TWI664975B - 用於調控tph1基因、ddc基因及/或aanat基因表現的香蕉皮萃取物及其應用 - Google Patents

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Abstract

一種使用香蕉皮萃取物於製造一組合物之用途,其中該組合物係用於以下之至少一者:提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及提升AANAT 基因表現,從而達到治療、預防或調節與TPH1 基因、DDC 基因及/或AANAT 基因相關之疾病或生理機能的效果。

Description

用於調控TPH1基因、DDC基因及/或AANAT基因表現的香蕉皮萃取物及其應用
本發明係關於香蕉皮萃取物之應用,包括使用該萃取物於治療、預防或調節與TPH1 基因、DDC 基因及/或AANAT 基因相關之疾病或生理機能,尤其是使用該萃取物於提升褪黑激素(melatonin)表現,從而治療失眠及/或改善睡眠困擾。
褪黑激素係由大腦松果體所分泌的荷爾蒙,具有調節生理時鐘的功能。在日間,褪黑激素的分泌會受到光照的抑制,故人體能夠保持清醒。在夜間,褪黑激素的分泌量則會上升,使人體可以進入睡眠狀態。長期的夜班、輪班、精神緊張或使用電子產品的生活型態,會導致夜間的褪黑激素分泌量不足,使睡眠品質下降,甚至造成失眠等睡眠困擾的狀況、以及日間疲憊感、日夜顛倒、免疫力下降等問題,對日常生活產生嚴重影響。
目前臨床上常用於治療睡眠困擾的藥物有鎮靜安眠藥物(例如:苯二氮平類藥物(benzodiazepine)及巴比妥類藥物(barbiturate))、及抗憂鬱藥物(例如:可洛米普明(clomipramine)及伊米帕明(imipramine)),但前述藥物之使用極易產生成癮性,且可能出現例如嗜睡、噁心、頭痛、嘔吐、胃腸不適、記憶力障礙、反彈性失眠(rebound insomnia)、精神恍惚、運動失調、呼吸抑制、及╱或夢遊等副作用。目前市面上亦有販售取自牛隻松果體或化學合成之褪黑激素,但該等商品因狂牛症盛行、及安全劑量不確定性等疑慮,在許多國家仍屬於須嚴格管控的藥品、甚至屬於禁藥。因此,持續開發可有效治療失眠及/或改善睡眠困擾、且不易產生成癮性及副作用的藥物或方法乃有其必需性及迫切性。
研究已知,褪黑激素的表現係受到TPH1DDCAANAT 等基因的調節。其中,TPH1 基因、DDC 基因及AANAT 基因的表現量提升係有助於提升褪黑激素表現、促進褪黑激素分泌。因此,若能提升TPH1 基因、DDC 基因及/或AANAT 基因的表現,即可有效治療失眠及/或改善睡眠困擾。本案發明人研究發現,香蕉皮萃取物具有提升TPH1DDCAANAT 等基因之表現的效果,故可用於治療失眠及/或改善睡眠困擾,且可用於治療、預防或調節與前述基因相關的疾病或生理機能。
本發明之一目的,在於提供一種提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及/或提升AANAT 基因表現的方法,其係包含對一有需要之個體投予一組合物,其中該組合物係含有有效量之香蕉皮萃取物。該方法係用於提升褪黑激素表現、促進褪黑激素分泌、治療失眠、治療神經代謝紊亂相關疾病、預防神經代謝紊亂相關疾病、改善睡眠困擾、調節食慾、調節睡眠、調節情緒、調節血管收縮、調節止血功能、及調節免疫反應之至少一者。較佳地,該方法係用於治療失眠及/或改善睡眠困擾。
本發明之另一目的,在於提供一種使用香蕉皮萃取物於製造一組合物之用途,其中該組合物係用於以下之至少一者:提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及提升AANAT 基因表現。其中,該組合物係一醫藥組合物或食品組合物。較佳地,該組合物係用於提升褪黑激素表現及/或促進褪黑激素分泌。
本發明之又一目的,在於提供一種提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及/或提升AANAT 基因表現的組合物,其中,該組合物係一醫藥組合物或食品組合物且係包含一有效量之香蕉皮萃取物。較佳地,該組合物係用於提升褪黑激素表現及/或促進褪黑激素分泌。
上述根據本發明所提供之醫藥組合物,係可用於以下之至少一者:治療失眠、治療神經代謝紊亂相關疾病、及預防神經代謝紊亂相關疾病。較佳地,該醫藥組合物係用於治療失眠。該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型:口服及經皮投予。
上述根據本發明所提供之食品組合物,係用於以下之至少一者:改善睡眠困擾、調節食慾、調節睡眠、調節情緒、調節血管收縮、調節止血功能、及調節免疫反應。較佳地,該食品組合物係用於改善睡眠困擾。該食品組合物係一健康食品、保健食品、機能性食品、營養補充食品或特殊營養食品,較佳係一乳製品、肉類加工品、麵包類、麵食品、餅乾、口含錠、膠囊、果汁類、茶類、運動飲料、或營養飲料。
本發明之詳細技術內容及部分具體實施態樣,將描述於以下內容中,以供本發明所屬領域具通常知識者據以明瞭本發明之特徵。
以下將描述根據本發明之部分具體實施態樣;惟,在不背離本發明精神下,本發明尚可以多種不同形式之態樣來實踐,不應將本發明保護範圍解釋為限於說明書所具體陳述者或後附申請專利範圍所界定者。
除非文中有另外說明,於本說明書中(尤其是在後述專利申請範圍中)所使用之「一」、「該」及類似用語應理解為包含單數及複數形式;所謂「治療」,不應被解釋為治療一個體直至完全恢復,而應包括將一個體之疾病進展或症狀維持在一實質上靜態之程度、增加一個體之恢復速率、改善一具體病況的嚴重性、或提高一患者之生命品質;所謂「預防」係指抑制或防止一具體病況的發作、或維持敏感個體之良好健康狀態或建立該個體對疾病的耐受性;所謂「調節」係指正向調控(包括誘導、刺激、及增強)或負向調控(包括抑制、及減弱)以使個體朝向所述生理機能之正常狀態者;所謂「個體」係指哺乳動物,該哺乳動物可以為人類或非人動物。
香蕉,為多年生草本植物,其原產地係亞洲的熱帶、亞熱帶,在台灣則主要生長於高雄、台南、屏東及台東等地區。一般而言,香蕉的食用部位為果肉,香蕉皮則大多直接丟棄。因此,若可對香蕉皮加以應用,將可提升香蕉之經濟價值。
已知TPH1 基因主要參與在血清素之合成中,而血清素與食慾、睡眠、情緒、血管收縮、止血功能及免疫反應等生理機能相關。故TPH1 基因表現低下會影響前述與血清素相關之生理機能,此可參見例如:Peter Zill 等人發表於 2007 的文獻,Analysis of tryptophan hydroxylase I and II mRNA expression in the human brain: a post-mortem study,該文獻之全文併於此處以供參考。因此,若可提升TPH1 基因的表現,則可調節前述與血清素相關之生理機能。
已知DDC 基因參與在褪黑激素之合成中,此基因缺失亦會造成神經代謝紊亂,此可參見例如:Riccardo Montioli 等人發表於 2014 年的文獻,A comprehensive picture of themutations associated with aromatic amino acid decarboxylase deficiency: from molecular mechanisms to therapy implications,該文獻之全文併於此處以供參考。因此,若可提升DDC 基因的表現,則可治療神經代謝紊亂疾病、預防神經代謝紊亂疾病及/或調節與褪黑激素合成相關之生理機能。
已知AANAT 基因在褪黑激素的合成中扮演重要角色,此可參見例如:Jimo Borjigin 等人發表於 1995 年的文獻,Diurnal variation in mRNA encoding serotonin N-acetyltransferase in pineal gland.,該文獻之全文併於此處以供參考。因此,若可提升AANAT 基因的表現,則可調節與褪黑激素合成相關之生理機能。
本案發明人研究發現,香蕉皮萃取物具有調控TPH1DDCAANAT 等基因表現的效果。因此,本發明係關於使用香蕉皮萃取物以提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及/或提升AANAT 基因表現之應用,此包括:提供一包含香蕉皮萃取物的組合物、使用香蕉皮萃取物於製備一組合物之用途、以及對一有需要之個體投予一含有有效量香蕉皮萃取物之組合物之方法,其中該組合物係可提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及/或提升AANAT 基因。
根據本發明所採用之香蕉皮萃取物,係可透過包含如下步驟之操作而提供:(a)以一萃取溶劑萃取香蕉皮,以提供一粗萃液;(b)對該粗萃液進行離心處理,取上清液進行過濾,以提供一濾液;(c)對該濾液進行減壓濃縮,獲得一濃縮萃取液;以及(d)對該濃縮萃取液進行乾燥,獲得一乾燥物。
於步驟(a)中,該萃取溶劑係一極性溶劑且可視需要含有一酸,其中,該極性溶劑可以為水、醇(例如C1-C4醇)、或其組合,該酸可以為醋酸、檸檬酸、鹽酸、或其組合。可透過將一酸與一極性溶劑以酸:極性溶劑=0.1-5:100之體積比例混合,以提供該萃取溶劑。舉例言之,可以檸檬酸:水= 0.5-1:100之體積比用量以提供萃取溶劑。此外,萃取溶劑的用量並無特殊限制,只要可以使原料均勻分散即可。舉例言之,可於步驟(a)採用萃取溶劑:香蕉皮= 1-20:1的體積比用量。於本發明一具體實施態樣中,係以檸檬酸:水= 1:100之體積比用量以提供萃取溶劑,並以萃取溶劑:香蕉皮= 6:1之體積比用量進行步驟(a)之萃取。
於步驟(a)中,可視所採用之萃取溶劑來選用合宜的萃取時間。以採用檸檬酸:水= 1:100作為萃取溶劑,且萃取溶劑:香蕉皮之體積比為約6:1為例,通常萃取歷時至少0.5小時,較佳至少1.5小時,更佳至少2小時。此外,可視需要於進行步驟(a)之前或之時,輔以例如加溫、冷卻、攪拌、超音波等其它操作,以提高萃取效果。舉例言之,於本發明一具體實施態樣中,係於進行步驟(a)之前進行攪拌操作,並於85°C下進行步驟(a),歷時0.5小時。
於步驟(c)中,可視需要調整減壓濃縮時的溫度。舉例言之,可於45至70°C進行步驟(c)之減壓濃縮。於本發明一具體實施態樣中,係於55±5°C進行步驟(c)之減壓濃縮。根據本發明所採用之香蕉皮萃取物,可以是步驟(c)所提供之濃縮萃取液,亦可以是步驟(d)所提供之乾燥物,其中,步驟(d)可透過冷凍乾燥、噴霧乾燥等方式進行。為儘可能達到最大的萃取效益,視需要地,可於進行步驟(b)之前,以相同或不同的萃取溶劑對香蕉皮進行重複萃取,並合併該多次萃取所得之萃取液以提供進行步驟(b)之粗萃物;亦可重複進行步驟(b)、步驟(c)、以及前述視需要之其它操作之循環。
根據本發明所提供之組合物係一醫藥組合物或一食品組合物。其中,根據本發明所提供之醫藥組合物係可用於以下之至少一者:治療失眠、治療神經代謝紊亂相關疾病、及預防神經代謝紊亂疾病;較佳地,係用於治療失眠。根據本發明所提供之食品組合物係用於以下之至少一者:改善睡眠困擾、調節食慾、調節睡眠、調節情緒、調節血管收縮、調節止血功能、及調節免疫反應;較佳地,係用於改善睡眠困擾。
根據本發明所提供之醫藥組合物係可呈任何合宜的型式,並無特殊限制,端視所欲之用途而呈對應之合宜劑型。舉例言之,但不以此為限,該醫藥組合物可以口服或非經口服(例如:經皮)之投藥方式施用至有需要之個體上。其中,視使用形式及用途而定,可選用合宜之載劑以提供該醫藥組合物,其中,該載劑包括賦形劑、稀釋劑、輔助劑、安定劑、吸收延遲劑、崩散劑、增溶劑、乳化劑、抗氧化劑、黏合劑、結合劑、增黏劑、分散劑、懸浮化劑、潤滑劑、吸濕劑等。
以適於口服之劑型為例,於根據本發明所提供之醫藥組合物中係可含有任何不會不利影響活性成分(即,香蕉皮萃取物)之所欲效益的醫藥上可接受之載劑,例如:水、食鹽水、葡萄糖(dextrose)、甘油、乙醇或其類似物、纖維素、澱粉、糖膨潤土(sugar bentonite)、及前述之組合。可利用任何合宜之方法,將該醫藥組合物以適於口服投藥的劑型提供,例如:錠劑(例如糖衣錠)、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、流浸膏劑、溶液劑、糖漿劑、懸液劑、酊劑等。
以適於經皮投予之劑型為例,根據本發明所提供之醫藥組合物可呈供直接外用之貼布、乳液、乳霜、凝膠(例如水凝膠)、膏狀物(例如分散膏、軟膏)、噴霧劑、或溶液(例如懸浮液)等形式,但不以此為限。
根據本發明所提供之醫藥組合物係可以一日一次、一日多次、或數日一次等不同投藥頻率施用,端視投予個體之需求、年齡、體重、及健康況狀而異。於根據本發明所提供之醫藥組合物中,可視實際應用需求,調整香蕉皮萃取物於組合物中的含量比例。此外,該醫藥組合物可視需要另含一或多種其他活性成分(例如安眠藥物、抗憂鬱藥物、及褪黑激素等),或者與含該一或多種其他活性成分之藥物併用,以進一步加強該醫藥組合物之功效或增加製劑配方的運用靈活性與調配度,只要該其他活性成分對本發明活性成分(即,香蕉皮萃取物)之效益沒有不利的影響即可。
視需要地,可於根據本發明所提供之醫藥組合物或食品組合物中另含有合宜用量之添加劑,例如可提高該醫藥組合物或食品組合物於服用時的口適感及視覺感受之調味劑、調色劑、著色劑等,以及可改善該醫藥組合物或食品組合物的穩定性及儲存性之緩衝劑、保存劑、防腐劑、抗菌劑、抗真菌劑等。
根據本發明所提供之食品組合物可以是健康食品、保健食品、機能性食品、營養補充食品或特殊營養食品,且可製成例如乳製品、肉類加工品、麵包類、麵食品、餅乾、口含錠、膠囊、果汁類、茶類、運動飲料、營養飲料等產品,但不以此為限。較佳地,根據本發明所提供的食品組合物係以健康食品的型式提供。
根據本發明所提供之健康食品、保健食品、機能性食品、營養補充食品及特殊營養食品係可以一日一次、一日多次、或數日一次等不同頻率食用,端視投予個體之年齡、體重、及健康狀況而異。亦可針對特定族群之需要,調整根據本發明所提供之健康食品、保健食品、機能性食品、營養補充食品及特殊營養食品中香蕉皮萃取物的含量,例如,調整至每日應服用的量。
針對根據本發明所提供之健康食品、保健食品、機能性食品、營養補充食品及/或特殊營養食品,可於其外包裝上標示建議使用量、特定族群(例如失眠症患者、憂鬱症患者、孕婦等)的使用標準及條件、或與其他食品或醫藥共同服用的建議事項等,以利使用者在無醫師、藥師或相關執事人員指導下自行服用而無安全疑慮。於根據本發明所提供之食品組合物中,有關該香蕉皮萃取物之態樣以及相關之應用,均如上述之說明。
本發明亦提供一種用於提升TPH1 基因表現、提升DDC 基因表現、及/或提升AANAT 基因表現的方法,其係包含對一有需要之個體投予一組合物,其中該組合物係含有有效量之香蕉皮萃取物。有關該組合物之投予態樣、投予途徑、投予形式、施用頻率、以及相關之應用,均如上述之說明。
茲以下列實施例進一步例示說明本發明。其中該等實施例僅提供作為說明,而非用以限制本發明之保護範圍。本發明保護範圍係如後附申請專利範圍所示。
實施例
於以下實施例中,所使用的物料來源如下: 1. 香蕉:產地台灣。 2. 人類神經母細胞瘤細胞(human neuroblastoma cell;SH-SY5Y):購自ATCC,產品編號CRL-2266。 3. DMEM培養基:購自Gibco,產品編號12100-038。 4. 胎牛血清:購自Gibco,產品編號10438-062。 5. 青黴素/鏈黴素:購自Gibco,產品編號15140-122。 6. RNA萃取套組(RNA Extraction Kit):購自Geneaid。 7. 反轉錄酶(SuperScript® III Reverse Transcriptase):購自Invitrogen公司。 8. KAPA SYBR FAST qPCR套組:購自KAPA Biosystems公司。 9. Step One Plus儀器:購自ABI公司。 10. 褪黑激素檢測試劑(Melatonin direct Saliva ELISA, 96T):購自IBL公司,產品編號RE54041。 11. Ficoll-Paque Plus分離液:購自GE Healthcare公司。
實施例 1 :香蕉皮萃取物的製備
將香蕉的果皮與果肉分離,並對香蕉皮進行以下操作處理,以提供香蕉皮萃取物: 1. 將香蕉皮與萃取溶劑混合(香蕉皮與萃取溶劑之體積比為1:6;其中該萃取溶劑係以檸檬酸:水= 1:100之體積比用量提供),並於85°C下進行萃取,歷時0.5小時,以提供一粗萃液; 2. 取步驟1之粗萃取物,以5000 rpm.之轉速對其進行離心,歷時10分鐘,取上清液後,以400網目之濾網進行過濾,以提供一濾液; 3. 於55±5°C下,對步驟2之濾液進行減壓濃縮,以提供一濃縮萃取液; 4. 對步驟3之濃縮萃取液進行冷凍乾燥,以提供一乾燥物(即,本發明之香蕉皮萃取物)。
實施例 2 :細胞實驗
將人類神經母細胞瘤細胞接種於6-孔盤(每孔2 x 105 個細胞)中,培養24小時後,將細胞分為控制組及萃取物組(各組皆三重複),並分別以如下培養基進行培養,歷時6小時: 1. 控制組:含有10%之胎牛血清、及1%青黴素/鏈黴素之DMEM培養基; 2. 萃取物組:如控制組之培養基,但另添加15.625微克/毫升由實施例1獲得之香蕉皮萃取物。
其後,分別收集上述各組細胞,以RNA萃取套組進行RNA萃取,再以反轉錄酶將該RNA反轉錄為cDNA。接著,使用ABI Step One Plus儀器及KAPA SYBR FAST qPCR套組對前述之cDNA進行qPCR(quantitative polymerase chain reaction),以檢測各組細胞之褪黑激素相關基因(包括TPH1DDCAANAT )的表現量。以控制組的結果為基準(即,將控制組的基因表現量設定為1倍),計算萃取物組的基因相對表現量。結果示於圖1。
由圖1可知,相較於控制組,萃取物組的TPH1DDCAANAT 基因表現量皆顯著增加,其中AANAT 基因表現量甚至高達3.33倍。前述結果顯示,本發明香蕉皮萃取物確實可以提升TPH1DDCAANAT 基因表現量,故可有效提升褪黑激素表現及促進褪黑激素分泌,從而達到治療失眠及改善睡眠困擾的效果。
實施例 3 :人體實驗
3-1 )樣本蒐集
招集自願受試者(排除服用安眠藥者、服用降血糖藥物者、及孕婦),將受試者分為「有明顯睡眠困擾者(下稱「第I組」)」、「潛在睡眠困擾者(下稱「第II組」)」、及「無睡眠困擾者(下稱「第III組」)」三組(每組一人)後,對受試者的睡眠狀態進行評估。於實驗開始前,先請各受試者填寫睡眠問卷(即,第0天睡眠問卷,問卷內容如下表1所示),並蒐集各受試者之唾液及血液(即,第0天唾液及血液),供後續實驗使用。接著,請受試者於每天晚餐後飲用含有200毫克由實施例1獲得之香蕉皮萃取物的飲品,共7天(即,各受試者係飲用該飲品7次)。其後,再次請各受試者填寫睡眠問卷(即,第7天睡眠問卷,問卷內容同第0天睡眠問卷),並蒐集各受試者之唾液及血液(即,第7天唾液及血液),供後續實驗使用。
表1
3-2 )睡眠困擾分數評估
分析3-1之第0天睡眠問卷及第7天睡眠問卷,計算各組受試者的睡眠困擾分數,並以8分作為睡眠困擾基準(即,超過8分代表有睡眠困擾)。結果示於圖2。
由圖2可知,相較於第0天,於第7天時,「第I組」及「第II組」的睡眠困擾分數皆明顯下降,而「第III組」的睡眠困擾分數則沒有顯著變化。前述結果顯示,本發明香蕉皮萃取物確實可以有效降低「有明顯睡眠困擾者」及「潛在睡眠困擾者」的睡眠困擾現象,且不會對「無睡眠困擾者」產生不利影響。
3-3 )褪黑激素評估
取3-1所提供之各組受試者的第0天及第7天唾液,以褪黑激素檢測試劑進行檢測,測量唾液中的褪黑激素含量(由褪黑激素的表現量及分泌量所共同影響)。以第0天的結果為基準(即,將第0天的褪黑激素含量設定為1倍),計算第7天的褪黑激素相對含量。結果示於圖3。
由圖3可知,相較於第0天,於第7天時,「第I組」、「第II組」及「第III組」唾液中的褪黑激素含量皆明顯上升。前述結果顯示,本發明香蕉皮萃取物確實可以有效提升褪黑激素表現量及促進褪黑激素分泌,從而可達到治療失眠及改善睡眠困擾的效果。
3-4 褪黑激素相關基因表現量評估
取3-1所提供之各組受試者的第0天及第7天血液,以Ficoll-Paque Plus分離液自其中分離出周邊血單核球細胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)。接著,以實施例2之分析方式,檢測各組受試者之周邊血單核球細胞中褪黑激素相關基因(包括TPH1AANAT )的表現量。以第0天的結果為基準(即,將第0天的基因表現量設定為1倍),計算第7天的基因相對表現量。結果示於圖4。
由圖4可知,相較於第0天,於第7天時,「第I組」及「第II組」的TPH1AANAT 基因表現量皆上升。此顯示,本發明香蕉皮萃取物確實可以有效提升「有明顯睡眠困擾者」及「潛在睡眠困擾者」的TPH1AANAT 基因表現量,且可有效提升褪黑激素表現及促進褪黑激素分泌,達到治療失眠及改善睡眠困擾的效果。
上述結果顯示,本發明香蕉皮萃取物確實可以提升TPH1DDCAANAT 基因表現量,故可用於提升褪黑激素表現及促進褪黑激素分泌,亦可用於治療失眠、改善睡眠困擾、治療神經代謝紊亂相關疾病、預防神經代謝紊亂相關疾病、調節食慾、調節睡眠、調節情緒、調節血管收縮、調節止血功能、及調節免疫反應之至少一者,尤其是用於治療失眠及/或改善睡眠困擾。
圖1所示為相較於控制組,萃取物組之人類神經母細胞瘤細胞TPH1 基因、DDC 基因及AANAT 基因的表現量,其中,「控制組」係於不含香蕉皮萃取物的培養液中培養6小時,「萃取物組」則於含有香蕉皮萃取物的培養液中培養6小時;
圖2所示為於第0天(即,飲用香蕉皮萃取物前)及第7天(即,連續7天飲用香蕉皮萃取物後)時,第I至III組受試者之睡眠困擾分數,其中第I組係「有明顯睡眠困擾者」,第II組係「潛在睡眠困擾者」,第III組係「無睡眠困擾者」);
圖3所示為相較於第0天,於第7天時,上述第I至III組受試者唾液中的褪黑激素含量;以及
圖4所示為相較於第0天,於第7天時,上述第I至III組受試者之周邊血單核球細胞中的TPH1 基因及AANAT 基因的表現量。

Claims (9)

  1. 一種使用香蕉皮萃取物於製造一醫藥組合物之用途,其中該香蕉皮萃取物係以一含有一酸的極性溶劑萃取香蕉皮而提供,且該醫藥組合物係用於以下之至少一者:提升TPH1基因表現、提升DDC基因表現、及提升AANAT基因表現。
  2. 如請求項1之用途,其中該醫藥組合物係用於提升褪黑激素表現及/或促進褪黑激素分泌。
  3. 如請求項1或2之用途,其中該醫藥組合物係用於以下之至少一者:治療失眠、治療神經代謝紊亂相關疾病、及預防神經代謝紊亂相關疾病。
  4. 如請求項3之用途,其中該醫藥組合物係用於治療失眠。
  5. 如請求項3之用途,其中該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型:口服及經皮投予。
  6. 一種使用香蕉皮萃取物於改善睡眠困擾、調節食慾、調節睡眠、調節情緒、調節血管收縮、調節止血功能、及調節免疫反應之至少一者的用途,其中該香蕉皮萃取物係以一含有一酸的極性溶劑萃取香蕉皮而提供,且係以食品組合物之形式使用。
  7. 如請求項6之用途,其中該香蕉皮萃取物係用於改善睡眠困擾。
  8. 如請求項6之用途,其中該食品組合物係一健康食品、保健食品、機能性食品、營養補充食品或特殊營養食品。
  9. 如請求項6之用途,其中該食品組合物係一乳製品、肉類加工品、麵包類、麵食品、餅乾、口含錠、膠囊、果汁類、茶類、運動飲料、或營養飲料。
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