TW202216964A - 液晶組合物以及使用其的液晶顯示元件 - Google Patents

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Abstract

本發明的課題在於提供例如在使用滴加注入（ODF）方式的液晶顯示元件的製造中，可抑制液晶組合物的特性變化的液晶組合物以及使用所述液晶組合物的液晶顯示元件。一種液晶組合物，僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為非聚合性液晶化合物，所述液晶組合物中含有規定的化合物作為必需成分。

Description

液晶組合物以及使用其的液晶顯示元件
本發明有關一種組合物以及使用其的元件，特別是有關一種液晶組合物以及使用其的液晶顯示元件。
使用20℃下的介電常數各向異性（Δε）顯示負值的液晶組合物的液晶顯示元件被廣泛用於液晶電視（television，TV）等。例如，作為所述液晶組合物，可列舉專利文獻1中所記載般的液晶組合物等。另外，以前在小型面板的製造工程中採用真空注入方式。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]國際公開第2018/193861號
[發明所要解決的問題] 但是，隨著面板大型化，採用使用在真空狀態下貼合基板的工程的滴加注入（One Drop Fill，ODF）方式。例如，專利文獻1中所記載般的液晶組合物根據使用的液晶化合物的不同，在ODF方式中液晶組合物中的液晶化合物揮發，液晶組合物的向列相-各向同性液體相轉變溫度（℃）（T ni）、20℃下的折射率各向異性（Δn）、20℃下的介電常數各向異性（Δε）、20℃下的旋轉黏性（mPa·s）（γ1）等特性有時會發生變化，這些特性的變化有時會成為面板中的不均的原因。因此，專利文獻1中所記載般的液晶組合物存在改善的餘地。
本發明的課題在於提供例如在使用ODF方式的液晶顯示元件的製造中，可抑制由液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的液晶組合物以及使用所述液晶組合物的液晶顯示元件。
[解決問題的技術手段] 本發明者等人進行了努力研究，結果發現，透過如下液晶組合物，可解決所述課題，從而完成了本發明，所述液晶組合物僅含有選自規定的非聚合性液晶化合物群組中的液晶化合物作為非聚合性液晶化合物，還含有特定的非聚合性液晶化合物。
解決所述課題的本發明的結構如以下般。
本發明的液晶組合物僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為非聚合性液晶化合物，所述液晶組合物的特徵在於： 所述第一非聚合性液晶化合物群組包含下述通式（1）、通式（2）、通式（3）及通式（4）
[化1]
Figure 02_image001
（通式（1）中， R 1a及R 1b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子， n 1表示1或2。
通式（2）中， R 2a及R 2b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
通式（3）中， R 3a及R 3b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
通式（4）中， R 4a及R 4b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
其中，R 4a中的碳原子數與R 4b中的碳原子數的和為4以上。）所表示的非聚合性液晶化合物， 所述第二非聚合性液晶化合物群組包含下述通式（5）、通式（6）、通式（7）、通式（8）及通式（9）
Figure 02_image003
（通式（5）中， R 5a及R 5b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數2～12的烯基、碳原子數2～12的炔基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子。
其中，R 5a中的碳原子數與R 5b中的碳原子數的和為5以上。
通式（6）中， R 6a及R 6b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數2～12的烯基、碳原子數2～12的炔基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子。
其中，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為5以上，在R 6a和/或R 6b為碳原子數2～12的烯基的情況下，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為6以上。
通式（7）中， R 7a及R 7b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子。
其中，R 7a中的碳原子數與R 7b中的碳原子數的和為4以上。
通式（8）中， R 8a及R 8b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子。
其中，R 8a中的碳原子數與R 8b中的碳原子數的和為3以上。
通式（9）中， R 9a及R 9b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
其中，R 9a中的碳原子數與R 9b中的碳原子數的和為4以上。）所表示的非聚合性液晶化合物， 作為所述通式（5）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（5-1）
[化2]
Figure 02_image005
所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分， 作為所述通式（6）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（6-1）
[化3]
Figure 02_image007
所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分， 作為所述通式（7）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（7-1）
[化4]
Figure 02_image009
所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分， 作為所述通式（8）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（8-1）
[化5]
Figure 02_image011
所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分。
另外，本發明的液晶顯示元件的特徵在於具有： 兩個基板；以及 液晶層，在所述兩個基板之間包含所述液晶組合物。
[發明的效果] 根據本發明，透過使用液晶組合物，例如在使用ODF方式的液晶顯示元件的製造中可抑制液晶組合物的特性變化，可穩定地製造液晶顯示元件，所述液晶組合物僅含有選自規定的非聚合性液晶化合物群組中的非聚合性液晶化合物作為非聚合性液晶化合物，還含有特定的非聚合性液晶化合物。
本發明的液晶組合物僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為非聚合性液晶化合物。
透過僅使用規定的非聚合性液晶化合物作為非聚合性液晶化合物，可抑制液晶組合物的特性變化，本發明的液晶組合物特別是作為ODF方式用的液晶組合物而有用。 （第一非聚合性液晶化合物群組） 第一非聚合性液晶化合物群組為所謂的N型，即20℃下的介電常數各向異性為負（Δε＜-2）的非聚合性液晶化合物，包含下述通式（1）、通式（2）、通式（3）及通式（4）所表示的非聚合性液晶化合物。
再者，非聚合性液晶化合物的介電常數各向異性（Δε）是根據在20℃下介電性大致中性的組合物中添加了非聚合性液晶化合物的組合物的介電常數各向異性的測定值外推而得的值。
[化6]
Figure 02_image013
首先，對下述通式（1）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化7]
Figure 02_image015
通式（1）中，R 1a及R 1b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數1～8的烷氧基為直鏈狀或分支狀的烷氧基，較佳為直鏈狀的烷氧基。
碳原子數1～8的烷氧基中的碳原子數較佳為1～7，較佳為1～6。
作為碳原子數1～8的烷氧基的具體例，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化8]
Figure 02_image017
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化9]
Figure 02_image019
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 1a及R 1b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 1a及R 1b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 1a及R 1b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
通式（1）中，n 1表示1或2。
作為通式（1）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化10]
Figure 02_image021
通式（1）或結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（1）或結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為10質量%以上，較佳為15質量%以上，較佳為20質量%以上，較佳為25質量%以上。
通式（1）或結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為60質量%以下，較佳為55質量%以下，較佳為50質量%以下，較佳為45質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（1）或結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為10質量%～60質量%，較佳為15質量%～55質量%，較佳為20質量%～50質量%，較佳為25質量%～45質量%。
通式（1）或結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（2）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化11]
Figure 02_image023
通式（2）中，R 2a及R 2b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數1～8的烷氧基為直鏈狀或分支狀的烷氧基，較佳為直鏈狀的烷氧基。
碳原子數1～8的烷氧基中的碳原子數較佳為1～7，較佳為1～6。
作為碳原子數1～8的烷氧基的具體例，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化12]
Figure 02_image025
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化13]
Figure 02_image027
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 2a及R 2b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 2a及R 2b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 2a及R 2b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
作為通式（2）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（2-1）～結構式（2-5）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化14]
Figure 02_image029
通式（2）或結構式（2-1）～結構式（2-5）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（2）或結構式（2-1）～結構式（2-5）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0質量%以上，較佳為0.5質量%以上，較佳為1.0質量%以上，較佳為1.5質量%以上。
通式（2）或結構式（2-1）～結構式（2-5）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為35質量%以下，較佳為30質量%以下，較佳為25質量%以下，較佳為20質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（2）、和/或結構式（2-1）～結構式（2-5）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0質量%～35質量%，較佳為0.5質量%～30質量%，較佳為1.0質量%～25質量%，較佳為1.5質量%～20質量%。
通式（2）或結構式（2-1）～結構式（2-5）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（3）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化15]
Figure 02_image031
通式（3）中，R 3a及R 3b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數1～8的烷氧基為直鏈狀或分支狀的烷氧基，較佳為直鏈狀的烷氧基。
碳原子數1～8的烷氧基中的碳原子數較佳為1～7，較佳為1～6。
作為碳原子數1～8的烷氧基的具體例，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化16]
Figure 02_image033
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化17]
Figure 02_image035
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 3a及R 3b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 3a及R 3b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 3a及R 3b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
作為通式（3）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（3-1）～結構式（3-2）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化18]
Figure 02_image037
通式（3）或結構式（3-1）～結構式（3-2）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（3）或結構式（3-1）～結構式（3-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0質量%以上，較佳為0.5質量%以上，較佳為1.0質量%以上，較佳為1.5質量%以上。
通式（3）或結構式（3-1）～結構式（3-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為35質量%以下，較佳為30質量%以下，較佳為25質量%以下，較佳為20質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（3）或結構式（3-1）～結構式（3-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0質量%～35質量%，較佳為0.5質量%～30質量%，較佳為1.0質量%～25質量%，較佳為1.5質量%～20質量%。
通式（3）或結構式（3-1）～結構式（3-2）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（4）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化19]
Figure 02_image039
通式（4）中，R 4a及R 4b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化20]
Figure 02_image041
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化21]
Figure 02_image043
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 4a及R 4b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 4a及R 4b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 4a及R 4b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
其中，R 4a中的碳原子數與R 4b中的碳原子數的和為4以上，較佳為4～10。 作為通式（4）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（4-1）～結構式（4-2）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化22]
Figure 02_image045
通式（4）或結構式（4-1）～結構式（4-2）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（4）或結構式（4-1）～結構式（4-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0質量%以上，較佳為0.5質量%以上，較佳為1.0質量%以上，較佳為1.5質量%以上。
通式（4）或結構式（4-1）～結構式（4-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為35質量%以下，較佳為30質量%以下，較佳為25質量%以下，較佳為20質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（4）或結構式（4-1）～結構式（4-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0質量%～35質量%，較佳為0.5質量%～30質量%，較佳為1.0質量%～25質量%，較佳為1.5質量%～20質量%。
通式（4）或結構式（4-1）～結構式（4-2）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
再者，就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物較佳為僅選自所述通式（1）所表示的非聚合性液晶化合物中，較佳為僅選自所述結構式（1-1）～結構式（1-6）所表示的非聚合性液晶化合物中。 （第二非聚合性液晶化合物群組） 第二非聚合性液晶化合物群組為所謂的非極性型，即20℃下的介電常數各向異性為中性（-2≦Δε≦2）的非聚合性液晶化合物，包含下述通式（5）、通式（6）、通式（7）、通式（8）及通式（9）所表示的非聚合性液晶化合物。
再者，非聚合性液晶化合物的介電常數各向異性（Δε）是根據在20℃下介電性大致中性的組合物中添加了非聚合性液晶化合物的組合物的介電常數各向異性的測定值外推而得的值。
[化23]
Figure 02_image047
首先，對下述通式（5）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化24]
Figure 02_image049
通式（5）中，R 5a及R 5b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數2～12的烯基、碳原子數2～12的炔基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數2～12的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～12的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～12的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化25]
Figure 02_image051
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～12的炔基為直鏈狀或分支狀的炔基，較佳為直鏈狀的炔基。
碳原子數2～12的炔基中的碳原子數較佳為2～9，較佳為2～6。
作為碳原子數2～12的炔基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化26]
Figure 02_image053
再者，R 5a及R 5b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 5a及R 5b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 5a及R 5b中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子。
其中，R 5a中的碳原子數與R 5b中的碳原子數的和為5以上，較佳為5～10。
作為通式（5）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（5-1）～結構式（5-2）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化27]
Figure 02_image055
其中，本發明的液晶組合物中作為所述通式（5）所表示的非聚合性液晶化合物，含有結構式（5-1）所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分。
另外，就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，較佳為僅含有所述式（5-1）所表示的非聚合性液晶化合物作為所述通式（5）所表示的非聚合性液晶化合物。
通式（5）或結構式（5-1）～結構式（5-2）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（5）或結構式（5-1）～結構式（5-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0.5質量%以上，較佳為1質量%以上，較佳為3質量%以上，較佳為5質量%以上。
通式（5）或結構式（5-1）～結構式（5-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為25質量%以下，較佳為20質量%以下，較佳為15質量%以下，較佳為10質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（5）或結構式（5-1）～結構式（5-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0.5質量%～25質量%，較佳為1質量%～20質量%，較佳為3質量%～15質量%，較佳為5質量%～10質量%。
通式（5）或結構式（5-1）～結構式（5-2）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（6）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化28]
Figure 02_image057
通式（6）中，R 6a及R 6b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數2～12的烯基、碳原子數2～12的炔基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數2～12的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～12的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～12的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化29]
Figure 02_image059
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～12的炔基為直鏈狀或分支狀的炔基，較佳為直鏈狀的炔基。
碳原子數2～12的炔基中的碳原子數較佳為2～9，較佳為2～6。
作為碳原子數2～12的炔基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化30]
Figure 02_image061
再者，R 6a及R 6b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 6a及R 6b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 6a及R 6b中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子。
其中，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為5以上，較佳為5～10，在R 6a和/或R 6b為碳原子數2～12的烯基的情況下，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為6以上，較佳為6～10。
另外，就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和較佳為6以上，較佳為6～10，在R 6a和/或R 6b為碳原子數2～12的烯基的情況下，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和較佳為7以上，較佳為7～10。
作為通式（6）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（6-1）～結構式（6-4）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化31]
Figure 02_image063
其中，本發明的液晶組合物中作為所述通式（6）所表示的非聚合性液晶化合物，含有結構式（6-1）所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分。
另外，就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，較佳為僅含有結構式（6-1）所表示的非聚合性液晶化合物和/或結構式（6-3）所表示的非聚合性液晶化合物作為所述通式（6）所表示的非聚合性液晶化合物。
通式（6）或結構式（6-1）～結構式（6-4）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（6）或結構式（6-1）～結構式（6-4）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為1質量%以上，較佳為3質量%以上，較佳為5質量%以上，較佳為10質量%以上。
通式（6）或結構式（6-1）～結構式（6-4）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為45質量%以下，較佳為40質量%以下，較佳為35質量%以下，較佳為30質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（6）或結構式（6-1）～結構式（6-4）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為1質量%～45質量%，較佳為3質量%～40質量%，較佳為5質量%～35質量%，較佳為10質量%～30質量%。
通式（6）或結構式（6-1）～結構式（6-4）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（7）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化32]
Figure 02_image065
通式（7）中，R 7a及R 7b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數1～8的烷氧基為直鏈狀或分支狀的烷氧基，較佳為直鏈狀的烷氧基。
碳原子數1～8的烷氧基中的碳原子數較佳為1～7，較佳為1～6。
作為碳原子數1～8的烷氧基的具體例，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化33]
Figure 02_image067
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化34]
Figure 02_image069
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 7a及R 7b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 7a及R 7b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 7a及R 7b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
其中，R 7a中的碳原子數與R 7b中的碳原子數的和為4以上，較佳為4～10。
作為通式（7）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（7-1）～結構式（7-2）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化35]
Figure 02_image071
其中，本發明的液晶組合物中作為所述通式（7）所表示的非聚合性液晶化合物，含有結構式（7-1）所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分。
通式（7）或結構式（7-1）～結構式（7-2）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（7）或結構式（7-1）～結構式（7-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為1質量%以上，較佳為3質量%以上，較佳為5質量%以上，較佳為10質量%以上。
通式（7）或結構式（7-1）～結構式（7-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為45質量%以下，較佳為40質量%以下，較佳為35質量%以下，較佳為30質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（7）或結構式（7-1）～結構式（7-2）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為1質量%～45質量%，較佳為3質量%～40質量%，較佳為5質量%～35質量%，較佳為10質量%～30質量%。
通式（7）或結構式（7-1）～結構式（7-2）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（8）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化36]
Figure 02_image073
通式（8）中，R 8a及R 8b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數1～8的烷氧基為直鏈狀或分支狀的烷氧基，較佳為直鏈狀的烷氧基。
碳原子數1～8的烷氧基中的碳原子數較佳為1～7，較佳為1～6。
作為碳原子數1～8的烷氧基的具體例，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化37]
Figure 02_image075
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化38]
Figure 02_image077
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 8a及R 8b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 8a及R 8b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 8a及R 8b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
其中，R 8a中的碳原子數與R 8b中的碳原子數的和為3以上，較佳為3～10。
作為通式（8）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（8-1）～結構式（8-4）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化39]
Figure 02_image079
其中，本發明的液晶組合物中作為所述通式（8）所表示的非聚合性液晶化合物，含有結構式（8-1）所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分。
另外，就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，較佳為僅含有結構式（8-1）所表示的非聚合性液晶化合物和/或結構式（8-2）所表示的非聚合性液晶化合物作為所述通式（8）所表示的非聚合性液晶化合物。
通式（8）或結構式（8-1）～結構式（8-4）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（8）或結構式（8-1）～結構式（8-4）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0.5質量%以上，較佳為1質量%以上，較佳為3質量%以上，較佳為5質量%以上。
通式（8）或結構式（8-1）～結構式（8-4）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為30質量%以下，較佳為25質量%以下，較佳為20質量%以下，較佳為15質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（8）或結構式（8-1）～結構式（8-4）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0.5質量%～30質量%，較佳為1質量%～25質量%，較佳為3質量%～20質量%，較佳為5質量%～15質量%。
通式（8）或結構式（8-1）～結構式（8-4）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。
其次，對下述通式（9）所表示的非聚合性液晶化合物進行說明。
[化40]
Figure 02_image081
通式（9）中，R 9a及R 9b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種。
碳原子數1～12的烷基為直鏈狀或分支狀的烷基，較佳為直鏈狀的烷基。
碳原子數1～12的烷基中的碳原子數較佳為1～10，較佳為1～8，較佳為1～6。
作為碳原子數1～12的烷基的具體例，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異癸基、十二烷基及2-乙基己基等。
碳原子數1～8的烷氧基為直鏈狀或分支狀的烷氧基，較佳為直鏈狀的烷氧基。
碳原子數1～8的烷氧基中的碳原子數較佳為1～7，較佳為1～6。
作為碳原子數1～8的烷氧基的具體例，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
碳原子數2～8的烯基為直鏈狀或分支狀的烯基，較佳為直鏈狀的烯基。
碳原子數2～8的烯基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R7）所表示的基等。
[化41]
Figure 02_image083
式（R1）～式（R7）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
碳原子數2～8的烯氧基為直鏈狀或分支狀的烯氧基，較佳為直鏈狀的烯氧基。
碳原子數2～8的烯氧基中的碳原子數較佳為2～6，較佳為2～4。
作為碳原子數2～8的烯基的具體例，可列舉式（R1）～式（R6）所表示的基等。
[化42]
Figure 02_image085
式（R1）～式（R6）中，黑點表示向環結構的結合鍵。
再者，R 9a及R 9b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代。
另外，R 9a及R 9b中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代。
另外，R 9a及R 9b中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子。
其中，R 9a中的碳原子數與R 9b中的碳原子數的和為4以上，較佳為4～10。
作為通式（9）所表示的非聚合性液晶化合物的具體例，可列舉以下的結構式（9-1）～結構式（9-3）所表示的非聚合性液晶化合物等。
[化43]
Figure 02_image087
再者，就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，較佳為還含有結構式（9-1）所表示的非聚合性液晶化合物作為所述通式（9）所表示的非聚合性液晶化合物。
通式（9）或結構式（9-1）～結構式（9-3）所表示的非聚合性液晶化合物可單獨使用，或者也可將兩種以上組合而使用，較佳為一種～五種。
通式（9）或結構式（9-1）～結構式（9-3）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0.1質量%以上，較佳為0.3質量%以上，較佳為0.5質量%以上，較佳為1質量%以上。
通式（9）或結構式（9-1）～結構式（9-3）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為25質量%以下，較佳為20質量%以下，較佳為15質量%以下，較佳為10質量%以下。
就抑制由非聚合性液晶化合物的揮發引起的液晶組合物的特性變化的觀點而言，通式（9）或結構式（9-1）～結構式（9-3）所表示的非聚合性液晶化合物在液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0.1質量%～25質量%，較佳為0.3質量%～20質量%，較佳為0.5質量%～15質量%，較佳為1質量%～10質量%。
通式（9）或結構式（9-1）～結構式（9-3）所表示的非聚合性液晶化合物可使用公知的合成方法來合成。 （聚合性液晶化合物） 本發明的液晶組合物可包含聚合性化合物的一種或兩種以上。
例如，作為聚合性化合物，可列舉下述通式（i）所表示的聚合性化合物等。
[化44]
Figure 02_image089
通式（i）中，R i1、R i2、R i3、R i4、R i5、R i6、R i7及R i8分別獨立地表示碳原子數1～18的烷基、碳原子數1～18的烷氧基、鹵素原子或氫原子中的任一種。
作為碳原子數1～18的烷基，可列舉直鏈狀或分支狀，就獲得良好的配向性的觀點而言，較佳為直鏈狀。
關於碳原子數1～18的烷基中的碳原子數，在重視在含聚合性化合物的液晶組合物中的溶解性的情況下，較佳為1～3，在重視含聚合性化合物的液晶組合物的垂直配向性的情況下，較佳為10～18。
作為碳原子數1～18的烷氧基，可列舉直鏈狀或分支狀，就獲得良好的配向性的觀點而言，較佳為直鏈狀。
關於碳原子數1～18的烷氧基中的碳原子數，在重視在含聚合性化合物的液晶組合物中的溶解性的情況下，較佳為1～3，在重視含聚合性化合物的液晶組合物的垂直配向性的情況下，較佳為10～18。
作為鹵素原子，可列舉：氯原子、溴原子、氟原子。
就確保與非聚合性液晶化合物的相容性的觀點而言，R i1、R i2、R i5、R i6及R i8中的至少一個較佳為鹵素原子，更佳為氟原子。
通式（i）中，P i1及P i2分別獨立地表示以下的通式（P-1）～通式（P-8）中的任一者。
[化45]
Figure 02_image091
通式（P-1）～通式（P-8）中，S 11、S 21、S 31、S 32、S 33及S 41分別獨立地表示氫原子、碳原子數一個～五個的烷基或碳原子數一個～五個的鹵化烷基。
作為碳原子數一個～五個的烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基等。
作為碳原子數一個～五個的鹵化烷基，可列舉三氟甲基、二氟乙基等。
作為S 11、S 21、S 31、S 32、S 33及S 41，較佳為分別獨立地為氫原子、甲基、乙基、丙基。
通式（P-1）～通式（P-8）中，*表示對Sp i1或Sp i2的鍵結點。
就確保適當的反應性的觀點而言，其中P i1及P i2較佳為分別獨立地為式（P-1）、式（P-2）、式（P-3）、式（P-4）、式（P-5）或式（P-7），較佳為式（P-1）、式（P-2）、式（P-3）或式（P-7），較佳為式（P-1），較佳為丙烯酸基（式（P-1）中，S 11=氫原子）或甲基丙烯酸基（式（P-1）中，S 11=甲基），較佳為甲基丙烯酸基。
另外，P i1及P i2可相同也可不同，但較佳為相同。
再者，在P i1及P i2選擇相同的式（P-1）～式（P-8）的情況下，所述式中的相同的符號可相同也可不同。
另外，就與液晶化合物的相容性的觀點而言，在通式（i）所表示的聚合性化合物中，R i1、R i2、R i3、R i4、R i5、R i6、R i7及R i8不同時表示氫原子，較佳為R i1、R i2、R i3、R i4、R i5、R i6、R i7及R i8的至少一個為鹵素原子、碳原子數1～18的烷基或碳原子數1～18的烷氧基。
通式（i）中，Sp i1及Sp i2分別獨立地表示單鍵或間隔基。
作為間隔基，更具體而言，表示碳原子數1～15的伸烷基。
所述伸烷基中的一個或兩個以上的-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-O-取代。
另外，所述伸烷基中的一個或兩個以上的-CH 2-CH 2-也可以氧原子不直接鄰接的方式，經-O-CO-或-CO-O-取代。
另外，所述通式（i）的兩個以上的Sp i1及Sp i2可相同也可不同。
作為伸烷基，可列舉直鏈狀或分支狀，但較佳為直鏈狀。
伸烷基的碳原子數為1～15，較佳為1～8，較佳為1～4，較佳為2～3。
更具體而言，Sp i1及Sp i2較佳為分別獨立地表示單鍵、-CH 2-、-CH 2-CH 2-、-CH 2-CH 2-CH 2-、-O-、-CH 2-O-、-CH 2-CH 2-O-、-CH 2-CO-O-的任一者，Sp i1及Sp i2較佳為均為單鍵。
作為通式（i）所表示的聚合性化合物的較佳的例子，可列舉以下的通式（i-1）所表示的化合物。
[化46]
Figure 02_image093
通式（i-1）中，R i-1-6表示與所述通式（i）中的R i6相同的含義。
通式（i-1）中，Sp i-1-1及Sp i-1-2分別獨立地表示單鍵、碳原子數1～8的伸烷基或-O-(CH 2) s-（s表示1～7的整數，氧原子設為鍵結於環上）中的任一種。
作為通式（i-1）所表示的聚合性化合物的具體例，可列舉以下的結構式（i-1-1）～結構式（i-1-4）所表示的聚合性化合物等。
[化47]
Figure 02_image095
本發明的液晶組合物中包含的通式（i）、通式（i-1）或結構式（i-1-1）～結構式（i-1-4）所表示的聚合性液晶化合物的種類較佳為一種～五種，較佳為一種～四種，較佳為一種～三種，較佳為一種～兩種，較佳為一種。
僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為通式（i）、通式（i-1）或結構式（i-1-1）～結構式（i-1-4）所表示的聚合性化合物的非聚合性液晶化合物的液晶組合物100質量%中的合計含量的下限值較佳為0.1質量%以上，較佳為0.15質量%以上，較佳為0.2質量%以上。
僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為通式（i）、通式（i-1）或結構式（i-1-1）～結構式（i-1-4）所表示的聚合性化合物的非聚合性液晶化合物的液晶組合物100質量%中的合計含量的上限值較佳為1.0質量%以下，較佳為0.7質量%以下，較佳為0.5質量%以下。
僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為通式（i）、通式（i-1）或結構式（i-1-1）～結構式（i-1-4）所表示的聚合性化合物的非聚合性液晶化合物的液晶組合物100質量%中的合計含量較佳為0.1質量%～1.0質量%，較佳為0.1質量%～0.7質量%，較佳為0.1質量%～0.5質量%，較佳為0.2質量%～0.4質量%。 （液晶組合物） 本發明的液晶組合物例如可透過混合選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、視需要的聚合性化合物、添加劑來製造。
作為添加劑，可列舉：抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、紅外線吸收劑等。
作為抗氧化劑，較佳為通式（H-1）～通式（H-4）所表示的抗氧化劑。
[化48]
Figure 02_image097
抗氧化劑在含聚合性化合物的液晶組合物100質量%中的合計含量的下限較佳為10質量ppm，較佳為20質量ppm，較佳為50質量ppm，其上限較佳為10000質量ppm，較佳為1000質量ppm，較佳為500質量ppm，較佳為100質量ppm。
通式（H-1）～通式（H-3）中，R H1分別獨立地表示碳原子數3～7的烷基。
更具體而言，通式（H-1）的R H1表示碳原子數7的烷基。
更具體而言，通式（H-2）的R H1表示碳原子數3的烷基。
更具體而言，通式（H-3）的R H1表示碳原子數3的烷基。
通式（H-4）中，M H1表示碳原子數4～10的伸烷基（所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，經取代為-CO-O-或-O-CO-）、單鍵、1,4-伸苯基（1,4-伸苯基中的任意一個或兩個以上的氫原子可由氟原子取代）或反式-1,4-伸環己基。
碳原子數4～10的伸烷基中的碳原子數為4～10，較佳為4～8。
在本發明的液晶組合物包含聚合性化合物的情況下，可以迅速進行聚合性化合物的聚合為目的來添加聚合引發劑。
作為聚合引發劑，較佳為選擇光聚合引發劑。
作為光聚合引發劑，可列舉：二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶醯二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基-苯基酮、2-甲基-2-嗎啉基(4-硫甲基苯基)丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮、4'-苯氧基苯乙酮、4'-乙氧基苯乙酮等苯乙酮系；安息香、安息香異丙醚、安息香異丁醚、安息香甲醚、安息香乙醚等安息香系；2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦等醯基氧化膦系；苯偶醯、甲基苯基乙醛酸酯系；二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、羥基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基-二苯基硫醚、丙烯酸化二苯甲酮、3,3',4,4'-四(叔丁基過氧基羰基)二苯甲酮、3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、2,5-二甲基二苯甲酮、3,4-二甲基二苯甲酮等二苯甲酮系；2-異丙基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮等噻噸酮系；米其勒酮、4,4'-二乙基氨基二苯甲酮等氨基二苯甲酮系；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、樟腦醌等。
液晶組合物中的光聚合引發劑在液晶組合物100質量%中的合計含量的上限較佳為100質量ppm，較佳為56質量ppm，較佳為48質量ppm，較佳為36質量ppm。
液晶組合物的向列相-各向同性液體相轉變溫度（T ni）較佳為60℃～120℃，較佳為70℃～100℃，較佳為70℃～85℃。
液晶組合物在20℃下的折射率各向異性（Δn）較佳為0.080～0.14，較佳為0.085～0.13，較佳為0.090～0.12。
液晶組合物在20℃下的介電常數各向異性（Δε）較佳為-2.1～-4.5，較佳為-2.5～-4.3，較佳為-2.7～-4.0，較佳為-2.6～-3.9。
液晶組合物在20℃下的旋轉黏性（γ1）較佳為50 mPa·s～160 mPa·s，較佳為55 mPa·s～155 mPa·s，較佳為60 mPa·s～150 mPa·s，較佳為65 mPa·s～145 mPa·s，較佳為70 mPa·s～140 mPa·s，較佳為75 mPa·s～135 mPa·s。 （液晶顯示元件） 其次，對具有兩個基板與在所述兩個基板之間包含所述液晶組合物的液晶層的液晶顯示元件進行說明。
兩個基板被分為第一基板及第二基板。
第一基板視需要也可包括包含透明的共用電極的透明電極層、彩色濾光片層和/或配向膜層。
再者，可構成為：包含透明的共用電極的透明電極層為每個圖元具有以矩陣狀配置的多個柵極匯流排及資料匯流排、設置在所述柵極匯流排與所述資料匯流排的交叉部的薄膜電晶體、以及由所述薄膜電晶體驅動的圖元電極的電極層。
另外，第二基板也可包括與第一基板對應的具有由有源元件驅動的透明圖元電極的圖元電極層和/或配向膜。
本發明的液晶顯示元件較佳為以有源矩陣方式或無源矩陣方式驅動。
另外，本發明的液晶顯示元件較佳為透過可逆地改變所述液晶組合物的液晶分子的配向方向來可逆地切換介電常數的液晶顯示元件。
另外，本發明的液晶顯示元件可為聚合物穩定配向（polymer sustained alignment，PSA）型、聚合物穩定垂直配向（polymer sustained vertical alignment，PSVA）型、垂直配向（vertical alignment，VA）型、面內切換（in-plane switching，IPS）型、邊緣場切換（fringe field switching，FFS）型或電控雙折射（electrically controlled birefringence，ECB）型的液晶顯示元件，較佳為PSA型、PSVA型的液晶顯示元件。
VA型的液晶顯示元件可為一般的VA型，也可為TN-VA型，也可為具有進而包含手性劑的液晶層的手性VA型。
再者，在液晶組合物含有聚合性液晶化合物的情況下，也可進而存在使聚合性化合物聚合而成的聚合體。
更具體而言，液晶顯示元件具有兩個基板與包含夾持在所述兩個基板之間的含有經聚合化處理的所述聚合性化合物的液晶組合物的液晶層，在所述含有經聚合化處理的聚合性化合物的液晶組合物中，存在使所述聚合性化合物聚合而成的聚合體。
作為聚合化處理，可列舉紫外線照射等。
液晶顯示元件可透過公知的方法製造。
本發明的液晶組合物特別是在透過滴加注入（ODF）方式製造液晶顯示元件時較佳。
更具體而言，是一種液晶顯示元件的製造方法，其至少包括使用所述液晶組合物並透過滴加注入（ODF）方式獲得液晶顯示元件的工程。
[實施例] 以下，基於實施例來更具體地說明本發明，但本發明並不限定於實施例。
以下，在實施例及比較例的組合物中，化合物的記載中使用以下的縮寫。再者，“n”表示自然數。
＜環結構＞
[化49]
Figure 02_image099
＜側鏈＞ -n        -C nH 2n+1碳原子數n的直鏈狀的烷基 n-        C nH 2n+1- 碳原子數n的直鏈狀的烷基 -On   -OC nH 2n+1碳原子數n的直鏈狀的烷氧基 -V       -CH=CH 2＜連結基＞ -n-      -C nH 2n- -nO- -C nH 2n-O- ＜液晶組合物的特性＞ 對液晶組合物測定以下特性。
T ni：向列相-各向同性液體相轉變溫度（℃） Δn：20℃下的折射率各向異性 Δε：20℃下的介電常數各向異性 γ1：20℃下的旋轉黏性（mPa·s） ＜評價試驗＞ 對實施例及比較例的液晶組合物進行評價試驗（揮發試驗），評價試驗前後的液晶組合物的特性變化。
（試驗方法） 首先，利用氣相色譜法對試驗前的液晶組合物進行組成分析，測定液晶組合物的各特性。
其次，準備兩片3 cm×3 cm的無鹼玻璃基板，向其中一片玻璃基板的中央滴加0.01 g的液晶組合物，在其上貼合另一片玻璃基板，使液晶組合物整平在玻璃基板的整個面上。剝離貼合的玻璃基板，將兩片玻璃基板以液晶組合物位於上表面的方式將基板放入腔室內，利用渦輪分子泵使腔室內成為真空，在腔室內的真空度達到1.0 Pa後真空抽吸120秒鐘。
然後，透過在兩片玻璃基板上流下丙酮，自玻璃基板取出液晶組合物，利用氣相色譜法進行組成分析，測定液晶組合物的特性。按照下述基準評價試驗前後的液晶組合物的特性變化。再者，若液晶組合物的特性變化大，則在液晶面板中使用液晶組合物時會成為不均等不良的原因，因此特性變化宜小。
（評價基準） ·T ni的評價基準 S：未滿1℃ A：1℃以上且未滿2℃ B：2℃以上 ·Δn的評價基準 S：未滿0.01 A：0.01以上且未滿0.02 B：0.02以上 ·Δε的評價基準 S：未滿0.1 A：0.1以上且未滿0.3 B：0.3以上 ·γ1的評價基準 S：未滿5 mPa·s A：5 mPa·s以上且未滿10 mPa·s B：10 mPa·s以上 ＜實施例1～實施例3＞ 製備表1所示的LC-1（實施例1）、LC-2（實施例2）及LC-3（實施例3）的液晶組合物，進行所述的評價試驗。將結果示於表1及表2中。
[表1]
  實施例1 實施例2 實施例3
LC-1 LC-2 LC-3
試驗前 試驗後 試驗前 試驗後 試驗前 試驗後
3-Cy-1O-Ph5-O1 4 4 4 4 3 4
3-Cy-1O-Ph5-O2 9 9 9 9 7 7
2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 13 13 12 12 9 9
3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 14 14 13 14 9 9
V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2            
3-Cy-Ph-Ph5-O2     2 2 5 5
3-Cy-Ph-Ph5-O3         5 5
3-Cy-Ph-Ph5-O4         4 5
2-Ph-2-Ph-Ph5-O2            
5-Ph-Ph-1 8 8 8 8 8 8
3-Cy-Cy-4 10 10 10 10 11 11
3-Cy-Cy-2     3 4 7 7
3-Cy-Cy-5 5 5 5 5 6 6
3-Cy-Ph-O2 23 23 19 18    
3-Cy-Ph-O1         15 13
3-Cy-Cy-Ph-1 7 7 7 7 7 7
3-Cy-Cy-Ph-3 4 4 4 4 4 4
3-Cy Ph-Ph-2 4 4 4 4    
5-Cy-Ph-Ph-2            
3-Ph-Ph-1            
3-Cy-Cy-V1            
1-Ph-Ph5-O2            
合計（質量%） 100 100 100 100 100 100
[表2]
  實施例1 實施例2 實施例3
LC-1 LC-2 LC-3
試驗前 試驗後 特性變化 評價 揮發前 揮發後 特性變化 評價 揮發前 揮發後 特性變化 評價
T ni 74.4 74.9 -0.50 S 75.6 76.0 -0.4 S 76.5 78.0 -1.5 A
Δn 0.095 0.095 0.000 S 0.095 0.095 0.000 S 0.095 0.096 -0.001 S
Δε -3.1 -3.1 0.0 S -3.0 -3.0 0.000 S -2.7 -2.8 0.1 A
γ1 129 132 -3 S 125 130 -5 A 116 120 -4 S
＜比較例1～比較例3＞ 製備表3所示的LC-A（比較例1）、LC-B（比較例2）及LC-C（比較例3）的液晶組合物，進行所述的評價試驗。將結果示於表3及表4中。
[表3]
  比較例1 比較例2 比較例3
LC-A LC-B LC-C
試驗前 試驗後 試驗前 試驗後 試驗前 試驗後
3-Cy-1O-Ph5-O1            
3-Cy-1O-Ph5-O2 8 9 6 7 7 7
2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 15 16 13 14 12 13
3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 15 16 13 14 14 15
V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2     7 8    
3-Cy-Ph-Ph5-O2            
3-Cy-Ph-Ph5-O3            
3-Cy-Ph-Ph5-O4 3 4        
2-Ph-2-Ph-Ph5-O2     5 6    
5-Ph-Ph-1         8 8
3-Cy-Cy-4 10 10     10 10
3-Cy-Cy-2            
3-Cy-Cy-5 5 5     5 5
3-Cy-Ph-O2         23 23
3-Cy-Ph-O1 21 17 11 10    
3-Cy-Cy-Ph-1 7 8 6 7 7 7
3-Cy-Cy-Ph-3 4 5 5 6 4 4
3-Cy-Ph-Ph-2     6 7 4 5
5-Cy-Ph-Ph-2     5 6    
3-Ph-Ph-1 12 10        
3-Cy-Cy-V1     23 17    
1-Ph-Ph5-O2         6 3
合計（質量%） 100 100 100 100 100 100
[表4]
  比較例1 比較例2 比較例3
LC-A LC-B LC-C
揮發前 揮發後 特性變化 評價 揮發前 揮發後 特性變化 評價 揮發前 揮發後 特性變化 評價
T ni 71.6 79.6 -8.0 B 94.9 101.9 -7.0 B 74.5 78.0 -3.5 B
Δn 0.097 0.121 -0.024 B 0.099 0.104 -0.005 S 0.101 0.130 -0.029 B
Δε -3.0 -3.4 0.4 B -3.2 -3.7 0.5 B -3.0 -3.3 0.3 B
γ1 115 146 -31 B 142 177 -35 B 127 135 -8 A
如以上般，本發明中的使用選自第一非聚合性液晶化合物群組或第二非聚合性液晶化合物群組中的液晶化合物的實施例1～實施例3顯示出試驗前後的液晶組合物的特性變化小。
另一方面，使用了3-Ph-Ph-1、3-Cy-Cy-V1及1-Ph-Ph5-O2等不屬於本發明的第一非聚合性液晶化合物群組或第二非聚合性液晶化合物群組的任一者的液晶化合物的比較例1～比較例3顯示出試驗前後的液晶組合物的特性變化更大。
[產業上的可利用性]
本發明的液晶組合物可利用於液晶顯示元件中。

Claims (6)

  1. 一種液晶組合物，僅含有選自第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物、與選自第二非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的非聚合性液晶化合物作為非聚合性液晶化合物，所述液晶組合物中， 所述第一非聚合性液晶化合物群組包含下述通式（1）、通式（2）、通式（3）及通式（4）
    Figure 03_image101
    通式（1）中， R 1a及R 1b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子， n 1表示1或2； 通式（2）中， R 2a及R 2b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子； 通式（3）中， R 3a及R 3b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子； 通式（4）中， R 4a及R 4b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子； 其中，R 4a中的碳原子數與R 4b中的碳原子數的和為4以上； 所表示的非聚合性液晶化合物，所述第二非聚合性液晶化合物群組包含下述通式（5）、通式（6）、通式（7）、通式（8）及通式（9）
    Figure 03_image103
    通式（5）中， R 5a及R 5b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數2～12的烯基、碳原子數2～12的炔基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子； 其中，R 5a中的碳原子數與R 5b中的碳原子數的和為5以上； 通式（6）中， R 6a及R 6b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數2～12的烯基、碳原子數2～12的炔基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子； 其中，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為5以上，在R 6a和/或R 6b為碳原子數2～12的烯基的情況下，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為6以上； 通式（7）中， R 7a及R 7b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子； 其中，R 7a中的碳原子數與R 7b中的碳原子數的和為4以上； 通式（8）中， R 8a及R 8b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可經取代為氟原子； 其中，R 8a中的碳原子數與R 8b中的碳原子數的和為3以上； 通式（9）中， R 9a及R 9b分別獨立地表示碳原子數1～12的烷基、碳原子數1～8的烷氧基、碳原子數2～8的烯基、碳原子數2～8的烯氧基中的任一種， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-可分別獨立地經-CO-取代， 所述基中的一個或非鄰接的兩個以上的-CH 2-CH 2-可以氧原子不直接鄰接的方式，分別獨立地經-CO-O-或-O-CO-取代， 所述基中存在的一個或兩個以上的氫原子可分別獨立地經取代為氟原子； 其中，R 9a中的碳原子數與R 9b中的碳原子數的和為4以上； 所表示的非聚合性液晶化合物，作為所述通式（5）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（5-1）
    Figure 03_image105
    所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分， 作為所述通式（6）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（6-1）
    Figure 03_image107
    所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分， 作為所述通式（7）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（7-1）
    Figure 03_image109
    所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分， 作為所述通式（8）所表示的非聚合性液晶化合物，含有下述式（8-1）
    Figure 03_image111
    所表示的非聚合性液晶化合物作為必需成分。
  2. 如請求項1所述的液晶組合物，還含有下述式（9-1）
    Figure 03_image113
    所表示的液晶化合物作為所述通式（9）所表示的化合物。
  3. 如請求項1或請求項2所述的液晶組合物，其中選自所述第一非聚合性液晶化合物群組中的一種或兩種以上的液晶化合物僅選自所述通式（1）所表示的液晶化合物中。
  4. 如請求項1或請求項2所述的液晶組合物，僅含有所述式（5-1）所表示的液晶化合物作為所述通式（5）所表示的液晶化合物。
  5. 如請求項1或請求項2所述的液晶組合物，其中在所述通式（6）所表示的液晶化合物中，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為6以上，在R 6a和/或R 6b為碳原子數2～12的烯基的情況下，R 6a中的碳原子數與R 6b中的碳原子數的和為7以上。
  6. 一種液晶顯示元件，具有： 兩個基板；以及 液晶層，在所述兩個基板之間包含如請求項1至請求項5中任一項所述的液晶組合物。
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