UA111479U - Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому - Google Patents
Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому Download PDFInfo
- Publication number
- UA111479U UA111479U UAU201605079U UAU201605079U UA111479U UA 111479 U UA111479 U UA 111479U UA U201605079 U UAU201605079 U UA U201605079U UA U201605079 U UAU201605079 U UA U201605079U UA 111479 U UA111479 U UA 111479U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- antagonist
- amitriptyline
- patient
- withdrawal syndrome
- Prior art date
Links
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 title abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title description 5
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 abstract description 27
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 abstract description 27
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 abstract description 26
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 25
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 18
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 10
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 abstract 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 6
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 5
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 5
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 5
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 5
- 230000003153 cholinolytic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 102100027621 2'-5'-oligoadenylate synthase 2 Human genes 0.000 description 2
- 101001008910 Homo sapiens 2'-5'-oligoadenylate synthase 2 Proteins 0.000 description 2
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 2
- 208000027520 Somatoform disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000146 antalgic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 208000027753 pain disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 102100030310 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Human genes 0.000 description 1
- 206010003671 Atrioventricular Block Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 101000773083 Homo sapiens 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 101000761220 Streptomyces clavuligerus Clavaminate synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940124623 antihistamine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- -1 ketanov Chemical compound 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 210000005037 parasympathetic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000005057 thyrotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому, включає комбіноване використання препаратів белалгіну, амітриптиліну, анальгіну, димедролу та карбамазепіну у таблетованих формах. Разом з холінолітиком та анальгетиком белалгіном та холінолітично активним антидепресантом амітриптиліном, які взаємно підсилюють вегетоактивний та знеболювальний ефекти один одного, з метою додаткового підсилення знеболювального, снодійного та седативного ефектів використовуються антигістамінний препарат димедрол, знеболювальний препарат анальгін та протиепілептичний препарат карбамазепін, при цьому белалгін, анальгін (500 мг), димедрол (50 мг) та карбамазепін (200 мг) застосовуються у вигляді таблетованих стандартних препаратів, які даються хворому чотири рази на добу по одній таблетці, а амітриптилін застосовується двічі на добу у вигляді таблетованого стандартного препарату в дозі по 25 мг ввечері та на ніч.
Description
транквілізатори та нейролептики у різних комбінаціях, а для зняття больового синдрому застосовуються ортофен, кетанов, диклофенак та інші анальгетики |Воронин К.З., Рохлина М.Л.,
Петракова Л.Б. Клинические проявления и патогенетическиє методьі лечения опийного абстинентного синдрома //Актуальнье проблемь! медико-социальной реабилитации больньх алкоголизмом и наркоманиями. - М., 1994; 125-129), (Галактионова Т.Е. Клинические варианть! героиновой наркоманийий в аспекте дифференцированной терапии. Автореф. канд. дисс. М., 20091, (Иванец Н.Н.,
Винникова М.А. Кетанов в терапиий абстинентного синдрома у больньїх с опийной (героиновой) зависимостью: пособиє для врачей. - М., 2003. - 16 с. Недоліком зазначених відомих способів є фактичне ігнорування вегетативної складової опіатного абстинентного синдрому, що, у свою чергу, негативно відбивається на загальному фізичному та емоційному стані хворих та в кінцевому результаті призводить до збільшення кількості психотропних препаратів, за рахунок дії котрих компенсується вплив патологічної вегетативної імпульсації на організм та психіку хворих. Це також погіршує стан хворих, знижує загальний терапевтичний та економічний ефект, негативно впливає на терміни перебування хворих у стаціонарі, уповільнює перехід хворих до наступних етапів лікування.
Близьким до заявленого є спосіб лікування опіатного абстинентного синдрому із застосуванням карбамазепіну в добових дозах 200-600 мг, запропонований казахстанськими вченими (Ережепов Н.Б.,
Кусаинов А.А., Прилуцкая М.В., Рамм А.Н. Синдром отменьї описидов (Патогенез, клиника, лечение).
Методические рекомендации. Павлодар. 2010).
Недоліком цього відомого способу також є фактичне ігнорування вегетативної складової опіатного абстинентного синдрому, та недостатність повноцінного комплексного підходу до лікування больового синдрому в складі опіатного абстинентного синдрому, що призводить, у свою чергу, до збільшення кількості психотропних препаратів, за рахунок дії котрих компенсується вплив патологічної вегетативної та больової імпульсації на організм та психіку хворих із зазначеними вище негативними загально терапевтичними та економічними ефектами.
Найбільш близьким по суті виконання та кінцевих результатах до заявленого є спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому із використанням белалгіну та амітриптиліну І(Хрикін В.М., патент Мо 93765, зареєстрований в Державному реєстрі патентів України на корисні моделі 10.10.2014 р.І. При цьому дані препарати застосовуються у стандартній таблетованій формі як вегетоактивна та протибольова складова частина медикаментозного комплексу, із суворим дотриманням разових та добових терапевтичних доз. Белалгін дається хворому два рази на добу - вранці та в ввечері по дві таблетки, а амітриптилін також дається двічі на добу у вигляді таблетованого стандартного препарату в дозі по 25 мг в обід та на ніч - по одній таблетці.
Перевагою заявленого способу перед відомим є суттєве підсилення протибольового ефекту комбінації препаратів у адекватних дозах за рахунок поєднання анталгічної дії белалгіну, анальгіну, димедролу, амітриптиліну та карбамазепіну, підсилення снодійної дії амітриптиліну за рахунок седативного ефекту від дії карбамазепіну та димедролу, та підсилення дії запропонованого комплексу на афективну симптоматику за рахунок поєднання антидепресивного впливу амітриптиліну та нормотимічної дії того ж карбамазепіну. При цьому зберігається зафіксований у попередніх відомих моделях позитивний вплив белалгіну та амітриптиліну на вегетативну складову опіатного абстинентного синдрому, який в запропонованій моделі підсилюється за рахунок холінолітичної активності димедролу. До того ж, на відміну від відомих згаданих вище методик застосування амітриптиліну, він використовується у відносно малих дозах, при яких практично не проявляється його негативний вплив на психічний стан хворого, а карбамазепін використовується у суттєвих дозах, які дають можливість вагомо зменшити дозу інших анальгетиків.
Важливими факторами є широка присутність препаратів у аптечній мережі, зручність користування таблетованими формами засобів, та економічна ефективність методу, сульфату.
В основу корисної моделі поставлено задачу суттєвого полегшення стану хворого під час лікування опіатного абстинентного синдрому, прискорення переходу хворого до наступних етапів лікування опіатної залежності, скорочення терміну лікування за рахунок підвищення терапевтичного ефекту.
Поставлена задача вирішується тим, що згідно з корисною моделлю до комплексного лікування опіатного абстинентного синдрому включається пероральне призначення белалгіну у вигляді таблетованого стандартного препарату, який дається хворому чотири рази на добу - вранці, в обід, ввечері та на ніч, по одній таблетці, амітриптиліну також у вигляді таблетованого стандартного препарату, який також дається хворому два рази на добу ввечері та на ніч - по одній таблетці в дозі по мг на прийом. Анальгетик анальгін використовується у вигляді стандартних таблеток дозою 500 мг чотири рази на добу - вранці, в обід, ввечері та на ніч по одній таблетці на прийом. Антигістамінний препарат димедрол використовується у вигляді стандартних таблеток дозою 50 мг чотири рази на добу - вранці, в обід, ввечері та на ніч по одній таблетці на прийом. Карбамазепін також використовується у таблетованій формі в стандартній дозі 200 мг, та дається хворому чотири рази на добу - по одній таблетці дозою 200 мг вранці, в обід, ввечері та на ніч.
Препарати призначаються з першого дня перебування хворого у стаціонарі до припинення вегетативних розладів у хворого. Клінічна практика твердить про те, що призначення белалгіну, анальгіну та димедролу у подібних випадках на термін, менший за три доби є недостатнім, а більше п'яти діб - недоцільним. Середній термін призначення даних препаратів для лікування вегетативних проявів опіатного абстинентного синдрому у запропонованій авторами моделі складає чотири доби.
Карбамазепін відміняється поступово протягом наступних чотирьох-п'яти діб - переважно з ціллю збереження нормотимічного ефекту. амітриптилін також відміняється поступово протягом семи-десяти діб - переважно для збереження снодійного та психостабілізуючого ефекту.
Використання белалгіну, у першу чергу, базується на тому, що до його складу входить екстракт красавки, механізм дії якої полягає в блокуванні М-холінореактивних систем, котрі під його дією стають нечутливими до нейромедіатора ацетилхоліну, який вивільнюється в ділянці закінчень постгангліонарних парасимпатичних нервів. Препарат має центральну холінолітичну дію. Таким чином, екстракт красавки належить до невибіркових блокаторів м-холінорецепторів. Алкалоїди екстракту красавки проходять через гематоенцефалічний бар'єр та виконує складний вплив на центральну нервову систему. Препарат зменшує секрецію слинних, шлункових, бронхіальних та потових залоз, зменшує тонус гладких м'язів внутрішніх органів, зменшує моторику шлунково- кишкового тракту, зменшує секрецію слізної рідини. В середніх терапевтичних дозах екстракт красавки виявляє помірний стимулюючий вплив на центральну нервову систему та відкладений у часі седативний ефект. В токсичних дозах красавка викликає збудження, ажитацію, галюцинації, коматозний стан.
В другу чергу, використання белалгіну базується на тому, що до складу цього препарату яу анальгетик входить анальгін, що дозволяє суттєво зменшувати дози знеболювальних препаратів у разі їхнього застосування в складі терапевтичного комплексу при лікуванні опіатного абстинентного синдрому.
Використання амітриптиліну базується на його відомих фармакологічних властивостях, а саме на його здатності до активізації холінолітичної системи організму, на його знеболювальній та снодійній активності та на його можливостях впливу на афективну симптоматику.
Використання карбамазепіну базується на його відомих фармакологічних властивостях, а саме на його на його знеболювальній, помірній седативні, легкій снодійній та вираженій нормотимічній активності.
Використання анальгіну базується на його аналгічних властивостях.
Використання димедролу базується на його холінолітичних, гангліоблокуючих та седативних властивостях, суттєве значення в даній моделі також мають певні нейролептичні властивості димедролу. Заявлений спосіб здійснюється наступним чином.
Хворому щоденно чотири рази на добу, а саме - о восьмій годині ранку, о тринадцятій годині дня, о вісімнадцятій годині вечора та на ніч, о двадцять другій годині дається по одній таблетці белалгіну, анальгіну (500 мг), димедролу (50 мг) та карбамазепіну (200 мг), а о вісімнадцятій годині вечора та на ніч, о двадцять другій годині він також отримує по одній таблетці амітриптиліну в дозі 25 мг. При цьому лікар або підготовлена медсестра паралельно веде моніторинг вегетативних проявів опіатного абстинентного синдрому, найбільш виражених у розладах кишкової діяльності, підвищеного слиновиділення та ринореї. Аналогічним чином ведеться моніторинг проявів больового та агрипнічного синдромів. Найбільш оптимальним засобом для такої оцінки на погляд автора корисної моделі є розроблена та запропонована ним раніше у співавторстві із М.А. Тріщинською раніше шкала
ОАСІ. Препарати відміняються після зникнення відповідної патологічної симптоматики. Термін застосування белалгіну, анальгіну та димедролу, як правило, не перевищує п'яти діб, а карбамазепіну - семи-восьми діб.
Дані параметри вибрані дослідним шляхом у зв'язку з тим, що при їх використанні виявлявся найвищий терапевтичний ефект.
Спосіб протипоказаний при наявності алергії на амітриптилін, димедрол, карбамазепін та на складові частини белалгіну, в тому числі - анальгін при глаукомі, ішемічній хворобі серця та декомпенсованих пороках серця, атриовентрикулярній блокаді, виразковій хворобі шлунку та дванадцятипалої кишки, онкозахворюваннях, тиреотоксикозі, активному туберкульозі легень, гострих лихоманкових станах.
Спосіб використаний нами у 15 різностатевих хворих у віці від 18 до 35 років, які усі страждали на опіатну наркоманію у 2-й стадії. Усі хворі систематично вживали опіати у ін'єкційній формі та мали сформований опіатний абстинентний синдром різного ступеня тяжкості. Позитивний результат отримано у всіх хворих, ступінь результату підтверджується достовірними клініко-психопатологічними даними, в тому числі, із застосуванням шкал ОАСІ та ОАС2, раніше запропонованих авторами корисної моделі для динамічної діагностики опіатного абстинентного синдрому.
Приклад 1. Хворий Т., 25 років. Діагноз: психічні та поведінкові розлади внаслідок уживання опіоїдів в постійній формі, опіатний абстинентний синдром. Вживає опіати в ін'єкційній формі на протязі останніх семи років, перебуває на диспансерному обліку на протязі останніх трьох років, два рази лікувався з приводу опіатного абстинентного синдрому в умовах стаціонару за різними методиками. Ремісії після лікування мали тривалість до півроку. При госпіталізації хворий відмічає, що він востаннє вживав наркотики в день приїзду до лікарні Середня добова доза кустарно виготовленого розчину опіатів у середній концентрації - до 2,5 мл розчину. У стаціонарі з першої доби перебування хворий отримував перорально белалгін, анальгін, димедрол, амітриптилін та карбамазепін за зазначеною вище схемою на протязі перших чотирьох діб стаціонарного лікування. За цей час вегетативні прояви опіатного абстинентного синдрому у виглядів розладів кишкової діяльності, підвищеного слиновиділення та ринореї практично не проявлялися та не доставляли хворому дискомфорту. У рамках дії лікувального комплексу було також відмічено повну ліквідацію больових відчуттів та часткову стабілізацію сну. В зв'язку з цим на п'яту добу лікування опіатного абстинентного синдрому белалгін, димедрол та анальгін були хворому відмінені, карбамазепін був поступово відмінений на восьмий день лікування, а амітриптилін був залишений лише для нічного прийому для подальшої стабілізації сну та профілактики афективних реакцій. Вегетативні і больові розлади після цього не відновилися, що свідчить про достатній ефект від застосування препарату у цьому випадку. Ускладнень від прийому белалгіну, анальгіну, димедролу, амітриптиліну та карбамазепіну у хворого не відмічалося.
Покращення стану хворого підтверджувалося достовірними клініко-психопатологічними даними, в тому числі, із застосуванням шкал ОАСІ1 та сАС2, раніше запропонованих авторами корисної моделі для динамічної діагностики опіатного абстинентного синдрому.
Таким чином, призначення белалгіну, анальгіну, димедролу, амітриптиліну та карбамазепіну у даному випадку привело до ліквідації вегетативних проявів опіатного абстинентного синдрому у вигляді розладів кишкової діяльності, підвищеного слиновиділення та ринореї протягом перших чотирьох діб застосування препаратів, привело до вираженого зменшення проявів больового синдрому, та часткової стабілізації сну, що, у свою чергу, позитивно вплинуло на загальне самопочуття хворого, об'єктивні показники його стану, створило позитивні умови для переходу до наступних етапів лікування та скорочення терміну його перебування у стаціонарі.
Приклад 2. Хворий Н., 23 роки. Діагноз: психічні та поведінкові розлади внаслідок уживання опіоїдів в постійній формі, опіатний абстинентний синдром. Вживає опіати в ін'єкційній формі на протязі останніх п'яти років. З приводу опіатного абстинентного синдрому в умовах стаціонару не лікувався. При госпіталізації хворий відмічає, що він востаннє вживав наркотики вранці напередодні.
Середня добова доза кустарно виготовленого розчину опіатів у середній концентрації - до 2,5-3,0 мл розчину. У стаціонарі з першої доби перебування хворий отримував перорально белалгін, анальгін, димедрол, амітриптилін та карбамазепін за зазначеною вище схемою на протязі перших трьох діб стаціонарного лікування. За цей час вегетативні прояви опіатного абстинентного синдрому у виглядів розладів кишкової діяльності, підвищеного слиновиділення та ринореї практично не проявлялися та не доставляли хворому дискомфорту. У рамках дії лікувального комплексу було також відмічено повну ліквідацію больових відчуттів та часткову стабілізацію сну. В зв'язку з цим на четверту добу лікування опіатного абстинентного синдрому белалгін та димедрол були хворому відмінені, анальгін був відмінений на п'ятий день перебування хворого в стаціонарі, а амітриптилін був залишений лише для нічного прийому для подальшої стабілізації сну та профілактики афективних реакцій. Карбамазепін було поступово відмінено на сьомий день лікування. Вегетативні і больові розлади після цього не відновилися, що свідчить про достатній ефект від застосування препарату у цьому випадку.
Ускладнень від прийому белалгіну, анальгіну, димедролу, амітриптиліну та карбамазепіну у хворого не відмічалося.
Покращення стану хворого підтверджувалося достовірними клініко-психопатологічними даними, в тому числі, із застосуванням шкал ОАСІ1 та ОАС2, раніше запропонованих авторами корисної моделі для динамічної діагностики опіатного абстинентного синдрому.
Таким чином, призначення белалгіну, анальгіну, димедролу, амітриптиліну та карбамазепіну у даному випадку привело до ліквідації вегетативних проявів опіатного абстинентного синдрому у вигляді розладів кишкової діяльності, підвищеного слиновиділення та ринореї на протязі перших трьох діб застосування препарату, привело до вираженого зменшення проявів больового синдрому, та часткової стабілізації сну, що, у свою чергу, позитивно вплинуло на загальне самопочуття хворої, об'єктивні показники її стану, створило позитивні умови для переходу до наступних етапів лікування та скорочення терміну її перебування у стаціонарі.
Як видно із прикладів здійснення, заявлений спосіб лікування опіатного абстинентного синдрому у хворих на опіатну наркотичну залежність є дієздатний і ефективний.
У порівнянні із відомими способами заявлений спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому із застосуванням белалгіну, анальгіну, димедролу, амітриптиліну, та карбамаземіну дозволяє суттєво підсилити протибольовий ефект комбінації препаратів у адекватних дозах за рахунок поєднання анталгічної дії усіх п'яти препаратів, підсилення снодійної дії амітриптиліну за рахунок седативного ефекту від дії димедролу та карбамазепіну та підсилення дії запропонованого комплексу на афективну симптоматику за рахунок поєднання антидепресивного впливу амітриптиліну та нормотимічної дії того ж карбамазепіну. При цьому зберігається зафіксований у попередніх відомих моделях позитивний вплив белалгіну та амітриптиліну на вегетативну складову опіатного абстинентного синдрому. Все це, у свою чергу, дозволяє суттєво зменшити кількість інших психотропних та знеболювальних препаратів, необхідних для лікування проявів опіатного абстинентного синдрому у конкретного хворого.
Таким чином, заявлений спосіб в порівнянні із відомими способами дозволяє суттєво підвищити терапевтичну ефективність комплексного лікування опіатного абстинентного синдрому.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201605079U UA111479U (uk) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201605079U UA111479U (uk) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA111479U true UA111479U (uk) | 2016-11-10 |
Family
ID=57445618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201605079U UA111479U (uk) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA111479U (uk) |
-
2016
- 2016-05-10 UA UAU201605079U patent/UA111479U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tavel | The placebo effect: the good, the bad, and the ugly | |
Kim et al. | Capsicum plaster at the Korean hand acupuncture point reduces postoperative nausea and vomiting after abdominal hysterectomy | |
Mercadante et al. | Pain in patients with lung cancer: pathophysiology and treatment | |
Lee et al. | Effect of acupuncture on naloxone-precipitated withdrawal syndrome in morphine-experienced rats: the mediation of GABA receptors | |
Abebe | Khat: a substance of growing abuse with adverse drug interaction risks | |
Schmiedel et al. | A complex homeopathic preparation for the symptomatic treatment of upper respiratory infections associated with the common cold: An observational study | |
CN105209044B (zh) | 用于疼痛病症的治疗性米氮平组合物 | |
Zare Elmi et al. | Efficacy of valerian extract on sleep quality after coronary artery bypass graft surgery: a triple-blind randomized controlled trial | |
Fang | Clinical observation of acupuncture therapy for postherpetic neuralgia | |
UA111479U (uk) | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому | |
UA111477U (uk) | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому | |
UA111475U (uk) | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому | |
UA111482U (uk) | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому | |
UA111525U (uk) | Спосіб лікування проявів опіатного абстинентного синдрому | |
Zhang et al. | Electroacupuncture combined with qibei mixture for diarrhea-predominant irritable bowel syndrome: a randomized controlled trial | |
Murphy et al. | Advances in management of complications for head and neck cancer therapy | |
RU2739192C1 (ru) | Способ лечения абстинентного синдрома, с целью превенции развития психоза, у лиц с зависимостью от синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты: бутиролактона, 1,4-бутандиола | |
Chue | Gabapentin treatment for premature ejaculation | |
Morse | Care of opiate users: detoxification | |
Wei-bin | Clinical observation on the treatment of 38 cases of vascular headache by acupuncture | |
RU2547565C1 (ru) | Способ лечения пациентов с абузусной головной болью | |
Tymofieieva et al. | Usage of the Medical Product Ketanov in the Maxillofacial Surgery | |
Charney et al. | Panic disorder | |
Gao et al. | Observations on the efficacy of mind-calming and brain-refreshing acupuncture and moxibustion for treating 42 anxiety patients | |
RU2002111320A (ru) | Способ лечения заболеваний нервной системы |