TW202413611A - 提升ｐＨ穩定性的陽離子界面活性劑及其用途 - Google Patents

Abstract

本發明提供了多種新穎的陽離子界面活性劑衍生物，其具有pH穩定性提升和在單次應用中清潔污垢，同時進行消毒及/或殺菌的驚人效用。也進一步提供了該多種陽離子界面活性劑衍生物的用途和生產方法。有利的是，該新穎的界面活性劑是可生物降解的，並且相較於傳統的界面活性劑具有更低的毒性。

Description

提升pH穩定性的陽離子界面活性劑及其用途

相關申請的交叉引用：

本申請主張了於2022年8月4日提交的美國臨時專利申請第63/395,160號、2022年8月13日提交第63/397,828號以及於2023年3月1日提交的第63/487,860號的優先權。各全文皆通過引用的方式合併於此。

消費者每天都在使用並接觸家用和個人護理產品。大多數消費者的日常生活包含使用清潔和消毒產品，以及個人護理、化妝品和衛生產品。所有這些產品類別都依賴於具有界面活性及/或消毒特性的成分，這將是本發明的主要目的。許多(如果不是大多數)此類產品含有合成化學品作為活性成分，以及輔助添加劑，例如：有助於提高黏度、發泡、防腐蝕以及香料、染劑和活性成分的溶解度等特性。令人遺憾的是此類產品中發現的太多成分使人類健康或環境風險方面付出了代價。本發明提供了一種新穎的生化成分類型，可以在廣泛的關鍵應用類別中降低這些風險。

清潔和消毒行業目前幾乎完全依賴傳統的合成化學成分。由於消毒劑對於保護公共健康至關重要，因此，該行業目前嚴重依賴於在安全和環境方面不太理想的功能性成分。就社會整體而言，我們必須權衡潛在的健康和安全風險與保護人類和動物健康的權益。這個難題是由於缺乏對於人類暴露和環境同樣安全的有效成分。即使有最近美國環保署(EPA)計劃的推行，例如確定具有卓越環境與安全特性成分的更安全選擇計劃(Safer Choice Program)，仍然缺乏對人類暴露安全且易於在環境中生物降解的合適成分。

特別是，目前用於消毒產品的幾乎所有EPA批准的活性消毒劑(定義為化學殺蟲劑)都具有不同程度的固有健康危害，從皮膚和眼睛刺激到化學灼傷，吸入危險及/或環境毒性的可能性。這些活性成分多年來一直是公共衛生鬥爭的前線。如果沒有濃縮的次氯酸鹽(漂白劑)、強酸(甲酸鹽、鹽酸)、有機酸、酚類物質、過氧化物和季銨化合物(QACs)等產品，我們就不可能實現20th世紀的公共衛生改善。此外，雖然這些眾所周知的化學殺蟲劑中的每一種都為細菌、病毒、真菌和寄生蟲病原體的廣譜消毒提供了高效的選擇，但每種農藥也對人類安全和環境具有已知的風險。

對人類和家畜的毒性是現有個人護理、家用和消毒產品的短期問題。源於這些成分的環境破壞尚未完全解明；然而，其影響很大程度上取決於劑量。短鏈醇、次氯酸鹽和過氧化物都已被證明可以在環境中沒有重大積累的速率下進行生物降解。大量溢出或故意使用這類型的成分確實會導致環境破壞，儘管效果並不持久。

另一方面，QAC已被證明在環境中持續存在。雖然在實驗室需氧條件下已經顯示出生物降解途徑，但QAC，特別是那些含有芳香支架的QAC，容易積聚在環境污泥中，並且很難從水介質中分離。這將造成QAC難以處在可能發生生物降解的有氧環境。QAC在無氧環境污泥和污垢中的積累構成了重大挑戰。去除其他含氮環境污染物的典型方法，包含自然和人類活動促進的，受到QAC存在的嚴重限制。

QAC在無氧污泥環境中的生物降解是可能的，但QAC的主要分解產物包含短烷基胺，例如：甲基胺。烷基胺可以積聚在能夠降解QAC的微生物中，導致QAC降解酶的抑制及/或對微生物本身的毒性。使問題進一步複雜化的是，QAC已被證明可以抑制微生物用來降解其他化合物的甲烷生成和其他無氧消化途徑。因此，環境中QAC的風險會產生積累其他危險化學品的風險，這些化學品通常會降解。

除了環境中QAC積累的問題及其對生物降解途徑所必需的微生物的影響外，最近的研究表明，QAC環境積累正在加速對傳統抗生素具有抗藥性的微生物的發展。發現負責賦予細菌QAC抗性的相同基因與醫學研究人員研究的耐藥細菌有關。這種耐藥性的機制涉及使用對外源化合物具有廣泛特異性的外排蛋白(effluxprotein)。因此，QAC在環境中的積累可能會導致篩選出能夠抵抗其細菌，並且無意中可能造成抵抗傳統抗生素。

有多種天然衍生的分子已被證明具有一定的消毒活性成分功效。這些類型的分子中研究最多的是抗菌肽(AMP)或陽離子宿主防禦肽。雖然AMP的強大性能和與人類和動物健康的相容性使AMP成為用作消毒活性成分的主要候選者，但現代技術無法具經濟效益地來生產。由於缺乏以有利於商業化的成本生產AMP的方法，因此，無法將其用作消毒活性成分和治療方法。

月桂醯精氨酸乙酯(或月桂基精氨酸乙酯，「LAE」)是「綠色」消費品行業中另一種感興趣的殺菌劑化合物。LAE是一種可生物降解的氨基酸基陽離子界面活性劑，由L-精氨酸，月桂酸和乙醇合成，已被美國食品和藥物管理局(FDA)和歐洲食品安全局(EFSA)批准並普遍認為在某些食品和生物醫學應用中安全(GRAS)。儘管如此，根據LAE的來源，該化合物可以表現出可變和不可預測的界面活性劑特性。由於鹼催化水解，LAE的穩定性在較高的pH值下會降低，從而產生具有額外界面活性成分的混合界面活性劑體系，這些組分會影響表面張力和臨界膠束濃度(critical micelle concentration, CMC)值。(Czakaj等人，2021年)。例如：酯部分的水解可以產生兩性離子種類(Zwitterionic species)，及/或引起分子內環化，導致內醯胺的形成。因此，高pH值的不穩定性使LAE不適合各種鹼性消費者製劑。

目前的發明還為一系列個人護理產品提供了改良的功能和安全性。個人護理的一代表性實例可以在護髮產品中看到。洗髮係通過去除過多的環境污垢和皮脂來清潔毛髮。洗髮也會導致毛髮纏結和難以打理，特別是長髮。此外，一旦毛髮乾燥，由於去除了毛髮的天然油脂和其他自然調理和保濕成分，它通常會處於乾燥、粗糙、穩定、無光澤及/或毛躁的狀態。

為了避免這些問題，毛髮調理組合物通常在洗髮和沖洗後立即應用於毛髮。該調理組合物作用在毛髮中，然後可以用作免洗護髮素，也可以用水從毛髮上沖洗去除。類似類型的組合物也被用於紡織品和纖維的調理。

傳統上，毛髮和纖維調理組合物係利用陽離子界面活性劑。陽離子界面活性劑係界面活性劑活性存在於分子帶正電荷的陽離子部分的界面活性劑。因此，陽離子界面活性劑被吸引到帶負電荷的毛髮或纖維表面，並且沉積在毛髮或纖維上。在陽離子界面活性劑中，QAC特別適用於治療毛髮和纖維。因此，許多調理產品都是基於QAC，例如：硬脂基三甲基氯化銨，山嵛基三甲基氯化銨和二硬脂基二甲基氯化銨。

還有各種天然衍生的物質已被證明具有一定的功效作為調理成分。其中一種物質是棕櫚油及其衍生物(例如：棕櫚酸酯、甘油、硬脂酸、月桂醇聚醚硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉)。在洗髮精和護髮素中，棕櫚油用於幫助恢復被大多數洗髮精中存在的其他清潔化學物質剝離的毛髮的天然油脂。

越來越多的消費者正在尋找清潔和消毒產品，以及其他家用和個人護理產品，這些產品無毒，對皮膚及/或眼睛無刺激性，並且對環境的影響較小。這些更安全、更可持續的產品仍有望在清潔、消毒和個人護理等屬性上提供與現有產品相當的出色性能。

此外，不同的清潔產品針對不同類型的應用，每種應用都有本身特有的污垢類型。用於玻璃和地板表面的清潔劑通常需要分散和溶解硬水中的礦物質，以避免條紋。浴缸和淋浴清潔劑需要對肥皂渣和生物膜有效，這使pH值在3至5的範圍內的低pH值清潔劑較有利。用於清潔預備和儲存食品的區域(例如：廚房櫃檯和冰箱)的其他產品需要能夠潤濕和去除飽和脂肪和油，這使提升的pH值在9-11的範圍內較有利。

因此，由於每種類型的污垢都有不同的最適合清潔的pH值，因此，需要具有廣泛的產品pH值功能的產品。由於滿足這些需求的天然或可持續材料有限，因此，配製出一種安全環保的消費品仍然是一個挑戰。

目前的發明滿足了對改進清潔、消毒和個人護理成分的需求，這些成分對人體暴露和環境更加安全，而且不會犧牲各種應用中的功能屬性。本發明提供了新穎的生化製程，相較於現有消毒或其他成分，可生產出具有相當或更佳的令人驚訝及無法預期的屬性的安全的新成分。與當前和現有成分的解決方案相比，這些新成分在更廣泛的pH條件下具有卓越的穩定性和功能性，具有非常令人驚訝的額外優勢。

本申請提供了多種用於生產官能化陽離子界面活性劑的材料和方法，其包含生物基界面活性劑和生物界面活性劑，以及具有增強性能的官能化陽離子界面活性劑。更具體地說，本發明的目的提供了多種包含胺基官能化氨基酸的界面活性劑化合物，其中這些化合物的pH穩定性的範圍很廣，例如：pH2至12。在一些實例中，其包含糖脂支架以提高生物降解性，在其他實例中，使用月桂基碳鏈來降低分子量。本發明進一步提供了多種用於生產、配製和使用這些化合物的方法。

某些包含酯部分的陽離子氨基酸衍生物化合物，例如：月桂醯精氨酸乙酯(LAE)，在pH為7或更高時不穩定，導致至少兩種可能的不良反應：酯的水解、產生兩性離子種類及/或分子內環化，導致內醯胺的形成。第1圖這些不良反應會對陽離子化合物在偏好的中性至鹼性pH值的環境中的結構均勻性和功效產生負面影響。因此，本發明的主題通過提供適用於例如清潔劑、消毒劑、防腐劑和調理劑等用途的穩定的陽離子界面活性劑衍生物化合物，為克服這一問題提供了解決方案。第2圖至第3圖。

在某些實施例中，本發明的陽離子化合物是官能化的氨基醇，其可以基於例如所需的官能度、穩定性、生物降解性及/或其與其它物質的相容性進行客製化。界面活性劑化合物「XYZ」較佳地為具有根據通式1的結構的氨基酸醇： [通式1]

其中X是衍生自脂肪酸的脂肪酸或包含脂肪酸部分的生物界面活性劑，Y包含一個或多個氨基酸官能基團，而Z ¹和Z ²獨立地是氫或烷基(例如：甲基或苄基)。

更具體地，該X基團較佳地衍生自包含具有一脂肪酸碳鏈長度範圍的醯基的受質，例如：來自C2-C22。例如：X可以來源於醯基鹵化物(例如月桂醯氯)或生物界面活性劑(例如槐糖脂)。

此外，Y基團較佳地包含一個或多個氨基酸殘基(例如：精氨酸、賴氨酸及/或組氨酸)，其可以根據所需的界面活性劑化合物的官能度進行選擇。

最後，還原劑可用於提高化合物的pH穩定性，例如：通過將任何酯基團還原為伯醇、仲醇或叔醇。

在某些實施例中，本發明的陽離子化合物包含具有胺官能化氨基醇的界面活性劑分子。第4圖這些分子包含，例如：月桂基氨基醇，和糖脂衍生物，如線性槐糖脂氨基醇醯胺。

在某些範例性實施例中，化合物可以具有以下結構之一： (a) (b) (c)

其中結構(a)為月桂基精氨酸醯胺；結構(b)為月桂基精氨酸醇；結構(c)是線性槐糖脂精氨酸醯胺。

本發明的主題還提供了生產具有提升pH穩定性的衍生化界面活性劑化合物(XYZ)的方法，該方法包含將生物界面活性劑或其它含脂肪酸的受質(X')與包含一個或多個氨基酸官能基團(Y)的醯胺(Y')偶聯，以生產氨基酸官能化的界面活性劑(XY)。然後試劑Z'被使用在XY偶聯之前、期間或之後將任何所需的酯基還原為伯醇、仲醇或叔醇，以生產XYZ。第5圖至第10圖。

本發明提供了有利的新穎化合物，包含例如在圖式和整個說明書內容中描述的複數個化合物，以及包含該複數個新穎化合物的製劑及其使用方法。有利地，根據本發明生產及/或衍生的陽離子界面活性劑化合物不受中性至鹼性pH環境中存在的負面反應性影響，這些影響導致不穩定和功效喪失，即酯水解及/或內醯胺形成。此外，它們可以用作家庭、工業環境、辦公室和零售環境、個人護理和醫療保健中的活性成分，作為QAC等化合物的更「綠色」替代品。

某些陽離子界面活性劑分子(例如：LAE)含有有問題的酯部分，使分子不適合pH值為7或更高的環境。在這些pH值下，酯部分的不良反應導致功效喪失，例如：消毒活性成分。第1圖有利地，本發明通過去除酯部分的方式提供了這種pH不穩定性的解決方案，允許對包含陽離子氨基酸殘基的各種界面活性劑具有更可預測和更廣泛的pH適用性。請參見第2圖至第3圖。

選定的定義：

如本文所用的「綠色(green)」化合物或材料是指至少95%衍生自天然、生物及/或可再生來源，例如：植物、動物、礦物及/或微生物，此外，該化合物或材料是可生物降解的。此外，在一些實施例中，「綠色」化合物或材料對人體的毒性最小，並且可以具有LD50＞5000mg/kg。「綠色」產品較佳地不含以下任何物質：非植物基乙氧基化界面活性劑、直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS)、醚硫酸鹽界面活性劑或壬基酚乙氧基化物(NPE)。在某些較佳地實施例中，本文中描述的陽離子衍生物(cationic derivative molecules)分子是「綠色」化合物，對消費者的毒性最小。

如本文所用的「衍生物(derivative)」是通過化學反應從另一種物質產生的物質，例如：通過將母體物質中的一個原子或一組原子與另一個原子或一組原子交換。

如本文所用的分子的「支架(scaffold)」是指與官能基團相連的分子的核心結構。

本文所用的「界面活性劑(surfactant)」是指溶解在水或水溶液中時降低表面張力的物質或化合物，或降低液體、固體及/或氣體之間的介面張力的物質或化合物。因此，術語「界面活性劑」包含陽離子、陰離子、非離子、兩性、兩性劑及/或其組合。「生物界面活性劑(biosurfactant)」是指由活細胞及/或使用天然來源的受質所產生的界面活性劑。

界面活性分子的性質可以通過親水親脂平衡(HLB)來測量。HLB是界面活性分子的親水性與親脂性部分的大小和強度的平衡。例如：需要特定的HLB值才能形成穩定的乳液。在水/油和油/水乳液中，界面活性分子的極性部分朝向水，非極性基團朝向油，從而降低了油相與水相之間的介面張力。

HLB值範圍從0到約20，較低的HLB(例如：10或更低)更易溶於油包水乳液，而較高的HLB(例如：10或更高)更易溶於水包油乳液。其他性能，如發泡、潤濕、去污和增溶能力，也取決於HLB。

本文所用的「鹼性界面活性劑(base surfactant)」是指界面活性劑或兩親性分子，其表現出以相對有序的方式在介面處吸附的強烈傾向，取向於介面。

如本文所用的術語「合相(syndetic)」(意思是連接或連接在一起，如在混合水和油中)是指相對弱的兩親體，其僅在介面已經具有鹼界面活性劑或鹼界面活性劑混合物的吸附層時，才表現出在油水介面處吸附的顯著能力(來自水相，因此是「親水合物」，或來自油相，因此是「疏水性合成物」)。在油水介面處吸附合成劑被認為會影響吸附的普通界面活性劑的間距及/或順序，其方式非常有利於產生非常低的油水介面張力，這反過來又增加了油的溶解及/或從固體材料及/或表面去除油。

如本文所用的「分離的(isolated)」或「純化的(purified)」核酸分子、多核苷酸、多肽、蛋白質或有機化合物，如小分子，基本上不含與其自然界相關的其它化合物，例如細胞物質。純化或分離的多核苷酸(核糖核酸(RNA)或去氧核糖核酸(DNA))在其天然狀態下沒有其側面的基因或序列。純化或分離的多肽在其天然存在的狀態下不含其他分子或其側面的氨基酸。「隔離」應變意味著應變從自然界中存在的環境中移除。因此，分離的菌株可以作為例如生物純培養物存在，或者作為孢子(或菌株的其它形式)存在。

在某些實施例中，純化的化合物至少為目標化合物重量的60%。較佳地，所述製劑為至少75%，更佳地至少90%，最佳地至少99%，按重量計為目標化合物。例如：純化的化合物是至少90%、91%、92%、93%、94%、95%、98%、99%或100%(w/w)所需化合物重量的化合物。純度可通過任何適當的標準方法測量，例如柱色譜、薄層色譜或高效液相色譜(HPLC)分析。

此處提供的範圍應理解為該範圍內所有值的簡寫。例如：範圍1到20被理解為包含由1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20組成的組中的任何數位、數字組合或子範圍，以及上述整數之間的所有中間十進位值，例如：例如：1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8和1.9。關於子範圍，專門考慮從範圍任一端點延伸的「嵌套子範圍(nested sub-ranges)」。例如：示例性範圍為1至50的嵌套子範圍可包含一個方向的1至10、1至20、1至30和1至40，或另一個方向的50至40、50至30、50至20和50至10。

如本文所用的「減少(reduces)」是指負向改變，「增加」是指正向改變，其中改變至少為0.001%、0.01%、0.1%、1%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%或100%，包含其間的所有值。

過渡術語「包括(comprising)」與「包含(including)」或「含有(containing)」同義，是包容性的或開放式的，並不排除額外的、未被列舉的要素或方法步驟。相比之下，過渡短語「由…組成(consisting of)」排除了請求項中未指定的任何要素、步驟或成分。過渡短語「基本上由…組成(consisting essentially of)」將請求項的範圍限制在指定的材料或步驟「以及那些對要求保護的發明的基本和新穎特徵沒有實質性影響」的材料或步驟。術語「包含(comprising)」的使用考慮了「由(consist)」或「基本上(consist essentially)」所述所述組分組成的其它實施例。

除非特別說明或從上下文中明顯看出，如本文所用的術語「或(or)」應理解為具有包容性。除非特別說明或從上下文中明顯看出，否則本文中使用的術語「一(a)」、「一(an)」和「該(the)」應理解為單數或複數。

除非特別說明或從上下文中明顯看出，如本文所用的術語「約(about)」被理解為在本領域的正常公差範圍內，例如：在平均值的2個標準差範圍內。大約可以理解為規定值的10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、0.5%、0.1%、0.05%或0.01%以內。

本文中對變數的任何定義中化學基團清單的複述包含將該變數定義為所列組的任何單個組或組合。本文中用於變數或方面的實施例的背誦包含將該實施例作為任何單個實施例或與任何其他實施例或其部分組合。

此處引用的所有參考文獻特此通過引用併入。

陽離子界面活性劑分子：

本發明的主題提供了具有寬pH穩定性的新穎陽離子界面活性劑分子，例如pH2-12。在某些實施例中，分子是官能化的氨基醇，其可以基於例如所需的官能度、穩定性、生物降解性及/或其與其它物質的相容性進行訂製。受試者界面活性劑化合物「XYZ」較佳地為具有根據通式(1)結構的氨基酸醇： [通式1]

其中X是衍生自脂肪酸的脂肪酸或生物界面活性劑的脂肪醯胺或包含脂肪酸部分的生物界面活性劑，Y包含一個或多個氨基酸官能基團，而Z ¹和Z ²獨立地是氫或烷基(例如甲基或苄基)。在某些較佳的實施例中，Z ¹和Z ²是氫，導致原子經濟性降低；然而，使用烷基雖然增加了碳含量，但如果這種性質是可取的，則可以降低分子的HLB。

所述X基團較佳地來源於包含具有一系列脂肪酸碳鏈長度的醯基的受質，例如：來自C2-C22。例如：X可以來源於醯基鹵化物(例如：月桂醯氯)或生物界面活性劑(例如：槐糖脂)。在某些實施例中，X的選擇可以基於所需的界面活性劑性質，例如：較長的碳鏈長度可以降低分子的臨界膠束濃度(CMC)。

此外，Y基團較佳地包含一個或多個氨基酸殘基(例如：精氨酸、賴氨酸及/或組氨酸)，其還可以基於所需的界面活性劑化合物的官能度來選擇，例如抗微生物性質。

最後，還原劑可用於提高化合物的pH穩定性，例如：通過將任何酯基團還原為伯醇、仲醇或叔醇。

在某些實施例中，本發明的陽離子衍生物化合物包含含有胺官能化氨基醇的界面活性劑分子。第4圖這些分子包含，例如：月桂基氨基醇，和糖脂衍生物，如線性槐糖脂氨基醇醯胺。

在示例性實施例中，根據本發明的主題陽離子分子具有以下衍生物結構。本發明涵蓋了通式(1)和(2)表示的所有化合物，包含其鹽和水合物、其幾何和光學異構體、以及其多晶型形式。

在某些實施例中，陽離子界面活性劑衍生物是具有根據通式(1)的結構的氨基酸醇： [通式1]

其中，R ₁= 、 、或 ，

其中R ₂= 、 或 ，以及

其中R ₃=H、Me、Et、MePh、Bu、sec-Bu、t-Bu。

在某些實施例中，陽離子界面活性劑衍生物具有根據通式(2)的結構： [通式2]

其中，R ₁= 或 ，以及

其中R ₂= 、 或 。

在一些實施例中，通式(1)及/或(2)中的R ₁是衍生自C2-C22醯基鹵(或酸鹵)的脂肪醯基。醯基鹵可以包含但不限於月桂醯基、辛醯基、癸醯基、十二烷醯基、肉豆蔻醯基、棕櫚基和苯丙醯基鹵化物，其中鹵化物是氟化物、氯化物、溴化物、碘化物或礧。在較佳的實施例中，醯基鹵化物是醯氯。

在一些實施例中，通式(1)及/或(2)中的R ₁為醯基部分的生物界面活性劑，較佳地為糖脂支架。

例如：糖脂可以包含槐糖脂(SLP)、鼠李糖脂(RLP)、纖維二糖脂質、海藻糖脂質及/或甘露糖基赤蘚糖醇脂質(MEL)。其它生物界面活性劑可以包含，例如：脂肽，例如：界面活性蛋白、伊圖林、芬吉星、節肢分子蛋白、兩性素、黏黏蛋白、地衣蛋白、細菌素、多黏菌素及/或巴塔辛，或其他類型的兩親性分子，例如：例如脂肪酸、皂苷、心磷脂、支鏈澱粉、乳脂聚糖、脂質馬膠、丙氨酸及/或脂質聚糖。在一些實施例中，生物界面活性劑是由產生生物界面活性劑的生物體發酵所生產及/或衍生自天然存在的基質材料。

在一些實施例中，通式(1)及/或(2)中的R ₂是來自任何氨基酸的殘基，包含脂肪族、芳香族、酸性、鹼性、羥基性、含硫和醯胺類氨基酸。根據本發明的主題氨基酸包含丙氨酸、精氨酸、天冬醯胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨醯胺、谷氨酸、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、色氨酸、酪氨酸、纈氨酸、其鹽和水合物、其幾何和光學異構體，以及其多晶型形式。

在某些範例性實施例中，本發明的主題化合物具有以下結構之一： (a) (b) (c)

其中結構(a)為月桂基精氨酸醯胺；結構(b)為月桂基精氨酸醇；結構(c)是線性槐糖脂精氨酸醯胺。

在一些實施例中，進一步提供了生產這些化合物的方法，其中該方法通常包含將界面活性劑R-基團(R ₁)或質子偶聯到胺官能化氨基酸的C末端，或者通過將氨基酸的羧酸還原到醇(產生氨基醇)，並且將界面活性劑R-基團或質子與氨基醇的N末端偶聯。在某些較佳的實施例中，氨基醇為精氨酸。

如第5圖所示，氨基醇的合成可以用於胺衍生化氨基酸，其酯部分在酯氧處包含不同的R'基團，例如：R'=H或烷基。酯部分可以通過在室溫下與任何活化的酯試劑反應轉化為羥基，例如：1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺(EDCl)、羥基苯並三唑(HOBt)及/或乙腈(ACN)；並且在包含四氫呋喃(THF)及/或水的反應介質中與任何硼氫化物還原劑在約0-10ºC下反應，例如：氰基硼氫化鈉、三乙醯氧基硼氫化鈉或硼氫化鈉。在一些實施例中，例如：當R'為烷基時，可以使用還原劑例如氫化鋁鋰(LiAlH ₄)在THF中直接還原酯部分。

如第6圖至第7圖所示，與胺衍生化氨基酸或氨基醇的偶聯可以使用醯胺偶聯進行，例如如本說明書中提供。另請參閱第9圖。

在某些實施例中，為了使分子進一步官能化，根據本發明的界面活性劑衍生物可以在例如側鏈醇處經受烷氧基化及/或硫氧化。

有利地，根據本發明的主題化合物是可生物降解的，具有寬廣的pH穩定性和廣譜的抗微生物特性。此外，當與現有技術的界面活性劑衍生物相比，例如美國專利公開號第2021/0284604A1號中所描述。本發明提供了優越的化合物，例如：由於結構主鏈羰基的還原，較佳地向鹼基中添加H ₂，而其他結構添加多個碳原子(導致原子經濟降低)，以及一種新穎醇官能基團，其改善水溶性並促進烷氧基化以增加功能化。

陽離子線性槐糖脂衍生物：

在一些實施例中，本發明的陽離子界面活性劑分子包含槐糖脂(SLP)支架。槐糖脂是由例如Starmerella分支的各種酵母產生的糖脂生物界面活性劑。SLP係由與長鏈羥基脂肪酸連接的二糖槐糖組成。它們可以包含部分乙醯化的2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃葡萄糖單元，β-糖苷連接到17-L-羥基十八烷酸或17-L-羟基-Δ9-十八碳烯酸上。羥基脂肪酸可以具有例如11至20個碳原子，並且可以含有一個或多個不飽和鍵。此外，槐糖殘基可以在第6及/或6'個位置乙醯化。脂肪酸羧基可以是遊離的(酸性或線性形式)或在第4"個位置(乳酸形式)內酯化。在大多數情況下，SLP的發酵導致疏水性(水不溶性)SLP的混合物，包含例如內酯SLP、單乙醯化線性SLP和二乙醯化線性SLP，以及親水性(水溶性)SLP，包含例如非乙醯化線性SLP。

如本文所用的術語「槐糖脂(sophorolipid)」、「槐糖脂分子(sophorolipid molecule)」、「SLP」或「SLP分子」包含SLP分子的所有形式及其異構體，包含例如酸性(線性)SLP和乳酸性SLP。進一步包含單乙醯化SLP、二乙醯化SLP、酯化SLP、具有不同疏水鏈長度的SLP、附著有脂肪酸-氨基酸複合物的SLP，以及其他，包含本公開中描述及/或未描述的那些。

在較佳的實施例中，根據本發明的SLP由通式(3)及/或通式(4)表示，並且作為多種類型的結構同系物(structural homologues)的集合獲得： [通式3] [通式4]

其中R ¹和R ^1′獨立地表示為單個或多個飽和烴鏈，特別是具有8-20個碳原子的單個不飽和烴鏈，其可以是直鏈的或支鏈的並且可以包含一個或多個羥基，R ²和R ^2′獨立地表示氫原子或飽和烷基官能基團或單個或多個，特別是具有1-9個碳原子的單個不飽和烷基官能基團，更佳地為1-4個碳原子，其可以是直鏈的或支鏈的並且可以包含一個或多個羥基，並且R ³、R ^3′、R ⁴和R ^4′獨立地表示氫原子或–COCH ₃。

本發明提供了用於生產、衍生化和純化槐糖脂(SLP)的材料和方法。有利地，本發明適用於純化的SLP衍生物的工業規模生產，並使用安全環保或「綠色」的材料和製程。

在某些實施例中，本發明提供了陽離子SLP衍生物分子，包含在圖式和整個主題描述中描述的那些。在某些實施例中，陽離子SLP衍生物分子是根據本文描述的方法生產的。

有利地，本發明的陽離子SLP界面活性劑具有潤濕和溶解陰離子污垢的新機理，例如：長鏈多糖(例如果膠)及/或複合糖蛋白(例如酪蛋白和黏蛋白)。這是由於陽離子部分能夠與此類污垢的陰離子主鏈緊密結合，而極性槐糖基團驅動整個複合物的溶解。特別是在pH值升高時，陰離子糖和糖蛋白具有負的zeta電位。陽離子與這些負電荷的結合會破壞穩定性並導致沉澱，而不存在非離子但強親水性的官能基團，例如：由槐糖提供的官能基團。

標準化SLP分子「受質(substrates)」的生產：

在一些實施例中，該本方法最初包含生產標準化的SLP分子「受質」，用於生產衍生化及/或純化的SLP。在某些實施例中，這需要在包含訂製的油化學原料的浸沒式發酵反應器中培養產生槐脂的酵母，以生產酵母培養產物，該酵母培養產物包含發酵液、酵母細胞和具有兩種或多種分子結構的SLP的混合物。

分子結構的混合物可以包含例如乳酸SLP、線性SLP、去乙醯化SLP、單乙醯化SLP、二乙醯化SLP、酯化SLP、具有不同疏水鏈長度的SLP、附著有脂肪酸-氨基酸複合物的SLP等，包含本公開中描述及/或未描述的那些。

在某些實施例中，SLP分子混合物的分佈可以通過調整發酵參數來改變，例如：原料、發酵時間和溶解氧水準。

本文所用的「發酵(fermentation)」是指在受控條件下生長或培養細胞。生長可能是有氧的或無氧的。除非上下文另有要求，否則該短語旨在涵蓋該過程的生長階段和產品生物合成階段。

本文所用的「培養液(broth)」、「培養液(culture broth)」或「發酵培養液(fermentation broth)」是指包含至少營養物質的培養基。如果在發酵過程之後提到培養液，則培養液也可能包含微生物生長副產物及/或微生物細胞。

根據本發明使用的微生物生長容器可以是工業用途的任何發酵槽或培養反應器。如本文所用的術語「反應器(reactor)」、「生物反應器(bioreactor)」、「發酵反應器(fermentation reactor)」或「發酵容器(fermentation vessel)」包含由一個或多個容器及/或塔或管道佈置組成的發酵裝置。這種反應器的實例包含但不限於連續攪拌釜式反應器(CSTR)、固定化池反應器(ICR)、滴流床反應器(TBR)、氣泡塔、氣舉發酵罐、靜態混合器或其它適於氣液接觸的容器或其它裝置。在一些實施例中，生物反應器可包含第一生長反應器和第二發酵反應器。因此，當提到向生物反應器或發酵反應中添加受質時，應理解為在適當的情況下包含向這些反應器中的一個或兩個添加受質。

在一個實施例中，發酵反應器可以具有功能控制/感測器，或者可以連接到功能控制/感測器以測量培養過程中的重要因素，例如：pH、氧氣、壓力、溫度、攪拌器軸功率、濕度、黏度及/或微生物密度及/或代謝物濃度。

在進一步的實施例中，容器還可以能夠監測容器內微生物的生長(例如：測量細胞數量和生長階段)。或者，可以從容器中取出樣品進行計數、純度測量、SLP濃度及/或可見油位監測。例如：在一個實施例中，採樣可以每24小時發生一次。

根據本方法的微生物接種劑較佳地包含所需微生物的細胞及/或繁殖體，其可以使用任何已知的發酵方法生產。如果需要，接種劑可以與水及/或液體生長培養基預先混合。

根據本發明使用的微生物可以是天然的或轉基因的微生物。例如：微生物可以以特定的基因轉化以表現出特定的特徵。微生物也可以是所需菌株的突變體。如本文所用的「突變體(mutant)」是指參考微生物的菌株、遺傳變異或亞型，其中該突變體與參考微生物相比具有一種或多種遺傳變異(例如：點突變、錯義突變、無義突變、缺失、重複、移碼突變或重複擴增)。製造突變體的程式在微生物學中是眾所周知的。例如：紫外誘變和亞硝基胍被廣泛用於此目的。

在較佳的實施例中，該微生物是酵母菌或真菌。適合於使用本發明的酵母和真菌物種的實例包含但不限於Starmerella 屬。酵母菌及/或念珠菌屬酵母，例如：假絲酵母菌(念珠菌)(Starmerella bombicola)、蜂生假絲念珠菌(Candida apicola)、假絲念珠菌(Candida batistae)、假絲念珠菌(Candida floricola)、假絲念珠菌(Candida riodocensis)或星形假絲念珠菌(Candida stellata)及/或鉅念珠菌(Candida kuoi)。在一個具體實施例中，該微生物是假絲念珠菌(Starmerella bombicola)，例如：ATCC 22214菌株。

在某些實施例中，培養方法利用在包含訂製油脂化學原料的液體生長培養基中進行浸沒發酵。

在一個實施例中，液體生長培養基包含一種或多種碳源。碳源可以是碳水化合物，例如葡萄糖、右旋糖(dextrose)、蔗糖、乳糖、果糖、海藻糖、甘露糖、甘露醇及/或麥芽糖；有機酸，如乙酸、富馬酸、檸檬酸、丙酸、蘋果酸、丙二酸及/或丙酮酸；乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、異丁醇及/或甘油等醇類；脂肪和油，如菜籽油、馬杜卡油、大豆油、米糠油、橄欖油、玉米油、葵花籽油、芝麻油及/或亞麻籽油；粉狀糖蜜等。這些碳源可以單獨使用，也可以兩種或兩種以上的組合使用。

在較佳的實施例中，發酵培養基包含右旋糖。在另一個較佳的實施例中，油化學原料被訂製為包含油酸源。在某些實施例中，油酸含量很高，例如至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或至少99%。在一些實施例中，油脂化學原料僅包含油酸源。

油酸來源的實例包含但不限於高油酸大豆油、高油酸葵花籽油、高油酸菜籽油、橄欖油、山核桃油、花生油、澳洲堅果油、葡萄籽油、芝麻油、罌粟籽油、純油酸、馬杜卡油、油酸烷基酯及/或油酸甘油三酯。在較佳的實施例中，使用高油酸大豆油、純油酸及/或油酸烷基酯。

有利地，在某些實施例中，使用高油酸及/或排他性油酸油脂化學原料導致酵母培養產物包含比含有其他脂肪酸來源的原料更窄的SLP分子結構多樣性，其中產生的主要SLP分子在第9個碳處含有C18碳鏈和單個不飽和鍵。例如：在某些實施例中，大於50%的SLP分子含有C18碳鏈，較佳地大於70%，更佳地大於85%。

在一個實施例中，液體生長培養基包含氮源。例如：氮源可以是酵母萃取物、硝酸鉀、硝酸銨、硫酸銨、磷酸銨、氨、尿素及/或氯化銨。這些氮源可以單獨使用，也可以兩種或兩種以上的組合使用。

在一個實施例中，一種或多種無機鹽也可以包含在液體生長培養基中。無機鹽可以包含：例如：磷酸二氫鉀、磷酸單鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、氯化鉀、硫酸鎂、氯化鎂、硫酸鐵、氯化鐵、硫酸錳、氯化錳、硫酸鋅、氯化鉛、硫酸銅、氯化鈣、碳酸鈣、硝酸鈣、硫酸鎂、磷酸鈉、氯化鈉及/或碳酸鈉。這些無機鹽可以單獨使用或兩種或多種的組合使用。

在一個實施例中，微生物的生長因子和微量營養物質包含在培養基中。無機營養素，包含微量元素，如鐵、鋅、銅、錳、鉬及/或鈷也可以包含在培養基中。此外，維生素、必需氨基酸、蛋白質和微量元素的來源可以包含，例如：玉米粉、蛋白胨、酵母萃取物、馬鈴薯萃取物、牛肉萃取物、大豆萃取物、香蕉皮萃取物等，或以純化形式。氨基酸，例如：那些對蛋白質生物合成有用的氨基酸，也可以包含在內。

栽培方法可以進一步為生長的培養物提供氧合。一個實施例利用空氣的慢動作來去除低含氧空氣並引入含氧空氣。含氧空氣可以是每天補充的環境空氣，通過包含用於機械攪拌液體的葉輪和用於向液體供應氣泡，以將氧氣溶解到液體中的空氣噴氣器。

在某些實施例中，在發酵過程中控制溶解氧(DO)水準，以縮小酵母培養產品中產生的SLP分子的結構多樣性。較佳地，將溶解氧水準保持在高水準，例如：氧氣轉移以等於或高於50mM、等於或高於55mM、等於或高於60mM、等於或高於65mM或等於或高於每小時每升70mM的速率發生。

在一些實施例中，培養方法還可以包含在培養過程之前及/或期間在液體培養基中添加額外的酸及/或抗微生物劑。抗菌劑或抗生素(例如：鏈黴素、土黴素)用於保護培養物免受污染。然而，在一些實施例中，由酵母培養物產生的代謝物提供足夠的抗微生物作用以防止培養物的污染。

在一個實施例中，在接種至反應器之前，液體培養基的組分可任選地滅菌。在一個實施例中，液體生長培養基的滅菌可以通過將液體培養基的組分置於約85-100°C溫度的水中來實現。在一個實施例中，可以通過將組分以1：3(w/v)的比例溶解在1至3%的過氧化氫中來實現滅菌。

在一個實施例中，用於培養的設備是無菌的。例如反應器/容器之類的培養設備可以與滅菌單元(例如：高壓滅菌器)分開，但連接到滅菌單元。培養設備還可以具有滅菌單元，該單元在開始接種之前進行原位(insitu)滅菌。墊圈、開口、管道和其他設備部件可以噴灑異丙醇等。空氣可以通過本領域已知的方法進行滅菌。例如：環境空氣在進入容器之前可以通過至少一個過濾器。在其它實施例中，培養基可以進行巴氏殺菌或任選地完全不添加熱量，其中可以使用pH及/或低水活性(water activity)來控制不良的微生物生長。

培養物的pH值應適合於感興趣的微生物。在一些實施例中，pH為約2.0至約7.0、約3.0至約5.5、約3.25至約4.0或約3.5。緩衝液和pH調節劑(例如：碳酸鹽和磷酸鹽)可用於將pH穩定在理想值附近。在某些實施例中，鹼溶液用於將培養物的pH調節到有利的水準，例如：15%至30%或20%至25%的NaOH溶液。基礎溶液可以包含在生長培養基中及/或可以在培養過程中將其送入發酵反應器以根據需要調節pH值。

在一個實施例中，培養方法在約5°至約100°C、約15º至約60°C、約20º至約45°C、約22º至約35°C或約24º至約28ºC下進行。在一個實施例中，培養可以在恆定溫度下連續進行。在另一個實施例中，培養物可被改變溫度。

根據本方法，微生物可以在發酵系統中培養足夠達到所需效果的時間段，例如：產生所需量的細胞生物量或所需量的SLP。微生物產生的微生物生長副產物可以保留在微生物中及/或分泌到生長培養基中。例如：生物質含量可以是5克/升至180克/升或以上，10克/升至150克/升，或20克/升至100克/升。

在某些實施例中，酵母培養物的發酵發生約40至150小時、或約48至140小時、或約72至130小時、或約96至120小時。在某些具體實施例中，發酵時間範圍為48至72小時、或96至120小時。

在一些實施例中，一旦培養基中的右旋糖及/或油酸濃度耗盡(例如：在0%至0.5%的水準)，就結束發酵迴圈。在一些實施例中，發酵迴圈的結束被確定為微生物已經開始消耗痕量SLP的時間點。

在某些實施例中，SLP分子「受質」的生產進一步包含發酵後對酵母培養產物中產生的SLP分子的改變。在一個實施例中，該粗SLP組合物被水解以產生線性SLP。在一些實施例中，線性SLP被去乙醯化。在一些實施例中，線性SLP被過乙醯化。

在一些實施例中，該方法包含使粗SLP進行鹼性水解。例如：在一個實施例中，粗SLP可以與等莫耳濃度至1.5莫耳濃度的鹼溶液混合，例如：氫氧化鈉、氫氧化鉀及/或氫氧化銨的溶液，以調節pH值，例如：約4至11、約5至11、約6至12、或較佳地，約7至9。在某些實施例中，這是通過在例如75至100ºC、80至95ºC或85至90ºC的高溫下用氫氧化物鹽溶液處理粗SLP2至24小時、3至20小時或4至16小時來實現的。

根據本方法，水解過程導致內酯SLP的內酯鍵斷裂，並將其轉化為粗線性SLP。第8圖在某些實施例中，線性SLP粗的一部分被乙醯化、二乙醯化或過乙醯化，其中該部分包含例如SLP分子總量的1%至100%、5%至75%或10至50%。在另一個實施例中，單乙醯化或二乙醯化的SLP分子可以通過相同的鹼性水解過程進行去乙醯化。

在一些實施例中，當在水解過程中存在或可能存在旁觀性陽離子時，使用陽離子交換樹脂純化粗線性SLP。更具體地說，在較佳的實施例中，粗線性槐糖脂通過含有陽離子交換位點的離子交換床迴圈，使用例如蠕動幫浦或其他類型的幫浦，迴圈一段時間，例如：15分鐘至20小時、3小時至15小時、4小時至12小時，或較佳地30分鐘至3小時。

陽離子交換位點的數量可以例如等莫耳濃度為(equimolar to)用於鹼性水解的氫氧化物鹽的1.5莫耳濃度。

有利地，離子交換樹脂提供了純化SLP分子的新方法，以及無需標準淬滅方法即可中和反應產物pH的新方法，標準淬滅方法可以稀釋及/或改變最終產物的化學組成。

在較佳的實施例中，去除了觀察性陽離子的線性SLP作為一個或多個衍生化及/或純化反應的標準化受質。

獲得含有短鏈或長鏈醯胺官能基團的衍生化SLP：

在某些實施例中，線性SLP受質可以安裝有包含陽離子氨基酸官能基團的醯胺，以產生長鏈醯胺衍生物(例如C18)。第9圖在一些實施例中，線性SLP受質可以通過以下方式轉化為短鏈醯胺(例如C9)：首先，通過氧化裂解截短脂肪酸尾部，其次，將包含陽離子氨基酸官能基團的醯胺安裝到截短的酸中。第10A圖至第10B圖。

根據本發明的用於醯胺安裝的偶聯劑可以包含例如1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺(EDCI/HOBt)、苯並三唑-1-基氧基三吡咯烷六氟磷酸鏻(PYBOP)、2-(1H-苯三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基四氟硼酸銨(TBTU)及/或N,N'-二環己基碳二亞胺/1-羥基苯並三唑(DCC/HOBt)。在某些實施例中，較佳的偶聯劑是EDCI/HOBt。

離子交換/純化：

在某些實施例中，本發明的SLP衍生物的獨特陽離子性質允許陽離子離子交換樹脂用於選擇性純化，例如：選擇性保留陽離子物質及/或選擇性去除未反應的SLP和不含所需碳鏈長度或特性的SLP。因此，在某些實施例中，本發明提供了使用陽離子離子交換樹脂純化SLP和SLP衍生物的新方法。

在某些實施例中，在安裝陽離子團(cargo)之後，所得陽離子SLP衍生物可以通過使用有機溶劑(較佳地為乙酸乙酯)的標準液液萃取從反應混合物中萃取，用pH9.0碳酸鈉緩衝液洗滌，並在減壓下濃縮(例如：約200至250毫巴、或約240毫巴)。然後將混合物重懸於去離子水中，並使用陽離子交換樹脂進行純化。

在某些實施例中，將萃取的陽離子SLP通過含有等莫耳至(equimolar to) 1.5莫耳量的陽離子交換位點的離子交換床迴圈，以達到粗線性陽離子SLP的濃度，例如：蠕動幫浦(peristaltic pump)或其他類型的幫浦，迴圈2至20小時、3至15小時、或4至12小時。

在較佳的實施例中，SLP陽離子衍生物從樹脂中去除是通過應用含有高濃度的一價金屬陽離子的電解質溶液來完成的，其中高濃度為1.5至15莫耳當量，或2至10莫耳當量SLP陽離子衍生物的濃度。高濃度的一價金屬陽離子的競爭性優於該結合的SLP陽離子衍生物，使其能夠在樹脂上交換以產生高度純化的SLP陽離子衍生物液流。

在一些實施例中，在安裝陽離子團(cargo)之後，所得陽離子SLP衍生物可以通過用飽和氯化銨溶液攪拌來純化，以產生攪拌混合物；向攪拌後的混合物中施加CH ₂Cl ₂溶劑(3x)，以產生萃取混合物，萃取陽離子SLP衍生物；通過施加MgSO ₄或Na ₂SO ₄從萃取混合物中除去微量水；在高壓(例如：350至450毫巴或400毫巴)下乾燥萃取混合物，並在35至45ºC下除去CH ₂Cl ₂溶劑；並，應用21%NaOEt/EtOH溶液，在乙醇中NaHCO ₃或KHCO ₃鹼，以從陽離子SLP衍生物中除去乙醯R基。然後，脫乙醯化的線性陽離子SLP衍生物可以通過與1.25MHCl/EtOH溶液反應轉化為HCl鹽。

配方和使用方法：

在一些實施例中，根據該方法產生的陽離子界面活性劑分子可用作環境友好或「綠色」清潔組合物中的活性成分，用於有效地消毒及/或消毒被例如細菌、病毒、真菌、黴菌、黴菌、原生動物、生物膜及/或其他傳染性生物污染的材料及/或表面。有利地，在較佳的實施例中，組合物和方法至少與抗菌肽(AMP)或陽離子宿主防禦肽以及其它化學及/或合成清潔製劑，例如QAC和SCAs一樣有效地對材料及/或表面進行消毒及/或消毒。

此外，本發明的陽離子界面活性劑由於其在pH範圍內的獨特穩定性和功效，可用於廣泛的清潔應用。因此，能夠對各種污垢進行消毒並改善清潔，包含陰離子糖和糖蛋白等陰離子污垢。鑒於大多數引起公共衛生關注的病原體通常通過污染物傳播，例如糞便污垢、呼吸道飛沫、嘔吐物、血液、其他體液及/或含有保護生物體免受常見消毒劑作用的污垢的生物膜，這尤其有用。

如本文所用的「有害的(deleterious)」或「致病的(pathogenic)」微生物是指能夠在另一生物體中引起感染、疾病或其它形式傷害的任何單細胞或無細胞生物體。如本文所用的有害或致病微生物是傳染性病原體，並且可以包含例如細菌、藍藻、生物膜、病毒、病毒粒子、類病毒、真菌、黴菌、黴菌、原生動物、朊病毒和藻類。

如本文所用的「不希望的(undesirable)」微生物是指在表面或產品中生長可引起可見生長、氣味、變質或其他感官損傷的非致病性物種。雖然不一定能夠引起感染，但這些生物會破壞食物、污垢表面、產生可見的生物膜及/或產生不良氣味。其生長會使產品不適合使用，特別是食品、化妝品、清潔產品和個人護理用品。導致產品變質或其他物理但非致病性變化的不良微生物的非限制性實例包含細菌屬中的某些物種乳酸桿菌、足球菌、微球菌、鏈球菌、丙酸桿菌、鏈黴菌、放線菌和桿菌，以及真菌屬，包含土滴蟲、青黴菌、酵母菌和接合酵母菌。

如本文所用的「污染物(contaminant)」或「污垢(soil)」是指雜質，或導致另一種物質或物體變得污垢或不純的任何物質。污染物可以是生命體的或非生命體的，可以是無機或有機物質或沉積物。此外，污染物可能包含但不限於：碳氫化合物，例如石油或瀝青質；脂肪、油和油脂(FOG)，如烹飪油脂、植物油和豬油；血脂；蠟，如石蠟；樹脂；微生物，如細菌、生物膜、病毒、真菌、黴菌、黴菌、原生動物、寄生蟲或其他有害或不良微生物；污漬；體液；植物物質；或任何其他物質，例如污垢、灰塵、水垢、淤泥、污泥、爐渣、塵垢、浮渣、污垢、斑塊、堆積物或殘留物。

如本文所用的「生物膜(biofilm)」是微生物的複雜聚集體，例如細菌、酵母或真菌，其中細胞相互黏附及/或使用細胞外基質黏附到表面上。生物膜中的細胞在生理上與同一生物體的浮遊細胞不同，浮遊細胞是可以在液體培養基中漂浮或游泳的單細胞。

如本文所用的「積垢(fouling)」是指污染物在例如設備的表面上積聚或沉積，從而損害設備的結構及/或功能完整性。積垢會導致堵塞、堵塞、變質、腐蝕和其他相關問題，並且可能發生在金屬和非金屬材料及/或表面上。由於生物體(例如生物膜)而發生的污垢被稱為「生物積垢(biofouling)」。

如本文所用的「清潔(cleaning)」是指從不乾淨或污染的材料及/或表面去除不需要的污垢、化學品或微生物污染物。這些污染物可能是不希望的，因為它們表明表面或材料已暴露於環境污垢、液體或微生物中，這些污垢、液體或微生物使表面明顯髒污，使其無法用於其預期目的，可能產生不良氣味，或可能含有不良及/或有害的微生物。

如本文所用的「保存(preserve)」是指防止不良及/或有害的微生物在表面或材料中生長的特定持續時間，至少24小時，較佳地至多7天，或最佳地30天或更長時間，從處理時間開始測量。在某些較佳地實施例中，要保存的材料將是液體、食品、化妝品或個人護理產品。

如本文所用的「預防(preventing)」情況或事件是指避免、延遲、預防或最小化情況或發生的特定體征或症狀的發作。預防可以，但不是必需的，絕對的或完整的，這意味著情況或事件可能在以後發展。預防可以包含降低情況或事件的嚴重程度，及/或抑制情況或事件進展到更嚴重的程度。

如本文所用的「控制(control)」是指物理或機械去除污染物，例如污垢和微生物。控制可能包含使用保存、消毒或消毒殺菌劑。「殘留控制(Residualcontrol)」進一步指使用可以殺死、損壞或防止在處理後某個時間可能接觸該表面或材料的不良及/或有害微生物的附著、生長和存活的過程或組合物對表面、流體或材料進行預處理。殘留控制處理導致表面或材料能夠抵抗不良及/或有害微生物的後續定植。

如本文所用的「消毒(sanitize)」是指在10分鐘或更短的時間內，較佳地在5分鐘或更短的時間內，或最佳地在2分鐘或更短的時間內滅活或殺死表面或材料中至少99.9%的不良或有害的微生物，或最佳地在2分鐘或更短的時間內，從組合物與微生物之間接觸的時間開始測量(即曝光時間)。

如本文所用的「殺菌(disinfect)」是指在組合物與微生物接觸時間(即暴露時間)之後10分鐘或更短時間內不可逆地滅活或殺死至少99.999%的不良及/或有害的微生物，較佳地在5分鐘或更短的時間內，最佳地在組合物與微生物接觸的時間(即暴露時間)之後。

在某些較佳的實施例中，代表革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的兩個替代物中的至少99.9%在不超過10分鐘內被殺死，這意味著表面及/或材料已被「消毒(sanitized)」。

在最較佳的實施例中，至少99.999%代表革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的特定替代物在不超過10分鐘內被殺死，這意味著表面及/或材料已被「殺菌(disinfect)」。

「替代菌株(Surrogates)」是美國、歐盟或其他國家/地區的監管機構認可的代表一整類微生物的菌株。在這種情況下，金黃色葡萄球菌是最廣泛認可的革蘭氏陽性細菌替代品，因為它被認為是最難消毒或消毒所有相關革蘭氏陽性營養細菌(少數例外)。此外，腸道沙門氏菌或銅綠假單胞菌通常被認為是最難消毒或消毒所有相關革蘭氏陰性細菌的方法。

本發明的清潔組合物可以配製和遞送為液體、懸浮液、乳液、可溶粉末及/或顆粒、壓制粉末、鬆散粉末、稀釋噴霧劑、濃縮物、氣溶膠、泡沫、包覆式可溶性膠囊、凝膠及/或作為預潤濕或水活化布、海綿、擦拭物或其它基材。所述清潔組合物可用作例如馬桶清潔劑、洗衣精、餐具洗滌劑、硬表面和軟表面清潔劑、水清潔劑、空氣清潔劑及/或地毯清潔劑。

基於這些組合物固有的毒理學安全性的某些較佳地實施例能夠創建新穎消毒劑，這些消毒劑是皮膚接觸安全的，並且可以在兒童和寵物存在的情況下用於食品生產和儲存區域，以作為食品中的防腐劑。其他較佳地實施例包含能夠對醫院和療養院的表面進行消毒，而無需疏散患者，也不需要現有的消毒活性物質(如次氯酸鹽和QAC)所需的個人防護設備(PPE)。

在一些實施例中，根據本方法生產的陽離子界面活性劑衍生物分子可用作消費品中的活性成分，用作防腐劑以防止有害及/或不良的生物體的變質及/或生長。此類消費品可包含，例如：清潔產品(例如：消毒劑、通用清潔劑、玻璃清潔劑、衣物和洗碗洗滌劑)、家庭護理產品(例如：地板拋光劑、空氣清新劑)、個人護理產品(例如：皮膚護理產品、護髮產品)、化妝品(例如：化妝品、指甲油)、油漆和建築用品(例如：油漆、清漆、底漆、膩子、乾牆、填縫劑)，並且在一些實施例中，健康、食品和飲料產品。

有利地，本發明消除了合成生產的界面活性劑和消毒活性物質(如QACs)所共有的環境風險。生產這些分子的過程使用天然成分和軟製程，消除與QAC生產相關的危險氣體和有毒化合物，並降低污染水源和干擾廢水處理過程的風險。當前本發明的分子易於生物降解並且不會在環境中持續存在。因此，本發明可用於多種行業，例如：「綠色」消毒劑、消毒劑、防腐劑、清潔劑及/或調理劑。

在某些實施例中，根據本發明的清潔組合物及/或包含陽離子界面活性劑的消費品包含陽離子界面活性劑，其重量百分比為0.1-10%，重量為0.1至9.0%、0.1至8.0%、0.1至7.0%、0.1至6.0%、0.1至5.0%、0.1至4.0%、0.1至3.0%、0.1至2.0%、1.0至9.0%、1.0至5.0%、1.0至3.0%、3.0至10%、3.0至7.0%、5.0至10%、5.0至9.0%、6.0至10%、7.0至10%和8.0至10%。在某些實施例中，陽離子界面活性劑以約1ppm至約200ppm、或約2ppm至約250ppm、或約5ppm至約300ppm、或約10ppm至約350ppm、或約25ppm至約400ppm、或約50ppm至約450ppm、或約75ppm至約500ppm、或約100ppm至約600ppm、或約125ppm至約750ppm、或約150ppm至約1,000ppm、或約175ppm至約1,500ppm、或約0.5ppm至約2,000ppm。

在具體實施方式中，陽離子界面活性劑以50至500ppm的濃度存在於清潔組合物或消費產品中。在另一個具體實施例中，陽離子界面活性劑以100至1,500ppm的濃度存在。

在某些實施例中，清潔組合物的pH範圍為2.0至12.0、2.5至11、3.0至10.0、3.0至9.0或4.0至8.0。可以使用已知的pH調節劑來保持pH值在合適的水準，例如：包含鹽酸、硫酸、碳酸鈉或碳酸氫鹽、氫氧化鈉、氫氧化銨、氫氧化鈣、氫氧化鎂、乙酸、乳酸及/或檸檬酸。

任選地，清潔組合物可以進一步可以包含一種或多種其它組分，包含例如載體(例如水)、其它生物界面活性劑、其它界面活性劑(例如聚烷基葡糖苷例如辛基葡糖苷和月桂基葡糖苷、胺氧化物)、親水及/或疏水性合成劑、螯合劑、增滌劑(例如碳酸鉀、氫氧化鈉、甘油、檸檬酸、乳酸)、溶劑(例如水、乙醇、甲醇、異丙醇)、有機及/或無機酸(例如乳酸、檸檬酸、乙酸、硼酸)、植物萃取物、交聯劑、螯合劑(例如檸檬酸鉀、檸檬酸鈉、葡萄糖酸鈉、檸檬酸、EDTA、DEDTA)、脂肪酸、醇類、還原劑、氧化劑、鈣鹽、碳酸鹽、緩衝劑、酶、染料、著色劑、香料(例如d-檸檬烯、百里酚、檸檬醛、薰衣草)、防腐劑(例如辛基異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮)、推進劑、萜烯(例如：D-檸檬烯)、倍半萜類化合物、萜類化合物、乳化劑、解乳化劑、發泡劑、消泡劑、漂白劑、聚合物、增稠劑及/或黏性劑(例如黃原膠、瓜爾豆膠)。

在示例性實施例中，清潔組合物可包含根據本發明配製的陽離子界面活性劑或作為乙二醇溶劑(1至50%)的溶液(1至50%)遞送，例如：甘油、丙烯及/或丁二醇。在某些實施例中，該示例性製劑或遞送可進一步包含至多5%(相對於活性抗微生物劑)的一種或多種酸，例如：乙酸、乳酸及/或檸檬酸。

在某些實施例中，清潔組合物可以包含精油。精油是揮發性芳香油，可以是合成的，也可以是通過蒸餾、表達或萃取從植物中萃取的，並且通常帶有獲得其植物的氣味或風味。有用的精油可以提供防腐活性。其中一些精油還可以作為調味劑。有用的精油包含但不限於：檸檬、百里酚、薄荷醇、水楊酸甲酯(冬青油)、桉樹醇、香芹酚、樟腦、茴香腦、香芹酮、丁香酚、異丁香酚、檸檬烯、奧西蒙、正癸醇、香茅醇、α-沙品油醇、乙酸甲酯、乙酸香茅酯、丁香酚、桉葉醇、芳樟醇、乙基芳樟醇、香蘭素、留蘭香油、薄荷油、檸檬油、橙油、鼠尾草油、迷迭香油、肉桂油、甜椒油、月桂油，雪松葉油，香葉醇，馬鞭草酮，茴香油，月桂油，苯甲醛，佛手柑油，苦杏仁，氯百里酚，肉桂醛，香茅油，丁香油，煤焦油，桉樹油，愈創木酚，托普洛酮衍生物，如扁柏醇，薰衣草油，芥子油，苯酚，水楊酸苯酯，松油，松針油，黃樟油，尖刺薰衣草油，斯托拉克斯，百里香油，托魯香脂，松節油，丁香油及其組合。

在一些實施例中，所述組合物包含粗及/或純化形式的附加及/或其它生物界面活性劑。根據本發明的主題的附加生物界面活性劑可以包含例如糖脂、脂肽、黃脂、磷脂、脂肪酸酯和高分子量生物聚合物，例如脂蛋白、脂多糖-蛋白質複合物及/或多糖-蛋白質-脂肪酸複合物。

在一個實施例中，附加的及/或其它生物界面活性劑是糖脂，例如：鼠李糖脂(RLP)、纖維二糖脂質、海藻糖脂質及/或甘露糖基赤蘚糖醇脂質(MEL)。也可以使用天然(或非衍生化)SLP。在一個實施例中，生物界面活性劑是脂肽，例如：界面活性蛋白(surfactin)、伊圖林(iturin)、鳳黴素(fengycin)、節肢分子蛋白(arthrofactin)、安菲辛(amphisin)、黏膠素(viscosin)、地衣蛋白(lichenysin)、細菌素(paenibacterin)、多黏菌素(polymyxin)及/或巴塔辛(battacin)。在一個實施例中，生物界面活性劑是另一種類型的兩親性分子，例如：酯化的脂肪酸、皂苷(saponins)、心磷脂(cardiolipins)、支鏈澱粉(pullulan)、乳脂(emulsan)、脂質甘露聚醣(lipomanan)、阿拉桑(alasan)及/或脂質聚糖(liposan)。

在一些實施例中，生物界面活性劑以粗略形式使用，其中生物界面活性劑分子存在於生長培養基(例如：培養液)中，其中培養產生生物界面活性劑的微生物並從中收集而不進行純化。粗形式可以包含例如至少0.001%、1%、5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或99%的兩親性分子在生長培養基中。在替代實施例中，生物界面活性劑從生長培養基中萃取並任選地衍生化及/或純化。

在一個實施例中，生物界面活性劑是醇類生物界面活性劑酯，例如：例如乳酸槐糖脂乙酯、乳酸槐糖脂甲酯、乳酸槐糖脂異丙酯、乳酸槐糖脂丁酯、線性槐糖脂乙酯、線性槐糖脂甲酯、線性槐糖脂異丙酯或線性槐糖脂丁酯。

在一個實施例中，生物界面活性劑是金屬-生物界面活性劑複合物，其中將抗微生物金屬，例如銀，添加到生物界面活性劑分子中。在某些實施例中，所述複合物是銀-槐糖脂複合物。

在一個實施例中，生物界面活性劑是由例如解澱粉芽孢桿菌NRRLB-67928或枯草芽孢桿菌NRRLB-68031產生的脂肽生物界面活性劑(例如：界面活性素(surfactin)、伊枯草菌素(iturin)、豐黴素(fengycin)及/或地衣素(lichenysin)的混合物。在某些實施例中，脂肽的混合物包含＞50%的界面活性素。

殺菌、消毒及/或保存的方法：

在較佳的實施例中，本發明提供了用於殺菌及/或消毒材料(包含液體，例如：空氣及/或水)、表面及/或纖維的方法，其中該方法包含將本發明的清潔組合物應用於材料、表面及/或纖維，使得該組合物與微生物接觸。

在一些實施例中，本發明提供了保存消費品的方法，其中根據所述消費產品的清潔組合物及/或陽離子界面活性劑衍生物配製。此類消費品可包含，例如：清潔產品(例如：消毒劑、通用清潔劑、玻璃清潔劑、洗衣和洗潔潔劑)、家庭護理產品(例如：地板拋光劑、空氣清新劑)、個人護理產品(例如：皮膚護理產品、護髮產品)、化妝品(例如：化妝品、指甲油)、油漆和建築用品(例如：油漆、清漆、底漆、油灰、乾牆、填縫劑)，並且在一些實施例中，藥品、補充劑、食品和飲料產品。

有利的是，這些方法可以安全地用於家庭、商業和工業環境以及人類、植物和動物的存在。

本方法可用於消毒、消毒及/或保存各種不良及/或有害微生物，包含革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌、生物膜、病毒(包含包膜病毒)、真菌、黴菌、原生動物、寄生蟲、藻類以及其他傳染性生物，如蠕蟲和線蟲。

在某些具體實施例中，該方法可用於消毒具有大腸桿菌、葡萄球菌屬、沙門氏菌屬、彎曲桿菌屬及/或梭狀芽胞桿菌屬的材料及/或表面。

清潔組合物可應用於例如硬表面、軟多孔表面、紡織品和纖維、檯面、書桌、地板、馬桶、塑膠、玻璃、陶瓷、水槽、浴缸、玩具、門把手、地毯、地毯、窗戶、醫療設備或植入物，或流體(例如：空氣或水)。

清潔組合物可以通過例如使用噴霧瓶或加壓噴灑裝置進行噴灑，或以其他方式將組合物從容器傾倒或擠壓到材料及/或表面直接施加到材料及/或表面上。清潔組合物也可以使用海綿、布、擦拭物或刷子施用，其中組合物被摩擦、擴散或刷到材料及/或表面上。此外，清潔組合物可以通過洗衣機或洗碗機進行塗覆。更進一步，清潔組合物可以作為氣溶膠分散到空氣中，其可用於消毒或去除空氣中的污染物、微生物及/或過敏原。

清潔組合物可以獨立於吸收劑及/或吸附劑材料使用或與吸收劑及/或吸附劑材料結合使用。例如：清潔組合物可以配製成與清潔擦拭布、海綿(纖維素、合成等)、紙巾、餐巾紙、布、毛巾、抹布、拖把頭、刮刀及/或包含吸收劑及/或吸附劑材料的其它清潔裝置一起使用。清潔組合物可以預先載入到吸收劑及/或吸附劑材料上，在使用過程中被材料後吸收及/或後吸附，及/或與吸收劑及/或吸附劑材料分開使用。

清潔濕巾可以由吸收劑/吸附劑材料製成，可以在其上裝載改進的清潔組合物。通常，清潔濕巾具有至少一層無紡布材料。可以使用的市售清潔濕巾的非限制性實例包含杜邦8838、Dexter ZA、Dexter 10180、Dexter M10201、Dexter 8589、Ft. James 836 和 Concert STD60LN。所有這些清潔濕巾都包含聚酯和木漿的混合物。Dexter M10201進一步包含人造絲，一種木漿衍生物。清潔組合物到清潔濕巾上的載入比可以是約2-5∶1、或約3-4∶1。清潔組合物以多種製造方法載入到清潔擦拭布上。通常，將清潔濕巾浸泡在清潔組合物中一段時間，直到達到所需的裝載量。裝有改進清潔成分的清潔擦拭布可提供出色的清潔效果，幾乎沒有條紋/成膜。

在一個實施例中，將清潔組合物浸泡在材料及/或表面上或中足夠的時間以實現消毒及/或消毒。例如：浸泡可以發生5秒到10分鐘，或10秒到5分鐘，或30秒到2分鐘。較佳地，所需的最短暴露時間為小於60秒，更佳地少於30秒，以實現消毒及/或消毒。

在一個實施例中，可以使用攪拌來施加清潔組合物。這可以是機械的，例如：在洗衣機或洗碗機中，也可以是手動的，例如：用布、濕巾、海綿或刷子擦洗。

在某些情況下，不良及/或有害的生物體可能會燥到要清潔的表面或材料上，使得使生物體與消毒活性成分溶解或接觸變得更加困難。此外，在某些情況下，受污染的表面可能是不乾淨的，除了被不良及/或有害的微生物污染之外，這意味著它還含有污垢或其他生物材料，使得在所需的10分鐘或更短的時間內接觸和消毒不良及/或有害的微生物更難在美國EPA或歐盟批准的消毒聲明所需的10分鐘或更短的時間內實現。然而，有利地，本發明的清潔組合物可用作美國EPA定義的「單步驟消毒劑(One Step Disinfectant)」，用於在單個應用中清潔和消毒受污染的表面。

在一些實施例中，清潔組合物無限期地留在材料或表面上，並且可以提供保存、消毒及/或消毒，至少，至少24小時，較佳地長達7天，更佳地長達14天，或最佳地30天或更長時間，從處理時間開始測量。

在一個實施例中，該方法進一步包含從材料及/或表面除去清潔組合物和不良及/或有害的微生物的步驟。例如：可以通過在表面上沖洗或噴水，及/或用布、擦拭、海綿或刷子摩擦或擦拭表面，直到清潔成分和微生物從材料及/或表面上釋放出來來實現。可以在摩擦或擦拭表面之前、期間及/或之後用水沖洗或噴灑。

在一些實施例中，提供了防止消費品變質或污染的方法，其中根據本發明的陽離子界面活性劑衍生物與消費品一起應用/與消費品一起配製，作為防腐劑成分。消費產品可以是，例如：清潔產品、家庭護理產品、個人護理產品、化妝品、油漆及/或建築用品，以及在某些實施例中的製藥、補充劑、食品及/或飲料產品。

用於消毒、消毒及/或保存的目標微生物：

有利的是，該方法可用於消毒、消毒及/或保存廣泛的不良及/或有害微生物，包含革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌、酵母菌、黴菌、生物膜(包含混合物種生物膜)、包膜病毒和非包膜病毒、黴菌，甚至藻類。

在某些具體實施例中，該方法可用於保存、消毒及/或消毒容易被其中或其上不良的微生物污染的材料及/或表面，其中包含革蘭氏陽性屬的物種和菌株，例如芽孢桿菌、脂環桿菌、土芽孢桿菌、乳酸桿菌、鏈球菌、微球菌、足球菌、亮串珠菌、酒球菌、丙酸桿菌、鏈球菌、腸球菌、放線菌、和鏈黴菌；

革蘭氏陰性屬的物種和菌株，例如歐文氏菌、棒狀桿菌、精神桿菌、假單胞菌、鹼性菌、埃希里氏菌、變形桿菌、沙雷氏菌、檸檬酸桿菌、氣單胞菌、不動桿菌和克雷伯氏菌；和

各種真菌屬的物種，例如：酵母菌、接合酵母菌、土滴菌、念珠菌和青黴菌。

本發明的較佳地實施例使得消毒劑、消毒劑和防腐劑的產品安全且適用於農產品、新鮮和加工食品、化妝品、個人護理產品和清潔產品的處理，以及製造這些產品的設施。

在另一個具體實施例中，所述方法可用於對已知在人類、動物及/或植物中引起疾病或病害的有害微生物進行消毒及/或消毒。有害微生物包含危及生命的食源性和水源性病原體，例如空腸彎曲桿菌、鼠傷寒沙門氏菌、大腸桿菌0157：H7、金黃色葡萄球菌、小腸結腸炎耶爾森菌、產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、蠟樣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、野性黃單胞菌、單核細胞增生李斯特菌、糞腸球菌、肺炎克雷伯菌和產氣腸桿菌。

本發明的主題還可以協助控制和預防引起重大公共衛生關注的傳染性病原體，包含例如腸道沙門氏菌、霍亂沙門氏菌、金黃色葡萄球菌(包含MRSA)、腐生葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、炭疽桿菌、嗜肺軍團菌、肺炎克雷伯菌、痢疾志賀氏菌、霍亂弧菌、副溶血弧菌、耐萬古黴素腸球菌、結核分枝桿菌、牛分枝桿菌、鮑曼尼不動桿菌、艱難梭菌；

真菌，例如接合酵母菌屬、漢森脫重黴菌屬、念珠菌屬、德克拉菌/酒香酵母菌屬、黃褐色鉤端菌、黑表球菌、瓦利米亞屬、隱球菌屬、紅毛癬菌屬、毛癬菌、絮狀表皮癬菌，包含白色念珠菌、耳念珠菌和毛黴等病原體；

黴菌，例如鏈格孢屬、曲黴菌、白孢菌、灰黴菌、枝孢菌、鐮刀菌、土黃菌、馬諾斯庫斯、莫尼利亞、莫鐵菌、毛黴菌、神經孢子蟲、鐮、卵孢菌、青黴菌；和

寄生蟲，如絛蟲、蠕蟲、線蟲、弓形蟲、旋毛蟲、蘭比拉賈第鞭毛蟲、溶組織內阿米巴和隱孢子蟲。

在某些實施例中，清潔組合物可以具有針對包膜和非包膜病毒的消毒及/或消毒能力，例如冠狀病毒(包含SARS-CoV1和CoV2)、輪狀病毒、諾如病毒、甲型、乙型和丙型肝炎、克沙奇病毒、鼻病毒、感冒病毒、流感病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒和脊髓灰質炎病毒。

調理組合物和使用方法：

本發明提供了調理組合物，以及它們在毛髮、纖維和紡織品調理中的使用方法。更具體地說，本發明提供了用於配製護髮產品、家用洗衣產品和紡織品加工材料的微生物衍生成分。有利地，在某些實施例中，微生物衍生成分可用於替代及/或減少傳統調理化合物的使用，例如QAC和棕櫚油。

如本文所用的術語「調理」是指適用於毛髮、纖維及/或紡織品的以下一個或多個非限制性實例：減少靜電及/或毛躁；增加強度；減少破損；減少纏結和消光；改善光澤和柔軟度；增加保油性及/或保濕性；減少皺紋；及/或賦予香味。

在一些實施例中，調理組合物可用於護髮產品，例如：例如洗髮精、護髮素或乳霜漂洗劑、去纏結劑或定型產品。在一些實施例中，調理組合物可用於家用或工業洗衣產品，例如織物柔軟劑或乾燥片材。在一些實施例中，調理組合物可用於在服裝、織物、地毯和其它紡織品的組裝之前對原纖維或織物進行調理的處理。

在較佳的實施例中，調節組合物包含根據本發明的一種或多種陽離子界面活性劑。陽離子界面活性劑可以以約100ppm至約250,000ppm、約200ppm至約100,000ppm、約300ppm至約75,000ppm、約400ppm至約50,000ppm或約500ppm至約25,000ppm的劑量速率包含在內。

在某些實施例中，調節組合物包含陽離子界面活性劑，其給藥速率為約0.01重量%至約25重量%、約0.05重量%至約20重量%、約0.1重量%至約15重量%、或約0.5重量%至約10重量%。

在某些具體實施例中，調理組合物還可以包含另外的生物界面活性劑。例如：在一些實施例中，調節組合物包含線性陽離子SLP衍生物和一個或多個尚未根據本發明衍生化的其它SLP分子。

在某些實施例中，一種或多種生物界面活性劑包含選自於例如槐糖脂(SLP)、甘露糖基赤蘚糖醇脂質(MEL)、鼠李糖脂(RLP)和海藻糖脂(TL)的糖脂。生物界面活性劑可以衍生化或處於其自然狀態。

在一些實施例中，生物界面活性劑以粗略形式使用，其中生物界面活性劑分子存在於生長培養基(例如培養液)中，其中培養產生生物界面活性劑的微生物並從中收集而不進行純化。粗形式可以包含例如至少0.001%、1%、5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或99%的兩親性分子在生長培養基中。在替代實施例中，生物界面活性劑從生長培養基中萃取並任選地衍生化及/或純化。

陽離子SLP衍生物與非衍生化SLP的混合比例範圍為1：1至1：1000,1：5至1：500或1：10至1：100。

在其他實施例中，調理組合物包含線性陽離子SLP衍生物和一種或多種甘露糖基赤蘚糖醇脂質(MEL)分子。

陽離子SLP衍生物與MEL的混合比例範圍為1：1至1：1000、1：5至1：500、1：10至1：100、1000：1至1：1、500：1至5：1或100：1至10：1。

在又一個示例性實施例中，調理組合物包含衍生化的線性陽離子SLP、一個或多個其它SLP分子以及一個或多個MEL分子。

在一個實施例中，MEL包含4-O-B-D-吡喃甘露糖基-內消旋赤蘢糖醇或1-O-B-D-吡喃甘露糖基-內消旋赤藓糖醇作為親水部分，以及脂肪酸基團及/或乙醯基作為疏水部分。一個或兩個羥基，通常在甘露糖殘基的C4及/或C6處，可以乙醯化。此外，可以有一到三個酯化的脂肪酸，鏈長從8到12個碳或更多。

MEL和MEL樣物質(例如：基於甘露糖的物質)主要由假酶屬產生。(例如：蚜蟲假單胞菌)和烏斯蒂拉戈屬。(例如：U.maydis)，每個物種產生的MEL結構之間存在顯著差異。某些與MEL具有相似性質的甘露糖基物質也可以由Meyerozyma guilliermondii酵母菌產生。

MEL是無毒的，在很寬的溫度和pH範圍內是穩定的。此外，MEL可以在沒有任何額外防腐劑的情況下使用。

MEL可以生產超過93種不同的組合，分為5個主要類別：MEL A、MEL B、MEL D、三乙醯化 MEL A 和三乙醯化 MEL B/C。這些分子可以被修飾，無論是合成的還是自然界的。例如：MEL可以包含不同的碳長度鏈或不同數量的乙醯及/或脂肪酸基團。

根據本發明的主題MEL分子及/或其修飾形式可以包含例如三醯化、二醯化、單醯化、三乙醯化、二乙醯化、單乙醯化和非乙醯化的MEL，以及立體異構體及/或其構成異構體。

其它甘露糖類物質/MEL樣物質具有相似的結構和相似的性質，也可以根據本發明的主題使用，例如：甘露糖基-甘露醇脂質(MML)，甘露糖基-阿拉伯糖脂質(MAL)及/或甘露糖基核糖醇脂質(MRL)。

在某些實施例中，組合物包含載體。載體的非限制性實例可包含，例如：水；鹽水；生理鹽水；藥膏；霜；油水乳液；油包水乳液；有機矽水包水乳液；矽包水乳液；水包蠟乳液；水-油-水三重乳液；微乳液；凝膠；植物油；礦物油；酯油，如棕櫚酸八酯、肉豆蔻酸異丙酯和棕櫚酸異丙酯；醚，如二辛基醚和二甲基異山梨醇；乙醇和異丙醇等醇類；脂肪醇，如鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇和山嵛醇；異鏈烷烴，如異辛烷、異十二烷(IDD)和異十六烷；矽油如環二甲基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷交聯聚合物、聚矽氧烷及其衍生物，較佳地有機改性衍生物包含PDMS、聚二甲基矽氧烷共多元醇、聚二甲基矽氧烷醇和氨端聚二甲基矽氧烷醇；烴類油，如礦物油、凡士林、異二十烷和聚烯烴，例如(氫化)聚異丁烯；多元醇如丙二醇、甘油、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛甘醇；蠟，如蜂蠟、巴西棕櫚、地蠟、微晶蠟、聚乙烯蠟和植物蠟；或上述內容的任何組合或混合物。水性載體可以包含一種或多種與水混溶的溶劑，包含低級醇類，例如乙醇、異丙醇等。載體可佔組合物重量的約1%至約99%，10%至約85%，25%至75%，或50%至約65%。

任選地，調理組合物還可以包含與特定用途相關的一種或多種其它組分，包含例如有機及/或無機溶劑、有機及/或無機酸、精油、植物萃取物、交聯劑、螯合劑、脂肪酸、醇、pH調節劑、還原劑、緩衝劑、酶、染料、著色劑、香料、防腐劑、乳化劑、解乳化劑、發泡劑、消泡劑、漂白劑、潤膚劑、保濕劑、抗炎劑、聚合物、穩定劑、有機矽、增稠劑、柔軟劑、紫外線阻斷劑、保濕劑、成膜劑、礦物質、維生素、蛋白質、黏度及/或流變改性劑、驅蟲劑、皮膚冷卻劑、皮膚保護劑、潤滑劑、珍珠、色晶石、雲母、抗過敏劑、抗菌劑(例如抗真菌劑、抗病毒劑、抗菌劑)、防腐劑、藥劑、光穩定劑、表面平滑劑、光學擴散劑、去角質促進劑、抗靜電劑、抗皺劑、潤濕劑、染料轉移助劑、顏色保護劑、防臭劑、異味捕獲劑、洗滌劑、乾燥劑、憎水劑、抗起球劑、酸化劑、澱粉劑、光學亮度劑、抗氧化劑、收縮控制劑、澱粉及其混合物。

每種成分的量，無論是活性的還是非活性的，都是通常用於化妝品/個人護理、紡織品加工和洗衣護理的量，以達到其預期目的，並且通常範圍為約0.0001%至約25%、或約0.001%至約20%的組合物，儘管量可能超出這些範圍。這些成分的性質及其數量必須與公開組合物的生產和功能相容。在較佳的實施例中，組合物包含被認為是皮膚病學可接受的添加劑。

如本文所用的「皮膚科上可接受的」、「美容上可接受的」和「局部上可接受的」可以互換使用，並且旨在表示特定成分在所採用的水平上應用於外皮(例如：皮膚、頭皮)是安全且無毒的。在一個實施例中，組合物的組分被公認為是安全的(GRAS)。

在某些實施例中，組合物可以包含pH調節劑(例如：檸檬酸、乙醇胺、氫氧化鈉等)，以在很寬的pH水準範圍內配製。在一個實施例中，調理組合物的pH範圍為1.0至13.0。在一些實施例中，調理組合物的pH範圍為2.0至12.0。在一些實施例中，組合物的pH為3.0至7.0或3.0至8.0。

本發明可以採取任意數量的形式。例如：這些可以包含液體；膠體分散體；微乳液或納米乳液；凝膠；血清；顆粒狀、噴霧乾燥或乾混粉末；固體棒；濃縮物；包覆式可溶性膠囊；懸浮液；水凝膠；多相溶液；泡狀分散物；泡沫；慕斯；噴霧；氣溶膠；液體糊；軟膏；精華液；糊；片劑；水溶性片劑或小袋；及/或可浸漬到乾燥或預潤濕的基材中，例如片材(例如乾燥片)、球(例如：羊毛烘乾球)、布、海綿或擦拭布。

調理毛髮、纖維和紡織品的方法：

在較佳的實施方式中，本發明還提供了用於調理毛髮、纖維或紡織品的方法，其中該方法包含將本發明的調理組合物與毛髮、纖維或紡織品接觸有效時間以賦予其調理效果。在一些實施例中，組合物在水或另一種溶劑存在下施用。在一些實施例中，組合物在與毛髮、纖維或紡織品接觸後被沖洗乾淨。

在毛髮護髮素的上下文中，所述方法可以包含使毛髮與組合物接觸。在一些實施例中，組合物在毛髮濕潤時與毛髮接觸，而在其它實施例中，毛髮是乾燥的。應用可以包含將組合物發泡或摩擦到毛髮的髮絲中；將組合物噴灑在毛髮上；通過毛髮梳理組合物；及/或護髮產品的其他標準應用模式。

在某些實施例中，組合物與洗髮精同時施加到毛髮上或在洗髮之後(即在清潔和沖洗毛髮之後)。調理組合物可以留在毛髮中作為免洗調理處理，或者可以在例如至少15秒、至少30秒、至少1分鐘、至少5分鐘、至至少60分鐘接觸後沖洗組合物。

在纖維調理劑的背景下，該組合物可以與用於服裝和其他紡織品組裝的纖維接觸。在某些實施例中，纖維在組裝成紡織品之前與組合物接觸。

化學界面活性劑通常用於在進一步加工之前對原纖維進行衝刷或清潔。由於精練可能會使纖維乾燥，因此在紡紗、捆紮和將纖維編織成紡織品之前，必須進行調理或潤滑。因此，在某些實施例中，調理組合物可以與纖維接觸以潤滑和軟化纖維，從而減少精練後的破損、乾燥、靜態及/或挺度。

在紡織品調理的背景下，主題方法可用於紡織品製造的整理階段，以及家用和工業洗衣。例如：在一些實施例中，調理組合物以織物柔軟劑的形式利用，其在標準洗滌迴圈期間、乾燥週期期間或作為噴霧到濕或乾紡織品期間施加到服裝和其他紡織品上。

實例：

對本發明及其許多優點的更深入理解可以從以下實施例中得到，作為說明的方式給出。以下實施例說明了本發明的一些方法、應用、實施例和變體。它們不應被視為限制本發明。可以對本發明進行許多更改和修改。

實例1–陽離子氨基酒精界面活性劑

在某些實施例中，衍生物界面活性劑化合物是陽離子氨基醇界面活性劑，具有作為廣譜清潔組合物、消毒劑及/或毛髮/紡織品的調理劑的特殊用途。此外，這些界面活性劑含有伯醇或叔醇，可以進一步烷氧基化以增加分子量。

陽離子氨基醇界面活性劑可以使用醯基鹵與陽離子氨基酸烷基酯試劑的任意組合來生產，如下表1所示。 [表1]

表1.  示例性試劑X’、Y’和Z’用於生產陽離子衍生物界面活性劑化合物。
X'	Y' 氨基酸官能基團	Z'
月桂醯氯 辛醯氯 癸醯氯 十二烷醯氯 肉豆蔻醯氯 棕櫚醯氯 苯丙醯氯 長鏈槐糖脂 短鏈槐糖脂	賴氨酸乙酯 精氨酸乙酯 高精氨酸乙酯 組氨酸乙酯	LAH MeMgBr EtMgBr MePhMgBr PhMgBr nBuLi secBuLi
LAH = 氫化鋁鋰；MeMgBr =甲基溴化鎂；EtMgBr = 乙基溴化鎂；MePhMgBr =甲基苯基溴化鎂；PhMgBr = 苯基溴化鎂；nBuLi = 正丁基鋰；secBuLi = 仲丁基鋰

以下示例式是使用X'=十二烷醯(月桂醯基)氯化物生產的，Y'包含精氨酸乙酯，Z'=LAH：

實例2–微生物殺滅研究方案

進行了研究以確定根據本發明的實施例生產的陽離子精氨酸衍生化界面活性劑的抗菌能力。

測試生物體是革蘭氏陰性和革蘭氏陽性生物的混合物，這有助於驗證控制範圍的廣度以及該技術對公共衛生關注的常見病原體的效用：銅綠假單胞菌Pseudomonas aeruginosa (革蘭氏陰性菌)、金黃色葡萄球菌(革蘭氏陽性)和腸沙門氏菌(革蘭氏陰性菌)。

將測試細菌在32ºC下在胰蛋白酶大豆湯中培養24–48小時，然後以10 ⁷的起始濃度鋪板。PBS用於稀釋以達到所需的細胞濃度。

在水中生產每種抗菌處理的儲備溶液，然後用於產生每種所需的處理稀釋液：在適當體積的緩衝液中，25、50、200、400、500、750、1,000、1,500、2,000和4,000ppm。緩衝液包含100mM檸檬酸、鹽酸銨、PBS或碳酸氫鈉。

將產生的10 ⁷CFU/mL細胞稀釋液與100uL至900uL的抗菌劑(適當的PPM)或1-9mL的抗菌劑(適當的PPM)混合。與抗菌劑混合後，生物體的最終濃度為10 ⁶。

將生物體添加到抗菌劑中的那一刻，計時器啟動所需的時間段(0,2,5,6或10分鐘)。在計時器結束時，中和抗菌劑，然後將稀釋液鋪在TSA板上並在32ºC下孵育24-48小時。

陰性對照包含0.1mL來自接種在TSA板上的生物原液。對於陽性對照，設置起始濃度為400PPM季銨化合物(QAC)和生物的連續稀釋液。稀釋液以10 ²、10 ³和10 ⁴CFU/mL電鍍。

溫育24至48小時後，從培養箱中取出平板並計數菌落數。

以下量表通常用於確定化合物的功效，其中需要在不到10分鐘的時間內將大於或等於6倍對數(≥6log)的減少進行消毒。

實例3–表面張力降低和對數減少比較

表2總結了根據本發明實施例的兩種C12陽離子氨基醇界面活性劑LRO(R)和LKO(K)在1000ppm時的表面張力降低和銅綠假單胞菌在0和10分鐘(200ppm)時的對數減少，其中LRO是通過月桂醯氯受質和精氨酸乙酯的偶聯產生的，LKO是通過月桂醯氯受質和賴氨酸乙酯的偶聯產生的。 [表2]

表 2.  銅綠假單胞菌(G-)的表面張力降低和對數減少
X	Y	表面張力1000 ppm(mN/m)	對數減少 200 ppm
0 分鐘	10 分鐘
C12	R	23.75	1.85	6.25
C12	K	27.82	0.54	6.25

表3總結了根據本發明實施例的四類陽離子氨基醇界面活性劑在1000ppm時的表面張力降低以及金黃色葡萄球菌和腸道鏈球菌在0和10分鐘(200ppm)時的對數減少。

界面活性劑是通過辛醯氯(C8)偶聯生產的；癸醯氯(C10)；月桂醯氯(C12)；肉豆蔻醯氯(C14)；棕櫚醯氯(C16)；或線性槐糖脂(SLP)，具有：精氨酸乙酯(R)，組氨酸乙酯(H)或賴氨酸乙酯(K)。 [表3]

表3.  金黃色葡萄球菌(G +)和腸道沙門氏菌(G -)的表面張力降低和對數減少
X	Y	Z	表面張力 1000 ppm (mN/m)	對數減少 金黃色葡萄球菌 (G +) 200 ppm	對數減少 腸道沙門氏菌 (G -) 200 ppm
0 分鐘	10 分鐘	0 分鐘	10 分鐘
C8	R	O	32.15	0	0.87	0	0
C10	R	O	28.3	0	6.3	0	6.3
C12	R	O	23.75	0	6.24	0	6.2
C14	R	O	39.54	0	6.36	0	6.11
F1S	R	O	37.63	0	4.1	0	2.86
SLP	R	O	41.89	0	2.23	0	0
C8	H	O	57.78	0	0	0	0
C10	H	O	50.3	0	0	0	0
C12	H	O	27.36	0	0	0	0
C14	H	O	22.77	0	0	0	0
C12	K	O	27.82	0	4.6	0	6.16

實例4–穩定性研究

表4-5總結了根據本發明實施例的C12陽離子氨基醇界面活性劑LRO(RO)與LAE(RE)相比的4天內的pH穩定性，其中LRO是通過月桂醯氯受質和精氨酸乙酯的偶聯產生的。根據上述範例2中描述的程式測量對數減少量。在pH7下，LRO和LAE的活性降低百分比如表6所示。 [表4]

表 4.  第0天 穩定性
X	Y	Z	酸鹼度	對數減少 金黃色葡萄球菌 (G +) 100 ppm	對數減少 腸道沙門氏菌 (G -) 100 ppm
0 分鐘	2 分鐘	5 分鐘	0 分鐘	2 分鐘	5 分鐘
C12	R	O	7	0	2.17	6.53	0	1.32	2.36
C12	R	E	7	0	6.53	6.53	0	6.42	6.42

[表5]

表 5.  第 4 天加速穩定性
X	Y	Z	酸鹼度	對數減少 金黃色葡萄球菌 (G +) 100 ppm	對數減少 腸道沙門氏菌 (G -) 100 ppm
0 分鐘	2 分鐘	5 分鐘	0 分鐘	2 分鐘	5 分鐘
C12	R	O	7	0.00	0.76	6.53	0.00	0.00	0.79
C12	R	E	7	0.00	0.93	1.14	0.00	0.00	0.00

[表6]

表 6.  活性降低百分比
X	Y	Z	酸鹼度	活性降低 金黃色葡萄球菌 (G+) 100 ppm	活性降低 腸道鏈球菌(G-) 100 ppm
5 分鐘	5 分鐘
C12	R	O	7	0	66.53
C12	R	E	7	82.54	100

引用文獻： 查卡伊等人(2021年)，月桂醯精氨酸乙酯，一種固有的多組分界面活性劑系統，分子，26，5894，https://doi.org/10.3390/molecules26195894(「Czakaj等人，2021年」)。

第1圖顯示一種含有複數個酯部分的胺衍生化氨基酸化合物被水解以產生兩性離子種類或在pH7或更高時轉化為內醯胺的反應方案。 第2圖顯示根據本發明的一實施例通過轉化為氨基醇而使任何氨基酸或氨基酸酯的一般合成穩定的反應方案。 第3A圖至第3B圖顯示根據本發明的一實施例(LRO)在pH 7 (A)和pH 10 (B)下的十二烷基精氨酸乙酯(LRE)和陽離子氨基醇界面活性劑之間的pH穩定性比較。烘箱=45°C，50%相對濕度；環境=室溫。 第4圖顯示作為示例性陽離子界面活性劑的氨基醇衍生物，其具有與伯胺(primary amine)連接的R ₁=月桂基碳鏈(1)或線性槐糖脂支架(2-3)、R ₂=氨基酸殘基。 第5圖顯示用於合成氨基醇的反應方案，以精氨酸醇的合成作為舉例。 第6圖顯示通過醯胺偶聯合成月桂基精氨酸醯胺衍生物的反應方案。 第7圖顯示通過醯胺偶聯合成月桂基精氨酸醇醯胺衍生物的反應方案。 第8圖顯示根據本發明的實施例的二乙醯化乳酸槐糖脂進行水解以產生線性槐糖脂反應方案。 第9圖顯示根據本發明的實施例的線性SLP受質的醯胺偶聯以產生含有陽離子氨基酸殘基的長鏈醯胺反應方案。 第10A圖至第10B圖顯示(A)根據本發明的實施例的線性SLP受質的氧化裂解以產生截短酸的反應方案，以及(B)根據本發明的實施例的截短酸的醯胺偶聯以產生含有陽離子氨基酸殘基的短鏈醯胺的反應方案。

Claims (65)

1. 一種用於生產陽離子槐糖脂(SLP)衍生物的方法，其包含： a)生產包含一羧酸脂肪酸尾部的一線性SLP分子，以及 b)將包含一個或多個陽離子氨基酸烷基酯官能基團的醯胺裝設在該線性SLP分子的該羧酸脂肪酸尾部上，以生產一長鏈醯胺。
2. 如請求項1所述的方法，其中a)步驟包含將生產SLP的酵母菌培養在包含右旋糖和油酸源的一發酵培養基中且每小時每升50mM至70mM的溶解氧含量水平下48至120小時，以生產一酵母培養產物，該酵母培養產物包含發酵液，複數個酵母細胞和一粗SLP，該粗SLP包含兩種或以上的SLP分子結構的混合物，並且對該粗SLP進行一鹼性水解。
3. 如請求項2所述的方法，其中該粗SLP包含一乳酸SLP，其中該鹼性水解將該乳酸SLP轉化為一粗線性SLP，並且其中部分或全部的該粗線性SLP包含一個或多個乙醯R基團。
4. 如請求項3所述的方法，其中該鹼性水解進一步從該粗線性SLP中去除一個或多個該乙醯R基團。
5. 如請求項1所述的方法，其中該SLP係具有C18羧酸尾部的線性SLP分子，並且其中該方法包含使用氧化裂解來生產在位置9截短的羧酸尾部，並且將包含一個或多個氨基酸官能基團的醯胺裝設在該截短的羧酸尾部，以生產一短鏈SLP醯胺。
6. 如請求項1所述的方法，其中該醯胺包含氨基醇。
7. 如請求項1所述的方法，其中(b)的裝設係使用選自於由1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺(EDCI/HOBt)、六氟磷酸苯並三唑-1-基氧基三吡咯烷基磷(PYBOP)、2-(1H-苯三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基四氟硼酸銨(TBTU)和N,N'-二環己基碳化二亞胺/1-羥基苯並三唑(DCC/HOBt)中的一個或多個偶聯劑。
8. 如請求項1所述的方法，其進一步包含將該線性陽離子SLP衍生物與1.25M的HCl/EtOH溶液反應，將該線性陽離子SLP衍生物轉化為鹽酸鹽。
9. 一種陽離子界面活性劑，其具有以下結構(A) (A) 其中，R ₁= 、 或 ， 其中R ₂= 、 或 ， 其中R ₃=H、Me、Et、MePh、Bu、sec-Bu、t-Bu。
10. 如請求項8所述的陽離子界面活性劑，其具有以下結構中的一個： (a) (b) (c) 其中結構(a)為月桂基精氨酸醇，結構(b)為線性槐糖脂精氨酸醯胺，結構(c)為截短的槐糖脂精氨酸醯胺。
11. 一種陽離子界面活性劑，其具有以下結構(B) (B) 其中，R ₁= 或 ， 其中R ₂= 、 或 。
12. 一種陽離子界面活性劑，其具有以下結構中的一個： (a) (b) 其中結構(a)為月桂基精氨酸醯胺，結構(b)為線性槐糖脂精氨酸醯胺。
13. 一種清潔組合物，其包含如請求項9所述的陽離子界面活性劑，其中該清潔組合物的pH值為2至12。
14. 一種清潔組合物，其包含如請求項11所述的陽離子界面活性劑，其中該清潔組合物的pH值為2至12。
15. 如請求項13所述的清潔組合物，其進一步包含以下一種或多種附加組分：水、溶劑、緩衝劑、酸、pH調節劑、附加的生物界面活性劑、附加的界面活性劑、合成劑、螯合劑、增滌劑、防腐劑、香料、染料、精油、受質、酶、消毒劑、推進劑、發泡劑、漂白劑及/或增稠劑及/或稠化劑。
16. 如請求項14所述的清潔組合物，其進一步包含以下一種或多種附加組分：水、溶劑、緩衝劑、酸、pH調節劑、附加生物界面活性劑、附加界面活性劑、合成劑、螯合劑、增滌劑、防腐劑、香料、染料、精油、受質、酶、消毒劑、推進劑、發泡劑、漂白劑及/或增稠劑及/或稠化劑。
17. 如請求項13所述的清潔組合物，其包含在選自於甘油、丙烯和丁二醇的乙二醇溶劑中的該陽離子界面活性劑的1至50%溶液。
18. 如請求項14所述的清潔組合物，其包含在選自於甘油、丙烯和丁二醇的乙二醇溶劑中的該陽離子界面活性劑的1至50%溶液。
19. 如請求項13所述的清潔組合物，其中該清潔組合物具有消毒性。
20. 如請求項14所述的清潔組合物，其中所述清潔組合物具有消毒性。
21. 一種殺菌、消毒及/或保存被不良或有害的微生物污染的一材料及/或一表面的方法，其包含將如請求項13至20中任一項所述的清潔組合物施加到該材料及/或該表面，使得該清潔組合物與該微生物接觸，其中該微生物與該清潔組合物接觸被控制在10分鐘或以下。
22. 如請求項21所述的方法，其中該材料及/或該表面為硬表面、軟多孔表面、紡織品或纖維、水或空氣。
23. 如請求項21所述的方法，其中該清潔組合物的應用包含將該清潔組合物噴灑或倒入在該材料中或該表面上。
24. 如請求項21所述的方法，其中該材料為空氣，並且其中該清潔組合物的應用包含通過將該清潔組合物作為一氣溶膠噴灑而將所述組合物分散到空氣中。
25. 如請求項21所述的方法，其中該清潔組合物係經由海綿、布、擦拭布或刷具施用，並且其中應用包含將該清潔組合物摩擦、散佈或刷塗在該材料及/或該表面上。
26. 如請求項21所述的方法，其中該清潔組合物係經由一洗衣機或一洗碗機施用。
27. 如請求項21所述的方法，其進一步包含通過沖洗、摩擦或擦拭該材料及/或該表面，直到該清潔組合物和該微生物已從該材料及/或該表面去除的步驟。
28. 如請求項21所述的方法，其係用於控制革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌、生物膜、病毒、真菌、黴菌、原生動物、寄生蟲、蠕蟲、線蟲及/或藻類。
29. 如請求項21所述的方法，其係用於控制選自於以下屬(genera)及/或類(categories)的食品及/或水傳播微生物：芽孢桿菌、脂環桿菌、土芽孢桿菌、乳酸桿菌、鏈球菌、微球菌、足球菌、明串珠菌、酒球菌、丙酸桿菌、鏈球菌、腸球菌、放線菌、鏈黴菌、歐文氏菌、棒狀桿菌、精神桿菌、假單胞菌、產鹼菌、埃希氏菌、變形桿菌、沙雷氏菌、檸檬酸桿菌、氣單胞菌、不動桿菌、克雷伯菌、隱球菌、曲黴菌、毛黴菌、酵母菌、接合酵母菌、土黴菌、念珠菌、青黴菌、绦蟲、蠕蟲、線蟲、弓形蟲、旋毛蟲、賈第鞭毛蟲、痢疾阿米巴和隱孢子蟲。
30. 如請求項21所述的方法，其係用於控制公共衛生和醫療保健設施所關注的傳染性及/或機會性病原體，該傳染性及/或機會性病原體係選自於：腸道沙門氏菌、霍亂沙門氏菌、金黃色葡萄球菌(包含MRSA)、腐生葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、炭疽桿菌、嗜肺軍團菌、肺炎克雷伯菌、志賀痢疾桿菌、霍亂弧菌、副溶血劑弧菌、萬古黴素耐藥腸球菌、結核分枝桿菌、牛分枝桿菌、鮑曼尼不動桿菌、艱難梭菌、白色念珠菌、耳念珠菌、副念珠菌病、新穎隱球菌、黃曲黴和煙曲黴。
31. 如請求項21所述的方法，其係用於控制包膜和非包膜病毒，該包膜和非包膜病毒包含冠狀病毒SARS-CoV1、中東呼吸綜合征冠狀病毒、SARS-CoV2、輪狀病毒、人類諾如病毒、HIV、甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、克沙奇病毒、鼻病毒、A型流感病毒、B型流感病毒、C型流感病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒和脊髓灰質炎病毒。
32. 如請求項21所述的方法，其進一步包含清潔或除去除該表面及/或該材料上的污垢，並且對該微生物進行消毒或殺菌。
33. 如請求項31所述的方法，其中將該微生物與該污垢結合乾燥到該表面或該材料上，並且其中該清潔組合物有助於該黏附的污垢的潤濕、溶解和分散，使得該陽離子界面活性劑能夠更有效地接觸並且殺死該微生物。
34. 如請求項31所述的方法，其中該污垢係選自於陰離子糖蛋白或陰離子多糖的不溶性陰離子大分子。
35. 如請求項31所述的方法，其中該污垢是包覆或保護該微生物的體液、生物膜、多糖或糖蛋白，從而難以對該材料或該表面進行消毒或殺菌。
36. 如請求項31所述的方法，其中該污垢係選自於酪蛋白、黏蛋白、幾丁質和明膠的陰離子糖蛋白；或選自於澱粉、葡甘露聚糖、刺槐豆膠、β-葡聚糖和菊粉的陰離子多糖。
37. 如請求項31所述的方法，其中清潔該污垢和去除該微生物係在一單一步驟中進行。
38. 如請求項21所述的方法，其中該陽離子界面活性劑沉積到該表面或該材料上，並在施用後24小時至14天持續對表面或材料進行殺菌及/或消毒。
39. 一種純化槐糖脂的方法，其包含將粗SLP通過含有離子交換位點的離子交換床30分鐘至3小時。
40. 如請求項39所述的方法，其中該離子交換位點的數量等莫耳為1.5莫耳的該粗SLP的濃度。
41. 如請求項39所述的方法，其中該SLP粗品為陽離子SLP衍生物，並且其中該離子交換床包含複數個陽離子離子交換位點。
42. 如請求項39所述的方法，其中該粗SLP是通過與氫氧化物鹽反應而受到鹼性水解的線性SLP，並且其中該複數個離子交換位點的數量等莫耳或不超過1.5莫耳的該水解反應中使用的該氫氧化物鹽的濃度。
43. 如請求項39所述的方法，其係用於淬滅(quenching)涉及槐糖脂分子的反應。
44. 一種包含如請求項8或10的陽離子界面活性劑分子的調理組合物，其中該調理組合物的pH值為2至12。
45. 如請求項44所述的組合物，其進一步包含非衍生化的SLP分子。
46. 如請求項44所述的組合物，其中該陽離子界面活性劑與該非衍生化SLP的比例為1∶10至1∶1000。
47. 如請求項44所述的組合物，其進一步包含甘露糖基赤蘚糖醇脂質(MEL)。
48. 如請求項44所述的組合物，其中該陽離子界面活性劑與MEL的比例為1∶10至1∶1000。
49. 如請求項44所述的組合物，其中該陽離子界面活性劑與MEL的比例為1000∶1至10∶1。
50. 如請求項44所述的組合物，其進一步包含選自於由載體、有機及/或無機溶劑、有機及/或無機酸、精油、植物萃取物、交聯劑、螯合劑、脂肪酸、醇類、pH調節劑、還原劑、緩衝劑、酶、染料、著色劑、香料、防腐劑、乳化劑、解乳化劑、發泡劑、消泡劑、漂白劑、潤膚劑、保濕劑、抗炎劑、聚合物、穩定劑、有機矽、增稠劑、柔軟劑、紫外線阻斷劑、保濕劑、成膜劑、礦物質、維生素、蛋白質、黏度及/或流變改性劑、驅蟲劑、皮膚冷卻化合物、皮膚保護劑、潤滑劑、珍珠、染色質酸鹽、雲母、抗過敏劑、抗菌劑、抗真菌劑、抗病毒劑、抗菌劑、防腐劑、藥劑、光穩定劑、表面光滑劑、光學擴散器、去角質促進劑、抗靜電劑、抗皺劑、潤濕劑、染料轉移助劑、顏色保護劑、防臭劑、異味捕獲劑、洗滌劑、乾燥劑、憎水劑、抗起球劑、酸化劑、澱粉劑、光學亮度劑、抗氧化劑、收縮控制劑、澱粉及其混合物所組成的群組中的一個或多個其它組分。
51. 如請求項44所述的組合物，其被配製成液體；膠體分散體；微乳液或納米乳液；凝膠；血清；顆粒狀、噴霧乾燥或乾混粉末；固體棒；濃縮物；包覆式可溶性膠囊；懸浮液；水凝膠；多相溶液；泡狀分散物；泡沫；慕斯；噴霧；氣溶膠；液體糊；軟膏；精華液；糊；片劑；水溶性片劑或小袋；及/或可以浸漬到乾燥或預先潤濕的基材中的片材、球、布、海綿或濕巾。
52. 一種調理毛髮、纖維或紡織品的方法，該方法包含將如請求項44-51中任一項所述的組合物與該毛髮、該纖維或該紡織品接觸。
53. 如請求項52所述的方法，其進一步包含用水或溶劑從該毛髮、纖維或紡織品上漂洗組合物。
54. 如請求項52所述的方法，其中該調理組合物停留在該毛髮、該纖維或該紡織品上作為一免洗護髮素。
55. 一種用於提高包含酯部分的分子的pH穩定性的方法，該方法包含將該酯部分轉化為醇。
56. 如請求項55所述的方法，其中該分子為氨基酸乙酯，並且其中該方法包含將該氨基酸乙酯轉化為氨基醇。
57. 如請求項55所述的方法，其中該分子為十二烷基精氨酸乙酯(LAE)，該方法包含將該LAE轉化為十二烷基氨基醇。
58. 如請求項55所述的方法，其中該十二烷基氨基醇在pH值為2-12時穩定。
59. 一種用於生產在pH值為2至12時穩定的陽離子界面活性劑化合物的方法，該化合物具有以下結構： 其中X是衍生自脂肪酸的C2-C22脂肪醯胺或包含脂肪酸部分的生物界面活性劑，Y包含一個或多個氨基酸官能基團，Z ¹和Z ²獨立地為氫或烷基， 該方法包含將一生物界面活性劑或含脂肪酸的受質X'與包含一個或多個氨基酸官能基團Y的醯胺Y'偶聯，以生產氨基酸官能化界面活性劑XY，以及 在XY偶聯之前，期間或之後，Y'或XY與還原劑Z'反應，以將其中存在的任何酯基還原為醇。
60. 如請求項59所述的方法，其中X'是醯基鹵化物。
61. 如請求項60所述的方法，其中該醯基鹵化物為月桂醯氯、辛醯氯、癸醯氯、十二烷醯氯、肉豆蔻醯氯、棕櫚氯或苯丙醯氯。
62. 如請求項59所述的方法，其中Y'為賴氨酸乙酯、精氨酸乙酯、高精氨酸乙酯或組氨酸乙酯。
63. 如請求項59所述的方法，其中X'是槐糖脂(SLP)生物界面活性劑。
64. 如請求項59所述的方法，其中Z'為氫化鋁鋰；甲基溴化鎂；乙基溴化鎂；甲基苯基溴化鎂；苯基溴化鎂；正丁基鋰；或仲丁基鋰。
65. 如請求項59所述的方法，其中X'與Y'的偶聯係使用選自於由1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺(EDCI/HOBt)、苯並三唑-1-基氧基三吡咯烷六氟磷酸鏻(PYBOP)、2-(1H-苯三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基四氟硼酸銨(TBTU)和N，N'-二環己基碳二亞胺/1-羥基苯並三唑(DCC/HOBt)中的一個或多個。