UA11926U - Method for immune correction - Google Patents
Method for immune correction Download PDFInfo
- Publication number
- UA11926U UA11926U UAU200506775U UAU200506775U UA11926U UA 11926 U UA11926 U UA 11926U UA U200506775 U UAU200506775 U UA U200506775U UA U200506775 U UAU200506775 U UA U200506775U UA 11926 U UA11926 U UA 11926U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patient
- days
- treatment
- cycloferon
- condition
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims abstract description 5
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004023 fresh frozen plasma Substances 0.000 claims description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 7
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 claims description 5
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims description 5
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims description 5
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims description 2
- BVAYTJBBDODANA-UHFFFAOYSA-N Prednisolon Natural products O=C1C=CC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 BVAYTJBBDODANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 abstract 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 8
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 3
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 3
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 3
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 3
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 3
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 2
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- QNVKOSLOVOTXKF-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexan-1-ol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CNC1CCC(O)CC1 QNVKOSLOVOTXKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011376 Crepitations Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010014568 Empyema Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 206010058117 Ocular icterus Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 208000030180 icteric skin Diseases 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003058 plasma substitute Substances 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до імунології і може знайти застосування в лікування 2 захворювань, в основі яких лежить дисфункція систем імунітету і неспецифічної резистентності.The useful model refers to medicine, namely to immunology and can be used in the treatment of 2 diseases, the basis of which is the dysfunction of the immune system and non-specific resistance.
За найближчий аналог обрано спосіб імунокорегуючої терапії, що включає використання імуномодуляторів - свіжозамороженої плазми і циклоферону |Спосіб імуномодуляції. Кілесса В.В., Притуло Л.Ф., Білоглазов В.О.The method of immunocorrective therapy, which includes the use of immunomodulators - fresh frozen plasma and cycloferon | Method of immunomodulation, was chosen as the closest analogue. Kilessa V.V., Prytulo L.F., Biloglazov V.O.
МПК Аб6І1К 35/00, Мб1508А. Мо заявки 2003021411 від 18.02.2003 р. Опубліковано 17.ХІ.2003. Бюл. Мо111.IPK Ab6I1K 35/00, Mb1508A. Application No. 2003021411 dated February 18, 2003. Published on October 17, 2003. Bul. Mo111.
Ознаками, які співпадають з основними ознаками запропонованого способу, є: використання препарату 70 свіжозамороженої плазми і циклоферону.Signs that coincide with the main signs of the proposed method are: the use of preparation 70 fresh frozen plasma and cycloferon.
Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату (підвищення ефективності лікування захворювань, в основі яких лежить дисфункція імунітету і неспецифічної резистентності), : не забезпечує інгібіції гіперфункції системи нейтрофільних гранулоцитів, що не дозволяє попередити розвиток гнійних ускладнень. 12 В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу імунокоригуючої терапії шляхом додаткового застосування глюкокортикостероїдів за рахунок забезпечення, з одного боку, підвищення функціональної активності імунної системи, з другого боку, інгібіції функції головної складової системи неспецифічної резистентності - системи нейтрофільних гранулоцитів.The reasons preventing the achievement of the expected technical result (increasing the effectiveness of the treatment of diseases based on immune dysfunction and non-specific resistance): does not provide inhibition of the hyperfunction of the neutrophil granulocyte system, which does not prevent the development of purulent complications. 12 The basis of a useful model is the task of improving the method of immunocorrective therapy through the additional use of glucocorticosteroids by ensuring, on the one hand, an increase in the functional activity of the immune system, and on the other hand, inhibition of the function of the main component of the system of non-specific resistance - the neutrophil granulocyte system.
Поставлена задача рішається тим, що в способі імунокоригуючої терапії, що включає використання препарату свіжозамороженої плазми і циклоферону, згідно корисної моделі, додатково застосовують імунодепресант гідрокортизон по 100 мл в/в крапельне і преднізолон по 60 мг в/м впродовж 6 діб.The task is solved by the fact that in the method of immunocorrective therapy, which includes the use of fresh-frozen plasma and cycloferon, according to a useful model, the immunosuppressant hydrocortisone 100 ml IV drip and prednisone 60 mg IV for 6 days are additionally used.
Використання свіжозамороженої плазми і циклоферону забезпечує підвищення Т-клітинного і гуморального імунітету, тоді як включення в комплекс імунотерапії імунодепресанту - глюкокортикостероїду, призводить до зниження функціональної активності нейтрофільних гранулоцитів, що перешкоджає локальній і поширеній гіперензименії, яка відповідальна за розвиток гнійно-деструктивних, септичних явищ, колапсу і шоку. вThe use of fresh-frozen plasma and cycloferon provides an increase in T-cell and humoral immunity, while the inclusion of an immunosuppressant - a glucocorticosteroid in the immunotherapy complex leads to a decrease in the functional activity of neutrophil granulocytes, which prevents local and widespread hyperenzymemia, which is responsible for the development of purulent-destructive, septic phenomena. collapse and shock. in
Запропонований спосіб виконується наступним чином.The proposed method is performed as follows.
Хворому з дисфункцією систем імунітету і неспецифічною резистентністю одночасно призначається імуномодулююча та імунодепресивна терапія.A patient with immune system dysfunction and non-specific resistance is simultaneously prescribed immunomodulatory and immunosuppressive therapy.
Як протизапальний засіб застосовують імунодепресант -гідрокортизон по 100 мл в/в крапельне і преднізолон ее, по в0 мг в/м впродовж 6 діб. сAs an anti-inflammatory agent, the immunosuppressant hydrocortisone 100 ml IV drip and prednisolone EE, 0 mg IV for 6 days are used. with
Запропонованим способом було проліковано 7 осіб з позитивним ефектом.7 people were treated with the proposed method with a positive effect.
В якості прикладів наводимо наступні випадки. Ме.We cite the following cases as examples. Me.
Приклад 1 «--Example 1 "--
Хворий К., 51 р., знаходився на лікуванні в терапевтичному відділення. Діагноз: позашпитальна 3о лівостороння пневмонія в нижній частці і язичкових сегментах верхньої частки. ІІ! категорія. --Patient K., 51 years old, was being treated in the therapeutic department. Diagnosis: out-of-hospital 3rd left-sided pneumonia in the lower lobe and lingual segments of the upper lobe. II! category. --
При надходженні хворого в стаціонар - стан тяжкий. Скаржиться на задишку в спокої, яка підсилюється при ходьбі, кашель з виділенням гнійного мокротиння, біль в грудній клітці, відсутність апетиту, втрату у вазі.When the patient is admitted to the hospital, the condition is severe. He complains of shortness of breath at rest, which worsens when walking, cough with purulent sputum, chest pain, lack of appetite, weight loss.
Захворів гостро за 2 тижня до надходження в стаціонар. Амбулаторне лікування, яке включало застосування « цефазоліну 2 г на добу, протизапальні і відхаркувальні засоби, було не ефективним. ЗHe became acutely ill 2 weeks before admission to the hospital. Outpatient treatment, which included the use of cefazolin 2 g per day, anti-inflammatory and expectorants, was not effective. WITH
При клініко-рентгенологічному обстеженні було поставлено діагноз позашпитальної лівосторонньої пневмонії с з локалізацією в язичкових сегментах верхньої частки і нижньої частки лівої легені. :з» В аналізі крові.: Нв-15Ог/л, ер-4,58Х102/л, ц.п.-0,98, л-8,5х109/л, паличкоядерні - 2695, сегментоядерні - 61905, еоз-1965, лімфоцити-79о, моноцити-5960, ШОЕ-15 мм/год.During the clinical and radiological examination, a diagnosis of out-of-hospital left-sided pneumonia with localization in the uvular segments of the upper lobe and lower lobe of the left lung was made. :z» In the blood analysis.: Hv-15Og/l, er-4.58X102/l, c.p.-0.98, l-8.5x109/l, rod-nuclear - 2695, segment-nuclear - 61905, eoz-1965 , lymphocytes-79o, monocytes-5960, ESR-15 mm/h.
Хворому було призначено лікування по запропонованому способу: метрогіл, цефтриаксон, амікацин, - 395 лазолван, абактал. В якості протизапального засобу - імунодепресант гідрокортизон по 100 мл в/в крапельне і преднізолон по 60 мг в/м впродовж 6 діб. - В результаті проводимого лікування стан покращився - зменшилась задишка, кашель з виділенням гнійного с мокротиння, знизилась температура тіла. Разом з зтим, звертала на себе увагу лімфопенія, яка зберігалась в аналізі крові. ко 50 На 7-у добу перебування хворого в стаціонарі стан погіршився: підвищилась температура тіла до 38,6 2С,The patient was prescribed treatment according to the proposed method: metrogil, ceftriaxone, amikacin, - 395 lazolvan, abactal. As an anti-inflammatory agent - immunosuppressant hydrocortisone 100 ml IV drip and prednisone 60 mg IV for 6 days. - As a result of the treatment, the condition improved - shortness of breath, cough with purulent sputum discharge decreased, body temperature decreased. At the same time, attention was drawn to lymphopenia, which was preserved in the blood test. ko 50 On the 7th day of the patient's stay in the hospital, the condition worsened: the body temperature rose to 38.6 2C,
Ф спостерігалась різка слабкість. Лікування проводилось в попередньому "фармакологічному" режимі із застосуванням жарознижувальних засобів, однак тенденції до зниження температури тіла не спостерігалось.A sharp weakness was observed. The treatment was carried out in the previous "pharmacological" mode with the use of antipyretic agents, but no tendency to lower body temperature was observed.
Хворому була призначена імуномодулююча терапія, яка включала в/в крапельне введення 200 мл свіжозамороженої плазми і в/в крапельне введення розчину циклоферону по 10 мл, за схемою 1 і 2-й день, потім через день, в загальній кількості 5 введень препарату. с Через 2 доби від початку застосування імуностимулюючої терапії стан покращився, температура знизилась до субфебрильних цифр. Через кілька діб - стан нормалізувався. При динамічному дослідженні аналізу крові встановлено наступне. В аналізі кров: вміст лейкоцитів б,8х109/л, паличкоядерних - 595, сегментоядерних - 7390, бо лімфоцитів - 1595, моноцитів - 790.ШОЄ - 17 мм/год. В аналізі крові від 14.03. - лейкоцитів - 6,вх109/л, паличкоядерних - 596, сегментоядерних - 5595, еоз - 1906, лімфоцитів - 29965, моноцитів - 1095. В аналізі крові від 21.03 - лейкоцитів - 3,9х1 Ол, паличкоядерних - 695, сегментоядерних - 42905, еоз - 695, Б-1905, лімфоцитів - 3890, моноцитів - 795.ШОЕ - 20 мм/год.The patient was prescribed immunomodulatory therapy, which included intravenous drip administration of 200 ml of fresh frozen plasma and intravenous drip administration of cycloferon solution of 10 ml, according to the scheme on the 1st and 2nd day, then every other day, in the total number of 5 administrations of the drug. c 2 days after the start of immunostimulating therapy, the condition improved, the temperature dropped to subfebrile numbers. After a few days, the condition returned to normal. The following was established during the dynamic study of the blood analysis. In the blood analysis: the content of leukocytes b, 8x109/l, rod-nuclear - 595, segmentonuclear - 7390, lymphocytes - 1595, monocytes - 790. ESR - 17 mm/h. In the blood test from 14.03. - leukocytes - 6, x109/l, rod-nuclear - 596, segmentonuclear - 5595, eos - 1906, lymphocytes - 29965, monocytes - 1095. In the blood analysis from 03.21 - leukocytes - 3.9x1 Ol, rod-nuclear - 695, segmentonuclear - 42905, eosis - 695, B-1905, lymphocytes - 3890, monocytes - 795. ESR - 20 mm/h.
Клініко-рентгенологічний стан хворого прогресивно покращився. Виписка із відділення без яких-небудь 65 клінічних і рентгенологічних проявів пневмонічної інфільтрації.The clinical and radiological condition of the patient improved progressively. Discharge from the department without any 65 clinical and radiological manifestations of pneumonic infiltration.
Приклад 2Example 2
Хворий Х., 33 р., надійшов в терапевтичне відділення. Діагноз: Позашпитальна лівостороння полісегментарна пневмонія, яка ускладнилась абсцедуванням та емпіємою плеври. Постнекротичний цироз печінки, викликаний вірусами гепатиту типів В і С, портальна гіпертензія. ВІЛ-інфікованість.Patient Kh., 33 years old, was admitted to the therapeutic department. Diagnosis: Out-of-hospital left-sided polysegmental pneumonia, which was complicated by pleural abscess and empyema. Post-necrotic cirrhosis of the liver caused by hepatitis B and C viruses, portal hypertension. HIV infection.
При надходженні хворого в стаціонар - стан хворого тяжкий. Мовлення шепотне, скарги на задишку, озноби, кашель з виділенням мокротиння "Ііржавого кольору", біль в грудній клітці, надування і збільшення в розмірах живота. При об'єктивному огляді - іктеричність шкіри і склер. ЧДД - 24-28 в Г. Збільшення в розмірах живота, розширення підшкірних вен черевної стінки. В легенях при аускультації справа дихання жорстке, сухі, розсіяні хрипи, зліва дихання ослаблене, із жорстким відтінком, вологі дрібнопухирчасті хрипи і крепітація. При /о рентгенологічному дослідженні органів дихання, яке виконане при надходженні, виявлена полісегментарна пневмонія в лівій легені.When the patient is admitted to the hospital, the patient's condition is serious. Whispered speech, complaints of shortness of breath, chills, cough with "rust-colored" sputum, chest pain, bloating and abdominal distension. On objective examination - icteric skin and sclera. ChDD - 24-28 in G. Increase in the size of the abdomen, expansion of the subcutaneous veins of the abdominal wall. In the lungs, during auscultation, breathing is hard, dry, scattered wheezes on the right, breathing is weakened on the left, with a hard tone, wet fine-bubbled wheezing and crepitation. During the x-ray examination of the respiratory organs, which was performed upon admission, polysegmental pneumonia was detected in the left lung.
В аналізі крові: Нв - 146 г/л, ер - 4,62х1012/л, ц.п. - 0,9, лейкоцитів -17,9х109/л, юні - 195, паличкоядерні - 2690, сегментоядерні - 6695, лімфоцитів -495, моноцитів - 395. Токсогенна зернистість цитоплазми нейтрофілів - 7095, ШОЕ - мм/год.In the blood analysis: Nv - 146 g/l, er - 4.62x1012/l, c.p. - 0.9, leukocytes -17.9x109/l, young - 195, rod-nuclear - 2690, segmentonuclear - 6695, lymphocytes -495, monocytes - 395. Toxogenic granularity of cytoplasm of neutrophils - 7095, ESR - mm/h.
При надходженні хворому було призначено стандартне антибактеріальне лікування - цефтриаксон, метронідазол, амікацин, плазмозамінник -реосорбілакт, відхаркувальні. Незважаючи на проводимо лікування, стан впродовж 7 днів продовжував залишатися тяжким. Зберігалась гіпертермія. При рентгенологічному дослідженні виявлено прогресування зон пневмонічної інфільтрації в лівій легені з порожнинними утвореннями вUpon admission, the patient was prescribed standard antibacterial treatment - ceftriaxone, metronidazole, amikacin, plasma substitute - reosorbilact, expectorants. Despite the treatment, the condition continued to be severe for 7 days. Hyperthermia persisted. X-ray examination revealed the progression of pneumonic infiltration zones in the left lung with cavity formations in
Зв.Zv.
Хворому до лікування були додані внутрішньовенні інфузії розчину преднізолону по 60 мг на добу. Хворому була виконана трансфузія одногрупної свіжозамороженої плазми в кількості 200 мл. Через 4 доби після проведеного лікування температура тіла нормалізувалась, стан істотно покращився. При динамічному спостереженні за змінами в аналізі крові виявлено наступне.Intravenous infusions of prednisone solution 60 mg per day were added to the patient's treatment. The patient was transfused with fresh-frozen plasma of the same group in the amount of 200 ml. 4 days after the treatment, the body temperature normalized, the condition significantly improved. Dynamic observation of changes in blood analysis revealed the following.
Аналіз крові від 25.04 - Нв - 129г/л, ер-4,16х102/л, ц.п.-0,9; лейкоцити -26,4х109/л, п-1595, с-5495, л-895, м-23905. Пл. клітини 2:100, ШОЕ - 12 мм/год. Аналіз крові від 04.05. (після використання імунокоригуючої З терапії) - Нв -111,8г/л, ер-3,78х1012/л, ц.п.-0,88, лейкоцити - 9,8х107, п-796, с-6795, е-096, л-17965, м-7905, пл. клітини - 2, ШОЕ - 20 мм/год.Blood analysis from April 25 - Nv - 129g/l, er-4.16x102/l, c.p.-0.9; leukocytes -26.4x109/l, p-1595, p-5495, l-895, m-23905. Pl. cells 2:100, ESR - 12 mm/h. Blood analysis from 04.05. (after using immunocorrective C therapy) - Hb -111.8g/l, er-3.78x1012/l, c.p.-0.88, leukocytes - 9.8x107, p-796, c-6795, e-096 , l-17965, m-7905, sq. cells - 2, ESR - 20 mm/h.
При проведенні досліджень 2-Х тест системах для ІФА - підтверджено наявність антитіл до ВІЛ. В подальшому рентгенологічному дослідженні спостерігалось прогресуюче зменшення пневмонічної інфильтрації |се) зліва, організація паракостально розташованого плеврального випоту. Після пункції паракостального сч плеврального випоту виявлено його гнійний характер. В подальшому був переведений в спеціалізоване відділення. Ге)The presence of antibodies to HIV was confirmed when conducting research with 2-X test systems for ELISA. In the subsequent X-ray study, a progressive reduction of pneumonic infiltration (se) on the left side, organization of a paracostal pleural effusion was observed. After a puncture of the paracostal pleural effusion, its purulent nature was revealed. Later, he was transferred to a specialized department. Gee)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200506775U UA11926U (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Method for immune correction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200506775U UA11926U (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Method for immune correction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA11926U true UA11926U (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=37454852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200506775U UA11926U (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Method for immune correction |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA11926U (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008024026A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-28 | Kirill Gennadievich Surkov | Use of 9-oxoacridine-10-acetic acid, its salts and esters for the treatment, prophylaxis or relapse prevention of prostate cancer |
| WO2008024027A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-28 | Kirill Gennadievich Surkov | Use of 9-oxoacridine-10-acetic acid, its salts and esters for enhancing the efficacy of antiandrogenic treatment |
-
2005
- 2005-07-11 UA UAU200506775U patent/UA11926U/en unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008024026A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-28 | Kirill Gennadievich Surkov | Use of 9-oxoacridine-10-acetic acid, its salts and esters for the treatment, prophylaxis or relapse prevention of prostate cancer |
| WO2008024027A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-28 | Kirill Gennadievich Surkov | Use of 9-oxoacridine-10-acetic acid, its salts and esters for enhancing the efficacy of antiandrogenic treatment |
| WO2008024026A3 (en) * | 2006-07-31 | 2008-05-29 | Kirill Gennadievich Surkov | Use of 9-oxoacridine-10-acetic acid, its salts and esters for the treatment, prophylaxis or relapse prevention of prostate cancer |
| WO2008024027A3 (en) * | 2006-07-31 | 2008-06-05 | Kirill Gennadievich Surkov | Use of 9-oxoacridine-10-acetic acid, its salts and esters for enhancing the efficacy of antiandrogenic treatment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Louria et al. | Fungemia caused by nonpathogenic yeasts | |
| Srinivas et al. | Management of extensive subcutaneous emphysema and pneumomediastinum by micro-drainage: time for a re-think? | |
| UA11926U (en) | Method for immune correction | |
| Abbasi et al. | Fungal cervical abscess complicated by necrotizing fasciitis leading to descending necrotizing mediastinitis: a case report | |
| Kjeldgaard et al. | Methadone-induced pulmonary edema | |
| Ricci et al. | Bullous pemphigoid occurring under anti-tumor necrosis factor-α therapy | |
| Gaye et al. | Unusual presentation of priapism associated with acute and chronic myeloid leukemia in two patients: emergency management | |
| Kakeya et al. | Concurrent subcutaneous candidal abscesses and pulmonary cryptococcosis in a patient with diabetes mellitus and a history of corticosteroid therapy | |
| Bhaskar et al. | Unusual complications of empyema thoracis: diaphragmatic palsy and Horner's syndrome | |
| Fremmel | Phrenicectomy reinforced by pneumoperitoneum | |
| Wadei et al. | Terlipressin Therapy in Patients with HRS and Comorbidities: The North American Experience | |
| Singh et al. | Enteric perforation in typhoid fever: a study of 15 cases | |
| RU2609865C1 (en) | Method of treating children with acute respiratory infections accompanied with secondary immune deficiency | |
| Sendi et al. | Reactivation of dormant microorganisms following a trauma | |
| Parachuri et al. | Abdomen Actin’Up: A Unique Presentation of Disseminated Abdominal Actinomycosis | |
| Sánchez et al. | Topical tacrolimus for recurrent penile Crohn's disease | |
| Harrington | The surgical treatment of bronchiectasis and lung abscess | |
| Jeyakumar et al. | An interesting case of subdiagphragmatic cold abscess: a case report | |
| Sebastian et al. | Percutaneous pigtail catheter in the treatment of pneumothorax in major burns: The best alternative? Case report and review of literature | |
| Huerta et al. | Clinical vignette: An atypical case of Sweet's syndrome presenting as facial cellulitis | |
| RU2299068C2 (en) | Method for treatment of pulmonary organs tuberculosis | |
| RU2015152096A (en) | MEANS (OPTIONS) AND METHODS FOR RESTORING MICROFLORA | |
| Shehovceva et al. | Test tasks by the system" KROK-2". Pulmonology | |
| RU2159621C1 (en) | Method for carrying out pleurodesis in the cases of malignant tumor pleuritis | |
| Drinda et al. | Fatal outcome of pyoderma gangrenosum with multiple organ involvement and partially responding to infliximab |