UA131345U - METHOD OF ASSESSING THE EFFECTIVENESS OF THE IMPACT OF 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID ON THE FATTY ACID OF LIPID TISSUES OF EXPERIMENTAL - Google Patents
METHOD OF ASSESSING THE EFFECTIVENESS OF THE IMPACT OF 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID ON THE FATTY ACID OF LIPID TISSUES OF EXPERIMENTAL Download PDFInfo
- Publication number
- UA131345U UA131345U UAU201807748U UAU201807748U UA131345U UA 131345 U UA131345 U UA 131345U UA U201807748 U UAU201807748 U UA U201807748U UA U201807748 U UAU201807748 U UA U201807748U UA 131345 U UA131345 U UA 131345U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- oxazol
- lipids
- derivative
- fatty acid
- tissues
- Prior art date
Links
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 24
- UFGAOKYOSWHFBV-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazol-4-ylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)c1cocn1 UFGAOKYOSWHFBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 150000007978 oxazole derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- CHVWXAHWVABFQG-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(N)=O CHVWXAHWVABFQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб оцінки впливу похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти на вміст жирних кислот ліпідів тканин експериментальних щурів включає дослідження жирнокислотного складу ліпідів тканин за допомогою газорідинної хроматографії. Визначають вміст пальмітинової, лінолевої та архідонової жирних кислот в ліпідах тканин гіпертензивних щурів до та після введення похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти, ефективність впливу якої на вміст жирних кислот ліпідів тканин оцінюють у порівнянні з контрольними показниками.A method of evaluating the effect of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid derivative on the fat content of tissue lipids in experimental rats involves the study of the fatty acid composition of tissue lipids by gas-liquid chromatography. Determine the content of palmitic, linoleic and aridonic fatty acids in the lipids of tissues of hypertensive rats before and after the introduction of a derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid, the effectiveness of the effect of which on the content of fatty acids of lipids of tissues is evaluated in comparison with control.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до фармакології, точніше до ліпідології та може використовуватися для покращення результатів терапії артеріальної гіпертензії.A useful model belongs to medicine, namely to pharmacology, more precisely to lipidology and can be used to improve the results of the therapy of arterial hypertension.
Артеріальна гіпертензія характеризується не тільки високою поширеністю у світі, але й призводить до значного погіршення якості життя хворих за рахунок тяжкості наслідків її неефективного лікування: інфаркту міокарда, інсультів, хронічної ниркової недостатності та захворювань периферичних артерій, що обумовлює значні медичні, соціальні та економічні проблеми. Дані показової медицини демонструють, що адекватне лікування артеріальної гіпертензії, тобто стабільне зниження артеріального тиску до цільового рівня, суттєво знижує ризик ускладнень і збільшує тривалість життя пацієнтів (1,2).Arterial hypertension is characterized not only by its high prevalence in the world, but also leads to a significant deterioration in the quality of life of patients due to the severity of the consequences of its ineffective treatment: myocardial infarction, strokes, chronic renal failure and diseases of peripheral arteries, which causes significant medical, social and economic problems. Data from demonstrative medicine demonstrate that adequate treatment of arterial hypertension, that is, a stable reduction of blood pressure to the target level, significantly reduces the risk of complications and increases the life expectancy of patients (1,2).
За сучасним вимогами терапія артеріальної гіпертензії має приводити не тільки до зниження артеріального тиску, але й до гальмування ураження органів-мішеней, запобігання розвитку ускладнень і зниження смертності хворих (3). Вирішити дану проблему можна тільки за допомогою таких препаратів, які поєднують у собі високу антиоксидантну ефективність, а також викликають мінімальну кількість побічних ефектів.According to modern requirements, the therapy of arterial hypertension should lead not only to lowering blood pressure, but also to inhibiting damage to target organs, preventing the development of complications and reducing patient mortality (3). This problem can be solved only with the help of such drugs, which combine high antioxidant efficiency and also cause a minimum number of side effects.
Таким чином, важливою частиною лікування артеріальної гіпертензії є оцінка впливу препарату похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти (скорочена назва - похідне оксазолу) на вміст жирних кислот ліпідів тканин експериментальних щурів.Thus, an important part of the treatment of arterial hypertension is the assessment of the effect of the drug derivative 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid (abbreviated name - oxazole derivative) on the content of fatty acids in lipid tissues of experimental rats.
Існує спосіб лікування хворих з артеріальною гіпертензією за допомогою використання антигіпертензивних препаратів при артеріальній гіпертензії (4). Однак вказаний спосіб не дозволяє оцінити ефективність впливу похідного оксазолу.There is a way to treat patients with arterial hypertension by using antihypertensive drugs for arterial hypertension (4). However, this method does not allow evaluating the effectiveness of the oxazole derivative.
Найбільш близьким за технічним вирішенням до способу, що заявляється, є спосіб оцінки впливу деяких антиоксидантів на жирнокислотну формулу ліпідів тканин експериментальних щурів за допомогою газорідинної хроматографії (5). Однак вказаний спосіб також не дозволяє оцінити ефективність впливу похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти на жирні кислоти ліпідів тканин щурів з артеріальною гіпертензією.The closest technical solution to the proposed method is the method of assessing the effect of some antioxidants on the fatty acid formula of lipids of experimental rat tissues using gas-liquid chromatography (5). However, the specified method also does not allow to evaluate the effectiveness of the derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid on the fatty acids of lipid tissues of rats with arterial hypertension.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу оцінки впливу препарату похідного оксазолу на вміст жирних кислот ліпідів тканин експериментальних щурів шляхом дослідження вмісту жирних кислот тканин щурів до та після введення досліджуваного препарату у порівнянні з контрольними показниками, що дозволить визначити протекторну дію похідногоThe basis of a useful model is the task of developing a method of assessing the effect of an oxazole derivative drug on the fatty acid content of lipids in the tissues of experimental rats by studying the fatty acid content of rat tissues before and after the administration of the studied drug in comparison with control indicators, which will allow determining the protective effect of the derivative
Зо оксазолу, оцінити ефективність його впливу на вміст жирних кислот ліпідів тканин в експерименті на щурах.From oxazole, evaluate the effectiveness of its effect on the fatty acid content of tissue lipids in an experiment on rats.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі оцінки впливу похідного 1,3-оксазол-4-іл- фосфонової кислоти на вміст жирних кислот ліпідів тканин експериментальних щурів, що включає дослідження жирнокислотного складу ліпідів тканин за допомогою газорідинної хроматографії, згідно з корисною моделлю, визначають вміст пальмітинової, лінолевої та архідонової жирних кислот в ліпідах тканин гіпертензивних щурів до та після введення похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти, ефективність впливу якої на вміст жирних кислот ліпідів тканин оцінюють у порівнянні з контрольними показниками.The problem is solved by the fact that in the method of assessing the effect of a derivative of 1,3-oxazol-4-ylphosphonic acid on the fatty acid content of the lipids of the tissues of experimental rats, which includes the study of the fatty acid composition of the lipids of the tissues using gas-liquid chromatography, according to a useful model, it is determined the content of palmitic, linoleic, and arachidonic fatty acids in tissue lipids of hypertensive rats before and after administration of a derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid, the effectiveness of which on the fatty acid content of tissue lipids is evaluated in comparison with control indicators.
Перевагами даного методу є простота у проведенні і визначенні показників.The advantages of this method are simplicity in conducting and determining indicators.
Спосіб здійснювався наступним чином. Був використаний препарат похідне 1,3-оксазол-4 іл- фосфонової кислоти, який вводили щурам внутрішньоочеревинно в дозі 25 мг/кг. За попоредніми експериментальними даними препарат проявляє судинорозширюючу дію, досліджується його антигіпертензивний ефект.The method was carried out as follows. A 1,3-oxazol-4-ylphosphonic acid derivative was used, which was administered intraperitoneally to rats at a dose of 25 mg/kg. According to recent experimental data, the drug exhibits a vasodilating effect, its antihypertensive effect is being investigated.
Щурам моделювали артеріальну гіпертензію шляхом сольового пиття 1 95 Масі протягом 21 доби. На фоні даної моделі спостерігали антигіпертензивний ефект похідного оксазолу. Тварини були розподілені на 5 груп:Rats were modeled arterial hypertension by drinking 1 95 Mass of saline for 21 days. Against the background of this model, the antihypertensive effect of the oxazole derivative was observed. The animals were divided into 5 groups:
Група І - інтактна група, нормотензивні щури;Group I - intact group, normotensive rats;
Група А - контрольна (щури з артеріальною гіпертензією);Group A - control (rats with arterial hypertension);
Група В - щури, яким в процесі розвитку артеріальної гіпертензії з 14-ї доби вводили похідне 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти протягом 7-днів з метою попередження розвитку артеріальної гіпертензії;Group B - rats that were injected with a derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid during the course of the development of arterial hypertension from the 14th day for 7 days in order to prevent the development of arterial hypertension;
Група С щури, яким після розвитку артеріальної гіпертензії з 22-ї доби вводили похідне оксазолу протягом 7 днів;Group C rats, which, after the development of arterial hypertension, were injected with an oxazole derivative for 7 days from the 22nd day;
Група 0 - нормотензивні щури, яким вводили похідне 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти протягом 7 днів.Group 0 - normotensive rats, which were injected with a derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid for 7 days.
Тварин декапітували під хлоридно-уретановим наркозом, підготовку і газохроматографічний аналіз ліпідів тканин щурів проводили за методикою (б).Animals were decapitated under chloride-urethane anesthesia, preparation and gas chromatographic analysis of rat tissue lipids was performed according to method (b).
Результати експериментальної перевірки ефективності впливу похідного 1,3-оксазол-4-іл- фосфонової кислоти наведені у таблицях 1, 2.The results of the experimental verification of the effectiveness of the derivative 1,3-oxazol-4-ylphosphonic acid are shown in Tables 1, 2.
Результати дослідження вмісту жирних кислот (у 90) в ліпідах аорти експериментальних щурів при введенні похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти наведено в Таблиці 1.The results of the study of the content of fatty acids (in 90) in the lipids of the aorta of experimental rats with the introduction of a derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid are shown in Table 1.
Таблиця 1 назважі-т--' 5 2 1 615185Table 1 names-t--' 5 2 1 615185
Результати дослідження вмісту жирних кислот (у 95) в ліпідах нирок експериментальних щурів при введенні похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти наведено в Таблиці 2.The results of the study of the content of fatty acids (in 95) in the lipids of the kidneys of experimental rats with the introduction of a derivative of 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid are shown in Table 2.
Таблиця 2 назва жі-----к--- 1 8-1 5-25 5-7Table 2 name zhi-----k--- 1 8-1 5-25 5-7
Із таблиць 1-2 видно, що після введення похідного оксазолу спостерігається нормалізація вмісту жирних кислот ліпідів експериментальних щурів.Tables 1-2 show that after the introduction of the oxazole derivative, there is a normalization of the content of fatty acids in the lipids of experimental rats.
На базі кафедри фармацевтичної, біологічної та токсикологічної хімії НМУ ім. 0.0.On the basis of the Department of Pharmaceutical, Biological and Toxicological Chemistry of NSU named after 0.0.
Богомольця проведена оцінка впливу препарату похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти на вміст жирних кислот ліпідів тканин експериментальних щурів (п-35) з масою 240-280 гр., тиском 170-180 мм. рт. ст.Bogomolets, an assessment of the effect of the 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid derivative on the fatty acid content of lipid tissues of experimental rats (p-35) with a weight of 240-280 gr., a pressure of 170-180 mm was carried out. mercury Art.
Таким чином, даний спосіб досить точний для оцінки ефективності впливу препарату похідного 1,3-оксазол-4-іл-фосфонової кислоти та може бути рекомендований для впровадження в практичну медицину.Thus, this method is quite accurate for evaluating the effectiveness of the drug derivative 1,3-oxazol-4-yl-phosphonic acid and can be recommended for implementation in practical medicine.
Джерела інформації: 1. Клинические испьітания лекарственньїх средств и фармаконадзор в Украине // Матер. научно-прак. семинара 1-2 июня 2001 г. Киев, Авиаценна, 2001. - 128 с. 2. Мина! 5.Г., Вошіадде Н.С., Кепааї! М. 9. сотрагізоп ої Ше реїа 1-5єІесіїмйу ої ТНгеє Беїа- ріоскКегз // У) // Сііп.Рпаптасої. - 2003. - 28 (3). - С. 179-186.Sources of information: 1. Clinical trials of medicinal products and pharmacovigilance in Ukraine // Mater. scientific and practical of the seminar, June 1-2, 2001. Kyiv, Aviatsenna, 2001. - 128 p. 2. Mine! 5.G., Voshiadde N.S., Kepaai! M. 9. sotragizop oi Shereia 1-5yeIesiimyu oi TNgeye BeiarioskKegz // U) // Siip.Rpaptasoi. - 2003. - 28 (3). - P. 179-186.
З. Свищенко Е.П., Коваленко А.Н., Артериальная гипертензия. Практическое руководство- под ред. В.Н. Коваленко. Киев: Морион, 2001. - 528 с. 4. Патент України Ме75395 Спосіб оцінки ефективності використання антигіпертензивних препаратів при артеріальній гіпертензії. Довгань Р.С., Горчакова Н.О., Брюзгіна Т.С. Бюл. Мо22, 2012р.-4 6. 5. Патент України Мо 106430 Спосіб оцінки впливу деяких антиоксидантів на жирнокислотну формулу ліпідів тканин експериментальних щурів. Довгань Р.С, Загородний М.І., Брюзгіна Т.С,Z. Svishchenko EP, Kovalenko AN, Arterial hypertension. Practical guide - under the editorship. V.N. Kovalenko. Kyiv: Morion, 2001. - 528 p. 4. Patent of Ukraine Me75395 Method of evaluating the effectiveness of the use of antihypertensive drugs in arterial hypertension. Dovgan R.S., Gorchakova N.O., Bryuzgina T.S. Bul. Mo22, 2012-4 6. 5. Patent of Ukraine Mo 106430 Method of assessing the effect of some antioxidants on the fatty acid formula of lipids of tissues of experimental rats. Dovgan R.S, Zagorodny M.I., Bryuzgina T.S,
Зо Горчакова Н.О. Бюл. Ме8, 2016 р. - 4 с. б. Пузиренко А.М., Чекман І.С, Брюзгіна Т.С, Горчакова Н.О. Вплив антигіпертензивних та метаболітропних препаратів на жирнокислотний склад ліпідів кардіоміоцитів у щурів зі спонтанною артеріальною гіпертензією // Укр. біохім. журнал - 2013. - т.85, Мо4. - С. 67-74.From Gorchakova N.O. Bul. May 8, 2016 - 4 p. b. Puzyrenko A.M., Chekman I.S, Bryuzgina T.S, Gorchakova N.O. The influence of antihypertensive and metabolitropic drugs on the fatty acid composition of cardiomyocyte lipids in rats with spontaneous arterial hypertension // Ukr. biochem. magazine - 2013. - vol. 85, Mo4. - P. 67-74.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201807748U UA131345U (en) | 2018-07-10 | 2018-07-10 | METHOD OF ASSESSING THE EFFECTIVENESS OF THE IMPACT OF 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID ON THE FATTY ACID OF LIPID TISSUES OF EXPERIMENTAL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201807748U UA131345U (en) | 2018-07-10 | 2018-07-10 | METHOD OF ASSESSING THE EFFECTIVENESS OF THE IMPACT OF 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID ON THE FATTY ACID OF LIPID TISSUES OF EXPERIMENTAL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA131345U true UA131345U (en) | 2019-01-10 |
Family
ID=65577799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201807748U UA131345U (en) | 2018-07-10 | 2018-07-10 | METHOD OF ASSESSING THE EFFECTIVENESS OF THE IMPACT OF 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID ON THE FATTY ACID OF LIPID TISSUES OF EXPERIMENTAL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA131345U (en) |
-
2018
- 2018-07-10 UA UAU201807748U patent/UA131345U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6076737B2 (en) | Compositions and methods for prevention and treatment of hypertension | |
| RU2615767C2 (en) | Method for treatment of heart failure and destruction of nerve cells | |
| JP2011516457A (en) | Use of maslinic acid to treat disease and its symptoms by COX-2 inhibition | |
| AU2016266439A1 (en) | Bisamide derivative of dicarboxylic acid as an agent for stimulating tissue regeneration and recovery of diminished tissue function | |
| UA131345U (en) | METHOD OF ASSESSING THE EFFECTIVENESS OF THE IMPACT OF 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID ON THE FATTY ACID OF LIPID TISSUES OF EXPERIMENTAL | |
| JP6053945B2 (en) | Use of statin compounds as topical drugs to treat obesity, diabetes, hypertension and hyperlipidemia | |
| US20210128596A1 (en) | Compositions and methods for treating septic cardiomyopathy | |
| KR102221723B1 (en) | Compound for activating ampk and uses thereof | |
| KR101617584B1 (en) | Pharmaceutical composition for prevention or treatment of peritoneal fibrosis | |
| Yang et al. | Guanxintai exerts protective effects on ischemic cardiomyocytes by mitigating oxidative stress | |
| Zhu et al. | Luteoloside ameliorates palmitic acid-induced in vitro model of non-alcoholic fatty liver disease via activating STAT3-triggered hepatocyte regeneration | |
| RU2783498C2 (en) | Methods for use of triacetyl-3-hydroxyphenyladenozine in treatment of inflammatory processes in vessels or improvement of vessel endothelium functions | |
| CN111939161A (en) | AMPK-activating compounds and uses thereof | |
| KR102483150B1 (en) | Use of triacetyl-3-hydroxyphenyl adenosine in the treatment of vascular inflammation or improvement of vascular endothelial function | |
| TWI481406B (en) | A composition for activating ampk and the use of same | |
| WO2024060359A1 (en) | Use of glycerophospholipid compound in prevention and treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, non-alcoholic fatty liver disease, and obesity | |
| UA131344U (en) | METHOD OF ASSESSMENT OF THE EFFECTIVENESS OF THE INFLUENCE OF THE 1,3-OXAZOL-4-IL-PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE ON LIPID METABOLISM IN AN INTACT RATS EXPERIMENT | |
| JP6877479B2 (en) | Compounds of activated AMPK and their use | |
| Saeed et al. | Effects of Extracted Phenolic Compounds from Grape Seeds on Leptin, Adiponectin and Resistin Levels in Rats Fed with High Fat Foods | |
| RU2568166C1 (en) | Method for chemical ablation of hypertrophied myocardium section | |
| JP7343902B2 (en) | Compounds for use in the prevention and/or treatment of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis | |
| Bruhina et al. | Melatonin and women quality of life | |
| WO2020130003A1 (en) | Therapeutic, preventive, or improvement agent for inflammatory disease and allergic disease | |
| KR20210131092A (en) | Composition for promoting recovery of liver comprising 6-O-trans-feruloyl catalpol | |
| Ndivane et al. | Pancreatic effects of Prosopisglandulosa |