TWI582050B - Sludge no row (sewage) recovery of biological, physical degradation of regeneration methods - Google Patents

Sludge no row (sewage) recovery of biological, physical degradation of regeneration methods Download PDF

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Description

污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法
本發明係有關於污泥處理之技術領域，特別是一種污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法。
習知污泥(如第9圖所示)係指污水處理後的產物，係由有機殘片，細菌菌體、無機顆粒、膠體等組成，其中，又以藻(如第10圖所示，顯微鏡下之污泥)或矽藻(Bacillariophyceae)佔百分之90以上，使其具有極其複雜的非均質體。污泥的主要特性是含水率高(可高達99%以上)、有機物含量高、容易發臭並且顆粒較細、比重較小，它是介於液體和固體之間的濃稠物。雖然可以用泵運輸，但它很難透過沉降技術進行固、液分離。
另外，家庭、工業都需要優質的空氣與水源，更依賴淡水的充分供給，缺水將使生命無以為續，水的儲備依賴環境有效調節，在生活用水、工業用水、農業用水外，更不能忽視環境用水，環境不但可以創造水、供水、養水、儲水、再生水，但水質卻很容易因環境而傷害，水在熱力、加殖或污染環境中，會高速生長藻類，使得水中優養、缺氧，目前水質處理只擺在生活用水回收，工業用水回收兩種，顯然將水資源最大耗損忽略。
水資源最大儲存庫為湖、潭、川、河、溝、塘、圳、池等，而環境影響水質，水質又影響環境，如能在儲水點 先清除污染源(污泥、藻)再整回淨水，水資源將可倍數成長。此為長久以來，業界所極力尋求的方向之一。
再者，今日地球的溫室效應最大的根源，來自於人類熱力學應用，所產生的超量排放，熱力學與地球上的生物是相互依存的。基本上提供生物生存的養分，在未工業化以前的大氣圈，所供給的熱力能經幾億年形成一個平衡值。大氣與地球溫度全依氫鍵與碳在調節，工業大量排放碳值經陸通量系與海通量系調節。約伐木時代的最高峰值或現排放的三分之一，約大氣碳含值120ppm，今日大氣碳含值為400ppm可見280ppm是逆差，或許通量系統超額調節，但一定會造成另類順差，依熱力學演化應產生大量藻類(熱力沿革)。
有關藻、矽藻(Bacillariophyceae)，屬真核藻類的一個主要類群，同時也是最常見的一種浮游植物。多數為單細胞生物，儘管有些種類可以絲狀或帶狀群體、扇狀群體、鋸齒狀群體以及星形群體形式存在。
矽藻在食物鏈中屬於生產者。矽藻的主要特點是矽藻細胞外覆矽質(主要為二氧化矽)的細胞壁。矽質細胞壁紋理和形態各異，但多呈對稱排列。但是這種對稱並不是完全的對稱，因為矽藻細胞壁的一側比另一側略大一點，這樣才能嵌合在一起。
矽藻的矽質細胞壁由兩個獨立的半片(殼面)組成。細胞壁生物矽是在胞內由矽酸單體聚合而成，然後再擠壓到細胞外添加到細胞壁上。矽藻細胞壁的兩個殼面通常像培養皿的底和蓋一樣套合在一起。在多數種中，當一個矽藻分裂產生兩個子細胞，每個子細胞將保留其中的一個殼面，再長出一個套在裡面的較小的另一個殼面。因此每個分裂週期後，矽藻 種群的平均尺寸將變小。這樣細胞尺寸一旦達到了最小，就不再簡單地分裂，而是以產生孢子的方式恢復其大小。
化石遺蹟顯示，矽藻最遲起源於早侏羅紀時期。僅中心矽藻類的雄配子具鞭毛，可以遊動。矽藻一直以來是一種重要的環境監測指示物種，常被用於水質研究。分類上歸為一綱，轄下有中心矽藻目及羽紋矽藻目。此外也是近海的優勢類群。
矽藻綱有超過200個現存的屬，估計有接近十萬個現存物種。矽藻的分佈廣泛，不管是海洋、淡水、汽水、泥土及潮濕的表面上均可發現。大部分生活在開闊的遠洋水域，當然也有的像膜一樣生活在海底砂礫上，更有能在僅僅是潮濕的大氣中存活的種類。矽藻在海洋中尤為重要，海洋中總初級生產力的45%由矽藻提供。
矽藻死去後，殘留的外殼會殘留在河、湖與海洋的底部，堆積成為矽藻土，半導體工業所使用的晶圓正是由矽藻土所製成的，我們呼吸的氧氣是經由綠色植物行光合作用而產生，可是鮮少有人知道地球上超過50%的氧氣都是藻類所提供，植物只佔了十分之一，所以曾有人稱呼藻類為地球之肺。
見證藻為果膠和二氧化矽、碳水、碳氣所組成，依此我們可以推知，碳的最大儲存場是藻類群，溫室氣體目前還在控制點內應歸功於藻類群，可惜今日我們在處理水質污泥(藻)所採用的手段為掩埋或焚燒，可預見的結果當然直接消減碳值儲量並將原儲量加倍排放(解構或焚燒)。如此一來原本在可控點內的量值將失控加速溫室氣體惡化。
由此可知，習知污泥處理不但要面對水質，更應優先規劃氣體排放是否得當，掌控為零排放勿顧此失彼、為德 不卒，不但水質沒改善。反而造成大氣更惡化，此為處理污泥所應有之認知，或許目前也有用菌體投拌分解法。請注意藻體解構第一時間碳氣已產排，是人們因眼視不了而忽略，並非沒排放。唯一方法是排放第一時間全部回收至零排，此為污泥處理重中之重。
工業化後百年，隨著工業1.0至今日將走入工業4.0；能源決定一切，也造成人類今日是否將被大自然淘汰的窘境。人類為了工業大量使用能源(含水源)，將整個地球(含大氣)污化，從不思考工業化重要還是生存重要？石化工業造成今日世界各地烽火，政局動盪。人類窮盡科學力量往地球掏、挖、採的行為，總是為了石化能源，那天地球將被掏空。大氣、大地全面污化，惡性循環將導致生物全滅絕。
轉個念頭是否改方向尋思新生能源，可採之不盡用之不竭，生生不息的能源，是的；「污泥」如果污泥可取代石化能源，不但翻轉整個能源產業也改變能源生態，更可終止石化污染，解救溫室效應。
有鑑於上述習知技藝之問題與缺失，本發明之一目的，就是在於提供污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，依矽藻特性不但可大規模、快速、低成本的產出低碳燃料(碳氫化合物)，更是低排碳、高熱值的清潔能源，嗣滿足材料需求(丙烯)，在不久將來為能源材料提供一新的教案。
根據本發明上述目的，提供污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其包含以下步驟：理泥、污泥細化、污泥噬化、熟化、回收甲烷、磁波分解、回收甲醇、漿膠脫水、 紅外線熱乾燥、及生成氯化聚內烯等步驟；藉由上述步驟對污泥進行轉化，生成甲烷、甲醇、及丙烯等，俾以達成轉廢為寶的效益，並對污泥處理提供一種無排放、無污染且可回收資源的處理方案。
S11~S20‧‧‧步驟
第1圖 係本發明污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法示意圖。
第2圖 係本發明理泥步驟後在顯微鏡下之污泥。
第3圖 係本發明污泥噬化步驟過程實施例示意圖。
第4圖 係本發明熟化步驟過程實施例示意圖。
第5圖 係本發明回收甲烷步驟過程實施例示意圖。
第6圖 係本發明回收甲醇步驟過程實施例示意圖。
第7圖 係本發明漿膠脫水步驟過程實施例示意圖。
第8圖 係本發明紅外線熱乾燥步驟過程實施例示意圖。
第9圖 係習知污泥實際樣態圖。
第10圖 係習知污泥在電子顯微鏡下實際樣態圖。
以下請參照相關圖式進一步說明本發明污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法實施例。為便於理解本發明實施方式，以下相同元件係採相同符號標示說明。
請參閱第1圖所示，本發明之污泥無排(污)回收之 生物、物理降解再生方法，其包含：理泥S11、污泥細化S12、污泥噬化S13、熟化S14、回收甲烷S15、電磁波分解S16、回收甲醇S17、漿膠脫水S18、紅外線熱乾燥S19、以及生成氯化聚丙烯S20等步驟；對污泥進行轉化，生成甲烷、甲醇、及丙烯等，俾以達成轉廢為寶的效益，並對污泥處理提供一種無排放、無污染且可回收資源的處理方案。
上述理泥S11步驟；利用過篩法將污泥(如第9圖所示)中可能傷害生產線之異物(金屬、石頭)分離出來，以對污泥進行進一步之處理。目前污泥主要產生點為污水處理廠末端產物，因產出源、產出結構各異，在不可靠的條件下貿然加工，各種異物與產生之唐突，可能將整條生產線毀壞，可靠的方式乃利用過篩法加以去除，基本上矽藻體長約10微米左右(如第10圖所示，為顯微鏡下之污泥)，篩網採200目左右應可過篩，依本發明實例操作過程中，用140目之過濾網，即能篩除可能傷害生產線之異物(金屬、石頭)。
上述污泥細化S12步驟；矽藻外覆有矽質細胞壁(俗稱外殼，係由二氧化矽所構成)保護，要改變矽藻結構並不易，這也是目前污泥無法處理減量的主因。過去矽藻的演化全以生命週期進行分解，產生有機與無機矽酸鹽沉澱物，沉積後形成矽藻土；因此，在活性藻的加工上，必定需採取機械式有機與無機分離，通過高密度剪分法，破壞矽藻之矽質細胞壁，是最直接可靠的手段。按10微米左右粒度能運用之工具密度，應在5微米以下方能剪分，本發明實例操作過程中，最快速方式係採用螺紋剪，效率可達100%分解率(如第2圖所示，為細化後顯微鏡下之污泥)，亦可使用差速磨盤，其分解率僅約為85%，如要達到100%則需投磨二次以上。
上述污泥噬化S13步驟；當矽藻的矽質細胞壁(外殼)被破壞後，即提供一可靠切入點(攻擊點)。按10微米粒徑物質來說，在分子結構上屬大型態物質。而矽藻細胞成分為果膠(即濃稠聚合物)，屬果膠物不易反應，並有強力吸附性(此為污泥脫水最大盲點)，在不受破壞條件下，水分無法自果膠脫離。目前，破壞果膠手段中，較為可行的方式可使用化學法與生物分解法，利用化學法破壞果膠的方法雖然很多，但都會產生一定程度的污染與化學遺害，唯一較為可行的方式是採取生物分解法。
該果膠為植物蛋白，是一種熱力作用產物，生物與植物全依賴蛋白為養分，也是最容易被吸收的養分。以生物分解法中只要是植物菌體都不需馴化期，可進行直接培養，即投入最容易培養也安全之植物菌體(如漢遜酵母、假絲酵母屬、子囊孢子繁殖酵母屬、絲孢酵母屬…)。其中，最穩定的當屬根黴菌，根黴菌可在植物液體培養母菌(例如就蓼科植物，桑樹枝葉、桔樹枝葉、香椿樹葉、杏樹葉、川芎、白芍…等為之)，植物菌體可快速對果膠進行噬化分解，本發明實例操作結果之呈現(如第3圖所示)，約80小時內可完全分解。據此可靠數據與實例驗證，該生物分解是在常溫、常壓、不污染、不遺害、大規模有效分解回收的唯一途徑。
上述熟化S14步驟；果膠在植物結構上是活性熱能，植物蛋白體的特性與植物存在直接關係，依所含葉綠素a和葉綠素c、α-胡蘿蔔素、β-胡蘿蔔素、葉黃素、藻黃素…等元素結構成膠體系或脂，經吸收熱值成長，水提供一切所需養素含熱值，葉綠素吸收光產生光合作用產生氣。氣產生氧化作用，即停止熱值轉化熱值，而熱值來自碳，碳在水中提供熱值。 矽藻內部果膠為主要成分，另為碳水與碳氣，碳提供熱質供元素分子成長。
透過植物菌體噬化矽藻中之果膠，令其熟化將碳、膠分子化，改變質性，創造物、水、氣分解條件，植物菌體尤如機械進入果膠，在本發明實例操作過程中，於顯微鏡下觀察可見菌體快速活動消化果膠，熟化改變矽藻分解矽藻成死亡狀。依本發明實例操作過程中，觀察到原為糊狀漿態，經熟化後會快速產生氣體，再轉化為膠質與水分離。時經80小時後，水與膠質完全分離，此刻矽藻已經熟化完成(如第4圖所示，此時污泥呈漿膠態樣)。
上述回收甲烷S15步驟；生物分解(菌體噬化)或一般稱為腐化，是生物消化運動。按本發明實例操作過程中，或習知動物消化過程，都會產生氣體排放，這現象在本發明之實例操作過程中尤為明顯(如第5圖所示)，以單位容積(1公升)統計在投菌後3小時30分鐘後開始產氣；其中，1公升容積約產出8倍92%純度甲烷，這在各種蛋白質化學作用上應歸類為高產出。據此，矽藻含碳水、碳氣的濃度相當吻合，甲烷為低碳熱能，在石化工業的分餾也只能餾採少數，如以矽藻來規劃制備低碳能源，不失為清潔高質經濟規模的新能源。
上述電磁波分解S16步驟；對含高度碳氫化合物物質，一般全採分餾法，最常用的手段為運用熱釜產生熱氣體反應分餾，此熱源一般以石化能源為產熱材料。然而，從考量反應點與燃點，尋求最安全可靠的手段，即高度碳氫化合物質是不能使用明火，唯一的熱能是陰火，始為石化工業或燃料工業是高耗能高污染的由來，或許陰火在一般科學教育與常識並不通俗，但並非過熱氣體是為唯一選擇，目前陰性熱源已有多 種選擇，如超導熱能、光熱能、電熱能、震動熱能…等全可轉變陽性熱能為陰性熱能，污泥在分解過程中會產生大量碳氫化合物，為了環保、安全、低耗能、不排污，本發明較佳實施例採用低耗電磁波，直接分餾分解液體與膠質(但並不以此為限)，以餾分碳氫化合物與膠質，將膠質(污泥)乾餾至含水率在80%左右並取得碳氫化合物。
上述回收甲醇S17步驟；一般液態水加熱至120℃即開始氣化為蒸氣。利用電磁波直接加熱至160℃，對4個碳結構之碳氫化合物，應可創造反應條件。並可透過分析，找出蒸氣中存在的物質成分與水氣比，將氣體導入分餾塔依冷熱交換條件，餾分出水與碳氫化合物。本發明實例操作過程中(如圖第6圖所示)，以三分餾可製備出1：0.7的甲醇產物(1為污泥)或可加熱至180℃約可製備出1：0.75的甲醇，如此，可將污泥處理所產生之物質形成可用能源，不但不用排放到環境中，還可回收形成再生的新能源。
上述漿膠脫水S18步驟；熱分餾基本的目的，為餾分制備甲醇，以生成工業能源或原料，用以再加工創造更多新能源。將熱分餾後含水率降至80%以下之膠質(污泥)，再經由設備進行脫水乾燥，此時，可輕易將膠質(污泥)脫水至含水率40%左右(請參閱第7圖所示)。據此可證果膠內的水分為附著水而非吸著水。
上述紅外線熱乾燥S19步驟；膠質(污泥)經脫水後大致呈半土狀，可輕易搬運與運輸。經透過紅外線乾燥塔95℃熱風乾燥在本發明實例操作過程中，得到的成果為25分鐘流程，半土狀之(如第8圖所示，呈膠粉狀，俗稱膠土)含水率為10%左右或基本上不含水。整個流程為密封式超導熱釜所 產生之熱質氣體，不但耗能低(每小時約28度電)可乾燥2.5噸污泥，用電11.2度等於35元台幣以下，所排放之氣體全面回收，總氣體含CO2回收，達成液、氣不排，回收後之氣體另外可製備成甲烷。
上述生成氯化聚丙烯S20步驟；污泥經分解、乾燥等步驟至此，其比重已降至原本的十分之一，成膠粉狀(如第8圖所示)不再吸附水分，此為聚合膠粉(果膠與二氧化矽結合物)聚合膠是材質原料也是污泥去化最終目的，石化工業須經繁複工藝方能製取聚合膠，而污泥在被物理乾燥後可輕易製取，此為未來人類資源的主要來源。聚合膠經氯氣化合後可製備為氯化聚丙烯，該氯化聚丙烯(Chlorinated polypropylene，簡稱CPP或PP-C)是由聚丙烯氯化改性制得的熱塑性樹脂，在塗料和粘結劑行業有著廣泛應用，例如：複合油墨的主要原料、薄膜和紙的粘合劑，也可作其它粘合劑生產的主要原料、聚丙烯注塑製的解塗料、阻燃劑部分應用、又或纖維製造。
以上所述說明，僅為本發明的較佳實施方式而已，意在明確本發明的特徵，並非用以限定本發明實施例的範圍，本技術領域內的一般技術人員根據本發明所作的均等變化，以及本領域內技術人員熟知的改變，仍應屬本發明涵蓋的範圍。
S11~S20‧‧‧步驟

Claims (7)

  1. 一種污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其包含以下步驟；(a)理泥；藉由過篩法將污泥中可能干涉矽藻反應之異物分離出來；(b)污泥細化；通過高密度剪分法，破壞矽藻之矽質細胞壁(外殼)；(c)污泥噬化；投入菌體，對矽藻之果膠進行噬化分解；(d)果膠熟化；經菌體對果膠進行噬化後，熟化轉換成液與膠質分離狀態；(e)回收甲烷；菌體噬化果膠過程中會產生甲烷氣體與碳氫化合物，透過回收甲烷氣體，可提供作為能源；(f)電磁波分解；利用電磁波分餾分解液體與膠質，以餾分碳氫化合物與膠質；(g)回收甲醇；透過電磁波加熱液體與膠質至預設溫後，氣化之氣體導入分餾塔，餾分出水與碳氫化合物；(h)漿膠脫水；膠質經分餾後，進一步透過機械設備進行脫水乾燥；(i)紅外線熱乾燥；膠質經脫水後呈半土狀，進一步的配合紅外線乾燥塔熱風乾燥；(j)氯化聚丙烯；膠質脫水後形成為聚合膠粉(果膠與二氧化矽結合物)，經氯氣化合後可製備為氯化聚丙烯。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其中該篩網網目大於140目。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其中該高密度剪分法係利用5微米之螺紋剪或差速磨盤。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其中該菌體為植物菌體，包括選自漢遜酵母、假絲酵母屬、子囊孢子繁殖酵母屬、絲孢酵母屬、或根黴菌。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其中該(f)電磁波分解步驟後，膠質(污泥)之含水率低於80%。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其中該(h)漿膠脫水步驟後，膠質(污泥)含水率低於40%。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之污泥無排(污)回收之生物、物理降解再生方法，其中該(i)紅外線熱乾燥步驟，膠質(污泥)含水率低於10%。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI582050B (zh) * 2016-07-01 2017-05-11 Yan-Xing Wu Sludge no row (sewage) recovery of biological, physical degradation of regeneration methods

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549932B (zh) * 2009-05-14 2011-03-30 蔡志武 有机污水废渣处理耦合养藻炼油的生产方法
CN105174476A (zh) * 2015-09-28 2015-12-23 中国科学院城市环境研究所 用于废水处理的活性污泥与微藻耦合颗粒化系统及其构建和运行方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3725988C2 (de) * 1987-08-05 1995-11-16 Iaa Ingenieurgesellschaft Fuer Verfahren zum Humifizieren von Klärschlämmen
CN1569700A (zh) * 2003-07-25 2005-01-26 高金裕 污泥的微波干燥设备及其干燥方法
JP4474930B2 (ja) * 2004-02-02 2010-06-09 栗田工業株式会社 有機性排水の生物処理方法
CN101033108A (zh) * 2007-02-07 2007-09-12 浙江威尔斯生物能源开发有限公司 污泥无害化处理和利用的新方法
CN101456604A (zh) * 2008-12-31 2009-06-17 广东上九生物降解塑料有限公司 一种利用微波能快速处理废水的方法
CN101823768B (zh) * 2010-04-27 2011-12-07 同济大学 用含藻污泥制备絮凝剂、复合肥和甲烷的方法
CN101962255B (zh) * 2010-09-14 2012-07-04 长沙洁湘环保工程有限公司 一种初沉污泥有效杀菌并高效脱水的方法
CN104761110B (zh) * 2015-04-03 2016-02-10 温州中城晟泰市政工程有限公司 一种污水厂污泥的处理方法
TWI582050B (zh) * 2016-07-01 2017-05-11 Yan-Xing Wu Sludge no row (sewage) recovery of biological, physical degradation of regeneration methods

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549932B (zh) * 2009-05-14 2011-03-30 蔡志武 有机污水废渣处理耦合养藻炼油的生产方法
CN105174476A (zh) * 2015-09-28 2015-12-23 中国科学院城市环境研究所 用于废水处理的活性污泥与微藻耦合颗粒化系统及其构建和运行方法

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