідненості досліджуваних бактерій утворюються лінії преципітації у вигляді дуг, що являють собою осад, який утворився в результаті взаємодії споріднених антигенів і антитіл. Результати дослідів враховують на 2-3 добу.In the presence of serological affinity of the studied bacteria, precipitation lines are formed in the form of arcs, which represent a precipitate formed as a result of the interaction of related antigens and antibodies. The results of the experiments are taken into account for 2-3 days.
В реакції подвійної дифузії в агаровому гелі із поліштамовою антисироваткою штами збудника базального бактеріозу пшениці Р. взугіпдає ру. айоїасієп5 чотирьох серогруп утворювали 3-2 лінії преципітації.In the reaction of double diffusion in agar gel with polystrain antiserum of strains of the causative agent of basal bacteriosis of wheat, R. uzugipdaye ru. Aioiasiep5 of four serogroups formed 3-2 lines of precipitation.
Таблиця ЗTable C
Реакція подвійної дифузії в агаровому гелі Р. зугіпдає ру. агоїасієпо із поліштамовою антисироваткою сення (3 ео|осент | НЕ преципітаціїDouble diffusion reaction in agar gel R. zugipdaye ru. agoiaciepo with polystrain antiserum today (3 eo|ocent | NO precipitation
Р.вугіпдає ру. айобасепеї 17709400 | п 11111131 (Р. вугіпдаєру. зуйпдає | 8511 | 777777 17777111 17111 (слабка)R. vugipdaye ru. aiobasepei 17709400 | n 11111131 (R. vugipdayeru. zuypdaye | 8511 | 777777 17777111 17111 (weak)
Отже, поліштамова антисироватка дозволяє достовірно виявити збудника базального бактеріозу у реакції подвійної дифузії в агаровому гелі.So, the polystrain antiserum allows you to reliably detect the causative agent of basal bacteriosis in a double diffusion reaction in an agar gel.
Джерела інформації: 1. Гвоздяк Р.І., Пасічник Л.А., Яковлева Л.М., Мороз СМ., Литвинчук О.О0., Житкевич Н.В.,Sources of information: 1. Hvozdyak R.I., Pasichnyk L.A., Yakovleva L.M., Moroz S.M., Lytvynchuk O.O., Zhitkevich N.V.,
Ходос С.Ф., Буценко Л.М., Данкевич Л.А., Гриник І.В., Патика В.П. Фітопатогенні бактерії.Khodos S.F., Butsenko L.M., Dankevich L.A., Hrynyk I.V., Patyka V.P. Phytopathogenic bacteria.
Бактеріальні хвороби рослин: монографія: в 3-х т.|. - Т.І. -К.: ТОВ "НВП "Інтерсервіс", 2011. -444 с. 2. Авторское свидетельство СССР 50) 1673973 А, 6515 (3 01 М 33/536 Способ диагностикиBacterial diseases of plants: monograph: in 3 volumes. - T.I. -K.: LLC "NVP "Interservice", 2011. -444 p. 2. Author's certificate of the USSR 50) 1673973 A, 6515 (3 01 M 33/536 Method of diagnostics
Зо заболеваний растений, вьізванньїх Рзоєидотопаз зугіпдає ІУсерогруппьї (Бюл. Ме32, 30.08.91 р.).Of the diseases of plants called Rzoeidotopaz, it belongs to IUserogroup (Bull. Me32, 30.08.91).
З. Патика В.П., Пасічник Л.А., Данкевич Л.А., Мороз СМ., Буценко Л.М., Житкевич Н.В.,Z. Patyka V.P., Pasichnyk L.A., Dankevich L.A., Moroz S.M., Butsenko L.M., Zhitkevich N.V.,
Гнатюк ТТ., Захарова О.М., Савенко О.А., Шкатула Ю.М., Кириленко Л.В., Алексеев 0.0.Hnatiuk TT., Zakharova O.M., Savenko O.A., Shkatula Yu.M., Kyrylenko L.V., Alekseev 0.0.
Діагностика фітопатогенних бактерій. Методичні рекомендації /за ред. академіка НААН ВП.Diagnosis of phytopathogenic bacteria. Methodological recommendations / edited by Academician of the National Academy of Sciences of the Republic of Ukraine.
Патики. - Київ. - 2014. -76 с. 4. В.П. Патика, Л.А. Пасічник, Р.І. Гвоздяк, В.Ф. Петриченко, О.В. Корнійчук, А.В. Калініченко,Sticks - Kyiv. - 2014. -76 p. 4. V.P. Patyka, L.A. Pasichnik, R.I. Hvozdyak, V.F. Petrychenko, O.V. Korniychuk, A.V. Kalinichenko,
Л.М. Буценко, Н.В. Житкевич, Л.А. Данкевич, О.О. Литвинчук, Л.В. Кириленко, СМ. Мороз, Г.Б.L.M. Butsenko, N.V. Zhitkevich, L.A. Dankevich, O.O. Lytvynchuk, L.V. Kirylenko, SM. Moroz, G.B.
Гуляева, Т.Т. Гнатюк, М.А. Хархота, О.В. Томашук. Фітопатогенні бактерії. Методи досліджень: за ред. В.П. Патики (монографія: в 3-х т.|. - Т.2. - Вінниця: ТОВ Віндрук, 2017. -432 б. 5. Меїйод5 іп рпуїобасіегпоіоду /Едв 7. Кіетепі, К. Видоїї, 0. Запав5. Видарезі: АсадетіаїGulyaeva, T.T. Hnatyuk, M.A. Kharkhota, O.V. Tomashuk. Phytopathogenic bacteria. Research methods: edited by V.P. Patyki (monograph: in 3 vols. - Vol. 2. - Vinnytsia: TOV Vindruk, 2017. -432 p. 5. Meiyod5 ip rpuiobasiegpoiodu /Edv 7. Kietepi, K. Vidoyi, 0. Zapav5. Vidarezi: Asadetiai
Кіадо; 1990. 568 р.Kiado; 1990. 568
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201902224U UA136416U (en) | 2019-03-05 | 2019-03-05 | EXPRESS DIAGNOSIS OF BASE OF BASAL WHEAT BACTERIOSIS PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201902224U UA136416U (en) | 2019-03-05 | 2019-03-05 | EXPRESS DIAGNOSIS OF BASE OF BASAL WHEAT BACTERIOSIS PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA136416U true UA136416U (en) | 2019-08-27 |
Family
ID=71119077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201902224U UA136416U (en) | 2019-03-05 | 2019-03-05 | EXPRESS DIAGNOSIS OF BASE OF BASAL WHEAT BACTERIOSIS PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA136416U (en) |
-
2019
- 2019-03-05 UA UAA201902224U patent/UA136416U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stoenner et al. | Antigenic variation of Borrelia hermsii. | |
| Wilson | The proportion of viable bacteria in young cultures with especial reference to the technique employed in counting | |
| Schierz et al. | Aspects of Lyme borreliosis | |
| Cottew | Mycoplasmas isolated from cattle in Australia | |
| Khairallah et al. | A blend of broadly-reactive and pathogen-selected Vγ4 Vδ1 T cell receptors confer broad bacterial reactivity of resident memory γδ T cells | |
| Wilson et al. | The antistreptococcal property of milk: I. Some characteristics of the activity of lactenin in vitro. The effect of lactenin on hemolytic streptococci of the several serological groups | |
| Vachiéry et al. | Optimisation of the inactivated vaccine dose against heartwater and in vitro quantification of Ehrlichia ruminantium challenge material | |
| Bradbury et al. | The influence of pH of the culture medium on the sensitivity of Mycoplasma gallisepticum antigens for use in certain serological tests | |
| Yoder et al. | Comparison of the seroagglutination test with the pathogenicity test in the chicken for the identification of Mycobacterium avium and Mycobacterium intracellulare | |
| Karim et al. | Rapid detection of Haemophilus ducreyi in clinical and experimental infections using monoclonal antibody: a preliminary evaluation. | |
| Kamme et al. | Frequency of typable and non-typable Haemophilus influenzae strains in children with acute otitis media and results of penicillin V treatment | |
| UA136416U (en) | EXPRESS DIAGNOSIS OF BASE OF BASAL WHEAT BACTERIOSIS PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS | |
| CN108866008A (en) | The monoclonal antibody and its cell strain of anti-Koi herpesvirus and application | |
| Wilson | The Proportion of Viable Bacilli in Agar Cultures of B. aertrycke (Mutton), with special reference to the change in size of the Organisms during growth, and in the Opacity to which they give rise | |
| US2709670A (en) | Diagnostic method using treponema pallidum | |
| Peacock Jr | Method for preparing Neisseria gonorrhoeae fluorescent antibody conjugate. | |
| RU2799846C1 (en) | Leptospira interrogans test strain of icterohaemorrhagiae serogroup for detection of antibodies to l. icterohaemorrhagiae | |
| RU2535982C1 (en) | Strain of cultivated hybrid animal cells mus musculus l cchfv vd-1-producer of monoclonal antibody 4g4/b6 to virus of crimean-congo hemorrhagic fever (cchf) | |
| RU2123532C1 (en) | Method of selection of anthrax vaccine strain cultures and vaccines prepared of thereof | |
| Nakamura | Inhibition of Entamoeba histolytica in vitro by specific antibody | |
| Chalquest et al. | Preparation of antigen and antiserum for the infectious synovitis-type pleuropneumonia-like organisms | |
| US20170322140A1 (en) | Preparation of tyndallized, intact and immunologically active cells of Lactobacillus rhamnosus GG and method for qualitative and quantitative determination thereof | |
| CN106771274A (en) | Brucella abortus reference serum storehouse | |
| Jain et al. | Isolation, biotyping and antibiogram evaluation of Brucella abortus in cattle and buffaloes from Punjab (India) | |
| RU2289813C2 (en) | Method for detecting trichomonas forms |