UA126608U - METHOD OF TREATMENT OF EXPERIMENTAL ACUTE DESTRUCTIVE PANCREATITIS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF EXPERIMENTAL ACUTE DESTRUCTIVE PANCREATITIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA126608U UA126608U UAU201801054U UAU201801054U UA126608U UA 126608 U UA126608 U UA 126608U UA U201801054 U UAU201801054 U UA U201801054U UA U201801054 U UAU201801054 U UA U201801054U UA 126608 U UA126608 U UA 126608U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- experimental
- treatment
- pancreatitis
- acute destructive
- destructive pancreatitis
- Prior art date
Links
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 108010067396 dornase alfa Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims abstract description 9
- 229960000533 dornase alfa Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940107568 pulmozyme Drugs 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 241000239366 Euphausiacea Species 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000007064 DNA hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 208000002740 Muscle Rigidity Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000013435 necrotic lesion Diseases 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 210000000277 pancreatic duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування експериментального гострого деструктивного панкреатиту, у якому піддослідним кролям вводять 10 мл 25 % розчину Пульмозиму (Дорназа альфа) з використанням 0,9 % NaCl (2,5 мл Дорнази альфа та 7,5 мл NaCl) у протоку ПЗ протягом трьох діб кожні 24 години.A method of treating experimental acute destructive pancreatitis in which experimental rabbits are administered 10 ml of a 25% solution of Pulmosim (Dornase alfa) using 0.9% NaCl (2.5 ml Dornase alpha and 7.5 ml NaCl) in a software stream for three days each 24 years.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до хірургії, а саме до способу лікування експериментального гострого деструктивного панкреатиту.A useful model relates to medicine, in particular to surgery, namely to a method of treating experimental acute destructive pancreatitis.
Гострий панкреатит є токсичною ензимопатією, тригерним механізмом якої є вивільнення з ацинарних клітин ПЗ активованих панкреатичних ферментів, які наявні в нормі у підшлунковій залозі (ПЗ) в неактивованому стані (Зарівіоп їехіроок ої зигдегу: Те Біоіодіса! разів ої тодегп зигдіса! ргасіїс / (Едпйейа Бру| Сошппеу М. Том/пзепа, дуг. А. Оапієї Веайиспатр, В.Ма!/кК Емегв,Acute pancreatitis is a toxic enzymopathy, the trigger mechanism of which is the release of activated pancreatic enzymes from the pancreatic acinar cells, which are normally present in the pancreas in an unactivated state (Zariviop yeehirook oi zigdegu: Te Bioiodisa! times oi todegp zigdisa! rgasiis / (Edpyeya Bru| Soshppeu M. Tom/pzepa, arch.
Кеппеїй ГІ. Майох. - 201п єдйоп. ІЗВМ 978-0-323-29987-9 (Ннагасомег: аІК.рарег) - ІЗВМ 978-0-323- 40162-3 (Іпіегпайопаї! єдйоп: аїК. рарег). Ргіпієд іп Сапада.)Keppeii GI. Mayoch. - 201 p. IZVM 978-0-323-29987-9 (Nnagasomeg: aIK.rareg) - IZVM 978-0-323- 40162-3 (Ipiegpaiopai! Yediop: aiK. rareg). Rgipied ip Sapada.)
В основу корисної моделі "Спосіб лікування експериментального гострого деструктивного панкреатиту" поставлена задача розрідження патологічного секрету та досягнення антиїнфламаторного ефекту в період деструктивних змін, що характеризувалися при макроскопічному огляді запальною ексудацією ПЗ, яка супроводжувалася набряком, наявністю дифузного нагноєння запальної тканини та місцевою гіперемією очеревини.The useful model "Method of treatment of experimental acute destructive pancreatitis" is based on the task of diluting the pathological secretion and achieving an anti-inflammatory effect during the period of destructive changes, which were characterized by the inflammatory exudation of the peritoneal cavity on a macroscopic examination, which was accompanied by edema, the presence of diffuse suppuration of inflammatory tissue and local hyperemia of the peritoneum.
Поставлена задача вирішується тим, що за способом лікування експериментального гострого деструктивного панкреатиту, згідно з корисною моделлю, піддослідним кролям вводять 10 мл 25 95 розчину Пульмозиму (Дорназа альфа) з використанням 0,9 95 Масі (2,5 мл Дорнази альфа та 7,5 мл Масі) у протоку ПЗ протягом трьох діб кожні 24 години.The task is solved by the fact that according to the method of treatment of experimental acute destructive pancreatitis, according to a useful model, experimental rabbits are injected with 10 ml of 25 95 Pulmozyme (Dornase alfa) solution using 0.9 95 Massi (2.5 ml of Dornase alfa and 7.5 ml Massi) into the duct of the PZ for three days every 24 hours.
Препарат Пульмозим (Дорназа альфа). Форма випуску - в ампулах по 2,5 мл. В ході експерименту одному піддослідному кролю було введено 10 мл 25 95 розчину Дорнази альфа з використанням 0,995 Мас! (2,5 мл Дорнази альфа та 7,5 мл Мас!) Препарат вводять, починаючи з п'ятої доби, шляхом дренування протоки ПЗ.Drug Pulmozym (Dornase alfa). Release form - in ampoules of 2.5 ml. During the experiment, one experimental rabbit was injected with 10 ml of 25 95 Dornase alfa solution using 0.995 Mass! (2.5 ml of Dornase alfa and 7.5 ml of Mas!) The drug is administered, starting from the fifth day, by draining the PZ duct.
В ході експериментального дослідження було відібрано 20 статевозрілих здорових кролів породи "Сірий велетень" вагою від 8 до 10 кг. Було сформовано контрольну групу з 5 кролів для виконання порівняльного аналізу результатів експерименту. Було змодельовано гострий деструктивний панкреатит на прикладі 15 кролів за розробленою методикою (патент на корисну модель Мо 66667). Для цього експериментальним тваринам під комбінованим внутрішньовенним наркозом виконували лапаротомію. У місці примикання підшлункової залози до стінки кишки проводили виділення протоки підшлункової залози (ПЗ) та її повну перев'язку прошивною лігатурою. Після цього у паренхіму всіх відділів ПЗ ін'єкційним шляхом вводили розчин медичноїIn the course of the experimental study, 20 sexually mature, healthy rabbits of the "Grey Giant" breed, weighing from 8 to 10 kg, were selected. A control group of 5 rabbits was formed to perform a comparative analysis of the results of the experiment. Acute destructive pancreatitis was simulated on the example of 15 rabbits according to the developed method (utility model patent Mo 66667). For this, experimental animals were subjected to laparotomy under combined intravenous anesthesia. At the point where the pancreas adjoins the wall of the intestine, the pancreatic duct (PJ) was isolated and its complete ligation with a suture ligature. After that, a medical solution was injected into the parenchyma of all departments of the PZ
Зо жовчі з трипсином з розрахунку 0,4-0,5 мл/кг. Черевну порожнину зашивали наглухо (В.В.From bile with trypsin at the rate of 0.4-0.5 ml/kg. The abdominal cavity was sutured tightly (V.V.
Максим'юк. Кафедра хірургії Буковинського державного медичного університету, м. ЧернівціMaksyuk. Department of Surgery, Bukovyna State Medical University, Chernivtsi
Спосіб моделювання гострого панкреатиту. Клінічна анатомія та оперативна хірургія - Т. 12.A method of modeling acute pancreatitis. Clinical anatomy and operative surgery - T. 12.
Мо4-2013; Спап У.С. Асціє рапсгеаййів: апіта! тоде!5 апа гесепі адмапсез іп Бавіс гезеагси. /У.0.Mo4-2013; Spap U.S. Ascie rapsgeaiyiv: apita! tode!5 apa gesepi admapsez ip bavis gezeagsy. /U.0.
Спап, Р.5. Геипд// Рапстеаз.-2007.-Мо1І.34, МеІ.-р. 1-14.)Spap, R.5. Geipd// Rapsteaz.-2007.-Mo1I.34, MeI.-r. 1-14.)
Впродовж першої доби експерименту летальності у досліджуваних кролів не спостерігалося.During the first day of the experiment, no mortality was observed in the studied rabbits.
Впродовж семиденного спостереження за ескалацією проявів захворювання відмічали знижену рухливість, відмову від їжі, блювання, болючість та ригідність черевної стінки. На 5 добу модель макроскопічно характеризувалася наявністю дифузного нагноєння запаленої тканини, набряку ПЗ, запальної ексудації, місцевої гіперемії очеревини, помірно роздутими петлями кишечника, порівняно з контрольною групою. На 8 добу експерименту за даними огляду встановлено покращення загального стану у 13 піддослідних тварин, що проявлялося помірною відсутністю блювання, помірним підвищенням рухової активності. Одна піддослідна тварина зберігала ознаки інтоксикації у вигляді зниження апетиту, помірну кволість, рідкі епізоди блювання. Один кріль не реагував на харчовий та тактильний подразники, відмічалися часті епізоди блювання, періодично тварина перебувала у стані рухового збудження.During the seven-day observation of the escalation of disease manifestations, reduced mobility, refusal of food, vomiting, pain and rigidity of the abdominal wall were noted. On the 5th day, the model was macroscopically characterized by the presence of diffuse suppuration of the inflamed tissue, swelling of the PZ, inflammatory exudation, local hyperemia of the peritoneum, moderately swollen intestinal loops, compared to the control group. On the 8th day of the experiment, according to the examination data, an improvement in the general condition of 13 experimental animals was established, which was manifested by a moderate absence of vomiting, a moderate increase in motor activity. One experimental animal kept signs of intoxication in the form of decreased appetite, moderate weakness, rare episodes of vomiting. One krill did not respond to food and tactile stimuli, frequent episodes of vomiting were noted, the animal was periodically in a state of motor excitement.
Оскільки гнійний ексудат містить у великій концентрації позаклітинну ДНК - в'язкий поліаніон, який накопичується в результаті руйнації лейкоцитів в межах інфламаторного процесу.Since the purulent exudate contains a high concentration of extracellular DNA - a viscous polyanion that accumulates as a result of the destruction of leukocytes within the inflammatory process.
Рекомбінантна людська ДНК-аза (Дорназа альфа) - генно-інженерний аналог природного людського ферменту, який розщеплює позаклітинну ДНК, тому таргетна дія Дорнази а полягає у гідролізі молекул ДНК (богпазе аїга Іппаіацноп ЗоІшіоп. Зоцій Зап Егапсізсо, СА: Сепепіесі Іпс., 2005. Неї Туре: Оаїа НРіїє.)Recombinant human DNase (Dornase alpha) is a genetically engineered analog of a natural human enzyme that cleaves extracellular DNA, so the target action of Dornase a consists in the hydrolysis of DNA molecules (bogpaze aiga Ippaiatsnop ZoIshiop. Zotsii Zap Egapsizso, SA: Sepepiesi Ips., 2005 . Nei Toure: Oaia NRiie.)
За результатами ревізії черевної порожнини піддослідних кролів, порівняно з контрольною групою, повна відповідь на введення препарату спостерігалася у 60 95 (9 піддослідних тварин), оскільки макроскопічно характеризувалася відсутністю дифузного нагноєння запаленої тканини, зникненням набряку ПЗ, запальної ексудації, місцевої гіперемії очеревини та роздутості петель кишечника. Часткова реакція на застосування препарату у 26595 (4 тварини), яка характеризувалася зменшенням запальної ексудації тканин ПЗ та її дифузного нагноєння, помірним зникненням гіперемії очеревини та роздутості петель кишечника. Стабілізація стану у 7 95 (1 тварина), оскільки при макроскопічному огляді було виявлено запальну ексудацію ПЗ, що 60 супроводжувалася набряком, наявністю дифузного нагноєння запальної тканини та місцеву гіперемію очеревини. Прогресія захворювання у 7905 (1 кріль) що характеризувалася деструктивними ураженнями ПЗ, помірною кількістю геморагічного перитонеального ексудату, некротичними вогнищами паренхіми, вираженим набряком великого сальника, гіперемією очеревини, помірною роздутістю тонкої та товстої кишок.According to the results of the audit of the abdominal cavity of experimental rabbits, compared to the control group, a complete response to the administration of the drug was observed in 60 95 (9 experimental animals), as macroscopically it was characterized by the absence of diffuse suppuration of the inflamed tissue, the disappearance of swelling of the peritoneum, inflammatory exudation, local hyperemia of the peritoneum and swelling of the loops intestines Partial reaction to the use of the drug in 26595 (4 animals), which was characterized by a decrease in inflammatory exudation of the gastrointestinal tract tissues and its diffuse suppuration, a moderate disappearance of peritoneum hyperemia and swelling of the intestinal loops. Stabilization of the condition in 7 95 (1 animal), as the macroscopic examination revealed inflammatory exudation of the PZ, which was accompanied by edema, the presence of diffuse suppuration of inflammatory tissue and local hyperemia of the peritoneum. Progression of the disease in 7905 (1 krill), which was characterized by destructive lesions of the peritoneum, a moderate amount of hemorrhagic peritoneal exudate, necrotic foci of the parenchyma, pronounced edema of the omentum, hyperemia of the peritoneum, moderate distention of the small and large intestines.
В процесі аналізу активності панкреатичних ферментів на різних стадіях розвитку панкреатиту виявлено, що через 24 години з часу ініціації панкреатиту активність ліпази венозної крові зросла у 3,6 разу, трипсину - в 1,4 разу, альфа-амілази - у 1,5 рази.In the process of analyzing the activity of pancreatic enzymes at different stages of pancreatitis development, it was found that 24 hours after the initiation of pancreatitis, the activity of venous blood lipase increased by 3.6 times, trypsin - by 1.4 times, and alpha-amylase - by 1.5 times.
В ході розвитку початкового некротичного ураження ПЗ (2 доба) та його подальшого прогресування (3-5 доба) активність ферментів ПЗ суттєво знижувалася. Таким чином, на 5 добу перебігу експериментального панкреатиту (в порівнянні з першою добою) активність ліпази, трипсину та амілази зменшилася у 6,0, 1,5 та 2,1 разу відповідно. Аналогічну динаміку встановлено при визначенні активності альфа-амілази сечі (діастази). Показники на 1 та 2 добу з початку моделювання процесу, порівнюючи з контролем у 2,2 та 3,8 разу відповідно, суттєво зростали з послідовним зниженням на 5 добу в порівнянні з 2 добою майже у 10 разів.In the course of the development of the initial necrotic lesion of the PZ (2 days) and its further progression (3-5 days), the activity of PZ enzymes significantly decreased. Thus, on the 5th day of the course of experimental pancreatitis (compared to the first day), the activity of lipase, trypsin, and amylase decreased by 6.0, 1.5, and 2.1 times, respectively. Similar dynamics were established when determining the activity of urinary alpha-amylase (diastase). The indicators on the 1st and 2nd day from the beginning of the simulation of the process, compared with the control by 2.2 and 3.8 times, respectively, significantly increased with a consecutive decrease on the 5th day compared to the 2nd day by almost 10 times.
Експеримент проводився відповідно до загальноприйнятих міжнародних норм проведення досліджень у галузі біології та медицини, а саме Ванкуверської конвенції про біомедичні дослідження (1994) та законодавчих актів, визначених Конституцією України.The experiment was conducted in accordance with generally accepted international norms for conducting research in the field of biology and medicine, namely the Vancouver Convention on Biomedical Research (1994) and legislative acts defined by the Constitution of Ukraine.
Переваги запропонованої корисної моделі полягають у застосуванні генно-інженерного аналогу природного людського ферменту, що не викликає алергічного процесу у досліджуваних групах, ефективно розщеплює позаклітинну ДНК шляхом гідролізу, що зумовлює розрідження патологічного секрету, виявляє антиінфламаторні властивості у вигляді зменшення набрякових та гіперемічних реакцій.The advantages of the proposed useful model are the use of a genetically engineered analog of a natural human enzyme, which does not cause an allergic process in the studied groups, effectively cleaves extracellular DNA by hydrolysis, which leads to the dilution of pathological secretions, and exhibits anti-inflammatory properties in the form of a reduction in edematous and hyperemic reactions.
Дана корисна модель доводить можливість ефективної дії генно-інженерного варіанту людського природного ферменту Дорназа альфа на патологічний секрет ПЗ шляхом гідролізу молекул позаклітинного ДНК, що підтверджено даними експериментального дослідження, стистичною обробкою та біохімічними дослідженнями.This useful model proves the possibility of an effective effect of the genetically engineered variant of the human natural enzyme Dornase alpha on the pathological secretion of PZ by hydrolysis of extracellular DNA molecules, which is confirmed by the data of an experimental study, compression processing and biochemical studies.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801054U UA126608U (en) | 2018-02-05 | 2018-02-05 | METHOD OF TREATMENT OF EXPERIMENTAL ACUTE DESTRUCTIVE PANCREATITIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801054U UA126608U (en) | 2018-02-05 | 2018-02-05 | METHOD OF TREATMENT OF EXPERIMENTAL ACUTE DESTRUCTIVE PANCREATITIS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA126608U true UA126608U (en) | 2018-06-25 |
Family
ID=62781686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201801054U UA126608U (en) | 2018-02-05 | 2018-02-05 | METHOD OF TREATMENT OF EXPERIMENTAL ACUTE DESTRUCTIVE PANCREATITIS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA126608U (en) |
-
2018
- 2018-02-05 UA UAU201801054U patent/UA126608U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Autologous platelet-rich plasma versus dextrose prolotherapy for the treatment of chronic recalcitrant plantar fasciitis | |
| Lonardi et al. | Autologous micro-fragmented adipose tissue for the treatment of diabetic foot minor amputations: a randomized controlled single-center clinical trial (MiFrAADiF) | |
| JP5462066B2 (en) | Treatment of lameness caused by peripheral arterial injury using streptridine O | |
| KR102597594B1 (en) | A composition for bio transplanting of organoid | |
| Abbade et al. | A new fibrin sealant derived from snake venom candidate to treat chronic venous ulcers | |
| CN104321064A (en) | Chondroitin for use in medicine | |
| Gobbi et al. | Effects of flunixin meglumine, firocoxib, and meloxicam in equines after castration | |
| CN103405751B (en) | Composition with cell repairing function and preparation method and application thereof | |
| Fang et al. | The mechanism of aerobic exercise combined with glucosamine therapy and circUNK in improving knee osteoarthritis in rabbits | |
| EP2510358B1 (en) | Oxidised streptolysin for use in the treatment of cancer metastasis | |
| Di Francesco et al. | Effect of allogeneic oral mucosa mesenchymal stromal cells on equine wound repair | |
| UA126608U (en) | METHOD OF TREATMENT OF EXPERIMENTAL ACUTE DESTRUCTIVE PANCREATITIS | |
| Ferancikova et al. | Bromelain-based enzymatic debridement as a treatment of choice in high-risk patient with deep facial burns, a case report | |
| US20070219119A1 (en) | Method of Treatment of Tendonitis by Administration of Streptolysin O | |
| Tai et al. | Intracavernous injection of platelet‐rich plasma reverses erectile dysfunction of chronic cavernous nerve degeneration through reduction of prostate hyperplasia evidence from an aging‐induced erectile dysfunction rat model | |
| RU2714949C2 (en) | Method for simulating local circumscribed peritonitis in rats | |
| CN108289934A (en) | Plasminogen dosage regimen for wound healing | |
| TWI746799B (en) | A use of a composition for preparing a medicine for treating collagen abnormal proliferation following peritoneal damage | |
| Rattan et al. | Management of ocular adnexal trauma | |
| Maioriello et al. | North American blastomycosis presenting as an acute panniculitis and arthritis | |
| US20180280434A1 (en) | Sequential application of macrophages for wound healing | |
| Nie et al. | Effect of low-pressurized perfusion with different concentration of elastase on the aneurysm formation rate in the abdominal aortic aneurysm model in rabbits | |
| US11801260B2 (en) | Compositions for treating joint or connective tissue disease comprising dextran or poloxamer | |
| Preet Kaur et al. | The Association of collagenase with human diseases and its therapeutic potential in overcoming them | |
| RU2817988C1 (en) | Method for recovery of functional state of liver in severe acute pancreatitis |