TWI670173B - 多層構造及其形成方法 - Google Patents

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Abstract

一種多層構造包括一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一種聚醯亞胺材料；一第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸；以及一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸。該第一以及第二外層包括一熱塑性聚合物。該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的外表面。

Description

多層構造及其形成方法
本揭露總體上涉及具有阻擋特性的薄膜以及織物並且涉及用於製造此類薄膜以及織物的方法。
工業上越來越多地使用薄膜以及織物來形成大配置的產品或連續帶。例如，可以用織物形成大的覆蓋物。在另一實例中，可以用薄膜或織物來形成大的封閉體積，例如用於廣告或娛樂的可充氣的物體或大的柔性容器。在另外一實例中，此種薄膜或織物可以用於連續帶的應用中。
一常規的熱塑性薄膜或塗覆的織物可以黏合到其自身或另一薄膜或織物上而形成接縫。以此方式，使用熱密封以及黏合技術，常規的熱塑性薄膜或塗覆的織物可以被用來而形成大配置的產物以及複雜的幾何構型。
然而，此種常規的熱塑性薄膜表現出差的阻擋特性並且表現出差的化學耐受性。差的阻擋特性材料可以導致容器中產品的污染，不希望的氣體釋放或不希望的水蒸氣的傳輸。這樣，一改進的熱塑性薄膜或塗覆的織物將是所希望的。
本發明之目的在於提供一種多層構造，包括：一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一種聚醯亞胺材料；一第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一外層包括一熱塑性聚合物；以及一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括該熱塑性聚合物；以及其中該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的外表面。
在另一態樣中，提供一種多層構造，包括：一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一種氟聚合物，該第一以及第二主表面係處理過的表面；一第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一外層包括一種塗覆有一種熱塑性聚合物的增強材料；一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括一種塗覆有該熱塑性聚合物的增強材料；並且其中該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的主表面。
在又一態樣中，提供一種多層構造，包括：一第一阻擋層，該第一阻擋層包含一種氟聚合物；一第二阻擋層，該第二阻擋層直接黏結到該第一阻擋層的一個主表面上並且與其直接接觸，該第二阻擋層具有與該第一阻擋層相反佈置的一個處理過的表面；一熱塑性層，該熱塑性層直接黏結到該第二阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸，該熱塑性層塗覆了一種增強材料；以及該增強材料。
在又一態樣中，提供一種多層構造，包括：一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一液晶聚合物；一第一外層，該 第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一外層包括一熱塑性聚合物；以及一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括該熱塑性聚合物；其中該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的外表面。
本發明另提供一種用於形成多層阻擋構造的方法，該方法包括：形成一阻擋層，該阻擋層包含一種氟聚合物；處理該阻擋層的一表面；並且將一個熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的處理過的表面上，該熱塑性聚合物層直接黏結到該阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸。
在另一態樣中，提供一種用於形成多層阻擋構造的方法，該方法包括：形成一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二相反的主表面並且包括一種聚醯亞胺；將一第一熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的一個第一主表面上；並且將一第二熱塑性層層壓到該阻擋層的一第二主表面上，該第一以及第二熱塑性層形成了該多層阻擋構造的外表面。
100‧‧‧多層構造
102‧‧‧阻擋層
104‧‧‧外層
106‧‧‧外層
108‧‧‧主表面
110‧‧‧主表面
112‧‧‧外表面
114‧‧‧外表面
200‧‧‧多層結構
202‧‧‧阻擋層
204‧‧‧外層
206‧‧‧外層
208‧‧‧主表面
210‧‧‧主表面
212‧‧‧外表面
214‧‧‧外表面
216‧‧‧增強材料
218‧‧‧增強材料
300‧‧‧多層構造
302‧‧‧聚合物層
304‧‧‧阻擋層
306‧‧‧阻擋層
308‧‧‧介面
310‧‧‧介面
312‧‧‧外表面
314‧‧‧外表面
316‧‧‧增強材料
400‧‧‧多層結構
402‧‧‧聚合物層
404‧‧‧阻擋層
406‧‧‧阻擋層
408‧‧‧介面
410‧‧‧介面
412‧‧‧外表面
414‧‧‧外表面
416‧‧‧增強材料
418‧‧‧阻擋層
420‧‧‧阻擋層
500‧‧‧多層結構
502‧‧‧阻擋層
504‧‧‧外層
506‧‧‧外層
508‧‧‧表面
510‧‧‧表面
512‧‧‧外表面
514‧‧‧外表面
516‧‧‧增強材料
518‧‧‧阻擋層
520‧‧‧阻擋層
522‧‧‧介面
524‧‧‧介面
藉由參見附圖可以更好地理解本揭露，並且使其許多特徵和優點對於熟習該項技術者變得清楚。
圖1包括一示例性的多層薄膜的圖示。
圖2、圖3、圖4和圖5包括示例性的塗覆的織物的圖示。
圖6和圖7包括用於形成一薄膜或塗覆的織物的示例性方法的流程圖的圖示。
在不同的圖中使用相同的參考符號表示相似的或相同的事項。
在一示例性實施方式中，一個多層結構，例如一織物或薄膜包括一阻擋層以及與該阻擋層的一主表面接觸的一熱塑性層。例如，該阻擋層可以包括一種氟聚合物。此類氟聚合物層可以是用一電暈處理進行表面處理的。在另一實例中，該阻擋層可以包括聚醯亞胺。該熱塑性層除其他之外可以包括一聚烯烴或一熱塑性胺基甲酸酯。此外，一織物可以包括一增強材料，例如一紡織的纖維材料。該阻擋層或熱塑性層之一可以塗覆到該增強材料的一側或兩側上。
在另一示例性實施方式中，一形成薄膜或織物的方法包括使用電暈處理來處理一聚合物薄膜或塗覆的織物的主表面並且將一熱塑性薄膜層壓到該聚合物薄膜或塗覆的織物上。該方法還可以包括用一氟聚合物或熱塑性塑膠來塗覆一纖維材料，例如一紡織的纖維材料。
圖1包括一種多層構造100的一示例性實施方式的圖示，該構造包括一阻擋層102，該阻擋層具有佈置在該阻擋層102的一主表面108上的一第一外層104。任選地，該多層薄膜100可以包括佈置在一第二主表面110上並且與該第一外層104相反的一第二外層106。該外層104形成了一外表面112並且該外層106形成了外表面114。
在一具體的例子中，阻擋層102直接黏結到外層104上，例如沒有插入層。此外，阻擋層102可以是不含黏合增強填充劑的，例如金屬氧化物，包括例如矽石。
該阻擋層102可以包括一聚合物，如聚酯、氟聚合物、聚醯亞胺、或它們的任何組合。在一實例中，該聚酯係一聚烯烴對苯二酸酯，例如聚對苯二甲酸乙二酯。在另一實例中，該聚酯係一液晶聚合 物。一示例性的液晶聚合物包括芳香族聚酯聚合物，如在商品名XYDAR®(Amoco)、VECTRA®(Hoechst Celanese)、SUMIKOSUPERTM或EKONOLTM(Sumitomo Chemical)、DuPont HXTM或DuPont ZENITETM(E.I.DuPont de Nemours)、RODRUNTM(Unitika)、GRANLARTM(Grandmont)下可得到的那些，或它們的任何組合。優選的液晶聚合物包括熱致性(可熔融加工的)液晶聚合物，其中受約束的微層結晶性可以是特別有利的。
在一實例中，該氟聚合物可以包括一種單體形成的一均聚物、共聚物、三聚物、或聚合物共混物，該單體係例如四氟乙烯、六氟丙烯、氯三氟乙烯、三氟乙烯、偏二氟乙烯、氟乙烯、全氟丙基乙烯基醚、全氟甲基乙烯醚、或它們的任何組合。例如，該氟聚合物可以包括聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚氯三氟乙烯(PCTFE)、乙烯氯三氟乙烯共聚物(ECTFE)、氟化的乙烯丙烯的共聚物(FEP)、乙烯與氟化的乙烯丙烯的共聚物(EFEP)，四氟乙烯、六氟丙烯、以及偏二氟乙烯的三聚物(THV)，四氟乙烯、六氟丙烯、以及乙烯的三聚物(HTE)，四氟乙烯與全氟甲基乙烯基醚的共聚物(MFA)、或者它們的任何組合。在一具體實例中，該氟聚合物係聚四氟乙烯(PTFE)。在另一實例中，該氟聚合物包括ETFE、FEP、PVDF、或任何組合。示例性的氟聚合物薄膜可以是澆注的、削片的、或擠出的。
在另一實例中，該阻擋層102包括聚醯亞胺。一示例性的的聚醯亞胺係藉由衍生自一或多種二胺與一或多種二酐反應的一種聚醯胺酸的醯亞胺化反應形成的。一實例的二酐包括：均苯四酸二酐 (PMDA)、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、3,3',4,4'-聯苯四羧酸二酐、1,2,5,6-萘四羧酸二酐、2,2',3,3'-聯苯四羧酸二酐、2,2-雙-(3,4-二羧基苯基)-丙烷二酐、雙-(3,4-二羧基苯基)-碸二酐、雙-(3,4-二羧基苯基)-醚二酐、2,2-雙-(2,3-二羧基苯基)-丙烷二酐、1,1-雙-(2,3-二羧基苯基)-乙烷二酐、1,1-雙-(3,4-二羧基苯基)-乙烷二酐、雙-(2,3-二羧基苯基)-甲烷二酐、雙-(3,4-二羧基苯基)-甲烷二酐、3,4,3',4'-二苯甲酮四羧酸二酐、或它們的任何混合物。在一具體實例中，該二酐係均苯四酸二酐(PMDA)。在另一實例中，該二酐係二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)或聯苯四羧酸二酐(BPDA)。
一示例性的二胺包括：二胺基二苯醚(ODA)、4,4'-二胺基二苯丙烷、4,4'-二胺基二苯甲烷、4,4'-二胺基二苯胺、聯苯胺、4,4'-二胺基二苯基硫化物、4,4'-二胺基二苯基碸、3,3'-二胺基二苯基碸、4,4'-二胺基二苯基醚、雙-(4-胺基苯基)-二乙基矽烷、雙-(4-胺基苯基)-苯膦氧化物、雙-(4-胺基苯基)-N-甲胺、1,5-二胺基萘、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲氧基聯苯胺、1,4-雙-(p-胺基苯氧基)-苯、1,3-雙-(p-胺基苯氧基)-苯、間苯二胺(MPD)、對苯二胺(PPD)、或它們的任何混合物。在一具體實例中，該二胺係二胺基二苯醚(ODA)，如3,4'-二胺基二苯醚或4,4'二胺基二苯醚。具體地，該ODA可以是4,4'-二胺基二苯醚。在另一實例中，該二胺係間苯二胺(MPD)、對苯二胺(PPD)、或它們的任何組合。例如，一種二酐，如均苯四酸二酐(PMDA)或二苯碸四羧酸二酐(BPDA)，可以與選自二胺基二苯醚(ODA)、間苯二胺(MPD)、或對苯二胺(PPD)的兩種或更多種二胺進行反應。
在一實例中，阻擋層102的一主表面108或110可以是處理過的。例如，阻擋層102可以進行處理以改進該阻擋層102對其直接接觸的層的黏附性。在一實施方式中，該處理可以包括表面處理、化學處理、鈉蝕刻、使用底漆、或它們的任何組合。在一實施方式中，該處理可以包括電暈處理、紫外線處理、電子束處理、火焰處理、磨擦(scuffing)、萘基鈉表面處理、或它們的任何組合。在一實例中，該處理包括電暈處理。在另一實例中，該電暈處理包括C-處理。對於C-處理，將氟聚合物層暴露於有機氣體氣氛中的電暈放電中，其中該有機氣體氣氛包括例如丙酮或一種醇。例如，該醇可以包括四個碳原子或更少。在一實例中，該有機氣體係丙酮。將該有機氣體與一惰性氣體如氮氣進行混合。該丙酮/氮氣氣氛造成了該氟聚合物層對其直接接觸的層的黏附性增大。在一具體實例中，該處理引起了阻擋層102對其他聚合物層的黏附性的增加。
在一示例性實施方式中，該處理包括一可C-處理的氟聚合物的C-處理。例如，該氟聚合物的至少一個表面可以包括一可C-處理的氟聚合物。示例性的可C-處理的氟聚合物包括：氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)、乙烯四氟乙烯的共聚物(ETFE)、四氟乙烯與全氟丙基乙烯基醚的共聚物(PFA)、乙烯與氯三氟乙烯的共聚物(ECTFE)、四氟乙烯與全氟甲基乙烯基醚的共聚物(MFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、聚氯三氟乙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、包括四氟乙烯、六氟丙稀、以及偏二氟乙烯的三聚物(THV)、或它們的任何組合。在一實施方式中，該氟聚合物具有一第一主表面以及一第二主表面，其中該第一和第二主表面包括相同或不同的可C-處理的氟聚合物。一示例性 的PTFE可以從Saint-Gobain Performance Plastics Corporation得到，如DF1700 DB。
該等外層104或106可以由聚合物材料形成，例如一熱塑性材料或一熱固性材料。一示例性聚合物材料可以包括：聚醯胺、聚芳醯胺、聚醯亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯(PVC)、丙烯酸酯聚合物、二烯烴單體聚合物、聚碳酸酯(PC)、聚醚醚酮(PEEK)、聚酯、聚苯乙烯、聚胺基甲酸酯、熱塑性共混物、或它們的任意組合。另外的聚合物材料可以包括一種矽氧烷、酚醛樹脂、環氧樹脂類、或它們的任何組合。在一實例中，該聚合物層包括聚氯乙烯(PVC)。在另一實例中，該聚合物材料包括聚胺基甲酸酯，例如一種熱塑性聚胺基甲酸酯。在另外一實例中，該聚合物材料包括一種聚烯烴，例如聚乙烯(PE)如高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、超低密度聚乙烯、或它們的任何組合；聚丙烯(PP)；聚丁烯；聚戊烯；聚甲基戊烯；乙烯辛烯共聚物；或它們的任何組合。在一具體實例中，該聚合物材料包括聚乙烯，例如高密度聚乙烯(HDPE)。在另一實例中，該聚合物材料包括一種聚醯胺，例如Nylon®。在一實例中，該聚合物材料具有與PVC或聚胺基甲酸酯相似的特性，包括例如機械特性、可燃性特性、可黏合特性、等等。具體地，在此設想的是適合於與一所包含的流體或其他材料相接觸的聚合物層。
針對具體的預期用途，該外層104或106可以擁有其他特性。例如，該聚合物層可以包含聚合物填充劑、礦物填充劑、金屬填充劑、或者它們的任何組合，從而改變該聚合物層的外觀、耐磨性、或其他物理特性。在一具體的實施方式中，該聚合物層可以擁有特別地旨在 用於以下實施方式的特性，即，當這個或該等聚合物層係該多結構的一或多個表面層時的話。例如，它可以被染上任何希望的顏色。可以為了外觀或低表面摩擦而將它進行變形處理。在一實例中，該聚合物材料可以是比下方的氟聚合物薄膜更堅固或更耐磨的，這樣它在面對物理應力時維持了阻擋完整性。
該阻擋層102具有至少約0.01毫米(mm)的厚度。例如，該阻擋層102可能具有約0.02毫米至約0.3毫米的厚度。在一實例中，該阻擋層102可能具有約0.01毫米至0.05毫米的厚度。在另一實例中，該阻擋層102可能具有約0.1毫米至約0.3毫米的厚度。
該外層104或106可以具有至少約0.05毫米的厚度。例如，該外層104或106可以具有約0.2毫米至約2.0毫米的厚度，如約0.2毫米至約1.5毫米，如約0.2毫米至約1.0毫米。
在另一實施方式中，該等層的一或多個層可以包括增強材料。可以將增強材料置於該結構內的任何位置，以便為該結構提供強化。在一實例中，該增強材料可以佈置在阻擋層102和外層104或106之間。在另一實例中，該增強材料可以實質性包埋在該外層104或106內。如在此使用的「實質性包埋的」係指一增強層，其中該增強材料的總表面積的至少25%、如至少約50%、或甚至100%包埋在一層中，如該外層104或106或該阻擋層102中。在一實施方式中，該外層104或106的至少約25%，或甚至約50%，或甚至約100%直接與該阻擋層102接觸，並且該增強材料佈置在該外層104或106或阻擋層102的一側或兩側上。
該增強材料可以是提高該結構100的增強特性的任何材料。例 如，該增強材料可以包括天然纖維、合成纖維、或它們的組合。在一實例中，該等纖維可以處於一針織的、無緯黏合的(laid scrim)、編織的、紡織的、或非紡織的纖維材料的形式。示例性的增強纖維包括玻璃、芳族聚醯胺類、聚醯胺類、聚酯類、等等。在一實施方式中，可以部分地因其對所形成的多層結構的表面紋理的影響來選擇該增強層。該增強層可以具有小於約5.0mm的厚度，如不大於約2.0mm。
在一實施方式中，該阻擋層102包括一種氟聚合物。例如，該阻擋層102可以由PTFE形成。在另一實例中，該阻擋層102可以由PVDE形成。在另外一實例中，該阻擋層102可以由PVF形成。在一附加實例中，該阻擋層102可以由ETFE形成。在該等實例的每一個中，與一外層104或106接觸的該氟聚合物表面可以進行處理，例如電暈處理或C處理。此外，該外層104或106可以由一熱塑性材料形成。這種熱塑性材料可以是聚胺基甲酸酯。在另一實例中，這種熱塑性材料可以是一種聚烯烴，例如聚乙烯。在另外一實例中，這種熱塑性材料可以是一醯胺熱塑性材料。
在另一實施方式中，阻擋層102可以由一聚醯亞胺薄膜形成，並且該等外層104或106可以由一種聚烯烴、一種聚胺基甲酸酯、或一種醯胺形成。例如，外層104或106可以由一種聚胺基甲酸酯形成。在另一實例中，外層104或106可以由一種聚烯烴形成。
在圖2展示的多層結構200的一具體實施方式中，一增強材料216或218被佈置在一外層204或206內。如所展示的，該外層204佈置在阻擋層202的一主表面208上。任選地，該外層206佈置在該阻擋層202的一主表面210上。該外層204形成了該多層結構200的外表面212，並且 該外層206形成了該多層結構200的外表面214。外層206不存在時，該阻擋層202可以形成外表面214。
在一實例中，該阻擋層202可以包括一聚合物材料，例如關於阻擋層102所描述的聚合物。在另一實例中，該外層204或206可以包括一聚合物材料，例如關於外層104或106描述的熱固性聚合物或熱塑性聚合物。
一增強材料216或218可以包埋到該外層204或206內。這種增強材料可以選擇具有如以上描述的配置的材料。在一具體實例中，該增強物完全包埋在該外層204或206內。該外層204或206與該阻擋層202直接接觸，例如沒有任何插入層。
在一具體實施方式中，外層204或206可以由塗覆有一熱塑性聚合物的紡織的或針織的纖維材料來形成。在一實例中，該熱塑性聚合物可以是聚胺基甲酸酯。在另一實例中，該熱塑性聚合物可以是聚烯烴。這種紡織的或針織的纖維材料可以由玻璃纖維、聚醯胺、聚烯烴、聚芳醯胺、聚酯形成的纖維、或它們的任何組合來形成。該阻擋層202可以由一阻擋聚合物(例如聚醯亞胺)形成。在另一實例中，該阻擋聚合物可以包括一種氟聚合物。該氟聚合物可以是ETFE。在另一實例中，該氟聚合物可以是PVDF。在另外一實例中，該氟聚合物可以包括PVF。在另外一實例中，該氟聚合物可以是PTFE。
在一替代實施方式中，該阻擋層可以由該構造的一外層形成。例如，圖3包括一含聚合物層302的多層構造300的一圖示。介面308處的阻擋層304係直接黏結到該聚合物層302上的。介面310處的阻擋層306可以是直接黏結到該聚合物層302上的。在這個實施方式中，該阻 擋層304或306分別形成了一外表面312或314.一增強材料316可以包埋到該聚合物層302內。
在一實例中，該阻擋層304或306包括一阻擋聚合物，例如關於阻擋層102所描述的聚合物。該阻擋層304或306可以在介面308或310處如使用電暈或C-處理分別進行處理。在另一實例中，該聚合物層302可以包括一聚合物材料，例如關於外層104或106描述的熱固性聚合物或熱塑性聚合物。這種增強材料可以選擇以上所述的增強材料。
在一具體實施方式中，該聚合物層302可以由塗覆有一熱塑性聚合物的紡織的或針織的纖維材料形成。在一實例中，該熱塑性聚合物可以是聚胺基甲酸酯。在另一實例中，該熱塑性聚合物可以是聚烯烴。這種紡織的或針織的纖維材料可以包括玻璃纖維、聚醯胺、聚烯烴、聚芳醯胺、聚酯形成的纖維，或它們的任何組合。阻擋層304或306可以由一阻擋聚合物(例如聚醯亞胺)形成。在另一實例中，該阻擋聚合物可以包括一種氟聚合物。該氟聚合物可以是ETFE。在另一實例中，該氟聚合物可以是PVDF。在另外一實例中，該氟聚合物可以是PVF。在一附加實例中，該氟聚合物可以是PTFE。介面308或310處的阻擋層304和306的表面可以在層壓到該聚合物層302上之前進行處理，例如電暈或C-處理。
在另外一實例中，在一聚合物層的每一側上可以包括多於一阻擋層。例如，可以在一聚合物層的一側上包括不同的氟聚合物的阻擋層。如圖4中所展示的，一聚合物層402在介面408處直接黏結到一阻擋層418上，該阻擋層黏結到一阻擋層404上。該聚合物層402還可以在表面410處黏結到一阻擋層420上，並且該阻擋層420可以黏結到一 阻擋層406上。該聚合物層402可以包括一增強材料416。
在一實例中，該阻擋層418包括一C-可處理的氟聚合物。該阻擋層404還可以包括一種氟聚合物。例如，一個多層膜可以由一種氟聚合物材料形成，例如藉由用一層塗覆一可移開的基底而形成阻擋層404。另一個變成阻擋層418的層可以塗覆到該第一層上。該阻擋層418可以在介面處進行C-處理以成為介面408。該多層薄膜可以層壓到聚合物層402上。類似地，層406以及420可以如關於阻擋層404和418描述的而形成。
在一具體實施方式中，阻擋層404或406可以由一種聚四氟乙烯形成，並且阻擋層418或420可以由乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、氟化的乙烯丙烯共聚物、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、或它們的任何組合形成。例如，層404可以由聚四氟乙烯(PTFE)形成，並且阻擋層418可以由ETFE形成。在一相關的實例中，該阻擋層418可以由PVDF形成。在另外一實例中，該阻擋層418可以由PVF形成。任選地，阻擋層406或420可以分別借鑒阻擋層404或418。介面410或408處的阻擋層418或420的表面可以在層壓到該聚合物層402上之前進行處理，例如電暈或C-處理。在另一實例中，阻擋層404或406的表面可以在層壓到阻擋層418或420上之前進行處理，例如電暈處理或C-處理。該聚合物層402可以包括一聚合物材料，例如在圖1中關於外層104和106描述的。例如，該聚合物層402可以由聚胺基甲酸酯形成。在另一實例中，該聚合物層402可以由聚烯烴形成。這種增強材料416可以是一紡織物或針織物，它可以由玻璃纖維、聚醯胺、聚烯烴、聚芳醯胺、聚酯所形成的纖維、或它們的任何組合而形成。
在另一實例中，多於一阻擋層可以形成該多層結構的內芯。例如，圖5包括一示例性多層結構500的一圖示，該多層結構包括一阻擋層502以及佈置在該阻擋層502的一表面508上的一阻擋層518。一外層504佈置在表面522上。在一實例中，該阻擋層518在表面522處進行處理，例如C-處理。阻擋層502的表面508也可以進行處理，例如C-處理。
任選地，一阻擋層520可以在阻擋層502的表面510上形成，並且一外層506可以在該阻擋層520的一表面524上形成。該阻擋層在表面524處可以進行處理，例如C-處理，並且阻擋層502的表面510可以進行處理，例如C-處理。
如在圖5處展示的，阻擋層502可以包括一增強材料516。這種增強材料516可以選自以上所述的增強材料。作為替代方案，一增強材料可以結合到該等外層504或506中。此種增強材料可以在外層內被包括，並且該阻擋層502可以是不含增強材料的。該等阻擋層502、518、或520可以由一阻擋層聚合物形成，例如以上關於圖1的層102描述的。外層504或506可以由以上關於圖1的外層104和106描述的熱固性或熱塑性聚合物形成。
在一實施方式中，阻擋層502可以是一氟聚合物塗覆的包含織物516的織物。例如，該阻擋層502可以是一PTFE塗覆的織物，並且阻擋層518或520可以包括ETFE或FEP。在另一實例中，該阻擋層518或520可以包括PVDF或PVF。阻擋層518或520在介面522或524處的表面可以在層壓到外層504或506上之前進行處理，例如電暈或C-處理。在另一實例中，該阻擋層502的表面可以在層壓到該阻擋層518或520上 之前進行處理，例如電暈處理或C-處理。這種增強材料516可以是一紡織的或編織的纖維材料，這種纖維材料可以由玻璃纖維、聚醯胺、聚烯烴、聚芳醯胺、聚酯形成的纖維、或它們的任何組合來形成。該外層504或506可以包括一種熱塑性聚胺基甲酸酯。在另一實例中，該外層504或506可以包括一種聚烯烴。
在一實例中，該多層結構可以藉由將一阻擋層層壓到另一聚合物層(例如熱塑性聚合物層)上而不插入黏合劑層或金屬或金屬氧化物塗層而形成。具體地，該阻擋層可以在黏合到該聚合物層上之前例如使用電暈或C-處理進行表面處理。例如，在圖6所展示的方法600中，一增強材料，例如一紡織的或編織的纖維材料可以用一阻擋層塗覆從而形成一中間構造，如602處所展示的。在一實例中，該阻擋層可以包括一種氟聚合物。在另一實例中，該阻擋層可以包括聚醯亞胺。作為替代方案，該阻擋層可以不使用增強材料如在一可移開的載體上形成。
可以任選地對該中間構造的一表面進行表面處理，例如電暈或C-處理，如在604處展示的。例如，一氟聚合物阻擋層可以在一表面處進行C-處理以黏結到一熱塑性層上。
可以將該聚合物層(如一熱塑性層)層壓到該中間構造上，如在606處所展示的。該熱塑性層可以例如包括一增強物，例如一紡織物。例如，可以將一熱塑性層施加到該中間構造的一處理過的表面上，例如使用多個加熱的輥、或在分批方法中使用壓製。在以上的圖中，展示了對稱的薄膜以及織物，並且附加層可以與其他層同時或在其他層的層壓之後進行層壓。作為替代方案，可以形成單側的薄膜或 織物，或可以是使用阻擋層亦或聚合物內芯層作為中心參考物而形成不對稱的薄膜或織物。
圖7包括一示例性的方法700的圖示，其中形成了一阻擋層，如在702處展示的。例如，該阻擋層可以在一載體上形成或者可以被擠出。在一實例中，該阻擋層可以是一聚醯亞胺層。在另一實例中，該阻擋層包括一可擠出的氟聚合物，例如PVDF、PVF、ETFE、或FEP。在另一實例中，該阻擋層可以澆鑄到一可移開的載體上，例如一澆鑄的PTFE薄膜。任選地，附加的多個阻擋層可以在該阻擋層上形成。例如，附加的多個阻擋層可以澆鑄在一第一阻擋層上。作為替代方案，一個多層阻擋薄膜可以藉由共擠出而形成。
如704處所展示的，可以對該阻擋層的一表面進行處理，例如藉由如以上描述的處理，特別是電暈處理，例如C-處理。具體地，有待層壓到一聚合物層上的表面可以進行處理。在一具體的例子中，一聚合物層的表面可以使用C-處理進行處理。
該阻擋層可以被層壓到一熱塑性層上，如706處展示的。在一實例中，該熱塑性層可以是一用熱塑性材料塗覆的織物。例如，可以將一熱塑性層施加到該阻擋層的一處理過的表面上，例如使用多個加熱的輥、或在分批方法中使用壓製。附加的多個阻擋層可以層壓到與該阻擋層相反的熱塑性層上。作為替代方案，可以將附加的多個熱塑性層層壓到阻擋層的與該第一熱塑性層相反的一表面上。在以上的圖中，展示了對稱的薄膜以及織物，並且附加層可以與其他層同時或在其他層層壓之後而層壓。作為替代方案，可以形成單側的薄膜或織物，或可以使用阻擋層亦或聚合物內芯層作為中心參考物而形成不對 稱的薄膜或織物。多個層可以同時層壓。
一旦形成，以上揭露的多層結構的特定實施方式就有利地展現出所希望的特性，如改進的化學阻擋特性以及抗燃性。在一實例中，如根據ASTM F739測量的，對於危險的化學品，該多層結構可以具有大於約一小時的化學品滲透貫穿時間。在一實例中，如根據ASTM F739測量的，對於危險的化學品，該多層結構可以具有大於約三小時的化學品滲透貫穿時間。在另外一實例中，如根據ASTM F739測量的，該多層結構滿足NFPA 1991設定的化學品滲透標準。例如，如根據ASTM F 739測量的，該多層結構滿足NFPA 1991在7.2.1部分對於以下危險的化學品設定的化學品滲透標準：如丙酮、乙腈、氨氣、1,3-丁二烯、二硫化碳、氯氣、二氯甲烷、二乙胺、二甲基甲醯胺、乙酸乙酯、環氧乙烷、己烯、氯化氫氣體、甲醇、氯甲烷氣體、硝基苯、氫氧化鈉、硫酸、四氯乙烯、四氫呋喃、以及甲苯。化學品貫穿時間被定義為滲透率達到或超過0.1μg/cm2/min的點。在此，滲透物係甲苯。例如，該化學品滲透貫穿可以是至少1小時，例如至少3小時，或甚至至少8小時。在一實例中，該多層結構具有的對燃料B(按體積計約70%的異辛烷以及按體積計約30%的甲苯的一混合物)的化學品滲透貫穿為約10克/米2/天，如根據ASTM D814-95測量的。
在一實例中，該等多層結構具有抗燃性，使得它在ASTM F1358的火焰暴露成分中3秒內不會點燃。在另外一實例中，該多層結構滿足NFPA 1991設定的抗燃性標準。例如，如根據ASTM F1358測量的，該多層結構滿足NFPA 1991在7.2.2部分設定的抗燃性標準，其中適合的材料在初始的3秒暴露時間內不應該點燃，不應該燃燒大於100 mm(4英寸)的距離，不應該持續燃燒超過10秒，並且在隨後的12秒暴露時間內不應該熔化(這藉由流動或滴落證明，即沒有熔化物)。
在一實例中，該多層結構可以表現出防靜電特性。在一具體實例中，該多層結構具有的表面電阻係小於約106歐姆，例如小於約105歐姆，如根據ASTM D257測量的。
在一實例中，該多層結構可以展現令人希望的爆裂強度以及破洞薄膜抗蔓延撕裂性。例如，當根據ASTM D751的鉗夾方法測試時，該多層結構可以具有至少約200N的爆裂強度。特別地，該爆裂強度可以大於約200N，如大於約300N，如大於約500N，或甚至大於約600N。在一實例中，當根據ASTM D2582測量時該多層結構具有大於約49N的破洞薄膜抗蔓延撕裂性。具體地，如根據ASTM D2582測量的，該破洞薄膜抗蔓延撕裂性可以大於約60N，如大於約100N，或者甚至大於約150N。
在一實例中，該多層結構當被接縫後可以展現令人希望的接縫強度。例如，當根據ASTM D751測試時，該多層結構可以具有大於約15lb/in的接縫強度，如大於約25lb/in，或者甚至大於約40lb/in。
在一實例中，該多層結構可以展現令人希望的冷彎力矩。具體地，當根據ASTM D747測試時，在-25℃下，冷彎力矩可以是不大於約0.050Nm，如不大於約0.025Nm，或者甚至不大於約0.010Nm。
在一實例中，該多層結構可以展現令人希望的拉伸強度。例如，當根據ASTM D751測試時，該多層結構可以具有至少約1.5kN/m、如至少約3.0kN/m的拉伸強度。在一實例中，該多層結構具有根據ASTM F739測量時大於約一小時的對危險化學品的抗化學品滲透 性、以及根據ASTM D751測量時至少約200N的爆裂強度兩者。在另一實例中，該多層結構具有根據ASTM F739測量時大於約一小時的對危險化學品的抗化學品滲透性、以及根據ASTM D751測量時至少約3.0kN/m的拉伸強度兩者。
由以上描述的層製成的多層結構可以有眾多的應用。在一實例中，該多層結構能夠面對著熱塑性聚合物。如之前所述，藉由多層結構可以容易地製成接縫，從而使它適合於製成不同的物品，該等物品總體上能夠利用到它們的阻擋特性。藉由相對低溫的接縫方法賦予了製造和材料選擇上的靈活性，這種靈活性加上氟聚合物薄膜的化學阻擋特性對許多潛在的市場是一新的貢獻。
該等應用包括：例如當希望如以上提及的爆裂強度、拉伸強度、抗撕裂強度、防靜電特性、化學品滲透、和/或抗燃性的該等特性時的使用。例如，在希望一化學的和/或生物的耐受性材料時可以使用這種多層結構。在一實例中，示例性的多層結構包括：掩護物、襯裡、保護性器具、衣服、以及流體包容系統等。該結構還可以擁有對設想的任何具體應用而言所希望的其他特性。此外，多層結構包括建築應用，例如屋頂、遮蓋物、以及遮光物。在一具體實例中，該等多層結構可以用於以下應用，例如天線覆蓋物以及包裝材料。
在一實例中，由這種多層結構製造了多種防護性物品，如套裝以及軟掩蔽體。該等防護性物品利用了多個具體實施方式中的對危險化學品的低滲透性。在另一實例中，該防護性物品具有根據ASTM F739測量的大於約一小時的對危險化學品的抗化學品滲透性、以及根據ASTM F1358測量時在3秒的火焰暴露中不點燃的抗燃性兩者。典型 地，其他特性如抗燃性和機械特性係典型地令人希望的，如在像NFPA 1991的規範和工業標準中提出的。
包容物品，如可擕式個人補水系統，可以由該等多層結構而整體地或部分地生產。這類物品利用了化學阻擋特性以保護其中的流體，同時表面的聚合物層可以根據對外觀或性能的需要而進行選擇，其前提條件係朝向內部的聚合物層必須是適合與飲用水接觸的。
可以設想其他的包容系統，無論希望的是化學阻擋特性還是生物阻擋特性，如用於運輸和/或存儲有潛在危險的化學或生物材料。在一實例中，該多層結構具有示例性的對化學品和/或有毒材料的防靜電特性。在一具體實例中，該包容系統可以用於包含化學和/或生物材料德箱的襯裡。例如，示例性的箱包括：化糞池、燃料箱、食品箱、水箱、以及類似物。在一實例中，該包容系統可以是一用於包含潛在的有毒材料的箱的浮頂密封物。
在一第一實施方式中，一種多層構造包括一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一種聚醯亞胺材料；一第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一外層包括一熱塑性聚合物；以及一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括該熱塑性聚合物。該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的外表面。
在該第一實施方式的一實例中，該第一外層包括一增強材料，該熱塑性聚合物塗覆了該增強材料。該增強材料可以包括一紡織物。在另一實例中，該增強材料可以包括一非紡織物。在另外一實例中， 該增強材料包括一針織物。
在該第一實施方式的另一實例以及以上實例中，該第二外層包括一增強材料。該熱塑性聚合物塗覆了該增強材料。
在該第一實施方式的再一實例以及以上實例中，該熱塑性聚合物包括聚胺基甲酸酯。作為替代方案，該熱塑性聚合物包括聚烯烴。
在該第一實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構當暴露于甲苯中時表現出至少1小時的化學品滲透貫穿，如當暴露于甲苯中時至少3小時。
在該第一實施方式的一實例以及以上實例中，該多層結構在暴露於明火3秒時不會點燃。在該第一實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構具有的表面電阻係不大於106歐姆。
在該第一實施方式的另一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少200N的爆裂強度。在該第一實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少15lb/in的接縫強度。在該第一實施方式的一實例以及以上實例中，該多層結構表現出在-25℃不大於0.05Nm的冷彎力矩。在該第一實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少1.5kN/m的拉伸強度。
在一第二實施方式中，一種多層構造包括一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一種氟聚合物，該第一以及第二主表面係處理過的表面；一第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一外層包括塗覆有熱塑性聚合物的一增強材料；以及一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括塗覆有該熱塑 性聚合物的增強材料。該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的主表面。
在該第二實施方式的一實例中，該第一以及第二主表面係電暈處理的、紫外線處理的、電子束處理的、火焰處理的、磨擦的、萘基鈉表面處理的、或它們的任何組合。例如，該第一以及第二表面係電暈處理的，例如c-處理的。
在該第二實施方式的一附加實例以及以上實例中，該氟聚合物包括聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)、或它們的任何組合。
在該第二實施方式的另外一實例以及以上實例中，該熱塑性聚合物包括聚胺基甲酸酯。作為替代方案，該熱塑性聚合物包括聚烯烴。
在該第二實施方式的另一實例以及以上實例中，該增強材料包括一織物。例如，該織物可以是一紡織物。在另一實例中，該織物可以是一非紡織物。在另外一實例中，該織物係一針織物。
在該第二實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少1小時的化學品滲透貫穿，如至少3小時，或甚至至少8小時。
在一實例中，該多層構造在暴露於火焰3秒鐘時不會點燃。在該第二實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構具有的表面電阻係不大於106歐姆。在該第二實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少200N的爆裂強度。在該第二實施方式 的另一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少15lb/in的接縫強度。
在該第二實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構表現出在-25℃不大於0.05Nm的冷彎力矩。在該第二實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少1.5kN/m的拉伸強度。
在一第三實施方式中，一多層構造包括一第一阻擋層，該第一阻擋層包含一種氟聚合物；一第二阻擋層，該第二阻擋層直接黏結到該第一阻擋層的一主表面上並且與其直接接觸，該第二阻擋層具有一與該第一阻擋層相反佈置的處理過的表面；一熱塑性層，該熱塑性層直接黏結到該第二阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸，該熱塑性層塗覆了一增強材料；以及該增強材料。
在該第三實施方式的一實例中，該多層構造進一步包括一第三阻擋層，該第三阻擋層直接黏結到與該第二阻擋層相反的該第一阻擋層的一第二主表面上並且與其直接接觸，該第三阻擋層具有與該第一阻擋層相反佈置的一處理過的表面；以及一第二熱塑性層，該第二熱塑性層直接黏結到該第三阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸。在另外一實例中，該多層構造進一步包括一第二增強材料，該第二熱塑性層塗覆了該第二增強材料。
在該第三實施方式的另一實例中，該多層構造進一步包括一第三阻擋層，該第三阻擋層包括該氟聚合物；以及一第四阻擋層，該第四阻擋層直接黏結到該第三阻擋層的一表面上並且與其直接接觸，該第四阻擋層具有與該第三阻擋層相反的一處理過的表面，該熱塑性層 在與該第二阻擋層相反的一表面處直接黏結到該第四阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸。
在該第三實施方式的另外一實例以及以上實例中，該第二阻擋層包括不同於該氟聚合物的一第二氟聚合物。例如，該第二氟聚合物可以包括聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)、或它們的任何組合。在一具體的實例中，該氟聚合物包含一全氟聚合物。在另一實例中，該氟聚合物包括：聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)、或它們的任何組合。
在該第三實施方式的一附加實例以及以上實例中，該處理過的表面係電暈處理的、紫外線處理的、電子束處理的、火焰處理的、磨擦的、萘基鈉表面處理的、或它們的任何組合。例如，該處理過的表面係電暈處理的，例如c-處理的。
在該第三實施方式的另一實例以及以上實例中，該熱塑性層包括一熱塑性聚合物，該熱塑性聚合物包括聚胺基甲酸酯。在該第三實施方式的另外一實例以及以上實例中，該熱塑性層包括一熱塑性聚合物，該熱塑性聚合物包括聚烯烴。
在該第三實施方式的一附加實例以及以上實例中，該增強材料包括一織物。例如，該織物係一紡織物。在另一實例中，該織物係一非紡織物。在一附加實例中，該織物係一針織物。
在該第三實施方式的一實例以及以上實例中，該多層構造表現出至少1小時的化學品滲透貫穿，例如至少3小時。
在該第三實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構在暴露於明火3秒時不會點燃。在該第三實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構具有的表面電阻係不大於106歐姆。
在該第三實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少200N的爆裂強度。在該第三實施方式的一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少15lb/in的接縫強度。
在該第三實施方式的另一實例以及以上實例中，該多層結構表現出在-25℃不大於0.05Nm的冷彎力矩。在該第三實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少1.5kN/m的拉伸強度。
在一第四實施方式中，一形成多層阻擋構造的方法包括：形成一阻擋層，該阻擋層包括一種氟聚合物；處理該阻擋層的一表面；並且將一熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的處理過的表面上，該熱塑性聚合物層直接黏結到該阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸。
在該第四實施方式的一實例中，該多層阻擋構造進一步包括：處理該阻擋層的一第二表面並且將一第二熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的第二表面上，該第二熱塑性聚合物層直接黏結到該阻擋層的第二表面上並且與其直接接觸。
在該第四實施方式的另一實例以及以上實例中，形成該阻擋層包括：塗覆一增強材料。例如，該增強材料包括一紡織物。在另一實例中，該增強材料包括一非紡織物。在另外一實例中，該增強材料包括一針織物。
在該第四實施方式的一附加實例以及以上實例中，處理該表面包括電暈處理、紫外線處理、電子束處理、火焰處理、磨擦、或萘基 鈉表面處理中的至少一種。例如，處理該表面包括電暈處理，例如c-處理。
在該第四實施方式的另外一實例以及以上實例中，層壓包括加熱以及壓製。在該第四實施方式的一實例以及以上實例中，該熱塑性層包括一增強材料。例如，該增強材料包括一紡織物。在另一實例中，該增強材料包括一非紡織物。在另外一實例中，該增強材料包括一針織物。
在一第五實施方式中，一形成多層阻擋構造的方法包括：形成一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二相反的主表面並且包括一種聚醯亞胺；將一第一熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的一第一主表面上；並且將一第二熱塑性層層壓到該阻擋層的一第二主表面上，該第一以及第二熱塑性層形成了該多層阻擋構造的外表面。
在該第五實施方式的一實例中，該第一熱塑性聚合物層塗覆了一第一增強材料。在該第五實施方式的另一實例以及以上實例中，該第二熱塑性聚合物層塗覆了一第二增強材料。在該第五實施方式的一附加實例以及以上實例中，該阻擋層塗覆了一增強材料。
在該第五實施方式的另外一實例以及以上實例中，層壓包括將該第一或第二熱塑性層加熱並且壓製到該阻擋層上。在該第五實施方式的一附加實例以及以上實例中，該第一熱塑性層的層壓以及該第二熱塑性層的層壓同時發生。
在一第六實施方式中，一多層構造包括一阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括一液晶聚合物；一第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一 外層包括一熱塑性聚合物；以及一第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括該熱塑性聚合物。該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的外表面。
在該第六實施方式的一實例中，該第一外層包括一增強材料，該熱塑性聚合物塗覆了該增強材料。例如，該增強材料包括一紡織物。在另一實例中，該增強材料包括一非紡織物。在一附加實例中，該增強材料包括一針織物。
在該第六實施方式的另一實例以及以上實例中，該第二外層包括一增強材料，該熱塑性聚合物塗覆了該增強材料。
在該第六實施方式的另外一實例以及以上實例中，該熱塑性聚合物包括聚胺基甲酸酯。在該第六實施方式的另一實例以及以上實例中，該熱塑性聚合物包括聚烯烴。
在該第六實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構當暴露于甲苯中時表現出至少1小時的化學品滲透貫穿，如當暴露于甲苯中時至少3小時。
在該第六實施方式的另一實例以及以上實例中，該多層結構在暴露於明火3秒時不會點燃。在該第六實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構具有的表面電阻係不大於106歐姆。在該第六實施方式的一附加實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少200N的爆裂強度。在該第六實施方式的一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少15lb/in的接縫強度。在該第六實施方式的另一實例以及以上實例中，該多層結構表現出在-25℃不大於0.05Nm的冷彎力 矩。在該第六實施方式的另外一實例以及以上實例中，該多層結構表現出至少1.5kN/m的拉伸強度。
應注意，並不要求以上在一般性說明或該等實例中說明的所有該等活動，可以不要求一項特定活動的一部分，並且除了所描述的那些之外可以進行一種或多種另外的活動。仍進一步地，將該等活動列出的順序並不必須是進行它們的順序。
在以上的說明書中，參照多個具體的實施方式對該等概念進行了說明。然而，熟習該項技術者應理解在不背離如以下的申請專利範圍中所給出的本發明的範圍的情況下可以做出不同的修改和改變。因此，應該在一解說性的而非一限制性的意義上看待本說明書和附圖，並且所有此類改變都旨在包括于本發明的範圍之內。
如在此所用的，術語「包括(comprises)」、「包括了(comprising)」、「包含(includes)」、「包含了(including)」、「具有(has)」、「具有了(having)」或它們的任何其他變形均旨在覆蓋一非排他性的涵蓋意義。例如，包括一系列特徵的工藝、方法、物品、或裝置並非必須僅限於那些特徵，而是可以包括對於該工藝、方法、物品、或裝置的未明確列出或固有的其他特徵。另外，除非有相反意義的明確陳述，「或者」指的係一包含性的或者而不是一排他性的或者。例如，條件A或B係藉由以下的任一項而得到滿足：A係真(或者存在)且B係假(或者不存在)，A係假(或者不存在)且B係真(或者存在)，並且A和B均為真(或者存在)。
同樣，使用「一種/一個/一(a/an)」來描述在此所述的要素和組分。這樣做僅是為了方便並且給出本發明範圍的一般性意義。這種說 法應該被閱讀為包括一個或至少一個，並且單數還包括複數、除非它顯而易見是另有所指。
以上對於多個具體的實施方式說明了多種益處、其他的優點、以及對問題的解決方案。然而，該等益處、優點、對問題的解決方案、以及任何一項或多項特徵(它們可以致使任何益處、優點、對問題的解決方案發生、或變得更突出)不得被解釋為是任何或所有申請專利範圍的一關鍵性的、所要求的、或者必不可少的特徵。
在閱讀本說明書之後，熟練的技術人員將理解為了清楚起見在多個分離的實施方式的背景下在此描述的某些特徵也可以組合在一起而提供在一個單一的實施方式中。與此相反，為了簡潔起見，在一個單一的實施方式的背景中描述的多個不同特徵還可以分別地或以任何子組合的方式來提供。另外，所提及的以範圍來說明的數值包括在該範圍之內的每一個值。

Claims (23)

  1. 一種多層構造，其包括：阻擋層，該阻擋層具有第一以及第二主表面並且包括聚醯亞胺，該第一以及第二主表面係處理過的表面；第一外層，該第一外層直接黏結到該阻擋層的第一主表面上並且與其直接接觸，該第一外層包括塗覆有熱塑性聚合物的增強材料；第二外層，該第二外層直接黏結到該阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第二外層包括該塗覆有該熱塑性聚合物的增強材料；並且其中該第一以及第二外層形成了該多層構造的第一以及第二相反的主表面；且其中該熱塑性聚合物包括聚胺基甲酸酯。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之多層構造，其中該第一以及第二主表面係電暈處理的、紫外線處理的、電子束處理的、火焰處理的、磨擦的、萘基鈉表面處理的，或其任何組合。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之多層構造，其中該第一以及第二主表面係電暈處理的。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之多層構造，其中電暈處理包括c-處 理。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之多層構造，其中該熱塑性聚合物包括聚烯烴。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之多層構造，其中該增強材料包括織物。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之多層構造，其中該多層構造表現出至少8小時的化學品滲透貫穿。
  8. 一種多層構造，其包括：第一阻擋層，該第一阻擋層包含聚醯亞胺；第二阻擋層，該第二阻擋層直接黏結到該第一阻擋層的一個主表面上並且與其直接接觸，該第二阻擋層具有與該第一阻擋層相反佈置的一個處理過的表面；聚烯烴層，該聚烯烴層直接黏結到該第二阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸；以及增強材料；其中該增強材料係由該聚烯烴層所塗覆；且其中該增強材料包含織物。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之多層構造，其進一步包括： 第三阻擋層，該第三阻擋層直接黏結到與該第二阻擋層背對的第一阻擋層的第二主表面上並且與其直接接觸，該第三阻擋層具有背對於該第一阻擋層佈置的一個處理過的表面；以及第二熱塑性層，該第二熱塑性層直接黏結到該第三阻擋層的該處理過的表面上並且與其直接接觸。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之多層構造，其進一步包括第二增強材料，該第二熱塑性層塗覆了該第二增強材料。
  11. 如申請專利範圍第8項所述之多層構造，其進一步包括：第三阻擋層，該第三阻擋層包含氟聚合物；以及第四阻擋層，該第四阻擋層直接黏結到該第三阻擋層的一表面上並且與其直接接觸，該第四阻擋層具有背對於該第三阻擋層的一處理過的表面，該聚烯烴層在與該第二阻擋層背對的一表面處直接黏結到該第四阻擋層的處理過的表面上並且與其直接接觸，其中該氟聚合物包括：聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)，或其任何組合。
  12. 如申請專利範圍第8項所述之多層構造，其中該第二阻擋層包括氟聚合物。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之多層構造，其中該氟聚合物包括：聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)，或其任何組合。
  14. 一種用於形成多層阻擋構造的方法，該方法包括：形成阻擋層，該阻擋層包含聚醯亞胺；處理該阻擋層的一表面；並且將熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的該處理過的表面上，該熱塑性聚合物層直接黏結到該阻擋層的該處理過的表面上並且與其直接接觸，其中該熱塑性聚合物包括聚胺基甲酸酯。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之方法，其進一步包括：處理該阻擋層的第二表面；並且將第二熱塑性聚合物層層壓到該阻擋層的第二表面上，該第二熱塑性聚合物層直接黏結到該阻擋層的第二表面上並且與其直接接觸。
  16. 如申請專利範圍第14項所述之方法，其中形成該阻擋層包括塗覆增強材料。
  17. 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中該增強材料包括織 物。
  18. 如申請專利範圍第14項所述之方法，其中處理該表面包括電暈處理、紫外線處理、電子束處理、火焰處理、磨擦，或萘基鈉表面處理中的至少一種。
  19. 如申請專利範圍第18項所述之方法，其中處理該表面包括電暈處理。
  20. 如申請專利範圍第19項所述之方法，其中電暈處理包括c-處理。
  21. 如申請專利範圍第14項所述之方法，其中，層壓包括加熱以及壓製。
  22. 如申請專利範圍第14項所述之方法，其中該熱塑性聚合物層包括增強材料。
  23. 如申請專利範圍第22項所述之方法，其中該增強材料包括織物。
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