TW202039016A - 藥物混合裝置及其製造方法、包括該裝置的藥物混合設備 - Google Patents

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Abstract

本申請公開了一種藥物混合裝置及其製造方法、包括該裝置的藥物混合設備。該藥物混合裝置中形成主流路及分支流路，其中，該主流路為從第一容器內部液體可流入的第一端延長至第二容器內部液體可流入的第二端的結構，該分支流路為從該主流路分支形成的結構。該藥物混合裝置包括本體以及逆流防止部，其中，該本體包括第一連接部以及第二連接部，該第一連接部連接該第一容器，該第二連接部連接該第二容器；該逆流防止部設置於以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準沿該第一端側延長的該主流路的部份流路上，並用於防止液體從該連接點流向該第一端方向。

Description

藥物混合裝置及其製造方法、包括該裝置的藥物混合設備
本申請涉及藥物混合裝置、藥物混合設備以及製造藥物混合裝置的方法。
醫療現場中，可以將液體或粉末形態的鎮痛劑、抗生素或抗癌劑與液體形態的其它藥物、水液或蒸餾水混合，並將液體形態的混合藥物注射到患者體內。現有的混合藥物的方法示例如下，用注射器的針頭刺穿裝有液體形態的藥物、水液或蒸餾水的袋子（bag）或小瓶（vival）等容器，將容器內部的內容物吸進注射器內部並收容後，從容器中拔出針頭。然後，將注射器的針頭刺穿裝有液體或粉末形態藥物的另一個容器後，將注射器內部的液體形態藥物、水液或蒸餾水注入另一個容器中，並搖動另一個容器以混合內容物。混合完成後，通過針頭將另一個容器內的混合液吸進注射器內並收容，然後將針頭從另一個容器中拔出。
現有技術中，為了使兩個容器中的內容物彼此混合，需要將注射器的針頭按順序對兩個容器進行刺穿和取出的操作。由於在緊急醫療現場中複雜的手工操作，增加了注射器針頭被外部的污染物質或病原體感染的機率和醫護人員的皮膚接觸針頭的事例發生的可能性。這是一個非常嚴重的問題，因為它可能會對患者或醫護人員的健康產生不利影響。本申請的實施例解決了現有技術的上述問題。
當使用昂貴的滅菌設備來防止現有技術中的上述問題時，不僅需要昂貴的成本，而且還存在醫療現場緊急情況中難以使用這種滅菌設備的問題。本申請的實施例解決了上述問題。
在本申請一實施例中提供一種藥物混合裝置，用於混合第一容器內液體形態的第一內容物與第二容器內液體或粉末形態的第二內容物。根據代表性實施例的藥物混合裝置中形成主流路及分支流路，其中，該主流路為從第一容器內部液體可流入的第一端延長至第二容器內部液體可流入的第二端的結構，該分支流路為從該主流路分支形成的結構。
該分支流路包括：第一流路以及第二流路，其中，該第一流路以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準連接該第一端與該連接點並延長，該第二流路以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準連接該第二端與該連接點並延長。
該藥物混合裝置包括：本體以及逆流防止部，該本體包括第一連接部與第二連接部，其中，該第一連接部為可結合於該第一容器的結構，該第二連接部為可結合於該第二容器的結構；該逆流防止部設置於以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準沿該第一端側延長的該主流路的部份流路上，該逆流防止部的結構允許液體從該第一端流向該連接點，並防止液體從該連接點流向該第一端。
該藥物混合裝置為了使該第一容器內的該第一內容物流入該第二容器內，具有在擁有內部空間的注射器結合於該藥物混合裝置的狀態下，使該第一容器內的該第一內容物通過該第一流路與該分支流路流入該內部空間後，使該內部空間內的該第一內容物通過該分支流路與該第二流路流入該第二容器內的結構，當該第一內容物流入該內部空間時，該結構使該第一容器內部的壓力與該第二容器內部的壓力降低，其中，該注射器與該第一容器、該第二容器以及該分支流路連通。
在一些實施例中，該第一連接部包括多個掛鉤，用於掛接該第一容器；該第二連接部包括多個掛鉤，用於掛接該第二容器；該本體包括支撐部，用於支撐該第一連接部與該第二連接部。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括第一針，形成為該主流路的該第一端側，並以可插入該第一容器內部的形式突出；以及第二針，形成為該主流路的該第二端側，並以可插入該第二容器內部的形式突出。
該第一連接部的該多個掛鉤在以該第一針為中心的圍繞方向上彼此間隔排列，該第二連接部的該多個掛鉤在以該第二針為中心的圍繞方向上彼此間隔排列。
在一些實施例中，該本體還包括分支部，該分支部形成可向注射器內部排出液體的該分支流路的至少一部份。
在一些實施例中，該本體還包括分支部，該分支部為使該注射器可連接該本體的結構，其中，該注射器形成連通該分支流路的內部空間。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括第一針，形成為該主流路的該第一端側，並以可插入該第一容器內部的形式突出；以及第二針，形成為該主流路的該第二端側，並以可插入該第二容器內部的形式突出。
在一些實施例中，該第一針與該第二針固定於該本體。
在一些實施例中，該本體包括第一部份，設置有該逆流防止部, 且該第一針固定至該第一部份；以及第二部份，覆蓋該逆流防止部，該第二部份與該第一部份相結合，且該第二針固定至該第二部份。
在一些實施例中，該第一針與該第二針中至少一個針在離尖端一定間隔位置的側面上形成殘量流入孔；且該藥物混合裝置為可以使液體通過該殘量流入孔從該至少一個針可插入的容器內部流入該主流路內的結構。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括密封層，設置於該分支流路上，該密封層為使注射針貫通的結構。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括支撐架，結合於該本體，該支撐架為支撐該注射器的結構。
本申請的另一實施例中提供一種製作藥物混合裝置的方法。根據代表性實施例的製造藥物混合裝置的方法，包括將該第一連接部與該第二連接部固定至該支撐部的步驟。
本申請的另一實施例中提供一種藥物混合設備，用於混合第一容器內液體形態的第一內容物與第二容器內液體或粉末形態的第二內容物。根據代表性實施例的藥物混合設備包括藥物混合裝置以及注射器。該藥物混合裝置形成主流路及分支流路，其中，該主流路為從第一容器內部液體可流入的第一端延長至第二容器內部液體可流入的第二端的結構，該分支流路為從該主流路分支形成的結構；該注射器，結合於該藥物混合裝置，且內部具有連通該分支流路的內部空間，該注射器具有可將液體從該分支流路吸入該內部空間後，再將液體從該內部空間向該分支流路排出的結構。
該分支流路包括：第一流路以及第二流路，其中，該第一流路以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準連接該第一端與該連接點並延長，該第二流路以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準連接該第二端與該連接點並延長。
該藥物混合裝置包括：本體以及逆流防止部，該本體包括第一連接部與第二連接部，其中，該第一連接部為可結合於第一容器的結構，該第二連接部為可結合於第二容器的結構；該逆流防止部設置於以該主流路與該分支流路之間的連接點為基準沿該第一端側延長的該主流路的部份流路上，該逆流防止部的結構為允許液體從該第一端流向該連接點，並防止液體從該連接點流向該第一端。
該藥物混合裝置為了使該第一容器內的該第一內容物流入該第二容器內，具有在該第一容器、該第二容器以及該注射器結合於該藥物混合裝置的狀態下，使該內部空間的體積增大，將該第一容器內的該第一內容物通過該第一流路與該分支流路流入該內部空間後，再使該內部空間體積變小，將該內部空間內的該第一內容物通過該分支流路與該第二流路流入該第二容器內的結構，當該第一內容物流入該內部空間時，該結構使該第一容器內部的壓力與該第二容器內部的壓力降低。
在一些實施例中，該藥物混合裝置與該注射器可拆卸式結合。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括設置於該分支流路上的密封層；該注射器包括注射針，其中，該注射針形成貫通該密封層的流路，用於引導該分支流路與該內部空間之間的液體流動。
根據本申請的實施例，可以顯著降低針頭等插入到患者體內的部件或注入患者體內的藥物被外部污染物或病原體污染的可能性。
根據本申請的實施例，醫務人員可以方便且有效地混合藥物。
根據本申請的實施例，可以快速且安全地混合藥物。
本申請的實施例是為了說明本申請的技術思想。本申請的專利範圍不限於以下呈現的實施例或這些實施例的詳細描述。
除非另有明確的定義，本申請中使用的所有技術術語和科學術語應理解為具有本申請所屬技術領域中具有通常知識者通常理解的含義。本申請中使用的所有術語只是以更詳細的描述本申請的目的而選擇，而並非以限制根據本申請的專利請求範圍而選擇。
如本申請中所使用的「包括」、「具備」、「具有」等之類的表達，除非在包括該表達的短語或句子中另有說明，應理解為含有包括其他實施例可能性的開放式術語（open-ended terms）。
除非另有明確指出，本申請中記載的單數形式的表達可以包括複數形式，這同樣適用於權利要求中記載的單數形式表達。
本申請中使用的如「第一」、「第二」等表達是用於將多個元件彼此區分開，而並非限制該元件的順序或重要性。
在本申請中，當一個元件「連接」或「相連」到另一個元件時，應當理解該元件可以直接或以新的另一個元件為媒介連接或相連到另一個元件。
如本申請中所使用的「第一方向」是指當藥物混合裝置緊鄰第一容器以使藥物混合裝置與第一容器彼此結合時藥物混合裝置的移動方向，「第二方向」是指當藥物混合裝置緊鄰第二容器以使藥物混合裝置與第二容器彼此結合時藥物混合裝置的移動方向。另外，在本申請中使用的「第三方向」是指當注射器緊鄰藥物混合裝置以使藥物混合裝置與注射器彼此結合時注射器的移動方向。第2圖、第3圖、第6圖以及第7圖例示了第一方向D1、第二方向D2以及第三方向D3，但每個方向均不限於本申請的實施例。
下面將參照附圖，對本申請的實施例進行描述。在附圖中，相同或相應的元件被賦予相同的附圖符號。另外，在實施例的以下描述中，可以省略對相同或相應的元件的重複描述。然而，即使省略了對元件的描述，也不意味著該元件不包括在任何實施例中。
第1圖為根據本申請的第一實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1的立體圖。參照第1圖，使用者（例如，護士或醫生等醫務人員）可以將第一容器6和第二容器7結合至藥物混合設備1。藥物混合設備1為將第一容器6內液體形態的第一內容物與第二容器7內液體或粉末形態的第二內容物混合的結構。
使用者可以通過使用藥物混合設備1來混合該第一內容物與該第二內容物，並且可以將該第一內容物與該第二內容物的混合物引入注射器200內部。例如，可以混合如水液等該第一內容物與粉末形態藥物的該第二內容物。又例如，可以混合液體形態藥物的該第一內容物與另一種液體形態藥物的該第二內容物。
藥物混合設備1包括藥物混合裝置100與結合至藥物混合裝置100的注射器(syringe)200。藥物混合裝置100與注射器200可以彼此可拆卸的結合。使用者可以通過使用藥物混合設備1來混合該第一內容物與該第二內容物，並且，在注射器200內填充混合物之後可以將注射器200從藥物混合裝置100分離。
第2圖為第1圖的藥物混合設備1、第一容器6以及第二容器7的分解立體圖；第3圖為將第1圖的藥物混合設備1、第一容器6以及第二容器7沿著線S1-S1'截取的局部縱向截面圖。
參照第2圖與第3圖，藥物混合裝置100中形成流路P，用於引導液體的流動。流路P包括主流路Pa與分支流路Pb。
在本實施例中，主流路Pa沿直線延長形成，但根據不同的實施例，主流路Pa在某些區間也可以彎折或彎曲形成。在本實施例中，分支流路Pb沿與第三方向D3相反方向的直線延長形成，但根據不同的實施例，分支流路在某些區間也可以彎折或彎曲形成。另外，藥物混合裝置100的部份結構可以形成主流路Pa和/或分支流路Pb的至少一部份，這不限於本申請的實施例。
藥物混合裝置100中形成主流路Pa，其中，主流路Pa為從第一容器6內部液體可流入的第一端Q1延長至第二容器7內部液體可流入的第二端Q2的結構。主流路Pa位於藥物混合裝置100內。例如，第一容器6內液體形態的第一內容物可流入主流路Pa內，第二容器7內液體形態的混合物可流入主流路Pa內。
主流路Pa的第一端Q1設置於第一容器6側，主流路Pa的第二端Q2設置於第二容器7側。第一端Q1位於主流路Pa的第一方向D1的末端，第二端Q2位於主流路Pa的第二方向D2的末端。
主流路包括第一流路Pa1與第二流路Pa2。第一流路Pa1與第二流路Pa2以主流路Pa與分支流路Pb之間的連接點Q3為基準區分。第一流路Pa1連接第一端Q1與連接點Q3並延長，第二流路Pa2連接第二端Q2與連接點Q3並延長。第一流路Pa1包括沿第一方向D1延長的部份，第二流路Pa2包括沿第二方向D2延長的部份。
藥物混合裝置100中形成從主流路Pa分支的分支流路Pb。分支流路Pb包括沿第三方向D3延長的部份。分支流路Pb位於藥物混合裝置100內。在有關注射器200與已分離的藥物混合裝置100的實施例中，分支流路Pb可以被密封層180堵塞。在有關與注射器200以及藥物混合裝置100結合的藥物混合設備1的實施例中，可以通過注射針250穿透密封層180來打通分支流路Pb。
注射器200的注射針250的至少一部份可以插入到藥物混合裝置100的分支流路Pb內部。此時，液體可以沿注射針250內部的流路流動，其中，流路設置在分支流路Pb中。注射針250沿第三方向D3插入至分支流路Pb。
藥物混合裝置100包括本體110，本體110中可形成流路P的至少一部份。主流路Pa可以穿透本體110，本體110中可形成第一流路Pa1的一部份與第二流路Pa2的一部份。本體110中形成分支流路Pb。
本體110可以為可結合於第一容器6與第二容器7的結構。本體110包括第一連接部111與第二連接部112，其中，第一連接部111為可結合於第一容器6的結構；第二連接部112為可結合於第二容器7的結構。本體110包括支撐第一連接部111與第二連接部112的支撐部115。本體110包括分支部116，分支部116可以形成分支流路Pb的至少一部份。
本體110可以包括彼此結合的第一部份110A與第二部份110B。第一部份110A與第二部份110B可以通過雷射結合或超音波結合等方法彼此結合。第二部份110B可以結合於第一部份110A的第一方向D1的側面。主流路Pa可以穿透第一部份110A與第二部份110B。
第一部份110A可以包括第一連接部111、第二連接部112、支撐部115以及分支部116。第一針150可固定至第二部份110B，第二針160可固定至第一部份110A。在本實施例中，第一針150與第二針160由與本體110不同的部件製成，並固定至本體110。在未圖示的另一實施例中，第一針150以及第二針160與本體110的全部或一部份一體成型，從而第一針150與第二針160可固定至本體110。
逆流防止部130可設置於第一部份110A上。第二部份110B覆蓋逆流防止部130，並可結合於第一部份110A。逆流防止部130設置在第一部份110A與第二部份110B之間。第一部份110A的一側面形成有凹槽，並將逆流防止部130插入到第一部份110A的凹槽中。第一部份110A的凹槽形成第一流路Pa1的一部份。
本實施例中，第一連接部111和第二連接部112分別與第一容器6和第二容器7卡合，但在未圖示的其它實施例中，第一連接部和/或第二連接部可以為與相應的容器（第一容器和/或第二容器）以如螺旋等不同的方式接合的結構。
在一實施例中，第一連接部111包括多個掛鉤111a，用於掛接第一容器6。當第一容器6結合於藥物混合裝置100時，多個掛鉤111a在以第一容器6的位置為中心的圍繞方向上彼此間隔排列。多個掛鉤111a在以第一針150為中心的圍繞方向上彼此間隔排列。掛鉤111a包括從支撐部115向第一方向D1延長的掛鉤延長部111a1與從掛鉤延長部111a1的第一方向D1的末端部向中心方向（面向第一針150）突出的掛接突起111a2。
在一實施例中，第二連接部112包括多個掛鉤112a，用於掛接第二容器7。當第二容器7結合於藥物混合裝置100時，多個掛鉤112a在以第二容器7的位置為中心的圍繞方向上彼此間隔排列。多個掛鉤112a在以第二針160為中心的圍繞方向上彼此間隔排列。掛鉤112a包括從支撐部115向第二方向D2延長的掛鉤延長部112a1與從掛鉤延長部112a1的第二方向D2的末端部向中心方向（面向第二針160）突出的掛接突起112a2。
支撐部115可形成主流路Pa的至少一部份。逆流防止部130可設置於支撐部115上。支撐部115可構成第一部份110A的至少一部份。支撐部115可結合於第二部份110B。
支撐部115、第一連接部111以及第二連接部112通過注模射出等方法可形成為一體，但在本實施例中，將第一連接部111與第二連接部112安裝至支撐部115，即，本體110可以通過將第一連接部111與第二連接部112固定至支撐部115的方式形成。
分支部116形成分支流路Pb的至少一部份，其中，分支流路Pb為將液體排放到注射器200內部的結構。在第一實施例中，密封層180被注射針250穿透的情況下，液體可通過分支流路Pb流動。
分支部116可以在與第三方向D3相反的方向突出於支撐部115。分支流路Pb的末端設置於分支部116的與第三方向D3相反的一側。分支部116中可形成有螺旋。在第一實施例中，在分支部116的外周面上形成的螺旋與支撐架190彼此接合。
分支部116為可連接注射器200的結構，其中，注射器200形成有與分支流路Pb連通的內部空間。在本實施例中，分支部116以密封層180為媒介與注射器200連接。
藥物混合裝置100包括設置在流路P上的逆流防止部（One Way Valve）130。逆流防止部130設置於以連接點Q3為基準向第一端Q1側延長的第一流路Pa1上。逆流防止部130實質上可以防止液體從連接點Q3流向第一端Q1側方向。
逆流防止部130執行單向閥(one-way valve)的功能。逆流防止部130允許液體從第一端Q1向連接點Q3方向流動（流入），但會防止液體從連接點Q3向第一端Q1方向流動（流入）。可以設置可執行單向閥功能的各種逆流防止部。
在本實施例中，逆流防止部130包括向流入方向突起的突出部131。突出部131由柔性材質形成。
在突出部131的突出末端形成有孔（未圖示）。突出部131的孔用於使液體流通。突出部131的孔根據第一流路Pa1內的液體流動方向而開閉。當第一流路Pa1內的液體沿流入方向F1流動時，突出部131的孔被打開（參照第4C圖）。當第一流路Pa1內沒有液體流動或液體沿流出方向流動時，突出部131的孔被關閉（參照第4D圖）。
逆流防止部130包括安裝在本體的安裝部133。安裝部133可設置於第二部份110B上。安裝部133支撐突出部131。安裝部133的中心形成有孔，液體可以通過安裝部133的孔流動至突出部131的孔。
例如，突出部131的整體可以形成為圓錐形，並使其頂點部份突出。此時，突出部131的孔形成在頂點部份。
在另一示例中，突出部131可以包括：第一傾斜面，其向突出方向傾斜並延長；第二傾斜面，其向突出方向與該第一傾斜面相反的方向傾斜並延長；以及兩側面，其覆蓋該第一傾斜面與該第二傾斜面的兩側方。此時，該第一傾斜面與該第二傾斜面在突出部131的末端形成棱角並相接，突出部131的孔沿棱角延長形成。當第一流路Pa1內的液體沿流入方向流動時，該第一傾斜面的突出末端與該第二傾斜面的突出末端向彼此相反的方向彎曲，並打開突出部131的孔。
藥物混合裝置100包括第一針150，其中，第一針150以可插入至第一容器6內部的形式突出。第一針150可以形成為針形狀。第一針150向第一方向D1突出。在第一容器6的入口處可以形成由橡膠材質等製成的膜6a，當使用者將第一容器6結合於藥物混合裝置100時，第一針150可穿透膜6a。
第一針150固定至本體110。第一針150可固定至第二部份110B。第一針150可插入至本體110並被固定。第一針150形成主流路Pa的至少一部份。第一針150可形成位於本體110內部的主流路Pa的一部份。第一針150可形成從本體110向第一方向D1延長的主流路Pa的一部份。第一針150形成主流路（Pa）的第一端（Q1）側。
第一針150向第一方向D1形成尖端151，並在尖端151的相對側上形成支撐端152。支撐端152可插入至本體110內部。尖端151上形成有尖端孔150h1，支撐端152上形成有支撐端孔（未圖示）。第一針150形成主流路Pa的一部份，其中，主流路Pa的一部份使尖端孔150h1與支撐端孔相連。
藥物混合裝置100包括第二針160，其中，第二針160以可插入至第二容器7內部的形式突出。第二針160可形成為針形狀。第二針160向第二方向D2突出。在第二容器7的入口處形成由橡膠材質等製成的膜7a，當使用者將第二容器7結合於藥物混合裝置100時，第二針160可穿透膜7a。
第二針160固定至本體110。第二針160可固定至第一部份110A。第二針160可插入至本體110並被固定。第二針160形成主流路Pa的至少一部份。第二針160可形成位於本體110內部的主流路Pa的一部份。第二針160可形成從本體110向第二方向D2延長的主流路Pa的一部份。第二針160形成主流路（Pa）的第二端（Q2）側。
第二針160向第二方向D2形成尖端161，並在尖端161的相對側上形成支撐端162。支撐端162可插入至本體110內部。尖端161上形成有尖端孔160h1，支撐端162上形成有支撐端孔（未圖示）。第二針160形成主流路Pa的一部份，其中，主流路Pa的一部份使尖端端孔160h1與支撐端孔相連。
在本實施例中，第二針160插入至本體110，以使支撐端162位於與第二方向D2相反方向的連接點Q3之外的位置。第二針160可形成流路連接孔160h4，其中，流路連接孔160h4從連接點Q3向分支流路Pb方向打開（open）。主流路Pa可通過流路連接孔160h4連通分支流路Pb。
在未圖示的另一實施例中，第二針160可固定至本體110，以使支撐端162在第二方向D2上位於遠離連接點Q3的位置。此時，可能不形成流路連接孔。
第一針150與第二針160中至少一個針可以在與相對應的尖端151、161隔開的位置的側面形成殘量流入孔150h3、160h3。藥物混合裝置100為使液體通過殘量流入孔150h3、160h3從至少一個針150、160插入的容器6、7的內部流向主流路Pa內部的結構。在本實施例中，第一針150與第二針160上分別形成殘量流入孔150h3、160h3。以此將容器6、7內部的液體流向主流路Pa內部時，可以減少容器6、7內的液體殘餘量。
藥物混合裝置100可包括密封層180，其中，密封層180設置在分支流路Pb上。在本實施例中，密封層180設置在分支流路Pb的末端部。密封層180為注射針250可穿透的結構。密封層180可以由矽材料形成。使用者可以通過從密封層180拔出注射針250，從而將注射器200從藥物混合裝置100分離。
藥物混合裝置100可以包括支撐架190，其中，支撐架190用於支撐注射器200。支撐架190結合至本體。支撐架190可結合至分支部116。支撐架190可包括本體結合部195，其中，本體結合部195結合至本體110。本體結合部195可以與分支部116的螺旋接合。本體結合部195的中央形成連接孔190h，其中，注射針250穿過連接孔190h。連接孔190h可以向第三方向D3貫通支撐架190。連接孔190h可以向第三方向D3面對密封層180。
支撐架190包括支撐面191，其中，支撐面191形成與注射器200的外側面接觸的表面。例如，支撐面191可形成內周面，其中，該內周面與注射器200的外周面相對應。支撐面191在垂直於第三方向D3的截面上可形成弧。支撐面191向第三方向D3延長。
支撐架190包括引導突起192，引導突起192從支撐面191向支撐面191的延長方向突起。引導突起192可以引導注射器200與藥物混合裝置100的結合和/或分離操作。
支撐架190包括注射器掛接部193，其中，注射器掛接部193為接觸注射器第三方向D3的側面並可被掛接的結構。注射器掛接部193可從支撐面191突出。在垂直於第三方向D3的截面上，注射器掛接部193可沿支撐面191延長。注射器掛接部193可以限制注射針250插入到分支流路Pb內的深度。
注射器（syringe）200形成與分支流路Pb連通的內部空間200s。注射器200為從分支流路Pb向內部空間200s可吸入液體的結構。注射器200為從內部空間200s向分支流路Pb排出液體的結構。內部空間200s是可收容液體的空間。根據柱塞230對注射器外殼210的相對運動，內部空間200s的體積（volume）會隨之變動，從而將液體吸入內部空間200s或從內部空間200s排出。
注射器200包括注射器流路200p，其中，注射器流路200p連接分支流路Pb與內部空間200s。注射針250可形成注射器流路200p的至少一部份。注射器外殼210的注射器孔210a可以形成注射器流路200p的一部份。注射器200與藥物混合裝置100結合時，注射器流路200p的一部份可以設置在分支流路Pb的內部。
注射器200包括形成外觀的注射器外殼210。注射器外殼210內設置有內部空間200s。注射器外殼210內形成有連通內部空間200s的注射器孔210a。注射器外殼210包括結合部211，其中，結合部211與注射針250結合。注射器孔210a可設置在結合部211的中央。注射器外殼210包括注射器本體部213，其中，注射器本體部213為以圓筒形狀延長的結構。注射器外殼210可包括掛接部215，其中，掛接部215從注射器本體部213向垂直於第三方向D3的外部方向突出，從而卡住使用者的手。
注射器200包括柱塞230，其中，柱塞230為在注射器外殼210內可移動的結構。內部空間200s根據柱塞230的施壓面231與注射器外殼210的內側面進行劃分。柱塞230為施壓面231可以向排出運動方向Dp1與流入運動方向Dp2移動的結構，其中，排出運動方向Dp1為面向內部空間200s的方向，流入運動方向Dp2為與排出運動方向Dp1相反的方向。
柱塞230包括襯墊232，其中，襯墊232接觸注射器外殼210的內側面。柱塞230包括柱塞本體部235，其中，襯墊232固定至柱塞本體部235。柱塞本體部235延伸到注射器外殼210一側的開口部外部。柱塞本體部235的流入運動方向Dp2的末端部上形成有操作部237，操作部237為使使用者的手接觸並卡住的結構。
注射器200包括注射針250，其中，注射針250為貫穿密封層180的結構。注射針250形成注射器流路200p，其中，注射器流路200p引導分支流路Pb與內部空間200s之間的液體流動。注射針250向第三方向D3突出，從而形成尖端。注射針250包括針刺部251與針支撐部253，其中，針刺部251為可刺入患者皮膚的結構，針支撐部253為支撐針刺部251的結構。針支撐部253固定至注射器外殼210。
另外，製造藥物混合裝置100的方法（製造方法）可包括製造本體110的第一連接部111與第二連接部112的步驟。可以根據滿足產品設計結構的設計內容製作第一連接部111與第二連接部112。第一連接部111與第二連接部112可被注模射出成型。
該製造方法可以包括將第一連接部111與第二連接部112固定至支撐部115的步驟（固定步驟）。第一連接部111與第二連接部112可以通過雷射接合或超音波接合等方法固定至支撐部115。由於具有該固定步驟，因此可以單獨生產第一連接部111與第二連接部112，並共同生產本體110的其餘部份，從而可以有效地生產各種類型的藥物混合裝置100，其中，第一連接部111與第二連接部112為適合結合至藥物混合裝置100的第一容器6與第二容器7的形狀或大小，本體110包括支撐部115。
第4A圖至第4F圖為依次示出第1圖的藥物混合設備1的一使用示例中，沿第1圖的線S1 -S1'將藥物混合裝置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的縱向截面圖。參照第4A圖至第4F圖，下面依次說明一使用示例。
參照第4A圖，使用者準備藥物混合設備1。例如，使用者購買包括彼此已連接的藥物混合裝置100與注射器200的藥物混合設備1，從而無需組合藥物混合裝置100與注射器200的單獨操作，就可以準備藥物混合設備1。又例如，使用者可以分別購買藥物混合裝置100與注射器200，並將注射器200結合至藥物混合裝置100，從而準備藥物混合設備1。在後一種情況下，使用者可以首先將第一容器6與第二容器7結合至藥物混合裝置100後，將注射器200結合至藥物混合裝置100。
參照第4B圖，使用者將分別容納有醫療必需內容物的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合裝置100。使用者將第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1，其中，第一容器6容納有液體形態的第一內容物C1，第二容器7容納有液體或粉末形態的第二內容物C2。其中，主流路Pa的兩端分別連通第一容器6的內部與第二容器7的內部。
參照第4C圖，使用者以第一容器6朝上側方向U、第二容器7朝下側方向D握住藥物混合設備1。此時，當使用者相對注射器外殼210將柱塞230向流入運動方向M1移動以增大內部空間200s的體積時，第一容器6內的第一內容物C1通過第一流路Pa1與分支流路Pb流入內部空間200s（參照箭頭F1）。其中，第一容器6內的第一內容物C1可以通過殘量流入孔150h3流入主流路Pa（參照箭頭F1a）。此時，第一容器6內部的壓力會降低，即使使用者釋放已向流入運動方向M1拉動的柱塞230，第一內容物C1也會因逆流防止部130而不回流到第一容器6內部。
參照第4D圖，當使用者相對注射器外殼210將柱塞230向排出運動方向M2移動以減小內部空間200s的體積時，內部空間200s內的第一內容物C1通過分支流路Pb與第二流路Pa2流入第二容器7內（參照箭頭F2）。在第4C圖的過程中，由於第二容器7內部的壓力會降低，因此即使當使用者去除拉動柱塞230的力或以較小的力對其施壓時，第一內容物C1也可以流入第二容器7的內部。其中，即使使用者向排出運動方M3移動柱塞230，第一內容物C1也會因逆流防止部130而不流入第一容器6內部。當第一內容物C1流入第二容器7內時，使用者輕輕搖動藥物混合設備1，從而在第二容器7內製作第一內容物C1與第二內容物C2的混合物C3。
參照第4E圖，使用者以第二容器7朝上側方向U、第一容器6朝下側方向D握住藥物混合設備1。此時，當使用者相對注射器外殼210將柱塞230向流入運動方向M3移動以增大內部空間200s的體積時，第二容器7內的混合物C3通過第二流路Pa2與分支流路Pb流入內部空間200s（參照箭頭F3）。其中，第二容器7內部的混合物C3可以通過殘量流入孔160h3流入主流路Pa內（參照箭頭F3a）。
參照第4F圖，使用者從藥物混合裝置100分離注射器200後，將注射針250刺入患者皮膚中，從而將藥物的混合物注入給患者。
第5圖為例示根據本申請的第二實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1'的立體圖；第6圖為第5圖的藥物混合設備1'、第一容器6以及第二容器7的分解立體圖；第7圖為將第5圖的藥物混合設備1'、第一容器6以及第二容器7沿S1-S1'截取的部份縱向截面圖。
下面，將參考第5圖至第7圖，以與上述第一實施例的區別點為重點，對根據第二實施例的藥物混合設備1'、藥物混合裝置100'以及注射器200'進行說明。
藥物混合設備1'可以包括藥物混合裝置100'，其中，藥物混合裝置100'不具有密封層與支撐架。藥物混合設備1'可以包括不具有注射針的注射器200'。
藥物混合裝置100'與注射器200'彼此結合。藥物混合裝置100'的分支部116與注射器200'的結合部211彼此結合。在第二實施例中，分支部116與結合部211可以螺旋接合。使用者將混合物C3填充到注射器200'的內部空間200s，並將注射器200'從藥物混合裝置100'分離後，可以將用於向患者注射藥物的導管或針頭等單獨裝置與注射器200'結合。
以上通過一些實施例與附圖中圖示的示例描述了本申請的技術思想，但應當理解，在不脫離本申請所屬技術領域中具有通常知識者可以理解本申請的技術思想和範圍內，可以進行各種替換，修改和改變。另外，這種替換，修改和變化應被理解為屬於所附專利請求範圍內。
1:藥物混合設備 1':藥物混合設備 6:第一容器 7:第二容器 6a:膜 7a:膜 100:藥物混合裝置 100':藥物混合裝置 110:本體 111:第一連接部 112:第二連接部 115:支撐部 116:分支部 130:逆流防止部 131:突出部 133:安裝部 150:第一針 151:尖端 152:支撐端 160:第二針 161:尖端 162:支撐端 180:密封層 190:支撐架 191:支撐面 192:引導突起 193:注射器掛接部 195:本體結合部 200:注射器 200':注射器 210:注射器外殼 211:結合部 213:注射器本體部 215:掛接部 230:柱塞 231:施壓面 232:襯墊 235:柱塞本體部 237:操作部 250:注射針 251:針刺部 253:針支撐部 110A:第一部份 110B:第二部份 111a:掛鉤 112a:掛鉤 190h:連接孔 200p:注射器流路 200s:內部空間 210a:注射器孔 111a1:掛鉤延長部 111a2:掛接突起 112a1:掛鉤延長部 112a2:掛接突起 150h1:尖端孔 150h3:殘量流入孔 160h1:尖端孔 160h3:殘量流入孔 160h4:流路連接孔 U:上側方向 D:下側方向 C1:第一內容物 C2:第二內容物 C3:混合物 D1:第一方向 D2:第二方向 D3:第三方向 F1:箭頭 F2:箭頭 F3:箭頭 M1:運動方向 P:流路 Pa:主流路 Pb:分支流路 Q1:第一端 Q2:第二端 Dp1:排出運動方向 Dp2:流入運動方向 F1a:箭頭 Pa1:第一流路 Pa2:第二流路 S1-S1':線
第1圖係根據本申請的第一實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1的立體圖。 第2圖為第1圖的藥物混合設備1、第一容器6以及第二容器7的分解立體圖。 第3圖為將第1圖的藥物混合設備1、第一容器6以及第二容器7沿著線S1-S1'截取的局部縱向截面圖； 第4A圖至第4F圖為依次示出第1圖的藥物混合設備1的一使用示例中，沿第1圖的線S1-S1'將藥物混合裝置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的縱向截面圖。 第5圖為示出根據本申請的第二實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1'的立體圖。 第6圖為第5圖的藥物混合設備1'、第一容器6以及第二容器7的分解立體圖。 第7圖為將第5圖的藥物混合設備1'、第一容器6以及第二容器7截取的部份縱向截面圖。
1:藥物混合設備
6:第一容器
7:第二容器
100:藥物混合裝置
110:本體
190:支撐架
200:注射器
210:注射器外殼
230:柱塞
250:注射針
S1-S1':線

Claims (15)

  1. 一種藥物混合裝置，用於混合一第一容器內液體形態的一第一內容物與一第二容器內液體或粉末形態的一第二內容物，包括： 該藥物混合裝置中形成一主流路及一分支流路，其中，該主流路為從該第一容器內部液體可流入的一第一端延長至該第二容器內部液體可流入的一第二端的結構，該分支流路為從該主流路分支形成的結構； 該分支流路包括：一第一流路以及一第二流路，其中，該第一流路以該主流路與該分支流路之間的一連接點為基準連接該第一端與該連接點並延長，該第二流路以該主流路與該分支流路之間的該連接點為基準連接該第二端與該連接點並延長； 該藥物混合裝置另包括：一本體以及一逆流防止部，該本體包括一第一連接部與一第二連接部，其中，該第一連接部為可結合於該第一容器的結構，該第二連接部為可結合於該第二容器的結構；該逆流防止部設置於以該主流路與該分支流路之間的該連接點為基準沿該第一端側延長的該主流路的部份流路上，該逆流防止部的結構允許液體從該第一端流向該連接點，並防止液體從該連接點流向該第一端； 該藥物混合裝置為了使該第一容器內的該第一內容物流入該第二容器內，具有在擁有一內部空間的一注射器結合於該藥物混合裝置的狀態下，使該第一容器內的該第一內容物通過該第一流路與該分支流路流入該內部空間後，使該內部空間內的該第一內容物通過該分支流路與該第二流路流入該第二容器內的一第一結構，當該第一內容物流入該內部空間時，該第一結構使該第一容器內部的壓力與該第二容器內部的壓力降低，其中，該注射器與該第一容器、該第二容器以及該分支流路連通。
  2. 如申請專利範圍第1項之藥物混合裝置，其中該第一連接部包括多個第一掛鉤，用於掛接該第一容器；該第二連接部包括多個第二掛鉤，用於掛接該第二容器；該本體包括一支撐部，用於支撐該第一連接部與該第二連接部。
  3. 如申請專利範圍第2項之藥物混合裝置，更包括： 一第一針，形成為該主流路的該第一端側，並以可插入該第一容器內部的形式突出；以及 一第二針，形成為該主流路的該第二端側，並以可插入該第二容器內部的形式突出； 該第一連接部的該多個第一掛鉤在以該第一針為中心的圍繞方向上彼此間隔排列，該第二連接部的該多個第二掛鉤在以該第二針為中心的圍繞方向上彼此間隔排列。
  4. 如申請專利範圍第1項之藥物混合裝置，其中該本體還包括一分支部，該分支部形成可向該注射器內部排出液體的該分支流路的至少一部份。
  5. 如申請專利範圍第1項之藥物混合裝置，其中該本體還包括一分支部，該分支部為使該注射器可連接該本體的結構，其中，該注射器形成連通該分支流路的內部空間。
  6. 如申請專利範圍第1項之藥物混合裝置，更包括： 一第一針，形成為該主流路的該第一端側，並以可插入該第一容器內部的形式突出；以及 一第二針，形成為該主流路的該第二端側，並以可插入該第二容器內部的形式突出。
  7. 如申請專利範圍第6項之藥物混合裝置，其中該第一針與該第二針固定於該本體。
  8. 如申請專利範圍第6項之藥物混合裝置，其中該本體包括： 一第一部份，設置有該逆流防止部，且該第二針固定至該第一部份；以及 一第二部份，覆蓋該逆流防止部，該第二部份與該第一部份相結合，且該第一針固定至該第二部份。
  9. 如申請專利範圍第6項之藥物混合裝置，其中該第一針與該第二針中至少一個針在離尖端一定間隔位置的側面上形成一殘量流入孔；且該藥物混合裝置為可以使液體通過該殘量流入孔從該至少一個針可插入的容器內部流入該主流路內的結構。
  10. 如申請專利範圍第1項之藥物混合裝置，還包括一密封層，設置於該分支流路上，該密封層為使一注射針貫通的結構。
  11. 如申請專利範圍第1項之藥物混合裝置，還包括一支撐架，結合於該本體，該支撐架為支撐該注射器的結構。
  12. 一種製作如申請專利範圍第2項之藥物混合裝置的方法，包括將該第一連接部與該第二連接部固定至該支撐部的步驟。
  13. 一種藥物混合設備，用於混合一第一容器內液體形態的一第一內容物與一第二容器內液體或粉末形態的一第二內容物，包括: 一藥物混合裝置，形成一主流路及一分支流路，其中，該主流路為從該第一容器內部液體可流入的一第一端延長至該第二容器內部液體可流入的一第二端的結構，該分支流路為從該主流路分支形成的結構；以及 一注射器，結合於該藥物混合裝置，且內部具有連通該分支流路的一內部空間，該注射器具有可將液體從該分支流路吸入該內部空間後，再將液體從該內部空間向該分支流路排出的一第一結構； 其中該分支流路包括：一第一流路以及一第二流路，其中，該第一流路以該主流路與該分支流路之間的一連接點為基準連接該第一端與該連接點並延長，該第二流路以該主流路與該分支流路之間的該連接點為基準連接該第二端與該連接點並延長； 該藥物混合裝置包括：一本體以及一逆流防止部，該本體包括一第一連接部與一第二連接部，其中，該第一連接部為可結合於該第一容器的結構，該第二連接部為可結合於該第二容器的結構；該逆流防止部設置於以該主流路與該分支流路之間的該連接點為基準沿該第一端側延長的該主流路的部份流路上，該逆流防止部的結構為允許液體從該第一端流向該連接點，並防止液體從該連接點流向該第一端； 該藥物混合裝置為了使該第一容器內的該第一內容物流入該第二容器內，具有在該第一容器、該第二容器以及該注射器結合於該藥物混合裝置的狀態下，使該內部空間的體積增大，將該第一容器內的該第一內容物通過該第一流路與該分支流路流入該內部空間後，再使該內部空間體積變小，將該內部空間內的該第一內容物通過該分支流路與該第二流路流入該第二容器內的該第一結構，當該第一內容物流入該內部空間時，該第一結構使該第一容器內部的壓力與該第二容器內部的壓力降低。
  14. 如申請專利範圍第13項之藥物混合設備，其中該藥物混合裝置與該注射器可拆卸式結合。
  15. 如申請專利範圍第13項之藥物混合設備，其中該藥物混合裝置還包括設置於該分支流路上的一密封層；該注射器包括一注射針，其中，該注射針形成貫通該密封層的流路，用於引導該分支流路與該內部空間之間的液體流動。
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