RU2676714C1 - Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system - Google Patents
Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system Download PDFInfo
- Publication number
- RU2676714C1 RU2676714C1 RU2018100971A RU2018100971A RU2676714C1 RU 2676714 C1 RU2676714 C1 RU 2676714C1 RU 2018100971 A RU2018100971 A RU 2018100971A RU 2018100971 A RU2018100971 A RU 2018100971A RU 2676714 C1 RU2676714 C1 RU 2676714C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- energy metabolism
- taurine
- human body
- basic
- Prior art date
Links
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 title claims 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- CVOQYKPWIVSMDC-UHFFFAOYSA-L dipotassium;butanedioate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O CVOQYKPWIVSMDC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- -1 moomiyo Chemical compound 0.000 claims abstract description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract description 4
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 12
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 206010038419 Renal colic Diseases 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 5
- 210000000885 nephron Anatomy 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 5
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 201000001509 acute urate nephropathy Diseases 0.000 description 3
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 3
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000006567 cellular energy metabolism Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 2
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019261 food antioxidant Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 208000019808 uric acid nephrolithiasis Diseases 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BANIYDMYNKIALG-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[K].[K].[K].[K].[K].[K] Chemical compound [Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[K].[K].[K].[K].[K].[K] BANIYDMYNKIALG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 description 1
- 239000003282 amino acid receptor affecting agent Substances 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001426 cardiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000387 litholytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004220 muscle function Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000026101 uric acid urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к урологии, эндокринологии, терапии и может быть использовано для коррекции кислотно-основного состояния (восполнение оснований - алкализацию), увеличения энергетического метаболизма организма человека и усиления антиоксидантной защиты.The present invention relates to medicine, namely to urology, endocrinology, therapy and can be used to correct the acid-base state (replenishment of bases - alkalization), increase the energy metabolism of the human body and enhance antioxidant defense.
Известно, что в патогенезе многих заболеваний, проявляющихся отложением солей в различных тканях организма, присутствует нарушение водно-электролитного баланса (ВЭБ), кислотно-основного состояния (КОС) и антиоксидантной защиты организма. На клеточном уровне возрастает ацидификация цитоплазмы, нарушается окислительно-восстановительный потенциал (ОВП) и ионное равновесие, устранение которых требует дополнительных энергетических затрат. Возникает функциональная нагрузка, которая в первую очередь касается эпителиальных клеток нефрона (ЭКН), обеспечивающих метаболическую компенсацию нарушенного гомеостаза за счет активизации внутриклеточных энергозависимых (АТФ зависимых) процессов (механизмов).It is known that in the pathogenesis of many diseases manifested by the deposition of salts in various tissues of the body, there is a violation of the water-electrolyte balance (VEB), acid-base state (CBS) and antioxidant defense of the body. At the cellular level, cytoplasm acidification increases, redox potential (ORP) and ionic equilibrium are violated, the elimination of which requires additional energy costs. There is a functional load, which primarily concerns the epithelial cells of the nephron (EKN), providing metabolic compensation for impaired homeostasis due to the activation of intracellular energy-dependent (ATP-dependent) processes (mechanisms).
Усугубляется экологическая обстановка на планете, в атмосфере которой увеличивается содержание СО2, способствующее закислению водной среды («кислотные» дожди, повышение кислотности мирового океана…). Параллельно с этим в водной среде морей и океанов отмечается повышение ОВП (Red Ох) до +450 mW, что диктует необходимость укрепления антионсидантной защиты животного мира в сочетании с глобальным подщелачиванием (алкализацией).The environmental situation on the planet is aggravated, in the atmosphere of which the CO 2 content increases, which contributes to the acidification of the aquatic environment (“acid” rains, increased acidity of the oceans ...). At the same time, in the aquatic environment of the seas and oceans, there is an increase in redox potential (Red Ox) up to +450 mW, which necessitates the strengthening of the antioxidant protection of the animal world in combination with global alkalization (alkalization).
Особенностью современного производства продуктов питания является широкое применение различных консервантов, преимущественно кислотного характера, употребление которых создает дополнительную кислотную нагрузку на гомеостатическую систему организма, включая кислотно-основное состояние (КОС) и водно-электролитный баланс (ВЭБ), при этом происходит отложение солей в различных органах и тканях: почки, хрящевая ткань (суставы, позвоночник…)… В организме включаются энергозатратные резервные и компенсаторные механизмы клеточного метаболизма, требующие повышенной выработки АТФ. Одним из проявлений нарушения водно-электролитного баланса (ВЭБ) и кислотно-основного состояния (КОС) является метаболический ацидоз, который носит преимущественно компенсированный характер. Если буферные системы организма не справляются с кислотной нагрузкой, то здоровые почки, подвергаясь функциональной нагрузке, выводят излишек кислот, при этом моча становится постоянно резко кислой (изоацидурия), что легко определить с помощью лакмусовой бумаги (рН метрия).A feature of modern food production is the widespread use of various preservatives, mainly acidic in nature, the use of which creates an additional acid load on the homeostatic system of the body, including the acid-base state (CBS) and the water-electrolyte balance (VEB), while salts are deposited in various organs and tissues: kidneys, cartilage (joints, spine ...) ... The body turns on energy-consuming reserve and compensatory mechanisms of the cellular metabolism ISM, requiring increased production of ATP. One of the manifestations of the violation of the water-electrolyte balance (VEB) and the acid-base state (CBS) is metabolic acidosis, which is mainly compensated in nature. If the body's buffer systems can not cope with the acid load, then healthy kidneys, when exposed to a functional load, remove excess acids, while the urine becomes constantly sharply acidic (isoaciduria), which is easy to determine using litmus paper (pH metry).
АНАЛОГОМ является препарат уралит-У. В частности, известен уралит-У (http://www.medicinform.net), в котором действующие вещества: калия и натрия гидроцитрат - 2,4277 г, гексакалий - гексанатрий - тригидро - пентацитрата, что соответствует соотношению 6:6:3:5.ANALOGU is a drug uralit-U. In particular, Uralit-U is known (http://www.medicinform.net), in which the active substances: potassium and sodium hydrocytrate - 2.4277 g, hexakalium - hexanatrium - trihydro - pentacitrate, which corresponds to a ratio of 6: 6: 3 :5.
Недостатком уралита - У является незначительное влияние на энергетический метаболизм и отсутствие в составе компонентов, которые являются антиоксидантами.Uralite deficiency - U has a negligible effect on energy metabolism and the absence of components that are antioxidants in the composition.
Ближайшим аналогом является блемарен, который содержит лимонную кислоту 39,9 части, цитрат натрия - 32,25 части, калия гидроген-карбонат - 27,85 части (Н.К. Дзеранов, Л.М. Рапопорт «Литолитическая терапия (практические рекомендации)»; Москва 2011; 16 с.The closest analogue is blemarin, which contains citric acid 39.9 parts, sodium citrate - 32.25 parts, potassium hydrogen carbonate - 27.85 parts (N.K. Dzeranov, L.M. Rapoport "Litholytic therapy (practical recommendations) "; Moscow 2011; 16 p.
Недостатками блемарена являются: 1 - большое содержание лимонной кислоты, что ограничивает прием препарата больными с повышенной кислотностью желудка; 2 - малое содержание цитрата снижает алкализирующую эффективность препарата; 3 - не выраженные антиоксидантные свойства; 4 - минимальное потенциирование клеточной энергетической «подпитки» (дополнительной выработки АТФ); 5 - большое содержание гидрокарбоната (соды) не оправдано, поскольку сода не участвует в клеточном энергетическом метаболизме.The disadvantages of blemaren are: 1 - a high content of citric acid, which limits the administration of the drug to patients with high acidity of the stomach; 2 - low citrate content reduces the alkalizing effectiveness of the drug; 3 - not expressed antioxidant properties; 4 - minimum potentiation of cellular energetic “feed” (additional production of ATP); 5 - a high content of bicarbonate (soda) is not justified, since soda is not involved in cellular energy metabolism.
Задачами являются: повысить алкализирующие свойства, стимуляцию энергетического метаболизма и усилить антиоксидантную активность:The tasks are: to increase alkalizing properties, stimulate energy metabolism and enhance antioxidant activity:
1 - снизить содержание лимонной кислоты для повышения доступности приема препарата больными с повышенной кислотностью желудка; 2 - увеличить содержание цитрата для повышения алкализирующего эффекта композита; 3 - повысить антиоксидантные свойства композита; 4 - повысить энергетическую «подпитку» клетки за счет дополнительной выработки АТФ; 5 - уменьшить содержание гидрогенкарбоната (соды), поскольку он, обладая подщелачивающим эффектом, никоим образом не участвует в клеточном энергетическом метаболизме.1 - reduce the content of citric acid to increase the availability of the drug in patients with high acidity of the stomach; 2 - increase the content of citrate to increase the alkalizing effect of the composite; 3 - increase the antioxidant properties of the composite; 4 - increase the energy "nutrition" of the cell due to the additional production of ATP; 5 - reduce the content of hydrogen carbonate (soda), since it, having an alkalizing effect, in no way participates in cellular energy metabolism.
Технический результат изобретения заключается в том, что в Основной - алкализирующий (щелочной) Метаболической Композиции (ОМК) определены оптимальные сочетания всех ингридиентов и их дозировка, что позволило создать адекватный алкализирующий эффект организма человека, повысить энергетический метаболизм и усилить антиоксидантную защиту.The technical result of the invention is that in the Basic alkalizing (alkaline) Metabolic Composition (OMK), optimal combinations of all ingredients and their dosage are determined, which made it possible to create an adequate alkalizing effect of the human body, increase energy metabolism and strengthen antioxidant protection.
Сущностью изобретения является то, что в состав порошка ОМК включены, в, масс % (в 100 граммах порошка):The essence of the invention is that in the composition of the OMK powder are included, in, mass% (in 100 grams of powder):
Лимонная кислота 33,0; Цитрат натрия - 45,0; Янтарная кислота - 1,6; Сукцинат калия - 1,8; Мумие - 1,6; Таурин - 9,0; Гидрокарбонат - 8,0.Citric acid 33.0; Sodium citrate - 45.0; Succinic acid - 1.6; Potassium succinate - 1.8; Mummy - 1.6; Taurine - 9.0; Bicarbonate - 8.0.
Включенные компоненты в предлагаемой композиции приобретают взаимоусиливающие синнергетические свойства. Эффект достигается при использовании предлагаемой ОМК, которую получают следующим образом: все составляющие ингридиенты в указанных выше пропорциях на 100 г (масс %) в порошкообразной форме помещают в одну емкость и тщательно перемешивают. Полученную порошкообразную смесь хранят в сухом помещении с температурой 10-30 градусов C°. На основе предлагаемого ОМК получают напиток путем его разбавления в 100-150 мл теплой воды (t°=20°-40°).The included components in the proposed composition acquire mutually reinforcing synergistic properties. The effect is achieved using the proposed OMK, which is obtained as follows: all constituent ingredients in the above proportions per 100 g (mass%) in powder form are placed in one container and thoroughly mixed. The resulting powder mixture is stored in a dry room with a temperature of 10-30 degrees C °. Based on the proposed OMK, a beverage is obtained by diluting it in 100-150 ml of warm water (t ° = 20 ° -40 °).
Одним из проявлений нарушения ВЭБ и КОС является метаболический ацидоз, который носит преимущественно компенсированный характер, потому что почки, поддерживая КОС, выводят излишек кислот, при этом моча становится постоянно резко кислой (изоацидурия), что легко определить с помощью лакмусовой бумаги (рН - метрия). Именно рН-метрия мочи определяет показания к приему ОМК и ее дозировку.One of the manifestations of a violation of EBV and CBS is metabolic acidosis, which is predominantly compensated, because the kidneys, supporting CBS, remove excess acids, while urine becomes constantly sharply acidic (isoaciduria), which is easily determined using litmus paper (pH - metry ) It is the pH-metry of urine that determines the indications for OMK intake and its dosage.
Используют ОМК следующим образом: пациент предварительно в течении 2-3 суток определяет исходные показатели уровня рН мочи и при условии, что во всех порциях мочи рН<6,2 с помощью предлагаемой ОМК, начиная с 1 чайной ложки на пустой желудок (до еды или через 2 часа после еды), доводит рН мочи до уровня 7,8 с последующим ожиданием самостоятельного снижения рН мочи до исходного уровня, после чего возможен повторный прием ОМК.OMK is used as follows: the patient first determines the initial pH level of urine within 2-3 days and provided that in all portions of urine pH <6.2 using the proposed OMK, starting with 1 teaspoon on an empty stomach (before meals or 2 hours after eating), brings the urine pH to 7.8, followed by the expectation of an independent decrease in urine pH to the initial level, after which OMK can be taken again.
1 - Лимонная кислота.1 - Citric acid.
Играет важную роль в цикле Кребса, который, вырабатывая АТФ митохондриями, обеспечивает энергетический метаболизм на клеточном уровне. Является антиоксидантом.It plays an important role in the Krebs cycle, which, producing ATP by mitochondria, provides energy metabolism at the cellular level. It is an antioxidant.
В процессе клеточного дыхания это вещество является просто необходимым звеном, так как обладает бактерицидными и антиоксидантными свойствами.In the process of cellular respiration, this substance is simply a necessary link, since it has bactericidal and antioxidant properties.
Лимонную кислоту наряду с ее солями (цитратом калия, цитратом кальция и цитратом натрия) активно используют в качестве вкусовых добавок, консерватора, регулятора кислотности в пищевой промышленности с целью добавления ее в самые разнообразные продукты и напитки. Пищевая добавка лимонная кислота - Е330, являясь самым распространенным подкислителем, не только способна придать продуктам кисловатый вкус, но и выступает в роли антиокислителя. Кроме того, лимонная кислота способна защищать продукты от действия тяжелых металлов, она является натуральной кислотой, которую широко используют для изготовления разнообразных напитков. Лимонная кислота способна не только придавать напиткам свежесть, также она считается регулятором кислотности.Citric acid along with its salts (potassium citrate, calcium citrate and sodium citrate) is actively used as flavoring agents, a preservative, and an acidity regulator in the food industry in order to add it to a wide variety of foods and drinks. Food supplement citric acid - E330, being the most common acidifier, is not only able to give products a sour taste, but also acts as an antioxidant. In addition, citric acid is able to protect products from the action of heavy metals, it is a natural acid, which is widely used for the manufacture of a variety of drinks. Citric acid can not only give drinks freshness, it is also considered a regulator of acidity.
Лимонная кислота участвует в очищении организма от лишних солей, вредных отходов, шлаков, она оказывает положительное воздействие на пищеварительную систему, сжигает углеводы, улучшает зрение, обладает противоопухолевыми свойствами, повышает иммунитет. Кроме того, она участвует в выведении токсинов.Citric acid is involved in cleansing the body of excess salts, harmful waste, toxins, it has a positive effect on the digestive system, burns carbohydrates, improves eyesight, has antitumor properties, and boosts immunity. In addition, it is involved in the elimination of toxins.
2 - Цитрат натрия (соль лимонной кислоты).2 - Sodium citrate (citric acid salt).
Цитраты играют важную роль в цикле Кребса, который, вырабатывая АТФ митохондриями, обеспечивает энергетический метаболизм на клеточном уровне. Является антиоксидантом.Citrates play an important role in the Krebs cycle, which, by producing ATP by mitochondria, provides energy metabolism at the cellular level. It is an antioxidant.
В связи с тем, что данное вещество участвует во многих процессах, которые происходят в организме человека, польза пищевого антиоксиданта Е331 (цитрата натрия) и Е332 (цитрата калия) очевидна. Цитрат предотвращает снижение уровня рН, поэтому его используют для устранения изжоги. Вещество назначают при почечном ацидозе, цистите (для смягчения симптомов). Случаев отравления цитратом натрия не зафиксировано, поэтому считается, что эта добавка безвредна для человека.Due to the fact that this substance is involved in many processes that occur in the human body, the benefits of the food antioxidant E331 (sodium citrate) and E332 (potassium citrate) are obvious. Citrate prevents a decrease in pH, so it is used to eliminate heartburn. The substance is prescribed for renal acidosis, cystitis (to alleviate symptoms). No cases of poisoning with sodium citrate have been recorded, therefore, it is believed that this supplement is harmless to humans.
Широкое применение данная добавка нашла в донорстве - благодаря ей кровь не сворачивается длительное время. Добавляя Е331 в донорскую кровь, медики обеспечивают ее сохранность - благодаря цитрату натрия она долго может не сворачиваться. Также цитрат натрия используют для сохранения других белковых препаратов и как усилитель действия аскорбиновой кислоты. А еще польза пищевого антиоксиданта - Е331 (цитрат натрия), Е332 (цитрат калия) выражается в способности понижать кислотность и, соответственно, убирать изжогу, интоксикацию, похмельный синдром.This supplement was widely used in donation - thanks to it, blood does not clot for a long time. By adding E331 to donated blood, doctors ensure its safety - due to sodium citrate, it may not clot for a long time. Sodium citrate is also used to preserve other protein preparations and as an enhancer of the action of ascorbic acid. And the benefits of a food antioxidant - E331 (sodium citrate), E332 (potassium citrate) is expressed in the ability to lower acidity and, accordingly, remove heartburn, intoxication, and a hangover syndrome.
3 - Янтарная кислота.3 - succinic acid.
Играет важную роль в цикле Кребса, который, вырабатывая АТФ митохондриями, обеспечивает энергетический метаболизм на клеточном уровне. Является антиоксидантом.It plays an important role in the Krebs cycle, which, producing ATP by mitochondria, provides energy metabolism at the cellular level. It is an antioxidant.
Как сама янтарная кислота, так и промежуточные вещества, образующиеся в процессе цикла Кребса, могут использоваться в клетке для синтеза и окисления белков, жирных кислот, углеводов, молочной и пировиноградной кислоты. В результате значительно активизируется как кислородное, так и бескислородное окисление. При этом самым ценным свойством янтарной кислоты является усиление утилизации в клетках молочной кислоты, которая после этого способна легко усваиваться в печени, почках и кишечнике с образованием глюкозы, которая дальше включается в процессы окисления. На этом фоне повышается мышечная выносливость, которая в основном и зависит от способности организма утилизировать молочную кислоту, что позволяет быстрее восстанавливать работу мышц после физических нагрузок. Свойства и действие данного вещества схоже с препаратом коэнзим Q10, который широко применяется в западных странах в качестве средства, продлевающего молодость, жизнь и предупреждающего развитие множества заболеваний. Только стоимость ее в сравнении с коэнзимом Q10 в десять раз ниже, возможно, именно поэтому о ней мало, кто знает.Both succinic acid itself and the intermediate substances formed during the Krebs cycle can be used in the cell for the synthesis and oxidation of proteins, fatty acids, carbohydrates, lactic and pyruvic acid. As a result, both oxygen and oxygen-free oxidation are significantly activated. At the same time, the most valuable property of succinic acid is the increased utilization of lactic acid in the cells, which then can be easily absorbed in the liver, kidneys and intestines with the formation of glucose, which is further included in the oxidation processes. Against this background, muscle endurance increases, which mainly depends on the body's ability to utilize lactic acid, which allows you to quickly restore muscle function after physical exertion. The properties and effects of this substance are similar to the drug coenzyme Q10, which is widely used in Western countries as a means of prolonging youth, life and preventing the development of many diseases. Only its cost in comparison with coenzyme Q10 is ten times lower, perhaps that is why there is little about it who knows.
Янтарная кислота присутствует в каждой клетке наших тканей и способствует выработке энергии в клетках. С наступлением возрастных изменений организм теряет способность вырабатывать энергию, результатом чего является ее дефицит и угроза для нормального функционирования систем организма. Следствием этих процессов является быстрое увядание и старение организма. Прием янтарной кислоты обеспечивает клетки необходимой энергией и способствует улучшению ряда биологических процессов. Регулярный прием данного вещества способен существенно замедлить процессы старения организма, благодаря свойству усиливать клеточное дыхание, улучшать усвоение клетками кислорода, ускорять метаболизм. Высокое омолаживающее действие достигается при одновременном приеме препарата с мумие. Янтарная кислота оказывает неспецифическое целебное действие при заболеваниях различной этиологии, обладает антивирусным и антигипоксическим действием, нормализует энергетический обмен, процессы образования новых клеток, проявляет общеукрепляющие и восстанавливающие свойства. И из всего выше написанного можно сделать вывод, что янтарная кислота обладает такими свойствами:Succinic acid is present in every cell of our tissues and contributes to the production of energy in the cells. With the onset of age-related changes, the body loses its ability to generate energy, resulting in its deficiency and a threat to the normal functioning of the body's systems. The consequence of these processes is the rapid withering and aging of the body. The intake of succinic acid provides the cells with the necessary energy and helps to improve a number of biological processes. Regular intake of this substance can significantly slow down the aging process of the body, due to its ability to enhance cellular respiration, improve the absorption of oxygen by cells, and accelerate metabolism. High anti-aging effect is achieved while taking the drug with mummy. Succinic acid has a non-specific healing effect in diseases of various etiologies, has an antiviral and antihypoxic effect, normalizes energy metabolism, the formation of new cells, and has general strengthening and restoring properties. And from all the above, we can conclude that succinic acid has the following properties:
- оказывает иммуномодулирующее воздействие на весь организм,- has an immunomodulatory effect on the whole body,
- стимулирует энергетический обмен веществ в клетках всех органов и систем,- stimulates the energy metabolism in the cells of all organs and systems,
- повышает активность клеточного дыхания и дополнительно снабжает кровь кислородом,- increases the activity of cellular respiration and additionally supplies the blood with oxygen,
- уменьшает интоксикацию организма, как от внешних так и внутренних отравлений,- reduces intoxication of the body, both from external and internal poisoning,
- укрепляет иммунитет, ускоряя процессы окисления, транспорта и синтеза необходимых для организма веществ.- strengthens the immune system, accelerating the processes of oxidation, transport and synthesis of substances necessary for the body.
4 - Сукцинат калия (соль янтарной кислоты).4 - Potassium succinate (succinic acid salt).
Сукцинат играет важную роль в цикле Кребса, который, вырабатывая АТФ митохондриями, обеспечивает энергетический метаболизм на клеточном уровне. Является антиоксидантом.Succinate plays an important role in the Krebs cycle, which, by producing ATP by mitochondria, provides energy metabolism at the cellular level. It is an antioxidant.
Сукцинат - соль янтарной кислоты способствует восстановлению баланса биохимических реакций в организме, нормализации работы всех органов и тканей, что особенно хорошо для мозга, которому необходим бесперебойный доступ кислорода и энергии. На этом фоне янтарную кислоту часто назначают для предупреждения развития патологий мозга, что особенно часто случается с возрастом. Сукцинат положительно сказывается на нервной системе, восстанавливая ее и предупреждая стрессы. Ингибирует свободнорадикальные процессы, является мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Кроме того соль янтарной кислоты является универсальным защитным и биостимулирующим средством, которое защищает организм от любого агрессивного внешнего воздействия значительно усиливая энергетическое снабжение клеток.Succinate, a salt of succinic acid, helps restore the balance of biochemical reactions in the body, normalizes the functioning of all organs and tissues, which is especially good for the brain, which needs uninterrupted access of oxygen and energy. Against this background, succinic acid is often prescribed to prevent the development of brain pathologies, which often happens with age. Succinate has a positive effect on the nervous system, restoring it and preventing stress. It inhibits free radical processes, is a membrane protector with antihypoxic, stress-protective, nootropic, anticonvulsant and anxiolytic effects. Succinate increases the body's resistance to various damaging factors (shock, hypoxia and ischemia, cerebrovascular accident, alcohol intoxication and antipsychotic drugs (antipsychotics) .In addition, succinic acid salt is a universal protective and biostimulating agent that protects the body from any aggressive external effects significantly enhancing the energy supply of cells.
Так же это вещество активизирует и защищает самые легкоранимые внутриклеточные образования - митохондрии, чем повышает устойчивость организма ко всем без исключения стрессовым воздействиям: физическим, химическим, биологическим. При значительном недостатке кислорода, возникающем в организме, при котором приостанавливается окисление пищевых веществ в клетках, сукцинат сам включается в окислительно-восстановительные реакции. Принимая соли янтарной кислоты в малых дозах, используют ее как сигнальное вещество, которое стимулирует запуск энергетических процессов в организме, а в больших количествах - как оксигенатор - насышение крови кислородом.This substance also activates and protects the most easily injured intracellular formations - mitochondria, which increases the body's resistance to all stressful effects, physical, chemical, biological. With a significant lack of oxygen arising in the body, in which the oxidation of food substances in the cells is stopped, succinate itself is included in the redox reactions. Taking salts of succinic acid in small doses, they use it as a signaling substance that stimulates the launch of energy processes in the body, and in large quantities as an oxygenator, oxygenation of the blood.
5 - Мумие.5 - Mummy.
Биогенный стимулятор, оказывает адаптогенное действие. Мумие обладает выраженным общеукрепляющим свойством для организма человека в целом, помогает быстро восстанавливать силы после физических и умственных нагрузок. Мумие - это целебные свойства и тот факт, что в своем составе любой вид содержит огромный спектр активных аминокислот, микроэлементов, витаминов, а также это вещество, напоминающее по своим свойствам пенициллин. В небольшом кусочке средства сконцентрировано такое разнообразие полезных для организма веществ, что затруднительно ответить на вопрос, что же именно в составе мумие помогает вылечить ту или иную болезнь. Вероятно, что само сочетание элементов, сбалансированных в течение многих лет, состав мумие также играет немаловажную роль в целительном эффекте. Мумие оказывает общеукрепляющее, противовоспалительное, желчегонное, бактерицидное, регенерирующее и антитоксическое действие.Biogenic stimulant, has an adaptogenic effect. Mumiye has a pronounced strengthening property for the human body as a whole, helps to quickly restore strength after physical and mental stress. Mummies are healing properties and the fact that any kind in its composition contains a huge spectrum of active amino acids, trace elements, vitamins, as well as this substance that resembles penicillin in its properties. In a small piece of the product, such a variety of substances useful for the body is concentrated that it is difficult to answer the question of what exactly in the composition of the mummy helps to cure a particular disease. It is likely that the combination of elements balanced over many years, the composition of the mummy also plays an important role in the healing effect. Mumiye has a tonic, anti-inflammatory, choleretic, bactericidal, regenerative and antitoxic effect.
6 - Таурин.6 - Taurine.
Серосодержащая аминокислота, образующаяся из аминокислоты цистеина.Sulfur-containing amino acid formed from the amino acid cysteine.
В небольшом объеме таурин присутствует в организме человека и животных. Эта аминокислота отлично растворяется, оттого она активно применяется при создании пищевых добавок, лекарственных препаратов. Таурин входит в состав медикаментов широкого спектра действия, ведь содержит массу полезных свойств, благотворно влияющих на различные органы и системы человеческого организма. Положительное влияние таурина на организм заключается в следующем:Taurine is present in small amounts in humans and animals. This amino acid is highly soluble, which is why it is actively used in the creation of food additives, drugs. Taurine is part of a wide range of medicines, because it contains a lot of useful properties that have beneficial effects on various organs and systems of the human body. The positive effect of taurine on the body is as follows:
- вещество обладает выраженными антиоксидантными свойствами, что препятствует развитию онкологических заболеваний,- the substance has pronounced antioxidant properties, which prevents the development of cancer,
- позволяет снизить содержание в крови глюкозы, что особенно важно для людей, страдающих сахарным диабетом,- allows you to reduce blood glucose, which is especially important for people suffering from diabetes,
- аминокислота таурин принимает участие в формировании сетчатки в детском возрасте и ее восстановлении при поражениях и травмах,- the amino acid taurine takes part in the formation of the retina in childhood and its recovery from lesions and injuries,
- вещество снижает давление, тем самым уменьшая риск развития атеросклероза. Его положительное влияние на сердце заключается и в способности регулировать уровень калия, натрия и кальция,- the substance reduces pressure, thereby reducing the risk of developing atherosclerosis. Its positive effect on the heart lies in its ability to regulate potassium, sodium and calcium levels,
- таурин сказывается на работе всего организма, участвуя в обменных процессах, транспортировке питательных элементов, нормализуя выработку адреналина, желчи и спермы,- taurine affects the work of the whole organism, participating in metabolic processes, transportation of nutrients, normalizing the production of adrenaline, bile and sperm,
- положительно влияет вещество на нервную систему, обеспечивая организм экстремальной энергией при стрессах и психических напряжениях.- positively affects the substance on the nervous system, providing the body with extreme energy during stress and mental stress.
В результате химической реакции таурин соединяется с желчными кислотами и участвует в процессах эмульгирования жиров, поступающих в кишечник. Таким образом, происходит переработка жира, его разложение на питательные компоненты с последующим всасыванием в кровь и выведением не переработанного остатка естественным путем. В этом заключается функция таурина как вещества, важного для стабильного обмена веществ и контроля веса. Для мозга таурин играет решающую роль как транспортная аминокислота-нейромедиатор, то есть вещество, способствующее передаче нервного импульса рецепторам, что важно для оптимальной работы всего организма, своевременного отклика внутренних органов на сигналы мозга. В то же время таурин притормаживает протекание самой нервной реакции, что в свою очередь играет роль в предотвращении судорожной активности. Кардиотропное действие аминокислоты отвечает за увеличение выработки норадреналина и учащение сердцебиения. Это является одним из факторов активации энергетических процессов в организме под действие таурина. Подобное ускорение улучшает обмен веществ, стимулирует процессы регенерации, в том числе связанные с дистрофическими заболеваниями и существенным нарушением обменных реакций в тканях глаза.As a result of a chemical reaction, taurine combines with bile acids and is involved in the processes of emulsification of fats entering the intestines. Thus, fat is processed, it is decomposed into nutrient components, followed by absorption into the blood and the removal of the non-processed residue in a natural way. This is the function of taurine as a substance important for stable metabolism and weight control. For the brain, taurine plays a decisive role as a transport amino acid-neurotransmitter, that is, a substance that promotes the transmission of a nerve impulse to receptors, which is important for the optimal functioning of the whole organism, the timely response of internal organs to brain signals. At the same time, taurine inhibits the course of the nervous reaction itself, which in turn plays a role in preventing convulsive activity. The cardiotropic effect of the amino acid is responsible for an increase in the production of norepinephrine and an increase in heart rate. This is one of the factors in the activation of energy processes in the body under the action of taurine. Such acceleration improves metabolism, stimulates regeneration processes, including those associated with degenerative diseases and a significant violation of metabolic reactions in the tissues of the eye.
7 - Гидрокарбанат (сода)7 - Hydrocarbonate (soda)
Водный раствор пищевой соды представляет собой слабощелочную среду, которая, будучи введенной в организм, нормализует рН, повышая его уровень. С точки зрения метаболизма, сода относится к антацидам - антикислотным препаратам.An aqueous solution of baking soda is a slightly alkaline environment, which, when introduced into the body, normalizes the pH, increasing its level. From the point of view of metabolism, soda refers to antacids - antacid drugs.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НАПИТКА. В результате проводимой терапии предлагаемым Основным (щелочным) Метаболическим Композитом отмечена алкализация организма, снижающая кислотную нагрузку и нормализующая буферные системы, а так же повышающая антиоксидантную защиту организма.USE OF BEVERAGE. As a result of the therapy, the proposed Basic (alkaline) Metabolic Composite noted an alkalization of the body, which reduces the acid load and normalizes the buffer systems, as well as increases the antioxidant defense of the body.
Апробация проведена на 33 больных мочекаменной болезнью, подагрой и сахарным диабетом в течении 1 года в клинических условиях, данные которых представлены в таблице.Testing was carried out on 33 patients with urolithiasis, gout and diabetes for 1 year in a clinical setting, the data of which are presented in the table.
ПРИМЕР. Больная А. 37 лет. В детстве установлен сахарный диабет 1го типа. Последние 5 лет является камневыделителем. В течение последнего года дважды отмечалась правосторонняя почечная колика с самостоятельным отхождением камней 6-7 мм в диаметре. При ультразвуковом исследовании в правой почке отмечается множество гиперэхогенных включений менее 3 мм без акустической тени, а в нижней чашечке конкремент 5-6 мм с акустической тенью. Мониторинг рН мочи в течении 3 дней определил колебания в пределах 5,4-6,2. Начата терапия, при дозировке порошка ОМК 6 мг/кг уровень рН мочи достигал 7,8, а время, за которое рН мочи снизилось до исходного, составило 49 часов. Установлена легкая степень мочекислого нефролитиаза. Окислительно восстановительный потенциал (ОВП) суточной мочи до начала лечения составлял в среднем минус 58 mW (- 58 mW), через месяц превысил минус 135 mW (- 135 mW), что свидетельствует о значительном увеличении энергетического метаболизма и антиоксидантной защиты организма. Благоприятный прогноз подтвержден через 4 месяца лечения, когда на УЗИ в правой почке отсутствовали мелкие гиперэхогенные включения, а конкремент в нижней чашечке уменьшился до 3 мм и акустической тени не отбрасывал. В последующие 5 лет рецидивов не наблюдалось.EXAMPLE. Patient A., 37 years old. As a child, set 1 diabetes first type. The last 5 years is a stone separator. During the last year, right-sided renal colic was noted twice with independent passage of stones 6-7 mm in diameter. Ultrasound examination in the right kidney shows many hyperechoic inclusions of less than 3 mm without an acoustic shadow, and in the lower cup a calculus of 5-6 mm with an acoustic shadow. Monitoring urine pH for 3 days determined fluctuations in the range of 5.4-6.2. The therapy was started, at a dosage of OMK powder of 6 mg / kg, the urine pH reached 7.8, and the time during which the urine pH decreased to the initial one was 49 hours. A mild degree of uric acid nephrolithiasis has been established. The redox potential (ORP) of daily urine before treatment was an average of minus 58 mW (- 58 mW), after a month it exceeded minus 135 mW (- 135 mW), which indicates a significant increase in energy metabolism and antioxidant defense of the body. A favorable prognosis was confirmed after 4 months of treatment, when there were no small hyperechoic inclusions on the ultrasound in the right kidney, and the calculus in the lower cup decreased to 3 mm and did not cast an acoustic shadow. No relapse was observed in the next 5 years.
Подобранная дозировка (6 мг/кг через каждые 48-72 часа), обусловила усиление энергетического метаболизма в Эпителиальных Клетках Нефрона (ЭКН), их антиоксидантную защиту, а так же алкализацию цитоплазмы и организма в целом, что обеспечило положительную динамику основного заболевания почек.The selected dosage (6 mg / kg every 48-72 hours) led to an increase in energy metabolism in the Nephron Epithelial Cells (EKN), their antioxidant protection, as well as alkalization of the cytoplasm and the body as a whole, which ensured positive dynamics of the underlying kidney disease.
Больной Е. 48 лет. Болеет 6 лет. С прошлого года выявлен сахарный диабет 2го типа. За последний год трижды отмечалась почечная колика слева, однократно отходил конкремент. В течениее последнего месяца отмечает тупые боли в левой поясничной области. На момент осмотра по УЗИ в левой почке выявлено множество гиперэхогенных включений менее 3 мм без акустической тени. Мониторинг рН мочи в течении 3 дней определил колебания в пределах менее 5,8. Начата терапия, при дозировке порошка ОМК по 7 мг/кг уровень рН мочи достигал 7,8, а время за которое рН мочи снизилось до исходного, составило 48 часов. Установлена средняя степень мочекислого нефролитиаза. Окислительно восстановительный потенциал суточной мочи до начала лечения составлял в среднем минус 60 mW (- 68 mW), через месяц превысил минус 144 mW (- 144 mW), что свидетельствует о увеличении энергетического метаболизма и антиоксидантной защиты организма. Проводимая консервативная терапия порошком «Основная алкализирующая Композиция…» в течении 4 месяцев улучшила общее состояние больного, боли в поясничной области исчезли однако при ультразвуковом исследовании в левой почке сохранились мелкие гиперэхогенные включения без акустической тени. В течении 1,5 лет после проведенного лечения приступов почечной колики не отмечалось.Patient E. 48 years. Sick for 6 years. Since last year, diagnosed diabetes type 2 diabetes. Over the past year, renal colic on the left was noted three times, once the calculus departed. Over the past month, notes dull pain in the left lumbar region. At the time of examination by ultrasound in the left kidney revealed many hyperechoic inclusions of less than 3 mm without acoustic shadow. Monitoring urine pH over 3 days determined fluctuations within less than 5.8. The therapy was started, at a dosage of OMK powder of 7 mg / kg, the urine pH reached 7.8, and the time during which the urine pH decreased to the initial one was 48 hours. The average degree of uric acid nephrolithiasis is established. The redox potential of daily urine before treatment was an average of minus 60 mW (- 68 mW), a month later exceeded minus 144 mW (- 144 mW), which indicates an increase in energy metabolism and antioxidant defense of the body. Conducted conservative therapy with the powder “Basic alkalizing Composition ...” within 4 months improved the general condition of the patient, pain in the lumbar region disappeared, however, with ultrasound examination in the left kidney, small hyperechoic inclusions without acoustic shadow remained. Within 1.5 years after the treatment, renal colic attacks were not observed.
Подобранная дозировка (7 мг/кг через каждые 24-48 часов), обусловила усиление энергетического метаболизма в Эпителиальных Клетках Нефрона (ЭКН), их антиоксидантную защиту, а так же алкализацию цитоплазмы и организма в целом, что обеспечило положительную динамику основного заболевания почек.The selected dosage (7 mg / kg every 24-48 hours) led to an increase in energy metabolism in the Nephron Epithelial Cells (ECN), their antioxidant protection, as well as alkalization of the cytoplasm and the body as a whole, which ensured a positive dynamics of the underlying kidney disease.
Больной Д. 58 лет. Более 8 лет болеет подагрой, по поводу чего эпизодически принимал аллопуринол. Дважды отмечалось обострение артроза. Из анамнеза 12 лет назад пиелолитотомия справа. Последующие 7 лет рецидива не наблюдалось. 5 лет назад самостоятельно отошел камень 5-6 мм из левой почки, в течении года отмечены еще 2 приступа почечной колики слева. Начато проведение консервативной терапии, включающей порошок ОМК. При дозировке ОМК в количестве 15 мг/кг веса отмечен подъем рН мочи до 7,8 с последующим самостоятельным снижением до исходного уровня в течении 30 часов, что позволило определить среднюю тяжесть течения мочекислого уролитиаза. Окислительно восстановительный потенциал суточной мочи до начала лечения составлял минус 51 mW (-51 mW), через месяц превысил минус 141 mW (- 141 mW), что свидетельствует о увеличении энергетического метаболизма и антиоксидантной защиты организма. За 5 летний период наблюдения проведены 4 курса медикаметозной терапии, однократно получал санаторно-курортное лечение, однако дважды отмечалась почечная колика слева и однократно - справа. Диспансерное наблюдение продолжается.Patient D. 58 years. He has been suffering from gout for more than 8 years, which is why he occasionally took allopurinol. An exacerbation of arthrosis was noted twice. From an anamnesis 12 years ago, pyelolithotomy on the right. The next 7 years of relapse were not observed. 5 years ago, a stone of 5-6 mm from the left kidney independently moved away, during the year 2 more attacks of renal colic on the left were noted. Conservative therapy, including OMK powder, has begun. At a dosage of OMK in the amount of 15 mg / kg of weight, a rise in urine pH to 7.8 was noted, followed by an independent decrease to the initial level within 30 hours, which allowed us to determine the average severity of uric acid urolithiasis. The redox potential of daily urine before treatment was minus 51 mW (-51 mW), a month later exceeded minus 141 mW (- 141 mW), which indicates an increase in energy metabolism and antioxidant defense of the body. During the 5-year observation period, 4 courses of drug therapy were carried out, he received spa treatment once, but renal colic was noted twice on the left and once on the right. Dispensary observation continues.
Подобранная дозировка (15 мг/кг через каждые 24-48 часов), обусловила усиление энергетического метаболизма в Эпителиальных Клетках Нефрона (Э К Н), их антиоксидантную защиту, а так же алкализацию цитоплазмы и организма в целом, что обеспечило положительную динамику основного заболевания почек.The selected dosage (15 mg / kg every 24-48 hours), led to increased energy metabolism in the Nephron Epithelial Cells (E K N), their antioxidant protection, as well as the alkalization of the cytoplasm and the body as a whole, which ensured positive dynamics of the underlying kidney disease .
Лечение 33 пациентов - это доказательство эффективности предложенного ОМК при заболеваниях почек и других органов и систем, которые сопровождаются кислотной нагрузкой, дисбалансом энергетического метаболизма и окислительно-восстановительного потенциала. В начальной стадии нарушения гомеостаза (КОС, ОВП) возникает функциональная нагрузка на все органы и системы, в частности на эпителиальные клетки нефрона (ЭКН), которые обеспечивают метаболическую компенсацию нарушенного гомеостаза за счет активизации внутриклеточных энергозависимых (АТФ зависимых) процессов. Прогрессирование патологической ацидификации организма трансформирует функциональные изменения в органические, которые сопровождаются отложением солей в различных органах и тканях. Своевременный прием и индивидуальная подбора адекватной дозировки ОМК, обеспечивает основную (алкализирующую) компенсацию, усиливает энергетический метаболизм и антиоксидантную защиту организма.The treatment of 33 patients is a proof of the effectiveness of the proposed OMK for diseases of the kidneys and other organs and systems, which are accompanied by an acid load, an imbalance of energy metabolism and redox potential. In the initial stage of homeostasis disturbance (CBS, AFP), a functional load arises on all organs and systems, in particular, nephron epithelial cells (ECN), which provide metabolic compensation for impaired homeostasis due to activation of intracellular energy-dependent (ATP-dependent) processes. The progression of pathological acidification of the body transforms functional changes into organic ones, which are accompanied by the deposition of salts in various organs and tissues. Timely administration and individual selection of an adequate dosage of OMK provides basic (alkalizing) compensation, enhances energy metabolism and antioxidant defense of the body.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018100971A RU2676714C1 (en) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018100971A RU2676714C1 (en) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2676714C1 true RU2676714C1 (en) | 2019-01-10 |
Family
ID=64958685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018100971A RU2676714C1 (en) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2676714C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2032421C1 (en) * | 1993-12-27 | 1995-04-10 | Александр Михайлович Шепеленко | Stimulating tonic medicinal preparation |
| RU2040270C1 (en) * | 1994-09-30 | 1995-07-25 | Александр Михайлович Шепеленко | Bioenergomodulator |
| RU2160586C1 (en) * | 2000-06-09 | 2000-12-20 | Аладьев Сергей Иванович | Biologically active admixture of general strengthening action |
| WO2011090409A2 (en) * | 2009-12-24 | 2011-07-28 | Pershin Sergey Ivanovich | Food product for raised farm animals and poultry |
| RU2447886C1 (en) * | 2010-08-19 | 2012-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Preparation for correcting metabolic processes and improving natural body resistance in animals |
| RU2560841C1 (en) * | 2014-09-05 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Method for normalising varied acid-base balance in stressed white mice's blood |
-
2018
- 2018-01-10 RU RU2018100971A patent/RU2676714C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2032421C1 (en) * | 1993-12-27 | 1995-04-10 | Александр Михайлович Шепеленко | Stimulating tonic medicinal preparation |
| RU2040270C1 (en) * | 1994-09-30 | 1995-07-25 | Александр Михайлович Шепеленко | Bioenergomodulator |
| RU2160586C1 (en) * | 2000-06-09 | 2000-12-20 | Аладьев Сергей Иванович | Biologically active admixture of general strengthening action |
| WO2011090409A2 (en) * | 2009-12-24 | 2011-07-28 | Pershin Sergey Ivanovich | Food product for raised farm animals and poultry |
| RU2447886C1 (en) * | 2010-08-19 | 2012-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Preparation for correcting metabolic processes and improving natural body resistance in animals |
| RU2560841C1 (en) * | 2014-09-05 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Method for normalising varied acid-base balance in stressed white mice's blood |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Richards et al. | Utilisation of ammonia nitrogen for protein synthesis in man, and the effect of protein restriction and uraemia | |
| JP5714227B2 (en) | Anti-fatigue agent and oral composition containing andrographolide as active ingredient | |
| AU2016262125B2 (en) | Amino acid supplementation | |
| CN102935231A (en) | Treatments using citrulline | |
| Cohen et al. | Zinc balance and medications commonly used in the management of heart failure | |
| EA036702B1 (en) | Mixture of carboxylic acids for treating patients with kidney failure | |
| US20210353671A1 (en) | Compositions comprising cinnamaldehyde and zinc and methods of using such compositions | |
| US20190134165A1 (en) | Compositions and methods for treating thyroid disease | |
| RU2472354C1 (en) | Biologically active food additive "selenium-iodine-elastin" | |
| JP2007197363A (en) | Nutritional supplement | |
| Vasil'Ev Yuriy | Possible prospects for using modern magnesium preparations for increasing stress resistance during COVID-19 pandemic | |
| RU2676714C1 (en) | Basic alkalizing composition for leveling the acid-base balance in the human body, potentiating energy metabolism and antioxidant system | |
| RU2283114C1 (en) | Composition with hepatoprotective and metabolism normalizing activity | |
| RU2614881C1 (en) | Complex of biologically active substances, protecting athletes against over-training | |
| RU2650640C1 (en) | Energometabolic composition for the prevention and treatment of rumen acidosis, metabolic acidosis in neonatal cows | |
| Kopple et al. | History of Dietary Protein Treatment for Non-dialyzed Chronic Kidney Disease Patients | |
| RU2743371C1 (en) | Mineral feed additive based on agrelite to increase productivity and improve metabolic processes in pigs | |
| CN101415414B (en) | Use of citrulline for preparing drug for treating and correcting arginine lack in sepsis patient | |
| US20120064179A1 (en) | Bicarbonate solution for bioavailable magnesium and uses thereof | |
| Enemali et al. | Effect of monosodium glutamate orally administered to male wister rats on some biochemical parameters | |
| JP2007031282A (en) | Vanadium ion-containing sugar, lipid and/or nitrogen metabolic disease-improving agent | |
| US20070269490A1 (en) | Material for Processed Food for Weight Reduction Diets and Weight Reduction Dietary Processed Food Using Thereof | |
| ES2631353B1 (en) | Compositions for muscle health | |
| US20100099734A1 (en) | Amino acid and its uses | |
| RU2561061C1 (en) | Medical and preventive agent for pharmacorrection of arthritis in poultry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200111 |