TW202112352A

TW202112352A - 包含有兩種指甲花(lawsonia inermis)植物萃取物之組合的染料組成物

Info

Publication number: TW202112352A
Application number: TW109119728A
Authority: TW
Inventors: 克里斯托弗羅瑞尼浦亞巴瑞; 飛利浦茱莉亞
Original assignee: 法商皮爾法伯皮膚化妝品公司
Priority date: 2019-06-12
Filing date: 2020-06-11
Publication date: 2021-04-01
Also published as: MX2021014414A; US11707428B2; FR3097125B1; CN113950515A; KR20220021487A; FR3097125A1; CA3137090A1; US20220192971A1; EP3982916A1; BR112021021065A2; WO2020249748A1; JP2022536672A

Abstract

本揭示有關於一種包含有兩種指甲花(Lawsonia inermis )萃取物之組合的染料組成物。本揭示還有關於該組成物用於染角蛋白纖維之美妝用途。最後，本揭示有關於一種用於染角蛋白纖維之美妝方法，其包含施用此一組成物。

Description

包含有兩種指甲花(LAWSONIA　INERMIS)植物萃取物之組合的染料組成物

發明領域

本方法係有關於一種包含有兩種天然染劑，特別是兩種指甲花(Lawsonia inermis )萃取物，之組合的染料組成物。本發明還有關於該組成物用於染角蛋白纖維之美妝用途。最後，本發明有關於一種用於染角蛋白纖維之美妝方法，其包含施用此一組成物。

技術背景

染髮的方法包括氧化型，或持久型，染色。此化學染色方法使用一或多種氧化染料前驅物，通常是一或多種任擇地結合一或多種成色劑之氧化鹼。

此等氧化鹼是無色或淡顏色的化合物，其與氧化產品結合，能夠透過氧化縮合過程，接觸停留在頭髮纖維內的有色物質。

然而，氧化染料已知會引起皮膚的問題。此外，已證實氧化染料是內分泌干擾物，其對生態系統具有負面的影響，且其等可能會引起癌症、過敏等等。

有色分子及染料亦可為源自植物或樹木之天然化合物。

指甲花(Lawsonia inermis )，俗稱海娜(henna)，屬於千屈菜科。此灌木可達6米高，自然生長在非洲及亞洲的熱帶及亞熱帶地區。其具有灰色樹皮、密集分枝及四稜形及刺枝(在最老的枝條上)。其葉子彼此對生且簡單完整。芳香白色或紅色花聚集成25cm長之大型圓錐花序。

海娜葉，其會產生紅及橘色色彩，用於染髮及皮膚或甚至紡織品染色已超過5000年。

其等之染料性質歸因於指甲花醌(lawsone) (2–羥基–1,4–萘醌)，其會藉由邁克爾加成作用(Michael addition)與皮膚或指甲中所存在的角蛋白反應。

然而，單獨用海娜很難顧及到所有頭髮範圍的著色色度，從金色到深金色或甚至黑色。

已有其它植物被述為染料萃取物或粉末之來源，尤其是用於染髮或其它角蛋白物質之染料。然而，每一種植物導致一種特定的顏色。

再者，數種植物萃取物之組合有引起顏料或萃取化合物間不希望有的交互反應之風險。此等交互反應可為顏色的如染色意外，或皮膚副作用。

且，僅使用沒有不相容的植物萃取物或粉末(因此數量有限)，及使用海娜萃取物作為基礎，很難提供範圍從金色至深金色或甚至黑色之色度，及涵蓋尤其是頭髮的整個著色範圍。

甚至更難的是，使用單一植物來源以取得能夠獲得從金色至深金色廣泛染料範圍之染料組成物。在工業規模上，此亦是非常需要的，其能夠簡化植物材料的取得，合理化的生產萃取物及染料組成物。

在染髮劑之領域中，我們談論的是深淺同色染料(tone-on-tone dye)或持久或半持久染料，後者通常是使用較多的過氧化氫及鹼性化學劑。

深淺同色染料一般係用於提高或增強頭髮的天然顏色，提供挑染及燦爛的光澤。

因此，大多數會選擇與天然髮色相同或更深的色調。

在持久或半持久染髮領域中，需要可以抵抗洗髮精的染料。

當使用海娜時，透過使用或多或少的標準化萃取物會提供頭髮銅或紅色。而如上所述，僅使用基於指甲花的染料組成物來獲得較寬的色卡之情況從未有人描述過。

本發明有關於深淺同色染料及持久染料二者。

因此，確實需要開發一種染髮劑，其來自天然產物，特別是海娜，涵蓋完整髮色範圍，特別是針對深淺同色方式或能夠覆蓋白髮之持久染料方式，同時限制植物萃取物之數量，以簡化配方及避免交互反應與不相容。特別是，需要開發及提供基於能夠涵蓋著色範圍之單一植物來源之染料組成物。

特別是，本發明之目的係提供一種染料組成物： –其是天然、無動物製品，即以從植物、微生物及微藻類而來之染料活性成份為主； –染髮曝露時間短，有利地小於1個小時； –較佳地單次施用，包括染髮； –較佳地有機及純素； –對染髮劑具有良好的保色性，包括多次洗滌後，包括10次洗髮精洗滌，有利地15次洗髮精洗滌後。

亦尋求避免使用過氧化氫及鹼性化學劑之持久性染髮劑。

再者，需要能夠獲得所尋求的所有顏色。

本發明之發明人因此開發出一種染料組成物，其以兩種海娜萃取物為基礎，同時容許獲得廣泛顏色。特別是，在用於頭髮之領域中，該組成物涵蓋整個從黑色至非常淡的金色範圍之色度。

本發明之發明人因此開發出一種染料組成物，其以兩種海娜萃取物為基礎，同時容許達到目標設定，包括廣泛顏色。特別是，在用於頭髮之領域中，該組成物涵蓋非常廣範圍的色度，同時使用單一植物原料來源。

發明概要

本發明有關於一種製備染料組成物之方法，特別是製備用於染角蛋白纖維之化妝品染料組成物，其包含下列步驟： –提供指甲花地上部分之萃取物A，其相對於乾萃取物之總重量，含有7至60重量%之指甲花醌，其中該指甲花醌主要是從酵素水解醣基化指甲花醌衍生物如海娜苷(hennosides)產生，及 –提供指甲花地上部分之萃取物B，其相對於乾萃取物之總重量，含有低於0.6重量%之指甲花醌、至少15重量%之苯酚化合物及至少60重量%之醣類化合物，包括多醣類； –將萃取物A與萃取物B混合； –獲得一染料組成物。

本發明進一步有關於由所揭示的方法獲得的染料組成物及該染料組成物用於染角蛋白纖維之用途。

本發明還有關於一種用於染人類角蛋白纖維之方法，其包含下列步驟： a) 以粉末形式提供本文中所揭示之染料組成物， b) 製備一水性組成物，其係藉由將溫度介在20℃與98℃間之水性組成物，尤其是水，添加至步驟a)之粉末中，然後混合， c) 施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱以此處理過的纖維， d) 清洗， e) 任擇地，重複步驟c)與d)。

本發明之進一步態樣如申請專利範圍中之引述和/或下文中之描述。詳細說明

本發明有關於一種製備染料組成物之方法，特別是製備用於染角蛋白纖維之化妝品染料組成物，其包含下列步驟： - 提供指甲花地上部分之萃取物A，其相對於乾萃取物之總重量，含有7至60重量%之指甲花醌，其中該指甲花醌主要是從酵素水解醣基化指甲花醌衍生物如海娜苷產生；及 - 提供指甲花地上部分之萃取物B，其相對於乾萃取物之總重量，含有低於0.6重量%之指甲花醌、至少15重量%之苯酚化合物及至少60重量%，特別是從60重量%至80重量%，之醣類化合物，包括多醣類(如，黏質)； –將萃取物A與萃取物B混合； –獲得一染料組成物。

本發明還有關於由本文中所揭示之方法獲得的染料組成物。定義

在本文中使用時，下列術語應具有下列意思。 “植物萃取物”意指從植物，不管是全株、地上部分、地下部分、花或果實，包括乾果，萃取而得之產物。萃取可包括僅壓榨或涉及使用萃取溶劑。溶劑有利地為水、水醇溶劑或醇溶劑，特別是針對指甲花萃取物A，可考慮其它類型的溶劑。

本發明一部分想建立一種合成途徑，其更環保且容許要求因此獲得的活性成份為天然的。因此，本發明中所使用之溶劑較佳地為天然溶劑和/或來自再生資源之天然來源，與石化資源相反，此等溶劑可有利地藉由對環境友善之處理方法獲得。因此獲得之萃取物將為天然萃取物和/或來自再生資源之天然來源，與石油資源不同。

“乾萃取物"意指不含或僅含極微量萃取溶劑或介質之萃取物。此一乾萃取物因此僅含從植物而來之材料，特別是從指甲花萃取物A而來之材料。

“標準化萃取物”意指針對植物萃取物中之至少一種染料組份具有選定含量的萃取物。標準化萃取物通常是藉由於植物萃取物中依不同批次添加不同數量的惰性載體而獲得。

該“載體”必須對萃取物呈惰性，且其組份：不會與萃取物或其組份，更特別地指甲花醌，產生反應，有助於保護及能夠標準化活性萃取物或分子之最後含量。

該載體可選自於丙二醇、戊二醇、甘油、丙二醇、甲基THF及戊醇。

該載體亦可選自於糖類及多醣衍生物，如果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糊精、纖維素衍生物、澱粉(如，玉米、小麥或米澱粉)、瓊脂、樹膠、黏質；及多元醇，如甘露醇、山梨糖醇、木糖醇。特別是，該載體係選自於果糖、麥芽糊精及澱粉，特別是米澱粉。

該載體較佳地為天然載體和/或來自可再生資源之天然來源，與石化資源相反，此等載體有利地可從尊敬環境之製程獲得。

“乾標準化萃取物”意指不含或僅含不顯著的微量萃取溶劑之標準化萃取物。

“粉末”意指平均粒度介於0.1µm與250µm之間，特別是1µm與250µm之間之細粒形式產物。此等細粒可藉由研磨獲得。研磨可藉由任何能夠縮小尺寸及獲得如上所述的細粒之合適的方式進行。

有利地，根據本發明之粉末是水份可忽略的乾燥粉狀產物。根據本發明之粉末是水溶性或容易在水中分散的，即其可用於獲得含有20至60重量%乾物質，特別是30至50重量%乾物質，更特別地約40重量%乾物質之水性或水醇液體組成物。因此該乾物質代表粉末。

“植物粉”意指源自植物之純天然產物，無論是全株植物、地上部分、地下部分、花或果實，包括乾果，其藉由研磨或任何其它機械方式分解成粉末。

“地上部分”意指地面以上之植物部分，例如葉、葉柄、花、種子及枝條，特別是葉、枝條及葉柄或其等之混合物，較佳地葉、枝條或其等之混合物。

“醣基化指甲花醌衍生物”亦稱作指甲花醌醣苷或雜醣苷，意指任何具以下通式(I)之化合物：

(I) 其中R₁ 、R₂ 及R₃ 彼此獨立地代表H或糖，如葡萄糖，R₁ 至R₃ 中之至少一個不是H，該(等)醣苷鍵之水解導致配醣基的形成，該配醣基會發生自氧化反應而形成指甲花醌。

特別是，海娜苷A、B及C是醣基化指甲花醌衍生物。

“酵素水解"指的是由酵素催化的水解反應，其可為內源性指甲花酵素或外源性酵素，較佳地內源性指甲花酵素，應理解該酵素是葡萄糖苷酶，如β–葡萄糖苷酶[Gallo et al.]，其作用會打斷醣基化指甲花醌衍生物之葡萄糖苷鍵。

與本文中所揭示之指甲花醌萃取物相關的術語“隨時間保持安定的”，意指萃取物中最初存在的指甲花醌數量，在室溫(15℃–25℃)、相對濕度(RH) 60%避光下1個月內，減少不超過50%，有利地不超過40%，特別是不超過30%，有利地不超過20%，尤其是不超過15%，有利地不超過10%。該室溫值是歐洲藥典中所定義的值。

本文中所揭示之萃取物A之安定性，亦可在稱作安定性加速條件下評估。此等條件是溫度40℃(±2)及RH 75% (±5)。在安定性加速條件下，假如該萃取物中最初存在的指甲花醌數量，在1個月內減少不超過50%，有利地不超過40%，較佳地不超過30%，特別地不超過20%，尤其是不超過15%，有利地不超過10%，則該萃取物之指甲花醌含量是“隨時間保持安定的”。

“中性pH”意指pH範圍從6.5至7.5，特別是約7。

“酸性pH”意指pH低於7，有利地低於6.5，更有利地低於6。

“弱極性"意指偶極矩小於2.0 D之溶劑。

“醇"意指具有式R₄ –OH之化合物，其中R₄ 是烴基團，特別是(C₁ –C₆ )烷基基團或C₄ -C₁₂ 烴基團。包含(C₁ -C₆ )烷基基團之醇，在本文中稱作«C₁ -C₆ 醇»。包含C₄ -C₁₂ 烴基團之醇在本文中稱作«C₄ -C₁₂ 醇»。

“氯化溶劑”意指一種烷類，即含有1至6個碳原子，特別是1至3個碳原子之飽和烴，其中一部分或全部的氫原子經氯原子取代。

“酮”意指具有式R₅ –CO–R₆ 之化合物，其中R₅ 及R₆ 是相同或相異的(C₁ –C₆ )烷基基團。

“醚”意指具有式R₇ –O–R₈ 之化合物，其中R₇ 及R₈ 是相同或相異的(C₁ –C₆ )烷基基團。

“酯”意指具有式R₉ –COO–R₁₀ 之化合物，其中R₉ 及R₁₀ 是(C₁ –C₆ )烷基基團，其可為相同或相異的。該酯尤其可為醋酸酯，即CH₃ COO–R₁₀ 化合物。

“(C₁ –C₆ )烷基”基團意指一種飽和，直鏈或支鏈的烴鏈，有利地包含1至6個，較佳地1至4個碳原子。例子包括下列基團：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或己基。

“C₄ -C₁₂ 烴鏈”意指包含4至12個碳原子，較佳地4至8個碳原子之直鏈或支鏈，飽和或不飽和，較佳地飽和烴鏈。“C₄ -C₁₂ 烴鏈”之例子包括，但不限於，丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基，包括其等之任一位置異構物。

“飽和或不飽和烴”意指僅由氫與碳原子構成之化合物。

“角蛋白纖維”意指存在表皮及體被如皮膚、頭髮、睫毛、眉毛，特別是頭髮中之角蛋白。

“化妝品上可接受的”意指其可用於製備化妝品組成物，且通常是安全、無毒的，既無生物上又無其它方面的缺點，及對美妝用途來說是可以接受的，尤其是藉由局部施用在角蛋白纖維上，特別是頭髮與頭皮。

“化妝品上可接受的賦形劑”意指一種賦形劑，其含有適合用於調配化妝品組成物之成份，該化妝品組成物係如乳霜、洗劑、洗髮精、乳液或任何適合施用於角蛋白纖維，特別是頭髮之配方。海娜萃取物A

本發明之染料組成物包含至少一種特定的海娜萃取物，在本文中稱作“萃取物A”。

此萃取物A之特徵為高指甲花醌含量。

因此，相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有7至60重量%的指甲花醌。此指甲花醌含量有利地是隨時間保持安定的，即使是在安定性加速條件下。

在一些實施例中，萃取物A之指甲花醌含量，在室溫(15℃–25℃)、相對濕度(RH) 60%及避光下3個月內，減少不超過50%，有利地不超過40%，特別是不超過30%，有利地不超過20%，更有利地不超過10%。

有利地，萃取物A之指甲花醌含量，在室溫(15℃–25℃)、相對濕度(RH) 60%及避光下6個月內，減少不超過50%，有利地不超過40%，特別是不超過30%，有利地不超過20%，更有利地不超過10%。

較佳地，萃取物A之指甲花醌含量，在室溫(15℃–25℃)、相對濕度(RH) 60%及避光下12個月內，減少不超過50%，有利地不超過40%，特別是不超過30%，有利地不超過20%，更有利地不超過10%。

有利地，萃取物A之指甲花醌含量，在溫度40℃ (±2)及相對濕度(RH) 75% (±5)下3個月內，減少不超過50%，有利地不超過40%，特別是不超過30%，有利地不超過20%，更有利地不超過10%。

特別地，萃取物A之指甲花醌含量，在溫度40℃ (±2)及相對濕度(RH) 75% (±5)下6個月內，減少不超過50%，有利地不超過40%，特別是不超過30%，有利地不超過20%，更有利地不超過10%。

因此，不同於許多具有貧乏指甲花醌含量，特別是因與各種包含胺基基團之化合物如蛋白質、胜肽或胺基酸之縮合而含量隨時間快速減少之商業可得的海娜萃取物，本文中所揭示之萃取物A包含高且數量安定的指甲花醌。

萃取物A中之指甲花醌通常是由醣基化指甲花醌衍生物如海娜苷之酵素水解而產生。製備此一萃取物之製程敘述於下。

該萃取物A可進一步包含葉黃酮、洋元荽黃素及2,3,4,6-四羥基苯乙酮。

在一些實施例中，可根據以下本文所述的製程，製備相對於乾萃取物之總重量，含有7至60重量%指甲花醌之指甲花地上部分之萃取物A，其中該指甲花醌由酵素水解醣基化指甲花醌衍生物如海娜苷而產生，且其中該萃取物可進一步包含葉黃酮、洋元荽黃素及2,3,4,6-四羥基苯乙酮。該萃取物A可進一步具有一或多個下列有利特性之特徵，最好是其等之全部： - 相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有7重量%至50重量%，或10重量%至50重量%，特別是15重量%至40重量%之指甲花醌。有利地，相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有至少7重量%，有利地至少10重量%，至少15重量%，較佳地至少20重量%，更有利地至少25重量%之指甲花醌；百分比是以相對於該乾萃取物之總重量表示(在任何的最終添加乾燥載體之前)。該指甲花醌含量可根據範例後所述的HPLC分析法測定(方法1)。 - 相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有不超過2重量%，較佳地不超過1.5重量%，尤其是不超過1重量%之蛋白質、胜肽或胺基酸，有利地相對於該乾萃取物之總重量，含有從0至1重量%或從0.1至1重量%之蛋白質、胜肽或胺基酸。該游離胺基酸、胜肽及蛋白質可根據範例後所述的方法(方法2)，用茚三酮分光光度測量法分析。 - 該萃取物A包含葉綠素，特別是葉綠素a和/或葉綠素b，相對於乾萃取物之總重量，總葉綠素含量低於25重量%，或低於20重量%，有利地低於10重量%。在一些實施例中，相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有不超過5重量%，較佳地不超過2重量%之葉綠素。在一些實施例中，該萃取物A不含葉綠素。葉綠素可根據範例後所述的方法(方法3)，藉由重量分析法分析。 - 相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有1重量%至40重量%，有利地2重量%至30重量%之苯酚化合物。苯酚化合物之含量可根據範例後所述的方法(方法4)，藉由分光光度法測定。 - 相對於乾萃取物之總重量，該萃取物A含有不超過5重量%之醣類，相對於乾萃取物之總重量，有利地含有從0.1至5重量%，更有利地從0.5至5重量%之醣類。醣類含量可用二硝基水楊酸之比色分析法(方法5)測定。 - 該萃取物A進一步含有苯酚化合物，如沒食子酸、香豆酸 (特別是對香豆酸)、2,3,4,6-四羥基苯乙酮及3,4,5-三羥基苯乙酮；類黃酮類，如葉黃酮、洋元荽黃素、兒茶素、3’,4’,5,7-四羥基黃烷酮、3’,5,7-三羥基-4’-甲基黃酮；固醇類，如β–植甾醇、三萜，如羽扇豆醇；和/或其雜醣苷類，如黑麥草苷(lalioside)、myrciaphenone A、1,2-二羥基-4-O-醣苷氧基萘(亦稱作4-O-β-D-葡萄哌喃糖苷)、葉黃酮-4’-O-葡萄糖苷、洋元荽黃素-7-O-β-葡萄糖苷、葉黃酮-3’-O-葡萄糖苷、洋元荽黃素-4’-O-β-葡萄糖苷及葉黃酮-6-C-新橘皮糖苷。在一些實施例中，該萃取物A包含苯酚化合物，如沒食子酸、香豆酸(特別是對香豆酸)、2,3,4,6-四羥基苯乙酮及3,4,5-三羥基苯乙酮；類黃酮類，如葉黃酮、洋元荽黃素、兒茶素、3’,4’,5,7-四羥基黃烷酮、3’,5,7-三羥基-4’-甲基黃酮；和/或其雜醣苷類，如黑麥草苷、myrciaphenone A、1,2-二羥基-4-O-醣苷氧基萘、葉黃酮-4’-O-葡萄糖苷、洋元荽黃素-7-O-β-葡萄糖苷、葉黃酮-3’-O-葡萄糖苷、洋元荽黃素-4’-O-β-葡萄糖苷及葉黃酮-6-C-新橘皮糖苷。 - 該萃取物進一步含有2,3,4,6-四羥基苯乙酮及任擇地3,4,5-三羥基苯乙酮和/或1,2-二羥基-4-O-醣苷氧基萘。 - 該萃取物A進一步含有香豆酸，特別是對香豆酸； - 該萃取物A進一步含有3,4,5-三羥基苯乙酮和/或1,2-二羥基-4-O-醣苷氧基萘： - 該萃取物進一步含有醣基化葉黃酮，特別是葉黃酮-6-C-新橘皮糖苷。

類黃酮類，如葉黃酮及洋元荽黃素，具有許多有趣的生物性質，如自由基清除及抗氧化作用[Romanovet al. ,Neoplasma 2001, 48(2), 104-107]以及抗發炎活性，其結合其等吸收UV光之能力，負責提供紫外線防護的能力[Saewanet al., JAPS 2013, 3(9), 129-141]。雖然頭髮的光防護不是常見的話題，但不應忽略UV輻射之化學作用及其等對毛幹的影響[Draelos,Dermatol. Clin. 2006, 24, 81-84]。因此，在用於染髮的化妝品組合物中，具有光保護作用的化合物的存在是特別令人關注的。

葉黃酮及洋元荽黃素亦為眾所周知的天然染料，其等可用於染髮及紡織品。

此外，已知洋元荽黃素是一種促毛髮生長劑[Huhet al. Arch. Dermatol. Res. , 2009, 301, 381-385]。

多酚類，如2,3,4,6-四羥基苯乙酮及酚酸類，如對香豆酸，亦具有抗氧化及光防護性質[Nicholset al., Arch. Dermatol. Res. 2010, 302, 71-83]。該萃取物A還可包含指甲花的地上部分，特別是指甲花葉/或枝條中任何天然存在的化合物。

在一些實施例中，本文中所揭示的萃取物A可為乾萃取物之形式，有利地粉末形式，尤其是具有粒度小於250µm。

在一些實施例中，本文中所揭示的萃取物A可為一標準化萃取物AN之形式，特別是一標準化乾萃取物AN。該標準化萃取物AN，特別是標準化乾萃取物AN，包含指甲花地上部分之萃取物A及載體。

因此，在一些實施例中，特別有利地當該染料組成物是一化妝品組成物時，該組成物包含一標準化萃取物AN，特別是一標準化乾萃取物AN，其係藉由於本文中所揭示的萃取物A中添加一惰性載體而獲得，以便標準化該萃取物之指甲花醌含量。換句話說，本發明之染料組成物包含本文中所揭示的萃取物A及一惰性載體，該萃取物A與該載體形成一標準化萃取物AN，特別是一標準化乾萃取物AN。

該標準化萃取物AN具有一或多個下列有利特徵之特性，有利地其等全部(百分比是以重量相對於該標準化乾萃取物之總重量表示)： - 該標準化萃取物AN包含0.6重量%至1.4重量%，有利地1至1.3重量%，特別是約1.3重量%之指甲花醌； - 該惰性載體不含蛋白質； - 該惰性載體是化妝品上可接受的； - 該載體係選自於由丙二醇、戊二醇、甘油、丙二醇、甲基THF及戊醇所構成之群組；或該載體係選自於由下列所構成之群組：糖類或多醣衍生物，如果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糊精、纖維素衍生物、澱粉(如，玉米、小麥或米澱粉)、瓊脂、樹膠、黏質及多元醇，如甘露醇、山梨糖醇、木糖醇等等。 - 該標準化萃取物AN含有葉黃酮、洋元荽黃素及2,3,4,6-四羥基苯乙酮； - 該標準化萃取物AN含有3,4,5-三羥基苯乙酮和/或1,2-二羥基-4-O-醣苷氧基萘； - 該標準化萃取物AN含有香豆酸，特別是對香豆酸； - 該標準化萃取物AN含有之前有關萃取物A所列示的化合物； - 該標準化乾萃取物AN含有0.2至3.0重量%之苯酚化合物； - 該標準化乾萃取物AN含有醣基化葉黃酮，特別是葉黃酮-6-C-新橘皮糖苷； - 該標準化乾萃取物AN含有0.05至1.0重量%之葉黃酮； - 該標準化乾萃取物AN含有0.01至0.5重量%之洋元荽黃素； - 該標準化乾萃取物AN含有0.01至0.1重量%之香豆酸，特別是對香豆酸； - 該標準化乾萃取物AN含有0.05至1.0重量%之2,3,4,6-四羥基苯乙酮； - 該標準化乾萃取物含有不超過0.2重量%之蛋白質、胜肽或胺基酸，有利地含有0至0.2重量%，有利地0.1至0.2重量%之蛋白質、胜肽或胺基酸； - 該標準化乾萃取物AN不含葉綠素； - 該標準化乾萃取物AN含有不超過0.5重量%之醣類化合物，有利地含有0.01至0.5重量%，有利地0.05至0.5重量%之醣類化合物； - 該標準化乾萃取物AN符合之前針對海娜萃取物A所定義的安定性規格，包括在加速條件下； - 該標準化乾萃取物AN含有至少80重量%，有利地至少90重量%，尤其是至少92%，特別是至少95重量%之載體。

在一些實施例中，指甲花之該標準化乾萃取物AN含有相對於該乾萃取物之總重量，從0.6至1.4重量%之指甲花醌，及進一步包含葉黃酮、洋元荽黃素及2,3,4,6-四羥基苯乙酮。在一些實施例中，相對於該乾萃取物之總重量，指甲花之該標準化乾萃取物AN包含： - 0.05至1.0重量%之葉黃酮； - 0.01至0.5重量%之洋元荽黃素； - 0.01至1重量%或0.05至1.0重量%之2,3,4,6-四羥基苯乙酮。

較佳地，該標準化萃取物AN是乾萃取物之形式，有利地粉末形式，尤其是具有粒度小於250µm。萃取物A之製備

在指甲花葉中可找到的游離狀態指甲花醌之數量實際上非常的少，具有高指甲花醌含量之指甲花萃取物的製備很麻煩。

在植株中，指甲花醌主要以雜醣苷之形式存在[Galloet al. Rev. Bras. Pharmacogn. 2014, 23, 133–140; COLIPA no. C169, 2013]。

海娜苷A、B及C尤是經過鑑定的，其等是單醣基化指甲花醌衍生物。

根據以下所示之反應圖解，此等前驅物水解，接著所產生的配醣基自氧化，導致指甲花醌的形成。

R₁ = 葡萄糖，R₂ = R₃ = H； R₂ = 葡萄糖，R₁ = R₃ = H；或 R₃ = 葡萄糖，R₁ = R₂ = H。

因此，許多已知的指甲花萃取過程包括在酸性介質中之步驟，通常是在介於1與3之間的pH下，期間海娜苷會被水解。

本發明之發明人已研發出一種藉由對醣基化指甲花醌衍生物進行酵素水解，獲得具高指甲花醌含量之萃取物之萃取製程。該萃取物還以其隨時間保持安定而著稱。因此，有利地，指甲花地上部分之萃取物A係藉由包含下列步驟之製程獲得： a) 將指甲花的地上部分浸漬在pH範圍從4至8之水中，以便使該指甲花的地上部分中起始存在的醣基化指甲花醌衍生物，如海娜苷，部分地或全部地被酵素水解，以提供一含有指甲花醌之水溶液； b) 將一有機溶劑添加至從步驟a)獲得之溶液中，該有機溶劑係選自於C₄ -C₁₂ 直鏈或支鏈醇，或係在25℃下具有低於10重量%、有利地低於5重量%之與水溶混度的溶劑，以提供一水相及一有機相； c) 回收從步驟b)獲得的有機相；及 d) 將從步驟c)回收的有機相濃縮，以提供一富指甲花醌萃取物A。

特別是，接受步驟a)中之浸漬處理的指甲花的地上部分，是葉、枝條或其等之混合物。該葉可為新鮮或乾燥的，較佳地乾燥的。

步驟a)較佳地在範圍從20℃至60℃或從20℃至50℃，特別地從25℃至45℃，更特別地從30℃至45℃，通常在約40℃之溫度下進行。

應理解，步驟a)是在使催化該醣基化指甲花醌衍生物水解之酵素或酵素們能產生作用之pH下進行。特別是，步驟a)是在範圍從4至8，較佳地從5至7.5，有利地從5.5至7.5之pH，通常是中性pH下進行。

指甲花的地上部分之浸漬通常進行15分鐘至2個小時，較佳地15分鐘至1個小時，有利地約30分鐘。

在一些實施例中，步驟(a)在攪拌下進行15分鐘至2個小時，較佳地15分鐘至1個小時，有利地約30分鐘。

指甲花的地上部分通常是浸漬在重量比該指甲花的地上部分之重量大2至15倍，有利地大5至15倍，更有利地大6至10倍，通常是大10倍的水中。例如，當該製程在100g指甲花的地上部分進行時，步驟a)中所使用的水之體積，範圍可從200mL至1500mL或從500mL至1500mL，有利地從600mL至1000mL，通常是1000mL。

在一些實施例中，可於步驟a)中添加果膠酶類酵素。

在一些實施例中，將該有機溶劑直接添加至步驟a)中所獲得的水溶液中。於是，該水溶液包含該植物材料及該浸漬水。在此等實施例中，應理解該有機溶劑是直接添加至步驟a)中所獲得的水溶液中，即在步驟a)與b)之間沒有進行過濾步驟。

在一些實施例中，該製程在步驟a)與b)之間包含能夠將該指甲花的地上部分與該含指甲花醌水溶液分離之過濾步驟。

在一些實施例中，該製程在步驟c)與d)之間包含能夠將該指甲花的地上部分與於步驟c)中回收的/收集的有機相分離之過濾步驟。

之後於步驟a)中所獲得的水溶液中添加一有機溶劑。該水溶液包含該植物材料及該浸漬水。應理解，該有機溶劑係直接添加至步驟a)中所獲得的水溶液中，即在步驟a)與b)間沒有進行過濾步驟。

步驟b)可分批或連續進行。

在一些特定分批實施例中，製程之步驟b)包含下列3個子步驟： b.1) 將一有機溶劑添加至步驟a)中所獲得的水溶液中； b.2) 攪拌在步驟b.1)中所獲得的溶液15分鐘至2個小時，特別是15分鐘至1個小時，通常是約30分鐘；及 b.3) 傾析b.2)中所獲得的混合物，直到獲得二個不同相，即一水相與一有機相。

因此，相繼的子步驟b.1)、b.2)及b.3)導致形成一水相及一有機相。

步驟b)期間，特別是步驟b.1)期間添加的有機溶劑之體積，是使b)期間添加該有機溶劑之體積對步驟a)期間使用的水之體積的比，能夠介於0.25與2之間，尤其是介於0.5與2之間，尤其是介於0.8與1.5之間，特別地介於1與1.3之間。

在一些實施例中，在本文揭示的製程之步驟b)期間，特別是步驟b.1)期間添加的有機溶劑是弱極性溶劑。應理解，雖然是弱極性，但該有機溶劑確實會溶解指甲花醌。因此，在25℃下，指甲花醌在b)中，特別是步驟b.1)中添加的有機溶劑中之溶解度大於70重量%，尤其是大於80重量%，有利地大於90重量%；百分比以相對於從步驟a)獲得之含指甲花醌水溶液中存在的指甲花醌之總重量表示。

在一些實施例中，在本文揭示的製程之步驟b)期間，特別是步驟b.1)期間添加的有機溶劑，是選自於由C₁ -C₆ 醇、氯化溶劑、酮類、醚類、酯類及其等之混合物構成之群組，其等滿足下列標準： - 在25℃下，水於該有機溶劑中之溶混度小於10重量%，有利地小於5重量%， - 在25℃下，該有機溶劑於水中之溶混度小於10重量%，有利地小於5重量%。

特別是，該有機溶劑可選自於由下列所構成之群組：正戊醇、二氯甲烷、氯仿、甲基異丁基酮、二乙醚、二異丙醚、二丁醚、甲基叔丁醚、醋酸(C₁ –C₆ )烷基酯，如醋酸乙酯、醋酸異丙酯、醋酸丁酯、醋酸異戊酯及其等之任一混合物。

在一些實施例中，於步驟b)中，特別是步驟b.1)中添加的有機溶劑是醋酸(C₁ –C₆ )烷基酯或(C₁ –C₆ )烷基酯之混合物，較佳地選自於由下列所構成之群組：醋酸乙酯、醋酸異丙酯、醋酸丁酯、醋酸異戊酯及其等之任一混合物。較佳地，該有機溶劑是醋酸異丙酯。

在一些實施例中，在步驟b)中添加的有機溶劑是C₄ -C₁₂ 直鏈或支鏈醇，較佳地C₄ -C₈ 直鏈或支鏈醇。有利地，該有機溶劑是生物來源的。

有利地，該有機溶劑是選自於由下列所構成之群組之C₄ -C₁₂ 直鏈或支鏈醇：正丁醇、次丁醇、異丁醇及其等之任一混合物，更特別地正丁醇。

不同於酯類如醋酸乙酯或異丙酯，或某些酮類(特別是丙酮)，C₄ -C₁₂ 醇具有不會在回收再利用操作期間降解的優點。此外，回收再利用溶劑中殘水的存在，不會產生任何實施問題。所以結論是，在產業層次上，此類溶劑較容易回收再利用。

步驟c)在於回收從步驟b)獲得的有機相。

可以在該步驟b)的先前迭代中獲得的水相上重複步驟b)。之後回收因此獲得的新有機相(重複步驟c))，並與步驟b)的先前迭代所產生的有機相結合。

因此，在該製程之變化型中，步驟d)包含對從步驟b)接著步驟c)之數個迭代回收的有機相之組合進行濃縮之步驟d’)。

在一些實施例中，該製程可包含對從步驟d)獲得的富指甲花醌萃取物進行乾燥之一額外的步驟e)。該步驟e)結束時，所獲得的指甲花醌萃取物是一乾萃取物。

乾燥步驟e)可根據熟悉此技藝者所熟知的方法進行。特別是，該乾燥步驟可用托盤式乾燥機、真空乾燥、霧化、微波、沸石脫水或冷凍乾燥進行。

在一些實施例中，該製程可在步驟c)與d)之間包含添加載體之額外的步驟c’)，及在步驟d)後面接著前面的乾燥步驟e)。該步驟e)結束時，所獲得的富指甲花醌萃取物是一標準化乾萃取物。

根據一些較佳實施例，該製程不包括任何藉由添加酸或鹼改變該水溶液或該水相之pH的步驟。

根據一些較佳實施例，該製程進一步包含萃取顏色之步驟，亦稱作脫色步驟。

該脫色步驟期間萃取得到的顏色尤其是葉綠素。然而，應理解，指甲花醌不是該脫色步驟企圖除去的顏色部分。

該顏色萃取步驟尤其是可用溶解指甲花醌之能力不怎麼好的有機溶劑進行。因此，在25℃下，指甲花醌在用於該脫色步驟之有機溶劑中的溶解度低於15重量%，尤其是低於10重量%，有利地低於5重量%；百分比係以相對於經過該脫色步驟之萃取物或溶液中所含的指甲花醌之總重量表示。

較佳地，該指甲花醌不溶於用於該顏料萃取步驟之有機溶劑。

有利地，該有機溶劑是飽和或不飽和烴。特別是，該飽和烴可選自於戊烷、己烷、庚烷、壬烷、癸烷、環己烷及其等之混合物。該不飽和烴尤其是可為苯。

較佳地，針對像是葉綠素之顏料的萃取步驟是用庚烷進行。

用有機溶劑進行的顏料萃取步驟，可包括液–液或液–固萃取。

當為液–液萃取時，該步驟係插在所揭示的製程之步驟a)與b)之間。

有利地，使用有機溶劑之液–液萃取脫色步驟包含下列4個子步驟： i) 將該有機溶劑加至從步驟a)獲得的水溶液中， ii) 攪拌從步驟i)獲得的溶液，攪拌時間介於15分鐘與2個小時之間，特別是介於15分鐘與1個小時之間，通常該攪拌時間大約是30分鐘，及 iii) 對從步驟ii)獲得的混合物進行傾析，直到獲得二個不同相，即一水相及一有機相，及 iv) 除掉該有機相。

之後在從步驟iii)產生的水相中實行該製程之步驟b)。

當為液–固萃取時，此步驟接在該製程之乾燥步驟e)之後。液–固萃取可根據熟悉此技藝者所熟知的方法進行。

或者，可在有或無添加共溶劑之情況下，直接在該乾萃取物中使用超臨界CO₂ 進行該脫色步驟。葉綠素會被夾帶在超臨界CO₂ 中。殘留物是脫色的乾萃取物。指甲花地上部分之萃取物B

本發明之染料組成物包含一第二特定的海娜萃取物，稱作"萃取物B"。

此萃取物B之特徵為低指甲花醌含量。

萃取物A與B結合在一起提供一染料組成物。

因此，相對於乾萃取物之總重量，該萃取物B含有低於0.6重量%之指甲花醌，相對於乾萃取物之總重量，有利地低於0.5重量%，更有利地低於0.4重量%，例如從0至0.6重量%，更特別地從0.05至0.6重量%，更特別地從0.1至0.5重量%，特別是從0.1至0.4重量%，又最好是大約0.2重量%之指甲花醌。

指甲花醌含量可用下列範例中所述的HPLC方法測定(方法1)。

該萃取物B包含苯酚化合物，如單寧類、間苯三酚衍生物、萘醌衍生物、類黃酮類及其等之組合。

特別是，該苯酚化合物可選自沒食子酸、香豆酸和/或此等化合物之雜醣苷類及其等之組合；特別是沒食子酸。

特別是，該間苯三酚衍生物係選自於由下列所構成之群組：2,3,4,6-四羥基苯乙酮、1,3,6,7-四羥基𠮿酮、乙醯間苯三酚(phloroacetophenone)、myrciaphenone A、黑麥草苷(lalioside)和/或此等衍生物之雜醣苷類如，夜交藤乙醯苯苷(polygoacetophenoside)及其等之組合。

特別是，該萘醌衍生物係選自於異萘茜(isonaphthazarin)和/或此衍生物之雜醣苷類，如1,2,4-三羥基萘-1-O-葡萄糖苷及其等之組合。

特別是，該類黃酮衍生物係選自於葉黃酮和/或此等衍生物之雜醣苷類，如葉黃酮-4'-O-葡萄糖苷、葉黃酮-7-O-葡萄糖苷及其等之組合。

在一些實施例中，萃取物B之苯酚化合物包括： - 單寧類，特別是可水解的單寧類，更特別地沒食子酸單寧類； - 沒食子酸； - 葉黃酮及其雜糖苷類，特別是其醣基化衍生物； - 洋元荽黃素； - 2,3,4,6-四羥基苯乙酮； - 1,3,6,7-四羥基𠮿酮。

在一些實施例中，萃取物B之苯酚化合物係選自於由下列所構成之群組： - 沒食子酸、香豆酸和/或此等化合物之雜醣苷類及其等之組合； - 單寧類，特別是沒食子酸單寧類； - 間苯三酚衍生物，如2,3,4,6-四羥基苯乙酮，及 - 類黃酮衍生物，如葉黃酮、洋元荽黃素和/或此等衍生物之雜醣苷類及其等之組合。

在一些實施例中，萃取物B之特徵在於相對於乾萃取物之總重量，葉黃酮含量從0.05至0.5重量%，特別是從0.1至0.3重量%。

在一些實施例中，萃取物B之特徵在於相對於乾萃取物之總重量，洋元荽黃素含量從0.01至0.75重量%，特別是從0.05至0.5重量%。

在一些實施例中，萃取物B之特徵在於相對於乾萃取物之總重量，2,3,4,6-四羥基苯乙酮含量從0.01至0.5重量%，特別是從0.02至0.1重量%。

在一些實施例中，萃取物B之特徵在於相對於乾萃取物之總重量，沒食子酸含量從0.05至0.5重量%，特別是從0.1至0.3重量%。

相對於乾萃取物之總重量，該萃取物B中所含的苯酚化合物數量為至少10重量%，特別地至少15重量%。特別是，相對於乾萃取物之總重量，該萃取物B包含10至35重量%，有利地15至35重量%，更有利地15至30重量%之苯酚化合物。

苯酚化合物之含量參照五倍子酚之含量表示(方法4)。

相對於乾萃取物之總重量，該萃取物B包含大量的醣類化合物，如至少60重量%，有利地至少65重量%，更有利地至少70重量%，例如從60至80重量%，特別是從70至75重量%的醣類化合物。

該醣類化合物可進一步包含單醣類、雙醣類及其等之組合。特別是，在該萃取物中存在的所有醣類中，多醣類占主要的重量，即其等通常占超過50重量%，有利地超過60重量%，更有利地超過70重量%，甚至更有利地超過80重量%，甚至更有利地超過90重量%。

特別是，萃取物B可包含黏質類作為多醣類。

黏質類是植物物質，由多醣類或蛋白醣類(proteosaccharides)構成，其與水接觸時會膨脹且呈現粘滯稠度，有時會發黏，與明膠相似。

黏質類具大型，或多或少分枝的聚合結構，其由數種不同的醣類單元或醣醛酸單元(醣醛酸是從糖類衍生而來之羧酸)構成。其等極具親水性且能夠將水(及其它分子)困在其等之籠狀結構中，形成凝膠。

該糖類化合物含量可藉由二硝基水楊酸比色分析法測定(方法5)。

萃取物B可進一步包含有機酸。相對於乾萃取物之總重量，該有機酸之含量可為至少2重量%，有利地至少3重量%，更有利地至少4重量%，例如從2至8重量%之有機酸，特別是從4至8重量%。

萃取物B中之有機酸尤其是包含羥酸類，即攜帶至少一個羧酸-COOH官能基及至少一個醇-OH官能基之烴化合物，有利地該至少一個醇官能基位在羧酸官能基的α位置(即，由攜帶該羧酸官能基之碳原子鄰接的碳原子承載)。萃取物B之有機酸，特別是羧酸，有利地為其直鏈、支鏈或含環烷基鏈包含4至8個碳原子，有利地4至6個碳原子之羧酸。該羧酸特別是選自於由下列所構成之群組：丁二酸、抗壞血酸、蘋果酸及其等之組合。

該有機酸，如蘋果酸、丁二酸及抗壞血酸，可用熟悉此技藝者已知的酵素或分光光度方法分析，尤其是利用HPLC (方法6)。

此等有機酸有助於促進指甲花醌附著於角蛋白纖維。此等有機酸亦有助於提供如此染色的頭髮特別的光澤及補充纖維水分。

萃取物B中亦可找到內酯，相對於乾萃取物之總重量，數量通常低於10重量%。

該萃取物B可含蛋白質化合物如胜肽、胺基酸及蛋白質，相對於乾萃取物之總重量，數量範圍從5至10重量%。

該萃取物B進一步之特徵可為一或多個下列優點，有利地其等之全部(百分比以重量相對於乾萃取物B之總重量表示)： - 萃取物B包含低於0.6重量%之指甲花醌，有利地低於0.5重量%，更有利地低於0.4重量%，例如從0至0.6重量%； - 萃取物B包含至少15重量%之苯酚化合物，尤其是單寧類； - 萃取物B包含沒食子酸，有利地含量範圍從0.1至0.3重量%； - 萃取物B包含2,3,4,6-四羥基苯乙酮，有利地含量範圍從0.02至0.1重量%； - 萃取物B包含葉黃酮，有利地含量範圍從0.1至0.3重量%； - 萃取物B包含洋元荽黃素，有利地含量範圍從0.05至0.5重量%； - 萃取物B包含1,3,6,7-四羥基𠮿酮； - 萃取物B包含從60至80重量%之醣類化合物，重量主要是多醣類，包括黏質類； - 萃取物B含有2至8重量%之有機酸，包括蘋果酸、丁二酸及抗壞血酸。

在一些實施例中，該萃取物B可呈乾燥形式，有利地粉末形式，尤其是具有粒度小於250μm。觀察到此萃取物B結合萃取物A，能夠： - 擴大顏色範圍，特別是獲得染髮所尋求的色表； - 改善萃取物A附著於纖維，特別是角蛋白纖維； - 增添角蛋白纖維，特別是頭髮，光澤。獲得萃取物B 之製程

申請人已開發出一種從指甲花獲得萃取物B之製程，使能夠獲得一萃取物，其具低指甲醌含量，因此具有弱染色作用，但富有能夠獲得對角蛋白纖維具有染色作用及益處之化合物，如以下所述的苯酚化合物及醣類化合物。

本發明反映出建立更環保且容許要求因此獲得的活性成份為天然的合成途徑之需求。

因此，指甲花地上部分之萃取物B是藉由水性、水醇或醇萃取獲得的萃取物。

海娜萃取物B可藉由在室溫下或更高的溫度下，從打碎的葉中經水性萃取獲得，該溫度之範圍可從約20℃至180℃，及在常壓或超臨界壓力下。液/液分離後，利用標準滅菌方法對濾液進行滅菌(巴氏德殺菌法、巴氏瞬間殺菌法等等)，然後利用熟悉此技藝者已知的標準乾燥方法乾燥濃縮(真空乾燥、凍乾、微波等等)。

有利地，可在液/液分離之前，先添加可與水溶混的醇，特別是乙醇或叔丁醇，較佳地乙醇，以幫助弱極性化合物之過濾及溶解。

該萃取可藉由不同的技術，特別是稱作"綠色"的技術進行，如在常壓下(可能是使用幫助萃取的工具，如超音波、微波、瀝取、浸漬、煎煮等等)或高壓下，特別是在有或無共溶劑如乙醇，溫度介於20℃與250℃間之情況下，使用次臨界狀態下之水。

在一些實施例中，指甲花地上部分之萃取物B是藉由包含下列步驟之方法獲得： a) 將指甲花的地上部分，特別是打碎的葉，混合於水中，特別是植物/水w/v比介在1/2與1/10之間，有利地介在1/4與1/8之間； b) 在範圍從30℃至50℃之溫度下攪拌所獲得的混合物； c) 任擇地添加醇，如乙醇； d) 攪拌並回收該液相； e) 將在步驟d)中獲得的液相濃縮，以獲得萃取物B。

特別是，經步驟a)浸漬處理的指甲花的地上部分是新鮮或乾燥的葉、枝條或兩種之混合物，較佳地細碎的。

在一特別實施例中，在步驟a)中可添加果膠酶類酵素。

有利地，攪拌可藉由熟悉此技藝者熟知之所有的方法獲得。

相同地，該水性或水醇液相可藉由熟悉此技藝者已知的任何液-固分離技術，如過濾、離心或傾析方法回收。

攪拌之時間有利地介在15分鐘與2個小時之間，特別是介於15分鐘與1個小時之間，有利地其大約30分鐘。

在步驟b)期間添加醇之情況下，其之體積係使所獲得的混合物能包含30至90% v/v之醇，有利地50至80% v/v之醇。除了促進親水性化合物之萃取外，醇，如乙醇，亦可消毒及淨化該混合物。

抑或，可用熟悉此技藝者已知的替代及相等技術，淨化和/或滅菌步驟取代添加醇如乙醇之額外的步驟c)，如藉由加熱，例如使用蒸氣注入或微波處理或任可適合的淨化處理。

在一些實施例中，該方法可含有乾燥從從步驟e)獲得的萃取物之額外的步驟f)。該步驟f)結束時，所獲得的萃取物B是乾燥萃取物。乾燥步驟f)可根據熟悉此技藝者熟知的方法進行。特別是，該乾燥步驟可藉由槳式乾燥機、真空乾燥、霧化、微波、沸石脫水或冷凍乾燥進行。

選擇性地，萃取物B可根據下列製程獲得： a) 在範圍從4至8之pH下進行將指甲花的地上部分浸漬在水中，以便使指甲花的地上部分中原始存在的指甲花醌之醣化衍生物，如海娜苷，部分地或完全地酵素水解，導致含指甲花醌水溶液之產生； b) 於步驟a)結束時獲得的水溶液中添加一有機溶劑，該有機溶劑係選自於C₄ -C₁₂ 直鏈或支鏈醇或在25℃下與水之溶混度低於10重量%，有利地低於5重量%之溶劑，導致形成一水相及一有機相； c') 回收在步驟b)結束時獲得的水相；及 d') 將步驟c')結束時回收的水相濃縮，以獲得低指甲醌含量之萃取物B。

因此，萃取物B可藉由實施之前用於獲得萃取物A所述的步驟a)及b)之方法獲得。然而，隨後的回收相是該水相。

有利地，步驟a)及b)是之前針對用於獲得萃取物1之方法所述的。

步驟c')在於回收該水相，及其濃縮以便獲得該萃取物B。

該方法亦可在步驟c')與d')之間包含熟悉此技藝者已知之任何淨化和/或滅菌步驟之技術，如藉由加熱，例如使用蒸氣注入或微波處理或任可其它適合的淨化處理。

在一實施例中，該方法可含乾燥從步驟d')獲得的低指甲醌含量萃取物之額外的步驟e)。在該步驟e')結束時，所獲得之低指甲醌含量萃取物是乾萃取物。乾燥步驟e)可根據熟悉此技藝者熟知之方法進行。特別是，該乾燥步驟可藉由槳式乾燥機、真空乾燥、霧化、微波、沸石脫水或冷凍乾燥進行。海娜萃取物A 與B 之混合物

將以上本文中所揭示的海娜萃取物A與B混合，提供本發明之染料組成物。令人驚訝地，一個對另一個的重量比，對所獲得的染料具有影響，因此藉由改變此比率，能夠取得廣色譜。兩種海娜萃取物A與B之組成物能獲得顏色及反射(色調)二者方面之彩盤。

在本發明之方法之一些實施例中，萃取物A按B/A之重量比大於或等於1之比例與萃取物B混合。根據一特別實施例，該B/A重量比可介在1與10/1之間。在此意指乾萃取物之比，該萃取物A是一標準化乾萃取物。

根據另一種方法，該萃取物A按B/A之重量比小於1，有利地範圍從1/10至1之比例與該萃取物B混合。在此意指乾萃取物之比，該萃取物A是一標準化乾萃取物。根據一特別實施例，該B/A重量比可介在1/10與10/1之間，例如介在8/1與1/3之間。在此意指乾萃取物之比，該萃取物A是一標準化乾萃取物。有益劑

根據本發明之方法亦可包含提供一有益劑，特別是促進染料附著於其被染物，尤其是纖維素纖維和/或角蛋白纖維。萃取物A、萃取物B及該有益劑之後被混合以提供一染料組成物。

該有益劑較佳地為乾燥形式，有利地為粉末形式，尤其是粒度小於250µm。

該有益劑亦可為植物萃取物或植物粉。

例如，番瀉葉(中性海娜)可用於促進海娜萃取物A附著於纖維素和/或角蛋白纖維。其亦可提供頭髮光澤。

例如，蘆薈，特別是蘆薈葉之汁液萃取物，可用作天然媒染劑，即促進染劑附著的化合物。其亦可滋養角蛋白纖維與補充水分，及保護他們免受UV輻射之傷害。

蘆薈亦包含蒽醌，如蘆薈素及蘆薈大黃素蔥、樹脂類、單寧類及多醣類。汁/膠可從蘆薈葉萃取而得，其主要包含水及多醣類如果膠、半纖維素、葡甘露聚醣、乙醯甘露聚醣及甘露醣衍生物。此汁/膠亦可包含胺基酸、脂質、固醇類如羽扇豆醇及菜油固醇及酵素。

該有益劑可為聚果糖，如菊糖，其性質是包覆角蛋白纖維。組成物

根據本發明之方法獲得的組成物包含海娜萃取物A及海娜萃取物B。其可進一步包含上文中所揭示的有益劑和/或一或多種上文中所揭示的其它染劑。

有利地，其亦可包含添加數量有限的染劑，其不超過5種額外的染劑，有利地不超過3種額外的染劑，更有利地不超過2種額外的染劑，甚至更有利地不超過1種額外地染劑。在一有利實施例中，該組成物僅包含該海娜萃取物A與B作為該染劑。

特別值得注意的是，借助二種源自相同植物，即海娜萃取物之組合，可獲得廣泛的彩盤，特別是染髮所尋求的在顏色與反射二者方面之整個彩盤，因此係使用數量有限的染劑。此數量有限降低了不耐性及不相容性的風險且更經濟。

再者，根據本發明之組合提供一染料組成物： - 其是天然、無動物製品，即以從植物、微生物或微藻類而來的染料活性成份為主； - 染髮之曝露時間短，有利地少於1個小時； –較佳地單次施用，包括染髮； –較佳地有機及純素； - 使染髮劑具有良好的保色性，包括在多次的洗滌後，包括10次洗髮精洗滌後，有利地15次洗髮精洗滌後。

亦尋求避免使用過氧化氫及鹼性化學劑之染髮劑。特別有利的組合是： - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN，及海娜萃取物B， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及蘇木粉， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及蜀黍萃取物， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及蜀黍粉， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及梔子花萃取物， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及梔子花的粉末， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及葉綠酸， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及木藍屬植物萃取物， - 海娜萃取物A，特別是海娜萃取物AN、海娜萃取物B及木藍屬植物粉。

在一特別實施例中，根據本發明之方法獲得之染料組成物包含10至90重量%，尤其是10至50重量%或50至90重量%之標準化海娜萃取物AN，該標準化萃取物之重量是以乾萃取物相對於該組成物之總乾重表示。

在一特別實施例中，根據本發明之方法獲得之染料組成物包含10至90重量%，尤其是10至50重量%或50至90重量%之海娜萃取物B，該海娜萃取物B之重量是以乾萃取物相對於該組成物之總乾重表示。

該萃取物，特別是海娜萃取物A，可為標準化的，在該組成物中可找到載體。

該載體尤其是可選自於丙二醇、戊二醇、甘油、丙二醇、甲基THF及戊醇。

當根據本發明之染料組成物是粉末形式時，該載體較佳地係選自於糖類及多醣衍生物，如果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糊精、纖維素衍生物、澱粉(如，玉米、小麥或米澱粉)、瓊脂、樹膠、黏質及多元醇如甘露醇、山梨糖醇、木糖醇等等。特別是，該載體係選自於果糖、麥芽糊精及澱粉，特別是米澱粉。

當根據本發明之染料組成物是粉末形式時，熟悉此技藝者可用任何其等熟知的方法調整其粒度。

特別是，根據本發明之染料組成物可為具有粒度小於250µm之粉末形式。

該組成物可進一步包含一或多種可接受的賦形劑，特別是一或多種適合施用於人類角蛋白纖維之化妝品上可接受的賦形劑(如下文所揭示的)。

有利地，該組成物不含在海娜組成物中一般存在用以安定指甲花醌之安定劑。

有利地，根據本發明之染料組成物不含由合成染料構成之添加物，如二胺甲苯類及二胺苯類，特別是PPD (對苯二胺)，其是最常用的，或重金屬[Wanget al. J. environ. Anal. Toxicol. 2016, 6(3); Wanget al. J. Chromatogr. B 2011, 879, 1795-1801]。

根據本發明之染料組成物亦可為印刷墨水，其包含萃取物A、萃取物B及適合的賦形劑，特別是選自油及樹脂以及其等之混合物。另一染劑C

根據本發明之組成物可進一步包含源自除指甲花外的著色植物或源自微生物或微藻類之染劑C。

因此，本發明之方法可進一步包含提供本文中所揭示的染劑C之步驟。

較佳地，該染劑C是乾燥形式，有利地粉末形式，尤其是具有粒度小於250µm。

該染劑C可為除指甲花外的著色植物或微生物或微藻類之粉末。該染劑C亦可為除指甲花外的著色植物或微生物或微藻類之萃取物。該萃取物大部分為水性萃取物或水醇或醇萃取物。

有利地，該染劑C來自至少一種除指甲花外的著色植物，其選自木藍屬植物、紅色顏料來源植物、紅或紫至黑色顏料來源植物、黃色顏料來源植物、紅至藍綠色顏料來源植物、單寧來源植物、栗色顏料來源植物及其等之組合。

特別是，該木藍屬植物係選自於真靛藍樹(木藍(Indigofera tinctoria))、蓼藍(dyer's knotweed；Polygonum tinctorium；Persicaria tinctoria)、菘藍(dyer's woad；Isatis tinctoria L.)、砲彈樹(Couroupita guianensis；Cannon ball tree)、北美靛藍屬(wild indigo；Baptisia tinctoria)、巴豆屬(dyer's croton；Chrozophora tinctoria)、靛木(Dyers's Oleander；Wrightia tinctoria)、矛莢藤(Yoruba indigo；Philenoptera cyanescens = Lonchocarpus cyanescens)、L. laxiflorus (Lonchocarpus laxiflorus)、藍葉藤(蘿摩科) (Marsdenia tinctoria；Asclepiadaceae)、馬藍(Chinese rain bell；Strobilanthes cusia或Strobilanthes flaccidifolius)及其等之組合。

有利地，該染劑C包含靛玉紅和/或靛白。

有利地，該染劑C是靛藍葉的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或靛藍葉粉。

有利地，該染劑C是蓼藍葉的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或蓼藍葉粉。

有利地，該染劑C是菘藍葉的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或菘藍葉粉。

有利地，該染劑C是砲彈樹花和/或果實的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或砲彈樹花和/或果實之粉末。

有利地，該染劑C是整個北美靛藍屬植株的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或整個北美靛藍屬植株粉。

有利地，該染劑C是整個巴豆屬植株的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或整個巴豆屬植株粉。

有利地，該染劑C是整個靛木植株的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或整個靛木植株粉。

有利地，該染劑C是矛莢藤葉的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或矛莢藤葉粉。

有利地，該染劑C是L. laxiflorus葉的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或L. laxiflorus葉粉。

有利地，該染劑C是整個藍葉藤植株的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或整個藍葉藤植株粉。

有利地，該染劑C是整個馬藍植株的萃取物，特別是水性或水醇或醇萃取物，或整個馬藍植株粉。

有利地，該染劑C係源自至少一種紅色顏料來源之著色植物。特別是，該紅色顏料來源植物係選自蜀黍、木槿(hibiscus)及其等之組合。

有利地，該染劑C包含花青素。

有利地，該染劑C是蜀黍之地上部分，特別是莖之水性萃取物或水醇萃取物，或蜀黍之地上部分，特別是莖之粉末。在萃取物之情況下，該萃取溶劑，有利地水性或水醇萃取溶劑，有利地是在酸性pH下，有利地低於6。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是木槿花，特別是乾燥花(karkade)之水性萃取物或水醇萃取物，或木槿花，特別是乾燥花(karkade)之粉末。在萃取物之情況下，該萃取溶劑，有利地水性或水醇萃取溶劑，有利地是在酸性pH下，有利地低於6。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C係源自至少一種紅色或紫色至黑色顏料來源之著色植物。特別是，該紅色或紫色或黑色顏料之植物來源係蘇木。

有利地，該染劑C是蘇木木頭，特別是心材之水性萃取物或水醇萃取物，或蘇木木頭，特別是心材之粉末。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C係源自至少一種黃色顏料來源之著色植物。特別是，該黃色顏料來源植物係選自梔子花、薑黃、番紅花、樺木、洋甘菊、木犀草及其等之組合。

有利地，該染劑C包含藏花素。

有利地，該染劑C是梔子花之果實的水性萃取物或水醇萃取物，或梔子花之果實粉。此一染劑C可從申請案WO2018162760中所述的梔子花萃取而得。特別是，該梔子花萃取物或粉末含有相對於乾萃取物或乾粉末之總重量，0.1重量與10重量%之間，較佳地1與5重量%之間的藏花素。

該梔子花萃取物可為流體，水性或水醇萃取物，或乾萃取物之形式。特別是，其為水性萃取物。流體梔子花萃取物，更特別地水性或水醇梔子花萃取物，可為萃取及液-固分離後獲得的液體部分(或多或少的黏性)之形式，且在該水性或水醇溶劑中含有從20%至60%之乾萃取物，更特別地30至50%之乾萃取物，又更特別地大約40%的乾萃取物。一旦該水性或水醇溶劑從該流體萃取物中蒸發後，該萃取物亦可為乾萃取物之形式。此萃取物通常是易碎的，且具有平均粒度介於0.1µm與250µm之間，特別地介於1µm與250µm之間。

有利地，該染劑C是薑黃根莖之水性萃取物或水醇萃取物，或薑黃根莖粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是番紅花柱頭之水性萃取物或水醇萃取物，或番紅花柱頭粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是樺木葉之水性萃取物或水醇萃取物，或樺木葉粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是洋苷菊花，特別是舌狀花瓣，之水性萃取物或水醇萃取物，或洋苷菊花，特別是舌狀花瓣之粉末。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是木犀草根之水性萃取物或水醇萃取物，或木犀草根粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C係源自至少一種藍綠色顏料來源之著色植物。特別是，該藍綠色顏料來源植物係選自接骨木莓、藍苺、山揪莓(chokeberry)及其等之組合。

有利地，該染劑C是接骨木莓果實之水性萃取物或水醇萃取物，或接骨木莓果實粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是藍莓果實之水性萃取物或水醇萃取物，或藍莓果實粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是山揪莓果實之水性萃取物或水醇萃取物，或山揪莓果實粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是係源自至少一種單寧來源之著色植物。特別是，單寧之來源植物係選自板栗(chestnut)、餘甘子(Emblica officinalis)、石榴及其等之組合。

在此，單寧植物是用來使顏色變深，特別是尋求灰或深栗色色調。

有利地，該染劑C包含單寧。

有利地，該染劑C是板栗木頭之水性萃取物或水醇萃取物，或板栗木頭粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是餘甘子果實之水性萃取物或水醇萃取物，或餘甘子果實粉。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C是石榴果實，特別是果皮之水性萃取物或水醇萃取物，或石榴果實，特別是果皮之粉末。在水醇萃取物之情況下，該醇有利地可與水溶混，如乙醇。

有利地，該染劑C係源自至少一種栗色顏料來源之著色植物。特別是，該栗色顏料之植物來源是大黃(rhapontic)。

有利地，該染劑C是大黃根之水性萃取物或水醇萃取物，或大黃根粉(圓葉大黃根粉)。

以上提及之所有的萃取物及粉末可具有”有機標籤”，即沒有涉及化學合成步驟且可藉由對環境負責的方法獲得。其等亦可稱作"純素"。

本發明還可提供藉由半合成或合成方法獲得之萃取物的用途。

特別是，該染劑C可為葉綠酸。葉綠酸是綠色顏料來源。

葉綠酸可藉由牽涉葉綠素皂化步驟之半合成方法的萃取獲得。

富葉綠素植物尤其是可選自苜蓿、桑樹、蕁麻、藻類及其等之組合。

葉綠素可從例如苜蓿之地上部分，經有機溶劑如丙酮、醇類、烷類(己烷或庚烷)或超臨界CO₂ 萃取而得。

葉綠素可從例如桑樹之地上部分，經有機溶劑如丙酮、醇類、烷類(己烷或庚烷)或超臨界CO₂ 萃取而得。

葉綠素可從例如蕁麻之地上部分，經有機溶劑如丙酮、醇類、烷類(己烷或庚烷)或超臨界CO₂ 萃取而得。

葉綠素可從例如藻類之葉狀體，經有機溶劑如丙酮、醇類、烷類(己烷或庚烷)或超臨界CO₂ 萃取而得。

該組成物可包含相對於該組成物之乾重至少5重量%乾重之染劑C。化妝品組成物

本發明之方法獲得的組成物較佳地為化妝品組成物。其可被配製成供外局部途徑施與。

該化妝品組成物可配製成各種適合局部施與之製品，如乳霜、乳液、乳劑、軟膏、洗劑、油、水性或水醇或乙醇溶液、粉劑、噴霧、洗髮精、漆或任何其它外部施用的產品。

該染色化妝品組成物有利地包含至少一種化妝品上可接受的賦形劑。

尤其是，根據本發明之組成物還可包含至少一種熟悉此技藝者已知的化妝品上可接受的賦形劑，其可選自於界面活性劑、質感和/或手感劑(texture and/or feel agents)、防腐劑、芳香劑、染料、化學或礦物UV防曬劑、保濕劑、礦泉水、酸度修正劑等等。熟悉此技藝者知道如何使用其等之常識來調整根據本發明之組成物之配方。

特別是，該組成物可包含至少一種酸度修正劑，有利地選自於有機酸，特別是檸檬酸、醋酸、碳酸鹽類及重碳酸鹽類，特別是重碳酸鈉、鈣或鉀。

特別是，該組成物可包含至少一種質感和/或手感劑，有利地選自於麥芽糊精、聚果糖如菊糖、竹二氧化矽、纖維素、多醣類如瓜爾膠、黃原膠、藻酸鹽、鹿角菜膠、刺槐豆膠、阿拉伯膠、阿拉伯膠、蒟蒻、果膠及其等之組合，有利地該組成物包含黃原膠或黃原膠-阿拉伯膠之組合。該纖維素尤其是可為纖維素醚，如羧甲基纖維素或羥丙基甲基纖維素。套組或 組合產品

本發明還有關於一種套組或組合產品，其包含下列組份：組份(X)，其包含指甲花地上部分之萃取物A與B之組合；及組份(Y)，其包含至少一種化妝品上可接受的賦形劑。

此賦形劑可按照之前針對該化妝品組成物的定義，且特別是選自於包含質感和/或手感劑、酸度修正劑及其等之混合物之群組。

有利地，組份(Y)是選自於包含洗髮精、潤髮乳、護髮膏、頭髮洗劑、髮霜等等之護髮產品之群組。

組份(X)有利地為乾燥形式，尤其是粉末。方法及用途

本發明還有關於根據本發明之方法獲得的組成物之用途，其用於角蛋白纖維，尤其是人類角蛋白纖維，之美妝染色。在此一情況下，較佳地使用標準化海娜萃取物AN。

已有效地看到該組成物可包含數量有限的染劑，特別是源自單一植物，海娜，但仍涵蓋染髮劑尋求的整個顏色範圍，不管是深淺同色或持久性的。該兩種海娜萃取物A與B之組成物能夠獲得顏色及反射(色調)二者方面之彩盤。該染料亦可更有效地遮蓋白髮。

根據本發明之方法及根據本發明之組成物之其它優點係儘管反復洗滌，仍能保持獲得的顏色，特別是在角蛋白纖維如頭髮上的顏色。

因此，有利地，該著色的角蛋白纖維在染色後洗滌10次，有利地15次後，根據範例中所述的步驟準則測量dE*參數所評估的光澤，展現出光澤減少不超過8個單位，有利地不超過6個單位，更有利地不超過5個單位，甚至更有利地不超過4個單位，甚至更有利地不超過3個單位。

本發明及根據本發明之組成物之另一優點是，染髮可在短曝露時間內獲得染色，有利地少於1個小時。其亦可在單次施用下獲得。

本發明還有關於一種角蛋白纖維染色之美妝方法，其包含將包含有根據本發明之組成物之水性組成物施用於角蛋白纖維上，任擇地接著清洗。

特別是，染角蛋白纖維，尤其是人類角蛋白纖維，之美妝方法包含下列步驟： a) 提供根據本發明之組成物，特別是乾燥形式，尤其是粉末形式， b) 製備一水性組成物，其係藉由將溫度介在20℃至98℃間之水性組成物，尤其是水，添加至步驟a)之粉末中，並進行混合， c) 施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱如此處理的纖維， d) 清洗， e) 任擇地，重複步驟c)及d)。

有利地，不重複步驟c)及d)。

觀察到，少量的根據本發明之組成物以及少量的水就夠染一個成人的頭髮。傳統上，使用包含植物粉或萃取物之天然染料時，建議混合至少100g的粉末與至少300g的水，其會產生很厚且不是很適宜處理及施用的"泥罨劑"。

根據本發明，在步驟a)期間，有利地提供少於50g的根據本發明之組成物之粉末，更有利地少於30g，甚至更有利地少於25g，例如從15g至30g，有利地從15g至25g，更有利地大約20g。

步驟b)期間，有利地加足量的水，以製備100g至150g之組成物。

水之添加可為環境溫度水或熱水(熱自來水)。該熱水溫度可為至少50℃，有利地至少70℃或甚至至少90℃，這很容易在鍋中獲得。

因此，100g或150g之水性組成物就夠獲得能夠施用於頭部之製品。所獲得的組成物具有令人愉快的配方，不同於已知天然染料之很厚且令人不快的"泥罨劑"樣子。

該施用步驟可為已經用於化學染髮的那些步驟，包含一曝露時間步驟，接著清洗步驟。特別是，該曝露時間步驟亦包含一加熱步驟，特別是介在25℃與65℃間之溫度下，有利地介在30℃至60℃間，特別是55℃或特別是35℃。選擇性地，該曝露時間步驟可在室溫下進行，尤其是範圍從20℃至30℃，沒有額外的熱輸入，因此不需該加熱步驟。

有利地，該曝露時間短，即少於1個小時，較佳地少於45分鐘。

有利地，施用步驟c)在介於20℃與55℃間之溫度下進行介於15分鐘與1個小時之間，更有利地介於15分鐘與45分鐘之間之時間。

施用步驟c)可在乾或濕角蛋白纖維絲上進行。

在一實施例中，該染料是深淺同色染料。

特別是，該染料是金色染料，反射及色度可從溫暖的銅色調變成冷金色/栗色色調，尤其是用在金髮上。有利地，在此變化下，曝露時間將少於1個小時，較佳地少於45分。

特別是，該染料是深金色染料，反射及色度可從深金色變成棕色，從溫暖的銅色調變成冷金色/栗色色調，尤其是用在金紅或深金色頭髮上。有利地，在此變化下，曝露時間將少於1個小時，較佳地少於45分。

選擇性地，用於染角蛋白纖維，尤其是人類角蛋白纖維，之美妝方法包含下列步驟： a.1) 提供根據本發明之萃取物A，任擇地與至少一種如之前所定義之化妝品上可接受的賦形劑，特別是乾燥形式，尤其是粉末形式， b.1) 藉由於步驟a.1)之粉末中添加溫度介於20℃與98℃間之水性組成物，特別是水，製備一水性組成物，及進行混合， c.1) 將步驟b.1)之組成物施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱如此處理過的纖維， d.1) 清洗， a.2) 提供根據本發明之萃取物B，及任擇地與至少一種之前所定義之化妝品上可接受的賦形劑，特別是乾燥形式，尤其是粉末形式， b.2)藉由於步驟a.2)之粉末中添加溫度範圍從20℃至98℃之水性組成物，特別是水，製備一水性組成物，及進行混合， c.2) 將步驟b.2)之組成物施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱如此處理過的纖維， d.2) 清洗， e) 任擇地，但不是較佳地，重複步驟c.1)及d.1)和/或c.2)及d.2)。

選擇性地，用於染角蛋白纖維，尤其是人類角蛋白纖維，之美妝方法包含下列步驟： a.1) 提供根據本發明之萃取物B，任擇地與至少一種之前所定義之化妝品上可接受的賦形劑，特別是乾燥形式，尤其是粉末形式， b.1) 藉由於步驟a.1)之粉末中添加溫度介於20℃與98℃間之水性組成物，特別是水，製備一水性組成物，及進行混合 c.1) 將步驟b.1)之組成物施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱如此處理過的纖維， d.1) 清洗， a.2) 提供根據本發明之萃取物A，任擇地與至少一種如之前所定義之化妝品上可接受的賦形劑，特別是乾燥形式，尤其是粉末形式， b.2) 藉由於步驟a.2)之粉末中添加溫度範圍從20℃至98℃之水性組成物，特別是水，製備一水性組成物，及進行混合 c.2) 將步驟b.2)之組成物施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱如此處理過的纖維， d.2) 清洗， e) 任擇地，但不是較佳地，重複步驟c.1)及d.1)和/或c.2)及d.2)。

如之前所述有利地進行此等兩種選擇方案之步驟，並考慮到順序進行必要的調整。

在步驟a.1)或a.2)之一中，亦可添加根據本發明之染劑C，或選擇性地或此外，可與步驟a.1)至c.1)相似，提供一系列步驟a.3)至c.3)，但其中該染劑是染劑C。

本發明還有關於一種用於皮膚紋身之方法。

本發明亦有關根據本發明獲得的染料組成物作為植物性墨水之用途，例如用於印刷在紙或紙板上。

本發明之目的還在於包含本發明之組成物之紡織品染料或傢俱著色劑。

此一染料或著色劑亦可包含一或多種額外的染劑或顏料。

根據本發明之染料或著色劑還可包含知道如何使用其等之常識調整根據本發明之染料或著色劑之熟悉此技藝者已知的任何佐劑。

因此，本發明還有關於此一染料或著色劑用於染紡織品纖維或對木頭纖維著色之用途。

因此，本發明之目的還在於根據本發明之組成物用於對纖維素材料如紡織品纖維、木頭纖維等等上色之用途。

下列範例說明本發明。

特性分析 A) 結構分析 材料與方法

層析分離係在裝設四元泵、自動進樣器、線上脫氣設備、自動恆溫管柱烘箱及DAD檢測器(200–500nm)之Waters ACQUITY UHPLC系統上進行。使用裝設Vanguard^TM 前置管柱(5mmx2.1) (Waters Corporation, Milford, USA)之ACQUITY UPLC BEH Shield RP18管柱(100mm×2.1, 1.7μm)，在35℃下，流速設定為0.4mL/min。移動相由(A)水加上0.1%甲酸及(B)乙腈及(C)甲醇作為清洗溶劑之線性梯度系統構成：0–9分鐘，2% –100% B；9–9.55分鐘，維持100% B；9.55–9.70分鐘，0%–100% C；9.7–10.2分鐘，維持100% C；10.20–10.35分鐘，0%-100% B；10.35–10.85分鐘，維持100% B；10.85–11分鐘，0%-98% A；保持在98% A – 2% B 1分鐘用於平衡管柱。

藉由高解析度質譜儀，1D-及2D-NMR實驗鑑定化合物(¹ H NMR、¹³ C NMR、DEPT、COSY、HMBC、HSQC)。B) 定量分析：實驗條件 利用裝設C18管柱(XBridge 100 C18；3.5mm，150mm x 4.6mm)之分析型HPLC，使用以H₂ O/三氟醋酸0.1% (A)及乙腈/三氟醋酸0.1% (B)作為沖提液之梯度條件(見下文)進行葉黃酮、洋元荽黃素之滴定：梯度條件：t0 A 18% B 82%；t1分鐘：A 18% B 82%；10分鐘：A 50 % B 50%；10.1分鐘：A 18% B 82%

針對洋元荽黃素之UV檢測在340nm下，而葉黃酮在310nm下。流速為1mL/min，溫度40℃。使用純葉黃酮、洋元荽黃素及對香豆素進行校正。範例1 ：萃取物A 之合成 範例1.1：根據本發明之醋酸異丙酯萃取物

用500mL、30–40℃的水，萃取50g未打碎的指甲花葉30分鐘。於此溶液中加入600mL的醋酸異丙酯。令其混合30分鐘。傾析後，回收上層的醋酸異丙酯相(480mL)，除去水相，因其實際上不含指甲花醌。對醋酸異丙酯進行過濾，之後用Rotavapor乾燥。殘留物是乾海娜萃取物。

該植株含有1.5g的指甲花醌/100g的乾植株。

該醋酸異丙酯上層相含有80.7%該植株中可能存在的指甲花醌。

該乾海娜萃取物含有30.2重量%的指甲花醌，即71%該植株中存在的指甲花醌。

安定性研究：樣本貯存在25℃、60%相對濕度及避光下： T0：指甲花醌含量=相對於該乾萃取物之重量，30.2重量%的指甲花醌。 T1月：指甲花醌含量=相對於該乾萃取物之重量，29.7重量%的指甲花醌；所以在本發明之含義內無顯著的流失。範例1.2：根據本發明之醋酸異丙酯萃取物N°2

用500mL、30–40℃的水，萃取49.5g未打碎的指甲花葉30分鐘。於此溶液中加入600mL的醋酸異丙酯。令其混合30分鐘。傾析後，回收上層的醋酸異丙酯相，然後在Büchner (K900)上過濾，用50mL醋酸異丙酯清洗殘留物。之之後用Rotavapor乾燥所產生的溶液。殘留物是乾海娜萃取物(樣本E2)。

該乾海娜萃取物(樣本E2)含有30.9重量%的指甲花醌。結果UHPLC-UV 層析圖

所獲得的UHPLC-UV層析圖示於圖1及2中。在該層析圖之放大顯示圖中可觀察到的波峰(圖2，素線)與下列化合物相關：

15
指甲花醌
1	2
沒食子酸	黑麥草苷
3	4
myrciaphenone A	兒茶素
5	6
2,3,4,6-四羥基苯乙酮	1,2-二羥基-4-O-醣苷氧基萘
7	10
葉黃酮-4’-O -葡萄糖苷	對香豆酸
11	12
洋元荽黃素-7-O-β-葡萄糖苷	葉黃酮-3’-O -葡萄糖苷
13	14
洋元荽黃素-4’-O-β-葡萄糖苷	3,4,5-三羥基苯乙酮
19	20
3’,4’,5,7-四羥基黃烷酮	葉黃酮
21	22
3’,5,7-三羥基-4’-甲基黃酮	洋元荽黃素

UV 光譜

對應於波峰N°15、20、22、10及5之化合物的UV光譜分別示於圖3a、3b、3c、3d及3e中。B) 定量分析 材料與方法批次樣本

- LP110：海娜萃取物AN，用麥芽糊精標準化的醋酸乙酯萃取物–工業規模。 - ES310：海娜萃取物AN，用麥芽糊精標準化的醋酸乙酯萃取物-實驗室規模。 - JQ137A：海娜萃取物AN，用果糖標準化的醋酸異丙酯海娜萃取物-實驗室規模。

以上標準化的萃取物之每一個中的指甲花醌等於1.1重量%。結果：

樣本	質量 (mg)	體積 (mL)	V_inj (µg)	Q_inj (µg)
葉黃酮	洋元荽黃素	對香豆酸
LP110 1	215.5	20	5	0.0951	0.0132	0.0234
LP110 2	266.1	20	5	0.1191	0.0163	0.0281
LP110 3	233.1	20	5	0.1029	0.0157	0.0256
ES3310 4	265.8	20	5	0.2348	0.0484	0.0285
ES3310 5	217.25	20	5	0.195	0.0285	0.0238
ES3310 6	227	20	5	0.2376	0.0307	0.0262
JQ137A 7	235.9	20	5	0.1015	0.0178	0.0159
JQ137A 8	222.6	20	5	0.1039	0.0188	0.0161
JQ137A 9	227.7	20	5	0.1158	0.0195	0.0176

萃取物	平均含量(重量%)
葉黃酮	洋元荽黃素	對香豆酸
LP110	0.18 %	0.03 %	0.04 %
ES3310	0.38 %	0.06 %	0.04 %
JQ137A	0.19 %	0.03 %	0.03 %

範例1.3：根據本發明之醋酸乙酯標準化乾萃取物

用500mL、30–40℃的水，萃取50g打碎的指甲花葉30分鐘。於此溶液中加入600mL的醋酸乙酯。令其混合30分鐘。傾析後，回收上層的醋酸乙酯相，除去水相，因其指甲花醌含量非常的低。

用H.P.L.C測定該醋酸乙酯相中之指甲花醌含量，添加足夠量的麥芽糊精以便獲得含1.3重量%之指甲花醌的混合物，之後將其凍乾。

用麥芽糊精標準化的乾海娜萃取物含有1.1重量%的指甲花醌，即71%該植株中起始的指甲花醌含量。範例1.4：根據本發明之正丁醇萃取物

用6體積、30–40℃的水，萃取50g未打碎的指甲花葉30分鐘。在室溫下於此溶液中加入6體積的正丁醇。令此混合物攪拌30分鐘。傾析後，回收上層的丁醇相，除去水相，因其含實際上不含指甲花醌。有機相通過水濃縮。

用HPLC測定正丁醇相中之指甲花醌含量。添加麥芽糊精，數量足夠獲得包含1.1至1.3重量%指甲花醌之混合物。

將該濃縮物乾燥，獲得粉末。結果UHPLC-UV 層析圖

所獲得的UHPLC-UV層析圖示於圖5中。可觀察到的波峰與下列化合物相關：

解析時間	化合物
4,47	指甲花醌
3,38	2,3,4,6-四羥基苯乙酮
5,34	葉黃酮
5,96	洋元荽黃素

注意到存在醣基化葉黃酮，特別是葉黃酮-6-C-新橘皮糖苷及香豆酸。範例2 ：萃取物B 之合成： 範例2.1：

將打碎的指甲花葉導入一個裝有6體積的水之50-g反應器中。在50℃下攪拌所獲得的糊狀物30分鐘。之後於此混合物中添加16體積的乙醇，即最後的醇含量為80% v/v，然後激烈搖動30分鐘。過濾整個糊狀物(在AF15濾器上)並回收水醇濾液，進行滅菌，然後利用乙醇蒸發濃縮。之後將該水性濃縮液乾燥。該乾產物對應於乾海娜萃取物(按重量之產率：54%)。

如此獲得的萃取物包含(%以重量相對於乾萃取物之總重量表示)： - 指甲花醌0.6%； - 醣類化合物：69.9 % (總糖類) (多醣類含量59.3%)； - 洋元荽黃素0.05%； - 葉黃酮0.17%。範例2.2：

將打碎的指甲花葉導入一個裝有6體積的水之50-g反應器中。在50℃下攪拌所獲得的糊狀物30分鐘。再激烈搖動30分鐘。過濾整個糊狀物(在AF15濾器上)並回收水性濾液，在120℃下進行滅菌20分鐘，然後濃縮。之後將該水性濃縮液乾燥。該乾燥產物對應於乾海娜萃取物(按重量之產率：60%)。

如此獲得的萃取物包含0.4%之指甲花醌，%以重量相對於乾萃取物之總重量表示。範例3 ：萃取物A 與B 特徵化合物之比較

根據範例1或根據範例2獲得的萃取物之特徵化合物報告於下表中；百分比是以重量相對於乾萃取物之總重量表示： [表5]

化合物	標準化萃取物AN (範例1)	萃取物B (範例2)
指甲花醌	1-1.3	＜ 0.6
苯酚化合物	0.2-3	＞ 15
單寧	n.d.	n.m.
葉黃酮	0.05-1	0.1-0.3
洋元荽黃素	0.01-0.5	0.05-0.5
對香豆酸	0.01-0.1	n.m.
2,3,4,6-四羥基苯乙酮	0.05-1	0.02-0.1
沒食子酸	n.m.	0.1-0.3
3,4,5-三羥基苯乙酮	n.m.	n.d.
1,3,6.7-三羥基苯乙酮	n.d.	n.m.
醣類化合物	＜ 0.5	70-75
蘋果酸、丁二酸、抗壞血酸	n.d.	4-5

n.d. 意指未檢出，故在分析期間檢測不到該化合物 n.m. 意指沒有測量，故在分析期間可檢測到該化合物，但沒有進行測量範例4 ：評估白色天然的人類髮絲於洗滌後之保色性：

將根據本發明之萃取物A (範例1.2)與根據本發明之萃取物B (範例2.2)以B/A重量比1/1之比例混合。將此混合物稱作產物I1。亦使用傳統的海娜粉(細碎的指甲花葉(＜ 250µm))作為對照組。此粉末稱作產物T1。

在各情況下，將10g的粉末與40g的水混合，然後施用於髮絲上。

評估二種產物I1及T1於洗滌後之染料含量。用中性洗髮精對全部的髮絲進行標準洗滌10次。

對於每個產物I1及T1，使用反射色度計(CR400 Croma Meter, Minolta, France)測量5個天然白色人髮測試髮絲、顏色10 (白)之顏色。以此儀器測量的顏色參數，L*a*b*，描述髮絲顏色。

評估的參數是L*a*b的導數，即色差(dE*)。 [數學方程式1]

其中L₁ *、a₁ *、b₁ *是待比較之第一顏色在由International Commission on Illumination於1976建立的CIELAB色空間中之座標，而L₂ *、a₂ *、b₂ *是第二個顏色的座標。

在吾人之案例中，"1"值是染色髮絲在洗滌前之Lab值，而"2"值是10次洗滌後所獲得的值。

統計研究結論是根據本發明之組合I1之色差顯著地小於對照組T1 (* p＜0.05)。

結果報告在圖5中。方法1：利用HPLC分析指甲花醌

此方法可提供用於：A. 分析萃取物中之指甲花醌 B.分析指甲花的地上部分中，由酸水解獲得的游離形式或醣基化指甲花醌衍生物形式中存在的總指甲花醌 ，因此定量該植株中可能的指甲花醌， C.分析經酵素形成的指甲花醌。

試劑指甲花醌＞ 97% (HPLC) SIGMA– 參考：H46805 分析級二氯甲烷。分析級硫酸。分析級甲醇。 HPLC級水。 HPLC級乙腈。 HPLC級三氟醋酸。

HPLC 條件 - 管柱： XBridge C18, 3.5µm, 4.6 x 150mm Waters 爐：40°C - 溶劑： S–A：0.1%三氟醋酸水溶液。 S–B：0.1%三氟醋酸乙腈溶液。 - 梯度： T0 分鐘40% S–A；T 1分鐘40% S–A；T 10分鐘5% S–A； T 11分鐘5% S–A；T 11.1分鐘40% S–A。 - 波長： λ=278nm。 - 流速： 1mL/min - 注射： 10µL。樣本製備：

整個或大略打碎的葉：將50g的葉打碎，然後通過0.355µm篩子過篩。葉粉：使用50g的葉粉。溶液之製備

‧ 對照溶液：配製於1/1甲醇/乙醇中之0.3mg/mL指甲花醌溶液。在1/1甲醇/水中稀釋至1/10、1/20、1/100。

‧ 測試溶液： - 測試溶液A (分析萃取物中存在的指甲花醌)

將50mg的萃取物溶於100mL之1/1甲醇/水中。用超音波溶解。在Acrodisc GFGHP上過濾。注射10µL。 - 測試溶液B (分析總指甲花醌)

將80mg的葉粉導入一定量瓶中。加入50mL的2N H₂ SO₄ 。加熱至97℃，歷時30分鐘。令其冷卻。加入甲醇至100mL。在Acrodisc GF GHP 0.45 µm上過濾溶液。注射10µL濾液。 - 測試溶液C (分析經酵素形成的指甲花醌)

將80mg的葉粉導入一定量瓶中。加入50mL去礦質水。置於30與40℃之間的超音波浴中30分鐘。令其冷卻。加入甲醇至100mL。在Acrodisc GF GHP 0.45µm上過濾溶液。注射10µL濾液。結果

使用以對照溶液計算的迴歸線測定： A. 該萃取物之指甲花醌含量， B. 總指甲花醌含量，和/或 C. 經酵素形成的指甲花醌含量。方法2：分析含氮化合物(胺基酸，蛋白質)

可在水解之前或之後，用茚三酮分光光度法分析游離胺基酸及蛋白質。結果以胺基酸相對於天冬酼胺酸的百分比表示。總蛋白質及胺基酸之分析 原理

酸水解後利用茚三酮試劑進行胺基酸的比色分析。結果以總胺基酸相對於天冬酼胺酸的百分比表示。試劑

‧ 檸檬酸鹽緩衝液(pH=5) 將2.1g的檸檬酸溶於20mL水中，添加20mL之1N氫氧化鈉，用水調整至50mL。

‧ 茚三酮試劑：將0.08g的氯化錫(II) (SnCl₂ , 2H₂ O)溶於50ml檸檬酸鹽緩衝液(pH=5)中。

將2g茚三酮溶於50mL乙二醇單甲基醚(EGME)中。

混合該兩種溶液。 ‧ 6N鹽酸

將濃鹽酸稀釋成1/2 (36%)。 ‧ 稀釋液

將100mL之1–丙醇與100mL之水混合。溶液之製備 ‧ 製備校正範圍

將17mg天冬醯胺酸溶於100mL水中。 ‧ 製備測試溶液

根據要分析的樣本(pe₁ )，稱大約30至200mg的萃取物於螺紋管中，添加2mL之6N HCl。

密封然後靜置在110℃下約16個小時。

用3N氫氧化鈉中和(甲基紅變色)，然後用水調整至20ml。分析

	T 0.1	T 0.2	T 0.5	測試組	空白組
對照溶液 (mL)	0.1	0.2	0.5	–	–
測試溶液 (mL)	–	–	–	0.2	–
水 (mL)	1	1	1	1	1
茚三酮試劑 (mL)	1	1	1	1	1

攪拌並置於100℃水浴中20分鐘。在冰浴中冷卻。用稀釋液調整至10ml。測量不同溶液相對於空白組在570nm下之吸光度。計算

建構校正曲線。從其推論出測試溶液中之總胺基酸濃度(Q_AAT )，以天冬醯胺酸表示。該萃取物之總胺基酸含量(T_AAT )以下式提供：

Q_AAT 單位mg/ml，pe₁ 單位mg方法3 ：葉綠素之重量分析

萃取物中葉綠素之含量可藉由用庚烷洗該萃取物後所獲得的重量評估。用10體積的甲醇提取該萃取物。攪拌15分鐘後，將溶液過濾。將上清液乾燥，並構成含葉綠素之部分。方法4 ：苯酚化合物之光譜分析

萃取物中苯酚化合物之含量可藉由根據歐洲藥典，版本9.0, 2.8.14之方法，用光譜法評估。

將25mg之萃取物溶於100mL水中，製備待測試溶液。

苯酚化合物之含量參照五倍子酚表示。方法5 ：水解前後醣類化合物之比色分析

原理：水解前後，藉由二硝基水楊酸(DNS)之比色法，與葡萄糖相比來測定醣類化合物。結果表示成醣類化合物相對於葡萄糖的百分比。

試劑： DNS試劑：將30g之二酒石酸鈉及鉀溶於50ml水中。加入20mL之2N氫氧化鈉。將1g二硝基水楊酸(DNS)溶解，同時稍微加熱。用水補充至100mL。

溶液之製備：製備校正範圍：將5mg葡萄糖溶於10mL水中。

製備水解測試溶液(總醣類化合物)：稱約1g的萃取物(pe2)。添加1mL之4N H₂ SO₄ 。在回流下加熱2個小時。用1N氫氧化鈉中和，並移至20mL定量瓶中。用水補充至20mL。

製備非水解測試溶液(游離醣化合物=單醣類)：稱約10g的萃取物(pe3)於20mL定量瓶中。用水補充至20mL。用量：根據下表決定溶液之用量：

	T 0.5	T1	T1.5	T2	測試組	空白組
對照溶液(ml)	0.5	1	1.5	2	-	-
測試溶液(ml)	-	-	-	-	1	-
水(ml)	1.5	1	0.5	0	1	2
DNS	1	1	1	1	1	1

搖動並置於100℃水浴中5分鐘。在冰浴中冷卻，用水補充至10mL。測量不同溶液在540nm下相對於空白組的吸光度。計算：

建構校正曲線。推論測試溶液中總醣類化合物(QSRT)及游離醣類(QSRL)之濃度，以葡萄糖表示。萃取物之總醣類化合物的效價(TSRT)由下示提供：

Q_SRT 單位mg/ml，而pe₂ 單位mg

萃取物之游離醣類化合物(TSRL)的效價由下示提供：

Q_SRL 單位mg/ml，pe₃ 單位mg方法6 ：有機酸之HPLC 分析

原理：HPLC分析從植物萃取物而來之有機酸。被分析的有機酸是：丁二酸、蘋果酸及抗壞血酸。

層析系統： – 管柱：Atlantis dc18 5µm 5µm 250 x 4.6 mm Waters或相等物； – 溫度：25°C; –移動相：溶劑A：50mM磷酸鹽緩衝液，pH 2.8；溶劑B：乙腈； - 梯度：T0 %A：100%；7.5分鐘%A：100%；15分鐘%A:：90%；16分鐘%A：50%；23分鐘%A：50%；24分鐘%A：100%；40分鐘%A：100%； - 流速：1mL/min； - λ = 200，在400nm下 (在214nm下擷取)； - 注射體積：5µL。

溶液之製備：對照溶液：稱10mg的對照物並將其溶於20mL純水中。進行1/5、1/10及1/20之稀釋。

測試溶液：稱250mg待分析之物質，置於20-mL的定量瓶中。用水填滿–若需要跑超音波。

結果：該對照組及測試溶液之層析圖具有數個特徵及一致的波峰。

對照組之滯留時間是： – 蘋果酸5.5分鐘， –抗壞血酸：7.7 min， –抗壞血酸：11.7 min。

繪製各對照組之校正曲線並推導該樣本之數量。

圖1表示藉由範例1.2之製程獲得的萃取物(樣本E2)之正規化UHPLC-UV層析圖。圖2表示與圖1相同的層析圖：實心波峰對應於可在圖1見到的波峰，而素線對應於該層析圖之放大顯示。圖3a、3b、3c、3d及3e表示從樣本E2分離出之指甲花醌、葉黃酮、洋元荽黃素、對香豆酸及2,3,4,6-四羥基苯乙酮的UV光譜。圖4表示由根據範例1.4之製程獲得的萃取物之正規化UHPLC-UV層析圖。圖5表示產品I1(垂直線)或對照組T1 (水平線)經過10次洗滌後之色差dE*。

(無)

Claims

一種製備染料組成物之方法，特別是製備用於染角蛋白纖維之化妝品染料組成物，其包含下列步驟： - 提供指甲花(Lawsonia inermis )地上部分之萃取物A，其相對於乾萃取物之總重量，含有7至60重量%之指甲花醌(lawsone)，其中該指甲花醌主要是從酵素水解醣基化指甲花醌衍生物如海娜苷(hennosides)產生；及 - 提供指甲花地上部分之萃取物B，其相對於乾萃取物之總重量，含有低於0.6重量%之指甲花醌、至少15重量%之苯酚化合物及至少60重量%之醣類化合物，包括多醣類； –將萃取物A與萃取物B混合； –獲得一染料組成物。
如請求項1之方法，其中該指甲花地上部分之萃取物A進一步包含葉黃酮、洋元荽黃素及2,3,4,6-四羥基苯乙酮。
如請求項1或2之方法，其中該指甲花地上部分之萃取物A進一步包含香豆酸。
如前述請求項中任一項之方法，其中相對於乾萃取物之總重量，該指甲花地上部分之萃取物A不含有超過2重量%之蛋白質、胜肽或胺基酸。
如前述請求項中任一項之方法，其中該染料組成物包含指甲花之一標準化乾萃取物AN，其包含該指甲花地上部分之萃取物A及一載體，相對於該標準化乾萃取物之總重量，該標準化乾萃取物AN包含0.6至1.4重量%之指甲花醌。
如請求項5之方法，其中相對於該乾萃取物之總重量，指甲花之該標準化乾萃取物AN包含： - 0.05至1.0重量%之葉黃酮； - 0.01至0.5重量%之洋元荽黃素； - 0.01至1.0重量%之2,3,4,6-四羥基苯乙酮。
如前述請求項中任一項之方法，其中該指甲花地上部分之萃取物A係藉由包含下列步驟之製程獲得： a) 將指甲花的地上部分浸漬在pH範圍從4至8之水中，以便使該指甲花的地上部分中起始存在的醣基化指甲花醌衍生物，如海娜苷，部分地或全部地被酵素水解，以提供一含有指甲花醌之水溶液； b) 將一有機溶劑添加至從步驟a)獲得之溶液中，該有機溶劑係選自於C₄ -C₁₂ 直鏈或支鏈醇，或係在25℃下具有低於10重量%、有利地低於5重量%之與水溶混度的溶劑，以提供一水相及一有機相； c) 回收從步驟b)獲得的有機相；及 d) 將從步驟c)回收的有機相濃縮，以提供如請求項1至3中任一項所述的萃取物A。
如請求項7之方法，其中步驟a)是根據下列條件中之至少一個進行： - 步驟a)在範圍從20℃至60℃之溫度下進行； - 步驟a)在範圍從5至7.5之pH下進行； - 步驟a)在攪拌下進行15分鐘至2個小時； - 步驟a)在大量的水中進行，其重量大於受浸漬處理之指甲花的地上部分之重量的2至15倍。
如前述請求項中任一項之方法，其中該萃取物B中之醣類化合物進一步包含單醣類、雙醣類及其等之組合。
如前述請求項中任一項之方法，其中相對於乾萃取物B之總重量，該萃取物B進一步包含2至8重量%的有機酸，該有機酸較佳地選自於由下列所構成之群組：丁二酸、抗壞血酸、蘋果酸及其等之組合。
如前述請求項中任一項之方法，其中該萃取物B中之苯酚化合物係選自於由下列所構成之群組： - 沒食子酸、香豆酸和/或此等化合物之雜醣苷類及其等之組合； - 單寧類； - 間苯三酚衍生物；及 - 類黃酮衍生物。
如前述請求項中任一項之方法，其中該萃取物B是指甲花之水性、水醇或醇萃取物。
如前述請求項中任一項之方法，其中該萃取物A按B/A之重量比大於或等於1之比例與該萃取物B混合，該萃取物A是一標準化乾萃取物。
如請求項1至12中任一項之方法，其中該萃取物A按B/A之重量比小於1之比例與該萃取物B混合，該萃取物A是一標準化乾萃取物。
一種由請求項1至17中任一項所述之方法獲得的染料組成物。
如請求項15之染料組成物，其進一步包含一或多種適合施用於人類角蛋白纖維之化妝品上可接受的賦形劑。
一種如請求項15或16之染料組成物之用途，其可用於角蛋白纖維，尤其是人類角蛋白纖維，之美妝染色。
一種用於染人類角蛋白纖維之美妝方法，其包含下列步驟： a) 以粉末形式提供如請求項15或16之組成物， b) 製備一水性組成物，其係藉由將溫度介在20℃與98℃間之一水性組成物，尤其是水，添加至步驟a)之粉末中，並進行混合， c) 施用於角蛋白纖維上，任擇地同時加熱如此處理的纖維， d) 清洗， e) 任擇地，重複步驟c)及d)。