TW202039021A - 泄壓裝置和其部件 - Google Patents
泄壓裝置和其部件 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202039021A TW202039021A TW109103057A TW109103057A TW202039021A TW 202039021 A TW202039021 A TW 202039021A TW 109103057 A TW109103057 A TW 109103057A TW 109103057 A TW109103057 A TW 109103057A TW 202039021 A TW202039021 A TW 202039021A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- connector
- valve
- sensing
- pressure relief
- pressure
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0816—Joints or connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0816—Joints or connectors
- A61M16/0841—Joints or connectors for sampling
- A61M16/0858—Pressure sampling ports
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/01—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes specially adapted for anaesthetising
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
- A61M16/022—Control means therefor
- A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
- A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
- A61M16/0672—Nasal cannula assemblies for oxygen therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0866—Passive resistors therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0875—Connecting tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/106—Filters in a path
- A61M16/107—Filters in a path in the inspiratory path
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
- A61M16/201—Controlled valves
- A61M16/202—Controlled valves electrically actuated
- A61M16/203—Proportional
- A61M16/204—Proportional used for inhalation control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
- A61M16/201—Controlled valves
- A61M16/206—Capsule valves, e.g. mushroom, membrane valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
- A61M16/208—Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
- A61M16/209—Relief valves
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K17/00—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves
- F16K17/02—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side
- F16K17/04—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded
- F16K17/0433—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded with vibration preventing means
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K17/00—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves
- F16K17/02—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side
- F16K17/04—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded
- F16K17/0446—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded with an obturating member having at least a component of their opening and closing motion not perpendicular to the closing faces
- F16K17/0453—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded with an obturating member having at least a component of their opening and closing motion not perpendicular to the closing faces the member being a diaphragm
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K17/00—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves
- F16K17/02—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side
- F16K17/04—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded
- F16K17/06—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves opening on surplus pressure on one side; closing on insufficient pressure on one side spring-loaded with special arrangements for adjusting the opening pressure
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K47/00—Means in valves for absorbing fluid energy
- F16K47/02—Means in valves for absorbing fluid energy for preventing water-hammer or noise
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L21/00—Joints with sleeve or socket
- F16L21/007—Joints with sleeve or socket clamped by a wedging action
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L21/00—Joints with sleeve or socket
- F16L21/02—Joints with sleeve or socket with elastic sealing rings between pipe and sleeve or between pipe and socket, e.g. with rolling or other prefabricated profiled rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G12/00—Accommodation for nursing, e.g. in hospitals, not covered by groups A61G1/00 - A61G11/00, e.g. trolleys for transport of medicaments or food; Prescription lists
- A61G12/002—Supply appliances, e.g. columns for gas, fluid, electricity supply
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M13/00—Insufflators for therapeutic or disinfectant purposes, i.e. devices for blowing a gas, powder or vapour into the body
- A61M13/003—Blowing gases other than for carrying powders, e.g. for inflating, dilating or rinsing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
- A61M16/0069—Blowers or centrifugal pumps the speed thereof being controlled by respiratory parameters, e.g. by inhalation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
- A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
- A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
- A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
- A61M2016/102—Measuring a parameter of the content of the delivered gas
- A61M2016/1025—Measuring a parameter of the content of the delivered gas the O2 concentration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0208—Oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0225—Carbon oxides, e.g. Carbon dioxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0222—Materials for reducing friction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/21—General characteristics of the apparatus insensitive to tilting or inclination, e.g. spill-over prevention
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3306—Optical measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3344—Measuring or controlling pressure at the body treatment site
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/42—Reducing noise
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6045—General characteristics of the apparatus with identification means having complementary physical shapes for indexing or registration purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7545—General characteristics of the apparatus with filters for solid matter, e.g. microaggregates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/11—Laminar flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
- A61M2209/082—Mounting brackets, arm supports for equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/20—Blood composition characteristics
- A61M2230/205—Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C7/00—Connecting-rods or like links pivoted at both ends; Construction of connecting-rod heads
- F16C7/02—Constructions of connecting-rods with constant length
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Safety Valves (AREA)
- Quick-Acting Or Multi-Walled Pipe Joints (AREA)
Abstract
本發明涉及泄壓裝置和其部件。一種連接器,其具有連接器主體,該連接器主體具有進口和出口,在該進口和該出口之間限定一氣流通道。該連接器主體具有重疊部分,該重疊部分被配置為當被連接時與第二連接器的一部分重疊。一進入通道延伸通過該重疊部分以到達該氣流通道。
Description
本發明涉及用於向和/或從患者、特別地流動和/或壓力補償泄壓裝置、隔膜部件和其連接器傳送氣體的醫療系統的泄壓裝置。
呼吸氣體供應系統提供用於遞送到患者的氣體。呼吸氣體供應系統通常包括在氣體供應與患者之間的流體連接。這可以包括吸氣管和患者介面。此類系統包括許多不同部件以確保氣體被正確地遞送到患者。許多部件是在每次使用之後被處置的單次使用部件,而其他部件是多次使用部件。在一些情況下,多次使用部件是優選的。在一些情況下,必須將單次使用部件連接到多次使用部件。然而,如果單次使用部件與多次使用部件不正確地或意外地組裝,這能夠引起問題。此外,一些部件是具有不同特徵和功能的複雜產品。此類部件的設計和/或生產不能被容易地改變或更改。
在包含柔性隔膜的泄壓閥中,由於隔膜的共振和鄰近隔膜的腔室中的壓力的波動,(一個或多個)隔膜能夠在正常使用期間易受振盪影響。這些振盪引起雜訊,並且降低閥的穩定性,特別是當隔膜從閥座提升時。更大且更高的頻率振盪與更低的穩定性和更高的雜訊水準相關聯。此類振盪也可以增加閥中的滯後,即,增加在管道的堵塞已經被移除之後流動被恢復的遲滯時間。
因此,本文中公開的某些實施例的目的是提供將會至少在一定程度上解決前述問題或將會至少為行業提供有用選擇的連接器。
在第一態樣中,提供了一種連接器,包含:連接器主體,所述連接器主體具有進口和出口,所述進口和出口在其之間限定氣流通道;所述連接器主體具有重疊部分,所述重疊部分被配置為當被連接時與第二連接器的一部分重疊;以及進入通道,所述進入通道延伸通過所述重疊部分到達所述氣流通道。
所述進入通道可以包含孔口以與所述氣流通道流體連通,以感測所述氣流通道中的壓力。
所述氣流通道可以至少部分地由壁限定,並且所述進入通道可以包含在所述連接器的所述壁中的孔口。
所述連接器可以進一步包含腔形成部分,所述腔形成部分被配置為與所述第二連接器形成腔。
所述腔形成部分可以包含弓形表面。
所述腔形成部分可以是所述連接器主體的表面中的凹陷。
所述腔形成部分可以經由所述進入通道與所述氣流通道流體連通。
所述腔形成部分可以具有可以基本上平行於所述氣流通道中的氣流方向的縱向尺寸。
所述連接器可以進一步包含第一密封機構,所述第一密封機構被配置為與所述第二連接器的一部分形成第一密封件。
所述第一密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述重疊部分可以包含所述第一密封機構。
所述第一密封機構可以包含用於與所述第二連接器摩擦/過盈配合的內或外密封表面。
所述進入和/或腔形成部分可以被佈置在所述第一密封機構的上游。
所述連接器可以進一步包含第二密封機構,所述第二密封機構被配置為與所述第二連接器的一部分形成第二密封件。
所述腔形成部分可以在所述第一密封機構與所述第二密封機構之間。
所述進入通道可以被定位在所述第一密封機構與所述第二密封機構之間。
所述第二密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述重疊部分可以包含所述第二密封機構。
所述第二密封機構可以包含用於與所述第二連接器摩擦/過盈配合的內或外密封表面。
所述連接器的一部分和/或表面可以是漸縮的。
所述連接器可以進一步包含一個或更多個對齊特徵。
所述孔口可以被佈置為基本上平行於或基本上垂直於所述氣流通道中的氣流方向。
所述孔口可以被徑向地佈置在所述氣流通道周圍。
所述連接器可以進一步包含臺階部分,並且所述孔口可以被佈置在所述臺階部分上。
所述連接器孔口可以經由另一孔口與所述氣流通道流體連通,所述孔口可以通過溝槽流體連通。
所述連接器可以進一步包含流動限制。
所述流動限制可以被提供在所述連接器的終端處。
所述流動限制可以被佈置在凹陷中。
所述流動限制可以由與所述連接器的終端間隔開的約束提供。
所述約束可以是文氏管。
所述進入通道可以被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
所述連接器主體可以從所述終端向外漸縮,從更小直徑漸縮到更大直徑。
所述連接器可以進一步包含止擋件。
所述止擋件可以是或可以包含領部。
所述領部的表面可以被配置為與所述第二連接器的表面形成面密封件。
所述連接器可以進一步包含在所述連接器的所述終端附近的徑向間隙。
所述腔形成部分可以相對於氣流方向漸縮。
所述氣流通道可以是或可以包含壓力管路。
所述連接器可以朝向終端漸縮,從更小直徑漸縮到更大直徑。
所述連接器可以被配置為被耦接到泄壓閥。
所述連接器可以進一步包含接合機構,所述接合機構被配置為將所述連接器耦接到泄壓閥。
所述連接器可以與泄壓閥一體。
所述泄壓閥可以是流動和/或壓力補償泄壓閥。
所述壓力管路可以與所述泄壓閥的感測腔室流體連通。
所述泄壓閥可以包含感測構件,所述感測構件被配置為感測所述感測腔室與為患者提供氣流的主氣流通道之間的壓力差。
所述感測構件的移動可以改變閥構件的所述排出壓力。
所述壓力管路可以是第一壓力管路,並且所述連接器進一步包含可以在所述第一壓力管路上游的第二壓力管路。
所述連接器可以被配置為被耦接到回路部件。
所述連接器可以進一步包含接合機構,所述接合機構被配置為接合所述連接器與所述回路部件。
所述第一壓力管路和所述第二壓力管路均可以被耦接到壓力感測機構。
在第二態樣中,提供了一種連接器,包含:進口和出口,所述進口和出口在其之間限定氣流通道;流動限制,所述流動限制被配置為限制通過所述氣流通道的流動;以及到所述氣流通道的進入通道,所述進入通道被佈置在所述流動限制的下游。
所述氣流通道可以至少部分地由壁限定,並且所述進入通道可以包含在所述連接器的所述壁中的孔口。
所述流動限制可以在所述進口處的凹陷中。
所述連接器的一部分和/或表面可以是漸縮的。
所述進入通道可以被佈置在第一密封機構與所述流動限制之間。
所述進入通道可以被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
所述第一密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述表面可以包含弓形表面。
所述密封表面可以經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
所述連接器可以是兩件式連接器,第一零件包含所述流動限制,並且第二零件包含所述第一密封機構。
所述第一和第二零件可以被分開一間隙。
所述第一和第二區段可以被銜接(linked)。
所述流動限制可以在所述第一密封機構的上游。
所述連接器可以進一步包含腔形成部分,所述腔形成部分被配置為與第二連接器形成腔。
所述連接器腔形成部分可以包含外弓形表面。
所述腔形成部分可以經由所述進入通道與所述氣流通道流體連通。
所述腔形成部分可以具有可以基本上平行於所述氣流通道中的氣流方向的縱向尺寸。
所述連接器可以進一步包含第二密封機構,所述第二密封機構被佈置在所述終端與所述進入通道和/或所述腔形成部分之間。
所述第二密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述密封表面可以包含弓形或弧形表面。
所述密封表面可以經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
所述連接器,可以進一步包含止擋件。
所述止擋件可以是或可以包含領部。
所述領部的表面可以被配置為與所述第二連接器的表面形成面密封件。
所述連接器可以被配置為連接到第二連接器,所述第二連接器具有可以與所述孔口流體連通的壓力管路。
在第三態樣中,提供了一種組件,包含:第一連接器,所述第一連接器包含連接器主體,所述連接器主體具有進口和出口以及重疊部分,所述進口和出口在其之間限定第一連接器氣流通道;第二連接器,所述第二連接器包含連接器主體,所述連接器主體具有進口和出口以及重疊部分,所述進口和出口在其之間限定第二連接器氣流通道;其中所述第一連接器和所述第二連接器被配置為經組裝使得,所述第一連接器的所述重疊部分和所述第二連接器的所述重疊部分是連續的,以形成重疊連接並且提供組件氣流通道;以及進入通道,所述進入通道延伸通過所述重疊連接到達所述組件氣流通道。
所述進入通道可以包含孔口以與所述氣流通道流體連通,以感測所述氣流通道中的壓力。
所述氣流通道可以至少部分地由壁限定,並且所述進入通道可以包含在所述連接器的所述壁中的孔口。
所述流動限制可以在所述第二連接器的所述進口處的凹陷中。
所述連接器的一部分和/或表面可以是漸縮的。
所述進入通道可以被佈置在第一密封機構與所述流動限制之間。
所述進入通道可以被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
所述第一密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述密封表面可以包含弓形表面。
所述密封表面可以經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
所述連接器可以是兩件式連接器,第一零件包含所述流動限制,並且第二零件包含所述第一密封機構。
所述第一和第二區段可以被銜接。
所述流動限制可以在所述第一密封機構的上游。
所述組件可以進一步包含由所述第一連接器和所述第二連接器限定的腔。
所述腔可以由所述第一連接器的外弓形表面限定。
所述腔可以經由所述進入通道與所述氣流通道流體連通。
所述腔可以具有可以基本上平行於所述氣流通道中的氣流方向的縱向尺寸。
所述組件可以進一步包含第二密封機構,所述第二密封機構被佈置在所述終端與所述進入通道和/或所述腔之間。
所述第二密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述密封表面可以包含弓形或弧形表面。
所述密封表面可以經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
所述第二連接器可以進一步包含止擋件。
所述止擋件可以是或可以包含領部。
所述領部的表面可以被配置為與所述第二連接器的表面形成面密封件。
所述第一連接器可以具有壓力管路,所述壓力管路可以被流體地耦接到所述孔口。
在第四態樣中,提供了一種組件,包含第一連接器和第二連接器,所述第一連接器和第二連接器被配置為被組裝在一起以提供進口、出口和組件氣流通道;所述第一連接器包含埠;所述第二連接器包含流動限制和進入通道,所述流動限制被配置為限制通過所述氣流通道的流動,所述進入通道被配置為允許所述埠與所述組件氣流通道流體連通。
所述氣流通道可以至少部分地由壁限定,並且所述進入通道可以包含在所述連接器的所述壁中的孔口。
所述流動限制可以在所述第二連接器的所述進口處的凹陷中。
所述連接器的一部分和/或表面可以是漸縮的。
所述進入通道可以被佈置在第一密封機構與所述流動限制之間。
所述進入通道可以被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
所述第一密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述密封表面可以包含弓形表面。
所述密封表面可以經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
所述連接器可以是兩件式連接器,第一零件包含所述流動限制,並且第二零件包含所述第一密封機構。
所述第一和第二區段可以被銜接。
所述流動限制可以在所述第一密封機構的上游。
所述組件可以進一步包含由所述第一連接器和所述第二連接器限定的腔。
所述腔可以由所述第一連接器的外弓形表面限定。
所述腔可以經由所述進入通道與所述氣流通道流體連通。
所述腔可以具有可以基本上平行於所述氣流通道中的氣流方向的縱向尺寸。
所述組件可以進一步包含第二密封機構,所述第二密封機構被佈置在所述終端與所述進入通道和/或所述腔之間。
所述第二密封機構可以包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
所述密封表面可以包含弓形表面。
所述密封表面可以經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
所述第二連接器可以進一步包含止擋件。
所述止擋件可以是或可以包含領部。
所述領部的表面可以被配置為與所述第二連接器的表面形成面密封件。
所述第一連接器可以具有壓力管路,所述壓力管路可以被流體地耦接到所述孔口。
在第五態樣中,提供了管道和根據第一態樣或第二態樣中的任何一個的連接器的組合。
所述管道可以包含單次使用管道。
所述管道和連接器可以是一體的。
所述管道和連接器可以是可連接在一起的單獨部件。
所述管道可以是或可以包含用於將呼吸氣體源引導到加濕腔室或用於提供到呼吸回路或系統的乾燥管路或管道。
所述管道和連接器可以適合於以大於或等於大約5或10升每分的流量提供氣體。
在第六態樣中,提供了泄壓閥和根據第一態樣的連接器的組合。
所述泄壓閥可以是可重複使用的泄壓閥。
所述泄壓閥和連接器可以適合於以大於或等於大約5或10升每分的流量提供氣體。
在第七態樣中,提供了一種呼吸氣體系統,包含第一至第四態樣中的任何一個的連接器和適合於以大於或等於大約5或10升每分的流量提供氣體的流動源。
在第八態樣中,提供了一種用於在呼吸系統中使用的泄壓裝置,包含:裝置進口和裝置出口、在所述裝置進口與所述裝置出口之間的主氣流通道、泄壓機構以及感測機構,所述泄壓機構適合於當所述氣流的壓力增加至壓力閾值之上時排出所述氣流的至少一部分,所述感測機構被配置為動態地調整所述壓力閾值。泄壓裝置的所述出口被配置為接收連接器。所述泄壓裝置的操作條件通過所述連接器來確定,並且包含以下操作配置中的一個:(a)所述感測機構操作為基於所述泄壓裝置或所述呼吸系統的一部分的所述氣流的流量和/或壓力動態地調整所述壓力閾值;(b)所述感測機構不操作,並且所述壓力閾值包含設定的壓力閾值;(c)所述泄壓閥和感測機構不操作,並且所述泄壓裝置將所述氣流遞送到患者而不提供泄壓。
所述泄壓裝置可以進一步包含閥進口、排出出口、在所述閥進口與所述排出出口之間的閥座、以及閥構件,所述閥進口與所述裝置進口流體連通,所述閥構件被配置為倚著所述閥座進行密封,並且通過所述閥進口處的進口壓力增加至壓力閾值之上而從所述閥座移位以將所述氣流的至少一部分從所述閥進口排出到所述排出出口。
在一實施例中,所述感測機構包含感測構件、機械連杆,所述感測構件被配置為感測指示所述氣流的流量和/或壓力的壓力差,所述機械連杆被配置為耦接所述感測構件和所述閥構件以轉移由所述感測構件施加於所述閥構件的力,以回應於所述氣流的所述流量和/或壓力調整倚著所述閥座的所述閥構件的偏置。
在又一態樣中,提供了一種組件,包含第八態樣的泄壓裝置和連接器。所述連接器被連接到所述泄壓裝置的所述主出口。所述連接器包含進口端和出口端、在所述進口與出口端之間限定連接器氣流通道的壁、流動限制、以及通過所述壁的進入通道。所述泄壓裝置的所述感測機構包含在所述流動限制上游與所述氣流流體連通的第一感測腔室,使得所述壓力裝置的所述操作配置是操作配置(a)。
在又一態樣中,提供了一種組件,包含第八態樣的泄壓裝置和連接器,其中所述連接器被連接到所述泄壓裝置的所述主出口。所述連接器包含進口端和出口端、在所述進口與出口端之間限定連接器氣流通道的壁;流動限制;以及通過所述壁的進入通道。所述泄壓裝置的所述感測機構包含在所述流動限制上游與所述氣流流體連通的第一感測腔室和在所述流動限制處或下游經由所述進入通道與所述氣流流體連通的第二感測腔室,使得由通過所述流動限制的所述氣流引起的因而產生的流量和/或壓力差被所述感測構件所感測,並且所述壓力裝置的所述操作配置是操作配置(a)。
所述進入通道可以被定位在所述流動限制的下游。
所述進入通道可以被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
所述流動限制可以被提供在所述進口端處或附近。
在又一態樣中,提供了一種組件,包含第八態樣的泄壓裝置和連接器,其中所述連接器被連接到所述泄壓裝置的所述主出口。所述連接器包含:進口端和出口端、在所述進口與出口端之間限定連接器氣流通道的壁;以及通過所述壁的進入通道。所述泄壓裝置的所述感測機構包含在所述連接器上游與所述氣流流體連通的第一感測腔室和經由所述進入通道與所述氣流流體連通的第二感測腔室,使得所述第一感測腔室與所述第二感測腔室之間不存在因而產生的流量和/或壓力差,並且所述壓力裝置的所述操作配置是操作配置(b)。
所述泄壓裝置可以不包括在所述主進口與所述主出口之間的流動限制,並且所述連接器可以不包括流動限制。
在一實施例中,所述連接器限定具有基本上恒定直徑的氣流通道。
所述進入通道可以與被配置為將所述第二感測腔室流體地連接到通過所述連接器的所述氣流的連通管路基本上對齊。
在又一態樣中,提供了一種組件,包含第八態樣的泄壓裝置和連接器其中所述連接器被連接到所述泄壓裝置的所述主出口。所述連接器包含:進口端和出口端、以及在所述進口與出口端之間限定連接器氣流通道的壁。所述泄壓裝置的所述感測機構包含在所述連接器上游與所述氣流流體連通的第一感測腔室和經由所述連接器的所述壁被阻止與所述氣流流體連通的第二感測腔室,使得所述第一感測腔室與所述第二感測腔室之間不存在因而產生的流量和/或壓力差,並且所述壓力裝置的所述操作配置是操作配置(c)。
所述連接器可以包含通過所述壁的進入通道,所述進入通道與被配置為將所述第二感測腔室流體地連接到所述氣流的連通管路不對齊,使得所述連接器的所述壁阻止所述感測腔室與所述氣流之間的所述流體連通。
在第九態樣中,一種用於在呼吸系統中使用的泄壓裝置,所述泄壓裝置包含:裝置進口和裝置出口;在所述裝置進口與所述裝置出口之間的主氣流通道;以及在所述進口與所述出口之間的泄壓機構。所述泄壓機構包含基本上剛性閥連接器部分,所述基本上剛性閥連接器部分被配置為附接到閥調整構件;閥隔膜,所述閥隔膜的一部分被包覆模制到所述閥連接器部分;以及閥座。所述閥隔膜和/或所述閥連接器部分被佈置為在第一構造中倚著所述閥座被安置;以及在當所述氣流通道中的壓力超過壓力閾值時的第二構造中與所述閥座間隔開。
所述閥隔膜和/或所述閥連接器部分可以適合於在所述第一構造中倚著所述閥座進行密封。
在一實施例中,所述閥隔膜的一部分中的張力在所述第二構造中比在所述第一構造中更大。
所述裝置可以包含閥框架,其中所述閥隔膜的一部分被包覆模制到所述閥框架。
在一實施例中,所述閥隔膜的一部分銜接所述閥連接器部分和所述閥框架。
在一實施例中,所述閥隔膜的在所述閥連接器部分與所述閥框架之間的部分是柔性的。
所述閥框架可以是環形的。
所述閥框架可以包含用於將所述閥框架附接到所述泄壓裝置的主體的接合特徵和定位特徵(location features)中的一者或兩者。
所述閥連接器部分可以相對於所述閥框架被基本上定位在中心。
所述裝置可以包含基於通過所述出口的氣流的流量動態地調整所述壓力閾值的感測機構。
所述感測機構可以包含感測隔膜和基本上剛性感測連接器部分,所述基本上剛性感測連接器部分被附接到閥調整構件。所述感測隔膜的一部分可以被包覆模制到所述感測連接器部分。
所述感測機構可以包含感測框架,其中所述感測隔膜的一部分被包覆模制到所述感測框架。
所述感測隔膜的一部分可以銜接所述感測連接器部分和所述感測框架。
在一實施例中,所述感測隔膜的在所述感測連接器部分與所述感測框架之間的部分是柔性的。
所述感測框架可以是環形的。
所述感測框架可以包含用於將所述感測框架附接到所述泄壓裝置的主體的接合特徵和定位特徵中的一者或兩者。
所述感測連接器部分可以相對於所述感測框架被基本上定位在中心。
所述裝置可以包含閥調整構件,其中所述閥調整構件包含機械連杆,所述機械連杆銜接所述感測連接器部分和所述閥連接器部分。
所述感測連接器部分和所述閥連接器部分均可以包含用於與所述機械連杆的端部接合的接合特徵。
所述機械連杆可以包含多個肋。
所述機械連杆可以位於溝槽中並且在所述溝槽中可軸向滑動。
在一實施例中,所述感測連接器部分、所述閥連接器部分和所述機械連杆是同軸的。所述機械連杆的軸線可以基本上橫向於從所述裝置進口到所述裝置出口的大致氣體流動方向。
在一實施例中,所述感測連接器部分和所述閥連接器部分均包含一對間隔開的周邊凸緣。所述凸緣可以是環形且同軸的,並且每對可以在所述凸緣之間限定環形空間。
在一實施例中,被包覆模制到所述閥連接器部分的所述閥隔膜的部分被接收到所述閥連接器部分上的所述凸緣限定的所述環形空間內。
在一實施例中,被包覆模制到所述感測連接器部分的所述感測隔膜的部分被接收到由所述感測連接器部分上的所述凸緣限定的所述環形空間內。
在一實施例中,所述閥隔膜和感測隔膜的一部分處於拉伸。
所述閥隔膜和/或感測隔膜可以包含彈性體材料。
所述泄壓機構和/或所述感測機構可以包含可移除部件。
所述裝置可以包含所述感測隔膜的第一側的第一感測腔室和所述感測隔膜的第二側上的第二感測腔室,其中所述第二感測腔室與所述裝置進口與所述裝置出口之間的所述主氣體流動通道中或呼吸系統中的氣體流動通道中的在流動限制或約束下游的氣體流動通道的部分流體連通,可選地所述第二感測腔室與所述氣流通道的所述部分之間的所述流體連通由溢流管路提供。
所述裝置可以包含在所述閥座的所述側對面的所述閥隔膜的一側上的第一閥腔室,所述第一閥腔室具有與大氣流體連通的孔。
在一實施例中,所述第一閥腔室孔包含篩檢程式和/或所述連通管路包含篩檢程式。
所述篩檢程式可以包含多孔材料。
所述裝置可以包含外殼。所述外殼可以包含被擰緊或超聲焊接在一起的兩個或更多個零件。
在第十態樣中,提供了一種用於在泄壓裝置中使用的隔膜部件,包含:柔性隔膜和基本上剛性連接器部分,所述基本上剛性連接器部分被配置為附接到閥調整構件。所述隔膜的一部分被包覆模制到所述連接器部分。
所述連接器部分可以適合於可移除地附接到所述閥調整構件。
所述閥調整構件可以包含機械連杆,並且所述連接器部分附接到所述機械連杆的端部部分。
在一實施例中,所述連接器部分包含與所述機械連杆的所述端部部分的周邊表面接合的扣件。所述扣件可以包含朝向所述隔膜構件的中心軸線延伸的突出部。
在一實施例中,所述機械連杆包含至少一個凹陷,並且所述突出部接合(一個或多個)所述凹陷。所述至少一個凹陷可以包含環形凹陷。
在一實施例中,所述連接器部分包含凸台。
在一實施例中,所述連接器部分包含一對間隔開的周邊凸緣。所述凸緣可以是環形且同軸的,並且每對可以在所述凸緣之間限定環形空間。
在一實施例中,被包覆模制到所述連接器部分的所述隔膜的部分被接收到由所述連接器部分上的所述凸緣限定的所述環形空間內。
所述隔膜可以處於拉伸,和/或所述隔膜可以包含彈性體材料。
所述隔膜部件可以包含框架,其中所述隔膜的一部分被包覆模制到所述框架。
在一實施例中,所述隔膜的一部分銜接所述連接器部分和所述框架。在所述連接器部分與所述框架之間的所述隔膜的部分可以是柔性的。
所述框架可以是環形的。
所述連接器部分相對於所述框架被基本上定位在中心。
所述框架可以包含用於將所述框架附接到所述泄壓裝置的閥主體的接合特徵和定位特徵中的一者或兩者。
在第十一態樣中,提供了一種泄壓裝置,包含:裝置進口和裝置出口、在所述裝置進口與所述出口之間的主氣流通道、泄壓閥和感測機構,所述泄壓閥包含適合於當所述氣流通道中的壓力超過壓力閾值時通過所述氣流通道排出氣流的至少一部分的閥隔膜,所述感測機構基於通過所述氣流通道的所述氣流的流量和/或壓力動態地調整所述壓力閾值。所述感測機構包含被配置為感測指示所述氣流的流量和/或壓力的壓力差的感測隔膜。機械連杆將所述感測隔膜耦接到所述閥隔膜以轉移由所述感測隔膜施加於所述閥構件的力,以回應於所述氣流的所述流量和/或壓力而調整倚著所述閥座的所述閥構件的偏置。阻尼佈置被提供並且被配置為阻尼所述閥隔膜和/或所述感測隔膜的機械振盪,其中所述佈置的至少一部分被配置為耦接到所述機械連杆。
所述阻尼佈置可以包含用於所述機械連杆的引導溝槽,所述引導溝槽包含與所述機械連杆接觸的粘性流體。所述粘性流體可以在所述引導溝槽與所述機械連杆之間進行密封以防止沿著所述引導溝槽的氣流。
一實施例中,所述粘性流體是具有高粘性和低剪切強度的潤滑劑。例如,所述粘性流體可以包含非牛頓流體。額外地或替代地,所述粘性流體可以表現出賓漢塑性和/或膨脹性特性。
在一實施例中,所述粘性流體包含油脂。
所述感測機構可以包含與所述主氣流通道流體連通的第一感測腔室。此外,所述阻尼佈置可以包含倚著所述機械連杆的一部分基本上密封的密封護套;以及提供所述感測機構的第一感測腔室與所述主氣流通道之間的流體連通的通道。所述通道可以由阻尼孔口限定。
在一實施例中,所述第一感測腔室鄰近所述感測隔膜,其中所述感測腔室的壁包含連杆孔口,所述機械連杆穿過所述連杆孔口。
在一實施例中,所述密封護套覆蓋所述連杆孔口以提供所述機械連杆與所述第一感測腔室壁之間密封。
所述裝置可以包含在所述感測隔膜與所述閥隔膜之間的引導溝槽,其中所述機械連杆在所述溝槽中可軸向滑動。所述密封護套可以被佈置在所述感測隔膜最近的所述引導溝槽的端部處。替代地,所述密封護套可以被佈置在所述閥隔膜最近的所述引導溝槽的端部處。
所述裝置可以包含將所述密封護套保持到所述孔口或引導溝槽的保持機構。
所述密封護套可以限定接收所述機械連杆的孔口或溝槽。所述密封護套可以是柔性的以允許所述機械連杆軸向移動通過移動範圍。
在一實施例中,所述密封護套是弧形的。例如,所述密封護套可以相對於所述第一感測腔室凸出。替代地,所述密封護套可以包含褶皺膜。
所述密封護套可以允許所述機械連杆軸向移動通過移動範圍以提供所述隔膜的所述偏置的期望調整範圍。優選地,所述密封護套對通過所述移動範圍的軸向移動提供可忽略的阻力。
在一實施例中,所述密封護套在足以調整所述閥機構的軸向負荷下抵抗屈曲。
所述感測機構可以包含與所述主氣流通道流體連通的第一感測腔室,其中所述阻尼佈置包含磁性佈置以阻尼泄壓閥和/或所述感測機構的機械振盪。
所述磁性佈置可以包含沿著所述機械連杆的長度延伸的傳導線圈。所述傳導線圈可以被電性地連接到電阻器以消散熱。
在一實施例中,所述磁性佈置進一步包含被佈置為在所述機械連杆的軸向移動後誘發所述線圈中的電流的磁體。
所述裝置可以包含被佈置為環繞所述機械連杆的環形式的磁體。
在一實施例中,所述磁性佈置包含被提供給所述機械連杆的導電構件。所述導電構件可以呈以環的形式。
所述電磁性佈置可以進一步包含相對於所述泄壓裝置的主體被固定的第一和第二磁體。所述第一和第二磁體可以是被佈置使得所述機械連杆可在每個環內軸向移動的環磁體。所述第一和第二磁體是電磁體或永磁體。
所述磁性佈置可以包含環繞所述機械連杆的傳導線圈和導電構件,所述線圈相對於所述泄壓裝置的主體被固定。所述線圈可以被電性地連接到電阻器以消散熱。
所述泄壓閥可以包含閥進口、排出出口、在所述閥進口與排出出口之間的閥座、以及閥隔膜,所述閥進口與所述裝置進口流體連通,所述閥隔膜被配置為倚著所述閥座進行密封,並且通過所述閥進口處的進口壓力增加至所述壓力閾值之上而從所述閥座移位以將所述氣流的至少一部分從所述閥進口排出到所述排出出口。
在第十二態樣中,提供了一種泄壓裝置,包含:裝置進口、裝置出口、在所述進口與所述出口之間的主氣流通道、泄壓閥和感測機構,所述泄壓閥適合於當所述氣流通道中的壓力超過壓力閾值時通過所述氣流通道排出氣流的至少一部分,所述感測機構基於通過所述氣流通道的所述氣流的流量和/或壓力動態地調整所述壓力閾值。所述感測機構包含耦接所述泄壓閥和所述感測機構的機械連杆。所述感測機構包含與所述主氣流通道流體連通的第一感測腔室和倚著所述機械連杆的一部分基本上密封的密封護套。
所述泄壓閥可以包含閥隔膜。
所述感測機構可以包含感測隔膜。
所述第一感測腔室可以鄰近所述感測隔膜,其中所述感測腔室的壁包含連杆孔口,所述機械連杆穿過所述連杆孔口。
在一實施例中,所述密封護套延伸穿過所述孔口以提供所述機械連杆與所述感測腔室壁之間的密封。
所述裝置可以包含在所述感測隔膜與所述閥隔膜之間的引導溝槽,其中所述機械連杆在所述溝槽中可軸向滑動。所述引導溝槽可以限定所述連杆孔口。
所述密封護套可以被佈置在所述感測隔膜最近的所述引導溝槽的端部處。替代地,所述密封護套可以被佈置在所述閥隔膜最近的所述引導溝槽的端部處、或在所述閥隔膜最近的所述引導溝槽的端部與所述感測隔膜最近的所述引導溝槽的端部中間。
所述裝置可以包含將所述密封護套保持到所述孔口或引導溝槽的保持機構。
所述密封護套可以限定接收所述機械連杆的孔口或溝槽。
所述密封護套可以密封在所述機械連杆周圍。
在一實施例中,所述密封護套是柔性的以允許所述機械連杆軸向移動通過移動範圍。
所述密封護套可以是弧形的。例如,所述密封護套可以相對於所述第一感測腔室凸出。替代地,所述密封護套可以包含褶皺膜。所述密封護套優選地對通過所述移動範圍的軸向移動提供可忽略的阻力和/或所述密封護套在足以調整所述閥機構的軸向負荷下抵抗屈曲。
所述密封護套可以允許所述機械連杆軸向移動通過移動範圍以提供所述隔膜的所述偏置的期望調整範圍。
所述感測機構可以包含感測隔膜,所述第一感測腔室鄰近所述感測隔膜。所述第一感測腔室的壁進一步包含在所述第一感測腔室與所述主氣流通道之間流體連通的阻尼孔口。
所述第一感測腔室的所述壁可以包含多個阻尼孔口。
所述感測機構包含在所述第一感測腔室對面的所述感測隔膜的一側上的第二感測腔室,其中所述第二感測腔室與所述裝置進口與所述裝置出口之間的所述主氣體流動通道中或呼吸系統中的氣體流動通道中的在流動限制/約束下游的氣體流動通道的部分流體連通,可選地所述第二感測腔室與所述氣體流動通道的所述部分之間的所述流體連通由連通管路提供。
閥座可以被定位在所述閥隔膜的一側上,並且閥腔室被定位在對面側上。所述閥隔膜的一側可以被配置為倚著所述閥座進行密封,其中所述閥腔室經由孔與大氣流體連通。
所述孔可以包含篩檢程式和/或所述連通管路可以包含篩檢程式。所述篩檢程式可以包含多孔材料。
所述裝置可以包含限定所述裝置進口和出口的主體。
所述裝置可以包含被配置為協作以容納所述泄壓裝置的兩個帽,所述兩個帽被擰緊或超聲焊接在一起。
在第十三態樣中,提供了一種泄壓裝置,包含:裝置進口、裝置出口、在所述裝置進口與所述出口之間的氣流通道、泄壓閥和感測機構,所述泄壓閥適合於當所述氣流通道中的壓力超過壓力閾值時通過所述氣流通道排出氣流的至少一部分,所述感測機構基於通過所述氣流通道的所述氣流的流量和/或壓力動態地調整所述壓力閾值。所述感測機構包含粘性流體以阻尼所述泄壓閥和/或所述感測機構的機械振盪,並且其中所述感測機構包含與所述主氣流通道流體連通的第一感測腔室。
所述泄壓閥可以包含閥隔膜和/或所述感測機構包含感測隔膜。在一實施例中,所述裝置包含耦接所述閥隔膜和所述感測隔膜的機械連杆。
所述裝置可以包含在所述感測隔膜與所述閥隔膜之間的引導溝槽,其中所述機械連杆在所述溝槽中可軸向滑動。
在一實施例中,所述粘性流體被提供在所述引導溝槽中以阻尼所述機械連杆的移動。所述粘性流體可以在所述引導溝槽與所述機械連杆之間進行密封以防止沿著所述引導溝槽的氣流。所述粘性流體可以包含具有高粘性和低剪切強度的潤滑劑。例如,所述粘性流體可以包含非牛頓流體和/或表現出賓漢塑性和/或膨脹性特性。例如,所述粘性流體可以包含油脂。
所述第一感測腔室可以包含提供所述第一感測腔室與所述主氣流通道之間的流體連通的阻尼孔口。所述第一感測腔室可以包含多個阻尼孔口。
所述感測機構可以包含在所述第一感測腔室對面的所述感測隔膜的一側上的第二感測腔室。所述第二感測腔室可以與所述裝置進口與裝置出口之間的所述主氣體流動通道中或呼吸系統中的氣體流動通道中的在流動限制/約束下游的氣體流動通道的部分流體連通。可選地所述第二感測腔室與所述氣體流動通道的所述部分之間的所述流體連通由連通管路提供。
所述裝置可以包含被定位在所述閥隔膜的一側上的閥座和在對面側上的閥腔室。所述閥隔膜的一側可以被配置為倚著所述閥座進行密封,並且所述閥腔室可以經由孔與大氣流體連通。
所述孔可以包含篩檢程式和/或所述連通管路可以包含篩檢程式。所述篩檢程式可以包含多孔材料。
所述裝置可以包含限定所述裝置進口和出口的閥主體。所述裝置可以包含被配置為協作以容納所述泄壓裝置的兩個帽,所述帽被擰緊或超聲焊接在一起。
在第十四態樣中,提供了一種泄壓裝置,包含:進口、出口、在所述進口與所述出口之間的氣流通道、泄壓閥、感測機構和磁性佈置,所述泄壓閥適合於當所述氣流通道中的壓力超過壓力閾值時通過所述氣流通道排出氣流的至少一部分,所述感測機構基於通過所述氣流通道的所述氣流的流量和/或壓力動態地調整所述壓力閾值,所述磁性佈置阻尼泄壓閥和/或所述感測機構的機械振盪。
所述泄壓閥可以包含閥隔膜和/或所述感測機構包含感測隔膜。機械連杆可以耦接所述泄壓閥和所述感測機構。引導溝槽或引導孔口可以被提供在所述感測隔膜與所述閥隔膜之間,其中所述機械連杆可在所述引導溝槽中軸向滑動。
在一實施例中,所述磁性佈置可以包含沿著所述機械連杆的長度延伸的傳導線圈。所述傳導線圈可以被電性地連接到電阻器以消散熱。
所述磁性佈置可以進一步包含被佈置為在所述機械連杆的軸向移動後誘發所述線圈中的電流的磁體。所述磁體可以呈以環繞所述機械連杆的環的形式。
所述磁性佈置可以包含被提供給所述機械連杆的導電構件。所述導電構件可以呈以環的形式。
在一實施例中,所述電磁性佈置進一步包含相對於所述泄壓裝置的主體被固定的第一和第二磁體。所述第一和第二磁體可以包含被佈置使得所述機械連杆可在每個環內軸向移動的環磁體。所述第一和第二磁體可以是電磁體或永磁體。
所述磁性佈置可以包含環繞所述機械連杆的傳導線圈和導電構件,所述線圈相對於所述泄壓裝置的主體被固定。所述線圈可以被電性地連接到電阻器以消散熱。
所述裝置可以包含在所述機械構件對面的所述感測隔膜的一側上的感測腔室,其中所述第二感測腔室與所述裝置進口與所述裝置出口之間的所述主氣體流動通道中或呼吸系統中的氣體流動通道中的在流動限制/約束下游的氣體流動通道的部分流體連通。可選地所述第二感測腔室與所述氣體流動通道的所述部分之間的所述流體連通可以由連通管路提供。
所述裝置可以包含被定位在所述閥隔膜的一側上的閥座和在對面側上的閥腔室,其中所述閥隔膜的一側被配置為倚著所述閥座進行密封;並且其中所述閥腔室經由孔與大氣流體連通。
所述孔可以包含篩檢程式和/或所述連通管路可以包含篩檢程式。所述篩檢程式包含多孔材料。
所述裝置可以包含外殼。所述外殼可以包含被擰緊或超聲焊接在一起的兩個或更多個零件。
在第十五態樣中,提供了一種呼吸系統,包含流動源、如上面描述的泄壓裝置、以及患者介面。來自所述流動源的氣體經由所述泄壓裝置流到所述患者介面。
在一實施例中,所述系統包含被定位在所述流動源與所述患者介面之間的加濕器。所述加濕器可以被定位在所述泄壓裝置的下游,其中管道將所述泄壓裝置的所述出口連接到所述加濕器的進口。
吸氣管道可以被提供在所述加濕器與所述患者介面之間。
所述泄壓裝置可以被耦接到所述流動源。
在使用中,所述泄壓裝置可以被取向使得所述隔膜相對於地面表面基本上垂直。
所述泄壓裝置可以包含在所述裝置進口處的凸緣。
如上面描述的連接器可以被提供在所述泄壓裝置的所述出口處。
在一實施例中,所述患者介面包含鼻插管。所述插管可以包含非密封鼻插管。所述鼻插管可以是可在兩種構造之間切換的,其中在第一構造中,所述鼻插管將第一流量的氣體遞送到患者,並且在第二構造中,所述鼻插管將第二流量的氣體遞送到所述患者,其中所述第一和第二流量是不同的。
所述第二流量可以低於所述第一流量。
所述第二流量可以基本上不包含到所述鼻插管的流動。
如本說明書和申請專利範圍中使用的術語‘管道’和‘管’意欲寬泛地意指形成或提供用於引導液體或氣體的流動的任何構件,除非上下文另外指出。例如,管道或管道部分可以是加濕裝置的一部分,或可以是可附接到加濕裝置以提供流體的流動或流體連通的單獨管道。
如本說明書和申請專利範圍中使用的術語‘包含’和/或‘包括’意指‘至少部分地由…組成’。當解讀本說明書和申請專利範圍中的包括術語‘包含’和/或‘包括’的每個陳述時,除了以該術語開始的特徵或那些特徵之外的特徵也可以存在。諸如‘包含’、‘包括’的相關術語要以相同的方式進行解讀。
意欲對本文中公開的數值範圍(例如,1至10)的提及還包含對該範圍內的所有有理數(例如,1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)以及該範圍內的所有有理數的任何範圍(例如,2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)的提及,並且因此,本文中明確公開的所有範圍的所有子範圍由此被明確地公開。這些僅僅是什麼是具體意欲的示例,並且所列舉的最低值與最高值之間的數值的所有可能組合要被認為在本申請中以類似的方式被明確地陳述。
如本文中使用的,術語‘和/或’意指‘和’或‘或’、或兩者。
如本文中使用的,名詞後的‘(一個或多個)’意指名詞的複數和/或單數形式。
對本發明相關的領域的技術人員來說,本發明的結構的許多變化以及廣泛不同的實施例和應用將會浮現在他們腦海中而不脫離如在所附申請專利範圍中限定的本發明的範圍。本文中的公開內容和描述純粹是圖示性的,並不意欲在任何意義上進行限制。
本公開在於前述內容,並且還設想了以下僅給出示例的結構。本文中公開的特徵可以被組合成解決相同或相關發明構思的相容性部件的新實施例。
各種實施例參考附圖來進行描述。遍及附圖和說明書,類似的參考數位可以被用來指定相同或類似的部件,並且其冗餘描述可以被省略。
根據本文中描述的實施例的連接器特別適合於在呼吸系統(諸如CPAP)或高流動呼吸氣體系統(例如用於在麻醉程式中使用的高流動系統)中使用。連接器可以特別有用的呼吸系統是CPAP、BiPAP、高流動治療、變化的高流動治療、低流動空氣、低流動O2
遞送、氣泡式CPAP、呼吸暫停高流動(即到麻醉患者的高流動)、有創通氣和無創通氣。另外,如本文中描述的連接器可以用於除了呼吸系統之外的系統中。根據本文中描述的實施例的連接器特別適合於與泄壓或調節裝置一起使用。
除非上下文另外指出,流動源以設定的流量提供氣流。設定的流量可以是恒定流量、可變流量,或可以是振盪流量,例如正弦流量或具有臺階或方波輪廓的流量。除非上下文另外指出,壓力源以設定的壓力提供氣流。設定的壓力可以是恒定壓力、可變壓力,或可以是振盪壓力,例如正弦壓力或具有臺階或方波輪廓的壓力。
如本公開中使用的‘高流動治療’可以指的是以大於或等於大約5或10升每分的流量(5或10LPM或L/min)的到患者的氣體的遞送。
在一些配置中,‘高流動治療’可以指的是以大約5或10LPM至大約150LPM、或大約15LPM至大約95LPM、或大約20LPM至大約90LPM、或大約25LPM至大約85LPM、或大約30LPM至大約80LPM、或大約35LPM至大約75LPM、或大約40LPM至大約70LPM、或大約45LPM至大約65LPM、或大約50LPM至大約60LPM的流量的到患者的氣體的遞送。例如,根據本文中描述的各種實施例和配置,經由系統或從流動源向介面供應或提供的氣體的流量可以包含但不限於至少大約5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150LPM或更多的流量,並且有用的範圍可以被選擇為是這些值中的任一個(例如,大約20LPM至大約90LPM、大約40LPM至大約70LPM、大約40LPM至大約80LPM、大約50LPM至大約80LPM、大約60LPM至大約80LPM、大約70LPM至大約100LPM、大約70LPM至大約80LPM)。
所遞送的氣體將會依據治療的預期使用來選擇。所遞送的氣體可以包含百分比的氧氣。在一些配置中,所遞送的氣體中的氧氣的百分比可以為大約15%至大約100%、20%至大約100%、或大約30%至大約100%、或大約40%至大約100%、或大約50%至大約100%、或大約60%至大約100%、或大約70%至大約100%、或大約80%至大約100%、或大約90%至大約100%、或大約100%、或100%。
在一些實施例中,所遞送的氣體可以包含百分比的二氧化碳。在一些配置中,所遞送的氣體中的二氧化碳的百分比可以多於0%、大約0.3%至大約100%、大約1%至大約100%、大約5%至大約100%、大約10%至大約100%、大約20%至大約100%、或大約30%至大約100%、或大約40%至大約100%、或大約50%至大約100%、或大約60%至大約100%、或大約70%至大約100%、或大約80%至大約100%、或大約90%至大約100%、或大約100%、或100%。
已經發現高流動治療在滿足或超過患者的正常實際吸氣需求以增加患者的供氧和/或減少呼吸功方面有效。此外,高流動治療可以在鼻咽中產生沖刷效果,使得上氣道的解剖死空間被高進入氣流沖刷。這產生每一次呼吸可用的新鮮氣體的貯存,同時最小化二氧化碳、氮氣等的再呼吸。
舉例,參考圖1A描述高流動呼吸系統10。高流動治療可以被用作通過氧氣和/或其他氣體的遞送並且通過CO2
從患者的氣道的移除來促進氣體交換和/或呼吸支持的手段。高流動治療可以在醫療程式之前、期間或之後是特別有用的。
當在醫療程式之前被使用,高氣流能夠用氧氣對患者進行預載入,使得其血氧飽和度水準和肺中的氧氣的體積更高,以當患者在醫療程式期間處於呼吸暫停階段時提供氧氣緩衝。
氧氣的連續供應對維持呼吸功能可能達不到標準(例如減弱或停止)的醫療程式期間(諸如麻醉期間)的健康呼吸功能是必要的。當這種供應達不到標準時,缺氧和/或高碳酸血症能夠發生。在患者無意識的醫療程式(諸如麻醉和/或全身麻醉)期間,患者被監測以檢測這種情況何時發生。如果氧氣供應和/或CO2
移除達不到標準,臨床醫生停止醫療程式並且促進氧氣供應和/或CO2
移除。這能夠例如通過手動地通過麻醉袋和面罩給患者通氣或通過使用高流動治療系統為患者的氣道提供高氣流來實現。
高氣流的進一步優點能夠包括高氣流增加患者的氣道中的壓力,由此提供打開氣道、氣管、肺/肺泡和細支氣管的壓力支持。這些結構的打開提高供氧,並且在一定程度上幫助CO2
的移除。
增加的壓力還能夠阻止諸如喉的結構阻擋聲帶在插管期間的觀察。當被加濕時,高氣流還能夠防止氣道乾燥,減輕黏膜纖毛損傷,並且降低喉痙攣的風險和與氣道乾燥(諸如鼻出血、抽吸(由於鼻出血)和氣道阻塞、腫脹和出血相關聯的風險。高氣流的另一優點是流動能夠清除空氣通道中的在外科手術期間產生的煙。例如,煙能夠被鐳射和/或燒灼裝置產生。
泄壓或調節裝置用於在呼吸系統(諸如包含未密封患者介面的高流動系統)中使用是特別可行的,以提供用於系統的壓力上限。最重要地,壓力上 限可以被配置為提供患者安全性極限,或可以被配置為防止對管、流體連或其他部件的損壞。泄壓或調節裝置可以在諸如CPAP(持續氣道正壓)、BiPAP(雙水準氣道正壓)和/或氣泡式CPAP系統的密封系統中用來調節被提供給患者的壓力。
參考圖1A,系統/設備10可以包含在圖1A中的虛線方框11中大致示出的基於集成的或單獨的部件的佈置。在一些構造中,系統10可以包含部件的模組化佈置。在下文中,系統/設備10將會被稱為系統,但是這不應當被認為進行限制。系統10可以包括流動源12,諸如嵌壁式氧氣源、氧氣箱、鼓風機、流動治療設備、或任何其他氧氣或其他氣體源。系統10還可以包含添加氣體源12a,所述添加氣體源12a包含能夠與流動源12進行組合的一種或更多種其他氣體。流動源12能夠提供加壓的高氣流13,所述加壓的高氣流13能夠經由遞送管道14和患者介面15(諸如鼻插管)被遞送到患者16。控制器19通過閥等控制流動源12和添加氣體源12a以控制流動和其他特性(諸高流動氣體13的壓力、成分、濃度、體積中的如任何一個或更多個)。還可選地提供了加濕器17,所述加濕器17能夠在控制器的控制下對氣體進行加濕並且控制氣體的溫度。一個或更多個感測器18a、18b、18c、18d(諸如流動、氧氣、壓力、濕度、溫度或其他感測器)能夠遍及系統被放置和/或被放置在患者16處、上或附近。感測器能夠包括在患者上用於確定血液中的氧氣濃度的脈搏血氧儀18d。
控制器19可以被耦接到流動源12、添加氣體源12a、加濕器17和傳感器18a-18d。控制器19能夠操作流動源以提供遞送的氣流。它能夠基於來自感測器的回饋控制由流動源提供的氣體的流動、壓力、成分(其中多於一種氣體正在被提供)、體積和/或其他參數。控制器19還能夠控制流動源的任何其他合適的參數以滿足供氧要求。控制器19還能夠基於來自感測器18a-18d的回饋控制加濕器17。使用來自感測器的輸入,控制器能夠確定供氧要求,並且根據需要控制流動源12和/或加濕器17的參數。提供了輸入/輸出(I/O)介面20(諸如顯示和/或輸入裝置)。輸入裝置是用於從使用者(例如臨床醫生或患者)接收能夠被用於確定供氧要求的資訊。在一些實施例中,系統可以沒有控制器和/或I/O介面。醫療專業人員(諸如護士或技師)可以提供必要的控制功能。
壓力也可以被控制。如上面提及的,高氣流(可選地被加濕)能夠經由遞送管道14和患者介面15或諸如插管、面罩、鼻介面、口裝置或其組合的‘介面’被遞送到患者16。在一些實施例中,高氣流(可選地被加濕)能夠被遞送到患者16用於外科手術使用,例如外科手術吹入通氣。在這些實施例中,‘介面’可以是外科手術插管、套管或其他合適的介面。患者介面能夠被基本上密封、部分地密封或基本上不密封。如本文中使用的鼻介面是諸如插管、鼻面罩、鼻枕或其他類型的鼻裝置或其組合的裝置。鼻介面還能夠結合面罩或口裝置(諸如被插入到嘴內的管)和/或能夠被拆卸和/或附接到鼻介面的面罩或口裝置(諸如被插入到嘴內的管)來使用。鼻插管是包括被配置為被插入到患者的鼻道內的一個或更多個叉狀物的鼻介面。面罩指的是覆蓋患者的鼻道和/或嘴的介面,並且還能夠包括覆蓋患者的嘴的面罩的部分可移除的裝置、或諸如喉面罩氣道或氣管內管的其他患者介面。面罩還指的是包括與患者的鼻孔產生基本上密封的鼻枕的鼻介面。控制器控制系統以提供所需的供氧。
根據本文中的實施例的系統10包括泄壓或調節裝置、或壓力限制裝置100(在本文中泄壓閥或PRV)。壓力限制裝置100可以是具有在WO/2018/033863中描述的特徵的閥,其整個內容以引用方式被併入本文中。連接器可以與其他閥和/或裝置一起使用。PRV可以被放置在系統中的流動源12與患者16之間的任何地方。優選地,PRV100被提供在流動源12的出口處、或在流動源12與加濕器17之間,例如在加濕器17的進口附近。在一些實施例中,PRV100可以被提供在加濕器17的出口和/或到管道14的進口處、或在沿著通過合適的外殼或耦接裝置的管道14的任何點處。PRV100可以位於系統中的任何地方,例如PRV可以是患者介面15的一部分。系統可以額外地或替代地包括流動受控的泄壓或壓力調節裝置(FCPRV)。
根據本公開的PRV100跨過給定流量範圍調節壓力處於幾乎恒定壓力。PRV100可以被用來為患者安全性提供上限,和/或防止由過壓引起的對系統部件的破壞。例如,系統中的阻塞可以在阻塞的上游引起系統中的大量背壓,並且PRV可以操作以確保背壓不增壓至保護患者和/或系統部件免受損壞的限制之上。患者的鼻孔或呼氣管道中的阻塞能夠導致增加的患者壓力。系統中的阻塞可以由例如管道14的意外折疊或起皺引起,或可以被故意地引起,例如通過阻塞管道14(例如通過夾閉管道的一部分)以防止氣流到達患者。
圖1C和2示出了被包括在流動受控的壓力調節閥(FCPRV)100中的一個實施例PRV,在圖1B中示出了所述流動受控的壓力調節閥(FCPRV)100。PRV包含進口101、具有出口103的出口腔室102、在進口101與出口腔室102之間的閥座104、以及被偏置為倚著閥座104密封的閥構件105。閥構件105適合於由於PRV進口101處的壓力Pc增加至壓力閾值之上而從閥座移位。壓力Pc作用在閥構件105上,以一旦壓力Pc到達或超過閾值就迫使該構件遠離閥座104。當閥構件105從閥座104移位時,氣流從進口101流入出口腔室102,並且然後經由出口103從出口腔室102流到環境壓力/大氣壓力。來自腔室的出口被配置為使得通過出口的氣流在出口腔室中引起作用在閥構件105上以使閥構件105從閥座104進一步移位的(背)壓力Pb。當閥構件105從閥座104進一步移位時,閥構件105與閥座104之間的間隙增加。
FCPRV100進一步包含感測機構150以基於經過FCPRV或呼吸系統的氣體或其一部分的流量和/或壓力動態地調整PRV100排出壓力的壓力閾值。在某些實施例中,FCPRV100包含感測機構150以基於經過FCPRV或呼吸系統的氣體或其一部分的流量動態地調整PRV100排出壓力的壓力閾值。在某些實施例中,FCPRV100包含感測機構150以基於經過FCPRV或呼吸系統的氣體或其一部分的壓力動態地調整PRV100排出壓力的壓力閾值。根據本文中描述的實施例的連接器200能夠與FCPRV100一起使用。
參考圖1B和2,現在將會描述FCPRV的特徵和功能性。FCPRV100包含限定主進口151和主出口153的主體110。在圖示的實施例中,感測機構150包括在FCPRV的主進口151與主出口153之間的流動限制或流動約束152。主進口151和/或主出口153優選地與FCPRV主體110一體或由FCPRV主體110限定。在圖1B和2的實施例中,流動限制152是FCPRV主體的一部分。在隨後描述的實施例中,流動限制是連接器的一部分。為了便於提及,術語‘流動限制’可以在本文中被用來描述諸如孔板的流動限制和諸如在文氏管中使用的流動約束兩者。在操作中,呼吸系統中的氣流通過FCPRV100從主進口151流到主出口153。感測機構150在流動限制/約束處或下游感測流到患者的氣體的流量/壓力。在所示出的實施例中,泄壓閥進口101在FCPRV主進口151與主出口153之間,並且流動限制/約束在PRV進口的下游但是在主出口153的上游。感測機構150在閥的主出口153處或通過閥的主出口153感測流到患者的氣體的流量/壓力。
感測機構150還包括感測腔室154和位於感測腔室154中的感測構件155。感測構件155將感測腔室154分成第一腔室154a和第二腔室154b。第一腔室154a在流動限制152的上游與氣流流體連通,例如第一腔室154a在限制152的上游與主進口151和閥進口101流體連通。第二腔室154b在流動約束152處或在流動限制152的下游與氣流流體連通。在一些實施例中,裝置包含被配置為文氏管的流動約束,其中第二腔室154b經由壓力‘分接’或連通管路156(圖1B)與約束流體連通。然而,在替代構造中,裝置可以包含流動限制152,例如孔板,並且第一和第二腔室可以例如經由在圖2中示出的壓力‘分接’或連通管路111分接孔板的任一側。壓力差可以以任何其他合適的方式被產生,例如通過具有已知壓降(流動限制)的滲透膜或篩檢程式。
由通過限制152從裝置的主進口151到達主出口153的氣流引起的因而產生的壓降因此被位於感測腔室154內的感測構件155感測。
為了增加通過呼吸系統的流量,增加由流動源12提供的壓力,從而增加主進口151處以及感測腔室154的第一腔室154a中的壓力。當通過FCPRV的流量增加時,更大的壓降由於經過限制152的氣體的增加的速度而被限制152產生,並且感測腔室154的第二腔室154b中的壓力Pv降低。因此,通過FCPRV100從主進口151到主出口153的增加的流量導致跨過感測構件155的增加的壓力差,其中第一腔室154a是感測腔室154的高(更高)壓力側,並且第二腔室154b是感測腔室154的低(更低)壓力側。這引起感測構件155朝向感測腔室154的低壓力側、遠離PRV閥構件105移動。
感測構件155被機械地耦接到泄壓閥100的閥構件105,使得當感測構件155朝向感測腔室154的更低壓力側移動時,感測構件155拉動或偏置PRV的閥構件105倚著閥座104。對於給定的流量設定,更高的流量引起跨過感測構件155的更高的壓力差,進一步朝向閥座104偏置閥構件105。這引起用於PRV的泄壓閾值增加。如果引入了流動限制(例如壓扁的管道14或患者的鼻孔中的堵塞),流動源12(快速地)調整以增加系統中的壓力來維持流量處於期望的水準。如果位置期望流量所需的系統壓力在釋放壓力之上,PRV開始排出,其中被提供給主進口151的一部分流動經由PRV閥構件105排出,並且一部分流動經過限制152並且來自主出口153。流動源12維持到FCPRV100的主進口151的設定的流量。因此,當PRV開始排出時,通過約束或限制152的流量降低,並且作用在感測構件155上的壓力差降低。這引起由感測構件155提供給閥構件105的偏置降低,並且因此用於PRV100的泄壓閾值降低。在理想的情況下,將會到達平衡狀態,由此患者接收盡可能多的流動而不超過泄壓閾值或不超過患者介面處的最大遞送壓力。
如果流動限制完全(或基本上完全)堵塞系統,例如管道14被完全阻塞(完全壓扁或夾閉)或患者的鼻孔被完全堵塞,被遞送到FCPRV100的主進口151的所有或基本上所有流動經由PRV閥構件105被排出。
圖1B示出了提供或形成出口腔室102和感測腔室154的第一腔室154a的主體。那些特徵未在其他圖中示出,但是將會意識到的是本文中描述的PRV、FCPRC或連接器的實施例中的任一個可以與具有那些特徵的閥主體一起使用。
圖20圖示了用於調諧FCPRV100的調諧方法。在步驟160處,系統10進行壓力測試以確定用於系統10的系統流動(例如被遞送到患者的流動)對比總壓降響應曲線。在步驟161中,期望的釋放壓力與流動曲線對比流動曲線例如通過將偏移壓力添加到系統壓力對比流動曲線來確定。在步驟162處,FCPRV被安裝在系統10中。在步驟163處,流動限制然後在FCPRV100的下游被逐漸添加到系統,並且因而產生的針對一系列流量的釋放壓力被確定以產生測量的泄壓對比流量的曲線。在步驟164處,實際的泄壓對比流動曲線與期望的曲線進行比較。在步驟165處,如果實際的曲線不匹配期望的曲線,流動限制(文氏管喉或孔)的尺寸被調整,並且步驟163和164再次被重複,直至期望的泄壓特性被實現,此時在步驟166處FCPRV100已經被成功地調諧。
替代地或額外地,排出壓力閾值可以通過調整PRV的其他特徵中的任何一個或更多個來調整。例如,閥膜105中的張力可以通過例如調整閥進口101與閥構件105的相對位置或排出出口103的尺寸來調整。在PRV100中,排出出口的尺寸確定泄壓閥釋放壓力對比流動曲線的形狀並且因此在一系列流量內的排出壓力閾值。當系統被完全堵塞/阻塞時,FCPRV操作為之前描述的PRV,除了感測構件可以為閥構件105提供一些額外的偏置。而且,由感測構件155為閥構件105提供的偏置力可以是可調的。例如,感測與閥構件之間的機械連杆157的長度可以是可調的,更短長度的連杆增加偏置力並且因此排出壓力。
圖2和3示出了具有連接器200的一個實施例的FCPRV100,所述連接器200用於將FCPRV耦接到用於向患者供應氣體的管道。在圖2中示出的連接器200的實施例是單個零件。連接器200是公連接器。連接器200被配置用於與第二連接器一起使用,所述第二連接器是由FCPRV提供的母連接器。母連接器的示例是出口205處的閥主體110,如在圖1C和2中示出的。隨後在本說明書中描述第二連接器的其他示例。
參考圖2和3,現在將會描述連接器200的一個實施例的特徵。連接器200具有具備進口203和出口205的連接器主體。進口203和出口205在其之間限定氣流通道。在一些實施例中,氣流通道是或包含壓力管路。氣流通道至少部分地由連接器200的壁207限定。壁207提供為具有大致圓柱形形狀的管狀部件的連接器,所述大致圓柱形形狀可以沿著連接器200的長度在其橫截面面積上漸縮和/或改變。在其他實施例中,連接器200包含其他橫截面形狀,例如橢圓形、卵形、長圓形、正方形和矩形。
連接器主體具有重疊部分,所述重疊部分被配置為當被連接時與第二連接器的一部分重疊201。連接器200具有延伸通過重疊部分201到達氣流通道的進入通道、進入孔口或進入孔。進入通道與連接器的氣流通道流體連通以實現氣流通道中的壓力的感測。在該實施例中,進入通道包含孔口211。在圖2和3中示出的實施例中,孔口延伸通過連接器200的壁207。該實施例具有單個孔口211。孔口211具有與溢流管路111的尺寸和形狀類似的尺寸和形狀。在替代實施例中,可以存在多於一個延伸通過壁207的孔口211。連接器200可以具有對齊特徵(未示出)來朝向正確的對齊位置引導連接器,以確保孔口211與溢流管路111對齊。對齊特徵的示例包括二維特徵,諸如文本、符號和箭頭。對齊特徵的其他示例包括三維特徵,諸如互補的突出部和凹陷。在各種實施例中,連接器200可以具有相對於FCPRV100的主出口153的一個或更多個對齊位置,以便於從閥100獲得或不獲得流動和/或壓力補償回應或不從閥100獲得任何泄壓。在第一構造中,孔口211不與感測機構的溢流管路111對齊,並且因此不存在經由進入通道211的通過連接器200的氣流通道與感測腔室154之間的流體連通,使得閥100不會提供任何泄壓功能性,但是仍會允許氣體流過主進口151與主出口153之間的流動通道。在這種構造中,閥不充當泄壓閥。在第二構造中,孔口211與溢流管路111對齊,使得存在經由感測機構的溢流管路111和進入通道211的通過連接器200的氣流通道與感測腔室154之間的流體連通。FCPRV100由此充當如上面描述的流動和/或壓力補償的泄壓閥。
連接器200的外部特徵優選地與第二連接器的內部征(例如,閥主體110的主出口153)進行密封。在該實施例中,連接器200的外表面的一部分是漸縮的。該表面是朝向連接器200的終端(進口203)向內漸縮的。錐度優選地是恒定的錐度。連接器主體從終端向外漸縮,從更小直徑漸縮到更大直徑。在其他實施例中,連接器200可以具有恒定的直徑。
閥主體110的主出口153具有互補的尺寸和錐度,使得當被組裝時部件優選地密封。在下面描述進一步的實施例,其中主出口153與連接器之間的連接產生通過連接器的流動通道與感測機構之間的低通篩檢程式的效果。在該實施例中,不存在低通篩檢程式效果,因為主出口153的壁與連接器200之間未形成腔,其中所述腔與氣流通道和溢流管路111的流體連通。
連接器200可以包含止擋件。在所示出的實施例中,止擋件是肩部209。肩部209與連接器主體一體。肩部209被定位為當連接器200與FCPRV主體組裝時抵靠FCPRV出口153/第二連接器的終端,由此防止或至少基本上阻止連接器200被過度插入到第二連接器內。
連接器200可以進一步包含被配置為將連接器耦接到FCPRV100的接合機構。在圖2和3中示出的實施例中,連接器200與閥主體110的主出口153之間的配合充當接合機構。即,連接器200由於第二連接器/主出口153的內壁與連接器200的外表面之間的摩擦力而被保持在適當位置中。
現在將會參考圖4和5描述連接器的另一(第二)實施例。連接器400具有第一連接器200的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數字被用來指示具有相加200的相似零件。
在該實施例中,連接器具有腔形成部分413和密封機構415。當連接器400和閥100被組裝時,密封機構415基本上氣動地密封連接器400和閥主體110的主出口153。腔形成部分41和閥主體110的主出口153形成腔。
腔形成部分413是背向氣流通道的連接器主體的表面中的凹陷或變化。腔形成部分的外表面具有不與FCPRV100的主出口153的內表面互補的形狀,使得當被組裝時,表面可以被配置(例如具有收斂、分散和/或平行部分)為形成腔414。在該實施例中,凹陷由連接器外表面的臺階部分提供,而閥主體110的主出口153沒有互補的形狀。相反,閥主體110的主出口153具有漸變的錐度,使得當被組裝時,連接器400和主出口153在其之間限定腔414。在其他構造中,閥主體110的主出口153可以沒有錐度。當連接器400被耦接到主出口153時,腔414由閥主體110的主出口153的內表面和腔形成部分413限定。除了具有臺階部分之外,腔形成部分413包含弓形(包括但不限於弧形)表面,優選地徑向表面。弓形表面由圓柱形連接器主體限定。
當被形成時,腔414與溢流管路111流體連通。形成的腔414經由進入通道411與氣流通道流體連通。進入通道包含一個或更多個孔口411。這種布置允許氣流通道中的壓力通過孔口411連通到腔414內並且然後接著連通到溢流管路111和第二腔室154b內,這能夠產生跨過感測腔室154中的感測構件155的壓力差使得FCPRV100能夠如上面描述的那樣起作用。
在所示出的實施例中,腔形成部分413具有沿著縱向軸線的縱向尺寸,所述縱向軸線基本上平行於氣流通道中的空氣流動方向。在替代實施例中,腔形成部分413可以不基本上平行於氣流通道中的空氣流動方向。在該實施例中,一個或更多個孔口411被佈置為基本上平行於或基本上垂直於氣流通道中的空氣流動方向。腔414相對於溢流管路111或溢流管路111的開口的位置和形成能夠改變,假設它經由孔口411與溢流管路111流體連通。
在該實施例中,孔口411被佈置在被形成在腔形成部分413與密封部分415之間的臺階部分/肩部412上。該實施例包括圍繞氣流通道徑向地佈置的三個孔口411。可以存在更多的孔口411,例如,四個或五個孔口411。可以存在更少的孔口411,例如,一個或兩個孔口。
至少一個孔口411可以經由另一孔口與氣流通道流體連通,所述孔口通過溝槽(例如,允許下游採樣的連接器的壁中的埠)被連接並且流體連通。
圖4和5示出了連接器的進口端(終端)包括具有進口孔口403的壁404,所述進口孔口403提供流動限制或額外的流動限制。進口孔口403也是連接器400的進口。壁404與連接器的端部向內間隔開,形成凹陷。壁404被稍微向內定位元,與終端間隔開,這增加終端的剛性。進口孔口403是與徑向間隙配合的調諧孔口,如下面描述的。在替代實施例中,壁404和進口孔口403可以被直接佈置在連接器400的終端處。在另一替代實施例中,孔口403可以不存在,即,壁404是連續壁。在這種實施例中,所有氣體都流過進入通道孔口411。
密封機構415被配置為與閥主體110的主出口153的一部分形成第一密封件。密封機構可以包含本領域中已知的密封機構中的一個或更多個,例如面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。在圖4和5中示出的實施例中,密封機構是密封表面415。
腔414在密封機構的上游。在這種情況下,密封件包含外密封件,即,鄰近主出口153的終端和/或鄰近圖4的連接器的領部409的密封件,以便閥起作用。圖4將具有該外密封件的實施例的示例示為密封表面,其中外密封件通過連接器400的外壁的一部分與主出口153的內壁的一部分的接合或相互作用來形成。應當注意,被描述具有一個密封件的其他實施例也可以被實施有單個密封表面。外密封件能夠被限定為在溢流管路111下游的密封件和被形成的腔414。
通過提供PRV主體110和單獨的連接器400,PRV主體的特徵被設定或固定是可能的,而泄壓特性能夠通過改變和/或調整連接器的特徵或改變所使用的連接器而被容易地調諧。代替提供大量不同的FCPRV,提供PRV主體的一個設計和多種不同的連接器是可能的。每個連接器能夠被具體地調諧為提供期望的特徵、功能性和/或泄壓特性,例如密封的和不密封的呼吸系統以及不同尺寸的患者介面(例如鼻插管)。例如,在圖20中圖示的調諧過程的步驟165處,流動限制的尺寸能夠通過將連接器改變為具有不同尺寸的進口403的連接器來調整。
如在圖6中示出的,在一些實施例中,額外的內密封件619可以存在。如下面進一步描述的內密封件619包含在溢流管路111上游的密封件和被形成的腔614。當連接器600與主出口153接合時,該內密封件可以鄰近泄壓閥的中心。
在替代實施例中,連接器和閥主體110的其他構造可以被用來形成腔414、614。例如,閥主體110的主出口153可以具有臺階部分,並且連接器可以具有漸變的錐度。在另一替代實施例中,閥的主出口153可以具有錐度,並且連接器可以具有不同的錐度。在另一替代實施例中,閥主體110的主出口153可以具有臺階部分變化,並且連接器400可以具有臺階部分變化,其中臺階部分變化沿與空氣流動方向平行的方向偏移,形成腔。另外,當被組裝時,連接器400的形狀和閥主體110的主出口153或閥的其他零件的形狀以及那些部件的構造可以被選擇或設計,使得存在公差並且部件不必精確地對齊以形成合適的腔。
在圖4和5的實施例400中,徑向間隙在高流體速度下發生。流動加速通過孔口411並且產生低壓力區域。在該實施例中,存在所產生的環形腔414,所述環形腔414僅在一端(外密封件)處被密封。連接器400與閥主體110的主出口153的內壁之間的環形腔414的尺寸在不存在密封件的情況將會必須被考慮,使得排出如期望的那樣發生。由於腔僅在一端處被密封,而另一端與氣流通道流體連通,這會使閥的調諧更困難。閥調諧必須考慮能夠影響跨過感測腔室154中的感測構件155的壓力差的到腔414內的洩露流。對閥進行調諧涉及調整調諧孔口403的尺寸或改變主出口153和/或腔形成部分413的直徑以改變徑向間隙的尺寸來實現期望的回應。改變徑向間隙將會調整流量。孔口403和徑向間隙的相對尺寸將會改變採取每個路徑的流動的比。這可以通過用不同尺寸的進口孔口403、出口153和/或腔形成部分413代替不同連接器來實現。
連接器可以包含止擋件。在所示出的實施例中,止擋件是領部409。在所示出的實施例中,領部409是環形領部。在替代實施例中,止擋件可以是包含領部409的另一特徵。領部409與連接器主體一體。在替代實施例中,領部409可以是與連接器主體組裝在一起的單獨部件。領部409的表面可以被配置為與第二連接器的表面形成面密封件。在其他構造中,領部409可以替代或幫助密封機構415。領部409防止或至少基本上阻止連接器400被過度插入到第二連接器內。
現在將會參考圖6和7描述連接器的另一(第三)實施例。連接器600具有第二連接器400的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加200的相似零件。
在該實施例中,存在第一密封機構615和第二密封機構619。具有兩個密封機構的連接器的實施例便於CPRV的回應的調諧。腔形成部分613在第一密封機構615與第二密封機構619之間。進入通道與腔614流體連通。進入通道也被定位在第一密封機構613與第二密封機構615之間。在圖6和7的實施例中,當連接器600被耦接到主出口153時被形成在第一密封機構615與第二密封機構619之間的腔614是環形腔。這是因為閥主體110的主出口153具有徑向孔並且連接器600具有徑向外表面。
在圖6和7中示出的實施例中,第二密封機構619是密封表面。第一密封機構615和第二密封機構619通過如所示出的連接器600的外表面與閥主體110的主出口153的(一個或多個)互補內表面的過盈/摩擦配合來形成。然而,許多其他方法可以被用來產生密封件並且形成腔。例如,O形圈、防塵密封件、粘合劑、泡沫或唇形密封件可以被使用在連接器上的不同位置處,並且與母連接器(閥主體110)的內或外表面進行密封以形成腔614。另外,內部過盈配合可以配合閥/連接組件的外部上的諸如凸耳和夾子的保持特徵或其他外部密封方法被用於一個密封件以產生腔。
圖15示出了連接組件的簡化示意性橫截面,其中不同尺寸的兩個O形圈密封件被用作替代密封機構來形成腔1114。圖15示出了相對小的O形圈1115形式的第一密封機構。圖15還示出了相對大的O形圈1119形式的第二密封機構。腔1114被形成在O形圈1115、1119之間。取決於連接器和主體的尺寸和形狀,O形圈1115、1119可以在尺寸上更接近、相同的尺寸,或第一密封機構1115的O形圈可以大於第二密封機構1119的O形圈。圖15中的實施例示出了經由腔1114與壓力管路111連通的重疊部分中的開口、進入孔口或進入通道1111。
返回到圖6至8,其示出了優選的連接組件,在所示出的實施例中,重疊部分601包括第一密封機構615。重疊部分601還包含第二密封機構619。在替代實施例中,重疊部分601可以僅包含密封機構中的一個。
圖8示出了閥主體110的主出口153具有逐漸漸縮的內孔。閥主體110的主出口153的該內孔具有非標準直徑。這是為了避免不正確連接器與主出口153的連接。在該實施例中,流動限制由到連接器的進口處的孔口603(而非由閥主體)提供。如果作出配合到主出口153內的不正確連接器,閥不可能操作為流動和/或壓力補償閥或提供泄壓的閥,因為閥和連接器將會沒有流動限制和/或具有實現如關於閥和連接器的實施例描述的流量和/或壓力感測的主氣流路徑的進入通道。在這種情況下,如果沒有流動限制但是提供第二感測腔室與主進口151和主出口153之間的主氣流通道之間的流體連通(例如經由連通管路111)的不正確連接器與FCPRV主體一起使用,閥100的壓力回應將會匹配當閥153的出口153被堵塞並且氣體正在從閥排出時觀察到回應。這可以包括例如20cmH2O的基本上平坦回應。如果不提供第二感測腔室與主進口151和主出口153之間的主氣流通道之間的流體連通(即連通管路111被堵塞)的不正確連接器與FCPRV主體一起使用,閥100不會在使用期間提供任何泄壓,但是氣體仍然能夠流過主流動通道。因此,呼吸系統不可以能夠將所有規定的流量遞送到患者或流動被限制。
優選的是,連接器和閥主體110的主出口153被氣動地密封,使得不存在氣體到大氣的顯著洩露。在一些實施例中,如果存在已知的或預期的洩露,流動限制可以基於該已知的或預期的洩露來調整(例如通過改變調諧孔的尺寸),使得預期的閥功能被維持。
圖9至11示出了一些替代連接組件。在圖9中,壓力感測由上游和下游壓力管路113、111提供。下游(第一)壓力管路111和上游(第二)壓力管路113均被耦接到壓力感測機構,例如流動和/或壓力補償泄壓閥的感測膜、壓力差感測器或多個絕對或計示壓力感測器。壓力感測機構能夠是第一壓力管路111與第二腔室154b流體連通並且第二壓力管路113與第一腔室154a流體連通的感測機構150。在各種實施例中,壓力感測機構可以是簡單地採樣由孔口603限定的流動限制上游和下游的壓力的壓力感測機構。
圖10和11示出了第二連接器不是由FCPRV出口形成而是用於將連接組件附接到另一回路部件(諸如歧管)的連接器的另一替代組件。提供了通過第二連接器的壁的上游和下游壓力管路117、115。第二連接器可以包含被配置為接合第二連接器與回路部件的接合機構。圖10示出了包含凹槽120的接合機構。凹槽可以接合密封件,諸如O形圈。第二連接器的端部119能夠被回路部件接收,使得O形圈倚著回路部件的內表面密封。替代地,凹槽120可以充當卡接配合類型的接合機構,由此被提供在回路部件中的突出部卡接配合到凹槽120內。
該接合機構還可以呈以其他常見的形式,諸如過盈配合、扭轉/擰緊附接或卡接配合。參考圖9和10中的實施例,腔形成部分613相對於氣流方向漸縮。此外,圖9和10示出了從終端漸縮、從更大直徑漸縮到更小直徑的連接器。
圖13示出了被用來採樣下游的壓力的連接器800的又一替代實施例。連接器800具有第三實施例連接器600的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加200的相似零件。
圖13中的實施例示出了具有在重疊部分801中的開口或孔口811a的連接器800,所述開口或孔口811a經由連接器800的壁內的壓力通道或管路812與進入主氣流路徑的連接器800的壁中的另一孔口811b連通。壓力通道或管路812在主出口153下游將重疊部分801處的腔814連接到連接器(或另一回路部件)的一部分處的主氣流路徑。相比於之前描述的實施例,壓力採樣孔口是由孔口811a、811b和壓力通道812限定的壓力採樣管路,其中孔口811b被提供在進一步下游。如果需要的話,壓力採樣孔口811b(其可以位於主出口153的終端之外)和壓力管路812的位置允許由壁804和孔口803形成的流動限制被進一步向下游移動,如在圖13中示出的。如果希望流動限制和/或壓力採樣的位置811被移動,壓力在流動限制的下游進行採樣。圖13中的實施例示出了可以在甚至進一步下游的某處進行採樣的壓力採樣管路。這在流動限制的位置方面提供更多靈活性。
圖14示出了具有具備不同直徑的區域的連接器1000。連接器1000具有第四實施例連接器800的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加200的相似零件。
圖14中的實施例示出了具有壓力通道或管路1012的連接器1000,所述壓力通道或管路1012在連接器1000的壁內。壓力通道或管路1012可以是基本上剛性的,或可以包含柔性管道。壓力通道或管路1012在主出口153的下游將重疊部分1001處的腔1014流體地連接到連接器(或另一回路部件)的一部分處的主氣流路徑。類似於第四實施例,壓力採樣孔口是由壓力通道1012部分地限定的壓力採樣管路。孔口(類似於孔口811b)被提供在更下游,並且未被示出,因為它在比圖14中示出的特徵更下游。該孔口遠比第四實施例的孔口更下游。如果需要的話,壓力採樣孔口和壓力管路1012的位置允許由壁和孔口形成的流動限制向更下游被移動。此外,它們未在圖14中示出,因為它們在比圖14中示出的特徵更下游。類似於第四實施例,通過氣流通道的氣流的流量和/或壓力可以在流動限制1003的下游進行採樣。通過提供可以在比之前實施例更下游進行採樣的壓力採樣管路,連接器在流動限制的位置方面提供更多靈活性。
最靠近進口1003的區域具有小於最靠近出口1005的區域的直徑。直徑上的差異引起前面提到的形成腔1014的FCPRV主體的內錐度。
孔口(不可見)將流動排出到腔1014內並且隨後排出到隔膜腔室內。孔口被定位為正切於直徑上的臺階變化發生的垂直表面。即,這些孔口被定位在流動的方向附近。額外地或替代地,孔口可以被向外定位或被定位在連接器上的其他位置處,假設它們允許排出到形成的腔1014內。類似於先前實施例,連接器具有在連接器1000的壁內的壓力管路1012。
圖16示出了可以被使用的連接器1200的另一替代實施例。連接器1200具有第三實施例連接器600的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加600的相似零件。
圖16中示出的連接器提供了與溢流管路111流體連通的腔1214。連接器具有與氣流通道流體連通的一個或更多個孔口1211。圖16中示出的實施例具有提供流動約束1204的文氏管形狀的連接器。孔口1211和流動限制1204被基本上對齊,因此壓力在高流速的點處被採樣。環形腔1214充當低通篩檢程式。低通篩檢程式提供阻尼效果。這低通篩檢程式減少了流動中的湍流,並且增加了流動的穩定性,因為腔室的體積在隔膜的體積被加壓之前被加壓。所形成的腔的尺寸將會影響該低通篩檢程式,但是孔口的取向不會。
圖17示出了可以被使用的連接器1400的另一替代實施例。連接器1400具有第三實施例連接器600的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位分別被用來指示具有相加800的相似零件。
圖17中示出的連接器提供了與溢流管路111流體連通的腔1414。該連接器具有與氣流通道流體連通的一個或更多個孔口1411。圖17中示出的實施例的外部具有多個臺階部分、或直徑上的臺階變化。類似於圖16的連接器,環形腔1414充當低通篩檢程式。
圖18示出了連接組件的替代形式,其中連接器1600包含至少零件,第一零件1600A和第二零件1600B。連接器1600具有第三實施例連接器600的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加1000的相似零件。兩個零件1600A和1600B被分開一間隙。在該實施例中,第一零件包含提供流動限制的壁1604和孔口1603。兩個零件1600A和1600B的內部與溢流管路111流體連通。具有流動限制1604的第一零件1600A還具有密封機構1619,所述密封機構1619具有與第三實施例連接器600的第二密封機構相同的特徵和功能性。第二零件1600B還具有密封機構1615,所述密封機構1615具有第三實施例連接器600的第一密封機構相同的特徵和功能性。可選地,這些兩個零件1600A和1600B可以通過纜索或系索或其他機構被連接,使得如果需要的話,兩個零件能夠被容易地移除。在一些實施例中,第一零件1600A可以被永久地連接,或被配置為被永久地連接到閥主體110或主出口153,例如作為被重複使用多次的多次使用的零件。第二零件1600B可以是可移除的,例如作為單次使用的零件。第一零件1600A可以具有產生壓降的任何形式。例如,第一零件1600A可以是或包含具有或沒有孔口的可滲透材料(諸如泡沫、porex、膜等)、或具有一個或更多個孔口的嵌件。
在一些應用中,閥100本身可以產生一部分壓降,其中連接器1600提供額外的壓降部分。除了當流體從主進口流過閥100時的小壓降之外,當連接器被連接時也可以存在均具有基本上分段壓降的兩個主要區域。產生壓降的特徵的示例是圖18中示出的相對大的孔1630。例如,在圖2、4、6、8、13、14、18和19中示出了閥的其他形式或變型,在所述閥內具有產生壓降的孔口。優選地,通過閥和連接器組件的大部分壓降通過由連接器提供的孔口403、603等來提供。
現在將會參考圖19描述連接器的另一實施例。連接器1800具有第三連接器600的相同的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加1200的相似零件。
在該實施例中,相比於連接器600的第三實施例公密封件,第二密封機構1819是母密封件。即,相比於密封表面沿遠離氣流通道的方向面向的連接器600的第三實施例,該密封件由朝向氣流通道面向的連接器1800的壁或表面提供。
在圖19中示出的實施例中,第二密封機構1819是密封表面。第二密封機構1819通過如所示出的連接器1800的內表面和閥主體110的主出口153的(一個或多個)互補外表面的過盈/摩擦配合來形成。然而,許多其他方法可以被用來產生第二密封機構並且形成腔1814。例如,O形圈、防塵密封件、粘合劑、泡沫或唇形密封件可以被使用。
現在將會參考圖21描述連接器的另一實施例。連接器700具有與第三實施例連接器600類似的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加100的相似零件。
在圖21的連接器700中,連接器的壁中的用於與FCPRV感測機構150流體連通的孔口711被提供在,連接器713的腔形成部分中。孔口711鄰近被形成在腔形成部分713與重疊部分715之間的肩部712被定位。通過孔口711的流體流基本上垂直于從進口孔口703到出口通過連接器700的主流動方向。
被提供在連接器1200、1400、700的壁中用於感測壓力的孔口1211、1411、711優選地被提供在層流或低湍流流動的區域中。例如,孔口可以被提供在連接器的壁中、在流動限制處、或緊鄰且在流動限制的下游。
圖16示出了具有文氏管類型的流動限制1204的示例性連接器1200,其中感測孔口1211被提供在文氏管的最窄點處。圖47和48示出了替代實施例連接器2800(被示為與上面描述的FCPRV100組裝在一起),其中感測孔口2811也被提供在流動限制2804處。在該實施例中,流動限制2804是孔板類型的限制,其中一個或更多個採樣孔口2811由孔板的壁中的一個或更多個溝槽提供,與孔2804流體連通。
替代地,一個或更多個採樣孔口可以緊鄰流動限制被提供,優選地在流動限制的下游側上。圖45和46圖示了替代實施例連接器2700,其中採樣孔口2711被提供在連接器2700的肩部中,在流動限制2704的正下游且緊鄰流動限制2704。提供盡可能靠近流動限制的採樣孔口是有利的額,因為相比於流動限制更下游的點處的流動,這些點處的氣流更可能是層流或具有低湍流。
連接器2700和2800具有與第三實施例連接器600類似的特徵和功能性,除非另外描述。相似的數位分別被用來指示具有相加1100或1200的相似零件。
為了便於連接器的製造,模制凹口721可以例如通過注塑成型而存在於連接器700的上游進口端處。
在本文中描述的一些實施例中,連接器被提供為被提供為公構件,並且閥的出口埠被提供為母構件,其中連接器被出口埠接收以形成氣流通道。在其他實施例和/或構造中,連接器可以被提供為母構件,並且閥的出口埠可以被提供為公構件,其中出口埠被連接器接收以形成氣流通道。而且在其他實施例和/或構造中,連接器可以包含對應于、接合和/或耦接閥的出口端口的互補母/公零件的公和/或母零件,例如如在圖19中示出的。
在本文中描述的一些實施例中,腔形成部分可以相對於氣流方向漸縮。示例是當氣流通道是或包含壓力管路時。連接器可以朝向終端漸縮,從更大直徑漸縮到更小直徑。
在一些實施例中,連接器可以被配置為被耦接到泄壓閥。特別地,連接器可以進一步包含被配置為將連接器耦接到泄壓閥的接合機構。合適的接合機構包括夾子、互補的螺紋部分、或壓配合。在所示出的實施例中,接合機構是壓配合。
在一些實施例中,泄壓閥可以是流動和/或壓力補償泄壓閥。在一些實施例中,泄壓閥可以是流動補償泄壓閥或壓力補償泄壓閥。壓力管路可以與泄壓閥的感測腔室流體連通。泄壓閥可以包含被配置為感測感測腔室與為患者提供氣流的主氣流通道之間的壓力差的感測構件。感測構件的移動改變閥構件的排出壓力。
在一些實施例中,壓力管路是第一壓力管路,並且連接器進一步包含在第一壓力管路上游的第二壓力管路。第一壓力管路和第二壓力管路均可以被耦接到壓力感測機構。
在一些實施例中,連接器可以被配置為被耦接到呼吸回路部件。例如,連接器可以包含被配置為接合連接器與呼吸回路部件的接合機構。合適的接合機構包括夾子、互補的螺紋部分、或壓配合。
一些描述的實施例指示流動方向。然而,在所有描述的組件實施例中,氣流方向能夠是任一方向。本文中使用的術語‘上游’和‘下游’依賴於例如氣流通道中的流動方向。
本文中描述的連接器中的任何一個可以被可釋放地或永久地固定到管道的端部、或與管道的端部一體。在圖6中示出了管道900的示例。連接器可以在製造期間或在製造之後與管道組裝。管道可以是任何合適的管道。管道將會依據多種因素被選擇或設計。那些因素包括泄壓閥在回路中的位置、和/或希望壓力感測的位置。
連接器可以被配置為可釋放地附接到現有管道的端部,以使得現有管道能夠與本文中描述的泄壓裝置一起使用。管道900與連接器400之間的連接可以是通過過盈配合,例如,其中連接器的管道連接部分417被管道900接收並且倚著管道的內壁表面進行密封。替代地,連接器的連接部分405可以接收管道,並且與管道的外表面形成過盈配合。
具有連接器100的該管道然後被連接到PRV主體,形成連接組件。在一優選實施例中,連接器在製造期間被附接到管道的端部。連接器和管道然後被用戶連接到PRV。管道可以是流動源與加濕器或泄壓閥與加濕器之間的回路的一部分。例如,管道可以從流動源延伸到加濕器。當它將流動源或泄壓閥的出口連接到加濕器或加濕腔室的進口並且它運送的氣體未被加濕時,該管道可以被稱為乾燥管路。此外,可以包括額外的部件以更改回路(例如氣流調節器),並且乾燥管路可以從流動源延伸到這些額外的部件中的一個或從額外的部件延伸到加濕器或加濕腔室。在一些實施例中,氣流調節器從流動源接收氣流,並且連接器和管道被連接到氣流調節器的出口,以將氣流從氣流調節器遞送到加濕器或加濕腔室,以便氣流被加濕。氣流調節器可以是具有在WO/2017/187390中描述的特徵的氣流調節器,其整個內容以引用方式被併入本文。
在優選實施例中,與乾燥管路一體或被耦接到乾燥管路的連接器與閥之間的相互作用是過盈/摩擦配合。然而,其他方法可以被採用,諸如扭轉/擰緊附接或外部接合機構,例如粘合劑(包括但不限於膠水、化學粘合等)、包覆模制和焊接。
本文中描述的連接器中的每一個允許通過改變連接器而非整個閥來容易地進行對調諧孔的改變或更改。另外,所描述的連接器防止不正確連接器到閥的連接,因為閥不會如期望的那樣起作用,除非連接器是具有此處描述的實施例中的一個的特徵和功能性連接器,或除非連接器針對對回路和患者接口的期望流動的阻力被適當地調諧(例如流動限制的尺寸)。
圖24示出了又一實施例FCPRV2000。FCPRV2000具有與圖1C和2的FCPRV100類似的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加1900的相似零件。
FCPRV2000包含裝置進口2051和裝置出口2053,其中主氣流通道在進口與出口之間。泄壓機構被連接在進口與出口之間,並且包含閥座2004和隔膜部件2005形式的閥構件,在下面詳細地進行描述。在一些實施例中,隔膜部件2005是可移除隔膜部件。隔膜部件2005的一部分(例如隔膜和/或連杆連接器部分)被佈置為在第一構造中倚著閥座2004被安置,並且在當氣流通道超過壓力閾值時的第二構造中與閥座間隔開,以提供泄壓。在一些實施例中,連杆連接器部分的基部可以包含一層包覆模制的隔膜,並且該包覆模制的部分可以在第一構造中倚著閥座被安置。
FCPRV2000包含基於出口2053處或通過出口2053的氣流的流量動態地調整壓力閾值的感測機構2050。感測機構包含隔膜部件2055形式的感測構件,用於永久或可釋放附接到閥調整構件2057。在一些實施例中,隔膜部件2055是可移除隔膜部件。在一些實施例中,隔膜部件2055可釋放地附接到閥調整構件57。閥調整構件2057可操作地耦接泄壓機構的閥構件和感測構件以改變泄壓機構的釋放壓力。
圖24中示出的實施例包含在主進口部分(其容納主進口2051)處的耦接器2059,用於將流動源耦接到裝置進口2051。耦接器包含在主進口部分的邊緣上方延伸以防止流體或碎片進入進口2051的凸緣或唇部2060。在一些實施例中,耦接器包含用於接合進口2051和/或腔室帽2012的接合特徵。在一些實施例中,耦接器包含用於與進口2051和/或腔室帽2012密封地接合的密封特徵(例如O形圈)。在一些實施例中,耦接器2059經由過盈配合與進口2051耦接。
在所示出的實施例中,耦接器2059包含消音器。額外地或替代地,在一些實施例中,耦接器可以提供用於連接到不同流動源的適配器。
腔室帽2012鄰近裝置出口2053限定孔口2003,大氣壓力下的空氣能夠通過所述孔口2003進入閥腔室2002,並且被泄壓機構釋放的氣體能夠通過所述孔口2003逸出。孔口2003可以包含防止塵土和污染物進入裝置2000並且減少由閥在排出期間發出的雜訊的篩檢程式(未示出)。篩檢程式包含多孔的透氣材料。
在圖24的實施例中,閥構件和感測構件均由圖25至29B中圖示的隔膜部件2005、2055提供。在該實施例中,包含閥構件的隔膜部件2005與包含感測構件的隔膜部件2055完全相同。然而,在其他實施例FCPRV中,用於閥和感測構件的隔膜部件2005/2055可以不同。
隔膜部件2005/2055包含柔性隔膜2023/2073和基本上剛性連杆連接器部分2025/2075。隔膜2023/2073的一部分被包覆模制到連杆連接器部分2025/2075以將隔膜結合到連杆連接器部分。剛性連杆連接器部分2025/2075被配置為附接到閥調整構件(諸如機械連杆2057)。
隔膜部件2005/2055進一步包含框架2021/2071。框架2021/2071是環形且基本上剛性的框架,但是框架的其他形狀是可能的。基本上剛性框架2021/2071可以由任何合適剛性材料形成,諸如金屬、塑膠或複合材料,例如,玻璃填充的聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、玻璃填充的尼龍、聚碳酸酯或本領域中已知的其他塑膠材料。每個框架2021/2071倚著被提供在FCPRV主體2010上的互補邊沿進行安置和密封。框架可以包含用於將框架附接到FCPRV主體2010和/或腔室帽2012的接合特徵和定位特徵中的一者或兩者。接合特徵實現了框架2021並且由此隔膜部件2005到FCPRV2000的主體2010的附接。
參考圖25至27,其示出了閥構件隔膜部件2005,接合特徵包含接合FCPRV的主體上的對應接合特徵的多個夾子2026。在所示出的實施例中,每個夾子2026包含接收被提供在FCPRV的主體上的棘爪、扣件或突出部的孔口或凹陷。夾子2026沿第一方向從框架2021突出,並且包含矩形凹陷或孔口,但是夾子和孔口的其他形狀被設想。夾子2026可以具有一定的撓曲性使得它們能夠撓曲並且與主體上的接合特徵接合,或夾子2026可以與框架一樣是基本上剛性的。框架2021的夾子2026到閥主體2010的接合可以產生指示接合完成的聽覺或觸覺回饋。FCPRV的主體上的接合特徵可以由從邊沿2013向外延伸的突出部提供,框架被安置在所述邊沿2013上。
框架2021在所示出的實施例中包含圍繞框架的周邊被相等地間隔開的四個接合夾子2026。然而,替代實施例可以包含更多或更少的接合特徵。
圖25至27的框架2021進一步包含當隔膜部件2005被保持或夾到閥主體2010時正確地取向隔膜部件2005的定位特徵。在所示出的實施例中,定位元特徵2027包含從框架的表面徑向向內凸出的多個凸出物。定位凸出物抵靠邊沿2013的內壁以幫助確保隔膜框架2021與閥主體2010中的開口同心,通過減少兩個部件之間的任何間隙。
在一些實施例中,FCPRV的主體2010可以包含接收定位凸出物2027的互補凹陷。在這種實施例中,框架2021上的定位凸出物2027可以被不規則地間隔開,即,一對相鄰凸出物之間的環形間距不同於至少另一對相鄰凸出物之間的環形間距,使得僅存在框架的一個角度取向,其中所有定位凸出物都能夠與FCPRV框架2010中的相應凹陷接合。
當被安裝到FCPRV2000的主體時,閥構件的連杆連接器部分2025和/或隔膜2023與閥座2004對齊,使得在泄壓機構的第一構造中,隔膜和/或連杆連接器部分倚著閥座進行密封。優選地,閥座2004與閥構件2005之間的接合在連接器部分2025的周邊附近,其中連接器部分被包覆模制並且與隔膜2023的一部分重疊。
每個隔膜部件2005/2055的框架2021/2071包含埠2022/2072。在閥構件中,該埠2022允許閥座2004對面的閥腔室2002與大氣(FCPRV外部的環境)的連通。埠2022被定尺寸為接收被提供在主體上並且限定用於閥腔室2002與大氣之間的連通的通道的剛性圓柱形管道。在感測構件中,被提供在隔膜構件2055(圖29A和29B)的框架2071中的埠2072允許第二感測腔室2054b與壓力分接管路或連通管路2011連通,以便感測出口2053處或通過出口2053的氣流的流量和/或壓力。埠2072被定尺寸為接收限定壓力分接管路或連通管路2011的圓柱形管道。
隔膜2023/2073是被接收到由環形框架限定的空間內的柔性構件,其中隔膜的周邊部分被包覆模制到框架。剛性框架2021/2071可以是被模制有隔膜2023/2073的嵌件,其中隔膜2023/2073的一分部被包覆模制到框架2010。隔膜2023/2073優選地包含彈性體材料,例如熱塑性彈性體(TPE)、LSR(液體矽橡膠)和模壓橡膠。
連杆連接器部分2025/2075是相對於隔膜框架2021/2071被定位在中心並且與環形框架2021/2071同心的基本上剛性構件。連接器部分2025/2075可以由任何合適剛性材料形成,諸如金屬或塑膠材料,諸如聚碳酸酯或本領域中已知的其他塑膠。
連接器部分2025/2075適合於可移除地耦接到閥調整構件,諸如本文中描述的機械連杆2057。接合特徵被提供在連接器部分2025上以與機械連杆2057的端部部分強制地接合。
在所示出的實施例中,接合特徵包含沿第一方向從連接器部分2025的中心延伸的四個接合指狀物2028,然而其他接合特徵(諸如其他扣件)是可能的。接合特徵可以包含多於或少於四個接合指狀物2028。每個接合指狀物2027包含在指狀物的自由端附近的突出部2029(圖27),所述突出部沿向內方向朝向隔膜2005的中心軸線突出。
凸台2033沿第一方向從連接器部分2025的中心在接合指狀物之間延伸。凸台僅延伸指狀物的長度的一部分,並且被提供為便於製造。凸台2033支撐機械連杆2057的端部,而凸台的深度允許接合指狀物2028的額外長度,為了指狀物的更大柔性。
機械連杆2057包含至少一個凹陷2030,例如鄰近並且與機械連杆的每個端部間隔開的環形凹陷。每個連接器接合指狀物2028的突出部2029強制地接合凹陷以將機械連杆固定到連接器部分。為了結合兩個部件,機械連杆2057的端部被壓入由四個連接器指狀物2078限定的空間,其中突出部接觸機械連杆的周邊表面。連接器接合指狀物2078隨著機械連杆被壓入適當位置而撓曲,並且當突出部與凹陷接觸時向後移動成接合。
在替代實施例中,機械連杆可以包含一個或更多個突出部,例如環形突出部,並且連接器部分上的接合特徵可以包含一個或更多個凹陷。
圖49和50示出了具有替代實施例連接器部分2925的閥構件2905。除非另外描述,閥構件2905和機械連杆2957具有與在圖27中示出的閥構件2005和連杆2057類似的特徵和功能性。相似的數位被用來指示具有相加900的相似零件。
連接器部分2925包含沿第一方向從連接器部分2925的中心延伸的三個接合指狀物2928,然而,替代實施例可以包含更多或更少的接合指狀物2928。被提供在每個接合指狀物2928的自由端附近的向內突出部2929與圖27的實施例中的接合指狀物上的突出部2029不同地被成形。即,突出部2929均包含基本上垂直於機械連杆2957的縱向軸線的基本上平坦表面2929a。被提供機械連杆2957的相應端部處的接合凹陷2930包含也基本上垂直於機械連杆2957的縱向軸線的用於接合接合指狀物2928的平坦表面2929a的互補的基本上平坦表面2930a。
接合指狀物上的平坦表面2929a被提供在接合指狀物2928的頂端遠側的相應突出部2929的部分上。鄰近接合指狀物2928的頂端遠的突出部2929的部分包含相對於機械連杆2915傾斜或成弧形的表面。
突出部2929的傾斜或弧形表面提供導入,並且當連接器部分2925被推倒機械連杆2957的端部上並與機械連杆接合時,允許指狀物2928向外撓曲。垂直接合表面2929a、2930a然後接合並且用來阻止機械連杆2957與連接器部分2925的分開。這有利地防止機械連杆2957與連接器部分在使用期間的意外分開,特別是當裝置諸如在當裝置未正在被用來提供泄壓時的構造中遭受高壓力時。
感測構件2955還可以包含具有上面描述的接合特徵的連接器部分(未示出),用於機械連杆2957的相對端部接合。
感測構件的連杆連接器部分2075能夠以與將閥構件2005耦接到機械連杆但是到機械連杆2057的相對端部相同的方式被耦接到機械連杆2057,由此耦接感測構件2055和閥構件2005。當被銜接時,感測連接器部分2075、閥連接器部分2025和機械連杆2057是基本上同軸的。
連杆連接器部分2025/2075進一步包含一對間隔開的周邊凸緣2031。凸緣2031是環形且同軸的,並且每對在其中間限定環形空間以接收相應的隔膜2023/2073。凸緣2031在其中間限定環形空間以在當隔膜被包覆模制到連杆連接器部分2025/2075時的包覆模制過程期間接收相應的隔膜2023/2073。
連杆連接器部分2025/2075優選地是被模制有隔膜的嵌件。在包覆模制過程期間,隔膜的一部分填充由連接器部分上的環形凸緣2031限定的環形空間,形成連杆連接器部分與相應隔膜之間的密封件。該密封件有利地消除連接器部分與相應隔膜之間的洩露。
優選地,隔膜在同一步驟中被包覆模制到連接器部分和框架兩者,以形成單個一體的隔膜部件2005/2055。這確保連接器部分2025/2075相對於框架和隔膜被居中,由此確保機械連杆2057也被居中。
在FCPRV2000中,閥回應的阻尼主要通過提供對流動的阻力的三個阻尼特徵來提供。第一阻尼特徵包含到第一感測腔室2054a內的開口,當在使用中時從進口2051到出口2053的氣流的一部分可以通過所述開口進入第一感測腔室2054a。在圖24的實施例2000中,到腔室2054a內的開口由機械連杆穿過的管狀引導件提供。第二阻尼特徵包含限定第二感測腔室2054b與通過出口2053的主氣流通道之間的通道的連通管路2011。第三阻尼特徵包含埠2022和管道2103,所述埠2022接合到所述管道2103以限定閥腔室2002與大氣之間的通道。這些開口/通道/埠能夠控制流動和FCPRV的閥回應的阻尼的水準。控制阻尼的水準能夠通過改變這些開口/通道/埠的特徵(例如其直徑或形狀)來實現。這三個開口中每一個優選地具有恒定的直徑,因此阻尼效果是一致的並且能夠被知曉。替代地,開口可以具有已知的漸縮的或要不然變化的直徑。這些開口/通道/埠可以包含提供額外流動限制的阻尼特徵,例如篩檢程式。
在圖24的實施例中,機械連杆2057包含一系列橫向肋,並且在管狀引導件2007中被引導。機械連杆與管狀引導件的內壁之間的空間是用於從裝置進口2051到第一感測腔室2054a的流動的整個通道。由肋產生的這種受限通道和湍流流動路徑產生對流動的阻力,並且通過減少到達感測構件的主氣流路徑中的波動而對到感測機構2050上的流動具有阻尼效果。感測機構的阻尼對機械連杆的移動具有阻尼效果,導致更穩定的閥操作。然而,由這種佈置提供的阻尼量依賴於機械連杆2057在管狀引導件2007內的相對位置。如果機械連杆是偏心的或不與引導件軸向對齊,則降低阻尼效果,並且這是不可預測的。機械連杆倚著管狀引導件的摩擦還在閥中產生滯後,在閥已經將流體排出到大氣之後在流動在系統中被恢復方面產生遲滯。
為了改善的更可預測的阻尼和減少的滯後,由一體的包覆模制的隔膜部件產生的連接器部分2025/2075的同心位置有助於始終如一地將機械連杆2057保持在管狀引導件2007的中心位置。
圖31示出了又一實施例FCPRV2100。FCPRV2100具有與圖24的FCPRV2000類似的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加100的相似零件。
FCPRV2100包含裝置進口2151和裝置出口2153,其中主氣流通道在進口與出口之間。進口與出口之間的泄壓機構包含閥座2104和閥構件,所述泄壓機構基本上如在上面關於先前實施例2000描述的那樣操作以當氣流超過壓力閾值時通過氣流通道排出至少一部分氣流。閥構件包含如上面描述的隔膜部件2105,但是其他實施例可以包含替代閥佈置。
感測機構基於通過氣流通道的氣流的一部分的流量和/或壓力動態地調整壓力閾值。感測機構包含如在上面關於先前實施例描述的隔膜部件2155形式的感測構件,但是其他實施例可以包含替代感測構件佈置。
感測機構包含耦接泄壓閥和感測隔膜部件2155的機械連杆2157、以及倚著機械連杆2157基本上密封的密封護套2140。
密封護套2140是例如包含彈性體材料的柔性部件,並且在圖32至33B中更詳細地進行圖示。密封護套2140在連杆上的鄰近並且與到感測隔膜部件2155的連接間隔開的點處被附接到機械連杆2157。密封護套2140限定用於接收機械連杆2157的中心溝槽2141。溝槽2141的壁倚著機械連杆進行密封,以基本上防止或減少機械連杆2157與密封護套2140之間的流體流動。
當密封護套2140未被安裝時由密封護套2140限定的開口的直徑可以稍微小於機械連杆2157的外徑,使得將機械連杆插入到密封護套的溝槽2141內引起溝槽膨脹成張緊狀態,由此提供密封護套與機械連杆之間的連接和密封。至少在機械連杆2157之間的連接處的機械連杆的外表面可以是基本上圓柱形且光滑的,以提高機械連杆2157與密封護套2140之間的連接。在所示出的實施例中,機械連杆2157的長度的大部分包含有肋表面,然而,在替代實施例中,機械連杆可以沒有任何肋,並且相反可以是基本上光滑的。
鄰近感測隔膜2173的第一感測腔室2154a由閥主體2110的壁2110a限定。壁限定用於接收機械連杆2157的第一孔口2110b,所述第一孔口2110b寬於機械連杆。密封護套2140延伸穿過孔口2110,並且倚著壁2110a進行密封。
在所示出的實施例中,第一孔口2110b的邊沿包含基本上垂直於感測腔室壁2110a延伸的唇部或凸緣。該唇部2110c充當將密封護套2140保持到孔口2110b的保持機構。密封護套2140的基部2145圍繞唇部延伸,抵靠唇部以便進行密封。當密封護套2140未被安裝時密封護套2140的基部2145的內徑可以稍微小於孔口邊沿的唇部2110c的外徑,使得將密封護套2140插入在唇部上面引起密封護套的基部膨脹成張緊狀態,由此提高密封護套與唇部2110c之間的連接。密封護套2140的基部2145包含加厚的唇部區域以為孔口唇部提供更緊的密封件。
阻尼隔膜2140包含從密封護套的基部2145延伸到中心溝槽2141的柔性主體2143。在所示出的實施例中,柔性主體以相對於第一腔室的凸出方式成弧形。該弧形的柔性主體2145允許機械連杆2157相對於感測腔室2154a的壁2110的軸向移動,同時維持機械連杆與壁之間的密封。機械連杆2157能夠移動通過移動範圍,以提供閥構件的偏置的期望調整範圍。
密封護套2140提供對通過移動範圍的軸向移動的可忽略阻力。即,機械連杆能夠軸向移動通過期望的移動範圍,基本上不受密封護套2140阻礙。
密封護套2140是彈性的,並且在足以調整閥機構的軸向負荷下抵抗屈曲。在替代實施例中,密封護套2140可以包含褶皺膜而非弧形壁以允許機械連杆的軸向移動。
密封護套2140可以由任何合適柔性材料形成,諸如彈性體或塑膠材料,例如熱塑性彈性體(TPE)、LSR(液體矽橡膠)、模壓橡膠或本領域中已知的另一合適材料。替代地,密封護套2140的一個或更多個部分可以包含基本上剛性材料(諸如聚丙烯)和活鉸鏈,以實現護套的撓曲。
在所示出的實施例中2100,不提供用於機械連杆2157的引導溝槽。感測隔膜與閥隔膜之間的引導溝槽不是必要的,因為沿著機械連杆的流動在氣流通道與第一感測腔室2154a之間被基本上密封開,所以不需要引導溝槽用於阻尼目的。然而,在替代實施例中,可以提供用於機械連杆的引導溝槽,其中所述機械連杆可在溝槽中軸向滑動,並且密封護套被佈置在感測隔膜最近的引導溝槽的端部處。在替代實施例中,密封護套可以沿著引導溝槽被提供,例如密封護套的一部分可以與引導溝槽的壁接合,並且密封護套的另一部分可以倚著機械連杆進行密封。
鄰近感測隔膜的第一感測腔室2154a與進口2151流體連通以感測流動限制上游的壓力。由於機械連杆2157周圍的空間被密封護套2140密封,到第一感測腔室2154a內的通道被提供在其他地方。在所示出的實施例中,阻尼孔口2147被提供在腔室壁2110a中以允許與進口2151的流體連通。
優選地,從進口2151進入第一感測腔室2154a的通道2147是小的和/或受限的,因此通過減少來自主氣流通道的到達感測構件的波動產生對流動的阻力並且阻尼進入感測機構2050的流動。感測機構的阻尼對機械連杆的移動具有阻尼效果,導致更穩定的閥操作。在所示出的實施例中,阻尼孔口2147具有在0mm和10mm之間的直徑,其中更小的孔口提供增加的阻尼。在替代實施例中,感測腔室的壁2154a可以包含多個阻尼孔口。在具有多個阻尼孔口的實施例中,孔口可以比在具有單個阻尼孔口的實施例中更小,以提供類似的阻尼水準。壁2154a可以進一步在每個孔口處包含每個孔口延伸通過的凸台,所述凸台延伸通過由孔口限定的溝槽的長度並且由此增加對通過孔口的流動的阻力。
圖41示出了又一實施例FCPRV2500。FCPRV2500具有與圖31的FCPRV2100類似的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加400的相似零件。
在該實施例中,可以可選地提供用於機械連杆2557的引導溝槽2507,其中間隙被提供在機械連杆的表面與引導溝槽的內表面之間。優選地,間隙多於0mm,並且更優選地,間隙為大約1mm。密封護套2540被提供在機械連杆2557上,以防止氣體從引導溝槽2507流出,進入第一感測腔室2554a。
參考圖42的詳細視圖,護套2540被安裝到機械連杆2557,使得護套2540配合機械連杆移動。護套2540經由機械連杆上的向外延伸的環形凸緣2508被安裝到機械連杆。護套2540具有在內表面上的接收凸緣的互補環形凹陷。護套2540是柔性的彈性構件,優選地包含彈性體。彈性體的使用有利地使得護套2540能夠在凸緣2508上面被伸展,以組裝護套和機械連杆。護套2540中的壓縮力保持護套與凸緣2508接合,以基本上密封護套與機械連杆之間的連接。
護套2540包含具有抵靠限定第一感測腔室2554a的閥主體壁2510的表面的邊緣的漸縮部分2540a。漸縮部分2540a圍繞引導溝槽2507的端部開口抵靠腔室壁2510a。
在密封護套2540對面的閥座2504防止機械連杆2557朝向感測構件2543遠離閥座2504移動,並且由此防止護套2540從與腔室壁2510a的接觸中提升出來。漸縮部分2540a的向內錐度和護套2540的彈性性質確保確保護套2540保持與腔室壁2510a接觸,以當閥2523從閥座2504提升時和當它再次下降時將進入感測腔室2554a的流動與引導溝槽2507基本上密封開來。護套2540的漸縮部分2540的壁薄於鄰近凸緣2508的護套的部分的壁厚。這種減小的厚度最小化對來自護套2540的軸向移動的任何阻力。
圖43示出了又一實施例FCPRV2600。FCPRV2600具有與圖31的FCPRV2100類似的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加500的相似零件。
在該實施例中,密封護套2640密封被提供鄰近閥隔膜2623的機械連杆引導溝槽2607的端部處,由此防止氣體從主通道流入引導溝槽。引導溝槽2607替代地與第一感測腔室2654a流體連通。
參考圖44的詳細視圖,密封護套2640的第一部分被安裝到機械連杆2657以配合機械連杆移動,並且密封護套2640的第二部分被安裝到引導溝槽2607。
護套2640經由被提供在機械連杆2657上的向外延伸的環形凸緣2608被安裝到機械連杆。在替代實施例中,護套2640可以以其他方式被附接到機械連杆,例如,通過將護套包覆模制到連杆。護套2540具有在內表面上的接收凸緣2608的互補環形凹陷。護套2640是柔性的彈性構件,優選地包含彈性體。彈性體的使用有利地使得護套2640能夠在凸緣2608上面被伸展以組裝護套和機械連杆2657,並且在引導溝槽2607上面被伸展以將護套2640組裝到引導溝槽2607。護套2640中的壓縮力保持護套2640與凸緣2508和引導溝槽2607接合,以基本上密封相應的連接。在替代實施例中,引導溝槽可以短於所示出的實施例中的引導溝槽,並且護套2640可以被定位得更接近感測構件2643。
護套2640包含在兩個連接部分之間的具有比鄰近凸緣2508的護套的部分的壁厚更薄的壁厚的頸縮部分2640a。頸縮部分2640包含U形橫截面,或要不然被折起以允許機械連杆和引導溝槽連接部分遠離彼此移動。當連接部分遠離彼此移動時,頸縮部分2640a變直,並且當連接部分朝向彼此向後移動時,頸縮部分中的彎曲再次增加。在正常使用期間,這防止張力在機械連杆與引導溝槽之間的轉移。
圖41至44的兩個實施例2500、2600,一個或更多個阻尼孔口2547、2647被提供在第一感測腔室的壁2510a、2610a中。在這些實施例中,阻尼佈置通過阻尼孔口和密封護套的組合來提供。
作為密封護套的替代方案,其他實施例FCPRV可以包含圍繞機械連杆進行密封以防止流體沿著機械連杆洩露到第一感測腔室內的替代裝置。圖34和35圖示了一個實施例FCPRV2200,其中機械連杆在引導溝槽2207中被引導。FCPRV2200具有與圖31的FCPRV2100類似的特徵和功能性和32,除非在下面描述。相似的數位被用來指示具有相加100的相似零件。
引導溝槽2207是管狀引導件。在所示出的實施例中,相比於機械連杆的長度,管狀引導件的長度是短的,例如,比連杆的長度少大約25%。然而,在替代實施例中,引導件可以更長,例如引導件可以沿著連杆的大部分長度延伸。
為了圍繞機械連杆2257進行密封以防止氣體沿著機械連杆洩漏到第一感測腔室2254a內,引導溝槽2207包含粘性流體,例如油脂。粘性流體填充引導溝槽的內表面與機械連杆的表面之間的空間,並且允許機械連杆2257在溝槽2207內軸向移動,同時密封溝槽以防止氣體沿著引導溝槽流動。粘性流體優選地是低剪切流體以最小化對機械連杆的軸向移動的任何阻力。然而,在一些實施例中,粘性流體可以通過提供對連杆的軸向移動的阻力而額外地阻尼機械連杆的移動。
優選地,流體是容易切變但是表現出高抗剪切力的低強度、高粘性流體。一些實施例中,流體是具有賓漢塑性特性(例如具有固定剪切強度)的流體;或具有非牛頓性質的膨脹性流體,例如其中粘性隨著所應用的剪切應力而增加。
粘性流體為FCPRV提供可預測量的滯後。更高水準的阻尼一般通過更高粘性的流體的使用來提供。如果減小的靜態力和殘餘張力被期望,更薄的一層粘性流體(例如,使用更窄的引導溝槽)或更短的一段油脂(例如,通過更短的引導溝槽2207的使用)能夠被使用。
在一些實施例中,膜或密封件可以可選地被提供在溝槽的一端或兩端處以將粘性流體包含在溝槽內,同時仍然允許機械連杆的軸向移動。
阻尼孔口2247被提供在腔室壁2110a中以允許流體從閥進口2251流入第一感測腔室2254a。阻尼孔口可以包含篩檢程式(諸如在孔口上面的多孔材料)以產生對通過孔口2247的流動的增加的阻力。
優選地,從進口2251進入第一感測腔室2254a的通道2247是小的和/或受限的,因此通過減少來自主氣流路徑的到達感測構件的波動產生對流動的阻力並且阻尼進入感測機構2250的流動。感測機構的阻尼對機械連杆的移動具有阻尼效果,導致更穩定的閥操作。在替代實施例中,感測腔室的壁2154a可以包含多個阻尼孔口。
圖36和37示意性地圖示了兩個實施例FCPRV2300、2400,包含阻尼機械連杆2357、2457的移動的磁性佈置。FCPRV2300、2400具有與圖31和32的FCPRV2100類似的特徵和功能性,除非在下面描述。相似的數字分別被用來指示具有相加200或300的相似零件。
在圖36中示出的第一實施例中,磁性佈置包含沿著機械連杆2357的長度延伸的傳導線圈2333,所述機械連杆2357將感測隔膜2355耦接到閥隔膜2305。傳導線圈被電性地連接到電阻器。
磁體被佈置為在機械連杆的軸向移動後誘發線圈中的電流。磁體呈以環的形式,並且環繞機械連杆。磁體可以是永磁體或電磁體。
電阻器消散由線圈中的誘發的電流產生的熱。電阻器為誘發的電流提供‘負載’,所述誘發的電流產生抵抗機械連杆和傳導線圈的移動的有效阻力,由此阻尼泄壓閥和/或感測機構的移動。在圖37中示出的替代實施例中,磁性佈置包含被安裝到機械連杆2457的導電構件。在該實施例中,導電構件是包含導電材料(諸如銅)的環2434。環2434在機械連杆的相對端部的中間的點處(例如在連杆的中點處)被固定到機械連杆2457。
第一和第二磁體2437a、2437b被提供在泄壓裝置2400的主體內,並且相對於該主體被固定。在所示出的實施例中,第一和第二磁體2437a、2437b是包圍機械連杆2457的環磁體,使得機械連杆2457可在環開口內軸向移動。
每個環磁體2437a、2437b限定正極和負極。環磁體被定位使得第一環磁體2437a的正極最接近第二環磁體2437b的負極,以由此產生在第一與第二環磁體之間延伸的磁場。
環磁體2437a、2437b優選地是相同的尺寸和強度,並且被佈置為是同軸的且被間隔開。機械連杆2457上的傳導環2434定位在兩個環磁體2437a、2437b中間、在產生的磁場中。磁場提供對傳導環2434朝向環磁體2437a、2437b中的一個的移動的阻力,由此提供對機械連杆2457的移動的阻力。
第一和第二環磁體2437a、2437b可以包含電磁體,其中磁場的強度可通過改變通過電磁體的電流來調整。替代地,環磁體2437a、2437b可以是永磁體。
圖38是上面描述的泄壓閥的視圖,示出了包含兩個腔室帽2012的閥外殼。閥腔室帽2012被固定在適當位置中,以覆蓋閥的閥主體和內部部件並且形成第二閥和感測腔室。閥外殼包含在每個帽2012的內表面上的肋或其他定位特徵,以説明將閥主體2010正確地定位在帽2012內。這些肋或定位特徵説明將閥主體準確地定位在外殼內。準確定位是重要的,因為腔室帽2012中的第一個限定被需要用於閥中的流動和/或壓力補償泄壓的第二感測腔室2154b的壁。閥主體和腔室帽的不對齊可以引起可以導致不一致或不可靠的流動和/或壓力補償的感測腔室的變化。
在一些實施例中,兩個腔室帽2012可以被超聲焊接在一起,以防止進入FCPRV的內部。防止進入閥能夠有助於確保閥的運行(包括流動和/或壓力補償)不被故意地或意外地改變,例如通過閥的維護。
在其他實施例中,兩個外殼帽2012可以被超聲焊接、擰緊或要不然被永久地或可移除地緊固在一起。在圖39中示出的實施例中,腔室帽2112均提供用於接收緊固件(諸如螺紋緊固件)的多個孔口2014。在可移除緊固件被使用的情況下,緊固件的頭部可以例如使用螺旋帽或塞被覆蓋,以掩蓋/隱藏螺釘並且阻止到FCPRV的內部的一般進入。
如在圖40中圖示的,在使用中,泄壓閥優選地在使用或操作期間沿垂直取向被佈置,其中從進口2151延伸到出口2153的閥的縱向軸線基本上垂直於地面表面。在垂直取向上,感測和閥隔膜位於基本上垂直平面中。這消除或基本上減少重力對隔膜的操作的影響。重力要不然會由於隔膜部件的自重和機械連杆的自重而影響沿水準取向的閥。在其他實施例中,泄壓閥在使用或操作期間沿水準取向被佈置,其中閥的縱向軸線基本上平行於地面表面。在一些實施例中,泄壓閥沿傾斜取向被佈置,其中閥的縱向軸線與地面表面成一角度。當閥是沿垂直或傾斜取向時,進口2153優選地被佈置在出口2153上方。在其他實施例中,當閥是沿垂直或傾斜取向時,出口2153被佈置在進口2151上方。有利地,垂直取向防止可以存在於系統中的任何液體進入閥釋放出口並且可能影響通過閥的氣流。閥的垂直取向允許耦接器2059的凸緣2060被定位在進口2151上方,提供用於液體掉落而不經由進口2151進入閥的內部的表面。
進口2051優選地被定位在出口2053上方,並且經由流量計19被耦接到氣體供應12。氣體供應12可以是壁式氣體源。出口2053被定位在進口2051下方,並且被耦接到用於向患者供應離開出口2053的氣體的管道14。在所示出的佈置中,進口2051和出口2053同軸並且被垂直地對齊。
無
本公開的優選實施例僅以示例的方式並且參考以下附圖進行描述。
根據本文中的參考以下附圖的詳細描述,具體實施例和其更改對本領域技術人員來說是顯而易見的,其中:
[圖1A]圖示了高流動呼吸系統。
[圖1B]是流動受控的泄壓閥的示意性表示。
[圖1C]是連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的一個實施例的立體圖。
[圖2]是圖1C的連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖3]是圖2的連接器的立體圖。
[圖4]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖5]是圖4的連接器的立體圖。
[圖6]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖7]是圖6的連接器的立體圖。
[圖8]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖9]是圖7的連接器和第二連接器的一個變型的剖視圖。
[圖10]是圖7的連接器和第二連接器的另一變型的剖視圖。
[圖11]是圖10的連接器和第二連接器的立體剖視圖。
[圖12]是圖7的連接器的剖視圖。
[圖13]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖14]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖15]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的示意性剖視圖。
[圖16]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖17]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖18]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖19]是另一實施例連接器和流動受控的泄壓或壓力調節裝置的剖視圖。
[圖20]圖示了用於FCPRV的調諧程式。
[圖21]是又一實施例連接器的立體圖。
[圖22]是圖21的連接器的側視圖。
[圖23]是通過連接器的中心線獲取的圖21和22的連接器的剖視圖。
[圖24]是具有兩個隔膜部件的一個實施例泄壓裝置的剖視圖。
[圖25]是用於在泄壓裝置(諸如在圖24中示出的泄壓裝置)中使用的一個實施例隔膜部件的頂部立體圖。
[圖26]是圖21的隔膜部件的底部立體圖。
[圖27]是通過圖26的線A-A獲取的側視圖。
[圖28]是通過圖26的線A-A獲取的側視圖,但是僅示出了隔膜部件的柔性隔膜,其中框架和連杆連接器被隱藏。
[圖29A]是隔膜部件的底部平面圖。
[圖29B]是圖29A的隔膜部件的頂部平面圖。
[圖30]是一個實施例泄壓裝置的立體圖,其中閥腔室帽和耦接器被隱藏。
[圖31]是圖30的泄壓裝置的側視圖,其中截面沿著裝置的中心線獲取。
[圖32]是圖31的一部分的詳細立體圖,示出了阻尼孔和密封護套。
[圖33A]是圖31和32的密封護套的立體圖。
[圖33B]是通過圖33A的密封護套的中心線獲取的側視圖。
[圖34]是又一實施例泄壓閥的立體剖視圖,其中閥腔室帽被隱藏並且截面沿著裝置的中心線獲取。
[圖35]是對應於圖30的側視圖。
[圖36]是用於電磁地阻尼機械連杆的移動的佈置的示意圖,其中機械連杆包含傳導線圈。
[圖37]是用於電磁地阻尼機械連杆的移動的又一佈置的示意圖,其中機械連杆包含傳導環。
[圖38]是圖25的泄壓閥的立體圖,示出了閥腔室帽。
[圖39]是圖38的閥腔室帽中的一個的立體圖,示出了用於將兩個腔室帽結合在一起的緊固件孔。
[圖40]是在使用中處於垂直取向的圖33的泄壓閥的立體圖,其中進口被耦接到氣體供應和出口。
[圖41]是具有替代密封護套和阻尼孔口佈置的泄壓裝置的側視圖,其中截面沿著裝置的中心線獲取。
[圖42]是圖41的細節F42的詳細視圖。
[圖43]是具有又一替代密封護套和阻尼孔口佈置的又一泄壓裝置的側視圖,其中截面沿著裝置的中心線獲取。
[圖44]是圖43的細節F44的詳細視圖。
[圖45]是具有連接器的又一泄壓裝置的側視圖,所述連接器具有緊鄰且在流動限制下游提供的感測孔口。
[圖46]是對應於圖45的立體剖視圖。
[圖47]是具有連接器的又一泄壓裝置的側視圖,所述連接器具有被提供在流動限制處的感測孔口。
[圖48]是對應於圖47的立體剖視圖。
[圖49]是示出又一實施例閥構件的連接器部分與機械連杆的一端之間的連接的局部立體圖。
[圖50]是通過圖49的連接器部分和機械連杆的局部剖視圖。
Claims (115)
- 一種連接器,包含: 連接器主體,所述連接器主體具有進口和出口,所述進口和出口在其之間限定氣流通道; 所述連接器主體具有重疊部分,所述重疊部分被配置為當被連接時與第二連接器的一部分重疊;以及 進入通道,所述進入通道延伸通過所述重疊部分到達所述氣流通道。
- 根據請求項1之連接器,其中所述進入通道包含孔口以與所述氣流通道流體連通,以感測所述氣流通道中的壓力。
- 根據請求項1或2之連接器,其中所述氣流通道至少部分地由壁限定,並且所述進入通道包含在所述連接器的所述壁中的孔口。
- 根據請求項1至3中任一項之連接器,進一步包含腔形成部分,所述腔形成部分被配置為與所述第二連接器形成腔。
- 根據請求項4之連接器,其中所述腔形成部分包含弓形表面。
- 根據請求項4或5之連接器,其中所述腔形成部分是所述連接器主體的表面中的凹陷。
- 根據請求項4至6中任一項之連接器,其中所述腔形成部分經由所述進入通道與所述氣流通道流體連通。
- 根據請求項4至7中任一項之連接器,其中所述腔形成部分具有基本上平行於所述氣流通道中的氣流方向的縱向尺寸。
- 根據請求項4至8中任一項之連接器,進一步包含第一密封機構,所述第一密封機構被配置為與所述第二連接器的一部分形成第一密封件。
- 根據請求項9之連接器,其中所述第一密封機構包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
- 根據請求項9或10之連接器,其中所述重疊部分包含所述第一密封機構。
- 根據請求項9或10之連接器,其中所述第一密封機構包含用於與所述第二連接器摩擦/過盈配合的內或外密封表面。
- 根據請求項9或10之連接器,其中所述進入和/或腔形成部分被佈置在所述第一密封機構的上游。
- 根據請求項9至13中任一項之連接器,進一步包含第二密封機構,所述第二密封機構被配置為與所述第二連接器的一部分形成第二密封件。
- 根據請求項14之連接器,其中所述腔形成部分在所述第一密封機構與所述第二密封機構之間。
- 根據請求項14或15之連接器,其中所述進入通道被定位在所述第一密封機構與所述第二密封機構之間。
- 根據請求項14至16中任一項之連接器,其中所述第二密封機構包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
- 根據請求項14至17中任一項之連接器,其中所述重疊部分包含所述第二密封機構。
- 根據請求項14至18中任一項之連接器,其中所述第二密封機構包含用於與所述第二連接器摩擦/過盈配合的內或外密封表面。
- 根據請求項1至19中任一項之連接器,其中所述連接器的一部分和/或表面是漸縮的。
- 根據請求項1至20中任一項之連接器,進一步包含一個或更多個對齊特徵。
- 根據請求項2至21中任一項之連接器,其中所述孔口被佈置為基本上平行於或基本上垂直於所述氣流通道中的氣流方向。
- 根據請求項2至22中任一項之連接器,其中所述孔口圍繞所述氣流通道徑向地佈置。
- 根據請求項2至23中任一項之連接器,其中所述連接器進一步包含臺階部分,並且所述孔口被佈置在所述臺階部分上。
- 根據請求項2至24中任一項之連接器,其中所述孔口經由另一孔口與所述氣流通道流體連通,所述孔口通過溝槽流體連通。
- 根據請求項14至25中任一項之連接器,進一步包含流動限制。
- 根據請求項26之連接器,其中所述流動限制被提供在所述連接器的終端處。
- 根據請求項27之連接器,其中所述流動限制被佈置在凹陷中。
- 根據請求項26之連接器,其中所述流動限制由與所述連接器的終端間隔開的約束提供。
- 根據請求項29之連接器,其中所述約束是文氏管。
- 根據請求項26至30中任一項之連接器,其中所述連接器主體從所述終端向外漸縮,從更小直徑漸縮到更大直徑。
- 根據請求項1至31中任一項之連接器,進一步包含止擋件。
- 根據請求項32之連接器,其中所述止擋件是領部或包含領部。
- 根據請求項33之連接器,其中所述領部的表面被配置為與所述第二連接器的表面形成面密封件。
- 根據請求項1至34中任一項之連接器,進一步包含在所述連接器的所述終端附近的徑向間隙。
- 根據請求項14至21中任一項之連接器,其中所述腔形成部分相對於氣流方向漸縮。
- 根據請求項36之連接器,其中所述氣流通道是壓力管路或包含壓力管路。
- 根據請求項37之連接器,其中所述連接器朝向終端漸縮,從更小直徑漸縮到更大直徑。
- 根據請求項37或38之連接器,其中所述連接器被配置為被耦接到泄壓閥。
- 根據請求項39之連接器,進一步包含接合機構,所述接合機構被配置為將所述連接器耦接到泄壓閥。
- 根據請求項39或40之連接器,其中所述連接器與泄壓閥一體。
- 根據請求項40之連接器,其中所述泄壓閥是流動泄壓閥和/或壓力補償泄壓閥。
- 根據請求項40至42中任一項之連接器,其中所述壓力管路與所述泄壓閥的感測腔室流體連通。
- 根據請求項43之連接器,其中所述泄壓閥包含感測構件,所述感測構件被配置為感測所述感測腔室與為患者提供氣流的主氣流通道之間的壓力差。
- 根據請求項44之連接器,其中所述感測構件的移動改變閥構件的所述排出壓力。
- 根據請求項37至45中任一項之連接器,其中所述壓力管路是第一壓力管路,並且所述連接器進一步包含在所述第一壓力管路上游的第二壓力管路。
- 根據請求項37至46中任一項之連接器,其中所述連接器被配置為被耦接到回路部件。
- 根據請求項47之連接器,進一步包含接合機構,所述接合機構被配置為接合所述連接器與所述回路部件。
- 根據請求項46至48中任一項之連接器,其中所述第一壓力管路和所述第二壓力管路均被耦接到壓力感測機構。
- 根據請求項1至49中任一項之連接器,其中所述進入通道被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
- 一種連接器,包含: 進口和出口,所述進口和出口在其之間限定氣流通道; 流動限制,所述流動限制被配置為限制通過所述氣流通道的流動;以及 到所述氣流通道的進入通道,所述進入通道被佈置在所述流動限制的下游。
- 根據請求項51之連接器,其中所述氣流通道至少部分地由壁限定,並且所述進入通道包含在所述連接器的所述壁中的孔口。
- 根據請求項51或52之連接器,其中所述流動限制在所述進口處的凹陷中。
- 根據請求項51至53中任一項之連接器,其中所述連接器的一部分和/或表面是漸縮的。
- 根據請求項51至54中任一項之連接器,其中所述進入通道被佈置在第一密封機構與所述流動限制之間。
- 根據請求項55之連接器,其中所述第一密封機構包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
- 根據請求項56之連接器,其中所述密封表面包含弓形表面。
- 根據請求項57之連接器,其中所述密封表面經由與第二連接器的內表面的摩擦配合/過盈配合進行密封。
- 根據請求項55至58中任一項之連接器,其中所述連接器是兩件式連接器,第一零件包含所述流動限制,並且第二零件包含所述第一密封機構。
- 根據請求項59之連接器,其中所述第一零件和所述第二零件被分開一間隙。
- 根據請求項59或60之連接器,其中所述第一區段和第二區段被銜接。
- 根據請求項51至61中任一項之連接器,其中所述流動限制在所述第一密封機構的上游。
- 根據請求項51至62中任一項之連接器,進一步包含腔形成部分,所述腔形成部分被配置為與第二連接器形成腔。
- 根據請求項63之連接器,其中所述腔形成部分包含外弓形表面。
- 根據請求項63或64之連接器,其中所述腔形成部分經由所述進入通道與所述氣流通道流體連通。
- 根據請求項63至65中任一項之連接器,其中所述腔形成部分具有基本上平行於所述氣流通道中的氣流方向的縱向尺寸。
- 根據請求項63至66中任一項之連接器,進一步包含第二密封機構,所述第二密封機構被佈置在所述終端與所述進入通道和/或所述腔形成部分之間。
- 根據請求項67之連接器,其中所述第二密封機構包含以下中的一個或更多個:面密封件、O形圈、唇形密封件、防塵密封件或密封表面。
- 根據請求項68之連接器,其中所述密封表面包含弓形或弧形表面。
- 根據請求項68之連接器,其中所述密封表面經由與第二連接器的內表面的摩擦/過盈配合進行密封。
- 根據請求項70之連接器,進一步包含止擋件。
- 根據請求項71之連接器,其中所述止擋件是領部或包含領部。
- 根據請求項72之連接器,其中所述領部的表面被配置為與所述第二連接器的表面形成面密封件。
- 根據請求項51至73中任一項之連接器,其中所述連接器被配置為連接到第二連接器,所述第二連接器具有與所述孔口流體連通的壓力管路。
- 根據請求項51至74中任一項之連接器,其中所述進入通道被提供在所述流動限制處、或緊鄰且在所述流動限制的下游側。
- 一種組件,包含: 第一連接器,所述第一連接器包含連接器主體,所述連接器主體具有進口和出口以及重疊部分,所述進口和出口在其之間限定第一連接器氣流通道; 第二連接器,所述第二連接器包含連接器主體,所述連接器主體具有進口和出口以及重疊部分,所述進口和出口在其之間限定第二連接器氣流通道; 其中所述第一連接器和所述第二連接器被配置為經組裝使得,所述第一連接器的所述重疊部分和所述第二連接器的所述重疊部分是連續的,以形成重疊連接並且提供組件氣流通道;以及 進入通道,所述進入通道延伸通過所述重疊連接到達所述組件氣流通道。
- 一種組件,包含第一連接器和第二連接器,所述第一連接器和所述第二連接器被配置為被組裝在一起以提供進口、出口和組件氣流通道; 所述第一連接器包含埠; 所述第二連接器包含流動限制和進入通道,所述流動限制被配置為限制通過所述氣流通道的流動,所述進入通道被配置為允許所述埠與所述組件氣流通道流體連通。
- 一種管道和根據請求項1至34或請求項51至74中任一項之連接器的一種組合。
- 一種泄壓閥和根據請求項1至21或請求項36至45中任一項之連接器的一種組合。
- 一種用於在呼吸系統中使用的泄壓裝置,包含: 裝置進口和裝置出口; 在所述裝置進口與所述裝置出口之間的主氣流通道;以及 在所述進口與所述出口之間的泄壓機構,包含: 基本上剛性閥連接器部分,所述基本上剛性閥連接器部分被配置為附接到閥調整構件; 閥隔膜,所述閥隔膜的一部分被包覆模制到所述閥連接器部分;以及 閥座; 其中所述閥隔膜和/或所述閥連接器部分被佈置為在第一構造中倚著所述閥座被安置;以及在當所述氣流通道中的壓力超過壓力閾值時的第二構造中與所述閥座間隔開。
- 根據請求項80之泄壓裝置,其中所述閥隔膜和/或所述閥連接器部分適合於在所述第一構造中倚著所述閥座進行密封。
- 根據請求項80或81之泄壓裝置,其中所述閥隔膜的一部分中的張力在所述第二構造中比在所述第一構造中更大。
- 根據請求項80至82中任一項之泄壓裝置,包含閥框架,其中所述閥隔膜的一部分被包覆模制到所述閥框架。
- 根據請求項83之泄壓裝置,其中所述閥隔膜的一部分銜接所述閥連接器部分和所述閥框架。
- 根據請求項84之泄壓裝置,其中所述閥隔膜的在所述閥連接器部分與所述閥框架之間的部分是柔性的。
- 根據請求項83至85中任一項之泄壓裝置,其中所述閥框架是環形的。
- 根據請求項83至86中任一項之泄壓裝置,其中所述閥框架包含用於將所述閥框架附接到所述泄壓裝置的主體的接合特徵和定位特徵中的一者或兩者。
- 根據請求項83至87中任一項之泄壓裝置,其中所述閥連接器部分相對於所述閥框架被基本上定位在中心。
- 根據請求項80至88中任一項之泄壓裝置,包含基於通過所述出口的氣流的流量動態地調整所述壓力閾值的感測機構。
- 根據請求項89之泄壓裝置,其中所述感測機構包含感測隔膜和基本上剛性感測連接器部分,所述基本上剛性感測連接器部分被配置為附接到閥調整構件,其中所述感測隔膜的一部分被包覆模制到所述感測連接器部分。
- 根據請求項89或90之泄壓裝置,其中所述感測機構包含感測框架,其中所述感測隔膜的一部分被包覆模制到所述感測框架。
- 根據請求項91之泄壓裝置,其中所述感測隔膜的一部分銜接所述感測連接器部分和所述感測框架。
- 根據請求項91或92之泄壓裝置,其中所述感測隔膜的在所述感測連接器部分與所述感測框架之間的部分是柔性的。
- 根據請求項91至93中任一項之泄壓裝置,其中所述感測框架是環形的。
- 根據請求項91至94中任一項之泄壓裝置,其中所述感測框架包含用於將所述感測框架附接到所述泄壓裝置的主體的接合特徵和定位特徵中的一者或兩者。
- 根據請求項91至95中任一項之泄壓裝置,其中所述感測連接器部分相對於所述感測框架被基本上定位在中心。
- 根據請求項89至96中任一項之泄壓裝置,包含閥調整構件,其中所述閥調整構件包含機械連杆,所述機械連杆銜接所述感測連接器部分和所述閥連接器部分。
- 根據請求項97之泄壓裝置,其中所述感測連接器部分和所述閥連接器部分均包含用於與所述機械連杆的端部接合的接合特徵。
- 根據請求項97或98之泄壓裝置,其中所述機械連杆包含多個肋。
- 根據請求項97至99中任一項之泄壓裝置,其中所述機械連杆位於溝槽中並且在所述溝槽中可軸向滑動。
- 根據請求項97至100中任一項之泄壓裝置,其中所述感測連接器部分、所述閥連接器部分和所述機械連杆是同軸的。
- 根據請求項97至101中任一項之泄壓裝置,其中所述機械連杆的軸線基本上橫向於從所述裝置進口到所述裝置出口的大致氣流方向。
- 根據請求項80至102中任一項之泄壓裝置,其中所述感測連接器部分和所述閥連接器部分均包含一對間隔開的周邊凸緣。
- 根據請求項103之泄壓裝置,其中所述凸緣是環形且同軸的,並且每對在所述凸緣之間限定環形空間。
- 根據請求項104之泄壓裝置,其中被包覆模制到所述閥連接器部分的所述閥隔膜的部分被接收到所述閥連接器部分上的所述凸緣限定的所述環形空間內。
- 根據請求項104或105之泄壓裝置,其中被包覆模制到所述感測連接器部分的所述感測隔膜的部分被接收到由所述感測連接器部分上的所述凸緣限定的所述環形空間內。
- 根據請求項89至106中任一項之泄壓裝置,其中所述閥隔膜和感測隔膜的一部分處於拉伸。
- 根據請求項89至107中任一項之泄壓裝置,其中所述閥隔膜和/或感測隔膜包含彈性體材料。
- 根據請求項89至108中任一項之泄壓裝置,其中所述泄壓機構和/或所述感測機構是可移除部件。
- 根據請求項89至109中任一項之泄壓裝置,包含所述感測隔膜的第一側的第一感測腔室和所述感測隔膜的第二側上的第二感測腔室,其中所述第二感測腔室與所述裝置進口與所述裝置出口之間的所述主氣流通道中或呼吸系統中的氣流通道中的在流動限制或約束下游的氣流通道的部分流體連通,可選地所述第二感測腔室與所述氣流通道的所述部分之間的所述流體連通由溢流管路提供。
- 根據請求項80至110中任一項之泄壓裝置,包含在所述閥座的所述側對面的所述閥隔膜的一側上的第一閥腔室,所述第一閥腔室具有與大氣流體連通的孔。
- 根據請求項111之泄壓裝置,其中所述第一閥腔室孔包含篩檢程式並且/或所述連通管路包含篩檢程式。
- 根據請求項112之泄壓裝置,其中篩檢程式包含多孔材料。
- 根據請求項80至113中任一項之泄壓裝置,包含外殼。
- 根據請求項114之泄壓裝置,其中所述外殼包含被擰緊或超聲焊接在一起的兩個或更多個零件。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962799952P | 2019-02-01 | 2019-02-01 | |
US62/799,952 | 2019-02-01 | ||
US201962913896P | 2019-10-11 | 2019-10-11 | |
US62/913,896 | 2019-10-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202039021A true TW202039021A (zh) | 2020-11-01 |
Family
ID=71841419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW109103057A TW202039021A (zh) | 2019-02-01 | 2020-01-31 | 泄壓裝置和其部件 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220118209A1 (zh) |
EP (1) | EP3917603A4 (zh) |
JP (2) | JP2022523729A (zh) |
KR (1) | KR20210127710A (zh) |
CN (4) | CN217207919U (zh) |
AU (1) | AU2020213435A1 (zh) |
SG (1) | SG11202108177QA (zh) |
TW (1) | TW202039021A (zh) |
WO (1) | WO2020157707A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4193128A1 (en) | 2020-08-07 | 2023-06-14 | Woodward, Inc. | Ultrasonic flow meter flow control |
TW202224716A (zh) * | 2020-12-18 | 2022-07-01 | 紐西蘭商費雪派克保健有限公司 | 呼吸連接器組件與呼吸支持系統 |
WO2022197321A1 (en) | 2021-03-17 | 2022-09-22 | Woodward, Inc. | Ultrasonic mass fuel flow meter |
CN220193730U (zh) * | 2021-12-13 | 2023-12-19 | 费雪派克医疗保健有限公司 | 适配器 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2872810A (en) * | 1956-02-14 | 1959-02-10 | Shaffer Perry | Venturi flow meter |
US5357950A (en) * | 1993-03-02 | 1994-10-25 | Comasec International S.A. | Breath actuated positive pressure demand regulator with override |
FI102453B1 (fi) * | 1997-03-17 | 1998-12-15 | Instrumentarium Oy | Parannettu mittausanturi ja järjestelmä kaasun virtausmittausta varten |
IT1293214B1 (it) * | 1997-05-28 | 1999-02-16 | Scubapro Europ | Metodo per la fabbricazione di membrane, in particolare per membrane di regolazione di apparecchi respiratori. |
CN2367251Y (zh) * | 1998-05-27 | 2000-03-08 | 北京东红技术开发中心 | 数显式电子肺活量计 |
US8479733B2 (en) * | 2009-01-27 | 2013-07-09 | General Electric Company | System and method for a flow sensor |
WO2013022356A1 (en) * | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Conduit connector for a patient breathing device |
CA2908232A1 (en) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Optinose As | Nasal administration of fluticasone and carbon dioxide |
FR3022146A1 (fr) * | 2014-06-13 | 2015-12-18 | Vygon | Dispositif d'assistance respiratoire, appareil nasal et masque d'assistance respiratoire |
DE102015214141A1 (de) | 2015-07-27 | 2017-02-02 | Daniel Peller | Atemtherapiegerät |
GB2565942B (en) | 2016-04-29 | 2022-06-01 | Fisher & Paykel Healthcare Ltd | Methods and apparatus for oxygenation and/or CO2 removal |
GB2610142B (en) * | 2016-08-16 | 2023-06-07 | Fisher & Paykel Healthcare Ltd | Pressure regulating valve |
-
2020
- 2020-01-31 JP JP2021544542A patent/JP2022523729A/ja active Pending
- 2020-01-31 TW TW109103057A patent/TW202039021A/zh unknown
- 2020-01-31 CN CN202121952431.XU patent/CN217207919U/zh active Active
- 2020-01-31 KR KR1020217027823A patent/KR20210127710A/ko unknown
- 2020-01-31 AU AU2020213435A patent/AU2020213435A1/en active Pending
- 2020-01-31 US US17/425,269 patent/US20220118209A1/en active Pending
- 2020-01-31 CN CN202010077697.8A patent/CN112879615A/zh active Pending
- 2020-01-31 WO PCT/IB2020/050766 patent/WO2020157707A1/en unknown
- 2020-01-31 CN CN202020148340.XU patent/CN214171421U/zh active Active
- 2020-01-31 CN CN202210071345.0A patent/CN114413043A/zh active Pending
- 2020-01-31 SG SG11202108177QA patent/SG11202108177QA/en unknown
- 2020-01-31 EP EP20748397.5A patent/EP3917603A4/en active Pending
-
2024
- 2024-07-17 JP JP2024113875A patent/JP2024133732A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114413043A (zh) | 2022-04-29 |
JP2024133732A (ja) | 2024-10-02 |
WO2020157707A1 (en) | 2020-08-06 |
CN214171421U (zh) | 2021-09-10 |
JP2022523729A (ja) | 2022-04-26 |
KR20210127710A (ko) | 2021-10-22 |
CN112879615A (zh) | 2021-06-01 |
EP3917603A4 (en) | 2022-11-02 |
SG11202108177QA (en) | 2021-08-30 |
AU2020213435A1 (en) | 2021-08-19 |
CN217207919U (zh) | 2022-08-16 |
US20220118209A1 (en) | 2022-04-21 |
EP3917603A1 (en) | 2021-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW202039021A (zh) | 泄壓裝置和其部件 | |
JP7324910B2 (ja) | 圧力調整弁 | |
US6431170B1 (en) | Fluid mixing apparatus, method and system using same | |
US20220160992A1 (en) | Muffler | |
CN220757791U (zh) | 连接器 | |
CN220193730U (zh) | 适配器 | |
US20240024608A1 (en) | Respiratory connector assembly and respiratory support system |