TWI773662B - 用於活化一個體的抗氧化系統的營養補充品及其相關方法 - Google Patents

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Abstract

一種營養補充品，包括成分(A)、(B)及(C)，以及可選用的的額外成分(D)。該營養補充品能活化一個體的抗氧化系統，更具體地係該個體的抗氧化反應元件(ARE)。在一實施例中，該養營補充品包括：光甘草定(glabridin)；(B)甘草查爾酮A(licochalcone A)；及(C)甘草根類黃酮(licorice root flavonoids)。在另一實施例中，該營養補充品包括：(A)一第一甘草根萃取物，包括光甘草定；(B)一第二甘草根萃取物，包括甘草查爾酮A；及(C)一第三甘草根萃取物，包括類黃酮。成分(A)、(B)及(C)係呈現一組合量，以便在攝取之後，足以活化該個體的抗氧化系統。此外，成分(A)、(B)及(C)呈現出這樣的重量比(A：B：C)，以致在該營養補充品被攝取後，其相關於該個體抗氧化系統活化作用的組合效應，係大於其個別效應的總和。

Description

用於活化一個體的抗氧化系統的營養補充品及其相關方法
本發明一般係關於一種可供攝食的營養補充品，尤其是一種包含有加乘效果數量之不同甘草根萃取物及/或衍生自甘草根部之不同化合物/組成分的營養補充品，以及一種利用該營養補充品來活化一個體抗氧化系統(如該個體抗氧化反應元件ARE)的方法。
甘草(根)(licorice root)已長期被利用於醫藥及食物應用，並已經針對其生物活性加以密集研究。甘草內許多的化學組成分，已被指認出來(如甘草素，glycyrrhizin)，並且也針對抗發炎、抗微生物及抗病毒、抗氧化、冠狀動脈、抗癌、及皮膚相關活性方面，探索其機制。
不幸的是，某些甘草成分如何可能(或不可能)對於人體內抗氧化活力產生影響的研究，仍係太少。又，某些甘草組成，當以各種方式組合時，及/或以自然界尚未發現之數量組合時，其與其他組成物之間交互作用的研究，仍係太少。
鑑於前述，仍有一個機會來提供：以甘草根萃取 物及/或衍生自甘草之不同化合物/成分作為基礎的改良的營養補充品。也仍有一個機會來提供：這類營養補充品的使用方法。
提供一種營養補充品。該營養補充品包括成分(A)、(B)及(C)。在一實施例中，該營養成分包括：(A)光甘草定；(B)甘草查爾酮A；及(C)甘草類黃酮。
在另一實施例中，該營養補充品包括：(A)一第一甘草根萃取物，其包括光甘草定；(B)一相異於該第一甘草根萃取物之第二甘草根萃取物；及(C)一相異於第一甘草抽物且相異於該第二甘草根萃取物的第三甘草根萃取物。例如，該第一甘草根萃取物包括光甘草定。該第二甘草萃取物包括甘草查爾酮A。該第三甘草根萃取物包括類黃酮。
該成分(A)、(B)及(C)，係呈現一組合數量，而在該營養補充品被攝食後，足以活化一個體的抗氧化系統。此外，該成分(A)、(B)及(C)，係以一重量比(A：B：C)來呈現，以致於該營養補充品被攝取後，其對於該個體抗氧化系統活化的組合效用，係大於其個別效用的總和。換句話說，某些A：B：C的重量比，於該營養補充品被攝取後，在該個體抗氧化系統活化作用方面，提供一加乘效果。
本發明的這些及其他目的、優點、及特性，藉由參照現有實施例及圖式，將會更加完全地受到瞭解及讚同。
在詳細解說本發明的實施例之前，要瞭解的是， 本發明並不局限於以下描述所敍述或圖式所圖解之詳細操作、或詳細結構及元件排列。本發明可由許多其他實施例加以實施及執行，或以未在本文中明確揭示之可替換方式加以施行。又，應該瞭解的是，在本文中所使用之片語及專業用語，係為了描述之目的而提供，而不應被視為一種限制。「包含」及「包括」及其變型之使用，表示涵蓋該詞之後所列出的品項及其等價者，以及額外的品項及其等價者。又，數字編號可用來描述許多實施例的描述。除非另有明確聲明，數字編號之使用不應被解釋為本發明被限制於任何具體元件排列順序或數目。使用數字編號也不得解釋為：任何可能被結合至編號步驟或元件之額外的步驟及元件，係被排除於本發明範圍。
1:Peak number(Liquiritin) 峰值(光甘草定)
2:Peak number(Glycyrrhizic acid) 峰值(甘草苷酸)
3:Peak number(Licochalcone A) 峰值(甘草查爾酮A)
4:Peak number(Glabridin) 峰值(光甘草定)
GN-04(G):Glabirdin 4% 光甘草定4%
GA-105(L):Licochalcone A 21% 甘草查爾酮A 21%
GD-053(F):Licorice flavonoids 甘草類黃酮
第一A圖係一高效液相層析(HPLC)圖表，圖解(A)萃取物包含光甘草定之第一甘草根萃取物的層析圖。
第一B圖係另一高效液相層析圖表，圖解第一甘草根萃取物的層析圖，其中使用不同的HPLC方法。
第二A圖係一高效液相層析圖表，圖解(B)包括甘草查爾酮之第二甘草根萃取物的層析圖。
第二B圖係另一高效液相層析圖表，圖解第二甘草根萃取物的層析圖，其中使用不同的HPLC方法。
第三A圖係一高效液相層析圖表，圖解(C)包括類 黃酮之第三甘草根萃取物的層析圖。
第三B圖係另一高效液相層析圖表，圖解第三甘草根萃取物的層析圖，其中使用不同的HPLC方法。
第四圖係第三圖的第三甘草根萃取物的劑量反應曲線圖。
第五圖係第一圖的第三甘草根萃取物的劑量反應曲線圖。
第六圖係第二圖的第二甘草根萃取物的劑量反應曲線圖。
第七圖係一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的抗氧化反應元件(ARE)增加，當該甘草根萃取物係以特定重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該特定重量比組合時所觀察到的加乘效果。
第八圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的抗氧化反應元件(ARE)增加，當該甘草根萃取物係以另一特定重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該特定重量比組合時所觀察到的加乘效果。
第九圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的抗氧化反應元件(ARE)增加，當該甘草根萃取物係以另一特定重量比加以組合時的預期的累加 效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該特定重量比組合時所觀察到的加乘效果。
第十圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的抗氧化反應元件(ARE)增加，當該甘草根萃取物係以另一特定重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該特定重量比組合時所觀察到的加乘效果。
第十一圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的抗氧化反應元件(ARE)增加，當該甘草根萃取物係以另一特定重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該特定重量比組合時所觀察到的加乘效果。
第十二圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的抗氧化反應元件(ARE)增加，當該甘草根萃取物係以另一特定重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該特定重量比組合時所觀察到的加乘效果。
第十三圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的ARE增加，當該甘草根萃取物係以一比較性重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該比較性重量比組合時缺乏可觀察到的加乘效果。
第十四圖係另一長條圖，圖解：第一至三圖中某些數量的個別甘草根萃取物的ARE增加，當該甘草根萃取物係以一比較性重量比加以組合時的預期累加效果，以及當該等甘草根萃取物係實際以該比較性重量比組合時缺乏可觀察到的加乘效果。
本實施例提供一種營養補充品，其如本文所揭示者。在攝取後，該營養補充品係有用於活化一個體的抗氧化反應系統。具體而言，攝取該營養補充品後，該個體的抗氧化反應元件(ARE)被活化。這類活化作用可能是幾乎即時的或被延遲的。在某些例子中，該活化作用可被延遲一段時間，係為該營養品攝取後至少部份地被消化及/或代謝所需。
在不受到任何特定理論的約束或限制之下，吾人思及的是，ARE的活化作用(如轉錄活化)，在調節氧化壓力及提供細胞保護對抗促氧化劑刺激方面，扮演重要的角色。具體而言，一般認為ARE係哺哺乳動物抗氧化系統的主要啟動子。ARE係一種保留DNA序列，在此處，轉錄因子(Nrf2)結合及活化哺乳動物細胞抗氧化基因表現。類紅血球衍生成長因子2(Nuclear factor(erythroid-derived 2)-like 2)，又稱為NFE2L2或Nrf2，係人體內由NFE2L2基因加以編碼的轉錄因子。Nrf2係一種鹼性白胺酸拉鍊(bZIP)蛋白，防護由受傷或發炎所激發氧化損害的抗氧化蛋白表現，係由其加以調節。
該營養補充品，亦指植物性營養素補充品(phytonutrient supplement)、植物性營養素組合物，或膳食補充品，或只稱為補充品，或組合物。要理解的是，該營養補充品並不局限於特定用途，例如只供營養、膳食及/或補充需求。此外，該營營補充品，除了活化ARE之外，也可有其他優點。例如，在研究營養補充品及其成分時，本發明人也同時觀察到，過氧化物酶體增殖物活化受體γ/gamma(PPARg)以及糖化抑制測定(glycation inhibition assays)的體外研究活性。
該營養補充品一般包括三種主成分，及可選用的一或更多第二成分。具體來說，該營養補充品包括成分(A)、成分(B)及成分(C)，其分別詳述如下文。可選用地，該營養補充品可進一步地包括一或更多額外的成分，例如，成分(D)，諸如一或更多熟知於此技術領域的傳統添加劑。連同可選用的營養補充品第二成分及其額外的觀點，該主要成分進一步地在下文中詳述。如本文中所使用的，要瞭解的是，符號「(A)」、「(B)」及「(C)」，或「第一」、「第二」及「第三」，並不解釋為：一成分與其他者相對之下，係需要一特定的順序，或指示出一特定的重要性。
在許多實施例中，該營養補充品主要由成分(A)、(B)及(C)加以組成。在本文中，該片語「主要由...組成」，一般涵蓋可供一特定實施例所使用的具體引述的元件/成分。再者，該片語「主要由...組成」，一般涵蓋並允許額外的或可選 用之不實質影響特定實施例基本與/或新穎特色的元件/成分出現。在某些實施例中，「主要由...組成」係允許≦10、≦5或≦1重量百分比(wt%)(以營養補充品總重作為基礎計算)的額外或可選用成分出現。在另一實施例中，該營養補充品係由成分(A)、(B)及(C)加以組成。
在許多實施例中，成分(A)、(B)及(C)分別衍生自甘草類植物，更具體地，係甘草的根部。這些實施例係在下文中詳細說明。一般而言，甘草類植物係豆科多年生草本植物，原產於歐洲、印度、及部份的亞洲。甘草屬(Glycyrrhiza)係豆科(Fabaceae)植物的一屬，具有約18個公認的物種。雖然在全球有更多的物種已被發現，但著名的甘草物種包含：多刺甘草(Glycyrrhiza(G.)acanthocarpa)；粗毛甘草(G.aspera)；澳洲甘草(G.astragalina)；白花甘草(G.bucharica)；刺毛甘草(G.echinata)；無腺毛甘草(G.eglandulosa)；臭甘草(G.foetida)；小臭甘草(G.foetidissima)；光果甘草(G.glabra)；宮特夏羅維甘草(G.gontscharovii)；圖像甘草(G.iconica)；脹果甘草(G.inflata)；膜莢甘草(G.korshinskyi)；美國甘草(G.lepidota)；刺果甘草(G.pallidiflora)；圓果甘草(G.squamulosa)；三葉甘草(G.triphylla)；烏拉爾甘草(G.uralensis)；雲南甘草(G.yunnanensis)。
前述物種中至少有一者(如光果甘草/G.glabra)，更典型地係前述物種中之二或三者(如光果甘草/G.glabra及脹 果甘草/G.inflata)，係可用於提供成分(A)、(B)及(C)。在許多實施例中，每一成分(A)、(B)及(C)係由不同的甘草根萃取物來提供(或衍生出)。成分(A)、(B)及(C)在本文中可能只指稱「甘草根萃取物」。該等甘草根萃取物可以不同，此係基於其來源甘草物種、特定的萃取方法、或其組合。例如，不同的物種或萃取方法，能提供不同成分分佈的萃取物，亦即，在化合物數量及組成上的差異化。在許多實施例中，基於不同來源甘草物種的組合，以及進一步的不同的萃取方法，該成分(A)、(B)及(C)係不同的。
合適的甘草根萃取物，能夠藉由本技術領域所悉知的傳統萃取方法來取得，例如藉由水(如蒸氣)萃取，或由溶劑(如醇類)萃取。該營養補充品不局限於特定萃取方法；然而，醇類(如乙醇)萃取普遍地使用於許多實施例中。示範性的萃取方法係如下述。
有許多合適的萃取方法，可用來產生可供營養補充品使用的甘草根萃取物。這些方法包含(但不限於)：Rana等人的美國專利第7,897,184號中所揭示的萃取方法，該發明在本文中併入以供參考其全文。雖然在本文中所述的萃取溶劑具體地表明係乙醇，但應瞭解的是，除乙醇以外(或可更換乙醇的是)，也可以使用其他的醇類，例如(但不限於)：異丙醇、乙二醇、及/或其他的醇類。示範性醇類溶劑包含(但不限於)，C1至C4醇類，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、及丁醇；水-醇類 或醇類和水的混合物，包含水-乙醇；多元醇，如丙二醇及丁二醇；及脂族醇。這些醇類溶劑的任一者，都可使用。其他的溶劑，如(但不限於)丙酮，也可作為萃取溶劑。任一比例的溶劑-水混合物，如醇類-水及/或丙酮-水混合物，也可使用。在許多實施例中，該溶劑係造成萃取物及/或其後續形式(如萃取物粉末)係適合被攝食者。例如，該溶劑係水或乙醇。
在一例子中，該甘草根萃取物能夠使用一有機溶劑萃取技術而取得。在另一例子中，溶劑階段分餾(sequential fractionation)可以使用，以便取得甘草根萃取物。總水-乙醇萃取技術(total hydro-ethanolic extraction techniques)，也能使用，以便取得該甘草根萃取物。一般而言，這是指一次性萃取。這個方法中所產生的萃取物，將含有非常多的植物化學成分出現在該萃取材料中，其包含脂肪及水可溶的植物化學成分。萃取物溶液收集後，溶劑將會汽化，形成萃取物。
總乙醇萃取也可以使用。這個技術使用乙醇作為溶劑。這個萃取技術產生一萃取物，除了水可溶化合物之外，其也可包含脂肪可溶的，及/或親油的化合物。總甲醇萃取也可依類似的方式來使用，而得到類似的結果。許多實施例中，該甘萃取物的每一者，係藉由植物材料根部的醇類抽出，而個別地取得，該植物物種係光果甘草及/或脹果甘草植物(例如根部)，更典型地係光果甘草及脹果甘草。
另一個能夠用來取得甘草根萃取物的萃取技術， 係超臨界流體二氧化碳萃取(SFE)。在這個萃取程序中，待萃取的材料並未曝露在任何有機溶劑之下。毋寧說是，萃取溶劑係二氧化碳(CO2)，其可具有或不具有改質劑，而處在超臨界條件下(如>31.3℃及>73.8巴)。一般精於本技術領域之人士將贊同的是，溫度及壓力條件能被改變，以便取得最佳的萃取物產量。這個技術產生一種脂肪可溶的萃取物及/或親油的化合物，其類似於也可使用的總己烷及乙酸乙酯萃取技術。
上述的每一個萃取方法可包含(及/或彼此互相組合使用)一或更多的本技術領域所悉知的額外加工步驟。例如，植物材料可以被搗碎、粉碎、研磨等等。也有一或多個過濾步驟來移除(例如)纖維素的/纖維的或其他固體的材料。也可以有一或更多的純化步驟，以便移除(例如)某些組成分與/或污染。這類純化方法，可藉由(例如)蒸餾、蒸發、離心等等來完成。也可以有一或更多的濃縮及/或乾燥步驟，以便移除水及/或其他揮發性物質，例如醇類，較輕的化合物，VOCs等等。再者，酸類及/或鹼類也可被添加，以便調整pH值或中和。取決於最終/末端萃取物所想要的形式，也可以使用本技術領域已瞭解的許多額外的步驟，如過篩、加壓、碾磨、研磨、混合、分散等等。要瞭解的是，吾人也思及這些額外加工步驟在重復及/或不同順序之下的組合。
在許多實施例中，成分(A)、(B)及(C)分別係經由不同甘草類植物的根部材料的萃取而衍生出，可替換地係經由 不同甘草類植的乾燥根部材料的乙醇萃取而衍生出。能被利用來進行萃取的甘草根材料包含：根條、碎根、根切片、及/或根粉末，並且這些材料係具有及/或不具有外皮。合適的甘草根萃取物在商業上可購自於許多供應商，其包含加州Irvine市的北京銀杏集團(BGG)北美分公司。
在許多實施例中，成分(B)係經由一第一萃取方法來取得，及成分(C)係經由一第二萃取方法來取得。該第二萃取方法，至少在一個途徑方面係相異於該第一萃取方法。在某些實施例中，相對於該第二萃取方法，該第一萃取方法包含一個純化該甘草根萃取物的額外步驟。這類的純化係能夠透過(例如)一塔柱來完成。成分(A)可以透過第一或第二萃取方法、相似方法、或可替代的方法一起來取得。第一及第二萃取方法，在使用相同種源甘草植物、但想要取得不同組成物及/或主要組成物的情況下，係有用的。例如，某些成能夠利用本技術領域所悉知的純化技術，而移除或加以濃縮。
在許多實施例中，成分(A)包含光甘草定，可替換地係主要由光甘草定組成。雖然成分(A)可完全由光甘草定組成，但其他的第二成分一般也能在該營養補充品加以利用，以便提供或改良(如)該營養補充品的外觀及/或可攝取性。
典型地，成分(A)係衍生自、及/或係一包括光甘草定的第一甘草根萃取物。在某些實施例中，該第一甘草根萃取物係衍生自光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)物種。該第一甘 草根萃取物可以含有額外成分，例如但不限於至少以下一者：甘草查爾酮A、甘草素(glycyrrhizin)及甘草苷(liquiritin)，可替換地，成分(A)包括光甘草定、甘草查爾酮A、甘草素及甘草苷。在這些實施例中，光甘草定係該第一甘草根萃取物/成分(A)的主要成分。
在某些實施例中，成分(A)包括以下成分：重量百分比(wt%)約4至6、可替換地約4至5、可替換地約4的光甘草定；重量百分比(wt%)約0至1、可替換地約0.01至0.1的甘草查爾酮A；及重量百分比(wt%)約15至25、可替換地約20的總類黃酮。
在某些實施例中，該第一甘草根萃取物係取自於BGG，及其一般具有如第一圖所圖解的層析圖。參照第一A圖，該第一甘草根萃取物具有四個列舉出來的峰值，數字1指出甘草苷，數字2指出甘草甜素、數字3指出甘草查爾酮A，及數字4指出光甘草定。光甘草定係一種異黃酮，一種異類黃酮的類型。甘草查爾酮A係一種類查爾酮(chalconoid)，一種天然酚類。甘草素也稱為甘草酸(glycyrrhizic acid)或甘草酸(glycyrrhizinic acid)，及在結構上，甘草素係一種皂素。甘草苷係黃烷酮甘草素的4’-鄰-糖苷(4’-O-glucoside of the flavanone liquiritigenin)。參照第一B圖，其一般係利用一可替換的HPLC方法，該第一甘草根萃取物有三個被列舉出的峰值，其一峰值係指出甘草查爾酮A，及一峰值係指出光甘草定。
在許多實施例中，成分(A)的含量，以營養補充品一百重量份作為基礎計算之下，係約5至45重量份(parts by weight)，可替換地約8至42重量份。在某些實施例中，成分(A)的含量以營養補充品一百重量份作為基礎計算之下，約30至35，可替換地約33；約10至20，可替換地約14至16，可替換地約14，可替換地約16；約35至45，可替換地約42；約5至15，可替換地約8重量份。許多次範圍的成分(A)含量，其介於營養補充品的約5至45重量份，以及較少於或較多於這些數量者，也被考慮在本發明之內。可選擇地，為了顧及包含有可選用的第二成分，上述的數量係能夠被加以調整，或加以正規化。
在許多實施例中，成分(B)包括甘草查爾酮A，可替換地係主要由甘草查爾酮A加以組成。雖然成分(B)可完全由甘草查爾酮A來組成，但也可在該營養補充品中使用其他的第二成分作為緩衝劑，以便改良(如)該營養補充品的外觀及/或可攝取性。
典型地，成分(B)係衍生自與/或係一種包括甘草查爾酮A的第二甘草根萃取物。該第二甘草根萃取物係異於該第一甘草根萃取物。在某些實施例中，該第二甘草根萃取物係衍生自脹果甘草(Glycyrrhiza inflate B)物種。該第二甘草根萃取物也可含有額外的組成分，例如但不限於光甘草定、甘草素及甘草苷至少其中一項，可替換地，成分(B)包括甘草查爾酮A、光甘草定、甘草素及甘草苷。在這些實施例中，甘草查爾 酮A係該第二甘草根萃取物/成分(B)的主要組成物。
在某些實施例中，成分(B)包括以下組成分：約0至1wt%、可替換地約0.01至0.5wt%的光甘草定；約15至25wt%、可替換地約20至23wt%、可替換地約21wt%的甘草查爾酮A；及約85至95wt%、可替換地約91至93wt%的總類黃酮。
在某些實施例中，該第一甘草根萃取物係取自於BGG，及其一般具有如第二圖所圖解的層析圖。參照第二A圖，該第一甘草根萃取物具有四個列舉出來的峰值，數字1指出甘草苷，數字2指出甘草甜素、數字3指出甘草查爾酮A，及數字4指出光甘草定。參照第二B圖，其一般係利用一可替換的HPLC方法，該第二甘草根萃取物有四個被列舉出的峰值，其一峰值係指出甘草查爾酮A。
在許多實施例中，成分(B)的含量，以營養補充品一百重量份作為基礎計算下，係約5至45重量份(parts by weight)，可替換地約8至42重量份。在某些實施例中，成分(B)的含量以營養補充品一百重量份作為基礎計算下，約30至35，可替換地約33；約10至20，可替換地約14至16，可替換地約14，可替換地約16；約35至45，可替換地約42；約5至15，可替換地約8w重量份。許多成分(B)的次範圍及含量，其介於營養補充品的約5至45重量份，以及較少於或較多於這些數量者，也被考慮在本發明之內。可選擇的是，為了顧及包含有可選用的第二成分，上述的數量係能夠被加以調整，或加以正規化。
在許多實施例中，成分(C)包括光甘草定、甘草查爾酮A、甘草素及甘草苷至少其中一者，可替換地，成分(C)包括光甘草定、甘草查爾酮A、甘草素及甘草苷。在進一步的實施例中，成分(C)主要係由光甘草定、甘草查爾酮A、甘草素及甘草苷之至少一者所組成，可替換地，成分(C)主要係由光甘草定、甘草查爾酮A、甘草素及甘草苷加以組成。雖然成分(C)可由光甘草定、甘草查爾酮A、甘草素及甘草苷之至少一者來組成，然而亦可在該營養補充品中使用其他的第二成分作為緩衝劑，以便改良(如)該營養補充品的外觀及/或可攝取性。
典型地，成分(C)係衍生自、及/或成分(C)係一種包括甘草類黃酮的第三甘草根萃取物。該第三甘草根萃取物係異於第一甘草根萃取物。該第三甘草根萃取物亦異於第二甘草根萃取物。在某些實施例中，該第三甘草根萃取物係衍生自脹果甘草(Glycyrrhiza inflata B)物種。在這些實施例中，典型地，甘草查爾酮A係該第三甘草根萃取物/成分(C)的主要組成分，可選用地，其次係為光甘草定，再次者係甘草素，又再次者係甘草苷。
在某些實施例中，成分(C)包括以下組成分：約0至1、可替換地約0.01至0.1wt%的光甘草定；約5至15、可替換地約10至12wt%的甘草查爾酮A；及約65至85、可替換地約70至83wt%的總類黃酮。
在第二及第三甘草根萃取物均係衍生自相同物種 (如脹果甘草/Glycyrrhiza inflata B)的實施例中，其萃取物由於不同來源植物及/或不同萃取技術至少其中一項而產生差異。例如，成分(B)及(C)可由上述的第一及第二萃取方法來取得。
在某些實施例中，該第三甘草根萃取物係取自於BGG，及其一般具有如第三圖所圖解的層析圖。參照第三A圖，該第三甘草根萃取物具有四個列舉出來的峰值，數字1指出甘草苷，數字2指出甘草甜素、數字3指出甘草查爾酮A，及數字4指出光甘草定。參照第三B圖，其一般係利用一可替換的HPLC方法，該第三甘草根萃取物有三個被列舉出的峰值，其一峰值係指出甘草查爾酮A。
在許多實施例中，成分(C)的含量，以營養補充品一百重量份作為基礎計算之下，係約10至90重量份(parts by weight)，可替換地約16至83重量份。在某些實施例中，成分(C)的含量以營養補充品一百重量份作為基礎計算之下，約30至35，可替換地約33；約10至20，可替換地約14至16，可替換地約14，可替換地約16；約35至45，可替換地約42；約5至15，可替換地約8；約65至75，可替換地約71；約80至85，可替換地約83重量份。許多成分(C)的次範圍及含量，其介於營養補充品的約10至90重量份，以及較少於或較多於這些數量者，也被考慮在本發明之內。可選擇的是，為了顧及包含有可選用的第二成分，上述的數量係能夠被加以調整，或加以正規化。
在許多實施例中，成分(A)的含量係小於成分(B) 及(C)的組合量。換句話說，成分(A)典型的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係<50wt%，可替換地<45wt%，可替換地<40wt%，可替換地<35wt%，可替換地<30wt%。
在某些實施例中，成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：3：3(A：B：C)的重量比，可替換地係約1：2.6：2.6。在另一實施例中，成分(A)、(B)及(C)係呈現約3：3：1(A：B：C)的重量比，可替換地係約2.6：2.6：1。在又一實施例中，成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：1：10(A：B：C)的重量比，可替換地係約1：1：10.4。在又一實施例中，成分(A)、(B)及(C)係呈現約3：1：3(A：B：C)的重量比，可替換地係約2.6：1：2.6。在又一實施例中，成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：1：5(A：B：C)的重量比。在進一步的實施例中，成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：1：1的(A：B：C)重量比。鑑於前述說明的比率，許多(A：B：C)重量比的範圍及次範圍，也被考慮在本發明之內。
如前文所述，該營養補充品有利於抗氧化過程。在許多實施例中，成分(A)、(B)及(C)呈現一組合含量，以便在該營養補充品被攝取後，足以活化該個體的抗氧化系統。此外，成分(A)、(B)及(C)係以這樣的(A：B：C)重量比呈現，以致於在該營養補充品被攝取後之相關於該個體抗氧化系統活化作用方面，其組合效果係大於其個別效果的總合。非常令人驚訝而不可預期地，在這一方面，本發明人發現成分(A)、(B) 及(C)彼此之間的加乘效果，尤其是在實質改良ARE活化作用這一方面。參照下文的例子段落，可更加體會具體的改良。
選擇性地，該營養補充品可包含(D)一或更多第二成分，例如一或更多的添加劑。合適的添加劑包含那些本技術領域所瞭解者。這類添加劑係可單獨地或在組合之下利用。許多可選用的添加劑，一般係如下文所詳述。如果添加劑被使用，則能夠以許多含量出現在該營養補充品之內。
在許多實施例中，該營養補充品包括維生素、礦物質、及已知能改良人體天然抵抗氧化劑或自由基的特定成分。合適的維生素包含但不限於：維生素A、維生素C、維生素D、維生素E、維生素K、維生素B6、維生素B12、維生素B1、維生素B2、菸鹼酸、葉酸、生物素、泛酸，及其組合。合適的礦物質包含但不限於：鈣、鎂、碘、鉀、銅、鋅、磷、錳、鉻、硒、鉬、釩、硼及其組合。其他的維生素及礦物質也可使用。舉例來說，可被包含於該營養補充品當中的額外成分，係如甲基磺醯基甲烷(methylsulfonylmethane,MSM)與/或α-類脂酸(α-lipoic acid)。
在某些實施例中，該營養補充品可包含一或更多相異於成分(A)、(B)、(C)的其他萃取物。合適的萃取物包含但不限於以下的萃取物：葡萄籽(如來自葡萄屬(Vitis)植物)，枸杞(如寧夏枸杞(Lycium barbarum)及/或枸杞(Lycium chinense))，玫瑰果(如來自薔薇屬(Rosa)植物)，及其組合。適用於營養補充品 的額外萃取物，包含野櫻莓類(aronia berry)萃取物(或「山楸梅類/chokeberries」，例如來自野櫻莓(Aronia melanocarpa)物種)，黑加侖類(blackburrant)(如來自黑茶藨子(Ribes nigrum)物種)，洋甘菊類(chamomile)(如西洋甘菊(Matricaria chamomilla)及/或德國洋甘菊(Matricara recutita)物種)，迷迭香類(rosemary)(如迷迭香(Rosmarinus officinalis)物種)，鼠尾草類(sage)(如藥用鼠尾草(Salvia officinalis)物種)，石榴類(pomegranate)(如石榴(Punica granatum)物種)，及其組合。上文舉例的各屬植物，也可由其他物種加以替換。其他適用於營養補充品的可選用的萃取物及添加劑，係描述於美國專利第6,413,545；6,967,206；6,989,161；7,348,034；7,588,785及8,623,335號，及美國發明申請公開第2004/0097432；2007/0036742；2013/0196009；2015/0086686及2015/0313835號；上述每一發明係在本文中併入以作為參考。
可選用地，該營養補充品可包含藥學可接受的賦形劑，其包含但不限於：交聯羧甲基纖維素鈉(croscarmellose sodium)、麥芽糊精、矽化微晶纖維素、二氧化矽、硬脂酸、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、乳糖、葡萄糖、果糖、玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、乙酸纖維素、乙基纖維素及相似類者。取決於營養補充品的形式，也可以使用稀釋劑及其他的添加劑，如一或更多的藥學可接受的佐劑、結合劑(或接著劑)、填料、支持劑、增稠劑、風味改良劑、色素(如天然色素)、防腐劑、穩定劑、甜味劑、調味劑、調節劑、乳化劑或其混合物。其他的習知添 加劑也可以使用於該營養補充品，包含前述合併於本文之參考文獻中所描述者。
該營養補充品能夠使用許多本技術領域已瞭解的方法來製備。在該營養補充品製備方法的一個例子中，該製備方法包括：成分(A)、(B)及(C)、連同前述可選用的成分(D)一或更多第二成分的組合步驟，以便獲得該營養補充品。該等成分，能夠使用習知製造方法及設備，例如混合器、攪拌機等，以任何的順序來組合。取決於所想要的形式，例如膠囊、壓縮形式等，該營養補充品可進一步地加工。
該營養補充品可有許多種形式。在許多實施例中，該營養補充品係口服營養補充品形式。這類口服形式的例子包含，丸劑、錠劑、膠片劑、粒錠、粉末、濃縮液、溶液、懸浮液、膠囊、或其組合。在具體實施例中，該營養補充品係錠劑形式。
在許多實施例中，該口服形式的營養補充品的重量係至少約25mg、可替換地其重量約25至5,000mg，可替換地約30至4,000mg，可替換地約30至3,000毫克(mg)。在具體實施例中，成分(A)的含量係約5至1,000mg、可替換地約10至1,000mg。在進一步實施例中，成分(B)的含量係約5至1,000mg、可替換地約10至1,000mg。在進一步實施例中，成分(C)的含量係約5至1,000mg、可替換地約100至1,000mg。在一具體實施例中，成分(A)及(B)的含量分別係約11mg，及成分(C) 的含量係約110mg。許多成分(A)至(C)個別的次範圍及含量，係介於約5至1,000mg之間，也考慮到小於或大於前述數量者。
本實施例也提供一種活化一個體抗氧化系統的方法。該方法包括經口服供給一營養補充品至該個體的步驟。該營養補充品係如本文中所描述者。該個體典型地係哺乳類動物，更具體地係人類，及能包含各個年齡的男性、女性。典型地，該個體係青少年或成人。在許多實施例中，該營養補充品作為一營養補充品方案之一部份的基礎下，周期性經口服供給至該個體。在進一步的實施例中，該營養補充品，依照該營養補充品方案，係每日至少一次經口服供給至該個體，可替換地是每日至少兩次。
該營養補充品可以依照需求、每日、或每日數次、或依照任何合適方案予以供給，以達成所想要的結果。在該方法中，施加供給頻率係取決於數個因素，其包含想要的抗氧化效果。一般而言，一個方案係包含該營養補充品每日供給一次或兩次，以便包含早晨供給、及/或晚間供給。每一次供給被攝取的營養補充品的數量，係由數個因子來決定，其包含所想要結果的程度及特定的組成物。
在一實施例中，該營養補充品係以飲品形式經口服供給。當該營養補充品係液體形式而經口服供給時，該液體可以是水基料的、牛奶基料的、茶基料的、果汁基料的、或上述者的某些組合。依照本發明的營養補充品的固體或液體的內 服形式，可以進一步地包括增稠劑，其包含黃原膠、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、微晶纖維素(microcrystalline cellulose)、澱粉、糊精、發酵乳清、豆腐、麥芽糊精、多元醇類，其包含糖醇類(例如山梨糖醇及甘露醇)、碳水化合物(如乳糖)、海藻酸丙二醇酯、結蘭膠、瓜爾豆、果膠、龍膠、阿拉伯樹膠、刺槐豆膠、阿拉伯膠、明膠，以及這些增稠劑的混合物。
包含該營養補充品的固體及液體(如食物及飲料)配方，可含有一有效量的一或更多甜味劑，其包含碳水化合物甜味劑，及天然及/或人工合成的無/低卡路里甜味劑。本實施例配方中所用的甜味劑含量，可有多種變化，但其典型地係取決於所用甜味劑的形式、或所想要的甜度。
在下文中提供額外的實施例，但其編號不得解釋為指定重要的程度。
實施例一，係關於一種包括以下者的天然營養品：(A)光甘草定；(B)甘草查爾酮A；及(C)甘草類黃酮；其中成分(A)、(B)及(C)的含量，係在該營養補充品攝取後，足以活化一個體的抗氧化系統；及其中成分(A)、(B)及(C)係以一重量比(A：B：C)呈現，以致於該營養補充品攝取後，對於該個體抗氧化系統的活化作用，其組合效果係大於其個別效果的總合。
實施例二，係關於一種包括以下者的天然營養 品：(A)包括光甘草定的第一甘草根萃取物；(B)一相異於第一甘草根萃取物的第二甘草根萃取物，該第二甘草根萃取物包括甘草查爾酮A；及(C)一相異於第一甘草根萃取物及相異於第二甘草根萃取物的第三甘草根萃取物，該第三甘草根萃取物包括類黃酮；其中第一、第二及第三甘草根萃取物係以一組合含量呈現，在該營養補充品攝取後，足以活化一個體的抗氧化系統；及其中第一、萃取物第二及第三甘草根萃取物係以一重量比呈現，以致於在該營養補充品攝取後相關該個體抗氧化系統的活化作用方面，其組合效果係大於其個別效果的總合。
實施例三係關於實施例一或二，其中成分(A)係取自於光果甘草物種。
實施例四係關於任一前述實施例，其中成分(B)係取自於脹果甘草物種。
實施例五係關於任一前述實施例，其中成分(C)係取自於脹果甘草物種。
實施例六係關於任一前述實施例，其中成分(A)的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係約5至45重量份(parts by weight)，可替換地係約8至42重量份。
實施例七係關於任一前述實施例，其中成分(B)的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係約5至45重量份，可替換地係約8至42重量份。
實施例八係關於任一前述實施例，其中成分(C) 的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係約10至90重量份，可替換地係約16至83重量份。
實施例九係關於任一前述實施例，其中成分(C)包括以下至少一者，光甘草定、甘草查爾酮A、甘草甜素及甘草苷，可替換的是，成分(C)包括光甘草定、甘草查爾酮A、甘草甜素及甘草苷。
實施例十係關於任一前述實施例，其中成分(A)的含量係小於成分(B)及(C)的組合含量。
實施例十一係關於任一前述實施例一至十，其中成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：3：3的(A：B：C)重量比，可替換地係約1：2.6：2.6。
實施例十二係關於任一前述實施例一至十，其中成分(A)、(B)及(C)係呈現約3：3：1的(A：B：C)重量比，可替換地係約2.6：2.6：1。
實施例十三係關於任一前述實施例一至十，其中成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：1：10的(A：B：C)重量比，可替換地係約1：1：10.4。
實施例十四係關於任一前述實施例，其中成分(A)、(B)及(C)係呈現約3：1：3的(A：B：C)重量比，可替換地係約2.6：1：2.6。
實施例十五係關於任一前述實施例一至十，其中成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：1：5的(A：B：C)重量比。
實施例十六係關於任一前述實施例一至十，其中成分(A)、(B)及(C)係呈現約1：1：1的(A：B：C)重量比。
實施例十七係關於任一前述實施例，其中成分(A)、(B)及(C)係分別由不同甘草植物所取得的根萃取物加以衍生出，可替換地，係透過取自不同甘草植物的乾甘草根材質的乙醇萃取來衍生出。
實施例十八係關於實施例十七，其中成分(B)係透過一第一萃取方法來取得，及成分(C)係透過相異於該第一萃取方法的第二萃取方法來取得，及其中，相對於該第二萃取方法，該第一萃取方法包含一額外的經由一塔柱的甘草根萃取物純化步驟。
實施例十九係關於任一前述實施例，主要係由成分(A)、(B)及(C)組成，可替換地係由成分(A)、(B)及(C)組成。
實施例二十係關於任一前述實施例，進一步包括(D)至少一添加劑，其可替換地係佐劑、結合劑、賦形劑及其他萃取物其中至少一項，其每一者皆異於成分(A)、(B)及(C)。
實施例二十一係關於任一前述實施例，係重量至少約25mg、可替換地約25至5,000mg的口服劑量形式。
實施例二十二係關於任一前述實施例，係一口服營養補充品形式，可替換地係口服丸劑、錠劑、膠藥片、顆粒、粉末、濃縮液、溶液、懸浮液、膠囊、或其組合的形式。
實施例二十三係關於任一前述實施例，其中在攝 食之後，該個體的抗氧化反應元件(ARE)活化。
實施例二十四係關於任一前述實施例，其中該個體係哺乳類動物，可替換地係人類。
實施例二十五係關於一活化個體抗氧化系統的方法，該方法包括下述步驟：經口服供給一營養補充品至該個體；其中該營養補充品係如任一前述實施例一至二十四所述。
實施例二十六係關於實施例二十五，其中該營養補充品，作為一營養補充品方案一部份，係以周期性基礎經口服供給。
實施例二十七係關於實施例二十六，其中該營養補充品依照該營養補充品方案，係以每日至少一次、可替換地每日至少兩次經口服供給。
這些實施例的個別成分，一般係如前文所描述。前述實施例的全部組合，特此明確考量。
用來說明該營養補充品及其成分的下述例子，謹企圖說明本發明，並非本發明限制。
例子
三種不同的甘草根萃取物係從BGG加以取得。第一甘草根萃取物，係以乙醇從光果甘草物種根部材料加以萃取，及其在某些圖式中及/或下文中，係標示為「光甘草定4%(GN-04)」，或只表示成「G」。該第一甘草根萃取物一般係以約4%光甘草定做為標準。第二甘草根萃取物，係衍生自脹果甘 草(Glycyrrhiza inflata B)物種根部材料的乙醇萃取物，且其在某些圖式中及/或下文中，係標示為「甘草查爾酮A21%(GA-105)」，或只表示為「L」。該第二甘草根萃取物一般係以約21%甘草查爾酮A做為標準。第三甘草根萃取物，係以乙醇從脹果甘草物種根材料加以萃取，及其在某些圖式中及/或下文中，係標示為「甘草類黃酮(GD-053)」，或在某些圖式及/或下文中只表示為「F」。
每一甘草根萃取物係透過HPLC來分析，以此技術領域已瞭解的方法來進行。第一圖係光甘草定4%(GN-04)的層析圖。第二圖係甘草查爾酮A21%(GA-105)的層析圖，及第三圖係係甘草類黃酮(GD-053)的層析圖。即使在利用不同HPLC方法之下，吾人能理解的是，該等甘草根萃取物，基於不同的層析圖(例如見第一A、二A、及三A圖，相對於第一B、二B及三B圖)，仍係彼此可區別的。本發明並不局限於一特定的HPLC方法或技術。
以下係第一A、二A及三A圖中所觀察到的峰值：
Figure 106109399-A0305-02-0030-1
將一個含有最小啟動子上游的四個重複ARE DNA序列(5'-GTGACTCAGCA-3')的載體，轉染至人類肝細胞，及以螢火蟲螢光素酶作為報導基因，進行測定。這個細胞株係(個別地或組合地)經多種甘草根萃取物處理四十八個小時。
一旦溶解並添加蟲螢光素酶基質，立即測量螢光值，且其反應百分率係正規化至該已知的ARE啟動子，即蘿蔔硫素。最初的測試指出，每一甘草根萃取物對於ARE有刺激效果，範圍從約200至1,000%的最大反應，如第四至六圖所示。 第四圖係甘草類黃酮(GD-053)的劑量反應曲線。第五圖係光甘草定4%(GN-04)的劑量反應曲線。第六圖係甘草查爾酮A21%(GA-105)的劑量反應曲線。
由於每一甘草根萃取物各自含有一小於25μg/ml有效濃度值(EC50)，該甘草根萃取物係在各種組合之下進行試驗，以便尋找可能的ARE活化加乘效果。
參照第七圖，在1：1：1的重量比(如每一者至33wt%)之下，該甘草根萃取物組合，產出119%的反應，高出預期的累加效果15.45%。參照第八圖，當甘草根萃取物組合，包含71wt%總類黃酮，及等重量份的光甘草定及甘草查爾酮A(每一者14wt%)時，該組合反應係稍微地增加，成為預期累加反應的140%。
參照第九圖，當類黃酮及光甘草定的含量係分別 為組合物的42wt%、而甘草查爾酮A係16wt%時，也被觀察到加乘效果。參照第十圖，當類黃酮及甘草查爾酮A係分別為組合物的42wt%、及光甘草定係16wt%時，也觀察到加乘效果。參照第十一圖，當光甘草定及甘草查爾酮A係分別為組合物的42wt%、及類黃酮係16wt%時，也觀察到加乘效果。參照第十二圖，當光甘草定及甘草查爾酮A係分別為組合物的8wt%、及類黃酮係83wt%時，也觀察到加乘效果。
參照第十三圖，當類黃酮及甘草查爾酮A係分別為組合物的8wt%、及光甘草定係83wt%時，未觀察到加乘效果。具體地說，當光甘草定係該甘草混合物的大多數、而類黃酮及甘草查爾酮A係組成分的最小量時，缺乏對於ARE的加乘性活化作用，且整體的反應(相對於控制組)係下降到100%以下。
參照第十四圖，當類黃酮及光甘草定係分別為組合物的8wt%、及甘草查爾酮A係係83wt%時，未觀察到加乘效果。具體地說，預期的累加反應係680%，但當組合之後，該甘草根萃取物混合物產生545%的反應，係非加乘效果。即便甘草查爾酮A啟動了ARE活性，三種甘草根萃取物都需要特定濃度來取得加乘效果。
如前文連同相對應的圖表所述，當三種甘草根萃取物，至少以甘草類黃酮16至83wt%、光甘草定8至42wt%、甘草查爾酮A8至42wt%的一般範圍來組合使用時，產生ARE 的加乘活化作用。
語詞「包括comprising」或「包括comprise」，在本文中係以最大意義來使用，其意義涵蓋了「包含(including,include)」、「主要由...組成(consist(ing)essentially of)」及「由...組成(consist(ing)of)」的概念。使用「例如(”for example”,“e.g.”,“such as”)」及「包含(including)」來列舉說明性的例子，並不只限於所列出的例子。因此”for example”或”such as”表示「例如，但不限於此」，或是「譬如，但不限於此」的意思，並且涵蓋了其他相似者或等效的範例。本文中所使用的語詞「約(about)」，用來合理地涵蓋或描述由儀器分析所測得，或取樣處理結果之數值的輕微變型(minor variation)。這類的輕微變化可能在該數值的差不多±0至-10、±0至-5、或±0至-2.5%之內。語詞「約」與一個數值範圍相關時，係適用於兩數值。又，語詞「約」也可適用於甚至並未明白指陳的數值範圍。
一般而言，本文所使用的數值範圍內的連字號”-“或破折號”－”，係指”至”或”一直到”；「>」係「高於」、或「大於」；「
Figure 106109399-A0305-02-0033-2
」係「至少」，或「大於或等於」；「<」係「低於」或「小於」；及「
Figure 106109399-A0305-02-0033-3
」係「最多」或「小於或等於」。個別獨立觀之，上述專利申請案、專利案、及/或專利申請公開案，於一或更多非限制性實施例中，以其整體明確合併於此作為參考。
應該瞭解的是，後附的申請專利範圍並不局限在描述於詳細說明內之明確且具體的化合物、組成物、或方法，在後附申請專利範圍內的權限範疇內，特定具體實施例之間係可有所變化。關於本文中用來描述具體特徵或許多實施例的任何馬庫西族群，應該被讚同的是，不同的、具體的、及/或不可預期的結果，係能夠從馬庫西族群內每一個個別成員來取得，而無關於其他全部的馬庫西成員。每一個馬庫西族群的成員，皆可個別地供依賴使用，以及或以組合方式供依賴使用，並為後附申請專利範圍之範疇內的具體實施例提供適當的支持。
也應該瞭解的是，依賴於本發明所述的許多實施例的任何範圍及次範圍，係獨立地或集體地落於後附的申請專利範圍的範疇內，及應瞭解的是，其描述及思及全部的範圍，包含全部及/或部份的數值，即使當這類數值並未明白地書寫於本文之內時亦然。熟悉本技術領域的人士可輕易認知，所列舉的範圍及次範圍，係足以描述或致能許多本發明的實施例得以實現，且這類範圍及次範圍可進一步地被描寫成相關的二等1/2、1/3、1/4、1/5等等。僅為一示範例，「從0.1至0.9」的範圍，可進一步地被描寫成較少的1/3，即0.1至0.3，中間的1/3，即0.4至0.6，較多的1/3，即0.7至0.9，其係個別地或集體地落於後附申請專利範圍的範疇之內，及係個別地及/或集體地可供依賴，並為後附申請專利範圍的範疇之內的具 體實施例提供支持。此外，關於界定或修飾一個範圍的語言，例如「至少」、「大於」、「小於」、「不超過」、及其相似者，應瞭解的是，這類語言包含次範圍及/或上或下限。如另外一個示範例，「至少為10」的範圍，原就包含一個次範圍從至少10至35，至少10至25的次範圍，至少25至35的次範圍等等，而且每一個次範圍可個體地或集體地供依賴，並提供針對後附申請專利範圍內具體實施例的支持。最後，在所揭露範圍內的個別的數字，係可供依賴的，並提供針對後附申請專利範圍內具體實施例的支持。例如，「從1至9」的範圍，包含許多個別的實數，例如3，以及包含小數點(或分數)的個別數字，例如4.1，其係可供依賴，並提供針對後附申請專利範圍內具體實施例的支持。
本發明已在本文中以說明性方式來描述，應瞭解的是，所使用的專門術語，本質上係企圖作為文字描述，而非作為限制。基於前述教示，本發明的許多改造及變型都是有可能的。本發明亦可能有別於後附申請專利範圍所具體描述者而加以實施。獨立項及依附項(無論是單項或多項依附)的全部組合的標的，都在本文中特經審酌。

Claims (18)

  1. 一種營養補充品，包括：(A)光甘草定(glabridin)；(B)甘草查爾酮A(licochalcone A)；以及(C)甘草根類黃酮(licorice root flavonoids)；其中成分(A)、(B)及(C)係呈現一組合量，以便在該營養補充品被攝取之後，足以活化一個體的抗氧化系統；及其中，成分(A)、(B)及(C)係以一重量比(A：B：C)呈現，以致在該營養補充品被攝取後，其相關於該個體抗氧化系統活化作用的組合效應，係大於其個別效應的總和；且其中該成分(A)、(B)及(C)的重量比係選自由i)1：3：3、ii)3：3：1、iii)1：1：10、iv)3：1：3，以及v)1：1：5的重量比所組成的群組中。
  2. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)係取自於光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)物種。
  3. 如申請專利範圍第2項的營養補充品，其中該成分(B)係取自於脹果甘草(Glycyrrhiza inflata B.)物種。
  4. 如申請專利範圍第3項的營養補充品，其中該成分(C)係取自於脹果甘草(Glycyrrhiza inflata B.)物種。
  5. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係選自由i)5至45重量份，及ii)8至42重量份所組成的群組中。
  6. 如申請專利範圍第1項的營養補充品， 其中該成分(B)的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係選自由i)5至45重量份，及ii)8至42重量份所組成的群組中。
  7. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(C)的含量，以該營養補充品一百重量份作為基礎計算，係選自由i)10至90重量份，及ii)16至83重量份所組成的群組中。
  8. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)的含量，係小於該成分(B)及(C)的組合含量。
  9. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該等成分(A)、(B)及(C)係呈現出1：2.6：2.6的重量比(A：B：C)。
  10. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)、(B)及(C)係呈現出2.6：2.6：1的重量比(A：B：C)。
  11. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)、(B)及(C)係呈現出1：1：10的重量比(A：B：C)。
  12. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)、(B)及(C)係呈現出3：1：3的重量比(A：B：C)。
  13. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中該成分(A)、(B)及(C)係呈現出1：1：5的重量比(A：B：C)。
  14. 如申請專利範圍第1項的營養補充品，其中在攝取後，該個體的抗氧化反應元件(ARE)活化。
  15. 一種營養補充品，包括：(A)一第一甘草根萃取物，其包括光甘草定；(B)一相異於該第一甘草根萃取物之第二甘草根萃取物，該第二甘草根萃取物包括甘草查爾酮A；以及(C)一相異於第一甘草抽物且相異於該第二甘草根萃取物的第三甘草根萃取物，該第三甘草根萃取物包括類黃酮；其中該第一、二及三甘草根萃取物係以一組合數量呈現，而在該營養補充品被攝食後，足以活化一個體的抗氧化系統；以及其中該第一、二及三甘草根萃取物，係以一重量比呈現，以致於在該營養補充被攝取後，其對於該個體抗氧化系統活化的組合效用，係大於其個別效用的總和；且其中該第一、第二與第三甘草根萃取物的重量比係選自由i)1：3：3、ii)3：3：1、iii)1：1：10、iv)3：1：3，以及v)1：1：5的重量比所組成的群組中。
  16. 如申請專利範圍第15項的營養補充品，其中該成分(A)係取自於光果甘草物種。
  17. 如申請專利範圍第16項的營養補充品，其中該成分(B)係取自於脹果甘草物種。
  18. 如申請專利範圍第17項的營養補充品，其中該成分(C)係取自於脹果甘草物種。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201811312D0 (en) * 2018-07-10 2018-08-29 Nuchido Ltd Compositions
JP2021013320A (ja) * 2019-07-11 2021-02-12 株式会社Ｍｉｚｋａｎ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ 野菜加熱処理物含有食品及びその製造方法、並びに野菜の不快味の低減方法
CN112494478B (zh) * 2020-12-04 2022-06-07 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所 一种具有抗炎协同增效作用的组合物及其应用
CN115252599A (zh) * 2022-07-04 2022-11-01 宁夏医科大学 甘草查尔酮a及光甘草定和甘草查尔酮a的组合物在制备治疗结直肠癌的药物中的应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101198341A (zh) * 2005-03-15 2008-06-11 丸善制药株式会社 消炎剂

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6413545B1 (en) 1998-09-01 2002-07-02 Access Business Group International Llc Diet composition and method of weight management
US6989161B2 (en) 2000-06-12 2006-01-24 Access Business Group International Llc Phytonutrient nutritional supplement
TW200416037A (en) * 2002-02-20 2004-09-01 Kanegafuchi Chemical Ind Process for producing hydrophobic glycyrrhiza extract with high qualities
US20040097432A1 (en) 2002-11-04 2004-05-20 Access Business Group International Llc. Method of reducing cholesterol
US6967206B2 (en) 2002-12-05 2005-11-22 Access Business Group International Llc Compositions and methods for increasing growth hormone levels
US20050100537A1 (en) 2003-11-10 2005-05-12 Evans Gregory S. Methods and kits for reducing cellular damage, inhibiting free radical production, and scavenging free radicals in mammals
CN1810796A (zh) * 2005-01-24 2006-08-02 车庆明 一种从甘草和甘草废渣中提取制备甘草黄酮的方法
US7348034B2 (en) 2005-03-07 2008-03-25 Access Business Group International Llc Plant based formulations for improving skin moisture, texture, and appearance
US20070036742A1 (en) 2005-08-09 2007-02-15 Access Business Group International Llc Methods and compositions for modulating hair growth or regrowth
DE102006017879A1 (de) * 2006-04-13 2007-10-25 Merck Patent Gmbh Verwendung von Flavonoiden
US20080286254A1 (en) * 2007-05-17 2008-11-20 Kaneka Corporation Composition comprising licorice polyphenol
US8623335B2 (en) 2007-09-10 2014-01-07 Tauna Ann Waddington Scar and rosacea and other skin care treatment composition and method
CN101249130B (zh) * 2008-04-11 2011-06-15 桂林商源植物制品有限公司 一种戒烟并缓解戒烟综合症的药用或保健组合物
US20090304602A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Tuchinsky David B Nutritional supplement
CN101356974B (zh) * 2008-06-10 2012-05-30 黎秋萍 能捕获消除自由基的生物保健食品
US7897184B1 (en) 2009-08-13 2011-03-01 Access Business Group International Llc Topical composition with skin lightening effect
CN102021137A (zh) * 2009-09-08 2011-04-20 北京未名凯拓农业生物技术有限公司 利用甘草毛状根及其培养液制备甘草总黄酮的方法
CA2692371A1 (en) * 2010-02-11 2011-08-11 Michel Grise Anti-fatigue composition
US20110217393A1 (en) * 2010-02-23 2011-09-08 Grise Michel Anti-fatigue composition
US9060949B2 (en) * 2010-05-25 2015-06-23 Symrise Ag Menthyl carbamate compounds as skin and/or hair lightening actives
EP2593077B1 (en) * 2010-05-25 2016-11-02 Symrise AG Cyclohexyl carbamate compounds as skin and/or hair lightening actives
SG191879A1 (en) * 2011-01-07 2013-08-30 Allergan Inc Melanin modification compositions and methods of use
US20130196009A1 (en) 2012-01-30 2013-08-01 Access Business Group International Llc Anti-inflammatory and antioxidant composition and related method of use
EP2764860A1 (en) * 2013-02-06 2014-08-13 Basf Sa Cupuassu fatty acid amidoamines and their derivatives
US20150086686A1 (en) 2013-09-23 2015-03-26 Access Business Group International Llc Insoluble fiber composition and method for making same
TWI771268B (zh) 2014-05-05 2022-07-21 美商阿爾塞斯商業集團國際有限公司 包含菊花萃取物之組成物與使用其於皮膚增白及皮膚增亮應用之方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101198341A (zh) * 2005-03-15 2008-06-11 丸善制药株式会社 消炎剂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
網路文獻 邢國秀等人，甘草中黃酮類化學成分的研究進展，中國中藥雜誌，2003/07/25，page 593-597 *
網路文獻 邢國秀等人，甘草中黃酮類化學成分的研究進展，中國中藥雜誌，2003/07/25，page 593-597。

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