TW202339694A - 吸收性物品用之指標劑，及含有其之吸收性物品 - Google Patents
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Abstract
本發明係提供對尿或濕氣等水分難以溶解且可精度佳地檢測尿比重的變化之吸收性物品用之指標劑，及含有其之吸收性物品。
本發明之吸收性物品用之指標劑在與尿接觸前之初期狀態下經調整成鹼性側的外觀色，若接觸到尿，則能夠變色成因應尿比重之顏色，該指標劑之特徵為包含pH指示劑；20質量%以上的於常溫為固體之脂肪族醇；以及10質量%以上的親水性高分子及10質量%以上的胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分。
Description
本發明係關於用於用後即棄式尿布等吸收性物品之指標劑，及含有其之吸收性物品。
在用後即棄式尿布等吸收性物品中，已知具備能夠藉由顏色的變化檢測排尿的有無或穿著用者的健康狀態的變化等之指標劑之吸收性物品。
再者，在近年來，以比色法測定尿比重之指標劑已實用化，該種指標劑係由包含pH指示劑或界面活性劑等可因應於尿比重而呈色之成分之水溶液所構成，並使用使其滲透至薄膜等基材中並加以乾燥而得者。例如，在專利文獻1中，已揭示藉由將界面活性劑混合至pH指示劑中而提升對鹽濃度之應答性，將尿比重的變化轉換成pH指示劑的呈色變化之指標劑。
此外，雖然並非關於尿比重的變化，但作為使用同樣的原理之指標劑，由熱可塑性固體物質所組成之尿檢測用指標劑亦已實用化。例如，在專利文獻2中，已揭示經調整成鹼性之熱可塑性指標劑用組成物。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開平5-196616號公報
[專利文獻2]日本專利特表2015-529151號公報
[發明所欲解決之課題]
就如專利文獻1之水溶性指標劑而言，若接觸到尿，則會在短時間內溶出，因而會有僅可檢測排尿初期的尿比重，無法精度佳地檢測尿比重的變化之疑慮。再者，此種水溶性指標劑對濕氣較弱，因而亦有在使用前之保管時會對濕氣進行反應而變色，在使用時無法精度佳地檢測尿比重的變化之疑慮。
另外，為了應對此等問題，即便應用如專利文獻2之熱可塑性指標劑用組成物的摻合，此種組成物亦以與尿接觸時之反應的安定性為著眼點而摻合各成分，因而關於尿比重的檢測係反應性較低，依然會有無法精度佳地檢測尿比重的變化之疑慮。
於是，本發明之目的為提供對尿或濕氣等水分難以溶解且可精度佳地檢測尿比重的變化之吸收性物品用之指標劑，及含有其之吸收性物品。
[解決課題之手段]
本發明之一態樣(態樣1)為一種吸收性物品用之指標劑，
前述指標劑在與尿接觸前之初期狀態下經調整成鹼性側的外觀色，若接觸到尿，則能夠變色成因應尿比重之顏色，
該指標劑之特徵為包含
pH指示劑；
20質量%以上的於常溫為固體之脂肪族醇；以及
10質量%以上的親水性高分子及10質量%以上的胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分。
本態樣1的指標劑係與用於檢測排尿的有無之變色(即，指標劑中之pH指示劑從酸性側的顏色向鹼性側的顏色之變色)不同，其係因應於尿比重(即，因應於尿中之鈉離子(Na
+)或鉀離子(K
+)、鈣離子(Ca
2+)、鎂離子(Mg
2+)等離子濃度)而從鹼性側的外觀色進行變色，因而在應用於用後即棄式尿布等吸收性物品時，吸收性物品的穿著用者或其輔助者將會易於識別尿比重的變化。
又，本態樣1的指標劑係因包含指定量的於常溫(20℃)為固體之脂肪族醇而對尿或濕氣等水分難以溶解，此外，因包含指定量的親水性高分子及胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分而對與尿接觸時之尿比重的變化之變色的應答性較高，即便在尿比重的變化量較小之情況亦可明確地變色。
由以上，本態樣1的指標劑係對尿或濕氣等水分難以溶解且可精度佳地檢測尿比重的變化。
此外，就本發明之另一態樣(態樣2)而言，在上述態樣1的指標劑中，其特徵為前述脂肪族醇具有高於40℃且110℃以下的熔點。
本態樣2的指標劑係脂肪族醇具有上述特定的熔點，因而在熔融狀態下塗佈於不織布或薄膜等基材時，會進行冷卻固化，可將指標劑均勻地形成於基材上之精確的位置。藉此，本態樣2的指標劑可在與尿中之鈉離子(Na
+)或鉀離子(K
+)、鈣離子(Ca
2+)、鎂離子(Mg
2+)接觸時迅速地變色，而且即便在顏色的變化較小之情況，亦會變得易於目視辨認變色，因而可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。
就本發明之又另一態樣(態樣3)而言，在上述態樣1或2的指標劑中，其特徵為前述親水性高分子包含聚醯胺。
本態樣3的指標劑係親水性高分子包含聚醯胺，因而作用於pH指示劑的形態變化，尿比重的變色範圍變廣，而且溶解作用較強，應答速度變快。藉此，即便對於廣泛的尿比重的變化，本態樣3的指標劑亦可精度佳地進行檢測。
就本發明之又另一態樣(態樣4)而言，在上述態樣1～3中任一項之指標劑中，其特徵為前述胺系陽離子界面活性劑包含四級銨鹽。
本態樣4的指標劑係胺系陽離子界面活性劑包含四級銨鹽，因而界面活性能力較高，與尿接觸時之變色速度變得更快。藉此，本態樣4的指標劑可精度更佳地檢測尿比重的變化。
就本發明之又另一態樣(態樣5)而言，在上述態樣1～4中任一項之指標劑中，其特徵為包含2種以上pH指示劑作為前述pH指示劑。
本態樣5的指標劑係藉由組合使用2種以上pH指示劑，而即便對於比重差更小的尿，亦可明確地變色，故可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。此外，藉由組合變色域不同的2種以上pH指示劑，便可擴大尿比重的檢測範圍，並可使尿比重的變化所引發之顏色的變色程度增加而易於目視辨認。
就本發明之又另一態樣(態樣6)而言，在上述態樣1～5中任一項之指標劑中，其特徵為進一步以2.5質量%以上的摻合比例包含糖醇及糖醇的聚合物中之至少一種成分作為糖醇成分。
本態樣6的指標劑包含上述糖醇成分，因而親水性提高，可提高與尿接觸時之變色速度。
就本發明之又另一態樣(態樣7)而言，在上述態樣1～6中任一項之指標劑中，其特徵為進一步包含蠟、油及黏著賦予樹脂中之至少一種成分作為疏水性成分。
本態樣7的指標劑包含上述特定的疏水性成分，因而對不織布或薄膜等基材之定著性較高，可將指標劑精確地形成於基材上之指定的位置。藉此，本態樣7的指標劑可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。
就本發明之又另一態樣(態樣8)而言，在上述態樣1～7中任一項之指標劑中，其特徵為進一步包含碳酸鈉作為鹼化劑。
本態樣8的指標劑包含碳酸鈉(Na
2CO
3)作為鹼化劑，該種碳酸鈉與氫氧化鈉(NaOH)或碳酸鉀(K
2CO
3)等其他鹼化劑相比，可與指標劑中之其他成分均勻地摻混，因而不易發生變色不均或變色異常，此外，即便在顏色的變化較小之情況，亦會變得易於目視辨認變色。藉此，本態樣8的指標劑可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。
就本發明之又另一態樣(態樣9)而言，在上述態樣1～8中任一項之指標劑中，其特徵為前述指標劑若接觸到低比重的尿，則變色成藍色或綠色，若接觸到高比重的尿，則變色成黃色或橙色。
本態樣9的指標劑係與用於檢測排尿的有無之變色(即，指標劑中之pH指示劑從酸性側的顏色向鹼性側的顏色之變色)不同，若接觸到低比重的尿，則變色成藍色或綠色，若接觸到高比重的尿，則變色成黃色或橙色，因而在應用於用後即棄式尿布等吸收性物品時，吸收性物品的穿著用者或其輔助者將會易於識別尿比重的變化，特定而言，更易於目視辨認從與尿接觸前之初期狀態的顏色向接觸到高比重的尿時之黃色或橙色之變色。藉此，本態樣9的指標劑可精度更佳地且更輕易地檢測尿比重的變化。
就本發明之又另一態樣(態樣10)而言，係一種吸收性物品，其特徵為包含上述態樣1～9中任一項之指標劑。
本態樣10的吸收性物品包含上述態樣1～7中任一項之指標劑，可精度佳地檢測穿著用者的尿比重的變化，因而吸收性物品的穿著用者或其輔助者可精確地識別穿著用者的尿比重的變化。藉此，本態樣10的吸收性物品可更準確地掌握幼兒等穿著用者的如廁訓練時期或脫水症狀的徵兆等。
[發明效果]
本發明之指標劑係對尿或濕氣等水分難以溶解且可精度佳地檢測尿比重的變化。
以下，針對本發明之指標劑，使用應用於屬於吸收性物品的一例之用後即棄式尿布之實施形態詳細地進行說明。另外，在本說明書中，在沒有特別事先說明之前提下，在吸收性物品的厚度方向，將「穿著用吸收性物品時，對穿著用者的肌膚表面而言相對近側」稱為「肌膚對向面側」，將「穿著用吸收性物品時，對穿著用者的肌膚表面而言相對遠側」稱為「非肌膚對向面側」。
[用後即棄式尿布]
圖1為應用本發明之一實施形態所涉及之指標劑5之用後即棄式尿布1的斜視圖，圖2為圖1中之用後即棄式尿布1的沿II-II線之剖面的放大端面圖。
如圖1所示，用後即棄式尿布1具備穿著用時位於穿著用者的下腹部之前面部；穿著用時位於穿著用者的臀部之後面部；以及位於前面部及後面部之間且穿著用時位於穿著用者的股下部之中間部。用後即棄式尿布1具有褲型的外形形狀，其具備藉由前面部的左右方向的兩端部與後面部的左右方向的兩端部互相接合而由前面部的上側端部及後面部的上側端部所形成之腰部開口部；以及在中間部的左右方向的兩側部所形成之一對腿部開口部。即，用後即棄式尿布1為所謂的褲型用後即棄式尿布。
如圖2所示，用後即棄式尿布1係與以往的用後即棄式尿布同樣地，在厚度方向具備下列者作為基本構成：位於肌膚對向面側之透液性表面薄片2；位於非肌膚對向面側之不透液性背面薄片3；設於此等兩薄片之間之吸液性吸收體4；以及設於該吸收體4及背面薄片3之間之液體應答性指標劑5。另外，吸收體4係由下列者所構成：由紙漿或高吸收性聚合物(SAP)等吸水性材料所組成之吸收芯4A；及覆蓋該吸收芯4A整體且由薄紙等親水性薄片所組成之芯包層薄片4B。
在本實施形態中，指標劑5係藉由將包含後述之各成分之指標劑用組成物加以熔融，塗佈於形成背面薄片3之薄片狀基材的肌膚對向面側的表面，進一步將其冷卻並使其固化而形成。另外，在本發明中，指標劑的形成手段並不限定於此種，例如，亦可將指標劑用組成物加以熔融並成形為薄片狀後，進一步將該薄片狀的成形物配置於吸收體與背面薄片之間，亦可將藉由將指標劑用組成物加以熔融並塗佈於薄片狀基材(例如，與形成背面薄片之薄片狀基材有別之薄片狀基材等)的表面，進一步將其冷卻並使其固化所形成之積層體配置於吸收體與背面薄片之間。
在本發明中，指標劑所配置之位置只要是穿著用者的尿可接觸到且可從吸收性物品的外表面加以目視辨認之位置，即無特別限制，與以往的吸收性物品同樣地，可配置於因應於所期望的目視辨認性等之任意的位置。
另外，在上述實施形態中，指標劑5係位於用後即棄式尿布1的左右方向的略中央部且以朝向沿著前面部、中間部及後面部之方向延伸之方式進行配置。在本發明中，指標劑的配置位置並無特別限定，指標劑較佳係配置於至少從對應於穿著用者的股下部之中間部至對應於穿著用者的臀部之後面部之廣範圍的區域。
另外，用後即棄式尿布1的左右方向係相當於展開狀態的用後即棄式尿布1的寬度方向，沿著前面部、中間部及後面部之方向係相當於展開狀態的用後即棄式尿布1的長度方向。
又，用於上述實施形態的用後即棄式尿布1之指標劑5在與尿接觸前之初期狀態下經調整成鹼性側的外觀色，若接觸到尿，則能夠變色成因應尿比重之顏色，該指標劑5為包含下列者之特有的指標劑：pH指示劑；20質量%以上的於常溫為固體之脂肪族醇；以及10質量%以上的親水性高分子及10質量%以上的胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分。
本實施形態的指標劑5係與用於檢測排尿的有無之變色(即，指標劑中之pH指示劑從酸性側的顏色向鹼性側的顏色之變色)不同，其係因應於尿比重(即，因應於尿中之Na
+或K
+、Ca
2+、Mg
2+等離子濃度)而從鹼性側的外觀色進行變色，因而用後即棄式尿布1的穿著用者或其輔助者將會易於識別尿比重的變化。
再者，指標劑5係因包含指定量的於常溫(即，20℃的溫度)為固體之脂肪族醇而對尿或濕氣等水分難以溶解，此外，因包含指定量的親水性高分子及胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分，對與尿接觸時之尿比重的變化之變色的應答性較高，即便在尿比重的變化量較小之情況亦可明確地變色。
由以上，指標劑5係對尿或濕氣等水分難以溶解且可精度佳地檢測尿比重的變化。
又，包含此種特有的指標劑5之用後即棄式尿布1可精度佳地檢測穿著用者的尿比重的變化，因而用後即棄式尿布1的穿著用者或其輔助者(例如嬰兒的母親或看護穿著用者之看護者等)可精確地識別穿著用者的尿比重的變化。藉此，包含指標劑5之用後即棄式尿布1可更準確地掌握幼兒等穿著用者的如廁訓練時期或脫水症狀的徵兆等。
另外，在包含本發明之指標劑之吸收性物品中，針對指標劑以外之構成構件，並無特別限制，可使用因應於吸收性物品的種類或用途等之任意的構成構件。
例如，在上述用後即棄式尿布1中，表面薄片2係在用後即棄式尿布1的厚度方向配置於肌膚對向面側的位置，形成可與穿著用者的肌膚相接之接觸面，即用後即棄式尿布1的肌膚對向面側的表面，由不織布等透液性薄片狀構件所形成。表面薄片的外形形狀或各種尺寸、基重等只要是可用作吸收性物品的表面薄片者，即無特別限制，可採用因應於所期望的透液性或肌膚觸感、柔軟性、強度等之任意的外形形狀或各種尺寸、基重等。
例如，在上述用後即棄式尿布1中，背面薄片3係在用後即棄式尿布1的厚度方向配置於非肌膚對向面側的位置，形成用後即棄式尿布1的非肌膚對向面側的表面，由可防止用後即棄式尿布1的穿著用者所排出之尿等排泄物洩漏至用後即棄式尿布1的外部之樹脂薄膜或疏水性不織布等不透液性薄片狀構件所形成。背面薄片的外形形狀或各種尺寸、基重等只要是可用作吸收性物品的背面薄片者，即無特別限制，可採用因應於所期望的防漏性能或透氣性、強度等之任意的外形形狀或各種尺寸、基重等。
例如，在上述用後即棄式尿布1中，吸收體4係配置於表面薄片2與背面薄片3之間，由可吸收並保持穿透表面薄片2之尿等排泄物且具備指定的吸液性之吸收性構件所形成。
可用於吸收體之吸收性構件只要是可吸收並保持尿等排泄物者，即無特別限制，例如，在上述用後即棄式尿布1中，係由下列者所構成：由包含吸水性纖維及高吸收性聚合物中之至少一者之吸收性材料所組成之吸收芯4A；以及被覆該吸收芯的外面整體之至少1片透液性芯包層薄片4B(例如由親水性纖維素系纖維所組成之薄紙等)。在此處，作為吸水性纖維，可使用例如紙漿纖維(例如粉碎紙漿等)、棉、嫘縈、醋酸酯等纖維素系纖維等。此外，作為高吸收性聚合物，可使用例如澱粉系高吸收性聚合物；丙烯酸鈉共聚物等合成聚合物系高吸收性聚合物(所謂的「SAP」)等粒狀物。
另外，吸收體的外形形狀或各種尺寸、基重等只要是可用作吸收性物品的吸收體者，即無特別限制，可採用因應於所期望的吸水性或柔軟性、強度等之任意的外形形狀或各種尺寸、基重等。
應用本發明之指標劑之吸收性物品只要是至少以尿作為吸收對象之吸收性物品，即無特別限定，除了上述實施形態的褲型用後即棄式尿布以外，尚可應用於例如帶型用後即棄式尿布或失禁墊等各式各樣的吸收性物品。
例如，在將本發明之指標劑應用於嬰幼兒的如廁訓練用之用後即棄式尿布之情況，有下列優點：藉由將由嬰幼兒所排出之尿的比重的變化適切地可視化，便可推定嬰幼兒的身體是否已準備好進行如廁訓練。此外，在將本發明之指標劑應用於成年人用之用後即棄式尿布之情況，有下列優點：藉由將由被看護者等成年人的穿著用者所排出之尿的比重的變化適切地可視化，便可檢測脫水症狀的徵兆等。
以下，針對本發明之指標劑，使用上述實施形態的指標劑5進一步詳細地進行說明。
[指標劑]
屬於本發明之一實施形態之指標劑5係如上述，在與尿接觸前之初期狀態下經調整成鹼性側的外觀色，若接觸到尿，則能夠變色成因應尿比重之顏色，且包含pH指示劑；20質量%以上的於常溫為固體之脂肪族醇；以及10質量%以上的親水性高分子及10質量%以上的胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分。
指標劑5在與尿接觸前之初期狀態下經調整成鹼性側的外觀色，若接觸到由用後即棄式尿布1的穿著用者所排出之尿，則變色成酸性側的外觀色。此時，指標劑5係因應於該尿的比重之值而呈色為不同的色調。
另外，指標劑的呈色程度可以肉眼進行判定，或者亦可以在光學上測定而得之反射率等進行判定。在以肉眼判定呈色程度之情況，可藉由例如以肉眼比較指標劑的色調與預先製作而得之標準色調表(即，色樣)等的色調而進行判定。此外，在以光學測定判定呈色程度之情況，可藉由例如以安裝於任意的電腦或智慧型手機等之影像處理程式對由數位相機或智慧型手機等攝影手段所拍攝而得之指標劑的影像進行處理而進行判定。
關於指標劑的色調，鹼性側及酸性側的外觀色係依尿的接觸所引發之呈色前後之相對的pH值的關係而定，各外觀色的色調係依指標劑中所包含之pH指示劑的種類而有所不同。例如，在使用溴百里酚藍作為pH指示劑之情況，鹼性側的外觀色成為紫色、藍色或藍綠色，酸性側的外觀色成為黃綠色、黃色或橙色。本發明之指標劑係與以往的用於檢測排尿的有無之變色(即，指標劑中之pH指示劑從酸性側的顏色向鹼性側的顏色之變色)不同，其係因應於尿比重而從鹼性側的外觀色變色成酸性側的外觀色，因而在應用於用後即棄式尿布等吸收性物品時，吸收性物品的穿著用者或其輔助者將會易於識別尿比重的變化。
另外，本發明之指標劑較佳係若接觸到低比重的尿，則變色成藍色或綠色，若接觸到高比重的尿，則變色成黃色或橙色。此種指標劑係與用於檢測排尿的有無之變色，即，指標劑中之pH指示劑從酸性側的顏色向鹼性側的顏色之變色不同，若接觸到低比重的尿，則變色成藍色或綠色，若接觸到高比重的尿，則變色成黃色或橙色，故應用於吸收性物品時，吸收性物品的穿著用者或其輔助者將會易於識別尿比重的變化，特定而言，更易於目視辨認從與尿接觸前之初期狀態的顏色向接觸到高比重的尿時之黃色或橙色之變色。藉此，此種指標劑可精度更佳地且更輕易地檢測尿比重的變化。
在此處，將與尿接觸前之初期狀態的指標劑調整成鹼性側的外觀色之手段並無特別限定，可列舉例如使其含有可將指標劑中所包含之pH指示劑呈色為鹼性側的色調之鹼化劑(例如鹼、鹽類、緩衝劑等一部分pH調整劑等)等。
(pH指示劑)
屬於本發明之一實施形態之指標劑5包含pH指示劑作為必需成分。作為pH指示劑，只要是可用於吸收性物品的指標劑者，即無特別限定，較佳為因離子強度的增大而使解離受到促進之pH指示劑。作為該種pH指示劑的具體例，可列舉溴百里酚藍(BTB)、龍膽紫、溴甲酚紫、孔雀石綠、百里酚藍、甲基黃、溴酚藍、剛果紅、甲基橙、石蕊、酚紅、氯酚紅、中性紅、溴甲酚綠、甲基紅、萘酚酞、甲酚紅、甲酚酞、酚酞、百里酚酞及茜素黃R等。此等pH指示劑可單獨使用1種pH指示劑，亦可併用2種以上pH指示劑。
作為較佳的pH指示劑，可列舉溴百里酚藍(BTB)，溴甲酚紫、百里酚藍、酚紅、氯酚紅、溴甲酚綠及甲基紅等。此等pH指示劑係因離子強度的增強而使解離受到促進，因而較佳。
在本發明之指標劑中，較佳係包含2種以上pH指示劑作為pH指示劑。藉由組合使用2種以上pH指示劑，即便對於比重差更小的尿，亦可明確地變色，故可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。此外，藉由組合變色域不同的2種以上pH指示劑，便可擴大尿比重的檢測範圍，並可使尿比重的變化所引發之顏色的變色程度增加而易於目視辨認。
在併用2種以上pH指示劑作為pH指示劑之情況，較佳為溴百里酚藍與其他pH指示劑之組合。若使用此種組合作為pH指示劑，則有下列優點：可增大呈色時之色調變化，而且亦可擴大變色域。另外，作為可與溴百里酚藍併用之其他pH指示劑，可列舉例如百里酚藍、酚紅及甲基紅等。在此等pH指示劑之中，較佳係使用甲基紅。溴百里酚藍與甲基紅之組合可實現安定且廣範圍的變色(呈色反應)。
指標劑中所包含之pH指示劑的含量並無特別限定，可考慮到呈色反應的應答性或目視辨認性等而適宜設定。作為該種含量，相對於指標劑用組成物的總質量(100質量%)而言，係例如為0.01質量%～10.0質量%，較佳為0.01質量%～5.0質量%，更佳為0.05質量%～4.0質量%。若pH指示劑的含量為此種範圍內，則可確保指標劑的應答(呈色)良好的目視辨認性。
(脂肪族醇)
屬於本發明之一實施形態之指標劑5包含相對於指標劑5的總質量(100質量%)而言20質量%以上的含量的於常溫(20℃)為固體之脂肪族醇作為必需成分。藉由包含此種特定的脂肪族醇，指標劑5變得對尿或濕氣等水分難以溶解。
作為可用於本發明之指標劑之脂肪族醇，只要是於常溫為固體且可用於吸收性物品的指標劑者，即無特別限定，可列舉例如碳數為8～34個(C8～C34)之脂肪族醇等。脂肪族醇可單獨使用1種脂肪族醇，亦可併用2種以上脂肪族醇。
作為較佳的脂肪族醇，可列舉具有高於40℃且110℃以下的熔點之脂肪族醇，作為具體例，可列舉1-十六烷醇、1-十八烷醇、1-二十烷醇、1-二十二烷醇、1-二十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十八烷醇、1,12-十二烷二醇等。若指標劑中所包含之脂肪族醇具有此種特定的熔點，則將指標劑用組成物在熔融狀態下塗佈於不織布或薄膜等基材時，會進行冷卻固化，可將指標劑均勻地形成於基材上之精確的位置。藉此，包含上述特定的脂肪族醇之指標劑可在與尿中之鈉離子(Na
+)或鉀離子(K
+)、鈣離子(Ca
2+)、鎂離子(Mg
2+)接觸時迅速地變色，而且即便在顏色的變化較小之情況，亦會變得易於目視辨認變色，因而可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。
作為指標劑中所包含之脂肪族醇的含量，只要是相對於指標劑的總質量(100質量%)而言20質量%以上，即無特別限定，可考慮到對尿或濕氣等水分之溶解的困難度或目視辨認性等而適宜設定。作為該種含量，相對於指標劑用組成物的總質量(100質量%)而言，係例如為20質量%～80質量%，較佳為30質量%～60質量%。
(親水性高分子)
屬於本發明之一實施形態之指標劑5包含10質量%以上的親水性高分子及10質量%以上的胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分作為必需成分。藉由包含指定量的此種成分，指標劑5對與尿接觸時之尿比重的變化之變色的應答性變高，即便在尿比重的變化量較小之情況亦可明確地變色。
作為可用於本發明之指標劑之親水性高分子，只要是具有親水性之高分子，即無特別限定，可列舉例如聚醯胺、纖維素系聚合物(例如纖維素、纖維素衍生物等)、丙烯酸系聚合物(例如聚丙烯酸、聚丙烯醯胺、馬來酸酐聚合物等)、多元醇(例如聚乙二醇等)、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙烯醇、聚丙烯胺、聚乙烯亞胺、噁唑啉系聚合物(例如聚(2-噁唑啉)、聚(2-乙基-2-噁唑啉)、聚(2-甲基-2-噁唑啉)等)等。親水性高分子可單獨使用1種親水性高分子，亦可併用2種以上親水性高分子。
另外，在本說明書中，為了區別親水性高分子與後述之糖醇成分的糖醇的聚合物，親水性高分子係排除糖醇的聚合物。
在本發明之指標劑中，較佳係包含聚醯胺作為親水性高分子。若指標劑包含聚醯胺作為親水性高分子，則作用於pH指示劑的形態變化，尿比重的變色範圍變廣，而且溶解作用較強，應答速度變快。藉此，即便對於廣泛的尿比重的變化，包含聚醯胺作為親水性高分子之指標劑亦可精度佳地進行檢測。另外，聚醯胺較適合係軟化點為140℃以下。
作為指標劑中所包含之親水性高分子的含量，只要是相對於指標劑的總質量(100質量%)而言10質量%以上，即無特別限定，可考慮到呈色反應的應答性或目視辨認性等而適宜設定。作為該種含量，相對於指標劑用組成物的總質量(100質量%)而言，係例如為10質量%～40質量%，較佳為15質量%～30質量%。
(胺系陽離子界面活性劑)
作為可用於本發明之指標劑之胺系陽離子界面活性劑，只要是具有陽離子性親水基之胺系界面活性劑，即無特別限定，可列舉例如四級銨鹽型陽離子界面活性劑或烷基胺鹽型界面活性劑、具有吡啶環之陽離子界面活性劑等。
作為四級銨鹽型陽離子界面活性劑的具體例，可列舉氯化四甲基銨、氫氧化四甲基銨、氯化四丁基銨、氯化十二烷基二甲基苄基銨、氯化烷基三甲基銨、氯化辛基三甲基銨、氯化癸基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨、氯化十四烷基三甲基銨、氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、溴化烷基三甲基銨、溴化十六烷基三甲基銨、氯化苄基三甲基銨、氯化苄基三乙基銨、氯化苄烷銨、溴化苄烷銨、氯化苄乙氧銨、氯化二烷基二甲基銨、氯化二癸基二甲基銨及氯化二硬脂基二甲基銨等。
作為烷基胺鹽型陽離子界面活性劑的具體例，可列舉單甲基胺鹽酸鹽、二甲基胺鹽酸鹽及三甲基胺鹽酸鹽等。
作為具有吡啶環之陽離子界面活性劑的具體例，可列舉例如氯化丁基吡啶鎓、氯化十二烷基吡啶鎓及氯化鯨蠟基吡啶鎓等。
另外，上述陽離子界面活性劑可單獨使用1種陽離子界面活性劑，亦可併用2種以上陽離子界面活性劑。
在本發明之指標劑中，較佳係包含四級銨鹽作為胺系陽離子界面活性劑。若胺系陽離子界面活性劑包含四級銨鹽，則界面活性能力較高，指標劑與尿接觸時之變色速度變得更快。藉此，包含四級銨鹽作為陽離子界面活性劑之指標劑可精度更佳地檢測尿比重的變化。
作為指標劑中所包含之陽離子界面活性劑的含量，只要是相對於指標劑的總質量(100質量%)而言10質量%以上，即無特別限定，可考慮到呈色反應的應答性或目視辨認性等而適宜設定。作為該種含量，相對於指標劑用組成物的總質量(100質量%)而言，係例如為10質量%～40質量%，較佳為15質量%～30質量%。
(糖醇成分)
屬於本發明之一實施形態之指標劑5進一步包含糖醇成分作為任意成分。如此實施形態，本發明之指標劑較佳係以2.5質量%以上的摻合比例進一步包含糖醇及糖醇的聚合物中之至少一種成分作為糖醇成分。雖然糖醇成分在本發明之指標劑中並非必需成分，但若指標劑包含此種糖醇成分，則親水性提高，可提高與尿接觸時之變色速度。
作為可用於本發明之指標劑之糖醇成分，可列舉糖醇及其聚合物，具體而言，可列舉甘油、赤藻糖醇、D-蘇糖醇、L-蘇糖醇、D-阿拉伯糖醇、L-阿拉伯糖醇、木糖醇、核糖醇、D-艾杜糖醇(D-iditol)、半乳糖醇、甘露糖醇、庚七醇(volemitol)、洋梨醇(perseitol)等糖醇及此等糖醇的聚合物等。作為較佳的糖醇成分，可列舉甘油及屬於其聚合物之聚甘油。另外，此等糖醇成分可單獨使用1種糖醇成分，亦可併用2種以上糖醇成分。
作為指標劑中所包含之糖醇成分的含量，只要是相對於指標劑的總質量(100質量%)而言2.5質量%以上，即無特別限定，可考慮到呈色反應的應答性或目視辨認性等而適宜設定。作為該種含量，相對於指標劑用組成物的總質量(100質量%)而言，係例如為2.5質量%～20質量%，較佳為3.0質量%～15.0質量%。
(疏水性成分)
屬於本發明之一實施形態之指標劑5進一步包含蠟或油、黏著賦予樹脂等疏水性成分作為可塑劑或黏著賦予劑。如此實施形態，本發明之指標劑較佳係進一步包含蠟、油及黏著賦予樹脂中之至少一種成分作為疏水性成分。雖然疏水性成分在本發明之指標劑中並非必需成分，但若指標劑包含此種疏水性成分，則將指標劑用組成物塗佈於不織布或薄膜等基材時，對基材之定著性變高，可將指標劑精確地形成於基材上之指定的位置。藉此，包含此種疏水性成分之指標劑可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。
作為可用於本發明之指標劑之蠟，只要是可用作可塑劑者，即無特別限定，可列舉例如公知的天然蠟或合成蠟等。作為天然蠟的具體例，可列舉石蠟或微結晶蠟(微晶蠟)等源自石油之蠟；蜜蠟或鯨蠟等源自動物之蠟；巴西棕櫚蠟等源自植物之蠟；褐煤蠟或地蠟等源自礦物之蠟等。作為合成蠟的具體例，可列舉聚乙烯蠟、費托蠟(Fischer-Tropsch wax)、脂肪酸醯胺等。作為較佳的蠟，可列舉石蠟或微結晶蠟等源自石油之蠟。
作為可用於本發明之指標劑之油，只要是可用作可塑劑者，即無特別限定，可列舉例如公知的石蠟系油或環烷烴系油、芳香族系油等。作為較佳的油，可列舉環烷烴系油。
作為可用於本發明之指標劑之黏著賦予樹脂，只要是可用作黏著賦予劑者，即無特別限定，可列舉例如公知的天然樹脂或石油系樹脂等。作為天然樹脂的具體例，可列舉松香及松香衍生物、萜烯及變性萜烯等源自植物之樹脂等。作為石油系樹脂的具體例，可列舉C5～C9的脂肪族或芳香族樹脂、C5～C9的脂肪族及芳香族共聚樹脂等。
另外，以上疏水性成分可單獨使用1種疏水性成分，亦可併用2種以上疏水性成分。
作為指標劑中所包含之疏水性成分的含量，在不會阻礙本發明的效果之前提下，並無特別限定，例如，相對於指標劑的總質量(100質量%)而言為0.1質量%～30.0質量%，較佳為1.0質量%～20.0質量%。
(鹼化劑)
屬於本發明之一實施形態之指標劑5進一步包含鹼化劑作為任意成分。藉由包含此種鹼化劑，指標劑5不易發生尿的接觸所引發之呈色前後之色調不均，變得更易於目視辨認變色。
另外，在指標劑5中，鹼化劑亦用作將與尿接觸前之初期狀態的指標劑5調整成鹼性側的外觀色之手段。
作為可用於本發明之指標劑之鹼化劑，並無特別限定，可列舉例如公知的碳酸鈉(Na
2CO
3)、氫氧化鈉(NaOH)、碳酸鉀(K
2CO
3)等。
在本發明之指標劑中，較佳係進一步包含碳酸鈉作為鹼化劑。碳酸鈉與氫氧化鈉或碳酸鉀等其他鹼化劑相比，易於與指標劑中之其他成分均勻地摻混，因而不易發生變色不均或變色異常，此外，即便在顏色的變化較小之情況，亦會變得易於目視辨認變色。藉此，包含碳酸鈉作為鹼化劑之指標劑可精度更佳地且更確實地檢測尿比重的變化。
(其他添加成分)
本發明之指標劑亦可進一步包含可用於吸收性物品用之指標劑之任意的添加成分。作為該種添加成分，並無特別限定，可列舉例如抗氧化劑或光安定化劑、抗菌劑、香料等。
由上述各成分所組成之指標劑用組成物並無特別限定，可藉由使用任意的加熱熔融手段進行混合而予以製造。
本發明之指標劑並不限於上述之實施形態或後述之實施例等，在不背離本發明之目的、要旨之範圍內，能夠適宜進行組合或替換、變更等。
[實施例]
以下，例示實施例來更具體地說明本發明，但本發明並不僅限定於此等實施例。
[實施例1]
將作為脂肪族醇之1-二十二烷醇、作為胺系陽離子界面活性劑之四級銨鹽、作為親水性高分子之軟化點約為120℃之聚醯胺、作為pH指示劑之甲基紅及BTB、作為鹼化劑之碳酸鈉、作為糖醇成分之甘油及作為疏水性成分之環烷烴油以下述表1所示之摻合組成進行混合，獲得指標劑用組成物。接著，藉由將此指標劑用組成物加以熔融，塗佈於用後即棄式尿布的背面薄片形成用之薄片狀基材的表面，進一步將其冷卻並使其固化，而製作實施例1的指標劑。
[實施例2～5]
除了以下述表1所示之方式變更各種成分的摻合比率或種類等以外，依與實施例1同樣的方式，製作實施例2～5的指標劑。
針對實施例1～5的指標劑，依照下述各種評估方法(即，＜變色性評估＞、＜變色速度評估＞及＜排尿後(吸收後)之保持性評估＞)，評估對尿比重的變化之反應性。實施例1～5的指標劑的摻合組成及對尿比重的變化之反應性的評估結果係示於下述表1。
＜變色性評估＞
將評估對象的指標劑以6mm寬，20g／m
2的塗佈量線狀塗佈於用於用後即棄式尿布的背後薄片之一般的白色防漏薄膜(聚乙烯薄膜)，製作變色性評估用之試驗片。
將濾紙(東洋濾紙製，相當於Advantech定性濾紙No.2 (JIS P 3801[濾紙(化學分析用)]所規定之2種))放置於所製作而得之試驗片的指標劑上。
準備尿比重在1.000～1.045的範圍內之複數種尿，將各比重的尿滴加2mL至放置於評估對象的指標劑上之濾紙上。
滴加之後經過15分鐘後取下濾紙，藉由與色樣進行比較而評估可否識別指標劑的變色。將能夠識別0.005的尿比重的差異的變色之情況定為「〇」(能夠精度佳地檢測尿比重的差異)，將能夠識別0.010的尿比重的差異的變色之情況定為「×」(無法精度佳地檢測尿比重的差異)。
＜變色速度評估＞
使尿接觸至成為評估對象之指標劑，使用色樣比較經過1分鐘後之指標劑的顏色(尿所引發之變色後之顏色)與經過10分鐘後之指標劑的顏色，評估兩者的顏色的同一性。將兩者的顏色相同之情況定為「◎」(能夠在1分鐘以內完全變色，即，變色速度非常快)，將兩者的顏色大致相同之情況定為「〇」(能夠在1分鐘以內大致變色，即，變色速度快)，將兩者的顏色為同系色之情況定為「△」(能夠在1分鐘以內一定程度以上地變色，即，變色速度比較快)，將兩者的顏色不同之情況定為「×」(無法在1分鐘以內變色，即，變色速度慢)。
＜排尿後(吸收後)之保持性評估＞
使尿接觸至成為評估對象之指標劑，評估是否能夠以目視確認經過3小時後之指標劑的顏色(尿所引發之變色後之顏色)。將可明確地確認經過3小時後之指標劑的顏色之情況定為「〇」(對尿或濕氣等水分非常難以溶解)，將可確認經過3小時後之指標劑的顏色之情況定為「△」(對尿或濕氣等水分難以溶解)，將無法確認經過3小時後之指標劑的顏色之情況定為「×」(對尿或濕氣等水分易於溶解)。
如表1所示，瞭解到實施例1～5的指標劑可精度佳地檢測尿比重的變化，而且對尿或濕氣等水分難以溶解。
1:用後即棄式尿布
2:表面薄片
3:背面薄片
4:吸收體
4A:吸收芯
4B:芯包層薄片
5:指標劑
[圖1]圖1為應用本發明之一實施形態所涉及之指標劑5之用後即棄式尿布1的斜視圖。
[圖2]圖2為圖1中之用後即棄式尿布1的沿II-II線之剖面的放大端面圖。
1:用後即棄式尿布
2:表面薄片
3:背面薄片
4:吸收體
5:指標劑
Claims (10)
- 一種吸收性物品用之指標劑， 前述指標劑在與尿接觸前之初期狀態下經調整成鹼性側的外觀色，若接觸到尿，則能夠變色成因應尿比重之顏色， 該指標劑之特徵為包含 pH指示劑； 20質量%以上的於常溫為固體之脂肪族醇；以及 10質量%以上的親水性高分子及10質量%以上的胺系陽離子界面活性劑中之至少一種成分。
- 如請求項1之指標劑，其中，前述脂肪族醇具有高於40℃且110℃以下的熔點。
- 如請求項1或2之指標劑，其中，前述親水性高分子包含聚醯胺。
- 如請求項1至3中任一項之指標劑，其中，前述胺系陽離子界面活性劑包含四級銨鹽。
- 如請求項1至4中任一項之指標劑，其包含2種以上pH指示劑作為前述pH指示劑。
- 如請求項1至5中任一項之指標劑，其進一步以2.5質量%以上的摻合比例包含糖醇及糖醇的聚合物中之至少一種成分作為糖醇成分。
- 如請求項1至6中任一項之指標劑，其進一步包含蠟、油及黏著賦予樹脂中之至少一種成分作為疏水性成分。
- 如請求項1至7中任一項之指標劑，其進一步包含碳酸鈉作為鹼化劑。
- 如請求項1至8中任一項之指標劑，其中，前述指標劑若接觸到低比重的尿，則變色成藍色或綠色，若接觸到高比重的尿，則變色成黃色或橙色。
- 一種吸收性物品，其特徵為包含如請求項1至9中任一項之指標劑。
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2022
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