TWI628615B - Single identification decoding identification method for medical supplies - Google Patents
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Abstract
一種醫療用品之單一識別解碼辨識方法，係於當讀取一醫療用品上的醫療用品條碼時
Description
本發明是有關一種醫療用品之單一識別解碼辨識方法，特別是一種能夠對醫療用品條碼進行辨識其所屬的醫療用品編碼組織、並進行解讀該組醫療用品條碼之條碼原始內容之單一識別解碼辨識方法。
由於我國近年發生心臟支架、人工水晶體、骨釘、骨板等高風險植入式醫療器材未經許可擅自輸入、仿冒及擅改製造日期等情事，消費者端急需有上市後有效識別醫療器材之工具以限縮非法產品流通範圍。故本國FDA則參考國際醫療器材管理趨勢，於102年啟動醫療器材單一識別系統(Unique Device Identification System，以下簡稱UDI)研究工作，以加強醫療器材於使用端快速識別，因此FDA除了著手醫療器材單一識別系統資訊管理平台建置，亦須加強醫療器材藥商對於UDI單一識別系統之了解，提升其導入UDI系統之意願。期能協助醫療器材使用端快速查詢產品來源，避免誤用，保護消費者安全；
但就目前醫療院所導入UDI的情況來講，則有以下情況發生：1.醫材目前條碼化比率低，且醫院方無法自行辨識不同醫療用品編碼組織(GS1、HIBCC、ICCBBA)所申請取得之醫療用品條碼(GS1-128、HIBC、ISBT-128)，故醫院往往是自力救濟以院內碼進行管理；2.現有各廠商在相同產品之包裝不同或標示內容不一，再加上醫院內部
大多是以院內碼進行管理，各廠商為了與醫院達成交易，則會於既有的醫療器材上貼上院內碼，以方便醫院方進行管理，但如此做法將使得不同廠商在相同產品上送往不同醫院之包裝會不同或標示內容不一，但於醫療器材出廠之後再貼上院內碼，如此做法其實就不符合醫療器材單一識別系統的精神與目的；3.若是醫院方要自行導入UDI進行管理，由於會涉及流程再造，故會造成臨床阻力大的情況發生，且更需要醫材廠商對導入UDI的配合意願。
由上述內容可知，目前我國醫療器材業者與醫院方對UDI的了解仍然不足，為了解決上述情況，若能夠設計出一能夠辨識廠商送來的醫療器材上之醫療用品條碼是屬於哪個醫療用品編碼組織的方法，並能夠進一步依據該不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則進行解讀該組醫療用品條碼之條碼原始內容，如此將能夠解決醫院方無法自行辨識不同醫療用品編碼組織所申請取得之醫療用品條碼之問題，因此本發明應為一最佳解決方案。
本發明係關於一種醫療用品之單一識別解碼辨識方法，係為一種能夠辨識廠商送來的醫療器材上之醫療用品條碼是屬於哪個醫療用品編碼組織的方法，並能夠進一步依據該不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則進行解讀該組醫療用品條碼之條碼原始內容。
一種醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其方法為：(1)預先於一伺服器平台中儲存不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則；
(2)於一電子裝置讀取一醫療用品上的醫療用品條碼後，則能夠取得該醫療用品條碼之條碼原始內容，並傳送至該伺服器平台中；以及(3)而該伺服器平台能夠依據該條碼原始內容之第1至3碼之內容，進行判斷該條碼原始內容是屬於哪一種醫療用品編碼組織，之後，確認該條碼原始內容為哪一種醫療用品編碼組織後，則載入該種醫療用品編碼組織之編碼資料結構定義規則，並依據編碼資料結構定義規則進行解讀該條碼原始內容之第1碼之後幾碼所代表的內容。
更具體的說，所述條碼原始內容之第1碼的內容為]，則代表該醫療用品編碼組織係為GS1，而該些組織所提供的條碼係為GS1-128，而該醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則能夠儲存於該伺服器平台中。
更具體的說，所述條碼原始內容之第4、5碼之內容係用以判斷第6~20碼之內容是否為GS1國際商品碼。
更具體的說，所述條碼原始內容之第20、21碼之內容係用以判斷第22~27碼之內容是否為有效期。
更具體的說，所述條碼原始內容之第28、29碼之內容係用以判斷第29碼之後的內容是否為變動長度資料批號。
更具體的說，所述條碼原始內容中具有<GS>，係用以做為資料批號之結尾的判斷依據。
更具體的說，所述條碼原始內容中之第一個<GS>之後若沒有另一個<GS>，係代表第一個<GS>之後的碼皆為序號。
更具體的說，所述條碼原始內容之第1碼的內容為+，則代表該醫療用品編碼組織係為HIBCC，而該些組織所提供的條碼係為HIBC，而該醫療用
品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則能夠儲存於該伺服器平台中。
更具體的說，所述若該條碼原始內容之第2碼的內容為A，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的主要資料結構。
更具體的說，所述若該條碼原始內容之第2碼為A，而第2~5碼的內容則代表廠商代碼，而條碼原始內容中最後2碼為IG，其中I代表包裝層級碼，而G代表檢核碼。
更具體的說，所述條碼原始內容之廠商代碼與最後2碼之間幾碼的內容係代表商品碼。
更具體的說，所述若該條碼原始內容之第2碼的內容為8、$或$+，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的次要資料結構。
更具體的說，所述條碼原始內容中最後2碼為連結碼與檢核碼。
更具體的說，所述條碼原始內容之第1碼的內容為=，則代表該醫療用品編碼組織係為ICCBBA，而該些組織所提供的條碼係為ISBT，而該醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則能夠儲存於該伺服器平台中。
更具體的說，所述條碼原始內容之第2碼的內容係用以判斷該條碼原始內容是否為複合式訊息。
更具體的說，所述條碼原始內容之第3、4碼的內容係用以判斷該條碼原始內容包含幾項資訊。
更具體的說，所述條碼原始內容之第5~7碼的內容係用以判斷條碼原始內容所包含的資訊是屬於哪一個項目，用以判斷第5~7碼之後幾碼所代表的內容。
1‧‧‧外部伺服器平台
11‧‧‧編碼規則儲存暨更新模組
12‧‧‧醫療用品細項記錄模組
13‧‧‧供應商登入建檔模組
2‧‧‧醫院端
21‧‧‧院內系統平台
22‧‧‧電子裝置
23‧‧‧院內解碼伺服器平台
231‧‧‧編碼規則儲存模組
232‧‧‧醫療用品條碼接收模組
233‧‧‧醫療用品條碼解碼模組
234‧‧‧細項資料取出模組
235‧‧‧資料回傳模組
[第1圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之解碼辨識流程示意圖。
[第2圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之實施整體架構示意圖。
[第3圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之外部伺服器平台之架構示意圖。
[第4圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之院內解碼伺服器平台之架構示意圖。
[第5圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之GS1-128之條碼結構之架構示意圖。
[第6圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之HIBC之條碼結構之架構示意圖。
[第7圖]係本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之ISBT之條碼結構之架構示意圖。
有關於本發明其他技術內容、特點與功效，在以下配合參考圖式之較佳實施例的詳細說明中，將可清楚的呈現。
請參閱第1圖，為本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之解碼辨識流程示意圖，由圖中可知，其方法為：(1)預先於一伺服器平台中儲存不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則101；
(2)於一電子裝置讀取一醫療用品上的醫療用品條碼後，則能夠取得該醫療用品條碼之條碼原始內容，並傳送至該伺服器平台中102；以及(3)而該伺服器平台能夠依據該條碼原始內容之第1至3碼之內容，進行判斷該條碼原始內容是屬於哪一種醫療用品編碼組織，之後，確認該條碼原始內容為哪一種醫療用品編碼組織後，則載入該種醫療用品編碼組織之編碼資料結構定義規則，並依據編碼資料結構定義規則進行解讀該條碼原始內容之第1碼之後幾碼所代表的內容103。
而達成本發明醫療用品之單一識別解碼辨識方法之整體架構示意圖、外部伺服器平台之架構示意圖、院內解碼伺服器平台之架構示意圖，如第2~4圖所示，由圖中可知，該外部伺服器平台1係包含一編碼規則儲存暨更新模組11、一醫療用品細項記錄模組12及一供應商登入建檔模組13，其中該外部伺服器平台1之編碼規則儲存暨更新模組11會與不同的醫療用品編碼單位(GS1、HIBCC、ICCBBA)或是衛福部(FDA)進行連線，以即時儲存與更新不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則；另外，由於供應商提供至醫院端的醫療用品(醫療器材)大多會必須於不同的醫療用品編碼單位處(GS1、HIBCC、ICCBBA)進行申請與登錄，而不同的醫療用品編碼單位則會針對不同的醫療用品提供一醫療用品條碼(GS1-128、HIBC、ISBT)，因此供應商或是醫療用品製造商於醫療用品出廠前必須先貼上該醫療用品條碼(醫療用品條碼是依據所申請之醫療用品編碼組織的編碼資料結構定義規則所產生)，以做為該醫療用品的身份標籤，雖然該醫療用品條碼本身會帶有一定的資料，但不是全部的資料都能夠由解讀該醫療用品條碼能夠取得，因此供應商必須透過該供應商登入建檔模組13登入至該外部伺
服器平台1中進行登入，並建立所提供之醫療用品的商品碼於該醫療用品細項記錄模組13中，以提供該組商品碼所代表之醫療用品的細項資料，之後當醫院端有該供應商所提供之商品時，則能夠以醫療用品條碼的條碼原始內容取得該供應商所建立之醫療用品的細項資料；而該醫院端2內會具有一院內系統平台21(該院內系統平台21內更包含有醫令管理模組、計費管理模組、倉儲管理模組、護理資訊模組...等等其他用以管理醫院事務的模組)、多個電子裝置22與一院內解碼伺服器平台23，而多個電子裝置22會與該院內系統平台21及該院內解碼伺服器平台23進行連線，該電子裝置22係為一具有條碼讀取設備與解碼應用程式的電腦或其他能夠讀取條碼、安裝有解碼應用程式與取得醫療用品的細項資料之裝置；因此當醫院端2取得醫療用品時，則能夠以電子裝置22掃描該醫療用品上的醫療用品條碼後，該電子裝置22則能夠取得一條碼原始內容，並以該條碼原始內容做為一參數啟動該解碼應用程式，以由該解碼應用程式將讀取醫療用品條碼所取得之條碼原始內容傳送至該院內解碼伺服器平台23；而該院內解碼伺服器平台23係包含一編碼規則儲存模組231、一醫療用品條碼接收模組232、一醫療用品條碼解碼模組233、一細項資料取出模組234及一資料回傳模組235，其中該編碼規則儲存模組231用以與該外部伺服器平台1進行連線，並由該外部伺服器平台1進行判斷該編碼規則儲存模組231所儲存之不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則是否需要更新；而該醫療用品條碼接收模組232是用以接收解碼應用程式所傳送之條碼原始內容，之後該醫療用品條碼解碼模組233則會先判斷該條碼原始內容是否屬於國際標準碼，若並非是國際標準碼、則將條碼原始內容直接回傳至該解
碼應用程式，並不做進一步解碼的動作；但若判斷是國際標準碼，則會進一步判斷是哪一個醫療用品編碼組織的，因此必須依據條碼原始內容之第1至3碼之內容，來判斷該條碼原始內容是屬於哪一種醫療用品編碼組織，由第5圖中可知，當電子裝置22掃描之後，得到之條碼原始內容為「]D201047112345678991720123110ABC123<GS>21321CBA」，而第1至3碼之內容為]D2，代表此條碼為GS1-DataMatrix；GS1此一醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則並不是以「括號」來作為數字的分隔提示符號，而是以功能鍵「FNC1」與資料位數為分隔方式，而GS1的編/解碼規則有三要項，分別為起始字元、資料為固定長度之AI、資料為變動長度之AI，其中起始字元則是第1至3碼之內容為]D2，則代表此條碼為GS1-DataMatrix，但若第1至3碼之內容為]C1，代表此條碼為GS1-128；而GS1此一醫療用品編碼組織的部份解碼規則舉例如下(但不僅只有以下幾點)：(1)條碼原始內容之前3碼的內容為]，則代表該醫療用品編碼組織係為GS1，而該些組織所提供的條碼係為GS1-128；(2)條碼原始內容之第4、5碼之內容係用以判斷第6~20碼之內容是否為GS1國際商品碼；(3)條碼原始內容之第20、21碼之內容係用以判斷第22~27碼之內容是否為有效期；(4)條碼原始內容之第28、29碼之內容係用以判斷第29碼之後的內容是否為變動長度資料批號；
(5)條碼原始內容中具有<GS>，係用以做為資料批號之結尾的判斷依據，而條碼原始內容中之第一個<GS>之後若沒有另一個<GS>，係代表第一個<GS>之後的碼皆為序號。
而資料為固定長度之AI，由第5圖中可知，AI(01)是代表固定長度14位數字的GTIN，而AI(17)代表固定長度6位數字的效期；而資料為變動長度之AI，則代表ASCII碼29之<GS>為終止符號做為分隔(由於<GS>此一符號於讀取的過程中很容易被刪除或是被電腦自動刪除，因此當讀取條碼原始內容後，必須確保<GS>不會被刪除或是被電腦自動刪除，若是被電腦自動刪除，則必須將<GS>還原)，再由條碼原始內容來看，解碼如下：(1)第4、5碼為01，代表後面跟隨固定長度14碼GS1國際商品碼，04711234567899；(2)第20、21碼為17，代表跟隨固定長度6碼有效期201231，即2020年12月31日；(3)第28、29碼為10，代表跟隨變動長度資料批號；(4)第36碼<GS>代表此為批號結尾，批號資料為ABC123；(5)第37、38碼為21，則代表跟隨資料為變動長度資料序號；(6)到字串結束，都沒有出現<GS>，則代表後面所有資料都是序號，序號為321CBA。
而經過讀取判斷之後，能夠取得GS1國際商品碼為04711234567899，之後，再由該細項資料取出模組234於該醫療用品細項記錄模組12中搜尋並取出相對於該「04711234567899」的醫療用品細項資料，之後，再由該資料回傳模組235將搜尋相對應醫療用品的細項資料之部份資料回傳至發
送醫療用品條碼之解碼應用程式內，以於該解碼應用程式上顯示該資料回傳模組235所回傳之資料；另外該解碼應用程式內能夠設定要顯示之欄位，而該解碼應用程式傳送出去的資料除了將所讀取之醫療用品條碼傳送出去，更包含了要顯示之欄位的資料名稱，而該資料回傳模組235能夠依據解碼應用程式所傳送要顯示之欄位的資料名稱，於應醫療用品的細項資料中挑選相對應的資料回傳至該解碼應用程式中。
而該解碼應用程式接收到該資料回傳模組235所回傳之資料之後，能夠再將資料丟回該院內系統平台21中，並依據所需要歸檔的模組(例如醫令管理模組、計費管理模組、倉儲管理模組、護理資訊模組...等等其他用以管理醫院事務的模組)進行歸檔儲存與管理。
由第6圖中可知，當電子裝置22掃描上方條碼後，得到之條碼原始內容為「+A123BJC5D6E71G」，掃描下方條碼後，得到之條碼原始內容為「+83278F8G9H0J2G%」，而第1碼之內容為+，代表此條碼為HIBC；HIBCC此一醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則舉例如下(但不僅只有以下幾點)：(1)條碼原始內容之第1碼的內容為+(固字1個字元)，則代表該醫療用品編碼組織係為HIBCC，而該些組織所提供的條碼係為HIBC；(2)若該條碼原始內容之第2碼的內容為A，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的主要資料結構；若該條碼原始內容之第2碼為A，而第2~5碼的內容則代表廠商代碼(固字4個字元，第一碼一定是英文字母)，而條碼原始內容中最後2碼為IG，其中I代表包裝層級碼，而G代表檢核碼；該條
碼原始內容之廠商代碼與最後2碼之間幾碼的內容係代表商品碼(1~18個字元，字元中不可有特殊符號)；(3)若該條碼原始內容之第2碼的內容為8，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的次要資料結構，而第2碼之後幾碼的內容若為數字，則代表日期(julian date，固定5個數字，首兩個數字是代表年份，後三個數字使代表該年度的第幾天)；該條碼原始內容中最後2碼為連結碼與檢核碼，該包裝層級識別碼為1個字元，若為0是用於最小使用單位，若為1-8表示在以上的不同包裝級別，若為9用於表示無固定數量；該條碼原始內容之第2碼後之數字的後幾碼若為英文字，而第2碼後之數字與最後2碼之間的內容則代表批號；(4)若該條碼原始內容之第2碼的內容為$，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的次要資料結構，其中$為判斷識別，而$之後的數字為批號(1~18碼)，且最後2碼為連結碼與檢核碼；(5)若該條碼原始內容之第2碼的內容為$+，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的次要資料結構，其中$+為判斷識別，而$+之後的數字為批號(1~18碼)，且最後2碼為連結碼與檢核碼。
再由第6圖中可知，上方條碼之條碼原始內容解碼如下：(1)第一碼為+，判斷此條碼為HIBC；(2)第二碼為A，代表此條碼為主要資料結構(HIBC Primary data structure)；(3)2~5碼代表廠商代碼為A123；(4)最後1碼為檢核碼、倒數第2碼為包裝層級碼1，而其他碼6~13碼代表商品碼為BJC5D6E7。
再由第6圖中可知，下方條碼之條碼原始內容解碼如下：(1)第一碼為+，代表此條碼為HIBC；(2)第二碼為8，代表此條碼為次要資料結構(HIBC Secondary data structure)；(3)批號為F8G9H0J2；(4)G為連結碼，代表跟上個Primary data structure檢核碼相同，為同一組條碼，而%為檢核碼。
而經過讀取判斷之後，能夠取得商品碼為BJC5D6E7，之後，再由該細項資料取出模組234於該醫療用品細項記錄模組12中搜尋並取出相對於該「BJC5D6E7」與批號「F8G9H0J2」的醫療用品細項資料，之後，再由該資料回傳模組235將搜尋相對應醫療用品的細項資料之部份資料回傳至發送醫療用品條碼之解碼應用程式內，以於該解碼應用程式上顯示該資料回傳模組235所回傳之資料。
由第7圖中可知，當電子裝置22掃描條碼後，得到之條碼原始內容為「=+04035=/A9997XYZ100T0944=,000012=A99991412345600=>016031」，而第1碼之內容為=，代表此條碼為ISBT；ICCBBA此一醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則舉例如下(但不僅只有以下幾點)：(1)條碼原始內容之第1碼的內容為=(固字1個字元)，則代表該醫療用品編碼組織係為ICCBBA，而該些組織所提供的條碼係為ISBT；(2)條碼原始內容之第2碼的內容係用以判斷該條碼原始內容是否為複合式訊息；
(3)條碼原始內容之第3、4碼的內容係用以判斷該條碼原始內容包含幾項資訊；(4)條碼原始內容之第5~7碼的內容係用以判斷條碼原始內容所包含的資訊是屬於哪一個項目，用以判斷第5~7碼之後幾碼所代表的內容。
再由第7圖中可知，條碼原始內容解碼如下：(1)第1碼為=，判斷此條碼為HIBC；(2)第2碼為+，代表此條碼內容為複合式訊息；(3)第3、4碼為04，代表複合訊息共包含4項資訊；(4)第5~7碼為035，代表複合訊息項目第35項，訊息內容包含處理機構產品識別碼、產品分類碼、捐獻識別碼、有效日期；(5)第6、7碼為「=/」，代表處理機構產品識別碼為A9997XYZ100T0944，其中A9997為機構代號，XYZ100代該機構對產品的編號，T0944代表標準產品號碼；(6)第26，27碼「=,」，代表產品分類碼為000012；(7)第34、35碼「=A」，代表捐獻識別碼A99991412345600，其中A9999代表捐獻機構，14代表採集年份為2014年，123456為捐獻機構之號，00代表數標誌位元，允許使用單獨的位數，可供採集過程提供流程控制使用；(8)第50、51碼為「=>」，代表有效期為2016年1月31日。
而經過讀取判斷之後，能夠取得商品碼為XYZ100，之後，再由該細項資料取出模組234於該醫療用品細項記錄模組12中搜尋並取出相對於該「XYZ100」的醫療用品細項資料，之後，再由該資料回傳模組235將搜尋相對應
醫療用品的細項資料之部份資料回傳至發送醫療用品條碼之解碼應用程式內，以於該解碼應用程式上顯示該資料回傳模組235所回傳之資料。
由於不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則皆不同，而本發明中僅舉例些許內容，且不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則會逐漸更新新增內容，而本發明之伺服器平台會更新不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則，因此本發明除了讀取條碼取得條碼原始內容之外，更能夠依據條碼原始內容辨識條碼內容是屬於申請哪一個醫療用品編碼組織所取得的，而再藉由不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則所建立的辨識資料庫，則能夠進行步辨識出條碼原始內容的代表內容。
本發明所提供之醫療用品之單一識別解碼辨識方法，與其他習用技術相互比較時，其優點如下：
(1)本發明為一種能夠辨識廠商送來的醫療器材上之醫療用品條碼是屬於哪個醫療用品編碼組織的方法，並能夠進一步依據該不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則進行解讀該組醫療用品條碼之條碼原始內容。
(2)本發明能夠使廠商端不需額外貼上院內碼，且醫院方使用本發明之方法所建立之系統則能夠自行解讀符合UDI規定的醫療用品條碼。
本發明已透過上述之實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟悉此一技術領域具有通常知識者，在瞭解本發明前述的技術特徵及實施例，並在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之專利保護範圍須視本說明書所附之請求項所界定者為準。
Claims (14)
- 一種醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其方法為：預先於一伺服器平台中儲存不同醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則；於一電子裝置讀取一醫療用品上的醫療用品條碼後，則能夠取得該醫療用品條碼之條碼原始內容，並傳送至該伺服器平台中，其中該醫療用品編碼組織係為GS1、HIBCC或ICCBBA，而該些組織所提供的條碼係為GS1-128、HIBC或ISBT；以及而該伺服器平台能夠依據該條碼原始內容之第1至3碼之內容，進行判斷該條碼原始內容是屬於哪一種醫療用品編碼組織，之後，確認該條碼原始內容為哪一種醫療用品編碼組織後，則載入該種醫療用品編碼組織之編碼資料結構定義規則，並依據編碼資料結構定義規則進行解讀該條碼原始內容之第1碼之後幾碼所代表的內容；其中該條碼原始內容之第1碼的內容為]，則代表該醫療用品編碼組織係為GS1，該些組織所提供的條碼係為GS1-128，而該條碼原始內容之第1碼的內容為+，則代表該醫療用品編碼組織係為HIBCC，該些組織所提供的條碼係為HIBC，且該條碼原始內容之第1碼的內容為=，則代表該醫療用品編碼組織係為ICCBBA，該些組織所提供的條碼係為ISBT，而該醫療用品編碼組織所建立之編碼資料結構定義規則能夠儲存於該伺服器平台中。
- 如請求項1所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之第4、5碼之內容係用以判斷第6~20碼之內容是否為GS1國際商品碼。
- 如請求項1所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之第20、21碼之內容係用以判斷第22~27碼之內容是否為有效期。
- 如請求項1所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之第28、29碼之內容係用以判斷第29碼之後的內容是否為變動長度資料批號。
- 如請求項4所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容中具有<GS>，係用以做為資料批號之結尾的判斷依據。
- 如請求項5所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容中之第一個<GS>之後若沒有另一個<GS>，係代表第一個<GS>之後的碼皆為序號。
- 如請求項1所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中若該條碼原始內容之第2碼的內容為A，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的主要資料結構。
- 如請求項7所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中若該條碼原始內容之第2碼為A，而第2~5碼的內容則代表廠商代碼，而條碼原始內容中最後2碼為IG，其中I代表包裝層級碼，而G代表檢核碼。
- 如請求項8所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之廠商代碼與最後2碼之間幾碼的內容係代表商品碼。
- 如請求項1所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中若該條碼原始內容之第2碼的內容為8、$或$+，則代表該條碼原始內容係屬於HIBC的次要資料結構。
- 如請求項10所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該 條碼原始內容中最後2碼為連結碼與檢核碼。
- 如請求項1所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之第2碼的內容係用以判斷該條碼原始內容是否為複合式訊息。
- 如請求項12所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之第3、4碼的內容係用以判斷該條碼原始內容包含幾項資訊。
- 如請求項13所述之醫療器材之單一識別解碼辨識方法，其中該條碼原始內容之第5~7碼的內容係用以判斷條碼原始內容所包含的資訊是屬於哪一個項目，用以判斷第5~7碼之後幾碼所代表的內容。
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