TW202135868A - 電漿驅動催化劑反應器及其製備方法 - Google Patents

電漿驅動催化劑反應器及其製備方法 Download PDF

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姜樂恒
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Abstract

用於淨化空氣的電漿驅動催化劑反應器包括：至少兩個電極，用於在所述至少兩個電極之間的電漿區內產生電漿；其中，所述電極中的至少一個包括電介質層和催化劑層，並且其中在所述電極之間設置含有催化劑的纖維構件，所述纖維構件用於減少電漿區中的有害物質。

Description

電漿驅動催化劑反應器及其製備方法
發明領域
本發明涉及非熱電漿技術領域，具體涉及用於淨化空氣的電漿驅動催化劑反應器及其製備方法。
發明背景
空氣污染是全世界關注的一個主要問題，因為它會對健康造成不利影響。健康危害的嚴重程度取決於暴露位準、暴露時間和空氣污染物的性質。與空氣污染有關的健康問題包括鼻子不適和喉部刺激、哮喘、血壓異常以及癌症。空氣污染物包括空氣中的顆粒物(PM)或氣態液滴，例如水、灰塵、污垢、煙塵和煙霧的混合物。另一方面，氣體污染物包括揮發性有機化合物(VOCs)、臭氧、二氧化氮、一氧化碳等。
非熱電漿(NTP)已經被證明是一種有效的用於分解氣體污染物，例如揮發性有機化合物(VOCs)、氟氯碳化物(CFCs)和帶有氣味的氣體，的方法。然而，人們發現，單獨的電漿處理會導致不良副產物的形成，例如臭氧(O3 )和一氧化碳(CO)。此外，NTP技術對於PM物質的去除效果不佳，因此，限制了其在空氣淨化中的應用。
為了減少空氣中，尤其是室內空氣中的PM和氣體污染物的含量，目前存在一些先進的空氣淨化器。在這些空氣淨化器中，高效空氣過濾器(HEPA)和活性碳層安裝在一起。HEPA用以除去PM，而活性碳層用以除去氣體污染物。然而，這種佈置存在若干缺點。首先，使用HEPA通常會導致較大的壓降，從而限制了潔淨空氣輸出比率(CADR)。其次，這種混合過濾裝置體積龐大。再者，據報導，細菌可黏附在活性碳層的碳顆粒上並導致污染。最後，同樣重要的是，上述淨化器需要定期更換HEPA和活性碳層，從而增加了操作成本。
因此，亟需開發一種能同時有效降低PM和氣體污染物含量的空氣淨化裝置。
發明概要
本發明一方面提供了一種用於淨化空氣的電漿驅動催化劑反應器，該反應器包括： 至少兩個電極，用於在所述至少兩個電極之間的電漿區內產生電漿， 其中，所述電極中的至少一個包括電介質層和催化劑層，和 設置於所述電極之間的含有催化劑的纖維構件，所述纖維構件用於減少電漿區中的有害物質。
本發明另一方面提供了一種裝置，該裝置包括至少一個如上所述的電漿驅動催化劑反應器。特別地，所述裝置還包括： 進氣口和排氣口，允許空氣通過所述電漿驅動催化反應器，和 過濾器，所述過濾器設置於所述電漿驅動催化劑反應器的上游，用於減少通過所述電漿驅動催化劑反應器的空氣中的顆粒。
本發明還有一方面提供了一種製備如上所述的電漿驅動催化劑反應器的方法，該方法包括： (i) 提供至少兩個電極，用於在所述至少兩個電極之間的電漿區內產生電漿，並且在所述電極中的至少一個上形成電介質層； (ii) 在所述電介質層上形成催化劑層；和 (iii) 將含有催化劑的纖維構件設置在所述電極之間。
具體實施方式
本發明涉及一種電漿驅動催化劑反應器，該反應器在電極之間產生電漿，用於分解病原體，並去除通過電漿驅動催化劑反應器的空氣中的空氣污染物，從而淨化空氣以改善室內空氣品質。本發明涉及基於介質阻擋放電(DBD)的非熱電漿技術，並且在US9,138,504和US2016/0030622A中描述了該技術的類似概念，其全部公開內容通過引用併入本文中。
在本發明中，優選地，所述電漿驅動催化劑反應器的至少一個電極塗覆有電介質層和催化劑層，所述電介質層例如可以為金屬氧化物層。電極上的電介質層和催化劑層共同提高了空氣中污染物的去除效率。進一步地，在所述電極之間還設置含有催化劑的纖維構件以促進淨化過程。纖維構件中的催化劑可以被所產生的電漿活化，然後分解空氣中的污染物。纖維構件的纖維結構為催化反應提供了更大的表面積。
如圖1所示，本發明示例性地提供了一種實施方式，電漿驅動催化劑(縮寫為PDC)反應器100。PDC反應器100具有兩個平行設置的電極102和電極104，用於在電極102和電極104之間的電漿區內產生電漿；以及設置在電漿區內的纖維構件108，所述纖維構件108設置在電極102和電極104之間，且平行於電極102和電極104，用於減少電漿區中的有害物質。電極102和電極104連接到電源106，優選地，電源106為可用於提供交流電壓的交流(AC)電源。可以提供頻率範圍在幾百赫茲(Hz)至幾百千赫茲(kHz)之間，特別是在約0.1千赫茲至約30.0千赫茲之間的3 kV至30 kV的高壓AC，以在PDC反應器100內產生電漿。
電極102和電極104由導電材料製成，並被配置為網格形式。網格結構增加了產生電漿的表面積。應當理解的是，在本發明中，還可以使用其它配置的電極來實現如本文所述的相同或相似的性能。例如，電極102和電極104可以是膜、棒、板或管的形式。在一個實施方式中，所述電極具有鋸齒形結構。PDC反應器可以具有兩個以上彼此平行設置的電極，從而增加電漿的產生。
優選地，電極102和電極104彼此間隔的距離為0.5 mm至10 mm，或1 mm至5 mm，或1.5 mm至3 mm。電極102塗覆有電介質層112。產生的電漿可以有效地填充電極之間的空間，分解通過該空間的空氣中的病原體。在上述距離內，發現去除揮發性有機化合物(VOCs)的效率最大。電介質層112部分或全部覆蓋在電極102的表面，並參與電漿的產生。進一步地，本發明的電介質層112還可作為電極表面上的介面層。因此，電介質層112提供了可用于裝載功能成分的表面，所述功能成分例如催化劑或能夠改變電極102的物理性能或電性能的分子。
在本實施方式中，電介質層112含有氧化鈰。所述氧化鈰可以是Ce2 O3 、Ce3 O4 或CeO2 。優選地，所述氧化鈰為CeO2 。可以通過金屬轉化工藝在電極102的表面形成電介質層112，下文將對此進行詳細描述。在另一個實施方式中，可將附加電介質元件設置與電極102接觸，以增強電漿的產生。
在電介質層112的頂部，電極102具有附加的催化劑層114。換言之，電介質層112設置於電極102和催化劑層114之間。催化劑層114具有暴露于電漿區的表面。催化劑層114包括一種或多種催化劑，特別是光催化劑，以在適當的激發下降解污染物。優選地，催化劑層114包含氧化鈦，氧化鈦是一種具有前景的光催化劑，用於減少在電漿產生過程中生成的氣體污染物和不良副產物。催化劑可以被電漿區內產生的電漿有效地活化。PDC反應器100產生的高能物質可在催化劑的存在下與臭氧(不良副產物)反應，形成氧自由基、羥基自由基和過氧化氫，從而消除或減少空氣中的臭氧以及其它污染物。
研究發現，含有氧化鈰的電介質層和含有二氧化鈦的催化劑層的組合，顯著提高了去除空氣中例如揮發性有機物污染物的效率。
如圖1所示，PDC反應器100還具有設置與電極102和電極104平行的纖維構件108。纖維構件108包含一種或多種催化劑110，以進一步提高污染物的去除效率。優選地，纖維構件108含有電紡纖維(圖中未示出)，或者纖維構件108由電紡纖維組成，所述電紡纖維含有一定量的催化劑110。應當理解的是，纖維構件108包含選自聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈(PAN)及其組合中的至少一種的聚合物，以及至少一種催化劑，所述催化劑例如二氧化鈦。在一個實施方式中，所述纖維構件在製備奈米尺寸至微米尺寸纖維的條件下由含有聚丙烯腈(PAN)和二氧化鈦的混合物通過靜電紡絲工藝製得。
優選地，所述纖維的平均直徑約為50 nm至2000 nm，約為100 nm至1000 nm，約為200 nm至800 nm，或約為400 nm至600 nm。纖維構件108可以包含添加劑，所述添加劑可以調節纖維構件108的纖維形態、直徑、厚度和/或密度。例如，當纖維直徑減小時，纖維構件可以為催化反應的發生提供更大的表面積，並增強纖維構件的吸附性能和過濾性能。此外，纖維構件108的纖維狀多孔結構是有利的，因為能夠用作捕獲空氣中的顆粒的過濾器。
基於纖維構件108的總重量，纖維構件108中催化劑110的含量約為4-60重量%，約為10-50重量%，約為20-40重量%或約為50重量%。在本實施方式中，基於纖維構件108的總重量，二氧化鈦的含量約為50重量%。
在本實施方式中，催化劑層114和纖維構件108包含相同的催化劑，例如二氧化鈦。應當理解的是，適用於降解氣體污染物的其它催化劑也適用於本發明。例如包括能夠加速活化過程的異質接面光催化劑(heterojunction photocatalysts)。在另一種實施方式中，催化劑層和纖維構件可以含有不同的催化劑以淨化空氣。
相應地，根據本發明的一種實施方式，PDC反應器100具有纖維構件108與至少一個雙塗層電極的組合設置。當空氣進入PDC反應器100時，在電極102和電極104之間產生的電漿將活化催化劑層114和纖維構件108中的催化劑，以降解和去除空氣中的有害物質。因此，排出的空氣是被淨化的。上述組合設置在提高氣體污染物如臭氧的去除上已被證明是有效的。PDC反應器100能夠與其它部件一起使用形成裝置。
根據本發明，所述PDC反應器可以包括一個以上的雙塗層電極，即如上所述電極同時塗覆有電介質層和催化劑層。應當理解的是，各種電極的組合也可用于形成PDC反應器。例如，PDC反應器可以包括彼此基本平行設置的兩個以上的雙塗層電極和一個以上的無塗層電極。
根據本發明的另一個實施方式，圖2示例性地顯示了PDC反應器200。PDC反應器200與圖1所示的PDC反應器100類似，不同之處在於PDC反應器200包括電極202和電極204兩個電極，其中，電極202塗覆有電介質層212a和催化劑層214a；電極204塗覆有電介質層212b和催化劑層214b。電極202和電極204與電源206連接，以在電極202和電極204之間產生電漿。電漿活化催化劑層214a和催化劑層214b，以分解污染物。PDC反應器200還包括設置在電極202和電極204之間，並基本上與電極202和電極204平行的纖維構件208。纖維構件208中的催化劑210被電漿活化，以去除空氣中的顆粒物質。
如圖3所示，提供了本發明的裝置300。裝置300包括封閉設置的如上所述的PDC反應器100。裝置300還包括進氣口302、排氣口304和過濾器306，所述進氣口302和排氣口304允許空氣通過PDC反應器100，所述過濾器306設置於PDC反應器100的上游，用於去除通過PDC反應器100的空氣中的粗顆粒。電通風機308設置在PDC反應器100的下游，吸引空氣沿方向A進入進氣口302並從排氣口304排出。裝置300可以配備有一個以上的感測器、處理器和/或控制器，以監測和控制污染物位準。裝置300還可以包括顯示器，用於顯示在電漿處理之前和/或之後測量的污染物位準。
採用包括如上所述的PDC反應器的裝置進行實驗以研究空氣污染物的去除效率。特別地，所述PDC反應器包括一個雙塗層電極和一個無塗層電極。所述雙塗層電極包括氧化鈰層和TiO2 層。雙塗層電極和無塗層電極均與可為電極提供交流電的交流電源連接。將含有TiO2 摻雜奈米纖維的纖維構件設置在PDC反應器的電漿區內。PDC反應器與設置於下游用於產生氣流的電通風機一起封閉設置。然後將揮發性有機化合物(VOC)氣體通入所述裝置，用VOC儀監測所述裝置中VOC的濃度。當VOC的濃度達到平衡時，啟動PDC反應器。65分鐘後，測量最終VOC的濃度以計算空氣污染物的去除效率。採用本發明的PDC反應器帶有或不帶有纖維構件進行三次實驗。同時設置使用裸電極(即無塗層、無纖維構件)的對照實驗。 表1示出了本發明的裝置相比對照實驗的VOC去除效率。
電極 纖維構件是否存在 工作電壓(kV) VOC解離(%)
裸露金屬網格作為電極 無 4 22.6
雙塗層電極和無塗層電極 無 4 26.5
雙塗層電極和無塗層電極 有 4 34.0
基於上述實驗結果，本發明的PDC反應器在有纖維構件時的VOC去除效率最高。此結果說明電漿區中TiO2 的含量越高，能夠獲得的VOC的去除效率越高。
進行進一步的實驗研究以本發明的PDC反應器處理空氣的臭氧位準。使用臭氧監測器測量如前所述的裝置中的臭氧濃度。PDC反應器設置在裝置中的臭氧監測器的旁邊。採用本發明的PDC反應器帶有或不帶有纖維構件進行三次實驗。同時設置使用裸電極(即無塗層、無纖維構件)的對照實驗。在啟動PDC反應器之前先測量初始臭氧濃度，在處理10分鐘後測量最終臭氧濃度，結果如表2所示。 表2示出了本發明的裝置相比對照實驗的臭氧去除效率。
電極 纖維構件 是否存在 時間 (min) 初始O3 濃度(ppm) 最終O3 濃度(ppm)
裸露金屬網格作為電極 無 10 0 0.038
TiO2 塗覆的電極 無 10 0 0.035
雙塗層電極和無塗層電極 無 10 0 0.028
雙塗層電極和無塗層電極 有 10 0 0.001
從結果看，用塗覆電極處理後，從PDC反應器產生的副產物(O3 )較少。還可以確信的是，塗覆氧化鈰層提高了TiO2 的摻雜量。結果，檢測到較少的O3 。PDC反應器包含的纖維構件進一步抑制了O3 的濃度。結果表明，PDC反應器中TiO2 摻雜纖維抑制O3 的產生是有用的，相應地，因為催化劑TiO2 能夠產生活性物質以分解有害副產物，本發明的PDC反應器能夠抑制有害副產物的釋放。
此外，已經證明在PDC反應器100中，電極102和電極104之間提供纖維構件108在過濾空氣顆粒方面具有良好的效果。進行實驗以評價本發明的PDC反應器的過濾效率。通過顆粒發生器MAG3000產生不同粒徑的顆粒物(PM)。裝置300用於收集生成的PM。通入PM 5分鐘後，將裝置300密封並在室溫下放置5分鐘以確保PM均勻分離。將裝置300與Dusk Trak氣溶膠監測儀連接。奈米纖維設置在裝置300與Dusk Trak氣溶膠監測儀之間用以提供過濾來自裝置300的PM。測量初始PM的濃度和最終PM的濃度(通過奈米纖維後)，並用於計算過濾效率，結果如表3所示。 表3示出了本發明的裝置相比對照實驗的PM去除效率。
纖維構件 (重量比) 過濾效率(%) -0.3μm 過濾效率(%) -2.0μm 過濾效率(%) -6.5μm
PAN:TiO2 (18：1) 95.6 97.0 97.0
PAN:TiO2 (4.5：1) 84.6 99.8 99.9
PAN:TiO2 (1：1) 84.9 99.6 99.9
基於結果，PDC反應器100中的纖維構件108可以有效地捕獲PM。過濾效率取決於纖維直徑、TiO2 的含量和聚合物的選擇。透過調節纖維直徑和TiO2 的含量，可以製備不同的奈米纖維，以滿足不同的空氣淨化目標。
進行進一步的實驗以確定PDC反應器100的消毒效果。將1 mL的大腸桿菌培養液加入到LB瓊脂培養皿中。然後將瓊脂培養皿置於密封的盒子中。在該密封的盒子中，將PDC反應器放置在瓊脂培養皿的旁邊。啟動PDC反應器45分鐘。之後取出瓊脂培養皿並在37℃下培養24小時。通過常規平板計數法對瓊脂培養皿中的細菌進行計數。將未經處理的瓊脂培養皿作為對照組。結果如表4所示。使用以下公式計算有纖維構件的試管中試驗微生物的減少率： R% = 100*(A-B)/A
其中，R為試驗微生物減少的百分比，A為對照瓊脂培養皿上的菌落總數，B為經PDC-NF處理的瓊脂培養皿上的菌落總數。 表4示出了使用和未用PDC反應器處理的細菌菌落數。
  對照組 用PDC反應器處理 減少率(%)
細菌菌落數 2614 24 99.1
從上面結果可以看出，對照組未表現出任何抗菌活性，而PDC反應器能夠有效地減少和抑制細菌的生長。結果說明本發明的PDC反應器具有消毒效果。
本發明還公開了一種製備如上所述的PDC反應器的方法，該方法包括： (i) 提供至少兩個電極，所述電極用於在所述至少兩個電極之間的電漿區內產生電漿，並且在所述電極中的至少一個上形成如上所述的電介質層； (ii) 在所述電介質層上形成如上所述的催化劑層；和 (iii) 將含有催化劑的纖維構件設置在所述電極之間，所述纖維構件如上所述。
優選地，步驟(i)包括在至少一個電極上沉積含有硝酸鈰的第一混合物，並退火以在所述電極上形成氧化鈰層。根據電極的材料和結構，所述第一混合物可以通過噴塗、浸漬、刷塗或浸泡沉積在所述電極的表面。然後在適當的反應條件下，通過氧化將電極表面上的硝酸鈰轉化為氧化鈰，所述反應條件包括在200℃以上的溫度下對電極進行退火。
圖4示出了將電極上塗覆以電介質層的方法的具體實施方式。在室溫下將電極402浸入含有鈰(III)的Ce(NO3 )3 和氧化劑(特別是過氧化氫)的第一混合物404中約12小時。然後將電極402在200℃或更高的溫度經受煆燒30分鐘，以在其表面形成氧化鈰層406。氧化鈰層406用作輔助電漿產生的電介質層和用於增加催化劑裝載量的介面層。
優選地，採用溶膠-凝膠法形成該催化劑層。步驟(ii)包括在形成的電介質層上沉積催化劑前驅物混合物，並退火以在電介質層上形成催化劑層。在一種實施方式中，催化劑為二氧化鈦，催化劑前驅物混合物包含異丙醇鈦。
圖5和圖6示出了步驟(i)之後在電介質層上形成催化劑層的步驟的一種實施方式。使用混合物A和混合物B兩種混合物來製備催化劑前驅物混合物410。混合物A的製備方法如下：在室溫下將10-20重量%的Triton X-100、65-85重量%的環己烷和0.1-5重量%的水混合攪拌10分鐘；然後在室溫下向混合物中加入5-20重量%的1-己醇繼續攪拌1小時。混合物B的製備方法如下：將5-10重量%的乙醯丙酮、40-60重量%的1-己醇和30-50重量%的異丙醇鈦混合，然後在室溫下攪拌混合物10分鐘。之後，將混合物A滴加到混合物B中，同時在室溫下攪拌90分鐘，得到催化劑前驅物混合物410。
如圖6所示，將步驟(i)中塗覆有氧化鈰層406的電極402浸入催化劑前驅物混合物410中一段時間然後乾燥，並在200℃下煆燒30分鐘。然後將電極電極402在約500℃的溫度下煆燒2小時，以在氧化鈰層406的頂部形成催化劑層412。相應地，得到塗覆有氧化鈰層406和催化劑層412的電極402。
在步驟(iii)中，優選地，採用靜電紡絲技術製造纖維構件。在靜電紡絲過程中，向聚合物溶液施加高電壓來製造纖維。催化劑可以被浸漬進電紡纖維中，用於參與過濾空氣污染物，例如VOC污染物。
優選地，步驟(iii)包括將至少一種聚合物和催化劑混合，得到第二混合物，然後將所述第二混合物進行靜電紡絲以得到用於製備所述纖維構件的纖維。所述聚合物選自聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈(PAN)及其組合中的至少一種，所述催化劑優選為二氧化鈦。本領域技術人員可以根據所需纖維的直徑和厚度選擇合適的方法來確定聚合物和催化劑的用量。
或者，還可以使用其它適合於靜電紡絲的聚合物或將其加入第二混合物中。可以根據需要加入其它可調節靜電紡絲產品的添加劑，例如可以改變纖維性質的添加劑。還可以通過在靜電紡絲過程前將附加的催化劑加入到第二混合物中使其引入纖維構件中。
優選地，可以通過將0.1-20重量%的TiO2 顆粒、1-20重量%的聚丙烯腈和60-98.9重量%的二甲基甲醯胺進行混合來製備第二混合物。圖7A、圖7B和7C示出了在以聚丙烯腈靜電紡絲之前將0.5重量%的TiO2 、2重量%的TiO2 或9重量%的TiO2 加入到第二混合物中製得的纖維構件的三張掃描電子顯微鏡(SEM)圖像。
在本發明的一個實施方式中，通過將9重量%的TiO2 顆粒、9重量%的聚丙烯腈和82重量%的二甲基甲醯胺進行混合來製備第二混合物。在靜電紡絲過程中，將針尖和收集器之間的距離調節至15 cm。在紡絲過程中，保持第二混合物的進料速率保持恒定為3 mL/h。因此，使用高壓電源施加30 kV電壓，在針尖和收集器之間產生電場。通過收集在無紡棉表面的摻雜有TiO2 的電紡纖維制得纖維構件。本發明的發明人發現，在PDC反應器中設置纖維構件可以顯著提高反應器的淨化效果，特別是在電漿活化作用下可以分解更多的氣體污染物。
本領域技術人員應理解，在不偏離被廣泛描述的發明的範圍的情況下，如具體實施方式所示，本發明可能會有許多變化和/或修改。因此，本發明的實施方式都應被認為在所有方面是說明性的而非限制性的。
除非另有說明，否則本文所包含的對現有技術的任何引用不應被認為是承認該資訊為公知常識。
100,200:PDC反應器 102,104,202,204,402:電極 106,206:電源 108,208:纖維構件 110,210:催化劑 112,212a,212b:電介質層 114,214a,214b:催化劑層 300:裝置 302:進氣口 304:排氣口 306:過濾器 308:電通風機 404:第一混合物 406:氧化鈰層 410:催化劑前驅物混合物 412:催化劑層
以下參照附圖更詳細地描述本發明的具體實施方式，其中： 圖1是根據本發明一種具體實施方式顯示電漿驅動催化劑反應器的示意圖； 圖2是根據本發明另一種具體實施方式顯示電漿驅動催化劑反應器的示意圖； 圖3是根據本發明一種具體實施方式顯示包括如圖1所示的電漿驅動催化劑反應器的裝置的示意圖； 圖4是根據本發明一種具體實施方式顯示在電極上製備電介質層的步驟的示意圖； 圖5是根據本發明一種具體實施方式顯示製備用於形成催化劑層的催化劑前驅物混合物的步驟的示意圖； 圖6是根據本發明一種具體實施方式顯示在電極上塗覆催化劑的步驟的示意圖； 圖7A顯示由聚丙烯腈(PAN)和0.5重量% TiO2 製備的纖維的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像； 圖7B顯示由聚丙烯腈(PAN)和2重量% TiO2 製備的纖維的SEM圖像； 圖7C顯示由聚丙烯腈(PAN)和9重量% TiO2 製備的纖維的SEM圖像。
100:PDC反應器
102,104:電極
106:電源
108:纖維構件
110:催化劑
112:電介質層
114:催化劑層

Claims (23)

  1. 一種用於淨化空氣的電漿驅動催化劑反應器，其特徵在於，該反應器包括： 至少兩個電極，用於在所述至少兩個電極之間的電漿區內產生電漿， 其中，所述電極中的至少一個塗覆以電介質層和催化劑層，和 其中，設置於所述電極之間的含有催化劑的纖維構件，所述纖維構件用於減少所述電漿區中的有害物質。
  2. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述纖維構件由平均直徑為50 nm-2000 nm的纖維製成。
  3. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述纖維構件包含選自聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈及其組合中的至少一種聚合物。
  4. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，基於所述纖維構件的總重量，所述纖維構件包含4重量%-60重量%的催化劑。
  5. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述催化劑為光催化劑。
  6. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述催化劑為二氧化鈦。
  7. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述催化劑層含有二氧化鈦。
  8. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述電極和所述纖維構件彼此平行設置。
  9. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述電極與交流電源連接，用於以0.1-30千赫茲的頻率提供3-30千伏特的交流電壓。
  10. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述電介質層含有氧化鈰。
  11. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述電介質層含有CeO2 。
  12. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述電介質層塗覆在所述至少一個電極上，並且所述催化劑層在所述電介質層上形成，所述催化劑層具有暴露於所述電漿區的表面。
  13. 如請求項1所述的電漿驅動催化劑反應器，其中，所述電極彼此平行設置且彼此間隔的距離為0.5 mm-10 mm。
  14. 一種製備如請求項1-13中任意一項所述的電漿驅動催化劑反應器的方法，其特徵在於，該方法包括以下步驟： (i) 提供至少兩個電極，用於在所述至少兩個電極之間的電漿區內產生電漿，並且在所述電極中的至少一個上形成電介質層； (ii) 在所述電介質層上形成催化劑層；和 (iii) 將含有催化劑的纖維構件設置在所述電極之間。
  15. 如請求項14所述的方法，其中，所述電介質層含有氧化鈰。
  16. 如請求項14所述的方法，其中，步驟(i)包括在所述至少一個電極上沉積含有硝酸鈰的第一混合物，並退火以在所述電極上形成氧化鈰層。
  17. 如請求項14所述的方法，其中，步驟(ii)包括在所述電介質層上沉積催化劑前驅物混合物，並退火以在所述電介質層上形成所述催化劑層。
  18. 如請求項14所述的方法，其中，步驟(iii)包括將至少一種聚合物和所述催化劑混合，得到第二混合物，然後將所述第二混合物進行靜電紡絲以得到形成所述纖維構件的纖維。
  19. 如請求項18所述的方法，其中，所述聚合物選自聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈(PAN)及其組合中的至少一種。
  20. 如請求項14所述的方法，其中，所述催化劑為二氧化鈦。
  21. 如請求項18所述的方法，其中，所述纖維的平均直徑為50 nm-2000 nm。
  22. 如請求項14所述的方法，其中，基於所述纖維構件的總重量，所述纖維構件包含4重量%-60重量%的所述催化劑。
  23. 如請求項14所述的方法，其中，設置所述纖維構件與所述電極平行。
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