TWI682933B - 三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物及其在醫藥上的應用 - Google Patents
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Abstract
本發明關於一種三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物及其在醫藥上的應用,具體而言關於通式(I)所示的三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽、前藥、含有該衍生物的醫藥組合物以及在製備二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑的醫藥上的用途,其中通式(I)中各取代基的定義與說明書的定義相同。
Description
本發明關於一種三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物及其在醫藥上的應用,具體關於通式(I)所示三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其藥學上可接受的鹽、其立體異構物、含有該衍生物的醫藥組合物,以及其作為治療劑特別是作為二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑的用途。
糖尿病是一個世界範圍內的重大醫療問題,據國際糖尿病聯盟(IDF)統計,2013年全球糖尿病患者人數已達3.82億,全球醫療花費達5480億美元,占全球醫療支出的11%。預計到2035年,與糖尿病相關的全球醫療花費將達到6273億美元。胰島素是將蔗糖、澱粉及其他食物轉化為能量時所需的激素,糖尿病通常是由於自體不能分泌或適當利用胰島素而引起的。糖尿病通常被分為I型糖尿病(或胰島素依賴型糖尿病,IDDM)和II型糖尿病(或非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。最常見的糖尿病類型是II型糖尿病,在世界範圍內,II型糖尿病約占所有糖尿病的90%。由於現代不健康的生活方式,如運動減少和高熱量飲食等原因,II型糖尿病的發病率呈逐漸增加的趨勢。巨大的市場潛力吸引了大量的製藥公司和研究中心開發新的抗糖尿病標靶和藥物。
目前已批准的用於治療II型糖尿病上市的藥物主要有胰島素及其類似物、磺醯脲類、雙胍類、噻唑烷二酮類(TZDs)、α-葡萄糖苷酶抑制劑、糊精
類似物、腸促胰島素激素類似物、二肽基肽酶抑制劑(DPP-IV)等。然而,患者長期服用這些降糖藥仍不能達到預期的糖化血紅蛋白(HbA1c)降低指標,而且這些降糖藥均有副作用,如低血糖、體重增加和心血管風險等。這些副作用加重了糖尿病患者的負擔。因此,迫切需要針對II型糖尿病開發具有高效、副作用少的新型降糖藥。
二肽基肽酶IV(Dipeptidyl Peptidase,DPP-IV,EC3.4.14.5)是一個絲胺酸蛋白酶,從含有L-脯胺酸和L-丙胺酸的多肽N端倒數第二位水解N端二肽。儘管DPP-IV的功能未被完全闡明,它被認為是某些調節多肽、神經肽、循環激素和化學激素的主要生理性調節因子。儘管作為多效酶,DPP-IV有諸多受質,但最為人所知的是腸促胰素,它包括類升糖素肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴型胰島素釋放胜肽(GIP)。腸促胰素是在攝入營養物的幾分鐘內分泌並促進攝入營養物的處置的腸道激素。GLP-1和GIP對β細胞的作用相同,可改善β細胞功能,包括促進葡萄糖依賴的胰島素分泌、誘導β細胞增殖、增強抗凋亡作用(Diabetes and Vascular Disease Research 2006 3:159)。
與GIP不同,GLP-1在II型糖尿病中仍是促進胰島素分泌的,因此,提高GLP-1是一種有前景的治療II型糖尿病的手段(Pharmacol Rev 60:470-512,2008)。II型糖尿病患者中使用GLP-1可明顯降低血糖(Lancet,2002,359:824-830),然而GLP-1作為DPP-IV的受質在體內會迅速被水解而失去活性,因此研製DPP-Ⅳ抑制劑對治療糖尿病具有非常重要的意義。
目前,DPP-IV抑制劑的研究取得了較大的進展,包括西他列汀(Sitagliptin)、沙格列汀(Saxagliptin)、阿格列汀(Alogliptin)在內的DPP-IV抑制劑已經批准上市。DPP-IV抑制劑最顯著的特點是,由於腸促胰島素只在機體進食後分泌,DPP-IV抑制劑不易在不適當的時候增加胰島素水平,產生許多降糖藥共同的副作用低血糖。近期的臨床數據已經顯示,抑制DPP-IV
可使胰島素分泌增加,降低血糖濃度並改善胰島beta細胞功能(Diabetes,1998,47:1253-1258)。常見的DPP-IV抑制劑的副作用有呼吸道感染、喉嚨痛、腹瀉、感冒症狀、頭痛頭暈等。但總體具有較好的安全性和耐受性,目前還沒有發現使用的病人有嚴重的體重增加或者潛在的體重減少以及水腫等症狀。
糖尿病(主要是II型糖尿病)的發病率在全球範圍內呈逐年增高趨勢,成為繼心血管疾病和腫瘤之後,第3位威脅人們健康和生命的非傳染性疾病。糖尿病的治療給家庭和社會帶來了沉重的負擔。因此,急需開發更多更新更好的DPP-IV抑制藥物以滿足廣大患者臨床用藥的需要。
目前,關於DPP-IV抑制劑相關研究的文獻被相繼報導:
其中:
Ra選自氫、烷基等基團;V選自等,且R3a、R3b選自獨立地選自氫、被1-5個氟原子取代的C1-4烷基;R2選自氫、羥基、鹵素、羧基等基團;R8選自-S(O)2-C1-6環烷基、-S(O)2-C1-6烷基等基團;此專利中的具體描述不應視為本發明的限制。
其中:Ar為任選被1-5個獨立地選自鹵素、氰基、羥基等基團取代的苯基;V選自等基團,且R2選自氫、氰基、鹵素、烷基、羰基等基團;R3a、R3b選自氫或任選被1-5個氟原子取代的C1-4烷基;R8選自、-SO2-C1-6烷基等基團;此專利中的具體描述不應視為本發明的限制。
其中:Ar選自取代或未取代的苯基,當取代時,苯基被1-3個選自鹵素、羥基、C1-6烷基等取代;V選自等基團,且R2選自氫、羥基、鹵素等;R3a、
R3b選自氫、被1-5個氟原子取代的C1-4烷基;此專利中的具體描述不應視為本發明的限制。
還有WO2011103256、WO2008060488、WO2007087231、WO2011037793、WO2011028455、WO2009025784等也公開了有關DPP-IV抑制劑化合物用於糖尿病治療。
本發明的目的是介紹一類新型DPP-IV抑制劑,具體而言具有通式(I)所示的化合物,經研究表明,此類結構的化合物具有良好的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制活性和選擇性,具有用於治療或緩解II型糖尿病及類似疾病的前景。
其中:X選自-O-、-S-、-NH-或者-CH2-,優選-O-;W選自或R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H、F、Cl、Br、I、氰基、羥基、C1-8烷基、C1-8烷氧基,所述烷基或烷氧基任選進一步被0至5個F、Cl、Br、I、氰基、胺基或羥基的取代基所取代;R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立優選H、F、Cl、Br、C1-2烷基或C1-2烷氧基;R1、R1a、R1b、R1c
和R1d各自獨立進一步優選H或F;R2選自H、C1-8烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-8烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-8環烷基、-(CH2)m-S(=O)n-(3至8員雜環基)、-(CH2)m-S(=O)n-C6-14芳基、-(CH2)m-S(=O)n-(6至14員雜芳基)、-(CH2)m-C(=O)-OH、-(CH2)m-C(=O)-C1-8烷基、-(CH2)m-C(=O)-O-C1-8烷基、-(CH2)m-C(=O)-C3-8環烷基、-(CH2)m-C(=O)-O-C3-8環烷基或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基任選進一步被0至5個F、Cl、Br、I、-CH2F、-CHF2、-CF3、羥基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C3-8環烷基或3至8員雜環基的取代基所取代;所述的雜環基或雜芳基含有1至5個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R2優選H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基、-(CH2)m-S(=O)n-(3至8員雜環基)、-(CH2)m-C(=O)-O-C1-4烷基或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基、環烷基或雜環基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、I、-CH2F、-CHF2、-CF3、羥基、C1-2烷基或C1-2烷氧基的取代基所取代,所述的雜環基含有1至3個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R2進一步優選H、C1-4烷基、-S(=O)2-C1-4烷基或-(CH2)m-S(=O)2-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R2更優
選H、甲基、乙基、丙基、或R3選自H、F、Cl、Br、I、羥基、氰基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、-(CH2)m-C2-8烯基-R5、-(CH2)m-C2-8炔基-R5、-(CH2)m-C(=O)-R6、-(CH2)m-C(=O)-OR6、-(CH2)m-C3-8環烷基、-(CH2)m-(3至8員雜環基)、-(CH2)m-C6-14芳基、-(CH2)m-(6至14員雜芳基)、-(CH2)m-NR7R8、-(CH2)m-C(=O)-NR7R8、-(CH2)m-O-C(=O)-NR7R8、-(CH2)m-S(=O)n-R9、-(CH2)m-NR10C(=O)-NR7R8、
-(CH2)m-NR10C(=O)-R6或-(CH2)m-NR10C(=O)-OR6,其中所述烷基、烷氧基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基任選進一步被0至5個選自F、Cl、Br、I、-CH2F、-CHF2、-CF3、氰基、硝基、異氰基、羥基、醛基、羧基、C1-8烷基或C1-8烷氧基的取代基所取代,其中(CH2)m中的任何CH2氫原子任選被0至2個獨立地選自F、羥基、-CH2F、-CHF2、-CF3、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代;R3優選H、F、Cl、Br、羥基、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6、-(CH2)m-C(=O)-NR7R8、或-(CH2)m-S(=O)n-R9,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3進一步優選H、F、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3更優選R3選自H、甲基、乙基、-CF3、或R4選自H、F、Cl、Br、I、C1-8烷基或C3-8環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至5個選自F、Cl、Br、I、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R4優選H、F、C1-8烷基或C3-8環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl或羥基的取代基所取代;R4更優選甲基、-CF3或R5和R6各自獨立地選自H、胺基、羥基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C3-8環烷基或3至8員雜環基,所述的雜環基含有1至5個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R5和R6各自獨立優選H、胺基、羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R7、R8和R10各自獨立地選自H、C1-8烷基或C3-8環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至5個F、Cl、Br、I、羥基、氰基、胺基或硝
基的取代基取代;R7、R8和R10各自獨立優選H或C1-4烷基;R7和R8各自獨立進一步優選H或C1-2烷基;R9選自H、C1-8烷基、C3-8環烷基或3至8員雜環基,所述的雜環基含有1至5個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R9優選C1-4烷基;R9進一步優選C1-2烷基;n選自0、1或2;n優選2;m選自0、1、2、3或4;m優選0或1。
本發明另一方面,提供包括通式(I)所示三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽或前藥,其中:X選自-O-;W選自或R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H、F、Cl、Br、C1-2烷基或C1-2烷氧基;R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立優選H或F;進一步優選,R1和R1c各自獨立選自H,R1a和R1d各自獨立選自F,R1b選自H或F;R2選自H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基、-(CH2)m-S(=O)n-(3至8員雜環基)、-(CH2)m-C(=O)-O-C1-4烷基或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基、環烷基或雜環基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、I、-CH2F、-CHF2、-CF3、羥基、C1-2烷基或C1-2烷氧基的取代基所取代;所述的雜環基含有1至3個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R2優選H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基或-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R3選自H、F、Cl、Br、羥基、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6、
-(CH2)m-C(=O)-NR7R8、或-(CH2)m-S(=O)n-R9,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3優選H、F、Cl、Br、羥基、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R4選自H、F、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R4優選H、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br的取代基所取代;R6獨立地選自胺基、羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R6優選C1-4烷氧基,進一步優選C1-2烷氧基;R7和R8各自獨立地選自H或C1-4烷基;R7和R8各自獨立優選H或C1-2烷基;R9選自C1-4烷基、C3-6環烷基或3至6員雜環基,所述的雜環基含有1至3個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R9優先C1-4烷基,進一步優選C1-2烷基;n選自0、1或2;n優選2;m選自0、1或2;m優選0或1。
本發明另一方面,提供包括通式(I)所示三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽或前藥,其中:R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H、F、Cl、Br、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基;R1和R1c優選H,R1a和R1d優選F,R1b優選H或F;R2選自H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基、-(CH2)m-C(=O)-O-C1-4烷基或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基或
環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R2優選H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R2進一步優選H、C1-2烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-2烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;
R2更進一步優選H、甲基、乙基、丙基、或;R2更優選H、或R3選自H、F、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6、-(CH2)m-C(=O)-NR7R8或-(CH2)m-S(=O)n-R9,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3優選H、C1-4烷基、-C(=O)-R6或-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3進一步優選H、甲基、乙基、-CF3、
或;R3更優選H、-CF3、或R4選自H、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R4優選H、C1-2烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R4更優選甲基、-CF3或R6選自胺基、羥基或C1-4烷氧基;R6優選胺基、羥基或C1-2烷氧基;R6進一步優選C1-2烷氧基;R7和R8各自獨立地選自H或C1-4烷基;R7和R8各自獨立優選H或C1-2烷基;R9選自C1-4烷基;R9優選C1-2烷基;
n選自2;m選自0、1或2;m優選0。
本發明另一方面,提供包括通式(I)所示三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽或前藥,其中:R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H或F;R1和R1c優選H,R1a和R1d優選F,R1b優選H或F;R2選自H、C1-4烷基、-S(=O)2-C1-4烷基或-S(=O)2-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R2優選H、C1-2烷基、-S(=O)2-C1-2烷基或-S(=O)2-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R3選自H、C1-4烷基、-C(=O)-R6或-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3優選H、C1-2烷基、-C(=O)-R6或-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R3進一步優
選H、甲基、乙基、-CF3、或;R3更優選H、-CF3、或R4選自H、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R4優選H、C1-2烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R6選自C1-4烷氧基;R6優選C1-2烷氧基;R7和R8各自獨立地選自H或C1-4烷基;R7和R8各自獨立優選H或C1-2烷基;本發明另一方面,提供包括通式(I)所示三員稠合環取代的胺基六員環類
衍生物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽或前藥,其中:R1和R1c選自H,R1a和R1d選自F,R1b選自H或F;R2選自H、甲基、乙基、丙基、或R3選自H、甲基、乙基、-CF3、或R4選自甲基、-CF3或
本發明還關於通式(I)所示化合物或其立體異構物、水合物、溶合物、藥學上可接受的鹽、共晶體或前藥,其中所述的鹽包括但不限於鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽、三甲胺鹽、三乙胺鹽、吡啶鹽、甲基吡啶鹽、2,6-二甲基吡啶鹽、乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、環己胺鹽、二環己基銨鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、甲酸鹽、三氟乙酸鹽、乙酸鹽、馬來酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、琥珀酸鹽、扁桃酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、蘋果酸鹽、2-羥基丙酸鹽、草酸鹽、羥乙酸鹽、水楊酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、半乳糖醛酸鹽、枸櫞酸鹽、天門冬胺酸鹽、穀胺酸鹽、苯甲酸鹽、肉桂酸鹽、對甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽或它們的組合。
本發明還提供一種醫藥組合物,所述的組合物包括有效劑量的通式(I)所示三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽或前藥和/或一種或多種其他治療劑及藥學上可接受的載體或賦形劑。
本發明還提供一種醫藥組合物,其中所述的其他治療劑包括:(a)DPP-IV抑制劑或藥學上可接受的鹽,和/或(b)SGLT-2抑制劑或藥學上可接受的鹽,和/或(c)雙胍類、噻唑烷二酮類、磺醯脲類、列奈類、α-葡萄糖苷酶抑制劑或類升糖素肽-1類似物,或其藥學上可接受的鹽或前藥。
本發明提供的組合物,其中所述的SGLT-2抑制劑選自達格列淨(Dapagliflozin)、坎格列淨(Canagliflozin)、阿格列淨(Atigliflozin)、恩帕列淨
(Empagliflozin)、依帕列淨(Ipragliflozin)、托伏列淨(Tofogliflozin)、盧斯列淨(Luseogliflozin)、瑞格列淨(Remogliflozin)、舍格列淨(Sergliflozin)或依託列淨(Ertugliflozin);DPP-IV抑制劑選自利拉列汀(Linagliptin)、西他列汀(Sitagliptin)、維格列汀(Vildagliptin)、阿格列汀(Alogliptin)、沙格列汀(Saxagliptin)、地那列汀(Denagliptin)、卡格列汀(Carmegliptin)、美格列汀(Melogliptin)、度格列汀(Dutogliptin)、替格列汀(Teneligliptin)、吉格列汀(Gemigliptin)或曲格列汀(Trelagliptin);雙胍類治療劑選自二甲雙胍或苯乙雙胍;噻唑烷二酮類治療劑選自環格列酮(Ciglitazone)、吡咯列酮(Pioglitazone)、羅格列酮(Rosiglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)、發格列酮(Farglitazar)或達格列酮(Darglitazoan),磺醯脲類治療劑選自格列美脲(Glimepiride)、甲苯磺丁脲(Tolglybutamide)、格列波脲(Glibornuride)、格列本脲(Glibenclamide)、格列喹酮(Gliquidone)、格列吡嗪(glipizide)或格列齊特(gliclazipe),列奈類治療劑選自那格列奈(Nateglinide)、瑞格列奈(Repaglinide)或米格列奈(mitiglinide),α-葡萄糖苷酶抑制劑選自阿卡波糖(Acarbose)、伏格列波糖(Voglibose)或米格列醇(Miglitol),類升糖素肽-1類似物選自艾塞那肽(Exenatide)或利拉魯肽(Liraglutide)。
本發明還關於通式(I)所述的化合物或其立體異構物、藥學上可接受的鹽及其組合物或其前藥在製備二肽基肽酶-IV抑制劑中的應用,其中所述的二肽基肽酶-IV抑制劑用於製備治療代謝性疾病的藥物,其中所述的代謝性疾病選自糖尿病、糖尿病性視網膜病變、糖尿病性神經病變、糖尿病性腎病變、胰島素抗性、高血糖、高胰島素血症、脂肪酸或甘油水平的升高、高脂血症、肥胖症、高三酸甘油酯血症、X綜合症、糖尿病併發症、動脈粥樣硬化或高血壓;優選地,所述的糖尿病為II型糖尿病。
除非有相反的陳述,在說明書和申請專利範圍中使用的術語具有下述含
義。
本發明所述基團和化合物中所提及的碳、氫、氧、硫、氮或鹵素均包括它們的同位素,及本發明所述基團和化合物中所提及的碳、氫、氧、硫、氮或鹵素任選進一步被一個或多個它們對應的同位素所替代,其中碳的同位素包括12C、13C和14C,氫的同位素包括氕(H)、氘(D,又稱為重氫)、氚(T,又稱為超重氫),氧的同位素包括16O、17O和18O,硫的同位素包括32S、33S、34S和36S,氮的同位素包括14N和15N,氟的同位素19F,的同位素包括35Cl和37Cl,溴的同位素包括79Br和81Br。
「烷基」是指直鏈和支鏈的飽和脂肪族烴基團,主鏈包括1至20個碳原子,優選為1至12個碳原子,進一步優選為1至8個碳原子,更優選為1至6個碳原子,再進一步優選1至4個碳原子的直鏈與支鏈基團,最優選1至2個碳原子。烷基的實例包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-1-丁基、正己基、2-己基、3-己基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、3-甲基-3-戊基、2-甲基-3-戊基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,2-二甲基戊基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2,2-二甲基己基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基、正壬基、2-甲基-2-乙基己基和正癸基等。烷基可以是取代的或未取代的,當被取代時,取代基可以在任何可使用的連接點上被取代,取代基優選為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、
芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基、並環基。
「烷氧基」是指-O-烷基,其中烷基如本文上述定義。烷氧基可以是取代的或未取代的,烷氧基實施例包括但不限於甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、三級丁氧基、二級丁氧基、正戊氧基和正己氧基等。當被取代時,取代基優選為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基或並環基。
「烯基」是指至少含一個碳-碳雙鍵組成的如本文上述定義的烷基,優選含有2至20個碳原子,進一步優選2至12個碳原子,更優選在主鏈上有2至8個碳原子,烯基可以是取代的或未取代的。非限制性實施例包括乙烯
基、烯丙基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、4-庚烯基、1-辛烯基、3-辛烯基、1-壬烯基、3-壬烯基、1-癸烯基、4-癸烯基、1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、1,4-己二烯、3-十一烯基、4-十二烯基和4,8,12-十四碳三烯基等。當被取代時,取代基為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基或並環基。
「炔基」是指包含至少一個碳-碳三鍵組成的如本文上述定義的烷基,優選含有2至20個碳原子,進一步優選2至8個碳原子,更優選在主鏈上有2至4個碳原子的炔基。炔基可以是取代的或未取代的。非限制性實施例包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、4-戊炔基、3-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、2-己炔基、3-己炔基、2-庚炔基、3-庚炔基、4-庚炔基、3-辛炔基、3-壬炔基、4-癸炔基、3-十一炔基和4-十二炔基等;當被取代時,取代基優選為一個或多個以下基團,獨
立地選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基或並環基。
「胺基」是指-NH2,可以是取代的或未取代的,當被取代時,取代基優選為1至3個以下基團,獨立地選自烷基、環烷基、鹵代烷基、硫醇、羥基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基或並環基。
「醯基」或「羰基」是指-C(=O)-Ra基團,其中Ra如上文定義。
「醛」是指-C(=O)-H。
「羥基」是指-OH。
「氰基」是指-C≡N。
「異氰基」是指-N≡C。
「硝基」是指-NO2。
「羧酸」是指-C(=O)-OH。
「羧酸酯」是指-C(=O)-O-Rd,Rd選自烷基、環烷基或雜環基。
「環烷基」是指取代的或未取代的飽和或不飽和的環烴基,可以是3至10元的單環,4至20元的螺環、並環或橋環。環碳原子包括3至20個碳原子,優選3至10個碳原子,進一步優選3至8個碳原子,非限制性實施例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、1,5-環辛二烯基、1,4-環己二烯基和環庚三烯基等。當被取代時,取代基為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基或並環基。
「雜環基」是指取代的或未取代的飽和或者不飽和且至少含有1至5個選自N、O或S雜原子的非芳香環,非芳香環可以是3至10員的單環,4至20員的螺環、並環或橋環,雜環基環中選擇性取代的N、S可被氧化成
各種氧化態。優選3至12元雜環。非限制性實施例包括氧雜環丙烷基、氧雜環丁基、氧雜環戊基、氧雜環己基、氧雜環己基、氧雜環辛基、氮雜環丙烷基、氮雜環丁基、氮雜環戊基、氮雜環己基、氮雜環丙烯基、1,3二氧環戊基、1,4-二氧環戊基、1,3-二氧環戊基、1,3-二氧環己基、1,3-二硫環己基、氮雜環庚烯基、嗎啉基、呱嗪基、哌喃基、呱啶基、硫代嗎啉基、二氫哌喃、1,4-二氧雜環己二烯基、
或者等。當被取代時,取代基為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基或並環基。
「苄基」是指-CH2-苯基,所述苯基為取代的或未取代的,其非限制性實施例包括-CH2-苯基、-CH2-對甲基苯基等。
「芳基」是指取代的或未取代的6至14員環狀芳香基團,包括單環芳香基和稠環芳香基。優選6至14員芳香環,進一步優選6至10員芳香環,其非限制性實例包括苯基、萘基、蒽基和菲基等。所述芳基環可以稠合於雜芳基、雜環基或環烷基環上,其中與母體結構連接在一起的環為芳基環,
非限制性實施例包含:
當被取代時,取代基為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基、並環基。
「雜芳基」是指取代或未取代的5至14員芳香環,且含有1至5個選自N、O或S(=O)n雜原子或基團,優選5至10員雜芳香環,進一步優選5至6員。雜芳基的非限制性實施例包括但不限於吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、哌喃基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、咪唑基、呱啶基、噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、1,3-二噻烷、苯並咪唑、呱叮基、苯並咪唑、苯並吡啶、吡咯並吡啶等。所述雜芳基環可以稠合於芳基、雜環基或環烷基環上,其中與母體結構連接在一起的環為雜芳基環,非限制性實施例包含
當被取代時,取代基為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷
氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、胺基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯、-(CH2)m-C(=O)-Ra、-O-(CH2)m-C(=O)-Ra、-(CH2)m-C(=O)-NRbRc、-(CH2)mS(=O)nRa、-(CH2)m-烯基-Ra、ORd或-(CH2)m-炔基-Ra(其中m、n為0、1或2)、芳基硫基、硫代羰基、矽烷基或-NRbRc,其中Rb與Rc獨立選自包括H、羥基、胺基、羰基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、芳基、雜芳基、磺醯基、三氟甲磺醯基,作為選擇,Rb與Rc可形成五或六員環烷基或雜環基。Ra與Rd各自獨立選自芳基、雜芳基、烷基、烷氧基、環烷基、雜環基、羰基、酯基、橋環基、螺環基、並環基。
「矽烷基」是指矽甲烷中的一個或多個氫原子被烷基取代所形成的基團,實施例包括但不限於三甲基矽基、三乙基矽基、三級丁基二甲基矽基和三級丁基二苯基矽基等。
「任選」或「任選地」是指隨後所描述的事件或環境可以但不必須發生,該說明包括該事件或環境發生或不發生的場合。如:「任選被F取代的烷基」指烷基可以但不必須被F取代,說明包括烷基被F取代的情形和烷基不被F取代的情形。
「藥學上可接受的鹽」或「其藥學上可接受的鹽」指的是保持游離酸或游離鹼的生物有效性和特性,且所述的游離酸通過與無毒的無機鹼或有機鹼,或所述的游離酸通過與無毒的無機酸或有機酸反應獲得的那些鹽,包括鹼金屬鹽,如鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽等;鹼土金屬鹽,如鈣鹽、鎂鹽等;其他金屬鹽,如鐵鹽、銅鹽、鈷鹽等;有機鹼鹽,如銨鹽、三乙胺鹽、吡啶鹽、甲基吡啶鹽、2,6-二甲基吡啶鹽、乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、環己胺鹽、乙二胺鹽、胍鹽、異丙基胺鹽、三甲基胺鹽、三丙基胺鹽、三乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、乙醇胺鹽、二甲基乙醇胺鹽、二環己基胺鹽、咖
啡鹼鹽、普魯卡因鹽、膽鹼鹽、甜菜鹼鹽、苯明青黴素鹽、葡萄糖胺鹽、N-甲基葡糖胺鹽、可可鹼鹽、胺丁三醇鹽、嘌呤鹽、呱嗪鹽、嗎啉鹽、呱啶鹽、N-乙基呱啶鹽、四甲基胺鹽、二苄基胺鹽和苯基甘胺酸烷基酯鹽等;氫鹵酸鹽,如氫氟酸鹽、鹽酸鹽、氫碘酸鹽、氫溴酸鹽等;無機酸鹽,如硝酸鹽、硫酸鹽、高酸鹽、磷酸鹽等;低級烷磺酸鹽,如甲磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽、乙磺酸鹽等;芳基磺酸鹽,如苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽等;有機酸鹽,如蟻酸鹽、富馬酸鹽、甲酸鹽、三氟乙酸鹽、糠酸鹽、葡萄糖酸鹽、穀胺酸鹽、乙醇酸鹽、羥乙磺酸鹽、乳酸鹽、馬來酸鹽、蘋果酸鹽、扁桃酸鹽、粘液酸鹽、雙羥萘酸鹽、泛酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、磺胺酸鹽、酒石酸鹽、丙二酸鹽、2-羥基丙酸鹽、檸檬酸鹽、水楊酸鹽、草酸鹽、羥乙酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、半乳糖醛酸鹽、枸櫞酸鹽、賴胺酸鹽、精胺酸鹽、天門冬胺酸鹽、肉桂酸鹽等。
「醫藥組合物」表示一種或多種文本所述化合物或其生理學/藥學上可接受的鹽或前體藥物的組合或/和臨床上使用的用於治療、預防糖尿病的藥物或/和SGLT-2抑制劑或/和DPP-IV抑制劑與其他組成成分的混合物,其中其它組分包含生理學/藥學上可接受的載體和賦形劑。臨床上使用的用於治療、預防糖尿病的藥物包括雙胍、噻唑烷二酮、磺醯脲、列奈、α-葡萄糖苷酶抑制劑、GLP-1類似物或其藥學上可接受的鹽,例如二甲雙胍、苯乙雙胍、環格列酮(Ciglitazone)、吡咯列酮(Pioglitazone)、羅格列酮(Rosiglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)、發格列酮(Farglitazar)、達格列酮(Darglitazoan)、格列美脲(Glimepiride)、甲苯磺丁脲(Tolglybutamide)、格列波脲(Glibornuride)、格列本脲(Glibenclamide)、格列喹酮(Gliquidone)、格列吡嗪(glipizide)、格列齊特(gliclazipe)、那格列奈(Nateglinide)、瑞格列奈(Repaglinide)、米格列奈(mitiglinide)、阿卡波糖(Acarbose)、伏格列波糖(Voglibose)、米格列醇
(Miglitol)、艾塞那肽(Exenatide)或利拉魯肽(Liraglutide),SGLT-2抑制劑例如達格列淨(Dapagliflozin)、坎格列淨(Canagliflozin)、恩帕列淨(Empagliflozin)、依帕列淨(Ipragliflozin)、托伏列淨(Tofogliflozin)、盧斯列淨(Luseogliflozin)、瑞格列淨(Remogliflozin)、舍格列淨(Sergliflozin)或依託列淨(Ertugliflozin),DPP-IV抑制劑例如利拉列汀(Linagliptin)、西他列汀(Sitagliptin)、維格列汀(Vildagliptin)、阿格列汀(Alogliptin)、沙格列汀(Saxagliptin)、地那列汀(Denagliptin)、卡格列汀(Carmegliptin)、美格列汀(Melogliptin)、度格列汀(Dutogliptin)、替格列汀(Teneligliptin)、吉格列汀(Gemigliptin)或曲格列汀(Trelagliptin)。醫藥組合物的目的是促進化合物對生物體的給藥。
「載體」指的是不會對生物體產生明顯刺激且不會消除所給予化合物的生物活性和特性的載體或稀釋劑。
「賦形劑」指的是加入到醫藥組合物中以進一步依賴於化合物給藥的惰性物質。賦形劑的實例包括但不限於碳酸鈣、磷酸鈣、各種糖和不同類型的澱粉、纖維素衍生物(包括微晶纖維素)、明膠、植物油、聚乙二醇類、稀釋劑、成粒劑、潤滑劑、粘合劑、崩解劑等。
「前藥」是指可以在生理條件下或通過溶劑解轉化為具有生物活性的本發明化合物的化合物。本發明的前藥通過修飾在該化合物中的酚基團來製備,該修飾可以按例行的操作或在體內被除去,而得到母體化合物。當本發明的前體藥物被施予哺乳動物個體時,前體藥物被割裂而分別形成游離的羥基。前藥的例子包括,但不限於本發明化合物的酚羥基和磷酸成鈉鹽衍生物。
某些本文所述的化合物可以作為互變異構體(Tautomer)存在,伴隨著一個或多個雙鍵的轉移,具有不同的氫連接點。例如酮-烯醇互變異構體。單
一互變異構體及其混合物都包括在本發明化合物的範圍。本發明化合物範圍內的互變異構體包括但不限於:
本文所述化合物可以含有一個或多個不對稱中心,並且由此可以以外消旋物、外消旋混合物、單一對掌異構物、非對掌異構物混合物和單一非對掌異構物存在。
本文所述某些化合物含有雙鍵,除非另有說明,包含E和Z幾何構體。
「X綜合症」是指新陳代謝綜合症的病症、疾病和疾患。詳細描述見Johannsson J.Clin.Endocrinol.Metab.,1997,82,727-734。
「有效劑量」指引起組織、系統或受試者生理或醫學反應的化合物的量,此量是所尋求的,包括在受治療者身上施用時足以預防受治療的疾患或病症的一種或幾種症狀發生或使其減輕至某種程度的化合物的量。
「溶劑化物(Solvate)」指本發明化合物或其鹽,它們還包括以分子間非共價力結合的化學計量或非化學計量的溶劑。當溶劑為水時,則為水合物。
「IC50」指半數抑制濃度,指達到最大抑制效果一半時的濃度。
本發明化合物的合成方法
中間體I-A和I-B通過還原胺基化條件反應得到中間體I-C,中間體I-C
再通過脫除胺基保護基得到通式(I)化合物。
中間體I-D和中間體I-E通過縮合反應得到中間體I-C,中間體I-C通過脫胺基保護基得到通式(I)化合物。
以下通過具體實施例詳細說明本發明的實施過程和產生的有益效果,旨在幫助閱讀者更好地理解本發明的實質和特點,不作為對本案可實
施範圍的限定。
化合物的結構是通過核磁共振(NMR)和/或質譜(MS)來確定的。
NMR的測定是用(Bruker ADVANCE III 400)核磁儀,測定溶劑為氘代二甲基亞碸(DMSO-d 6),氘代氯仿(CDCl3),氘代甲醇(CD3OD),內標為四甲基矽烷(TMS)。
MS的測定用(Agilent 6120B(ESI))。
HPLC的測定使用安捷倫1260DAD高壓液相層析儀(Zorba x SB-C18 100 x 4.6mm)。
薄層層析矽膠板使用煙臺黃海HSGF254或青島GF254矽膠板,薄層層析法(TLC)使用的矽膠板採用的規格是0.15mm~0.20mm,薄層層析分離純化產品採用的規格是0.4mm~0.5mm。
管柱層析一般使用煙臺黃海矽膠200~300目矽膠為載體。
若無特殊說明,甲基三級丁基醚、水合聯胺、四丁基溴化銨、氫化鈉、三苯基磷、N,N-二甲基乙醯胺、乙二醇二甲醚、三氟乙酸購買於成都市科龍化工試劑廠;二碳酸二三級丁基酯、N,N'-二羰基二咪唑、N,N-二甲基甲醯胺二甲基縮醛、正丁基鋰、N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽購買於愛斯特(成都)醫藥技術有限公司;碳酸銫、N-羥基丁二醯亞胺、二(三甲基矽基)胺基鈉、二苯亞甲基甘胺酸乙酯購買於安耐吉化學;胺/甲醇購買於上海泰坦科技股份有限公司;2-(三甲基矽烷基)乙氧甲基、2,5-二氟溴苯購買於上海德默醫藥科技有限公司;異丙基化鎂/化鋰四氫呋喃溶液購買於百靈威科技有限公司;四丁基氟化銨、三(乙醯氧基)硼氫化鈉、溴丙炔、四丁基六氟磷酸胺購買於阿達瑪斯試劑公司;環戊二烯基雙(三苯基膦)化釕(II)購買於ACROS orgainics;環丙基磺醯、硼烷二甲硫醚購買於韶遠化學科技(上海)有限公司;苯磺酸購買於天津光復精細化工研究所;{[(1R,2R)-(-)-2-胺基
-1,2-二苯基乙基](五氟苯磺醯)胺基}(對傘花烴)釕(II)購買於Strem chemical;八羰基二鈷購買於阿法埃莎試劑;二異丙基胺基鋰購買於阿拉丁試劑。
氮氣氛是指反應瓶連接一個約1L容積的氮氣氣球。氫氣氛是指反應瓶連接一個約2L容積的氫氣氣球。氫化反應通常抽真空,充入氫氣,反覆操作3次。若實施例中無特殊說明,溶液是指水溶液。若實施例中無特殊說明,反應的溫度為室溫。實施例中縮寫:Bn:苄基;Et:乙基;Ac:乙醯基;Me:甲基;Boc:三級丁氧羰基;Ph:苯基;COOH:羧基;OMe:甲氧基;OTBS:二甲基三級丁基矽醚基;SO3H:磺酸基;Ms:甲基磺醯基;SEM:2-(三甲基矽)乙氧基甲基。
中間體1
三級丁基((2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-5-羰基四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(中間體1)
tert-butyl((2R,3S)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
第一步:乙基2-胺基戊基-4-炔酸酯(1B)
ethyl 2-aminopent-4-ynoate
室溫下,將二苯亞甲基甘胺酸乙酯1A(50g,0.187mol)溶於甲基三級丁基醚(300mL)中,將炔丙基苯磺酸酯(44g,0.224mol)、四丁基溴化銨(6.1g,0.019mol)加至反應液中,升溫至50℃,加入碳酸銫(121.8g,0.374mol),於50℃溫度下反應過夜。將反應液過濾,用甲基三級丁基醚(40mL×2)洗滌濾餅,合併有機相,減壓迴旋濃縮過半體積的溶劑後,加入鹽酸溶液(3mol/L,100mL),室溫下攪拌1小時,靜置分層,水相用甲基三級丁基醚(70mL×2)萃取,收集水相,得到1B。
第二步:2-((三級丁氧羰基)胺基)-4-炔戊酸(1C)
2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-ynoic acid
將氫氧化鈉(33.7g,0.842mol)溶於水(100mL),逐滴滴加至1B(26.4g,0.187mol)的反應液中,室溫下攪拌2小時。將二碳酸二三級丁基酯(45g,0.206mol)溶於甲基三級丁基醚(125mL),滴加至反應液中,室溫下攪拌4小時。靜置分層,水相用甲基三級丁基醚(80mL×2)洗滌,水相用3mol/L的鹽酸溶液調節pH值至3,用甲基三級丁基醚(100mL×2)萃取,合併有機相,飽和氯化鈉水溶液(30mL×2)洗滌,有機相中加入無水硫酸鎂乾燥,過濾,旋乾,得到黃色油狀液體1C(33g,產率83%)。
MS m/z(ESI):212.0[M-1]。
第三步:三級丁基(6-甲氧基-5-羰基庚-1-炔-4-基)胺基甲酸酯(1D)
tert-butyl(6-methoxy-5-oxohept-1-yn-4-yl)carbamate
將1C(33g,0.155mol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(200mL)中,控制溫度小於10℃,將N,N'-羰基二咪唑(32.58g,0.201mol)加至反應液中,0℃下反應1小時。將N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽(19.6g,0.186mol)加至反應液中,
室溫攪拌過夜。逐滴加入水(150mL),攪拌1小時,用乙酸乙酯(100mL×2)萃取,合併有機相,用飽和碳酸氫鈉溶液(60mL×3)、飽和氯化鈉溶液(60mL×3)洗滌有機相,有機相中加入無水硫酸鎂乾燥。過濾,將濾液濃縮,用管柱層析分離(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=10:1),得到白色固體1D(35g,產率88.2%)。
MS m/z(ESI):156.9[M+1]。
第四步:三級丁基(1-(2,5-二氟苯基)-1-羰基戊-4-炔-2-基)胺基甲酸酯(1E)
tert-butyl(1-(2,5-difluorophenyl)-1-oxopent-4-yn-2-yl)carbamate
氮氣保護下,將2,5-二氟溴苯(15.05g,78mmol)溶於乾燥甲苯(50mL),冰鹽浴降溫至-10℃以下,逐滴加入異丙基化鎂/化鋰四氫呋喃溶液(66mL,1.3mol/L),保持在-10℃左右攪拌1小時。將1D(10g,39mmol)溶於乾燥四氫呋喃(100mL)中,逐滴滴加至上述反應液中,保持溫度在-10℃以下,加畢,於室溫下反應4小時。將溫度降至-10℃以下,逐滴加入飽和化銨溶液(40mL),攪拌10分鐘,用3mol/L的鹽酸溶液調節pH值至5~6,靜置分層,水相用甲基三級丁基醚(50mL×2)萃取,合併有機相,用飽和化鈉溶液(30mL×2)洗滌,有機相中加入無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,管柱層析分離(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=50:1-8:1),得到淡黃色固體1E(10.1g,產率83.5%)。
MS m/z(ESI):210.1[M+1]。
第五步:三級丁基((1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-1-羥基戊-4-炔-2-基)胺基甲酸酯(1F)
tert-butyl((1R,2S)-1-(2,5-difluorophenyl)-1-hydroxypent-4-yn-2-yl)carbamate
將1E(16.07g,52mmol)溶於四氫呋喃(100mL),加入三乙烯二胺(17.39g,155mmol)與[(R,R)-N-(2-胺基-1,2-二苯乙基)五氟苯磺醯胺]氯化(對傘花烴)釕(II)(即RuCl(p-cymene)(R,R)-FSDPEN)(0.37g,0.52mmol),逐滴加入甲酸(14.27g,310mmol),加畢,於40℃反應過夜。減壓迴旋濃縮去除反應液中的四氫呋喃和甲酸,加入水(60mL)、鹽酸(3mol/L,10mL),用甲基三級丁基醚(90mL×3)萃取,合併有機相,飽和碳酸氫鈉溶液(35mL×2)洗滌,有機相中加入無水硫酸鎂乾燥,過濾,濃縮,管柱層析分離(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=60:1-10:1),得到淡黃色膠狀物1F(15.37g,產率95%)。
MS m/z(ESI):334.2[M+23]。
第六步:三級丁基((2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3,4-二氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(1G)
tert-butyl((2R,3S)-2-(2,5-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
將1F(15.37g,49.4mmol)加熱條件下溶於N,N-二甲基甲醯胺(75mL),加入四丁基六氟磷酸胺(2.49g,6.42mmol)、N-羥基丁二醯亞胺(2.84g,24.75mmol)、三苯基膦(0.86g,3.26mmol)、碳酸氫鈉(2.16g,25.69mmol),氮氣置換三次,抽真空15分鐘,加入環戊二烯基雙(三苯基膦)氯化釕(II)(即CpRuCl(PPh3)2)(1.79g,2.47mmol),氮氣置換三次,並抽真空15分鐘,氮氣保護下,升溫至85℃反應過夜。反應液中加入水(300mL)、甲基三級丁基醚(200mL),用矽膠過濾,濾液靜置分層,水相用甲基三級丁基醚(90mL×2)萃取,合併有機相,用飽和碳酸氫鈉溶液(60mL×2)洗滌,有機相中加入無水硫酸鈉乾燥,過濾濃縮,管柱層析分離(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=80:1-30:1),得到淡黃色粉末固體1G(8.9g,產率57.9%)。
MS m/z(ESI):256.2[M+1]。
第七步:三級丁基((2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-5-羥基四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(1H)
tert-butyl((2R,3S)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
將1G(8.9g,28.6mmol)溶解於乾燥甲基三級丁基醚(90mL)中,加入乾燥甲苯(9mL),溫度降至-10℃,逐滴加入硼烷二甲硫醚四氫呋喃溶液(2mol/L,35.9mL),於0℃下反應3.5小時。緩慢加入水(4mL),逐滴加入氫氧化鈉溶液(1mol/L,89mL),攪拌15分鐘,分批加入過硼酸鈉(13.2g,85.8mmol),室溫攪拌過夜。靜置分層,水相用甲基三級丁基醚(50mL×2)萃取,合併有機相,飽和化鈉溶液(20mL×2)洗滌,有機相用無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,加入甲苯(50mL),加熱至90℃溶解,將正己烷(200mL)滴加至反應液中,析出白色固體,過濾,正己烷(30mL×2)洗滌濾餅,濃縮除去溶劑,得到白色固體粉末1H(7.9g,產率84%)。
MS m/z(ESI):274.1[M+1]。
第八步:三級丁基((2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-5-羰基四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(中間體1)
tert-butyl((2R,3S)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
將1H(11.53g,35.03mmol)溶解於二甲烷(130mL),降溫至0℃,將戴斯馬丁氧化劑(Dess-Martin periodinane)(29.72g,70.06mmol)分批加至反應液中,自然升至室溫反應4小時。降溫至0℃,將飽和碳酸氫鈉溶液(60mL)滴加至反應液中,攪拌20分鐘,過濾,濾液靜置分層,水相用甲基三級丁基醚(60mL×3)萃取,合併有機相,用飽和碳酸氫鈉溶液(30mL×2)
洗滌,有機相中加入無水硫酸鈉乾燥,過濾濃縮,管柱層析分離(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=10:1-4:1),得到白色晶狀粉末中間體1(10.85g,產率94.7%)。
MS m/z(ESI):272.0[M+1];1H NMR(400MHz,DMSO-d 6):δ7.29-7.13(m,4H),4.77-4.75(d,2H),4.22-4.12(d,2H),4.08-4.02(m,1H),2.75-2.70(m,2H),1.23(s,9H)。
中間體2
三級丁基3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(中間體2)
tert-butyl 3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
第一步:三級丁基 烯丙基(丙-2-炔-1-基)胺基甲酸酯(2B)
tert-butyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
將N-三級丁氧羰基丙烯胺2A(20g,127.39mmoL)溶於N,N-二甲基甲醯胺(100mL),將氫化鈉(7.6g,60%,191.08mmoL)用正己烷處理後,加
入N,N-二甲基甲醯胺(400mL),於氮氣保護下,0℃下滴加到反應液中,0℃下攪拌30分鐘,升至室溫下繼續反應20分鐘。在冰浴下滴加入溴丙炔(30.3g,245.78mmoL),保持0℃攪拌30分鐘。將反應液緩慢加入碎冰中處理過量的氫化鈉,用乙酸乙酯(100mL×3)萃取,合併有機相並用飽和食鹽水(100mL x 3)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液減壓濃縮。殘留物用矽膠管柱層析分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=100:1~50:1),得到黃色液體2B(21g,產率85%)。
MS m/z(ESI):140.1[M+1]。
第二步:三級丁基5-羰基六氫環戊並[c]吡咯-2(1H)-甲酸酯(2C)
tert-butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
將化合物2B(39g,202.2mmoL)溶於乙二醇二甲醚(275mL)中,加入八羰基二鈷(83g,242.7mmoL)、水(82.4mL),攪拌30分鐘,升溫到84℃迴流攪拌16小時。將反應液濃縮,加入飽和食鹽水(500mL)、乙酸乙酯(250mL)及1mol/L的鹽酸(240mL)溶解殘餘固體。分液,水相用乙酸乙酯(250mL x 3)萃取,合併有機相,用飽和食鹽水(250mL×2)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,加壓濃縮,矽膠管柱層析分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=3:1~2:1),得到淡黃色固體2C(27.6g,產率61.3%)。
MS m/z(ESI):170.1[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ3.68-3.64(m,2H),3.24-3.21(d,2H),2.97-2.88(m,2H),2.52-2.45(dd,2H),2.20-2.14(dd,2H),1.46(s,9H)。
第三步:(E)-三級丁基4-((二甲基胺基)甲烯基)-5-羰基六氫環戊並[c]吡咯-2(1H)-甲酸酯(2D)
(E)-tert-butyl 4-((dimethylamino)methylene)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)
-carboxylate
將2C(20g,88.9mmoL)溶於N,N-二甲基甲醯胺二甲基縮醛(13.7g,115.6mmoL)加熱攪拌迴流4小時。將反應液濃縮,矽膠管柱層析分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=2:1~1:4),得到棕色油狀物2D(15.8g,產率63%)。
MS m/z(ESI):281.2[M+1]。
第四步:三級丁基7a-羥基-3b,4,6,6a,7,7a-六氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(2H)-甲酸酯(2E)
tert-butyl 7a-hydroxy-3b,4,6,6a,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate
將2D(15.8g,56.4mmoL)溶於甲苯(90mL)中,加入水合肼(4.2g,67.7mmoL,80%),於45℃下攪拌16小時。將反應液冷卻到室溫,過濾,濾餅用乙酸乙酯淋洗,將濾餅烘乾,得到白色固體2E(13.6g,產率90%)
第五步:三級丁基3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(中間體2)
tert-butyl3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carb-oxylate
將2E(13.6g,50.9mmoL)溶於二甲烷(90mL)中,降溫至0℃,加入對甲苯磺酸水合物(0.97g,5.09mmoL),攪拌30分鐘。向反應液中加入飽和碳酸氫鈉溶液調節反應液pH值7~8,分液。水相用二甲烷(500mL×3)萃取,合併有機相,並用飽和食鹽水(500mL x 2)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,矽膠管柱層析分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1:1~1:2),得到白色固體中間體2(10g,產率78.8%)。
1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.33(S,1H),3.76-3.71(m,1H),3.64-3.63(D,2H),3.43(m,2H),2.95-2.89(m,2H),2.57-2.53(d,1H),1.42(s,9H)。
中間體2通過掌性高效液相層析拆分得到兩個單一構型化合物,掌性高效液相層析分離條件:掌性管柱:CHIRALPAK AY-H;掌性管柱規格:0.46cm I.D.×15cm L;進樣量:2μL;流動相:正己烷/異丙醇(v/v)=90/10;流速:1.0mL/min;檢測波長:UV 214nm;溫度:35℃;峰1:t=3.685min,為中間體2-1;峰2:t=4.627min,為中間體2-2;中間體3
三級丁基3-(三氟甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(中間體3)
tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
第一步:三級丁基5-羰基-4-(2,2,2-三氟乙醯基)六氫環戊並[c]吡咯-2(1H)-甲酸酯(3A)
tert-butyl
5-oxo-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
室溫下,將2C(1.13g,5.0mmol)溶於四氫呋喃(15mL)中,降溫至-70℃。加入二異丙基胺基鋰(2.5mL,2mol/L),於-70℃反應0.5小時。將三氟乙酸乙酯(0.71g,5.0mmol)加入到反應液中,自然升至室溫反應4小時。將反應體系降溫至-10℃,滴加化銨(15mL)到反應液中。用甲基三級丁基醚(40mL×3)萃取,合併有機相,用飽和食鹽水溶液(30mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用矽膠管柱層析分離純化(乙酸乙酯/石油醚(v/v)=3:1-1:1),得棕色液體3A(1.36g,產率84%)。
MS m/z(ESI):322.1[M+1]。
第二步、第三步:三級丁基3-(三氟甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(中間體3)
tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
室溫下,將3A(1.36g,4.23mmol)溶於甲苯(20mL)中,加入水合聯胺(0.26g,5.08mmol),40℃反應2小時。向反應體系中加入水(30mL),用二甲烷(50mL)萃取,合併有機相,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮得到3B。將化合物3B溶於二甲烷(30mL)中,降溫至0℃,將對甲苯磺酸(0.42g,2.18mmol)的無水甲醇(10mL)溶液滴加到反應液中,於0℃反應1小時。滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液pH至8,用二甲烷(20mL×4)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(20mL×1)洗滌。
無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用矽膠管柱層析(乙酸乙酯/石油醚(v/v)=5:1-1:1)純化,得白色固體中間體3(0.44g,產率32.8%)。
MS m/z(ESI):318.3[M+1]。
實施例1
2-(5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-2-基)乙醇(化合物1-1)
2-(5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-2-yl)ethanol
2-(5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醇(化合物1-2)
2-(5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)ethanol
第一步:三級丁基2-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(1a-1)
tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
三級丁基1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(1a-2)
tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
將中間體2(2.0g,8.0mmoL)溶於N,N-二甲基甲醯胺(20mL)中,降溫到0℃,加入氫化鈉(385mg,60%,9.6mmoL),升至室溫下攪拌1小時。再降溫到0℃,滴加入溴乙酸乙酯(1.6g,9.6mmoL),自然升至室溫攪拌16小時。將反應液倒入碎冰中,攪拌,並加入適量的化鈉,用乙酸乙酯(80mL×3)萃取,合併有機相,並用飽和食鹽水(50mL x 3)洗滌,有機相用
無水硫酸鈉乾燥,過濾,減壓濃縮,用矽膠管柱層析分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=2:1),得無色油狀物1a-1和1a-2的混合物(2g,產率74%)。
MS m/z(ESI):336.2[M+1]。
第二步:三級丁基2-(2-羥基乙基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(1b-1)
tert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
三級丁基1-(2-羥基乙基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(1b-2)
tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
將1a-1與1a-2的混合物(830mg,2.478mmoL)溶於甲醇(15mL)中,攪拌下加入硼氫化鈉(113mg,2.973mmoL),室溫下攪拌4小時。向反應液中加入水(0.5mL),將反應液濃縮,加入飽和食鹽水(50mL),用二氯甲烷(30mL x 5)萃取,合併有機相,用飽和食鹽水(30mL×1)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,得淡黃色油狀物1b-1與1b-2的混合物(710mg,產率97%)。
MS m/z(ESI):294.2[M+1]。
第三步:2-(3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-2-基)乙醇 苯磺酸鹽(1c-1)
2-(3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-2-yl)ethanol benzenesulfonate
2-(3b,4,5,6,6a,7-六氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醇苯磺酸鹽(1c-2)
2-(3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)ethanol benzenesulfonate
將1b-1與1b-2的混合物(580mg,1.979mmoL)、苯磺酸水合物(476.5mg,2.573mmoL)溶於甲醇(10mL)中,加熱60℃攪拌4小時後並室溫攪拌過夜。將反應液濃縮,用乙酸乙酯(10mL)攪拌,過濾,乾燥,得無色油狀物1c-1與1c-2的混合物(700mg,產率100%)。
MS m/z(ESI):194.2[M+1]。
第四步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(2-羥基乙基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(1d-1)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(2-hydroxyethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(1-(2-羥乙基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(1d-2)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(1-(2-hydroxyethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
將1c-1與1c-2的混合物(1.2g,3.522mmol)加入三口瓶中,氮氣置換
後並在氮氣保護下加入N,N-二甲基乙醯胺(7mL),室溫下攪拌1小時。冰浴下加入三(乙醯氧基)硼氫化鈉(437.2mg,1.994mmoL),室溫攪拌16小時。攪拌下向反應液中加入濃氨水(20mL),室溫攪拌1小時,過濾,濾餅用清水(2mL×5)洗滌,用二甲烷與甲醇混合溶劑(V/V=20:1)溶解,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮得到白色固體物1d-1與1d-2的混合物(250mg,產率32.5%)。
第五步:2-(5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-2-基)乙醇(化合物1-1)
2-(5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-2-yl)ethanol
2-(5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-1H-吡唑[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醇(化合物1-2)
2-(5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)ethanol
將1d-1與1d-2的混合物(230mg,0.456mmoL)加入二氯甲烷(1mL)中,冰浴下加入三氟乙酸(1mL),攪拌2小時。向反應液中加入飽和碳酸氫鈉溶液調反應液呈中性,加入飽和食鹽水(20mL),用二氯甲烷(20mL×3)萃取,合併有機相,飽和食鹽水(50mL×2)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,殘留物用薄層層析法分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=20:1),得白色固體化合物1-1(62mg,產率33%)及化合物1-2(48mg,產率26%)。
化合物1-1:Ms m/z(ESI):405.3[M+1];1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.27(s,1H),7.18-7.08(m,3H),4.25-4.23(d,1H),4.20-4.16(m,1H),4.15-4.12(m,2H),3.85-3.82(m,2H),3.61-3.56(m,2H),3.49-3.47(m,1H),3.13-2.86(m,4H),2.63-2.48(m,4H),2.40-2.37(d,1H),1.46-1.41(m,1H)。
化合物1-2:1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.20-7.04(m,4H),4.24-4.22(d,1H),4.20-4.12(m,1H),4.07-4.05(m,2H),3.88-3.79(m,2H),3.55(s,2H),3.48-3.31(m,1H),3.19-2.84(m,4H),2.74-2.45(m,4H),2.40-2.37(d,1H),1.49-1.37(m,1H)。
實施例2
(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物2)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
第一步:(3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑 苯磺酸鹽(2a)
3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazolebenzenesulfonate
室溫下,將中間體2(0.250g,1.00mmol)、苯磺酸(0.250g,1.50mmol)溶於甲醇(6mL)中,68℃反應12小時。將反應液減壓濃縮,得到白色固體2a(0.362g,產率100%)。
MS m/z(ESI):150.3[M+1]。
第二步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(2b)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
室溫下,將2a(0.350g,1.14mmol)溶於N,N-二甲基乙醯胺(4mL)中,加入中間體1(0.338g,1.04mmol),0℃下攪拌1小時。將三(乙醯氧基)硼氫化鈉(0.285g,1.34mmol)加入到反應液中,自然升至室溫反應16小時。將反應液降溫至0℃,依次加入水、氨水調節pH至8,析出白色固體。將反應液過濾,濾餅依次用水(5mL×3)、石油醚(10mL×1)洗滌。抽乾,將濾餅乾燥,得白色固體2b(0.230g,產率48.4%)。
MS m/z(ESI):461.3[M+1]。
第三步:(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物2)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
室溫下,將2b(0.220g,0.480mmol)溶於二氯甲烷(4mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(2mL),於0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節pH至8,用二氯甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,
用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮,用薄層板分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得淺白色固體化合物2(0.160g,產率92.9%)。
MS m/z(ESI):361.3[M+1];1H NMR(400MHz,CD3OD):δ 7.27(s,1H),7.04-7.19(m,3H),4.12-4.23(m,2H),3.57-3.59(m,1H),3.48(s,1H),3.34-3.36(d,1H),3.12(s,1H),2.95-3.02(m,2H),2.79-2.84(m,1H),2.47-2.57(m,4H),2.36-2.39(d,1H),1.36-1.47(m,1H)。
實施例3 化合物2的2個光學異構物即化合物3-1和化合物3-2
以中間體2-1為原料,參照實施例2的合成方法得到化合物3-1;MS m/z(ESI):361.3[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.21(s,1H),δ7.14-6.99(m,3H),4.18-4.16(d,1H),4.14-4.09(m,1H),3.52-3.50(m,1H),3.43-3.29(d,1H),2.97-2.91(m,3H),2.78-2.53(m,1H),2.44-2.31(m,5H),1.40-1.13(m,4H)。
以中間體2-2為原料,參照實施例2的合成方法得到化合物3-2;MS m/z(ESI):361.3[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.17(s,1H),7.10-6.95(m,3H),4.14-4.12(d,1H),4.10-4.02(m,1H),3.52-3.43(m,1H),3.43(m,1H),3.43-3.29(d,1H),2.97-2.91(m,2H),2.78-2.53(m,1H),2.71-2.36(m,5H),1.40-1.13(m,4H)。
實施例4
三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(甲基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(化合物4-1)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(methylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(1-(甲基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(化合物4-2)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(1-(methylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
第一步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(甲基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(4a-1)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(methylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(1-(甲基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(4a-2)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(1-(methylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
將2b(0.240g,0.680mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(20mL)中,氮氣保護下降溫到0℃,加入氫化鈉(0.040g,1.12mmol)攪拌30分鐘,緩緩滴加甲基磺醯氯(0.090g,1.08mmol),於0℃攪拌反應2小時。將反應液降至0℃,加入水(100mL),用二氯甲烷(60mL×3)萃取,合併有機相,飽和食鹽水溶液(30mL×1)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,薄層板分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得白色固體4a-1與4a-2的混合物(0.116g,產率31.7%)
MS m/z(ESI):538.8[M+1]。
第二步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(甲基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(化合物4-1)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(methylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro
-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(1-(甲基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物4-2)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(1-(methylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
將4a-1與4a-2的混合物(0.10g,0.19mmol)加入二甲烷(2mL)中,冰浴下加入三氟乙酸(1mL),攪拌2小時。用飽和碳酸氫鈉溶液調反應液pH值至8,用二甲烷(20mL×3)萃取,合併有機相,飽和食鹽水(50mL×2)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濃縮,薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得白色固體化合物4-1及化合物4-2的混合物(0.040g,產率45.6%)。
以中間體2-1為原料,參考實施例2和實施例4的合成方法製備得到化合物4-1a和化合物4-2a的混合物。
化合物4-1a和化合物4-2a的混合物:1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.79(s,1H),7.17-7.04(m,3H),4.25-4.23(d,1H),4.19-7.15(m,1H),3.63-3.48(m,2H),2.92-2.32(m,8H),1.46-1.33(q,2H),1.28(s,3H),0.91-0.87(t,1H)。
實施例5
(2R,3S,5R)-5-(2-(環丙基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟甲基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物5-1)
(2R,3S,5R)-5-(2-(cyclopropylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
(2R,3S,5R)-5-(1-(環丙基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物5-2)
(2R,3S,5R)-5-(1-(cyclopropylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
第一步:三級丁基((2R,3S,5R)-5-(2-(環丙基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(5a-1)
tert-butyl((2R,3S,5R)-5-(2-(cyclopropylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
三級丁基((2R,3S,5R)-5-(1-(環丙基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(5a-2)
tert-butyl((2R,3S,5R)-5-(1-(cyclopropylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
室溫下,將2b(0.200g,0.430mmol)溶於四氫呋喃(20mL)中,降溫至0℃,加入三乙胺(0.06g,0.60mmol),反應30分鐘。緩緩滴加環丙基磺醯氯(0.080g,0.560mmol),0℃下反應2小時。將反應液降至0℃,加入水(30
mL),用二氯甲烷(30mL×3)萃取,合併有機相,飽和食鹽水溶液(30mL×1)洗滌,無水硫酸鈉乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮,殘留物用薄層板分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得混合物白色固體5a-1和5a-2的混合物(0.090g,產率37.2%)。
MS m/z(ESI):564.8[M+1]。
第二步:(2R,3S,5R)-5-(2-(環丙基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物5-1)
(2R,3S,5R)-5-(2-(cyclopropylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
(2R,3S,5R)-5-(1-(環丙基磺醯基)-3b,4,6a,7-四氫-1H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物5-2)
(2R,3S,5R)-5-(1-(cyclopropylsulfonyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
室溫下,將5a-1和5a-2的混合物(0.110g,0.200mmol)溶於二甲烷(3mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(1.5mL),於0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得白色固體化合物5-1和化合物5-2的混合物(0.050g,產率57.8%)。
以中間體2-1為原料,參考實施例2和實施例5的合成方法製備得到化合物5-1a和化合物5-2a的混合物。
化合物5-1a和化合物5-2a的混合物:1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.78-7.77(s,1H),7.55(s,1H),7.19-7.04(m,6H),4.24-4.22(d,2H),4.19-4.15(m,2H),3.64-3.58(m,3H),3.51-3.46(m,1H),3.36-3.33(m,2H),3.24-3.17(m,1H),3.12-3.03(m,1H),2.97-2.80(m,8H),2.78-2.77(m,1H),2.75-2.71(m,2H),2.67-2.63(m,1H),2.61-2.57(m,2H),2.53-2.48(m,2H),2.39-2.34(m,2H),2.45-1.28(m,8H),1.24-1.11(m,4H),0.90-0.84(m,2H)。
實施例6
(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(3-(三氟甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物6)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3b,4,6a,7-tetrahyd
ro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
第一步:3-(三氟甲基)-3b,4,,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑苯磺酸鹽(6a)
3-(trifluoromethyl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole benzenesulfonate
室溫下,將中間體3(0.420g,1.32mmol)和苯磺酸(0.368g,2.00mmol)溶於甲醇(14mL)中,68℃反應12小時。將反應液減壓濃縮,得到黃色固體6a(0.460g,產率92.7%)。
MS m/z(ESI):218.1[M+1];
第二步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(3-(三氟甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(6b)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
室溫下,將6a(0.327g,1.10mmol)溶於N,N-二甲基乙醯胺(4mL)中,加入中間體1(0.356g,1.10mmol),0℃攪拌1小時。將三(乙醯氧基)硼氫化
鈉(0.303g,1.43mmol)加入到反應液中,自然升至室溫反應16小時。將反應液降溫至0℃,依次加入水和氨水調節pH至8,析出白色固體。過濾,濾餅依次用水(5mL×3)和石油醚(10mL×1)洗滌。抽乾,將濾餅乾燥,得白色固體6b(0.367g,產率63.7%)。
MS m/z(ESI):529.1[M+H+];
第三步:(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(3-(三氟甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物6)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
室溫下,將6b(0.357g,0.680mmol)溶於二甲烷(4mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(2mL),於0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液中pH至8。用二甲烷(30mL×3)萃取,合併有機相,飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得淺黃色固體化合物6(0.350g,產率70.7%)。
MS m/z(ESI):428.1[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.12-6.94(m,3H),4.11-4.13(d,1H),4.08-4.05(m,1H),3.52-3.48(m,2H),3.27-3.24(m,1H),3.01-2.71(m,4H),2.66-2.47(m,3H),2.43-2.27(m,2H),1.38-1.24(m,2H)。
實施例7
甲基5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3-甲酸酯(化合 物7)
methyl 5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
第一步:三級丁基2-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-甲酸酯(7a)
tert-butyl 2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-5(6H)-carboxylate
室溫下,將中間體2(1.0g,4.0mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(10mL)中,降溫至0℃,加入氫化鈉(0.176g,4.4mmol)攪拌1小時。將2-(三甲基矽烷基)乙氧甲基(0.8g,4.8mmol)滴加到反應液中,於室溫下攪拌反應4小時。向反應液中加入化銨溶液(25mL),用甲基三級丁基醚(40mL×3)萃取。合併有機相,依次用水(30mL×2)、飽和食鹽水溶液(30mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮,得淺黃色液體7a(1.6g)。
MS m/z(ESI):380.0[M+1]。
第二步:5-三級丁基3-甲基2-((2-(三甲基矽基)乙氧基)甲基)-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3,5(6H)-二甲酸酯(7b)
5-tert-butyl 3-methyl 2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3,5(6H)-dicarboxylate
室溫下,將淺黃色液體7a(1.14g,3.0mmol)溶於四氫呋喃(8mL)中。降溫至-70℃,滴加正丁基鋰溶液(1.8mL,4.5mmol,2.5mol/L),於-70℃反應0.5小時。在-70℃以下將氯甲酸甲酯(0.37g,3.9mmol)滴加到反應液中,保持-70℃反應4小時。-70℃以下加入氯化銨溶液(10mL)。用甲基三級丁基醚(25mL×2)萃取,合併有機相,用飽和食鹽水溶液(20mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用管柱層析分離純化(乙酸乙酯/石油醚(v/v)=20:1~5:1),得淺黃色液體7b(0.52g,產率30.6%)。
MS m/z(ESI):338.1[M+1]。
第三步:甲基3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3甲酸酯 苯磺酸鹽(7c)
methyl 3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carbo-xylate benzenesulfonate
室溫下,將7b(0.52g,1.19mmol)溶於無水甲醇(10mL)中,加入苯磺酸(0.33g,1.79mmol),加熱迴流反應16小時。將反應液減壓濃縮,得淺黃色固體7c(1.22g,產率100%)。
MS m/z(ESI):208.0[M+1]。
第四步:甲基5-((3R,5S,6R)-5-((三級丁氧羰基)胺基)-6-(2,5-二氟苯基)
四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3-甲酸酯(7d)
methyl 5-((3R,5S,6R)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
室溫下,將7c(0.44g,1.19mmol)溶於N,N-二甲基乙醯胺(5mL)中,加入中間體1(0.37g,1.13mmol),於室溫攪拌1小時。將三(乙醯氧基)硼氫化鈉(0.31g,1.47mmol)加入到反應液中,室溫下攪拌反應16小時。將反應液降溫至0℃,依次加入水(30mL)和氨水(5mL),析出白色固體。將反應液過濾,濾餅依次用水(10mL×2)和石油醚(15mL×2)洗滌。抽乾,濾餅用二氯甲烷(50mL)溶解,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用矽膠管柱層析分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=100:1~80:1),得淺黃色固體7d(0.28g,產率47%)。
第五步:甲基5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3-甲酸酯(化合物7)
methyl 5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
室溫下,將7d(0.08g,0.154mmol)溶於二甲烷(2mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(2mL),0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液pH至8,用二甲烷(25mL×2)萃取。合併有機
相,用飽和食鹽水溶液(20mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得類白色固體化合物7(0.02g,產率34%)。
1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.21-7.09(m,3H),4.28-4.21(d,1H),4.21-4.18(d,1H),3.89(s,1H),3.71(m,1H),3.55(m,1H),3.04-2.98(m,4H),2.56-2.41(m,6H),1.37(q,1H);MS m/z(ESI):418.9[M+1]。
實施例8
5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3-甲醯胺(化合物8)
5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide
第一步:三級丁基((2R,3S,5R)-5-(3-胺基甲醯基-3b,4,6a,7-四氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-5(6H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(8a)
tert-butyl((2R,3S,5R)-5-(3-carbamoyl-3b,4,6a,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclo-penta[1,2-c]pyrazol-5(6H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
室溫下,將7d(0.1g,0.19mmol)溶於胺/甲醇(5mL,7mol/L)中,100℃密封反應16小時。將反應液濃縮,得淺黃色固體8a(0.08g,產率82.3%)。
MS m/z(ESI):503.9[M+1]。
第二步:5-((3R,5S,6R)-5-胺基-6-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)-3b,4,5,6,6a,7-六氫-2H-吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-c]吡唑-3-甲醯胺(化合物8)
5-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3b,4,5,6,6a,7-hexahydro-2H-pyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide
室溫下,將8a(0.14g,0.27mmol)溶於二甲烷(4mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(4mL),於0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮。殘留物用薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得類白色固體化合物8(0.01g,產率11%)。
1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.63(s,1H),7.407-7.404(d,2H),7.002-6.915(m,3H),5.022-4.796(m,1H),4.22-4.208(d,1H),4.104-4.052(m,4H),3.946-3.925(d,1H),3.685-3.645(m,1H),3.580-3.541(t,2H),1.417-1.382(m,3H),1.352-1.308(m,3H)。
實施例9
(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-甲基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物9)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-methyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
第一步:三級丁基2-甲基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-甲酸酯(9a)
tert-butyl 2-methyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
室溫下,將甲基甲脒鹽酸鹽(0.298g,3.00mmol)和乙醇鈉(0.450g,5.00mmol)溶於乙醇(10mL)中,攪拌15分鐘。將溶於乙醇中的2D(0.28g,1.00mmol)滴加至反應液中,85℃反應12小時。將反應液濃縮,用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合併有機相,飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,濃縮,得棕色油狀液體9a(0.280g,產率100%)。
MS m/z(ESI):276.0[M+1]。
第二步:2-甲基-4b,5,6,7,7a,8-六氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶苯磺酸鹽(9b)
2-methyl-4b,5,6,7,7a,8-hexahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidine benzenesulfonate
室溫下,將9a(0.26g,0.95mmol)和苯磺酸(0.262g,1.40mmol)溶於
甲醇(8mL)中,68℃反應12小時。將反應液減壓濃縮得到棕色固體9b(0.386g,產率100%)。
MS m/z(ESI):176.1[M+1]。
第三步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-甲基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(9c)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-methyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
室溫下,將9b(0.30g,0.90mmol)溶於N,N-二甲基乙醯胺(4mL)中,加入中間體1(0.294g,0.900mmol),室溫下攪拌1小時。將三(乙醯氧基)硼氫化鈉(0.248g,1.20mmol)加入到反應液中,於室溫反應16小時。將反應液降溫至0℃,依次加入水和氨水調節pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液濃縮,殘留物用矽膠管柱層析分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=40:1),得白色固體9c(0.203g,產率49.0%)。
MS m/z(ESI):486.9[M+1]。
第四步:(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-甲基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物9)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-methyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
室溫下,將9c(0.140g,0.280mmol)溶於二甲烷(3mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(1.5mL),於0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併
有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮,殘留物用薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得白色固體化合物9(0.030g,產率28.8%)。
MS m/z(ESI):386.9[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.48-8.48(dd,1H),7.18-7.03(m,3H),4.19-4.17(d,1H),4.15-4.11(m,1H),3.88-3.83(m,1H),3.36-3.32(m,1H),3.28-3.21(m,1H),3.14-3.12(m,1H),2.98-2.13(m,6H),2.68-2.64(m,3H),2.51-2.44(m,1H),2.38-2.33(m,1H),1.43-1.33(m,1H)。
實施例10
(2R,3S,5R)-5-(2-環丙基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物10)
(2R,3S,5R)-5-(2-cyclopropyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
第一步:三級丁基2-環丙基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-甲酸酯(10a)
tert-butyl 2-cyclopropyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
室溫下,將環丙基甲脒鹽酸鹽(0.480g,3.00mmol)和乙醇鈉(0.45g,5.00mmol)溶於乙醇(10mL)中,攪拌15分鐘,將溶於乙醇中的2D(0.280g,1.00mmol)滴加至反應液,於85℃反應12小時。將反應液濃縮,加入水(30mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液濃縮,得到棕色油狀液體10a(0.308g,產率100%)。
MS m/z(ESI):302.1[M+1]。
第二步:2-環丙基-4b,5,6,7,7a,8-六氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶苯磺酸鹽(10b)
2-cyclopropyl-4b,5,6,7,7a,8-hexahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidine benzenesulfonate
室溫下,將10a(0.29g,0.96mmol)和苯磺酸(0.268g,1.40mmol)溶於甲醇(8mL)中,68℃反應12小時。將反應液減壓濃縮,得棕色固體10b(0.440g,產率100%)。
MS m/z(ESI):202.1[M+1]。
第三步:三級丁基((2R,3S,5R)-5-(2-環丙基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(10c)
tert-butyl((2R,3S,5R)-5-(2-cyclopropyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carba
mate
室溫下,將10b(0.33g,0.92mmol)溶於N,N-二甲基乙醯胺(4mL)中,加入中間體1(0.301g,0.92mmol),於室溫攪拌1小時。將三(乙醯氧基)硼氫化鈉(0.253g,1.21mmol)加入到反應液中,於室溫反應16小時。降溫至0℃,依次加入水(20mL)和氨水調節pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液濃縮,殘留物用矽膠管柱層析(二甲烷/甲醇(v/v)=30:1),得白色固體10c(0.114g,產率24.2%)。
MS m/z(ESI):512.9[M+1]。
第四步:(2R,3S,5R)-5-(2-環丙基-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)-2-(2,5-二氟苯基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(化合物10)
(2R,3S,5R)-5-(2-cyclopropyl-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
室溫下,將10c(0.10g,0.20mmol)溶於二甲烷(3mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(1.5mL),於0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液到反應液pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮,用薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得白色固體化合物10(0.060g,產率74%)。
MS m/z(ESI):412.9[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.39-8.38(dd,1H),7.18-7.03(m,3H),4.22-4.19(d,1H),4.17-4.10(m,1H),3.85-3.79(m,1H),3.28-3.22(m,1H),3.15-3.07(m,1H),2.97-2.63(m,6H),2.50-2.44(m,1H),2.38-2.34(m,
1H),2.22-2.14(m,1H),1.45-1.31(m,2H),1.09-1.01(m,4H)。
實施例11
(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(三氟甲基)-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基三氟乙酸鹽(化合物11)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(trifluoromethyl)-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine 2,2,2-trifluoroacetate
第一步:三級丁基2-(三氟甲基)-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-甲酸酯(11a)
tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
室溫下,將三氟甲基甲脒鹽酸鹽(0.654g,5.80mmol)和乙醇鈉(0.646g,9.50mmol)溶於乙醇(36mL)中,攪拌分鐘,將溶於乙醇的2D(0.54g,1.90mmol)滴加至反應液,85℃反應12小時。將反應液濃縮,用乙酸乙酯(30
mL×3)萃取,合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液濃縮,得到棕色油狀液體11a(0.398g,產率63%)。
MS m/z(ESI):330.1[M+1]。
第二步:2-(三氟甲基)-4b,5,6,7,7a,8-六氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶苯磺酸鹽(11b)
2-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,7a,8-hexahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidine benzenesulfonate
室溫下,將11a(0.39g,1.2mmol)和苯磺酸(0.333g,1.80mmol)溶於甲醇(16mL)中,68℃反應12小時。將反應液減壓濃縮,得到棕色固體11b(0.440g,產率100%)。
MS m/z(ESI):202.1[M+1]。
第三步:三級丁基((2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(三氟甲基)-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-基)胺基甲酸酯(11c)
tert-butyl((2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(trifluoromethyl)-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
室溫下,將11b(0.637g,0.90mmol)溶於N,N-二甲基乙醯胺(5mL)中,加入中間體1(0.295g,0.90mmol),室溫攪拌1小時。將三(乙醯氧基)硼氫化鈉(0.318g,1.20mmol)加入到反應液中,於室溫反應16小時。將反應液降溫至0℃,依次加入水和氨水調節pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌,無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液濃縮,用矽膠管柱層析分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=
30:1),得淺黃色固體11c(0.130g,產率26%)。
MS m/z(ESI):541.2[M+1]。
第四步:(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(三氟甲基)-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基(11d)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(trifluoromethyl)-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
室溫下,將11c(0.13g,0.24mmol)溶於二甲烷(3mL)中,降溫至0℃,加入三氟乙酸(1.5mL),0℃反應2小時。將反應液減壓濃縮,滴加碳酸氫鈉溶液調節反應液pH至8,用二甲烷(30mL×3)萃取。合併有機相,用飽和食鹽水溶液(50mL×1)洗滌。無水硫酸鎂乾燥,過濾,將濾液減壓濃縮,薄層板分離純化(二甲烷/甲醇(v/v)=10:1),得白色固體11d(0.070g,產率69.8%)。
MS m/z(ESI):441.2[M+1]。
第五步:(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(三氟甲基)-4b,5,7a,8-四氫吡咯並[3',4':3,4]環戊並[1,2-d]嘧啶-6(7H)-基)四氫-2H-哌喃-3-胺基2,2,2-三氟乙酸鹽(化合物11)
(2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-(trifluoromethyl)-4b,5,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-d]pyrimidin-6(7H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine 2,2,2-trifluoroacetate
室溫下,將11d(0.07g,0.16mmol)溶於二氯甲烷(10mL)中,滴加三氟乙酸(1mL)攪拌10分鐘。將反應液濃縮,得到白色固體化合物11(88mg)。
MS m/z(ESI):441.2[M+1];1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.74-8.73(dd,1H),7.18-7.04(m,3H),
4.22-4.13(d,1H),4.16-4.13(m,1H),3.95(m,1H),3.48-3.41(m,1H),3.31-3.23(m,2H),3.01-2.92(m,3H),2.84-2.75(m,3H),2.55-2.49(m,1H),2.36-2.34(m,1H),1.44-1.28(m,1H)。
生物測試
1、DPP-IV體外酶活性測定
利用重組人DPP-IV和H-Ala-Pro-AFC的酶學反應測定本發明化合物的DPP-IV體外酶活性。按照DPP-IV Fluorescent ActivityAssay Kit(BPS Bioscience)配製緩衝液、待測樣品工作液、DPP-IV酶稀釋液和AFC受質稀釋液。
準備96孔板,每孔先加入80μL緩衝液,之後加入5μL DPP-AFC-受質。再加入不同濃度待測樣品工作液,每孔5μL,空白組加入5μL緩衝液。最後在測試組對照中加入10μL DPP-IV酶,空白對照組中加入10μL緩衝液。用Origin 7.5軟體對數據進行統計學分析,得到各測試化合物的IC50值,結果見表1。
結論:本發明化合物具有明顯的DPP-IV酶的抑制活性。
2、口服葡萄糖耐量實驗
利用口服葡萄糖耐量實驗(OGTT)評價本發明化合物在小鼠中的降糖效果。使用的動物為SPF級ICR小鼠,四周齡,雌雄各半,購自北京維通利華實驗動物技術有限公司,動物生產合格證號:SCXK(京)2012-001。先餵食高脂飼料一周,然後連續腹腔注射STZ溶液(50mg/kg)4天。根據禁食後的基礎血糖值分組,每組10隻。受試化合物以5% DMSO-5% solutol-90%生理鹽水配製成1mg/mL的懸浮液。灌胃給藥,給藥量為10mg/kg。空白對照組給予5% DMSO-5% solutol-90%生理鹽水。給藥15min後給予10%的葡萄糖水溶液(1g/kg),並在0、15、30、45、60、120min時使用強生穩豪血糖測定儀測定各小鼠的血糖值,計算藥-時曲線下面積(AUC)降低比例。實驗結果見表2。
結論:本發明化合物有較好的降糖效果,小鼠單次口服給藥後可明顯降低血糖。
Claims (17)
- 一種如通式(I)所示的三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽:
- 如申請專利範圍第1項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽,其中: X選自-O-;W選自或R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H、F、Cl、Br、C1-2烷基或C1-2烷氧基;R2選自H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基、-(CH2)m-S(=O)n-(3至8員雜環基)、-(CH2)m-C(=O)-O-C1-4烷基或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基、環烷基或雜環基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、I、-CH2F、-CHF2、-CF3、羥基、C1-2烷基或C1-2烷氧基的取代基所取代;所述的雜環基含有1至3個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;R3選自H、F、Cl、Br、羥基、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6、-(CH2)m-C(=O)-NR7R8或-(CH2)m-S(=O)n-R9,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R4選自H、F、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R6選自胺基、羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R7和R8各自獨立地選自H或C1-4烷基;R9選自C1-4烷基、C3-6環烷基或3至6員雜環基,所述的雜環基含有1至3個選自N、O或S(=O)n的原子或基團;n選自0、1或2;m選自0、1或2。
- 如申請專利範圍第2項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽,其中: R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H、F、Cl、Br、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基;R2選自H、C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C1-4烷基、-(CH2)m-S(=O)n-C3-6環烷基、-(CH2)m-C(=O)-O-C1-4烷基或-(CH2)m-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3選自H、F、氰基、C1-4烷基、-(CH2)m-C(=O)-R6、-(CH2)m-C(=O)-NR7R8或-(CH2)m-S(=O)n-R9,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R4選自H、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R6選自胺基、羥基或C1-4烷氧基;R7和R8各自獨立地選自H或C1-4烷基;R9選自C1-4烷基;n選自2;m選自0、1或2。
- 如申請專利範圍第3項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽,其中:R1、R1a、R1b、R1c和R1d各自獨立地選自H或F;R2選自H、C1-4烷基、-S(=O)2-C1-4烷基或-S(=O)2-C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取代;R3選自H、C1-4烷基、-C(=O)-R6或者-C(=O)-NR7R8,其中所述烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br、-CH2F、-CHF2、-CF3或羥基的取代基所取 代;R4選自H、C1-4烷基或C3-6環烷基,其中所述烷基或環烷基任選進一步被0至3個選自F、Cl、Br或羥基的取代基所取代;R6選自C1-4烷氧基;R7和R8各自獨立地選自H或C1-4烷基。
- 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽,其中所述的鹽選自鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽、三甲胺鹽、三乙胺鹽、吡啶鹽、甲基吡啶鹽、2,6-二甲基吡啶鹽、乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、環己胺鹽、二環己基銨鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、甲酸鹽、三氟乙酸鹽、乙酸鹽、馬來酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、琥珀酸鹽、扁桃酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、蘋果酸鹽、2-羥基丙酸鹽、草酸鹽、羥乙酸鹽、水楊酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、半乳糖醛酸鹽、枸櫞酸鹽、天門冬胺酸鹽、穀胺酸鹽、苯甲酸鹽、肉桂酸鹽、 對甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽或其組合。
- 如申請專利範圍第6項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽,其中所述的鹽選自鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽、三甲胺鹽、三乙胺鹽、吡啶鹽、甲基吡啶鹽、2,6-二甲基吡啶鹽、乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、環己胺鹽、二環己基銨鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、甲酸鹽、三氟乙酸鹽、乙酸鹽、馬來酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、琥珀酸鹽、扁桃酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、蘋果酸鹽、2-羥基丙酸鹽、草酸鹽、羥乙酸鹽、水楊酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、半乳糖醛酸鹽、枸櫞酸鹽、天門冬胺酸鹽、穀胺酸鹽、苯甲酸鹽、肉桂酸鹽、對甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽或其組合。
- 一種醫藥組合物,包括:有效劑量的如申請專利範圍第1至8中任一項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽;一種或多種其他治療劑;以及藥學上可接受的載體或賦形劑。
- 如申請專利範圍第9項所述之醫藥組合物,其中所述的其他治療劑包括:(a)DPP-IV抑制劑或藥學上可接受的鹽;及/或(b)SGLT-2抑制劑或藥學上可接受的鹽;及/或(c)雙胍類、噻唑烷二酮類、磺醯脲類、列奈類、α-葡萄糖苷酶抑制劑或類升糖素肽-1類似物,或其藥學上可接受的鹽。
- 如申請專利範圍第10項所述之醫藥組合物,其中所述的SGLT-2抑制 劑選自達格列淨、坎格列淨、阿格列淨、恩帕列淨、依帕列淨、托伏列淨、盧斯列淨、瑞格列淨、舍格列淨或依託列淨;DPP-IV抑制劑選自利拉列汀、西他列汀、維格列汀、阿格列汀、沙格列汀、地那列汀、卡格列汀、美格列汀、度格列汀、替格列汀、吉格列汀或曲格列汀;雙胍類治療劑選自二甲雙胍或苯乙雙胍;噻唑烷二酮類治療劑選自環格列酮、吡咯列酮、羅格列酮、曲格列酮、發格列酮或達格列酮,磺醯脲類治療劑選自格列美脲、甲苯磺丁脲、格列波脲、格列本脲、格列喹酮、格列吡嗪或格列齊特,列奈類治療劑選自那格列奈、瑞格列奈或米格列奈,α-葡萄糖苷酶抑制劑選自阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇,類升糖素肽-1類似物選自艾塞那肽或利拉魯肽。
- 一種如申請專利範圍第1至8中任一項所述之三員稠合環取代的胺基六員環類衍生物、其立體異構物或藥學上可接受的鹽,其在製備二肽基肽酶-IV抑制劑中的用途。
- 一種如申請專利範圍第9至11項中任一項所述之醫藥組合物,其在製備二肽基肽酶-IV抑制劑中的用途。
- 如申請專利範圍第12項所述之用途,其中所述的二肽基肽酶-IV抑制劑用於製備治療代謝性疾病的藥物,其中所述的代謝性疾病選自糖尿病、糖尿病性視網膜病變、糖尿病性神經病變、糖尿病性腎病變、胰島素抗性、高血糖、高胰島素血症、脂肪酸或甘油水平的升高、高脂血症、肥胖症、高三酸甘油酯血症、X綜合症、糖尿病併發症、動脈粥樣硬化或高血壓。
- 如申請專利範圍第14項所述之用途,其中所述的糖尿病為II型糖尿病。
- 如申請專利範圍第13項所述之用途,其中所述的二肽基肽酶-IV抑制劑用於製備治療代謝性疾病的藥物,其中所述的代謝性疾病選自糖尿 病、糖尿病性視網膜病變、糖尿病性神經病變、糖尿病性腎病變、胰島素抗性、高血糖、高胰島素血症、脂肪酸或甘油水平的升高、高脂血症、肥胖症、高三酸甘油酯血症、X綜合症、糖尿病併發症、動脈粥樣硬化或高血壓。
- 如申請專利範圍第16項所述之用途,其中所述的糖尿病為II型糖尿病。
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WO2009025784A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Merck & Co., Inc. | Heterocyclic compounds as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes |
WO2014061031A1 (en) * | 2012-10-17 | 2014-04-24 | Cadila Healthcare Limited | 2-phenyl-5-heterocyclyl-tetrahydro-2h-pyran-3-amine compounds for use in the treatment of diabetes and its associated disorders |
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