TW202416545A - 發光裝置以及使用該發光裝置的電子裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種重量輕的撓性發光裝置以及其製造方法,該發光裝置能具有彎曲的顯示部且能夠以高解析度顯示全彩色影像。此發光裝置包括:塑膠基材;絕緣層,其間夾著黏合劑;在該絕緣層上的薄膜電晶體;在該薄膜電晶體上的保護性絕緣膜;在該保護性絕緣膜上的濾色片;在該濾色片上的層間絕緣膜;及形成在該層間絕緣膜上並電連接到該薄膜電晶體的發白光發光元件。
Description
本發明涉及一種具有包含薄膜電晶體(以下稱為TFT)的電路的發光裝置。此外,本發明還涉及一種安裝有該發光裝置的電子裝置。
近年來,顯示器領域的技術發展迅速,特別是在顯示器的解析度提高與薄型化方面,由於市場需要的推動,取得了顯著的進步。
下一個階段,焦點是放在具有彎曲顯示部的撓性顯示器的商品化。實際上,關於撓性顯示器的製造,已有多種提案(例如參照專利文件1)。使用撓性基材相較於使用玻璃基材而言能夠降低發光裝置的重量。
然而,這種撓性顯示器也需具有高度影像品質。
有多種因素會影響影像品質,例如,解析度的改良對於提高影像品質是有效的。
[專利文件1] 日本專利申請公開2003-204049號公報
然而,撓性基材因為其撓性而容易發生變形、歪曲。因此,當想使用撓性基材來製造全彩色顯示器時,不容易在顯示部的適當區域精密且選擇性形成發光層和濾色片。
本發明的目的在於提供一種能夠具有彎曲顯示部、重量輕、同時能以高解析度顯示全彩色影像的撓性發光裝置。
上述問題可藉由如下程序解決:在板狀的平坦基材(如玻璃基材)上形成包括濾色片及薄膜電晶體的元件形成層,接著,在將該元件形成層轉移到塑膠基材之後,形成發白光的發光元件。
換言之,本發明的一種實施體系是一種發光裝置,包括:塑膠基材;形成在該塑膠基材上的絕緣層,在該塑膠基材和該絕緣層之間夾著黏合劑;形成在該絕緣層上的薄膜電晶體;形成在該薄膜電晶體上的保護性絕緣膜;形成在該保護性絕緣膜上的濾色片;形成在該濾色片上的層間絕緣膜;以及形成在該層間絕緣膜上並電連接到該薄膜電晶體的發白光的發光元件。這種發光裝置雖然具撓性,但是能以高解析度顯示全彩色影像。
本發明的另一種實施體系是一種發光裝置,包括:塑膠基材;形成在該塑膠基材上的絕緣層,在該塑膠基材和該絕緣層之間夾著黏合劑;形成在該絕緣層上的薄膜電晶
體;形成在該薄膜電晶體上的第一保護性絕緣膜;形成在該第一保護性絕緣膜上的濾色片;形成在該濾色片上的第二保護性絕緣膜;形成在該第二保護性絕緣膜上的層間絕緣膜;以及形成在該層間絕緣膜上並電連接到該薄膜電晶體的發白光的發光元件。此發光裝置雖然具撓性,但是能以高解析度顯示全彩色影像。此外,具有此結構的發光裝置因利用第二保護性絕緣膜來保護發白光的發光元件避免受到從濾色片放出的氣體的影響,所以該發光裝置的可靠性改善了。
注意,在上述結構中,一種如下之發光裝置也包含在本發明的實施體系裡:進行濾色片的圖案化以使濾色片置於對應於發白光之發光元件的第一像素電極的位置,並且第一保護性絕緣膜與第二保護性絕緣膜在該濾色片的附近彼此接觸。該發光裝置讓發白光的發光元件及薄膜電晶體可以有效地被保護以免受到從濾色片脫氣所造成的污染。因此,可以得到可靠性更為改良的發光裝置。
注意,較佳的是,上述保護性絕緣膜是氮化矽膜,這是因為氮化矽膜可以更有效地阻擋污染物及抑制脫氣。
本發明的一種實施體系是一種發光裝置,包括:塑膠基材;形成在該塑膠基材上的第一絕緣層,在該塑膠基材和該第一絕緣層之間夾著黏合劑;形成在該第一絕緣層上的濾色片;形成在覆蓋該濾色片所形成的第二絕緣層上的薄膜電晶體;以及形成在該薄膜電晶體上並電連接到該薄膜電晶體的發白光的發光元件。即使是具有這種結構的發
光裝置也可具撓性並以高解析度顯示全彩色影像。
在具有上述結構的發光裝置中,由於在形成濾色片之後形成薄膜電晶體,所以較佳利用非晶矽、有機半導體、氧化物半導體或微晶矽(microcrystalline silicon)形成薄膜電晶體的半導體層。
本發明實施體系的發光裝置雖然是撓性發光裝置,但是能以高解析度顯示全彩色影像。
110:塑膠基材
111:黏合劑
112:絕緣層
113:元件形成層
114:像素TFT
115:驅動電路部的TFT
116:濾色片
117:第一像素電極
118:分隔層
119:EL層
120:第二像素電極
121:發光元件
122:第一保護性絕緣膜
123:第二保護性絕緣膜
124:濾色片
200:基材
201:分離層
202:臨時支撐基材
203:第一黏合劑
204:第二黏合劑
300:濾色片
301:第二絕緣層
302:TFT
303:第一像素電極
304:分隔層
400:有機樹脂
401:保護膜
402:FPC
500:黏合劑
501:絕緣層
502:像素部
503:閘極側驅動電路
504:源極側驅動電路
508:佈線
511:電流控制TFT
512:第一像素電極
513:n通道型TFT
514:p通道型TFT
600:第一像素電極
601:第二像素電極
602:EL層
603:發光層
603-1:第一發光層
603-2:第二發光層
603-3:第三發光層
603-4:第四發光層
604:發光物質
604-1:發光物質
604-2:發光物質
604-5:發藍光的發光物質
604-6:發紅光的發光物質
604-7:發綠光的發光物質
800:EL層
801:EL層
803:電荷產生層
9101:框體
9102:支撐台
9103:顯示部
9104:揚聲器部
9105:視頻輸入端子
9201:主體
9202:框體
9203:顯示部
9204:鍵盤
9205:外部連接埠
9206:指向裝置
9401:主體
9402:框體
9403:顯示部
9404:音頻輸入部
9405:音頻輸出部
9406:操作鍵
9407:外部連接埠
9408:天線
9501:主體
9502:顯示部
9503:框體
9504:外部連接埠
9505:遙控接收部
9506:影像接收部
9507:電池
9508:音頻輸入部
9509:操作鍵
9510:目鏡部
9601:主體
9602:顯示部
9603:外部記憶體插入部
9604:揚聲器部
9605:操作鍵
[圖1A]至[圖1C]是各示出本發明一種實施體系的發光裝置的圖;
[圖2]是示出本發明一種實施體系的發光裝置的圖;
[圖3A]至[圖3D]是示出本發明一種實施體系的發光裝置的製造方法的圖;
[圖4A]和[圖4B]是示出本發明一種實施體系的發光裝置的圖;
[圖5A]至[圖5E]是各示出本發明一種實施體系的電子裝置的圖;
[圖6A]至[圖6C]是各說明發光層結構的圖;
[圖7A]和[圖7B]是各說明發光層結構的圖;及
[圖8]是說明發光元件結構的圖。
以下參照附圖說明本發明的實施體系。但是,本發明
可以以多種不同模式來實施,所屬技術領域的人員可以很容易地理解的是本發明的實施模式及詳細內容可以作各種變換,而不脫離本發明的精神及其範圍。因此,本發明不得被解釋為限定在本實施方式所記載的內容。
本發明一種實施體系的發光裝置的特徵在於:包括TFT以及發光元件的電極等的元件形成層透過黏合劑而被塑膠基材支撐,並且在塑膠基材和發光元件之間具有濾色片。
具有這種結構的發光裝置可以藉由如下方法等來製造。首先,在低撓性基材(如由玻璃、陶瓷等形成的基材)上形成包括TFT、濾色片、以及發光元件的第一像素電極的元件形成層,該元件形成層與該基材之間係夾著分離層。接著,在分離層處將基材和元件形成層彼此分離,並且利用黏合劑將分離出來的元件形成層黏到塑膠基材。
至於以此方式製造的發光裝置,利用低撓性的基材形成濾色片。因此,即使是在針對高解析度全彩色顯示器的像素配置情況下,濾色片的失準(misalignment)是可以忽略的,此得以形成能以高解析度顯示全彩色影像的撓性顯示器。
注意,為了減輕從濾色片脫氣對發光元件的負面影響,可以在濾色片上設置保護性絕緣膜。
圖1A至圖1C各示出顯示本實施體系發光裝置的
圖。
在圖1A所示的發光裝置中,在塑膠基材110上設置有黏合劑111。黏合劑111與絕緣層112接觸,使得元件形成層113和塑膠基材110彼此黏合。在元件形成層113中設置有像素TFT 114、驅動電路部的TFT 115、濾色片116、電連接到像素TFT 114的發光元件121的第一像素電極117、以及分隔層118;圖1A示出這些構件的一部分。發光元件121是由從分隔層118露出的第一像素電極117、與至少該第一像素電極117重疊並且含有發光物質的EL層119、以及與該EL層119重疊的第二像素電極120所形成。
發光元件121所發射的光較佳為紅光、綠光、藍光、或白光。發光元件121的EL層119及第二像素電極120是在將元件形成層113黏到塑膠基材110後形成。注意,因發光元件121的EL層119及第二像素電極120在所有的像素上共同形成,所以雖然是利用塑膠基材110形成,失準並不會產生嚴重問題。
在圖1A至圖1C所示的發光裝置中,濾色片116是在形成TFT後形成。注意,濾色片116較佳形成在設置在TFT上的第一保護性絕緣膜122上,這是因為第一保護性絕緣膜122可以保護TFT避免受到來自濾色片116的污染物的影響。
圖1B示出在濾色片116上設置第二保護性絕緣膜123的結構。此結構能夠產製可靠性更高的發光裝置,原
因在於可以減輕從濾色片116的脫氣對發光元件121的負面影響。
圖1C示出在對應於發光元件的第一像素電極117之位置設置圖案化濾色片124的結構。在該結構中,至少在濾色片124的附近,第一保護性絕緣膜122和覆蓋濾色片124的第二保護性絕緣膜123彼此接觸,讓濾色片124完全被該等保護性絕緣膜所包圍。因此,可以更有效地防止來自濾色片124的污染物如氣體發生擴散。注意,第一保護性絕緣膜122和第二保護性絕緣膜123較佳是利用相同的材料形成。再者,這些保護性絕緣膜較佳是利用氮化矽或氮含量高於氧含量的氧氮化矽形成。
接著,參照圖3A至圖3D以及圖1A至圖1C說明本實施體系的發光裝置的製造方法。
首先,在具有絕緣表面的基材200上形成包括TFT、濾色片、第一像素電極等的元件形成層113,在該元件形成層113和基材200之間係插置分離層201(參照圖3A)。
作為基材200,可以使用玻璃基材、石英基材、藍寶石基材、陶瓷基材、上面形成有絕緣層的金屬基材等。在發光裝置的製造方法中,可以根據該方法的條件而適當地選擇基材200。
因為使用常用於製造一般顯示器的低撓性基材作為基材200,所以可以將像素TFT和濾色片以適於高解析度顯示器的配置來放置。
使用濺射法、電漿CVD法、塗佈法、印刷法等利用選自鎢(W)、鉬(Mo)、鈦(Ti)、鉭(Ta)、鈮(Nb)、鎳(Ni)、鈷(Co)、鋯(Zr)、鋅(Zn)、釕(Ru)、銠(Rh)、鈀(Pd)、鋨(Os)、銥(Ir)、和矽(Si)的元素;含有這些元素為主要成分的合金;或含有這些元素為主要成分的化合物形成具有單層結構或疊層結構的分離層201。含矽層的結晶結構可以為非晶、微晶(microcrystal)、或多晶。塗佈法包括旋轉塗佈法、液滴排出法(droplet discharge method)、分配法(dispensing method)、噴嘴印製法、槽縫模塗佈法。
在分離層201具單層結構的情況下,較佳形成鎢層、鉬層、包含鎢和鉬的混合物的層、包含鎢的氧化物或氧氮化物的層、包含鉬的氧化物或氧氮化物的層、或者包含鎢和鉬的混合物的氧化物或氧氮化物的層作為分離層201。鎢和鉬的混合物相當於例如鎢和鉬的合金。
在分離層201具疊層結構的情況下,形成鎢層、鉬層、或包含鎢和鉬的混合物的層作為第一層;並且形成包含鎢的氧化物、氮化物、氧氮化物或氮氧化物,鉬的氧化物、氮化物、氧氮化物或氮氧化物,或者鎢和鉬的混合物的氧化物、氮化物、氧氮化物或氮氧化物的層,來作為第二層。
在形成包含鎢的層和包含鎢的氧化物的層的疊層結構作為分離層201的情況下,可先形成包含鎢的層,然後在其上形成由氧化物所形成的絕緣層(例如,氧化矽層),
而在鎢層和絕緣層之間的介面形成包含鎢的氧化物的層。再者,可以對鎢層的表面進行熱氧化處理、氧電漿處理、或以氧化力強的溶液如臭氧水等的處理,以形成包含鎢的氧化物的層。另外,可以在氧、氮、單氧化二氮、或這些氣體和其他氣體的混合氣體的氣氛下進行電漿處理或熱處理。可以類似方式形成包含鎢的氮化物、氧氮化物及氮氧化物的層,具體而言,在形成包含鎢的層之後,在其上形成由氮化物、氧氮化物或氮氧化物形成的絕緣層(例如,氮化矽層、氧氮化矽層、或氮氧化矽層)。
成為基底的絕緣層可以藉由使用例如氧化矽、氮化矽、氧氮化矽、或氮氧化矽等無機絕緣膜以單層或疊層形成。
作為TFT所包含的半導體層的材料,可以使用非晶形半導體(amorphous semiconductor,以下也稱為“AS”)、多晶半導體、微晶半導體(半非晶形或微結晶,以下也稱為“SAS”)、或者以有機材料為主要成分的半導體等。半導體層可以藉由濺射法、LPCVD法、或電漿CVD法等形成。
注意,根據吉布斯自由能,微晶半導體屬於非晶形狀態和單晶狀態之間中間物介穩(metastable)狀態。也就是說,微晶半導體是一種具有第三狀態的半導體,此第三狀態就自由能而言是穩定的而且具有短程秩序及晶格扭曲。在微晶半導體中,柱形或針形晶體在相對於基材表面的法線方向成長。微晶半導體的典型例子微晶矽其拉曼光
譜移動到低於520cm-1(相當於單晶矽拉曼光譜高峰波數)的低波數區域。也就是說,微晶矽拉曼光譜的高峰是在代表單晶矽的520cm-1和代表非晶矽的480cm-1之間。為了終結懸鍵(dangling bond),使微晶半導體包含至少1原子%的氫或鹵素。再者,可包含氦、氬、氪、或氖等稀有氣體元素而進一步促進晶格扭曲,使穩定性提高且可得到有利的微晶半導體膜。
該微晶半導體膜可以使用頻率為幾十MHz至幾百MHz的高頻電漿CVD法或頻率為1GHz或以上的微波電漿CVD法形成。典型地,可以使用一種由氫稀釋矽氫化物或矽鹵化物(如SiH4、Si2H6、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4、SiF4等)所得到的氣體來形成微晶半導體膜。另外,可以使用一種含有以選自氦、氬、氪、氖的稀有氣體元素稀釋的矽氫化物和氫的氣體形成微晶半導體膜。此時,將氫的流速設定為大於或等於矽氫化物的5倍且小於或等於矽氫化物的200倍,較佳設定為大於或等於50倍且小於或等於150倍,更佳設定為100倍。
作為非晶形半導體,可以典型地舉出氫化非晶矽;而作為結晶半導體層,可以典型地舉出多晶矽等。多晶矽的例子包括含有多晶矽為主成分且係在高於或等於800℃的製程溫度形成的所謂的高溫多晶矽,含有多晶矽為主成分且係在低於或等於600℃的製程溫度形成的所謂的低溫多晶矽,利用促進結晶化的元素等而使非晶矽結晶化所得到的多晶矽等。如上所述,可以使用微晶半導體或在半導體
層的一部分包括結晶相的半導體。
除了矽(Si)、鍺(Ge)等的元素之外,可以使用化合物半導體如GaAs、InP、SiC、ZnSe、GaN、SiGe等作為半導體的材料。或者,可以使用氧化物半導體,如氧化鋅、氧化錫、氧化鎂鋅、氧化鎵、氧化銦、由多種上述氧化物半導體形成的氧化物半導體等。例如,可以使用由氧化鋅、氧化銦、及氧化鎵形成的氧化物半導體。在將氧化鋅用於半導體層的情況下,較佳使用氧化釔、氧化鋁、氧化鈦、任何上述物質的疊層等形成閘極絕緣膜。對於閘電極層、源電極層、和汲電極層而言,較佳使用ITO、Au、Ti等。另外,可以將In或Ga等添加到氧化鋅裡。
在將結晶半導體層用於該半導體層的情況下,可以採用各種方法(如雷射結晶化法、熱結晶化法、使用促進結晶化的元素如鎳的熱結晶化法等)來形成該結晶半導體層。而且,屬於SAS的微晶半導體可以藉由雷射光照射以提高其結晶性而被結晶化。在不使用促進結晶化的元素的情況下,在將非晶矽膜照射雷射光束之前,在氮氣氛下以500℃將非晶矽膜加熱一個小時,使非晶矽膜裡的氫濃度降低到低於或等於1×1020個原子/cm3。這是因為若非晶矽層包含多量氫,則非晶矽層可能被雷射光束的照射所破壞。
可用任何方法將金屬元素引入非晶半導體層中,只要該方法能使該金屬元素存在於該非晶半導體層的表面或內部即可。例如,可以使用濺射法、CVD法、電漿處理法
(包括電漿CVD法)、吸附法、金屬鹽溶液施加法等。在上述方法中,使用溶液的方法簡便並具有容易調整金屬元素濃度的優點。較佳者是採用在氧氣氛下的UV光照射處理、熱氧化處理、或以臭氧水或包含羥基的過氧化氫處理等在該非晶半導體層上形成氧化物膜,以改善非晶半導體層表面的可濕性及將水溶液分佈到非晶半導體層的整個表面。
結晶化可藉以下方式來進行:將促進結晶化的元素(也稱為催化劑元素或金屬元素)添加到非晶半導體層,並於結晶化步驟中進行熱處理(550℃至750℃歷時3分鐘至24個小時),在此結晶化步驟中,非晶半導體層結晶化而形成結晶半導體層。作為促進(加速)結晶化的元素,可以使用鐵(Fe)、鎳(Ni)、鈷(Co)、釕(Ru)、銠(Rh)、鈀(Pd)、鋨(Os)、銥(Ir)、鉑(Pt)、銅(Cu)、以及金(Au)中的一種或多種。
為從結晶半導體層中去除或減少促進結晶化的元素,含雜質元素的半導體層係以與結晶半導體層接觸的方式形成,並且使該含雜質元素的半導體層用作吸雜體(gettering sink)。該雜質元素可為賦予n型導電性的雜質元素、賦予p型導電性的雜質元素、或稀有氣體元素等,例如可以使用一或多種選自磷(P)、氮(N)、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi)、硼(B)、氦(He)、氖(Ne)、氬(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)的元素。具體地說,上述包含雜質元素的半導體層係以與包含促進結晶
化的元素的結晶半導體層接觸的方式形成,並進行熱處理(550℃至750℃,3分鐘至24個小時)。結晶半導體層中促進結晶化的元素被傳送到包含雜質元素的半導體層中,因此結晶半導體層中促進結晶化的元素被去除或減少。然後,去除用作吸雜體的包含雜質元素的半導體層。
此外,可以組合熱處理和雷射光照射以將非晶半導體層結晶化,熱處理及/或雷射光照射可以分別進行多次。
另外,可以使用電漿處理法將結晶半導體層直接形成在基材上。或者,可以使用電漿處理法將結晶半導體層選擇性地形成在基材上。
作為主要含有有機材料的半導體膜,可以使用主要含有碳的半導體膜。具體地說,可以舉出的例子如稠五苯、稠四苯、噻吩低聚物、聚苯類(polyphenylenes)、酞花青化合物類、聚乙炔類、聚噻吩類、花青染料等。
至於閘極絕緣膜和閘電極,可以使用已知的結構,且可用已知方法製造。例如,依已知的結構如氧化矽的單層,氧化矽和氮化矽的疊層結構等來形成閘極絕緣膜。閘電極可藉由使用CVD法、濺射法、液滴排出法等由選自Ag、Au、Cu、Ni、Pt、Pd、Ir、Rh、W、Al、Ta、Mo、Cd、Zn、Fe、Ti、Si、Ge、Zr、及Ba的元素,或含有這些元素的任一者為主要成分的合金或化合物來形成。或者,可以使用以摻雜了雜質元素(如磷)的多晶矽膜為典型的半導體膜,或AgPdCu合金。可以採用單層結構或多層結構。
注意,雖然在圖1A至1C中示出使用具有頂閘結構的電晶體的一個例子,但是也可以使用具有已知結構(如底閘結構等)的電晶體。
第一保護性絕緣膜122形成在閘極絕緣膜及閘電極上。第一保護性絕緣膜122可由氧化矽層、氧氮化矽膜、氮氧化矽膜、或氮化矽膜形成;或者可形成為任何這些膜之組合的疊層膜。無論是哪種情況,第一保護性絕緣膜122都由無機絕緣材料形成。形成第一保護性絕緣膜122可以減輕後來形成的濾色片116對TFT造成的污染。較佳係使用氮化矽膜或氮含量多於氧含量的氮氧化矽膜,因為可以有效地阻擋來自濾色片116的污染物。
濾色片116形成在第一保護性絕緣膜122上。雖然在圖1A至圖1C中只示出單一顏色的濾色片,但卻是以適當的排列及形狀形成透射紅色光的濾色片、透射藍色光的濾色片、以及透射綠色光的濾色片。濾色片116的排列可採用任何排列方式,包括條形圖案、斜紋鑲嵌排列、三角鑲嵌排列、RGBW四像素排列等。RGBW四像素排列是一種像素排列,其具有:設置有透射紅色光的濾色片的像素、設置有透射藍色光的濾色片的像素、設置有透射綠色光的濾色片的像素、以及沒有設置濾色片的像素,此像素排列可有效降低耗電量。
濾色片116可由已知的材料形成。在使用感光性樹脂作為濾色片116的情況下,可以對濾色片116本身進行曝光、顯影進行濾色片116的圖案化。在形成微小圖案的情
況下,較佳利用乾式蝕刻來形成圖案。
形成濾色片116後,在濾色片116上形成由有機絕緣材料形成的層間絕緣膜。作為有機絕緣材料,可以使用丙烯酸系、聚醯亞胺、聚醯胺、聚醯亞胺醯胺、苯並環丁烯類樹脂等。
為了抑制從濾色片116脫氣的影響,可以在濾色片116和層間絕緣膜之間設置第二保護性絕緣膜123(參照圖1B)。第二保護性絕緣膜123可以由與第一保護性絕緣膜122類似的材料形成。較佳的結構是其中第二保護性絕緣膜123為利用氮化矽膜或氮含量多於氧含量的氮氧化矽膜形成者,因為可以有效地抑制從濾色片116脫氣。注意,結構中第一保護性絕緣膜122與第二保護性絕緣膜123在濾色片124附近彼此接觸者是較佳的,原因在於可以更有效地抑制污染物和脫氣的影響(參照圖1C)。在此情況下,使用相同材料形成第一保護性絕緣膜122和第二保護性絕緣膜123得以改善其間的黏合性,有助於進一步削減污染物和脫氣的影響。減輕污染物和脫氣的影響可以改善發光裝置的可靠性。
在形成層間絕緣膜後,使用透明導電膜來形成第一像素電極117。當第一像素電極117是陽極時,可使用氧化銦、氧化銦和氧化錫的合金(ITO)等作為透明導電膜的材料。或者,可以使用氧化銦和氧化鋅的合金(IZO)。類似者,氧化鋅也是適當的材料,並且,可以使用添加有鎵(Ga)的氧化鋅(GZO)以提高導電率和可見光的透射
率(transmissivity)。當第一像素電極117用作陰極時,可以使用功函數低的材料(如鋁)構成的極薄膜,或者可以使用具有這種物質的薄層和上述透明導電膜的疊層結構。注意,第一像素電極117可以藉由濺射法或真空蒸鍍法等形成。
接著,對層間絕緣膜、(第二保護性絕緣膜123)、(濾色片116)、第一保護性絕緣膜122、以及閘極絕緣膜進行蝕刻,形成到達TFT的半導體層的接觸孔。然後,利用濺射法或真空蒸鍍法形成導電金屬膜之後,利用蝕刻,以形成TFT的電極及佈線。將像素TFT 114的源電極及汲電極中的一者加以形成使其與第一像素電極117重疊,以使兩者之間達到電連接。
然後,使用有機絕緣材料或無機絕緣材料形成絕緣膜,使該絕緣膜覆蓋該層間絕緣膜和該第一像素電極117。接著將該絕緣膜加工,使第一像素電極117的表面露出並使該第一像素電極117的端部被該絕緣膜覆蓋,以形成分隔層118。
藉由上述方法,可以形成元件形成層113。
接著,使用第一黏合劑203將元件形成層113和臨時支撐基材202彼此黏合,然後在分離層201處將元件形成層113與基材200分開。由此,元件形成層113置於臨時支撐基材202上(參照圖3B)。
作為臨時支撐基材202,可以使用玻璃基材、石英基材、藍寶石基材、陶瓷基材、上面形成有絕緣表面的金屬
基材等。此外,可以使用能夠耐受本實施體系製造方法溫度的塑膠基材或使用撓性基材(如膜)。
作為在此使用的第一黏合劑203,使用可溶於溶劑(如水)的黏合劑、或在照射紫外線後能塑化的黏合劑等,使於必要時可將臨時支撐基材202和元件形成層113以化學或物理方式分開。
從基材200轉移到臨時支撐基材202的方法可以應用以下任一方法:在基材200和元件形成層113之間形成分離層201,在分離層201和元件形成層113之間形成金屬氧化物膜,利用結晶化使該金屬氧化物膜脆化,及分離元件形成層113;在具有高熱阻率(thermal resistivity)的基材200和元件形成層113之間形成包含氫的非晶矽膜,藉由雷射光照射或蝕刻去除該非晶矽膜,以及分離元件形成層113;在基材200和元件形成層113之間形成分離層201,在分離層201和元件形成層113之間形成金屬氧化物膜,藉由結晶化使該金屬氧化物膜脆化,使用溶液或鹵素氟化物氣體如NF3、BrF3、ClF3等蝕刻而去除一部分分離層201,以及在被脆化的金屬氧化物膜處進行分離;以機械方式或使用溶液或鹵素氟化物氣體如NF3、BrF3、ClF3等進行蝕刻以去除形成有元件形成層113的基材200。或者,可以採用一種方法,其中使用包含氮、氧或氫的膜(例如,包含氫的非晶矽膜、含氫的合金膜、或含氧的合金膜)作為分離層201,將雷射光照射到分離層201使分離層201內所含的氮、氧或氫釋出,以促進元件
形成層113和基材200之間的分離。
若組合上述分離方法,則可以容易地進行轉移步驟。例如,可以在進行雷射光照射;使用氣體或溶液等蝕刻到分離層201;以及使用銳利的刀或手術刀等機械方式去除,使分離層201和元件形成層113可以容易彼此剝離之後,才藉由物理力(利用機械等)進行分離。
或者,可以在將液體滲透到分離層201和元件形成層113的介面之後,再使元件形成層113和基材200分開。
接著,使用與第一黏合劑203不同的第二黏合劑204,把和基材200分開而使分離層201或絕緣層112露出的元件形成層113黏合到塑膠基材110(參照圖3C)。
作為第二黏合劑204,可以使用各種可固化型黏合劑諸如反應性可固化型黏合劑、可熱固化型黏合劑、可光固化型黏合劑(紫外光可固化型黏合劑)、厭氧型黏合劑等。
作為塑膠基材110,可以使用各種具有撓性及透光性的基材、有機樹脂的薄膜等。該塑膠基材110可為含有纖維體和有機樹脂的結構體。較佳者是採用含有纖維體和有機樹脂的結構體作為塑膠基材110,原因在於可以改善對於因彎曲引起的破裂的耐受性並因而提高可靠性。
該含有纖維體和有機樹脂的結構體可作為一種能同時用作第二黏合劑204和塑膠基材110的膜,此時,該結構體的有機樹脂較佳為例如反應性可固化型樹脂、熱固型樹脂、可光固化型樹脂等藉由額外處理以促進固化的材料。
在將塑膠基材110黏合到元件形成層113之後,使第一黏合劑203溶化或塑化,以去除臨時支撐基材202。在去除臨時支撐基材202之後,使用溶劑(如水)去除第一黏合劑203,以使發光元件第一像素電極117的表面露出(參照圖3D)。
藉由上述過程,可以在塑膠基材110上製造含有濾色片116、TFT 114和115、發光元件的第一像素電極117等的元件形成層113。
在使第一像素電極117的表面露出後,接著形成EL層119。EL層119的疊層結構沒有特別的限制,可以適當地組合包含電子傳輸性高的物質的層、包含電洞傳輸性高的物質的層、包含電子注入性高的物質的層、包含電洞注入性高的物質的層、包含雙極性物質(電子傳輸性高且電洞傳輸性高的物質)的層等。例如,可以適當地組合電洞注入層、電洞傳輸層、發光層、電子傳輸層、電子注入層等。在本實施體系中,將說明EL層119含有電洞注入層、電洞傳輸層、發光層、及電子傳輸層的結構。下面,具體示出構成各層的材料。
電洞注入層是與陽極接觸地設置並包含電洞注入性高的物質的層。具體地說,可以使用氧化鉬、氧化釩、氧化釕、氧化鎢、或氧化錳等。或者,可以使用以下任一物質形成電洞注入層:酞花青類化合物,如酞花青(簡稱:H2PC)、酞花青銅(簡稱:CuPc);芳族胺化合物,如4,4’-雙[N-(4-二苯基胺基苯基)-N-苯基胺基]聯苯(簡
稱:DPAB)、4,4’-雙(N-{4-[N-(3-甲基苯基)-N-苯基胺基]苯基}-N-苯基胺基)聯苯(簡稱:DNTPD);聚合物,如聚(3,4-伸乙二氧基噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT/PSS)等。
或者,作為電洞注入層,可以使用包含電洞傳輸性高的物質和受體性物質的複合材料。注意,藉由使用該包含電洞傳輸性高的物質和受體性物質的複合材料,可以在不考慮功函數之下選擇形成電極的材料。也就是說,除了功函數高的材料以外,也可以使用功函數低的材料作為陽極。作為受體性物質,可以舉出7,7,8,8-四氰基-2,3,5,6-四氟基對醌二甲烷(7,7,8,8-tetracyano-2,3,5,6-tetrafluoroquinodimethane,簡稱:F4-TCNQ)、氯醌(chloranil)等。此外,可以使用過渡金屬氧化物。此外,可以舉出屬於元素週期表中第4族至第8族的金屬的氧化物。具體地說,氧化釩、氧化鈮、氧化鉭、氧化鉻、氧化鉬、氧化鎢、氧化錳及氧化錸由於電子接受性高所以是較佳的。在這些金屬氧化物中,氧化鉬因為在空氣中穩定且吸濕性低,因而容易處理,所以是特佳的。
作為用於複合材料的電洞傳輸性高的物質,可以使用各種有機化合物諸如芳族胺化合物、咔唑衍生物、芳族烴、及高分子化合物(如低聚物、樹枝狀聚合物、或聚合物)等。該用於複合材料的有機化合物的電洞遷移率較佳為10-6cm2/Vs或以上。然而,也可以使用這些物質以外者,只要其電洞傳輸性比電子傳輸性高即可。以下,具體
地列舉可用於複合材料的有機化合物。
芳族胺化合物的例子包括N,N’-二(對-甲苯基)-N,N’-二苯基-對-苯二胺(簡稱:DTDPPA)、4,4’-雙[N-(4-二苯基胺基苯基)-N-苯基胺基]聯苯(簡稱:DPAB)、4,4’-雙(N-{4-[N-(3-甲基苯基)-N-苯基胺基]苯基}-N-苯基胺基)聯苯(簡稱:DNTPD)、1,3,5-參[N-(4-二苯基胺基苯基)-N-苯基胺基]苯(簡稱:DPA3B)等。
咔唑衍生物的例子包括3-[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯基胺基]-9-苯基咔唑(簡稱:PCzPCA1)、3,6-雙[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯基胺基]-9-苯基咔唑(簡稱:PCzPCA2)、3-[N-(1-萘基)-N-(9-苯基咔唑-3-基)胺基]-9-苯基咔唑(簡稱:PCzPCN1)、4,4’-二(N-咔唑基)聯苯(簡稱:CBP)、1,3,5-參[4-(N-咔唑基)苯基]苯(簡稱:TCPB)、9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(簡稱:CzPA)、1,4-雙[4-(N-咔唑基)苯基]-2,3,5,6-四苯基苯等。
芳族烴的例子包括2-三級丁基-9,10-二(2-萘基)蒽(簡稱:t-BuDNA)、2-三級丁基-9,10-二(1-萘基)蒽、9,10-雙(3,5-二苯基苯基)蒽(簡稱:DPPA)、2-三級丁基-9,10-雙(4-苯基苯基)蒽(簡稱:t-BuDBA)、9,10-二(2-萘基)蒽(簡稱:DNA)、9,10-二苯基蒽(簡稱:DPAnth)、2-三級丁基蒽(簡稱:t-BuAnth)、9,10-雙(4-甲基-1-萘基)蒽(簡稱:DMNA)、2-三級丁基-
9,10-雙[2-(1-萘基)苯基]蒽、9,10-雙[2-(1-萘基)苯基]蒽、2,3,6,7-四甲基-9,10-二(1-萘基)蒽、2,3,6,7-四甲基-9,10-二(2-萘基)蒽、9,9’-聯蒽、10,10’-二苯基-9,9’-聯蒽、10,10’-雙(2-苯基苯基)-9,9’-聯蒽、10,10’-雙[(2,3,4,5,6-五苯基)苯基]-9,9’-聯蒽、蒽、稠四苯、紅螢烯(rubrene)、苝、2,5,8,11-四(三級丁基)苝等。還可以使用稠五苯、蔻等。注意,在藉由蒸鍍法由上述芳族烴來形成膜的情況下,從芳族烴的蒸鍍行為以及所形成膜的品質的觀點來看,形成稠合環的碳原子數較佳為14至42個。
可用於複合材料的芳族烴可以具有乙烯基骨架。具有乙烯基的芳族烴例子如4,4’-雙(2,2-二苯基乙烯基)聯苯(簡稱:DPVBi)、9,10-雙[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽(簡稱:DPVPA)等。
聚合化合物的例子如聚(N-乙烯基咔唑)(簡稱:PVK)、聚(4-乙烯基三苯基胺)(簡稱:PVTPA)、聚[N-(4-{N’-[4-(4-二苯基胺基)苯基]苯基-N’-苯基胺基}苯基)甲基丙烯醯胺](簡稱:PTPDMA)、聚[N,N’-雙(4-丁基苯基)-N,N’-雙(苯基)聯苯胺](簡稱:Poly-TPD)等。
電洞傳輸層是包含電洞傳輸性高的物質的層。電洞傳輸性高的物質的例子包括芳族胺化合物,如4,4’-雙[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]聯苯(簡稱:NPB)、N,N’-雙(3-甲基苯基)-N,N’-二苯基-[1,1’-聯苯]-4,4’-二胺(簡
稱:TPD)、4,4’,4”-參(N,N-二苯基胺基)三苯胺(簡稱:TDATA)、4,4’,4”-參[N-(3-甲基苯基)-N-苯基胺基]三苯胺(簡稱:MTDATA)、4,4’-雙[N-(螺-9,9’-聯茀-2-基)-N-苯基胺基]聯苯(簡稱:BSPB)等。在此所述的物質主要是具有10-6cm2/Vs或以上的電洞遷移率的物質。但是,也可以使用上述物質以外者,只要其電洞傳輸性比電子傳輸性高即可。該包含電洞傳輸性高的物質的層並不限於單層,可將二或多個含有上述物質的層加以層疊。
此外,高分子化合物如聚(N-乙烯基咔唑)(簡稱:PVK)或聚(4-乙烯基三苯胺)(簡稱:PVTPA)也可用於電洞傳輸層。
發光層是包含發光物質的層。發光層可為所謂的單層發光層和主體材料中分散有發光物質的所謂的主體-客體型的發光層,只要來自發光層的發光是位在可見光區域即可。例如,舉出下列者作為發光層:包含具有寬的發光光譜的發光物質的發光層(參照圖6A)、包含多個發光波長範圍不同的發光物質的發光層(參照圖6B)、含有多個各包含不同發光波長範圍的發光物質的層的發光層(參照圖6C)等。這些結構可以彼此組合。注意,在圖6A至圖6C中,標號600表示發光元件的第一像素電極,標號601表示發光元件的第二像素電極,標號602表示EL層,標號603、603-1、603-2各表示發光層,標號604、604-1、604-2各表示發光物質。
在如圖6B及圖6C所示結構的情況下,不同波長區域之發光物質(相當於發光物質604-1和604-2,但是不侷限於兩種)的組合的例子通常為兩種會發出互補色光(例如,藍光和黃光)的發光物質的組合或為三種分別會發出紅光、藍光、及綠光的物質的組合。
在如圖6C所示結構中組合兩種會發出互補色光的發光物質的情況下,較佳使用一種結構,其中如圖7A所示提供一種從第一像素電極600那一側依序含有第一發光層603-1、第二發光層603-2、第三發光層603-3的三層結構作為發光層603,而且含有能發出長波長光之發光物質604-2的層(第二發光層603-2)係插置於各含有能發出短波長光之發光物質604-1的層(第一發光層603-1及第三發光層603-3)之間。注意,在圖7A的結構中,各發光層的載子傳輸性是藉由適當地選擇主體材料來調節,使電子和電洞的再結合發生在含有發光物質604-2之層(第二發光層603-2)位於第二像素電極601那一側的介面(即第二發光層603-2和第三發光層603-3之間的介面)附近。藉由這種結構,可以改善發光元件的壽命,並且能發出長波長光的發光物質的發光以及能發出短波長光的發光物質的發光兩者得以平衡。
在以第一像素電極600及第二像素電極601分別作為陽極和陰極的情況下,「藉由適當地選擇主體材料來調節各發光層的載子傳輸性,使電洞和電子的再結合發生在含有能發出長波長光的發光物質的層位於第二像素電極那一
側的介面附近」可藉以下方式達成:設計發光元件,使位於第二像素電極601那一側且包含能發出短波長光的發光物質604-1的層(第三發光層603-3)具有電子傳輸性,而位於陽極側且包含能發出短波長光的發光物質604-1的層(第一發光層603-1)及包含能發出長波長光的發光物質604-2的層(第二發光層603-2)具有電洞傳輸性。在以第一像素電極600及第二像素電極601分別作為陰極和陽極時,有關載子傳輸性的組合係相反的。
因此,在包含能發出長波長光的發光物質的層(第二發光層603-2)的陰極側的介面(第二發光層603-2和第三發光層603-3的介面)附近無法參與再結合的電子有機會能在位於陽極側且包含能發出短波長光的發光物質的層(第一發光層603-1)中進行再結合。所以,可以減輕因載子(電子或電洞)抵達具有相反於個別載子之載子傳輸性的載子傳輸層的現象所導致的劣化,此有助於改善發光元件的壽命。
由電洞和電子的再結合得到的能量易從發短波長光的物質轉移到發長波長光的物質,在這種情況下,從發長波長光的物質所發出來的光變強,難以平衡來自發短波長光之物質的發光強度以及來自發長波長光之物質的發光強度。然而藉由採用上述結構,無法參法第二發光層603-2和第三發光層603-3之間介面附近再結合的電子可在位於陽極側且包含能發出短波長光的發光物質的層(第一發光層603-1)中再結合。所以,可達到平衡良好的發光,而
可發出所要顏色的光。
在這種結構中,在使用具有電子傳輸性及電洞傳輸性的蒽衍生物作為內部分散有發光物質的第一發光層603-1及第二發光層603-2中的主體材料的情況下,可以更有效地得到壽命延長的效果。
在將三種發光物質(即發紅光、發藍光、和發綠光的發光物質)組合於圖6C所示結構的情況下,較佳者係如圖7B所示使用一種結構,其中發光層603係呈四層的結構,從第一像素電極600那一側起含有第一發光層603-1、第二發光層603-2、第三發光層603-3、以及第四發光層603-4,且其中含有發綠光之發光物質604-7的層(第三發光層603-3)和含有發紅光的發光物質604-6的層(第二發光層603-2)是夾在含有發藍光之發光物質604-5的層(第一發光層603-1及第四發光層603-4)之間。注意,在圖7B的結構中,藉由調節各發光層的載子傳輸性,使電洞和電子的再結合區域位在陰極側含有發藍光的發光物質604-5的層(第四發光層603-4)和含有發綠光的發光物質604-7的層(第三發光層603-3)之間的介面附近。利用這種結構,則發光元件的壽命可被延長,並且來自能發長波長光的發光物質的發光與來自能發短波長光的發光物質的發光得以平衡。
注意,在第一像素電極600和第二像素電極601分別為陽極和陰極的情況下,要使再結合發生在第四發光層603-4和第三發光層603-3之間的介面附近,可藉以下方
式達成:設計發光元件,使包含發藍光的發光物質604-5的層(第四發光層603-4)具有電子傳輸性,而包含發綠光的發光物質604-7的層(第三發光層603-3)、包含發紅光的發光物質604-6的層(第二發光層603-2)、以及陽極側包含發藍光的發光物質604-5的層(第一發光層603-1)具有電洞傳輸性。在第一像素電極600和第二像素電極601分別為陰極和陽極的情況下,使各層的載子傳輸性相反。注意,各發光層的載子傳輸性可由對應發光層中所含最多的物質的載子傳輸性來決定。
因此,在陰極一側包含發藍光的發光物質604-5的層(第四發光層603-4)和包含發綠光的發光物質604-7的層(第三發光層603-3)之間的介面附近沒有參與再結合的電子有機會在陽極一側包含發藍光的發光物質604-5的層(第一發光層603-1)中進行再結合。因此,可以減輕因載子(電子或電洞)到達具有相反的載子傳輸性的載子傳輸層的現象而引起的劣化,而可以改善發光元件的壽命。
由電洞和電子的再結合得到的能量易從發射短波長光的物質轉移到發射長波長光的物質,在這種情況下,從發射長波長光的物質所發出的光變強,而難以使來自發短波長光之物質的發光強度與來自發長波長光之物質的發光強度平衡。然而藉由採用上述結構,沒有參與再結合的電子在陽極一側包含發藍光的發光物質604-5的層(第一發光層603-1)中再結合而發射短波長的光。所以能達到平衡
良好的發光,而可發出所要顏色的光。
使用的發光物質沒有特別限制,可以使用已知的螢光物質或燐光物質。作為螢光物質者,例如,除了N,N’-雙[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N,N’-二苯基芪-4,4’-二胺(簡稱:YGA2S)、4-(9H-咔唑-9-基)-4’-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(簡稱:YGAPA)等以外,還可以舉出發射峰等於或大於450nm的螢光物質如4-(9H-咔唑-9-基)-4’-(9,10-二苯基-2-蒽基)三苯胺(簡稱:2YGAPPA)、N,9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(簡稱:PCAPA)、苝、2,5,8,11-四-三級丁基苝(簡稱:TBP)、4-(10-苯基-9-蒽基)-4’-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)三苯胺(簡稱:PCBAPA)、N,N”-(2-三級丁基蒽-9,10-二基二-4,1-伸苯基)雙[N,N’,N’-三苯基-1,4-苯二胺](簡稱:DPABPA)、N,9-二苯基-N-[4-(9,10-二苯基-2-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(簡稱:2PCAPPA)、N-[4-(9,10-二苯基-2-蒽基)苯基]-N,N’,N’-三苯基-1,4-苯二胺(簡稱:2DPAPPA)、N,N,N’,N’,N”,N”,N”’,N”’-八苯基二苯並[g,p]-2,7,10,15-四胺(簡稱:DBC1)、香豆素30、N-(9,10-二苯基-2-蒽基)-N,9-二苯基--9H-咔唑-3-胺(簡稱:2PCAPA)、N-[9,10-雙(1,1’-聯苯-2-基)-2-蒽基]-N,9-二苯基-9H-咔唑-3-胺(簡稱:2PCABPhA)、N-(9,10-二苯基-2-蒽基)-N,N’,N’-三苯基-1,4-苯二胺(簡稱:2DPAPA)、N-[9,10-雙(1,1’-聯苯-2-基)-2-蒽基]-N,N’,N’-三苯基-1,4-苯二胺(簡稱:2DPABPhA)、9,10-
雙(1,1’-聯苯-2-基)-N-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N-苯基蒽-2-胺(簡稱:2YGABPhA)、N,N,9-三苯基蒽-9-胺(簡稱:DPhAPhA)、香豆素545T、N,N’-二苯基喹吖酮(簡稱:DPQd)、紅螢烯、5,12-雙(1,1’-聯苯-4-基)-6,11-二苯基稠四苯(簡稱:BPT)、2-(2-{2-[4-(二甲基胺基)苯基]乙烯基}-6-甲基-4H-哌喃-4-亞基)丙二腈(簡稱:DCM1)、2-{2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氫-1H,5H-苯並[ij]喹-9-基)乙烯基]-4H-哌喃-4-亞基}丙二腈(簡稱:DCM2)、N,N,N’,N’-肆(4-甲基苯基)稠四苯-5,11-二胺(簡稱:p-mPhTD)、7,13-二苯基-N,N,N’,N’-肆(4-甲基苯基)苊並(acenaphtho)[1,2-a]-3,10-二胺(簡稱:p-mPhAFD)、2-{2-異丙基-6-[2-(1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H-苯並[ij]喹-9-基)乙烯基]-4H-哌喃-4-亞基}丙二腈(簡稱:DCJTI)、2-{2-三級丁基-6-[2-(1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H-苯並[ij]喹-9-基)乙烯基]-4H-哌喃-4-亞基}丙二腈(簡稱:DCJTB)、2-(2,6-雙{2-[4-(二甲基胺基)苯基]乙烯基}-4H-哌喃-4-亞基)丙二腈(簡稱:BisDCM)、及2-{2,6-雙[2-(8-甲氧基-1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H-苯並[ij]喹-9-基)乙烯基]-4H-哌喃-4-亞基}丙二腈(簡稱:BisDCJTM)。作為燐光物質者,例如,除了雙[2-(4’,6’-二氟苯基)吡啶-N,C2’]銥(Ⅲ)肆(1-吡唑基)硼酸(簡稱:FIr6)以外,還可以舉出發光波長在470nm至500nm範圍內的燐光物質,如雙[2-(4’,6’-二氟苯基)吡啶-N,C2’]銥(Ⅲ)
吡啶甲酸(簡稱:FIrpic)、雙[2-(3’,5’-雙三氟甲基苯基)吡啶-N,C2’]銥(Ⅲ)吡啶甲酸(簡稱:Ir(CF3ppy)2(pic))、及雙[2-(4’,6’-二氟苯基)]吡啶-N,C2’]銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:FIracac);發光波長等於或大於500nm的燐光物質(發綠光的物質),如參(2-苯基吡啶)銥(Ⅲ)(簡稱:Ir(ppy)3)、雙(2-苯基吡啶)銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(ppy)2(acac))、雙(1,2-二苯基-1H-苯並咪唑)銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(pbi)2(acac))、參(乙醯丙酮)(單啡啉)鋱(Ⅲ)(簡稱:Tb(acac)3(Phen))、雙(苯並[h]喹啉)銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(bzq)2(acac))、雙(2,4-二苯基-1,3-唑-N,C2’)銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(dpo)2(acac))、雙[2-(4’-全氟苯基苯基)吡啶]銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(p-PF-ph)2(acac))、雙(2-苯基苯並噻唑-N,C2’)銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(bt)2(acac))、雙[2-(2’-苯並[4,5-α]噻吩基)吡啶-N,C3’]銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(btp)2(acac))、雙(1-苯基異喹啉-N,C2’)銥(Ⅲ)乙醯丙酮(簡稱:Ir(piq)2(acac))、(乙醯丙酮)雙[2,3-雙(4-氟苯基)喹啉]銥(Ⅲ)(簡稱:Ir(Fdpq)2(acac))、(乙醯丙酮)雙(2,3,5-三苯基吡)銥(Ⅲ)(簡稱:Ir(tppr)2(acac))、2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉鉑(Ⅱ)(簡稱:PtOEP)、參(1,3-二苯基-1,3-丙二酮)(單啡啉)銪(Ⅲ)(簡稱:Eu(DBM)3(Phen))、及參[1-(2-噻吩甲醯基)-3,3,3-三氟丙酮](單啡啉)銪
(Ⅲ)(簡稱:Eu(TTA)3(Phen))。可根據各發光層的發光顏色(或者發光的峰波長)而從上述材料或其他已知材料選擇發光物質。
在使用主體材料的情況下,可以舉出下列物質:金屬錯合物,如參(8-羥基喹啉)鋁(Ⅲ)(簡稱:Alq)、參(4-甲基-8-羥基喹啉)鋁(Ⅲ)(簡稱:Almq3)、雙(10-羥基苯並[h]喹啉)鈹(Ⅱ)(簡稱:BeBq2)、雙(2-甲基-8-羥基喹啉)(4-苯基酚)鋁(Ⅲ)(簡稱:BAlq)、雙(8-羥基喹啉)鋅(Ⅱ)(簡稱:Znq)、雙[2-(2-苯並唑基)酚]鋅(Ⅱ)(簡稱:ZnPBO)、及雙[2-(2-苯並噻唑基)酚]鋅(Ⅱ)(簡稱:ZnBTZ);雜環化合物,如2-(4-聯苯基)-5-(4-三級丁基苯基)-1,3,4-二唑(簡稱:PBD)、1,3-雙[5-(對-三級丁基苯基)-1,3,4-二唑-2-基]苯(簡稱:OXD-7)、3-(4-聯苯基)-4-苯基-5-(4-三級丁基苯基)-1,2,4-三唑(簡稱:TAZ)、2,2’,2”-(1,3,5-苯三基)-參(1-苯基-1H-苯並咪唑)(簡稱:TPBI)、紅菲繞啉(bathophenanthroline,簡稱:BPhen)、浴銅靈(bathocuproine,簡稱:BCP)、及9-[4-(5-苯基-1,3,4-二唑-2-基)苯基]-9H-咔唑(簡稱:CO11);及芳族胺化合物,如NPB(或α-NPD)、TPD、BSPB。另外,可以舉出稠合多環芳族化合物,如蒽衍生物、菲衍生物、芘衍生物、衍生物、及二苯並[g,p]衍生物。以下列出具體的稠合多環芳族化合物例子:9,10-二苯基蒽(簡稱:DPAnth)、N,N-二苯基-9-
[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(簡稱:CzA1PA)、4-(10-苯基-9-蒽基)三苯基胺(簡稱:DPhPA)、4-(9H-咔唑-9-基)-4’-(10-苯基-9-蒽基)三苯基胺(簡稱:YGAPA)、N,9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(簡稱:PCAPA)、N,9-二苯基-N-{4-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]苯基}-9H-咔唑-3-胺(簡稱:PCAPBA)、N,9-二苯基-N-(9,10-二苯基-2-蒽基)-9H-咔唑-3-胺(簡稱:2PCAPA)、6,12-二甲氧基-5,11-二苯基、N,N,N’,N’,N”,N”,N”’,N”’-八苯基二苯並[g,p]-2,7,10,15-四胺(簡稱:DBC1)、9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(簡稱:CzPA)、3,6-二苯基-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(簡稱:DPCzPA)、9,10-雙(3,5-二苯基苯基)蒽(簡稱:DPPA)、9,10-二(2-萘基)蒽(簡稱:DNA)、2-三級丁基-9,10-二(2-萘基)蒽(簡稱:t-BuDNA)、9,9’-聯蒽(簡稱:BANT)、9,9’-(芪-3,3’-二基)二菲(簡稱:DPNS)、9,9’-(芪-4,4’-二基)二菲(簡稱:DPNS2)、3,3’,3”-(苯-1,3,5-三基)三芘(簡稱:TPB3)等。從這些物質或其他已知的物質中選擇主體材料,使主體材料具有比分散在發光層中的發光物質的能隙大的能隙(若發光物質發出燐光,則為三重態能量)並且具有各發光層所需的載子傳輸性。
電子傳輸層是包含電子傳輸性高的物質的層。例如,可使用一層含有具有喹啉骨幹或苯並喹啉骨幹之金屬錯合
物的層,該金屬錯合物的例子如參(8-羥基喹啉)鋁(簡稱:Alq)、參(4-甲基-8-羥基喹啉)鋁(簡稱:Almq3)、雙(10-羥基苯並[h]喹啉)鈹(簡稱:BeBq2)、或雙(2-甲基-8-羥基喹啉)(4-苯基酚)鋁(簡稱:BAlq)。或者也可以使用具有唑類或噻唑類配位體的金屬錯合物,如雙[2-(2-羥基苯基)苯並唑]鋅(簡稱:Zn(BOX)2)或雙[2-(2-羥基苯基)苯並噻唑]鋅(簡稱:Zn(BTZ)2)。除了金屬錯合物之外,也可以使用2-(4-聯苯基)-5-(4-三級丁基苯基)-1,3,4-二唑(簡稱:PBD)、1,3-雙[5-(對-三級丁基苯基)-1,3,4-二唑-2-基]苯(簡稱:OXD-7)、3-(4-聯苯基)-4-苯基-5-(4-三級丁基苯基)-1,2,4-三唑(簡稱:TAZ)、紅菲繞啉(簡稱:BPhen)、浴銅靈(簡稱:BCP)等。在此所述的物質主要是具有10-6cm2/Vs或以上的電子遷移率的物質。注意,可以使用上述物質以外者,只要其電子傳輸性比電洞傳輸性高即可。
此外,電子傳輸層可呈單層亦可呈疊層,在該疊層中利用上述物質所形成的層被層疊。
此外,可以在電子傳輸層和發光層之間設置控制電子傳輸的層。注意,該控制電子傳輸的層是一層其中將少量電子捕捉性高的物質加入含有上述電子傳輸性高的物質的層而成者。該控制電子傳輸的層控制電子的傳輸,而得以調節載子的平衡。這種結構對於抑制因電子通過發光層的現象所造成的問題(例如,元件壽命的縮短)是很有效
的。
此外,可提供電子注入層使其與作為陰極的電極接觸。作為電子注入層,可以使用鹼金屬、鹼土金屬、或者鹼金屬或鹼土金屬的化合物諸如氟化鋰(LiF)、氟化銫(CsF)、氟化鈣(CaF2)等。例如,可以使用一層兼含具有電子傳輸性的物質以及鹼金屬、鹼土金屬、或其化合物的層(例如,含有鎂(Mg)的Alq層)。注意,藉由使用一種具有電子傳輸性且混合有鹼金屬或鹼土金屬的物質作為電子注入層,可以有效率地從陰極注入電子。
以第二像素電極601作為陰極時,可以使用功函數低(具體為小於或等於3.8eV)的金屬、合金、導電化合物、或其混合物等作為第二像素電極601的物質。這種陰極材料的具體例子為週期表第一族或第二族的元素,即鹼金屬如鋰(Li)或銫(Cs)或者鹼土金屬如鎂(Mg)、鈣(Ca)、或鍶(Sr);包含任何這些金屬的合金(如MgAg或AlLi);稀土金屬如銪(Eu)或鐿(Yb);或者包含此種稀土金屬的合金等。然而,在陰極和電子傳輸層之間設置電子注入層時,可在不考慮功函數之下以任何導電性材料如Al、Ag、ITO、及包含矽或氧化矽的氧化銦-氧化錫用作陰極。這些導電材料的膜可以藉由濺射法、噴墨法、或旋塗法等來形成。
在以第二像素電極601用作陽極時,較佳使用功函數高(具體為大於或等於4.0eV)的金屬、合金、導電化合物、或其混合物等。具體地說,其例子為氧化銦-氧化錫
(ITO:氧化銦錫)、包含矽或氧化矽的氧化銦-氧化錫、氧化銦-氧化鋅(IZO:氧化銦鋅)、包含氧化鎢及氧化鋅的氧化銦(IWZO)等。這些導電金屬氧化物膜通常藉由濺射法來形成,但是也可以藉由應用溶膠-凝膠法等來形成。例如,氧化銦鋅(IZO)可以藉由濺射法並使用一種其中1wt%至20wt%的氧化鋅被加入氧化銦中的靶來形成。包含氧化鎢及氧化鋅的氧化銦(IWZO)可以藉由濺射法並使用一種其中0.5wt%至5wt%的氧化鎢及0.1wt%至1wt%的氧化鋅被含在氧化銦中的靶來形成。此外,可以舉出金(Au)、鉑(Pt)、鎳(Ni)、鎢(W)、鉻(Cr)、鉬(Mo)、鐵(Fe)、鈷(Co)、銅(Cu)、鈀(Pd)、或金屬氮化物(例如,氮化鈦)等例子。藉由形成與陽極接觸的上述複合材料,可以在不考慮功函數的大小之下選擇陽極的材料。
注意,至於上述EL層,可以如圖8所示地在第一像素電極600和第二像素電極601之間形成多個EL層。在此情況下,較佳在層疊的EL層800和EL層801之間設置電荷產生層803。電荷產生層803可以由上述複合材料形成。此外,電荷產生層803可以具有疊層結構,此疊層結構包括含有該複合材料的層和含有其他材料的層。在此情況下,可以使用包含電子給予性物質和電子傳輸性高的物質的層、包含透明導電材料的層等作為該含有其他材料的層。藉由這種結構,得以形成發光效率高和長壽命的發光元件。此外,可以得到一種從EL層之一發燐光而從EL
層的另一者發螢光的發光元件。這種結構可以與上述EL層結構加以組合。例如,可以將具有圖6C結構的EL層和具有圖6A結構的EL層疊層。具體地說,在夾置電荷產生層803的情況下,要從具有圖6C結構的EL層800得到藍色和綠色螢光的發射且同時從具有圖6A結構的EL層801得到紅色燐光的發射是容易達到的。同樣地,在夾置電荷產生層803的情況下,可從具有圖6C結構的EL層800得到綠色和紅色燐光發射並且同時從具有圖6A結構的EL層801得到藍色螢光發射。特別地,以能提供綠色及紅色燐光發射及藍色螢光發射的結構為較佳,原因在於可以得到EL層發光效率平衡良好的白光發射。
經由上述方法可以得到圖1A至圖1C所示的發光裝置。
在形成元件形成層及發光層之後,較佳如圖4A和4B所示地利用有機樹脂400、保護膜401等將發光元件密封,以防止促進EL層劣化的物質從外部侵入。可以使用密封基材代替有機樹脂400及保護膜401。但是,並不一定要在後續要與FPC等連接的輸入輸出端子處設置保護膜401。
由於本實施體系的發光裝置經由濾色片朝塑膠基材110一側顯示影像,所以可以使用上述有機樹脂400、保護膜401、及密封基材,即使彼等帶有顏色或者對可見光的透射率低。在有機樹脂400、保護膜401、密封基材各以透光性材料形成的情況下,若第二像素電極是以透光性
材料形成或者形狀能讓可見光穿透時,則也可以從密封基材一側提供單色影像。密封基材可以使用與塑膠基材110類似的材料製作。
接著,利用各向異性導電材料將FPC 402貼合到輸入輸出端子的各電極。必要時,可在其上方安裝IC晶片。
藉由上述方法,完成連接有FPC 402的發光裝置的模組。
注意,本實施體系的發光裝置所具有的TFT的半導體層若不進行高溫處理或雷射照射,則可以採用如圖2所示的結構。
在圖2的結構中,黏合劑111係設置在塑膠基材110上並將第一絕緣層112上的元件形成層和塑膠基材110黏合。濾色片300設置在第一絕緣層112上,設置TFT 302,而第二絕緣層301設在濾色片300之上且夾在濾色片300和TFT 302之間。第二絕緣層301可用無機絕緣材料如氧化矽、氧氮化矽、氮化矽、或氮氧化矽等形成,或用有機絕緣材料如丙烯酸系、聚醯亞胺等形成。以使用有機絕緣材料為較佳,原因在於有機絕緣材料可以減少因形成濾色片300所致之步驟。此外,較佳在第二絕緣層301上設置保護性絕緣膜,以抑制污染物(如從濾色片300釋出的氣體)對TFT 302造成負面影響。保護性絕緣膜較佳是由無機絕緣材料如氧化矽、氧氮化矽、氮化矽、或氮氧化矽等形成。特別地,較佳係使用氮化矽或氮含量多於氧含量的氮氧化矽。注意,在第二絕緣層301由無機絕緣膜
形成的情況下,並不一定要設置保護性絕緣膜。
如圖1A至圖1C所示,在形成分離層及第一絕緣層112後,在低撓性基材上形成濾色片300及第二絕緣層301,然後形成TFT 302。TFT 302可具有已知結構且可藉由不需要高溫處理的已知方法形成。例如,具有例如上述微晶半導體、非晶半導體、氧化物半導體、含有有機材料為主要成分的半導體等之半導體的TFT。在形成TFT 302之後形成發光元件的第一像素電極303及分隔層304,然後以上述類似方式進行分離而轉移到塑膠基材110,而形成與圖1A至圖1C所示類似的發光裝置。
具有這種結構的發光裝置中單該第二絕緣層301就可以抑制來自濾色片300的污染物對TFT 302及發光元件的負面影響,所以可以縮短製程。
應注意的是,即使在圖2所示的結構中,濾色片是利用低撓性基材形成,所以,與圖1A至圖1C所示結構類似,具有圖2結構的發光裝置不論其撓性如何,能夠以高解析度顯示全彩色影像。
圖4A和圖4B分別顯示發光裝置的模組(也稱為EL模組)的俯視圖及截面圖。
圖4A是表示EL模組的俯視圖,而圖4B是沿著圖4A的直線A-A’所取得截面的一部分的圖。在圖4A中,在塑膠基材110上設置有絕緣層501,而在絕緣層501和
塑膠基材110之間夾有黏合劑500(例如,第二黏合劑等),在其上形成有像素部502、源極側驅動電路504、以及閘極側驅動電路503。這些元件可以藉由實施體系1所示的製造方法得到。
標號400表示有機樹脂,標號401表示保護膜。像素部502、源極側驅動電路504、及閘極側驅動電路503被有機樹脂400覆蓋,並且該有機樹脂400被保護膜401覆蓋。可以再藉由使用黏合劑進行覆蓋材料密封。在分離之前可以黏合覆蓋材料作為支撐體。
標號508是用來傳送輸入到源極側驅動電路504及閘極側驅動電路503的信號的佈線,其接收來自作為外部輸入端子的FPC(撓性印刷電路)402的視頻信號、時鐘信號等。圖4A與4B雖僅示出FPC 402,但是可對該FPC 402設置印刷線路板(PWB)。本發明實施體系中的發光裝置不僅包含發光裝置本身,還具有該裝置接附FPC或PWB的狀態。
接下來,使用圖4B說明截面結構。在黏合劑500上以接觸的方式設置絕緣層501,並且在絕緣層501上形成像素部502及閘極側驅動電路503。像素部502包含多個像素515,該多個像素515包括電流控制TFT 511以及電連接到該電流控制TFT 511的源電極及汲電極之一的第一像素電極512。雖然圖4B只示出該多個像素515中的一個像素,但這些像素515在像素部502中是排列成矩陣狀。閘極側驅動電路503是使用組合多個n通道型TFT
513和多個p通道型TFT 514的CMOS電路形成的。
在本實施體系中,對包括實施體系1和實施體系2所述發光裝置的電子裝置進行說明。
包含實施體系1或實施體系2所述發光裝置的電子裝置的例子包括:攝像機(如視頻攝像機及數位攝像機)、護目鏡型顯示器、導航系統、音頻再現裝置(如汽車音響系統、音響系統等)、電腦、遊戲機、可攜式資訊終端機(如行動電腦、行動電話、可攜式遊戲機、及電子書)、設有記錄媒體的影像再現裝置(具體者為能再現記錄媒體如數位多功能光碟(DVD)並且設有可以顯示影像的顯示單元的裝置)等。圖5A至5D示出這些電子裝置的具體例子。
圖5A是電視裝置,包括框體9101、支撐台9102、顯示部9103、揚聲器部9104、視頻輸入端子9105等。該電視裝置藉由在顯示部9103中使用實施體系1或實施體系2所示的發光裝置來製造。安裝有能夠以高解析度顯示全彩色影像的撓性發光裝置的電視裝置可以使顯示部9103具有彎曲形狀,重量輕,並且提供高品質的影像。
圖5B是電腦,包括主體9201、框體9202、顯示部9203、鍵盤9204、外部連接埠9205、指向裝置9206等。該電腦藉由在顯示部9203中使用實施體系1或實施體系2所示的發光裝置來製造。安裝有能以高解析度顯示全彩
色影像的撓性發光裝置的電腦可以使顯示部9203具有彎曲形狀,重量輕,並且提供高品質的影像。
圖5C是行動電話,包括主體9401、框體9402、顯示部9403、音頻輸入部9404、音頻輸出部9405、操作鍵9406、外部連接埠9407、天線9408等。該行動電話藉由在顯示部9403中使用實施體系1或實施體系2所示的發光裝置來製造。安裝有能夠以高解析度顯示全彩色影像的撓性發光裝置的行動電話可以使顯示部9403具有彎曲形狀,重量輕,並且提供高品質的影像。此外,此重量輕的行動電話即使增加各種附加價值也可以具有適當的重量,因此該行動電話適合用作高功能性的行動電話。
圖5D是攝像機,包括主體9501、顯示部9502、框體9503、外部連接埠9504、遙控接收部9505、影像接收部9506、電池9507、音頻輸入部9508、操作鍵9509、目鏡部9510等。該攝像機藉由在顯示部9502中使用實施體系1或實施體系2所示的發光裝置來製造。安裝有能夠以高解析度顯示全彩色影像的撓性發光裝置的攝像機可以使顯示部9502具有彎曲形狀,重量輕,並且提供高品質的影像。
圖5E是撓性顯示器,包括主體9601、顯示部9602、外部記憶體插入部9603、揚聲器部9604、操作鍵9605等。主體9601也可以安裝有電視接收天線、外部輸入端子、外部輸出端子、電池等。該撓性顯示器藉由在顯示部9602中使用實施體系1或實施體系2所示的發光裝置來
製造。顯示部9602可以具有彎曲形狀,重量輕,並且提供高品質的影像。藉由使圖5A至圖5D所示的電子裝置的顯示部具有彎曲形狀並且將圖5E所示的撓性顯示器安裝到顯示部,可以提供顯示部具有彎曲形狀的電子裝置。
如上所述,藉由使用實施體系1或實施體系2所示的發光元件所製造的發光裝置的應用範圍極廣,可以將該發光裝置應用於各種領域的電子裝置。
本申請案是以2008年7月10日向日本專利局提出申請的日本專利申請案號2008-180229為基礎,其整體內容以引用方式併入本文。
113:元件形成層
118:分隔層
117:第一像素電極
119:EL層
121:發光元件
120:第二像素電極
116:濾色片
122:第一保護性絕緣膜
112:絕緣層
111:黏合劑
110:塑膠基材
114:像素TFT
115:驅動電路部的TFT
Claims (3)
- 一種發光裝置,包括:基材;包括在該基材上之氧化物半導體之半導體層;在該半導體層上之閘電極,該閘電極與該半導體層重疊;在該閘電極上之第一絕緣膜,該第一絕緣膜包括無機絕緣材料;電連接到該半導體層之源電極及汲電極;在該第一絕緣膜上之第二絕緣膜;在該第二絕緣膜上且電連接到該源電極及該汲電極中之一者之發光元件;及與該發光元件重疊之濾色片;其中該源電極經由在該第一絕緣膜中的第一開口與該半導體層接觸;其中該汲電極經由在該第一絕緣膜中的第二開口與該半導體層接觸;其中該發光元件包括:陽極及陰極;在該陽極上之第一發光層,該第一發光層包括第一發光物質;在該第一發光層上之第二發光層,該第二發光層包括第二發光物質;在該第二發光層上之第三發光層,該第三發光層包括 第三發光物質;及在該第三發光層上之第四發光層,該第四發光層包括第四發光物質;其中該第一發光物質是設置以發出藍光,其中該第二發光物質不同於該第四發光物質,及其中該第三發光物質不同於該第四發光物質。
- 如請求項1之發光裝置,其中該氧化物半導體包括銦、鎵及鋅。
- 如請求項1之發光裝置,進一步包括在該第二絕緣膜上之分隔層,其中該分隔層與該源電極及該汲電極中之一者重疊且該陽極位於其間。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008-180229 | 2008-07-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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TW202416545A true TW202416545A (zh) | 2024-04-16 |
Family
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