TW201945041A

TW201945041A - 無針注射裝置及其於生物性材料注射之用途

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Publication number: TW201945041A
Application number: TW107114563A
Authority: TW
Inventors: 唐上文
Original assignee: 京華堂實業股份有限公司
Priority date: 2018-04-27
Filing date: 2018-04-27
Publication date: 2019-12-01
Also published as: TWI670096B

Abstract

本發明主要提出一種無針注射裝置，其主要是以氣體傳輸管、儲氣桶、氣缸、及活塞模組作為加壓氣體的主要導入組件，同時又包括經過特別設計的文氏管模組；因此，現有的任何一種流體物質容置瓶(俗稱安瓶)都能夠組合至本發明之無針注射裝置，以利用此無針注射裝置完成所述流體物質的無針注射程序。除此之外，本發明又提出此無針注射裝置於完成一生物性材料之無針注射程序的新式用途。值得注意的是，當應用此無針注射裝置於生物性材料的無針注射程序之時，所述文氏管模組內的一液體振盪槽所具有的振盪片必須被取出，並替換性地放入一墊片至該液體振盪槽。並且，實驗數據係證實，透過此無針注射裝置所射出的生物性材料(纖維母細胞)仍可具有高達80%的存活率。

Description

無針注射裝置及其於生物性材料注射之用途

本發明係關於無針注射的相關技術領域，尤指一種無針注射裝置及其於生物性材料注射之用途。

細胞療法已經被證實能夠安全並有效地減緩人體老化並幫助人體恢復健康、活力及體能。由於血液中所含有的紅血球、白血球、與血小板皆屬於血球細胞，因此「輸血」為目前最習用的一種細胞療法，且每天都在世界各地進行中。

目前，新式的細胞療法係將含有動物細胞或組織的懸浮液通過注射或口服植入人體內。臨床上發現，相較於口服式細胞植入法，注射式細胞植入法更顯示出以下優勢： (1)能使細胞迅速地分散全身； (2)細胞在分散過程中不會因為缺少血液供應而損傷；以及 (3)使處於懸浮狀態的細胞透過注射而快速地進入身體的代謝系統。

然而，人們通常不喜歡打針，部分的人甚至對針頭過敏。有鑑於此，無針注射裝置於是被開發而出，用以完成藥物或流體物質的皮下注射。圖1顯示皮膚的側剖面圖。由圖1可知，使用針筒1’進行皮下注射之時，必須令針筒1’的針頭穿過皮膚2’的表皮21’與真皮22’ ，而後再透過針頭將藥物或流體物質注入皮膚2’的皮下組織23’。有打針經驗的人都知道，將針頭自皮膚2’取出之後，在皮膚2’的表皮21’外觀上仍舊會留有針孔疤痕。是以，對於必須經常性施打針劑的病人而言，例如糖尿病患者，無針注射裝置的推出實為一大福音。此外，由圖1可知，無針注射裝置3’會將液體藥物以極小的尺寸高速噴出，使得液體藥物可憑藉本身的動能穿過表皮21’與真皮22’而後進入皮下組織23’；並且，液體藥物進入皮下組織23’之後會沿著組織纖維的間隙彌散分佈，利於人體吸收藥物。

可惜的是，目前市售的水柱型無針注射裝置固然具有一定的便利性，但是約有30%的使用者在使用水柱型無針注射裝置完成皮下注射之後，出現了疼痛、紅腫、灼熱感、與出血等現象，導致長期有注射需求的使用者對水柱型無針注射裝置的接受度有限。另一方面，必須考量的是，未來無針注射裝置也會進一步地被應用至細胞療法，例如:幹細胞注射或美白細胞注射等；因此，如何開發出合適的無針注射裝置並將該無針注射裝置應用在細胞療法，成為了非常重要的課題。有鑑於此，本案之發明人係極力加以研究發明，而終於研發完成本發明之一種無針注射裝置及其於生物性材料注射之用途。

本發明之主要目的在於提出一種無針注射裝置，其主要是以氣體傳輸管、儲氣桶、氣缸、及活塞模組作為加壓氣體的主要導入組件，同時又包括經過特別設計的文氏管模組；因此，現有的任何一種流體物質容置瓶(俗稱安瓶)都能夠組合至本發明之無針注射裝置，以利用此無針注射裝置完成所述流體物質的無針注射程序。

本發明之另一目的在於提出所述無針注射裝置的一新式用途，特別是利用此無針注射裝置於完成一生物性材料之無針注射程序的用途。值得注意的是，當應用此無針注射裝置於生物性材料的無針注射程序之時，所述文氏管模組內的一液體振盪槽所具有的振盪片必須被取出，並替換性地放入一墊片至該液體振盪槽。並且，實驗數據係證實，透過此無針注射裝置所射出的生物性材料(纖維母細胞)仍可具有高達80%的存活率。並且，經射出的纖維母細胞在接收後續的轉植與培養之後，其存活率更高達90%以上。

為了完成上述本發明之目的，本案發明人係提供所述無針注射裝置的一實施例，係包括：一儲氣桶，用以儲存一加壓氣體，並具有一第一連接口與一第二連接口；一氣缸，係具有一第三連接口與一通口，且該第三連接口係連通該第一連接口；一活塞模組，係設於該氣缸內，並包括一活塞與一活塞驅動件；其中，該活塞之一端係經由該通口而露出於該氣缸之外，並連接該活塞驅動件；一文氏管模組，係包括：一文氏管，係以其一入氣口連接至該儲氣桶的該第二連接口，並具有一出氣口；一液體振盪槽，係形成於該文氏管之上，且該液體振盪槽內形成有一通孔並放置有一振盪片；其中，該通孔係連通該文氏管的內部；一固定座，係連接至該液體振盪槽，用以將一液體容置罐固定於該液體振盪槽之上；及一放置槽，係形成於該文氏管之上以放置一驅動電路板，且該驅動電路板係電性連接至該振盪片；一觸發件，係連接至該活塞驅動件，並具有一出氣孔；一氣體傳輸管，係連接該觸發件，用以透過該觸發件的該出氣孔噴出一加壓氣體以驅動該活塞驅動件推動該活塞移動於該氣缸內部；一電纜線組，係電性連接至該驅動電路板，以供電至該驅動電路板；以及一電性連接模組，係作為該電纜線組與該驅動電路板之間的一電連接界面。

為了能夠更清楚地描述本發明所提出之一種無針注射裝置及其於生物性材料注射之用途，以下將配合圖式，詳盡說明本發明之較佳實施例。

無針注射裝置之結構

請參閱圖2，係顯示本發明之一種無針注射裝置的立體圖。並且，請同時參閱圖3A與圖3B，係顯示本發明之一種無針注射裝置的外部組件的爆炸圖。請再同時參閱圖4，係顯示本發明之一種無針注射裝置的內部組件的爆炸圖。根據本發明之設計，所述無針注射裝置1係包括：一殼體C、一底蓋BC、一噴嘴式罩體SC、一噴嘴外罩SOC、一儲氣桶10、一氣缸11、一活塞模組13、一文氏管模組14、一觸發件15、一氣體傳輸管16、一電纜線組17、一支架18、以及一電性連接模組19；其中，該儲氣桶10、該氣缸11、該活塞模組13、該文氏管模組14、與該電性連接模組19係容置於殼體C之中。

請再同時參閱圖5，係顯示儲氣桶、氣缸、與活塞模組的立體圖。於此無針注射裝置1的組件中，儲氣桶10係用以儲存一加壓氣體，並具有一第一連接口101與一第二連接口102。此外，氣缸11係具有一第三連接口111與一通口112，並以其第三連接口111連通儲氣桶10的第一連接口101。值得說明的是，該第一連接口101與該第三連接口111之間係設有一連通件CM，用以令第一連接口101與第三連接口111彼此連通。另一方面，活塞模組13係設於氣缸11內，並包括一活塞131與一活塞驅動件132；其中，該活塞131之一端係經由所述通口112而露出於該氣缸11之外，並連接該活塞驅動件132。

習知的“雙氣壓式”無針注射系統，例如:台灣專利號I532511所揭示的無針型注射系統，多以一主加壓氣體推動一推桿式注射器的方式將一液態物質注入文氏管內，接著再以一副加壓氣體將文氏管內的液滴狀的液態物質霧化並推出文氏管。有別於習知的雙氣壓式無針注射系統，本發明特別將氣體傳輸管16、儲氣桶10、氣缸11及活塞模組13作為加壓氣體的主要導入組件，同時又特別設計文氏管模組14的構成，使得現有的任何一種流體物質容置瓶2(俗稱安瓶(ampoule))都能夠組合至本發明之無針注射裝置1。如圖4所示，文氏管模組14係主要包括：一文氏管141、一液體振盪槽142、一固定座143、一放置槽144、與一固定件FB。

請再同時參閱圖6，係顯示文氏管模組的部分組件的分解圖。並且，請同時參閱圖7，係顯示文氏管與儲氣桶的側剖視圖。根據本發明之設計，文氏管141具有一入氣口1411與一出氣口1412，且該入氣口1411係連接至該儲氣桶10的該第二連接口102。值得注意的是，該液體振盪槽142係形成於該文氏管141之上；其中，該液體振盪槽142內係形成有用以連通文氏管141的內部的一通孔1421，且一振盪片1422係放置於液體振盪槽142內並覆蓋該通孔1421。同時，本發明又特別設計所述支架18，用以支撐固定該文氏管141。該支架18係主要包括：一水平板181與一垂直板182。如圖所示，水平板181係具有一承載部1811，而該垂直板182則連結至水平板181，且一開口183係形成於該水平板181與該垂直板182的連接處。

承上述說明，文氏管141係放置於該水平板181的該承載部1811之上，且該入氣口1411係透過該開口183而連接至該第二連接口102；並且，該放置槽144與該驅動電路板係位於該開口183內。另一方面，該固定座143係連接至該液體振盪槽142，用以將一流體物質容置瓶2固定於該液體振盪槽142之上。必須補充說明的是，該固定座143係經由殼體C的一前開口CFO而露出，同時本發明更特別設計一固定件FB，其係用以將一流體物質容置瓶2固定於該固定座143之上。此外，文氏管141之上又形成有放置槽144，用以放置一驅動電路板，使該驅動電路板得以電性連接置放於液體振盪槽142內的振盪片1422。根據本發明之設計，振盪片1422的厚度係介於20µm至60µm之間；並且，該振盪片1422係具有複數個微孔，且該微孔的孔徑係小於25µm。

繼續地參閱圖2、圖3A、圖3B、與圖4。根據本發明之設計，觸發件15係經由殼體C的一後開口CRO而進入殼體C的內部，進而連接該活塞驅動件132。此外，該氣體傳輸管16的一氣體輸入端係形成有一微徑管161，用以穿入該觸發件15的一出氣孔151。如此設計，氣體傳輸管16便可以透過觸發件15的出氣孔151噴出加壓氣體以驅動該活塞驅動件132推動該活塞131移動於該氣缸11內部。於本發明中，所述電纜線組17係電性連接至該驅動電路板，而該電性連接模組19則作為該電纜線組17與該驅動電路板之間的一電連接界面。因此，殼體C於設計上更包括有一底部凹槽BR，且該底部凹槽BR具有一底部開口CBO，用以使得電纜線組17的一電連接件171透過該底部開口CBO而連接該電性連接模組19。再者，一底蓋BC係結合至該殼體C的該底部凹槽BR，用以覆蓋該電纜線組17的該電連接件171。此外，殼體C於設計上更包括有一側開口CSO，用以使得一控制鈕CB可以透過該側開口CSO而電性連接至該電性連接模組19。

無針注射裝置之新式用途

本發明之無針注射裝置1的已知用途為：完成一流體物質的一無針注射程序。當應用在完成流體物質的無針注射程序之時，文氏管141之上的液體振盪槽142之內係放置有振盪片1422，且該振盪片1422係電性連接至放置於該放置槽144內的驅動電路板。其中，所述流體物質可以是DNA、RNA、由奈米金所包覆的DNA、由奈米金所包覆的RNA、接種疫苗、膠原蛋白、玻尿酸等物質。進一步地，針對此無針注射裝置1，本發明係提出其新式用途。於新式用途中，此無針注射裝置1可以被應用於完成一生物性材料之一無針注射程序。值得注意的是，當被應用在生物性材料的無針注射程序之時，液體振盪槽142之內的振盪片1422必須被取出，並替換性地放入一墊片PD與一環型墊OPD。

圖8係顯示墊片、環型墊、與文氏管的立體圖。根據本發明之設計，墊片PD係設置於流體物質容置瓶2的瓶口與該液體振盪槽142之間，並具有對應於該通孔1421的一注入孔PD1；並且，墊片PD的孔徑係介於0.5mm至1.5mm之間。另一方面，該環形墊OPD則係設置於該墊片PD與該液體振盪槽142之間。

圖9係顯示應用所述無針注射裝置完成生物性材料的無針注射程序的步驟流程圖。本發明之無針注射裝置1可藉由以下複數個執行步驟而完成生物性材料的無針注射應用：步驟(S1): 將所述生物性材料配製成一培養液於該流體物質容置瓶2之中；其中，所述生物性材料可為下列任一者：細胞、微生物菌株、動物組織培養物、或植物組織培養物；步驟(S2): 抽起該文氏管模組14的該振盪片1422，並將該墊片PD與該環形墊OPD置入該液體振盪槽142內，接著將該流體物質容置瓶2組裝至該固定座143之上；步驟(S3): 基於20-50 psi的氣壓，令該氣體傳輸管16透過該觸發件15的該出氣孔151輸出一加壓氣體，用以驅動該活塞驅動件132推動該活塞131移動於該氣缸11內部，進而透過該氣缸11內部的一壓力變化推動經由該注入孔PD1與該通孔1421進入該文氏管141之中的該生物性懸浮液之液滴；以及步驟(S4): 該生物性懸浮液之液滴係經由該噴嘴式罩體SC被注射至一目標物之上，且注入該目標物的該生物性懸浮液之液滴所含有的該生物性材料具有大於80%的存活率。

無針注射裝置之新式用途的實驗例

為了證實本發明之無針注射裝置1的確可以應用在完成生物性懸浮液的無針注射程序，本案發明人係完成了數個實驗。

本案發明人首先完成實驗一。於實驗一之中，係利用基礎培養基(minimal essential medium, MEM)將培養纖維母細胞(HLF FC-0049)，使其密度為 1.0 x10⁵ cells/mL 。接著，以本發明之無針注射裝置1將纖維母細胞之培養液注射至15mL的離心管收集，接著使用細胞計數器計算離心管內的懸浮液所含有的纖維母細胞之細胞數與存活率。實驗數據整理於下表(1)與表(2)之中。表(1) 表(2)

由表(1)與表(2)可知，若是在不取出振盪片1422的情況下，直接使用無針注射裝置1將培養液注射至離心管收集，則可發現培養液無法通過振盪片1422。相對地，在取出該振盪片1422並將墊片PD置入液體振盪槽142之後才使用無針注射裝置1將培養液注射至離心管收集，則可發現纖維母細胞的存活率係隨著所設定的氣壓值的上升而降低。因此，實驗一的實驗數據係證實，將本發明之無針注射裝置1應用在生物性材料的無針注射程序之時，是有必要先取出液體振盪槽142之內的振盪片1422，並替換性地放入一墊片PD與一環型墊OPD。

本案發明人接著完成實驗二。於實驗二之中，係利用基礎培養基(minimal essential medium, MEM)將培養纖維母細胞(HLF FC-0049)，使其密度為 5.0 x10⁵ cells/mL 。接著，以本發明之無針注射裝置1將纖維母細胞之培養液注射至15mL的離心管收集，接著使用細胞計數器計算離心管內的懸浮液所含有的纖維母細胞之細胞數與存活率。繼續地，將各實驗組別的離心管所收集到的細胞懸浮液轉植至6-well培養盤中，經過24小時的培養後，接著以顯微鏡觀察各實驗組別的細胞貼附情況。接著，對於細胞貼附狀況良好的實驗組別，亦即Con組、A4組、A5組、A6組、與B4組，則以Trypsin將培養盤內的細胞打下，接著使用細胞計數器計算纖維母細胞之細胞數、存活率、與回收率。實驗數據整理於下表(3)與表(4)之中。表(3) 表(4)

由表(3)可知，無針注射裝置1的擊發次數與墊片PD的孔徑值並不會影響注射至離心管內的纖維母細胞的存活率。進一步地，由表(4)可知，注射至離心管內的纖維母細胞經轉植至6-well培養盤進行歷時24小時的培養後，Con組、A4組、A5組、A6組、與B4組的纖維母細胞顯示出良好貼附；因此，相較於初轉植之時間點，經過24小時的培養後，培養盤內Con組、A4組、A5組、A6組、與B4組的纖維母細胞的數目皆有明顯上升，經計算細胞存活率皆高於90%。

如此，上述係已完整且清楚地說明本發明之一種無針注射裝置及其於生物性材料注射之用途的所有技術架構與特徵；並且，經由上述可知本發明係具有下列之優點：

(1)本發明之無針注射裝置1主要是以氣體傳輸管16、儲氣桶10、氣缸11、及活塞模組13作為加壓氣體的主要導入組件，同時又包括經過特別設計的文氏管模組14；因此，現有的任何一種流體物質容置瓶2(俗稱安瓶)都能夠組合至本發明之無針注射裝置1，以利用此無針注射裝置1完成所述流體物質的無針注射程序。

(2)除此之外，本發明之無針注射裝置1也可以被應用於完成一生物性材料之一無針注射程序。值得注意的是，當被應用在生物性材料的無針注射程序之時，文氏管模組14內的液體振盪槽142所具有的振盪片1422必須需被取出，並替換性地放入一墊片PD與一環型墊OPD。並且，實驗數據係證實，由本發明之無針注射裝置1所射出的生物性材料(纖維母細胞)仍可具有高達80%的存活率；此外，經射出的纖維母細胞在接收轉植與培養後，其存活率更高達90%以上。

必須加以強調的是，上述之詳細說明係針對本發明可行實施例之具體說明，惟該實施例並非用以限制本發明之專利範圍，凡未脫離本發明技藝精神所為之等效實施或變更，均應包含於本案之專利範圍中。

＜本發明＞

1‧‧‧無針注射裝置

C‧‧‧殼體

BC‧‧‧底蓋

SC‧‧‧噴嘴式罩體

SOC‧‧‧噴嘴外罩

10‧‧‧儲氣桶

11‧‧‧氣缸

13‧‧‧活塞模組

14‧‧‧文氏管模組

15‧‧‧觸發件

16‧‧‧氣體傳輸管

17‧‧‧電纜線組

18‧‧‧支架

19‧‧‧電性連接模組

101‧‧‧第一連接口

102‧‧‧第二連接口

111‧‧‧第三連接口

112‧‧‧通口

CM‧‧‧連通件

131‧‧‧活塞

132‧‧‧活塞驅動件

141‧‧‧文氏管

142‧‧‧液體振盪槽

143‧‧‧固定座

144‧‧‧放置槽

FB‧‧‧固定件

1411‧‧‧入氣口

1412‧‧‧出氣口

1421‧‧‧通孔

1422‧‧‧振盪片

18‧‧‧支架

181‧‧‧水平板

182‧‧‧垂直板

183‧‧‧開口

1811‧‧‧承載部

CFO‧‧‧前開口

CRO‧‧‧後開口

151‧‧‧出氣孔

161‧‧‧微徑管

BR‧‧‧底部凹槽

CBO‧‧‧底部開口

171‧‧‧電連接件

CSO‧‧‧側開口

CB‧‧‧控制鈕

PD‧‧‧墊片

PD1‧‧‧注入孔

OPD‧‧‧環形墊

S1-S4‧‧‧步驟

2‧‧‧流體物質容置瓶

＜習知＞

1’‧‧‧針筒

2’‧‧‧皮膚

21’‧‧‧表皮

22’‧‧‧真皮

23’‧‧‧皮下組織

3’‧‧‧無針注射裝置

圖1係顯示皮膚的側剖面圖；圖2係本發明之一種無針注射裝置的立體圖；圖3A與圖3B係顯示本發明之一種無針注射裝置的外部組件的爆炸圖；圖4係顯示本發明之一種無針注射裝置的內部組件的爆炸圖；圖5係顯示儲氣桶、氣缸、與活塞模組的立體圖；圖6係顯示文氏管模組的部分組件的分解圖；圖7係顯示文氏管與儲氣桶的側剖視圖；圖8係顯示墊片、環型墊、與文氏管的立體圖；以及圖9係顯示應用所述無針注射裝置完成生物性材料的無針注射程序的步驟流程圖。

Claims

一種無針注射裝置，係包括：一儲氣桶，用以儲存一加壓氣體，並具有一第一連接口與一第二連接口；一氣缸，係具有一第三連接口與一通口，且該第三連接口係連通該第一連接口；一活塞模組，係設於該氣缸內，並包括一活塞與一活塞驅動件；其中，該活塞之一端係經由該通口而露出於該氣缸之外，並連接該活塞驅動件；一文氏管模組，係包括：一文氏管，係以其一入氣口連接至該儲氣桶的該第二連接口，並具有一出氣口；一液體振盪槽，係形成於該文氏管之上，且該液體振盪槽內形成有一通孔並放置有一振盪片；其中，該通孔係連通該文氏管的內部；一固定座，係連接至該液體振盪槽，用以將一液體容置罐固定於該液體振盪槽之上；及一放置槽，係形成於該文氏管之上以放置一驅動電路板，且該驅動電路板係電性連接至該振盪片；一觸發件，係連接至該活塞驅動件，並具有一出氣孔；一氣體傳輸管，係連接該觸發件，用以透過該觸發件的該出氣孔噴出一加壓氣體以驅動該活塞驅動件推動該活塞移動於該氣缸內部；一電纜線組，係電性連接至該驅動電路板，以供電至該驅動電路板；以及一電性連接模組，係作為該電纜線組與該驅動電路板之間的一電連接界面。
如申請專利範圍第1項所述之無針注射裝置，其中，該儲氣桶的該第一連接口與該氣缸的該第三連接口之間係設有一連通件，用以令該第一連接口與該第三連接口彼此連通。
如申請專利範圍第1項所述之無針注射裝置，係更包括：一固定件，係用以將一流體物質容置瓶固定於該固定座之上，使得該流體物質容置瓶之中的一流體物質能夠滴入該液體振盪槽內。
如申請專利範圍第1項所述之無針注射裝置，其中，該氣體傳輸管的一氣體輸入端係形成有用以穿入該觸發件的該出氣孔的一微徑管。
如申請專利範圍第1項所述之無針注射裝置，係更包括：一支架，係包括：一水平板，係具有一承載部；以及一垂直板，係連結至該水平板，且一開口係形成於該水平板與該垂直板的連接處；其中，該文氏管係放置於該水平板的該承載部之上，且該入氣口係透過該開口而連接至該第二連接口；並且，該放置槽與該驅動電路板係位於該開口內。
如申請專利範圍第3項所述之無針注射裝置，其中，該文氏管模組更包括：一墊片，係設置於該流體物質容置瓶的瓶口與該液體振盪槽之間，並具有對應於該通孔的一注入孔；以及一環形墊，係設置於該墊片與該液體振盪槽之間。
如申請專利範圍第5項所述之無針注射裝置，係更包括：一殼體，係用以容置該儲氣桶、該氣缸、該活塞模組、該文氏管模組、與該電性連接模組於其中，並且該殼體之上係形成有：一前開口，用以供該固定座露出於該殼體之外；一後開口，用以供該觸發件自該殼體的外部進入該殼體的內部，進而連接該活塞驅動件；一側開口；及一底部凹槽，係具有一底部開口，使得該電纜線組的一電連接件透過該底部開口連接該電性連接模組。
如申請專利範圍第6項所述之無針注射裝置，其中，該墊片的孔徑係介於0.5mm至1.5mm之間，且該振盪片的厚度係介於20µm至60µm之間。
如申請專利範圍第7項所述之無針注射裝置，係更包括：一噴嘴式罩體，係結合至該殼體的該前開口；以及一底蓋，係結合至該殼體的該底部凹槽，以覆蓋該電纜線組的該電連接件。
如申請專利範圍第7項所述之無針注射裝置，係更包括：一控制鈕，係透過該側開口而電性連接至該電性連接模組。
如申請專利範圍第8項所述之無針注射裝置，其中該振盪片具有複數個微孔，且該微孔的的孔徑係小於25µm。
一種如申請專利範圍第1項至第11項所述之無針注射裝置之用途，其中，該無針注射裝置係藉由以下複數個執行步驟而完成一生物性材料之一無針注射程序： (1)將所述生物性材料配製成一培養液於該流體物質容置瓶之中； (2)抽起該文氏管模組的該振盪片，並將該墊片置入該液體振盪槽內，接著將該流體物質容置瓶組裝至該固定座之上； (3)基於20-50 psi的氣壓，令該氣體傳輸管透過該觸發件的該出氣孔輸出一加壓氣體，用以驅動該活塞驅動件推動該活塞移動於該氣缸內部，進而透過該氣缸內部的一壓力變化推動經由該注入孔與該通孔進入該文氏管之中的該生物性懸浮液之液滴； (4)該生物性懸浮液之液滴係經由該噴嘴式罩體被注射至一目標物之上，且注入該目標物的該生物性懸浮液之液滴所含有的該生物性材料具有大於80%的存活率。
如申請專利範圍第12項所述之無針注射裝置之用途，其中，該生物性材料可為下列任一者：細胞、微生物菌株、動物組織培養物、或植物組織培養物。
如申請專利範圍第12項所述之無針注射裝置之用途，其中該加壓氣體的一氣源為空氣。
如申請專利範圍第12項所述之無針注射裝置之用途，其中該目標物可為下列任一者：收集管、離心管、培養皿、皮膚敷料、或皮膚。
如申請專利範圍第12項所述之無針注射裝置之用途，其中該生物性材料於該培養液之中的密度係介於0.5×10⁵ 數目/毫升至6.0×10⁵ 數目/毫升之間。