UA120227C2 - METHOD OF COMPREHENSIVE TREATMENT OF ACNE DISEASE - Google Patents
METHOD OF COMPREHENSIVE TREATMENT OF ACNE DISEASE Download PDFInfo
- Publication number
- UA120227C2 UA120227C2 UAA201806217A UAA201806217A UA120227C2 UA 120227 C2 UA120227 C2 UA 120227C2 UA A201806217 A UAA201806217 A UA A201806217A UA A201806217 A UAA201806217 A UA A201806217A UA 120227 C2 UA120227 C2 UA 120227C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- acne
- morning
- therapy
- skin
- metabolic
- Prior art date
Links
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 10
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 12
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 11
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 claims abstract description 4
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 7
- 108010022337 Leucine Enkephalin Proteins 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 102400000243 Leu-enkephalin Human genes 0.000 description 5
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 5
- URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N leu-enkephalin Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1CC(N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 description 4
- 102400000748 Beta-endorphin Human genes 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 102000003797 Neuropeptides Human genes 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 2
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 108010093625 Opioid Peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 2
- 102400000096 Substance P Human genes 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 229960004434 doxycycline monohydrate Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 description 2
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003399 opiate peptide Substances 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003502 anti-nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- OWUNMSGLMUPGEZ-UHFFFAOYSA-N benzo[k]phenanthridine Chemical group C1=CC=CC2=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=CN=C21 OWUNMSGLMUPGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930015421 benzophenanthridine alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000000929 nociceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108091008700 nociceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід стосується способу комплексного лікування вугрової хвороби шляхом призначення стандартної терапії, що включає застосування метаболічного препарату та протимікробного засобу для місцевої терапії, де метаболічним засобом є Даларгін, який призначають внутрішньом'язово зранку по 1 мл 1 раз на добу протягом 2-3 тижнів, та протимікробним засобом є Сангвірітрин у 0,2 % розчині, який призначають місцево, зранку і ввечері, до регресу запальних елементів висипу.The invention relates to a method of complex treatment of acne by prescribing standard therapy, comprising the use of a metabolic drug and an antimicrobial agent for topical therapy, where the metabolic agent is Dalargin, which is administered intramuscularly in the morning 1 ml once a day for 2-3 weeks, and Antimicrobial agent is Sangviritrin in 0.2% solution, which is prescribed topically, morning and evening, until the regression of inflammatory elements of the rash.
Description
Винахід стосується способу комплексного лікування вугрової хвороби шляхом призначення стандартної терапії, що включає застосування метаболічного препарату та протимікробного засобу для місцевої терапії, де метаболічним засобом є Даларгін, який призначають внутрішньом'язово зранку по 1 мл 1 раз на добу протягом 2-3 тижнів, та протимікробним засобом є Сангвірітрин у 0,2 95 розчині, який призначають місцево, зранку і ввечері, до регресу запальних елементів висипу.The invention relates to a method of complex treatment of acne by prescribing standard therapy, which includes the use of a metabolic drug and an antimicrobial agent for local therapy, where the metabolic agent is Dalargin, which is prescribed intramuscularly in the morning at 1 ml once a day for 2-3 weeks, and an antimicrobial agent is Sanguiritrin in a 0.2 95 solution, which is prescribed locally, in the morning and in the evening, until the inflammatory elements of the rash have regressed.
Винахід належить до галузі медицини, а саме дерматовенерології, і може бути використаним для лікування пацієнтів з вугровою хворобою.The invention belongs to the field of medicine, namely dermatovenerology, and can be used to treat patients with acne.
Вугрова хвороба на сьогодні займає одне із перших місць у структурі загальної дерматовенерології серед осіб молодого віку, при цьому ураження даним дерматозом, у середньому, досягає 90 95 серед усієї популяції. Незважаючи на багаточисленні дослідження етіопатогенезу вугрової хвороби, розробку та впровадження різноманітних методик, що включають застосування як медикаментозних, так і різноманітних інструментальних (апаратних) засобів та заходів, частота виникнення даного захворювання продовжує зростати, до того ж, спостерігається постійна тенденція до більш тяжкого його перебігу, нерідко - з формуванням резистентних форм до існуючих лікувально-профілактичних заходів (1|Ї. Вугрова хвороба, враховуючи особливості топографії ураження шкіри (передусім - це шкіра обличчя), належить до групи захворювань, що супроводжуються розвитком соціофобічних станів у хворих, які значно погіршують якість життя таких пацієнтів, і відображається на різних сферах їх життєдіяльності (працевлаштування, особисте життя та ін.).Acne today occupies one of the first places in the structure of general dermatovenerology among young people, while the incidence of this dermatosis, on average, reaches 90-95% among the entire population. Despite numerous studies of the etiopathogenesis of acne, the development and implementation of various methods, which include the use of both medicinal and various instrumental (hardware) means and measures, the frequency of occurrence of this disease continues to increase, in addition, there is a constant trend towards a more severe course , often with the formation of resistant forms to the existing treatment and preventive measures (1|Y. Acne disease, taking into account the features of the topography of the skin lesion (primarily, it is the skin of the face), belongs to the group of diseases accompanied by the development of sociophobic conditions in patients, which significantly worsen the quality of life of such patients, and is reflected in various areas of their life (employment, personal life, etc.).
Вказане вище й визначає даний дерматоз як актуальну не тільки медичну, але й соціальну проблему сьогодення |21.The above defines this dermatosis as an actual not only medical but also a social problem today |21.
Відомі засоби, які використовуються для лікування хворих на вугрову хворобу, включають антибактеріальні препарати, ретиноїди, протизапальні, т.3. "себорегулятори" як для системного застосування, так і для місцевої терапії.Known agents used to treat acne patients include antibacterial drugs, retinoids, anti-inflammatory drugs, etc. 3. "self-regulators" both for systemic use and for local therapy.
Однак, вказані методики забезпечують лише тимчасовий ефект та потребують подальшої розробки.However, these methods provide only a temporary effect and require further development.
Найбільш близьким до заявленого рішення є спосіб комплексного лікування вугрової хвороби, який полягає в комплексному лікуванні вугрової хвороби шляхом призначення на тлі стандартного лікування метаболічного засобу Епадол внутрішньо по 2 капсули 4 рази на день під час їжі протягом місяця та протимікробного засобу для зовнішньої терапії рослинного походження Угрин, який наносили на уражені ділянки шкіри 2 рази на день протягом 2 місяцівThe closest to the declared solution is the method of complex treatment of acne disease, which consists in the complex treatment of acne disease by prescribing, against the background of standard treatment, the metabolic agent Epadol internally, 2 capsules 4 times a day during meals for a month, and the antimicrobial agent for external therapy of plant origin Ugryn , which was applied to the affected areas of the skin 2 times a day for 2 months
ІЗІ.ISI
Недоліком найближчого аналога є призначення Епадолу, який, незважаючи на те, що належить до метаболічних засобів, не здатен охоплювати численні ланки патогенезу вугрової хвороби, а саме впливати на систему ендогенних опіоїдних пептидів.The disadvantage of the closest analogue is the appointment of Epadol, which, despite the fact that it belongs to metabolic agents, is unable to cover numerous links of the pathogenesis of acne, namely, to affect the system of endogenous opioid peptides.
В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу лікування пацієнтів з вугровою хворобою за рахунок нейропептгидомодулюючого і антибактеріального впливів дозволяє модулювати стан ендогенних регуляторних пептидів, відновити мікробіоту шкіри, що дає змогу значно покращити якість життя пацієнтів.The invention is based on the task of improving the method of treating patients with acne due to its neuropeptide-modulating and antibacterial effects, it allows to modulate the state of endogenous regulatory peptides, restore the skin microbiota, which makes it possible to significantly improve the quality of life of patients.
Поставлена задача вирішується тим, що, згідно з винаходом, пацієнтам призначають як метаболічний засіб Даларгін внутрішньом'язово зранку по 1 мл 1 раз на добу протягом 2-3 тижнів на тлі протимікробного засобу Сангвірітрин у 0,2 95 розчині місцево, зранку і ввечері, до регресу запальних елементів висипу.The task is solved by the fact that, according to the invention, patients are prescribed as a metabolic agent Dalargin intramuscularly in the morning at 1 ml once a day for 2-3 weeks against the background of the antimicrobial agent Sanguiritrin in a 0.2 95 solution locally, in the morning and in the evening, to the regression of the inflammatory elements of the rash.
Даларгін, як засіб з метаболічною дією, є синтетичним аналогом ендогенного регуляторного опіоїдного пептиду лей-енкефаліну, до складу якого входять залишки б амінокислот (тобто, гексапептид: тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат) із багатогранною дією. Основними спектрами терапевтичних ефектів даного гексапептиду є: активація процесів регенерації в тканинах (як шлунково-кишкового тракту, так і шкіри), запобігаючи розвитку дис- та атрофічних змін, у тому числі за рахунок регулюючого впливу на мікроциркуляцію та лімфовідтік; антиоксидантний, адаптогенний, імунотропний та стрес-лімітуючий впливи.Dalargin, as a means with a metabolic effect, is a synthetic analogue of the endogenous regulatory opioid peptide leu-enkephalin, which includes amino acid residues (ie, a hexapeptide: tyrosine-2-alanyl-glycine-phenylalanyl-leucyl-arginine diacetate) with a multifaceted effect. The main spectrums of therapeutic effects of this hexapeptide are: activation of regeneration processes in tissues (both gastrointestinal tract and skin), preventing the development of dys- and atrophic changes, including due to the regulatory effect on microcirculation and lymph drainage; antioxidant, adaptogenic, immunotropic and stress-limiting effects.
Оскільки в патогенезі вугрової хвороби, зокрема механізмах нейрогенної ланки запалення, одне із ключових місць займає порушення в системах регуляторних пептидів, а саме їх дисбаланс (достовірне зростання рівня вмісту у крові ноцецептора субстанції Р та зниження антиноцицепторів - бета-ендорфіну, лей-енкефаліну), використання Даларгіну є доцільним за рахунок пептидомодулюючого його ефекту.Since in the pathogenesis of acne, in particular, the mechanisms of the neurogenic link of inflammation, one of the key places is a violation in the systems of regulatory peptides, namely their imbalance (a significant increase in the blood level of the nociceptor substance P and a decrease in antinociceptors - beta-endorphin, leu-enkephalin), the use of Dalargin is expedient due to its peptide-modulating effect.
В свою чергу, Сангвірітрин, як засіб місцевої антибактеріальної терапії, є препаратом природного (рослинного) походження, який має широкий спектр протимікробної активності і в порівнянні з синтетичними аналогами має максимальну сприйнятливість організму, при цьому він діє більш "м'яко". Це зумовлено тим, що основним його діючим компонентом є суміш бісульфатів сангвінарину і холеритрину (четвертинні бензофенантридинові алкалоїди подібної структури та властивостей), а його ефект зумовлений не бактерицидною, а бактеріостатичною дією шляхом пригнічення бактеріальної нуклеази, порушення проникності клітинної стінки, перегородок ділення та будови нуклеотиду.In turn, Sanguiritrin, as a means of local antibacterial therapy, is a drug of natural (plant) origin, which has a wide spectrum of antimicrobial activity and, in comparison with synthetic analogues, has the maximum susceptibility of the body, while it acts more "gently". This is due to the fact that its main active ingredient is a mixture of bisulfates of sanguinarine and cholerythrine (quaternary benzophenanthridine alkaloids of a similar structure and properties), and its effect is not due to a bactericidal, but a bacteriostatic effect by inhibiting bacterial nuclease, disrupting the permeability of the cell wall, division partitions and the structure of the nucleotide .
Таким чином, при вугровій хворобі, з однієї сторони з урахуванням наявності змін з боку бо показників системи нейропептидів (їх дисбалансу із достовірним зменшенням рівня вмісту у крові ендогенного опіоїдного пептиду як маркера системи антиноцицепції лей-енкефаліну), призначення Даларгіну є доцільним саме за рахунок нейропепгидомодулюючого впливу; з другої - в якості місцевої антибактеріальної терапії, з урахуванням змін складу мікробіоти шкіри в осередках її ураження; патогенетично обгрунтованим є призначення антимікробного фітопрепарату Сангвірітрину, який і забезпечує відновлення кількісно-видового мікробіоценозу шкіри.Thus, with acne, on the one hand, taking into account the presence of changes in the indicators of the neuropeptide system (their imbalance with a significant decrease in the level of the endogenous opioid peptide in the blood as a marker of the antinociception system of leu-enkephalin), the appointment of Dalargin is appropriate precisely due to the neuropeptide-modulating influence; from the second - as a local antibacterial therapy, taking into account changes in the composition of the skin microbiota in the foci of its damage; pathogenetically justified is the appointment of the antimicrobial phytopreparation Sangvirithrin, which ensures the restoration of the quantitative and species microbiocenosis of the skin.
Технічний результат, що досягається, полягає у підвищенні ефективності стандартної терапії на тлі нейропепгидомодулюючого ефекту та відновлення нормобіоти шкіри в пацієнтів із вугровою хворобою.The achieved technical result consists in increasing the effectiveness of standard therapy against the background of the neuropeptide-modulating effect and restoration of the normal skin biota in patients with acne.
Запропонований спосіб здійснюється наступним чином.The proposed method is carried out as follows.
Хворому призначають стандартну комплексну терапію відповідно до Протоколу надання медичної допомоги (Наказ МОЗ України Мо 312 від 08.05.2009 р. "Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги хворим на дерматологічні захворювання"), згідно з якою призначають як метаболічний засіб Даларгін внутрішньом'язово зранку по 1 мл 1 раз на добу протягом 2-3 тижнів на тлі протимікробного засобу Сангвірітрин у 0,2 95 розчині місцево, зранку і ввечері, до регресу запальних елементів висипу.The patient is prescribed standard complex therapy in accordance with the Protocol for the provision of medical care (Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 312 dated 08.05.2009 "On the approval of clinical protocols for the provision of medical care for patients with dermatological diseases"), according to which Dalargin is prescribed as a metabolic agent intramuscularly in the morning 1 ml 1 time a day for 2-3 weeks against the background of the antimicrobial agent Sanguiritrin in a 0.2 95 solution locally, in the morning and in the evening, until the inflammatory elements of the rash regress.
До початку курсу комплексного лікування з використанням Даларгіну і Сангвірітрину та після закінчення їх застосування проводять дослідження вмісту у крові нейропептидів (субстанції Р, бета-ендорфіну, лей-енкефаліну) та мікробіоти шкіри. Ефективність Даларгіну та Сангвірітрину оцінюють за динамікою показників клінічного та вищезазначених лабораторних досліджень.Before starting a course of complex treatment with the use of Dalargin and Sanguiritrin and after the end of their use, research is carried out on the content of neuropeptides in the blood (substance P, beta-endorphin, leu-enkephalin) and skin microbiota. The effectiveness of Dalargin and Sangviritrin is evaluated according to the dynamics of clinical indicators and the aforementioned laboratory studies.
Клінічний приклад виконання способуA clinical example of the method
Хвора П., 22 років, скаржиться на наявність висипання на шкірі обличчя та верхньої третини спини. Хворіє протягом 5 років. Таке висипання у молодому віці спостерігалася як у батька, так і у матері. Неодноразово отримувала лікування: дієта з обмеженням вуглеводів, антибактеріальні засоби для системного застосування (доксицикліну моногідрат, еритроміцин) та місцеву терапію у вигляді гелю та кремів, до складу яких входили топічні ретиноїди, кліндаміцин, азелаїнова кислота, бензоїл пероксид та вітамінотерапію (комплексні препарати, що містили вітаміни групи В). При об'єктивному обстеженні на шкірі обличчя та верхньої третини спини численні відкриті та закриті комедони, гострозапальний висип у вигляді папул таPatient P., 22 years old, complains of a rash on the skin of the face and the upper third of the back. He has been sick for 5 years. Such a rash at a young age was observed both in the father and in the mother. She was repeatedly treated: a carbohydrate-restricted diet, antibacterial agents for systemic use (doxycycline monohydrate, erythromycin), and local therapy in the form of gels and creams, which included topical retinoids, clindamycin, azelaic acid, benzoyl peroxide, and vitamin therapy (complex drugs that contained B vitamins). When objectively examining the skin of the face and the upper third of the back, there are numerous open and closed comedones, an acute inflammatory rash in the form of papules and
Зо пустул (19), вузлів (7) 7-8 мм в діаметрі з наявністю обідка перифокального запалення на фоні сального блиску шкіри. При дослідженні мікробіоти шкіри в осередках висипання було виявлено золотистий стафілокок, ентеробактерії та збільшення (у порівнянні з фізіологічним значенням): у 4,5 разу кількості пропіонбактерій, у 3,1 - епідермального стафілококу, у 1,9 - стрептококів, у 2,1 - мікрококів, у 1,5 дифтероїдів на фоні зниження кількості сапрофітного стафілококу у 4,4 разу. На підставі скарг, анамнезу, даних об'єктивного обстеження та змін кількісно-видового складу мікробіоти шкіри було встановлено діагноз - вугрова хвороба, гостро запальна форма середнього ступеня тяжкості. При дослідженні окремих показників системи нейропептидів встановлено підвищення рівня вмісту у крові субстанції Р у 2,1 разу та зниження бета- ендорфіну і лей-енкефаліну відповідно у 1,8 та у 1,7 разу.From pustules (19), nodules (7) 7-8 mm in diameter with the presence of a rim of perifocal inflammation against the background of a sebaceous sheen of the skin. When examining the skin microbiota, staphylococcus aureus, enterobacteria and an increase (compared to the physiological value) were found in the foci of the rash: 4.5 times the number of propionibacteria, 3.1 times the number of epidermal staphylococcus, 1.9 times the number of streptococci, 2.1 times - micrococci, 1.5 diphtheroids against the background of a decrease in the number of saprophytic staphylococcus by 4.4 times. On the basis of complaints, anamnesis, objective examination data and changes in the quantitative and species composition of the skin microbiota, a diagnosis of acne disease, an acute inflammatory form of moderate severity, was made. When studying individual indicators of the neuropeptide system, an increase in the level of substance P in the blood was established by 2.1 times and a decrease in beta-endorphin and leu-enkephalin by 1.8 and 1.7 times, respectively.
Було призначено лікування: дієта з обмеженням вуглеводів, доксицикліну моногідрату - по 1 таблетці на добу під час їжі, субалін - по 1 дозі 2 рази на добу; нейровітан - по 1 таблетці З рази на добу. Як метаболічний засіб призначався Даларгін внутрішньом'язово зранку по 1 мл 1 раз на добу протягом З тижнів на тлі протимікробного засобу Сангвірітрин у 0,2 95 розчині місцево у вигляді змащувань осередків ураження, зранку і ввечері, до регресу запальних елементів висипу. В результаті комплексної терапії гострозапальний висип на шкірі практично повністю регресував наприкінці Є тижня лікування. При проведенні контрольного дослідження мікробіоти шкіри встановлено відновлення Її кількісно-видового складу. Рівні вмісту у крові досліджуваних нейропептидів субстанції Р, бета-ендорфіну та лей-енкефаліну нормалізувалися. Позитивна динаміка значною мірою залежала від відновлення до фізіологічних значень рівнів нейропептидів, що дозволяє "розімкнути" патологічне коло захворювання, впливаючи на нейрогенний компонент запалення, та нормалізації мікробіоценозу шкіри.Treatment was prescribed: a diet with restriction of carbohydrates, doxycycline monohydrate - 1 tablet per day during meals, subalin - 1 dose 2 times a day; Neurovitan - 1 tablet 3 times a day. As a metabolic agent, Dalargin was prescribed intramuscularly in the morning at 1 ml once a day for three weeks against the background of the antimicrobial agent Sanvirytrin in a 0.2 95 solution locally in the form of lubrication of the lesions, in the morning and in the evening, until the inflammatory elements of the rash regressed. As a result of complex therapy, the acute inflammatory rash on the skin almost completely regressed at the end of the first week of treatment. When conducting a control study of the microbiota of the skin, restoration of its quantitative and species composition was established. The blood levels of the studied neuropeptides substance P, beta-endorphin and leu-enkephalin normalized. The positive dynamics largely depended on the restoration of neuropeptide levels to physiological values, which allows to "unlock" the pathological cycle of the disease, affecting the neurogenic component of inflammation, and the normalization of skin microbiocenosis.
Таким чином, запропоноване рішення, за рахунок поєднаного застосування метаболічного засобу Даларгіну і антимікробного препарату Сангвірітрину дозволяє модулювати стан ендогенних регуляторних пептидів, відновити мікробіоту шкіри, що дає змогу значно покращити якість життя пацієнтів.Thus, the proposed solution, due to the combined use of the metabolic agent Dalargin and the antimicrobial drug Sanguiritrin, allows to modulate the state of endogenous regulatory peptides, to restore the microbiota of the skin, which makes it possible to significantly improve the quality of life of patients.
Джерела інформації: 1. Свирид-Дзядикевич О.С. Вугрова хвороба: сучасні погляди на патогенез і лікування та визначення перспективних напрямів підвищення ефективності терапії // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - Мо 4 (63). - С. 41-49.Sources of information: 1. Svyrid-Dziadykevich O.S. Acne disease: modern views on pathogenesis and treatment and identification of promising directions for increasing the effectiveness of therapy // Ukrainian journal of dermatology, venereology, cosmetology. - 2016. - Mo 4 (63). - P. 41-49.
2. Основьі диагностики и лечения в дерматологии и венерологии / И.И. Мавров, Л.А.2. Fundamentals of diagnostics and treatment in dermatology and venereology / I.I. Mavrov, L.A.
Болотная, И.М. Сербина. - Харьков: Факт, 2007. - С. 442-449. 3. Вольбин С.В. Комбінована терапія вугрової хвороби з урахуванням порушень показників ліпідного обміну, мікробіоценозу шкіри та кишок // Практична медицина. - 2008. - Мо 4, Т. ХІМ. -Bolotnaya, I.M. Serbia. - Kharkiv: Fakt, 2007. - P. 442-449. 3. Volbin S.V. Combined therapy of acne disease taking into account lipid metabolism disorders, microbiocenosis of the skin and intestines // Practical medicine. - 2008. - Mo. 4, T. KHIM. -
С. 65-73.P. 65-73.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201806217A UA120227C2 (en) | 2018-06-04 | 2018-06-04 | METHOD OF COMPREHENSIVE TREATMENT OF ACNE DISEASE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201806217A UA120227C2 (en) | 2018-06-04 | 2018-06-04 | METHOD OF COMPREHENSIVE TREATMENT OF ACNE DISEASE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA120227C2 true UA120227C2 (en) | 2019-10-25 |
Family
ID=71112898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201806217A UA120227C2 (en) | 2018-06-04 | 2018-06-04 | METHOD OF COMPREHENSIVE TREATMENT OF ACNE DISEASE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA120227C2 (en) |
-
2018
- 2018-06-04 UA UAA201806217A patent/UA120227C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vasam et al. | Acne vulgaris: A review of the pathophysiology, treatment, and recent nanotechnology based advances | |
| Ávila et al. | Topical ivermectin-metronidazole gel therapy in the treatment of blepharitis caused by Demodex spp.: a randomized clinical trial | |
| Lukács et al. | Treatment of acquired reactive perforating dermatosis–a systematic review | |
| Odom et al. | Standard management options for rosacea, part 1: overview and broad spectrum of care | |
| US20140199413A1 (en) | Melatonin and an antimicrobial or antibacterial agent for the treatment of acne | |
| Zhong et al. | Efficacy of a new non-drug acne therapy: Aloe Vera gel combined with ultrasound and soft mask for the treatment of mild to severe facial acne | |
| Bennardo et al. | Potential applications of topical oxygen therapy in dermatology | |
| Karimqulovich | The effect of sertoderm cream in the treatment of moderate and severe forms of acne vulgaris | |
| Karimkulovich | Analysis of the Effectiveness of Treatment Using Topical Treatments in Patients with Acne Vulgaris | |
| UA120227C2 (en) | METHOD OF COMPREHENSIVE TREATMENT OF ACNE DISEASE | |
| Prakairungthong et al. | Efficacy of diluted vinegar in treating granular myringitis: a randomised controlled trial | |
| RU2583559C2 (en) | Device and method for local treatment of papulo-papulopustular shape rosacea | |
| WO2005049060A1 (en) | Composition and method for treatment of acne | |
| RU2400226C1 (en) | Method of treating acne | |
| RU2577297C1 (en) | Method for outpatient treatment of facial skin of patients with rosacea | |
| RU2559151C2 (en) | Method of treating demodectic blepharoconjunctivitis | |
| RU1821217C (en) | Method of treating psoriasis | |
| Virlan et al. | Evaluation of topical remedies in the treatment of acne available in the Republic of Moldova | |
| Kreusch et al. | Efficacy and tolerability of a topical erythromycin/tretinoin combination preparation in acne treatment: post-marketing surveillance study involving over 6500 patients | |
| CN1528327A (en) | Complex external medicine speical for acne and preparing method thereof | |
| RU2401123C2 (en) | Method of treating psoriasis in children | |
| Abdel-Rahman et al. | Dermoscopic Findings in Psoriasis before and after Treatment | |
| Bhujbal et al. | Review on Skin Disease Seborrheic Dermatitis Along With Its Treatment and Formulary | |
| Córdoba et al. | A few stubborn'pimples' on the forehead of a boy, aged 10 years | |
| Gradowicz-Prajsnar | Stress and skin diseases. Overview using acne vulgaris as an example |