TWI831262B - 用於光療之有機發光二極體 - Google Patents
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Abstract
本發明係提供一種用於光療之有機發光二極體，藉由複數個紅光客體層以及激態錯合物(由電洞傳輸層(第一激態錯合物)與電子傳輸層(第二激態錯合物)所形成)，使有機發光二極體在降低操作電壓的情況下，依舊維持電流密度外，也可以提供更好的寬光譜範圍。
Description
本發明係有關一種有機發光二極體，尤其是一種用於光動力療法之有機發光二極體。
有機發光二極體自開創以來，在結構及所使用之有機材料上皆已有突破性的進展。已廣泛開發用於平板顯示器的有機發光元件(organic light-emitting device，OLED)，並也迅速地用於固態照明(solid state lighting，SSL)應用。
且，有機發光二極體所述照明應用不僅包含主要為白色的一般照明外，亦可包含特殊目的照明，諸如可能需要單色之光動力療法(photo-dynamic therapy)應用。
光動力療法(Photodynamic therapy，簡稱PDT)是光照治療的一種，是利用無毒性的光敏物質暴露在特定波長的光下，讓此無毒性的光敏物質對特定癌細胞或疾病細胞產生光毒性，進而達到治療效果。
目前，光動力療法已經被證實可以殺死微生物細胞(包括細菌、真菌及病毒..等)。且，在臨床上光動力療法目前已經用來治療許多的疾病，像濕性黃斑部退化及惡性腫瘤，光動力療法被視為是侵入性及毒性較小的治療方式。
而，光動力療法相較於其他治療方法，其優勢在於：手術時間短，不需住烷。且光動力療法本身的侵入性很低，患者在接受治療後可立即回復正常生活。
另外，無毒性的光敏物質大多只停留在標的組織，再加上光動力療法所影響範圍為有光照區域(標的組織)，因此治療的範圍會侷限在腫瘤組織上而較不影響正常的組織，可保留大部分的正常組織及其功能。
此外，光動力療法還可與外科手術、放射線治療、化學療法合併使用，並且可以反覆多次治療而不會造成治療耐受性。再者，由於光動力療法的治療深度受限，因此它反而可作為外科手術後，殺死微小表面殘存腫瘤的輔助療法，且不會去傷害到正常的組織。
然而，光動力療法需要基本三元素，分別為無毒性的光敏物質、光源、標的組織中的氧分子。為此，除了無毒性的光敏物質外，穩定的提供具有特定波長的光源也尤為重要，但根據現階段所提出之有機發光二極體的概念，其操作電壓往往較高，對於將有機發光二極體應用於攜帶式裝置上較不容易。
再者，由於光動力療法並非短時間的使用。因此在長時間下，較高的操作電壓會對於攜帶式裝置負載較大。然而，如若降低操作電壓又會導致有機發光二極體的效能降低，進而影響光動力療法的效果。
此外，光療尚可運用在傷口癒合、膠原蛋白增生、術後傷口殺菌、老年人眼球顏色辨識修復等，上述不同光療應用的波長範圍雖皆在紅光波長區域，但適用的頻譜範圍不同，需要一寬頻譜的光源以適用於不同光療應用。
因此，在具有特定波長範圍的情況下，如何在維持有機發光二極體的效能下，有效降低有機發光二極體的操作電壓，並使其在各式光動力療法的運用上更為順利，為本領域技術人員所欲解決的問題。
本發明之主要目的，係提供一種用於光療之有機發光二極體，藉由複數個紅光客體層以及激態錯合物(由電子傳輸層與電洞傳輸層所包含之材料所形成)，使有機發光二極體具有寬頻譜的放光，並在降低操作電壓的情況下，依舊維持其效能。
為了達到上述之目的，本發明揭示了一種用於光療之有機發光二極體，其結構包含：一基板；一陽極，其設置於該基板之上；一電洞注入層，其設置於該陽極之上；一電洞傳輸層，其設置於該電洞注入層之上；一有機發光層，其設置於該電洞傳輸層之上；一電子傳輸層，其設置於該有機發光層之上；以及一陰極，其設置於該電子傳輸層之上；其中，該有機發光層包含一第一紅光客體層及一第二紅光客體層，該第一紅光客體層之波長峰值係介於600至640nm間，該第二紅光客體層之波長峰值係介於640至800nm間，且該第一紅光客體層與該第二紅光客體層之總厚度係介於15至40奈米間，該電洞傳輸層與該電子傳輸層係形成一激態錯合物。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該基板之材料係一透光絕緣材料。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該陽極之材料係選自由一氧化銦錫、一銦鋅氧化物、一氧化鋅摻鋁、
一銀、一奈米銀線、一奈米金線、一奈米銅線、一石墨烯、一導電高分子、一鋁元素及一鎳元素所組成之群組之其中之一或其組合。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該電洞注入層之材料係一二吡嗪(2,3-f：2',3'-h)喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基、一4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]或其組合。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該電洞傳輸層之材料係一第一激態錯合物，該第一激態錯合物係選自由一三(4-咔唑-9基-苯基)胺、一4,4',4"-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺、一N,N'-二苯基-N,N'-雙(1,1'-聯苯)-4,4"-二胺、一4,4'-(環己烷-1,1-二基)雙(N,N-二-對甲苯基苯胺)、一4-[2-(9,9'-二甲基芴)]-三苯胺及一2-(3'-(二苯並[b,d]噻吩-4-基)-[1,1'-聯苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪所組成之群組之其中之一。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該電子傳輸層之材料係一第二激態錯合物，該第二激態錯合物係選自由一二(萘-1-基)-N,N'-二苯基聯苯胺、一3,5,3',5'-四(間吡啶-3-基)苯基[1,1']聯苯、一4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、一4,6-雙(3,5-二(吡啶-3-基)苯基)-2-甲基嘧啶、一1,3,5-三[(3-吡啶基)-苯-3-基]苯、一蒽-9,10-二基雙(二苯基氧化膦)及一(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三-(苯-3,1-二基))三(二苯基氧化膦)所組成之群組之其中之一。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該第一紅光客體層之材料係選自由一雙(1-苯基異喹啉)(乙醯丙酮)銥(III)、一鉑八乙基卟啉(PtOEP)、一銥(III)[1,4-雙(苯基)酞嗪](Ir(BPPa)3)、一三[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)、一雙2-(9-苯基咔唑-2-基)-苯並噻唑]銥(III)吡啶甲酸酯、一雙(苯基異喹啉/2.2.6,6-四甲基庚烷-3,5-二碘酸鹽)銥(IIl)、一(E)-2-(2-叔丁基-6-(2-(2.6.6-三甲基-2.4.5.6-四氫-1H-吡咯並[3,2,1-ij]喹啉-8-yI)乙烯基))-4H-
吡喃-4-亞丙基)丙二腈、一鉑(I)八乙基嗎啡及一2-[4-(二苯氨基)苯基]-10,10-二氧化硫-9H-噻噸-9-酮所組成之群組之其中之一或其組合。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該第二紅光客體層之材料係一雙[1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-異喹啉](乙醯丙酮化物)銥(III)。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該陰極之材料係選自由一氟化鋰、一氟化銫、一8-羥基喹啉鋰、一鉀元素、一鎂元素、一鋁元素及一鈣元素所組成之群組之其中之一或其組合。
本發明提供一實施例，其內容在於用於光療之有機發光二極體，其中該陽極之厚度係介於100至200奈米，該電洞注入層之厚度係介於10至100奈米，該電洞傳輸層之厚度係介於1至10奈米，該電子傳輸層之厚度係介於10至100奈米，該陰極之厚度係介於80至300奈米。
1:有機發光二極體
2:基板
3:陽極
4:電洞注入層
5:電洞傳輸層
6:有機發光層
61:第一紅光客體層
62:第二紅光客體層
7:電子傳輸層
8:陰極
第1圖：其為本發明之一實施例之結構示意圖；以及第2A-2D圖：其為本發明之一實施例之實驗結果圖。
為使貴審查委員對本發明之特徵及所達成之功效有更進一步之瞭解與認識，謹佐以實施例及配合說明，說明如後：有鑑於降低操作電壓會導致有機發光二極體的效能降低，進而影響光動力療法的效果。據此，本發明遂提出一種用於光療之有機發光二極體，以解決習知技術所造成之問題。
以下將進一步說明本發明之其包含之特性、所搭配之結構及方法：首先，請參閱第1圖，其係本發明之一實施例之結構示意圖。如第1圖所示，一種用於光療之有機發光二極體1，其結構包含：一基板2、一陽極3、一電洞注入層4、一電洞傳輸層5、一有機發光層6、一電子傳輸層7以及一陰極8。
其中於此實施例中，該陽極3設置於該基板2之上，該電洞注入層4設置於該陽極3之上，該電洞傳輸層5設置於該電洞注入層4之上，該有機發光層6設置於該電洞傳輸層5之上，該電子傳輸層7設置於該有機發光層6之上以及該陰極8設置於該電子傳輸層7之上。
且，本發明之該有機發光層6包含一第一紅光客體層61(為純紅光)及一第二紅光客體層62(為深紅光)，該第二紅光客體層62係設置於該第一紅光客體層61之上。其中該第一紅光客體層61之波長峰值係介於600至640nm間，該第二紅光客體層62之波長峰值係介於640至800nm間。且該第一紅光客體層61與該第二紅光客體層62之總厚度(等同於該有機發光層6之厚度)係介於15至40奈米間。
再者，本發明之該電洞傳輸層5與該電子傳輸層7係形成一激態錯合物，該電洞傳輸層5之材料係包含一第一激態錯合物及該電子傳輸層7之材料係包含一第二激態錯合物，由該第一激態錯合物與該第二激態錯合物形成該激態錯合物。
又，該基板2(介於0.1mm至1mm)之材料係一透光絕緣材料，如：玻璃、石英、雲母、PET塑膠、PEN塑膠、不鏽鋼基板...等，但不以此為限。而該陽極3(厚度係介於80至300nm)之材料係選自由一氧化銦錫(ITO)、一銦鋅氧化物(IZO)、一氧化鋅摻鋁(AZO)、一銀、一奈米銀線、一奈米金線、一奈
米銅線、一石墨烯、一導電高分子、一鋁元素及一鎳元素所組成之群組之其中之一或其組合，但不以此為限。
其中，本發明之該電洞注入層4(厚度係介於10至100奈米)之材料係選自一二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(Dipyrazino[2,3-f：2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile，HAT-CN)、一4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](4,4'-Cyclohexylidenebis[N,N-bis(4-methylphenyl)aniline]，TAPC)或其組合。
再者，本發明之該電洞傳輸層5(厚度係介於1至10奈米)所包含之該第一激態錯合物係選自由一三(4-咔唑-9基-苯基)胺(tris(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)amine，TCTA)、一4,4',4"-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺(4,4',4"-tris[3-methylphenyl(phenyl)amino]triphenylamine，m-MTDATA)、一N,N'-二苯基-N,N'-雙(1,1'-聯苯)-4,4"-二胺(N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1,1'-biphenyl)-4,4"-diamine，NPB)、一4,4'-(環己烷-1,1-二基)雙(N,N-二-對甲苯基苯胺)(4,4'-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(N,N-di-p-tolylaniline)，TAPC)、一4-[2-(9,9'-二甲基芴)]-三苯胺(4-[2-(9,9'-dimethylfluorene)]-triphenylamine，TPAF)及一2-(3'-(二苯並[b,d]噻吩-4-基)-[1,1'-聯苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(2-(3'-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine，4DBT46TRZ)所組成之群組之其中之一。
而，本發明之該電子傳輸層7(厚度係介於10至100奈米)所包含之該第二激態錯合物係選自由一二(萘-1-基)-N,N'-二苯基聯苯胺(di(naphthalene-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidine，NPD)、一3,5,3',5'-四(間吡啶-3-基)苯基[1,1']聯苯(3,5,3',5'-tetra(m-pyrid-3-yl)phenyl[1,1']biphenyl，BP4mPY)、一4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline，Bphen)、一4,6-雙(3,5-二(吡啶-3-基)苯基)-2-甲基嘧啶(4,6-bis(3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl)-2-methylpyrimidine，
B3PyMPM)、一1,3,5-三[(3-吡啶基)-苯-3-基]苯(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene，TmPyPB)、一蒽-9,10-二基雙(二苯基氧化膦)(anthracene-9,10-diylbis(diphenylphosphine oxide)，DPPA)及一(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三-(苯-3,1-二基))三(二苯基氧化膦)((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris-(benzene-3,1-diyl))tris(diphenylphosphine oxide)，PO-T2T)、一3',3''',3'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(([1,10-聯苯]-3-腈)(3',3''',3'''''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(([1,10-biphenyl]-3-carbonitrile))，CN-T2T)所組成之群組之其中之一。
其中，於本發明中該第一激態錯合物與該第二激態錯合物有下列組合：(1).TCTA+BP4mPY、(2).TCTA+B3PyMPM、(3).TCTA+Bphen、(4).m-MTDATA+B3PyMPM、(5).m-MTDATA+TmPyPB、(6).NPB+PO-T2T、(7).NPB+DPPA、(8).TAPC+TmPyPB、(9).TPAF+B3PyMPM、(10).4DBT46TRZ+NPD、(11).TCTA+CN-T2T。
更進一步，本發明之該第一紅光客體層61與該第二紅光客體層62之總厚度係介於15至40奈米間。且，該第一紅光客體層61之材料係選自由一雙(1-苯基異喹啉)(乙醯丙酮)銥(III)(Bis(1-phenylisoquinoline)(acetylacetonate)iridium(III)，λ=633nm，Ir(piq)2acac)、一鉑八乙基卟啉(PtOEP)、一銥(III)[1,4-雙(苯基)酞嗪](Ir(BPPa)3)、一三[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)(Tris[1-phenylisoquinolinato-C2,N]iridium(III)，λ=630nm，Ir(piq)3)、一雙2-(9-苯基咔唑-2-基)-苯並噻唑]銥(III)吡啶甲酸酯(Bis2-(9-phenylcarbazol-2-yl)-benzothiazole]iridium(Ill)Picolinate，λ=624nm，為磷光，Ir(2-BtcPh)2(pic))、一雙(苯基異喹啉/2.2.6,6-四甲基庚烷-3,5-二碘酸鹽)銥(IIl)(Bis(phenylisoquinoline/2.2.6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate)iridium(IIl)，λ=628nm，為磷光，Ir(dpm)(piq)2)、一(E)-2-(2-叔丁基-6-(2-(2.6.6-三甲基-2.4.5.6-四氫-1H-吡咯並[3,2,1-ij]喹啉-8-yI)乙烯基))-4H-吡喃-4-亞丙基)丙二腈((E)-2-(2-tert-
Butyl-6-(2-(2.6.6-trimethyl-2.4.5.6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-8-yI)vinyl)-4H-pyran-4-ylidene)malononitrile，λ=629nm，為磷光，DCQTB)、一鉑(I)八乙基嗎啡(Platinum(I)octaethylporphine，λ=649nm，為磷光，PtOEP)及一2-[4-(二苯氨基)苯基]-10,10-二氧化硫-9H-噻噸-9-酮(2-[4-(Diphenylamino)phenyl]-10,10-dioxide-9H-thioxanthen-9-one，λ=625nm，為螢光，TXO-TPA)所組成之群組之其中之一或其組合。而該第二紅光客體層62之材料係一雙[1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-異喹啉](乙醯丙酮化物)銥(III)(Bis[1-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-isoquinoline](acetylacetonate)iridium(III)，λ=653nm，為磷光，Ir(fliq)2acac)。
其中本發明之該陰極8(介於80nm至300nm間)之材料係選自由一氟化鋰、一氟化銫、一8-羥基喹啉鋰(8-Quinolinolato lithium，Liq)、一鉀元素、一鎂元素、一鋁元素及一鈣元素所組成之群組之其中之一或其組合。且，該陰極8為本身即可視為一電子注入層(圖未示)。
以下為本發明用於光療之有機發光二極體之較佳實施例，並搭配第2A-2D圖，其為本發明之一實施例之實驗結果圖。其中，該基板2(厚度為0.5mm)係選擇玻璃此材料，該陽極3(厚度為150奈米)係選擇該氧化銦錫(ITO)，該電洞注入層4係選擇該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為10奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為40奈米)之組合，該電洞傳輸層5(厚度為5奈米)係選擇該三(4-咔唑-9基-苯基)胺。
其中，該第一紅光客體層61(厚度為X奈米)係選擇該Ir(piq)2acac，而第二紅光客體層62(厚度為25-X奈米)係選擇該Ir(fliq)2acac，其該有機發光層6之較佳厚度為25奈米。而該電子傳輸層7(厚度為50奈米)係選擇該3',3''',3'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(([1,10-聯苯]-3-腈)，該陰極8(厚度為120nm)係選擇該氟化鋰與該鋁元素之組合。
並對該第一紅光客體層61(EML1)及第二紅光客體層62(EML2)之厚度進行調整(總共有A-G組)，該第一紅光客體層61之厚度分別為25、13、11、9、7、5、0奈米以及該第二紅光客體層62之厚度分別為0、12、14、16、18、20、25奈米。
其實驗結果如第2A圖(為讓圖式更為清楚表達其實驗結果，為此附上彩色圖)，當該第一紅光客體層61之厚度介於13~5奈米及該第二紅光客體層62之厚度介於12~20奈米，此時有機發光二極體1相較於無機發光二極體(Inorganic LED，僅12%)、單一第一紅光客體層(A，僅80%)及單一第二紅光客體層(G，僅76%)而言具有較大的寬光譜範圍(將醫學光療用之目標波長範圍(即630-690nm)設置為100%)，其中E組最佳，其目標波長範圍高達90%。
接續，請參閱第2B圖，其係為A-G組的電流密度-電壓(J-V)曲線，並由此曲線可以看出當該第一紅光客體層61之厚度介於13~5奈米及該第二紅光客體層62之厚度介於12~20奈米，此時有機發光二極體1相較於單一第一紅光客體層(A)及單一第二紅光客體層(G)而言，在低電壓下具有更好的電流密度。
並接續參閱第2C圖，其係為A-G組的功率曲線圖，應用於人體皮膚的有效輻射功率密度應超過5mW/cm2。而E組在5mW/cm2的情況下，其操作電壓為5.9V，係可藉由串聯鈕扣電池來提供其操作電壓。由上可知，透過本發明之有機發光二極體1的設計便可在較低操作電壓的情況下，產生足夠的寬光譜範圍及維持良好的電流密度，進而滿足便攜式、輕量級的光生物調節(photobiomodulation，PBM)貼片的要求。
而光生物調節(photobiomodulation,PBM)是一種藉由紅光或近紅外光照射在人體上，以便進行治療的技術，其優點為不具侵入性，因此目前已被應用在皮膚相關疾病上。
而本案之該電洞注入層4除了選擇該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為10奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為40奈米)之組合(E1)外，亦有下列組合：(1).該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為50奈米)(E2)、(2).該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]：該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基10wt%(厚度為10奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為40奈米)之組合(E3)、(3).該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為10奈米)、該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]：該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基10wt%(厚度為10奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為30奈米)之組合(E4)、(4).該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)、該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為8奈米)、該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為30奈米)之組合之組合(E5)、(5).該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)、該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為8奈米)、該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)、該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]：該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基10wt%(厚度為8奈米)、該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為22奈米)之組合(E6)、(6).該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)、該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]：該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基10wt%(厚度為8奈米)、該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)、該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]：該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基10wt%(厚度為8奈
米)、該二吡嗪[2,3-f：2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基(厚度為6奈米)及該4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](厚度為22奈米)之組合(E7)。
並請參閱第2D圖(為讓圖式更為清楚表達其實驗結果，為此附上彩色圖)，上述E1~E7之組合如圖所示，不論為何種組合都具有較優良的寬光譜範圍(將醫學光療用之目標波長範圍(即630-690nm)設置為100%)。
故本發明實為一具有新穎性、進步性及可供產業上利用者，應符合我國專利法專利申請要件無疑，爰依法提出發明專利申請，祈 鈞局早日賜准專利，至感為禱。
惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，並非用來限定本發明實施之範圍，舉凡依本發明申請專利範圍所述之形狀、構造、特徵及精神所為之均等變化與修飾，均應包括於本發明之申請專利範圍內。
1 有機發光二極體
2 基板
3 陽極
4 電洞注入層
5 電洞傳輸層
6 有機發光層
61 第一紅光客體層
62 第二紅光客體層
7 電子傳輸層
8 陰極
Claims (6)
- 一種用於光療之有機發光二極體，其應用於光生物調節(PBM)，該用於光療之有機發光二極體之結構包含：一基板；一陽極，其設置於該基板之上；一電洞注入層，其設置於該陽極之上；一電洞傳輸層，其設置於該電洞注入層之上；一有機發光層，其設置於該電洞傳輸層之上；一電子傳輸層，其設置於該有機發光層之上；以及一陰極，其設置於該電子傳輸層之上；其中，該有機發光層包含一第一紅光客體層及一第二紅光客體層，該第一紅光客體層與該第二紅光客體之整體出光波長範圍為630至690nm，且該第一紅光客體層與該第二紅光客體層之總厚度係介於15至40奈米間，該第一紅光客體層之材料係選自由一雙(1-苯基異喹啉)(乙醯丙酮)銥(III)、一鉑八乙基卟啉、一銥(III)[1,4-雙(苯基)酞嗪]、一三[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)、一雙2-(9-苯基咔唑-2-基)-苯並噻唑]銥(III)吡啶甲酸酯、一雙(苯基異喹啉/2.2.6,6-四甲基庚烷-3,5-二碘酸鹽)銥(IIl)、一(E)-2-(2-叔丁基-6-(2-(2.6.6-三甲基-2.4.5.6-四氫-1H-吡咯並[3,2,1-ij]喹啉-8-yI)乙烯基))-4H-吡喃-4-亞丙基)丙二腈、一鉑(I)八乙基嗎啡及一2-[4-(二苯氨基)苯基]-10,10-二氧化硫-9H-噻噸-9-酮所組成之群組之其中之一或其組合，該第二紅光客體層之材料係一雙[1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-異喹啉](乙醯丙酮化物)銥(III)， 該電洞傳輸層與該電子傳輸層係形成一激態錯合物，該電洞傳輸層之材料係一第一激態錯合物，該第一激態錯合物選自由一三(4-咔唑-9基-苯基)胺、一4,4',4"-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺、一N,N'-二苯基-N,N'-雙(1,1'-聯苯)-4,4"-二胺、一4,4'-(環己烷-1,1-二基)雙(N,N-二-對甲苯基苯胺)、一4-[2-(9,9'-二甲基芴)]-三苯胺及一2-(3'-(二苯並[b,d]噻吩-4-基)-[1,1'-聯苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪所組成之群組之其中之一，該電子傳輸層之材料係一第二激態錯合物，該第二激態錯合物係選自由一二(萘-1-基)-N,N'-二苯基聯苯胺、一3,5,3',5'-四(間吡啶-3-基)苯基[1,1']聯苯、一4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、一4,6-雙(3,5-二(吡啶-3-基)苯基)-2-甲基嘧啶、一1,3,5-三[(3-吡啶基)-苯-3-基]苯、一蒽-9,10-二基雙(二苯基氧化膦)、一(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三-(苯-3,1-二基))三(二苯基氧化膦)及一3',3''',3'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(([1,10-聯苯]-3-腈)所組成之群組之其中之一。
- 如請求項1所述之用於光療之有機發光二極體，其中該基板之材料係一透光絕緣材料。
- 如請求項1所述之用於光療之有機發光二極體，其中該陽極之材料係選自由一氧化銦錫、一銦鋅氧化物、一氧化鋅摻鋁、一銀、一奈米銀線、一奈米金線、一奈米銅線、一石墨烯、一導電高分子、一鋁元素及一鎳元素所組成之群組之其中之一或其組合。
- 如請求項1所述之用於光療之有機發光二極體，其中該電洞注入層之材料係一二吡嗪(2,3-f：2',3'-h)喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六氰基、一4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]或其組合。
- 如請求項1所述之用於光療之有機發光二極體，其中該陰極之材料係選自由一氟化鋰、一氟化銫、一8-羥基喹啉鋰、一鉀元素、一鎂元素、一鋁元素及一鈣元素所組成之群組之其中之一或其組合。
- 如請求項1所述之用於光療之有機發光二極體，其中該陽極之厚度係介於80至300奈米，該電洞注入層之厚度係介於10至100奈米，該電洞傳輸層之厚度係介於1至10奈米，該電子傳輸層之厚度係介於10至100奈米，該陰極之厚度係介於80至300奈米。
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| TW111123497A TWI831262B (zh) | 2022-06-23 | 2022-06-23 | 用於光療之有機發光二極體 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104393181A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种红色有机电致发光器件及其制备方法 |
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2022
- 2022-06-23 TW TW111123497A patent/TWI831262B/zh active
Patent Citations (1)
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