TWI756750B - 利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法 - Google Patents

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吳旻憲
王信堯
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Abstract

一種利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，先取得一微生物樣品溶液，內含具有特定特性之複數微生物。將微生物樣品溶液進行前處理步驟，得到一具有特定電特性之待測微生物樣品溶液。將待測微生物樣品溶液放置於一晶片本體上後，以具有不同光介電泳力大小組合之一光圖形模組，分析流道上的待測微生物樣品溶液。微生物因特定電特性而產生特定之分佈及表現，根據此特定之分佈及表現，可鑑別微生物之特性。藉此除了提升臨床微生物之檢驗效率之外，亦增加了檢驗精準度並降低了檢驗成本。

Description

利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法
本發明為鑑別微生物特性之方法，尤指一種利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，藉此提升臨床微生物鑑別特定特性之檢驗效率及便利性，使臨床用藥能更為精確。
臨床微生物之檢驗，為醫師診斷用藥及臨床照護人員處理感染症的重要依據。根據不同的微生物特性，給予適當的治療與藥物，能更加精準且有效治癒疾病。而這些常見的特性，包含抗藥特性、毒性、物種或亞種等。然而，當前臨床的檢驗方法，並無法快速地檢驗上述所提的微生物特性。雖然使用核酸檢驗方法可以做到精確的微生物特性檢驗，但花費高且檢驗時間較長的情形依舊無法提供臨床快速且精確的資訊。
以微生物抗藥特性為例，對於感染性疾病的治療和抗生素的使用很大程度上取決於體外抗生素敏感性試驗(antibiotics susceptibility test,AST)。當前習知技術是通過使用紙碟、微量稀釋、e試驗(e-test)等方法確定的。目前，所有抗生素敏感性試驗方法都依賴於培養，並且相當耗時。抗生素敏感性試驗方法的周轉時間長，會延遲臨床的精準治療。
因此，本領域的臨床人員亟需研發出新穎之鑑別微生物特性的方法，以克服習知技術的缺點並造福有此需求的廣大病患族群。
有鑑於此，本發明之目的為提供一種快速鑑別微生物特性的方法，一種利用光介電泳力(optically-induced dielectrophoretic force)鑑別微生物特性之方法，該方法包含以下步驟：(a)取得一微生物樣品溶液，該微生物樣品溶液內含具有特定特性之複數微生物；(b)將該微生物樣品溶液進行前處理步驟，以獲得一具特定電特性之待測微生物樣品溶液；(c)將該待測微生物樣品溶液放置於一晶片本體上的一流道，以具有不同光介電泳力大小組合之一光圖形模組，分析該流道上的該待測微生物樣品溶液，該等微生物因特定電特性而產生特定之分佈及表現；(d)根據上述特定之分佈及表現，鑑別該等微生物之特性。
綜上所述，本發明利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法的功效在於：操作簡易且靈活，靈敏度、解析度與精密度高。因為本發明方法並非仰賴微生物培養，因此可以在數小時內提供精確度高的微生物特性資訊。相較傳統微生物檢驗方法需要數天的時間，本發明方法的效能具有相當進步性。
以下將進一步說明本發明的實施方式，下述所列舉的實施例係用以闡明本發明，並非用以限定本發明之範圍，任何熟習此技術者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可做些許更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
10:微生物樣品溶液
12:微生物
121:具抗藥特性之微生物
122:不具抗藥特性之微生物
14；待測微生物樣品溶液
20:晶片本體
22:上蓋
221:樣品注入孔
24:流道層
241:流道
26:光導電底層
30:光源投影裝置
32:光投影
320:光圖形模組
321~324:光圖形
S1:步驟一
S2:步驟二
S3:步驟三
S4:步驟四
〔圖1〕為本發明之操作流程方塊示意圖。
〔圖2〕為本發明晶片本體的立體分解示意圖。
〔圖3〕為本發明晶片本體及光源投影裝置之操作示意圖。
〔圖4〕為本發明待測微生物樣品溶液注入晶片本體經光圖形模組作用的運行示意圖。
〔圖5〕為〔圖4〕之待測微生物樣品溶液運行後分佈及表現之結果分析。
光介電泳(optically-induced dielectrophoresis,ODEP)為透過光導電材料為基板，藉由控制基板下方光線之投射所構成之光圖形(light image)形成虛擬電極，以誘發特定範圍之不均勻電場來使基板上方物體極化與移動(即介電泳現象)之技術。當一粒子在此不均勻電場中，受到電極化而誘發電偶極，並與周遭懸浮液的極化程度有所差異時，便產生光介電泳力。本發明利用調整光圖形，產生不同力量大小之光介電泳力組合，使特定特性之微生物因產生特定電性，而產生了特定之分佈及表現。藉此特定之分佈及表現，可以鑑別微生物之特性。
參閱圖1，本發明係揭露一種利用光介電泳力檢驗微生物特性之方法，包含以下步驟：
步驟一S1：取得一微生物樣品溶液10，該微生物樣品溶液10內含具有特定特性之複數微生物12。其中該特定特性可為該等微生物12之物種、亞種、抗藥性特性、毒性或代謝特性。其中該微生物樣品溶液10係從血液、尿液、唾液、汗液、糞便、胸水、腹水或腦脊髓液所培養增幅而成。
步驟二S2：將該微生物樣品溶液10進行前處理步驟，以獲得一具特定電特性之待測微生物樣品溶液14。其中上述前處理步驟為微生物培養、接觸力、放射線、光波、音波、震波、加熱、冷凍、電波、磁波、 藥物或上述之任意組合。
步驟三s3：將該待測微生物樣品溶液14放置於一晶片本體20上的一流道241，以具有不同光介電泳力大小組合之一光圖形模組320分析該流道241上的該待測微生物樣品溶液14。其中該光圖形模組320為複數光圖形組成，藉由調整該等光圖形之移動速度、該等光圖形之轉動速度、該等光圖形之光通量、該等光圖形之形狀、施加於該晶片本體20之交流電頻率、施加於該晶片本體20之交流電電壓或上述之任意方法組合達成。該待測微生物樣品溶液14中之該等微生物12因特定電特性而產生特定之分佈及表現。
步驟四S4：根據上述特定之分佈及表現，分析鑑別該等微生物12之特性。
上述中，該等微生物12為細菌、黴菌、立克次體或病毒。
參閱圖2，揭露該晶片本體20由上而下設置一上蓋22、一流道層24及一光導電底層26，該流道層24開設該流道241，該上蓋22具有一樣品注入孔221，該樣品注入孔221對應該流道241的一端。其中，該上蓋22組成成分為氧化銦錫(indium-tin,ITO)玻璃基質，該流道層24之組成成分為生物相容性膠膜，該光導電底層26組成成分為光導電材料(photoconductive material)。
參閱圖3及圖4，並配合圖1步驟三S3，圖3揭露該晶片本體20由該上蓋22、該流道層24及該光導電底層26組合後，將該待測微生物樣品溶液14注入該樣品注入孔221，並在該光導電底層26下方設一光源投影裝置30。該光源投影裝置30投射出至少一光投影32，作用於該晶片本體20之該光導電底層26，形成圖4中該等光圖形321、322、323、324。再藉由調整該光 圖形模組320中的該等光圖形321、322、323、324之移動速度、該等光圖形321、322、323、324之轉動速度、該等光圖形321、322、323、324之光通量、該等光圖形321、322、323、324之形狀、施加於該晶片本體20之交流電頻率、施加於該晶片本體20之交流電電壓或上述任意方法之組合以分析該流道241上的該待測微生物樣品溶液14。參閱圖4，為本發明將該待測微生物樣品溶液14注入該晶片本體20經光圖形模組320作用之運行方式。以抗藥性特性為例，圖4的(a)及(e)為將經前處理之該待測微生物溶液14通入該晶片本體20中後，具抗藥特性之微生物121及不具抗藥特性之微生物122的分佈。如圖4的(b)~(d)及(f)~(h)，調控該光圖形模組320中具有不同光介電泳力大小之該等光圖形321、322、323、324，由左而右移動，如箭頭所示。以顏色深淺表示該等光圖形321、322、323、324光介電泳力之力量大小，顏色較深代表光介電泳力較大，顏色較淺代表光介電泳力較小。各該光圖形321、322、323、324之光介電泳力隨移動方向遞增。最後進行該等具抗藥特性之微生物121及該等不具抗藥特性之微生物122之量測，如圖4的(d)及(h)，由於該等具抗藥特性之微生物121具有高感電特性，較易被位於圖中右側、光介電泳力較左側大之該等光圖形321、322捕捉，該等不具抗藥特性之微生物122有低感電特性，較易被位於圖中左側、光介電泳力較右側小之該等光圖形323、324捕捉，因此該等具抗藥特性之微生物121及該等不具抗藥特性之微生物122產生了不同的分佈及表現。圖4的(d)為該等具抗藥性特性之微生物121分佈及表現，圖4的(h)為該等不具抗藥性特性之微生物122分佈及表現。
參閱圖5，並配合圖1步驟三S3及步驟四S4，圖5為圖4(d)及(h)進一步對該等具抗藥特性之微生物121及該等不具抗藥特性之微生物122之 分析結果，以顏色深淺變化表示各該微生物12之分佈及表現。各該具抗藥特性之微生物121，在經量測處理後，單顆細胞分佈之分析結果顯示，右側之顏色明顯深於左側，代表單顆細胞分佈在該晶片本體20的右方；細胞團塊聚集及細胞透亮度之分析結果顯示，皆為較淺的顏色，代表幾乎無細胞團塊聚集，且細胞透亮度高。各該不具抗藥特性之微生物122，在經量測處理後，單顆細胞分佈之分析結果顯示，左側之顏色明顯深於右側，代表單顆細胞會分佈在該晶片本體20的左方；細胞團塊聚集及細胞透亮度之分析結果顯示，有較深的顏色出現，代表有細胞團塊聚集之表現，且細胞透亮度低。
如上述不同抗藥性之該等微生物12，該等具抗藥性之微生物121及該等不具抗藥性之微生物122，因其電特性的不同，在該光圖形模組320分析後，產生了不同的分佈及表現。因此，若將未知之待測微生物樣品溶液14，經該光圖形模組320分析後，可藉由該等微生物12之分佈，推測該等微生物12之抗藥性。同理，可藉由特定特性而產生之特定模式，鑑別不同微生物之物種、亞種、抗藥性特性、毒性或代謝特性。
上所述僅為舉例性，而非為限制性者。任何未脫離本發明之精神與範疇，而對其進行之等效修改或變更，均應包含於後附之申請專利範圍中。
10:微生物樣品溶液
12:微生物
14:待測微生物樣品溶液
20:晶片本體
241:流道
320:光圖形模組
S1:步驟一
S2:步驟二
S3:步驟三
S4:步驟四

Claims (7)

  1. 一種利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，步驟為：(a)取得一微生物樣品溶液，該微生物樣品溶液內含具有特定抗藥特性之複數微生物；(b)將該微生物樣品溶液進行前處理步驟，以獲得一具特定電特性之待測微生物樣品溶液；(c)將該待測微生物樣品溶液放置於一晶片本體上的一流道，以具有不同光介電泳力大小組合之一光圖形模組，分析該流道上的該待測微生物樣品溶液，該等微生物因特定電特性而產生特定之分佈及表現；(d)根據上述特定之分佈及表現，鑑別該等微生物之抗藥特性。
  2. 如請求項1之利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，其中所述之該光圖形模組為複數光圖形組成，藉由調整該等光圖形之移動速度、該等光圖形之轉動速度、該等光圖形之光通量、該等光圖形之形狀、施加於該晶片本體之交流電頻率、施加於該晶片本體之交流電電壓或上述之任意方法組合達成。
  3. 如請求項1之利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，其中上述之前處理步驟為微生物培養、接觸力、放射線、光波、音波、震波、加熱、冷凍、電波、磁波、藥物或上述之任意組合。
  4. 如請求項1之利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，該晶片本體由上而下設置一上蓋、一流道層及一光導電底層，該流道層開設該流道，該上蓋具有一樣品注入孔，該樣品注入孔對應於該流道的一端。
  5. 如請求項1之利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，其中上述光介電泳力之產生乃藉由一光源投影裝置形成至少一光投影作用於該晶片本體。
  6. 如請求項1利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，其中該等微生物為細菌、黴菌、立克次體或病毒。
  7. 如請求項1之利用光介電泳力鑑別微生物特性之方法，其中該微生物樣品溶液係從血液、尿液、唾液、汗液、糞便、胸水、腹水或腦脊髓液所培養增幅而成。
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