UA105392C2 - Herbicidal concentrated compositions comprising salts of glyphosate and dicamba - Google Patents

Herbicidal concentrated compositions comprising salts of glyphosate and dicamba Download PDF

Info

Publication number
UA105392C2
UA105392C2 UAA201200746A UAA201200746A UA105392C2 UA 105392 C2 UA105392 C2 UA 105392C2 UA A201200746 A UAA201200746 A UA A201200746A UA A201200746 A UAA201200746 A UA A201200746A UA 105392 C2 UA105392 C2 UA 105392C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
potassium
dicamba
salt
glyphosate
composition according
Prior art date
Application number
UAA201200746A
Other languages
Russian (ru)
Ukrainian (uk)
Inventor
Хун Чжан
Хольгер Танк
Мей Ли
Лей ЛЮ
Стефен УИЛСОН
Куйде Цинь
Дэвид Ауз
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority claimed from PCT/US2010/039757 external-priority patent/WO2010151622A2/en
Publication of UA105392C2 publication Critical patent/UA105392C2/en

Links

Abstract

The mixture of potassium or certain amine salts of glyphosate and dicamba allows the preparation of high-strength liquid compositions containing greater than 300 g/L of total active ingredient loading if the pH is adjusted between about 6.0 and about 8.0. Compositions are particularly well-suited for herbicidal applications on crops that are resistant or tolerant to both glyphosate and dicamba.

Description

Даний винахід стосується гербіцидних композицій, що містять солі М-(фосфонометил)гліцину (гліфосат) і 3,6-дихлоро-2-метоксибензойної кислоти (дикамба).This invention relates to herbicidal compositions containing salts of M-(phosphonomethyl)glycine (glyphosate) and 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (dicamba).

Гліфосат і дикамба є відомими ефективними гербіцидами. У наш час на ринку є різні препарати, багато з яких є водними розчинами, які можуть застосовуватися як є або розбавлятися перед застосуванням. Типово і гліфосат, і дикамба постачаються як солі, які проявляють досить високу розчинність у воді, щоб дати високоефективний гербіцидний препарат. У промисловості відомі заздалегідь приготовані композиції ізопропіламінної (ІРА) солі гліфосату та ІРА-солі дикамби, які типово застосовуються для контролю або придушення сходів бур'янів у системах парової обробки і обмеженої оранки. Однак, повний вміст активного інгредієнта (грами на літр у кислотному еквівалентіGlyphosate and dicamba are known effective herbicides. Nowadays, there are various preparations on the market, many of which are aqueous solutions that can be used as is or diluted before use. Typically, both glyphosate and dicamba are supplied as salts that exhibit high enough solubility in water to provide a highly effective herbicide. Pre-prepared isopropylamine (IRA) glyphosate and IRA-salt dicamba formulations are known in the industry and are typically used to control or suppress weed growth in steam and limited tillage systems. However, the full content of the active ingredient (grams per liter in acid equivalent

Їг/л кисл. екв.| ІРА гліфосату ж г/л кисл. екв. ІРА дикамби) у препаратах, наявних у продажу, обмежений значеннями менше 300 г/л кисл. екв, якщо співвідношення гліфосату (у г/л кисл. екв.) до дикамби (у г/л кисл. екв.) знаходиться у бажаних діапазонах від 1:1 до 3:1. З багатьох економічних і екологічних причин бажані більш високоефективні препарати. Наприклад, бажано забезпечити високоефективний препарат для зниження витрат на транспортування і вантажно-розвантажувальні роботи, і для зменшення кількості пакувального матеріалу, який потрібно утилізувати.Ig/l acid. eq.| IRA of glyphosate is g/l acid. eq. IRA dicamba) in commercially available preparations is limited to values of less than 300 g/l acid. eq if the ratio of glyphosate (in g/l acid eq.) to dicamba (in g/l acid eq.) is within the desired ranges of 1:1 to 3:1. For many economic and environmental reasons, more highly effective drugs are desirable. For example, it is desirable to provide a highly effective preparation to reduce the costs of transportation and loading and unloading operations, and to reduce the amount of packaging material that needs to be disposed of.

Високоефективні препарати повинні бути стабільними і зберігати свою дієвість при зберіганні і перевезенні. Крім того, високоефективний препарат повинен являти собою однорідну рідину, яка стабільна при температурах щонайменше не нижчих 50 С і не повинна проявляти якого-небудь осадження або фазового розділення при таких низьких температурах, як щонайменше 0 "С.Highly effective drugs must be stable and retain their effectiveness during storage and transportation. In addition, a highly effective preparation should be a homogeneous liquid that is stable at temperatures at least not lower than 50 °C and should not show any precipitation or phase separation at temperatures as low as at least 0 °C.

Нещодавно було виявлено, що суміш калійних або деяких амінних солей гліфосату і дикамби дозволяє одержати високоефективні рідкі композиції, що мають повний вміст активного компонента до 450 г/л кисл. екв. або більше, якщо встановити рН в інтервалі від 6,0 до 8,0. Даний винахід пропонує гомогенну, стабільну, високоефективну водну гербіцидну концентровану композицію, що містить: (а) воду, (р) калійну або амінну сіль гліфосату і (с) калійну або амінну сіль дикамби, в якій (ї) гліфосатна сіль є сіллю калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять С1і-С4 атоми вуглецю окремо, (ії) сіль дикамби є сіллю калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять С1і-С4 атоми вуглецю окремо, (ії) композиція має повний вміст активного компонента щонайменше 300 г/л кисл. екв. гліфосатної солі і солі дикамби, (ім) вагове співвідношення, у кислотному еквіваленті, гліфосатної солі у грамах на літр у кислотному еквіваленті (г/л кисл. екв.) і солі дикамби у г/л кисл. екв. складає від 1:1 до 3:11, і (м) рН складає від 6,0 до 8,0. Крім того, один або більше співрозчинників і/або ПАР, що підвищують ефективність, можуть необов'язково вводитися у високоефективну композицію при збереженні високої концентрації. Необов'язково у композицію можна ввести другий гербіцид типу ауксину. Гербіциди типу ауксину включають хлорфенокси-кислоти, такі як 2,4-дихлорофеноксіоцтова кислота 1(2,4-0), 2,4-дихлорофеноксимасляна кислота |(|2,4-ОВІ|, (4-хлоро-2-метилфенокси)оцтова кислота ІМСРА) і 4-(4-хлоро-2-метилфенокси)масляна кислота |МСРВІ; піридинкарбонові кислоти, такі як піклорам, амінопіралід, флуроксипір, клопіралід і триклопір; і хінолінкарбонові кислоти, такі як квінмерак і квінклорак.Recently, it was discovered that a mixture of potassium or some amine salts of glyphosate and dicamba allows to obtain highly effective liquid compositions with a full content of the active component up to 450 g/l of acid. eq. or more if the pH is set in the range of 6.0 to 8.0. The present invention provides a homogeneous, stable, highly effective aqueous herbicide concentrate composition containing: (a) water, (p) a potassium or amine salt of glyphosate, and (c) a potassium or amine salt of dicamba, wherein (i) the glyphosate salt is a potassium salt or secondary, tertiary or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C1i-C4 carbon atoms separately, (ii) the dicamba salt is a potassium salt or a secondary, tertiary or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C1i-C4 carbon atoms separately, (ii) the composition has a total content of the active component of at least 300 g/l of acids. eq. of glyphosate salt and dicamba salt, (im) weight ratio, in acid equivalent, of glyphosate salt in grams per liter in acid equivalent (g/l acid equivalent) and dicamba salt in g/l acid. eq. is from 1:1 to 3:11, and (m) pH is from 6.0 to 8.0. In addition, one or more co-solvents and/or performance-enhancing surfactants may optionally be included in the high-performance composition while maintaining a high concentration. Optionally, a second herbicide of the auxin type can be introduced into the composition. Auxin-type herbicides include chlorophenoxy acids such as 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 1(2,4-0), 2,4-dichlorophenoxybutyric acid |(|2,4-OVI|, (4-chloro-2-methylphenoxy) acetic acid IMSR) and 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid |IMSRVI; pyridinecarboxylic acids such as picloram, aminopyralid, fluroxypyr, clopyralid and triclopyr; and quinolinecarboxylic acids such as quinmerac and quinclorac.

У ще одній формі даний винахід надає спосіб обробки рослин гербіцидною композицією.In yet another form, the present invention provides a method of treating plants with a herbicidal composition.

Композиція типово наноситься як післясходовий гербіцид. Хоча композиція може наноситися як висококоцентрований розчин, переважно розбавляти її водою перед нанесенням на рослини. Хоча композиція може використовуватися у ситуації випалювання, вона особливо добре підходить для застосування на зернових, які стійкі або витривалі одночасно і до гліфосату, і до дикамби.The composition is typically applied as a post-emergence herbicide. Although the composition can be applied as a highly concentrated solution, it is preferable to dilute it with water before applying it to plants. Although the formulation can be used in a burn-down situation, it is particularly well-suited for use on crops that are resistant or tolerant to both glyphosate and dicamba.

Загалом даний винахід спрямований на гомогенну, стабільну, високоефективну водну гербіцидну концентровану композицію, що містить суміш калійної або амінної солей гліфосату з калійною або амінною солями дикамби. Більш конкретно, даний винахід дає високоефективну водну гербіцидну концентровану композицію, що містить: (а) воду, (р) калійну або амінну сіль гліфосату, (с) калійну або амінну сіль дикамби, в якій (ї) гліфосатна сіль є сіллю калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять окремо С1і-С4 атоми вуглецю, (ії) сіль дикамби є сіллю калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять С1і-С4 атоми вуглецю окремо, (ії) композиція має повний вміст активного компонента (амінної або калійної солі гліфосату і амінної або калійної солі дикамби) щонайменше 300 г/л кисл. екв., (м) вагове співвідношення, у кислотних еквівалентах, гліфосатної солі і солі дикамби складає від 1:71 до 371, і (м) рН складає від 6,0 до 8,0.In general, the present invention is directed to a homogeneous, stable, highly effective aqueous herbicide concentrated composition containing a mixture of potassium or amine salts of glyphosate with potassium or amine salts of dicamba. More specifically, the present invention provides a highly effective aqueous herbicide concentrate composition containing: (a) water, (p) a potassium or amine salt of glyphosate, (c) a potassium or amine salt of dicamba, wherein (i) the glyphosate salt is a potassium or secondary , tertiary or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain separately C1i-C4 carbon atoms, (ii) the dicamba salt is a potassium salt or a secondary, tertiary or quaternary alkylamine or a primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C1i-C4 carbon atoms separately, (ii) the composition has a full content of the active component (amine or potassium salt of glyphosate and amine or potassium salt dicamba) at least 300 g/l acid. eq., (m) the weight ratio, in acid equivalents, of glyphosate salt to dicamba salt is from 1:71 to 371, and (m) the pH is from 6.0 to 8.0.

Солі гліфосату відповідно до даного винаходу можуть бути солями калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять Сі-С4 атоми вуглецю окремо. Приклади переважних амінних солей включають солі моноетаноламіну, диметилетаноламіну, диметиламіну, диглікольаміну (2-(2-аміноетокси)етанолі або холіну (2-гідроксіетилтриметиламоній). Солі дикамби відповідно до даного винаходу можуть бути солями калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять Сі-С4 атоми вуглецю окремо. Приклади переважних амінних солей включають диметиламін, моноетаноламін, диметилетаноламін, холін або диглікольамін (2-(2-аміноетокси)етанолі. Амінні солі гліфосату і дикамби можуть бути однаковими або різними.Glyphosate salts according to this invention can be potassium salts or secondary, tertiary or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C-C4 carbon atoms separately. Examples of preferred amine salts include salts of monoethanolamine, dimethylethanolamine, dimethylamine, diglycolamine (2-(2-aminoethoxy)ethanol, or choline (2-hydroxyethyltrimethylammonium). Dicamba salts of the present invention may be potassium salts or secondary, tertiary, or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary, or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine, or alkoxyalkanolamine, wherein the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C-C4 carbon atoms separately. Examples of preferred amine salts include dimethylamine, monoethanolamine, dimethylethanolamine, choline, or diglycolamine (2-(2-aminoethoxy)ethanol The amine salts of glyphosate and dicamba can be the same or different.

Гербіцидна композиція включає в себе калійну або амінну сіль гліфосату і калійну або амінну сіль дикамби у достатній кількості, щоб одержати високоефективну композицію. У переважних варіантах здійснення високоефективна гербіцидна композиція має повний вміст активного компонента більшеThe herbicidal composition includes the potassium or amine salt of glyphosate and the potassium or amine salt of dicamba in a sufficient amount to obtain a highly effective composition. In preferred embodiments, the highly effective herbicidal composition has a total active ingredient content greater than

З00 г/л кисл. екв. з розрахунку на суму солі гліфосату і солі дикамби; переважно, високоефективна гербіцидна композиція містить більше 400 г/л кисл. екв. з розрахунку на суму солі гліфосату і солі дикамби; більш переважно, високоефективна гербіцидна композиція містить більше 450 г/л кисл. екв. з розрахунку на суму солі гліфосату і солі дикамби; найбільш переважно, високоефективна гербіцидна композиція містить більше 470 г/л кисл. екв. з розрахунку на суму солі гліфосату і солі дикамби.300 g/l acid. eq. based on the sum of glyphosate salt and dicamba salt; preferably, the highly effective herbicidal composition contains more than 400 g/l of acids. eq. based on the sum of glyphosate salt and dicamba salt; more preferably, the highly effective herbicidal composition contains more than 450 g/l of acid. eq. based on the sum of glyphosate salt and dicamba salt; most preferably, the highly effective herbicidal composition contains more than 470 g/l of acid. eq. based on the sum of glyphosate salt and dicamba salt.

У композиціях за даним винаходом вагове співвідношення калійної або амінної солі гліфосату до калійної або амінної солі дикамби, виражене як г/л кисл. екв., складає від 1:1 до 3:1, більш переважно від 1,51 до 3:1.In the compositions according to the present invention, the weight ratio of the potassium or amine salt of glyphosate to the potassium or amine salt of dicamba, expressed as g/l acid. eq., is from 1:1 to 3:1, more preferably from 1.51 to 3:1.

У переважних варіантах здійснення даний винахід містить високоефективну гербіцидну композицію, яка стабільна при зберіганні при високих температурах. Тобто, композиція утворює гомогенний стабільний розчин, який не виявляє помутніння в умовах зберігання. Більш переважно, композиції за даним винаходом є стабільними при температурах, що більші або дорівнюють 50 "С; найбільш переважно, при температурі, яка більша або дорівнює 60 "С.In preferred embodiments, the present invention contains a highly effective herbicidal composition that is stable when stored at high temperatures. That is, the composition forms a homogeneous stable solution that does not show turbidity under storage conditions. More preferably, the compositions according to the present invention are stable at temperatures greater than or equal to 50 "C; most preferably, at a temperature greater than or equal to 60 "C.

Крім того, гербіцидна композиція не виявляє також розділення фаз або осадження (або кристалізації) якого-небудь з компонентів при низьких температурах. Наприклад, високоефективна композиція залишається розчином при температурах нижче 0 "С, більш переважно, при температурах нижче -10 "С і найбільш переважно, при температурах нижче -20 "С.In addition, the herbicidal composition also does not show phase separation or precipitation (or crystallization) of any of the components at low temperatures. For example, a highly effective composition remains a solution at temperatures below 0 "C, more preferably at temperatures below -10 "C and most preferably at temperatures below -20 "C.

Щоб збере!ти таку стабільність, рН композиції відповідно до даного винаходу потрібно встановити на рівні від 6,0 до 8,0. Переважний діапазон рН складає від 6,5 до 7,5. рН композиції за даним винаходом зручно контролювати, готуючи високоефективну водну гербіцидну концентровану композицію шляхом нейтралізації кислот гліфосату і дикамби водними розчинами КОН або придатних амінів і використовуючи невеликий надлишок КОН або придатних амінів, щоб встановити рН у бажаному діапазоні.To maintain such stability, the pH of the composition according to the present invention should be set at a level of 6.0 to 8.0. The preferred pH range is from 6.5 to 7.5. The pH of the composition of the present invention is conveniently controlled by preparing a highly effective aqueous herbicide concentrate composition by neutralizing glyphosate and dicamba acids with aqueous solutions of KOH or suitable amines and using a slight excess of KOH or suitable amines to set the pH in the desired range.

Високоефективна гербіцидна композиція може необов'язково включати один або більше співрозчинників і/або кількість ПАР або суміші ПАР, що підвищує ефективність. У таких варіантах здійснення співрозчинник і/або ПАР вибирають так, щоб вони були сумісні у розчині з висококонцентрованою композицією. Використовуючи термін "сумісний" у даній заявці, фахівці повинні розуміти, що цей термін має на увазі, що одержаний у результаті розчин не виявляє розділення фаз або осадження у композиції, що може спочатку спостерігатися як помутніння і типово визначається при заданій температурі.A highly effective herbicidal composition may optionally include one or more co-solvents and/or an amount of surfactant or a mixture of surfactants that increases effectiveness. In such embodiments, the co-solvent and/or surfactant are selected to be compatible in solution with the highly concentrated composition. When using the term "compatible" in this application, those skilled in the art should understand that this term implies that the resulting solution does not exhibit phase separation or precipitation in the composition, which may initially be observed as turbidity and is typically determined at a given temperature.

Співрозчинники, які звичайно використовуються у галузі складання рецептур і які можуть також необов'язково використовуватися у даних композиціях, є розчинниками, що повністю змішуються з водою, особливо у присутності електролітів. Співрозчинниками, особливо добре придатними для застосування у даному винаході, переважно є спирти і гліколі, що містять вільні гідроксигрупи, і включають метиловий спирт, етиловий спирт, ізопропіловий спирт, аміловий спирт, етиленгліколь, пропіленгліколь, гліцерин, простий монометиловий ефір пропіленгліколю і простий монометиловий ефір діетиленгліколю і т. д. Співрозчинники можуть бути також полярними органічними розчинниками і включають диметилсульфоксид, М,М-диметилформамід, тетрагідрофуран, суміш М,М- диметилкапраміду і М,М-диметилкаприламіду або М-метилпіролідону і т. п.Co-solvents that are commonly used in the art of formulation and that may also optionally be used in these compositions are solvents that are completely miscible with water, especially in the presence of electrolytes. Co-solvents particularly well suited for use in the present invention are preferably alcohols and glycols containing free hydroxy groups and include methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, amyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, propylene glycol monomethyl ether, and propylene glycol monomethyl ether diethylene glycol, etc. Co-solvents can also be polar organic solvents and include dimethylsulfoxide, M,M-dimethylformamide, tetrahydrofuran, a mixture of M,M-dimethylcapramide and M,M-dimethylcaprylamide or M-methylpyrrolidone, etc.

Співрозчинник може вводитися у гербіцидну композицію у бажаній концентрації. Якщо співрозчинник використовується, гербіцидна композиція містить співрозчинник у кількостях від 20 г/л до 200 г/л, більш переважно, у кількостях від 50 г/л до 100 г/л.The co-solvent can be introduced into the herbicidal composition in the desired concentration. If a co-solvent is used, the herbicidal composition contains the co-solvent in amounts from 20 g/l to 200 g/l, more preferably in amounts from 50 g/l to 100 g/l.

ПАР, які звичайно застосовуються у галузі розробки препаратів і які можуть також необов'язково використовуватися у даній композиції, описані, серед іншого, в "МеСшсНеоп'є Оеїегдєпів апаSurfactants, which are commonly used in the field of drug development and which may also optionally be used in this composition, are described, among other things, in "MeSshsNeopye Oeiegdyepiv apa

Етиївійетв Аппиа!", МС Рибіївпіпуд Согр., Віддемоод, Мем Уегзеу, 1998, і в "Епсусіоредіа ої Зипасіапів",Etiivijetv Appia!", MS Rybiivpipud Sogr., Widdemood, Mem Uegzeu, 1998, and in "Epsusioredia oi Zipasiapiv",

Мої. І-Ш, Спетіса! Рибіїзніпа Со., Мем Моїк, 1980-81. ПАР, особливо добре придатні для застосування у даному винаході, переважно вибираються так, щоб включати один або більше з наведених нижче типів сполук: алкіламінові ПАР, що містять від 8 до 22 атомів вуглецю, такі як Аптеєп ОМТО і ОиотеепMy. I-Sh, Spetisa! Rybiiznipa So., Mem Moik, 1980-81. Surfactants particularly well suited for use in the present invention are preferably selected to include one or more of the following types of compounds: alkylamine surfactants containing from 8 to 22 carbon atoms, such as Apteep OMTO and Oioteep

ТТМ; ПАР на основі алкоксилованих алкіламінів, що містять від 8 до 22 атомів вуглецю і в сумі 1-20 алкіленоксидних груп, доступні для придбання, наприклад, від АК2о Море! під марками Етотееп "мTTM; Surfactants based on alkoxylated alkylamines containing from 8 to 22 carbon atoms and a total of 1-20 alkylene oxide groups are available for purchase, for example, from AK2o More! under the brands Etoteep "m

СлЛ2, ЕПотееп 1Т/12, ЕШотееп Т/20, ЕШПодиотееп 17/13 і Ргоротееп 1Т/12, відповідно; ПАР на основі етоксилованих ефірамінів, такі як Тотанй Е-14-2, Тотап Е-14-5 ії Тотан Е-17-5, відповідно; ПАР на основі аміноксидів або етоксилованих аміноксидів, такі як Аготох С/12 і Аготох ОМС від АКго МоБбеї,SlL2, EPoteep 1T/12, ESHoteep T/20, ESHPodioteep 17/13 and Rgoroteep 1T/12, respectively; Surfactants based on ethoxylated etheramines, such as Totan E-14-2, Totap E-14-5 and Totan E-17-5, respectively; Surfactants based on amine oxides or ethoxylated amine oxides, such as Agotokh C/12 and Agotokh OMS from AKgo MoBbei,

Аттопух ГО і Аттопух СОО від 5іерап і Тотай АО-14-2 від Аїг Ргодисів; амідоамінові ПАР, як АдзееAttopukh GO and Attopukh SOO from 5ierap and Totai AO-14-2 from Aig Rgodysiv; amidoamine surfactants, such as Adzee

С8ВОМУ від АК?о Море! ПАР на основі четвертинного амонію, такі як Агдиай Т/50, Агдиад АРА-Е,S8VOMU from AK?o More! Surfactants based on quaternary ammonium, such as Agdiay T/50, Agdiad ARA-E,

ОЮиодиай Т/50, Етодиад'"мМм С/12, ЕШодцай 18/12 від АК2о Море! і Тотан О-14-2 від Аїг Ргодисів; амфотерні ПАР, такі як Оепуїоп АВ-30 від Содпі5, Сегопо! "м СР/А5 30 від Нподіа і Тедо м Веїаіїпе Е50 від СсоЇд5сптіа!; етоксилати спиртів, як Тегойо! м 15520; складні фосфатні ефіри етоксилатів спиртів, такі як Сегапої СЕ/АВ від Нодіа; алкілполіглікозиди, як АС 6202 або АС 6210 від АКго Мобеї; або аніонні складноефірні похідні алкілполіглікозидів, такі як ПАР Єисаго! м ДОБ.Oyuodiai T/50, Etodiad'"mMm S/12, EShodtsai 18/12 from AK2o More! and Totan O-14-2 from Aig Rgodisiv; amphoteric surfactants such as Oepuiop AV-30 from Sodpi5, Segopo! "m SR/ A5 30 from Npodia and Tedo m Veiaiipe E50 from SsoYid5sptia!; alcohol ethoxylates like Tegoyo! m 15520; complex phosphate esters of alcohol ethoxylates, such as Segapoi SE/AB from Nodia; alkyl polyglycosides, such as AC 6202 or AC 6210 from AKgo Mobei; or anionic ester derivatives of alkyl polyglycosides, such as Eisago surfactant! m DOB.

ПАР може вводитися у гербіцидну композицію у бажаній концентрації. Якщо ПАР використовуються, бажаної концентрації переважно достатньо, щоб підвищити гербіцидну активність одержаної композиції у порівнянні з активністю, що спостерігається у порівняльній гербіцидній композиції без ПАР. Більш переважно, гербіцидна композиція включає ПАР у кількостях від 20 г/лдо 200 г/л, найбільш переважно, у кількостях від 50 г/л до 100 г/л.Surfactant can be introduced into the herbicidal composition in the desired concentration. If surfactants are used, the desired concentration is preferably sufficient to increase the herbicidal activity of the resulting composition over that observed in a comparative herbicidal composition without surfactant. More preferably, the herbicidal composition includes surfactants in amounts from 20 g/l to 200 g/l, most preferably in amounts from 50 g/l to 100 g/l.

Необов'язково, у композицію можна ввести другий гербіцид, типу ауксину. Гербіциди типу ауксину включають хлорфеноксикислоти, такі як 2,4-дихлорофеноксіоцтова кислота (|2,4-0Ї, г2,4- дихлорофеноксимасляна кислота (2,4-ОВ1|, (4-хлоро-2-метилфенокси)оцтова кислота |ІМСРАЇ і 4-(4- хлоро-2-метилфенокси)масляна кислота (МСРВІ; піридинкарбонові кислоти, такі як піклорам, амінопіралід, флуроксипір, клопіралід і триклопір; і хінолінкарбонові кислоти, такі як квінмерак і квінклорак.Optionally, a second herbicide, such as auxin, can be added to the composition. Auxin-type herbicides include chlorophenoxy acids such as 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (|2,4-OH, 2,4-dichlorophenoxybutyric acid (2,4-OB1|, (4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid |IMSRAI and 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid (MSRI; pyridinecarboxylic acids such as picloram, aminopyralid, fluroxypyr, clopyralid, and triclopyr; and quinolinecarboxylic acids such as quinmerac and quinclorac.

Описані тут композиції можуть наноситися на рослини у достатній кількості, щоб викликати гербіцидний ефект. Наприклад, композиція, одержана відповідно до даного винаходу, може наноситися як водний розчин на рослини, у тому числі листя, стебла, гілки, квітки і/або плоди рослин.The compositions described herein can be applied to plants in sufficient amounts to produce a herbicidal effect. For example, the composition obtained according to this invention can be applied as an aqueous solution to plants, including leaves, stems, branches, flowers and/or fruits of plants.

Гербіцидна композиція може наноситися у кількості, що викликає гербіцидний ефект, достатній, щоб інгібувати ріст рослин або знищити окремі рослини.The herbicidal composition may be applied in an amount that produces a herbicidal effect sufficient to inhibit plant growth or kill individual plants.

Сільськогосподарські композиції, одержані відповідно до даного винаходу, є високоефективними як гербіцидні склади від множини бур'янів. Композиції за даним винаходом можуть застосовуватися як є або у комбінації з іншими компонентами, включаючи інші прийнятні у сільському господарстві допоміжні засоби, що звичайно застосовуються у комбінованих сільськогосподарських продуктах, такі як антиспінювачі, агенти, що поліпшують сумісність, комплексоутворюючі сполуки, нейтралізатори і буфери, інгібітори корозії, барвники, віддушки, домішки, що допомагають просоченню, змочувачі, домішки, що посилюють розтікання, регулятори віднесення, диспергатори, загусники, знижувачі температури замерзання, протимікробні засоби, маслянистий концентрат, що знижує пошкодження зернових при обробці гербіцидом, інші біологічно активні компоненти і/або компоненти, активні з точки зору сільського господарства, і т. п. Концентровані сільськогосподарські композиції типово розбавляють водою і потім наносять звичайними засобами, добре відомими фахівцям у даній галузі.Agricultural compositions obtained in accordance with this invention are highly effective as herbicidal compositions against a variety of weeds. The compositions of the present invention may be used alone or in combination with other components, including other agriculturally acceptable auxiliaries commonly used in combined agricultural products, such as antifoams, compatibilizers, complexing compounds, neutralizers and buffers, inhibitors corrosives, dyes, fragrances, impregnation aids, wetting agents, spread enhancers, drift regulators, dispersants, thickeners, freezing point reducers, antimicrobials, oily concentrate that reduces grain damage during herbicide treatment, other biologically active components and /or agriculturally active components, etc. Concentrated agricultural compositions are typically diluted with water and then applied by conventional means well known to those skilled in the art.

Концентровані сільськогосподарські композиції за даним винаходом особливо добре підходять для застосування із зерновими, які стійкі або витривалі як до гліфосату, так і до дикамби. Крім того, вони можуть застосовуватися у комбінації з глюфосинатом, 2,4-Ю0 або імідазолінонами на зернових, витривалих до глюфосинату, витривалих до 2,4-О або витривалих до імідазолінону.The concentrated agricultural compositions of the present invention are particularly well suited for use with crops that are resistant or tolerant to both glyphosate and dicamba. In addition, they can be used in combination with glufosinate, 2,4-O or imidazolinones on cereals resistant to glufosinate, resistant to 2,4-O or resistant to imidazolinone.

ПРИКЛАД 1: Приготування розчинів солі гліфосату 50-60 г технічного гліфосату змішували з водою і приводили у реакцію з 1,25 молярними еквівалентами водних розчинів аміну або водного розчину гідроксиду калію, щоб одержати гомогенний прозорий розчин при температурі навколишнього середовища. Потім рН розчину встановлювали у діапазоні 6-8 (таблиця 1), використовуючи додатково амін або гідроксид калію. За необхідності додавали воду, щоб досягти концентрації гліфосату, вказаної у таблиці 1.EXAMPLE 1: Preparation of glyphosate salt solutions 50-60 g of technical glyphosate was mixed with water and reacted with 1.25 molar equivalents of aqueous amine solutions or aqueous potassium hydroxide solution to obtain a homogeneous, clear solution at ambient temperature. Then the pH of the solution was set in the range of 6-8 (table 1), using additional amine or potassium hydroxide. Water was added as needed to achieve the glyphosate concentrations shown in Table 1.

Таблиця 1 11111111 | (вагооб,кисл.екв) | (/лвкислекв) | -:ИTable 1 11111111 | (weight, acid.eq) | (/lvkyslekv) | -:I

ПРИКЛАД 2: Приготування розчинів солі дикамби 50-60 г дикамби технічної чистоти змішували з водою і приводили у реакцію з 1,05 або більше молярними еквівалентами водних розчинів аміну або водного розчину гідроксиду калію, щоб одержати гомогенний прозорий розчин при температурі навколишнього середовища. За необхідності додавали воду, щоб досягти концентрації дикамби, вказаної у таблиці 2.EXAMPLE 2: Preparation of Dicamba Salt Solutions 50-60 g of technical grade dicamba was mixed with water and reacted with 1.05 or more molar equivalents of aqueous amine solutions or aqueous potassium hydroxide to obtain a homogeneous clear solution at ambient temperature. Water was added as needed to achieve the dicamba concentrations shown in Table 2.

Таблиця 2 11111111 | (ваго/о,окисл.екв) | (/лвкисл.екв) | С Н« 0-1-1 Диглікольамн(0СА)Ї | 777777/7475 7 17171717171115127 180 0-3-2 |Диметилетаноламн(ОМЕА) | 449 | 538 Щ-: | 80 0-5-2 /Моноетаноламн(ЕА)Ї | 443 - | 538. .-:/( | 80 0-6-4 Ізопропламн(РА)Ї | 777777/7419777777771717171717111490777 1 80Table 2 11111111 | (weight/o, oxidation equiv) | (/lvkisl.eq) | С Н« 0-1-1 Diglycolamn(0СА)Й | 777777/7475 7 17171717171115127 180 0-3-2 | Dimethylethanolamine (OMEA) | 449 | 538 Sh-: | 80 0-5-2 /Monoethanolamn(EA)Y | 443 - | 538. .-:/( | 80 0-6-4 Isoproplamn(RA)Y | 777777/7419777777771717171717111490777 1 80

ПРИКЛАД 3: Приготування змішаних композицій гліфосату і дикамбиEXAMPLE 3: Preparation of mixed compositions of glyphosate and dicamba

Композиції готували, змішуючи розчин солі гліфосату з таблиці 1 з розчином солі дикамби з таблиці 2 і, за необхідності, воду. Приклади, проілюстровані у таблиці 3, показують стабільність при зберіганні композицій попереднього рівня, що містять ІРА-солі гліфосату і дикамби. Приклади, наведені у таблиці 4, ілюструють винахід.The compositions were prepared by mixing the glyphosate salt solution from Table 1 with the dicamba salt solution from Table 2 and, if necessary, water. The examples illustrated in Table 3 show the storage stability of prior art compositions containing IRA salts of glyphosate and dicamba. The examples given in Table 4 illustrate the invention.

Таблиця З . . агове . кTable C. . agave to

Мо Розчин солі Розчин солі активних співвідношення зберіганні композиції гліфосату дикамби компонентів гліфосат/ Темп-ра навк. о (амінний тип) |/ (амінний тип) | (г/л в кисл. -4760 екв.) дикамба середовища 6 Щ|0-6.0РА) |0-6,0РА) | 272 | 11 |с с 8 Щ|0-6.0РА) |0-6,0РА) | 272 | 151 |Н нн 9 Щ|0-6.0РА) |0-6,0РА) | 256 | 11 |нН Ін "Стабільність при зберіганні: "С" вказує на кристалізацію солі або води у композиції після З днів зберігання при вказаній температурі. "Н" означає гомогенний водний розчин композиції через щонайменше 1 день зберігання при вказаній температурі.Mo Salt solution Salt solution of active storage ratios of glyphosate compositions of dicamba components of glyphosate/ Temp. o (amine type) |/ (amine type) | (g/l in acid. -4760 equiv.) dicamba medium 6 Sh|0-6.0РА) |0-6.0РА) | 272 | 11 |с с 8 Ш|0-6.0РА) |0-6.0РА) | 272 | 151 |Н nn 9 Ш|0-6.0РА) |0-6.0РА) | 256 | 11 |nH In "Storage stability: "C" indicates crystallization of salt or water in the composition after 3 days of storage at the specified temperature. "H" means a homogeneous aqueous solution of the composition after at least 1 day of storage at the specified temperature.

Таблиця 4 . - | Повний вміст ВаговеTable 4. - | Full content Weight

Ме компо- Розчин солі Розчин солі активних співвідно- зберіганніх" зиції гліфосату дикамби компонентів шення Темп-ра навк (амінний тип) | (амінний тип) гліфосат/ І-076 (г/л кисл. екв) дикамба середовища (ал(ОМА) 00-(рая) | 480 |з | 7771 11 (ал. (ОМА) 00-1(ОбА) | 4807175 17777771 12 (ал(ОМА) 00-(рая) | 480 | 17 | 77777771 13 (ал. (ОМА) 00-2(0МА) | 480 | з | 7 14 (ал. (ОМА) 00-2(0МА) | 4801 51 | 77777771 (ал. (ОМА) 00-2(0МА) | 480 | 17 | 777771 16 (0-7. (ОМА) 00-3.(ОМЕА) | 480.7 |з 17777771 17 (0-7. (ОМА) 00-3.(ОМЕА) | 480.71 т5 17777771 18 (0-Л.(ОМА) 00-3.(ОМЕА) | 480.7 | 17 17777771 19 (0-7. (ОМА) (О-4(холю. | 480 |. 31 | 77771 |0-7.(ОМА) (О-4(холю). | 480 | т51 | 77777771 21 |0-7.(ОМА) (О-4(холю).ї | 480 |. 17 | 77777771 22 |0-7.(ОМА) 00-5.(ЕА)Ї | 4801731 | 777771 23 (0-7. (ОМА) 00-5.(ЕА)Ї | 480 | т5 17777771 24 |0-7.(ОМА) 00-5.(ЕА)Ї | 4801717 17777771 |0-е2(БЕА) 0-3 (рая) | 480 |з | 7771 26 |0-е2(БЕА) 0-7 (ОбА) | 4807175 17777771 27 |0-е(БЕА) 0-3 (рая) | 480 | 17 17777771 28 |0-2(БЕА) 0-2 (0МА) | 480 | з | 7 29 |0-2(БЕА) 0-2 (0МА) | 480 | т51 | 77777771 |0-е(БЕА) 0-2 (0МА) | 480 | 17 | 777771 31 |0-е(БЕА) 0-3 (ОМЕА) | 480,7 |з 177771 32 |0-2(БЕА) 0-3 (ОМЕА) | 480.7 | т5 17777771 33 |0-е2(БЕА) 0-3 (ОМЕА) | 480.7 | 17 17777771 34 |0-2.(БЕА) О-4і(холю)ї | 480 |. 31 | 777771 |0-2(БЕА) О-4іхолю)ї | 480 | т51 | 77777771 36 |0-е2,(БЕА) О-4іхолю).ї | 480 |. 17 | 77777771 37 |0-е(БЕА) 0-5 (ЕА)Ї | 480, |з 1771 38 |0-е(БЕА) 0-5 (БЕА) | 4807175 17777771 39 |0-е(БЕА) 00-55 (ЕА) | 480, | 17 17777771 (0-3. (ОМЕА) 00-(рая) | 480. | з | 7 41 (03 (ОМЕА) 00-(рая) | 480. | т51 | 77777771 42 |03.(ОМЕА) 00-(рая) | 480 | 17 | 771 43 (03. (ОМЕА) 00-2(0МА) | 480 | з | 7 44 (03 (ОМЕА) 00-2(0МА) | 480 | т51 | 77777771 |0-3.(ОМЕА) 00-2(0МА) | 480 | 17 | 77771 46 Щ|0-3,(ОМЕА) 00-3.(ОМЕА) | 480. |. 31 | 7777771 47 |0-3(ОМЕА) 00-3.(ОМЕА) | 480.51 | 77777771 48 Щ|0-3.(ОМЕА) 00-3.(ОМЕА) | 480. |. 17 | 77777771 49 Щ|0-3,(ОМЕА) О-4(холю) | 480. | з | ОЇ |0-,(ОМЕА) /О-4(холю) | 480 | Т51 | 1 51 (0-3, (ОМЕА) О-4(холю) | 480. | 17 | їх 52 |0-3(ОМЕА) 00-5.(ЕА) | 480 |. 31 | 777771 53 (0-(ОМЕА) 00-5.(ЕА) | 480 | т5 | 77777771 54 |0-3(ОМЕА) 00-5.(ЕА)Ї | 48017 | 77777771 |б-4(холю 0-.(раА) | 480. | з | 9 /( її 58 |б-4(холюу 00-Б(рбА) | 480 | 51 47777777 57 |б-4(холю) 0-.(раА) | 480 | 17 | 77777771 58 |б-4(холю) 0-2(0МА) | 480 | з | 7 595 |Сб-4(холю) 0-2.(0МА) | 480 | т51 | 77777771 60 |б-4(холю) 0-2(0МА) | 480 | 17 | 77777771 61 |б-4 (холі) |0-3.(ОМЕА) | 480. | з | 9Me compo- Salt solution Salt solution of active ratio of glyphosate dicamba storage components Temperature science (amine type) | (amine type) glyphosate/ I-076 (g/l acid eq) dicamba medium (al(OMA) 00-(paradise) | 480 | from | 7771 11 (al. (OMA) 00-1(ObA) | 4807175 17777771 12 (al(OMA) 00-(paradise) | 480 | 17 | 77777771 13 (al. (OMA) ) 00-2(0МА) | 480 | from | 7 14 (al. (ОМА) 00-2(0МА) | 4801 51 | 77777771 (al. (ОМА) 00-2(0МА) | 480 | 17 | 777771 16 0-7. -3.(OMEA) | 480.7 | 17 17777771 19 (0-7. (OMA) (O-4(holu. | 480 |. 31 | 77771 |0-7.(OMA) (O-4(holu). | 480 | t51 | 77777771 21 |0-7.(ОМА) (О-4(холю).й | 480 |. 17 | 77777771 22 |0-7.(ОМА) 00-5.(EA)Й | 4801731 | 777771 23 (0-7. (OMA) 00-5.(EA)Y | 480 | t5 17777771 24 |0-7.(OMA) 00-5.(EA)Y | 4801717 17777771 |0-e2(BEA ) 0-3 (paradise) | 480 | z | 7771 26 | 0-e2(BEA) 0-7 (ObA) | 4807175 17777771 27 | 0-e(BEA) 0-3 (paradise) | 480 | 17 17777771 28 |0-2 (BEA ) 0-2 (0MA) | 480 | with | 7 29 |0-2(BEA) 0-2 (0MA) | 480 | t51 | 77777771 |0-e(BEA) 0-2 (0MA) | 480 | 17 | 777771 31 |0th (BEA) 0-3 (OMEA) | 480.7 | out of 177771 32 | 0-2 (BEA) 0-3 (OMEA) | 480.7 | t5 17777771 33 |0-e2(BEA) 0-3 (OMEA) | 480.7 | 17 17777771 34 |0-2.(BEA) O-4i(holyu)i | 480 |. 31 | 777771 |0-2(BEA) O-4ikholyu)yi | 480 | t51 | 77777771 36 480 |. 17 | 77777771 37 |0-e(BEA) 0-5 (EA)Y | 480, |from 1771 38 |0-e(BEA) 0-5 (BEA) | 4807175 17777771 39 |0-e(BEA) 00-55 (EA) | 480, | 17 17777771 (0-3. (OMEA) 00-(paradise) | 480. | z | 7 41 (03 (OMEA) 00-(paradise) | 480. | t51 | 77777771 42 |03.(OMEA) 00-( raya) | 480 | 17 | 771 43 (03. (OMEA) 00-2(0MA) | 480 | z | 7 44 (03 (OMEA) 00-2(0MA) | 480 | t51 | 77777771 | 0-3. (OMEA) 00-2(0МА) | 480 | 17 | 77771 46 Ш|0-3,(OMEA) 00-3.(OMEA) | 480. |. 31 | 7777771 47 |0-3(OMEA) 00- 3.(OMEA) | 480.51 | 77777771 48 Ш|0-3.(OMEA) 00-3.(OMEA) | 480. |. 17 | 77777771 49 Ш|0-3,(OMEA) О-4(hol) 480 |0-3(OMEA) 00-5.(EA) | 480 |. 31 | 777771 53 (0-(OMEA) 00-5.(EA) | 480 | t5 | 77777771 54 |0-3(OMEA) 00 -5.(EA)Y | 48017 | 77777771 |b-4(holyu 0-.(raA) | 480. | z | 9 /( her 58 |b-4(holyu 00-B(rbA) | 480 | 51 47777777 57 |b-4(holu) 0-.(raA) | 480 | 17 | 77777771 58 |b-4(holu) 0-2(0MA) | 480 | z | 7 595 |Sb-4(holu) 0 -2.(0МА) | 480 | t51 | 77777771 60 | b-4 (holly) 0-2(0МА) | 480 | 17 | 77777771 61 | b-4 (holly) | 0-3.(OMEA) | 480 . | with | 9

62 |б-4,(холр (0-3.(0МЕА) | 480 | 1517 63 |б-4(холю 00-3.00МЕА | 480 | 11 М 64 |б-4(холін) О-4,(холю).ї | 480 | з М І 65 |б-4(холін) О-4,(холю). | 480 | 1517 М щ І 66 |Сб-4(холінр О-4,(холю.ї | 480 | 17 м І 67 |б-4я(холю 0-5.(ЕА) | 480 | з М 2 щ їх 68 |б-4(холю 0-5.(ЕА) | 480 | 157 м 7 69 |б-4(холюю 0-5.(ЕА)Ї | 480 | 17 4 7777 70 |а5(рахл) рядрад) | 480 | з М І 71 ф|а5(рахл) рядраА) | 480 | 1517 м І 72 |а5(рахл) 0-(рах) | 480 | 11 м І 73 |а5(рал) 0е(0МА) | 480 | з М 9 М 74 ф|а5(рал) 02 (0МА) | 480 | 1517 М М 75 |а5(раА) 02(0МА) | 480 | 11 М 76 |а-5(рах) 00-3,(ОМЕА) | 480 | з М 4 77 |а5(рах) 00-3,(ОМЕА) | 480 | з М 4 78 |а5(рах) 00-3,(0ОМЕА) | 480 | 1517 М І 79 |а5(рах) О-і(холю. | 480 | з М щЩ І 80 (0-5 (рах) О-4(холю | 480 | 1517 м щ І 81 (8-5 (рах) О-іхолю. | 480 | 17 м 9 щ 82 |а5(рахд 00-5(ЕА) | 480 | з М щ їх 83 |а5(рахд 00-5(ЕА) | 480 | 1517 м щ І 84 |а5(рах) 00-5(ЕА) | 480 | 17 м їх 85 а) 0-5 (рах) | 449. | з М 86 Щ|а-7(к) 0-0 (рах) | 462 | 1517 м щ І 87 Щ|а7(кю) 0 (0мА) | 436 | з мч І 88 Щ|а-7(к) 0 (0мМА) | 449. | 151 М І 89 Ща-7(КЮ 00-33. (0МЕА) | 425 | з Мч 80 Щ2-7(КЮ) 00-33 (0ОМЕА) | 436 | 1517 М І 781 (8-70 0 б-діхолю. | 384 | з м 9 щЩ їх 82 Щ|а-7(КЮ) О-діхолю. | 384 | 1517 м 9 (- М 93 Ща-7(КЮ) 0-5 (ЕА) | 480 | з М 2 щ 84 Щ|а-7(КЮ) 00-55 (ЕА) | 480 | 1517 м щ І 985 Щ|а-7(КЮ 0-5 (ЕА) | 480 | з М 2 щЩ їх 96 Щ|а7(0к) 0-0 | 520 | 151 М І 87 Щ|а7(кю 0-70 | 520 | з м 98 |2-6,ПРА) 0-7(Ю) | 384 | 1517 м щ І 89 |2-6,П0РА) 00-7(Ю | 375. | з М 700 |Сб-а(холю. 0-7 (КЮ) | 440 | 157 7777 1 701 |б-а(холю 0-7(Ю) | 436 | з М лог |а5(раху 00-7(юЮ) | 480 | 1517 м щ І лоз (а5(рах) 00-7(юЮ | 480 | з м 9 щ 704 |а-2(ЕА) 0-7 (юЮ | 480 | 1517 м щ лов (0-2 (ЕА)Ї 0-7 (Ю | 449. | з 1 9 щЩ 706 (0-30 МЕА) 00-7(Ю) | 453 | 1517 м І 707 (0-3. (МЕА) 00-7(Ю) (| 429. | з М лов (2-Б(МА) 00-7(юЮ) | 420 | 1517 м щ 709 |2-Б(ОМА) 00-7(юЮ) (| 3959 | з її їх "«Стабільність при зберіганні: "/" означає прозору, гомогенну, текучу рідину без якого-небудь розділення фаз або кристалізації після щонайменше З днів зберігання при вказаній температурі.62 |b-4,(holr (0-3.(0MEA) | 480 | 1517 63 |b-4(choline 00-3.00MEA | 480 | 11 M 64 |b-4(choline) O-4,(choline) ).i | 480 | with M I 65 |b-4(choline) O-4,(cholyu). | 480 | 1517 M sh I 66 |Sb-4(choliner O-4,(cholyu.i | 480 | 17 m I 67 | b-4ya (hollow 0-5. (EA) | 480 | with M 2 sh ich 68 | b-4 (hollow 0-5. (EA) | 480 | 157 m 7 69 | b-4 (cholyu 0-5.(EA)Y | 480 | 17 4 7777 70 |a5(rachl) row) | 480 | with M I 71 f|a5(rachl) rowA) | 480 | 1517 m I 72 |a5(rachl ) 0-(rach) | 480 | 11 m I 73 |a5(ral) 0e(0MA) | 480 | with M 9 M 74 f|a5(ral) 02 (0MA) | 480 | 1517 M M 75 |a5( raА) 02(0MA) | 480 | 11 M 76 | a-5(rach) 00-3, (OMEA) | 480 | with M 4 77 | a5(rach) 00-3, (OMEA) | 480 | with M 4 78 |a5(count) 00-3,(0OMEA) | 480 | 1517 M I 79 |a5(count) O-i(holu. | 480 | with M shЩЩ I 80 (0-5 (count) O-4 (holi | 480 | 1517 m sh I 81 (8-5 (rach) O-iholiu. | 480 | 17 m 9 sh 82 |a5(rahd 00-5(EA) | 480 | with M sh ich 83 |a5( rachd 00-5(EA) | 480 | 1517 m sh I 84 | a5(rach) 00-5(EA) | 480 | 17 m of them 85 a) 0-5 (rach) | 449. | with M 86 Sh| a-7(k) 0-0 (rach) | 462 | 1517 m sh I 87 Sh|a7(kyu) 0 (0mA) | 436 | with mch I 88 Sh|a-7(k) 0 (0mMA) | 449 151 M I 89 Shcha-7(KYU 00-33. (0MEA) | 425 | with Mch 80 Sh2-7(KYU) 00-33 (0OMEA) | 436 | 1517 M I 781 (8-70 0 b-Dikhol. | 384 | with m 9 shSh of them 82 Sh|a-7(KYU) O-Dikhol. | 384 | 1517 m 9 (- M 93 Shcha-7(KYU) 0-5 (EA) | 480 | with M 2 sh 84 Sh|a-7(KYU) 00-55 (EA) | 480 | 1517 m sh I 985 Sh|a-7(KYU 0-5 (EA) | 480 | with M 2 shSh their 96 Sh|a7(0k ) 0-0 | 520 | 151 M I 87 Sh|a7(kyu 0-70 | 520 | with m 98 |2-6,PRA) 0-7(Y) | 384 | 1517 m sh I 89 |2-6 ,P0RA) 00-7(Y | 375. | with M 700 |Sb-a(holi. 0-7 (KYU) | 440 | 157 7777 1 701 |b-a(holi 0-7(Y)) | 436 | with M log |а5(count 00-7(ЮЮ) | 480 | 1517 m Щ I loz (а5(rach) 00-7(ЮЯ | 480 | with m 9 Щ 704 |а-2(EA) 0-7 ( yuYu | 480 | 1517 m sh lov (0-2 (EA)Y 0-7 (Yu | 449. | from 1 9 shYh 706 (0-30 MEA) 00-7(Yu) | 453 | 1517 m I 707 ( 0-3. (MEA) 00-7(Ю) (| 429. | with M lov (2-B(MA) 00-7(ЮЮ) | 420 | 1517 m sh 709 | 2-B(ОМА) 00- 7(yuYu) (| 3959 | of its their ""Storage stability: "/" means a clear, homogeneous, flowing liquid without any phase separation or crystallization after at least 3 days of storage at the specified temperature surgery

ПРИКЛАД 4: Композиції гліфосату і дикамби з поліпшеною стабільністю зберігання при низьких температурах завдяки використанню співрозчинникаEXAMPLE 4: Compositions of glyphosate and dicamba with improved storage stability at low temperatures due to the use of a co-solvent

Композицію (склад М 10 у таблиці 4) готували, змішуючи 4,35 г розчину диметиламінної солі гліфосату (С(-1-1 у таблиці 1) з 1,37 г розчину диглікольамінної солі дикамби (0-1-2 у таблиці 2, що містить 25 ваг. 956 діетиленгліколю як співрозчинника) при ваговому співвідношенні 3:11. Повний вміст активного компонента дорівнює 480 г/л у кислотному еквіваленті. Кінцева композиція містить 6 ваг. 90 діетиленгліколю. Вона утворює прозорий гомогенний розчин після приготування при температурі навколишнього середовища. Вона залишається стабільною і гомогенною при 54 "С, 0 "С, -10 С, їі -The composition (composition M 10 in Table 4) was prepared by mixing 4.35 g of a solution of a dimethylamine salt of glyphosate (C(-1-1 in Table 1) with 1.37 g of a solution of a diglycolamine salt of dicamba (0-1-2 in Table 2, containing 25 wt. 956 diethylene glycol as a co-solvent) at a weight ratio of 3:11. The total active ingredient content is 480 g/L in acid equivalent. The final formulation contains 6 wt. 90 diethylene glycol. It forms a clear homogeneous solution after preparation at ambient temperature . It remains stable and homogeneous at 54 "C, 0 "C, -10 C, and -

С протягом 15 днів без розділення фаз або утворення кристалів. Композиції були прозорими, гомогенними, текучими рідинами.C for 15 days without phase separation or crystal formation. The compositions were transparent, homogeneous, flowing liquids.

Claims (10)

1. Гомогенна, стабільна, високоефективна водна гербіцидна концентрована композиція, що містить: (а) воду, (р) калійну або амінну сіль гліфосату і (с) калійну або амінну сіль дикамби, в якій (ї) гліфосатна сіль є сіллю калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять С1-С4 атоми вуглецю окремо, (ії) сіль дикамби є сіллю калію або вторинного, третинного або четвертинного алкіламіну або первинного, вторинного, третинного або четвертинного алканоламіну, алкілалканоламіну або алкоксіалканоламіну, причому алкільні і алканольні групи є насиченими і містять Сі-С.- атоми вуглецю окремо, (ії) композиція має сумарний вміст активного компонента (калійної або амінної солі гліфосату і калійної або амінної солі дикамби) щонайменше 300 г/л (у кислотному еквіваленті), (ім) масове співвідношення, у кислотних еквівалентах, калійної або амінної гліфосатної солі і калійної або амінної солі дикамби складає від 1:1 до 31, і (м) рН складає відб, О до 8,0.1. Homogeneous, stable, highly effective aqueous herbicide concentrated composition containing: (a) water, (p) potassium or amine salt of glyphosate and (c) potassium or amine salt of dicamba, in which (i) glyphosate salt is a potassium or secondary , tertiary or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C1-C4 carbon atoms separately, (ii) the dicamba salt is a potassium salt or a secondary, tertiary or quaternary alkylamine or primary, secondary, tertiary or quaternary alkanolamine, alkylalkanolamine or alkoxyalkanolamine, and the alkyl and alkanol groups are saturated and contain C-C carbon atoms separately, (ii) the composition has a total content of the active component (potassium or amine salt of glyphosate and potassium or amine salt of dicamba) at least 300 g/l (in acid equivalent), (im) mass ratio, in acid equivalents , potassium or amine salt of glyphosate and potassium or amine salt of dicamba is from 1:1 to 31, and (m) pH is reb, O to 8.0. 2. Композиція за п. 1, яка має загальний вміст активного компонента (калійної або амінної солі гліфосату і калійної або амінної солі дикамби) більше 450 грамів у кислотному еквіваленті.2. The composition according to claim 1, which has a total content of the active component (potassium or amine salt of glyphosate and potassium or amine salt of dicamba) more than 450 grams in acid equivalent. 3. Композиція за п. 1, в якій масове співвідношення, у кислотних еквівалентах, калійної або амінної солі гліфосату до калійної або амінної солі дикамби складає від 1,5:1 до 3:1.3. The composition according to claim 1, in which the mass ratio, in acid equivalents, of the potassium or amine salt of glyphosate to the potassium or amine salt of dicamba is from 1.5:1 to 3:1. 4. Композиція за п. 1, в якій рН складає від 6,5 до 7,5.4. The composition according to claim 1, in which the pH is from 6.5 to 7.5. 5. Композиція за п. 1, в якій гліросатна сіль є сіллю калію або моноетаноламіну, диметилетаноламіну, диметиламіну, диглікольаміну або холіну.5. The composition according to claim 1, in which the glyrosate salt is a salt of potassium or monoethanolamine, dimethylethanolamine, dimethylamine, diglycolamine or choline. б. Композиція за п. 1, в якій сіль дикамби є сіллю калію або диметиламіну, моноетаноламіну, диметилетаноламіну, холіну або диглікольаміну.b. The composition according to claim 1, in which the dicamba salt is a potassium salt or a salt of dimethylamine, monoethanolamine, dimethylethanolamine, choline or diglycolamine. 7. Композиція за п. 1, яка містить щонайменше один співрозчинник у кількості від 20 г/л до 200 г/л.7. The composition according to claim 1, which contains at least one co-solvent in an amount from 20 g/l to 200 g/l. 8. Композиція за п. 1, яка містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину, що підвищує ефективність, у кількості від 20 г/л до 200 г/л.8. The composition according to claim 1, which contains at least one surface-active substance that increases efficiency, in an amount from 20 g/l to 200 g/l. 9. Композиція за п. 1, яка містить додатковий гербіцид типу ауксину, що містить хлорофеноксикислоти, такі як 2,4- дихлорофеноксіоцтова кислота (24-02), 2,4-дихлорофеноксимасляна кислота 1(2,4-ОВ)|, (4-хлор-2- метилфенокси)оцтова кислота (МСРА| або 4-(4-хлоро-2-метилфенокси)масляна кислота |МСРВІ; піридинкарбонові кислоти, такі як піклорам, амінопіралід, флуроксипір, клопіралід або триклопір; або хінолінкарбонові кислоти, такі як квінмерак або квінклорак.9. The composition according to claim 1, which contains an additional herbicide of the auxin type containing chlorophenoxy acids, such as 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (24-02), 2,4-dichlorophenoxybutyric acid 1(2,4-ОВ)|, (4 -chloro-2-methylphenoxy)acetic acid (MCPA| or 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid |MCRI; pyridinecarboxylic acids such as picloram, aminopyralid, fluroxypyr, clopyralid or triclopyr; or quinolinecarboxylic acids such as quinmerac or quinclorac. 10. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю у зернових, які стійкі або витривалі і до гліфосату, і до дикамби, що включає нанесення на небажану рослинність і зернові, стійкі або витривалі одночасно до гліфосату і дикамби, розбавленої водою композиції за будь-яким з пп. 1-9.10. A method of controlling unwanted vegetation in cereals that are resistant or resistant to both glyphosate and dicamba, which includes applying to unwanted vegetation and cereals that are resistant or resistant to both glyphosate and dicamba, the water-diluted composition according to any of claims 1 -9.
UAA201200746A 2009-06-25 2010-06-24 Herbicidal concentrated compositions comprising salts of glyphosate and dicamba UA105392C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22033209P 2009-06-25 2009-06-25
PCT/US2010/039757 WO2010151622A2 (en) 2009-06-25 2010-06-24 Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA105392C2 true UA105392C2 (en) 2014-05-12

Family

ID=52281165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201200746A UA105392C2 (en) 2009-06-25 2010-06-24 Herbicidal concentrated compositions comprising salts of glyphosate and dicamba

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA105392C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5647238B2 (en) Herbicide concentrate composition containing glyphosate salt and dicamba salt
US11678666B2 (en) High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-D salts
JP6368701B2 (en) Aqueous herbicide concentrates of auxinic carboxylic acids with reduced eye irritation
US20200253212A1 (en) Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
AU2012219507B2 (en) New uses of choline chloride in agrochemical formulations
US5965487A (en) Mixed herbicidal compositions
AU2015328621B2 (en) Alkanolamine sulfate water conditioners
RU2176878C2 (en) Combined herbicide compositions
UA105392C2 (en) Herbicidal concentrated compositions comprising salts of glyphosate and dicamba
RU2446684C2 (en) Surface-active alkyl amide propyl dialkylamines as adjuvants
MXPA97007019A (en) Mix herbicidal compositions