TW202146209A

TW202146209A - 雙軸配向聚醯胺膜

Info

Publication number: TW202146209A
Application number: TW110109887A
Authority: TW
Inventors: 今井徹; 山田浩司; 堀之内一仁; 中野麻洋
Original assignee: 日商東洋紡股份有限公司
Priority date: 2020-03-24
Filing date: 2021-03-19
Publication date: 2021-12-16
Also published as: JPWO2021193508A1; WO2021193508A1

Abstract

本發明提供一種雙軸配向聚丙烯膜，係剛性高且於高達150℃之高溫的耐熱性亦優異，於製成包裝袋時容易保持袋形狀，且印刷時的間距偏差少及於熱密封時密封部的褶皺少。本發明之雙軸配向聚丙烯膜滿足下述式(1)及(2)。 (1)於150℃之熱收縮率在長度方向上為10%以下，在寬度方向上為30%以下。 (2)於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)及於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)滿足下述式：於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)≧於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)×6.2＋300

Description

雙軸配向聚醯胺膜

本發明係關於一種剛性及耐熱性優異之雙軸配向聚丙烯膜法。詳細而言，係關於以下之雙軸配向聚丙烯膜，該雙軸配向聚丙烯膜於製成包裝袋時容易保持袋形狀，且於熱密封時密封部的褶皺少，因此可較佳地用於包裝袋。

雙軸配向聚丙烯膜由於具有防濕性，且具有必要之剛性、耐熱性，故而被用於包裝用途或工業用途。近年來，隨著使用用途擴大，要求更高性能化，尤其是期待剛性之提高。另外，出於對環境之關懷，亦要求即便減量(使膜厚度變薄)亦維持強度，但為此不可或缺的是顯著提高剛性。作為提高剛性之手段，已知有藉由改良聚丙烯樹脂聚合時的觸媒或製程技術，使得該聚丙烯樹脂的結晶性及熔點提高，但儘管如此改善，至今為止並沒有具有充分之剛性之雙軸配向聚丙烯膜。

業界提出有以下之方法：於雙軸配向聚丙烯膜之製造步驟中，沿寬度方向延伸後，一邊於寬度方向延伸時的溫度以下使膜鬆弛一邊進行第一階段之熱處理，在第二階段於第一階段溫度至寬度方向延伸溫度進行熱處理之方法(例如參照專利文獻1等)；及於寬度方向延伸後，進而沿長度方向進行延伸之方法(例如參照專利文獻2等)。然而，專利文獻2中所記載之膜雖剛性優異，但熱密封後容易於密封部產生褶皺，耐熱性差。另外，專利文獻1中所記載之膜的配向低，剛性不充分。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]WO2016/182003號國際公報。 [專利文獻2]日本特開2013-177645號公報。

[發明所欲解決之課題]

本發明之課題在於解決上述問題。亦即，關於一種膜的剛性及於高達150℃之高溫的耐熱性優異之雙軸配向聚丙烯膜。詳細而言，提供以下之雙軸配向聚丙烯膜，該雙軸配向聚丙烯膜於製成包裝袋時容易保持袋形狀，且於熱密封時於密封部及其周圍褶皺少。 [用以解決課題之手段]

本發明者等人為了達成上述目的而進行了努力研究，結果發現，藉由製成滿足下述式(1)及(2)之雙軸配向聚丙烯膜，能夠獲得膜的剛性及於高達150℃之高溫的耐熱性優異之雙軸配向聚丙烯膜。 (1)於150℃之熱收縮率在長度方向上為10%以下，在寬度方向上為30%以下。 (2)於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)及於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)滿足下述式。於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)≧於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)×6.2＋300。

該情形時，較佳為前述雙軸配向聚丙烯膜於120℃之熱收縮率在長度方向上為2.0%以下，在寬度方向上為5.0%以下，且長度方向的120℃熱收縮率小於寬度方向的120℃熱收縮率。

另外，該情形時，較佳為前述雙軸配向聚丙烯膜的長度方向的折射率Ny為1.5230以上，△Ny為0.0220以上。

此外，該情形時，較佳為前述雙軸配向聚丙烯膜的霧度為5.0%以下。

此外，該情形時，較佳為構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的內消旋五元組分率為97.0%以上。

此外，該情形時，較佳為構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的結晶化溫度為105℃以上，熔點為161℃以上。

此外，該情形時，較佳為構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的熔體流動速率為4.0g/10分鐘以上。

此外，該情形時，較佳為構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的分子量10萬以下之成分量為35質量%以上。

此外，該情形時，較佳為前述雙軸配向聚丙烯膜的配向度為0.85以上。 [發明功效]

本發明之雙軸配向聚丙烯膜能夠獲得以下之雙軸配向聚丙烯膜：由於剛性高且於高達150℃之高溫的耐熱性亦優異，故而於製成包裝袋時容易保持袋形狀，且於熱密封時密封部的褶皺少，因此可較佳地用於包裝袋。另外，本發明之雙軸配向聚丙烯膜由於剛性亦優異，故而即便使膜的厚度變薄亦能夠維持強度，並且亦可較佳地用於需要更高剛性之用途。

以下，更詳細地對本發明之雙軸配向聚丙烯膜之製造方法進行說明。本發明之雙軸配向聚丙烯膜係由以聚丙烯樹脂作為主成分之聚丙烯樹脂組成物所構成。再者，所謂「主成分」，意指聚丙烯樹脂於聚丙烯樹脂組成物中所佔之比例為90質量%以上，更佳為93質量%以上，又更佳為95質量%以上，尤佳為97質量%以上。

[聚丙烯樹脂] 本發明中所使用之聚丙烯樹脂可使用聚丙烯均聚物、或丙烯與乙烯及／或碳數4以上之α-烯烴之共聚物。較佳為實質上不含乙烯及／或碳數4以上之α-烯烴之丙烯均聚物，即便於包含乙烯及／或碳數4以上之α-烯烴成分之情形時，乙烯及／或碳數4以上之α-烯烴成分量亦較佳為1莫耳%以下，更佳為0.5莫耳%以下，又更佳為0.3莫耳%以下，尤佳為0.1莫耳%以下。若成分量為上述範圍，則結晶性容易提高。作為構成此種共聚物之碳數4以上之α-烯烴成分，例如可列舉：1-丁烯、1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、5-乙基-1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十七烯、1-十八烯、1-二十烯等。聚丙烯樹脂可使用不同之2種以上之聚丙烯均聚物、或丙烯與乙烯及／或碳數4以上之α-烯烴之共聚物、及這些之混合物。

[立體規則性] 本發明中所使用之聚丙烯樹脂的作為立體規則性之指標之內消旋五元組分率([mmmm]%)較佳為97.0%至99.9%之範圍內，更佳為97.5%至99.7%之範圍內，又更佳為98.0%至99.5%之範圍內，尤佳為98.5%至99.3%之範圍內。若內消旋五元組分率([mmmm]%)為97.0%以上，則聚丙烯樹脂的結晶性提高，膜中的結晶的熔點、結晶度、結晶配向度提高，容易獲得剛性及於高溫的耐熱性。若內消旋五元組分率([mmmm]%)為99.9%以下，則於聚丙烯製造之方面容易抑制成本，於製膜時不易斷裂。更佳為99.5%以下。內消旋五元組分率係利用核磁共振法(所謂NMR(Nuclear Magnetic Resonance)法)所測定。為了使聚丙烯樹脂的內消旋五元組分率成為上述範圍內，可較佳地採用利用正庚烷等溶媒將所獲得之聚丙烯樹脂粉末洗淨之方法、或適宜進行觸媒及／或輔觸媒(co-catalyst)之選定、聚丙烯樹脂組成物之成分之選定之方法等。

[熔解溫度] 構成本發明之雙軸配向聚丙烯膜之上述聚丙烯樹脂利用DSC(Differential Scanning Calorimetry；示差掃描熱量計)所測定之熔解溫度(Tm)的下限較佳為160℃，更佳為161℃，又更佳為162℃，進而更佳為163℃，又更佳為164℃。若Tm為160℃以上，則容易獲得剛性及於高溫的耐熱性。Tm的上限較佳為170℃，更佳為169℃，又更佳為168℃，進而更佳為167℃，尤佳為166℃。若Tm為170℃以下，則於聚丙烯製造之方面容易抑制成本提高，且於製膜時不易斷裂。藉由於前述之聚丙烯樹脂中調配結晶成核劑，亦能夠進一步提高熔解溫度。所謂Tm，係指進行如下操作時所觀察到之伴隨熔解之吸熱峰之主要峰值溫度：將1mg至10mg之樣品裝入至鋁鍋並設置於示差掃描熱量計(DSC)，於氮氣氛圍下，於230℃熔解5分鐘，以掃描速度-10℃/分鐘降溫至30℃後，保持5分鐘，以掃描速度10℃/分鐘升溫。

[結晶化溫度] 構成本發明之雙軸配向聚丙烯膜之上述聚丙烯樹脂利用DSC所測定之結晶化溫度(Tc)的下限為105℃，較佳為108℃，更佳為110℃。若Tc為105℃以上，則於寬度方向延伸及後續之冷卻步驟中容易發生結晶化，容易獲得剛性及於高溫的耐熱性。Tc的上限較佳為135℃，更佳為133℃，又更佳為132℃，進而更佳為130℃，尤佳為128℃，最佳為127℃。若Tc為135℃以下，則於聚丙烯製造之方面不易導致成本提高，且於製膜時不易斷裂。藉由於前述之聚丙烯樹脂中調配結晶成核劑，亦能夠進一步提高結晶化溫度。所謂Tc，係指進行如下操作時所觀察到之放熱峰之主要峰值溫度，亦即，將1mg至10mg之樣品裝入至鋁鍋並設置於DSC，於氮氣氛圍下，以230℃熔解5分鐘，以掃描速度-10℃/分鐘降溫至30℃。

[熔體流動速率] 關於構成本發明之雙軸配向聚丙烯膜之上述聚丙烯樹脂的熔體流動速率(MFR；Melt Flow Rate)，於依據JIS K 7210(1995)之條件M(230℃、2.16kgf)進行測定之情形時，較佳為4.0g/10分鐘至30g/10分鐘，更佳為4.5g/10分鐘至25g/10分鐘，又更佳為4.8g/10分鐘至22g/10分鐘，尤佳為5.0g/10分鐘至20g/10分鐘，最佳為6.0g/10分鐘至20g/10分鐘。若聚丙烯樹脂的熔體流動速率(MFR)為4.0g/10分鐘以上，則容易獲得熱收縮率低之雙軸配向聚丙烯膜。另外，若聚丙烯樹脂的熔體流動速率(MFR)為30g/10分鐘以下，則容易維持膜的製膜性。

就膜特性之觀點而言，將構成膜之聚丙烯樹脂的熔體流動速率(MFR)(230℃、2.16kgf)的下限較佳設為5.0g/10分鐘、更佳為5.5g/10分鐘、又更佳為6.0g/10分鐘、尤佳為6.3g/10分鐘、最佳為6.5g/10分鐘。若聚丙烯樹脂的熔體流動速率(MFR)為5.0g/10分鐘以上，則構成膜之聚丙烯樹脂的低分子量成分量變多，因此藉由採用後述之膜製膜步驟中的寬度方向延伸步驟，使得聚丙烯樹脂的配向結晶化進一步得到促進、及膜中的結晶度容易進一步提高，此外，非晶部分的聚丙烯分子鏈彼此的相互纏繞變得更少，容易進一步提高耐熱性。為了使聚丙烯樹脂的熔體流動速率(MFR)成為上述範圍內，較佳為採用控制聚丙烯樹脂的平均分子量或分子量分佈之方法等。

亦即，構成本發明之膜之聚丙烯樹脂的GPC(Gel Permeation Chromatography；凝膠滲透層析法)累計曲線中的分子量10萬以下之成分的量的下限為35質量%，較佳為38質量%，更佳為40質量%，又更佳為41質量%，尤佳為42質量%。 GPC累計曲線中的分子量10萬以下之成分的量的上限較佳為65質量%，更佳為60質量%，又更佳為58質量%。若GPC累計曲線中的分子量10萬以下之成分的量為65質量%以下，則膜強度不易降低。此時，若包含緩和時間長之高分子量成分或長鏈分支成分，則不大幅改變整體的黏度而容易調整聚丙烯樹脂中所含之分子量10萬以下之成分的量，因此對剛性或熱收縮影響不大而容易改善製膜性。

[分子量分佈] 本發明中所使用之聚丙烯樹脂的作為分子量分佈之廣度之指標之質量平均分子量(Mw)/數量平均分子量(Mn)的下限較佳為3.5，更佳為4，又更佳為4.5，尤佳為5。Mw/Mn的上限較佳為30，更佳為25，又更佳為23，尤佳為21，最佳為20。 Mw/Mn可使用凝膠滲透層析法(GPC)而獲得。若Mw/Mn為上述範圍，則容易使分子量10萬以下之成分的量變多。

再者，聚丙烯樹脂的分子量分佈可藉由下述方式來進行調整：使不同分子量之成分以多階段利用一系列之設備聚合，或將不同分子量之成分以離線利用混練機摻合，或摻合具有不同性能之觸媒而進行聚合，或使用能夠實現所期望之分子量分佈之觸媒。作為利用GPC所獲得之分子量分佈的形狀，於橫軸取分子量(M)之對數(logM)、縱軸取微分分佈值(每logM之重量分率)之GPC圖中，可為具有單個峰之平緩之分子量分佈，亦可為具有多個峰或肩峰之分子量分佈。

[雙軸配向聚丙烯膜之製膜方法] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜較佳為藉由下述方式獲得：製作由以上述之聚丙烯樹脂作為主成分之聚丙烯樹脂組成物所構成之未延伸片，並進行雙軸延伸。作為雙軸延伸之方法，可藉由吹脹同步雙軸延伸法、拉幅機同步雙軸延伸法、拉幅機逐步雙軸延伸法之任一種方法獲得，但就製膜穩定性、厚度均勻性之觀點而言，較佳為採用拉幅機逐步雙軸延伸法。尤佳為沿長度方向延伸後，沿寬度方向延伸，但亦可為沿寬度方向延伸後沿長度方向延伸之方法。

其次，以下說明本發明之雙軸配向聚丙烯膜之製造方法，但未必限定於此。再者，本發明之雙軸配向聚丙烯膜亦可於至少單面積層具有其他功能之層。積層可為單面亦可為雙面。此時，另一層及中央層的樹脂組成物採用上述之聚丙烯樹脂組成物即可。另外，亦可與上述之聚丙烯樹脂組成物不同。關於積層之層數，每單面可為1層、2層或3層以上，但就製造之觀點而言，較佳為1層或2層。作為積層之方法，例如較佳為利用進料塊方式或多歧管方式之共擠出。尤其是，以提高雙軸配向聚丙烯膜的加工性為目的，可於不使特性降低之範圍內積層具有熱密封性之樹脂層。另外，為了賦予印刷性，亦可對單面或雙面實施電暈處理。

以下，關於單層之情形之例，對採用拉幅機逐步雙軸延伸法之情形進行敘述。首先，利用單軸或雙軸之擠出機使包含聚丙烯樹脂之樹脂組成物加熱熔融，自T字模擠出成片狀，使之接觸於冷卻輥上而進行冷卻固化。以促進固化為目的，較佳為將利用冷卻輥冷卻後的片浸漬於水槽等進而進行冷卻。

繼而，利用經加熱之2對延伸輥，並增大後方的延伸輥的轉速，藉此將片沿長度方向延伸，而獲得單軸延伸膜。

繼而，將單軸延伸膜預熱後，一邊利用拉幅機式延伸機固持膜端部，一邊於特定之溫度沿寬度方向進行延伸，從而獲得雙軸延伸膜。關於該寬度方向延伸步驟，將於後文詳細地敘述。

寬度方向延伸步驟結束後，將雙軸延伸膜於特定的溫度進行熱處理，從而獲得雙軸配向膜。於熱處理步驟中，亦可沿寬度方向使膜鬆弛。

對於如此獲得之雙軸配向聚丙烯膜，視需要例如對至少單面實施電暈放電處理後，利用捲繞機進行捲取，藉此能夠獲得膜輥。

以下，對各個步驟詳細地進行說明。 [擠出步驟] 首先，利用單軸或雙軸之擠出機使以聚丙烯樹脂作為主成分之聚丙烯樹脂組成物於200℃至300℃之範圍加熱熔融，將出自T字模之片狀之熔融聚丙烯樹脂組成物擠出，使之接觸於金屬製之冷卻輥而冷卻固化。較佳為進而將所獲得之未延伸片投入至水槽。冷卻輥、或冷卻輥與水槽之溫度較佳為10℃至Tc之範圍，於欲提高膜的透明性之情形時，較佳為利用10℃至50℃之範圍之溫度之冷卻輥進行冷卻固化。若將冷卻溫度設為50℃以下，則未延伸片的透明性容易提高，較佳為40℃以下，又更佳為30℃以下。為了使逐步雙軸延伸後的結晶配向度增大，有時亦較佳為將冷卻溫度設為40℃以上，但於如上述般使用內消旋五元組分率為97.0%以上之丙烯均聚物之情形時，就容易進行後續步驟之延伸，且減少厚度不均之方面而言，較佳為將冷卻溫度設為40℃以下，更佳為設為30℃以下。就冷卻效率之方面而言，較佳為將未延伸片的厚度設為3500μm以下，又更佳為設為3000μm以下，可根據逐步雙軸延伸後的膜厚度而適宜調整。未延伸片的厚度可利用聚丙烯樹脂組成物的擠出速度及T字模的模唇寬度等來控制。

[長度方向延伸步驟] 長度方向延伸倍率的下限較佳為3倍，更佳為3.5倍，尤佳為3.8倍。若下限為上述範圍，則容易提高強度，膜厚不均亦變少。長度方向延伸倍率的上限較佳為8倍，更佳為7.5倍，尤佳為7倍。若上限為上述範圍，則寬度方向延伸步驟中的寬度方向延伸容易進行，生產性提高。長度方向延伸溫度的下限較佳為Tm－40℃，更佳為Tm－37℃，又更佳為Tm－35℃。若下限為上述範圍，則接下來進行之寬度方向延伸變得容易，厚度不均亦變少。長度方向延伸溫度的上限較佳為Tm－7℃，更佳為Tm－10℃，又更佳為Tm－12℃。若上限為上述範圍，則容易使熱收縮率變小，附著於延伸輥而不易延伸，且因表面的粗糙度變大導致品質降低之情況亦少。再者，長度方向延伸亦可使用3對以上之延伸輥，而分為2階段以上之多階段進行延伸。

[預熱步驟] 於寬度方向延伸步驟之前，必須將長度方向延伸後的單軸延伸膜於Tm至Tm＋25℃之範圍加熱，使聚丙烯樹脂組成物軟化。藉由設為Tm以上，使得軟化進行而寬度方向之延伸變得容易。藉由設為Tm＋25℃以下，使得橫延伸時之配向進行而容易表現剛性。更佳為Tm＋2℃至Tm＋22℃，尤佳為Tm＋3℃至Tm＋20℃。此處，將預熱步驟中的最高溫度設為預熱溫度。

[寬度方向延伸步驟] 於預熱步驟後的寬度方向延伸步驟中，較佳的方法如以下所述。

於寬度方向延伸步驟中，較佳為於Tm－10℃以上至預熱溫度以下之溫度進行延伸。此時，寬度方向延伸之開始時可為達到預熱溫度之時點，亦可為於達到預熱溫度後使溫度下降而達到較預熱溫度低之溫度之時點。寬度方向延伸步驟中的溫度的下限更佳為Tm－9℃，又更佳為Tm－7℃，尤佳為Tm－5℃。若寬度方向延伸溫度為該範圍，則容易提高所獲得之雙軸配向膜的剛性。寬度方向延伸步驟中的溫度的上限較佳為Tm＋10℃，又更佳為Tm＋7℃，尤佳為Tm＋5℃。若寬度方向延伸溫度為該範圍，則不易產生延伸不均。於寬度方向延伸結束時(達到寬度方向最終延伸倍率時)之後，立即將膜冷卻。此時的冷卻溫度較佳為設為寬度方向延伸之溫度以下且Tm－80℃以上至Tm－15℃以下之溫度，更佳為設為Tm－80℃以上至Tm－20℃以下之溫度，又更佳為設為Tm－80℃以上至Tm－30℃以下之溫度，尤佳為設為Tm－70℃以上至Tm－40℃以下之溫度。可自寬度方向延伸結束時的溫度向冷卻時的溫度緩慢降低，亦可階段性地或以一階段降低。若使溫度階段性地或以一階段降低，則容易使膜中的結晶配向變大，故而較佳。

寬度方向延伸步驟中的最終寬度方向延伸倍率的下限較佳為10倍，更佳為11倍。若下限為10倍以上，則容易提高剛性，膜厚不均亦容易變少。寬度方向延伸倍率的上限較佳為20倍，更佳為17倍，又更佳為15倍。若上限為20倍以下，則容易使熱收縮率變小，於延伸時不易斷裂。

如此，藉由使用立體規則性高、高熔點且結晶性高之聚丙烯樹脂，採用上述之寬度方向延伸步驟，使得聚丙烯樹脂的分子高度地沿主配向方向(上述之寬度方向延伸步驟中，相當於寬度方向)排列，因此所獲得之雙軸配向膜中容易生成更多的結晶配向強且熔點亦高之結晶。另外，結晶間之非晶部之配向亦沿主配向方向(上述之寬度方向延伸步驟中，相當於寬度方向)提高，因此剛性高。另外，由於在非晶部的周圍存在較多熔點高之結晶，故而於較結晶的熔點低之溫度下，非晶部呈現伸長狀態之聚丙烯分子不易緩和，容易保持該聚丙烯分子之張緊狀態。因此，於高溫下雙軸配向膜整體亦能夠維持高剛性。另外，應著眼之處在於，藉由採用此種寬度方向延伸步驟，於150℃之高溫之熱收縮率亦容易進一步降低。原因在於，結晶配向於非晶部的周圍較強，存在更多的熔點高之結晶，因此於較結晶的熔點低之溫度下，非晶部中呈現伸長狀態之聚丙烯樹脂分子不易緩和。進而，應著眼之處在於，結晶間之非晶部之配向亦沿主配向方向(上述之寬度方向延伸步驟中，相當於寬度方向)提高，但並非極度張緊之狀態，因此拉伸斷裂伸長率提高。

另外，藉由增加聚丙烯樹脂的低分子量成分，使得膜的結晶度容易進一步提高，並且非晶部分的聚丙烯樹脂分子鏈彼此的相互纏繞變得更少，藉由減弱熱收縮應力，能夠使熱收縮率進一步降低。考慮到於先前技術中，若強度及熱收縮率之任一特性提高，則另一特性降低之傾向，上述可謂是劃時代的改良。

[熱處理步驟] 對於雙軸延伸膜，視需要為了使熱收縮率進一步變小，可進行熱處理。熱處理溫度的上限較佳為Tm＋10℃，更佳為Tm＋7℃，尤佳為Tm＋5℃。藉由設為Tm＋10℃以下，容易表現剛性，膜表面的粗糙度不會過度變大，膜不易白化。熱處理溫度的下限較佳為Tm－5℃，更佳為Tm－2℃，尤佳為Tm℃。若未達Tm－5℃，則有熱收縮率變高之情況。藉由採用上述之寬度方向延伸步驟，即便於Tm－5℃至Tm＋10之間之溫度進行熱處理，延伸步驟中所生成之配向高之結晶亦不易熔解，從而能夠不使所獲得之膜的剛性降低，而使熱收縮率更小。以調整熱收縮率為目的，亦可於熱處理時使膜沿寬度方向鬆弛(緩和)，鬆弛率的上限較佳為4%。若鬆弛率為上述範圍內，則膜強度不易降低，膜厚度變動容易變小。更佳為3%，又更佳為2%，進而更佳為1%，尤佳為0%。

[膜厚度] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜的厚度可根據各用途而設定，但為了獲得膜的強度，膜厚度的下限較佳為2μm，更佳為3μm，又更佳為4μm，尤佳為8μm，最佳為10μm。若膜厚度為2μm以上，則容易獲得膜的剛性。膜厚度的上限較佳為100μm，更佳為80μm，又更佳為60μm，尤佳為50μm，最佳為40μm。若膜厚度為100μm以下，則擠出步驟時的未延伸片的冷卻速度不易變小。本發明之雙軸配向聚丙烯膜通常製膜成寬度2000mm至12000mm、長度1000m至50000m左右之輥，並捲取成膜輥狀。進而，根據各用途而分切，從而以寬度300mm至2000mm、長度500mm至5000m左右之分切輥之形式提供。本發明之雙軸配向聚丙烯膜能夠獲得尺寸更長之膜輥。

[厚度均勻性] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜的厚度均勻性的下限較佳為0%，更佳為0.1%，又更佳為0.5%，尤佳為1%。厚度均勻性的上限較佳為20%，更佳為17%，又更佳為15%，尤佳為12%，最佳為10%。若厚度均勻性為上述範圍，則於塗佈或印刷等後加工時不易產生不良，容易用於要求精密性之用途。測定方法如下所述。沿膜的長度方向自膜物性穩定之恆定區域切出寬度方向40mm之試驗片，使用MIKURON計測器股份有限公司製造的饋膜裝置(使用製品編號：A90172)及Anritsu股份有限公司製造的膜厚度連續測定器(製品名：K-313A廣範圍高感度電子測微計)，在20000mm之範圍內連續地計測膜厚度，由下式算出厚度均勻性。厚度均勻性(%)＝[(厚度的最大值－厚度的最低值)/厚度的平均值]×100

[膜特性] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於下述特性具有特徵。此處，本發明之雙軸配向聚丙烯膜中的「長度方向」係指與膜製造步驟中的行進方向對應之方向，「寬度方向」係指與前述之膜製造步驟中的行進方向正交之方向。對於膜製造步驟中的行進方向不明之聚丙烯膜，沿相對於膜表面垂直之方向入射廣角X射線，沿圓周方向掃描源自α型結晶之(110)面之散射峰，將所獲得之繞射強度分佈之繞射強度最大之方向設為「長度方向」，將與「長度方向」正交之方向設為「寬度方向」。

[150℃熱收縮率] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於150℃之長度方向的熱收縮率的上限為10%，較佳為7.0%，更佳為6.0%，進而更佳為5.0%，尤佳為4.0%以下。於150℃之寬度方向的熱收縮率的上限為30%，較佳為24%，更佳為21%，尤佳為18%以下。若長度方向的熱收縮率為10%以下且寬度方向的熱收縮率為30%以下，則熱密封時不易產生褶皺，尤其是若於150℃之長度方向的熱收縮率為8.0%以下且於150℃之寬度方向的熱收縮率為20%以下，則於開口部融合夾頭部時的應變小而較佳。對於使於150℃之熱收縮率變小，有效的是將測定構成膜之聚丙烯樹脂之凝膠滲透層析法(GPC)累計曲線之情形的分子量10萬以下之成分的量的下限設為35質量%，並調整延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度。

[23℃拉伸斷裂強度] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)及於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)必須滿足下述式。藉由滿足下述式，使得剛性更高且於高溫的熱收縮率更小，因此製成包裝袋時保持袋形狀之容易性進一步提高，並且印刷等加工時膜更不易發生變形。於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)≧於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)×6.2＋300 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於23℃之長度方向的拉伸斷裂強度的下限較佳為90MPa，更佳為100MPa，又更佳為110MPa，尤佳為120MPa。若下限為90MPa以上，則轉印印刷油墨時不易產生印刷間距偏差，包裝袋的耐久性亦容易優異。長度方向的拉伸斷裂強度的上限的實際值較佳為200MPa，更佳為180MPa，又更佳為160MPa。若長度方向的拉伸斷裂強度為200MPa以下，則膜之斷裂或包裝袋之破袋容易變少。本發明之雙軸配向聚丙烯膜於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度的下限較佳為380MPa，更佳為400MPa，又更佳為430MPa，尤佳為450MPa。若寬度方向的拉伸斷裂強度為380MPa以上，則轉印印刷油墨時不易產生印刷間距偏差，包裝袋的耐久性亦容易優異。寬度方向的拉伸斷裂強度的上限的實際值較佳為550MPa，更佳為520MPa，又更佳為500MPa。若寬度方向的拉伸斷裂強度為550MPa以下，則膜之斷裂或包裝袋之破袋容易變少。為了使拉伸斷裂強度變大，有效的是將測定構成膜之聚丙烯樹脂之凝膠滲透層析法(GPC)累計曲線之情形的分子量10萬以下之成分的量的下限設為35質量%，並調整延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度。

本發明之雙軸配向聚丙烯膜更佳為具有下述特性、結構。

[23℃拉伸斷裂伸長率] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於23℃之長度方向的拉伸斷裂伸長率的下限較佳為195%，更佳為200%，更佳為210%，尤佳為220%以上。若長度方向的拉伸斷裂伸長率為195%以上，則膜之斷裂或包裝袋之破袋容易變少。於23℃之長度方向的拉伸斷裂伸長率的上限的實際值較佳為300%，更佳為280%。

本發明之雙軸配向聚丙烯膜於23℃之寬度方向的拉伸斷裂伸長率的下限較佳為25%，更佳為30%，更佳為32%，尤佳為35%以上。若寬度方向的拉伸斷裂伸長率為25%以上，則膜之斷裂或包裝袋之破袋容易變少。於23℃之寬度方向的拉伸斷裂伸長率的上限較佳為60%，更佳為55%，又更佳為50%。若寬度方向的拉伸斷裂伸長率為60%以下，則轉印印刷油墨時不易產生印刷間距偏差，包裝袋的耐久性亦容易優異。拉伸斷裂伸長率可藉由調整延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度而成為範圍內。

[23℃伸長5%時應力] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於23℃之長度方向伸長5%時的應力(F5)的下限較佳為40Pa，更佳為42Pa，又更佳為46Pa，尤佳為48Pa。若應力(F5)為40MPa以上，則剛性高，因此於製成包裝袋時容易保持袋形狀，於印刷等加工時膜不易發生變形。於23℃之長度方向的F5的上限較佳為70MPa，更佳為65MPa，又更佳為62MPa，尤佳為60Pa。若應力(F5)為70MPa以下，則實際上之製造變得容易，且縱-寬平衡容易優化。本發明之雙軸配向聚丙烯膜於23℃之寬度方向的F5的下限較佳為160MPa，更佳為170MPa，又更佳為180MPa，尤佳為190MPa。若應力(F5)為160MPa以上，則剛性高，因此於製成包裝袋時容易保持袋形狀，於印刷等加工時膜不易發生變形。於23℃之寬度方向的F5的上限較佳為250MPa，更佳為230MPa，又更佳為220Pa。若應力(F5)為250MPa以下，則實際上之製造容易，且縱-寬平衡容易優化。 F5可藉由調節延伸倍率或鬆弛率或調整製膜時的溫度而成為範圍內。

[120℃熱收縮率] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜於120℃之長度方向的熱收縮率的上限較佳為2.0%，更佳為1.5%，又更佳為1.2%，尤佳為1.0%。若長度方向的熱收縮率為2.0%以下，則轉印印刷油墨時不易產生印刷間距偏差。於120℃之寬度方向的熱收縮率的上限為5.0%，較佳為4.5%，更佳為3.5%，尤佳為2.5%。若長度方向的熱收縮率為5.0%以下，則熱密封時不易產生褶皺。若於120℃之長度方向熱收縮率較於120℃之寬度方向熱收縮率小，則轉印印刷油墨時更不易產生印刷間距偏差。於120℃之熱收縮率及熱收縮率之長度方向-寬度方向之平衡可藉由調整延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度而成為範圍內。

[折射率] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜的長度方向的折射率(Nx)的下限較佳為1.4950，更佳為1.4970，又更佳為1.4980。若長度方向的折射率(Nx)為1.4950以上，則容易使膜的剛性變大。長度方向的折射率(Nx)的上限較佳為1.5100，更佳為1.5070，又更佳為1.5050。若長度方向的折射率(Nx)為1.5100以下，則膜的長度方向-寬度方向的特性之平衡容易優異。

本發明之雙軸配向聚丙烯膜的寬度方向的折射率(Ny)的下限為1.5230，較佳為1.5235，更佳為1.5240。若寬度方向的折射率(Ny)為1.5230以上，則容易使膜的剛性變大。寬度方向的折射率(Ny)的上限較佳為1.5280，更佳為1.5275，又更佳為1.5270。若寬度方向的折射率(Ny)為1.5280以下，則膜的長度方向-寬度方向的特性之平衡容易優異。

本發明之雙軸配向聚丙烯膜的厚度方向的折射率(Nz)的下限較佳為1.4960，更佳為14965，又更佳為1.4970。若厚度方向的折射率(Nz)為1.4960以上，則容易使膜的剛性變大。厚度方向的折射率(Nz)的上限較佳為1.5020，更佳為1.5015，又更佳為1.5010。若厚度方向的折射率(Nz)為1.5020以下，則容易提高膜的耐熱性。折射率可藉由調整延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度而成為範圍內。

[△Ny] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜的△Ny的下限為0.0220，較佳為0.0225，更佳為0.0228，又更佳為0.0230。若△Ny為0.0220以上，則膜的剛性容易變高。△Ny的上限的實際值較佳為0.0270，更佳為0.0265，又更佳為0.0262，尤佳為0.0260。若△Ny為0.0270以下，則厚度不均亦容易變得良好。△Ny可藉由調整膜的延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度而成為範圍內。 △Ny係將膜的沿長度方向、寬度方向、厚度方向之折射率分別設為Nx、Ny、Nz，利用下述式來計算，意指膜的長度方向、寬度方向、厚度方向整體的配向中的寬度方向的配向的程度。 △Ny＝Ny－[(Nx＋Nz)/2]

[面配向係數] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜的面配向係數(ΔP)的下限較佳為0.0135，更佳為0.0138，又更佳為0.0140。若面配向係數(ΔP)為0.0135以上，則膜的面方向的平衡良好，厚度不均亦良好。面配向係數(ΔP)的上限的實際值較佳為0.0155，更佳為0.0152，又更佳為0.0150。若面配向係數(ΔP)為0.0155以下，則於高溫的耐熱性容易優異。面配向係數(ΔP)可藉由調整延伸倍率、延伸溫度、熱固定溫度而成為範圍內。另外，面配向係數(ΔP)係使用(式)[(Nx＋Ny)/2]－Nz來計算。

[霧度] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜的霧度的上限較佳為5.0%，更佳為4.5%，又更佳為4.0%，尤佳為3.5%，最佳為3.0%。若霧度為5.0%以下，則於要求透明之用途中容易使用。霧度的下限的實際值較佳為0.1%，更佳為0.2%，又更佳為0.3%，尤佳為0.4%。若霧度為0.1%以上，則容易製造。霧度可藉由調節冷卻輥(CR)溫度、寬度方向延伸溫度、拉幅機寬度方向延伸前預熱溫度、寬度方向延伸溫度、或熱固定溫度、或者聚丙烯樹脂的分子量為10萬以下之成分的量而成為範圍內，但霧度有時會因添加抗黏連劑或賦予密封層而變大。

[源自配向結晶之繞射峰的半值寬] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜利用垂直入射至膜面之廣角X射線測定所獲得之聚丙烯α型結晶的(110)面的散射峰的方位角取決性中，源自膜的寬度方向的配向結晶之繞射峰的半值寬(Wh)的上限較佳為25°，更佳為24°，更佳為23°，尤佳為22°。若半值寬(Wh)為25°以下，則容易使膜的剛性變高。Wh的下限較佳為16°，更佳為17°，又更佳為18°。

[X射線配向度] 由本發明之雙軸配向聚丙烯膜之Wh利用下述式所算出之X射線配向度的下限較佳為0.860，更佳為0.867，又更佳為0.872。藉由設為0.860以上，容易提高剛性。 X射線配向度＝(180－Wh)/180 X射線配向度的上限較佳為0.911，更佳為0.906，又更佳為0.900。藉由設為0.911以下，製膜容易穩定。

[膜的實用特性] 對本發明之雙軸配向聚丙烯膜所具有之實用特性進行說明。

[熱密封時的褶皺] 形成包裝食品之袋時，於製袋完畢的袋中填充內容物，進行加熱使膜熔融，從而融合而密封。另外，於一邊填充食品一邊進行製袋時，多數情況下亦同樣地進行。通常係於基材膜積層由聚乙烯或聚丙烯等所構成之密封劑膜，使該密封劑膜面彼此融合。加熱方法係自基材膜側利用加熱板施加壓力並按壓膜而進行密封，多數情況下密封寬度設為10mm左右。此時，基材膜亦被加熱，因此此時的收縮會產生褶皺。於袋的耐久性方面，褶皺以少為佳，為了提高購買意欲，褶皺亦以少為佳。亦存在密封溫度為120℃左右之情形，但為了提高製袋加工速度，而要求於更高溫的密封溫度，此情形時，亦較佳為收縮小。於袋的開口部融合夾頭之情形時，要求於更高溫進行密封。

[印刷間距偏差] 作為包裝膜的構成，多數情況下基本構成由實施有印刷之基材膜與密封劑膜之積層膜所構成。製造袋時，使用製袋機，有三邊袋、自立袋(standing bag)、角撐袋(gusset bag)等，使用有各種各樣的製袋機。可認為印刷間距偏差係因如下情況而產生，亦即，於印刷步驟時對膜施加張力或熱，因此膜之基材發生伸縮。就資源之有效利用之方面而言，重要的是消除因印刷間距偏差所致之不良品，且對於為了提高購買意欲亦重要。

[膜加工] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜之印刷可根據用途藉由凸版印刷、平版印刷、凹版印刷、孔版印刷、轉印印刷方式來進行。另外，亦可貼合由低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚丙烯、聚酯所構成之未延伸片、單軸延伸膜、雙軸延伸膜作為密封劑膜，而以賦予有熱密封性之層壓體之形式使用。進而，於欲提高氣體阻隔性或耐熱性時，可於雙軸配向聚丙烯膜與密封劑膜之間設置鋁箔或由聚偏二氯乙烯、尼龍、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇所構成之未延伸片、單軸延伸膜、雙軸延伸膜作為中間層。貼合密封劑膜時，可使用藉由乾式層壓法或熱熔層壓法所塗佈之接著劑。為了提高氣體阻隔性，亦可對雙軸配向聚丙烯膜或中間層膜、或密封劑膜蒸鍍加工鋁或無機氧化物。蒸鍍方法可採用真空蒸鍍、濺鍍、離子鍍覆法，尤佳為真空蒸鍍二氧化矽、氧化鋁、或這些之混合物。

對於本發明之雙軸配向聚丙烯膜，例如藉由將多元醇之脂肪酸酯類、高級脂肪酸之胺類、高級脂肪酸之醯胺類、高級脂肪酸之胺或醯胺之環氧乙烷加成物等防霧劑於膜中的存在量設為0.2質量%至5質量%之範圍，能夠適於包裝由蔬菜、水果、花草等要求高鮮度之植物類所構成之生鮮品。

另外，只要為無損本發明之效果之範圍，則亦可調配用以提高滑動性或抗靜電性等品質之各種添加劑，例如調配用以提高生產性之蠟、金屬皂等潤滑劑、塑化劑、加工助劑或熱穩定劑、抗氧化劑、抗靜電劑、紫外線吸收劑等。

[產業可利用性] 本發明之雙軸配向聚丙烯膜具有如上述般先前沒有之優異的特性，因此可較佳地用於包裝袋，且能夠使膜的厚度較先前薄。

進而，亦適於電容器或馬達等之絕緣膜、太陽電池之後罩片、無機氧化物之阻隔膜、ITO(Indium Tin Oxide；銦錫氧化物)等透明導電膜之基底膜等於高溫使用之用途、或隔離膜等需要剛性之用途。另外，使用先前不易使用之塗佈劑或油墨、層壓接著劑等，能夠實現於高溫的塗佈或印刷加工，從而可期待生產之效率化。 [實施例]

以下，藉由實施例詳細地說明本發明。再者，特性係藉由以下之方法進行測定、評價。 (1)熔體流動速率熔體流動速率(MFR)係依據JISK7210，以溫度230℃、荷重2.16kgf來測定。

(2)內消旋五元組分率聚丙烯樹脂的內消旋五元組分率([mmmm]%)之測定係使用¹³ C-NMR(¹³ C-Nuclear Magnetic Resonance；¹³ C-核磁共振)來進行。內消旋五元組分率係依據Zambelli等人之Macromolecules中第6卷第925頁(1973)中所記載之方法而算出。¹³ C-NMR測定係使用BRUKER公司製造的AVANCE500，使試樣200mg於135℃溶解於鄰二氯苯與氘苯之8：2之混合液中，於110℃進行。

(3)聚丙烯樹脂的數量平均分子量、重量平均分子量、分子量10萬以下之成分量、及分子量分佈使用凝膠滲透層析法(GPC)，以單分散聚苯乙烯為基準，求出PP(polypropylene；聚丙烯)換算分子量。於基準線不明確時，在最靠近標準物質的溶出峰之高分子量側的溶出峰的高分子量側的下擺部的最低位置為止之範圍內設定基準線。 GPC測定條件如下所述。裝置：HLC-8321PC/HT(東曹股份有限公司製造) 檢測器：RI(Refractive Index detector；折射率檢測器) 溶媒：1,2,4-三氯苯＋二丁基羥基甲苯(0.05%) 管柱：TSKgelguardcolumnHHR(30)HT(7.5mmI.D.×7.5cm)×1根＋TSKgelGMHHR-H(20)HT(7.8mmI.D.×30cm)×3根流量：1.0mL/min 注入量：0.3mL 測定溫度：140℃ 數量平均分子量(Mn)、質量平均分子量(Mw)分別藉由經由分子量校準曲線所獲得之GPC曲線的各溶出位置的分子量(Mi)的分子數(Ni)利用下式來定義。數量平均分子量：Mn＝Σ(Ni・Mi)/ΣNi 質量平均分子量：Mw＝Σ(Ni・Mi² )/Σ(Ni・Mi) 此處，分子量分佈可利用Mw/Mn而獲得。另外，根據利用GPC所獲得之分子量分佈的積分曲線，求出分子量10萬以下之成分之比例。

(4)結晶化溫度(Tc)、熔解溫度(Tm) 使用TA Instruments公司製造的Q1000示差掃描熱量計，於氮氣氛圍下進行熱測定。自聚丙烯樹脂之顆粒切出約5mg並封入至測定用之鋁鍋。升溫至230℃保持5分鐘後，以-10℃/分鐘之速度冷卻至30℃，將放熱峰值溫度設為結晶化溫度(Tc)。另外，結晶化熱量(△Hc)係以自峰之開始至峰結束平滑地連結之方式設定基準線而求出放熱峰的面積。以此狀態，於30℃保持5分鐘，以10℃/分鐘升溫至230℃，將主要吸熱峰值溫度設為熔解溫度(Tm)。

(5)膜厚度使用SEIKO EM公司製造的Militron 1202D，計測膜的厚度。

(6)霧度使用日本電色工業股份有限公司製造的NDH5000，於23℃依據JISK7105來測定。

(7)拉伸試驗依據JIS K 7127於23℃測定膜的長度方向及寬度方向的拉伸強度。樣品係自膜切出成15mm×200mm之尺寸，以夾頭寬度100mm設置於拉伸試驗機(Instron Japan股份有限公司製造的雙柱桌上型試驗機Instron 5965)。以拉伸速度200mm/分鐘進行拉伸試驗。根據應變-應力曲線，將伸長5%時的應力設為F5。拉伸斷裂強度、拉伸斷裂伸長率分別設為樣品斷裂之時點的強度及伸長率。

(8)熱收縮率依據JIS Z 1712利用以下之方法進行測定。將膜以20mm之寬度且200mm之長度沿膜的長度方向、寬度方向分別切割，於120℃或150℃之熱風烘箱中懸吊並加熱5分鐘。測定加熱後的長度，以收縮後的長度相對於原本的長度之比例求出熱收縮率。

(9)折射率、△Ny、面配向係數使用ATAGO股份有限公司製造的阿貝折射計以波長589.3nm、溫度23℃來測定。將膜的沿長度方向、寬度方向之折射率分別設為Nx、Ny，將厚度方向的折射率設為Nz。△Ny係使用Nx、Ny、Nz，並使用(式)Ny－[(Nx＋Nz)/2]來求出。另外，面配向係數(ΔP)係使用(式)[(Nx＋Ny)/2]－Nz來計算。

(10)X射線半值寬、配向度使用X射線繞射裝置(Rigaku股份有限公司製造的RINT2500)，利用透射法來測定。使用波長1.5418Å之X射線，檢測器使用閃爍計數器。以成為500μm之厚度之方式重疊膜而製備試樣。於聚丙烯樹脂的α型結晶的(110)面的繞射峰位置(繞射角度2θ＝14.1°)放置試樣台，使樣品以膜的厚度方向為軸旋轉360°，獲得(110)面的繞射強度的方位角取決性。由該方位角取決性求出源自膜的寬度方向的配向結晶之繞射峰的半值寬Wh。另外，使用Wh，由下述式算出X射線配向度。 X射線配向度＝(180－Wh)/180

[實施例1] 作為聚丙烯樹脂，將MFR＝7.5g/10分鐘、[mmmm]＝98.9%、Tc＝116.2℃、Tm＝162.5℃之丙烯均聚物PP-1(住友化學股份有限公司製造，住友Noblen FLX80E4)80重量份、與MFR＝11g/10分鐘、[mmmm]＝98.8%、Tc＝116.5℃、Tm＝161.5℃之丙烯均聚物PP-2(住友化學股份有限公司製造，EL80F5)20重量份摻合而使用。於250℃自T字模擠出成片狀，使之接觸於20℃之冷卻輥，直接投入至20℃之水槽。然後，於142℃利用兩對輥沿長度方向延伸4.5倍，繼而利用夾具夾住兩端，導入至熱風烘箱中，於170℃預熱後，沿寬度方向作為第一階段於167℃進行12倍延伸。於寬度方向延伸之後，立即於由夾具固持之狀態下於100℃進行冷卻，然後不進行寬度方向之鬆弛而於165℃進行熱處理。如此獲得之膜的厚度為20.3μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。獲得了物性如表3所示般剛性高且於高溫的熱收縮率低之膜。

[實施例2] 沿寬度方向於162℃進行延伸，於170℃進行熱處理，除此以外，與實施例1同樣地進行。所獲得之膜的厚度為20.8μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。獲得了物性如表3所示般剛性高且於高溫的熱收縮率低之膜。

[實施例3] 沿寬度方向於162℃進行延伸，除此以外，與實施例1同樣地進行。所獲得之膜的厚度為20.7μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。獲得了物性如表3所示般剛性高且於高溫的熱收縮率低之膜。

[實施例4] 沿寬度方向於162℃進行延伸，於140℃進行冷卻，除此以外，與實施例1同樣地進行。所獲得之膜的厚度為20.6μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。獲得了物性如表3所示般剛性高且於高溫的熱收縮率低之膜。

[比較例1] 作為聚丙烯樹脂，使用MFR＝7.5g/10分鐘、[mmmm]＝98.9%、Tc＝116.2℃、Tm＝162.5℃之丙烯均聚物PP-1(住友化學股份有限公司製造，住友Noblen FLX80E4)。於250℃自T字模擠出成片狀，使之接觸於20℃之冷卻輥，直接投入至20℃之水槽。然後，於145℃利用兩對輥沿長度方向延伸4.5倍，繼而利用夾具夾住兩端，導入至熱風烘箱中，於170℃預熱後，沿寬度方向作為第一階段於160℃延伸6倍，繼而作為第二階段於145℃延伸1.36倍，藉此進行合計8.2倍之延伸。於寬度方向延伸之後，立即於由夾具固持之狀態下於100℃進行冷卻，然後於163℃進行熱固定。如此獲得之膜的厚度為18.7μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。將橫延伸步驟的第一階段延伸設為前期區間、第二階段延伸設為後期區間。該膜的物性如表3所示，於150℃之熱收縮率差。

[比較例2] 作為聚丙烯樹脂，將80重量份之PP-1、與MFR＝11g/10分鐘、[mmmm]＝98.8%、Tc＝116.5℃、Tm＝161.5℃之丙烯均聚物PP-2(住友化學股份有限公司製造，EL80F5)20重量份摻合而使用。將長度方向的延伸溫度設為142℃、寬度方向的第一階段的延伸溫度設為162℃、熱固定溫度設為165℃，除此以外，與比較例1同樣地進行。所獲得之膜的厚度為21.3μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例3] 於熱固定時實施3%之鬆弛，除此以外，與比較例2同樣地進行。所獲得之膜的厚度為21.1μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例4] 長度方向的延伸溫度設為145℃、寬度方向的剛延伸之後的冷卻溫度設為140℃，除此以外，與比較例2同樣地進行。所獲得之膜的厚度為18.9μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例5] 於寬度方向延伸後，不進行冷卻，而於由夾具固持之狀態下，於165℃進行熱固定，除此以外，與比較例2同樣地進行。所獲得之膜的厚度為19.5μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例6] 將寬度方向的第二階段的延伸溫度設為155℃，除此以外，與比較例2同樣地進行。如此獲得之膜的厚度為20.3μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，於150℃之熱收縮率差。

[比較例7] 將長度方向延伸倍率設為4.8倍，除此以外，與比較例2同樣地進行。所獲得之膜的厚度為19.1μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例8] 於寬度方向延伸中，將第一階段的延伸倍率設為6.6倍，將第二階段的延伸倍率設為1.5倍，從而設為合計9.9倍之延伸，除此以外，與比較例2同樣地進行。所獲得之膜的厚度為20.1μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例9] 作為聚丙烯樹脂，使用PP-1，於250℃自T字模擠出成片狀，使之接觸於20℃之冷卻輥，直接投入至20℃之水槽。然後，於143℃進行4.5倍之長度方向延伸，將拉幅機中的寬度方向延伸時的預熱溫度設為170℃、延伸溫度設為158℃而進行8.2倍延伸，繼而於168℃進行熱固定。所獲得之膜的厚度為18.6μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件，表3中顯示物性。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例10] 作為聚丙烯樹脂，將80重量份之PP-1與20重量份之PP-2摻合而使用，除此以外，與比較例9同樣地進行。所獲得之膜的厚度為20.0μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件，表3中顯示物性。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例11] 作為聚丙烯樹脂，使用MFR＝3g/10分鐘、[mmmm]＝94.8%、Tc＝117.2℃、Tm＝160.6℃之PP-3(Japan Polypropylene股份有限公司製造，FL203D)。於250℃自T字模擠出成片狀，使之接觸於20℃之冷卻輥，直接投入至20℃之水槽。然後，沿長度方向於135℃延伸4.5倍，於利用拉幅機之寬度方向延伸中，將預熱溫度設為166℃，作為延伸第一階段於155℃進行6倍延伸。作為第二階段延伸於139℃延伸1.36倍，從而進行合計8.2倍延伸。於寬度方向延伸之後，立即於由夾具固持之狀態下於95℃進行冷卻，然後不進行寬度方向之鬆弛而於158℃進行熱處理。所獲得之膜的厚度為19.2μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件，表3中顯示物性。該膜的物性如表3所示，於150℃之熱收縮率差。

[比較例12] 作為聚丙烯原料，使用MFR＝2.7g/10分鐘、[mmmm]＝98.7%、Tc＝114.7℃、Tm＝163.0℃之PP-4(住友化學股份有限公司製造，FS2012)。於250℃自T字模擠出成片狀，使之接觸於20℃之冷卻輥，直接投入至20℃之水槽。然後，沿長度方向於145℃延伸4.5倍，於利用拉幅機之寬度方向延伸中，將預熱溫度設為170℃，作為延伸第一階段於160℃進行6倍延伸。作為第二階段延伸於145℃延伸1.36倍，從而進行合計8.2倍延伸。於寬度方向延伸之後，立即於由夾具固持之狀態下於100℃進行冷卻，然後不進行寬度方向之鬆弛而於163℃進行熱處理。所獲得之膜的厚度為21.2μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件，表3中顯示物性。該膜的物性如表3所示，於150℃之熱收縮率差。

[比較例13] 作為聚丙烯樹脂，使用PP-4。於250℃自T字模擠出成片狀，使之接觸於20℃之冷卻輥，直接投入至20℃之水槽。然後，沿長度方向於130℃延伸5.8倍後，利用拉幅機，將預熱溫度設為167℃而將膜進行加熱，繼而於延伸溫度161℃沿寬度方向延伸8.6倍，然後一邊施加鬆弛10%一邊於130℃進行熱固定，繼而於140℃進行第二階段之熱固定。所獲得之膜的厚度為13.4μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件，表3中顯示物性。該膜的物性如表3所示，於150℃之熱收縮率差。

[比較例14] 沿寬度方向於162℃進行8倍延伸，於140℃進行冷卻，除此以外，與實施例1同樣地進行。所獲得之膜的厚度為19.7μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[比較例15] 沿寬度方向於162℃進行8倍延伸，除此以外，與實施例1同樣地進行。所獲得之膜的厚度為20.1μm。表1中顯示聚丙烯樹脂的結構，表2中顯示製膜條件。該膜的物性如表3所示，拉伸斷裂強度差。

[表1]

	PP-1	PP-2	PP-3	PP-4
丙烯以外之成分共聚量(莫耳%)	0	0	0	0
MFR(g/10分鐘)	7.5	11	3	2.7
[mmmm](%)	98.9	98.8	94.8	98.7
Tc(℃)	116.2	116.5	117.2	114.7
Tm(℃)	162.5	161.5	160.6	163.0
ΔHc(J/g)	104.8	107.8	94.9	102.4
分子量1萬以下之成分量 (質量%)	4.0	6.9	3.0	3.5
分子量10萬以下之成分量 (質量%)	40.5	53.1	37.1	30.0

[表2]

[表3]

Claims

一種雙軸配向聚丙烯膜，滿足下述式(1)及(2)： (1)於150℃之熱收縮率在長度方向上為10%以下，在寬度方向上為30%以下； (2)於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)及於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)滿足下述式：於23℃之寬度方向的拉伸斷裂強度(MPa)≧於150℃之寬度方向的熱收縮率(%)×6.2＋300。
如請求項1所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中前述雙軸配向聚丙烯膜於120℃之熱收縮率在長度方向上為2.0%以下，在寬度方向上為5.0%以下，且長度方向的120℃熱收縮率小於寬度方向的120℃熱收縮率。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中前述雙軸配向聚丙烯膜的寬度方向的折射率Ny為1.5230以上，△Ny為0.0220以上。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中前述雙軸配向聚丙烯膜的霧度為5.0%以下。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的內消旋五元組分率為97.0%以上。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的結晶化溫度為105℃以上，熔點為160℃以上。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的熔體流動速率為4.0g/10分鐘以上。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中構成前述雙軸配向聚丙烯膜之聚丙烯樹脂的分子量10萬以下之成分量為35質量%以上。
如請求項1或2所記載之雙軸配向聚丙烯膜，其中前述雙軸配向聚丙烯膜的配向度為0.85以上。