TWI468500B - 液晶藍相 - Google Patents

液晶藍相 Download PDF

Info

Publication number
TWI468500B
TWI468500B TW102101948A TW102101948A TWI468500B TW I468500 B TWI468500 B TW I468500B TW 102101948 A TW102101948 A TW 102101948A TW 102101948 A TW102101948 A TW 102101948A TW I468500 B TWI468500 B TW I468500B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
liquid crystal
weight percent
transition
phase
blue phase
Prior art date
Application number
TW102101948A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201336975A (zh
Inventor
Zhigang Zheng
Original Assignee
Univ East China Science & Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ East China Science & Tech filed Critical Univ East China Science & Tech
Publication of TW201336975A publication Critical patent/TW201336975A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI468500B publication Critical patent/TWI468500B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/58—Dopants or charge transfer agents
    • C09K19/586—Optically active dopants; chiral dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
    • C09K19/0275—Blue phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/24—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing nitrogen-to-nitrogen bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Description

液晶藍相
液晶藍相是一種熱致性中間相，通常存在於等向相和旋光向列相之間，旋光向列相是在1888年描述安息香酸膽固醇的熔化行為的報告中被首次鑑定出，該報告指出，當物質在冷卻後從澄清變為混濁時會短暫地變成藍色。液晶藍相的結構是由雙扭轉柱體所形成，該雙扭轉柱體為自聚集的，並且形成三維的立方晶格。這樣的配置賦予液晶藍相特殊的性能，如光學等向性、某些波長的圓偏振光之可調整反射、微秒級回應等。這些性質使液晶藍相能夠有許多潛在的應用，該等應用包括高效率平板顯示器、快速回應的光學裝置及改良的雷射技術。受到穩定性的限制，使用液晶藍相的實際應用僅在很窄的溫度範圍內(通常為約1 K)。
光異構化材料在某些光波長的照射下會異構化，當該光異構化材料存在液晶中時會導致液晶旋轉，並造成相轉變。迄今，由光異構化材料啟始的液晶相轉變需要至少90秒，而在黑暗環境中的回復時間為至少8小時。
本揭示並不限於所描述的特定系統、裝置及方法，因為這些都可以改變。在描述中使用的術語僅是為了描述特定版本或具體實施例的目的，並無限制範圍之意圖。雖然以「包含」各種元件或步驟(解釋為意指「包括但不限於」)的方式描述各種組合物和方法，但該組合物和方法也可以「基本上由」或「由」各種元件和步驟「組成」，而且應將這樣的術語解釋為定義基本上封閉的成員群組。
具體實施例描述形成液晶藍相的複合材料、製備該液晶藍相的方法及包含該複合材料的裝置。該液晶藍相的穩定溫度範圍等於或大於約20℃。當接受電磁輻射時，該複合材料從液 晶藍相轉變到等向相，並且該複合材料從等向相到液晶藍相的轉變比以往報告的材料更快。
在一具體實施例中，複合材料包含旋光向列型液晶主體及至少一化合物(I)，其中該複合材料曝露於電磁輻射引發從液晶藍相到等向相的轉變。
在一具體實施例中，一種製備液晶藍相的方法包含以下步驟：提供至少一化合物(I)及旋光向列型液晶主體的混合物；加熱該混合物為等向相；及冷卻該加熱後的混合物，以提供該液晶藍相。
在一具體實施例中，一種顯示裝置包含複合材料，其中該複合材料包含旋光向列型液晶主體及至少一化合物(I)。在這些具體實施例中，該顯示裝置可以是藍相模式的液晶顯示器，該液晶顯示器相對於傳統的液晶顯示器具有改善的製造成本。
在一具體實施例中，一種資訊儲存裝置包含複合材料，其中該複合材料包含旋光向列型液晶主體及至少一化合物(I)。在這些具體實施例中，該資訊儲存裝置可以是光碟，該光碟包含至少一嵌入透明基板的複合材料層。
本文所描述的是一種複合材料，該複合材料包含旋光向列型液晶及如化合物(I)的偶氮苯基彎曲形分子，該旋光向列型液晶及該偶氮苯基彎曲形分子形成液晶藍相。當處於電磁輻射時，該複合材料從液晶藍相轉變到等向相，並且該複合材料從等向相到液晶藍相的轉變比以往報告的材料更快。該液晶藍相 的穩定溫度範圍等於或大於約20℃。進一步描述了製備液晶藍相的方法、包含該複合材料的顯示裝置及包含該複合材料的資訊儲存裝置。
在具體實施例中，化合物(I)可以具有以下結構：
其中R1 和R2 可各自獨立地選自含有1至10個碳的脂族烴。在一些具體實施例中，R1 和R2 可各自獨立地選自含有1至10個碳的烷基鏈。在一些具體實施例中，R1 為C4 H9 且R2 為C5 H11 。
偶氮苯基分子，像是化合物(I)，當處於電磁輻射時可進行光異構化，並且當移除電磁輻射時可回復到靜止狀態。在這些分子中，也可以將光異構化稱為關於N=N雙鍵的順式/反式反轉。在具體實施例中，使包含偶氮苯基彎曲形分子(如化合物(I))的溶液曝露於電磁輻射可以導致該溶液的吸光性質改變。這些光譜變化可以表示在偶氮苯基彎曲形分子的共軛作用中有可逆的變化，該可逆的變化是由於施加的電磁輻射所觸發的光異構化與在黑暗中的化學幾何形狀回復所產生。在這些具體實施例中，在紫外-可見吸收光譜中觀察到的吸光峰強度經長時間照射後可能會降低且可能會藍移(波長減少)。移除對該溶液的電磁輻射可能會引起強度上升及產生的吸光峰紅移。在一些具體實施例中，該紫外-可見吸收光譜可包含約360 nm至約370 nm的吸光峰。在這些具體實施例中，以包含波長約365 nm的光的電磁輻射照射該溶液可以產生約360 nm至約370 nm的吸光峰強度降低，並且在持續照射下將藍移約30 nm(到 約330 nm至約340 nm)。
在一具體實施例中，能夠形成液晶藍相的複合材料可包含旋光向列型液晶及偶氮苯基彎曲形分子如化合物(I)。在具體實施例中，複合材料之液晶藍相可具有約10℃至約60℃的穩定溫度範圍。在一些具體實施例中，該複合材料之該液晶藍相可具有約20℃的穩定溫度範圍。與通常只有幾度的範圍相比，這種改良的液晶藍相穩定性範圍可便利複合材料使用於例如顯示及資訊儲存應用中。
在一具體實施例中，使包含旋光向列型液晶主體及偶氮苯基彎曲形分子(如化合物(I))的複合材料曝露於電磁輻射可以導致從液晶藍相到等向相的光致相轉變。在具體實施例中，移除對複合材料的電磁輻射可以導致從等向相到液晶藍相的相轉變。在進一步的具體實施例中，可以藉由使複合材料經由圖案化光罩曝露於電磁輻射，而在複合材料中產生包含液晶藍相區域和等向相區域的圖案。這種圖案化複合材料的能力可促進如顯示裝置和資訊儲存裝置等應用併用複合材料。在一些具體實施例中，圖案化的光罩可設以於複合材料中產生條紋圖案，該條紋圖案包含交替的液晶藍相區域和等向相區域。
在具體實施例中，該複合材料可以被電磁輻射照射，該電磁輻射具有至少足以將化合物(I)激發到電子激發態的能量。在這些具體實施例中，化合物(I)可以進行從反式異構物到順式異構物的光異構化作用。在一些具體實施例中，該複合材料可以被包含波長約365 nm的光之電磁輻射照射。
在具體實施例中，偶氮苯基彎曲形分子(如化合物(I))之反式異構物是彎曲的並可導致雙軸性。旋光型摻雜劑的旋光性與化合物(I)的雙軸性之間的耦合可以有助於雙扭轉配置的形成和穩定，該雙扭轉配置導致複合材料的液晶藍相產生。在一些具體實施例中，複合材料曝露於電磁輻射可以造成液晶藍相的彩色片逐漸消失，並出現一些表示旋光向列型液晶的亮珠。 電磁輻射可以誘導化合物(I)光異構化為幾乎全是線性的順式異構物。分子幾何形狀的變化可以減低化合物(I)的雙軸性及其與旋光型摻雜劑的耦合效應，並可以藉此使液晶藍相的脆弱雙扭轉配置不穩定，而導致轉變為單扭轉的旋光向列型液晶。延長曝露於電磁輻射的時間可能會由於越來越多的順式異構物量而造成單扭轉配置不穩定，而且旋光向列型液晶會轉變到等向相。在具體實施例中，移除對複合材料的電磁輻射可以允許化合物(I)熱回收到反式異構物，這可以藉由逆轉上述的製程而導致從等向相轉變到液晶藍相。在這些具體實施例中，液晶的配置可被重建到單扭轉的旋光向列型液晶相，然後變成雙扭轉的柱體液晶藍相。
通常，液晶藍相存在於等向相與旋光向列相之間，然而，在複合材料中，熱向性中間相的順序可能會被中斷。在一些具體實施例中，複合材料從液晶藍相的轉變包含從液晶藍相轉變到旋光向列相然後再到等向相。在一些具體實施例中，複合材料從等向相的轉變包含從等向相轉變到旋光向列相然後再到液晶藍相。
在具體實施例中，從液晶藍相到等向相的相轉變時間可能取決於複合材料的厚度、電磁輻射的強度、溫度或上述因素的組合。這些因素中的每個都可能會影響材料所吸收的電磁輻射量和異構化速率。在一些具體實施例中，該複合材料可在約20秒至約180秒的時間從液晶藍相轉變到等向相。在一些具體實施例中，該複合材料可在約30秒的時間從液晶藍相轉變到等向相。時間的具體實例包括約20秒、約30秒、約60秒、約90秒、約120秒、約150秒、約180秒及這些時間值中任兩個之間的範圍。在具體實施例中，該複合材料可在約30分鐘至約180分鐘的時間從等向相轉變到液晶藍相。在一些具體實施例中，該複合材料可在約30分鐘至約90分鐘的時間從等向相轉變到液晶藍相。時間的具體實例包括約30分鐘、約60 分鐘、約90分鐘、約120分鐘、約150分鐘、約180分鐘及這些時間值中任兩個之間的範圍。
在具體實施例中，複合材料可以包含旋光向列型液晶主體及偶氮苯基彎曲形分子如化合物(I)。在一些具體實施例中，該旋光向列型液晶主體可以包含約50重量百分比至約75重量百分比的共熔向列型晶體及約25重量百分比至約50重量百分比的旋光型摻雜劑。在其他的具體實施例中，該旋光向列型液晶主體可以包含約67重量百分比的共熔向列型液晶及約33重量百分比的旋光型摻雜劑。在具體實施例中，該複合材料可以包含約2重量百分比至約20重量百分比的偶氮苯彎曲形分子。在一些具體實施例中，該複合材料可以包含約7重量百分比的偶氮苯彎曲形分子。
例示性的共熔向列型液晶包括可向實力克有限公司(Slichem Co.Ltd.)購得的化合物SLC-9023。例示性的旋光型摻雜劑包括可向默克有限公司(Merck Co.Ltd.)購得的化合物R811。替代的及/或附加的共熔向列型液晶及旋光型摻雜劑亦可用於本揭示之範圍內。
在一具體實施例中，液晶藍相可藉由加熱至少一化合物(I)和旋光向列型液晶主體的混合物及冷卻加熱後的混合物來製備。在具體實施例中，化合物(I)可以存在約2重量百分比至約20重量百分比。在一些具體實施例中，化合物(I)可以存在約7重量百分比。在具體實施例中，旋光向列型液晶主體可以包含約50重量百分比至約75重量百分比的共熔向列型晶體及約25重量百分比至約50重量百分比的旋光型摻雜劑。在一些具體實施例中，該旋光向列型液晶主體可以包含約67重量百分比的共熔向列型晶體及約33重量百分比的旋光型摻雜劑。在具體實施例中，該混合物可以在足以分散該混合物的成分的溫度下形成。在一些具體實施例中，該混合物可以在約60℃下形成，並將該混合物保持在60℃持續約10分鐘。在具體實施 例中，該混合物可以被加熱到處於等向相的溫度。在一些具體實施例中，可以將該混合物加熱到約70℃的溫度。加熱溫度的具體實例包括約30℃、約60℃、約90℃、約120℃、約150℃、約180℃及這些溫度中任兩個之間的範圍。在具體實施例中，加熱後的混合物可以被從等向相冷卻到液晶藍相。冷卻溫度的具體實例包括約0℃、約20℃、約40℃、約60℃、約90℃、約120℃及這些溫度中任兩個之間的範圍。在一些具體實施例中，加熱後的混合物可從約70℃冷卻到約43℃。在具體實施例中，液晶藍相可以具有大於或等於約20℃的溫度範圍，且加熱後的混合物可以被冷卻到液晶藍相範圍內的任何溫度。
本文所述的複合材料可用於改善顯示裝置的製造成本和性能。在一具體實施例中，顯示裝置可以包含以上具體實施例中所述的複合材料。在具體實施例中，該複合材料可以在液晶顯示器中包含液晶層。在一些具體實施例中，液晶顯示器可以是藍相模式的液晶顯示器。在具體實施例中，可以不需要非等向性配向層，而且更新率可能會比約100 Hz更快。
本文所述的複合材料之進一步應用可以包括資訊儲存裝置。在一具體實施例中，資訊儲存裝置可以包含以上具體實施例中所述的複合材料。在一些具體實施例中，資訊儲存裝置可以是光碟並且可以包含嵌入透明基板的複合材料層。在具體實施例中，複合材料的區域可以處於液晶藍相或等向相，而且複合材料的特定區域可以藉由光學讀取器讀取為開或關，或者相反。
實施例 實施例1：液晶藍相之製備。
將7重量百分比的化合物(II)加入含有67重量百分比的共熔向列型液晶(來自實力克有限公司的SLC-9023)和33重量百分比的旋光型摻雜劑(來自默克有限公司的R811)的混合物中。將該混合物在60℃下攪拌約10分鐘並注入厚度為5.2 微米(μm)、9.5μm及15μm的晶胞中，將該等晶胞分別標記為樣品1、樣品2及樣品3。
將該等樣品加熱到在70℃的等向狀態，然後以每分鐘1℃的速度冷卻到43℃，以得到典型的液晶藍相結構。
實施例2：從液晶藍相轉變到等向相及逆轉。
將來自實施例1的樣品保持在43℃持續至少5分鐘以達到熱平衡，然後在此溫度下曝露於強度為每平方公分1毫瓦的365-nm紫外光源持續200秒，以誘導化合物(II)進行光異構化並從液晶藍相轉變到等向相。在曝光後，將樣品保留在相同溫度43℃下的黑暗環境中，且發生順式-反式回復。下表顯示每個樣品從液晶藍相轉變到旋光向列型液晶相(BP→N*)、從旋光向列型液晶相轉變到等向相(N*→Iso)、從等向相轉變到旋光向列型液晶相(Iso→N*)及從旋光向列型液晶相轉變到液晶藍相(N*→BP)所需的時間。相轉變所需的曝光時間隨著材料厚度增加而延長。這種現象主要是由於三個樣品中的光吸收差異所致。三個樣品的回復時間幾乎沒有差異，因為回復時間只取決於化合物(II)的化學結構。
實施例3：在高通量下從液晶藍相轉變到等向相。
將來自實施例1的樣品保持在43℃持續至少5分鐘以達到熱平衡，然後在此溫度下使該樣品曝露於強度為每平方公分8毫瓦的365-nm紫外光源下。該樣品在30秒內從液晶藍相轉變到等向相。
實施例4：微圖案的製作。
將來自實施例1的樣品保持在43℃持續至少5分鐘以達到熱平衡，然後在此溫度下使該樣品通過光罩曝露於強度為每平方公分8毫瓦的365-nm紫外光源，該光罩具有交替的透明和不透明線條。該樣品從液晶藍相轉變為旋光向列型液晶，然後僅在透明區域轉變為等向的，然而，不透明區域中並無相轉變發生。
在本揭示中參照了附圖，該等附圖形成本發明的一部分。無意使在實施方式、圖式及申請專利範圍中描述的說明性具體實施例成為限制性的。可以使用其他的具體實施例，並且在不偏離本文提出的標的物之精神或範疇下，可以進行其他變化。將可立即瞭解到，如本文中一般性描述及圖式中圖示出的，可以在各式各樣不同的架構中配置、取代、結合、分離及設計本揭示的態樣，且該等態樣皆為本文中明確構想的。
本揭示並不限於本申請中描述的特定具體實施例等方面，意圖將該等具體實施例作為各種態樣的說明。如本技術領域中具有通常知識者可顯而易見的，在不偏離本申請之精神或範疇下可以作出許多修改和變化。鑒於前面的描述，除了本文中所列舉的那些之外，在本揭示之範疇內功能性等同的方法和設備對於本技術領域中具有通常知識者而言將是顯而易見的。意圖使這些修改和變化落入所附的申請專利範圍之範疇內。本揭示僅受所附的申請專利範圍之條款以及這些申請專利範圍賦予的等同物之全部範疇所限制。應瞭解到，本揭示並不限於特定的方法、試劑、化合物、組合物或生物系統，當然該等方法、試劑、化合物、組合物或生物系統可以改變。也應當 瞭解到，本文中使用的術語只是為了描述特定具體實施例的目的且無限制的意圖。
對於本文中使用的大致上任何複數及/或單數的用語，本技術領域中具有通常知識者可以視何者適合內文及/或應用而從複數轉為單數及/或從單數轉為複數。為了清楚起見，本文中可以明確提出單數/複數的各種變換。
熟悉本技藝者將瞭解到，一般來說，本文中使用的用語通常是意圖作為「開放式」用語(例如用語「包括」應被解釋為「包括但不限於」，用語「具有」應被解釋為「至少具有」，用語「包括」應被解釋為「包括但不限於」等)，特別是在所附的申請專利範圍中(例如在所附申請專利範圍的主體)。熟悉本技藝者將進一步瞭解到，假使意圖引述特定項次的申請專利範圍，則這樣的意圖將被明確地陳述在申請專利範圍中，而且在沒有這種引述時則不存在這樣的意圖。例如，為了幫助瞭解，下面所附的申請專利範圍可以包含使用引入性短語「至少一」及「一或多個」來引入申請專利範圍的陳述。然而，使用這種短語不應被解釋為在暗示由不定冠詞「一」(a，an)對申請專利範圍陳述的引入可將任何含有這種引入的申請專利範圍陳述的特定申請專利範圍，限制於僅含有一個這種陳述的具體實施例，即使當相同的申請專利範圍包括引入性短語「一或多個」或「至少一」及不定冠詞如「一」(a，an)時(例如「一」應被解釋為意味著「至少一」或「一或多個」)；對於使用定冠詞來引入申請專利範圍陳述同樣適用。此外，即使明確地敘述引入的申請專利範圍陳述的特定項次，但在本技術領域中具有通常知識者亦將理解到，這種陳述應該被解釋為至少意指所引述的項次(例如，裸性陳述「二引述」而沒有其他的修飾意指至少二個引述，或是二或更多的引述)。此外，在那些使用類似「A、B及C中之至少一者」的寫法之情況下，一般來說，意圖使這種句法結構之意思為本技術領域中具有通常知識者 可瞭解該寫法(例如「具有A、B及C中之至少一者的系統」將包括但不限於具有單獨的A、單獨的B、單獨的C、A和B一起、A和C一起、B和C一起及/或A、B和C一起的系統等)。熟悉本技藝之人士將進一步瞭解到，幾乎任何分離性的、呈現二或更多個不同用語的文字及/或短語，無論是在描述、申請專利範圍或圖式中，皆應被理解為構想包括該等用語中之一者、該等用語之任一者或兩個該等用語的可能性。例如，短語「A或B」將被理解為可能包括「A」或「B」或「A和B」。
此外，熟悉本技藝者將理解到，在以馬庫西群組的方式描述揭示的特徵或態樣時，亦從而以馬庫西群組之任何個別成員或成員之次群組的方式描述了本揭示。
如本技術領域中具有通常知識之人士將可瞭解的，為了任何及所有的目的，如在提供書面描述的方面，本文中揭示的所有範圍也包括任何和所有可能的子範圍及其子範圍的組合。任何列出的範圍可以很容易地被理解為充分描述且能夠使相同的範圍被分解成至少相等的兩半、三分之一、四分之一、五分之一、十分之一等。作為非限制性的實例，本文中討論的每個範圍可以很容易地被細分為下三分之一、中間三分之一及上三分之一等。如本技術領域中具有通常知識之人士亦將可瞭解的，所有的語言如「上達」、「至少」及類似者包括陳述的數字並指稱可隨後被細分為子範圍的範圍，如上面所討論的。最後，如本技術領域中具有通常知識之人士將可瞭解的，一個範圍包括每個個別的成員。因此，舉例來說，具有1-3個取代基的基團係指具有1、2或3個取代基的基團。同樣地，具有1-5個取代基的基團係指具有1、2、3、4或5個取代基的基團，以此類推。

Claims (50)

  1. 一種複合材料，包含：一旋光向列型液晶主體；及至少一化合物 其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的脂族烴，其中該複合材料曝露於電磁輻射引發一從一液晶藍相到一等向相的轉變，及其中移除對該複合材料的電磁輻射引發一從一等向相到一液晶藍相的轉變，其中化合物(I)係存在2重量百分比至20重量百分比。
  2. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該從該液晶藍相到該等向相的轉變在約20秒至約180秒中發生。
  3. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該從該液晶藍相到該等向相的轉變在約30秒中發生。
  4. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該從該等向相到該液晶藍相的轉變在約30分鐘至約180分鐘中發生。
  5. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該從該等向相到該液晶藍相的轉變在約30分鐘至約90分鐘中發生。
  6. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該從該液晶藍相的轉變包含一從該液晶藍相到一旋光向列相的轉變。
  7. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該從該等向相的轉變包含一從該等向相到一旋光向列相的轉變。
  8. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的烷基鏈。
  9. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中R1 為C4 H9 及R2 為C5 H11 。
  10. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中化合物(I)係存在約7重量百分比。
  11. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該電磁輻射具有至少足以將化合物(I)激發至一電子激發態的能量。
  12. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該電磁輻射包括具有一波長約365nm的光。
  13. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該旋光向列型液晶主體包含約50重量百分比至約75重量百分比的共熔向列型液晶及約25重量百分比至約50重量百分比的旋光型摻雜劑。
  14. 如申請專利範圍第1項之複合材料，其中該旋光向列型液晶主體包含約67重量百分比的共熔向列型晶體及約33重量百分比的旋光型摻雜劑。
  15. 一種製備一液晶藍相的方法，該方法包含以下步驟：提供一旋光向列型液晶主體和至少一化合物(I)的一混合物； 加熱該混合物到一介於30℃和180℃之間的溫度；及冷卻該加熱後的混合物到一介於0℃和120℃之間的溫度，其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的脂族烴。
  16. 如申請專利範圍第15項之方法，其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的烷基鏈。
  17. 如申請專利範圍第15項之方法，其中R1 為C4 H9 及R2 為C5 H11 。
  18. 如申請專利範圍第15項之方法，其中化合物(I)係存在約2重量百分比至約20重量百分比。
  19. 如申請專利範圍第15項之方法，其中化合物(I)係存在約7重量百分比。
  20. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該旋光向列型液晶主體包含約50重量百分比至約75重量百分比的共熔向列型晶體及約25重量百分比至約50重量百分比的旋光型摻雜劑。
  21. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該旋光向列型液晶主體包含約67重量百分比的共熔向列型晶體及約33重量百分比的旋光型摻雜劑。
  22. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該混合發生在約60℃持續約10分鐘。
  23. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該混合物被加熱至一約70℃的溫度。
  24. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該加熱後的混合物從約70℃被冷卻至約43℃。
  25. 一種包含一複合材料的顯示裝置，其中該複合材料包含：一旋光向列型液晶主體；及至少一化合物(I) 其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的脂族烴，其中該複合材料曝露於電磁輻射引發一從一液晶藍相到一等向相的轉變，及其中移除對該複合材料的電磁輻射引發一從一等向相到一液晶藍相的轉變，其中化合物(I)係 存在2重量百分比至20重量百分比。
  26. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該從該液晶藍相到該等向相的轉變在約30秒至約180秒中發生。
  27. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該從該液晶藍相到該等向相的轉變在約30秒中發生。
  28. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該從該等向相到該液晶藍相的轉變在約30分鐘至約180分鐘中發生。
  29. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該從該等向相到該液晶藍相的轉變在約30分鐘至約90分鐘中發生。
  30. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該從該液晶藍相的轉變包含一從該液晶藍相到一旋光向列相的轉變。
  31. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該從該等向相的轉變包含一從該等向相到一旋光向列相的轉變。
  32. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的烷基鏈。
  33. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中R1 為C4 H9 及R2 為C5 H11 。
  34. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中化合物(I)係存在約7重量百分比。
  35. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該電磁輻射具有至少足以將化合物(I)激發至一電子激發態的能量。
  36. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該電磁輻射包括具有一波長約365nm的光。
  37. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該旋光向列型液晶主體包含約50重量百分比至約75重量百分比的共熔向列型晶體及約25重量百分比至約50重量百分比的旋光型摻雜劑。
  38. 如申請專利範圍第25項之顯示裝置，其中該旋光向列型液晶主體包含約67重量百分比的共熔向列型晶體及約33重量百分比的旋光型摻雜劑。
  39. 一種包含一複合材料的資訊儲存裝置，其中該複合材料包含：一旋光向列型液晶主體；及至少一化合物(I) 其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的脂族烴，其中該複合材料曝露於電磁輻射引發一從一液晶藍相到一等向相的轉變，及其中移除對該複合材料的電磁輻射引發一從一等向相到一液晶藍相的轉變，其中化合物(I)係存在2重量百分比至20重量百分比。
  40. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該從該液晶藍相到該等向相的轉變在約30秒至約180秒中發生。
  41. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該從該液晶藍相到該等向相的轉變在約30秒中發生。
  42. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該從該等向相到該液晶藍相的轉變在約30分鐘至約180分鐘中發生。
  43. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該從該等向相到該液晶藍相的轉變在約30分鐘至約90分鐘中發生。
  44. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中R1 和R2 各自獨立地選自含有1至10個碳的烷基鏈。
  45. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中R1 為C4 H9 及R2 為C5 H11 。
  46. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中化合物(I)係 存在約7重量百分比。
  47. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該電磁輻射具有至少足以將化合物(I)激發至一電子激發態的能量。
  48. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該電磁輻射包括具有一波長約365nm的光。
  49. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該旋光向列型液晶主體包含約50重量百分比至約75重量百分比的共熔向列型晶體及約25重量百分比至約50重量百分比的旋光型摻雜劑。
  50. 如申請專利範圍第39項之資訊儲存裝置，其中該旋光向列型液晶主體包含約67重量百分比的共熔向列型晶體及約33重量百分比的旋光型摻雜劑。
TW102101948A 2012-01-19 2013-01-18 液晶藍相 TWI468500B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2012/070561 WO2013107014A1 (en) 2012-01-19 2012-01-19 Liquid crystal blue phase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201336975A TW201336975A (zh) 2013-09-16
TWI468500B true TWI468500B (zh) 2015-01-11

Family

ID=48796485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102101948A TWI468500B (zh) 2012-01-19 2013-01-18 液晶藍相

Country Status (3)

Country Link
US (1) US8518499B2 (zh)
TW (1) TWI468500B (zh)
WO (1) WO2013107014A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104204138B (zh) * 2012-03-22 2016-07-13 华东理工大学 液晶蓝相
CN106133583B (zh) 2014-03-26 2019-07-16 依视路国际公司 用于增强现实的方法和系统
CN106441563B (zh) * 2016-09-09 2018-03-09 京东方科技集团股份有限公司 用于紫外光强度检测的组合物、薄膜、制备方法和检测方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1934222A (zh) * 2004-01-30 2007-03-21 陶氏康宁公司 液晶材料
CN102010720A (zh) * 2010-11-11 2011-04-13 北京科技大学 一种使用偶氮苯调控液晶光学性能的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2753067B2 (ja) 1988-09-16 1998-05-18 株式会社メニコン 眼用レンズ用重合性紫外線吸収性色素並びにそれを用いた眼用レンズ材料
WO2006002765A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Merck Patent Gmbh Biaxial film having local birefringence that varies periodically
ATE481464T1 (de) 2005-07-01 2010-10-15 Merck Patent Gmbh Mesogene verbindungen, flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeigevorrichtung
EP1739151B1 (en) 2005-07-01 2010-09-15 Merck Patent GmbH Mesogenic compounds, liquid crystal medium and liquid display
CN102517040B (zh) * 2011-12-15 2013-09-25 昆山龙腾光电有限公司 蓝相液晶材料配方、蓝相液晶材料及其制作方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1934222A (zh) * 2004-01-30 2007-03-21 陶氏康宁公司 液晶材料
CN102010720A (zh) * 2010-11-11 2011-04-13 北京科技大学 一种使用偶氮苯调控液晶光学性能的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US8518499B2 (en) 2013-08-27
TW201336975A (zh) 2013-09-16
WO2013107014A1 (en) 2013-07-25
US20130187091A1 (en) 2013-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bisoyi et al. Light-directing chiral liquid crystal nanostructures: from 1D to 3D
Lee et al. Photochemical modulation of color and transmittance in chiral nematic liquid crystal containing an azobenzene as a photosensitive chromophore
Ryabchun et al. Helix inversion controlled by molecular motors in multistate liquid crystals
Ruslim et al. Conformational effect on macroscopic chirality modification of cholesteric mesophases by photochromic azobenzene dopants
Wang et al. Reversible circularly polarized reflection in a self-organized helical superstructure enabled by a visible-light-driven axially chiral molecular switch
Li et al. Dicyanodistyrylbenzene‐Based Chiral Fluorescence Photoswitches: An Emerging Class of Multifunctional Switches for Dual‐Mode Phototunable Liquid Crystals
Kim et al. Asymmetric dimers of chiral azobenzene dopants exhibiting unusual helical twisting power upon photoswitching in cholesteric liquid crystals
Abraham et al. Reversible thermal and photochemical switching of liquid crystalline phases and luminescence in diphenylbutadiene-based mesogenic dimers
Mathews et al. Light-driven reversible handedness inversion in self-organized helical superstructures
Alaasar et al. Influence of halogen substituent on the mesomorphic properties of five-ring banana-shaped molecules with azobenzene wings
Bao et al. Modulation of Chirality and Intensity of Circularly Polarized Luminescence Emitting from Cholesteric Liquid Crystals Triggered by Photoresponsive Molecular Motor
Hrozhyk et al. Photoinduced isotropic state of cholesteric liquid crystals: novel dynamic photonic materials
Kim et al. Dicholesteryl icosanedioate as a glass-forming cholesteric liquid crystal: properties, additive effects and application in color recording
Gauza et al. High birefringence and high resistivity isothiocyanate‐based nematic liquid crystal mixtures
Oh et al. Self-shading by optical or thermal control of transmittance with liquid crystals doped with push-pull azobenzene
Kim et al. Remote‐Controllable Molecular Knob in the Mesomorphic Helical Superstructures
Li et al. Rationally designed axially chiral diarylethene switches with high helical twisting power
Qiu et al. Near‐Infrared Light‐Driven Three‐Dimensional Soft Photonic Crystals Loaded with Upconversion Nanoparticles
Vijayaraghavan et al. Photoresponsive glass‐forming butadiene‐based chiral liquid crystals with circularly polarized photoluminescence
TWI468500B (zh) 液晶藍相
JPH049830B2 (zh)
Zhou et al. Tuning helical twisting power and photoisomerisation kinetics of axially chiral cyclic azobenzene dopants in cholesteric liquid crystals
Wang et al. Photo-controllable tristable optical switch based on dye-doped liquid crystal
US11581691B2 (en) All-optical, optically addressable liquid crystal-based light valve employing photoswitchable alignment layer for high-power and/or large aperture laser applications
Chanishvili et al. Light induced effects in cholesteric mixtures with a photosensitive nematic host

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees