TW202229258A - 新穎之哌化合物或其鹽類 - Google Patents

新穎之哌化合物或其鹽類 Download PDF

Info

Publication number
TW202229258A
TW202229258A TW110136080A TW110136080A TW202229258A TW 202229258 A TW202229258 A TW 202229258A TW 110136080 A TW110136080 A TW 110136080A TW 110136080 A TW110136080 A TW 110136080A TW 202229258 A TW202229258 A TW 202229258A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
alkyl
compound
Prior art date
Application number
TW110136080A
Other languages
English (en)
Inventor
尼基爾 蘇蘭瓦
沙拉巴 Ａ 科荷里
尤梅許 Ｓ 拉哈瑞
基蘭 Ｓ 巴巴爾
馬尼什 Ｋ 亞達夫
卡里許 夏阿瑪
馬尼什 Ｋ 辛格
松崎浩平
Original Assignee
日商日本歐愛特農業科技股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商日本歐愛特農業科技股份有限公司 filed Critical 日商日本歐愛特農業科技股份有限公司
Publication of TW202229258A publication Critical patent/TW202229258A/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本揭示的一標的是提供一種控制害蟲的哌𠯤化合物或它的鹽類。 本揭示提供一種由下列化學式(I)所代表的哌𠯤化合物、或它的一鹽類：
Figure 110136080-A0101-11-0001-1
其中 R 1代表一氫原子，或類似之物， R 2代表一氫原子，或類似之物， R 3代表一氫原子，或類似之物， R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10和R 11獨立地代表一氫基團，或類似之物， R 4和R 10、或者R 6和R 8可一起形成一經取代的或未經取代的C 1-C 3伸烷基基團， Ar代表一經取代的或未經取代的芳基基團，或類似之物， X代表一氧原子，或類似之物， R 15代表一氫原子，或類似之物， Q代表一氧原子，或一硫原子， m代表一為0至5的整數；當m是2或更多時，R 3可以是相同的或不同的， n代表CH 2的數目並且代表一為0至1的整數。

Description

新穎之哌𠯤化合物或其鹽類
發明領域 本揭示有關於一種新穎的哌𠯤化合物或它的一鹽類。
發明背景 近年來，由於環境污染以及在環境中殘餘殺害蟲劑(pesticides)的逐漸積累，一些殺蟲劑或殺蟎劑的使用被限制。
由於此等殺蟎劑的長期使用，近年來對於慣常殺蟎劑的蟎抗性的出現，藉由使用知曉的殺蟎劑已變得難以完成控制。因此，發展被認為與商業上可獲得的殺蟎劑具有不同作用的新穎殺蟎劑是急迫的。 引用列表 專利文獻 PLT 1 WO2011/078081 PLT 2 WO2017/195703 PLT 3 WO2015/032280
發明概要 問題的解決方案 本揭示提供一種哌𠯤化合物或它的一鹽類，其不僅在成蟎上而且在蛋或卵上具有一優異效用。
本揭示亦提供一種哌𠯤化合物或它的一鹽類，其甚至當在一低濃度被使用時，具有一對抗蟎和/或卵的優異控制效用。
本揭示進一步提供一種哌𠯤化合物或它的一鹽類，其在對於現有殺蟎劑已獲得抗性的蟎和/或卵上具有一高控制效用。
特別地，作為廣泛研究的結果，本發明人已發現：一種由下列通式(I)所代表的化合物或它的一鹽類在低濃度下展現優異的殺蟎活性。同時，由下列化學式(I)所代表的化合物亦展現殺卵活性對抗害蟲用於農業和園藝用途，特別是對抗由二點葉蟎(two-spotted spider mite)、柑橘紅蟎(citrus red mite)和Kanzawa蜘蛛蟎(Kanzawa spider mite)為代表的蟎類。
因此，本揭示有關於一種由下列通式(I)所代表的新穎哌𠯤化合物或它的一鹽類。
更特別地，本揭示包括下列具體例： 項目1：
一種由下列化學式(I)所代表的哌𠯤化合物、或它的一鹽類：
Figure 02_image003
其中 R 1代表一氫原子、一鹵素原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 R 2代表一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一羧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一胺基羥基亞胺基基團、一胺基羰基基團、一胺基硫基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 R 3代表一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6烯基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6烯基氧基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6炔基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6炔基氧基基團、一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基羰基氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基羰基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基氧基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團、一經取代的或未經取代的雜芳基基團，或者一經取代的或未經取代的芳基氧基基團。 R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10和R 11獨立地代表一氫基團、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 R 4和R 10、或者R 6和R 8可一起形成一經取代的或未經取代的C 1-C 3伸烷基基團(C 1-C 3alkylene group)。 Ar代表一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 X代表一氧原子、一硫原子、一亞磺醯基基團、一磺醯基基團，或者NR 14。 R 14代表一氫原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團。 R 15代表一氫原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 Q代表一氧原子，或者一硫原子。 m代表一為0至5的整數；當m是2或更多時，R 3可以是相同的或不同的。 n代表CH 2的數目並且代表一為0至1的整數。 項目2：
依據前述項目的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中該化合物是由一化學式(Ia)所代表：
Figure 02_image005
其中 R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、X、R 14、Q和m是與在化學式(I)所定義的那些相同。 R 12和R 13獨立地代表一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一胺基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基胺基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團。 項目3：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。 項目4：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 2是一鹵素原子、一氰基基團、一羧基基團、一胺基羥基亞胺基基團、一胺基羰基基團、一胺基硫基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 項目5：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 3是一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6環烷基基團。 項目6：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10和R 11各個獨立地代表一氫原子、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。 項目7：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 4和R 10、或者R 6和R 8可一起形成伸乙基基團。 項目8：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中該化合物是由下列化學式(ID)所代表：
Figure 02_image007
其中 R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 2是一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 3是一鹵素原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團， R 4是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 6是一氫原子、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 7是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 8是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 12是一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一胺基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基胺基基團， R 13是一氫原子、一鹵素、一硝基基團、一胺基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，以及 Q是一氧原子或一硫原子。 項目9：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中該化合物是由化學式(ID)所代表：
Figure 02_image009
其中 R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 2是一氰基基團， R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團， R 4是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 6是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 7是一氫原子， R 8是一氫原子， R 12是一鹵素原子， R 13是一鹵素原子，以及 Q是一氧原子。 項目10：
一種害蟲控制劑，其包含有依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類。 項目10A：
一種供使用在害蟲控制的組成物，其包含有依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類。 項目10-1：
一種殺蟎劑，其包含有依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類。 項目10-1A：
一種供使用作為一殺蟎劑的組成物，其包含有依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類。 項目11：
一種使用依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類的方法，其用於控制害蟲。 項目11A：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類用於控制害蟲的用途。 項目11-1：
一種使用依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類的方法，其用於控制蟎。 項目11-1A：
依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類用於控制蟎的用途。 項目12：
一種用於控制害蟲的方法，其包含有施加依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類至一植物或它的附近，或者一植物被栽培的土壤。 項目12-1：
一種用於控制蟎的方法，其包含有施加依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類至一植物或它的附近，或者一植物被栽培的土壤。 項目13：
一種用於控制害蟲的方法，其包含有施加一有效量的依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類至害蟲、害蟲的一棲地，或者一預測棲息的地點。 項目13-1：
一種用於控制蟎的方法，其包含有施加一有效量的依據前述項目中任一者的哌𠯤化合物或它的一鹽類至蟎、蟎的一棲地，或者一預測棲息的地點。
被意欲的是：除了明確地被顯示的組合之外，一或多個上述特徵可被提供作為一或多個上述特徵的一組合。本揭示的進一步具體例和優點由那些熟習此技藝者如需要時藉由閱讀和瞭解下列的詳細描述而被確認。 發明的有利效用
依據本揭示，可能提供一種具有一優異控制效用對抗害蟲的哌𠯤化合物或它的一鹽類。
特別地，依據本揭示，該不僅在成蟎而且在卵上甚至在低濃度下具有一優異效用的哌𠯤化合物或它的一鹽類以及一含有這些化合物的殺蟎劑可被提供。
此外，以本揭示，該在一對於一現有殺蟎劑已獲得抗性的蟎上具有一高控制效用的哌𠯤化合物或它的一鹽類以及一含有這些化合物的殺蟎劑可被提供。
較佳實施例之詳細說明 具體例的描述 在下文中，本揭示將參考實施例而被更詳細的描述，但是本揭示的技術範圍不限於這些實施例。遍及整個說明書，除非另有特別地註釋，一單數措辭應被瞭解為包含呈複數形式的概念。因此，除非另有特別地註釋，單數冠詞(例如，在英語的情況下“一(a) ”、“一(an) ”、“該(the)”和類似之物)亦應該被瞭解為包含呈複數形式的概念。進一步，除非另有特別地註釋，在此所使用的術語應該被瞭解為以在本技藝中被慣常地使用的意義而被使用。因此，除非另有定義，在此所使用的所有術語和科學技術術語具有與由那些熟習本揭示所屬技藝者所慣常地瞭解的術語相同的意義。 在一矛盾的情況下，本說明書(包括定義)優先。 [一種哌𠯤化合物或它的一鹽類]
本揭示提供一種由下列化學式(I)所代表的哌𠯤化合物：
Figure 02_image010
或它的一鹽類，其中R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 15、Ar、X、Q、n和m是如在此的別處所定義的。
本揭示提供一種由下列化學式(IA)所代表的哌𠯤化合物：
Figure 02_image012
或它的一鹽類，其中R 1、R 2、R 3、R 12、R 13、X和n是如在此的別處所定義的。
在一些具體例中，R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 1是一未經取代的C 1-C 6烷基基團或者一C 1-C 6鹵烷基基團。
在一些具體例中，R 2是一氰基基團，或者一鹵素原子。在一些具體例中，R 2是一氰基基團。
在一些具體例中，R 3是一氫原子、一鹵素原子、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團。
在一些具體例中，R 3是一氫原子、一鹵素原子、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團並且相對於在它附接的苯環上的-X-(CH 2) n-是在位置4。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子。
在一些具體例中，R 13是一氫原子、一鹵素原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 13是一鹵素原子。
在一些具體例中，X是一氧原子、一硫原子、一亞磺醯基基團、一磺醯基基團，或者NR 14，其中R 14代表一氫原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團。
在一些具體例中，X是一氧原子，或者一硫原子。
在一些具體例中，n是一為0至1的整數。
在一些具體例中，n是0。
本揭示提供一種由下列化學式(IB)所代表的哌𠯤化合物：
Figure 02_image014
或它的一鹽類, 其中R 1、R 2、R 3、R 12和R 13是如在此的別處所定義的。
在一些具體例中，R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 1是一未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 2是一鹵素原子，或者一氰基基團。
在一些具體例中，R 2是一氰基基團。
在一些具體例中，R 3是一鹵素原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧原子是在位置4。
在一些具體例中，R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧原子是在位置4。在一些具體例中，R 3是一未經取代的C 1-C 6烷基基團或者一C 1-C 6鹵烷基硫基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧原子是在位置4。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子、一氰基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子。
在一些具體例中，R 13是一鹵素原子。
本揭示提供一種由下列化學式(IC)所代表的哌𠯤化合物：
Figure 02_image016
或它的一鹽類，其中R 1、R 2、R 3、R 12和R 13是如在此的別處所定義的。
在一些具體例中，R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 1是一未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 2是一氰基基團。
在一些具體例中，R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧原子是在位置4。在一些具體例中，R 3是一未經取代的C 1-C 6烷基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧原子是在位置4。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子。
在一些具體例中，R 13是一鹵素原子。
本揭示提供一種由下列化學式(ID)所代表的哌𠯤化合物：
Figure 02_image018
或它的一鹽類，其中R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 12、R 13和Q是如在此的別處所定義的。
在一些具體例中，R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 1是一未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 2是一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。
在一些具體例中，R 2是一氰基基團。
在一些具體例中，R 3是一鹵素原子, 一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團。
在一些具體例中，R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團。在一些具體例中，R 3是一C 1-C 6鹵烷氧基基團或者一C 1-C 6鹵烷基硫基基團。
在一些具體例中，R 4是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 4是一氫原子，或者一未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 6是一氫原子、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。
在一些具體例中，R 6是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 6是一氫原子、一未經取代的C 1-C 6烷基基團，或者一未經取代的C 1-C 6烷氧基-C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 4是一未經取代的C 1-C 6烷基基團，以及R 6是一氫原子。在一些具體例中，R 4是一氫原子，以及R 6是一未經取代的C 1-C 6烷基基團，或者未經取代的C 1-C 6烷氧基-C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 7是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 7是一氫原子。
在一些具體例中，R 8是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 8是一氫原子。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一胺基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基胺基基團。
在一些具體例中，R 12是一鹵素原子。
在一些具體例中，R 13是一氫原子、一鹵素、一硝基基團、一胺基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 13是一鹵素原子。
在一些具體例中，Q是一氧原子，或者一硫原子。
在一些具體例中，Q是一氧原子。
本揭示提供一種由下列化學式(IE)所代表的哌𠯤化合物：
Figure 02_image020
或它的一鹽類，其中R 1、R 3、R 4、R 6和Ar是如在此的別處所定義的。
在一些具體例中，R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 1是一未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 3是一鹵素原子、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團。
在一些具體例中，R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧是在位置4。在一些具體例中，R 3是一C 1-C 6鹵烷基硫基基團並且相對於在它附接的苯環上的氧是在位置4。
在一些具體例中，R 4是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。在一些具體例中，R 4是一氫原子，或者未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 6是一氫原子，或者一經取代的或一未經取代的C 1-C 6烷基基團。
在一些具體例中，R 6是一氫原子。
在一些具體例中，Ar是一經取代的或未經取代的雜芳基基團。在一些具體例中，Ar是被取代以一C 1-C 6烷基基團的1,2,4-㗁二唑-3-基。
下列顯示如在這個說明書中所使用的各個基團的特定實例。
在這個說明書中的術語“未經取代的”意指一基礎基團是構成該基團的唯一基團。此外，除非另有特別地指示，當一基團沒有被描述為“被取代”並且使用基礎基團的名稱而被描述時，該基團具有“未被取代”的意義。
另一方面，術語“經取代的”意指基礎基團的氫原子的任一者被取代以一個不是一氫原子的基團並且與該基礎基團是相同的或不同的。“經取代的”基團可被取代以一取代基，或者二或更多的取代基。該等二或更多的取代基可以是相同的或不同的。進一步，一基礎基團可被取代以一或多個取代基(彼此可以是相同的或不同的)。
“取代基”沒有特別地被限制，只要它是化學上可允許的並且達到本揭示的效用。
“取代基”的實例包括一鹵素原子，諸如一氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或類似之物；一C 1-C 6烷基，諸如一甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、s-丁基、異丁基、t-丁基、n-戊基、n-己基或類似之物；一C 3-C 8環烷基，諸如一環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基或類似之物；一C 2-C 6烯基，諸如一乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基或類似之物；一C 3-C 8環烯基，諸如一2-環丙烯基、2-環戊烯基、3-環己烯基、4-環辛烯基或類似之物；一C 2-C 6炔基，諸如一乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-甲基-3-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、2-甲基-3-戊炔基、1-己炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基或類似之物；一C 1-C 6烷氧基，諸如一甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、異丙氧基、n-丁氧基、s-丁氧基、異丁氧基、t-丁氧基或類似之物；一C 2-C 6烯基氧基，諸如一乙烯基氧基、丙烯基氧基、丙-1-烯-1-基氧基(prop-1-en-1-yloxy)、丁-1-烯-1-基氧基(but-1-en-1-yloxy)、丁-2-烯-1-基氧基(but-2-en-1-yloxy)、丁-3-烯-1-基氧基(but-3-en-1-yloxy)或類似之物；一C 2-C 6炔基氧基，諸如一乙炔基氧基，炔丙基氧基或類似之物；一C 6-C 10芳基，諸如一苯基、萘基或類似之物；一C 6-C 10芳基氧基，諸如一苯氧基、1-萘氧基或類似之物；一C 7-C 11芳烷基，諸如一苄基、苯乙基或類似之物；一C 7-C 11芳烷氧基，諸如一苄基氧基、苯乙基氧基或類似之物；一C 1-C 7醯基，諸如一甲醯基、乙醯基、丙醯基、苯甲醯基、環己基羰基或類似之物；一C 1-C 7醯基氧基，諸如一甲醯基氧基、乙醯基氧基、丙醯基氧基、苯甲醯基氧基、環己基羰基氧基或類似之物；一C 1-C 6烷氧基羰基，諸如一甲氧基羰基、乙氧基羰基、n-丙氧基羰基、異丙氧基羰基、n-丁氧基羰基、t-丁氧基羰基或類似之物；一C 1-C 6烷基羰基，諸如一甲基羰基、乙基羰基、n-丙基羰基、異丙基羰基、n-丁基羰基、異丁基羰基、二級-丁基羰基、三級-丁基羰基或類似之物；一羧基；一羥基；一側氧；一C 1-C 6鹵烷基，諸如一氯甲基、氯乙基、三氟甲基、1,2-二氯-n-丙基、1-氟-n-丁基、全氟-n-戊基或類似之物；一C 2-C 6鹵烯基，諸如一2-氯-1-丙烯基、2-氟-1-丁烯基或類似之物；一C 2-C 6鹵炔基，諸如一4,4-二氯-1-丁炔基、4-氟-1-戊炔基、5-溴-2-戊炔基或類似之物；一C 1-C 6鹵烷氧基，諸如一2-氯-n-丙氧基、2,3-二氯丁氧基或類似之物；一C 2-C 6鹵烯基氧基，諸如一2-氯丙烯基氧基、3-溴丁烯基氧基或類似之物；一C 2-C 6鹵炔基氧基，諸如一2-氯丙炔基氧基、3-溴丁炔基氧基或類似之物；一C 6-C 10鹵芳基，諸如一4-氯苯基、4-氟苯基、2,4-二氯苯基或類似之物；一C 6-C 10鹵芳基氧基，諸如一4-氟苯基氧基、4-氯-1-萘氧基或類似之物；一鹵素-取代的C 1-C 7醯基，諸如一氯乙醯基、三氟乙醯基、三氯乙醯基、4-氯苯甲醯基或類似之物；一氰基；一異氰基；一硝基；一異氰氧基；一氰氧基；一胺基；一C 1-C 6烷基胺基，諸如一甲基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基或類似之物；一C 6-C 10芳基胺基，諸如一苯胺基、萘基胺基或類似之物；一C 7-C 11芳烷基胺基，諸如一苄基胺基、苯基乙基胺基或類似之物；一C 1-C 7醯基胺基，諸如一甲醯基胺基、乙醯基胺基、丙醯基胺基、丁醯基胺基、異丙基羰基胺基、t-丁基羰基胺基、t-丁基乙醯基胺基、苯甲醯基胺基或類似之物；一C 1-C 6烷氧基羰基胺基，諸如一甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、n-丙氧基羰基胺基、異丙氧基羰基胺基或類似之物；一經取代的或未經取代的胺基羰基，諸如，胺基羰基、二甲基胺基羰基、苯基胺基羰基、N-苯基-N-甲基胺基羰基或類似之物；一亞胺基-取代的C 1-C 6烷基，諸如一亞胺基甲基、(1-亞胺基)乙基、(1-亞胺基)-n-丙基或類似之物；一羥基亞胺基-取代的C 1-C 6烷基，諸如一羥基亞胺基甲基、(1-羥基亞胺基)乙基、(1-羥基亞胺基)丙基、甲氧基亞胺基甲基、(1-甲氧基亞胺基)乙基或類似之物；一巰基；一異硫基氰氧基；一硫基氰氧基；一C 1-C 6烷基硫基，諸如一甲基硫基、乙基硫基、n-丙基硫基、異丙基硫基、n-丁基硫基、異丁基硫基、s-丁基硫基、t-丁基硫基或類似之物；一C 2-C 6烯基硫基，諸如一乙烯基硫基、丙烯基硫基或類似之物；一C 2-C 6炔基硫基，諸如一乙炔基硫基、炔丙基硫基或類似之物；一C 6-C 10芳基硫基，諸如一苯基硫基、萘基硫基或類似之物；一雜環基硫基，諸如一噻唑基硫基(thiazolylthio)、吡啶基硫基(pyridylthio)或類似之物；一C 7-C 11芳烷基硫基，諸如一苄基硫基、苯乙基硫基或類似之物；一(C 1-C 6烷基硫基)羰基，諸如一(甲基硫基)羰基、(乙基硫基)羰基、(n-丙基硫基)羰基、(異丙基硫基)羰基、(n-丁基硫基)羰基、(異丁基硫基)羰基、(s-丁基硫基)羰基、(t-丁基硫基)羰基或類似之物；一C 1-C 6烷基亞磺醯基，諸如甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、t-丁基亞磺醯基或類似之物；一C 2-C 6烯基亞磺醯基，諸如一丙烯基亞磺醯基或類似之物；一C 2-C 6炔基亞磺醯基，諸如一炔丙基亞磺醯基或類似之物；一C 6-C 10芳基亞磺醯基，諸如一苯基亞磺醯基或類似之物；一雜環基亞磺醯基，諸如一噻唑基亞磺醯基、吡啶基亞磺醯基或類似之物；一C 7-C 11芳烷基亞磺醯基，諸如一苄基亞磺醯基、苯乙基亞磺醯基或類似之物；一C 1-C 6烷基磺醯基，諸如一甲基磺醯基、乙基磺醯基、t-丁基磺醯基或類似之物；一C 2-C 6烯基磺醯基，諸如一丙烯基磺醯基或類似之物；一C 2-C 6炔基磺醯基，諸如一炔丙基磺醯基或類似之物；一C 6-C 10芳基磺醯基，諸如一苯基磺醯基或類似之物；一雜環基磺醯基，諸如一噻唑基磺醯基、吡啶基磺醯基或類似之物；一C 7-C 11芳烷基磺醯基，諸如一苄基磺醯基、苯乙基磺醯基或類似之物；一為5-員雜芳基，諸如一吡咯基(pyrrolyl)、呋喃基(furyl)、噻吩基基團(thienyl group)、咪唑基(imidazolyl)、吡唑基(pyrazolyl)、㗁唑基(oxazolyl)、異㗁唑基(isoxazolyl)、噻唑基(thiazolyl)、異噻唑基(isothiazolyl)、三唑基(triazolyl)、㗁二唑基(oxadiazolyl)、噻二唑基(thiadiazolyl)、四唑基(tetrazolyl)或類似之物；一為6-員雜芳基，諸如一吡啶基(pyridyl)、吡𠯤基(pyrazinyl)、嘧啶基(pyrimidinyl)、嗒𠯤基(pyridazinyl)、三𠯤基(triazinyl)或類似之物；一飽和的雜環基，諸如一氮丙啶基(aziridinyl)、環氧基、吡咯啶基(pyrrolidinyl)、四氫呋喃基(tetrahydrofuranyl)、哌啶基(piperidyl)、哌𠯤基(piperazinyl)、𠰌啉基(morpholinyl)或類似之物；一個三C 1-C 6烷基-取代的矽基，諸如一個三甲基矽基、三乙基矽基、t-丁基二甲基矽基或類似之物；一個三苯基矽基或類似之物；或者類似之物。
鹵素的實例包括，但不特別地限於，氟、氯、溴、碘，以及類似之物。
C 1-C 6烷基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷基，諸如甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、二級-丁基、三級-丁基、n-戊基、異戊基、新戊基、n-己基、n-辛基，以及類似之物。
一經取代的C 1-C 6烷基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的C 1-C 6直鏈或支鏈烷基，諸如C 1-C 6鹵烷基，以及類似之物。
C 1-C 6鹵烷基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈鹵烷基，諸如氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2,2,3,3-四氟丙基、3,3-二氟丙基、2,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氟丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基、4,4-二氟丁基、4,4,4-三氟丁基、3,4,4-三氟丁基、3,3,4,4-四氟丁基、3,3,4,4,4-五氟丁基、七氟異丁基、九氟丁基以及類似之物。
C 1-C 6烷氧基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷氧基，諸如甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、異丙氧基、n-丁氧基、異丁氧基、二級-丁氧基、三級-丁氧基，以及類似之物。
一經取代的C 1-C 6烷氧基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的C 1-C 6直鏈或支鏈烷氧基，諸如C 1-C 6鹵烷氧基，以及類似之物。
C 1-C 6鹵烷氧基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈鹵烷氧基，諸如氟甲氧基、氯甲氧基、溴甲氧基、碘甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、五氟乙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、4,4,4-三氟丁氧基、七氟異丁氧基，以及類似之物。
C 1-C 6烷基硫基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷基硫基，諸如甲基硫基、乙基硫基、n-丙基硫基、異丙基硫基、n-丁基硫基、異丁基硫基、二級-丁基硫基、三級-丁基硫基，以及類似之物。
一經取代的C 1-C 6烷基硫基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的C 1-C 6直鏈或支鏈烷基硫基，諸如C 1-C 6鹵烷基硫基，以及類似之物。
C 1-C 6鹵烷基硫基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈鹵烷基硫基，諸如氟甲基硫基、氯甲基硫基、溴甲基硫基、碘甲基硫基、二氯甲基硫基、三氯甲基硫基、二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、氯二氟甲基硫基、溴二氟甲基硫基、二氯氟甲基硫基、2,2,2-三氯乙基硫基、2,2,2-三氟乙基硫基、五氟乙基硫基，以及類似之物。
C 1-C 6烷基亞磺醯基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷基亞磺醯基，諸如甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、n-丙基亞磺醯基、異丙基亞磺醯基、n-丁基亞磺醯基、異丁基亞磺醯基、二級-丁基亞磺醯基、三級-丁基亞磺醯基，以及類似之物。
一經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的C 1-C 6直鏈或支鏈烷基亞磺醯基，諸如C 1-C 6鹵烷基亞磺醯基，以及類似之物。
C 1-C 6鹵烷基亞磺醯基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈鹵烷基亞磺醯基，諸如氟甲基亞磺醯基、氯甲基亞磺醯基、溴甲基亞磺醯基、碘甲基亞磺醯基、二氯甲基亞磺醯基、三氯甲基亞磺醯基、二氟甲基亞磺醯基、三氟甲基亞磺醯基、氯二氟甲基亞磺醯基、溴二氟甲基亞磺醯基、二氯氟甲基亞磺醯基、2,2,2-三氯乙基亞磺醯基、2,2,2-三氟乙基亞磺醯基、五氟乙基亞磺醯基，以及類似之物。
C 1-C 6烷基磺醯基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷基磺醯基，諸如甲基磺醯基、乙基磺醯基、n-丙基磺醯基、異丙基磺醯基、n-丁基磺醯基、異丁基磺醯基、二級-丁基磺醯基、三級-丁基磺醯基，以及類似之物。
一經取代的C 1-C 6烷基磺醯基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的C 1-C 6直鏈或支鏈烷基磺醯基，諸如C 1-C 6鹵烷基磺醯基，以及類似之物。
C 1-C 6鹵烷基磺醯基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈鹵烷基磺醯基，諸如氟甲基磺醯基、氯甲基磺醯基、溴甲基磺醯基、碘甲基磺醯基、二氯甲基磺醯基、三氯甲基磺醯基、二氟甲基磺醯基、三氟甲基磺醯基、氯二氟甲基磺醯基、溴二氟甲基磺醯基、二氯氟甲基磺醯基、2,2,2-三氯乙基磺醯基、2,2,2-三氟乙基磺醯基、五氟乙基磺醯基，以及類似之物。
C 3-C 8環烷基的實例包括，但不特別地限於，環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基，以及類似之物。
C 2-C 6烯基的實例包括，但不特別地限於，C 2-C 6直鏈或支鏈烯基，諸如乙烯基、丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基丙烯基，以及類似之物。
C 2-C 6烯基氧基的實例包括，但不特別地限於，C 2-C 6直鏈或支鏈烯基氧基，諸如乙烯基氧基、1-丙烯基氧基、異丙烯基氧基、丙烯基氧基、2-丁烯基氧基、3-丁烯基氧基、1-甲基丙烯基氧基，以及類似之物。
C 2-C 6炔基的實例包括，但不特別地限於，C 2-C 6直鏈或支鏈炔基，諸如乙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-甲基-2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基，以及類似之物。
C 2-C 6炔基氧基的實例包括，但不特別地限於，乙炔基氧基、2-丙炔基氧基、1-甲基-2-丙炔基氧基、1,1-二甲基-2-丙炔基氧基、1-丁炔基氧基、2-丁炔基氧基、3-丁炔基氧基，以及類似之物。
C 1-C 6烷氧基羰基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷氧基羰基，諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、n-丙氧基羰基、異丙氧基羰基、n-丁氧基羰基、異丁氧基羰基、二級-丁氧基羰基、三級-丁氧基羰基，以及類似之物。
C 1-C 6烷氧基羰基氧基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷氧基羰基氧基，諸如甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、n-丙基氧基羰基氧基、異丙基氧基羰基氧基、n-丁基氧基羰基氧基、異丁基氧基羰基氧基、二級-丁基氧基羰基氧基、三級-丁基氧基羰基氧基，以及類似之物。
C 1-C 6烷氧基磺醯基氧基的實例包括，但不特別地限於，C 1-C 6直鏈或支鏈烷氧基磺醯基氧基，諸如甲氧基磺醯基氧基、乙氧基磺醯基氧基、n-丙基氧基磺醯基氧基、異丙基氧基磺醯基氧基、n-丁基氧基磺醯基氧基、異丁基氧基磺醯基氧基、二級-丁基氧基磺醯基氧基、三級-丁基氧基磺醯基氧基，以及類似之物。
芳基的實例包括，但不特別地限於，一單環或多環芳族烴，諸如苯基、1-萘基、2-萘基，以及類似之物。
雜芳基的實例包括，但不特別地限於，一芳族雜環基團，其具有氮、氧和/或硫原子的至少一者在環中並且可以在任何可取代的位置被鍵結，其中雜芳基的環成員原子除了碳原子以外包括1、2、3或4個選自於N、O和S的雜原子，諸如噻吩基、呋喃基、吡咯基，㗁唑基、異㗁唑基、噻唑基、異噻唑基、吡唑基、咪唑基、㗁二唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、吡啶基、嗒𠯤基、嘧啶基、吡𠯤基、三𠯤基、四𠯤基(tetrazinyl)、吲哚基(indolyl)、異吲哚基(isoindolyl)、吲唑基(indazolyl)、喹唑啉基(quinazolinyl)、咔唑基(carbazolyl)、苯并㗁唑基(benzoxazolyl)、苯并異㗁唑基(benzisoxazolyl)、苯并噻唑基(benzothiazolyl)、苯并異噻唑基(benzisothiazolyl)、苯并咪唑基(benzimidazolyl)、喹啉基(quinolinyl)、異喹啉基(isoquinolinyl)、吡啶並吲哚基(pyridoindolyl)、噌啉基(cinnolinyl)、呔𠯤基(phthalazinyl)、喹㗁啉基(quinoxalinyl)、嘌呤基(purinyl)、啡噻𠯤基呋喃基(phenothiazinylfuranyl)、苯并呋喃基(benzofuranyl)、苯并二氫吡喃基(chromanyl)、苯并噻吩基(benzothienyl)，以及類似之物。
芳基氧基的實例包括，但不特別地限於，苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基，以及類似之物。
上面所提到的所有芳基和雜芳基可選擇性地進一步被取代。取代基的數目的實例包括，但不特別地限於，1至20個(較佳地1至10個，以及更佳地1至5個)。
一經取代的芳基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的芳基，諸如C 1-C 6烷基-取代的芳基、鹵素-取代的芳基、C 1-C 6鹵烷基-取代的芳基、C 1-C 6烷基硫基-取代的芳基、氰基-取代的芳基、羥基-取代的芳基、甲醯基-取代的芳基、C 1-C 6烷基羰基-取代的芳基，以及類似之物。
一經取代的雜芳基的實例包括，但不特別地限於，被取代以一或多個上面所提到的取代基的雜芳基，諸如C 1-C 6烷基-取代的雜芳基、鹵素-取代的雜芳基、C 1-C 6鹵烷基-取代的雜芳基、C 1-C 6烷基硫基-取代的雜芳基、氰基-取代的雜芳基、羥基-取代的雜芳基、甲醯基-取代的雜芳基、C 1-C 6烷基羰基-取代的雜芳基，以及類似之物。
C 1-C 3伸烷基的實例包括，但不特別地限於，伸甲基、伸乙基、伸丙基，以及類似之物。
一經取代的或未經取代的胺基羰基的實例包括，但不特別地限於，胺基羰基、N-甲基胺基羰基、N-乙基胺基羰基、N-丙基胺基羰基、N-2,2,2-三氟乙基胺基羰基、N-2,2,-二氟乙基胺基羰基、N-苯基胺基羰基、N,N-二甲基胺基羰基、N-甲基-N-苯基胺基羰基，以及類似之物。
一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基胺基的實例包括，但不特別地限於，甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、丙氧基羰基胺基、異丙氧基羰基胺基、丁氧基羰基胺基、t-丁氧基羰基胺基、(2,2,2-三氟乙氧基)羰基胺基，以及類似之物。
由化學式(I)所代表的化合物的鹽類可以是任何類型的鹽類，只要它們是農業上可接受的。該等鹽類的實例包括無機酸鹽，諸如一鹽酸鹽、一硫酸鹽、一硝酸鹽，和類似之物；有機酸鹽，諸如一乙酸鹽、一甲磺酸鹽，和類似之物；鹼金屬鹽，諸如一鈉鹽、一鉀鹽，和類似之物；鹼土金屬鹽，諸如一鎂鹽、一鈣鹽，和類似之物；四級銨鹽，諸如四甲基銨、四乙基銨，和類似之物；
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團的化合物，以及一更佳的化合物(I)是一種其中R 1是一甲基基團、一個二氟甲基基團，或者一個三氟甲基基團的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中R 1是一甲基基團的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中R 2是一鹵素原子、一氰基基團、一羧基基團、一胺基羰基基團或者一胺基硫基羰基基團的化合物，以及一更佳的化合物(I)是一種其中R 2是一胺基硫基羰基基團或一氰基基團的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中R 2是一氰基基團的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中R 3是一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團的化合物，以及一更佳的化合物(I)是一種其中R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中R 3是一相對於在它附接的苯環上的-X-(CH 2) n-在位置4的三氟甲基硫基基團的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中R 4至R 11分別地和獨立地是一氫基團、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團，或者R 4和R 10、或R 6和R 8可一起形成伸乙基基團的化合物，以及一更佳的化合物(I)是一種其中R 4至R 11是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中R 4、R 5、R 7、R 8、R 9、R 10和R 11是一氫基團和R 6是一甲氧基甲基基團或乙基基團的化合物。
在本揭示的化合物(Ia)之中，一較佳的化合物是一種其中R 12和R 13分別地和獨立地是一氫原子、一鹵素原子、一胺基基團、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團的化合物，以及一更佳的化合物(Ia)是一種其中R 12和R 13分別地和獨立地是一鹵素原子、一硝基基團或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中R 12是一氟和R 13是氯的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中R 14是一氫原子、一C 1-C 6烷基基團或一C 1-C 6烷氧基羰基基團的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中R 15是一氫原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中R 15是一氫基團的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中Ar是雜芳基基團的化合物，以及一種其中Ar是吡啶-2-基基團或1,2,4-㗁二唑-3-基基團的更佳的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中Ar 是3-氟-5-氯-吡啶-2-基的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中X是一氧原子、一硫原子、一亞磺醯基基團或一磺醯基基團的化合物，以及一種其中X是一氧原子的更佳的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中Q是一氧原子或硫原子的化合物，特別更佳的化合物(I)是一種其中Q是一氧原子的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中m是1、2或3的化合物，以及一更佳的化合物是一種其中m是1的化合物。
在本揭示的化合物(I)之中，一較佳的化合物是一種其中n是0的化合物。
術語“控制”包含殺死、消滅、減少和消除。例如，“控制一蟎”包含殺死一蟎、消滅一蟎、減少一蟎和消除一蟎。如此處所用的，控制包含殺死、消滅、減少和消除一標的(例如一蟎)的任何和所有發育階段，諸如卵、幼蟲、若蟲(nymphal)階段、蛹(若有的話)、成蟲和類似之物。這同樣適用於“控制劑(control agent)”和“控制劑(controlling agent)”。
本揭示的化合物可有如一或多種立體異構物而存在，並且被瞭解的是：此等立體異構物的任一者或它們的組合是在本揭示的範圍內。各種不同的異構物包括鏡像異構物、非鏡像異構物、構型異構物(atropisomers)和幾何異構物。一熟習此技藝者將瞭解：當相對於其他立體異構物(們)而富集或者當從其他立體異構體而分離時，一立體異構物可以更活性和/或可展現有益的效用。此外，熟習此技藝者知曉如何分離、富集和/或選擇性地製備該等立體異構物。本揭示的化合物可有如立體異構物的一混合物、個別的立體異構物或者有如一光學活性形式而存在。 [用於製備哌𠯤化合物或它的一鹽類的方法]
由本揭示的化學式(I)所代表的哌𠯤化合物可依據下列反應途徑而容易地被製備，但是不限於這些方法。 [反應途徑1]
Figure 02_image022
其中R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 15、Ar、X、Q、n、m 是如在此的別處所定義的。
L代表一甲基基團或一乙基基團。
W代表一離去基團，以及離去基團的實例包括：一鹵素原子，諸如一氟原子、一氯原子、一溴原子和一碘原子；一經取代的或未經取代的C 1-6烷基磺醯基氧基基團；以及一經取代的或未經取代的芳基磺醯基氧基基團。 步驟1-1：
步驟1-1是一種在一溶劑的存在下以化合物(XI)、化合物(XII)和化合物(XIII)而製備化合物(XIV)的步驟 [反應途徑1-1]
Figure 02_image024
其中R 1、R 2、R 15、Q和L是如在此的別處所定義的。
上述的反應在一適當溶劑或沒有任何溶劑而被執行。當反應是在溶劑中被進行時，沒有限制被放在溶劑上，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。此一溶劑的實例包括：脂肪酸或脂環烴-為基礎的溶劑(alicyclic hydrocarbon-based solvents)，諸如n-己烷、環己烷、n-庚烷，和類似之物；芳族烴-為基礎的溶劑，諸如苯、氯苯、甲苯、二甲苯，和類似之物；鹵化烴-為基礎的溶劑，諸如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳，和類似之物；醚-為基礎的溶劑，諸如二乙醚、四氫呋喃(THF)、1,4-二㗁烷，和類似之物；酯溶劑，諸如乙酸甲酯、乙酸乙酯，和類似之物；醯胺-為基礎的溶劑，諸如乙腈；N,N-二甲基甲醯胺(N,N-dimethylformamide, DMF)、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮(N-methyl-2-pyrolidone)和類似之物；以及亞碸-為基礎的溶劑，諸如二甲亞碸(dimethyl sulfoxide, DMSO)、環丁碸(sulfolane)和類似之物，較佳地THF和DMF。這些溶劑的任一者可被單獨使用或者當需要時它們的二或更多類型的一組合可被使用。要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XII) 0.5至20當量，較佳地0.5至10當量。
上述反應可在一鹼的缺乏或存在下被執行。在上面之中，反應較佳地在該鹼的存在下被執行。至於鹼，一慣常地知曉的鹼可廣泛地被使用，並且該鹼的實例包括：無機鹼，包括鹼金屬碳酸鹽，諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉，和類似之物；鹼金屬氫氧化物，諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀，和類似之物；鹼金屬氫化物，諸如氫化鈉和氫化鉀，和類似之物；鹼金屬烷氧化物，諸如甲氧基鈉、乙氧基鈉、三級 -丁氧基鉀，和類似之物；有機鹼，諸如吡啶、三乙胺、二乙胺、二甲胺、甲胺、咪唑、苯并咪唑、二異丙基乙胺、4-二甲基胺吡啶、哌啶，和類似之物；以及類似之物，較佳地吡啶、三乙胺、氫化鈉和甲氧基鈉。這些鹼的任何分開的一者或者它們的二或更多類型的一組合可被使用。要被使用的鹼的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XII) 1.0至5.0莫耳，較佳地1.0至1.2莫耳。
要被使用的化合物(XIII)的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XI) 1.0至3.0莫耳，較佳地1.0至2.0莫耳。
反應溫度變化視起始化合物或材料、試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自0至120℃。
反應時間變化視化合物、試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自10分鐘至48小時，更佳地自20分鐘至24小時。 步驟1-2:
步驟1-2是一種在一鹼和一溶劑的存在下以化合物(XIV)和氧氯化磷(phosphorous oxychloride)的處理而製備化合物(XV)的步驟。 [反應途徑1-2]
Figure 02_image026
其中R 1、R 2、R 15和Q是如在此的別處所定義的。
上述的反應是在一適當溶劑或沒有任何溶劑而被執行。當上述反應是在溶劑中被進行時，沒有限制被放在溶劑上，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。此一溶劑的實例包括：脂肪酸或脂環烴-為基礎的溶劑，諸如n-己烷、環己烷、n-庚烷，和類似之物；芳族烴-為基礎的溶劑，諸如苯、氯苯、甲苯、二甲苯，和類似之物；鹵化烴-為基礎的溶劑，諸如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿，和四氯化碳，和類似之物；酯-為基礎的溶劑，諸如二乙醚、THF、1,4-二㗁烷，和類似之物；酯溶劑，諸如乙酸甲酯、乙酸乙酯，和類似之物；乙腈、甲苯。這些溶劑的任一者可被單獨使用或者當需要時它們的二或更多類型的一組合可被使用。要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XIV) 1.0至20當量，較佳地1.0至10當量。
要被使用的氧氯化磷的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XIV) 1.0至20.0莫耳，較佳地5.0至10.0莫耳。
反應溫度變化視起始化合物或材料、試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自50至150℃。
反應時間變化視化合物、反應試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自20分鐘至24小時，更佳地自1至10小時。 步驟1-3:
步驟1-3是一個製備化合物(XVI)的步驟。在一溶劑的存在或缺乏下以鹼處理化合物(XV)將產生該化合物(XVI)。 [反應途徑1-3]
Figure 02_image028
其中R 1、R 2、R 15和Q是如在此的別處所定義的。
用於皂化的試劑沒有特別地被限制。至於鹼，一慣常地知曉的鹼可廣泛地被使用，並且該鹼的實例包括：無機鹼，包括鹼金屬碳酸鹽，諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉，和類似之物；鹼金屬氫氧化物，諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀，和類似之物；鹼金屬氫化物，諸如氫化鈉和氫化鉀，和類似之物；鹼金屬烷氧化物，諸如甲氧基鈉、乙氧基鈉、三級 -丁氧基鉀，和類似之物；有機鹼，諸如吡啶、三乙胺、二乙胺、二甲胺、甲胺、咪唑、苯并咪唑、二異丙基乙胺、4-二甲基胺吡啶、哌啶，和類似之物；以及類似之物，較佳地吡啶。這些鹼的任何分開的一者或者它們的二或更多類型的一組合可被使用。要被使用的鹼的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XV) 1.0至5.0莫耳，較佳地1.0至2.0莫耳。
上述的反應是在一適當溶劑或沒有任何溶劑而被執行。當上述反應是在溶劑中被進行時，沒有限制被放在溶劑上，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。此一溶劑的實例包括：醚-為基礎的溶劑，諸如THF、甲醇、乙醇，和DMF；以及其他質子性或非質子性溶劑(protic or aprotic solvents)。要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XV) 1.0至20公升，較佳地1.0至10公升。
反應溫度變化視起始化合物或材料、試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自0至40℃。
反應時間變化視化合物、試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自5分鐘至6小時。 步驟1-4:
步驟1-4是一個製備化合物(VIII)的步驟。以亞硫醯氯(thionyl chloride)或草醯氯(oxalyl chloride)處理化合物(XVI)將產生該化合物(VIII)。 [反應途徑1-4]
Figure 02_image030
其中R 1、R 2、R 15和Q是如在此的別處所定義的。
上述的反應是在一適當溶劑或沒有任何溶劑而被執行。當上述反應是在溶劑中被進行時，沒有限制被放在溶劑上，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。此一溶劑的實例包括：脂肪酸或脂環烴-為基礎的溶劑，諸如n-己烷、環己烷、n-庚烷，和類似之物；芳族烴-為基礎的溶劑，諸如苯、氯苯、甲苯、二甲苯，和類似之物；鹵化烴-為基礎的溶劑，諸如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿，和四氯化碳，以及類似之物；醚-為基礎的溶劑，諸如二乙醚、THF、1,4-二㗁烷，和類似之物；酯溶劑，諸如乙酸甲酯、乙酸乙酯，和類似之物；乙腈、甲苯。要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XVI) 1.0至20公升，較佳地1.0至10公升。
要被使用的亞硫醯氯或草醯氯的量一般而言是每1莫耳的該化合物(XVI) 1.0至20.0當量，較佳地5.0至10.0當量。
反應溫度變化視起始化合物或材料、反應試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自50至150℃。
反應時間變化視化合物、反應試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自20分鐘至24小時，更佳地自1至10小時。 步驟1-5：
步驟1-5是一個製備化合物(X)的步驟。在鹼和溶劑的存在下以Ar-W處理化合物(IX)將產生化合物(X)。 [反應途徑1-5]
Figure 02_image032
其中R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、Ar和W是如在此的別處所定義的。
反應在一適合的鹼的存在下被進行。至於鹼，一慣常地知曉的鹼可廣泛地被使用，並且該鹼的實例包括：鹼金屬碳酸鹽，諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉，和類似之物；鹼金屬氫氧化物，諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀，和類似之物；鹼金屬氫化物，諸如氫化鈉和氫化鉀，和類似之物；鹼金屬烷氧化物，諸如甲氧基鈉、乙氧基鈉、三級 -丁氧基鉀，和類似之物；有機鹼，諸如吡啶、三乙胺、二乙胺、二甲胺、甲胺、咪唑、苯并咪唑、二異丙基乙胺、4-二甲基胺吡啶、哌啶，和類似之物，較佳地氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫化鈉、氫化鉀、甲氧基鈉、乙氧基鈉和三級 -丁氧基鉀。這些鹼的任何分開的一者或者它們的二或更多類型的一組合可被使用。 要被使用的鹼的量一般而言是每1莫耳的該化合物(IX) 2至10莫耳，較佳地3莫耳。
上述反應在一溶劑(諸如DMF、DMSO、二㗁烷，和甲苯)中被執行。沒有限制被放在溶劑上，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。此一溶劑的實例包括醇-為基礎的溶劑，諸如甲醇、乙醇、n-丙醇、異丙醇和類似之物。這些溶劑的任一者可被單獨使用或者當需要時它們的二或更多類型的一組合可被使用。要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的該化合物(IX) 1.0至20當量，較佳地1.0至10當量。
反應溫度變化視起始化合物或材料、反應試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自0至130℃。
反應時間變化視化合物、試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自5分鐘至12小時。 步驟1-6:
步驟1-6是一種在一溶劑中藉由一酸的處理而從化合物(X)製備化合物(VII)的步驟。 [反應途徑1-6]
Figure 02_image034
其中R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11和Ar是如在此的別處所定義的。
前述反應可在一酸的存在下被執行。在上面之中，反應較佳地在該酸的存在下被執行。至於該酸，一慣常地知曉的酸可廣泛地被使用，並且該酸的實例包括： 三氟乙酸和鹽酸。氟化醇包括，沒有限制，2,2,2-三氟-乙醇(“TFE”)、1,1,1,3,3,3-六氟異丙醇(“HFIP”)、3,3,4,4,4-五氟丁-2-醇(“PFB”)，以及類似之物。要被使用的酸的量一般而言是每1莫耳的該化合物(X) 1.0至5.0莫耳，較佳地3.0至6.0莫耳。
上述反應在一適當的溶劑中被執行，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。該溶劑的實例包括：脂肪酸或脂環烴-為基礎的溶劑，諸如n-己烷、環己烷、n-庚烷，和類似之物；芳族烴-為基礎的溶劑，諸如苯、氯苯、甲苯、二甲苯，和類似之物；鹵化烴-為基礎的溶劑，諸如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿，四氯化碳，和類似之物；醚-為基礎的溶劑，諸如二乙醚、THF、1,4-二㗁烷，和類似之物。這些溶劑的任一者可被單獨使用或者當需要時它們的二或更多類型的一組合可被使用。要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的該化合物(X) 1.0至20當量，較佳地1.0至10當量。
反應溫度變化視起始化合物或材料、試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自0至50℃。
反應時間變化視化合物、試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自5分鐘至48小時，較佳地自10分鐘至12小時。 步驟1-7：
步驟1-7是一種在一鹼和溶劑的存在下，以化合物(VII)和化合物(VIII)製備化合物(V)的步驟。 [反應途徑1-7]
Figure 02_image036
其中R 1、R 2、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 15、Ar和Q是如在此的別處所定義的。
上述的反應在一適當溶劑或沒有任何溶劑而被執行。當上述反應是在溶劑中被進行時，沒有限制被放在溶劑上，只要溶劑對於上述反應是不活性或實質上不活性。此一溶劑的實例包括：脂肪酸或脂環烴-為基礎的溶劑，諸如n-己烷、環己烷、n-庚烷，和類似之物；芳族烴-為基礎的溶劑，諸如苯、氯苯、甲苯、二甲苯，和類似之物；鹵化烴-為基礎的溶劑，諸如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿，和四氯化碳，以及類似之物；醚-為基礎的溶劑，諸如二乙醚、THF、1,4-二㗁烷，和類似之物； 酯溶劑，諸如乙酸甲酯、乙酸乙酯，和類似之物；乙腈；較佳地二氯甲烷、氯仿，和甲苯。這些溶劑的任一者可被單獨使用或者當需要時它們的二或更多類型的一組合可被使用。
要被使用的溶劑的量一般而言是每1莫耳的由化學式(VII)所代表的化合物0.5至20當量，較佳地0.5至10當量。
一被使用於上述反應的鹼沒有特別地被限制。至於鹼，一慣常地知曉的鹼可廣泛地被使用，並且該鹼的實例包括：無機鹼，包括鹼金屬碳酸鹽，諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉，和類似之物；鹼金屬氫氧化物，諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀，和類似之物；鹼金屬氫化物，諸如氫化鈉和氫化鉀，和類似之物；鹼金屬烷氧化物，甲氧基鈉、乙氧基鈉、三級 -丁氧基鉀，和類似之物；有機鹼，諸如吡啶、三乙胺、二乙胺、二甲胺、甲胺、咪唑、苯并咪唑、二異丙基乙胺、4-二甲基胺吡啶、哌啶，和類似之物；以及類似之物，較佳地吡啶。這些鹼的任何分開的一者或者它們的二或更多類型的一組合被使用。要被使用的鹼的量一般而言是每1莫耳的該化合物(VII) 1.0至10.0莫耳，較佳地3.0至5.0莫耳。
要被使用的化合物(VII)的量一般而言是每1莫耳的該化合物(VIII) 1.0至3.0莫耳，較佳地1.0至1.5莫耳。
反應溫度變化視起始化合物或材料、試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-20℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自0至130℃。
反應時間變化視化合物、試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自20分鐘至12小時。 步驟1-8：
步驟1-8是一種在一鹼的存在下從化合物(V)和化合物(VI)製備化合物(I)的步驟。 [反應途徑1-8]
Figure 02_image038
其中R 1、R 2、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 15、Ar、X、Q、m和n是如在此的別處所定義的。
要被使用的化合物(VI)的量一般而言是每1莫耳的該化合物(V) 0.5至5莫耳，較佳地2至3莫耳。
上述反應被執行而沒有任何溶劑。
上述的反應可在一鹼的存在下被執行。至於鹼，一慣常地知曉的鹼可廣泛地被使用，並且該鹼的實例包括：無機鹼，包括鹼金屬碳酸鹽，諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉，和類似之物；鹼金屬氫氧化物，諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀，和類似之物；無機鹼，包括鹼金屬氫化物，諸如氫化鈉和氫化鉀，和類似之物；鹼金屬烷氧化物，諸如甲氧基鈉、乙氧基鈉、三級 -丁氧基鉀，和類似之物；有機鹼，諸如吡啶、三乙胺、二乙胺、二甲胺、甲胺、咪唑、苯并咪唑、二異丙基乙胺、4-二甲基胺吡啶、哌啶，和類似之物；以及類似之物，較佳地吡啶。這些鹼的任何一者或者它們的二或更多類型的一組合被使用。在當有機鹼被使用的例子中，它可呈大量而被使用俾以作為一溶劑。要被使用的鹼的量一般而言是每1莫耳的該化合物(V) 1.0至5.0莫耳，較佳地3.0至4.0莫耳。
反應溫度變化視起始化合物或材料、試劑、溶劑和類似之物而定，但是一般而言是自-40℃至在反應系統中的回流溫度，較佳地自0至135℃。
反應時間變化視化合物、試劑、溶劑和反應溫度以及類似之物而定，但是一般而言是自10分鐘至48小時，較佳地自20分鐘至24小時，更佳地自1至12小時。
藉由在步驟1-8所顯示的方法所獲得的由化學式(I)所代表的化合物容易地從一反應混合物而被分離俾以藉由使用典型的純化方式(例如過濾、溶劑萃取、蒸餾、再結晶以及管柱層析法等等)而被純化。
本蟎控制劑可能需要含有一通常被使用在農業化學配方的添加劑組分(載體)。
該添加劑組分可以是一載體(例如固體載體或液體載體)、一表面活性劑、一黏合劑(binder)或一增黏劑(tackifier)、一增稠劑(thickening agent)、一著色劑、一展開劑(spreader)、一黏著劑(sticker)、一防凍劑(anti-freeze)、一固化抑制劑(solidification inhibitor)、一崩解劑(disintegrator)、一分解抑制劑等等。如需要，其他添加劑組分(諸如防腐劑、蔬菜片和類似之物)可被使用。這些添加劑組分可呈一種或者二或更多種的組合而被使用。
上面的添加劑組分被闡明。
固體載體可以是，例如，礦物載體，諸如葉蠟石黏土(pyrophyllite clay)、高嶺土(kaolin clay)、矽岩黏土(Silicastone clay)、滑石(talc)、矽藻土(diatomaceous earth)、沸石(zeolite)、膨土(bentonite)、酸性黏土、活性黏土、凹凸棒黏土(Attapulgus Clay)、蛭石(vermiculite)、珍珠岩(perlite)、浮石(pumice)、白碳(white carbon)(例如合成的矽酸或合成的矽酸鹽)、二氧化鈦和類似之物；蔬菜載體，諸如木粉、玉米稈、胡桃殼、果核、稻殼、鋸屑、麥麩、大豆粉、粉末纖維素、澱粉、糊精、醣和類似之物；無機鹽載體，諸如碳酸鈣、硫酸銨、硫酸鈉、氯化鉀和類似之物；以及聚合物載體，諸如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、脲-醛樹脂和類似之物。
液體載體可以是，例如，一元醇，諸如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、環己醇和類似之物；多元醇，諸如乙二醇、二伸乙甘醇(diethylene glycol)、丙二醇、己二醇，聚乙二醇、聚丙二醇、甘油和類似之物；多元醇衍生物，諸如丙烯型甘醇醚(propylene type glycol ether)和類似之物；酮，諸如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮、環己酮、異佛酮(isophorone)和類似之物；醚，諸如乙醚、1,4-二㗁烷、賽珞蘇(cellosolve)、二丙醚、四氫呋喃和類似之物；脂族烴，諸如正烷烴(normal paraffin)、環烷(naphthene)、異烷烴(isoparaffin)、煤油(kerosene)、礦物油和類似之物；芳族烴，諸如甲苯、C 9- 10烷基苯、二甲苯、溶劑石腦油(solvent naphtha)、烷基萘(alkylnaphthalene)、高沸點芳族烴和類似之物；鹵化烴，諸如1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和類似之物；酯，諸如乙酸乙酯、鄰苯二甲酸二異丙酯(diisopropyl phthalate)、鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate)、鄰苯二甲酸二辛酯(dioctyl phthalate)、己二酸二甲酯(dimethyl adipate)和類似之物；內酯(lactones)，諸如γ (γ)-丁內酯(γ(gamma)-butyrolactone)和類似之物；醯胺，諸如DMF、二乙基甲醯胺、二甲基乙醯胺、N-烷基吡咯啶酮和類似之物；腈，諸如乙腈和類似之物；硫化合物，諸如二甲亞碸和類似之物；植物油，諸如大豆油、菜籽油、棉籽油、椰子油、蓖麻油和類似之物；以及水。
至於表面活性劑，沒有特別的限制。然而，該表面活性劑較佳地在水中凝膠化或膨脹。該表面活性劑可以是，例如，非-離子表面活性劑，諸如去水山梨醇脂肪酸酯(sorbitan fatty acid ester)、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯(polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester)、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯樹脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸二酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚-福馬林縮合物(polyoxyethylene alkylphenyl ether-formalin condensate)、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer)、烷基聚氧乙烯聚丙烯嵌段聚合物醚、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯脂肪酸醯胺、聚氧乙烯脂肪酸二苯醚、聚亞烷基芐基苯基醚、聚氧化烯苯乙烯基苯基醚、乙炔二醇、聚氧化烯-加成乙炔二醇、聚氧乙烯醚型矽、酯型矽、含氟表面活性劑、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油和類似之物；陰離子表面活性劑，諸如烷基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、萘磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、萘磺酸-福馬林縮合物鹽、烷基萘磺酸-福馬林縮合物鹽、脂肪酸鹽、多羧酸鹽、N-甲基-脂肪酸肌胺酸鹽、樹脂酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸鹽和類似之物；陽離子表面活性劑包括烷基胺鹽，諸如月桂胺鹽酸鹽、硬脂胺鹽酸鹽、油胺鹽酸鹽、硬脂胺乙酸鹽、硬脂基胺基丙胺乙酸鹽、烷基三甲基氯化銨、烷基二甲基苯扎氯銨(alkyl dimethyl benzalkonium chloride)和類似之物；以及兩性表面活性劑，諸如甜菜鹼型(betaine type)(例如二烷基二胺基乙基甜菜鹼或烷基二甲基芐基甜菜鹼)、胺基酸型(例如二烷基胺基乙基甘胺酸或烷基二甲基芐基甘胺酸)以及類似之物。
黏合劑和增黏劑可以是，例如，羧甲基纖維素或它的一鹽類、糊精、水溶性澱粉、三仙膠(xanthane gum)、瓜爾膠(guar gum)、蔗糖、聚乙烯吡咯啶酮、阿拉伯膠(gum arabic)、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸鈉、具有一為6,000至20,000的平均分子量的聚乙二醇、具有一為100,000至5,000,000的平均分子量的聚氧化乙烯，以及天然磷脂(例如腦磷脂酸(cephalinic acid)或卵磷脂)。
增稠劑可以是，例如，水-溶性聚合物，諸如三仙膠、瓜爾膠 、羧甲基纖維素、聚乙烯吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸聚合物、澱粉衍生物、多醣和類似之物；以及無機細粉，諸如高純度膨土、白碳和類似之物。
著色劑可以是，例如，無機顏料，諸如氧化鐵、氧化鈦、普魯士藍(Prussian Blue)和類似之物；以及有機染料，諸如茜素染料(Alizarine dye)、偶氮染料(azo dye)、金屬酞青染料(metal phthalocyanine dye)和類似之物。
展開劑可以是，例如，矽-為基礎的表面活性劑(silicone-based surfactant)、纖維素粉末、糊精、加工澱粉、聚胺基羧酸螯合化合物、交聯的聚乙烯吡咯啶酮、馬來酸和苯乙烯、甲基丙烯酸共聚物、在多元醇聚合物與二羧酸酐之間的半酯，以及聚苯乙烯磺酸的水溶性鹽類。
黏著劑可以是，例如，表面活性劑(例如二烷基磺基琥珀酸鈉、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚，或聚氧乙烯脂肪酸酯)、石蠟、萜烯、聚醯胺樹脂、聚丙烯酸鹽、聚氧乙烯、蠟、聚乙烯基烷基醚、烷基酚-福馬林縮合物，以及合成的樹脂乳劑。
防凍劑可以是，例如，包括多元醇(例如乙二醇、二甘醇、丙二醇或甘油)。
固化抑制劑可以是，例如，包括多醣(例如澱粉、海藻酸、甘露糖或半乳糖)、聚乙烯吡咯啶酮、白碳、酯膠和石油樹脂。
崩解劑可以是，例如，三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉、硬脂酸金屬鹽、纖維素粉末、糊精、甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯啶酮、聚胺基羧酸螯合化合物、磺化苯乙烯-異丁烯-馬來酸酐共聚物以及澱粉聚丙烯腈接枝共聚物。
分解抑制劑可以是，例如，乾燥劑，諸如沸石、生石灰、氧化鎂和類似之物；抗氧化劑，諸如酚型、胺型、硫型、磷酸型和類似之物；以及紫外線吸收劑，諸如水楊酸型、二苯甲酮型以及類似之物。
當本害蟲控制劑含有上述的添加劑組分時，它們的含量(根據質量)被選擇在載體(例如固體載體或液體載體)的例子中在一通常地5至95%、較佳地20至90%的範圍內，在表面活性劑的例子中通常地0.1至30%、較佳地0.5至10%，以及在其它添加劑的例子中通常地0.1至30%、較佳地0.5至10%。
本害蟲控制劑被使用在選自於下列的任何配方：粉劑配方、粉劑-顆粒混合物、顆粒、可濕性粉末、水溶性濃縮物、水分散性顆粒、錠劑、大粒劑(Jumbo)、可乳化濃縮物(emulsifiable concentrate)、油配方、溶液、可流動濃縮物、乳劑、微乳劑、懸乳劑(suspoemulsion)、超低容量配方、微膠囊、發煙劑(smoking agent)、氣溶膠、餌劑、糊劑等等。
在配方的實際使用中，配方可以本身或者在以一呈一給定濃度的稀釋劑(例如水)稀釋後而被使用。含有本化合物或它的稀釋產物的配方的施加可以藉由一慣常地被使用的方法而被進行，諸如分散(例如噴灑、噴霧、霧化、粉末分散、顆粒分散、在水面上分散，或者箱內分散(inbox dispersion))、土壤施加(例如混合或浸濕)、表面施加(例如塗布、粉劑塗布或覆蓋)、浸沒、毒餌、發煙以及類似之方法。為了預防有害的害蟲(特別是在家畜的排泄物中的有害昆蟲)的侵擾和生長，亦可能混合上述的活性成分與一家畜飼料。
在本害蟲控制劑中的有效成分的比例(質量%，在下文中亦簡單地被意指為“%”)被適當地選擇藉此滿足需要。活性成分被適當地選擇，例如，在下列範圍：
在粉劑配方中，粉劑-顆粒混合物等等 0.01至20%，較佳地0.05至10% 在顆粒等等 0.1至30%，較佳地0.5至20% 在可濕性粉末、水-可分散的顆粒等等 1至70%，較佳地5至50% 在水-可溶性濃縮物、溶液等等 1-95%，較佳地10至80% 在可乳化濃縮物等等 5至90%，較佳地10至80% 在油配方等等 1至50%，較佳地5至30% 在可流動濃縮物等等 5至60%，較佳地10至50% 在乳劑、微乳劑、懸乳劑等等 5至70%，較佳地10至60% 在錠劑、餌、糊劑等等 1至80%，較佳地5至50% 在發煙劑等等 0.1至50%，較佳地1至30% 在氣溶膠等等 0.05至20%，較佳地0.1至10%。
該配方在稀釋後呈一適當濃度被噴灑，或者直接地被施加。
當本害蟲控制劑在以一稀釋劑稀釋之後而被使用時，活性成分的濃度一般而言是0.1至5,000 ppm。當該配方本身被使用時，其每單位面積的施加量就活性成分化合物而言是每1 ha 0.1至5,000 g；然而，施加量不限於此。
附帶地，當單獨使用本化合物作為一活性成分時，本害蟲控制劑是足夠地有效的。然而，本害蟲控制劑如需要可被混合或使用組合以肥料和農業化學品，諸如殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、增效劑、殺真菌劑、抗病毒劑、引誘劑、除草劑、植物生長-控制劑以及類似之物。在這個例子中，一更高的效用被展現。
下面是已知的殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑以及增效劑化合物的實例，該等化合物可被混合或組合使用。 1. 乙醯膽鹼酯酶抑制劑(acetylcholine esterase inhibitors) (1A) 胺甲酸酯(carbamates)：棉靈威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、涕滅碸威(aldoxycarb)、惡蟲威(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮碸威(butoxycarboxim)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、殺蟲丹(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、複滅蟎(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、葉蟬散(isoprocarb)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、速滅威(metolcarb)、歐殺滅(oxamyl)、比加普(pirimicarb)、安丹(propoxur)、硫敵克(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混滅威(trimethacarb)、XMC (蚜滅多(vamidothion))、滅殺威(xylylcarb)； (1B)有機磷酸酯：歐殺松(acephate)、亞滅松(azamethiphos)、益棉磷(azinphosethyl)、保棉磷(azinphos-methyl)、硫線磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、克芬松(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifosmethyl)、蠅毒磷(coumaphos)、殺螟腈(cyanophos)、滅賜松(demeton-S-methyl)、二胺磷(diamidafos)、大利松(diazinon)、二氯松(dichlorvos)、雙特松(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、二硫松(disulfoton)、DSP (O-(4-二甲基胺磺醯基苯基)硫代磷酸O,O-二乙酯(O,O-diethyl O-(4-dimethylsulfamoylphenyl)phosphorothioate))、EPN (O-4-硝基苯基苯基硫代膦酸O-乙酯(O-ethyl O-4-nitrophenyl phenylphosphonothioate))、愛殺松(ethion)、普伏松(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐滅磷(famphur)、芬滅松(fenamiphos)、撲滅松(fenitrothion)、芬殺松(fenthion)、地蟲磷(fonofos)、噻唑磷(fosthiazate)、丁硫環磷(fosthietan)、庚烯磷(heptenophos)、依殺松(isamidofos)、氯唑磷(isazophos)、甲基異柳磷(isofenphos-methyl)、O-(甲氧基胺基硫基-磷醯基)水楊酸異丙酯(isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl)salicylate)、加福松(isoxathion)、馬拉松(malathion)、滅蚜磷(mecarbam)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧樂果(omethoate)、甲基滅多松(oxydemeton-methyl)、異亞碸磷(oxydeprofos)、巴拉松(parathion)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、賽達松(phenthoate)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、巴賽松(phoxim)、甲基亞特松(pirimiphos-methyl)、布飛松(profenofos)、丙蟲磷(propaphos)、巴胺磷(propetamphos)、普硫松(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、噠𠯤硫磷(pyridaphenthion)、喹惡磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、雙硫磷(temephos)、託福松(terbufos)、樂本松(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、硫磷𠯤(thionazin)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)、蚜滅多、除線磷(dichlofenthion)、新菸磷(imicyafos)、水胺硫磷(isocarbophos)、甲亞碸磷(mesulfenfos)、吡氟硫磷(flupyrazofos)。 2. GABA閘控氯離子通道阻斷劑(GABA-gated chloride channel blockers) (2A)環二烯有機氯(cyclodiene organochlorines)：氯丹(chlordane)、安殺番(endosulfan)、γ-BHC (六氯化苯)； (2B)苯基吡唑(phenylpyrazoles)：乙醯蟲腈(acetoprole)、乙蟲腈(ethiprole)、氟蟲腈(fipronil)、吡𠯤氟蟲腈(pyrafluprole)、派瑞樂(pyriprole)、RZI-02-003 (代碼)。 3.鈉通道調節劑(sodium channel modulators) (3A)擬除蟲菊酯(Pyrethroids)/除蟲菊酯(Pyrethrins)：阿納寧(acrinathrin)、丙烯除蟲菊酯(allethrin)(包括d-順-反式以及d-反式)、畢芬寧(bifenthrin)、百亞列寧(bioallethrin)、S-環戊烯基百亞列寧(bioallethrin S-cyclopentenyl)、苄呋菊脂(bioresmethrin)、乙氰菊脂(cycloprothrin)、賽扶寧(cyfluthrin)(包括β-)、賽洛寧(cyhalothrin)(包括γ-以及λ-)、賽滅寧(cypermethrin)(包括α-、β-、θ-以及ζ-)、賽酚寧(cyphenothrin)[包括(IR)-反-異構物]、第滅寧(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、護賽寧(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、苄蟎醚(halfenprox)、依普寧(imiprothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、百滅寧(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)[包括(IR)-反-異構物]、普亞列寧(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除蟲菊酯、苄呋菊脂(resmethrin)、RU15525 (代碼)、矽護芬(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、治滅寧(tetramethrin)、泰滅寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、ZX18901 (代碼)、氟胺氰菊酯(包括τ-)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)； (3B) DDT/甲氧滴滴涕(Methoxychlor)：DDT (1,1,1-三氯-2,2-雙(4-氯苯基)乙烷)、甲氧基氯(methoxychlor)。 4.菸鹼乙醯膽鹼受體競爭性調節劑(nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators) (4A)新菸鹼類(neonicotinoids)：啶蟲脒(acetamiprid)、可尼丁(clothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、吡蟲啉(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、噻蟲啉(thiacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)； (4B)菸鹼：硫酸菸鹼(nicotine-sulfate) (4C)磺醯亞胺(sulfoximines)：速殺氟(sulfoxaflor) (4D)丁烯酸內酯(butenolides)：氟吡呋喃酮(flupyradifurone) (4E)中離子(mesoionics)：三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)。 5. 菸鹼乙醯膽鹼受體異位調節劑(nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators) 斯皮諾素(spinosine)：斯平托蘭(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)。 6. 麩胺酸閘控氯通道異位調節劑(glutamate-gated chloride channel allosteric modulators) 阿維菌素(abamectin)、米爾倍黴素(milbemycin)：阿巴汀(abamectin)、甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽(emamectin benzoate)、林皮沒丁(lepimectin)、密滅汀(milbemectin)、伊維菌素(ivermectin)、多萘菌素(polynactins)。 7.保幼激素模擬物(juvenile hormone mimics) 苯蟲醚(diofenolan)、烯蟲乙酯(hydroprene)、烯蟲炔酯(kinoprene)、甲醚菊酯(methothrin)、芬諾克(fenoxycarb)、百利普芬(pyriproxyfen)。 8.混雜非特異性(多-位址)抑制劑(Miscellaneous non-specific (multi-site) inhibitors) 1,3-二氯丙烯、DCIP (雙(2-氯-1-甲基乙基)醚)、伸乙基二溴化物、甲基溴化物、氯化苦(chloropicrin)、硫醯氟(sulfuryl fluoride)。 9.弦音器TRPV通道調節劑(chordotonal organ TRPV channel modulators) 必滅辛(pymetrozine)、氟尼胺(flonicamid)、氟蟲吡喹(pyrifluquinazon)。 10.影響CHS1 (幾丁質合成酶)的蟎生長抑制劑(mite growth inhibitors affecting CHS1 (chitin synthase 1)) 克芬蟎(clofentezine)、氟蟎嗪(diflovidazin)、合賽多(hexythiazox)、依殺蟎(etoxazole)。 11.昆蟲中腸膜的微生物破壞劑(microbial disruptors of insect midgut membranes) BT (蘇力菌(Bacillus thuringiensis))劑：球形芽孢桿菌(Bacillus sphaericus)、蘇力菌亞種亞莎華(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai)、蘇力菌亞種以色列 (Bacillus thuringiensis subsp. israelensis)、蘇力菌亞種庫斯塔克(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki)、蘇力菌亞種擬步行甲(Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis)、Bt作物蛋白質(CrylAb、Cry1Ac、CrylFa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34/35Ab1)、日本甲蟲芽孢桿菌(Bacillus popilliae)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtillis)。 12. 粒線體ATP合成酶抑制劑(inhibitors of mitochondrial ATP synthase) 汰芬諾克(diafenthiuron)、三唑錫(azocyclotin)、錫蟎丹(cyhexatin)、芬佈賜(fenbutatin oxide)、毆蟎多(propargite)、四氯殺蟎碸(tetradifon)。 13. 經由破壞質子梯度之氧化磷酸化的非偶聯劑(uncouplers of oxidative phosphorylation) 克凡派(chlorfenapyr)、DNOC (6-甲基-2,4-二硝基酚(6-methyl-2,4-dinitrophenol))。 14.菸鹼乙醯膽鹼受體通道阻斷劑(nicotinic acetylcholine receptor channel blockers) 沙蠶毒素(Nereistoxin)類似物：殺蟲磺(bensultap)、培丹(cartap)、硫賜安(thiocyclam)、殺蟲雙(thiosultap)。 15. 影響CHS1的幾丁質生物合成抑制劑 苯甲醯脲(benzoylureas)：雙三氟蟲脲(bistrifluron)、克福隆(chlofluazuron)、二福隆(diflubenzuron)、福環隆(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、諾福隆(noviflumuron)、得福隆(teflubenzuron)、三福隆(triflumuron)、氟佐隆(fluazuron)。 16. 幾丁質生物合成抑制劑，第I型 布芬淨(buprofezin)。 17. 蛻皮破壞劑(molting disruptor)(雙翅目(Dipteran)) 賽滅淨(cyromazine)。 18. 蛻皮激素受體促效劑(ecdysone receptor agonists) 雙醯肼(diacylhydrazines)：環蟲醯肼(chromafenozide)、合芬隆(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、得芬諾(tebufenozide)。 19.章魚胺受體促效劑(octopamine receptor agonist) 三亞蟎(amitraz)。 20.粒線體複合物III電子傳遞抑制劑(mitochondrial complex III electron transport inhibitors) 愛美松(hydramethylnon)、亞醌蟎(acequinocyl)、嘧蟎酯(fluacrypyrim)、聯苯肼酯(bifenazate)、氟米克(flometoquin)。 21.粒線體複合物I電子傳遞抑制劑(mitochondrial complex I electron transport inhibitors, METI) METI殺蟎劑及殺蟲劑：芬殺蟎(fenazaquin)、芬普蟎(fenpyroximate)、比達本(pyridaben)、嘧蟎醚(pyrimidifen)、得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)。
其他：魚藤素(rotenone)。 22.鈉通道阻斷劑 因得克(indoxacarb)、氰氟蟲腙(metaflumizon)。 23.脂質合成抑制劑 特窗酸(tetronic acid)及特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物：賜派芬(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、賜派芬、螺蟲乙酯(spirotetramat)。 24.粒線體複合物IV電子傳遞抑制劑 磷化鋁、膦、磷化鋅、氰化鈣。 25.粒線體複合物II電子傳遞抑制劑 賽芬蟎(cyflumetofen)、賽派芬(cyenopyrafen)、哌氟布邁(pyflubumide)。 26. 蘭諾定受體調節劑(ryanodine receptor modulators) 氯蟲苯甲醯胺(chlorantraniliprole)、氟蟲雙醯胺(flubendiamide)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)、四唑蟲醯胺(tetraniliprole)。 UN.具有未知作用模式的化合物
印楝素(azadirachtin)、安米氟美(amidoflumet)、苯氯噻(benclothiaz)、苯蟎特(benzoximate)、溴蟎酯(bromopropylate)、蟎離丹(chinomethionat)、CL900167 (代碼)、冰晶石(cryolite)、開樂散(dicofol)、地昔尼爾(dicyclanil)、除蟎靈(dienochlor)、大脫蟎(dinobuton)、芬佈賜、苯硫威(fenothiocarb)、氟噻蟲碸(fluensulfone)、氟芬內林(flufenerim)、氟磺醯胺(flsulfamide)、水黃皮次素(karanjin)、威百畝(metham)、美賜平(methoprene)、滅芬諾(methoxyfenozide)、異硫氰酸甲酯、啶蟲丙醚(pyridalyl)、哌氟喹腙(pyrifluquinazon)、磺苯醚隆鈉(sulcofuron-sodium)、氟蟲胺(sulfluramid)、氟啶蟲胺腈(sulfoxaflor)、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)、洛托奎(flometoquin)、賽拉尼波(cyclaniliprole)。
蟲生病原真菌(entomopathogenic fungi)、線蟲病原微生物(nematode-pathogenic microorganisms) 球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、卵孢白僵菌(Beauveria tenella)、蠟蚧輪枝菌(Verticillium lecanii)、細腳擬青黴(Pacilimyces tenuipes)、玫煙色擬青黴(Paecilomyces fumosoroceus)、布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)、瘤捕單頂孢菌(Monacrosporium phymatophagum)、穿刺芽孢桿菌(Pasteuriapenetrans)。
性費洛蒙(sex pheromone) (Z)-11-十六碳烯醛((Z)-11-hexadecenal)、(Z)-11-十六碳烯基乙酸酯((Z)-11-hexadecenyl acetate)、利特樂-A (litlure-A)、利特樂-B (litlure-B)、Z-13-二十碳烯-10-酮(Z-13-eicosene-10-one)、(Z,E)-9,12-十四碳二烯基乙酸酯((Z,E)-9,12-tetradecadienyl acetate)、(Z)-9-十四碳烯-1-醇((Z)-9-tetradecen-1-ol)、(Z)-11-十四碳烯基乙酸酯((Z)-11-tetradecenyl acetate)、(Z)-9,12-十四碳二烯基乙酸酯((Z)-9,12-tetradecadienyl acetate)、(Z,E)-9,11-十四碳二烯基乙酸酯((Z,E)-9,11-detradecadienyl acetate)。
烏頭酸酶抑制劑(aconitase inhibitors) 氟乙酸鈉。
增效劑(synergists) 胡椒基丁氧化物(piperonyl butoxide)、DEF (三硫磷酸S,S,S-三丁酯(phosphorotrithioic acid S,S,S-tributyl ester))
接下來，下面是可被混合或組合使用的已知殺真菌劑或疾病傷害控制劑化合物的實例。 A.  核酸生物合成抑制劑 醯基丙胺酸(acylalanines)：苯霜靈(benalaxyl)、精苯霜靈(benalaxyl-M)、呋霜靈(furalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、精甲霜靈(metalaxyl-M)； 㗁唑啶酮(oxazolidinones)：歐殺斯(oxadixyl)； 丁內酯：克羅拉科(clozylacon)、呋醯胺(ofurace)； 羥基-(2-胺基)嘧啶：布瑞莫(bupirimate)、二甲嘧酚(dimethirimol)、依瑞莫(ethirimol)； 異㗁唑：惡黴靈(hymexazol)； 異噻唑酮(isothiazolones)：辛噻酮(octhilinone)； 羧酸：歐索林酸(oxolinic acid) B.  有絲分裂和細胞分裂抑制劑 苯并咪唑：免賴得(benomyl)、貝芬替(carbendazim)、麥穗靈(fuberidazole)、噻菌靈(thiabendazole)； 托布津(thiophanate)：托布津、甲基托布津(thiophanate-methyl)； N-苯基胺基甲酸酯(N-phenylcarbamates)：乙黴威(diethofencarb)； 甲苯醯胺(toluamides)：座賽胺(zoxamide)； 苯脲：賓克隆(pencycuron)； 吡啶基甲基苯甲醯胺(pyridinylmethylbenzamides)：氟吡菌胺(fluopicolide) C.  呼吸抑制劑 嘧啶胺：二氟林(diflumetorim)； 羧醯胺(carboxamides)：麥鏽靈(benodanil)、福多寧(flutolanil)、滅普寧(mepronil)、氟吡菌醯胺(fluopyram)、甲呋醯胺(fenfuram)、萎鏽靈(carboxin)、嘉保信(oxycarboxin)、賽氟滅(thifluzamide)、必殺吩(bixafen)、福拉比(furametpyr)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、噴福芬(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟唑環菌胺(sedaxane)、白可列(boscalid)、氟唑菌醯胺(fluxapyroxad)、艾索非他米(isofetamid)、苯丙烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、inpyrfluxam； 甲氧基丙烯酸酯：亞托敏(azoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、亞烷基嘧菌酯(enoxastrobin)、氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)； 甲氧基胺甲酸酯：百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、三環吡菌威(triclopyricarb)； 氧亞胺乙酸酯：醚菌酯(kresoxim-methyl)、三氟敏(trifloxystrobin)； 氧亞胺乙醯胺：地莫菌胺(dimoxystrobin)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)； 㗁唑啶二酮：凡殺同(famoxadone)； 二氫二㗁𠯤(dihydro-dioxazines)：氟嘧菌酯(fluoxastrobin)； 咪唑啉酮(imidazolinones)：咪唑菌酮(fenamidone)； 苯甲基胺甲酸酯：吡菌苯威(pyribencarb)； 氰基咪唑：賽座滅(cyazofamid)； 胺磺醯基三唑：吲唑磺菌胺(amisulbrom)； 巴豆酸二硝基苯酯(dinitrophenyl crotonates)：百蟎克(binapacryl)、甲基消蟎普(methyldinocap)、白粉克(dinocap)； 2,6-二硝基-苯胺：扶吉胺(fluazinam)； 嘧啶酮腙(pyrimidinone hydrazones)：富米綜(ferimzone)； 三苯基錫：TPTA、TPTC、TPTH； 噻吩羧醯胺：矽硫芬(silthiofam) 三唑并嘧啶胺：辛唑嘧菌胺(ametoctradin) D.  胺基酸及蛋白質合成抑制劑 苯胺基嘧啶(anilino-pyrimidines)：嘧菌環胺(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧黴胺(pyrimethanil)； 烯醇哌喃醣醛酸(enopyranuronic acid)：滅瘟素(blasticidin-S)、米多黴素(mildiomycin)； 己哌喃糖基抗生素(hexopyranosyl antibiotic)：春日黴素(kasugamycin)； 葡糖哌喃糖基抗生素(glucopyranosyl antibiotic)：鏈黴素(streptomycin)； 四環素抗生素(tetracycline antibiotic)：土黴素(oxytetracycline)。 E.  信號傳導抑制劑(signal transduction inhibitors) 喹啉(quinoline)：快諾芬(quinoxyfen)； 喹唑啉(quinazolines)：丙氧喹啉(proquinazid)； 苯基吡咯：拌種咯(fenpiclonil)、護汰寧(fludioxonil)； 二羧基醯亞胺：克氯得(chlozolinate)、依普同(iprodione)、撲滅寧(procymidone)、免克寧(vinclozolin)。 F.  脂質合成及膜完整性抑制劑 硫代磷酸酯(phosphoro-thiolates)：護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)、白粉松(pyrazophos)； 二硫戊環：稻瘟靈(isoprothiolane)； 芳族烴：聯苯、地茂散(chloroneb)、氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)； 1,2,4-噻二唑：依得利(etridiazole)； 胺甲酸酯：百靈威(iodocarb)、鹽酸霜黴威(propamocarb-hydrochloride)、硫菌威(prothiocarb)； 肉桂酸醯胺(cinnamic acid amide)：達滅芬(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)； 纈胺酸醯胺胺甲酸酯(valineamide carbamates)：苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、纈黴威(iprovalicarb)、纈菌胺(valifenalate)； 杏仁酸醯胺(mandelic acid amides)：雙炔醯菌胺(mandipropamid)； 枯草桿菌和所產生的殺真菌脂肽(fungicidal lipopeptides)：枯草桿菌(菌株：QST 713) G.  在膜中固醇生物合成的抑制劑 哌𠯤：賽福寧(triforine)； 吡啶：比芬諾(pyrifenox)； 嘧啶：芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫(nuarimol)； 咪唑：依滅列(imazalil)、㗁咪唑反丁烯二酸酯(oxpoconazole-fumarate)、披扶座(pefurazoate)、咪醯胺(prochloraz)、賽福座(triflumizole)； 三唑：氧環唑(azaconazole)、比多農(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、環克座(cyproconazole)、待克利(difenoconazole)、達克利(diniconazole)、達克利-M (diniconazole-M)、依普座(epoxiconazole)、乙環唑(etaconazole)、芬克座(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、護矽得(flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、亞胺唑(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特座(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、平克座(penconazole)、普克利(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、得克利(tebuconazole)、四克利(tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)、呋菌唑(furconazole)、順式呋菌唑(furconazole-cis)、喹唑(quinconazole)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)； 嗎福林(morpholines)：阿迪嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、芬普福(fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)； 哌啶：苯鏽啶(fenpropidin)、粉病靈(piperalin)； 螺縮酮胺(spiroketal amines)：螺環菌胺(spiroxamine)； 羥苯胺：環醯菌胺(fenhexamid)； 硫代胺甲酸酯：稗草丹(pyributicarb)； 烯丙胺：萘替芬(naftifine)、特比萘芬(terbinafine) H.  葡聚糖合成抑制劑(glucan synthesis inhibitors) 葡糖哌喃糖基類型抗生素：維利微素(validamycin)； 肽基吡啶核苷酸化合物(peptidylpyridine nucleotide compound)：保粒黴素(polyoxin) I.   黑色素合成抑制劑(melanine synthesis inhibitors) 異苯并呋喃酮(isobenzo-furanones)：稻瘟酞(phthalide)； 吡咯并喹啉(pyrrolo-quinolines)：百快隆(pyroquilon)； 三唑苯并噻唑(triazolobenzo-thiazoles)：三賽唑(tricyclazole)； 羧醯胺：加普胺(carpropamid)、二氯西莫(diclocymet)；
丙醯胺(propionamides)：氰菌胺(fenoxanil)。 P. 宿主植物防禦誘導劑(host plant defence inducers) 苯并噻二唑(benzothiadiazoles)：阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)； 苯并異噻唑：撲殺熱(probenazole)； 噻二唑羧醯胺(thiadiazole-carboxamides)：汰敵寧(tiadinil)、異噻菌胺(isotianil) 天然產物：昆布糖(laminarin)
U. 具有未知作用模式的化合物 銅化合物：氫氧化銅、辛酸銅、氧氯化銅、硫酸銅、氧化亞銅(cuprous oxide)、喹啉銅(oxine-copper)、波爾多混合劑(Bordeaux mixture)、壬基酚磺酸銅(copper nonyl phenol sulphonate)； 硫化合物：硫； 二硫胺甲酸酯：福美鐵(ferbam)、鋅錳乃浦(mancozeb)、錳乃浦(maneb)、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、得恩地(thiram)、鋅乃浦(zineb)、益穗(ziram)、硫雜靈(cufraneb)； 酞醯亞胺(phthalimides)：蓋普丹(captan)、福爾培(folpet)、四氯丹(captafol)； 氯腈(chloronitriles)：四氯異苯腈(chlorothalonil)； 磺醯胺：益發靈(dichlofluanid)、甲基益發靈(tolylfluanid)； 胍：雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛胺烷苯磺酸鹽(iminoctadine-albesilate)、雙胍辛胺三乙酸鹽(iminoctadine-triacetate)、多寧(dodine)；
其他化合物：敵菌靈(anilazine)、腈硫醌(dithianon)、克絕(cymoxanil)、三乙膦酸(鋁、鈣、鈉)[fosetyl (aluminum, calcium, sodium)]、磷酸及磷酸鹽、克枯爛(tecloftalam)、咪唑𠯤(triazoxide)、氟硫滅(flusulfamide)、達滅淨(diclomezine)、滅速克(methasulfocarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、環氟菌胺(cyflufenamid)、滅芬農(metrafenone)、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉、BAF-045 (代碼) (5,7-二甲氧基-2-(2,4,6-三氯苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶)、BAG-010 (代碼)、苯噻硫氰(benthiazole)、溴硝丙二醇(bronopol)、香芹酮(carvone)、蟎離丹(chinomethionat)、邁隆(dazomet)、DBEDC、咪菌威(debacarb)、二氯酚(dichlorophen)、燕枯甲基硫酸鹽(difenzoquat-methyl sulfate)、二硫二甲烷、二苯胺、乙氧喹(ethoxyquin)、氟醯菌胺(flumetover)、唑呋草(fluoroimide)、氟替尼(flutianil)、呋喃甲酸(furancarboxylic acid)、威百畝(metam)、代森鈉(nabam)、遊黴素(natamycin)、氯啶(nitrapyrin)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、o-苯基苯酚(o-phenylphenol)、曙嗪唑(oxazinylazole)、氧喹啉硫酸鹽(oxyquinoline sulfate)、葉枯淨(phenazine oxide)、代森福美辛(polycarbamate)、甲氧苯唳菌(pyriofenone)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、銀、啶菌㗁唑(pyrisoxazole)、特普弗洛奎(tebufloquin)、甲磺菌胺(tolnifanide)、水楊菌胺(trichlamide)、礦物油、有機油、托普洛卡(tolprocarb)、奧賽普林(oxathiapiprolin)。
下面是可被混合或組合使用的已知除草化合物及植物生長調節劑之實例。 A1. 乙醯CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase, ACCase)抑制劑 (A1-1)芳氧苯氧基丙酸酯(aryloxyphenoxy propionates)：炔草酯(clodinafop-propargyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草靈(diclofop-methyl)、精禾草靈(diclofop-P-methyl)、精㗁唑禾草靈(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草靈(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草靈(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、氟吡乙禾靈(haloxyfop-etotyl)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-P)、㗁唑醯草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop-ethyl)、精喹禾靈(quizalofop-P-ethyl)、喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)、噻唑禾草靈(fenthiaprop-ethyl)； (A1-2)環己二酮：禾草滅(alloxydim)、丁苯草酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、環殺草(cycloxydim)、環苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、吡喃草酮(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)； (A1-3)苯基吡唑啉(phenylpyrazolines)：氯胺吡啶酸(aminopyralid)、唑啉草酯(pinoxaden)； B. 乙醯乳酸合成酶(acetolactate synthase, ALS)抑制劑 (B-1)咪唑啉酮：咪草酸(imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草菸(imazamox)、甲基咪草菸(imazapic)(包括與胺之鹽等等)、依滅草(imazapyr)(包括與異丙胺之鹽等等)、滅草喹(imazaquin)、咪草菸(imazathapyr)； (B-2)嘧啶氧基苯甲酸酯(pyrimidinyloxy benzoate)：雙草醚鈉(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧硫草醚(pyrithiobac-sodium)、嘧啶硫蕃(pyrimisulfan)、氟酮磺草胺(triafamone)； (B-3)磺醯基胺基羰基三唑啉酮(sulfonylaminocarbonyl-triazolinones)：氟唑磺隆(flucarbazone-sodium)、噻酮磺隆(thiencarbazone)(包括鈉鹽、甲酯等等)、丙苯磺隆鈉(propoxycarbazone-sodium)、丙苯磺隆鈉鹽(procarbazone-sodium)、優芬磺隆鈉(iofensulfuron-sodium)； (B-4)磺醯脲(sulfonylureas)：醯嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、醚磺隆(cinosulfuron)、環丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧磺隆(ethoxysulfuron)、嘧啶磺隆(flazasulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲醯胺基嘧磺隆(foramsulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、甲基碘磺隆鈉鹽(iodosulfulon-methyl-sodium)、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron-sodium)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、propyrisulfuron(丙嗪嘧磺隆)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)； (B-5)三唑并嘧啶(triazolopyrimidines)：氯甲酯磺草胺(cloransulam-methyl)、雙氯磺草胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、啶磺草胺(pyroxsulam)； C1. 在光合系統II的光合成抑制劑(1) (C1-1)苯基胺甲酸酯：甜菜安(desmedipham)、甜菜寧(phenmedipham)； (C1-2)嗒𠯤酮(pyridazinones)：氯草敏(chloridazon)、溴草敏(brompyrazon)； (C1-3)三𠯤(triazines)：莠滅淨(ametryn)、莠去淨(atrazine)、氰草津(cyanazine)、敵草淨(desmetryne)、異戊淨(dimethametryn)、甘草津(eglinazine-ethyl)、撲滅通(prometon)、撲草淨(prometryn)、撲滅津(propazine)、西瑪津(simazine)、西草淨(simetryn)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、特丁淨(terbutryn)、草達津(trietazine)； (C1-4)三𠯤酮(triazinones)：苯𠯤草酮(metamitron)、嗪草酮(metribuzin)； (C1-5)三唑啉酮：胺唑草酮(amicarbazone)； (C1-6)尿嘧啶(uracils)：除草定(bromacil)、環草定(lenacil)、特草定(terbacil)； C2.在光合系統II的光合成抑制劑(2) (C2-1)醯胺：甲氯醯草胺(pentanochlor)、敵稗(propanil)；   (C2-2)脲：氯溴隆(chlorbromuron)、綠麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、㗁唑隆(dimefuron)、敵草隆(diuron)、磺噻隆(ethidimuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、異㗁隆(isouron)、利穀隆(linuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、溴穀隆(metobromuron)、甲氧隆(metoxuron)、綠穀隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、環草隆(siduron)、丁噻隆(tebuthiuron)、吡喃隆(metobenzuron)； C3.在光合系統II的光合成抑制劑(3) (C3-1)苯并噻二唑：滅草松(bentazone)； (C3-2)腈：溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil) (包括丁酸、辛酸、庚酸等等的酯)、碘苯腈(ioxynil)； (C3-3)苯基吡𠯤：吡啶達醇(pyridafol)、噠草特(pyridate)； D.光合系統-I-電子受體(photosystem-I-electron acceptors) (D-1)聯吡啶鎓(bipyridyliums)：敵草快(diquat)、百草枯二氯鹽(paraquat dichloride)； E. 原紫質原氧化酶(protoporphyrinogen oxidase, PPO)抑制劑 (E-1)二苯基醚：三氟羧草醚(acifluorfen-sodium)、甲羧除草醚(bifenox)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、氯氟草醚(ethoxyfen-ethyl)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、復祿芬(oxyfluorfen)； (E-2) N-苯酞醯亞胺(N-phenylphthalimides)：吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氯酞亞胺(chlorphthalim)； (E-3)氧二唑(oxadiazoles)：丙炔㗁草酮(oxadiargyl)、㗁草酮(oxadiazon)； (E-4)㗁唑烷二酮(oxazolidinediones)：環戊㗁草酮(pentoxazone)； (E-5)苯基吡唑：異丙吡草酯(fluazolate)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)； (E-6)嘧啶二酮：雙苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、替艾芬斯(tiafenacil)； (E-7)噻二唑：嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、噻二唑草胺(thidiazimin)； (E-8)三唑啉酮：唑啶草酮(azafenidin)、唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、甲磺草胺(sulfentrazone)、苯卡巴腙(bencarbazone)； (E-9)其他化合物：乙基氟嗒𠯤草酯(flufenpyr-ethyl)、氟唑草胺(profluazol)、雙唑草腈(pyraclonil)、SYP-298 (代碼)、SYP-300 (代碼)； F1. 八氫番茄紅素去飽和酶階段(phytoene desaturase step, PDS)的類胡蘿蔔素(carotenoid)生物合成抑制劑 (F1-1)嗒𠯤酮：氟草敏(norflurazon)； (F1-2)嘧啶羧醯胺(pyrimidinecarboxamides)：吡氟草胺(diflufenican)、氟吡醯草胺(picolinafen)； (F1-3)其他化合物：氟丁醯草胺(beflubutamid)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)； F2. 4-羥基苯基-丙酮酸-二氧酶(4-hydroxyphenyl-pyruvate-dioxygenase, HPPD)抑制劑 (F2-1)紅千層屬(callistemones)：甲基磺草酮(mesotrione)； (F2-2)異㗁唑：磺醯草吡唑(pyrasulfotole)、異㗁唑草酮(isoxaflutole)、異㗁氯草酮(isoxachlortole)； (F2-3)吡唑：吡草酮(benzofenap)、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、苯吡唑草酮(topramezone)； (F2-4)三酮(triketones)：磺草酮(sulcotrione)、特呋三酮(tefuryltrione)、環磺酮(tembotrione)、磺醯草吡唑(pyrasulfotole)、苯吡唑草酮(topramezone)、雙環吡喃酮(bicyclopyrone)； F3.類胡蘿蔔素生物合成抑制劑(未知的標靶) (F3-1)二苯基醚：苯草醚(aclonifen)； (F3-2)異㗁唑啶酮(isoxazolidinones)：異㗁草酮(clomazone)； (F3-3)三唑：殺草強(amitrole)； G. EPSP合成酶抑制劑(芳族胺基酸生物合成抑制劑)      (G-1)甘胺酸：草甘膦(glyphosate)(包括鈉、胺、丙胺、異丙胺、二甲胺、三甲基硫(trimesium)等等的鹽)； H. 麩醯胺酸合成酶抑制劑 (H-1)次膦酸(phosphinic acids)：雙丙胺膦(bilanafos)、草銨膦(glufosinate)(包括胺、鈉等等之鹽)； I. 二氫蝶酸(dihydropteroate, DHP)合成酶抑制劑 (I-1)胺甲酸酯：磺草靈(asulam)； K1. 微管聚合抑制劑(microtubule assembly inhibitors) (K1-1)苯甲醯胺：戊炔草胺(propyzamide)、牧草胺(tebutam)； (K1-2)苯甲酸：氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl)； (K1-3)二硝基苯胺：乙丁氟靈(benfluralin)、仲丁靈(butralin)、胺氟靈(dinitramine)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、氯乙氟靈(fluchloralin)、胺磺樂靈(oryzalin)、二甲戊靈(pendimethalin)、胺氟樂靈(prodiamine)、氟樂靈(trifluralin)； (K1-4)胺基磷酸酯(phosphoramidates)：甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、抑草磷(butamifos)； (K1-5)吡啶：氟硫草啶(dithiopyr)、噻草啶(thiazopyr)； K2. 有絲分裂/微管組織的抑制劑 (K2-1)胺甲酸酯：雙醯草胺(carbetamide)、氯苯胺靈(chlorpropham)、苯胺靈(propham)、滅草靈(swep)、特胺靈(karbutilate)； K3. 極長鏈脂肪酸(very-long-chain fatty acids, VLCFA)抑制劑(細胞分裂抑制劑) (K3-1)乙醯胺：草乃敵(diphenamid)、敵草胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)； (K3-2)氯乙醯胺：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、乙醯甲草胺(diethatyl-ethyl)、二甲草胺(dimethachlor)、二甲吩草胺(dimethenamid)、高效二甲吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、毒草胺(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)、精異丙甲草胺(S-metolachlor)、甲氧噻草胺(thenylchlor)； (K3-3)氧基乙醯胺：氟噻草胺(flufenacet)、苯噻醯草胺(mefenacet)； (K3-4)四唑啉酮(tetrazolinones)：四唑醯草胺(fentrazamide)； (K3-5)其他化合物：莎稗磷(anilofos)、溴丁醯草胺(bromobutide)、唑草胺(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)、哌草磷(piperophos)、苯磺㗁唑草(fenoxasulfone)、碸吡草唑(pyroxasulfone)、三唑醯草胺(ipfencarbazone)； L.纖維素合成抑制劑 (L-1)苯甲醯胺：異㗁草胺(isoxaben)； (L-2)腈：敵草腈(dichlobenil)、氯硫醯草胺(chlorthiamid)； (L-3)三唑羧醯胺(triazolocarboxamides)：氟胺草唑(flupoxame)； M.非偶聯劑(膜破壞劑) (M-1)二硝基酚：特樂酚(dinoterb)、DNOC (包括胺、鈉等等之鹽)； N. 脂質生物合成抑制劑(排除ACCase抑制劑) (N-1)苯并呋喃：呋草黃(benfuresate)、乙氧呋草黃(ethofumesate)； (N-2)鹵化羧酸：茅草枯(dalapon)、四氟丙酸(flupropanate)、TCA (三氯乙酸)(包括鈉、鈣、氨等等的鹽)； (N-3)二硫代磷酸酯(phosphorodithioates)：地散磷(bensulide)； (N-4)硫代胺甲酸酯：丁草敵(butylate)、環草敵(cycloate)、哌草丹(dimepiperate)、EPTC、禾草畏(esprocarb)、禾草敵(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草敵(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、殺草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、野麥畏(tri-allate)、滅草敵(vernolate)； O.合成的生長素(auxins) (O-1)苯甲酸：草滅畏(chloramben)、2,3,6-TBA (2,3,6-三氯苯甲酸)、麥草畏(dicamba)(包括胺、二乙胺、異丙胺、二甘醇胺、鈉、鋰等等的鹽)； (O-2)苯氧基羧酸：2,4,5-T、2,4-D (包括胺、二乙胺、三乙醇胺、異丙胺、鈉、鋰等等的鹽)、2,4-DB (4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸)、氯甲醯草胺(clomeprop)、滴丙酸(dichlorprop)、滴丙酸-P (dichlorprop-P)、MCPA ((4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)、MCPA-硫乙基(MCPA-thioethyl)、MCPB (4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸)(包括鈉鹽、乙酯等等)、氯苯氧丙酸(mecoprop)(包括鈉、鉀、異丙胺、三乙醇胺、二甲胺等等的鹽)、氯苯氧丙酸-P (mecoprop-P)； (O-3)吡啶羧酸：二氯吡啶酸(clopyralid)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、胺氯吡啶酸(picloram)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)； (O-4)喹啉羧酸：二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)； (O-5)其他化合物：草除靈(benazolin)； P.生長素輸送抑制劑 (P-1) 鄰苯甲醯胺甲酸酯(phthalamates)：萘草胺(naptalam)(包括鈉鹽等等)； (P-2)縮胺脲(semicarbazones)：氟吡草腙(diflufenzopyr)； Z. 具有未知作用模式的化合物 麥草氟-M (flamprop-M)(包括甲酯、乙酯及異丙酯)、麥草氟(flamprop) (包括甲酯、乙酯及異丙酯)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、環庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、殺草隆(daimuron)、苯丙隆(methyldymuron)、野燕枯(difenzoquat)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、殺木膦(fosamine)、稗草畏(pyributicarb)、㗁嗪草酮(oxaziclomefone)、丙烯醛(acrolein)、AE-F-150954 (代碼)、環丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氰胺(cyanamide)、heptamaloxyloglucan、茚嗪氟草胺(indaziflam)、三嗪氟草胺(triaziflam)、滅藻醌(quinoclamine)、內氧草索鈉鹽(endothal-disodium)、棉胺寧(phenisopham)、SL-573 (代碼)(1-環丙基甲基-6-甲氧基-4-苯基-2(1H)-喹唑啉酮)、環皮莫特(cyclopyrimorate)；植物生長控制劑：1-甲基環丙烯(1-methylcyclopropene)、1-萘乙醯胺(1-naphthylacetamide)、2,6-二異丙基萘(2,6-diisopropylnaphthalene)、4-CPA ((4-氯苯氧基)乙酸)、苯甲基胺基嘌呤(benzylaminopurine)、環丙嘧啶醇(ancymidol)、四烯雌酮(aviglycine)、香芹酮(carvone)、克美素(chlormequat)、調果酸(cloprop)、座果酸(cloxyfonac)、座果酸鉀鹽(cloxyfonac-potassium)、環丙酸醯胺(cyclanilide)、細胞激肽類(cytokinins)、丁醯肼(daminozide)、調呋酸(dikegulac)、噻節因(dimethipin)、乙烯利(ethephon)、吲熟酯(ethychlozate)、氟節胺(flumetralin)、芴丁酯(flurenol)、呋嘧醇(flurprimidol)、調吡脲(forchlorfenuron)、赤黴素酸(gibberellin acid)、依納素(inabenfide)、吲哚乙酸(indole acetic acid)、吲哚丁酸(indole butyric acid)、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟磺醯草胺(mefluidide)、氯化壯棉素(mepiquat chloride)、n-癸醇(n-decanol)、巴克素(paclobutrazol)、調環酸鈣(prohexadione-calcium)、茉莉酮(prohydrojasmon)、殺雄啉(sintofen)、噻苯隆(thidiazuron)、三十烷醇(triacontanol)、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、烯效唑(uniconazole)、烯效唑-P (uniconazole-P)、4-側氧基-4-(2-苯乙基)胺基丁酸(化學名，CAS註冊號：1083-55-2)
接下來，下面是可被混合或組合使用的已知安全劑的實例。
解草酮(benoxacor)、呋喃解草唑(furilazole)、烯丙醯草胺(dichlormid)、迪賽隆(dicyclonone)、DKA-24 (N1,N2-二烯丙基-N2-二氯乙醯基甘胺醯胺(N1,N2-diallyl-N2-dichloroacetylglycineamide))、AD-67 (4-二氯乙醯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(4-dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane))、PPG-1292 (2,2-二氯-N-(1,3-二㗁烷-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺)、R-29148 (3-二氯乙醯基-2,2,5-三甲基-1,3-㗁唑啶)、解草酯(cloquintcet-methyl)、1,8-萘二甲酸酐(1,8-naphthalic anhydride)、吡唑解草二乙酯(mefenpyrdiethyl)、吡唑解草酸(mefenpyr)、吡唑解草乙酯(mefenpyr -ethyl)、解草唑(fenchlorazole O ethyl)、解草啶(fenclorim)、MG-191 (2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二㗁烷)、解草胺腈(cyometrinil)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、雙苯㗁唑酸(isoxadifen)、雙苯㗁唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、氯苯氧丙酸、MCPA、殺草隆(daimuron)、2,4-D ((2,4-二氯苯氧基)乙酸)、MON 4660 (代碼)(4-(二氯乙醯基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷)、解草腈(oxabetrinil)、環丙磺醯胺(cyprosulfamide)、低烷基-取代的苯甲酸(lower alkyl-substituted benzoic acid)、TI-35 (代碼)以及N-(2-甲氧苯甲醯基)-4-[(甲胺基羰基)胺基]苯磺醯胺(N-(2-methoxybenzoyl)-4-[(methylaminocarbonyl)amino] benzenesulfonamide)(化學名，CAS註冊號：129531-12-0)。
如上面所構成的本揭示的害蟲控制劑對於直翅目(Orthoptera)、纓翅目(Thysanoptera)、半翅目(Hemiptera)、鞘翅目(Coleoptera)、雙翅目(Diptera)、鱗翅目(Lepidoptera)、膜翅目(Hymenoptera)、彈尾目(Collembola)、纓尾目(Thysanura)、蜚蠊目(Blattodea)、等翅目(Isoptera)、嚙蟲目(Psocoptera)、食毛目(Mallophaga)、虱目(Anoplura)、植物-餵養蟎(plant-feeding mites)、植物寄生性線蟲(plant parasitic nematodes)、植物寄生性軟體動物害蟲(plant parasitic mollusc pests)、其他作物害蟲、騷擾性害蟲(nuisance pests)、衛生昆蟲(sanitary insects)、寄生蟲(parasites)等等的害蟲展現出一優異的控制效用。下面的物種是此等害蟲的實例。
直翅目害蟲可以是，例如， 螽斯科(Tettigoniidae)：黑脛鉤額螽(Ruspolia lineosa)等等， 蟋蟀科(Gryllidae)：黃臉油葫蘆(Teleogryllus emma)等等， 螻蛄科(Gryllotalpidae)：東方螻蛄(Gryllotalpa orientalis)， 蝗科(Acrididae)：小稻蝗(Oxya hyla intricate)、飛蝗(Locusta migratoria)、黑蝗(Melanoplus sanguinipes)等等， 尖蝗科(Pyrgomorphidae)：長額負蝗(Atractomorpha lata)， 劍角蝗科(Eneopteridae)：日本纖蟋(Euscrytus japonicus)， 蚤螻科(Tridactylidae)：蚤螻(Xya japonicus)等等。
纓翅目害蟲可以是，例如， 薊馬科(Thripidae)：台灣花薊馬(Frankliniella intonsa)、苜蓿薊馬(Frankliniella occidentalis)、茶黃硬薊馬(Scirtothrips dorsalis)、南黃薊馬(Thrips palmi)、煙薊馬(Thrips tabaci)等等， 管薊馬科(Phlaeothripidaes)：柿管薊馬(Ponticulothrips diospyrosi)、稻管薊馬(Haplothrips aculeatus)等等。
半翅目害蟲可以是，例如， 蟬科(Cicadidae)：姬草蟬(Mogannia minuta)等等， 沫蟬科(Aphrophoridae)：柳沫蟬(Aphorphora intermedia)等等， 角蟬科(Membracicdae)：褐角蟬(Machaerotypus sibiricus)等等， 葉蟬科(Cicadellidae)：葡萄葉蟬(Arboridia apicalis)、茶小綠葉蟬(Empoasca onukii)、黑尾葉蟬(Nephotettix cincticeps)、電光葉蟬(Recilia dorsalis)等等， 菱蠟蟬科(Cixiidae)：端斑五胸脊菱蠟蟬(Pentastiridius apicalis)等等， 飛虱科(Delphacidae)：灰飛虱(Laodelphax striatella)、褐飛虱(Nilaparvata lugens)、白背飛虱(Sogatella furcifera)等等， 脈蠟蟬科(Meenoplidae)：縞飛虱(Nisia nervosa)等等， 長翅蠟蟬科(Derbidae)：Kamendaka saccharivora等等， 小頭飛虱科(Cixidia okunii)：Achilus flammeus等等， 廣翅蠟蟬科(Ricaniidae)：鼈甲羽衣(Orosanga japonicus)等等， 蛾蠟蟬科(Flatidae)：蛾蠟蟬(Mimophantia maritima)等等， 木虱科(Psyllidae)：梨木虱(Cacopsylla pyrisuga)等等， 麗木虱科(Calophyidae)：芒果麗木虱(Calophya mangiferae)等等， 根瘤蚜科(Phylloxeridae)：葡萄根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)等等， 球蚜科(Adelgidae)：落葉松球蚜(Adelges laricis)、鐵杉球蚜(Adelges tsugae)等等， 蚜科(Aphydidae)：豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、棉蚜(Aphis gossypii)、繡線菊蚜(Aphis spiraecola)、蘿蔔蚜(Lipaphis erysimi)、桃蚜(Myzus persicae)、麥二叉蚜(Schizaphis graminum)、禾穀縊管蚜(Rhopalosiphum padi)等等， 粉虱科(Aleyrodidae)：黑刺粉虱(Aleurocanthus spiniferus)、煙粉虱(Bemisia tabaci)、銀葉粉虱(Bemisia argentifolii)、溫室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)等等， 珠蚧科(Margarodidae)：草履蚧(Drosicha corpulenta)、吹棉蚧(Icerya purchasi)等等， 粉蚧科(Pseudococcidae)：菠蘿粉蚧(Dysmicoccus brevipes)、柑桔粉蚧(Planococcus citri)、康氏粉蚧(Pseudococcus comstocki)等等， 介殼蟲科(Coccidae)：角蠟蚧(Ceroplastes ceriferus)等等， 仁蚧科(Aclerdidae)：甘蔗仁蚧(Aclerda takahasii)等等， 盾蚧科(Diaspididae)：紅圓蚧(Aonidella aurantii)、梨圓蚧(Diaspidiotus perniciosus)、矢尖蚧(Unaspis yanonensis)等等， 盲蝽科(Miridae)：豆莢草盲蝽(Lygus hesperus)、赤鬚盲蝽(Trigonotylus caelestialium)等等， 網蝽科(Tingidae)：杜鵑冠網蝽(Stephanitis pyrioides)、梨冠網蝽(Stephanitis nashi)等等， 蝽科(Pentatomidae)：北二星蝽(Eysarcoris aeneus)、稻褐蝽(Lagynotomus elongatus)、稻綠蝽(Nezara viridula)、珀蝽(Plautia crossota)等等， 龜蝽科(Plataspidae)：篩豆龜蝽(Megacopta cribaria)等等， 長蝽科(Lygaeidae)：甘蔗長蝽(Cavelerius saccharivorus)等等， 束長蝽科(Malcidae)：日本束長蝽(Malcus japonicus)等等， 紅蝽科(Pyrrhocoridae)：棉紅蝽(Dysdercus cingulatus)等等， 蛛緣蝽科(Alydidae)：大稻緣蝽(Leptocorisa acuta)、中華稻緣蝽(Leptocorisa chinensis)等等， 緣蝽科(Coreidae)：紋鬚同緣蝽(Anacanthocoris striicornis)等等， 姬緣蝽科(Rhopalidae)：黃伊緣蝽(Rhopalus maculatus)等等， 臭蟲科(Cimicidae)：溫帶臭蟲(Cimex lectularis)等等。
鞘翅目害蟲可以是，例如， 金龜科(Scarabaeidae)：銅色麗金龜(Anomara cuprea)、紅銅麗金龜(Anomara rufocuprea)、日本麗金龜(Popillia japonica)、犀角金龜(Oryctes rhinoceros)等等， 叩頭蟲科(Elateridae)：小倉叩頭蟲(Agriotes ogurae)、沖繩叩頭蟲(Melanotus okinawensis)、褐紋金針蟲(Melanotus fortnumi)等等， 皮蠹科(Dermestidae)：小圓皮蠹科(Anthrenus verbasci)等等， 長蠹科(Bostrychidae)：二突異齒長蠹(Heterobostrychus hamatipennis)等等， 竊蠹科(Anobiidae)：藥材甲(Stegobium paniceum)等等， 蛛甲科(Ptinidae)：棕蛛甲(Pitinus clavipes)等等， 穀稻科(Trogossitidae)：大穀稻(Tenebroides manritanicus)等等， 郭公甲科(Cleridae)：赤足郭公蟲(Necrobia rufipes)， 露尾甲科(Nitidulidae)：黃斑露尾甲(Carpophilus hemipterus)等等， 鋸穀稻科(Silvanidae)：米扁蟲(Ahasverus advena)等等， 姬扁甲科(Laemophloeidae)：鏽赤扁穀盜(Cryptolestes ferrugineus)等等， 瓢蟲科(Coccinellidae)：墨西哥豆瓢蟲(Epilachna varivestis)、茄二十八星瓢蟲(Henosepilachna vigintioctopunctata)等等， 擬步甲科(Tenebrionidae)：黃粉蟲(Tenebrio molitor)、赤擬穀盜(Tribolium castaneum)等等， 芫菁科(Meloidae)：豆芫菁(Epicauta gorhami)等等， 天牛科(Cerambycidae)：光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)、葡萄虎天牛(Xylotrechus pyrrhoderus)、松墨天牛(Monochamus alternatus)等等， 豆象科(Bruchidae)：綠豆象(Callosobruchus chinensis)等等， 葉甲科(Chrysomelidae)：馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsa decemlineata)、玉米根葉甲(Diabrotica virgifera)、小猿葉甲(Phaedon brassicae)、黃曲條跳甲(Phyllotreta striolata)等等， 三錐象蟲科(Brentidae)：甘薯小象甲(Cylas formicarius)等等， 象甲科(Curculionidae)：苜蓿葉象甲(Hypera postica)、蔬菜葉象甲(Listroderes costirostris)、西印度甘薯象甲(Euscepes postfasciatus)等等， 象鼻蟲科(Erirhinidae)：稻象(Echinocnemus bipunctatus)、稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)等等， 步行象鼻蟲科(Dryophthoridae)：玉米象(Sitophilus zeamais)、草皮步行橡皮蟲(Sphenophrus venatus)等等， 小蠹科(Scolytidae)：縱坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)等等， 長小蠹科(Platypodidae)：台日截尾長小蠹(Crossotarsus niponicus)等等， 粉蠹科(Lyctidae)：褐粉蠹(Lyctus brunneus)等等。
雙翅目害蟲可以是，例如， 大蚊科(Tipulidae)：稻大蚊(Tipila aino)等等， 毛蚊科(Bibionidae)：黑色小毛蚊(Plecia nearctica)等等， 菌蚊科(Mycetophidae)：Exechia shiitakevora等等， 眼蕈蚊科(Sciaridae)：馬鈴薯蕈蚊(Pnyxia scabiei)等等， 癭蚊科(Cecidomyiidae)：大豆莢癭蚊(Asphondylia yushimai)、小麥癭蚊(Mayetiola destructor)等等， 蚊科(Culicidae)：埃及斑蚊(Aedes aegypti)、淡色庫蚊(Culex pipiens pallens)等等， 蚋科(Simuliidae)：牛蚋(Simulim takahasii)等等， 搖蚊科(Chironomidae)：稻搖蚊(Chironomus oryzae)等等， 虻科(Tabanidae)：密斑虻(Chrysops suavis)、三角虻(Tabanus trigonus)等等， 食蚜蠅科(Syrphidae)：洋蔥平顏食蚜蠅(Eumerus strigatus)等等， 實蠅科(Tephritidae)：桔小實蠅(Bactrocera dorsalis)、日本櫻桃食蠅(Euphranta japonia)、地中海實蠅(Ceratitis capitata)等等， 潛蠅科(Agromyzidae)：三葉斑潛蠅(Liriomyza trifolii)、豌豆彩潛蠅(Chromatomyia horticola)等等， 稈蠅科(Chloropidae)：黑腹麥稈蠅(Meromyza nigriventris)等等， 果蠅科(Drosophilidae)：櫻桃果蠅(Drosophila suzukii)、黑腹果蠅(Drosophila melanogaster)等等， 水蠅科(Ephydridae)：水稻潛葉蠅(Hydrellia griseola)等等， 虱蠅科(Hippoboscidae)：馬虱蠅(Hippobosca equina)等等， 糞蠅科(Scatophagidae)：笹川糞蠅(Parallelpmma sasakawae)等等， 花蠅科(Anthomyiidae)：蔥地種蠅(Delia antiqua)、灰地種蠅(Delia platura)等等， 廁蠅科(Fanniidae)：夏廁蠅(Fannia canicularis)等等， 蠅科(Muscidae)：家蠅(Musca domestica)、廄螫蠅(Stomoxys calcitrans)等等， 麻蠅科(Sarcophagidae)：棕尾別麻蠅(Sarcophaga peregrina)等等， 胃蠅科(Gasterophilidae)：腸胃蠅(Gasterophilus intestinalis)等等， 皮蠅科(Hypodermatidae)：紋皮蠅(Hypoderma lineatum)等等， 狂蠅科(Oestridae)：羊狂蠅(Oestrus ovis)等等。
鱗翅目害蟲可以是，例如， 蝙蝠蛾科(Hepialidae)：淡緣蝠蛾(Endoclita excrescens)等等， 日蛾科(Heliozelidae)：葡萄日蛾(Antispila ampelopsia)等等， 木蠹蛾科(Cossidae)：六星黑點豹蠹蛾(Zeuzera leuconotum)等等， 卷葉蛾科(Tortricidae)：亂紋蘋果卷葉蛾(Archips fuscocupreanus)、茶小卷葉蛾(Adoxophyes orana fasciata)、梨小食心蟲(Grapholita molesta)、茶長卷蛾(Homona magnanima)、大豆食心蟲(Leguminivora glycinivorella)、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella)等等， 細卷蛾科(Cochylidae)：女貞細卷蛾(Eupoecilia ambiguella)等等， 蓑蛾科(Psychidae)：桑蓑蛾屬(Bambalina sp.)、微型大蓑蛾(Eumeta minuscula)等等， 穀蛾科(Tineidae)：穀蛾(Nemapogon granella)、衣蛾(Tinea translucens)等等， 微蛾科(Bucculatricidae)：梨角折蛾(Bucculatrix pyrivorella)等等， 潛蛾科(Lyonetiidae)：桃潛葉蛾(Lyonetia clerkella)等等， 細蛾科(Gracilariidae)：茶細蛾(Caloptilia theivora)、金紋小潛細蛾(Phyllonorycter ringoniella)等等， 桔潛蛾科(Phyllocnistidae)：柑桔葉潛蛾(Phyllocnistis citrella)等等， 粗頂蛾科(Acrolepiidae)：蔥菜蛾(Acrolepiopsis sapporensis)等等， 巢蛾科(Yponomeutidae)：小菜蛾(Plutella xylostella)、蘋果巢蛾(Yponomeuta orientalis)等等， 銀蛾科(Argyresthidae)：蘋實銀蛾(Argyresthia conjugella)等等， 透翅蛾科(Sesidae)：葡萄透翅蛾(Nokona regalis)等等， 麥蛾科(Gelechiidae)：馬鈴薯塊莖蛾(Phthorimaea operculella)、麥蛾(Sitotroga cerealella)、棉紅鈴蟲(Pectinophora gossypiella)等等， 蛀果蛾科(Carposinidae)：桃蛀果蛾(Carposina sasakii)等等， 斑蛾科(Zygaenidae)：梨星毛蟲(Illiberis pruni)等等， 刺蛾科(Limacodidae)：黃刺蛾(Monema flavescens)等等， 草螟科(Crambidae)：稻巢草螟(Ancylolomia japonica)、二化螟(Chilo suppressalis)、稻縱卷葉螟(Cnaphalocrosis medinalis)、亞洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、歐洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)等等， 螟蛾科(Pyralidae)：乾果斑螟(Cadra cautella)、蠟螟(Galleria mellonella)等等， 羽蛾科(Pterophoridae)：葡萄羽蛾(Nippoptilia vitis)等等， 鳳蝶科(Papilionidae)：柑桔鳳蝶(Papilio xuthus)等等，    粉蝶科(Pieridae)：菜粉蝶(Pieris rapae)等等， 弄蝶科(Hesperiidae)：直紋稻弄蝶(Parnara guttata guttata)等等， 尺蛾科(Geometridae)：大造橋蟲(Ascotis selenaria)等等， 枯葉蛾科(Lasiocampidae)：赤松毛蟲(Dendrolimus spectabilis)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustrium testaceum)等等， 天蛾科(Sphingidae)：白薯天蛾(Agrius convolvuli)等等， 毒蛾科(Lymantriidae)：茶毛蟲(Arna pseudoconspersa)、舞毒蛾(Lymantria dispar)等等， 燈蛾科(Arctiidae)：美國白蛾(Hyphantria cunea)等等， 夜蛾科(Noctuidae)：小地老虎(Agrotis ipsilon)、豆銀蚊夜蛾(Autographa nigrisigna)、棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)、穀實夜蛾(Helicoverpa zea)、煙芽夜蛾(Heliothis virescens)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、斜紋夜蛾(Spodoptera litura)等等。
膜翅目害蟲可例如為 三節葉蜂科(Argidae)：玫瑰黃腹三節葉蜂(Arge pagana)等等， 葉蜂科(Tenthredinidae)：栗葉蜂(Apethymus kuri)、黃翅菜葉蜂(Athalia rosae ruficornis)等等， 癭蜂科(Cynipidae)：板栗癭蜂(Dryocosmus kuriphilus)等等， 胡蜂科(Vespidae)：黃色雀蜂(Vespa simillima xanthoptera)等等， 蟻科(Formicidae)：入侵紅火蟻(Solenopsis invicta)等等， 切葉蜂科(Megachilidae)：薔薇切葉蜂(Megachile nipponica)等等。
彈尾目害蟲可以是，例如， 圓跳蟲科(Sminthuridae)：黃星圓跳蟲(Bourletiella hortensis)等等。
纓尾目害蟲可以是，例如， 衣魚科(Lepismatidae)：衣魚(Lepisma saccharina)、毛衣魚(Ctenolepisma villosa)。
蜚蠊目害蟲可以是，例如， 蜚蠊科(Blattidae)：美洲大蠊(Periplaneta americana)， 姬蜚蠊科(Blattellidae)：德國小蠊(Blattella germanica)等等。
等翅目害蟲可以是，例如， 木白蟻科(Kalotermitidae)：小楹白蟻(Incisitermes minor)等等， 鼻白蟻科(Rhinotermitidae)：家白蟻(Coptotermes formosanus)等等， 白蟻科(Termitidae)：黑翅土白蟻(Odontotermes formosanus)等等。
嚙蟲目害蟲可以是，例如， 竊嚙蟲科(Trogiidae)：粉茶蛀蟲(Trogium pulsatorium)等等， 書虱科(Liposcelididae)：侵蝕書虱(Liposcelis corrodens)等等。
食毛目害蟲可以是，例如， 短角鳥虱科(Menoponidae)：雞虱(Lipeurus caponis)等等， 齒毛虱科(Trichodectidae)：牛毛虱(Damalinia bovis)等等。
虱目害蟲可以是，例如， 血虱科(Haematopinidae)：豬血虱(Haematopinus suis)等等， 人虱科(Pediculine)：人虱(Pediculus humanus)等等， 顎虱科(Linognathidae)：棘顎虱(Linognathus setosus)等等， 陰虱科(Pthiridae)：陰虱(Phthrius pubis)等等。
植物-餵養蟎可以是，例如， 真足蟎科(Eupodidae)：麥葉爪蟎(Penthaleus major)等等， 跗線蟎科(Tarsonemidae)：櫻草狹跗線蟎(Phytonemus pallidus)、側多食跗線蟎(Polyphagotarsonemus latus)等等， 蒲蟎科(Pyemotidae)：穗蟎屬(Siteroptes sp.)等等， 細鬚蟎科(Tenuipalpidae)：葡萄短鬚蟎(Brevipalpus lewisi)等等， 杜克蟎科(Tuckerellidae)：孔雀杜克蟎(Tuckerella pavoniformis)等等， 葉蟎科(Tetranychidae)：北始葉蟎(Eotetranychus boreus)、柑桔全爪蟎(Panonychus citri)、蘋果全爪蟎(Panonychus ulmi)、棉葉蟎(Tetranychus urticae)、神澤氏葉蟎(Tetranychus kanzawai)等等， 納癭蟎科(Nalepellidae)：松三毛癭蟎(Trisetacus pini)等等， 癭蟎科(Eriophyidae)：桔刺皮節蜱(Aculops pelekassi)、梨上癭蟎(Epitrimerus pyri)、柑桔鏽蟎(Phyllocoptruta oleivola)等等， 羽爪癭蟎科(Diptilomiopidae)：凍綠雙羽爪癭蟎(Diptacus crenatae)等等， 粉蟎科(Acaridae)：橢圓嗜粉蟎(Aleuroglyphus ovatus)、腐食酪蟎(Tyrophagus putrescentiae)、羅賓根蟎(Rhizoglyphus robini)等等。
植物寄生性線蟲可以是，例如， 長針科(Longidoridae)：標準劍線蟲(Xiphinema index)等等， 毛刺科(Trichodoridae)：微小擬毛刺線蟲(Paratrichodorus minor)等等， 小桿科(Rhabditidae)：小桿線蟲屬(Rhabditella sp.)等等， 墊刃科(Tylenchidae)：墊刃線蟲屬(Aglenchussp.)等等， 錐墊刃科(Tylodoridae)：頭矛線蟲屬(Cephalenchus sp.)等等， 粒科(Anguinidae)：草莓芽線蟲(Nothotylenchus acris)、馬鈴薯莖線蟲(Ditylenchus destructor)等等， 紐帶科(Hoplolaimidae)：腎形線蟲(Rotylenchulus reniformis)、雙宮螺旋線蟲(Helicotylenchus dihystera)等等， 針科(Paratylenchidae)：彎曲針線蟲(Paratylenchus curvitatus)等等， 根結線蟲科(Meloidogynidae)：南方根結線蟲(Meloidogyne incognita)、北方根結線蟲(Meloidogyne hapla)等等， 異皮線蟲科(Heteroderidae)：馬鈴薯金線蟲(Globodera rostochiensis)、大豆異皮線蟲(Heterodera glycines)等等， 端墊刃科(Telotylenchidae)：馬齒莧矮化線蟲(Tylenchorhynchus claytoni)等等， 裸毛科(Psilenchidae)：平滑墊刃屬(Psilenchus sp.)等等， 環科(Criconematidae)：似環線蟲屬(Criconemoides sp.)等等， 半穿刺科(Tylenchulidae)：半穿刺線蟲(Tylenchulus semipenetrans)等等， 球線蟲科(Spaeronematidae)：山茶球線蟲(Sphaeronema camelliae)等等， 短體科(Pratylenchidae)：山茶球線蟲(Sphaeronema camelliae)、柑橘穿孔線蟲(Radopholus citrophilus)、香蕉穿孔線蟲(Radopholus similis)、異常珍珠線蟲(Nacobbus aberrans)、穿刺短體線蟲(Pratylenchus penetrans)、咖啡短體線蟲(Pratylenchus coffeae)等等， 小齒線蟲科(Iotonchiidae)：傘菌褶瘤線蟲(Iotonchium ungulatum)等等， 滑刃線蟲科(Aphelenchidae)：滑刃線蟲(Aphelenchus avenae)等等， 滑刃科(Aphelenchoididae)：水稻幹尖線蟲(Aphelenchoides besseyi)、草莓滑刃線蟲(Aphelenchoides fragariae)等等， 滑刃總科(Palasitaphelenchidae)：松材線蟲(Bursaphelenchus xylophilus)等等。
植物寄生性軟體動物害蟲可以是，例如， 球螺科(Pilidae)：福壽螺(Pomacea canaliculata)等等， 皺足蛞蝓科(Veronicellidae)：寬足蛞蝓(Leavicaulis alte)等等， 非洲大蝸牛科(Achatinidae)：非洲大蝸牛(Achatina fulica)等等， 嗜黏液蛞蝓科(Philomycidae)：雙線蛞蝓(Meghimatium bilineatum)等等， 錐實蝸牛科(Succineidae)：華美琥珀螺(Succinea lauta)等等， 圓盤蝸牛科(Didcidae)：淺圓盤螺(Discus pauper)等等， 琥珀蝸牛科(Zonitidae)：蝦夷琥珀貝(Zonitoides yessoensis)等等， 蛞蝓科(Limacidae)：黃蛞蝓(Limax flavus)、野蛞蝓(Deroceras reticulatum)等等， 鱉甲蝸牛科(Helicarionidae)：Parakaliella harimensis等等， 巴蝸牛科(Bradybaenidae)：琉球球蝸牛(Acusta despecta sieboldiana)、同型巴蝸牛(Bradybaena similaris)等等。
其他害蟲(諸如有害動物、令人不舒服的動物、衛生昆蟲、家畜昆蟲、寄生蟲以及類似的害蟲)可以是，例如， 蜱蟎目巨刺蟎科(Acari Macronysshidae)：林禽刺蟎(Ornithonyssus sylvialum)等等， 瓦蟎科(Varroidae)：雅氏瓦蟎(Varroa jacobsoni)等等， 皮刺蟎科(Dermanyssidae)：雞皮刺蟎(Dermanyssus gallinae)等等， 巨刺蟎科(Macronyssidae)：林禽刺蟎(Ornithonyssus sylvialum)等等， 硬蜱科(Ixodidae)：微小牛蜱(Boophilus microplus)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)、長角血蜱(Haemaphysalis longicornis)等等， 疥蟎科(Sacroptidae)：人疥蟎(Sarcoptes scabiei)等等， 等足目團蟲科(Isopoda Armadillididae)：鼠婦(Armadillidium vulgare)等等， 十足目克氏原螯蝦科(Decapoda Astacidae)：克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)等等， 等足目潮蟲科(Porcellionidae)：多霜臘鼠婦(Armadillidium vulgare)等等， 唇足綱害蟲(Chilopoda pest)：蚰蜒目蚰蜒科(Scutigeromorpha Sutigeridae)、花蚰蜒(Thereuonema tuberculata)、蜈蚣目(Scolopendromorpha)越南巨人蜈蚣(Scolopendra subpinipes)等等， 倍足綱害蟲(Diplopoda pest)：帶馬陸目(Polydesmida)奇馬陸科(Paradoxosomatidae)溫室馬陸(Oxidus gracillis)等等， 蜘蛛目(Araneae)紅背蜘蛛(Latrodectus hasseltii)：Theridiiadae hasseltii等等， 管巢蛛科(Clubionidae)：日本紅螯蛛(Chiracanthium japonicum)等等， 蠍目(Order Scorpionida)：土耳其黑肥尾蠍(Androctonus crassicauda)等等， 寄生性扁蟲(parasitic flatworm)：肝蛭屬(Distomum sp.)、肺蛭(Paragonimus westermanii)、橫川吸蟲(Metagonimus yokokawai)、日本血吸蟲(Schistosoma japonicum)、豬肉絛蟲(Taenia solium)、牛帶絛蟲(Taeniarhynchus saginatus)、棘球屬(Echinococcus sp.)、闊節裂頭絛蟲(Diphyllobothrium latum)等等。
本揭示的害蟲控制劑亦對於已經對現有害蟲控制劑具有抗性的上面所提到的害蟲等等展現控制效用。進一步，本揭示的控制劑可被施加至由於基因改造和人工交配等等而已經對害蟲、疾病、除草劑等等具有抗性的植物。 配方
本揭示亦有關於一種包含有一助劑或一賦形劑以及本揭示的至少一化合物或它們的一混合物的農業化學組成物。
一農業化學組成物包含有一殺蟲有效量的本揭示的一化合物或它的一混合物。術語“殺蟲有效量”被定義在下面。本發明的化合物或它的混合物可被轉化成慣常類型的農業化學組合物，例如，溶液、乳劑、懸浮液、粉劑、粉末、糊劑、顆粒、壓製劑(pressings)、膠囊，以及它們的混合物。關於組成物類型的實例是懸浮液(例如SC、OD、FS)、可乳化濃縮物(例如EC)、乳劑(例如EW、EO、ES、ME)、膠囊(例如CS、ZC)、糊劑、丸粒(pastilles)、可濕性粉末或粉劑(例如WP、SP、WS、DP、DS)、壓製劑(例如BR、TB、DT)、顆粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)、殺蟲物品(例如LN)，以及用於處理植物繁殖材料(諸如種子)的凝膠配方(例如GF)。這些和進一步的組成物類型在“Catalogue of pesticide formulation types and international coding system”, Technical Mono-graph No. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife International中被定義。
本公開的組合物以一已知的方式而被製備，諸如由Mollet and Grubenmann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001 ；或者Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005所描述的。
適合的助劑是溶劑、液體載體、固體載體或填料、表面活性劑、分散劑、乳劑、潤濕劑、佐劑、增溶劑、滲透增強劑、保護膠體、黏著劑、增稠劑、濕潤劑、驅蟲劑、引誘劑、激食物質(feeding stimulants)、增容劑、殺菌劑、防凍劑、消泡劑、著色劑、增黏劑和黏合劑。
適合的溶劑和液體載體是水和有機溶劑。適合的固體載體或填料是礦物土。
適合的表面活性劑是表面-活性化合物，例如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑、嵌段聚合物、聚電解質。此等表面活性劑可被使用作為乳劑、分散劑、增溶劑、潤濕劑、滲透增強劑、保護膠體，或者佐劑。表面活性劑被列在McCutcheon’s, Vol.1 : Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International or North American Ed.)。適合的陰離子表面活性劑是磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、羧酸鹽的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽或者銨鹽。適合的非離子表面活性劑是烷氧基化物、N-取代的脂肪酸醯胺、氧化胺、酯、糖-基表面活性劑(sugar- based surfactants)、聚合物表面活性劑。適合的陽離子表面活性劑是四級表面活性劑。
本揭示的農業化學組成物一般而言包含有在0.01與95%之間，較佳地在0.1與90%之間，以及最佳地在0.5與75%之間以重量計的活性物質。活性物質呈一自90%至100%、較佳地自95%至100%的純度而被採用。
各種不同類型的油、潤濕劑、助劑或肥料可被添加至活性物質或包含有它們的組成物作為預混物或者，若適當的話，直到在使用前(桶混合)立即被添加。這些試劑可呈一為1:100至100:1的重量比而與依據本發明的組成物混合。
使用者通常自一預給藥裝置、一背負式噴霧器(knapsack sprayer)、一藥液箱(spray tank)、一噴霧面(spray plane)或灌溉系統而施加依據本揭示的組成物。通常，該農業化學組成物與水、緩衝液和/或進一步的助劑而被製成所欲的施加濃度，並且現成噴霧液或依據本發明的農業化學組成物因此被獲得。通常，每公頃的農業可用區域20至2000公升的現成噴霧液被施加。本揭示的化合物適合供使用在保護作物、植物、植物繁殖材料(例如種子)，或者植物生長的土壤或水免於由動物害蟲的侵襲或侵擾。因此，本發明亦有關於一種植物保護方法，其包含有以一殺蟲有效量的本揭示的一化合物接觸作物、植物、植物繁殖材料(例如種子)，或者植物生長的土壤或水俾以保護免於由動物害蟲的侵襲或侵擾。
本揭示的化合物亦適合供使用在防治或控制動物害蟲。因此，本揭示亦有關於一種防治或控制動物害蟲的方法，其包含有以一殺蟲有效量的本揭示的一化合物接觸動物害蟲、它們的棲息地、繁殖地或食物供應，或者作物、植物、植物繁殖材料(例如種子)或土壤，或者動物害蟲生長或可能生長的區域、材料或環境。
本揭示的化合物經由接觸和攝取這兩者對於任何和所有發育階段(諸如卵、幼蟲、蛹和成蟲)是有效用的。
本揭示的化合物可如此或呈包含它們的組成物的形式而被施加 。
施加可以在由害蟲侵擾作物、植物、植物繁殖材料之前和之後被進行。
術語“接觸”包括直接接觸(直接地施加本揭示的化合物/組成物在動物害蟲或植物)和間接接觸(施加本揭示的化合物/組成物至所在地)這兩者。
術語“動物害蟲”包括節肢動物(arthropods)、腹足動物(gastropods)和線蟲(nematodes)。依據本發明的較佳動物害蟲是節肢動物，較佳地昆蟲和蛛形類(arachnids)，特別是昆蟲。動物害蟲亦被描述於在此的別處。
如此處所用的，術語“動物”包括溫血動物(包括人類)和魚。較佳的是哺乳動物，諸如牛、綿羊、豬、駱駝、鹿、馬、小豬、家禽、兔子、山羊、狗和貓、水牛、驢、黇鹿和馴鹿，以及亦在毛皮動物(furbearing animals)(諸如貂、絨鼠、浣熊)、鳥類(諸如母雞、鵝、火雞和鴨)以及魚類(諸如淡水和鹹水魚(諸如鱒魚、鯉魚和鰻魚))。特別較佳的是家禽動物，諸如狗或貓。
術語“植物”包括穀類，例如硬粒小麥(durum)和其他小麥、黑麥、大麥、黑小麥、燕麥、稻米或玉米(飼用玉米(fodder maize)和糖玉米/甜玉米和飼料玉米(field corn))；甜菜(例如糖甜菜)，或者飼用甜菜(fodder beet)；水果，例如梨、核果或軟果(例如蘋果、梨、李子、桃子、油桃、杏仁、櫻桃、木瓜、草莓、覆盆子、黑莓或醋栗)；豆科植物，例如豆類、扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如菜籽(rapeseed)(油菜籽(oilseed rape))、蕪菁油菜(turnip rape)、芥菜、橄欖、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕櫚、花生或大豆；瓜類(cucurbits)，例如南瓜(squashes)、南瓜(pumpkins)、黃瓜(cucumber)或甜瓜(melons)；纖維植物，例如棉、亞麻、大麻或黃麻；柑橘類水果，例如橙、檸檬、葡萄柚或柑橘；蔬菜，例如茄子、菠菜、萵苣(例如結球萵苣(iceberg lettuce))、菊苣(chicory)、甘藍(cabbage)、蘆筍、甘藍、胡蘿蔔、洋蔥、大蒜、韭菜、番茄、馬鈴薯、瓜類或甜椒；樟科植物(lauraceous plants)，例如酪梨、肉桂或樟腦；能源和原料植物，例如玉米、大豆、菜籽、甘蔗或油棕櫚；菸草；堅果，例如胡桃；開心果；咖啡；茶；香蕉；藤本植物(vines)；蛇麻草(hop)；甜葉(甜菊(Stevia))；天然橡膠植物或者觀賞和林業植物、灌木、闊葉樹或常綠植物、桉樹；草皮；草坪；草。較佳的植物包括馬鈴薯、甜菜、煙草、小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻米、玉米、棉、大豆、菜籽、豆類、向日葵、咖啡，或甘蔗；水果；藤本植物；觀賞植物；或者蔬菜，例如黃瓜、番茄、豆類或南瓜。術語“種子”包含種子和和植物繁殖體，包括真種子、種子碎片、吸盤、球莖、鱗莖、果實、塊莖、穀粒、插條、切枝，並且較佳地意指真種子。植物亦於在此的別處被描述。
如此處所用的，“殺蟲有效量”意指達到一在生長上可觀察的效用(包括壞死、死亡、延遲、預防和移除、破壞或除此以外減少標的生物的出現和活性)所需的活性成分(諸如本揭示的一化合物)的量。殺蟲有效量可變化用於在本揭示所使用的各種不同的化合物(們)/組成物(們)。組成物的一殺蟲有效量亦將依據主要條件(例如，所欲的殺蟲效用和持續時間、天氣、標的物種、所在地、施加的模式)而變化。
關於使用在處理作物植物，例如藉由葉面施加，本發明的活性成分的施加率可以是在每公頃0.0001 g至4000 g的範圍內，例如，每公頃自1 g至2 kg或者每公頃自1 g至750 g，所欲地每公頃自1 g至100 g。
本揭示的化合物亦適合供使用對抗非-作物昆蟲害蟲。關於使用對抗非-作物害蟲，本揭示的化合物可被使用作為餌組成物、凝膠、一般的昆蟲噴霧、氣溶膠，作為超低容積施加和床帳(浸漬或表面施加)。
術語“非-作物昆蟲害蟲”意指與非-作物標的特別相關的害蟲，例如螞蟻、白蟻、黃蜂、蒼蠅、壁蝨、蚊子、臭蟲、蟋蟀或蟑螂，諸如：埃及斑蚊、家蠅、擬穀盜屬(Tribolium spp.)；白蟻，諸如黃肢散白蟻(Reticulitermes flavipes)、家白蟻；蜚蠊(roaches)，諸如德國小蠊、美洲大蠊；螞蟻，諸如入侵紅火蟻、阿根廷蟻(Linepithema humile)和賓州黑木工蟻(Camponotus pennsylvanicus)。
餌可以是一液體、一固體或者一半固體製劑(例如一凝膠)。關於在餌組成物中使用，活性成分的典型含量是自0.001 wt%至15 wt%，所欲地自0.001 wt%至5 wt%的活性化合物。
本揭示的化合物和它的組成物可被使用於保護木質材料，諸如樹木、板垣(board fences)、枕木(sleepers)、框架(frames)、藝術工藝品等等和建築物，而且建築材料、家具、皮革、纖維、乙烯基物品、電線和電纜等等免於螞蟻、白蟻和/或破壞木頭或紡織品的甲蟲，以及用於控制螞蟻和白蟻免於對作物或人類造成傷害(例如當害蟲侵入房屋和公共設施或者巢在院子、果園或公園)。
在材料的保護的常規施用率是，例如，每m 2經處理的材料自0.001 g至2000 g或者0.01 g至1000 g的活性化合物，所欲地每m 2自0.1 g至50 g。
供使用在材料的浸漬的殺蟲組成物典型地含有自0.001至95 wt%、較佳地自0.1至45 wt%，以及更佳地自1至25 wt%的至少一驅蟲劑和/或殺蟲劑。 實施例
本揭示參考下列製備實施例、配方實施例和試驗實施例而被更詳細地描述。然而，本揭示不限於這些實施例。此外，變更可在不背離本揭示的範圍而被做出。 參考實施例
製備實施例1 2-(4-(三級-丁基)苯氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-5-(4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)-6-methylnicotinonitrile)(IA-17)的製備 (1) 乙基5-氰基-2-甲基-6-側氧-1,6-二氫吡啶-3-羧酸酯 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基甲胺(10.3 mL, 85.83 mmol)維持溫度在0至10℃之間而被添加至乙基3-側氧丁酸酯(10.0 g, 76.92 mmol)。反應混合物在室溫下容許攪拌歷時16h。三乙胺(940 mg, 9.3 mmol)被添加至反應混合物繼而添加配於乙醇(50 mL)的丙二腈(5.9 g, 89.83 mmol)。反應混合物接著在室溫下被攪拌歷時16h。該反應混合物以醋酸(5.75 g, 96.16 mmol)而被酸化。一被過濾並且以蒸餾水清洗所製備的白色固體沉澱出現。它在減壓下被乾燥俾以獲得白色固體(12.0 g；產率：80%)。 1H NMR (DMSO-D 6)：12.98 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 4.22 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.60 (s, 3H), 1.28 (t, J = 8.0 Hz, 3H)。 (2) 乙基6-氯-5-氰基-2-甲基菸鹼酸酯 氧氯化磷(10 mL, 107 mmol)在10℃下被添加至一具有乙基5-氰基-2-甲基-6-側氧-1, 6-二氫吡啶-3-羧酸酯(6.5 g, 31.47 mmol)的甲苯(10 mL)溶液，並且混合物接著被回流歷時16h。在蒸餾甲苯和過量的氧氯化磷之後，殘餘物以乙酸乙酯(3×50 mL)萃取。合併的有機層以 NaHCO 3溶液(3 x 50 mL)、鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥、過濾以及在減壓下濃縮俾以提供有如一褐色固體的乙基6-氯-5-氰基-2-甲基菸鹼酸酯(5.45 g，產率76.0%)。這個以此被使用在下一個步驟而沒有任何進一步純化。 1H NMR (CDCl 3)：8.49 (s, 1H), 4.42 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.90 (s, 3H), 1.42 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。 (3) 6-氯-5-氰基-2-甲基菸鹼酸 被溶解在水(2 mL)中的氫氧化鈉(560 mg, 13.99 mmol)被添加至乙基6-氯-5-氰基-2-甲基菸鹼酸酯(3.5 g, 15.5 mmol)的一個四氫呋喃(20 mL)溶液中，並且混合物接著在室溫下被攪拌歷時0.5 h。它接著被濃縮，並且殘餘物以乙酸乙酯(3 × 50 mL)萃取。合併的有機層被丟棄。水性層以2N HCl酸化並且以乙酸乙酯(3 x 50 mL)、鹽水予以萃取，在硫酸鈉上予以乾燥、過濾以及在減壓下濃縮俾以提供有如一橙色固體的6-氯-5-氰基-2-甲基菸鹼酸(2.80 g，產率90.0%)。這個以此被使用在下一個步驟而沒有任何進一步純化。 1H NMR (CDCl 3)：8.60 (s, 1H), 2.95 (s, 3H)。 (4) 三級-丁基4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羧酸酯 三級-丁基哌𠯤-1-羧酸酯(1.84 g, 9.86 mmol)和碳酸鉀(3.4 g, 24.63 mmol)維持溫度在0至5℃之間被依序添加至2,3,5-三氯吡啶(1.5 g, 8.21 mmol)的一DMF (15 mL)溶液。反應混合物被加熱至125℃歷時16小時。反應混合物被冷卻至室溫並且水(80 mL)被添加至它。它以二乙醚(3 x 50 mL)萃取。合併的有機層以鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥、過濾以及在減壓下濃縮俾以提供有如一無色油的三級-丁基4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羧酸酯(2.6 g，產率95.0%)。這個以此被使用在下一個步驟而沒有任何進一步純化。 1H NMR (CDCl 3)：8.12 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.57 (m, 4H), 3.27 (m, 4H), 1.48 (s, 9H)。 (5) 1-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤鹽酸鹽 配於1,4-二㗁烷溶液(10 mL, 40.0 mmol)的4N HCl在室溫下被逐滴添加至三級-丁基4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羧酸酯(2.6 g, 7.83 mmol)的一個1,4-二㗁烷(5 mL)溶液，並且反應混合物容許在室溫下攪拌歷時2h。它被蒸發至乾燥並且與二乙醚(2 x 10 mL)研磨。這個在減壓下濃縮後提供有如一白色固體的1-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤鹽酸鹽(2.0 g，產率95.0%)。這個以此被使用在下一個步驟而沒有任何進一步純化。 1H NMR (DMSO-D 6)：9.41 (bs, 2H), 8.32 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.47-3.49 (m, 4H), 3.19 (m, 4H)。 (6) 2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈 亞硫醯氯(5 mL, 69.0 mmol)在室溫下被添加至6-氯-5-氰基-2-甲基菸鹼酸(600 mg, 3.04 mmol)並且反應混合物被回流歷時4h。它被蒸發至乾燥並且溶解在無水二氯甲烷(10 mL)中。這個接著被添加至1-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤鹽酸鹽(983 mg, 3.65 mmol)繼而添加三乙胺(1.1 mL, 9.12 mmol)。反應混合物接著在室溫下被攪拌歷時2h。這個在減壓下濃縮俾以提供一粗固體。這個藉由管柱層析法(EtOAc：n-己烷=1:4)而被純化俾以提供有如一黃色固體的2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基-菸鹼甲腈(556 mg，產率44.0%)。 1H NMR (CDCl 3)：8.15 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.83 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.39-3.43 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.62 (s, 3H)。 (7) 2-(4-(三級-丁基)苯氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈 4-(三級-丁基)酚(140 mg, 0.93 mmol)和碳酸氫鈉(104 mg, 1.24 mmol)在室溫下被依序添加至2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基-菸鹼甲腈(130 mg, 0.31 mmol)。混合物接著在135℃下被加熱歷時6h。在冷卻至室溫之後，反應混合物以水(20 mL)稀釋並且以乙酸乙酯(3 × 30 mL)萃取。合併的有機層接著以1N NaOH溶液(3 x 20 mL)、鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥。它接著被過濾以及在減壓下濃縮。殘餘物接著藉由管柱層析法(EtOAc：n-己烷=1：3)而被純化俾以提供有如一黃色固體的2-(4-(三級-丁基)苯氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈(IA-17)(140 mg，產率85%)。 1H NMR (CDCl 3)：8.14 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H)。
製備實施例2 2-(4-(三級-丁基)苯氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-異丙基菸鹼甲腈(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-5-(4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)-6-isopropylnicotinonitrile)(IA-55)的製備 (1) 乙基5-氰基-2-異丙基-6-側氧-1,6-二氫吡啶-3-羧酸酯 乙基4-甲基-3-側氧戊酸酯(10.0 g, 63.29 mmol)被取在一反應燒瓶中，並且1,1-二甲氧基-N,N-二甲基甲胺(9.8 mL, 72.78 mmol)維持溫度在0至10℃之間被添加至它。反應混合物容許在室溫下攪拌歷時16h。它接著被濃縮至乾燥。新鮮地蒸餾的THF (10 mL)被添加至它。氫化鈉(2.8 g, 69.61 mmol)被取在另一個反應燒瓶中配於THF (30 mL)。2-氰基乙醯胺(5.4 g, 63.29 mmol)被添加至它並且在室溫下被攪拌歷時0.5h。最後，先前的反應混合物被轉移至這個反應混合物。整個反應混合物被攪拌歷時16h。反應混合物以冰-冷卻的水(5 mL)淬火並且以6N HCl予以酸化。一白色沉澱出現，其接著被過濾。它在減壓下被乾燥俾以提供有如一白色固體的乙基5-氰基-2-異丙基-6-側氧-1,6-二氫吡啶-3-羧酸酯(12.0 g；產率：80%)。 1H NMR (DMSO-D 6)：12.23 (bs, 1H), 8.45 (s, 1H), 4.32 (q, J = 7.6 Hz, 3H), 1.37-1.57 (m, 9H)。 (2) 乙基6-氯-5-氰基-2-異丙基菸鹼酸酯 氧氯化磷(10 mL, 107.0 mmol)在10℃下被添加至乙基5-氰基-2-異丙基-6-側氧-1,6-二氫吡啶-3-羧酸酯(4.0 g, 17.05 mmol)的一甲苯(5 mL)溶液，並且混合物接著被回流歷時12h。在蒸餾甲苯和過量的氧氯化磷之後，殘餘物以乙酸乙酯(3 × 50 mL)萃取。合併的有機層以 NaHCO 3溶液(3 x 50 mL)、鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥、過濾以及在減壓下濃縮俾以提供有如一淡黃色固體的乙基6-氯-5-氰基-2-異丙基菸鹼酸酯(3.4 g，產率79.0%)。這個以此被使用在下一個步驟而沒有任何進一步純化。253 (M+H，藉由LC-MS 85%純度)。 (3) 6-氯-5-氰基-2-異丙基菸鹼酸 溶解在水(2 mL)中的氫氧化鈉(485 mg, 12.08 mmol)被添加至乙基6-氯-5-氰基-2-異丙基菸鹼酸酯(3.4 g, 13.43 mmol)的一THF (20 mL)溶液並且混合物接著被攪拌歷時6h。它接著被濃縮並且殘餘物以乙酸乙酯(3 x 50 mL)萃取。合併的有機層被丟棄。水性層以2N HCl酸化並且以乙酸乙酯(3 x 70 mL)、鹽水萃取，在硫酸鈉上予以乾燥、過濾以及在減壓下濃縮俾以提供有如一淡黃色固體的6-氯-5-氰基-2-異丙基菸鹼酸(2.40 g，產率80.0%)。這個以此被使用在下一個步驟而沒有任何進一步純化。 1H NMR (DMSO-D 6)：13.99 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 3.84-3.91 (m, 1H), 1.20 (d, J = 6.8 Hz, 6H)。 (4) 2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-異丙基菸鹼甲腈 亞硫醯氯(5 mL, 69.0 mmol)在室溫下被添加至6-氯-5-氰基-2-異丙基菸鹼酸(400 mg, 1.77 mmol)並且反應混合物被回流歷時4h。它被蒸發至乾燥並且溶解在無水二氯甲烷(15 mL)中。這個接著被添加至1-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤鹽酸鹽(570 mg, 2.12 mmol)，繼而添加三乙胺(1.2 mL, 8.85 mmol)。反應混合物接著在室溫下被攪拌歷時4h。這個在減壓下被濃縮俾以提供一粗固體。殘餘物接著藉由由管柱層析法(乙酸乙酯：n-己烷=1:4)而被純化俾以提供有如一灰白色固體的2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-異丙基菸鹼甲腈(400 mg，產率51.0%)。 1H NMR (CDCl 3)：8.15 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.65 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.93-4.01 (m, 2H), 3.35-3.43 (m, 4H), 3.28-3.30 (m, 2H), 3.15-3.17 (m, 1H), 1.25-1.31 (m, 6H)。 (5) 2-(4-(三級-丁基)苯氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-異丙基菸鹼甲腈(IA-55) 4-(三級-丁基)酚(96 mg, 0.63 mmol)和碳酸氫鈉(54 mg, 0.63 mmol)在室溫下被依序地添加至2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-異丙基菸鹼甲腈(70 mg, 0.16 mmol)。混合物接著在135℃被加熱歷時6h。在冷卻至室溫之後，反應混合物以水(20 mL)稀釋並且以乙酸乙酯(3 × 30 mL)萃取。合併的有機層接著以1N NaOH溶液(3 x 20 mL)、鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥。它接著被過濾並且在減壓下被濃縮。殘餘物接著藉由管柱層析法(乙酸乙酯：n-己烷=1:3)而被純化俾以提供有如一灰白色固體的2-(4-(三級-丁基)苯氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-異丙基菸鹼甲腈(IA-55)(30 mg，產率35%)。 1H NMR (CDCl 3): 8.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.63 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.41-3.48 (m, 4H), 3.24-3.29 (m, 2H), 3.02-3.05 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.08 (d, J = 6.8 Hz, 6H)。
製備實施例3 2-((4-(三級-丁基)苄基)氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈(2-((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)-5-(4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)-6-methylnicotinonitrile)(IA-48)的製備 (4-(三級-丁基)苯基)甲醇(112 mg, 0.68 mmol)和碳酸氫鈉(57 mg, 0.68 mmol)在室溫下被依序地添加至2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈 (70 mg, 0.17 mmol)。混合物接著在135℃下被加熱歷時6h。在冷卻至室溫之後，反應混合物以水(20 mL)稀釋並且以乙酸乙酯(3 × 30 mL)萃取。合併的有機層接著以1N NaOH溶液(3 x 20 mL)、鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥。它接著被過濾並且在減壓下被濃縮。殘餘物接著藉由管柱層析法(乙酸乙酯：n-己烷=1:3)而被純化俾以提供有如一白色固體的2-((4-(三級-丁基)苄基)氧基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈(IA-48)(89 mg，產率96%)。 1H NMR (CDCl 3)：8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.39-7.44 (m, 4H), 5.49 (s, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.40-3.42 (m, 4H), 3.26 (m, 2H), 2.53 (s, 3H), 1.33 (s, 9H)。
製備實施例4 2-((4-氯苯基)硫基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈(2-((4-chlorophenyl)thio)-5-(4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)-6-methylnicotinonitrile)(IA-14)的製備 4-氯苯硫酚(116 mg, 0.80 mmol)和碳酸氫鈉(67 mg, 0.80 mmol)在室溫下依序地被添加至2-氯-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈(85 mg, 0.20 mmol)。混合物接著在135℃下被加熱歷時6h。在冷卻至室溫之後，反應混合物以水(20 mL)稀釋並且以乙酸乙酯(3 × 30 mL)萃取。合併的有機層接著以1N NaOH溶液(3 x 20 mL)、鹽水清洗，在硫酸鈉上予以乾燥。它接著被過濾並且在減壓下被濃縮。殘餘物接著藉由管柱層析法(乙酸乙酯：n-己烷=1:3)而被純化俾以提供有如一灰白色固體的2-((4-氯苯基)硫基)-5-(4-(3,5-二氯吡啶-2-基)哌𠯤-1-羰基)-6-甲基菸鹼甲腈 (IA-14)(42 mg，產率40%)。 1H NMR (CDCl 3)：8.13 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.40 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.39 (m, 4H), 3.25 (m, 2H), 2.40 (s, 3H)。
本揭示的代表性化合物被例示在下列表1-5，但是本揭示不限於這些化合物。
在表1-5中所顯示的化合物(不是在製備實施例1至4所獲得的化合物)藉由相似於在製備實施例1至4所描述的方法或在說明書中所描述的方法而被生產。
在表1至5的縮寫被指示如下： 在表1的縮寫被指示在下面。
F：氟，Cl：氯，Br：溴，Me：甲基，Et：乙基，n-C 3H 7：n-丙基，t-Bu：三級丁基，c-C 6H 11：環己基，CF 3：三氟甲基，SEt：乙基硫基，SOEt：乙基亞磺醯基，SO 2Et:乙基磺醯基，SCOMe: 乙醯基硫基, SCH 2CF 3: 2,2,2-三氟乙基硫基，SOCH 2CF 3:2,2,2-三氟乙基亞磺醯基，SO 2CH 2CF 3：2,2,2-三氟乙基磺醯基，Me(R)：甲基(R-異構物)，Me(S)：甲基(S-異構物)。
表1：
Figure 02_image040
No. R 1 R 2 R 3 R 12 R 13 X n
IA-1 Me CN 3,5-Cl 2 Cl CF 3 O 1
IA-2 Me CN 4-NO 2 Cl CF 3 O 1
IA-3 Me CN 4-CF 3 Cl CF 3 O 1
IA-4 Me CN 4-Cl Cl CF 3 O 1
IA-5 Me CN 3-Cl Cl CF 3 O 1
IA-6 Me CN 4-Cl Cl CF 3 O 0
IA-7 Me CN 2-Cl Cl CF 3 O 0
IA-8 Me CN 4-Cl Cl Cl O 0
IA-9 Me CN 3-Cl Cl Cl O 0
IA-10 Me CN 3-Cl Cl CF 3 O 0
IA-11 Me CN 4-Cl Cl CF 3 S 0
IA-12 Me CN 3,4-Cl 2 Cl Cl O 0
IA-13 Me CN 2,3-Cl 2 Cl Cl O 0
IA-14 Me CN 4-Cl Cl Cl S 0
IA-15 Me CN 2-Cl Cl Cl O 0
IA-16 Me CN 2-Cl Cl Cl S 0
IA-17 Me CN 4-t-Bu Cl Cl O 0
IA-18 Me CN 3-Cl NO 2 CF 3 O 0
IA-19 Me CN 4-Cl NO 2 CF 3 O 0
IA-20 Me CN 2-Cl NO 2 CF 3 O 0
IA-21 Me CN 2-Cl NO 2 CF 3 S 0
IA-22 Me CN 4-Cl NH 2 CF 3 S 0
IA-23 Me CN 4-OCF 3 NO 2 CF 3 O 0
IA-24 Me CN 4-Me NO 2 CF 3 O 0
IA-25 Me CN 4-F NO 2 CF 3 O 0
IA-26 Me CN 2,3,4,5,6-F 5 NO 2 CF 3 O 0
IA-27 Me CN 4-Cl CF 3 H O 0
IA-28 Me CN 3-Cl CF 3 H O 0
IA-29 Me CN 4-OCF 3 CF 3 H O 0
IA-30 Me CN 4-Me CF 3 H O 0
IA-31 Me CN 4-C(Me) 2CH 2Me Cl CF 3 O 0
IA-32 Me CN 4-t-Bu Cl CF 3 O 0
IA-33 Me CN 4-OCF 3 Cl H O 0
IA-34 Me CN 4-t-Bu Cl H O 0
IA-35 Me CN 4-C(Me) 2CH 2Me Cl H O 0
IA-36 Me CN 4-Cl Cl H O 0
IA-37 Me CN 2,3,4,5,6-F 5 Cl CF 3 O 0
IA-38 Me CN 2,4,6-Cl 3 Cl CF 3 O 0
IA-39 Me CN 4-Me Cl H O 0
IA-40 Me CN 4-Br Cl Cl O 0
IA-41 Me CN 4-F Cl Cl O 0
IA-42 Me CN 4-C(Me) 2CH 2Me Cl Cl O 0
IA-43 Me CN 2,3,4,5,6-F 5 Cl Cl O 0
IA-44 Me CN 4-Me Cl Cl O 0
IA-45 Me CN 4-OCF 3 Cl Cl O 0
IA-46 Me CN 2,4,6-Cl 3 Cl Cl O 0
IA-47 Me CN 4-Br CN Cl O 0
IA-48 Me CN 4-t-Bu Cl Cl O 1
IA-49 Me CN 4-OCF 3 CN Cl O 0
IA-50 Me CN 4-C(Me) 2CH 2Me CN Cl O 0
IA-51 Me CN 4-t-Bu CN Cl O 0
IA-52 Me CN 4-Cl CN Cl O 0
IA-53 CHMe 2 CN 4-Cl Cl Cl O 0
IA-54 CHMe 2 CN 4-t-Bu Cl H O 0
IA-55 CHMe 2 CN 4-t-Bu Cl Cl O 0
IA-56 CHMe 2 CN 4-t-Bu CN Cl O 1
IA-57 CHMe 2 CN 4-t-Bu Cl CF 3 O 0
IA-58 CHMe 2 CN 4-OCF 3 Cl CF 3 O 0
IA-59 CHMe 2 CN 4-Cl Cl CF 3 O 0
IA-60 CHMe 2 CN 4-t-Bu Cl H O 1
IA-61 CHMe 2 CN 4-OCF 3 Cl H O 0
IA-62 CHMe 2 CN 4-Cl Cl H O 0
IA-63 Me CN 4-Cl F Cl O 0
IA-64 Me CN 4-t-Bu F Cl O 0
IA-65 CHMe 2 CN 4-OMe Cl CF 3 O 0
IA-66 CHMe 2 CN 4-n-C 3H 7 Cl CF 3 O 0
IA-67 CHF 2 CN 4-t-Bu Cl H O 0
IA-68 CHF 2 CN 4-t-Bu Cl CF 3 O 0
IA-69 CHF 2 CN 4-t-Bu Cl Cl O 0
IA-70 CHMe 2 CN 4-Cl CN Cl O 0
IA-71 CHMe 2 CN 4-OCF 3 CN Cl O 0
IA-72 CHMe 2 CN 4-t-Bu CN Cl O 0
IA-73 CHMe 2 CN 4-n-C 3H 7 CN Cl O 0
IA-74 CHF 2 CN 4-Cl Cl H O 0
IA-75 CHF 2 CN 4-Cl Cl Cl O 0
IA-76 CHF 2 CN 4-t-Bu CN Cl O 0
IA-77 CHF 2 CN 4-Cl CN Cl O 0
IA-78 CHF 2 CN 4-Cl Cl CF 3 O 0
IA-79 CHF 2 CN 4-OCF 3 Cl Cl O 0
IA-80 CHF 2 CN 4-OCF 3 Cl CF 3 O 0
IA-81 CHF 2 CN 4-OCF 3 CN Cl O 0
IA-82 CHF 2 CN 4-CF 3 Cl Cl O 0
IA-83 CHF 2 CN 4-CF 3 Cl CF 3 O 0
IA-84 CHF 2 CN 4-CF 3 CN Cl O 0
IA-85 CHF 2 CN 4-OCF 3 Cl H O 0
IA-86 CHF 2 CN 4-CF 3 Cl H O 0
IA-87 CHF 2 CN 4-Cl F Cl O 0
IA-88 Me CN 4-CF 3 F Cl O 0
IA-89 CHF 2 CN 4-OCF 3 F Cl O 0
IA-90 Me CN 4-CF 3 CN Cl O 0
IA-91 Me CN 4-CF 3 Cl CF 3 O 0
IA-92 Me CN 4-F F Cl O 0
IA-93 Me CN 4-OCF 3 F Cl O 0
IA-94 Me CN 4-t-Bu Me Cl O 0
IA-95 Me CN 4-t-Bu F F O 0
IA-96 Me CN 4-CH(Me) 2 NO 2 Cl O 0
IA-97 Me CN 4-t-Bu NO 2 Cl O 0
IA-98 Me CN 4-OCF 3 NO 2 Cl O 0
IA-99 Me CN 4-Cl NO 2 Cl O 0
IA-100 CHF 2 CN 4-n-C 3H 7 Cl Cl O 0
IA-101 CHF 2 CN 4-t-Bu NO 2 Cl O 0
IA-102 CHF 2 CN 4-OCF 3 NO 2 Cl O 0
IA-103 CHF 2 CN 4-F NO 2 Cl O 0
IA-104 CHF 2 CN 4-n-C 3H 7 NO 2 Cl O 0
IA-105 CHF 2 CN 4-Cl NO 2 Cl O 0
IA-106 CHF 2 CN 4-t-Bu NO 2 Cl O 0
IA-107 CF 3 CN 4-t-Bu Cl Cl O 0
IA-108 CF 3 CN 4-t-Bu F Cl O 0
IA-109 CHF 2 CN 4-t-Bu F F O 0
IA-110 CHF 2 CN 4-t-Bu F Cl O 0
IA-111 CF 3 CN 4-Cl CN Cl O 0
IA-112 CF 3 CN 4-Cl Cl Cl O 0
IA-113 CF 3 CN 4-Cl F Cl O 0
IA-114 CF 3 CN 4-t-Bu Cl CF 3 O 0
IA-115 CF 3 CN 4-t-Bu NO 2 CF 3 O 0
IA-116 CF 3 CN 4-t-Bu Cl H O 0
IA-117 CF 3 CN 4-t-Bu F F O 0
IA-118 CF 3 CN 4-t-Bu CN Cl O 0
IA-119 CF 3 CN 4-Cl NO 2 Cl O 0
IA-120 CF 3 CN 4-Cl Cl CF 3 O 0
IA-121 CF 3 CN 4-Cl Cl H O 0
IA-122 CF 3 CN 4-OCF 3 F Cl O 0
IA-123 CF 3 CN 4-OCF 3 Cl Cl O 0
IA-124 CF 3 CN 4-OCF 3 CN Cl O 0
IA-125 CF 3 CN 4-OCF 3 Cl CF 3 O 0
IA-126 CF 3 CN 4-OCF 3 NO 2 Cl O 0
IA-127 CF 3 CN 4-OCF 3 Cl H O 0
IA-128 CF 3 CN 4-CF 3 F Cl O 0
IA-129 CF 3 CN 4-CF 3 Cl Cl O 0
IA-130 CF 3 CN 4-CF 3 CN Cl O 0
IA-131 CF 3 CN 4-CF 3 Cl CF 3 O 0
IA-132 CF 3 CN 4-CF 3 NO 2 Cl O 0
IA-133 Me CN 4-t-Bu F Cl N(CO 2Me) 0
IA-134 CF 3 CN 4-CF 3 Cl H O 0
IA-135 Me CN 4-t-Bu F Cl N(Me) 0
IA-136 Me CN 4-t-Bu F Cl N(H) 0
IA-137 CF 3 CN 4-t-Bu F Cl O 0
IA-138 Me Cl 4-t-Bu CN Cl O 0
IA-139 Me Cl 4-t-Bu Cl Cl O 0
IA-140 Me Cl 4-t-Bu F Cl O 0
IA-141 Me CN 4-Br F Cl O 0
IA-142 CF 3 CN 4-Br CN Cl O 0
IA-143 CF 3 CN 4-Br F Cl O 0
IA-144 Me Br 4-Br Cl Cl O 0
IA-145 Me Br 4-Br CN Cl O 0
IA-146 Me CN 4-CN F Cl O 0
IA-147 Me Br 4-Br F Cl O 0
IA-148 Me CN 4-t-Bu SOEt Cl O 0
IA-149 Me CN 4-t-Bu SEt Cl O 0
IA-150 Me CN 4-SCF 3 SOEt Cl O 0
IA-151 Me CN 4-Br SO 2Et Cl O 0
IA-152 Me CN 4-SCF 3 SEt Cl O 0
IA-153 Me CN 4-SCF 3 F Cl O 0
IA-154 Me CN 4-Br SEt Cl O 0
IA-155 CF 3 CN 4-SCF 3 SEt Cl O 0
IA-156 CF 3 CN 4-Br SEt Cl O 0
IA-157 CF 3 CN 4-Br SOEt Cl O 0
IA-158 CF 3 CN 4-SCF 3 SOEt Cl O 0
IA-159 CF 3 CN 4-t-Bu SEt Cl O 0
IA-160 CF 3 CN 4-t-Bu SOEt Cl O 0
IA-161 CF 3 CN 4-SCF 3 F Cl O 0
IA-162 Me CN 4-t-Bu SEt H O 0
IA-163 Me CN 4-SCF 3 SOEt H O 0
IA-164 Me CN 4-SCF 3 SEt H O 0
IA-165 CF 3 CN 4-SCF 3 SO 2Et H O 0
IA-166 CF 3 CN 4-SCF 3 SOEt H O 0
IA-167 CF 3 CN 4-SCF 3 SEt H O 0
IA-168 Me CN 4-Cl SEt H O 0
IA-169 Me CN 4-t-Bu SOEt H O 0
IA-170 Me CN 4-Cl SOEt H O 0
IA-171 Me CN 4-SO 2CH 2CF 3 F Cl O 0
IA-172 Me CN 4-SOCH 2CF 3 F Cl O 0
IA-173 Me CN 4-SCH 2CF 3 F Cl O 0
IA-174 Me CN 4–OC(Me) 3 F Cl O 0
IA-175 Me CN 4-SOCF 3 F Cl O 0
IA-176 Me CN 4-SO 2CF 3 F Cl O 0
IA-177 Me CN 4-c-C 6H 11 F Cl O 0
IA-178 Me CN H F Cl O 0
IA-179 Me CN 4-SC(Me) 3 F Cl O 0
IA-180 Me CN 4-O(4-I-Ph) F Cl O 0
IA-181 Me CN 4-SO 2C(Me) 3 F Cl O 0
IA-182 Me CN 4-t-Bu F Cl S(O) 0
IA-183 Me CN 4-t-Bu F Cl S 0
IA-184 Me CN 4-t-Bu F Cl S(O) 2 0
表2：
Figure 02_image042
No. R 1 R 2 R 3 R 12 R 13
IB-1 CF 3 CN 4-t-Bu F Cl
IB-2 Me CN 4-t-Bu F Cl
IB-3 Me Cl 4-t-Bu F Cl
IB-4 Me CN 4-Br F Cl
IB-5 Me Cl 4-Br CN Cl
IB-6 Me CN 4-Br CN Cl
IB-7 Me CN 4-SCF 3 CN Cl
IB-8 Me CN 4-SCF 3 F Cl
IB-9 Me CN 4-SCF 3 SEt Cl
IB-10 Me CN 4-SCF 3 SEt Cl
IB-11 Me CN 4-Br SEt Cl
表3：
Figure 02_image044
No. R 1 R 2 R 3 R 12 R 13
IC-1 CF 3 CN 4-t-Bu F Cl
IC-2 Me CN 4-t-Bu F Cl
表4：
Figure 02_image046
No. R 1 R 2 R 3 R 4 * R 6 ** R 7 R 8 *** R 12 R 13 Q
ID-1 CF 3 CN t-Bu H Me H H F Cl O
ID-2 CF 3 CN t-Bu Me H H H F Cl O
ID-3 Me CN t-Bu Me H H H F Cl O
ID-4 Me CN t-Bu H Me H H F Cl O
ID-5 Me CN SCF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-6 Me CN t-Bu Me(R) H H H F Cl O
ID-7 Me CN SCF 3 Me(S) H H H F Cl O
ID-8 Me CN t-Bu Me(S) H H H F Cl O
ID-9 Me CN SCH 2CF 3 Me(S) H H H F Cl O
ID-10 Me CN SCH 2CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-11 CF 3 CN SCF 3 Me(S) H H H F Cl O
ID-12 CF 3 CN SCF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-13 Me CN SOCH 2CF 3 Me(S) H H H F Cl O
ID-14 Me CN SO 2CH 2CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-15 Me CN SCF 3 H Me H Me F Cl O
ID-16 Me CN SOCH 2CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-17 CF 3 CN SCH 2CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-18 CF 3 CN SOCH 2CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-19 Me CN t-Bu Me(S) H H Me(R) F Cl O
ID-20 Me CN SCF 3 Me(S) H H Me(R) F Cl O
ID-21 Me CN SC(Me) 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-22 Me CN SOC(Me) 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-23 Me CN SO 2C(Me) 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-24 CHF 2 CN t-Bu Me(R) H H H F Cl O
ID-25 CHF 2 CN SCF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-26 Me CN CF 3 Me(R) H H H F CF 3 O
ID-27 Me CN CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-28 Me CN OCF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-29 Me CN I Me(R) H H H F Cl O
ID-30 CHF 2 CN t-Bu Me(R) H H H F CF 3 O
ID-31 Me CN SCOMe Me(R) H H H F Cl O
ID-32 Me CN Br Me(R) H H H F Cl O
ID-33 Me CN SCF 3 Me(R) H H H F CF 3 O
ID-34 Me CN t-Bu Me(R) H H H F CF 3 O
ID-35 Me CN SO 2C(Me) 3 Me(R) H H H F CF 3 O
ID-36 Me CN Br Me(R) H H H F CF 3 O
ID-37 Me CN OCF 3 Me(R) H H H F CF 3 O
ID-38 CHF 2 CN SCF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-39 Me CN SOCH 2CF 3 Me(R) H H H F CF 3 O
ID-40 Me CN SCH 2CF 3 Me(R) H H H F CF 3 O
ID-41 Me CN CF 3 Me(S) H H Me(R) F Cl O
ID-42 CF 3 CN SCF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-43 Me CN OCF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl S
ID-44 Me CN OCF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-45 Me CN Br Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-46 Me CN t-Bu Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-47 Me CN SCF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-48 Me CN CF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl O
ID-49 CHF 2 CN SCF 3 Me(S) H H Me(R) F Cl O
ID-50 Me CN t-Bu Me(R) H H H F Cl S
ID-51 Me CN SCF 3 Me(R) H H H F Cl S
ID-52 CF 3 CN SCF 3 Me(S) H H Me(R) F Cl O
ID-53 Me CN CF 3 Me H H H F Cl O
ID-54 Me CN SCF 3 H Me Me H F Cl O
ID-55 Me CN CF 3 Me(R) H H Me(S) F Cl S
ID-56 Me CN SCF 3 H Et H H F Cl O
ID-57 Me CN t-Bu H Et H H F Cl O
ID-58 Me CN Br H Et H H F Cl O
ID-59 Me CN OCF 3 H Et H H F Cl O
ID-60 Me CN CF 3 Me(R) H H H F Cl S
ID-61 Me CN CF 3 H Et H H F Cl O
ID-62 Me CN CF 3 H Me H H F Cl O
ID-63 Me CN SCF 3 H Me H H F Cl O
ID-64 Me CN OCF 3 H Me H H F Cl O
ID-65 Me CN CF 3 H Me Me H F Cl O
ID-66 Me CN Br H Me H H F Cl O
ID-67 Me CN SCF 3 H Me H H F Cl S
ID-68 Me CN SOCH 2CF 3 H Et H H F Cl O
ID-69 Me CN SO 2CH 2CF 3 H Et H H F Cl O
ID-70 Me CN I H Et H H F Cl O
ID-71 Me CN SCH 2CF 3 H Me H H F Cl O
ID-72 Me CN SCH 2CF 3 H Et H H F Cl O
ID-73 Me CN SCF 3 H Ph H H F Cl O
ID-74 Me CN SCF 3 H Me(R) H H F Cl O
ID-75 Me CN SCF 3 H Me(R) H H F Cl s
ID-76 Me CN t-Bu H Ph H H F Cl O
ID-77 Me CN Br H Ph H H F Cl O
ID-78 Me CN OCF 3 H Ph H H F Cl O
ID-79 Me CN SCF 3 H i-Pr H H F Cl O
ID-80 Me CN OCF 3 H i-Pr H H F Cl O
ID-81 Me CN t-Bu H i-Pr H H F Cl O
ID-82 Me CN CF 3 H i-Pr H H F Cl O
ID-83 Me CN CF 3 H 吡啶-2-基 H H F Cl O
ID-84 Me C(=NOH)NH 2 CF 3 H Me H H F Cl O
ID-85 Me CONH 2 CF 3 H Me H H F Cl O
ID-86 Me CONH 2 t-Bu H Me H H F Cl O
ID-87 Me 5-Me-1,2,4-㗁二唑-3-基 t-Bu H Me H H F Cl O
ID-88 Me C(=NOH)NH 2 t-Bu H Me H H F Cl O
ID-89 Me 5-Me-1,2,4-㗁二唑-3-基 CF 3 H Me H H F Cl O
ID-90 Me CSNH 2 CF 3 H Me H H F Cl O
ID-91 Me CONH 2 t-Bu H Me(S) H H F Cl O
ID-92 Me CN t-Bu H Me(S) H H F Cl O
ID-93 Me CN SCF 3 H Me(S) H H F Cl O
ID-94 Me C(=NOH)NH 2 t-Bu Me(R) H H H F Cl O
ID-95 Me CSNH 2 t-Bu H Me H H F Cl O
ID-96 Me CSNH 2 t-Bu H Me(S) H H F Cl O
ID-97 Me 4-Me-噻唑-2-基 CF 3 H Me H H F Cl O
ID-98 Me CSNH 2 t-Bu Me(S) H H H F Cl O
ID-99 Me CSNH 2 SCF 3 H Me(S) H H F Cl O
ID-100 Me CN CF 3 H Me(S) H H F Cl O
ID-101 Me CSNH 2 CF 3 Me H H H F Cl O
ID-102 Me CSNH 2 SCF 3 Me H H H F Cl O
ID-103 Me CN OCF 3 Me H H H F Cl O
ID-104 Me CSNH 2 OCF 3 Me H H H F Cl O
ID-105 Me CSNH 2 CF 3 Me(S) H H H F Cl O
ID-106 Me CSNH 2 t-Bu Me H H H F Cl O
ID-107 Me CSNH 2 Cl Me H H H F Cl O
ID-108 Me CN Cl Me H H H F Cl O
ID-109 CHF 2 CN CF 3 Me H H H F Cl O
ID-110 CHF 2 CN CF 3 H Me H H F Cl O
ID-111 CHF 2 CSNH 2 CF 3 H Me H H F Cl O
ID-112 CHF 2 CN CF 3 H Me(S) H H F Cl O
ID-113 CHF 2 CSNH 2 CF 3 Me H H H F Cl O
ID-114 CHF 2 CSNH 2 CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-115 CHF 2 CN CF 3 Me(R) H H H F Cl O
ID-116 CHF 2 CSNH 2 CF 3 H Me(S) H H F Cl O
ID-117 Me CH 2NHC(O)CH 2C(Me) 3 t-Bu Me H H H F Cl O
ID-118 Me CH 2NHCOOMe t-Bu Me H H H F Cl O
ID-119 Me CH 2NHCOC(Me) 3 t-Bu Me H H H F Cl O
ID-120 Me CH 2NH 2 t-Bu Me H H H F Cl O
ID-121 CHF 2 CN t-Bu H Me H H F Cl O
ID-122 CHF 2 CN t-Bu H Me(S) H H F Cl O
ID-123 CHF 2 CSNH 2 t-Bu H Me(S) H H F Cl O
ID-124 CHF 2 CSNH 2 t-Bu H Me H H F Cl O
ID-125 CHF 2 CN CF 3 H COOEt H H F Cl O
ID-126 CHF 2 CN t-Bu H CN H H F Cl O
ID-127 CHF 2 CN t-Bu H COOEt H H F Cl O
ID-128 CHF 2 CN CF 3 H CN H H F Cl O
ID-129 Me CN CF 3 H CN H H F Cl O
ID-130 Me CN SCF 3 H CN H H F Cl O
ID-131 Me CN t-Bu H CN H H F Cl O
ID-132 Me CN CF 3 H COOEt H H F Cl O
ID-133 Me CN CF 3 H CONH 2 H H F Cl O
ID-134 Me CN t-Bu H CONH 2 H H F Cl O
ID-135 Me CN Br H COOEt H H F Cl O
ID-136 Me CN SCF 3 H CONH 2 H H F Cl O
ID-137 Me CN t-Bu H COOEt H H F Cl O
ID-138 Me CN Br H CN H H F Cl O
ID-139 Me CN Br H CONH 2 H H F Cl O
ID-140 Me CN SCF 3 H COOEt H H F Cl O
ID-141 Me CN CF 3 H CH 2OMe H H F Cl O
ID-142 Me CN SCF 3 H 4-甲基-噻唑-2-基 H H F Cl O
ID-143 Me CN Br H 4-甲基-噻唑-2-基 H H F Cl O
ID-144 Me CN CF 3 H COOMe H H F Cl O
ID-145 Me CN t-Bu H 4-甲基-噻唑-2-基 H H F Cl O
ID-146 Me CN CF 3 H 4-甲基-噻唑-2-基 H H F Cl O
ID-147 Me CN t-Bu H COOMe H H F Cl O
ID-148 Me CN t-Bu H CH 2OMe H H F Cl O
ID-149 Me CN SCF 3 H 5-Me-1,2,4-㗁二唑-3-基 H H F Cl O
ID-150 Me CN Br H 5-Me-1,2,4-㗁二唑-3-基 H H F Cl O
ID-151 Me CN t-Bu H 5-Me-1,2,4-㗁二唑-3-基 H H F Cl O
ID-152 Me CN CF 3 H 5-Me-1,2,4-㗁二唑-3-基 H H F Cl O
ID-153 Me CN CHO H Me H H F Cl O
ID-154 Me CN t-Bu H CONHMe H H F Cl O
ID-155 Me CN SCF 3 H CONHMe H H F Cl O
ID-156 Me CN SCF 3 H CH 2OMe H H F Cl O
ID-157 Me CN Br H CH 2OMe H H F Cl O
ID-158 Me CN CF 3 H CONHCH 2CF 3 H H F Cl O
ID-159 Me CN SCF 3 H CONHCH 2CF 3 H H F Cl O
ID-160 Me CN t-Bu H CONHCH 2CF 3 H H F Cl O
ID-161 Me CN CF 3 H CONHMe H H F Cl O
ID-162 Me CN Br H CONHMe H H F Cl O
ID-163 Me 5-CF 3-1,2,4-㗁二唑-3-基 t-Bu H Me H H F Cl O
ID-164 Me CN Br H CONHCH 2CF 3 H H F Cl O
ID-165 Me CN SCF 3 Me H H H F Cl O
ID-166 Me CN SCF 3 H CH 2On-Pr H H F Cl O
ID-167 Me CN CF 3 H CH 2On-Pr H H F Cl O
ID-168 Me CN t-Bu H CH 2On-Pr H H F Cl O
ID-169 Me CN Br H CH 2On-Pr H H F Cl O
ID-170 Me CN t-Bu Me H H H NO 2 Cl O
ID-171 Me CN t-Bu Me H H H NH 2 Cl O
ID-172 Me CN SCF 3 Me H H H NO 2 Cl O
ID-173 Me CN SCF 3 Me H H H NH 2 Cl O
ID-174 Me CN SCF 3 Me H H H NHCOOMe Cl O
ID-175 Me CN SCF 3 Me(R) H H H CN Cl O
ID-176 Me CN OCF 3 H CH 2OEt H H F Cl O
ID-177 Me CN SCF 3 H CH 2OEt H H F Cl O
ID-178 Me CN Br H CH 2OEt H H F Cl O
ID-179 Me CN t-Bu H CH 2OEt H H F Cl O
ID-180 Me CN SCF 3 Me(R) H H H Cl Cl O
ID-181 Me CN SCF 3 H Me H H NO 2 Cl O
ID-182 Me CN t-Bu H Me H H NO 2 Cl O
ID-183 Me CN Br H Me H H NO 2 Cl O
ID-184 Me CN OCF 3 H Me H H NO 2 Cl O
ID-185 Me CN i-Pr H Me H H NO 2 Cl O
ID-186 Me CN SCF 3 H Me H H NH 2 Cl O
ID-187 Me CN Br H Me H H NH 2 Cl O
ID-188 Me CN t-Bu H Me H H NH 2 Cl O
ID-189 Me CN i-Pr H Me H H NH 2 Cl O
ID-190 Me CN OCF 3 H Me H H NH 2 Cl O
ID-191 Me CN OCF 3 Me(R) H H H NO 2 Cl O
ID-192 Me CN SCF 3 CH 2OMe H H H F Cl O
ID-193 Me CN SCF 3 CH 2OMe H H H F H O
ID-194 Me CN OCF 3 Me(R) H H H NH 2 Cl O
ID-195 Me CN t-Bu CH 2OMe H H H F H O
ID-196 Me CN t-Bu CH 2OMe H H H F Cl O
ID-197 Me CN CF 3 CH 2OMe H H H F H O
ID-198 Me CN CF 3 CH 2OMe H H H F Cl O
ID-199 Me CN SCF 3 Me(R) H H H H Cl O
ID-200 Me CN OCF 3 CH 2OMe H H H F Cl O
ID-201 Me CN OCF 3 Me H H H F NO 2 O
ID-202 Me CN OCF 3 Me H H H F NH 2 O
ID-203 Me CN SCF 3 Me H H H F NO 2 O
ID-204 Me CN OCF 3 H Me H H F NO 2 O
ID-205 Me CN SCF 3 H Me H H F NO 2 O
ID-206 Me CN SCF 3 Me H H H F NH 2 O
ID-207 Me CN OCF 3 CH 2OMe(R) H H H F Cl O
ID-208 Me CN OCF 3 CH 2OMe(R) H H H F H O
ID-209 Me CN OCF 3 H Me(S) H H F Cl O
ID-210 Me CN SCF 3 H CH 2OMe(R) H H F Cl O
ID-211 Me CN OCF 3 H CH 2OMe H H F Cl O
ID-212 Me CN SCF 3 H CH 2OMe(S) H H F Cl O
ID-213 Me CN OCF 3 H CH 2OMe(S) H H F Cl O
ID-214 Me CN OCF 3 H Me H H F NH 2 O
ID-215 Me CN SCF 3 H Me H H F NH 2 O
ID-216 Me CN Br H CH 2OMe(S) H H F Cl O
ID-217 Me CN CF 3 H CH 2OMe(S) H H F Cl O
ID-218 Me CN CF 3 CH 2OMe(R) H H H F Cl O
ID-219 Me CN OCF 3 Me(S) H H H NO 2 Cl O
ID-220 Me CN SCF 3 Me(S) H H H NO 2 Cl O
ID-221 Me CN OCF 3 Me(S) H H H NH 2 Cl O
ID-222 Me CN SCF 3 Me(S) H H H NH 2 Cl O
ID-223 Me CN OCF 3 H CH 2OCH 2CH 2CN H H F Cl O
ID-224 Me CN SCF 3 H CH 2OCH 2CH 2CN H H F Cl O
ID-225 Me CN SCF 3 H CH 2OCH 2OMe H H F Cl O
ID-226 Me CN CF 3 H CH 2OCH 2OMe H H F Cl O
ID-227 Me CN CF 3 H CH 2OH H H F Cl O
ID-228 Me CN CF 3 H CH 2OCH 2CH 2CN H H F Cl O
ID-229 Me CN t-Bu H CH 2OCH 2OMe H H F Cl O
ID-230 Me CN OCF 3 H CH 2OCH 2OMe H H F Cl O
ID-231 Me CN Br H CH 2OCH 2OMe H H F Cl O
ID-232 Me CN SCF 3 H CH 2OMe(R) H H F Cl O
ID-233 Me CN SCF 3 H n-Pr H H F Cl O
ID-234 Me CN CF 3 H CH 2OMe(R) H H F Cl O
ID-235 Me CN CF 3 H n-Pr H H F Cl O
ID-236 Me CN OCF 3 H n-Pr H H F Cl O
ID-237 Me CN OCF 3 H CH 2OMe(R) H H F Cl O
ID-238 Me CN Br H n-Pr H H F Cl O
ID-239 Me CN Br H CH 2OMe(R) H H F Cl O
*   (R)和(S)指示附接至R 4的碳的立體化學。 **  (R)和(S)指示附接至R 6的碳的立體化學。 *** (R)和(S)指示附接至R 8的碳的立體化學。
表5：
Figure 02_image048
No. R 1 R 3 R 4 R 6 Ar
IE-1 Me 4-OCF 3 H H 3-氰基-6-甲基吡啶-2-基
IE-2 Me 4-Cl H H 3-氰基-6-甲基吡啶-2-基
IE-3 Me 3-Cl H H 3-氰基-6-甲基吡啶-2-基
IE-4 Me 4-NO 2 H H 3-氰基-6-甲基吡啶-2-基
IE-5 Me 4-Br H H 3-氰基-6-甲基吡啶-2-基
IE-6 Me 4-t-Bu H H 4-三氟甲基-吡啶-2-基
IE-7 Me 4-C(Me) 2CH 2Me H H 4-三氟甲基-吡啶-2-基
IE-8 Me 4-Cl H H 4-三氟甲基-吡啶-2-基
IE-9 Me 3-Cl H H 4-三氟甲基-吡啶-2-基
IE-10 Me 4-Me H H 4-三氟甲基-吡啶-2-基
IE-11 Me 4-OCF 3 H H 4-三氟甲基-吡啶-2-基
IE-12 Me 4-Me H H 5-氯嘧啶-2-基
IE-13 Me 4-Me H H 3-氯-4-甲基吡啶-2-基
IE-14 Me 4-C(Me) 2CH 2Me H H 3-氯-4-甲基吡啶-2-基
IE-15 Me 4-OCF 3 H H 3-氯-4-甲基吡啶-2-基
IE-16 Me 4-C(Me) 2CH 2Me H H 5-氯嘧啶-2-基
IE-17 Me 4-OCF 3 H H 5-氯嘧啶-2-基
IE-18 Me 4-t-Bu H H 5-氯嘧啶-2-基
IE-19 Me 4-Cl H H 5-氯嘧啶-2-基
IE-20 Me 4-t-Bu H H 3-氯-4-甲基吡啶-2-基
IE-21 Me 4-Cl H H 3-氯-4-甲基吡啶-2-基
IE-22 Me 4-OCF 3 H H 2,5-二氯吡啶-3-基
IE-23 Me 4-Cl H H 2,5-二氯吡啶-3-基
IE-24 Me 4-t-Bu H H 2,5-二氯吡啶-3-基
IE-25 Me 4-F H H 2,5-二氯吡啶-3-基
IE-26 CHF 2 4-t-Bu H H 2,5-二氯吡啶-3-基
IE-27 Me 4-t-Bu H H 2,5-二氟吡啶-3-基
IE-28 CHF 2 4-t-Bu H H 2,5-二氟吡啶-3-基
IE-29 Me 4-SCF 3 H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-30 Me 4-t-Bu H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-31 CF 3 4-SCH 2CF 3 H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-32 Me 4-CF 3 H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-33 Me 4-Cl H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-34 Me 4-SC(Me) 3 H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-35 Me 4-SCH 2CF 3 H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-36 Me 4-SCF 3 H H 5-三氟甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-37 Me 4-t-Bu H H 5-三氟甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-38 Me 4-SC(Me) 3 H H 5-三氟甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-39 CF 3 4-CF 3 H H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-40 CF 3 4-CF 3 H H 5-三氟甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-41 Me 4-CF 3 H H 5-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-42 Me 4-CF 3 H H 5-三氟甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-43 Me 4-t-Bu H H 5-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-44 Me 4-SCF 3 H H 5-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-45 Me 4-Cl Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-46 Me 4-Cl H H 5-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-47 Me 4-t-Bu Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-48 Me 4-SCF 3 Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-49 Me 4-SC(Me) 3 Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-50 Me 4-SO 2C(Me) 3 Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-51 Me 4-CF 3 Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-52 Me 4-OCF 3 Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-53 Me 4-Br Me(R) H 5-甲基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-54 Me 4-t-Bu H Me 噻唑-2-基
IE-55 Me 4-SCF 3 H Me 噻唑-2-基
IE-56 Me 4-OCF 3 H Me 噻唑-2-基
IE-57 Me 4-SCH 2CF 3 H Me 噻唑-2-基
IE-58 Me 4-F H Me 噻唑-2-基
IE-59 Me 4-Cl H Me 噻唑-2-基
IE-60 Me 4-Br H Me 噻唑-2-基
IE-61 Me 4-I H Me 噻唑-2-基
IE-62 Me 4-t-Bu Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-63 Me 4-SOCH 2CF 3 H Me 噻唑-2-基
IE-64 Me 4-Br Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-65 Me 4-SCF 3 Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-66 Me 4-OCF 3 Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-67 Me 4-F Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-68 Me 4-Cl Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-69 Me 4-I Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-70 Me 4-i-Pr Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-71 Me 4-SCH 2CF 3 Me H 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-72 Me 4-t-Bu H Me 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-73 Me 4-SCF 3 H Me 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-74 Me 4-Br H Me 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-75 Me 4-OCF 3 H Me 1-甲基-3-苯基- 1H-吡唑-4-基
IE-76 Me 4-i-Pr Me H 4-苯基-嘧啶-5-基
IE-77 Me 4-t-Bu Me H 1-甲基-3-(4-三氟苯基)- 1H-吡唑-4-基
IE-78 Me 4-SCF 3 Me H 4-苯基-嘧啶-5-基
IE-79 Me 4-OCF 3 Me H 4-苯基-嘧啶-5-基
IE-80 Me 4-Br Me H 4-苯基-嘧啶-5-基
IE-81 Me 4-Br Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-82 Me 4-i-Pr Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-83 Me 4-t-Bu Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-84 Me 4-SCF 3 Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-85 Me 4-OCF 3 Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-86 Me 4-F Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-87 Me 4-Cl Me H 4-甲基-噻唑-2-基
IE-88 Me 4-SCH 2CF 3 Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-89 Me 4-SCF 3 Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-90 Me 4-OCF 3 Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-91 Me 4-t-Bu Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-92 Me 4-i-Pr Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-93 Me 4-I Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-94 Me 4-Br Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-95 Me 4-Cl Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-96 Me 4-Cl Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-97 Me 4-SO 2CH 2CF 3 Me H 4-三氟甲基-噻唑-2-基
IE-98 Me 4-SCF 3 Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-99 Me 4-OCF 3 Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-100 Me 4-t-Bu Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-101 Me 4-i-Pr Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-102 Me 4-SCH 2CF 3 Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-103 Me 4-F Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-104 Me 4-Cl Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-105 Me 4-Br Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-106 Me 4-I Me H 5- 異-丙基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-107 Me 4-F Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-108 Me 4-Cl Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-109 Me 4-t-Bu H Me 4-氯-噻唑-2-基
IE-110 Me 4-CF 3 H Me 4-氯-噻唑-2-基
IE-111 Me 4-Br Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-112 Me 4-I Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-113 Me 4-SCF 3 Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-114 Me 4-OCF 3 Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-115 Me 4-t-Bu Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-116 Me 4-i-Pr Me H 5- 三級-丁基-1,2,4-㗁二唑-3-基
IE-117 Me 4-t-Bu H Me 6-氯-嘧啶-4-基
IE-118 Me 4-t-Bu H H 6-氯-嘧啶-4-基
IE-119 Me 4-SCF 3 H Me 4-氯-噻唑-2-基
IE-120 Me 4-Br H Me 4-氯-噻唑-2-基
IE-121 Me 4-CF 3 H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-122 Me 4-SCF 3 H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-123 Me 4-OCF 3 H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-124 Me 4-i-Pr H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-125 Me 4-t-Bu H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-126 Me 4-Cl H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-127 Me 4-Br H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-128 Me 4-I H Me 2-甲基磺醯基-噻唑-5-基
IE-129 Me 4-Cl H H 6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基
IE-130 Me 4-OCF 3 H H 6-氯-嘧啶-4-基
IE-131 Me 4-OCF 3 H Me 6-氯-嘧啶-4-基
表6：屬於本揭示的化學式(I)的經合成的化合物的細節和 1H NMR：
No. 1H-NMR δppm (CDCl 3/TMS) LCMS
IA-1 8.42 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.37 (d, J = 2.0 Hz, 2H), 7.34 (s, 1H), 5.46 (s, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.52 (s, 3H) (M+1)=585.22
IA-2 8.41 (s, 1H), 8.26 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.65 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.40 (s, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.43 (m, 4H), 2.52 (s, 3H) (M+1)=561.12
IA-3 8.42 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.65 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.57 (s, 2H), 3.90 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.25 (s, 3H) (M+1)=584.17
IA-4 8.42 (s, 1H), 7.82 (s, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.32(d, J = 2.4 Hz, 2H), 7.31 (s, 1H), 4.68 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 3.97 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.43 (m, 4H), 2.62 (s, 3H) (M+1)=550.96
IA-5 8.42 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.37 (s, 2H), 7.25-7.29 (m, 3H), 5.49 (s, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.92(s,3H) (M+1)=550.98
IA-6 8.42 (s, 1H), 7.82 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=537.18
IA-7 8.14 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.48 (d, J =  8.0 Hz, 1H), 7.32-7.36 (m, 1H), 7.24 (d, J =  8.0 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=536.01
IA-8 8.14 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.76 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=503.95
IA-9 8.14 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.65 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.35 (t, J =  8.0 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.09 (s, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=503.95
IA-10 8.42 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.36 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.23 (s, 1H), 7.08 (d, J =  8.0 Hz, 1H), 3.90 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 2.51 (s, 3H) (M+1)= 536.13
IA-11 8.41 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.41 (d, J  = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.51 (s, 3H) (M+1)=551.97
IA-12 8.14 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.05-7.08 (dd, J = 8.8 & 2.4 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.42-3.49 (m, 4H), 3.28 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=537.93
IA-13 8.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.64 (d, J =   4.4 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 8.0 & 1.6 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 8.0 & 1.6 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 3.28 (m, 2H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=537.91
IA-14 8.13 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.64 (d, J  = 2.0 Hz, 1H), 7.50 (d, J  = 8.4 Hz, 2H), 7.40 (d, J  = 8.4 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.39 (m, 4H), 3.25 (m, 2H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=519.94
IA-15 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.64 (t, J =  2.0 Hz, 1H), 7.48 (d, J =  8.0 Hz, 1H), 7.32-7.36 (m, 1H), 7.24 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 3.28 (m, 2H), 2.37 (s, 3H) (M+1)=503.98
IA-16 8.13 (s, 1H), 7.64 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 7.53 (s, 1H), 7.42 (t, J  = 7.2 Hz, 1H), 7.33 (q, J  = 8.0 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.39 (m, 4H), 3.25 (m, 2H), 2.36 (s, 3H) (M+1)=519.98
IA-17 8.14 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=524.09
IA-18 8.57 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.36 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.09 (d, J =  8.0 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.66 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.47 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=547.04
IA-19 8.57 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.39 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.66 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.46 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=547.04
IA-20 8.75 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.48 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.22-7.27 (m, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.66 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.37 (s, 3H) (M+1)=547.04
IA-21 8.56 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.65 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J  = 1.6 Hz, 1H), 7.55 (d, J  = 8.0 Hz, 1H), 7.43 (d, J  = 9.6 Hz, 1H), 7.35 (t, J  = 7.6 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.50 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 2.36 (s, 3H) (M+1)=563.01
IA-22 8.02 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.50 (d, J = 11.2 Hz, 2H), 7.41 (d, J  = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J  = 2.0 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.89 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 3.25 (m, 2H), 3.16 (bs, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=533.09
IA-23 8.57 (s, 1H), 8.40 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 7.22 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.47-3.52 (m, 4H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=597.07
IA-24 8.56 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.21 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.05 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.65 (m, 2H), 3.49 (m, 4H), 2.40 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=527.15
IA-25 8.57 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.13 (d, J = 8.0 Hz, 4H), 4.10 (m, 2H), 3.66 (m, 2H), 3.48 (m, 4H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=531.55
IA-26 8.57 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.46 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=602.85
IA-27 8.48 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.38 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 5.2 Hz, 3H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.31 (m, 2H), 3.19 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=502.09
IA-28 8.47 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.35 (t, J =  8.0 Hz, 1H), 7.22-7.26 (m, 2H), 7.10-7.13 (m, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 3.32 (m, 2H), 3.20 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=502.08
IA-29 8.48 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.29 (s, 2H), 7.22 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.12 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 3.32 (m, 2H), 3.19 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=552.09
IA-30 8.48 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.21 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.11 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.31 (m, 2H), 3.19 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=482.09
IA-31 8.42 (s, 1H), 7.81 (s, 2H), 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 1.66 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H), 0.71 (t, J =  7.6 Hz, 3H) (M+1)=572.11
IA-32 8.42 (s, 1H), 7.81 (s, 2H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 2.43 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=558.12
IA-33 8.20 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.62-7.65 (m, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 7.22 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 6.91-6.95 (m, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 3.31 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=518.18
IA-34 8.19 (dd, J = 4.8 & 1.6 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.63 (dd, J =  7.6 & 1.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 6.90-6.93 (m, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 3.30 (m, 4H), 2.43 (s, 3H), 1.29 (s, 9H) (M+1)=490.18
IA-35 8.19 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.63 (d, J =   6.4 Hz, 1H), 7.35 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J =   8.8 Hz, 2H), 6.90-6.93 (m, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 3.30 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.63-1.69 (m, 2H), 1.31 (s, 6H), 0.71 (t, J =  7.2 Hz, 3H) (M+1)=504.19
IA-36 8.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.63 (d, J =  7.6 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J =  6.8 Hz, 2H), 6.91 (t, J =  4.8 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 3.30 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=468.05
IA-37 8.42 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.82 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=592.00
IA-38 8.42 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.92 (s, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 2.39 (s, 3H) (M+1)=605.91
IA-39 8.19 (dd, J = 4.8 & 1.6 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 8.0 & 1.6 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.92 (dd, J = 8.0 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 3.30 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=448.21
IA-40 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.65 (d, J =  2.4 Hz, 1H), 7.53-7.55 (m, 2H), 7.06-7.09 (m, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.28 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=548.02
IA-41 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.65 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.08-7.17 (m, 4H), 3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=486.10
IA-42 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.64 (d, J =  2.0 Hz, 1H), 7.35 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J =   8.8 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.41-3.42 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.65 (q, J =  7.6 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H), 0.71 (t, J =  7.6 Hz, 3H) (M+1)=538.19
IA-43 8.15 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.65 (d, J =  2.4 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.29 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=558.06
IA-44 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.40-3.44 (m, 4H), 3.27 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=482.12
IA-45 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.65 (d, J =  2.0 Hz, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 7.21-7.23 (m, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.43 (m, 4H), 3.28 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=552.09
IA-46 8.14(d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.65 (d, J =   2.4 Hz, 1H), 7.42 (s, 2H), 3.94-3.95 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.29 (m, 2H), 2.39 (s, 3H) (M+1)=571.98
IA-47 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.09 (m, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=538..97
IA-48 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.64 (d, J =    2.4 Hz, 1H), 7.39-7.44 (m, 4H), 5.49 (s, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.40-3.42 (m, 4H), 3.26 (m, 2H), 2.53 (s, 3H), 1.33 (s, 9H) (M+1)=538.17
IA-49 8.32 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.78 (d, J =  2.8 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 7.22 (d, J =   6.4 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=543.09
IA-50 8.32 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.78 (d, J =  2.4 Hz, 1H), 7.35 (d, J =  6.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J =    5.2 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.66 (q, J =  7.2 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H), 0.71 (t, J =  7.6 Hz, 3H) (M+1)=529.19
IA-51 8.32 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.78 (d, J =    2.4 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J =  8.4 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=515.23
IA-52 8.32 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.79 (d, J =    2.4 Hz, 1H), 7.38-7.41 (m, 2H), 7.12-7.15 (m, 2H),  3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=493.10
IA-53 8.15 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.65 (d, J  = 2.4 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 3.29 (m, 1H), 3.23 (m, 1H), 3.00-3.07 (m, 1H), 0.87 (m, 6H) (M+1)=531.99
IA-54 8.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.63 (d, J =  7.6 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J =  9.2 Hz, 2H), 6.92 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 4.02 (m, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.37 (m, 4H), 3.01-3.08 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.08 (m, 6H) (M+1)=518.22
IA-55 8.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.63 (d, J =  2.4 Hz, 1H), 7.40 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J =   9.6 Hz, 2H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.41-3.48 (m, 4H), 3.24-3.29 (m, 2H), 3.02-3.05 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.08 (d, J = 6.8 Hz, 6H) (M+1)=552.15
IA-56 8.31 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.38-7.42 (m, 4H), 5.52 (s, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.74 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 3.06-3.09 (m, 1H), 1.32 (s, 9H), 1.26 (m, 6H) (M+1)=557.28
IA-57 8.42 (s, 1H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.40 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 3.91-3.98 (m, 2H), 3.57-3.59 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 3.00-3.06 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.08 (m, 6H) (M+1)=586.21
IA-58 8.42 (s, 1H), 7.82 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.23-7.29 (m, 4H), 3.96 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 3.04 (m, 1H), 1.07 (m, 6H) (M+1)=614.14
IA-59 8.42 (s, 1H), 7.82 (d, J  = 1.6 Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.39 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 3.00-3.07 (m, 1H), 1.09 (m, 6H) (M+1)=564.11
IA-60 8.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.63 (d, J =   8.0 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.0 Hz, 4H), 6.91 (q, J =    8.0 Hz, 1H), 5.52 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 3.99 (m, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.42 (m, 4H), 3.30 (m, 1H), 3.24 (m, 1H), 3.11-3.14 (m, 1H), 1.32 (s, 9H), 1.26 (m, 6H) (M+1)=532.27
IA-61 8.20 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 8.0 & 1.6 Hz, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 7.23-7.24 (m, 2H), 6.92 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 3.99 (m, 1H), 3.95 (m, 1H), 3.43-3.47 (m, 4H), 3.33-3.37 (m, 1H), 3.24-3.26 (m, 1H), 3.06-3.09 (m, 1H),  0.7-1.00 (m, 6H) (M+1)=546.19
IA-62 8.20 (dd, J = 4.8 & 1.6 Hz, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.64 (dd, J  = 8.0 & 1.6 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 6.91-6.94 (m, 1H), 3.94-3.99 (m, 2H), 3.42-3.43 (m, 4H), 3.26-3.36 (m, 2H), 3.05-3.08 (m, 1H), 1.06-1.10 (m, 6H) (M+1)=496.15
IA-63 7.98 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.38 (d, J  = 10.0 Hz, 2H), 7.32 (dd, J = 12.0 & 2.0 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=486.09
IA-64 7.99 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J =   8.8 Hz, 2H), 7.32 (dd, J = 11.6 & 2.4 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=508.19
IA-65 8.42 (s, 1H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.10 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.57-3.59 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 2.98-3.05 (m, 1H), 1.67 (d, J = 4.4 Hz, 6H) (M+1)=560.17
IA-66 8.42 (s, 1H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.20 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.37 (m, 4H), 2.99-3.05 (m, 1H), 2.62 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.55-1.71 (m, 2H), 1.07 (m, 6H), 0.94 (m, 3H) (M+1)=572.17
IA-67 8.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.63 (d, J =     7.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.13 (d, J =  8.4 Hz, 2H), 6.91 (q, J = 7.6, 1H), 6.52 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 3.32 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=526.17
IA-68 8.42 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H),  6.51 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.99 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=594.15
IA-69 8.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.64 (d, J =    2.0 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.12 (d, J =  8.4 Hz, 2H), 6.51 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.29 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=560.15
IA-70 8.31 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.78 (s, 2H), 7.38 (d, J  = 8.8 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.94-3.96 (m, 2H), 3.75-3.76 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.98-3.04 (m, 1H), 1.07 (s, 6H) (M+1)=521.11
IA-71 8.31 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.79 (s, 2H), 7.23-7.29 (m, 4H), 3.96 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.98-3.05 (m, 1H), 1.07 (s, 6H) (M+1)=571.17
IA-72 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.78 (d, J =  2.4 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.40 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.97-3.04 (m, 1H), 1.32 (s, 9H), 1.08 (m, 6H) (M+1)=543.21
IA-73 8.31 (s, 1H), 7.76 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 13.6 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.00 (m, 1H), 2.60 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 1.66-1.68 (m, 2H), 1.06 (m, 3H), 0.94 (m, 6H) (M+1)=529.23
IA-74 8.20 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.62 (d, J  = 7.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 7.17 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.43 (m, 4H), 3.32 (m, 2H) (M+1)=504.14
IA-75 8.14 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.63 (d, J  = 2.4 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 6.51 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 3.89-3.98 (m, 2H), 3.42-3.43 (m, 4H), 3.29 (m, 2H) (M+1)=539.98
IA-76 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.77 (d, J =  2.8 Hz, 1H), 7.44 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J =   9.6 Hz, 2H), 6.50 (t, J =  54.4 Hz, 1H),3.90-3.98 (m, 2H), 3.74-3.75 (m, 2H), 3.63 (m, 2H), 3.43-3.45 (m, 2H), 1.32 (s, 9H) (M+1)=551.18
IA-77 8.31 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.77 (d, J  = 2.4 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.50 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.63 (m, 2H), 3.43-3.45 (m, 2H) (M+1)=529.05
IA-78 8.42 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J  = 10.0 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.51 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.90-3.98 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.37 (m, 4H) (M+1)=572.02
IA-79 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.24-7.27 (m, 2H), 6.53 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.43-3.44 (m, 4H), 3.29 (m, 2H) (M+1)=588.01
IA-80 8.41 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.31 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.25-7.26 (m, 2H), 6.53 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.95-4.04 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.46 (m, 4H) (M+1)=622.04
IA-81 8.31 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.24-7.26 (m, 2H), 6.52 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.94-3.95 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.44-3.46 (m, 2H) (M+1)=579.08
IA-82 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.36 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 6.53 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 3.95-3.99 (m, 2H), 3.43-3.46 (m, 4H), 3.30 (m, 2H) (M+1)=572.02
IA-83 8.42 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.81 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.53 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.95-3.99 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.46 (m, 4H) (M+1)=606.10
IA-84 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.52 (t, J = 54.0 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.44-3.47 (m, 2H) (M+1)=563.09
IA-85 8.20 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.63 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.25-7.29 (m, 4H), 6.91 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 6.53 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 3.32 (m, 2H) (M+1)=554.11
IA-86 8.20 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 6.53 (t, J =  54.0 Hz, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.44 (m, 4H), 3.33 (m, 2H) (M+1)=538.41
IA-87 8.09 (s, 1H), 7.98 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.41 (d, J =   6.8 Hz, 2H), 7.31 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 7.16 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 6.51 (t, J =  54.0 Hz, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.41 (m, 4H) (M+1)=522.07
IA-88 7.99 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30-7.34 (m, 3H), 3.92 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=520.13
IA-89 8.01 (s, 1H), 7.99 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.24-7.33 (m, 5H), 6.52 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.41 (m, 4H) (M+1)=572.14
IA-90 8.32 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=527.09
IA-91 8.42 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.96 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.54 (m, 4H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=570.11
IA-92 7.99 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.30 (dd, J = 12 & 2.0 Hz, 1H), 7.08-7.16 (m, 4H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=470.13
IA-93 7.99 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.26-7.34 (m, 3H), 7.21-7.23 (m, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=536.12
IA-94 8.09 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J = 9.2H z, 3H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.09-3.16 (m, 4H), 2.43 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=504.23
IA-95 7.95 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.16 (m, 1H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.42-3.45 (m, 4H), 3.32 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=492.32
IA-96 8.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.25-7.27 (m, 2H), 7.10 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 2.91-2.98 (m, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.31 (d, J = 7.6 Hz, 6H) (M+1)=521.18
IA-97 8.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J =  2.4 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 3.38 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=535.16
IA-98 8.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 7.20-7.23 (m, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=563.05
IA-99 8.34 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.39 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.39 (m, 2H),2.40 (s, 3H) (M+1)=513.06
IA-100 8.14 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.21-7.26 (m, 2H), 7.04-7.10 (m, 2H), 6.49 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.94(m, 2H), 3.42 (m, 4H), 3.29 (m, 2H), 2.62 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.64-1.70 (m, 2H), 0.96 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=546.12
IA-101 8.33 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.50 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 7.92 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.40-3.42 (m, 4H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=573.13
IA-102 8.33 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.02(s, 1H), 7.29-7.31 (m, 2H), 7.23-7.26 (m, 2H), 6.51 (t, J = 54 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.40-3.43 (m, 4H) (M+1)=599.111
IA-103 8.33 (s, 1H), 8.20(s, 1H), 8.00(s, 1H), 7.10-7.16 (m, 4H), 6.49 (t, J = 54 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.40-3.42 (m, 4H) (M+1)=533.09
IA-104 8.33 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.22-7.26 (m, 2H), 7.05-7.10 (m, 2H), 6.48 (t, J = 53.6 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.40-3.42 (m, 4H), 2.62 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.68 (m, 2H), 0.92-0.96 (m, 3H) (M+1)=557.13
IA-105 8.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.41 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.50 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.40 (m, 2H) (M+1)=549.06
IA-106 8.61 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.45 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.51 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 1.36 (s, 9H) (M+1)=589.18
IA-107 8.14 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.64 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.87-3.98 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 3.28 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=578.10
IA-108 8.03 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.32 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.82 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.38-3.42 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=562.15
IA-109 7.99 (s,1H), 7.95(s, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11-7.18 (m, 3H), 6.51 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.47 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.35 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=528.23
IA-110 7.98 (s, 2H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.31 (dd, J =12 & 2 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.51 (t, J = 54 Hz, 1H), 3.90-3.98 (m, 2H), 3.55 (m, 2H),3.41 (m, 4H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=544.17
IA-111 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.18( d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.03 (m, 1H), 3.81-3.86 (m, 2H), 3.64-3.67 (m, 2H), 3.55 (m, 1H), 3.39-3.42 (m, 2H) (M+1)=547.06
IA-112 8.14 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.64 (d, J =  2Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.18 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.95-4.00 (m, 1H) , 3.88-3.92 (m, 1H), 3.39-3.40 (m, 4H), 3.26-3.29 (m, 2H) (M+1)=558.00
IA-113 8.05 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.32 (dd, J =12 &  2Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.96 (m, 1H), 3.85 (m, 1H), 3.51-3.57 (m, 2H), 3.41-3.42 (m ,2H), 3.36 (m, 2H) (M+1)=540.06
IA-114 8.42 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.00-4.03 (m, 1H), 3.89-3.90 (m, 1H), 3.55-3.61 (m, 2H), 3.41-3.44 (m, 4H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=612.14
IA-115 8.33 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.00 (m, 1H), 3.84 (m, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.49 (m, 1H), 3.39 (m, 4H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=589.15
IA-116 8.19 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 8.03 (s,1H), 7.63 (d, J =8 Hz,1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz,2H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz,2H), 6.92 (q, J = 4.4 Hz, 1H), 3.98-4.01 (m, 1H), 3.90-3.93 (m, 1H), 3.42-3.43 (m, 4H), 3.31-3.32 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=544.24
IA-117 8.03 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.98-7.02 (m, 1H), 4.07 (m, 1H), 3.85-3.89 (m, 1H), 3.38-3.43 (m, 2H), 3.22 (m, 1H), 3.16-3.18 (m, 1H), 3.08-3.10 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=546.19
IA-118 8.31 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.02-4.06 (m, 1H), 3.81-3.87 (m, 2H), 3.64-3.70 (m, 2H), 3.56-3.59 (m, 1H), 3.40-3.42 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=569.15
IA-119 8.33 (s, 1H),  8.21 (s, 1H), 8.06 (S, 1H), 7.42( d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.18(d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.01(m, 1H), 3.85(m, 1H), 3.54(m, 1H), 3.48(m, 1H),3.39(m, 4H) (M+1)=567.04
IA-120 8.42 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz,  2H), 7.18 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.00 (m, 1H), 3.86-3.89 (m, 1H), 3.56-3.59                                                                                                                                      (m, 2H), 3.41-3.44 (m, 4H) (M+1)=590.05
IA-121 8.19 (s, 1H), 8.06 (m, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.41 (m, 2H), 7.19 (m, 2H), 6.92 (m, 1H), 3.93-3.96 (m, 2H), 3.31-3.42 (m, 6H) (M+1)=522.13
IA-122 8.06 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.29-7.33 (m, 5H), 3.95 (m, 1H), 3.85 (m, 1H),3.55-3.57 (m, 2H), 3.37-3.42 (m, 4H) (M+1)=590.10
IA-123 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.64 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.26-7.32 (m, 4H), 3.95-3.98 (m, 1H), 3.90-3.91 (m, 1H), 3.40 (m, 4H), 3.28 (m, 2H) (M+1)=606.04
IA-124 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.26-7.32 (m, 4H), 4.03 (m, 1H), 3.81-3.87 (m, 2H), 3.56-3.70 (m, 3H), 3.39-3.42 (m, 2H) (M+1)=597.10
IA-125 8.42 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.26-7.32 (s, 4H), 3.99 (m, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.57-3.60 (m, 2H), 3.41-3.44 (m, 4H) (M+1)=640.13
IA-126 8.34 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.28-7.32 (m, 4H), 4.01 (m, 1H), 3.86 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.47-3.49 (m, 1H), 3.99 (m, 4H) (M+1)=617.07
IA-127 8.20 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.63 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.26-7.32 (m, 4H), 6.92 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 3.90-3.99 (m, 2H), 3.41-3.43 (m, 4H), 3.31-3.32 (m, 2H) (M+1)=572.13
IA-128 8.09 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.34 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (dd, J = 12 & 1.6 Hz, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.83-3.86 (m, 1H), 3.55-3.56 (m, 2H), 3.38-3.43 (m, 4H) (M+1)=574.15
IA-129 8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.96-4.01 (s, 1H), 3.90-3.93 (s, 1H), 3.40 (m, 4H), 3.28-3.30 (m, 2H) (M+1)=590.05
IA-130 8.31 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.03 (m, 1H), 3.81-3.87 (m, 2H), 3.65-3.68 (m, 2H), 3.56 (s, 1H), 3.40-3.42 (m, 2H) (M+1)=581.11
IA-131 8.33 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.37 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.01 (m, 1H), 3.85 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.49 (m, 1H), 3.99 (m, 4H) (M+1)=624.16
IA-132 8.42 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.00 (m, 1H), 3.87-3.90 (m, 1H), 3.57-3.60 (m, 2H), 3.42-3.45 (m, 4H) (M+1)=601.08
IA-133 7.99 (S, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8.8 Hz, 3H), 3.93 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.55 (s, 2H), 3.40 (s, 4H), 2.55 (s, 3H), 1.31 (s, 9H) (M+1)=565.25
IA-134 8.20 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.92 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 3.97-3.99 (m, 1H), 3.93-3.95 (m, 1H), 3.40-3.45 (m, 4H), 3.31-3.32 (m, 2H) (M+1)=556.30
IA-135 7.99 (s, 1H), 7.44 (d, J = 9.2 Hz, 3H), 7.31 (dd, J =12 & 1.6 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.89 (m, 2H), 3.46-3.51 (m, 9H), 2.49 (s, 3H), 1.34 (s, 9H) (M+1)=521.27
IA-136 7.98 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.30-7.32 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 3.9 (m, 2H), 3.53 (s, 2H), 3.41-3.44 (s, 4H), 2.50 (s, 3H), 1.33 (s, 9H) (M+1)=507.26
IA-137 8.03 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.27 (m, 1H), 7.15 (d, J = 8 Hz, 2H), 4.04 (m, 1H), 3.88 (m, 1H), 3.42 (m, 2H), 3.28-3.32 (m, 2H), 3.16 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=562.15
IA-138 8.30 (s, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.74 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.47 (m, 2H), 2.33 (s, 3H), 1.34 (s, 9H) (M+1)=524.12
IA-139 8.13 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.46 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 3.26 (m, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.34 (s, 9H) (M+1)=535.09
IA-140 7.98 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.04 (m, 4H), 2.33 (s, 3H), 1.34 (s, 9H) (M+1)=517.11
IA-141 7.99 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=532.00
IA-142 8.31 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.03-4.14 (m, 2H), 3.82 (m, 2H), 3.64-3.68 (m, 2H), 3.40 (m, 2H) (M+1)=592.97
IA-143 8.05 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.30-7.33 (m,, 1H), 7.13 (d, J = 8 Hz, 2H), 3.95 (m, 1H), 3.86 (m, 1H), 3.54 (m, 2H), 3.37-3.41 (m, 4H) (M+1)=585.97
IA-144 8.13 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 3.26 (m, 2H), 2.31 (s, 3H) (M+1)=600.91
IA-145 8.31 (s, 1H), 7.76 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.74 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.47 (m, 2H), 2.30 (s, 3H) (M+1)=591.92
IA-146 7.99 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8.4 Hz, 3H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.42 (s,3H) (M+1)=477.11
IA-147 7.98 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.30 (s, 3H) (M+1)=584.92
IA-148 8.10 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8 Hz, 3H), 3.90 (m, 2H), 3.73 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 3.16-3.22 (m, 1H), 2.85-2.90 (m, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.25-1.28 (m, 3H) (M+1)=566.19
IA-149 8.00 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.37 (s, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 2.95 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.42 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=550.19
IA-150 8.10 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.28 (m, 2H), 7.10 (s, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.74 (m, 2H), 3.63 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 3.17-3.22 (m, 1H), 2.85-2.90 (m, 1H), 2.43 (s, 3H), 1.25-1.29 (m, 3H) (M+1)=610.08
IA-151 8.29 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28 (s, 1H),  7.08 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.73 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.41-3.45 (m, 4H), 2.41 (s, 3H), 1.25 (m, 3H) (M+1)=606.04
IA-152 8.00 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.37 (s, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 2.96 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.42 (t, J = 6.8 Hz, 3H) (M+1)=594.11
IA-153 7.99 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.72 (d ,J = 8 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=552.11
IA-154 8.00 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.37 (s, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 2.96 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.40 (s, 3H), 1.42 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=574.05
IA-155 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.37 (s, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.82 (m, 1H), 3.51-3.60 (m, 4H), 3.35 (m, 2H), 2.96 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 1.42 (t, J = 6.8 Hz, 3H) (M+1)=948.10
IA-156 8.06 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.36 (s, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.81 (m, 1H), 3.51-3.64 (m, 4H), 3.34 (m, 2H), 2.96 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 1.42 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=628.05
IA-157 ∂(DMSO): 8.85 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.02 (s, 1H), 3.62-3.73 (m, 6H), 3.41-3.49 (m, 2H), 3.18-3.24 (m, 2H), 1.10 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=644.04
IA-158 ∂(DMSO): 8.89 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.03 (s, 1H), 3.62-3.80 (m, 6H), 3.43-3.49 (m, 2H), 3.19-3.24 (m, 2H), 1.10 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=664.09
IA-159 8.01 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.37 (s, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.84 (m, 1H), 3.54-3.60 (m, 4H), 3.35 (m, 2H), 2.95 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 1.42 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=604.23
IA-160 8.09 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.09 (s, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.61-3.66 (m, 4H), 3.34-3.36 (m, 2H), 3.16-3.21 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.23-1.27 (m, 3H) (M+1)=620.15
IA-161 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30-7.34 (m, 3H), 3.96 (m, 1H), 3.86 (m, 1H), 3.55 (m, 2H), 3.38-3.41 (m, 4H) (M+1)=606.11
IA-162 8.10 (d, J = 3.6 Hz,1H), 7.80 (s, 1H), 7.40-7.47 (m, 3H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.97 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 3.94-3.98 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 3.30 (m, 2H), 3.20 (m, 2H), 2.93 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.35-1.38 (m, 12H) (M+1)=516.27
IA-163 8.38 (s, 1H), 8.20 (d, J = 6.8 Hz,1H), 7.84 (s, 1H), 7.71 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.23-7.27 (m, 3H), 3.91 (m, 2H), 3.37-3.55 (m, 4H), 3.16 (m, 2H), 2.85 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 0.87 (t, J = 4 Hz, 3H) (M+1)=576.20
IA-164 8.09 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.27 (s, 2H), 6.98 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 3.44 (m, 2H), 3.33 (m, 2H), 3.21 (m, 4H), 2.93 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.44 (s, 3H), 1.36 (t, J = 7.6 Hz, 3H) (M+1)=560.17
IA-165 8.57 (s, 1H), 8.36 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.33 (s, 3H), 3.96-3.99 (m, 2H), 3.38-3.47 (m, 6H), 3.24 (m, 2H), 1.16 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=646.15
IA-166 8.38 (s, 1H), 8.20 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 7. 2 Hz, 1H), 7.75(d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.23 (m, 1H), 3.62 (m, 2H), 3.39 (m, 2H), 3.29 (m, 2H), 3.10-3.17 (m, 4H), 1.15 (t, J = 6.8 Hz, 3H) (M+1)=630.17
IA-167 8.08 (m, 2H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.97 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 3.33-3.36 (m, 2H), 3.22 (m, 2H), 2.93 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 1.36 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=614.15
IA-168 8.09 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.46 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.97 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 3.33 (m, 2H), 3.21 (m, 2H), 2.94 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=494.17
IA-169 ∂(DMSO): 8.39 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.05 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.30 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.77 (m, 2H), 3.39-3.48 (m, 2H), 3.13-3.21 (m, 4H), 2.81-2.86 (m, 2H), 2.29 (s, 3H), 1.33 (s, 9H), 0.96 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=532.29
IA-170 8.39 (s, 1H), 8.20 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.35-3.55 (m, 4H), 3.05-3.17 (m, 3H), 2.79-2.85 (m, 1H), 2.41(s, 3H), 1.16 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=510.12
IA-171 8.05 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.99 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.94-4.00 (m, 4H), 3.55 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=598.13
IA-172 7.99 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.80 (d, J  = 8.4 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.41-3.50 (m, 6H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=582.14
IA-173 7.99 (bs, 1H), 7.83 (bs, 1H), 7.56 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.56 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40-3.48 (m, 6H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=566.15
IA-174 7.99 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.30-7.33 (dd, J =12 & 2 Hz, 1H), 7.08(d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.02 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.40 (s, 3H), 1.36 (s, 9H) (M+1)=524.13
IA-175 7.99 (s, 1H), 7.87-7.89 (m, 3H), 7.47 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31-7.34 (dd, J = 11.6 & 2 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.44 (s, 3H) (M-1)= 566.08
IA-176 8.12 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.99 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 2.46 (s,3H) (M-1)= 582.07
IA-177 7.98 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.30-7.33 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 7.23-7.26 (m, 2H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.40 (m, 4H), 2.51-2.53 (m, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.74-1.92 (m, 5H), 1.40-1.44 (m, 5H) (M+1)=534.16
IA-178 7.99 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26-7.33 (m, 2H), 7.18 (d, J = 8 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=452.08
IA-179 7.99 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30-7.33 (dd, J = 12 & 1.6 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 1.31 (s, 9H) (M+1)=540.09
IA-180 7.99 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.49-7.59 (m, 4H), 7.26-7.34 (m, 4H), 6.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.42 (m, 4H), 2.44 (s, 3H) (M+1)=669.97
IA-181 7.99 (s, 1H), 7.95 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.87 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.43 (s, 3H), 1.38 (s, 9H) (M+1)=572.10
IA-182 7.99 (s, 1H), 7.80-7.83 (m, 3H), 7.52 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30-7.34 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.39-3.40 (m, 2H), 3.33-3.34 (m, 2H), 2.69 (s, 3H), 1.56 (s, 9H) (M+1)=540.12
IA-183 7.98 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.43-7.51 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 3.90 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.37 (m, 4H), 2.40 (s, 3H), 1.54 (s, 9H) (M+1)=524.08
IA-184 8.06 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 7.92 (m, 2H), 7.59 (d, J = 6 Hz, 2H), 7.26-7.34 (m, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.34-3.40 (m, 4H), 2.64(s, 3H), 1.34(s, 9H) (M+1)=556.08
IB-1 8.05 (s, 1H), 7.96 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26-7.31 (m, 1H), 7.14 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.71 (s, 1H), 4.55 (s, 1H), 4.41 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.62 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.50 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.22 (t, J = 13.6 Hz, 2H), 3.07 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.09 (s, 1H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=588.38
IB-2 7.96 (s, 1H), 7.41 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.31 (m, 2H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.71 (s, 1H), 3.13-3.22 (m, 2H), 3.57 (bs, 1H), 3.13-3.22 (m, 2H), 2.31-2.46 (m, 4H), 2.07 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=534.13
IB-3 7.95 (s, 1H), 7.63 (bs, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.26-7.30 (m, 2H), 7.07 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.70 (s, 1H), 4.49-4.52 (m, 2H), 3.54 (bs, 1H), 3.20 (t, J = 14 Hz, 2H), 2.30 (bs, 3H), 2.04 (s, 2H), 1.90 (bs, 2H), 1.34 (s, 9H) (M+1)=543.13
IB-4 8.13 (s, 1H), 7.87 (bs, 1H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.31 (m, 1H), 7.07 (d, J = 8 Hz, 2H), 4.71 (s, 1H), 4.48-4.51 (m, 2H), 3.58 (bs, 1H), 3.12-3.22 (m, 2H), 2.28-2.47 (m, 4H), 2.04 (s, 2H), 1.89 (bs, 1H) (M+1)=558.03
IB-5 8.26 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.63 (bs, 1H), 7.51 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.00 (s, 1H), 4.78 (s, 1H), 4.59 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.56 (m, 1H), 3.31 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.21 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 2.22-2.38 (m, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.92 (m, 1H), 1.68 (bs, 1H) (M+1)=573.98
IB-6 8.27 (s, 1H), 7.86 (bs, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.54 (d ,J = 8.4 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.01 (s, 1H), 4.78 (s, 1H), 4.59 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.59 (bs, 1H), 3.24 (d, J = 12 Hz, 2H), 2.28-2.46 (m, 3H), 2.04-2.06 (bs, 2H), 1.92 (m, 1H), 1.65 (m, 1H) (M+1)=565.00
IB-7 8.27 (s, 1H), 7.88 (bs, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 5.01 (s, 1H), 4.78 (s, 1H), 4.59 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.59 (bs, 1H), 3.25 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 2.33-2.47 (m, 3H), 2.04-2.07 (m, 2H), 1.92 (m, 1H), 1.65 (m, 1H) (M+1)=585.07
IB-8 7.96 (s, 1H), 7.90 (bs, 1H), 7.71 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.26-7.31 (m, 3H), 4.71 (s, 1H), 4.48-4.53 (m, 2H), 3.59 (bs, 1H), 3.21 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.14 (d, J = 12Hz, 1H), 2.31-2.49 (m, 3H), 1.90-2.07 (m, 3H), 1.63 (m, 1H) (M+1)=578.06
IB-9 ∂(DMSO): 8.31 (bs, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.47 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.61 (bs, 1H), 4.68 (bs, 1H), 4.47 (bs, 1H), 4.22 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.06-3.13 (m, 3H), 2.32-2.36 (m, 2H), 2.15 (m, 2H), 1.95-1.98 (m, 2H), 1.73 (m, 2H), 1.58 (m,1H), 1.17 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=620.15
IB-10 ∂(DMSO): 8.24-8.31 (m,2H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.98 (s, 1H), 4.70 (bs, 1H), 4.49 (bs, 1H), 4.28 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.21 (m, 2H), 3.05 (m, 1H), 2.88-2.89 (m, 1H), 2.32-2.36 (m, 3H),2.15-2.17 (m, 1H), 1.98 (m, 2H), 1.77-1.79 (m, 2H), 0.85 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=636.09
IB-11 7.99 (s, 1H), 7.53 (s, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.06 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.32 (s, 1H), 4.50 (s, 3H), 3.54 (m, 1H), 3.19 (d, J = 12.4 Hz,1H), 3.11 (d, J = 16 Hz,1H), 2.91 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 2.26-2.47 (m, 3H), 2.10 (m, 2H), 1.93 (bs, 1H), 1.64 (bs, 1H), 1.42 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=600.12
IC-1 8.10 (bs, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.31 (m, 1H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.95 (s, 1H), 3.93 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.73 (m, 2H), 3.25 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.06 (d, J = 12 Hz, 1H), 2.04 (s, 2H), 1.99 (s, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=589.12
IC-2 7.96 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30 (s, 1H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.93 (bs, 2H), 3.91-3.94 (m, 1H), 3.83 (bs, 1H), 3.73-3.76 (m, 1H), 3.25-3.35 (m, 1H), 3.01-3.04 (m, 1H), 2.45 (s, 3H), 1.99-2.09 (m, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=534.17
ID-1 7.95-8.05 (m, 2H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.31 (m, 1H), 7.15 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.93 (m, 1H), 4.63-4.66 (m, 1H), 3.97 (m, 1H), 3.50-3.56 (m, 1H), 3.13-3.19 (m, 1H), 2.88 (m, 1H), 2.22-2.31 (m, 1H), 1.35 (s,9H), 1.22-1.25(m,3H) (M+1)=576.11
ID-2 8.05 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.31 (m, 1H), 7.16 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.40 (m, 1H), 3.68 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.37 (m, 3H), 2.31 (s, 1H), 2.22-2.26 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.25-1.35 (m, 3H) (M+1)=576.11
ID-3 7.98 (s, 1H), 7.80 (bs, 1H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.29 (m, 1H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.57 (m, 1H), 4.39 (m, 1H), 4.20 (bs, 1H), 3.81 (d, J = 12.4 Hz,1H), 3.68 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 3.40(m, 1H), 3.24 (m, 1H), 2.39 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.23-1.25 (m, 3H) (M+1)=522.14
ID-4 7.97 (s, 1H), 7.76 (bs, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 2.26-2.32 (m, 1H), 7.11 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 4.99 (bs, 1H), 4.61 (m, 1H), 3.93 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.52 (m, 1H), 3.30 (bs, 1H), 2.89 (m,1H), 2.43 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.25-1.29 (m, 3H) (M+1)=522.14
ID-5 7.98 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.32 (m, 4H), 4.58 (m, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.55-3.84 (m, 2H), 3.24-3.41 (m, 3H), 2.45 (bs, 3H), 1.12-1.24 (m, 3H) (M+1)=566.15
ID-6 7.98 (s, 1H), 7.80 (bs, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.31 (m, 1H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.58 (m, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.53-3.83 (m, 1H), 3.21-3.26 (m, 4H), 2.38 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 0.87-1.11 (m, 3H) (M+1)=522.22
ID-7 7.98 (s, 1H), 7.84 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.32 (m, 3H), 4.11-4.58 (m, 2H), 3.66-3.88 (m, 1H), 3.24-3.41 (m, 4H), 2.44 (bs, 3H), 1.23-1.25 (m, 3H) (M+1)=566.16
ID-8 7.98 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.29 (s, 1H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.20-4.58(m, 2H), 3.54-3.80 (m, 2H), 3.33-3.42 (m, 2H), 3.22 (m, 1H), 2.43 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.11-1.23 (m, 3H) (M+1)=522.25
ID-9 7.98 (s, 1H), 7.82 (bs, 1H), 7.56 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8 Hz, 2H), 4.39-4.57 (m, 1H), 4.11-4.21 (m, 1H), 3.66-3.83 (m, 1H), 3.24-3.48 (m, 6H), 2.42 (bs, 3H), 1.12-1.24 (m, 3H) (M+1)=580.12
ID-10 7.98 (s, 1H), 8.22 (bs, 1H), 7.56 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.20-4.57 (m, 2H), 3.66-3.83 (m, 1H), 3.24-3.54 (m, 6H), 2.42 (bs, 3H), 1.12-1.25 (m, 3H) (M+1)=580.12
ID-11 8.10 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 4.24-4.56 (m, 2H), 3.50-3.87 (m, 1H), 3.07-3.44 (m, 4H), 1.10-1.22 (m, 3H) (M+1)=620.08
ID-12 7.98-8.09 (m, 2H), 7.75 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.33 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 4.34-4.59 (m, 2H), 3.50-3.87 (m, 1H), 3.07-3.47 (m, 4H), 1.10-1.24 (m, 3H) (M+1)=620.08
ID-13 7.98 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.29-7.34 (m, 2H), 4.57 (bs, 1H), 4.21-4.42 (m, 1H), 3.24-3.85 (m, 7H), 2.43 (bs, 3H), 1.13-1.25 (m, 3H) (M+1)=596.11
ID-14 8.05 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 7.87 (bs, 1H), 7.46 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.57 (bs, 1H), 4.39 (bs, 1H), 3.95 (q, J = 8.8 Hz, 2H), 3.68 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.41 (m, 2H), 3.25 (m, 2H), 2.45 (bs, 3H), 1.13-1.25 (m, 3H) (M+1)=612.10
ID-15 7.98 (s, 1H), 7.85 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.29-7.34 (m, 3H), 4.84 (bs, 1H), 3.91 (m, 3H), 3.03 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.44 (m, 6H) (M-1)=578.10
ID-16 7.98 (s, 1H), 7.85 (bs, 1H), 7.80 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.57 (bs, 1H), 4.39 (bs, 1H), 3.82 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.24-3.60 (m, 6H), 2.43 (bs, 3H), 1.13-1.24 (m, 3H) (M-1)=594.13
ID-17 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.42-4.59 (m, 2H), 3.84-3.90 (m, 1H), 3.38-3.45 (m, 3H), 3.28-3.36 (m, 2H), 3.07-3.19 (m, 1H), 1.16-1.26 (m, 3H) (M+1)=634.09
ID-18 8.05-8.11 (m, 1H), 8.01-8.03 (m, 1H), 7.83 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.49 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.24-4.59 (m, 2H), 3.08-3.87 (m, 7H), 1.10-1.18 (m, 3H) (M+1)=650.08
ID-19 7.96 (s, 1H), 7.76-7.81 (m, 1H), 7.42 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 7.10-7.13 (m, 2H), 4.33-5.02 (m, 2H), 3.60-3.76 (m, 2H), 3.04-3.44 (m, 2H), 2.33-2.48 (m, 3H), 1.35(s, 9H), 1.16-1.31 (m, 6H) (M+1)=536.22
ID-20 7.96 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.72 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 3H), 4.34-5.02 (m, 2H), 3.61-3.76 (m, 2H), 3.02-3.46 (m, 2H), 2.34-2.49 (m, 3H), 1.28-1.37 (m, 3H), 1.16-1.25 (m, 3H) (M-1)=578.10
ID-21 7.98 (bs, 1H), 7.82 (bs, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.32 (m, 1H), 7.16 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.20-4.60 (m, 2H), 3.65-3.83 (m, 1H), 3.21-3.57 (m, 4H), 2.31-2.43 (m, 3H), 1.31 (s, 9H), 1.20-1.24 (s, 3H) (M+1)=554.13
ID-22 7.98 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 4.12-4.59 (m, 2H), 3.63-3.84 (m, 1H), 3.21-3.57 (m, 4H), 2.39 (bs, 3H), 1.29 (m, 12H) (M+1)=570.08
ID-23 7.94-7.98 (m, 3H), 7.85 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.21-4.58 (m, 2H), 3.66-3.84 (m, 1H), 3.24-3.59 (m, 4H), 2.39(bs, 3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.31 (m, 3H) (M+1)=586.11
ID-24 7.98 (s, 2H), 7.44 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.28-7.31 (dd, J = 12.4 & 2.0 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.53 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 4.22-4.52 (m, 2H), 3.53-3.84 (m, 1H), 3.25-3.44 (m, 4H), 1.35 (s, 9H), 1.24-1.28 (m, 3H) (M+1)=558.15
ID-25 8.02 (s, 1H), 7.98-7.99 (m, 1H), 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.32 (m, 3H), 6.56 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 4.39-4.42 (m, 2H), 3.66-3.88 (m, 1H), 3.20-3.50 (m, 4H), 1.24-1.28 (m, 3H) (M+1)=602.03
ID-26 8.25 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.50-4.67 (m, 2H), 4.01-4.18 (m, 1H), 3.14-3.58 (m, 4H), 2.41 (bs, 3H), 1.20-1.33 (m, 3H) (M+1)=568.12
ID-27 7.98 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.29-7.33 (m, 3H), 4.01-4.57 (m, 2H), 3.80-3.90 (m, 1H), 3.22-3.58 (m, 4H), 2.41 (bs, 3H), 1.12-1.25 (m, 3H) (M+1)=534.08
ID-28 7.98 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.26-7.32 (m, 3H), 7.21-7.26 (m, 2H), 4.39-4.59 (m, 2H), 3.54-3.84 (m, 1H), 3.22-3.54 (m, 4H), 2.40 (bs, 3H), 1.12-1.28 (m, 3H). (M+1)=550.07
ID-29 7.98 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.30 (m, 1H), 6.96 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.19-4.59 (m, 2H), 3.54-3.83 (m, 1H), 3.20-3.40 (m, 4H), 2.39 (bs, 3H), 1.13-1.30 (m, 3H) (M+1)=591.96
ID-30 8.24 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.41-7.45 (m, 3H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.53 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 4.50-4.67 (m, 2H), 4.00-4.20 (m, 1H), 3.27-3.50 (m, 4H), 1.35 (s, 9H), 1.22-1.28 (m, 3H) (M+1)=592.16
ID-31 7.98 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.27-7.32 (m, 3H), 4.11-4.57 (m, 2H), 3.66-3.83 (m, 1H), 3.15-3.55 (m, 4H), 2.41 (bs, 6H),1.05-1.28 (m, 3H) (M+1)=540.05
ID-32 7.98 (s, 1H), 7.81 (bs, 1H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.31 (m, 1H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.11-4.57 (m, 2H), 3.54-3.84 (m, 1H), 3.22-3.57 (m, 4H), 2.40(bs, 3H),1.11-1.28 (m, 3H) (M+1)=545.97
ID-33 8.25 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 4.05-4.68 (m, 2H), 4.01-4.18 (m, 1H), 3.18-3.55 (m, 4H), 2.44 (bs, 3H), 1.20-1.33 (m, 3H) (M-1)=598.07
ID-34 8.24 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.41-7.44 (m, 3H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.50-4.69 (m, 2H), 4.01-4.18 (m, 1H), 3.13-3.55 (m, 4H), 2.43 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 0.83-1.33 (m, 3H) (M+1)=556.19
ID-35 8.25 (s, 1H), 7.96 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.38-7.45 (m, 3H),4.50-4.67 (m, 2H), 4.02-4.19 (m, 1H), 3.18-3.58 (m, 4H), 2.44 (bs, 3H), 1.38 (s, 9H), 1.20-1.33 (s, 3H) (M+1)=620.19
ID-36 8.25 (s, 1H), 7.82 (bs, 1H),7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.49-4.68 (m, 2H),4.01-4.18 (m, 1H), 3.13-3.59 (m, 4H), 2.40 (bs, 3H), 1.19-1.32 (m, 3H) (M+1)=579.99
ID-37 8.24 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.43 (d, J = 13.2 Hz, 1H),7.21-7.29 (m, 4H), 4.50-4.69 (m, 2H), 4.01-4.18 (m, 1H), 3.14-3.60 (m, 4H), 2.43 (bs, 3H), 1.25-1.33 (m, 3H) (M-1)=582.07
ID-38 8.00 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.73-7.76 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.26-7.33 (m, 3H), 6.57 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 4.51-4.96 (m, 1H), 3.43-4.40 (m, 5H), 1.33-1.37 (m, 3H), 1.19-1.25 (m, 3H) (M+1)=616.03
ID-39 8.25 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.8H z, 3H), 4.50-4.72 (m, 2H), 4.01-4.18 (m, 1H), 3.28-3.65 (m, 6H), 2.43 (bs, 3H), 1.21-1.33 (m, 3H) (M-1)=628.06
ID-40 8.25 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.50-4.66 (m, 2H), 4.15-4.18 (m, 1H), 3.17-3.57 (m, 6H), 2.40 (bs, 3H), 1.19-1.32 (m, 3H) (M+1)=614.11
ID-41 7.96 (s, 1H), 7.81 (m, 1H), 7.70 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.34 (m, 3H), 4.33-5.12 (m, 2H), 3.01-3.99 (m, 4H), 2.42 (bs, 3H), 1.32-1.39 (m, 3H), 1.20-1.27 (m, 3H) (M+1)=548.12
ID-42 8.06 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.29-7.35 (m, 3H), 4.40-4.94 (m, 1H), 3.54-4.48 (m, 2H), 2.90-3.52 (m, 3H), 1.31-1.39 (m, 3H), 1.18-1.29 (m, 3H) (M+1)=634.02
ID-43 7.97 (s, 1H), 7.67-7.80 (m, 1H), 7.21-7.31 (m, 5H), 4.40-4.64 (m, 1H), 3.91-4.31 (m, 1H), 3.49-3.8 (m, 4H), 2.35 (bs, 3H), 1.21-1.52 (m, 6H) (M+1)=580.03
ID-44 7.96 (s, 1H), 7.97 (m, 1H), 7.23-7.29 (m, 5H), 4.52-5.30 (m, 1H), 3.60-4.33 (m, 2H), 3.02-3.54 (m, 3H), 2.41 (bs, 3H), 1.25-1.31 (m, 3H),1.12-1.23 (m, 3H) (M+1)=564.10
ID-45 7.96 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.54 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 7.07-7.10 (m, 2H), 4.51-5.02 (m, 1H), 3.84-4.33 (m, 2H), 3.02-3.54 (m, 3H), 2.41 (bs, 3H), 1.16-1.38 (m, 6H) (M+1)=559.98
ID-46 7.96 (s, 1H), 7.76-7.82 (m, 1H), 7.42 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 7.10-7.13 (m, 2H), 4.32-5.00 (m, 1H), 3.55-4.50 (m, 2H), 3.04-3.51 (m, 3H), 2.40(bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.16-1.32(m, 6H) (M+1)=536.15
ID-47 7.96 (s, 1H), 7.80-7.86 (m, 1H), 7.72 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 3H), 4.51-5.02 (m, 1H), 3.61-4.43 (m, 2H), 3.02-3.60 (m, 3H), 2.41 (bs, 3H), 1.32-1.39 (m, 3H), 1.23-1.28 (m, 3H) (M+1)=580.03
ID-48 7.96 (s, 1H), 7.81-7.86 (m, 1H), 7.69-7.71 (m, 2H), 7.26-7.32 (m, 3H), 4.44-5.02 (m, 1H), 3.61-4.30 (m, 2H),3.02-3.50 (m, 3H), 2.41 (bs, 3H), 1.25-1.37 (m, 3H), 1.08-1.17 (m, 3H) (M+1)=548.08
ID-49 8.00 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.33 (m, 3H), 6.57 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 4.49-4.96 (m, 1H), 3.61-4.42 (m, 2H), 3.00-3.52 (m, 3H), 1.33-1.37 (m, 3H), 1.25-1.28 (m, 3H) (M+1)=616.02
ID-50 7.99 (s, 1H), 7.62-7.84 (m, 1H), 7.34-7.51 (m, 2H), 7.26-7.34 (m, 1H), 6.99-7.13 (m, 2H), 5.31-5.49 (m, 1H), 4.25-4.47 (m, 1H), 3.91-3.41 (m, 1H), 3.31-3.81(m, 4H), 2.38 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.13-1.21 (m, 3H) (M-1)=536.12
ID-51 7.98-8.01 (m, 1H), 7.83-7.88 (m, 1H), 7.65-7.72 (m, 2H), 7.28-7.35 (m, 3H), 4.21-4.52 (m, 1H), 3.93-4.20 (m, 1H), 3.49-3.76 (m, 5H), 2.39 (bs, 3H), 1.13-1.32 (m, 3H) (M-1)=580.01
ID-52 8.06 (d, J = 14 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.74-7.77 (m, 2H), 7.29-7.35 (m, 3H), 3.66-4.99 (m, 3H), 2.99-3.54 (m, 3H), 1.31-1.42 (m, 3H), 1.21-1.30 (m, 3H) (M+1)=634.04
ID-53 7.98 (s, 1H), 7.84 (bs, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.33 (m, 3H), 4.39-4.59 (m, 2H), 3.58-3.84 (m, 1H), 3.25-3.58 (m, 4H), 2.43 (bs, 3H), 1.12-1.27 (m, 3H) (M+1)=534.11
ID-54 7.93 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.71 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 3H), 3.66-3.68 (m, 4H), 3.50 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.65 (s, 3H), 1.54 (s, 3H) (M+1)=580.07
ID-55 7.97 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.68-7.72 (m, 2H), 7.26-7.35 (m, 3H), 5.54-5.59 (m, 1H), 4.39-4.61 (m, 1H), 3.42-4.19 (m, 4H), 2.38 (bs, 3H), 1.34-1.45 (m, 3H), 1.13-1.28 (m, 3H) (M-1)=562.07
ID-56 7.97 (s, 1H), 7.80-7.96 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.32 (m, 3H), 4.05-4.77 (m, 1H), 3.51-4.11 (m, 2H), 2.80-3.51 (m, 4H), 2.43 (bs, 3H), 1.81-1.86 (m, 2H), 0.83-1.04 (m, 3H) (M-1)=578.03
ID-57 7.97 (s, 1H), 7.76 (bs, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.32 (s, 1H), 7.11 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.61-4.81 (m, 1H), 3.90-4.11 (m, 2H), 2.84-3.48 (m, 4H), 2.41 (bs, 3H), 1.84 (m, 2H), 1.35 (s, 9H), 0.83-1.04 (m, 3H) (M+1)=536.15
ID-58 7.97 (s, 1H), 7.77-7.82 (m, 1H), 7.54 (J = 8.8 Hz, 2H), 7.26-7.32 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.66-4.78 (m, 1H), 3.90-4.11 (m, 2H), 2.26-3.49 (m, 4H), 2.41 (bs, 3H), 1.85 (m, 2H), 0.82-1.04 (m, 3H) (M+1)=559.94
ID-59 7.97 (s, 1H), 7.78 (bs, 1H), 7.21-7.32 (m, 5H), 4.65-4.78 (m, 1H), 3.91-4.14 (m, 2H), 2.87-3.51 (m, 4H), 2.42 (bs, 3H), 1.81-1.85 (m, 2H), 0.82-1.04 (m,3H) (M+1)=564.06
ID-60 7.98-8.01 (m, 1H), 7.84-7.88 (m, 1H), 7.66-7.70 (m, 2H), 7.30-7.35 (m, 3H), 4.30-4.60 (m, 1H), 4.00-4.20(m, 1H), 3.30-3.80 (m, 5H), 2.38 (bs, 3H), 1.22-1.30 (m, 3H) (M+1)=550.01
ID-61 7.97 (s, 1H), 7.80-7.86 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.29-7.33 (m, 3H), 4.67-4.77 (m, 1H), 3.89-4.11 (m, 2H), 2.83-3.51 (m, 4H), 2.42 (bs, 3H), 1.68 (m, 2H), 0.82-1.04 (m, 3H) (M+1)=548.10
ID-62 7.97 (s, 1H), 7.81 (bs, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.29-7.33 (m, 3H), 4.57-5.00 (m, 1H), 3.65-4.11 (m, 3H), 2.89-3.30 (m, 3H), 2.40 (bs, 3H), 1.34-1.39 (m, 3H) (M-1)=532.03
ID-63 7.97 (s, 1H), 7.80 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.32 (m, 3H), 4.61-5.03 (m, 1H), 3.50-4.13 (m, 3H), 2.89-3.29 (m, 3H), 2.40 (bs, 3H), 1.25-1.44 (m, 3H) (M+1)=566.04
ID-64 7.97 (s, 1H), 7.78 (bs, 1H), 7.21-7.32 (m, 5H), 4.50-4.99 (m, 1H), 3.80-4.13 (m, 2H), 2.88-3.53 (m, 4H), 2.40 (bs, 3H), 1.25-1.44 (m, 3H) (M+1)=550.08
ID-65 7.93 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.69 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.32 (m, 3H), 3.65-3.68 (m, 4H),3.48-3.51 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.65 (s, 3H), 1.54 (s, 3H) (M-1)=546.11
ID-66 7.97 (s, 1H), 7.78 (bs, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.29-7.32 (dd, J =11.6 & 2 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.99 (m, 1H), 3.51-4.10 (m, 3H), 2.70-3.40 (m, 3H), 2.39 (bs, 3H), 1.25-1.33 (m, 3H) (M+1)=545.93
ID-67 7.99 (s, 1H), 7.83-7.87 (m, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.26-7.34 (m, 3H), 5.30-5.50 (m, 1H), 4.20-4.52 (m, 1H), 3.30-3.99 (m, 5H), 2.39 (bs, 3H), 1.27-1.32 (m, 3H) (M-1)=580.01
ID-68 7.97 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.8 Hz, 3H), 7.43 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.77 (m, 1H), 3.91-4.12 (m, 2H), 3.44-3.66 (m, 3H), 2.83-3.33 (m, 3H), 2.42 (bs, 3H), 1.86 (m, 2H), 0.84-1.05 (m, 3H) (M+1)=610.06
ID-69 8.05 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.97 (s, 1H), 7.78-7.83 (m, 1H), 7.46 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.67-4.78 (m, 1H), 3.98-4.12 (m, 1H), 3.89-3.96 (m, 3H), 2.68-3.52 (m, 4H), 2.43 (bs, 3H), 1.87 (m, 2H), 0.84-1.05 (m, 3H) (M+1)=626.04
ID-70 7.97 (s, 1H), 7.77-7.84 (m, 1H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.28-7.32 (dd, J = 12 & 1.6Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8 Hz, 2H), 4.11-4.77 (m, 1H), 3.90-4.11 (m, 2H), 2.85-3.49 (m, 4H), 2.40 (bs, 3H), 1.84 (m, 2H), 0.88-1.04 (m, 3H) (M+1)=605.97
ID-71 7.97 (s, 1H), 7.78-7.84 (m, 1H), 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.29-7.32 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.61-4.99 (m, 1H), 3.78-4.12 (m, 3H),3.45-3.52 (m, 2H), 2.90-3.20 (m, 3H), 2.39 (bs, 3H), 1.32-1.39 (m, 3H) (M+1)=580.03
ID-72 7.97 (s, 1H), 7.74-7.83 (m, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.28-7.32 (dd, J = 12 & 2 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.65-4.77 (s, 1H), 3.90-4.11 (m, 2H), 3.45 (q, J = 9.6 Hz, 2H), 2.96-3.28 (m, 4H), 2.42 (bs, 3H), 1.85 (m, 2H), 0.87-1.04 (m, 3H) (M+1)=594.02
ID-73 7.98 (bs, 1H), 7.71(d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52-7.60 (m, 1H), 7.31-7.37 (m, 4H), 7.25-7.27 (m, 4H), 4.64-4.78 (m, 2H), 3.95 (m, 1H), 2.99-3.49 (m, 4H), 2.39 (bs, 3H) (M+1)=628.12
ID-74 7.97(bs, 1H), 7.80(bs, 1H), 7.72(d, J=8.4Hz, 2H), 7.26-7.32(m, 3H), 4.50-5.00(m, 1H), 3.65-4.11(m, 3H), 2.89-3.45(m, 3H), 2.45(s, 3H), 1.35-1.40(m, 3H). (M+1)=566.13
ID-75 7.98(bs,1H), 7.75-7.82(m,1H), 7.68-7.72(m,2H), 7.31-7.35(m,1H), 7.26-7.29(m,2H),5.56-5.95(m,1H), 3.82-4.22(m,2H), 3.55-3.63(m,2H), 2.93-3.32(m,2H), 2.27-2.42(m,3H)1.46-1.50(m,3H). (M-1)=616.13
ID-76 7.99(bs,1H), 7.51-7.59(m,2H), 7.41(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.38(m,5H),7.09(d, J=8.4Hz,2H), 4.65(m,2H), 3,93(bs,1H), 3.01-3.47(m,4H),2.34(bs,3H), 1.34(s,9H). (M+1)=584.29
ID-77 7.88-8.01(m,1H), 7.59(bs,1H), 7.53(d, J=8.8Hz,,2H), 7.19-7.36(m,6H), 7.06(d, J=8.4Hz,2H), 3.92-4.72(m,2H),3.55-3.66(m,2H) 3.04-3.49(m,3H),2.04(bs,3H).  (M+1)=608.19
ID-78 7.99(bs,1H), 7.58(bs,2H), 7.26-7.38(m,7H), 7.21(d, J=8.8Hz,2H), 4.45-4.84(m,2H), 4.03(m,1H), 3.04-3.73(m,4H), 2.32(bs,3H). (M+1)=612.20
ID-79 7.83-7.98(m,1H), 7.72(d, J=8.8Hz,2H), 7.25-7.32(m,4H), 4.49-4.72(s,1H), 3.88-4.26(m,2H), 2.81-3.49(m,4H), 2.45(bs,3H),2.37(m,1H), 0.88-1.11(m,6H). (M-1)=592.20
ID-80 7.97(bs,1H),7.72-7.82(m,1H), 7.21-7.32(m,5H), 4.49-4.75(m,1H), 3.88-4.25(m,2H), 2.85-3.46(m,4H), 2,37-2,45(m,4H),0.88-1.25(m,6H). (M+1)=578.26
ID-81 7.97(bs,1H), 7.69-7.79(m,1H), 7.42(d, J=8.8Hz,2H), 7.30(d, J=12.4Hz,1H), 7.11(d, J=8.8Hz,2H),4.49-4.71(m,1H), 3.88-4.26(m,2H), 2.81-3.42(m,4H), 2.36-2.45(m,4H), 1.35(s,9H), 0.83-1.12(m,6H) (M+1)=550.28
ID-82 7.98(bs,1H), 7.84(bs,1H), 7.70(d, J=8.4 Hz,2H), 7.29-7.34(m,3H),3.88-4.71(m,3H), 2.79-3.46(m,4H), 2,35-2,45(m,4H), .77-1.12(m,6H). (M-1)=596.20
ID-83 8.58(bs,1H), 7.91-7.97(m,2H), 7.69(bs,3H), 7.16-7.40(m,5H), 4.66-4.75(m,2H), 3.65-4.13(m,2H), 3.04-3.55(m,3H), 2.50(bs,3H). (M+1)=597.25
ID-84 ∂(DMSO):9.68(s,1H), 8.08(s,1H),7.79-7.86(m,4H), 7.39-7.46(bs,2H),5.91(bs,2H),3.73-4.03(m,3H), 3.16-3.45(m,3H), 2.93(bs,1H), 2.20(bs,3H), 1.18-1.26(m,3H). (M+1)=567.25
ID-85 ∂(DMSO):8.08(bs,1H),8.03(bs,1H), 7.80-7.87(m,5H), 7.44(d, J=7.2Hz,2H), 4.03(bs,1H), 3.83(m,2H),3.72(m,1H),3.32-3.51(m,3H), 2.33(bs,3H),1.19-1.33(m,3H)  (M+1)=552.20
ID-86 8.42(bs,1H), 7.96(s,1H),7.72(bs,1H), 7.44(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.30(m,2H), 7.08(d, J=8.4Hz,2H), 5.8(s,1H), 4.64-5.03(m,1H), 3.43-3.90(m,2H), 2.80-3.10(m,3H), 2.38(bs,3H), 1.35(s,9H), 1.15-1.25(m,3H). (M+1)=555.34
ID-87 8.21(bs,1H), 7.96(s,1H), 7.39(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.31(m,1H), 7.12(d, J=8.4Hz,2H), 3.78-5.03(m,3H), 2.92-3.51(m,4H), 2.65(s,3H), 2.38(bs,3H), 1.25-1.41(m,12H). (M+1)=579.34
ID-88 7.96-7.98(m,2H), 7.41(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.30(m,1H), 7.06(d, J=8.4Hz,2H), 5.55(s,1H), 4.62-5.01(m,1H), 3.64-4.11(m,2H), 3.12-3.48(m,3H), 2.33(bs,3H), 1.29-1.38(m,12H). (M+1)=555.34
ID-89 8.26(bs,1H), 7.96(s,1H), 7.66(d, J=5.6Hz,2H), 7.26-7.31(m,3H), 3.79-5.05(m,3H), 2.93-3.59(m,4H), 2,67(bs,3H), 2.38(bs,3H), 1.28-1.41(m,3H). (M+1)=591.22
ID-90 8.82-8.88(m, 2H), 7.98(bs, 2H), 7.71(d, J=8.4Hz, 2H), 7.26-7.31(3H), 4.66-5.06(m, 1H), 3.81-4.12(m, 3H), 2.97-3.43(m, 3H), 2.37(bs, 3H), 1.26-1.32(m, 3H). (M+1)=568.23
ID-91 8.42(bs,1H), 7.96(s,1H),7.72(bs,1H), 7.44(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.30(m,2H), 7.08(d, J=8.4Hz,2H), 5.8(s,1H), 4.64-5.03(m,1H), 3.60-3.41(m,2H), 2.93-3.50(m,3H), 2.38(bs,3H), 1.35(s,9H), 1.15-1.25(m,3H). (M+1)=540.32
ID-92 7.97(s,1H), 7.76(bs,1H), 7.42(d, J=8.8Hz,2H), 7.29-7.32(dd, J=12Hz & J=2Hz,1H), 7.11(d, J=8.4Hz,2H), 4.61-5.0(m,1H), 3.47-4.1(m,3H), 2.86-3,31(m,3H), 2.43(bs,3H), 1.32-1.39(m,12H). (M+1)=522.27
ID-93 7.97(s,1H), 7.80(bs,1H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.33(m,3H), 4.60-5.00(m,1H), 3.50-4.13(m,3H), 2.89-3.30(m,3H),2.40(bs,3H), 1.25-1.33(m,3H). (M+1)=566.18
ID-94 7.97(bs,2H), 7.41(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.29(m,1H), 7.06(d, J=8.4Hz,2H), 5.55(bs,2H), 4.39-4.61(m,1H), 3.79-4.18(m,1H), 3.31-3.78(m,5H), 2.38(bs,3H), 1.35(s,9H), 1.23-1.25(m,3H). (M+1)=555.30
ID-95 9.01(bs,1H), 8.90(bs,1H), 7.96(s,2H), 7.44(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.31(m,1H), 7.06(d, J=8.4Hz,2H), 4.64-5.29(m,1H), 3.55-4.12(m,3H), 2.87-3.45(m,3H), 2.38(bs,3H), 1.32-1.43(m,12H). (M+1)=556.31
ID-96 9.08(s,1H),8.91(bs,1H), 7.97(s,2H),7.44(d, J=8.8Hz, 2H), 7.26-7.31(m,1H), 7.06(d, J=8.4Hz, 2H), 4.13-5.02(m,1H), 3.54-4.12(m,3H), 2.99-3.45(m,3H), 2.38(bs,3H), 1.35(m,12H).  (M+1)=556.28
ID-97 8.65(bs,1H), 7.96(s,1H), 7.69(d, J=8.8Hz,2H), 7.34(d, J=8.8Hz, 2H), 7.27-7.31(dd, J=12Hz & 2Hz, 1H), 7.03(s,1H), 4.63-5.06(m,1H), 3.77-4.16(m,3H), 2.87-3.44(m,3H), 2.53(s,3H), 2.38(bs,3H), 1.31-1.39(m,3H). (M+1)=606.31
ID-98 7.09(bs,1H), 8.89(bs,1H), 7.97(bs,2H),7.44(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.30(m,1H), 7.07(d, J=8.8Hz,2H),4.21-4.65(m,2H),3.18-3.86(m,5H), 2.38(m,3H), 1.34(s,9H), 1.18-1.26(m,3H). (M+1)=556.28
ID-99 8.87(bs,1H),8.81(s,1H),8.00(bs,1H), 7.97(s,1H), 7.73(d, J=8.8Hz,2H), 7.27-7.31(dd, J=12Hz& 2Hz, 1H), 7.21(d, J=8.4Hz,2H), 4.62-5.02(m,1H), 3.54-4.13m,3H), 2.88-3.54(m,3H), 2.36(bs,3H), 1.31-1.36(m,3H). (M-1)=598.26
ID-100 7.97(s, 1H), 7.87(bs, 1H), 7.70(d, J=8.8Hz, 2H), 7.28-7.33(m, 3H), 4.59-5.01(m, 1H), 3.85-4.14(2H), 3.13-3.55(m, 4H), 2.36-2.43(m, 3H), 1.24-1.33(m, 3H). (M+1)=534.22
ID-101 8.81-8.88(m,2H), 7.98(s,2H), 7.71(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.30(m,3H), 4.22-4.65(m,2H), 3.66-3.86(m,1H), 3.22-3.57(m,4H), 2.37(bs,3H), 1.18-1.27(m,3H) (M-1)=566.22
ID-102 8.88(bs,1H), 8.86(bs,1H), 7.98(bs,2H), 7.73(d, J=8.4Hz,2H), 7.27-7.31(m,1H), 7.21(d, J=8.4Hz,2H), 4.22-4.65(m,2H), 3.66-3.86(m,1H), 3.19-3.59(m,4H), 2.38(bs,3H), 1.19-1.27(m,3H). (M-1)=598.26
ID-103 7.98(s,1H), 7.82(bs,1H), 7.21-7.32(m,5H), 4.17-4.58(m,2H), 3.23-3.83(m,5H), 2.38(bs,3H), 1.12-1.25(m,3H). (M+1)=550.25
ID-104 8.87(bs, 2H), 7.97(bs, 2H), 7.26-7.30(m, 3H), 7.17(d, J=9.2Hz, 2H), 4.21-4.61(m, 2H), 3.18-3.86(m, 5H), 2.38(bs, 3H), 1.18-1.27(m, 3H). (M-1)=582.24
ID-105 8.81-8.88(m,2H), 7.98(s,2H), 7.71(d, J=8.0Hz,2H), 7.26-7.30(m,3H), 4.22-4.65(m,2H), 3.18-3.86(m,5H), 2.37(bs,3H), 1.18-1.27(m,3H) (M-1)=566.28
ID-106 9.09(bs,1H), 8.90(m,1H),7.98(bs,2H), 7.44(d, J=8.4Hz,2H), 7.27-7.30(m,1H), 7.06(d, J=8.4Hz,2H), 4.21-4.61(m,2H), 3.19-3.86(m,5H), 2.38(bs,3H), 1.35(s,9H),1.18-1.24(m,3H). (M+1)=556.35
ID-107 8.88-8.92(m, 2H), 7.98(bs, 2H), 7.40(d, J=8.4Hz, 2H), 7.29-7.33(m, 1H), 7.09(d, J=8.8Hz, 2H), 4.25-4.47(m, 2H), 3.18-3.88(m, 5H), 2.37(bs, 3H), 1.18-1.27(m, 3H). (M+1)=534.22
ID-108 7.98(s, 1H), 7.81(bs, 1H), 7.39(d, J=8.8Hz, 2H), 7.31(d, J=12.4Hz, 1H), 7.13(d, J=9.2Hz, 2H), 4.19-4.59(m, 2H), 3.23-3.83(m, 5H), 2.40(bs, 3H), 1.12-1.33(m, 3H). (M+1)=500.21
ID-109 8.02(s,1H), 7.99(m,1H)7.73(d, J=8.4Hz,2H), 7.36(d, J=8.4Hz,2H), 7.29-7.32(dd, J=12Hz & 2Hz, 1H), 6.55(t, J=56Hz,1H), 4.21-4.53(m,2H), 3.23-3.84(m,5H), 1.15-1.24(m,3H). (M+1)=570.25
ID-110 8.00(s,1H), 9.77(s,1H), 7.73(d, J=8.4Hz,2H), 7.35(d, J=8Hz,2H), 7.29-7.34(dd, J=12Hz & 2Hz,1H), 6.54(t, J=54.4Hz,1H), 4.62-4.95(m,1H), 3.13-4.12(m,6H), 1.25-1.33(m,3H). (M-1)=568.23
ID-111 8.91-8.97(m,1H), 8.70(bs,1H), 8.10(bs,1H), 7.97(s,1H), 7.73(d, J=8Hz, 2H),7.26-7.31(m,3H), 6.35-6.38(m,1H), 4.64-4.99(m,1H), 3.34-4.12(m,3H), 2.95-3.34(m,3H), 1.24-1.40(m,3H). (M-1)=602.23
ID-112 7.97-8.00(m, 2H), 7.73(d, J=8.4Hz, 2H), 7.35(d, J=8Hz, 2H), 7.28-7.32(m, 1H), 6.54(t, J=53.6Hz, 1H), 4.60-4.95(m, 1H), 3.09-4.12(m, 6H), 1.36-1.39(m, 3H). (M+1)=570.21
ID-113 8.95(s,1H),8.70(bs,1H), 8.07(bs,1H), 7.98(bs,1H).7.73(d, J=8Hz,2H), 7.31(d, J=8.4Hz,2H), 7.26(m,1H).6.55(t, J=55.2Hz,1H), 4.24-4.60(m,2H),3.22-3.88(m,5H), 1.23-1.27(m,3H). (M-1)=602.23
ID-114 8.95(s,1H), 8.71(bs,1H), 8.09(bs,1H), 7.98(s,1H), 7.73(d, J=8.4Hz,2H), 7.31(d, J=8.4Hz,2H), 7.26(m,1H), 6.55(t, J=55.2Hz,1H), 4.21-4.57(m,2H), 3.24-3.84(m,5H), 1.16-1.25(m,3H). (M-1)=602.27
ID-115 7.98-8.02(m,2H),7.73((d, J=8.4Hz,2H),7.36(d, J=8.4Hz, 2H), 7.29-7.32(dd, J=12Hz&J=2Hz,1H),6.54(t, J=53.6Hz,1H), 4.41-4.43(m,2H), 3.21-4,21(m,5H), 1.14-1.26(m,3H). (M+1)=570.21
ID-116 8.90-8.96(m,1H), 8.71(bs,1H), 8.11(s,1H), 7.96(s,1H),7.73(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.32(m,3H), 6.53-6.68(m,1H), 4.64-4.98(m,1H), 2.95-4.12(m,6H), 1.37-1.58(m,3H). (M-1)=602.27
ID-117 7.97(s,1H), 7.56(bs,1H), 7.39(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.29(m,1H), 7.04(d, J=8.4Hz,2H), 5.92(bs,1H), 4.39-4.48(m,4H), 3.19-3.83(m,5H), 2.35(bs,3H), 2.05(s,2H), 1.35(s,9H), 1.23-1.29(m,3H), 0.99(s,9H). (M+1)=624.40
ID-118 7.97(bs,1H), 7.51-7.54(bs,1H), 7.39(d, J=8.8Hz,2H), 7.29(m,1H),7.05(d, J=8.8Hz,2H), 4.61-5.29(m,1H), 3.48-4.61(m,9H), 3.25-3.30(m,3H), 2.33(bs,3H), 1.35(s,9H), 1.181.25(m,3H). (M+1)=584.36
ID-119 7.97(bs,1H), 7.51(bs,1H), 7.39(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.30(m,1H), 7.03(d, J=8.4Hz,2H), 6.21-6.26(m,1H), 4.40-4.48(m,4H), 3.18-3.83(m,5H), 2.35(bs,3H), 1.35(s,9H), 1.25-1.28(m,3H), 1.19(s,9H). (M+1)=610.43
ID-120 7.97(bs,1H), 7.60(m,1H), 7.38(d, J=8.4Hz,2H), 7.30(m,1H), 7.06(d, J=8.8Hz,2H),4.41-4.43(m,2H), 3.96(d, J=8.8Hz,2H), 3.22-3.82(m,5H), 2.36(bs,3H), 1.34(s,9H), 1,24-1.25(m,3H). (M+1)=526.31
ID-121 7.97(bs,2H), 7.43(d, J=8.8Hz,2H), 7.28-7.31(d, J=12Hz,,1H), 7.12(d, J=8 Hz,2H), 6.52(t J=54Hz,1H), 4.55-4.92(m,1H), 2.90-4.13(m,6H), 1.35-1.38(bs,12H) (M+1)=558.30
ID-122 7.95-7.97(bs,2H), 7.43(d, J=8.8Hz,2H),7.28-7.31(dd, J=12Hz & J=2Hz,1H), 7.12(d, J=8Hz,2H), 6.52(t, J=54 Hz,1H),  4.61-4.95(m,1H), 3.92(d, J=12.4Hz,2H), 3.75-3.79(m,1H), 3.30-3.32(m,1H), 3.12-3.16(m,1H), 2.87-2.90(m,1H), 1.19-1.39(m,12H) (M+1)=558.26
ID-123 9.0(bs,2H), 8.10(bs,1H), 7.96(s,1H), 7.45(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.29(m,1H), 7.08(d, J=8Hz,2H), 6.35-6.68(m,1H), 4.09-4.16(m,1H), 3.92(J=12.4Hz, 1H), 3.75-3.78(m,1H), 3.54(m,1H), 3.33(d, J=12.4Hz,1H), 3.10-3.20(m,1H), 2.97(m,1H),1.35(s,12H). (M+1)=592.27
ID-124 9.0(bs,2H), 8.08(bs,1H), 7.96(s,1H), 7.45(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.29(m,1H), 7.08(d, J=6.4Hz,2H), 6.35-6.68(m,1H), 4.09-4.12(m,1H), 3.92(J=12.4Hz, 1H), 3.75-3.78(m,1H), 3.54(m,1H), 3.33(d, J=12.4Hz,1H), 3.10-3.20(m,1H), 2.97(m,1H),1.35(s,12H). (M+1)=592.27
ID-125 8.14(bs,1H), 7.97(s,1H), 7.73(d, J=8.8Hz,2H),7.37(d, J=8Hz,2H), 7.30-7.32(d, J=11.6Hz,1H),6.63-6.67(m,1H), 5.38(s,1H), 4.51-4.68(m,1H), 4.20-4.27(m,2H), 2.90-4.1(m,5H), 1.27-1.31(t, J=7.2Hz,3H). (M-1)=526.21
ID-126 8.01-8.03(m,2H), 7.44(d, J=8.8Hz,2H), 7.35-7.38(dd, J=11.6Hz & 2Hz, 1H), 7.12(d, J=8.8Hz,2H), 6.48(t, J=54Hz, 1H),5.81(bs,1H), 4.38(d, J=12.4Hz,1H), 4.02(d, J=10.8Hz,1H), 3.73(t, J=11.2Hz,1H), 3.44-3.48(m,1H), 3.20(d, J=10.4Hz,1H),2.94(t, J=12.4Hz,1H), 1.35(s,9H). (M-1)=567.29
ID-127 8.08(bs,1H), 7.97(s,1H), 7.43(d, J=8.8Hz,2H), 7.31(d, J=11.6Hz.1H), 7.14(d, J=8.4Hz,2H),6.72(m,1H), 5.40(bs,1H), 4.66(d, J=13.2Hz,1H), 4.20-4.26(m,2H), 2.89-3.91(m,5H), 1.35(s,9H), 1.29(t, J=6.4Hz,3H). (M+1)=616.28
ID-128 8.08(s,1H), 8.01(s,1H),7.74(d, J=8.4Hz,2H), 7.34-7.39(m,3H), 6.49(t, J=56Hz, 1H),5.81(bs,1H),  4.38(d, J=14.4Hz, 1H), 4.03(d, J=12Hz,1H), 3.72-3.78(m,1H), 3.45(d, J=12Hz,1H), 3.20(d, J=10.8Hz,1H), 2.94(t, J=12Hz,1H). (M-1)=579.18
ID-129 8.01(s,1H), 7.89(bs,1H), 7.71(d, J=8.4Hz,2H), 7.36-7.40(dd, J=11.6Hz & J=2Hz,1H), 7.32(d, J=8.4Hz,2H), 5.82(bs,1H), 4.37-4.40(m,1H), 4.06-4.12(bs,1H), 3.69-3.71(bs,1H), 3.48-3.50(bs,1H), 3.20(d, J=11.6Hz,1H), 2.88-2.93(m,1H), 2,42(s,3H). (M-1)=543.23
ID-130 8.02(s,1H),7.88(bs,1H), 7.73(d, J=8.4Hz,2H), 7.36-7.40(dd, J=11.6Hz & 2Hz,1H), 7.26-7.30(m,2H), 5.83(bs,1H), 4.37-4.39(m,1H), 4.05-4.09(m,1H), 3.64-3.71(m,1H), 3.50(m,1H), 3.20(d, J=12.4Hz,1H), 2.88-2.95(m,1H), 2.43(s,3H). (M-1)=575.16
ID-131 8.01(s,1H), 7.84(bs,1H), 7.43(d, J=8.8Hz,2H), 7.36-7.39(dd, J=11.6Hz& 2Hz,1H), 7.11(d, J=8.8Hz,2H), 4.36(m,1H), 4.07(m,1H), 3.50-3.68(m,2H), 3.17-3.21(m,2H), 2.88-2.91(m,1H), 2.42(s,3H), 1.35(s,9H). (M+1)=533.24
ID-132 7.98(s,1H), 7.93(bs,1H), 7.70(d, J=8.4Hz,2H), 7.30-7.33(m,3H),5.40(s,1H), 4.68(d, J=13.2Hz,1H), 4.19-4.23(m,2H), 3.87-3.94(m,1H), 3.66-3.72(m,1H), 3.35(bs,1H), 3.19(d, J=12.8Hz,1H),2.86-2.94(m,1H), 2.42-2.49(bs,3H), 1.26-1.29(m,3H). (M-1)=590.21
ID-133 7.96(s,1H), 7.92(bs,1H), 7.7.(d, J=8.4Hz,2H), 7.31(d, J=9.2Hz,3H), 5.56(bs,1H), 5.34(bs,1H), 3.98-4.14(m,2H), 3.63-3.70(m,1H), 3.33-3.39(m,2H), 3.03-3.08(m,2H), 2.47(bs,3H). (M+1)=563.19
ID-134 7.96(s,1H),7.87(bs,1H), 7.42(d, J=8.4Hz,2H),7.32(d, J=11.6Hz, 1H), 7.11(d, J=8.4Hz,2H),6.27(bs,1H), 5.72(bs,1H), 5.54(s,1H),4.49-4.60(m,1H), 3.98-4.07(m,1H), 3.65(t, J=11.2Hz, 1H), 3.38(t, J=14.8Hz,1H), 3.02-3.18(m,2H), 2.47(s,3H), 1.35(s,9H). (M+1)=551.26
ID-135 7.97(s,1H),7.88(bs,1H), 7.54(d, J=8.4Hz,2H), 7.31(d, J=10Hz,1H), 7.08(d, J=8.8Hz,2H), 5.39(s,1H), 4.67(d, J=13.6Hz,1H), 4.16-4.22(m,2H), 3.92(d, J=12Hz,1H), 3.65-3.71(m,1H), 3,34-3.37(m,1H), 3.18(d, J=14.4Hz, 1H), 2.92(m,1H), 2.48(bs,3H), .89(m,3H). (M-1)=602.10
ID-136 7.97(s,1H), 7.90(bs,1H), 7.70-7.73(m,3H), 7.28-7.31(m,1H), 7.26-7.28(m,1H), 5.51-5.54(m,1H), 5.34(s,1H), 4.50-4.60(m,1H), 3.98-4.07(m,1H), 3.98-4.07(m,1H), 3.63-3.69(m,1H), 3.36-3.38(m,1H),3.14-3.21(m,1H), 3.08-3.14(m,1H), 2.48(s,3H).  (M+1)=595.16
ID-137 7.97(bs,1H), 7.86(bs,1H), 7.42(d, J=8.8Hz, 2H), 7.31(d, J=9.6Hz,1H), 7.11(d, J=8.8Hz, 2H), 5.40 (bs,1H), 4.651(m,1H), 4.21(m,2H), 3.92(d, J=13.6Hz,1H), 3.64(m,1H), 3.35(m,1H), 3.17-3.20(m,1H), 2.87(m,1H), 2.49(bs,3H), 1.35(s,9H), 1.25-1.28(m,3H). (M+1)=580.24
ID-138 8.01(s,1H), 7.86(s,1H),7.55(d, J=8.8Hz,2H), 7.36-7.39(dd, J=16Hz & 2Hz,1H), 7.08(d, J=8.8Hz,2H), 5.82(bs,1H), 4.35-4.39(m,1H), 4.05-4.12(m,1H), 3.69(bs,1H), 3.48(bs,1H), 3.18(d, J=14Hz,1H), 2.89-2.93(m,1H), 2.41(s,3H) (M-1)=555.08
ID-139 7.97(bs,1H), 7.89(bs,1H), 7.52-7.55(m,3H),7.31(d, J=12Hz,1H),7.06-7.09(m,3H),5.33(s,1H), 4.49-4.53(m,1H),3.99-4.17(m,2H), 3.62-3.66(m,1H), 3.34-3.37(m,1H), 3.03-3.09(m,1H), 2.46(s,3H) (M+1)=575.06
ID-140 7.98(s,1H),7.90(bs,1H),7.72(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.33(m,3H), 5.40(s,1H),4.67(d, J=12.8Hz,1H), 4.2(bs,2H), 3.93(m,1H), 3.69(m,1H), 3.37(m,1H),3.20(d, J=9.6Hz,1H), 2.9(m,1H), 2.50(bs,3H), 1.26-1.29(m,3H)   (M-1)=622.18
ID-141 7.98(bs,2H), 7.70(d, J=8.4Hz,2H), 7.31(d, J=9.2Hz,3H), 3.81-4.11(m,4H), 3.05-3.38(m,6H), 2.96(m,2H), 2,43(s,3H) (M+1)=564.27
ID-142 7.92-7.98(m,2H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.27(m,3H), 6.84(s,1H), 4.71-4.99(m,1H), 4.46-4.71(m,1H), 4.01-4.13(m,1H), 3.37-3.99(m,3H), 3.03(bs,1H), 2.29-2.53(m,6H). (M-1)=647.19
ID-143 7.92-7.98(m, 2H), 7.54(d, J=8.4Hz, 2H), 7.26-7.34(m, 1H), 7.08(d, J=8.4Hz, 2H), 6.83(bs, 1H), 4.45-4.87(m, 2H), 3.52-4.12(m, 2H), 3.01-3.52(m, 3H), 2.32-2.50(m, 6H). (M+1)=629.18
ID-144 7.98(s,1H), 7.90(bs,1H), 7.70(d, J=7.2Hz,2H), 7.32(J=8.4Hz,3H), 5.42(s,1H),  4.64(d,J=12.8Hz,1H),3.91(d,J=12.4Hz,1H),3.77(s,3H),3.66-3.69(m,1H), 3.36(bs,1H), 3.18-3.24(m,1H), 2.91(bs,1H),2.49(bs,3H).    (M-1)=576.25
ID-145 7.91-7.98(bs,1H), 7.42(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.32(m,2H), 7.11(d, J=8.4Hz,2H), 6.82(bs,1H), 4.48-4.81(m,2H), 3.99-4.14(m,1H), 3.76(m,1H), 2.99-3.38(m,3H), 2.32-2.51(m,6H), 1.35(s,9H). (M+1)=605.32
ID-146 7.92-7.97(m, 2H), 7.70(d, J=8Hz, 2H), 7.26-7.33(m, 3H), 6.84(bs, 1H), 4.45-4.91(m, 2H), 3.75-4.13(m, 2H), 3.03-3.52(m, 3H), 2.33-2.52(m, 6H). (M+1)=617.23
ID-147 7.97(s,1H), 7,86(bs,1H), 7.42(d, J=8.8Hz,2H), 7.31(d, J=10.8Hz,1H), 7.11(d, J=8.8Hz,2H), 5.43(s,1H), 4.63(d, J=13.6Hz,1H), 3.89-3.92(m,1H), 3.77(s,3H), 3,67(m,1H), 3.32-3.36(m,1H), 3.18-3.21(m,1H), 2.86-2.89(m,1H),2.49(bs,3H),1.35(s,9H). (M+1)=566.33
ID-148 7.98(s, 1H), 7.73-7.85(m, 1H), 7.41(d, J=8.8Hz, 2H), 7.31(d, J=10.8Hz, 1H), 7.11(d, J=8.4Hz, 2H). 4.51-5.1(m,1H), 3.62-4.00(m,4H), 2.88-3.47(m,7H), 2.43(s,3H), 1.35(s,9H). (M+1)=552.36
ID-149 7.94(s,2H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.29(m,3H),6.05(s,1H), 4.59-4.74(m,1H), 3.95(d, J=12.4Hz,1H), 3.80(m,1H), 3.36-3.39(m,2H), 2.95(m,1H), 2.55(d, J=18Hz,6H). (M+1)=634.27
ID-150 7.94(bs,2H), 7.54(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.28(s,1H), 7.09(d,8.4Hz,2H), 6.02(s,1H), 4.72(m,1H), 3.79-4.13(m,2H), 3.36(m,2H), 2.95(bs,1H), 2.57(s,3H), 2.50(s,3H). (M+1)=614.20
ID-151 7.91-7.94(m,2H), 7.42(d, J=8.4Hz,2H), 7.25-7.28(m,1H), 7.12(d, J=8.4Hz, 2H), 6.03(s,1H), 4.71-4.74(m,1H), 3.93-3.99(m,1H), 3.78-3.85(m,1H), 3.32-3.44(m,2H), 2.93(bs,1H), 2.56(s,3H), 2.50(s,3H), 1.35(s,9H). (M+1)=590.34
ID-152 7.94(bs,2H), 7.70(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.34(m,3H), 6.03(s,1H), 4.72(d, J=14Hz,1H), 3.80-3.98(m,2H), 3.28-3.39(m,2H), 2.95-3.02(s,1H), 2.56(s,3H), 2.51(s,3H). (M+1)=602.25
ID-153 10.03 (s, 1H), 7.96-7.98 (m, 3H), 7.77-7.81 (m, 1H), 7.30-7.38 (m, 3H), 4.62-5.00 (m, 1H), 3.54-4.14(m, 3H), 2.89-3.30 (m, 3H), 2.44 (bs, 3H), 1.33-1.41 (m, 3H) (M-1)=492.29
ID-154 7.87-8.00(m,2H), 7.41-7.43(,2H), 7.33(d, J=12.4Hz,1H), 7.10(d, J=8.4Hz,2H), 6.27(bs,1H), 4.45-4.56(m,2H), 3.96-3.99(m,1H), 3.32-3.68(m,2H), 3.13-3.19(m,1H), 3.04-3.06(m,1H), 2.84(bs,3H),2.47(bs,3H), 1.35(s,9H). (M+1)=565.43
ID-155 7.92-8.00(m,2H),7.72(m,8.4Hz,2H), 7.26-7.39(m,3H), 6.23(bs,1H), 5.28(bs,1H),4.14-4.56(m,1H), 3.63-4.14(m,2H), 2.81-3.37(m,6H), 2.49(s,3H). (M-1)=607.30
ID-156 7.89-7.98(m, 2H), 7.71(d, J=8.4Hz, 2H), 7.26-7.33(m, 3H), 4.53-5.30(m, 1H), 3.72-4.10(m, 3H), 2.88-3.62(m, 8H), 2.44(s, 3H). (M-1)=594.27
ID-157 7.87-7.98(m, 2H), 7.53(d, J=8.8Hz, 2H), 7.31(d, J=12.4Hz, 1H), 7.08(d, J=8.4Hz, 2H), 4.72-5.30(m, 1H), 3.48-4.10(m, 4H), 2.96-3.38(m, 7H), 2.41(s, 3H). (M+1)=576.21
ID-158 7.89-8.27(m,2H), 7.70(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.41(m,3H), 6.95(bs,1H), 5.33(bs,1H), 4.53-4.65(m,1H), 4.01(d, J=10.4Hz,2H),(3.81-3.89(m,1H), 3.29-3.57(m,3H), 2.90-3.10(m,1H), 2.45(s,3H). (M+1)=645.37
ID-159 7.95-8.26(m,2H), 7.72(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.41(m,3H), 6.96(bs,1H), 5.30(bs,1H), 4.53(m,1H), 3.81-4.12(m,3H), 3.52-3.58(m,1H),3.24-3.41(m,2H), 2.90-3.10(m,1H), 2.46(s,3H). (M+1)=677.30
ID-160 7.84-8.0(m,2H), 7.42(d, J=8Hz,2H), 7.32(d, J=12.4Hz,1H), 7.10(d, J=8.4Hz,2H), 6.97(bs,1H), 4.53-5.32(m,2H), 3.99-4.0(m,2H), 3.83-3.87(m,1H),3.50-3.55(m,3H), 2.94-3.09(m,1H), 2.45(s,3H).1.35(s,9H). (M+1)=633.40
ID-161 7.92-8.00(m,2H), 7.70(bs,2H), 7.26-7.39(m,3H), 6.25(s,1H), 5.27(bs,1H), 4.45-4.62(m,1H), 3.97-4.13(m,1H),3.65-3.70(m,1H), 3.34-3.37(m,1H), 3.03-3.20(m,2H), 2.84(bs,3H), 2,47(bs,3H). (M+1)=577.34
ID-162 7.89-8.00(m,1H), 7.52-7.55(m,2H), 7.21-7.39(m,2H), 7.08(d, J=8.4Hz,2H), 6.24(bs,1H), 5.26(bs,1H), 4.44-4.56(m,1H), 3.96-3.99(m,1H), 3.63-3.69(m,1H),3.35(d, J=12Hz,1H), 3.19(m,1H), 3.03(bs,1H), 2.84(bs,3H), 2.46(bs,3H). (M+1)=589.29
ID-163 8.32(bs,1H),7.97(s,1H),7.42(d, J=8.8Hz, 2H), 7.29-7.33(dd, J=12Hz,& J=2Hz,1H), 7.14(d, J=8.4Hz,2H), 4.67-5.05(m,1H), 3.77-4.13(m,3H), 2.90-3.40(m,3H), 2.43(bs,3H), 1.25-1.39(m,12H). (M+1)=633.30
ID-164 7.86-8.14(m,2H), 7.54(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.40(m,1H), 7.08(d, J=8.4Hz,2H),6.93(bs,1H), 5.32(bs,1H),4.61-4.65(m,1H), 3.84-4.13(m,3H), 3.37-3.53(m,3H),3.09(s,1H), 2.44(s,3H). (M-1)=655.24
ID-165 7.98(bs,1H), 7.84(bs,1H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.32(m,3H), 4.39-4.58(m,1H), 4.21-4.39(m,1H), 3.66-3.84(m,1H), 3.35-3.41(m,2H), 3.24(bs,2H), 2.45(bs,3H), 1.12-1.25(m,3H). (M-1)=564.24
ID-166 7.98 (s, 1H), 7.71 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.32 (m, 4H), 4.67-5.07 (m, 1H), 3.87-4.13 (m, 4H), 3.27-3.52(m, 4H), 2.96-2.99 (m, 1H), 2.44 (bs, 3H),1.71-1.88 (m, 3H) 0.89-0.98 (m, 3H) (M+1)=624.34
ID-167 7.98 (s, 1H), 7.69 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.30-7.33 (m, 4H), 4.62-5.07 (m, 1H), 3.88-4.13 (m, 4H), 3.27-3.53(m, 4H), 2.95-3.13 (m, 1H), 2.43 (bs, 3H),1.64-2.43 (m, 3H) 0.89-0.97 (m, 3H) (M+1)=592.36
ID-168 7.98 (s, 1H), 7.41 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.29-7.33 (m, 2H), 7.11 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 4.64-5.07 (m, 1H), 3.84-4.10 (m, 4H), 3.23-3.49(m, 4H), 2.95-2.98 (m, 1H), 2.43 (bs, 3H),1.55-1.67 (m, 3H), 1.50 (s, 9H), 0.89-0.95 (m, 3H) (M+1)=580.44
ID-169 7.98 (s, 1H), 7.53 (d, J= 8.8 Hz, 2H), 7.29-7.32 (m, 2H), 7.08 (d, J= 8.8 Hz, 2H), 4.67-5.06 (m, 1H), 3.72-4.12 (m, 4H), 3.20-3.43(m, 4H), 2.95-2.98 (m, 1H), 2.41 (bs, 3H),1.56-1.68 (m, 3H), 0.89-0.96 (m, 3H) (M+1)=604.27
ID-170 8.32 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.80 (bs, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H),7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.24-4.60 (m, 2H), 3.20-3.54 (m, 5H), 2.43 (bs,3H), 1.33 (s,9H), 1.19-1.31 (m, 3H)  (M+1)=549.29
ID-171 8.39 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.46 (d, J = 7.6 Hz 2H), 7.17-7.19 (m, 2H), 7.01 (s, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.01-4.03 (m, 1H), 3.39-3.60 (m, 3H), 3.02-3.09 (m, 3H), 2.29 (bs,3H), 1.31 (s, 9H), 0.75-0.91 (m, 3H) (M+1)=519.33
ID-172 8.33 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.84 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.28 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.42-4.63 (m, 2H), 3.21-3.59 (m, 5H), 2.45 (bs,3H), 1.20-1.33 (m, 3H) (M+1)=591.24
ID-173 8.45 (s, 1H), 7.82 (d, J = 7.6 Hz 2H), 7.55 (s, 1H), 7.46-7.49 (m, 2H),7.01 (s, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.01-4.03 (m, 1H), 3.42-3.62 (m, 3H), 2.70-3.09 (m, 3H), 2.31 (bs,3H), 0.75-0.91 (m, 3H) (M=1)=563.26
ID-174 8.51 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.78-7.85 (m, 2H), 7.72 (d, J = 8.0 Hz 2H), 7.28 (s, 1H), 5.29 (s, 1H), 4.59-4.66 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.26-3.44 (m, 3H), 2.83-3.01 (m, 3H), 2.45 (bs,3H), 0.75-0.92 (m, 3H) (M=1)=621.27
ID-175 8.30(bs,1H), 7.84(bs,1H), 7.77(s,1H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.28(m,2H), 4.68-4.69(m,1H), 4.47-4.52(m,1H), 4.09-4.12(m,1H), 3.22-3.55(m,4H), 2.44(bs,3H), 1.20-1.55(m,3H). (M+1)=573.30
ID-176 7.98 (s, 1H), 7.29-7.34 (m, 2H), 7.21-7.26 (m, 4H), 4.66-5.53 (m, 1H), 3.72-4.28(m, 3H), 3.14-3.33 (m, 4H),2.95-3.07 (m, 1H), 2.33 (bs, 3H), 1.25-1.41 (m, 5H) (M+1)=544.33
ID-177 7.98 (s, 1H), 7.71 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.33 (m, 4H), 4.68-5.30 (m, 1H), 3.73-4.16(m, 3H), 3.14-3.34 (m, 4H),2.95-3.04 (m, 1H), 2.33 (bs, 3H), 1.25-1.40 (m, 5H) (M+1)=610.30
ID-178 7.98 (s, 1H), 7.53 (d, J= 8.4 Hz, 2H),7.28-7.32 (m, 2H), 7.08 (d, J= 8.4 Hz, m, 2H), 4.53-5.08 (m, 1H), 3.71-4.16 (m, 3H), 3.13-3.32 (m, 4H),2.75-2.95 (m, 1H), 2.33 (bs, 3H), 1.30-1.40 (m, 5H) (M+1)=560.24
ID-179 7.97 (s, 1H), 7.53 (d, J= 8.8 Hz, 2H),7.29-7.32 (m, 2H), 7.11 (d, J= 8.0 Hz, m, 2H), 4.68-5.08 (m, 1H), 3.73-4.10 (m, 3H), 3.11-3.32 (m, 4H),2.95-2.96 (m, 1H), 2.42 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.16-1.25 (m, 5H) (M+1)=566.40
ID-180 8.15 (bs, 1H), 7.84(bs,1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.65 (s,1H), 7.26-7.28(m,2H), 4.15(bs,1H),3.57(m,2H),3.42(bs,2H),3.71(m,2H),2.43(bs,3H), 1.12-1.26 (m, 3H) (M+1)=582.23
ID-181 8.33 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.80 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 2H),7.28 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.52-4.98 (m, 1H) 3.78-4.12 (m, 2H), 3.06-3.61 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.25-1.36 (m, 3H) (M-1)=591.31
ID-182 8.32 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.77 (bs, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.10 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.52-4.98 (m, 1H) 3.49-3.91 (m, 2H), 3.04-3.38 (m, 4H), 2.40 (bs,3H), 1.35 (s, 9H),  1.25-1.30 (m, 3H) (M+1)=549.40
ID-183 8.32 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.77 (bs, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H),7.07 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.52-4.98 (m, 1H) 3.57-3.79 (m, 2H), 3.05-3.51 (m, 4H), 2.38 (bs,3H),  1.25-1.36 (m, 3H) (M-1)=569.80
ID-184 8.32 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.79 (bs, 1H), 7.28 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.22 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.55-5.00 (m, 1H) , 3.20-3.83 (m, 6H), 2.40 (bs,3H),  1.27-1.38 (m, 3H) (M+1)=577.30
ID-185 8.32 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.76 (bs, 1H), 7.25-7.27 (m, 2H),7.09 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.54-4.99 (m, 1H), 2.91-3.77 (m, 7H), 2.39 (bs,3H),  1.27-1.34 (m, 9H) (M+1)=535.36
ID-186 7.81-7.86 (m, 1H), 7.70-7.73 (m, 3H),7.26-7.28 (m, 2H),6.97 (s, 1H), 4.61-5.03 (m, 1H) 3.88 (bs, 2H), 2.84-3.55 (m, 6H), 2.38-2.46 (m,3H), 1.27-1.39 (m, 3H) (M+1)=563.31
ID-187 7.71-7.79 (m, 2H), 7.53 (d, J=8.8 Hz, 2H),7.08 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.97 (s, 1H), 4.61-5.03 (m, 1H), 3.88 (bs, 2H), 2.88-3.34 (m, 6H), 2.36-2.43 (m,3H), 1.25-1.37 (m, 3H) (M+1)=543.26
ID-188 7.71-7.77 (m, 2H), 7.41 (d, J=8.4 Hz, 2H),7.10 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.97 (s, 1H), 4.61-5.03 (m, 1H), 3.88 (s, 2H), 2.84-3.28 (m, 6H), 2.37-2.45 (m,3H), 1.20-1.35 (m, 12H) (M+1)=519.37
ID-189 7.71-7.77 (m, 2H), 7.25-7.27 (m, 2H),7.09 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.96 (s, 1H), 4.60-5.03 (m, 1H), 3.88 (bs, 2H), 2.87-3.53 (m, 6H), 2.36-2.44 (m,4H), 1.28-2.04 (m, 9H) (M+1)=505.40
ID-190 7.71-7.77 (m, 2H), 7.26-7.28 (m, 2H),7.22 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.96 (s, 1H), 4.65-5.03 (m, 1H), 3.88 (bs, 2H), 2.85-3.56 (m, 6H), 2.27-2.44 (m,3H), 1.28-1.42 (m, 3H) (M+1)=547.34
ID-191 8.33 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.83 (bs, 1H),7.21-7.29 (m, 4H), 4.12-4.62 (m, 2H), 2.23-3.58 (m, 5H), 2.44 (bs,3H), 1.25-1.33 (m, 3H) (M+1)=575.29
ID-192 7.98(bs,1H), 7.80 (s,1H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.31(m,3H), 4.63-4.70(m,1H), 4.21(bs,1H), 3.96(d, J=14.4Hz,1H), 3.62-3.70(m,2H), 3.30-3.38(m,6H), 3.12(bs,1H), 2.40(s,3H). (M+1)=596.33
ID-193 7.84(bs,2H), 7.72(d, J=8.8Hz,2H), 7.26-7.28(m,3H),7.02(m,1H),4.55-4.72(m,2H), 4.34-4.52(m,2H), 3.65-4.14(m,2H), 3.35-3.52(m,3H), 3.00-3.03(m,1H), 2.67-2.73(m,2H), 2.42(s,3H).   (M+1)=562.29
ID-194 7.83 (bs, 1H), 7.55 (m, 1H),7.20-7.28 (m, 4H), 6.99 (s, 1H), 4.31-4.49 (m, 1H), 4.10 (bs, 2H), 2.84-3.42 (m, 6H), 2.43 (bs,3H), 1.25-1.37 (m, 3H) (M+1)=545.32
ID-195 7.74-7.73(m,2H), 7.42(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.31(m,1H), 7.11(d, J=8.4Hz,2H), 7.02(bs,1H), 4.75-4.78(m,1H), 4.50-4.67(m,1H), 4.05-4.36(,2H), 3.91(m,1H), 3.62-3.66(m,2H), 3,29-3.40(m,3H), 2.95(m,1H), 2.70(m,1H), 2.40(bs,3H), 1.35(s,9H) (M+1)=518.35
ID-196 7.97(s,1H), 7.76(bs,1H), 7.42(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7,31(m,1H), 7.11(d, J=8.8Hz,2H), 4.63-4.70(m,1H), 4.21-4.4.43(m,1H), 3.89-3.97(m,1H), 3.58-3.66(m,2H), 3.29-3.29(m,7H), 2.39(s,3H), 1.35(s,9H). (M+1)=552.36
ID-197 7.84(bs,1H), 7.70(d, J=7.6Hz,3H), 7.32(d, J=7.6Hz,2H), 7.26(m,1H), 7.02(bs,1H), 4.69-4.86(m,2H), 4.34-4.55(m,2H), 3.91-4.15(m,2H), 3.28-3.66(m,4H), 3.00(m,1H), 2.67-2.72(m,1H), 2.41(bs,3H). (M+1)=530.27
ID-198 7.98(s,1H), 7.81(bs,1H), 7.70(d, J=8.4Hz, 2H), 7.29-7.33(m,3H), 4.63-4.70(m,1H), 4.21(m,1H), 3.89-3.98(m,1H), 3.62-3.65(m,2H), 3.30-3.46(m,6H), 3.15(m,1H), 2.39(s,3H). (M-1)=562.29
ID-199 8.12(s,1H), 7.84(bs,1H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.47(d, J=9.2Hz,1H), 7.26-7.29(m,2H), 6.55(t, J=8.4Hz,1H), 4.70(m,1H), 4.56(m,1H), 4.00-4.12(m,1H), 3.64-3.77(m,1H), 3.46-3.49(m,1H), 3.22-3.33(m,1H), 3.04(m,1H), 2.44(bs,3H).1.21-1.25(m,3H). (M+1)=548.28
ID-200 7.98-8.01(m,1H), 7.79(bs,1H), 7.21-7.31(m,5H), 4.67-4.70(m,1H), 4.21-4.42(m,1H), 3.77-3.98(m,1H), 3.62-3.65(m,2H), 3.30-3.37(m,6H), 3.15(m,1H), 2.39(bs,3H) (M+1)=580..28
ID-201 8.88 (s, 1H), 8.02 (d, J=13.2 Hz, 1H), 7.84 (bs, 1H), 7.28 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.25 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.89-4.72 (m, 1H) , 3.17-4.58 (m, 6H), 2.43 (bs,3H),  1.33-1.39 (m, 3H) (M-1)=559.28
ID-202  7.82 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.21-7.28 (m, 4H), 6.75 (d, J=12.8Hz,1H), 4.66-3.12 (m, 4H), 3.58 (bs,2H), 3.48-3.18 (m, 3H), 2.42 (bs,3H), 1.09-1.10 (m, 3H) (M+1)=531.83
ID-203 8.89 (s, 1H), 8.02 (d, J=13.2 Hz, 1H), 7.85 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.28 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.58-4.73 (m, 1H) , 3.16-4.55 (m, 6H), 2.44 (bs,3H),  1.39-1.55 (m, 3H) (M-1)=575.28
ID-204 8.88 (s, 1H), 8.03 (d, J=13.2 Hz, 1H), 7.80 (bs, 1H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 2H),7.22 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.41-5.03 (m, 3H) , 3.13-4.48 (m, 4H), 2.43 (bs,3H), 1.27-1.33 (m, 3H) (M-1)=559.30
ID-205 8.88 (s, 1H), 8.03 (d, J=13.2 Hz, 1H), 7.81 (bs, 1H), 7.72 (d, J = 8.0 Hz, 2H),7.27 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.42-5.04 (m, 3H) , 3.11-4.48 (m, 4H), 2.39 (bs,3H),  1.27-1.39 (m, 3H) (M-1)=575.27
ID-206 DMSO; 8.44 (s, 1H), 7.82 (d, J=8.0, 2H), 7.47-7.49 (m, 3H), 6.78 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 5.23 (bs, 2H) 3.47-3.84 (m, 4H) , 3.03-3.15 (m, 3H), 2.29 (bs,3H),  0.81-0.96 (m, 3H) (M+1)=547.31
ID-207 7.98(bs,1H), 7.79(bs,1H), 7.21-7.31(m,5H), 4.63-4.70(m,1H), 4.20(m,1H), 3.94=3.97(m,1H), 3.58-3.65(m,2H), 3.30-3.39(m,7H), 2.39(bs,3H). (M-1)=578.28
ID-208 7.74-7.83(m,2H), 7.21-7.29(m,5H), 7.02(bs,1H), 4.79(m,2H), 4.52-4.55(m,1H), 4.28-4.36(m,1H), 4.14(m,1H), 4.03-4.07(m,1H), 3.91(s,1H), 3.33-3.52(m,3H), 2.85-3.03(m,1H), 2.62-2.73(m,1H), 2.41(bs,3H). (M+1)=546.26
ID-209 7.97(bs,1H), 7.79-7.85(m,1H), 7.21-7.32(m,5H), 4.61-4.99(m,1H), 3.81-4.10(m,3H), 3.53(m,1H), 3.07(m,1H), 2.89(m,1H), 2.40(bs,3H), 1.25-1.40(m,3H). (M+1)=550.27
ID-210 7.98(bs,1H), 7.81(bs,1H), 7.72(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.32(m,3H), 4.67-4.70(m,1H), 4.22-4.43(m,1H), 3.77-3.98(m,1H), 3.55-3.72(m,2H), 3.30-3.38(m,6H),3.15(m,1H), 2.40(bs,3H). (M+1)=596.29
ID-211 7.98(bs,1H), 7.74-7.86(m,1H),  7.21-7.33(m,5H), 4.54-5.10(m,1H), 4.07-4.12(m,2H), 3.61-3.89(m,3H), 3.12-3.49(m,5H), 2.96(m,1H), 2.43(bs,3H). (M+1)=580.30
ID-212 7.98(bs,1H), 7.89(m,1H), 7.71(d, J=8Hz, 2H), 7.26-7.33(m.3H), 4.55-5.11(m,1H), 4.08(m,1H), 3.84-3.90(m,2H), 3.62-3.71(m,1H), 3.24-3.49(m,5H), 2.96(m,2H), 2.44(bs,3H). (M-1)=594.28
ID-213 7.98(s,1H), 7.87-7.91(m,1H), 7.23-7.33(m,5H), 4.54-5.10(m,1H), 3.97-4.20(m,1H), 3.62-3.90(m,3H), 3.09-3.49(m,5H), 2.83-2.98(m,2H), 2.42(s,3H). (M+1)=580.32
ID-214 DMSO; 8.42 (bs, 1H), 7.44-7.47 (m, 5H), 6.80 (d, J = 14.0 Hz, 1H), 5.12 (bs, 2H), 3.50-4.40 (m, 3H) , 2.76-2.86 (m, 2H), 2.23-2.32 (m,5H), 1.23-1.15 (m, 3H) (M+1)=531.31
ID-215 DMSO; 8.44 (bs, 1H), 7.82 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.47-7.49 (m, 3H), 6.80 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 5.12 (bs, 2H), 3.79-4.43 (m, 3H) , 2.74-2.89 (m, 2H), 2.25-2.30 (m,5H), 1.17-1.35 (m, 3H) (M+1)=547.27
ID-216 7.98(bs,1H), 7.74-7.86(m,1H), 7.53(d, J=8Hz,2H), 7.26-7.33(m,1H), 7.08(d, J=7.2Hz,2H), 4.66-5.10(m,1H), 4.08(m,1H), 3.83-3.89(m,2H), 3.61(m,1H), 3.11-3.51(m,6H), 2.97(m,1H), 2.41(bs,3H). (M+1)=574.18
ID-217 7.98(bs,1H), 7.89(m,1H), 7.70(d, J=8.4Hz,2H), 7.32(d, J=8.8Hz, 3H), 4.67-5.11(m,1H), 4.07-4.09(m,1H), 3.72-4.0(m,2H), 3.61(m,1H), 3.27-3.49(m,5H), 2.96(m,2H), 2.43(bs,3H). (M+1)=564.27
ID-218 7.98(bs,1H), 7.81(bs,1H), 7.70(d, J=7.6Hz,2H), 7.26-7.33(m,3H), 4.64-4.70(m,1H), 4.22-4.43(m,1H), 3.78-3.98(m,1H), 3.62-3.65(m,2H), 3.30-3.38(m,6H),3.15(m,1H), 2.39(bs,3H). (M+1)=564.27
ID-219 8.33 (s, 1H), 8.16 (s, 1H),  7.83 (s, 1H), 7.83 (bs, 1H),7.21-7.29 (m, 4H), 4.23-4.62 (m, 2H), 2.25-3.56 (m, 5H), 2.44 (bs,3H), 1.19-1.33 (m, 3H) (M+1)=577.20
ID-220 8.33 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.72  (d, J=8.4Hz, 2H),7.27 (d, J=8.4Hz, 2H), 4.09-4.50 (m, 2H), 2.21-3.56 (m, 5H), 2.45 (bs,3H), 1.19-1.33 (m, 3H) (M+1)=593.15
ID-221 DMSO; 8.43 (bs, 1H), 7.42-7.55 (d, 5H), 7.01 (s, 1H), 5.36 (bs, 2H), 4.03 (m, 1H), 3.39-3.60 (m, 3H) , 2.67-3.09 (m, 3H), 2.30 (s,3H), 0.75-0.91 (m, 3H) (M+1)=547.28
ID-222 DMSO; 8.44 (bs, 1H), 7.47-7.83 (d, 5H), 7.01 (s, 1H), 5.36 (bs, 2H), 4.03 (m, 1H), 3.40-3.82 (m, 3H) , 2.67-3.09 (m, 3H), 2.31 (s,3H), 0.75-0.91 (m, 3H) (M+1)=563.26
ID-223 7.98(bs,1H), 7.89(m,1H), 7.24-7.34(m,5H), 4.70-5.30(m,1H), 4.05-4.11(m,1H), 3.92(m,2H), 3.65-3.79(m,4H), 3.13-3.55(m,2H), 2.97(m,1H), 2.60(m,2H), 2.44(bs,3H). (M+1)=619.32
ID-224 7.98(bs,1H), 7.90(m,1H), 7.71(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.43(m,3H), 3.93-3.98(m,1H), 3.91(m,2H), 3.77(m,2H), 3.66(m,2H), 3.36(m,1H), 3.14-3.25(m,1H), 2.94(m,2H), 2.59(m,2H), 2.44(bs,3H). (M+1)=635.28
ID-225 7.98(bs, 1H), 7.89(m, 1H), 7.72(d, J=7.6Hz, 2H), 7.26-7.33(m, 3H), 4.63-5.09(m, 3H), 3.76-4.17(m, 5H), 3.22-3.35(m, 4H), 2.99(m, 2H), 2.45(bs, 3H). (M+1)=626.29
ID-226 7.98(bs,1H), 7.89(m,1H), 7.70(d, J=8Hz, 2H), 7.32(d, J=8.8Hz, 2H), 7.26(m,1H), 4.63-5.09(m,3H),  3.77-4.15(m,4H), 3.48-3.60(m,1H), 3.22-3.36(,4H), 3.00(m,2H), 2.44(bs,3H). (M+1)=594.33
ID-227 7.87-7.97(m,2H), 7.70(d, J=6.8Hz,2H), 7.26-7.32(m,3H).4.56-4.96(m,1H), 4.12-4.22(m,1H), 3.90-3.95(m,2H), 3.70(m,1H), 3.32-3.52(m,2H), 2.70-3.20(m,3H), 2.44(bs,3H). (M+1)=550.27
ID-228 7.90-7.98(m,2H), 7.69(d, J=8Hz,2H), 7.31(m,3H), 4.08-4.11(m,1H), 3.91-3.98(m,2H), 3.68-3.77(m,4H), 3.22-3.53(m,2H), 2.94-3.15(m,2H), 2.59(m,2H), 2.43(bs,3H). (M+1)=603.30
ID-229 7.98(bs,1H), 7.73-7.85(m,1H), 7.41(d, J=8.4Hz,2H), 7.31(d, J=12Hz,1H), 7.11(d, J=8Hz,2H), 4.63-5.09(m,3H), 3.78-4.15(m,4H), 3.59(m,1H), 3.24-3.35(m,4H), 2.97(m,2H), 2.44(bs,3H), 1.35(s,9H).  (M+1)=582.36
ID-230 7.98(bs,1H), 7.77-7.87(m,1H), 7.21-7.32(m,5H), 4.63-5.09(m,3H), 3.77-4.14(m,4H), 3.58-3.60(m,1H), 3.25-3.35(m,4H),  2.98(m,2H), 2.44(s.3H). (M+1)=610.30
ID-231 7.98(bs,1H), 7.76-7.86(m,1H), 7.53(d, J=8.4Hz,2H), 7.7.31(d, J=11.6Hz,1H), 7.08(d, J=8Hz,2H), 4.63-5.09(m,3H), 3.88-4.14(m,4H), 3.21-3.55(m,5H), 2.99(m,2H), 2.43(bs,3H). (M+1)=604.21
ID-232 7.98(bs, 1H), 7.89(m, 1H), 7.71(d, J=7.2Hz, 2H), 7.26-7.33(m.3H), 4.55-5.11(m, 1H), 4.077(m, 1H), 3.62-3.90(m, 3H), 3.13-3.38(m, 5H), 2.98(m, 2H), 2.44(s, 3H). (M+1)=596.12
ID-233 7.97(s,1H), 7.79-7.86(m,1H), 7.72(d, J=8Hz, 2H), 7.26-7.32(m,3H), 4.65-4.87(m,1H), 3.90-4.11(m,2H), 3.46-3.52(m,1H), 3.19-3.29(m,1H), 2.84-2.98(m,2H), 2.45(bs,3H), 1.79(m,2H), 1.39-1.44(m,2H), 0.83-0.99(m,3H). (M+1)=594.17
ID-234 7.89-7.98(m,2H),  7.69(d, J=8Hz,2H), 7.31(d, J=8.8Hz, 3H), 5.11-5.30(m,1H), 4.07-4.09(m,1H), 3.83(m,2H), 3.61(m,1H), 3.13-3.38(m,,5H), 2.88(m,2H), 2.42(s,3H), (M+1)=564.17
ID-235 7.97(bs,1H), 7.80-7.86(m,1H), 7.70(d, J=8Hz,2H), 7.31-7.33(m,3H), 4.87(bs,1H),  3.90-4.08(m,2H), 3.46-3.52(m,1H), 3.26-3.30(m,1H), 3.05-3.09(m,1H), 2.84-2.87(m,1H), 2.43(bs,3H), 1.80(m,2H), 1.39-1.42(m,2H), 0.84-0.86(m,3H). (M+1)=562.18
ID-236 7.97(s,1H), 7.73-7.84(m,1H), 7.21-7.32(m,5H), 4.65-4.83(m,1H), 3.90-4.11(m,2H), 3.46-3.51(m,1H), 3.18-3.30(m,1H), 2.81-3.05(m,2H), 2.44(bs,3H), 1.80(m,2H), 1.44(m,2H),  0.85-0.99(m,3H), (M+1)=578.18
ID-237 7.98(bs,1H), 7.75-7.87(m,1H), 7.21-7.33(m,5H), 4.55-5.10(m,1H), 4.07-4.09(m,1H), 3.72-3.99(m,3H), 3.13-3.49(m,6H), 2.96(m,1H), 2.43(s,3H). (M+1)=580.16
ID-238 7.97(bs,1H), 7.72-7.84(m,1H), 7.54(d, J=8.4Hz,2H), 7.26-7.32(m,1H), 7.08(d, J=8.4Hz,2H), 4.65-4.87(m,1H), 4.00-4.10(m,1H), 3.91(d, J=11.6Hz,1H), 3.45-3.52(m,1H),  3.18-3.30(m,1H), 2.84-3.06(m,2H), 2.43(bs,3H), 1.78(m,2H), 1.31(m,2H), .89-.99(m,3H). (M+1)=572.10
ID-239 7.98(s,1H), 7.72-7.86(m,1H), 7.53(d, J=8.4Hz,2H), 7.31(d, J=11.6Hz,1H), 7.08(d, J=7.6Hz,2H), 4.53-5.10(m,1H), 4.06-4.09(m,1H), 3.61-3.93(m,3H),3.23-3.48(m,5H), 2.87-2.96(m,2H), 2.41(s,3H),  (M+1)=574
IE-1 7.83 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.28 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 7.22 (d, J =   6.8 Hz, 2H), 6.73 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=523.10
IE-2 7.82 (s, 1H), 7.69 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.39 (d, J =   10.0 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.73 (d, J =  8.0 Hz, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.40 (s, 3H) (M+1)=473.09
IE-3 7.83 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.36 (t, J =  8.0 Hz, 1H), 7.27 (m, 1H), 7.23 (t, J =  2.0 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=473.10
IE-4 8.33 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.88 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.74 (d, J =  7.6 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=484.06
IE-5 7.82 (s, 1H), 7.69 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.73 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.76 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=518.96
IE-6 8.32 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J =  4.8 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.70 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=524.17
IE-7 8.33 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.36 (d, J =  8.8  Hz, 2H), 7.11 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.71 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.65 (q, J =  7.6 Hz, 2H), 1.29 (s, 6H), 0.71 (t, J =  7.6 Hz, 3H) (M+1)=538.19
IE-8 8.33(d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.83(s,  1H), 7.39(d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13(d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.88(d, J = 5.2 Hz, 1H), 6.82(s,1H), 3.93(m,2H), 3.70(m,2H), 3.62(m,2H), 3.40(m,2H),2.41(s,3H). (M+1)=502.09
IE-9 8.33 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.36 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.22-7.27 (m, 2H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 5.2 Hz,1H), 6.82 (s, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.71 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.46 (s, 3H) (M+1)=502.11
IE-10 8.33 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.21 (d, J =  8.4 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.86 (q, J =  4.8 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.70 (m, 2H), 3.61 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=482.09
IE-11 8.33 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.21-7.29 (m, 4H), 6.88 (d, J =  5.2 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.93 (m, 2H), 3.71 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=552.25
IE-12 8.26 (s, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.22 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.86 (m, 2H), 3.77 (m, 2H), 3.34 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=449.21
IE-13 8.05 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.21 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.87 (d, J =  4.8 Hz, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.38-3.45 (m, 4H), 3.25 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.38 (s, 6H) (M+1)=462.17
IE-14 8.05 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.38 (m, 2H), 3.25 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 1.66 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H), 0.71 (t, J = 7.2 Hz, 3H) (M+1)=518.33
IE-15 8.05 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.26-7.29 (m, 2H), 7.21-7.22 (m, 2H), 6.88 (dd, J = 4.8 Hz, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.38-3.45 (m, 4H), 3.26 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=532.29
IE-16 8.26 (s, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.36 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (dd, J = 8.8 Hz, 2H), 3.86-3.91 (m, 4H), 3.77 (m, 2H), 3.34 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.66 (q, J =  7.2 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H), 0.71 (t, J =  7.6 Hz, 3H) (M+1)=505.22
IE-17 8.26 (s, 2H), 7.84 (s, 1H), 7.27-7.29 (m, 2H), 7.22-7.24 (m, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.86 (m, 2H), 3.78 (m, 2H), 3.34 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=519.17
IE-18 8.26 (s, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.86 (m, 2H), 3.77 (m, 2H), 3.34 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.29 (s, 9H) (M+1)=491.25
IE-19 8.26 (s, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.14 (d, J  = 8.8 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.86 (m, 2H), 3.77 (m, 2H), 3.34 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=469.11
IE-20 8.05 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.38 (m, 2H), 3.35 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=504.25
IE-21 8.05 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.38 (m, 2H), 3.26 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 2.38 (s, 3H) (M+1)=482.15
IE-22 8.08 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.27-7.29 (m, 3H), 7.32 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 4.00 (m, 2H), 3.48 (m, 2H), 3.17 (m, 2H), 3.04 (m, 2H), 2.43 (s, 3H) (M+1)=552.03
IE-23 8.08 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.00 (m, 2H), 3.98 (m, 2H), 3.17 (m, 2H), 3.04 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M+1)=503.97
IE-24 8.08 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 3.99 (m, 2H), 3.49 (m, 2H), 3.17 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=524.15
IE-25 8.09 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.27 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.10-7.16 (m, 4H), 4.00 (m, 2H), 3.48 (m, 2H), 3.17 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=486.06
IE-26 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.26 (m, 1H), 7.12 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.52 (t, J = 54.8 Hz, 1H), 3.85-4.09 (m, 2H), 3.49 (m, 2H), 3.17 (m, 2H), 3.05 (m, 2H), 1.31 (s, 9H) (M+1)=560.13
IE-27 7.81 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.98-7.02 (m, 1H),  3.98 (m, 2H), 3.47 (m, 2H), 3.20 (m, 2H), 3.07 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=492.27
IE-28 7.99 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.12 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.99 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 6.51 (t, J = 54 Hz, 1H), 3.47 (m, 2H), 3.35 (m, 2H), 3.20 (m, 2H), 3.08 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=528.22
IE-29 7.83 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.26-7.28 (m, 2H), 3.89 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.37-3.40 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.40 (s, 3H) (M-1)=503.01
IE-30 7.79 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.10 (d, J =  8.8 Hz, 2H), 3.88 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.38 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=461.18
IE-31 8.04 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.22 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.94-3.97 (m, 1H), 3.76-3.81 (m, 1H), 3.58-3.60 (m, 1H), 3.52-3.54 (m, 1H), 3.47-3.51 (m, 2H), 3.42-3.45 (m, 2H), 3.33-3.40 (m, 2H), 2.47 (s, 3H) (M+1)=573.04
IE-32 7.84 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.89 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.38-3.40 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.35 (s, 3H) (M-1)=471.07
IE-33 7.81 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 3.88 (m, 2H), 3.56 (m, 2H),3.38 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.39 (s, 3H) (M+1)=439.05
IE-34 7.81 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.16( d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.89 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.38 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 1.31 (s, 9H) (M+1)=493.09
IE-35 8.10 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.17 (d, J = 8.8 Hz,2H), 3.88 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.32-3.48 (m, 6H), 2.47 (s, 3H), 2.40 (s, 3H) (M-1)=517.09
IE-36 7.84 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.28 (m, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.48 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.42 (s, 3H) (M-1)=557.02
IE-37 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.91 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.48 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=515.18
IE-38 7.82 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.48 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.31 (s, 9H) (M+1)=547.09
IE-39 8.07 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.94-4.00 (m, 1H), 3.77-3.81 (m, 1H), 3.56-3.62 (m, 1H), 3.52-3.54 (m, 1H), 3.36-3.42 (m, 2H), 3.30-3.33 (m, 2H), 2.47 (s, 3H) (M+1)=527.06
IE-40 8.08 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.01-4.05 (m, 1H), 3.72-3.82 (m, 1H), 3.68-3.70 (m, 1H), 3.58-3.61 (m, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.52 (m, 1H), 3.35-3.38 (m, 2H) (M+1)=580.99
IE-41 8.19 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.71 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 2.42 (m, 3H) (M+1)=603.04
IE-42 7.85 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.49 (m, 2H), 3.41 (m, 2H), 2.41 (s, 3H) (M+1)=525.00
IE-43 8.19 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.42 (m, 2H),2.42 (m, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=591.13
IE-44 8.19 (d, J = 8.4 Hz ,2H), 7.86 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.73 (J = 8.8 Hz, 2H), 7.26-7.29 (m, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.43 (m, 2H), 2.43 (m, 3H) (M+1)=635.03
IE-45 7.81 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.09-4.38 (m, 1H), 3.67-3.87 (m, 1H), 3.04-3.51 (m, 4H), 2.34-2.42 (m, 6H), 1.21-1.31 (m, 3H) (M+1)=453.07
IE-46 8.19 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.39 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 2.41(s, 3H) (M+1)=569.04
IE-47 7.79 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.11-4.37 (m, 1H), 3.67-3.86 (m, 1H), 3.04-3.52 (m, 4H), 2.38 (bs,3H), 2.47 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H), 1.12-1.27 (m, 3H) (M+1)=475.18
IE-48 7.83 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.26-7.28 (m, 2H), 4.57-4.75 (m, 1H), 4.11-4.38 (m, 1H), 3.68-3.88 (m, 1H), 3.03-3.56 (m, 4H), 2.37(bs,3H), 2.47 (bs, 3H), 1.13-1.27(m, 3H) (M+1)=519.11
IE-49 7.81 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.09-4.14 (m, 1H), 3.68-3.87 (m, 1H), 3.05-3.51 (m, 4H), 2.39 (bs,3H), 2.47(bs,3H), 1.31 (s, 9H), 1.21-1.24 (m,3H) (M+1)=507.13
IE-50 7.95 (d, J  = 8.8 Hz, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.57 (m, 1H), 4.09-4.38 (m, 1H), 3.68-3.88 (m, 1H), 3.09-3.53 (m, 4H), 2.42-2.47 (s, 6H), 1.38 (s, 9H), 1.29 (m, 3H) (M+1)=539.18
IE-51 7.84 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.57-4.75 (m, 1H), 4.13-4.38 (m, 1H), 3.68-3.9 (m, 1H), 3.43-3.53 (m, 1H), 3.29-3.35 (m, 1H), 2.19-3.21 (m, 2H), 2.39(bs,3H), 2.47 (bs, 3H), 1.31-1.37 (m, 3H) (M+1)=487.14
IE-52 7.82 (bs, 1H), 7.21-7.29 (m, 4H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.11-4.38 (m, 1H), 3.68-3.84 (m, 1H), 3.06-3.45 (m, 4H), 2.43(bs,3H), 2.47 (bs,3H), 1.13-1.27 (m, 3H) (M+1)=501.06
IE-53 7.81 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.09-4.38 (m, 1H), 3.67-3.87 (m, 1H), 3.05-3.53 (m, 4H), 2.42(bs,3H), 2.47 (bs, 3H), 1.13-1.25 (m, 3H) (M+1)=498.99
IE-54 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 3.6 Hz, 1H),7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.63-5.04 (m, 1H), 3.56-4.02 (m, 3H), 3.03-3.42 (m, 3H), 2.42 (bs,3H), 1.12-1.27 (m, 3H) (M+1)=476.27
IE-55 7.79 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.21 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.65-5.05 (m, 1H), 3.54-4.03 (m, 3H), 3.02-3.32 (m, 3H), 2.43 (bs,3H), 1.12-1.36 (m, 3H) (M+1)=521.12
IE-56 7.79 (s, 1H), 7.20-7.29 (m, 5H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.63-5.09 (m, 1H), 3.53-4.02 (m, 3H), 3.04-3.38 (m, 3H), 2.42 (bs,3H), 1.28-1.36 (m, 3H) (M+1)=505.27
IE-57 7.83 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.16-7.20 (m, 3H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.61-5.01 (m, 1H), 3.80-4.02 (m, 2H), 3.03-3.54 (m, 6H), 2.41 (bs,3H), 1.27-1.40 (m, 3H) (M+1)=534.45
IE-58 7.80 (s, 1H), 7.08-7.19 (m, 5H), 6.63 (d, J = 4.0 Hz, 1H),4.62-5.05 (m, 1H), 4.65-5.05 (m, 1H), 3.54-4.14 (m, 3H), 3.03-3.48 (m, 3H), 2.40 (bs,3H), 1.27-1.40 (m, 3H) (M+1)=438.13
IE-59 7.83 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 3.6 Hz, 1H),7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.63-5.05 (m, 1H), 3.81-4.12 (m, 2H), 3.02-3.55 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.24-1.39 (m, 3H) (M+1)=454.24
IE-60 7.81 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 3.6 Hz, 1H),7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.63-5.06 (m, 1H), 3.38-4.12 (m, 3H), 3.03-3.33 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.24-1.36 (m, 3H) (M+1)=498.05
IE-61 7.77 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 3.6 Hz, 1H),6.96 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.62-5.06 (m, 1H), 3.48-4.03 (m, 3H), 3.02-3.34 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.24-1.36 (m, 3H) (M+1)=546.05
IE-62 8.04-8.05 (m,2H), 7.79 (s, 1H), 7.51-7.69 (m, 2H), 7.26-7.42 (m, 4H), 7.09-7.10 (m, 2H), 4.11-4.34 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.99-3.75 (m, 6H), 2.42 (bs,3H), 1.34 (s, 9H), 1.24-1.29 (m, 3H) (M+1)=549.28
IE-63 7.79-7.81 (m, 3H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 3.6 Hz, 3H), 6.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.61-5.01 (m, 1H), 3.03-4.03 (m, H), 2.42 (bs,3H), 1.27-1.40 (m, 3H) (M+1)=550.49
IE-64 8.03-8.05 (m,2H), 7.79 (s, 1H), 7.52-7.54 (m, 2H), 7.29-7.39 (m, 4H), 6.99-7.08 (m, 2H), 4.11-4.33 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.84-3.74 (m, 6H), 2.40 (bs,3H), 1.24-1.29 (m, 3H) (M+1)=573.28
IE-65 8.01-8.03 (m,2H), 7.82 (s, 1H), 7.70-7.72 (m, 2H), 7.29-7.39 (m, 4H), 7.24-7.26 (m, 2H), 4.12-4.33 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.80-3.38 (m, 6H), 2.40 (bs,3H), 1.24-1.29 (m, 3H) (M+1)=593.35
IE-66 8.00-8.05 (m,2H), 7.82 (s, 1H), 7.28-7.39 (m, 4H), 7.22-7.26 (m, 4H), 4.12-4.33 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.54-3.38 (m, 6H), 2.42 (bs,3H), 1.19-1.29 (m, 3H) (M-1)=575.37
IE-67 7.99-8.05 (m,2H), 7.80 (s, 1H), 7.28-7.39 (m, 3H), 7.12-7.22 (m, 5H), 4.12-4.33 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.52-3.38 (m, 6H), 2.40 (bs,3H), 1.20-1.33 (m, 3H) (M-1)=511.33
IE-68 7.99-8.03 (m,2H), 7.80 (s, 1H), 7.28-7.39 (m, 5H), 7.11-7.19 (m, 3H), 4.12-4.36 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.53-3.39 (m, 6H), 2.40 (bs,3H), 1.25-1.33 (m, 3H) (M-1)=527.28
IE-69 8.01-8.04 (m, 2H), 7.80 (s, 1H), 7.28-7.47 (m, 5H), 6.93-6.99 (m, 3H), 4.10-4.36 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.53-3.40 (m, 6H), 2.40 (bs,3H), 1.25-1.33 (m, 3H) (M-1)=619.28
IE-70 8.04-8.06 (m, 2H), 7.79 (s, 1H), 7.28-7.51 (m, 5H), 7.08-7.09 (m, 2H), 4.11-4.34 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.53-3.39 (m, 6H), 2.41 (bs,3H), 1.20-1.33 (m, 3H) (M+1)=535.41
IE-71 8.00-8.03 (m, 2H), 7.81 (s, 1H), 7.56-7.54 (m, 2H), 7.28-7.39 (m, 4H), 7.14-7.17 (m, 2H), 4.11-4.34 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.53-3.48 (m, 8H), 2.41 (bs,3H), 1.25-1.29 (m, 3H) (M+1)=607.36
IE-72 7.91 (s, 2H), 7.73 (m, 1H), 7.36-7.45 (m, 4H), 7.27-7.30 (m, 2H), 7.07-7.12 (m, 2H), 4.49-4.94 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.56-3.59 (m, 6H), 2.41 (bs,3H), 1.49-1.56 (m, 3H), 1.10-1.24 (m, 9H) (M+1)=549.38
IE-73 7.89-7.93 (m, 2H), 7.69-7.81 (m, 3H), 7.28-7.40 (m, 3H), 7.23-7.27 (m, 2H), 7.12-7.13 (m, 1H), 4.54-4.93 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.52-3.55 (m, 6H), 2.42 (bs,3H), 1.49-1.56 (m, 3H) (M+1)=593.32
IE-74 7.92-7.95 (m, 2H), 7.75-7.77 (m, 1H), 7.51-7.53 (m, 2H), 7.28-7.40 (m, 3H), 7.04-7.12 (m, 3H), 4.53-4.92 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.52-3.54 (m, 6H), 2.39 (bs,3H), 1.49-1.55 (m, 3H) (M+1)=573.21
IE-75 7.91-7.95 (m, 2H), 7.76-7.80 (m, 1H), 7.29-7.40 (m, 3H), 7.10-7.20 (m, 3H), 4.53-4.93 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.49-3.53 (m, 6H), 2.41 (bs,3H), 1.38-1.51 (m, 3H) (M+1)=577.32
IE-76 9.00 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.01 (bs, 2H), 7.74-7.76 (m, 1H), 7.46-7.48 (m, 3H), 7.24-7.25 (m, 2H), 7.06-7.08 (m, 2H), 3.85-4.13 (m, 1H), 2.77-3.54 (m, 6H),  2.40 (bs,3H), 1.27(d, J = 6.8 Hz, 6H), 0.85-0.87 (m, 3H) (M+1)=533.35
IE-77 8.23-8.21 (m,2H), 7.79 (s, 1H), 7.61-7.63 (m, 2H), 7.27-7.43 (m, 3H), 7.09-7.10 (m, 2H), 4.12-4.34 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.99-3.75 (m, 6H), 2.42 (bs,3H), 1.35 (s, 9H), 1.21-1.25 (m, 3H) (M+1)=617.36
IE-78 9.01 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.01 (bs, 2H), 7.69-7.80 (m, 3H), 7.47-7.48 (m, 3H), 7.23-7.25 (m, 2H), 3.85-4.13 (m, 1H), 2.77-3.54 (m, 6H),  2.42 (bs,3H), 1.19-1.29 (m, 3H) (M+1)=533.35
IE-79 9.01 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.01 (bs, 2H), 7.77-7.79 (m, 1H), 7.47-7.51 (m, 3H), 7.27-7.34 (m, 2H), 7.18-7.20 (m, 2H), 3.86-4.19 (m, 1H), 2.74-3.68 (m, 6H),  2.41 (bs,3H), 1.27(d, J = 6.8 Hz, 6H), 1.19-1.29 (m, 3H) (M+1)=575.19
IE-80 9.01 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.01 (bs, 2H), 7.76-7.78 (m, 1H), 7.46-7.53 (m, 5H), 6.99-7.06 (m, 2H), 3.86-4.19 (m, 1H), 2.75-3.52 (m, 6H),  2.39 (bs,3H), 1.27(d, J = 6.8 Hz, 6H), 1.19-1.29 (m, 3H) (M+1)=568.12
IE-81 7.81 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.09 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.19 (s, 1H), 4.57-4.76 (m, 1H), 3.09-4.29 (m, 6H), 2.41 (bs,3H), 2.24 (s, 3H), 1.19-1.29 (m, 3H) (M+1)=512.07
IE-82 7.79 (s, 1H), 7.26-7.27 (m, 2H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.17 (s, 1H), 4.58-4.76 (m, 1H), 3.04-4.29 (m, 6H), 2.42 (bs,3H), 2.25 (s, 3H), 1.19-1.39 (m, 9H) (M+1)=476.27
IE-83 7.79 (s, 1H), 7.40-7.48 (m, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.17 (s, 1H), 4.58-4.76 (m, 1H), 3.09-4.30 (m, 6H), 2.43 (bs,3H), 2.25 (s, 3H), 1.14-1.39 (m, 12H) (M+1)=490.30
IE-84 7.83 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.17 (s, 1H), 4.58-4.77 (m, 1H), 3.09-4.30 (m, 6H), 2.44 (bs,3H), 2.25 (s, 3H), 1.25-1.29 (m, 3H) (M+1)=534.22
IE-85 7.82 (s, 1H), 7.28 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.21-7.25 (m,  2H), 6.17 (s, 1H), 4.58-4.76 (m, 1H), 4.11-4.29 (m, 1H), 3.76-3.79 (m, 1H), 3.09-3.57 (m, 4H), 2.43 (bs,3H), 2.25 (s, 3H), 1.19-1.29 (m, 3H) (M-1)=516.20
IE-86 7.80 (s, 1H), 7.09-7.17 (m, 4H), 6.17 (s, 1H), 4.58-4.76 (m, 1H), 4.21-4.30 (m, 1H), 3.77-3.80 (m, 1H), 3.06-3.55 (m, 4H), 2.42 (bs,3H), 2.25 (s, 3H), 1.25-1.31 (m, 3H) (M+1)=452.21
IE-87 7.81 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.17 (s, 1H), 4.57-4.76 (m, 1H), 4.21-4.29 (m, 1H), 3.73-3.80 (m, 1H), 3.13-3.55 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 2.25 (s, 3H), 1.24-1.31 (m, 3H) (M-1)=466.20
IE-88 7.82 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.17 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (s, 1H), 4.61-4.77 (m, 1H), 4.21-4.27 (m, 1H), 3.80-3.87 (m, 1H), 3.10-3.63 (m, 4H), 2.42 (bs,3H), 1.21-1.34 (m, 3H) (M-1)=600.21
IE-89 7.84 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (s, 1H), 4.61-4.79 (m, 1H), 4.21-4.27 (m, 1H), 3.08-3.87 (m, 5H), 2.41 (bs,3H), 1.25-1.34 (m, 3H) (M-1)=586.17
IE-90 7.82 (s, 1H), 7.29 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.23 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.04 (s, 1H), 4.61-4.79 (m, 1H), 4.21-4.27 (m, 1H), 3.11-3.88 (m, 5H), 2.43 (bs,3H), 1.24-1.34 (m, 3H) (M-1)=570.17
IE-91 7.80 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.03 (s, 1H), 4.61-4.76 (m, 1H), 4.24-4.29 (m, 1H), 3.06-3.84 (m, 5H), 2.43 (bs,3H), 1.25-1.34 (m, 12H) (M-1)=542.30
IE-92 7.80 (s, 1H), 7.26-7.28 (m, 2H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.03 (s, 1H), 4.62-4.79 (m, 1H), 2.91-4.37 (m, 7H), 2.42 (bs,3H), 1.17-1.34 (m, 9H) (M-1)=528.25
IE-93 7.81 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.03 (s, 1H), 6.96 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.61-4.78 (m, 1H), 4.25-4.27 (m, 1H), 3.06-3.87 (m, 5H), 2.42 (bs,3H), 1.17-1.34 (m, 3H) (M-1)=612.13
IE-94 7.82 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.04 (s, 1H), 4.61-4.75 (m, 1H), 4.27-4.29 (m, 1H), 3.09-3.87 (m, 5H), 2.42 (bs,3H), 1.14-1.34 (m, 3H) (M-1)=564.15
IE-95 7.82 (s, 1H), 7.40 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.04 (s, 1H), 4.61-4.79 (m, 1H), 4.26-4.28 (m, 1H), 3.10-3.87 (m, 5H), 2.42 (bs,3H), 1.18-1.34 (m, 3H) (M-1)=520.14
IE-96 7.81 (s, 1H), 7.09-7.17 (m, 4H), 7.03 (s, 1H), 4.61-4.78 (m, 1H), 4.26-4.28 (m, 1H), 3.08-3.87 (m, 5H), 2.41 (bs,3H), 1.18-1.34 (m, 3H) (M-1)=504.14
IE-97 7.81-8.07 (m, 3H), 7.40-7.47 (m, 2H), 7.04 (s, 1H), 4.62-4.76 (m, 1H), 3.80-4.29 (m, 4H), 3.21-3.55 (m, 4H), 2.42 (bs,3H), 1.21-1.33 (m, 3H) (M-1)=632.20
IE-98 7.81 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.11-4.41 (m, 1H), 3.70-3.92 (m, 1H), 3.16-3.53 (m, 5H), 2.44 (bs,3H), 1.24-1.36 (m, 9H) (M-1)=545.26
IE-99 7.82 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.22 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.14-4.41 (m, 1H), 3.70-3.91 (m, 1H), 3.16-3.50 (m, 5H), 2.43 (bs,3H), 1.24-1.36 (m, 9H) (M+1)=531.29
IE-100 7.79 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.16-4.40 (m, 1H), 3.69-3.90 (m, 1H), 3.17-3.52 (m, 5H), 2.43 (bs,3H), 1.24-1.36 (m, 18H) (M+1)=503.34
IE-101 7.79 (s, 1H), 7.25-7.27 (m, 2H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.71 (m, 1H), 4.16-4.40 (m, 1H), 3.73-3.90 (m, 1H), 2.91-3.52 (m, 6H), 2.432 (bs,3H), 1.35 (d, J = 6.8 Hz, 6H), 1.21-1.28 (m, 9H) (M+1)=489.33
IE-102 7.81 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.18 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.56-4.73 (m, 1H), 4.16-4.40 (m, 1H), 3.73-3.90 (m, 1H), 2.91-3.52 (m, 7H), 2.42 (bs,3H), 1.21-1.28 (m, 9H) (M-1)=559.24
IE-103 7.80 (s, 1H), 7.08-7.17 (m, 4H), 4.55-4.73 (m, 1H), 4.14-4.40 (m, 1H), 3.70-3.90 (m, 1H), 3.04-3.51 (m, 5H), 2.43 (bs,3H), 1.35 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 1.24-1.27 (m, 3H) (M-1)=463.28
IE-104 7.81 (s, 1H), 7.39 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.73 (m, 1H), 4.12-4.40 (m, 1H), 3.70-3.91 (m, 1H), 3.03-3.55 (m, 5H), 2.41 (bs,3H), 1.35 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=481.22
IE-105 7.80 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.74 (m, 1H), 4.16-4.40 (m, 1H), 3.70-3.91 (m, 1H), 3.04-3.51 (m, 5H), 2.42 (bs,3H), 1.35 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 1.25-1.27 (m, 3H) (M+1)=525.19
IE-106 7.81 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.96 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56-4.71 (m, 1H), 4.16-4.40 (m, 1H), 3.70-3.91 (m, 1H), 3.05-3.53 (m, 5H), 2.42 (bs,3H), 1.35 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 1.25-1.27 (m, 3H) (M+1)=573.17
IE-107 7.80 (s, 1H), 7.08-7.17 (m, 4H), 4.55-4.73 (m, 1H), 4.16-4.41 (m, 1H), 3.70-3.92 (m, 1H), 3.05-3.50 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.22-1.27 (m, 3H) (M+1)=479.27
IE-108 7.81 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.55-4.73 (m, 1H), 4.16-4.41 (m, 1H), 3.73-3.92 (m, 1H), 3.05-3.50 (m, 4H), 2.42 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=495.23
IE-109 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.98 (s, 1H), 4.64-5.00 (m, 1H), 3.68-3.90 (m, 2H), 2.96-3.50 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=510.17
IE-110 7.79 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.98 (s, 1H), 4.61-5.05 (m, 1H), 3.70-3.92 (m, 2H), 3.00-3.49 (m, 4H), 2.42 (bs,3H), 1.21-1.28 (m, 3H) (M+1)=522.19
IE-111 7.81 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.55-4.73 (m, 1H), 4.16-4.41 (m, 1H), 3.70-3.92 (m, 1H), 3.05-3.53 (m, 4H), 2.42 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=539.13
IE-112 7.80 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.96 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.55-4.73 (m, 1H), 4.14-4.41 (m, 1H), 3.70-3.92 (m, 1H), 3.05-3.52 (m, 4H), 2.41 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=586.81
IE-113 7.83 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.27-7.28 (m, 2H), 4.55-4.74 (m, 1H), 4.16-4.41 (m, 1H), 3.71-3.93 (m, 1H), 3.06-3.51 (m, 4H), 2.44 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=561.18
IE-114 7.82 (s, 1H), 7.23-7.35 (m, 4H), 4.56-4.73 (m, 1H), 4.16-4.43 (m, 1H), 3.71-3.92 (m, 1H), 3.06-3.51 (m, 4H), 2.43 (bs,3H), 1.38 (s, 9H), 1.21-1.27 (m, 3H) (M+1)=545.20
IE-115 7.79 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.55-4.74 (m, 1H), 4.16-4.41 (m, 1H), 3.71-3.93 (m, 1H), 3.06-3.51 (m, 4H), 2.44 (bs,3H), 1.21-1.39 (m, 21H) (M+1)=517.28
IE-116 7.79 (s, 1H), 7.26-7.27 (m, 2H), 7.12 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.55-4.73 (m, 1H), 4.17-4.40 (m, 1H), 3.70-3.93 (m, 1H), 2.91-3.51 (m, 5H), 2.42 (bs,3H), 1.21-1.39 (m, 18H) (M+1)=503.27
IE-117 8.40 (s, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H),6.52 (s, 1H), 4.99 (bs, 1H), 4.16-4.28 (m, 2H), 3.05-3.37 (m, 4H), 2.37 (bs,3H), 1.33 (bs, 9H), 1.21-1.25 (m, 3H) (M+1)=505.23
IE-118 8.42 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 2H),6.50 (s, 1H), 4.89 (bs, 2H), 3.68-3.74 (m, 4H), 3.39 (bs, 2H), 3.41 (s,3H), 1.35 (bs, 9H) (M+1)=491.21
IE-119 7.80 (s, 1H), 7.72 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.26-7.28 (m, 2H), 6.98 (s, 1H), 4.60-5.05 (m, 1H), 3.69-3.93 (m, 2H), 3.00-3.53 (m, 4H), 2.43 (bs,3H), 1.21-1.28 (m, 3H) (M+1)=554.06
IE-120 7.76 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.98 (s, 1H), 4.70-5.30 (m, 1H), 3.68-3.91 (m, 2H), 3.02-3.44 (m, 4H), 2.40 (bs,3H), 1.24-1.29 (m, 3H) (M+1)=532.01
IE-121 7.81 (s, 1H), 7.71 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 4.56-5.03 (m, 1H), 3.82-4.12 (m, 1H), 2.88-3.53 (m, 8H), 2.42 (bs,3H), 1.43 (bs, 3H) (M+1)=566.11
IE-122 7.81 (s, 1H), 7.71 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.27-7.28 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 4.56-5.08 (m, 1H), 3.02-3.86 (m, 8H), 2.42 (bs,3H), 1.43 (bs, 3H) (M+1)=598.08
IE-123 7.76 (s, 1H), 7.27-7.28 (m, 2H), 7.21-7.23 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 4.55-5.02 (m, 1H), 2.91-3.56 (m, 9H), 2.41 (bs,3H), 1.43 (bs, 3H) (M+1)=582.10
IE-124 7.76 (s, 1H), 7.27-7.28 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.55-5.02 (m, 1H), 2.91-3.56 (m, 10H), 2.41 (bs,3H), 1.41 (bs, 3H), 1.28 (d, J = 6.8 Hz, 6H) (M+1)=540.18
IE-125 7.76 (s, 1H), 7.27-7.28 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.55-5.02 (m, 1H), 2.91-3.56 (m, 9H), 2.41 (bs,3H), 1.41 (bs, 3H), 1.35 (s, 9H) (M+1)=554.26
IE-126 7.78 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.12-7.15 (m, 3H), 4.55-5.01 (m, 1H), 3.02-3.54 (m, 9H), 2.41 (bs,3H), 1.43 (bs, 3H) (M+1)=532.08
IE-127 7.78 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 7.07 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.78-5.10 (m, 1H), 3.05-3.57 (m, 9H), 2.40 (bs,3H), 1.43 (bs, 3H) (M+1)=576.03
IE-128 7.78 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 6.95 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.60-5.07 (m, 1H), 3.01-3.58 (m, 9H), 2.40 (bs,3H), 1.42 (bs, 3H) (M+1)=624.15
IE-129 8.31 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.35-7.40 (m, 4H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.06 (d, J = 8.8 Hz, 2H),5.99 (s, 1H), 3.89 (bs, 2H), 3.65-3.74 (m, 4H), 3.39 (bs, 2H), 2.40 (s,3H) (M+1)=560.20
IE-130 8.42 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.37-7.21 (m, 4H), 6.54 (s, 1H), 7.06 (d, J = 8.8 Hz, 2H),5.99 (s, 1H), 3.90 (bs, 2H), 3.71-3.75 (m, 4H), 3.39 (bs, 2H), 2.42 (bs,3H) (M+1)=519.18
IE-131 8.41 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.12-7.35 (m, 4H), 6.53 (s, 1H),6.52 (s, 1H), 4.63-5.01 (m, 1H), 4.09-4.32 (m, 2H), 3.03-3.38 (m, 4H), 2.40 (bs,3H), 1.21-1.25 (m, 3H) (M+1)=533.23
配方實施例1：乳劑
10部分的本發明的各個化合物被溶解在45部分的Solvesso ®150和35部分的 N-甲基吡咯啶酮中。10部分的一乳化劑(商標名：Sorpol 3005X，由Toho Chemical Industry Co., Ltd.所生產)被添加於此。混合物藉由攪拌而被混合俾以提供10%乳劑。 配方實施例2：可濕性粉末
20部分的本發明的各個化合物被添加至2部分的十二烷基硫酸鈉、4部分的木質素磺酸鈉、20部分的合成的水合二氧化矽的細粉末和54部分的黏土的一混合物。混合物藉由以一果汁混合器攪拌而被混合俾以提供20%可濕性粉末。 配方實施例3：顆粒
2部分的十二烷基苯磺酸鈉、10部分的膨土和83部分的黏土被添加至5部分的本發明的各個化合物，並且各個混合物藉由攪拌而被充分地混合。一適當量的水被添加於此。所形成的混合物進一步被攪拌並且以一造粒機而被粒化。顆粒被風乾俾以提供5%顆粒。 配方實施例4:粉劑
1部分的本發明的各個化合物被溶解在一適當量的丙酮中。5部分的合成的水合二氧化矽的細粉末、0.3部分的酸性磷酸異丙酯(acidic isopropyl phosphate, PAP)和93.7部分的黏土被添加於此。混合物藉由以一果汁混合器攪拌而被混合，以及丙酮藉由蒸發而被移除俾以提供1%粉劑。 配方實施例5：可流動製劑
20部分的本發明的各個化合物被混合以20部分的含有3部分的聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸酯三乙醇胺和0.2部分的Rhodorsil ®426R的水。混合物以一DYNO-Mill進行濕式粉碎，並且被混合以60部分的含有8部分的丙二醇和0.32部分的三仙膠的水俾以提供配於水的20%懸浮液。
試驗實施例被提供在下面俾以證明：本發明的化合物作為一用於殺蟎劑的活性成分是有用的。 試驗實施例1 (在二點葉蟎上的殺蟎試驗)
生物分析以一使用本發明的化合物的葉面噴灑試驗而被進行。當被使用時，各個化合物被溶解在丙酮中至4000 ppm並且以去離子水(含有100 ppm的Tween 80)而被稀釋。 關於二點葉蟎的一成體生物分析，約 20隻雌性成體被轉移至濕棉花上的3 cm x 4 cm菜豆葉盤。在24 h後，在移除死蟎之後，葉盤以4 mL的含有本發明的化合物(100ppm)的殺蟎配方而被噴灑。在3天後，死亡率被測定。
展現80%或更多的死亡率的化合物如下： 化合物IA-5、IA-6、IA-17、IA-25、IA-34、IA-40、IA-42、IA-45、IA-47、IA-49、IA-50、IA-51、IA-52、IA-64、IA-67、IA-69、IA-79、IA-82、IA-85、IA-86、IA-87、IA-88、IA-89、IA-90、IA-91、IA-93、IA-94、IA-95、IA-96、IA-97、IA-98、IA-99、IA-100、IA-101、IA-102、IA-103、IA-104、IA-105、IA-106、IA-107、IA-108、IA-109、IA-110、IA-113、IA-116、IA-119、IA-122、IA-123、IA-124、IA-127、IA-128、IA-132、IA-134、IA-140、IA-148、IA-150、IA-152、IA-153、IA-154、IA-157、IA-158、IA-160、IA-163、IA-166、IA-170、IA-171、IA-172、IA-173、IA-174、IA-175、IA-176、IA-179、IA-181、IB-1、IB-2、IB-4、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、IB-10、IC-1、IC-2、ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、ID-10、ID-11、ID-12、ID-13、ID-14、ID-15、ID-16、ID-17、ID-18、ID-21、ID-22、ID-23、ID-24、ID-25、ID-26、ID-27、ID-28、ID-29、ID-30、ID-32、ID-33、ID-34、ID-35、ID-36、ID-37、ID-42、ID-43、ID-44、ID-45、ID-46、ID-47、ID-48、ID-49、ID-50、ID-51、ID-52、ID-53、ID-54、ID-55、ID-56、ID-57、ID-58、ID-59、ID-60、ID-61、ID-62、ID-63、ID-64、ID-65、ID-66、ID-67、ID-68、ID-73、ID-74、ID-75、ID-76、ID-77、ID-78、ID-79、ID-80、ID-81、ID-82、ID-83、ID-84、ID-85、ID-86、ID-88、ID-90、ID-91、ID-92、ID-93、ID-94、ID-95、ID-96、ID-98、ID-99、ID-100、ID-101、ID-102、ID-103、ID-104、ID-105、ID-106、ID-107、ID-108、ID-109、ID-110、ID-111、ID-112、ID-113、ID-114、ID-115、ID-116、ID-121、ID-122、ID-123、ID-124、ID-125、ID-126、ID-128、ID-129、ID-130、ID-131、ID-132、ID-133、ID-135、ID-136、ID-137、ID-138、ID-139、ID-140、ID-141、ID-142、ID-143、ID-144、ID-145、ID-146、ID-147、ID-148、ID-149、ID-150、ID-151、ID-152、ID-154、ID-155、ID-156、ID-157、ID-158、ID-159、ID-161、ID-162、ID-164、ID-165、ID-166、ID-167、ID-168、ID-169、ID-170、ID-171、ID-172、ID-173、ID-174、ID-175、ID-176、ID-177、ID-178、ID-179、ID-180、ID-181、ID-182、ID-183、ID-184、ID-185、ID-186、ID-187、ID-188、ID-189、ID-190、ID-191、ID-192、ID-193、ID-194、ID-195、ID-196、ID-197、ID-198、ID-199、ID-200、ID-202、ID-204、ID-205、ID-206、ID-208、ID-209、ID-210、ID-211、ID-212、ID-213、ID-214、ID-215、ID-216、ID-217、ID-219、ID-220、ID-221、ID-222、ID-223、ID-224、ID-225、ID-226、ID-227、ID-228、ID-229、ID-230、ID-231、ID-232、ID-233、ID-234、ID-235、ID-236、ID-237、ID-238、ID-239、IE-28、IE-29、IE-48、IE-51、IE-52、IE-55、IE-56、IE-95、IE-104以及IE-105。 試驗實施例2 (在二點葉蟎上的殺卵試驗)
20隻雌性成體被轉移至濕棉花上的3 cm x 4 cm菜豆葉盤。在24 h後一旦產卵被確認，在移除成蟎之後，葉盤以4mL的含有本發明的化合物(100 ppm)的殺蟎配方而被噴灑。在7天後，死亡率被測定。
展現80%或更多的死亡率的化合物如下： 化合物IA-17、IA-47、IA-49、IA-51、IA-52、IA-64、IA-67、IA-69、IA-79、IA-82、IA-85、IA-86、IA-87、IA-88、IA-89、IA-90、IA-91、IA-93、IA-94、IA-95、IA-96、IA-97、IA-98、IA-99、IA-100、IA-101、IA-102、IA-103、IA-105、IA-106、IA-107、IA-108、IA-109、IA-110、IA-113、IA-116、IA-119、IA-127、IA-128、IA-132、IA-134、IA-140、IA-143、IA-148、IA-150、IA-152、IA-153、IA-154、IA-157、IA-158、IA-160、IA-163、IA-166、IA-171、IA-172、IA-173、IA-174、IA-175、IA-176、IA-177、IA-179、IA-181、IB-1、IB-2、IB-4、IB-6、IB-7、IB-8、IB-9、IB-10、IC-1、IC-2、ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-7、ID-8、ID-9、ID-10、ID-11、ID-12、ID-13、ID-14、ID-15、ID-16、ID-17、ID-18、ID-21、ID-22、ID-23、ID-24、ID-25、ID-26、ID-27、ID-28、ID-29、ID-32、ID-33、ID-34、ID-35、ID-36、ID-37、ID-38、ID-39、ID-40、ID-41、ID-42、ID-43、ID-44、ID-45、ID-46、ID-47、ID-48、ID-49、ID-50、ID-51、ID-52、ID-53、ID-54、ID-55、ID-56、ID-57、ID-58、ID-59、ID-60、ID-61、ID-62、ID-63、ID-64、ID-65、ID-66、ID-67、ID-68、ID-73、ID-74、ID-75、ID-76、ID-77、ID-78、ID-79、ID-80、ID-81、ID-82、ID-83、ID-84、ID-85、ID-86、ID-90、ID-91、ID-92、ID-93、ID-94、ID-95、ID-96、ID-98、ID-99、ID-100、ID-101、ID-102、ID-103、ID-104、ID-105、ID-106、ID-107、ID-108、ID-109、ID-110、ID-111、ID-112、ID-113、ID-114、ID-115、ID-116、ID-121、ID-122、ID-123、ID-124、ID-125、ID-126、ID-127、ID-128、ID-129、ID-130、ID-131、ID-132、ID-133、ID-135、ID-136、ID-137、ID-138、ID-139、ID-140、ID-141、ID-142、ID-143、ID-144、ID-145、ID-146、ID-147、ID-148、ID-149、ID-150、ID-151、ID-152、ID-154、ID-155、ID-156、ID-157、ID-158、ID-159、ID-161、ID-162、ID-164、ID-165、ID-166、ID-167、ID-168、ID-169、ID-170、ID-171、ID-172、ID-173、ID-174、ID-175、ID-176、ID-177、ID-178、ID-179、ID-180、ID-181、ID-182、ID-183、ID-184、ID-185、ID-186、ID-187、ID-189、ID-190、ID-191、ID-192、ID-193、ID-194、ID-195、ID-196、ID-197、ID-198、ID-199、ID-200、ID-204、ID-205、ID-207、ID-208、ID-209、ID-210、ID-211、ID-212、ID-213、ID-216、ID-217、ID-218、ID-219、ID-220、ID-223、ID-224、ID-225、ID-226、ID-227、ID-228、ID-229、ID-230、ID-231、ID-232、ID-233、ID-234、ID-235、ID-236、ID-237、ID-238、ID-239、IE-28、IE-29、IE-45、IE-48、IE-51、IE-52以及IE-104。 試驗實施例3 (在柑橘紅蟎上的殺蟎試驗)
生物分析以一使用本發明的化合物的葉面噴灑試驗而被進行。當被使用時，各個化合物被溶解在丙酮中至4000 ppm並且以去離子水(含有100 ppm的Tween 80)而被稀釋。關於柑橘紅蟎的一成體生物分析，約20隻雌性成體被轉移至濕棉花上的3 cm x 4 cm柑橘葉盤。在24 h後，在移除死蟎之後，葉盤以4 mL的含有本發明的化合物(100ppm)的殺蟎配方而被噴灑。在3天後，死亡率被測定。
展現80%或更多的死亡率的化合物如下： 化合物IA-47、IA-64、IA-79、IA-87、IA-90、IA-108、IA-109、IA-153、IA-157、IA-158、IA-160、IB-1、IB-4、IB-7、IB-8、IC-1、ID-1、ID-2、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-10、ID-12、ID-19、ID-20、ID-27、ID-28、ID-29、ID-32、ID-41、ID-44、ID-45、ID-46、ID-47、ID-48、ID-49、ID-51、ID-56、ID-57、ID-58、ID-59、ID-60、ID-62、ID-63、ID-64、ID-70、ID-71、ID-72、ID-73、ID-76、ID-77、ID-78、ID-83、ID-92、ID-93、ID-99、ID-101、ID-102、ID-103、ID-104、ID-105、ID-106、ID-108、ID-109、ID-110、ID-115、ID-122、ID-123、ID-124、ID-141、ID-142、ID-144、ID-148、ID-149、ID-152、ID-156、ID-157、ID-165、ID-173、ID-175、ID-180、ID-209、ID-211以及ID-232。 試驗實施例4 (在柑橘紅蟎上的殺卵試驗)
20隻柑橘紅蟎的雌性成體被轉移至濕棉花上的3 cm x 4 cm柑橘葉盤。在24 h後一旦產卵被確認，在移除成年雌性蟎之後，葉盤以 4mL的含有本發明的化合物(100 ppm)的殺蟎配方而被噴灑。在7天後，死亡率被測定。
展現80%或更多的死亡率的化合物如下：        化合物IA-47、IA-64、IA-109、IA-153、IA-160、IA-176、IB-4、IB-7、IB-8、IC-1、ID-1、ID-3、ID-4、ID-5、ID-6、ID-10、ID-12、ID-19、ID-20、ID-23、ID-27、ID-28、ID-29、ID-32、ID-43、ID-44、ID-45、ID-46、ID-51、ID-55、ID-56、ID-57、ID-59、ID-60、ID-66、ID-70、ID-71、ID-80、ID-83、ID-85、ID-92、ID-93、ID-99、ID-101、ID-102、ID-103、ID-105、ID-106、ID-107、ID-108、ID-110、ID-122、ID-123、ID-127、ID-148、ID-149、ID-156、ID-157、ID-175、ID-180、ID-198、ID-200、ID-209、ID-211、ID-232、IE-29以及IE-56。 (註釋)
如上面所描述的，實例藉由本揭示的較佳具體例而被例示說明。然而，將被瞭解的是：本揭示的範圍應該僅藉由申請專利範圍而被解釋。被瞭解的是：在此所引述的專利、專利申請案和文獻在此被併入本案以做為參考資料，猶如其內容在此被具體地描述。本申請案主張於2020年9月29日向印度專利局(印度智慧財產權)所提申的印度申請案第202011042327號的優先權，它的全部內容在此被併入本案以做為參考資料。 產業利用性
本揭示的哌𠯤化合物顯示一對抗一廣泛範圍的害蟲(諸如蟎)的優異控制效用，並且作為一用於農業和園藝用途的殺蟎劑是有用的。
Figure 110136080-A0101-11-0003-3
(無)

Claims (13)

  1. 一種由下列化學式(I)所代表的哌𠯤化合物、或它的一鹽類：
    Figure 03_image050
    其中 R 1代表一氫原子、一鹵素原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 2代表一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一羧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一胺基羥基亞胺基基團、一胺基羰基基團、一胺基硫基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 3代表一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6烯基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6烯基氧基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6炔基基團、一經取代的或未經取代的C 2-C 6炔基氧基基團、一經取代的或未經取代的C 3-C 8環烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基羰基氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基羰基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基氧基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團、一經取代的或未經取代的雜芳基基團，或者一經取代的或未經取代的芳基氧基基團， R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10和R 11獨立地代表一氫基團、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 4和R 10、或者R 6和R 8可一起形成一經取代的或未經取代的C 1-C 3伸烷基基團， Ar代表一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， X代表一氧原子、一硫原子、一亞磺醯基基團、一磺醯基基團，或者NR 14， R 14代表一氫原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團， R 15代表一氫原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， Q代表一氧原子，或者一硫原子， m代表一為0至5的整數；當m是2或更多時，R 3可以是相同的或不同的， n代表CH 2的數目並且代表一為0至1的整數。
  2. 如請求項1的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中該化合物是由下列化學式(Ia)所代表：
    Figure 03_image052
    其中 R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、X、R 14、Q和m是與在化學式(I)所定義的那些相同， R 12和R 13獨立地代表一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一胺基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基胺基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團。
  3. 如請求項1至2中任一項的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團。
  4. 如請求項1至3中任一項的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 2是一鹵素原子、一氰基基團、或一羧基基團、一胺基羥基亞胺基基團、一胺基羰基基團、一胺基硫基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。
  5. 如請求項1至4中任一項的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 3是一氫原子、一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6環烷基基團。
  6. 如請求項1至5中任一項的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10和R 11獨立地代表一氫原子、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團。
  7. 如請求項1至6中任一項的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 4和R 10、或者R 6和R 8可一起形成伸乙基基團。
  8. 如請求項1至7中任一項的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中該化合物是由一化學式(ID)所代表：
    Figure 03_image054
    其中 R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 2是一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 3是一鹵素原子、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基亞磺醯基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基磺醯基基團， R 4是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 6是一氫原子、一氰基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團、一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基基團、一經取代的或未經取代的胺基羰基基團、一經取代的或未經取代的芳基基團，或者一經取代的或未經取代的雜芳基基團， R 7是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 8是一氫原子，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 12是一鹵素原子、一氰基基團、一硝基基團、一胺基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基羰基胺基基團， R 13是一氫原子、一鹵素、一硝基基團、一胺基基團，或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，以及 Q是一氧原子或一硫原子。
  9. 如請求項8的哌𠯤化合物或它的鹽類，其中R 1是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，R 2是一氰基基團，R 3是一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷氧基基團、或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基硫基基團，R 4是一氫原子、或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團， R 6是一氫原子、或者一經取代的或未經取代的C 1-C 6烷基基團，R 7是一氫原子，R 8是一氫原子，R 12是一鹵素原子，R 13是一鹵素原子，以及Q是一氧原子。
  10. 一種害蟲控制劑，其包含有如請求項1至9中任一項的哌𠯤化合物或它的一鹽類作為一活性成分。
  11. 一種使用如請求項1至10中任一項的哌𠯤化合物或它的一鹽類的方法，其係用於控制害蟲。
  12. 一種用於控制害蟲的方法，其包含有施加如請求項1至9中任一項的哌𠯤化合物或它的一鹽類至一植物或它的附近，或者一植物被栽培於其中的土壤。
  13. 一種用於控制害蟲的方法，其包含有施加一有效量的如請求項1至9中任一項的哌𠯤化合物或它的一鹽類至害蟲、害蟲的一棲地，或者一預測棲息的地點。
TW110136080A 2020-09-29 2021-09-28 新穎之哌化合物或其鹽類 TW202229258A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN202011042327 2020-09-29
IN202011042327 2020-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202229258A true TW202229258A (zh) 2022-08-01

Family

ID=78402163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW110136080A TW202229258A (zh) 2020-09-29 2021-09-28 新穎之哌化合物或其鹽類

Country Status (2)

Country Link
TW (1) TW202229258A (zh)
WO (1) WO2022070023A1 (zh)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR068509A1 (es) * 2007-09-19 2009-11-18 Jerini Ag Antagosnistas del receptor de bradiquinina b1
EP3456716A4 (en) * 2016-05-09 2019-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. CYCLIC AMINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
JP2022527590A (ja) * 2019-04-09 2022-06-02 エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー モノアシルグリセロールリパーゼ（ｍａｇｌ）の阻害剤としての複素環式化合物
UY38885A (es) * 2019-09-20 2021-04-30 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos de azetidinil-, pirrolidinil-,piperdinil- o piperazinil-piridinil carbonilo pesticidamente activos

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022070023A1 (en) 2022-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2013250690B2 (en) Alkylphenylsulphide derivative and pest control agent
JP2015160813A (ja) 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法
KR101806187B1 (ko) 알콕시이미노 유도체 및 유해생물 방제제
TWI795477B (zh) 唑化合物或其鹽
JP6063393B2 (ja) グリオキシム誘導体及び有害生物防除剤
EP3623365B1 (en) Pyrazole-3-carboxylic acid amide derivative and pest control agent
EP3808738B1 (en) Pyrazole derivative and harmful organism-controlling agent
TW202229258A (zh) 新穎之哌化合物或其鹽類
TW202019888A (zh) ５－（１，２，４－三唑－５－基）苯甲醯胺衍生物及有害生物防除劑
RU2808434C2 (ru) Производное пиразола и средство для борьбы с вредителями
US11993578B2 (en) Pyrazole-3-carboxylic acid amide derivative and pest control agent
WO2022003510A1 (en) Triazolopyridine compounds useful as pesticides