UA121062U

UA121062U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Info

Publication number: UA121062U
Application number: UAU201705714U
Authority: UA
Inventors: Сергій Вікторович Шевчук; Юрій Олексійович Безсмертний; Галина Вікторівна Безсмертна
Priority date: 2017-06-09
Filing date: 2017-06-09
Publication date: 2017-11-27

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вмісту СОМР, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СОМР >595 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Diagnostic method for the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of MTHFR C677T, eNOS T786C gene polymorphism, COMR content, homocysteine in serum. When homozygous carrier 677-TT, 786-SS, levels of COMP> 595 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6 - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6 - pp. 75-85).

Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз тТ786С), вміст хрящового олігомерного матриксного протеїну (СОМР), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СОМР »595 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK S677T), nitric oxide synthase (emoz tТ786С), the content of cartilage oligomeric matrix protein (COMP), homocysteine. At homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of COMP »595 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677Т, еМмОо5 Т786С, імуноферментним методом - вміст СОМР, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях СОМР 2595 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677T, eMmOo5 T786C genes is determined in blood serum, the content of SMP, homocysteine is determined by the immunoenzymatic method. At homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, levels of COMP 2595 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хворий Р., 56 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту.Patient R., 56 years old, was hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis.

Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МІНЕК С677Т та емМмОо5 Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст СОМР, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. Рівні СОМР - 695 нг/мл, гомоцистеїну - 36 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознакиExamined Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphisms of MINEK C677T and emMmOo5 T786C genes were determined in blood serum. The content of COMP, homocysteine was determined by the immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-TT and 786-SS were established. The levels of COMP - 695 ng/ml, homocysteine - 36 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs

Зо останнього виявлені тільки через 12 місяців.The latter was discovered only after 12 months.

Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх етапах процесу.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages of the process.

Claims

USEFUL MODEL FORMULA

The method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, a study of the levels of low and high-density lipoprotein cholesterol, arteriography, which is distinguished by the fact that the polymorphism of the genes MTNEK C677tT, eMmo5 7786C, the content of SMP, homocysteine, and in case of homozygous carrier 677- TT, 786-SS, levels of COMP »595 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.