TW201808318A - 用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物及其用途 - Google Patents

用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物及其用途 Download PDF

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Abstract

一種用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，係包含：以重量百分比計為50~75%之一牛樟芝萃取物及25~50%之炙甘草萃取物。本發明另關於該中草藥複方組合物之用途。

Description

用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物及其用途
本發明係關於一種中草藥複方組合物，特別係一種用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，本發明另關於該中草藥複方組合物用以製備改善酒精中毒藥物之用途。
酒精中毒(alcohol intoxication)又稱為酒醉(drunkenness)，係指酒精(乙醇)攝取所造成之生理狀態，舉例而言，低劑量之乙醇攝取會導致多幸福感、皮膚轉紅及舉止不當等狀態，高劑量之乙醇攝取則可能會導致平衡失控、肌肉失調、判斷力受損等，甚至可能會造成昏迷或死亡。
牛樟芝(Antrodia cinnamomea)為台灣特有珍貴藥材，僅生長於台灣保育類之牛樟樹(Cinnamomum kanehirai)的中空芯材內壁，野生牛樟芝含有豐富的三萜類(Triterpenoids)，三萜類具有抑制癌症細胞生長、修復肝臟及促進肝功能、降低血脂及血壓、提升免疫能力等功能，對於舒緩酒精中毒所造成之生理狀態亦有所助益；惟，牛樟芝的價格昂貴，不適合作為改善酒精中毒之活性成分的開發，因而仍需開發一種能夠改善酒精中毒之中草藥複方組合物，以改善前述問題。
本發明係提供一種中草藥複方組合物，係可以降低改善酒精中毒之活性成份的成本者。
本發明再提供一種中草藥複方組合物之用途，係作為改善酒精中毒之活性成份者。
一種用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，係包含：以重量百分比計為50~75%之一牛樟芝酒萃物及25~50%之一炙甘草酒萃物。
本發明之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，其中，該牛樟芝酒萃物係萃取自一牛樟芝子實體樣品，且係為由體積百分濃度為95%之一乙醇水溶液所萃取獲得。
本發明之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，其中，該炙甘草酒萃物係萃取自經蜜烘製之一甘草根部樣品，且係為由體積百分濃度為95%之一乙醇水溶液所萃取獲得。
本發明之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，其中，該炙甘草酒萃物係由包含以下步驟之方法所製得：以4：1之重量比混合該甘草根部樣品及一煉蜜；將該甘草根部樣品及該煉蜜之混合物共同於110~130℃下悶潤4~5小時，並於110~130℃下進行翻炒；及以該乙醇水溶液萃取該經蜜烘製之一甘草根部樣品。
一種如上述之中草藥複方組合物的用途，係應用於製備改善酒精中毒的藥物，該中草藥複方組合物係投予一所需個體，以改善該所需升物體之酒精中毒現象。
本發明之中草藥複方組合物的用途，其中，該中草藥複方組合物係於該所需個體攝取乙醇之20~40分鐘前投予該所需個體，且每次投予劑量為10~40毫克/公斤體重；較佳地，該中草藥複方組合物係於該所需個體攝取乙醇之30分鐘前投予該所需個體，且每次投予劑量為30毫克/公斤體重。
本發明之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，係藉由炙甘草酒萃物的添加，降低改善酒精中毒之活性成份的成本，可以達成提升 改善酒精中毒之活性成份的性價比的功效。
本發明之中草藥複方組合物的用途，係藉由牛樟芝酒萃物及炙甘草酒萃物的組成配比，提升細胞中之醇脫氫酶的活性，加速代謝攝取之乙醇，如此可以改善乙醇攝取所造成之運動協調性、睡眠時間等問題，為本發明之功效。
本發明之中草藥複方組合物的用途，係藉由牛樟芝酒萃物及炙甘草酒萃物的組成配比，提升細胞中之抗氧化酵素的活性，使肝臟細胞得以抵抗自由基的傷害，而可以達成改善乙醇攝取所造成的肝損傷之功效。
第1圖：第B0~B3組小鼠之相對跌落旋轉棒歷時的柱狀圖。
第2圖：第B0~B3組小鼠之相對回復翻正反射需時的柱狀圖。
第3圖：第C0~C3組小鼠之相對細胞中之醇脫氫酶活性的柱狀圖。
第4圖：第D0~D3組小鼠之相對血清中之榖胱甘肽S轉移酶活性的柱狀圖。
第5圖：第D0~D3組小鼠之相對細胞中之穀胱甘肽過氧化物酶活性的柱狀圖。
為讓本發明之上述及其他目的、特徵及優點能更明顯易懂，下文特舉本發明之較佳實施例，並配合所附圖式，作詳細說明如下：本發明之一實施例的中草藥複方組合物係包含：以重量百分比計為50~75%之一牛樟芝酒萃物及25~50%之一炙甘草酒萃物，藉由該牛樟芝酒萃物及該炙甘草酒萃物之組成配比，可以改善所需個體之酒精中毒現象。
該牛樟芝酒萃物及該炙甘草酒萃物之萃取方法係為本發明 所屬技術領域中具有通常知識者依需求所能夠調整，於此不加以設限。詳而言之，該牛樟芝酒萃物係萃取自一牛樟芝子實體樣品，例如由體積百分濃度為95%之一乙醇水溶液所萃取獲得；又，該炙甘草酒萃物係萃取自一蜜炙甘草根部樣品，例如由體積百分濃度為95%之一乙醇水溶液所萃取獲得，該蜜炙甘草根部樣品則可以由包含以下步驟之方法所製得：舉例而言，以4：1之重量比混合一甘草根部樣品及一煉蜜(refined honey，將蜂蜜於116~119℃下加熱至含水量為10~13%所獲得)，並將該甘草根部樣品及該煉蜜之混合物共同於110~130℃下悶潤4~5小時，最終於110~130℃下進行翻炒。於本實施例中，係將該牛樟芝子實體樣品及該蜜炙甘草根部樣品(共500g)進行混合後，以1L之乙醇水溶液(體積百分濃度為95%)於70~90℃下進行萃取10小時，續經過真空過濾、減壓濃縮及冷凍乾燥後，即可以獲得該中草藥複方組合物。
本發明之中草藥複方組合物係可以有效改善乙醇攝取所造成之生理狀態，因而係能夠作為一種改善酒精中毒之活性成分，例如可以將該中草藥複方組合物應用於製備改善酒精中毒之藥物或保健食品，該中草藥複方組合物與醫藥學上可以接受之載劑或賦形劑組合形成一醫藥組合物，其中，該中草藥複方組合物係可以製備成任何方便食用之型式，如錠劑、膠囊、粉劑、粒劑或液劑等，或者將該中草藥複方組合物與其他食品或飲料組合，以一適於食用之樣態供生物體以口服方式服用。
又，該中草藥複方組合物係可以供投予一所需個體，例如於該所需個體攝取乙醇之20~40分鐘前投予該所需個體，且每次投予劑量為10~40毫克/公斤體重，較佳可以於該所需個體攝取乙醇之30分鐘前投予該所需個體，且每次投予劑量為30毫克/公斤體重，使該中草藥複方組合物所含有之活性成分得以於該所需個體體內作用，而可以改善該所需個體之酒精中毒現象。
以下係製備包含不同配比之牛樟芝酒萃物及炙甘草酒萃物的本發明中草藥複方組合物，續以行為測試及生理活性測定證實本發明中草藥複方組合物確實具有改善酒精中毒現象之活性：
(A)中草藥複方組合物之製備
本試驗中，係取如第1表所示之牛樟芝子實體樣品及蜜炙甘草根部樣品(共500g)，以1L之乙醇水溶液(體積百分濃度為95%)進行萃取，以獲得本試驗第A1~A3組之中草藥複方組合物；另以甘草根部樣品取代第A1~A3組之蜜炙甘草根部樣品，混合牛樟芝子實體樣品後，同樣經乙醇水溶液進行萃取獲得本試驗第A1’~A3’組之中草藥複方組合物；此外，以1L之乙醇水溶液(體積百分濃度為95%)萃取500g之牛樟芝子實體樣品，以獲得作為對照組之牛樟芝酒萃物(第A0組)。
後續試驗係選用購自財團法人國家實驗研究院國家實驗動物中心之ICR雄性小鼠(體重介於18~22克之間)及Wistar雄性大鼠(8週齡以上，體重介於180~190克之間)作為試驗動物。前述試驗動物係飼養於大仁科技大學動物中心，維持室溫為24±2℃之動物室(光照時間與黑暗時間各為12小時)，且可以自由進食及飲水。
(B)行為測試
本試驗係以旋轉棒試驗(rotarod test)觀察前述ICR雄性小鼠的運動協調性(motor coordination)，係使各組ICR小鼠經口攝取如第2 表之中草藥複方組合物(攝取劑量為30mg/kg)，續於30分鐘經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為30%，攝取劑量為100mL/kg)，接著迫使各組ICR小鼠於旋轉棒(rotarod，XZC-4B，16rpm)上進行反向運動，紀錄各組ICR小鼠跌落旋轉棒歷時(latency to fall)。
又，另以僅經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為30%，攝取劑量為100mL/kg)之ICR小鼠之跌落旋轉棒歷時作為正控制組，僅經口攝取蒸餾水(攝取劑量為100mL/kg)之ICR小鼠之跌落旋轉棒歷時作為負控制組，並以如下之式一計算各組ICR小鼠之相對跌落旋轉棒歷時(%)，結果如第1圖所示。
(試驗組-正控制組)/(負控制組-正控制組)×100% (式一)
請參照第1圖所示，預先經口攝取第A0之牛樟芝酒萃物及第A1~A3組之中草藥複方組合物的第B0~B3組ICR小鼠的跌落旋轉棒歷時均長於僅經口攝取乙醇水溶液之正控制組，其中又以預先經口攝取第A2、A3組之中草藥複方萃取物的第B2、B3組ICR小鼠的相對跌落旋轉棒歷時可以分別延長達約41%、43%，顯示第A2、A3組之中草藥複方萃 取物對於改善乙醇攝取所造成之運動協調異常的效果最為顯著；此外，相較於第A0組之牛樟芝酒萃物，萃取自牛樟芝子實體樣品及甘草根部樣品的第A1’~A3’組中草藥複方萃取物對於改善乙醇攝取所造成之運動協調異常之效果較差，故不再進行後續試驗。
續以翻正反射試驗(righting reflex test)觀察前述ICR雄性小鼠的睡眠時間(sleep time)，係使各組ICR小鼠經口攝取如第2表之中草藥複方組合物(攝取劑量為30mg/kg)，續於30分鐘經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為55%，攝取劑量為100mL/kg)，接著於各組ICR小鼠翻正反射消失(loss of righting reflex)後，將各組ICR小鼠背部朝下置於籠內，紀錄各組ICR小鼠回復翻正反射(regain of righting reflex)需時。
此外，另以僅經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為55%，攝取劑量為100mL/kg)之ICR小鼠之回復翻正反射需時作為正控制組，僅經口攝取蒸餾水(攝取劑量為100mL/kg)之ICR小鼠之回復翻正反射需時作為負控制組，並以如下之式二計算各組ICR小鼠之回復翻正反射需時(%)，結果如第2圖所示。
(試驗組-負控制組)/(正控制組-負控制組)×100% (式二)
請參照第2圖所示，預先經口攝取第A0之牛樟芝酒萃物及第A1~A3組之中草藥複方組合物的第B0~B3組ICR小鼠的回復翻正反射需時均短於僅經口攝取乙醇水溶液之正控制組，其中又以預先經口攝取第A2、A3組之中草藥複方萃取物的第B2、B3組ICR小鼠的回復翻正反射需時可以分別縮短達約49%、42%，顯示第A2、A3組之中草藥複方萃取物對於改善乙醇攝取所造成之睡眠時間延長現象的效果最為顯著。
(C)生理活性測定
乙醇攝取後會經由血液進入肝臟，續由醇脫氫酶(alcohol dehydrogenase，簡稱ADH)氧化成為乙醛(acetaldehyde)，再由乙醛脫氫 酶(acetaldehyde dehydrogenase，簡稱ALDH)轉化為乙酸(acetic acid)，故能夠以細胞中之醇脫氫酶的活性作為乙醇代謝能力的指標，本試驗係使各組Wistar大鼠經口攝取如第3表之中草藥複方組合物(攝取劑量為30mg/kg)，續於30分鐘經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為40%，攝取劑量為2mL/kg)，接著量測各組Wistar大鼠之醇脫氫酶活性。
同時以僅經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為40%，攝取劑量為2mL/kg)之Wistar大鼠之醇脫氫酶活性作為正控制組，僅經口攝取蒸餾水(攝取劑量為2mL/kg)之Wistar大鼠之醇脫氫酶活性作為負控制組，並以如下之式三計算各組Wistar大鼠之相對醇脫氫酶活性(%)，結果如第3圖所示。
(試驗組-正控制組)/(負控制組-正控制組)×100% (式三)
請參照第3圖所示，預先經口攝取第A0之牛樟芝酒萃物及第A1~A3組之中草藥複方組合物的第C0~C3組Wistar大鼠的醇脫氫酶活性均大於僅經口攝取乙醇水溶液之正控制組，其中又以預先經口攝取第A2、A3組之中草藥複方萃取物的第C2、C3組Wistar大鼠的醇脫氫酶活性可以分別提升達約64%、88%，顯示第A2、A3組之中草藥複方萃取物之攝取可以有效提升細胞中之醇脫氫酶的活性，進而可以加速乙醇於體內的代謝。
(D)肝保護效果
此外，乙醇攝取為造成肝損傷之原因，故使各組Wistar大鼠經口攝取如第4表之中草藥複方組合物(攝取劑量為30mg/kg)，續於30分鐘經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為40%，攝取劑量為2mL/kg)，接著量測各組Wistar大鼠之血清中之榖胱甘肽S轉移酶(glutathione S-transferase，簡稱GST)活性及細胞中之穀胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase，簡稱GSH-PX)活性。
本試驗同以僅經口攝取乙醇水溶液(體積百分濃度為40%，攝取劑量為2mL/kg)之Wistar大鼠之榖胱甘肽S轉移酶活性(或穀胱甘肽過氧化物酶活性)作為正控制組，僅經口攝取蒸餾水(攝取劑量為2mL/kg)之Wistar大鼠之榖胱甘肽S轉移酶活性(或穀胱甘肽過氧化物酶活性)作為負控制組，並以如下之式四計算各組Wistar大鼠之相對榖胱甘肽S轉移酶活性(%)及以如下之式五計算各組Wistar大鼠之相對穀胱甘肽過氧化物酶活性(%)，結果分別如第4、5圖所示。
(試驗組-負控制組)/(正控制組-負控制組)×100% (式四)
(試驗組-正控制組)/(負控制組-正控制組)×100% (式五)
榖胱甘肽S轉移酶則為肝臟解毒機能(detoxification)之重要酵素，於肝臟受損時，榖胱甘肽S轉移酶會釋放進入血液，因而血清中 之榖胱甘肽S轉移酶活性的上升可以作為肝臟受損的指標，因而如第4圖所示，該第A2、A3組之中草藥複方萃取物之攝取可以有效降低血清中之榖胱甘肽S轉移酶的活性，顯示該第A2、A3組之中草藥複方萃取物之攝取可以改善乙醇攝取所造成的肝損傷(liver damage)。
此外，另請參照第5圖所示，該第A2、A3組之中草藥複方萃取物之攝取亦可以有效提升細胞中之穀胱甘肽過氧化物酶活性，穀胱甘肽過氧化物酶為保護生物體免於氧化傷害(oxidative damage)之重要酵素，顯示該第A2、A3組之中草藥複方萃取物之攝取可能係藉由提升抗氧化酵素之活性，使肝臟細胞得以抵抗自由基的傷害，而可以改善乙醇攝取所造成的肝損傷。
綜合上述，本發明之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，係藉由炙甘草酒萃物的添加，降低改善酒精中毒之活性成份的成本，可以達成提升改善酒精中毒之活性成份的性價比的功效。
再者，本發明之中草藥複方組合物的用途，係藉由牛樟芝酒萃物及炙甘草酒萃物的組成配比，提升細胞中之醇脫氫酶的活性，加速代謝攝取之乙醇，如此可以改善乙醇攝取所造成之運動協調性、睡眠時間等問題，為本發明之功效。
此外，本發明之中草藥複方組合物的用途，係藉由牛樟芝酒萃物及炙甘草酒萃物的組成配比，提升細胞中之抗氧化酵素的活性，使肝臟細胞得以抵抗自由基的傷害，而可以達成改善乙醇攝取所造成的肝損傷之功效。
雖然本發明已利用上述較佳實施例揭示，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者在不脫離本發明之精神和範圍之內，相對上述實施例進行各種更動與修改仍屬本發明所保護之技術範疇，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (7)

  1. 一種用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，係包含：以重量百分比計為50~75%之一牛樟芝酒萃物及25~50%之一炙甘草酒萃物。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，其中，該牛樟芝酒萃物係萃取自一牛樟芝子實體樣品，且係為由體積百分濃度為95%之一乙醇水溶液所萃取獲得。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，其中，該炙甘草酒萃物係萃取自一蜜炙甘草根部樣品，且係為由體積百分濃度為95%之一乙醇水溶液所萃取獲得。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之用以改善酒精中毒之中草藥複方組合物，其中，該蜜炙甘草根部樣品係由包含以下步驟之方法所製得：以4：1之重量比混合一甘草根部樣品及一煉蜜；及將該甘草根部樣品及該煉蜜之混合物共同於110~130℃下悶潤4~5小時，並於110~130℃下進行翻炒。
  5. 一種如申請專利範圍第1~4項之任一項所述之中草藥複方組合物的用途，係應用於製備改善酒精中毒的藥物，該中草藥複方組合物係投予一所需個體，以改善該所需升物體之酒精中毒現象。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之中草藥複方組合物的用途，其中，該中草藥複方組合物係於該所需個體攝取酒精之20~40分鐘前投予該所需個體，且每次投予劑量為10~40毫克/公斤體重。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之中草藥複方組合物之用途，其中，該中草藥複方組合物係於該所需個體攝取酒精之30分鐘前投予該所需個體，且每次投予劑量為30毫克/公斤體重。
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