UA10720U - Metabolic cocktail for rehabilitating children with nervous system disorders - Google Patents
Metabolic cocktail for rehabilitating children with nervous system disorders Download PDFInfo
- Publication number
- UA10720U UA10720U UAU200505518U UAU200505518U UA10720U UA 10720 U UA10720 U UA 10720U UA U200505518 U UAU200505518 U UA U200505518U UA U200505518 U UAU200505518 U UA U200505518U UA 10720 U UA10720 U UA 10720U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- children
- cocktail
- metabolic
- nervous system
- disorders
- Prior art date
Links
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 title abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 13
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 8
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 9
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 4
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 3
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030979 Language Development disease Diseases 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 2
- 229960005452 cobamamide Drugs 0.000 description 2
- 235000006279 cobamamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011789 cobamamide Substances 0.000 description 2
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058892 Carnitine deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000035976 Developmental Disabilities Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015995 Eyelid ptosis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019468 Hemiplegia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 1
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007379 Muscle Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 208000027419 Muscular hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067130 Spastic diplegia Diseases 0.000 description 1
- 208000004350 Strabismus Diseases 0.000 description 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZIHHMGTYZOSFRC-UWWAPWIJSA-M cobamamide Chemical compound C1(/[C@](C)(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC2[C@H]([C@H](O[C@@H]2CO)N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O)[C@@H](CC(N)=O)[C@]2(N1[Co+]C[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C3=NC=NC(N)=C3N=C1)O)[H])=C(C)\C([C@H](C/1(C)C)CCC(N)=O)=N\C\1=C/C([C@H]([C@@]\1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N/C/1=C(C)\C1=N[C@]2(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]1CCC(N)=O ZIHHMGTYZOSFRC-UWWAPWIJSA-M 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- JBJSVEVEEGOEBZ-SCZZXKLOSA-K coenzyme B(3-) Chemical compound [O-]P(=O)([O-])O[C@H](C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)CCCCCCS JBJSVEVEEGOEBZ-SCZZXKLOSA-K 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 229960005337 lysine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000014653 neuromuscular process Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 201000003004 ptosis Diseases 0.000 description 1
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000016505 systemic primary carnitine deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 230000003424 uricosuric effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до області медицини, а саме до фізіотерапії, дитячої неврології та педіатрії, 2 іможе бути застосований для відновного лікування та профілактики неврологічної патології у дітей.The useful model refers to the field of medicine, namely to physiotherapy, child neurology and pediatrics, 2 and can be used for restorative treatment and prevention of neurological pathology in children.
Відомий коктейль для реабілітації дітей з розладами нервової системи, який містить оксигенований базовий розчин у вигляді фіто-концентратів та сироп кореня солодки. Доведено, що застосування означеного коктейлю оптимізує гемодинаміку, спричиняє седативний ефект, поліпшує окислювальну здатність печінки (1, 21.A well-known cocktail for the rehabilitation of children with disorders of the nervous system, which contains an oxygenated basic solution in the form of phyto-concentrates and licorice root syrup. It has been proven that the use of this cocktail optimizes hemodynamics, causes a sedative effect, and improves the oxidizing capacity of the liver (1, 21.
Недоліком вказаного коктейлю є недостатня метаболічна корекція існуючих у дітей з розладами нервової 70 системи порушених механізмів адаптації та зламу регулюючих систем, що потребують інтенсифікації процесів обміну, які, у свою чергу, залежать від забезпечення повноцінним структурним матеріалом, як то: макро- та мікроелементи, вітаміни та деякі інші біологічно активні сполуки.The disadvantage of this cocktail is the insufficient metabolic correction of existing 70 children with disorders of the nervous system, disturbed mechanisms of adaptation and breakdown of regulatory systems, which require the intensification of exchange processes, which, in turn, depend on the provision of complete structural material, such as: macro- and microelements, vitamins and some other biologically active compounds.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки складу коктейлю для реабілітації дітей з розладами нервової системи шляхом сумації дії складових запропонованого метаболічного коктейлю, а також корекції 72 порушень обміну речовин за рахунок залучення фруктово-овочевого соку та вітамінно-амінокислотного препарату "Кардонат", що дозволяє поліпшити клінічний перебіг захворювання та скоротити число ускладнень, тобто удосконалити якість реабілітаційних заходів.The useful model is based on the task of developing a composition of a cocktail for the rehabilitation of children with disorders of the nervous system by summing the effects of the components of the proposed metabolic cocktail, as well as correcting 72 metabolic disorders due to the involvement of fruit and vegetable juice and the vitamin-amino acid preparation "Cardonat", which allows to improve clinical course of the disease and reduce the number of complications, i.e. improve the quality of rehabilitation measures.
Поставлена задача вирішується тим, що, згідно корисної моделі, у склад метаболічного коктейлю додатково введено фруктово-овочевий сік, вітамінно-амінокислотний препарат "Кардонат" у наступному співвідношенні компонентів на 5мл сиропу кореня солодки та ббмл медичного кисню, (мл) - фруктово-овочевий сік - 90-100; вітамінно-амінокислотний препарат "Кардонат" - вміст 1 капсули, розчинений у дистильованій воді - 10-15.The task is solved by the fact that, according to a useful model, fruit and vegetable juice, vitamin and amino acid drug "Cardonat" are additionally introduced into the composition of the metabolic cocktail in the following ratio of components per 5 ml of licorice root syrup and bbml of medical oxygen, (ml) - fruit and vegetable juice - 90-100; vitamin-amino acid preparation "Cardonat" - content of 1 capsule, dissolved in distilled water - 10-15.
Підготовлений комплекс за допомогою джерела медичного кисню оксигенують до утворення стійкої піни.The prepared complex is oxygenated using a source of medical oxygen until a stable foam is formed.
Утворену киснево-метаболічну суміш хворі вживають відразу після приготування 1 раз на день на протязі 1 місяця. 29 Відомо патогенетичне значення гіпоксичних та ішемічних уражень мозку, що супроводжуються спотворенням п) фізіологічних механізмів метаболізму у етіопатогенезі неврологічної патології у дітей, зокрема дитячого церебрального паралічу ІЗ). Киснева недостатність веде до пригнічення синтезу нуклеїнових кислот та білків, яке приводить до структурних порушень розвитку |4). Тому залучення метаболічної терапії до комплексу методів відновлювальної терапії дітей із неврологічною патологією є патогенетичне зумовленим. оPatients use the resulting oxygen-metabolic mixture immediately after preparation once a day for 1 month. 29 The pathogenetic significance of hypoxic and ischemic brain lesions, which are accompanied by the distortion of n) physiological mechanisms of metabolism in the etiopathogenesis of neurological pathology in children, in particular cerebral palsy of children, is known. Oxygen deficiency leads to suppression of the synthesis of nucleic acids and proteins, which leads to structural disorders of development |4). Therefore, the involvement of metabolic therapy in the complex of restorative therapy methods for children with neurological pathology is pathogenetic. at
Розроблений метаболічний коктейль для реабілітації дітей з розладами нервової системи за своїм складомє «с джерелом природних метаболітів, застосування яких у обумовлено необхідністю корекції та інтенсифікації процесів обміну речовин організму хворих дітей, що, у свою чергу, залежать від забезпечення повноцінним у - якісному та кількісному еквівалентах структурним матеріалом. Га»)The developed metabolic cocktail for the rehabilitation of children with disorders of the nervous system is composed of a source of natural metabolites, the use of which is due to the need to correct and intensify the metabolic processes of the body of sick children, which, in turn, depend on the provision of full-quality and quantitative equivalents structural material. Ha")
Обгрунтування якісного складу розробленого метаболічного коктейлю в аспекті патогенетичного значення кожного інгредієнту, введеного до складу суміші. -Justification of the qualitative composition of the developed metabolic cocktail in terms of the pathogenetic value of each ingredient introduced into the composition of the mixture. -
Введення до складу запропонованого метаболічного коктейлю патентованого препарату "Кардонат" (виробник СП "Сперко Україна"), зумовлено ефектами його складових - одна капсула вітамінно-амінокислотного препарату "Кардонат" містить наступні діючі речовини - кобамаміду (дибенкосиду, коферменту В42 ) - мг, « кокарбоксилази (хлориду) (коферменту Ве) - 50 мг; карнітину хлориду - 100 мг, лізину гідрохлориду - 50 мг. ЗThe introduction into the composition of the proposed metabolic cocktail of the patented drug "Cardonat" (producer of JV "Sperko Ukraine") is due to the effects of its components - one capsule of the vitamin-amino acid drug "Cardonat" contains the following active substances - cobamamide (dibenkoside, coenzyme B42) - mg, " cocarboxylase (chloride) (coenzyme B) - 50 mg; carnitine chloride - 100 mg, lysine hydrochloride - 50 mg. WITH
Л-карнітин вважається "вітаміном росту", покращує процеси обміну в організмі, підвищує працездатність, с регулює апетит, прискорює ріст, виявляє захисну дію на серце, печінку, нервову систему, стимулює клітиннийL-carnitine is considered a "growth vitamin", improves metabolic processes in the body, increases work capacity, regulates appetite, accelerates growth, has a protective effect on the heart, liver, nervous system, stimulates cellular
Із» імунітет. Особливу роль карнітин відіграє у складному механізмі регуляції рухів. Це зумовлено регулюючою дією карнітину у функції холінергічних рецепторів: ЮО-ізомер карнітину пропускає "гальмівні" імпульси, а Ї - "активуючі". Відповідно - без участі регуляції ОЇ. -карнітину система рухів нормально функціонувати не здатна. 49 Таким чином, будь-яке порушення, від паралічу до гіперкінезу, можливо розглядати із позиції локальної - карнітинової недостатності. Своєчасне поповнення даного дефіциту за допомогою карнітину хлориду здійснює ав! потужний терпевтичний ефект при вадах руху.From" immunity. Carnitine plays a special role in the complex mechanism of movement regulation. This is due to the regulatory action of carnitine in the function of cholinergic receptors: the ЯО-isomer of carnitine passes "inhibitory" impulses, and the Я - "activating" impulses. Accordingly, without the participation of the regulation of ОИ. -carnitine, the movement system cannot function normally. 49 Thus, any disorder, from paralysis to hyperkinesis, can be viewed from the standpoint of local carnitine deficiency. Timely replenishment of this deficiency with the help of carnitine chloride is carried out by av! powerful therapeutic effect for movement disorders.
Лізин - незамінна амінокислота, бере участь у всіх процесах розвитку і росту, сприяє росту і укріпленню це. кісткової тканини, стимулює поділ клітин. Кобамамід - активує обмін вуглеводів, білків і ліпідів. Як фактор ка 20 росту стимулює функцію кісткового мозку, сприяє нормалізації порушених функцій печінки і нервової системи.Lysine is an indispensable amino acid, participates in all processes of development and growth, promotes growth and strengthening it. bone tissue, stimulates cell division. Cobamamide - activates the metabolism of carbohydrates, proteins and lipids. As a growth factor, ka 20 stimulates the function of the bone marrow, contributes to the normalization of disturbed functions of the liver and nervous system.
Кокарбоксилаза виявляє регулюючу дію на обмінні процеси в організмі. Особливо важливу роль відіграє у с вуглеводному та жировому обміні, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи. Пірідоксаль-5-фосфат має провідне значення для обміну речовин, необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи, бере участь у обміні 29 амінокислот, сприяє нормалізації жирового обміну, покращує функції печінки. Прискорює нервово-м'язові с процеси, які особливо важливі в дитячому віці при відставанні в розумовому і фізичному розвитку.Cocarboxylase has a regulatory effect on metabolic processes in the body. It plays a particularly important role in carbohydrate and fat metabolism, improves glucose assimilation, nervous tissue trophism, and contributes to the normalization of the cardiovascular system. Pyridoxal-5-phosphate has a leading importance for metabolism, is necessary for the normal functioning of the central and peripheral nervous system, participates in the exchange of 29 amino acids, contributes to the normalization of fat metabolism, and improves liver function. Accelerates neuromuscular processes, which are especially important in childhood when there is a lag in mental and physical development.
Патогенетичне значення доцільності залучення фруктових та овочевих соків полягає у тому, що вони містять незамінний, життєво важливий, біологічно активний комплекс речовин, який включає вітаміни (С, Р, каротин та ін.). ряд органічних кислот (зокрема - яблучна, лимонна) та групу мінеральних речовин (калій та, у оптимально 60 збалансованому для засвоєння, кальцій і фосфор), які забезпечують підтримку у організмі кислотно-основного стану. Перевагу яблучно-морквяному соку віддавали завдяки його складовим: вмісту заліза, що легко засвоюється, каротину, йоду; флавоноїдів (помірно сечогінний та урикозурічний вплив).The pathogenetic significance of the feasibility of involving fruit and vegetable juices lies in the fact that they contain an irreplaceable, vital, biologically active complex of substances, which includes vitamins (C, P, carotene, etc.). a number of organic acids (in particular, malic, citric) and a group of minerals (potassium and, optimally balanced for assimilation, calcium and phosphorus), which ensure maintenance of the acid-base state in the body. Preference was given to apple-carrot juice due to its components: the content of easily digestible iron, carotene, iodine; flavonoids (moderately diuretic and uricosuric effect).
З метою підтвердження клінічної ефективності застосування у означеному складі розробленого метаболічного коктейлю, під спостереженням перебувало 42 дитини із діагнозом ДЦП, віком від 2 до 14 років. бо Діти знаходилися на відновлювальному лікуванні у Одеському центрі реабілітації дітей інвалідів "Майбутнє".In order to confirm the clinical effectiveness of using the developed metabolic cocktail in the specified composition, 42 children with a diagnosis of cerebral palsy, aged from 2 to 14 years, were under observation. because the children were undergoing rehabilitation treatment at the Odessa rehabilitation center for disabled children "Future".
Серед хворих на дитячий церебральний параліч віділяллись наступні форми захворювання: спастична діплегія - 7 хворих; двойна геміплегія 11 дітей; гіперкінетична форма - 8; геміплегічна - 5; атонічно-астатична - 5 та змішана форма - б хворих. Основними скаргами у структурі патології, що розглядалася, були: підвищення тонусу м'язів 71,495 випадків; м'язова гіпотонія -23,895; порушення координації рухів - 59,596; примусові рухи (гіперкінези) - 33,390; астено-невротичні прояви, зниження фізичної працездатності - 83,390; порушення мови, мовного та передмовного розвитку (52,3905); порушення з боку зору 40,495 та інтелектуально-мнестичні розлади - 42,8905.Among patients with cerebral palsy, the following forms of the disease were distinguished: spastic diplegia - 7 patients; double hemiplegia of 11 children; hyperkinetic form - 8; hemiplegic - 5; atonic-astatic - 5 and mixed form - b patients. The main complaints in the structure of the considered pathology were: increased muscle tone in 71,495 cases; muscular hypotonia -23,895; movement coordination disorders - 59,596; forced movements (hyperkinesis) - 33,390; astheno-neurotic manifestations, reduced physical capacity - 83,390; speech, language and pre-language development disorders (52.3905); visual disturbances 40.495 and intellectual-mnestic disorders - 42.8905.
Реабілітаційні заходи призначаються неврологом в залежності від форми захворювання та складаються із 70 фізіотерапії, рефлексотерапії, масажу, гідромасажу, лікувальної фізкультури. Паралельно 32 хворим, що перебували під спостереженням, долучали до стандартних відновлювальних заходів розроблений нами комплекс метаболічної терапії (основна група), а 10 пацієнтів отримували загальноприйнятий кисневий коктейль (контрольна група).Rehabilitation measures are prescribed by a neurologist depending on the form of the disease and consist of 70 physiotherapy, reflexology, massage, hydromassage, physical therapy. At the same time, 32 patients who were under observation were added to standard restorative measures the complex of metabolic therapy developed by us (main group), and 10 patients received a generally accepted oxygen cocktail (control group).
Оцінка результатів лікування під час перебування на відновлювальному курсі проводилася за результатами 7/5 дослідження неврологічного статусу хворих та даних інструментальних методів дослідження, а також за даними опитування хворих та їх батьків щодо перебігу захворювання. Оцінку проводили в динаміці (через 2 тижні та 1 місяць).The evaluation of the results of the treatment during the rehabilitation course was carried out based on the results of the 7/5 study of the neurological status of the patients and the data of instrumental research methods, as well as the data of the survey of the patients and their parents regarding the course of the disease. The evaluation was carried out dynamically (after 2 weeks and 1 month).
На фоні здійснення комбінованої відновлювальної терапії, вже через 2 тижні суттєво зменшуються прояви тривоги, страху (46,8956 основна група, 3095 контрольна група), емоційної лабільності (78,196 основна, 4090Against the background of combined restorative therapy, already after 2 weeks the manifestations of anxiety, fear (46.8956 main group, 3095 control group), emotional lability (78.196 main, 4090
Контрольна), нормалізується сон (65,775 та 4070 - відповідно). У дитини пожвавлюються інтереси, зростає життєва активність, покращуються результати пізнавальної та навчальної діяльності (59,495 основна група, З090 контрольна).Control), sleep is normalized (65,775 and 4070 - respectively). The child's interests are revived, life activity increases, and the results of cognitive and educational activities improve (59,495 main group, З090 control group).
Після обробки отриманих даних результати були наступними: через 1 місяць після початку комплексного лікування у 87,595 основної групи спостереження відзначали покращення пізнавальних функцій (5095 контрольна ов Група); суттєве зменшення проявів астено-невротичних реакцій, покращення фізичної працездатності відзначали 90,696 хворих основної групи (6095 контрольна); 42,89о дітей із затримкою або вадами розвитку мовної функції т відзначали суттєве покращення (2595 контрольна група).After processing the received data, the results were as follows: 1 month after the start of the complex treatment, 87,595 of the main observation group had an improvement in cognitive functions (5,095 of the control group); 90,696 patients of the main group (6,095 of the control group) noted a significant reduction in manifestations of astheno-neurotic reactions, improvement of physical capacity; 42.89% of children with language delay or developmental disabilities noted a significant improvement (2595 control group).
У 55,595 дітей основної групи, що страждають на гіперкінетичну форму ДЦП, значно зменшилися або зникали гіперкінези (2095 контрольна група); о зо суттєве зниження тонусу м'язів констатували у 52,395 хворих на спастичні форми ДЦП (33,395 пацієнтів контрольної групи), а у 42,895 послаблення тонусу було помірним. У хворих із переважанням гіпотонічних реакцій с м'язової системи у 83,395 випадків (5095 дітей контрольної групи) відзначали значне покращення тонусу м'язів та М якості рухових функцій.In 55,595 children of the main group suffering from the hyperkinetic form of cerebral palsy, hyperkinesis significantly decreased or disappeared (2095 control group); A significant decrease in muscle tone was found in 52,395 patients with spastic forms of cerebral palsy (33,395 patients in the control group), and in 42,895, the decrease in tone was moderate. In patients with a predominance of hypotonic reactions from the muscular system, in 83,395 cases (5,095 children of the control group), a significant improvement in muscle tone and the quality of motor functions was noted.
Відносно порушень зору - в залежності від форми захворювання -перші позитивні результати також о з5 Отримували вже наприкінці проведення відновлювального курсу. Відзначали зменшення ністагму, птозу, «- зростання амплітуди та об'єму рухів очних яблук, зменшувався вугол косоокості на 5-10 градусів. Ці позитивні зміни зумовлювали відновлення бінокулярного зору, становленню фіксації зору.Regarding visual disturbances - depending on the form of the disease - the first positive results were also obtained at the end of the restorative course. They noted a decrease in nystagmus, ptosis, "- an increase in the amplitude and volume of eyeball movements, the angle of strabismus decreased by 5-10 degrees. These positive changes led to the restoration of binocular vision and the establishment of visual fixation.
Також були вивчені у динаміці результати проведених функціональних досліджень - ЄЄГ, ЄХО-ЄГ, ТТДГ, які показали оптимізацію або нормалізацію показників. «Also, the results of the performed functional studies - EEG, ECHO-EG, TTDG, which showed optimization or normalization of indicators, were studied in dynamics. "
Переносимість складових розробленого метаболічного коктейлю задовільна (без сторонніх реакцій). Як ств») с протипоказання може бути виділеним наявність виразних проявів алергічних реакцій.The tolerance of the components of the developed metabolic cocktail is satisfactory (no side effects). As stv"), the presence of pronounced manifestations of allergic reactions can be highlighted as a contraindication.
Таким чином, у порівнянні з прототипом, застосування розробленого метаболічного коктейлю дозволяє ;» значно поліпшити перебіг реабілітації дітей із неврологічними розладами, та, на фоні регуляції усіх різновидів обміну речовин (білкового, жирового, вуглеводного, водно-електролітного), дає можливість: - відновити порушений енергетичний обмін у нейроцитах та м'язовій тканині; - - збалансувати функціональну активність збуджуючих та тормозних нейромедіаторів, а також роботу протонних та осмотичних насосів клітини, о - нейтралізувати токсичні метаболіти, та виявити антиоксидантний вплив, -І - оптимізувати параметри гемодинаміки.Thus, compared to the prototype, the use of the developed metabolic cocktail allows;" significantly improve the course of rehabilitation of children with neurological disorders, and, against the background of regulation of all types of metabolism (protein, fat, carbohydrate, water-electrolyte), makes it possible to: - restore disturbed energy exchange in neurocytes and muscle tissue; - - to balance the functional activity of excitatory and inhibitory neurotransmitters, as well as the work of proton and osmotic pumps of the cell, - to neutralize toxic metabolites, and to detect antioxidant effects, - AND - to optimize hemodynamic parameters.
Література: ю 1. Самосюк И. З3., Чухраев Н. В., Писанко О. И. Синглетно-кислородная терапия/ Научно-методическое о пособиве/. Киев-Москва, 2004. - С 17. 2. Улащик В. С., Лукомский И. В. Основьї общей физиотерапии. -Минск-Витебск, 1997. -256 с. 3. Бадалян Л. О., Журба Л. Т., Тимонина 0. В. / Детские церебральньсе параличи. - К.; Здоровья, 1988. - 328б. 4. Мельник З. В., Мельник ОО. В. Нейрофизиологический подход к рационализации применения с санитарно-курортньїх факторов у детей с ДЦП. // Вестник физиотер. и курортол. - 2003. - Мо3. - С. 61-63.References: 1. Samosyuk I. Z3., Chuhraev N. V., Pysanko O. I. Singlet-oxygen therapy/ Scientific and methodological manual/. Kyiv-Moscow, 2004. - C 17. 2. Ulaschyk V. S., Lukomsky I. V. Fundamentals of general physiotherapy. -Minsk-Vitebsk, 1997. -256 p. 3. L. O. Badalyan, L. T. Zhurba, O. V. Timonina / Children's cerebral palsy. - K.; Health, 1988. - 328b. 4. Melnyk Z.V., Melnyk OO. V. Neurophysiological approach to the rationalization of the use of health and spa factors in children with cerebral palsy. // Vestnik physioter. and resort - 2003. - Mo3. - P. 61-63.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200505518U UA10720U (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Metabolic cocktail for rehabilitating children with nervous system disorders |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200505518U UA10720U (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Metabolic cocktail for rehabilitating children with nervous system disorders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA10720U true UA10720U (en) | 2005-11-15 |
Family
ID=74506177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200505518U UA10720U (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Metabolic cocktail for rehabilitating children with nervous system disorders |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA10720U (en) |
-
2005
- 2005-06-09 UA UAU200505518U patent/UA10720U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2832506T3 (en) | Compositions comprising nicotinamide riboside and a urolithin | |
| Wang et al. | How does the tea L-theanine buffer stress and anxiety | |
| TWI583390B (en) | Ellagitannins rich extracts composition | |
| US10335396B2 (en) | Methods of reversing autonomic nervous system damage | |
| ES2699722B1 (en) | COMPOSITION TO TREAT DISEASES OF MOTOR NEURONS AND USE OF THE SAME | |
| Shannahoff-Khalsa | Selective unilateral autonomic activation: implications for psychiatry | |
| JP3924455B2 (en) | Treatment of attention deficit hyperactivity disorder with phosphatidylserine | |
| EP3544603A2 (en) | Prevention and/or treatment of chronic fatigue syndrome | |
| Khaydarov | PHARMACOLOGICAL ANALYSIS OF THE DRUG “SIRIMOL” | |
| US20160095894A1 (en) | Dietetic multi-component system | |
| WO2014155186A1 (en) | Food supplement for people with down syndrome, autism spectrum disorder and/or attention deficit disorder with or without hyperactivity | |
| UA78886C2 (en) | Oxygen cocktail for rehabilitation of children with the nervous system abnormality | |
| UA10720U (en) | Metabolic cocktail for rehabilitating children with nervous system disorders | |
| WO2010027266A1 (en) | Means and methods for counteracting neurological disorders | |
| CN107115332A (en) | It is a kind of to be used to treat composition of motor neuron disease and application thereof | |
| Houghton et al. | Parkinson's disease: medications | |
| RU2321408C1 (en) | Method for borderline mental disorders | |
| RU2523675C1 (en) | Method talasana-med for individual health improvement and prevention of diseases (versions) | |
| RU2676714C1 (en) | Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system | |
| RU2006115528A (en) | COMBINED METHOD OF THERAPEUTIC TREATMENT OF THE INITIAL STAGE OF MYOPIA AND AMBLIOPIA IN CHILDREN | |
| Dharwal et al. | Immune enhancing measures in Children | |
| RU2379022C1 (en) | Method of differential rehabilitation of children in oncologic disease remission | |
| Japang et al. | Ayurveda Management of Global Developmental Delay (Bala Samvardhan Janya Vatavikruti) by collaborative approach of Shaman and Bhrimhana Chikitsa in Ayurveda-A Case Report | |
| Maslov | Stimulating nootropics. Modern ideas about nootropic drugs | |
| RU2365387C1 (en) | Method of treatment of patients after acute stroke |