TW202345763A - 包含超吸收性物質的身體可穿戴式醫療裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及一種具有醫療裝置殼體及基座部分的身體可穿戴式醫療裝置，該醫療裝置殼體包含經組態用於在使用該身體可穿戴式醫療裝置期間在插入部位處至少部分地插入患者身體的經皮元件，該基座部分經組態用於在使用該身體可穿戴式醫療裝置期間將其可逆地附接至患者皮膚，其中該基座部分包含第一側，該第一側在使用該身體可穿戴式醫療裝置期間面向該患者身體且包含用於將該身體可穿戴式醫療裝置黏附至患者皮膚的黏合劑。為了降低被從插入損傷處流出的體液污染之可能性，該基座部分在其第一側上進一步包含超吸收性物質及至少一個流體通道，該至少一個流體通道經組態以將體液從該插入部位引導至該超吸收性物質。
Description
本發明涉及一種包含醫療裝置殼體及基座部分的身體可穿戴式醫療裝置，該醫療裝置殼體包含經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置期間在插入部位處至少部分地插入患者身體的經皮元件，該基座部分經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置期間將其可逆地附接至患者皮膚，其中基座部分包含第一側，該第一側在使用身體可穿戴式醫療裝置期間面向患者身體且包含用於將身體可穿戴式醫療裝置黏附至患者皮膚的黏合劑。
在使用期間，迄今已知的身體可穿戴式醫療裝置透過黏合劑在插入部位可釋放地附接至患者皮膚，其中經皮元件至少部分地插入患者身體中。分別在將經皮元件至少部分地插入患者身體內時或在使用身體可穿戴式醫療裝置期間，體液 (諸如例如血液、傷口滲出液或間質液) 可能流出已經由經皮元件造成的插入損傷。體液之流動不僅可能污染患者衣服，亦可能污染身體可穿戴式醫療裝置本身。當污染身體可穿戴式醫療裝置時，特定而言當覆蓋感測器元件或電子器件時或當進入身體可穿戴式醫療裝置時，體液可能導致身體可穿戴式醫療裝置之故障且亦可能引起衛生風險。此外，流出插入損傷的體液可能降低身體可穿戴式醫療裝置之基座部分之第一側之黏合劑的黏合力。因此，身體可穿戴式醫療裝置有可能無意中從患者身體脫落。
因此，本發明之一個目的為提供一種身體可穿戴式醫療裝置，其避免與據先前技術已知的醫療裝置相關聯的問題中之至少一個。特定而言，本發明之一個目的為提供一種身體可穿戴式醫療裝置，其不易發生由流出插入損傷的體液的污染所引起的故障及/或不易無意中從患者身體脫落。
上述目的中之至少一個藉由提供在請求項中及在整個說明書中揭示之主題來解決。
根據第一態樣，提供一種身體可穿戴式醫療裝置。身體可穿戴式醫療裝置包含醫療裝置殼體，該醫療裝置殼體包含經皮元件及基座部分，該經皮元件經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置期間在插入部位處至少部分地插入患者身體中，且該基座部分經組態用於在使用該身體可穿戴式醫療裝置期間將其可逆地附接至患者皮膚。基座部分包含第一側，該第一側在使用身體可穿戴式醫療裝置期間面向患者身體且包含用於將身體可穿戴式醫療裝置殼體黏附至患者皮膚的黏合劑。基座部分在其第一側上進一步包含超吸收性物質及至少一個流體通道，該至少一個流體通道經組態以將體液從插入部位引導至超吸收性物。
當透過基座部分之第一側之黏合劑可逆地附接至患者皮膚時，基座部分之第一側面向患者身體。黏合劑之實例之非窮舉列表包括但不限於丙烯酸基、糊精基、胺甲酸乙酯基、橡膠基、聚乙烯醚基黏合劑，及基於天然及合成彈性體之其他黏合劑。
基座部分之第二側與第一側相對佈置，即形成基座部分的在使用身體可穿戴式醫療裝置期間背離患者皮膚的一側。第二側附接至醫療裝置殼體，使得在使用身體可穿戴式醫療裝置期間醫療裝置殼體經由基座部分可逆地附接至患者皮膚。例如，醫療裝置殼體藉由黏合劑或超音波熔接附接至第二側。
藉由包含在基座部分之第一側上，超吸收性物質及至少一個流體通道因此亦面向患者身體，使得可能流出由經皮元件造成的插入損傷的體液由至少一個流體通道引導至超吸收性物質。藉由將體液從插入部位引導至超吸收性物質，流體通道有助於超吸收性物質吸收體液且幫助防止體液繞過超吸收性物質。根據一個實施例，流體通道由矽氧樹脂、定向排列的纖維、定向排列的毛細管、纖維素或泡沫或上述的組合形成。不受特定理論之束縛，在本發明之一個實施例中，毛細作用力將體液從插入部位引導至超吸收性物質。舉例而言，至少一個流體通道可由矽氧樹脂結構形成，該矽氧樹脂結構經組態以將體液從插入部位引導至超吸收性物質。矽氧樹脂結構可以至少部分地從基座部分之第一側突出及/或至少經整合至基座部分之第一側中，使得在使用身體可穿戴式醫療裝置期間，矽氧樹脂結構與使用者之皮膚及基座部分接觸。矽氧樹脂結構與基座部分及皮膚一起形成隧道形通道，該隧道形通道將體液流從插入部位引導至超吸收性物質。
在經引導至超吸收性物質之後，體液至少部分地由超吸收性物質吸收。因此，超吸收性物質經組態用於吸收流出由經皮元件造成的插入損傷的體液。這與以下優點相關，即由超吸收性物質吸收的體液保留在其中，且因此不會再污染身體可穿戴式醫療裝置及/或患者衣服。此外，經吸收及經保留的體液不對黏合劑之黏合力產生不利影響，且因此可防止身體可穿戴式醫療裝置從患者身體無意中脫落。
在本發明之意義上，超吸收性物質能夠吸收且保留水溶液中的大量水。在本發明之意義上的超吸收性物質為例如具有親水性且對水俱有高親和力的改質澱粉、聚合聚乙烯醇 (PVA) 及聚環氧乙烷 (PEO)。當在化學或物理上經交聯時，這些超吸收性物質變得遇水溶脹但不溶於水。在一個實施例中，超吸收性物質為呈顆粒、纖維或其混合物形式的超吸收性聚合物。在另一變型中，超吸收性聚合物係藉由在經引發的聚丙烯酸鈉鹽的存在下聚合與氫氧化鈉混合的丙烯酸來製備。可替代地，超吸收性聚合物可以為乙烯馬來酸酐共聚物、交聯羧甲基纖維素、聚乙烯醇共聚物、交聯聚環氧乙烷及聚丙烯腈之澱粉接枝共聚物。超吸收性聚合物可以藉由標準方法製備，諸如藉由凝膠聚合、懸浮聚合或溶液聚合。
根據本發明之一個實施例，身體可穿戴式醫療裝置為藥物遞送裝置 (諸如胰島素泵) 或經組態用於分析患者之體液的醫療裝置中之一者，特定而言測量分析物的醫療裝置，諸如連續葡萄糖監測裝置。
在本發明之一個實施例中，經皮元件為插管 (例如軟插管或鋼插管)、經組態用於取出體液的探針、或經組態用於分析體液的感測器。存在經皮元件不排除存在附加元件。例如，若經皮元件分別為藥物遞送裝置或胰島素泵之插管，則藥物遞送裝置或胰島素泵可進一步包含附加經皮元件，諸如例如如上概述類型之探針或感測器。同樣，在連續葡萄糖監測裝置的情況下，經皮元件為如上概述類型之探針或感測器，且連續葡萄糖監測裝置可進一步包含如上概述類型之附加探針或感測器或插管。
根據一個實施例，身體可穿戴式醫療裝置為藥物遞送裝置或胰島素泵，其中經皮元件為插管，例如軟插管或鋼插管。在另一個實施例中，身體可穿戴式醫療裝置為連續葡萄糖監測裝置，其中經皮元件為如上概述類型之探針或感測器，即經組態用於取出體液的探針或經組態用於分析體液的感測器。
除了包含黏合劑之外，在一個實施例中，基座部分進一步包含襯墊，該襯墊在使用身體可穿戴式醫療裝置期間透過黏合劑黏附至患者身體。為了改進身體可穿戴式醫療裝置之操作且防止黏合劑意外地經磨損，黏合劑可經覆蓋一個或多個背襯層，在使用身體可穿戴式醫療裝置之前必須將該一個或多個背襯層從黏合劑剝離。襯墊可包含無菌非織物、纖維素、棉紙或紙中之一種或多種。
附加地或可替代地，在一個實施例中，基座部分具有水分可滲透性及/或包含水分可滲透膜片，該水分可滲透膜片經組態以允許水分流過基座部分及/或水分可滲透膜片。在使用身體可穿戴式醫療裝置期間，可能傾向於積聚在基座部分中或基座部分下方的濕氣可以至少部分地透過基座部分及/或水分可滲透膜片蒸發。水分透過基座部分及/或水分可滲透膜片蒸發有助於在插入部位周圍及身體可穿戴式醫療裝置下方提供癒傷及/或親膚之環境。此外，濕氣之蒸發有助於減少身體可穿戴式醫療裝置下方濕氣之積聚，且因此有助於阻止身體可穿戴式醫療裝置之意外脫落。
在一個實施例中，超吸收性物質至少部分地包圍 (circumscribe) 經皮元件。在本發明之意義上，至少部分地包圍意指超吸收性物質包含以相對於經皮元件的至少兩個不同角度位置佈置在基座部分之第一側上的各段。超吸收性物質可形成連續結構或不連續結構。在本發明之意義上，連續結構為包圍經皮元件而其中沒有間隙的結構，沿基座部分之第一側流出插入部位的體液可透過該間隙穿過超吸收性結構而不潤濕超吸收性物質。
在一個實施例中，超吸收性物質在基座部分之第一側上形成圍蔽 (enclosure)，其中超吸收性物質包圍經皮元件。包圍經皮元件的圍蔽為圍繞經皮元件的連續結構。超吸收性物質經組態用於吸收及保留體液，且亦可以形成防止體液流過由超吸收性物質圍蔽的區域的屏障。根據一個實施例，圍蔽形成包圍經皮元件的環。
根據身體可穿戴式醫療裝置之一個實施例，基座部分之第一側上的超吸收性物質藉由具有沿醫療裝置殼體周圍的第一虛擬圍蔽彼此移位的多個圍蔽段而形成不連續圍蔽。圍蔽由沿第一虛擬圍蔽從彼此移位的多個圍蔽段不連續地形成在基座部分之第一側上。第一虛擬圍蔽沿幾何形狀包圍經皮元件。幾何形狀之非窮盡群組舉例而言包含環形、橢圓形、矩形及多邊形。藉由沿第一虛擬圍蔽彼此移位，相鄰圍蔽段之間存在間隙。相鄰圍蔽段之間的間距有助於由超吸收性物質形成之結構可以更靈活地適應於插入部位處的身體形狀。在一個實施例中，多個圍蔽段為沿第一虛擬環彼此移位的環形段。在一個實施例中，各段連接至至少一個流體通道中之至少一個，在另一個實施例中，各段連接至 1 至 4 個流體通道，或連接至 1 至 3 個流體通道，或連接至 1 至 2 個流體通道，或連接至 1 個流體通道。
在一個實施例中，基座部分之第一側上的超吸收性物質形成連續或不連續的內部圍蔽及連續或不連續的外部圍蔽。內部圍蔽及外部圍蔽兩者均形成用於吸收且保留在使用身體可穿戴式醫療裝置期間流出插入損傷的體液的屏障。由於內部圍蔽及外部圍蔽至少部分地包圍經皮元件，因此術語「內部」及「外部」指各別的內部圍蔽及外部圍蔽沿屏障之第一側距經皮元件的徑向距離。根據一個實施例，內部圍蔽沿第一虛擬圍蔽連續地形成，而外部圍蔽沿第二虛擬圍蔽不連續地形成。在一個實施例中，插入部位與內部圍蔽之最遠側部分之間的距離小於插入側與外部圍蔽之最近側部分之間的距離。在一個實施例中，內部圍蔽及外部圍蔽同心排列，其中經皮元件位於中心。內部圍蔽及外部圍蔽可以形成兩個同心環。在一個實施例中，內部圍蔽沿第一虛擬圍蔽不連續地形成，而外部圍蔽沿第二虛擬圍蔽連續地形成。在又一個實施例中，內部圍蔽沿第一虛擬圍蔽連續地形成，且外部圍蔽沿第二虛擬圍蔽連續地形成。在另一個實施例中，內部圍蔽沿第一虛擬圍蔽不連續地形成，且外部圍蔽沿第二虛擬圍蔽連續地形成。
在一個實施例中，在基座部分之第一側上的超吸收性物質形成具有多個內部圍蔽段的不連續內部圍蔽及具有多個外部圍蔽段的不連續外部圍蔽，其中多個內部圍蔽段及多個外部圍蔽段係關於相對於經皮元件的角位置沿著第一虛擬圍蔽及沿著第二虛擬圍蔽交替排列。內部圍蔽及外部圍蔽一起形成用於吸收且保留源自由經皮元件造成的插入損傷的體液的屏障。多個內部圍蔽段及多個外部圍蔽段分別沿第一虛擬圍蔽及第二虛擬圍蔽排列在基座部分之第一側上，其中內部圍蔽及外部圍蔽以相對於經皮元件的不同角位置交替排列。在一個實施例中，內部圍蔽段及外部圍蔽段由環形段形成。
根據一個實施例，基座部分進一步包含隔膜，該隔膜經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置期間由經皮元件刺穿。在使用身體可穿戴式醫療裝置期間，基座部分之隔膜由經皮元件穿過。根據一個實施例，隔膜為自密封隔膜，即當經皮元件 (諸如插管、感測器等) 已經透過隔膜插入且隨後被移除時，隔膜將閉合且形成針對微生物及體液的屏障。自密封隔膜可以例如由矽氧樹脂、塑膠、聚氨酯泡沫或其組合製成。
在一個實施例中，基座部分之第一側進一步包含外部密封元件，該外部密封元件在超吸收性物質的背離經皮元件的一側上包圍超吸收性物質。外部密封元件有助於將體液保留在由外部密封元件環繞的區域內。外部密封元件形成除了超吸收性物質之外的屏障，該屏障形成針對體液的第一屏障。與超吸收性物質相比，本發明之意義上的外部密封元件相比於超吸收性物質不顯著地吸收體液。在一個實施例中，外部密封元件由疏水性材料形成。藉由佈置在超吸收性物質之外側 (即超吸收性物質背離經皮元件的一側) 上，當從經皮元件的角度看時，該密封元件形成外部邊界。
根據一個實施例，基座部分之第一側進一步包含內部密封元件，該內部密封元件位於超吸收性物質的面向經皮元件的一側上。該密封元件形成內部屏障，其有助於將體液保留在由內部密封元件環繞的區域內。內部密封元件佈置在超吸收性物質面向經皮元件的一側上，形成內部屏障。內部密封元件環繞基座部分之第一側的含有經皮元件的區域。超吸收性物質佈置在由密封環繞的區域之外，該密封佈置在超吸收性物質面向經皮元件的一側上。
在一個實施例中，內部密封元件及/或外部密封元件 (若存在) 係由矽氧樹脂結構形成或包含矽氧樹脂結構，該矽氧樹脂結構至少部分地從基座部分之第一側突出及/或經整合在基座部分之第一側中，使得在使用身體可穿戴式醫療裝置期間，矽氧樹脂結構與基座部分及使用者之皮膚接觸。舉例來說，內部密封元件及/或外部密封元件可以由唇緣或結構製成或包含唇緣或結構，該唇緣或結構在使用身體可穿戴式醫療裝置期間至少部分地從基座部分之第一側朝使用者之皮膚突出或與使用者之皮膚接觸。舉例來說，唇緣或結構可以為形成物理屏障的矽氧樹脂唇緣或矽氧樹脂結構，該物理屏障阻止體液穿過該屏障。
在一個實施例中，基座部分之第一側包含貼膏 (plaster)，該貼膏帶有用於將身體可穿戴式醫療裝置附接至患者身體的黏合劑。貼膏可以幫助身體可穿戴式醫療裝置在插入黏附至身體形狀。
圖 1 及 2 示出根據本發明之第一實施例的一個實施例，其中圖 1 示出身體可穿戴式醫療裝置 1 之橫截面，而圖 2 示出身體可穿戴式醫療裝置 1 之俯視圖。身體可穿戴式醫療裝置 1 包含醫療裝置殼體 18 及經皮元件 2。經皮元件 2 經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置 1 期間在插入部位 4 處至少部分地插入患者身體 3 之皮膚中。在此，經皮元件 2 舉例而言為插管。可替代地，經皮元件 2 可以為經組態用於取出體液的探針或經組態用於分析體液的感測器。
在圖 1 中，患者身體 3 及插入部位 4 經示出以透過實例之方式說明身體可穿戴式醫療裝置 1 的預期用途。
身體可穿戴式醫療裝置 1 進一步包含基座部分 5。基座部分 5 具有第一側 6a，該第一側在使用身體可穿戴式醫療裝置 1 期間面向患者身體 3。為了在使用身體可穿戴式醫療裝置 1 期間將其黏附至患者皮膚，基座部分 5 之第一側 6a 進一步包含黏合劑 7。基座部分 5 進一步包含與第一側 6a 相對且在使用期間背離患者身體的第二側 6b。第二側 6b 偶合至醫療裝置殼體 18。
當至少部分地插入患者身體 3 中時，經皮元件 2 在患者皮膚中形成開口。流出開口的體液可能污染或負面影響身體可穿戴式醫療裝置 1 之功能性，或者可能污染患者衣服。然而，為了吸收及保留在使用身體可穿戴式醫療裝置 1 期間可能流出由經皮元件 2 造成的開口的體液，超吸收性物質 8 及流體通道 9 設置在身體可穿戴式醫療裝置 1 之基座部分 5 之第一側 6a 上。流體通道 9 將體液從插入部位 4 引導至超吸收性物質 8。
如圖 2 之俯視圖所示，舉例而言，超吸收性物質形成包圍身體可穿戴式醫療裝置 1 之經皮元件 2 的連續結構。用於將身體可穿戴式醫療裝置 1 黏附至患者皮膚的黏合劑 7 由設置在身體可穿戴式醫療裝置 1 之第一側 6a 上的貼膏 17 攜帶。在俯視圖中，貼膏 17 延伸超過身體可穿戴式醫療裝置 1 之基座部分 5 之投影。
圖 3 示出根據本發明之另一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置 1 之俯視圖。圖 3 之實施例與如圖 1 及 2 所示之身體可穿戴式醫療裝置 1 之實施例的不同之處在於另外包含流體通道 9。流體通道 9 經組態用於將體液從插入部位 4 引導至超吸收性物質 8。在此，流體通道 9 包含形成十字且將體液從經皮元件 2 之插入部位 4 匯集至超吸收性物質 8 中的四個臂。
圖 4 示出身體可穿戴式醫療裝置 1 之橫截面，該身體可穿戴式醫療裝置與根據圖 1 及 2 之實施例的不同之處在於具有不同形狀的超吸收性物質 8。在此，超吸收性物質 8 形成連續的內部圍蔽及連續的外部圍蔽，兩者均沿基座部分 5 之第一側 6a 包圍經皮元件 2。連續的內部圍蔽及連續的外部圍蔽形成兩個同心圓，其中兩個圓之共同圓心由經皮元件 2 形成。
圖 5 示出根據本發明的身體可穿戴式醫療裝置 1 之另一實施例之橫截面。根據圖 5 之實施例的身體可穿戴式醫療裝置 1 與根據圖 1 之實施例的不同之處在於具有外部密封元件 16。外部密封元件 16 在超吸收性物質 8 的背離經皮元件 2 的一側上包圍超吸收性物質 8。因此，超吸收性物質 8 及經皮元件 2 由外部密封元件 16 環繞，且因此佈置在基座部分 5 之第一側 6a 由外部密封元件 16 包圍的區域內。
圖 6 示出根據本發明的身體可穿戴式醫療裝置 1 之又一個實施例之橫截面。圖 6 之身體可穿戴式醫療裝置 1 與圖 5 之身體可穿戴式醫療裝置 1 的不同之處在於另外具有內部密封元件 15。內部密封元件 15 在超吸收性物質 8 面向經皮元件 2 的一側上包圍經皮元件 2，且因此放置在離經皮元件 2 比超吸收性物質 8 更小的徑向距離處。根據圖 6 的身體可穿戴式醫療裝置 1 之基座部分 5 之第一側 1 進一步另外包含隔膜 14。隔膜 14 經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置 1 期間由經皮元件 2 刺穿。
圖 7 示出根據本發明之另一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置 1 之俯視圖。圖 7 之身體可穿戴式醫療裝置 1 與根據圖 1 的身體可穿戴式醫療裝置 1 的不同之處在於具有形成不連續的內部圍蔽及不連續的外部圍蔽的超吸收性物質 8。不連續的內部圍蔽由多個內部圍蔽段 10 形成，且不連續的外部圍蔽 12 由多個外部圍蔽段 11 形成。多個內部圍蔽段 10 沿第一虛擬圍蔽 12 佈置在基座部分 5 之第一側 6a 上，而多個外部圍蔽段 11 沿第二虛擬圍蔽 13 佈置在基座部分 5 之第一側 6a 上。內部圍蔽段 10 及外部圍蔽段 11 在關於經皮元件 2 的不同角位置處交替排列。內部圍蔽段 10 中之每一者及外部圍蔽段 11 中之每一者連接至流體通道 9，其中流體通道 9 中之每一者經組態以將流出插入部位的體液引導至各別段 10、11 之超吸收性物質 8。
1:身體可穿戴式醫療裝置
2:經皮元件
3:患者身體
4:插入部位
5:基座部分
6a:基座部分之第一側
6b:基座部分之第二側
7:黏合劑
8:超吸收性物質
9:流體通道
10:內部圍蔽段
11:外部圍蔽段
12:第一虛擬圍蔽
13:第二虛擬圍蔽
14:隔膜
15:內部密封元件
16:外部密封元件
17:貼膏
18:醫療裝置殼體
本發明進一步之優點、特徵及技術效果從以下實施例及附圖之描述中顯而易見。
圖 1 示出根據本發明之一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置之橫截面；
圖 2 示出根據圖1之實施例的身體可穿戴式醫療裝置之俯視圖；
圖 3 示出根據本發明之該實施例的身體可穿戴式醫療裝置之俯視圖；
圖 4 示出根據本發明之一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置之橫截面；
圖 5 示出根據本發明之一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置之橫截面；
圖 6 示出根據本發明之又一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置之橫截面；且
圖 7 示出根據本發明之另一個實施例的身體可穿戴式醫療裝置之俯視圖。
1:身體可穿戴式醫療裝置
2:經皮元件
3:患者身體
4:插入部位
5:基座部分
6a:基座部分之第一側
6b:基座部分之第二側
7:黏合劑
8:超吸收性物質
17:貼膏
18:醫療裝置殼體
Claims (13)
- 一種身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其包含 醫療裝置殼體 (18)，其包含經組態用於在使用該身體可穿戴式醫療裝置 (1) 期間在插入部位 (4) 處至少部分地插入患者身體 (3) 的經皮元件 (2)，以及 基座部分 (5)，其經組態用於在使用身體可穿戴式醫療裝置殼體 (18) 期間將其可逆地附接至患者皮膚， 其中該基座部分 (5) 包含第一側 (6a)，該第一側在使用該身體可穿戴式醫療裝置 (1) 期間面向該患者身體 (3) 且包含用於將該身體可穿戴式醫療裝置殼體 (18) 黏附至該患者皮膚的黏合劑 (7)， 其特徵在於， 該基座部分 (5) 在其第一側 (6a) 上進一步包含超吸收性物質 (8) 及至少一個流體通道，該至少一個流體通道 (9) 經組態以將體液從該插入部位 (4) 引導至該超吸收性物質 (8)。
- 如請求項 1 之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該超吸收性物質 (8) 至少部分地包圍 (circumscribe) 該經皮元件 (2)。
- 如請求項 1 或 2 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該超吸收性物質 (8) 在該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 上形成圍蔽 (enclosure)，其中該超吸收性物質 (8) 包圍該經皮元件 (2)。
- 如請求項 1 至 3 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中在該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 上的該超吸收性物質 (8) 藉由具有沿著第一虛擬圍蔽 (12) 彼此位移的多個圍蔽段 (enclosure segment) (10) 而形成不連續的圍蔽。
- 如請求項 1 至 4 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中在該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 上的該超吸收性物質 (8) 形成連續或不連續的內部圍蔽及連續或不連續的外部圍蔽。
- 如請求項 1 至 5 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中在該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 上的該超吸收性物質 (8) 形成具有多個內部圍蔽段 (10) 的不連續內部圍蔽及具有多個外部圍蔽段 (11) 的不連續外部圍蔽，其中該多個內部圍蔽段 (10) 及該多個外部圍蔽段 (11) 係關於相對於該經皮元件 (2) 的角位置沿著第一虛擬圍蔽 (12) 及沿著第二虛擬圍蔽 (13) 交替排列。
- 如請求項 1 至 6 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該基座部分 (5) 進一步包含經組態用於在使用該身體可穿戴式醫療裝置 (1) 期間被該經皮元件 (2) 刺穿的隔膜 (13)。
- 如請求項 1 至 7 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 進一步包含在該超吸收性物質 (8) 的背離該經皮元件 (2) 之一側上包圍該超吸收性物質 (8) 的外部密封元件 (14)。
- 如請求項 8 之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該外部密封元件 (14) 係由矽氧樹脂 (silicone) 結構形成或包含矽氧樹脂結構，該矽氧樹酯結構至少部分地從該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 突出及/或經整合在該基座部分之該第一側 (6a) 中，使得在使用該身體可穿戴式醫療裝置 (1) 期間，該矽氧樹脂結構與該基座部分 (5) 及使用者之皮膚接觸。
- 如請求項 1 至 9 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 進一步包含在該超吸收性物質 (8) 的面向該經皮元件 (2) 之一側上的內部密封元件 (15)。
- 如請求項 10 之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該內部密封元件 (15) 係由矽氧樹脂結構形成或包含矽氧樹脂結構，該矽氧樹脂結構至少部分地從該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 突出及/或經整合在該基座部分之該第一側 (6a) 中，使得在使用該身體可穿戴式醫療裝置 (1) 期間，該矽氧樹脂結構與該基座部分 (5) 及使用者之皮膚接觸。
- 如請求項 1 至 11 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該基座部分 (5) 之該第一側 (6a) 包含帶有該黏合劑 (7) 的貼膏 (plaster) (17)，用於將該身體可穿戴式醫療裝置 (1) 附接至患者身體 (3)。
- 如請求項 1 至 12 中任一項之身體可穿戴式醫療裝置 (1)，其中該等內部圍蔽段 (10) 及該等外部圍蔽段 (11) 中之各者係連接至該至少一個流體通道 (9) 中之至少一者。
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