TW202111175A - 雙組分熱塑性聚胺酯纖維及由其製成之織物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種雙組分纖維，其中該纖維具有芯及鞘結構。該雙組分纖維由兩種不同的聚酯熱塑性聚胺酯製成，以提供具有增強的透明度及低收縮率的纖維。

Description

雙組分熱塑性聚胺酯纖維及由其製成之織物
本技術係關於雙組分纖維及由其製成之織物，特別係由兩種不同的熱塑性聚胺酯製成之芯鞘纖維，以提供具有獨特特性之纖維。
無。
本發明係關於一種雙組分纖維，其中該雙組分纖維具有芯及鞘結構，其中該雙組分纖維包含(a)包含第一聚酯熱塑性聚胺酯之芯，該第一聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418量測之熔融焓為至少50 J/g，及(b)包含第二聚酯熱塑性聚胺酯之鞘，該第二聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418量測之熔融焓為5 J/g或更低。
本發明亦關於由本發明之雙組分纖維製成之織物。
如本文所用，術語“雙組分纖維”係指至少兩種可熔融紡絲的組分的共軛產物，其中該共軛產物具有至少兩個不同的縱向共延展的聚合物鏈段。在一個實施例中，本發明之雙組分纖維包含兩種不同的聚合物材料，它們沿著纖維的長度彼此緊密地黏附在一起，使得纖維的橫截面例如係芯鞘配置。
本發明之雙組分纖維係由兩種不同的聚酯熱塑性聚胺酯製成。通常藉由使多異氰酸酯與多元醇中間體及視情況存在之擴鏈劑反應來製備熱塑性聚胺酯，所有此等都是熟習此項技術者熟知的。
本發明之雙組分纖維使用兩種不同的熱塑性聚胺酯材料，每種都是基於不同的聚酯多元醇中間體。羥基封端之聚酯中間體通常係數均分子量(Mn)為約500至約10,000，期望地為約700至約5,000，並且較佳為約700至約4,000，以及酸值通常小於1.3並且較佳小於0.8的線性聚酯。分子量係藉由測定末端官能基確定的，並且與數均分子量有關。此等聚酯多元醇係藉由(1)一或多種二醇與一或多種二羧酸或酸酐的酯化反應或(2)藉由酯交換反應，即一或多種二醇與二羧酸的酯的反應而製備的。為了獲得末端羥基佔優勢的直鏈，二醇與酸的莫耳比超過一莫耳通常係較佳的。合適的聚酯中間體還包括各種內酯，例如通常由ε-己內酯及例如二乙二醇的雙官能引發劑製成之聚己內酯。所需聚酯的二羧酸可以係脂族、脂環族、芳族或其組合。可以單獨使用或混合使用的合適的二羧酸通常具有總共4至15個碳原子，並且包括：丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、環己烷二甲酸等。也可以使用上述二羧酸的酸酐，例如鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐等。反應形成所需的聚酯中間體的二醇可以係脂族、芳族或其組合，並且具有總共2至12個碳原子，並且包括乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,4-環己烷二甲醇、癸二醇、十二烷二醇等。
在一個實施例中，本發明之纖維包括基於丁二醇丁二酸酯之第一熱塑性聚胺酯及基於丁二醇己二酸酯之第二熱塑性聚胺酯。
本發明中使用的熱塑性聚胺酯係使用多異氰酸酯組分製備的。在一些實施例中，多異氰酸酯組分包括一或多種二異氰酸酯。有用的多異氰酸酯可選自芳族多異氰酸酯或脂族多異氰酸酯或其組合。有用的多異氰酸酯的實例包括但不限於：芳族二異氰酸酯，例如4,4'-亞甲基雙(苯基異氰酸酯)(MDI)、間苯二甲基二異氰酸酯(XDI)、亞苯基-1,4-二異氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-聯苯二異氰酸酯(TODI)、1,5-萘二異氰酸酯(NDI)及甲苯二異氰酸酯(TDI)，以及脂族二異氰酸酯，例如異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、1,6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、1,4-環己基二異氰酸酯(CHDI)、癸烷-1,10-二異氰酸酯、離胺酸二異氰酸酯(LDI)、1,4-丁烷二異氰酸酯(BDI)及二環己基甲烷-4,4'-二異氰酸酯(H12MDI)。在一些實施例中，可以使用兩種或更多種多異氰酸酯的混合物。
在一些實施例中，多異氰酸酯組分包含一或多種芳族二異氰酸酯或由一或多種芳族二異氰酸酯組成。在一些實施例中，多異氰酸酯組分基本上不含或甚至完全不含脂族二異氰酸酯。
本文所述的熱塑性聚胺酯組合物視情況使用擴鏈劑組分製備。擴鏈劑可包括二醇、二胺及其組合。
合適的擴鏈劑包括相對較小的多羥基化合物，例如具有2至20個或2至12個或2至10個碳原子的低碳數脂族或短鏈二醇。合適的實例包括乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1,4-丁二醇(BDO)、1,6-己二醇(HDO)、1,3-丁二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,4-環己烷二甲醇(CHDM)、2,2-雙[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷(HEPP)、六亞甲基二醇、庚二醇、壬二醇、十二烷二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、乙二胺、丁二胺、六亞甲基二胺及羥乙基間苯二酚(HER)等，以及它們的混合物。
上述三種必需成分(羥基封端之中間體、多異氰酸酯及擴鏈劑)較佳在催化劑的存在下反應。
通常，任何常規催化劑都可用於使二異氰酸酯與羥基封端之中間體或擴鏈劑反應，並且該催化劑在本領域及文獻中係熟知的。合適的催化劑的實例包括鉍或錫的各種烷基醚或烷基硫醇醚，其中烷基部分具有1至約20個碳原子，具體實例包括辛酸鉍、月桂酸鉍等。較佳的催化劑包括各種錫催化劑，例如辛酸亞錫、二辛酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫等。這種催化劑的量通常很小，例如基於形成聚胺酯的單體的總重量，為約百萬分之20至約200份。
本發明之熱塑性聚胺酯可以藉由本領域及文獻中熟知的任何常規聚合方法來製得。
本發明之熱塑性聚胺酯較佳藉由“一次注射(one shot)”製程製得，其中將所有組分同時或基本同時一起添加至加熱過的擠出機中並反應形成聚胺酯。二異氰酸酯與羥基封端之中間體及二醇擴鏈劑的總當量的當量比通常為約0.95至約1.10，期望地為約0.97至約1.03，並且較佳為約0.97至約1.00。藉由GPC相對於聚苯乙烯標準所量測的，可用於本發明之熱塑性聚胺酯的分子量(Mw)可為約50,000道爾頓至約300,000道爾頓，例如50,000道爾頓至約100,000道爾頓。在一個實施例中，用於本發明之雙組分纖維中之鞘的熱塑性聚胺酯具有約50,000道爾頓至75,000道爾頓的分子量。在一個實施例中，用於本發明之雙組分纖維中的芯的熱塑性聚胺酯具有約80,000道爾頓至約100,000道爾頓的分子量。
熱塑性聚胺酯也可以利用預聚物製程製備。在預聚物途徑中，使羥基封端之中間體與通常當量過量的一或多種多異氰酸酯反應，以形成其中具有游離或未反應的多異氰酸酯的預聚物溶液。隨後，以通常等於異氰酸酯端基以及等於任何游離或未反應的二異氰酸酯化合物的當量添加如上所述的選擇性類型的擴鏈劑。因此，總二異氰酸酯與羥基封端之中間體及擴鏈劑的總當量的總當量比為約0.95至約1.10，期望地為約0.98至約1.05，較佳為約0.99至約1.03。通常，預聚物途徑可以在任何常規裝置中進行，較佳的係擠出機。因此，使羥基封端之中間體在擠出機的第一部分中與當量過量的二異氰酸酯反應以形成預聚物溶液，隨後在下游部分處添加擴鏈劑並與預聚物溶液反應。可以使用任何常規的擠出機，其中擠出機配備有長度與直徑之比至少為20並且較佳至少為25的屏障型螺桿。
有用的添加劑可以以合適的量使用，並且包括遮光顏料、著色劑、礦物填料、穩定劑、潤滑劑、UV吸收劑、加工助劑及其他所需的添加劑。有用的遮光顏料包括二氧化鈦、氧化鋅及鈦酸鹽黃(titanate yellow)，而有用的著色顏料包括炭黑、黃色氧化物、棕色氧化物、生的及燒製的黃土或棕土、氧化鉻綠、鎘顏料、鉻顏料及其他混合金屬氧化物及有機顏料。有用的填料包括矽藻土(superfloss)黏土、二氧化矽、滑石粉、雲母、矽灰石、硫酸鋇及碳酸鈣。如果需要，也可以使用有用的穩定劑，例如抗氧化劑，包括酚類抗氧化劑，而有用的光穩定劑包括有機磷酸鹽及有機錫硫醇鹽(硫醇化物)。有用的潤滑劑包括金屬硬脂酸鹽、石蠟油及醯胺蠟。有用的紫外線吸收劑包括2-(2'-羥基苯酚)苯并三唑及2-羥基二苯甲酮。
增塑劑添加劑也可以有利地用於降低硬度而不影響特性。
本發明之雙組分連續長絲可以使用熔融紡絲製程來製得。圖1說明了使用一對擠出機的典型雙組分熔融紡絲技術。製備雙組分纖維的步驟包括：在80℃下真空分批乾燥12小時；將乾燥的熱塑性聚胺酯聚合物從料斗中進料至擠出機中；在具有1.24吋單螺桿及L/D為24的個別擠出機中熔融第一及第二熱塑性聚胺酯組合物；並藉由熔體泵使用兩個進料系統/導管將熔體擠出，然後擠出至噴絲頭或模具。擠出機出口處的背壓藉由迴路控制保持恆定。擠出機有四個加熱區，它們保持在180℃-220℃之間。基本系統由兩個進料系統、兩種用於紡絲組件的聚合物及一個將這兩種聚合物計量至模具的分配系統組成。熟習此項技術者應該理解，用於生產雙組分或多組分長絲的噴絲頭在工業上係已知的。在美國專利號5,162,074中描述了這種製程，該專利以引用方式併入本文。典型地，噴絲頭包括包含噴絲組件的鑄件及多個板以形成用於使聚合物流動的圖案。雙組分連續長絲噴絲頭也可以針對擠出物進行配置，以具有所需的橫截面，例如對稱的(同心的)芯/鞘、不對稱的芯/鞘、並排、月牙形等。另外，可以添加多個擠出機以增加部件數量。
一旦纖維離開噴絲頭，將纖維冷卻後再纏繞到線軸上。纖維經過一組導絲輥，塗上油劑，然後纖維進入另一組導絲輥。
在一些實施例中，在熔融紡絲製程中，上述熱塑性聚胺酯可以用交聯劑交聯。交聯劑通常係羥基封端之中間體的預聚物，該羥基封端之中間體係與多異氰酸酯反應的聚醚、聚酯、聚碳酸酯、聚己內酯或其混合物。交聯劑(在某些情況下也稱為預聚物)通常具有大於約1.0，較佳約1.0至約3.0，更佳約1.8至約2.2的異氰酸酯官能度。
在本發明之一個實施例中，在不使用交聯劑的情況下形成雙組分纖維。在此實施例中，芯熱塑性聚胺酯及鞘熱塑性聚胺酯兩者都沒有交聯。
本發明之雙組分纖維可以按各種丹尼製成。丹尼係本領域中表示纖維尺寸的術語。丹尼係9000米纖維長度的重量，以公克為單位。本發明之雙組分纖維通常按20至2500丹尼，例如20至600丹尼，進一步例如40至400丹尼的範圍內的尺寸製成。
當藉由本發明之製程製備雙組分纖維時，通常在冷卻後或冷卻過程中以及在即將纏繞成線軸之前將抗黏性添加劑(例如，油劑，其一個實例為聚矽氧油)添加至纖維表面。
根據本發明之雙組分纖維具有芯及鞘結構，其中雙組分纖維具有包含第一聚酯熱塑性聚胺酯之芯及包含第二聚酯熱塑性聚胺酯之鞘，其中該第一聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418(DSC，第二熱循環)量測之熔融焓為至少約50 J/g，例如約60 J/g，其中該第二聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418(DSC，第二熱循環)量測之熔融焓為約5 J/g或更小。在該雙組分纖維的一個實施例中，第一聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D1003量測之接觸透明度為4%或更小。在該雙組分纖維的另一個實施例中，第二聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D1003量測之接觸透明度為至少12%。
本發明之雙組分纖維含有芯熱塑性聚胺酯及鞘熱塑性聚胺酯，其中芯及鞘的熱塑性聚胺酯材料彼此不同。在一個實施例中，芯熱塑性聚胺酯包含丁二醇丁二酸酯及芳族二異氰酸酯的反應產物，而鞘熱塑性聚胺酯包含丁二醇己二酸酯、芳族二異氰酸酯及至少一種擴鏈劑二醇的反應產物。
在本發明中，雙組分纖維包含以重量計約10%至約35%的芯熱塑性聚胺酯組合物，及以重量計約65%至約90%的第二熱塑性聚胺酯。
在本發明之一個實施例中，最終的雙組分纖維具有低收縮率及良好的透明度。對於某些應用，需要在70℃下暴露90秒後的收縮率小於約20%並且根據ASTM D1003量測之接觸透明度大於約13%的雙組分纖維。本發明令人驚訝地藉由組合具有不同收縮率及透明度特性的兩種不同熱塑性聚胺酯材料來提供此等特性。在一個實施例中，芯包含根據ASTM D3418量測之熔融焓為至少50 J/g及根據ASTM D1003量測之接觸透明度為約4%或更小的熱塑性聚胺酯組合物，並且鞘包含根據ASTM D3418(DSC，第二熱循環)量測之熔融焓為約5 J/g或更小及根據ASTM D1003量測之接觸透明度為至少12%的熱塑性聚胺酯組合物。在另一個實施例中，在70℃下暴露90秒後，芯熱塑性聚胺酯具有小於約10%的收縮率，而在70℃下暴露90秒後，鞘熱塑性聚胺酯具有約40%至約60%的收縮率。藉由使用一米長的纖維並在暴露於高溫之前及之後量測長度來量測收縮率。兩次量測之間的差異係收縮率。
本發明還包括一種包含本發明之雙組分纖維的織物。在一個實施例中，織物包含雙組分纖維，其中雙組分纖維具有芯及鞘結構，其中芯包含根據ASTM D3418(DSC，第二熱循環)量測之熔融焓為至少約50 J/g，例如約60 J/g及根據ASTM D1003量測之接觸透明度為4%或更小的熱塑性聚胺酯組合物，並且鞘包含根據ASTM D3418(DSC，第二熱循環)量測之熔融焓為約5 J/g或更小及根據ASTM D1003量測之接觸透明度為至少約12%的熱塑性聚胺酯組合物。在一個實施例中，在70℃下暴露90秒後，芯熱塑性聚胺酯組合物具有小於約10%的收縮率，而在70℃下暴露90秒後，鞘熱塑性聚胺酯組合物具有約40%至約60%的收縮率。在根據本發明之織物中，雙組分纖維的芯與鞘的比率為10:90至35:65。5.
在另一個實施例中，本發明之織物包含在70℃下暴露90秒後的收縮率小於約20%並且根據ASTM D1003量測之接觸透明度大於約13%的雙組分纖維。織物中使用的雙組分纖維也可以具有藉由DSC量測之100℃至120℃的熔融範圍。
使用本發明之纖維製成之織物可以藉由針織或機織來製成。在一些實施例中，可以藉由將本發明之雙組分纖維與其他纖維例如耐隆及/或聚酯一起使用來製造織物。本發明之織物可用於製造服裝，例如用於運動服飾應用。本發明纖維的提高的透明度也為其中將圖形施加至織物上的應用提供了益處。
藉由參考以下實例將更好地理解本發明。
基於表1中列出的熱塑性聚胺酯製備長絲。TPU 1係聚酯熱塑性聚胺酯，其包含丁二醇丁二酸酯及芳族二異氰酸酯的反應產物，其藉由DSC(第二熱循環)量測之熔融焓為60 J/g。TPU 2係聚酯熱塑性聚胺酯，其包含丁二醇己二酸酯、芳族二異氰酸酯及擴鏈劑二醇的反應產物，其藉由DSC(第二熱循環)量測之熔融焓為5 J/g。比較實例C1-C9由100%的一種TPU材料或TPU 1及TPU 2的顆粒摻混物製成，以形成單組分長絲。發明實例1-4為具有芯-鞘橫截面的雙組分纖維。當能夠成功製成纖維時，使用一米長的纖維測試其收縮率，該纖維在暴露於70℃的溫度90秒之前及之後進行量測。 表1
實例 TPI 1 (重量%) TPU 2 (重量%) 收縮率(%) 透明度(%) ASTM D1003 註釋
C1   100 40 12 收縮率太高
C2 100   4 4 非常不透明
C3 10 90 45-60 不適用 熔合後收縮1
C4 25 75 45   熔合後收縮1
C5 35 65     長絲在紡絲時斷裂2
C6 50 50     長絲在紡絲時斷裂2
C7 65 35     長絲在紡絲時斷裂2
C8 75 25     長絲在紡絲時斷裂2
C9 90 10     長絲在紡絲時斷裂2
Inv 1 75 25 10 5  
Inv 3 40 60 11 7  
Inv 4 25 75 13 13  
1 長絲被紡絲並針織成織物。加熱使纖維熔合在織物中。織物收縮及變形，使得無法獲得透明度量測。2 用此等摻混物無法製成連續的長絲。兩種TPU材料之間的不相容性(不溶混性，非溶混性)導致摻混物的熔體強度不足，無法製成連續的長絲。
如以上數據所示，兩種不相容的熱塑性聚胺酯的摻混物不能形成具有可接受的收縮率及透明度兩者的連續長絲。然而，相同的兩種熱塑性聚胺酯組合物的雙組分纖維出乎意料地提供了高透明度及低收縮率兩者。
除實例中或另有明確指示外，否則本說明書中指定物質的量、反應條件、分子量、碳原子數等的所有數量應理解為由單詞「約」修飾。應理解，本文闡述的量、範圍及比率的上限及下限可獨立地進行組合。類似地，本發明之每種要素的範圍及量可與任何其他要素的範圍或量一起使用。
如本文中所使用，與「包括」、「含有」或「特徵在於」同義的過渡性術語「包含」係包含性的或開放式的，且不排除另外的未列舉的要素或方法步驟。然而，在本文中「包含」的每一次敍述中，該術語意欲涵蓋短語「基本上由……組成」及「由……組成」作為替代實施例，其中「由……組成」排除未指定的任何要素或步驟，且「基本上由……組成」允許包含不會實質性影響所考慮的組合物或方法的必需或基本及新穎特徵的其他未列舉要素或步驟。
儘管已出於說明本發明之目的而展示了某些代表性實施例及細節，但對於本領域的技術人員將顯而易見的係，在不脫離本發明之範疇的情況下可在其中進行各種改變及修改。就此而言，本發明之範疇僅由以下申請專利範圍限定。
無。
無。

Claims (31)

  1. 一種織物，其包含： 雙組分纖維，其中該雙組分纖維具有芯及鞘結構，其中該芯包含根據ASTM D3418量測之熔融焓為至少約50 J/g及根據ASTM D1003量測之接觸透明度為4%或更小的熱塑性聚胺酯組合物，並且該鞘包含根據ASTM D3418量測之熔融焓為約5 J/g或更小及根據ASTM D1003量測之接觸透明度為至少12%的熱塑性聚胺酯組合物。
  2. 如請求項1之織物，其中該芯熱塑性聚胺酯組合物在70℃下暴露90秒後的收縮率小於10%。
  3. 如請求項1或2之織物，其中該鞘熱塑性聚胺酯組合物在70℃下暴露90秒後的收縮率為40%至60%。
  4. 如請求項1至3中任一項之織物，其中該雙組分纖維的芯與鞘之比為10:90至35:65。
  5. 如請求項1至4中任一項之織物，其中該雙組分纖維在70℃下暴露90秒後的收縮率小於20%，並且根據ASTM D1003量測之接觸透明度大於13%。
  6. 如請求項1至5中任一項之織物，其中該雙組分纖維藉由DSC量測之熔融範圍為100℃至120℃。
  7. 如請求項1至6中任一項之織物，其中該芯包含聚酯熱塑性聚胺酯。
  8. 如請求項1至7中任一項之織物，其中該鞘包含與該芯熱塑性聚胺酯不同的聚酯熱塑性聚胺酯。
  9. 如請求項1至8中任一項之織物，其中該芯包含熱塑性聚胺酯，該熱塑性聚胺酯包含丁二醇丁二酸酯與芳族二異氰酸酯的反應產物。
  10. 如請求項9之織物，其中該芯包含由丁二醇丁二酸酯與芳族二異氰酸酯的該反應產物所組成的熱塑性聚胺酯。
  11. 如請求項1至10中任一項之織物，其中該鞘包含熱塑性聚胺酯，該熱塑性聚胺酯包含丁二醇己二酸酯、芳族二異氰酸酯及擴鏈劑的反應產物。
  12. 如請求項11之織物，其中該鞘包含由丁二醇己二酸酯、芳族二異氰酸酯及擴鏈劑的該反應產物組成的熱塑性聚胺酯。
  13. 如請求項1至11中任一項之織物，其中該芯熱塑性聚胺酯及該鞘熱塑性聚胺酯兩者都沒有交聯。
  14. 如請求項1至13中任一項之織物，其中該芯包含熔融焓為約60 J/g的熱塑性聚胺酯。
  15. 如請求項1至14中任一項之織物，其中該鞘包含熔融焓為5 J/g的熱塑性聚胺酯。
  16. 一種具有芯及鞘結構的雙組分纖維，其中該雙組分纖維包含： (a)包含第一聚酯熱塑性聚胺酯之芯，其中該第一聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418量測之熔融焓為至少50 J/g； (b)包含第二聚酯熱塑性聚胺酯之鞘，其中該第二聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418量測之熔融焓為5 J/g或更小。
  17. 如請求項16之雙組分纖維，其中該第一聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D1003量測之接觸透明度為4%或更小。
  18. 如請求項16或17之雙組分纖維，其中該第二聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D1003量測之接觸透明度為至少12%。
  19. 如請求項16至18中任一項之雙組分纖維，其中該第一聚酯熱塑性聚胺酯包含丁二醇丁二酸酯與芳族二異氰酸酯的反應產物。
  20. 如請求項16至19中任一項之雙組分纖維，其中該第二聚酯熱塑性聚胺酯包含丁二醇己二酸酯、芳族二異氰酸酯及擴鏈劑的反應產物。
  21. 如請求項16至20中任一項之雙組分纖維，其中該雙組分纖維包含以重量計65%至90%的該第二熱塑性聚胺酯。
  22. 如請求項16至21中任一項之雙組分纖維，其中該雙組分纖維包含以重量計10%至35%的該芯熱塑性聚胺酯組合物。
  23. 如請求項16至22中任一項之雙組分纖維，其中該第一熱塑性聚胺酯在70℃下暴露90秒後的收縮率小於10%。
  24. 如請求項16至23中任一項之雙組分纖維，其中該第二熱塑性聚胺酯在70℃下暴露90秒後的收縮率為40%至60%。
  25. 如請求項16至24中任一項之雙組分纖維，其中該第一聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418量測之熔融焓為60 J/g。
  26. 如請求項16至25中任一項之雙組分纖維，其中該第二聚酯熱塑性聚胺酯根據ASTM D3418量測之熔融焓為5 J/g。
  27. 如請求項16至26中任一項之雙組分纖維，其中該第一熱塑性聚胺酯及該第二熱塑性聚胺酯兩者都沒有交聯。
  28. 一種織物，其包含： 雙組分纖維，其中該雙組分纖維具有芯及鞘結構，其中該芯包含聚酯熱塑性聚胺酯，該聚酯熱塑性聚胺酯包含丁二醇丁二酸酯與芳族二異氰酸酯的反應產物，並且具有根據ASTM D3418量測為至少50 J/g之熔融焓及根據ASTM D1003量測為4%或更小之接觸透明度；而該鞘包含聚酯熱塑性聚胺酯，該聚酯熱塑性聚胺酯包含丁二醇己二酸酯、芳族二異氰酸酯及擴鏈劑的反應產物，並且具有根據ASTM D3418量測為5 J/g或更小之熔融焓及根據ASTM D1003量測為至少12%之接觸透明度，其中該芯熱塑性聚胺酯及該鞘熱塑性聚胺酯都沒有交聯。
  29. 如請求項28之織物，其中該織物係針織物。
  30. 如請求項28之織物，其中該織物係梭織物。
  31. 如請求項28之織物，其中該織物係不織布。
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