TW201632539A - 化合物（四） - Google Patents

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Abstract

本發明係關於通式(I)化合物： □其中，R1、R2、Y1、R4及R5b係如本文所定義。該化合物為合成膽汁酸時的合成中間體。

Description

化合物(四)
本發明係關於化合物，其為合成具有藥理活性之膽汁酸衍生物時的中間體。明確而言，本發明係關於在合成奧貝膽酸(obeticholic acid)及其類似物時的中間體。此外，本發明係關於合成這些中間體之方法，及由本發明化合物來製備奧貝膽酸及奧貝膽酸類似物之方法。
膽汁酸為在哺乳類膽汁中發現的類固醇酸且包括，例如膽酸、鵝脫氧膽酸、石膽酸及脫氧膽酸之化合物，其等均發現於人類。多種膽汁酸為法尼醇X受體(farnesoid X receptor；FXR)的天然配體，其係表現於哺乳類，包括人類之肝臟及小腸。
膽汁酸為類固醇之衍生物且依相同的方式來編號。下列係顯示類固醇之一般編號系統及於鵝脫氧膽酸之碳原子的編號。
FXR之激動劑業經發現可使用於治療膽汁淤積性肝臟疾病，包括原發性膽汁性肝硬化及非酒精性脂肪性肝炎(參見Jonker et al,in Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology,2012,130,147-158)。
熊脫氧膽酸(UDCA)，為一最初從熊的膽囊中分離之膽汁酸，目前係使用來治療膽汁淤積性肝臟疾病，雖然其顯示於FXR無活性。
除了其等於FXR的作用，膽汁酸及其等之衍生物亦為G蛋白偶合受體TGR5之調節劑。此為G-蛋白偶合受體之似視紫紅質超家族成員且於膽汁酸信號網路中有重要作用，其補充了FXR的角色。
由於FXR及TGR5激動劑於治療膽汁淤積性肝臟疾病之重要性，已經作出努力來開發於這些受體上具有激動劑活性之新化合物。一個特別重要的活性化合物為奧貝膽酸(obeticholic acid)，其為FXR及TGR5兩者之強效激動劑。奧貝膽酸係說明於WO 02/072598及EP1568706，此兩者係說明由7-酮基石膽酸，其係由膽酸所衍生，製備奧貝膽酸的方法。其他製備奧貝膽酸及其衍生物之方法係說明於WO 2006/122977，US 2009/0062256及WO 2013/192097且所有這些方法均由7-酮基石膽酸開始。
由關於製備奧貝膽酸之方法的專利公開案數量可清楚的知道，合成此化合物絕非簡單，且事實上，現今使用之由膽酸起始且具有12個步驟之方法的總產率僅為5-10%。
此外至於此方法之低效率及高成本，起始物質之成本及供貨情況亦為問題。膽酸，現今製備奧貝膽酸之起始物質，為一天然膽汁酸，其通常是由宰殺之牛隻及其他動物中得到。此意謂膽酸及其他膽汁酸之供貨情況受限於可宰殺之牛隻數量，再者，膽汁酸之價格極高。由於膽汁淤積性肝病的發病率在全世界不斷增加，合成膽汁酸如奧貝膽酸之需求也很可能會增加，且令人懷疑是否天然衍生之膽汁酸的供應將繼續足以滿足需求。
再者，使用衍生自動物之起始物質意指該物質有被污染的可能性，該傳染劑如病毒，如果不採取措施來防止，其不僅可能危害工作者，且可能潛在地污染最終產物。
雖然有些罹患膽汁淤積性肝病之病患可以用熊脫氧膽酸進行治療，此 亦為天然膽汁酸並面對有限供貨情況及高成本之一些問題。
在試圖解決與使用膽汁酸作為起始物質相關的問題時，本案發明人已設計出一種合成如奧貝膽酸之膽汁酸衍生物的合成方法，其係使用植物固醇類作為起始物質。
植物固醇類因顯著成本較低而較膽汁酸廣泛應用，且實際上，為其他方法中常見的廢棄產物。本案發明人發展出由雙諾可烯醇(bis-norcholenol)(亦已知為20-羥基甲基孕甾-4-烯-3-酮)起始而製備合成膽汁酸之方法，其等係經由新穎中間體來進行。
因此，於本發明中，係提供通式(I)化合物：
其中：R1為C1-4烷基，其任意地被一個或多個選自鹵素、OR6或NR6R7之取代基所取代；其中，各個R6及R7係獨立選自H或C1-4烷基；R2為H、鹵素或OH或一經保護之OH，其係於鹼性條件下穩定的；Y1為一鍵或一具有由1至20個碳原子之伸烷基連接子基團，且任意地被一個或多個基團R3所取代；各個R3係獨立為鹵素、OR8或NR8R9；其中各個R8及R9係獨立選自H或C1-4烷基；且R4為C(O)OR10、OC(O)R10、C(O)NR10R11、OR10、OSi(R13)3、S(O)R10、 SO2R10、OSO2R10、SO3R10、或OSO3R10；其中，各個R10及R11係獨立為：a.氫或b.C1-20烷基、C2-20烯基、C2-20炔基、-O-C1-20烷基、-O-C2-20烯基或-O-C2-20炔基，其中任一個係任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2，或6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其中任一個係任意地被下列者所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；或c.6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；d.聚乙二醇殘基；各個R19係獨立選自H、C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、或6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其任意地被鹵素，C1-6烷基或C1-6鹵素烷基所取代；各個R13係獨立為a.C1-20烷基，C2-20烯基或C2-20炔基，其任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2、6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其中任一個係任意地被下列者所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；或b.6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，部份的被一個或多個選自下列之取代基所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2； 各個R19係獨立選自H、C1-6烷基或C1-6鹵素烷基；R5b為H或OH或一經保護之OH；或其鹽或同位素變體。
通式(I)化合物為合成製藥活性化合物之中間體，如奧貝膽酸及其衍生物。
於本案說明書中，除非文意另有所指，由於語言表達或必要的暗示，「包括」，或變化，如「包括(comprises)」係作為包含的意義使用，亦即，以註明所指出特徵的存在，但不排除在本發明的各種實施例中其他特徵的存在或附加。
於本申請案中，「C1-20」烷基之詞係指一直鏈或分支具有1至20個碳原子之完全飽和烴基。該詞包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基及第三丁基。其他烷基基團，例如，C1-20烷基、C1-6烷基或C1-3烷基係定義如前但含有不同數目之碳原子。
「C1-6鹵素烷基」之詞係指定義如前之直鏈或分支具有1至6個碳原子且被一個或多個鹵素原子取代之烷基，多至全鹵素取代。實例包括三氟甲基、氯乙基及1,1-二氟乙基。
「C2-20烯基」之詞係指直鏈或分支具有由2至20個碳原子及至少一個碳-碳雙鍵之烴基。實例包括乙烯基、丙-1-烯基、己-2-烯基等。
「C2-20炔基」之詞係指直鏈或分支具有由2至20個碳原子及至少一個碳-碳叁鍵之烴基。實例包括乙炔基、丙-1-炔基、己-2-炔基等。
「伸烷基」之詞係指直鏈或分支完全飽和之烴鏈。伸烷基基團之實例包括-CH2-、-CH2CH2-、CH(CH3)-CH2-、CH2CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH(CH2CH3)-及-CH2CH(CH2CH3)CH2-。
「伸烯基」之詞係指直鏈或分支含有至少一個碳-碳雙鍵之烴鏈。伸烯基基團之實例包括 -CH=CH-、-CH=C(CH3)-、-CH2CH=CH-、-CH=CHCH2-、CH2CH2CH=CH-、CH2CH=C(CH3)-及-CH2CH=C(CH2CH3)-。
「伸炔基」之詞係指直鏈或分支含有至少一個碳-碳叁鍵之烴鏈。伸炔基基團之實例包括-C≡C-、-CH2C≡C-、-C≡C-CH2-、CH2CH2C≡C-、CH2C≡CCH2-及-CH2CH≡C-CH2CH2-。
「芳基」及「芳族」之詞係指具有由6至14個環碳原子(除非另有指明)且含有至多三個環之具有芳族特性之環基團。其中之芳基基團含有一個以上之環，並非所有的環於特性上必須為芳族。實例包括苯基、萘基及蒽基以及部份飽和系統，如四氫萘基、茚滿基及茚基。
「雜芳基」及「雜芳族」之詞係指具有由5至14個環碳原子(除非另有指明)，其中至少一個係選自N、O及S之雜原子，且含有至多三個環之具有芳族特性之環基團。其中之雜芳基基團含有一個以上之環，並非所有的環於特性上必須為芳族。雜芳基基團之實例包括吡啶、嘧啶、吲哚、苯並呋喃、苯並咪唑及吲哚烯(indolene)。
「鹵素(halogen)」之詞係指氟、氯、溴或碘且「鹵(halo)」之詞係指氟、氯、溴或碘基團。
「鹵素(halogen)」之詞係指氟、氯、溴或碘且「鹵(halo)」之詞係指氟、氯、溴或碘基團。
「經保護之OH」之詞係指經任何適當保護基保護之OH基團。例如，該經保護之OH可為定義如前之基團R4。
適當地保護基團包括酯類，從而例如，當R2及/或R5為一經保護之OH時，R2及/或R5可獨立為基團OC(O)R14，其中R14為定義如前之基團R10。矽烷基醚亦為適當，且於此情況時，R2及/或R5可獨立為基團OSi(R16)3，其中各個R16係獨立為定義如前之基團R13。
OH之其他適當保護基為精於此方面技藝者所熟知(參見Wuts,PGM and Greene,TW(2006)「Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis」，4th Edition,John Wiley & Sons,Inc.,Hoboken,NJ,USA)。
至於在鹼性條件下為穩定之保護基意指用一鹼來處理時該保護基不能移除。
通式(I)化合物之適當鹽類包括鹼性加成鹽類，如鈉、鉀、鈣、鋁、鋅、鎂及其他金屬鹽類以及膽鹼、二乙醇胺、乙醇胺、乙二胺、葡甲胺及其他熟知之鹼性加成鹽類，如摘錄於Paulekuhn et al.,J.Med.Chem.2007,50,6665-6672及/或精於此方面技藝者所熟知。
於某些適當之通式(I)化合物中：R1為C1-4烷基，其任意地被一個或多個選自鹵素，OR6或NR6R7之取代基所取代；其中，各個R6及R7係獨立選自H或C1-4烷基；R2為H、鹵素或OH；Y1為一鍵或一具有由1至6碳原子且任意地被一個或多個基團R3所取代之伸烷基連接子基團；各個R3係獨立為鹵素、OR8或NR8R9；其中，各個R8及R9係獨立選自H或C1-4烷基；且R4為C(O)OR10、C(O)NR10R11、S(O)R10、SO2R10、OSO2R10、SO3R10、或OSO3R10；其中，各個R10為氫或C1-6烷基或苄基，其中任一個係任意地被一個或多個鹵素取代基所取代，且R11為氫或C1-6烷基、苄基、-C1-4伸烷基-SO3H或-C1-4伸烷基-SO3(C1-4烷基)，其中任一個係任意地被一個或多個鹵素取代基所取代； R5b為H或OH；或其鹽。
於適當的通式(I)化合物中，R1可為C1-4烷基，其任意地被一個或多個選自鹵素，OR6或NR6R7之取代基所取代，其中，R6及R7係各自獨立為H、甲基或乙基，尤其是H或甲基。
更適當地，R1為未經取代之C1-4烷基。
特別適當的化合物中，R1為乙基。
於某些通式(I)化合物中，Y1為一鍵。
適當地，於通式(I)化合物中，Y1為一具有由1至15個碳原子之伸烷基連接子基團，更適當地為1至12、1至10或1至8個碳原子，且任意地被一個或多個定義如上之基團R3所取代。典型地，各個R3係獨立為鹵素，OR8或NR8R9；其中，各個R8及R9係獨立選自H、甲基或乙基，尤其是H或甲基。
於某些適當之化合物中，Y1為未經取代之具有由1至15個碳原子，更適當地1至12個、1至10個或1至8個碳原子的伸烷基連接子。
於某些適當之通式(I)化合物中，R2為H。
於其他適當之通式(I)化合物中，R2為OH。
仍於其他適當之通式(I)化合物中，R2為一經保護之OH基團。當R2為一經保護之OH基團時，其為於鹼性環境中穩定之基團。此基團之實例包括OSi(R16)3，其中各個R16係獨立為定義如前之基團R13。
於通式(I)化合物中，R4為C(O)OR10、OC(O)R10、C(O)NR10R11、OR10、OSi(R13)3、S(O)R10、SO2R10、OSO2R10、SO3R10、或OSO3R10。
適當地，R4為C(O)OR10、OR10、SO3R10、或OSO3R10。
更適當地，R4為C(O)OR10、SO3R10、或OSO3R10。
適當地，各個R10及R11係獨立為： a.氫或b.C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、-O-C1-10烷基、-O-C2-10烯基或-O-C2-10炔基，其中任何一個係任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代；或c.6-至10-員芳基或5-至10-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代。
d.聚乙二醇殘基。
更適當地，各個R10及R11係獨立為a.氫或b.C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基或-O-C1-10烷基，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代，或c.6-至10-員芳基基團，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代。適當地，各個R13係獨立選自：a.C1-10烷基、C2-10烯基或C2-10炔基，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代；或b.6-至10-員芳基或5-至10-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代。
更適當地，各個R13係獨立選自：a.C1-10烷基，C2-10烯基或C2-10炔基，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代；或b.6-至10-員芳基基團，其任意地被一個或多個定義如前之取代基所取代。仍為更適當地，各個R13係獨立選自C1-10烷基或苯基，其中任一個係任意地如前所述被取代。
R10及R11基團之烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基及炔基氧基，及R13基團之烷基、烯基及炔基之適當取代基，包括鹵素、NO2、CN、OR19、 SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2，或6-至10-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其中任一個係任意地被下列所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；其中，R19係定義如前。
這些R10、R11及R13基團之更適當的取代基包括鹵素、OR19、N(R19)2或6-至10-員芳基基團，其任意地如前所述被取代，更適當地任意被下列所取代：鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵素烷基、-O-C1-4烷基、-O-C1-4鹵素烷基、-NH(C1-4烷基)或-N(C1-4烷基)2；例如氟、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、胺基、甲基胺基及二甲基胺基。
芳基及雜芳基R10、R11及R13基團之適當的取代基包括C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SR19或N(R19)2。
這些R10、R11及R13基團之更適當的取代基包括C1-4烷基、C1-4鹵素烷基、鹵素、OR19或N(R19)2；特別是鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵素烷基、-O-C1-4烷基、-O-C1-4鹵素烷基、-NH(C1-4烷基)或-N(C1-4烷基)2。
芳基及雜芳基R10、R11及R13基團之取代基的具體實例包括氟、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、胺基、甲基胺基及二甲基胺基。
如前文所述，各個R19係獨立選自H、C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、或6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個鹵素、C1-6烷基或C1-6鹵素烷基取代基所取代。
適當地，R19為H、C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、或6-至10-員芳基或5-至10-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個鹵素、C1-4烷基或C1-4鹵素烷基之取代基所取代。
更適當地，R19為H、C1-6烷基、C1-6鹵素烷基或苯基，其任意地被一個或多個鹵素、C1-4烷基或C1-4鹵素烷基之取代基所取代。
R19之具體實例包括H、甲基、乙基、三氟甲基或苯基，其任意地被一個或多個氟、氯、甲基、乙基或三氟甲基基團所取代。
於某些通式(I)化合物中，R5b為H。
於其他適當通式(I)化合物中，R5b為OH。
於仍有之其他適當通式(I)化合物中，R5b為一經保護之OH基團。
於仍有之其他適當通式(I)化合物中，R5b為一經保護之OH基團。當R2為一經保護之OH基團，其為在鹼性環境下穩定之基團。此等基團之實例包括OSi(R16R17R18)，其中，R16、R17及R19係各自獨立定義如上但更適當地為C1-10烷基或C6-10芳基。
適當地於通式(I)化合物中，Y1為具有由1至6個碳原子之伸烷基連接子基團，且任意地被一個或多個基團R3所取代。典型地，各個R3係獨立為鹵素、OR8或NR8R9；其中各個R8及R9係獨立選自H、甲基或乙基，尤其是H或甲基。
於某些適當通式(I)化合物中，獨立或以任何組合：Y1為一鍵或一具有1至3個碳原子且任意地被一個或兩個R3基團所取代之伸烷基基團；R4為C(O)OR10、SO3R10、或OSO3R10，其中R10係定義如上，但更適當地為H、C1-6烷基或苄基；R5為H或OH。
於某些更適當之化合物中，獨立或以任何組合：R1為乙基；及/或R2為H；及/或Y1為一鍵、-CH2-或-CH2CH2-；及/或R4為C(O)OR10，其中R10為H、C1-6烷基或苄基；及/或R5為H。
於某些此型式之特別適當的化合物中，R1為乙基及/或R10為C1-6烷基或苄基。
本發明之特別適當的化合物為(6α,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3,7-二酮基-膽烷-24-酸及其C1-6烷基酯及苄基酯類及其鹽類，尤其是甲基酯及乙基酯。
通式(I)化合物可由通式(II)化合物起始而藉由差向異構化來製備： 其中，Y1、R1、R2及R4係定義如通式(I)中者，且R5為H或OH或一經保護之OH。
於某些適當之通式(II)化合物中，R5為H。
於其他適當之通式(II)化合物中，R5為OH。
仍於其他適當之通式(II)化合物中，R5為經保護之OH基團。
仍於其他適當之通式(I)化合物中，R5為經保護之OH基團。當R5為經保護之OH基團，其可為於鹼性環境中不穩定之基團，使得可用鹼處理而將經保護之OH基團轉化為OH。此等基團之實例係熟知於此技藝中者且包括定義如上之基團OC(O)R14，其中R14為如定義於通式(I)中之基團R10。
特別適當之R14基團係如前之定義文中R10者。
或者，R5可為在鹼性環境中穩定之OH基團。此等基團之實例包括OSi(R16)3，其中各個R16係獨立為定義如上之基團R13。
該差向異構化反應，適當地包括將通式(II)化合物用鹼處理。該通式(II)化合物可溶解於醇性溶劑中，任意地與水掺合並與鹼接觸，例如，氫氧化鈉或氫氧化鉀或烷醇鈉或烷醇鉀，典型地為乙醇化物。
於通式(II)化合物之情況時，其中R4為C(O)OR10，其中R10為C1-6烷基或苄基且其中係使用一強鹼，如氫氧化鈉或氫氧化鉀，該差向異構化反應可藉由水解而得到通式(I)化合物而完成，其中R4為C(O)OH。
於通式(II)化合物中，倘若R2及/或R5為一經保護之OH，例如基團OC(O)OR14，其中R14係定義如上但尤其是C1-6烷基或苄基，此可於差向異構化反應中移除而得到通式(XXI)化合物，其中R2及/或R5b為OH。其他經保護之OH基團，其係於鹼性條件下穩定的(例如基團OSi(R16)3，其中各個R16係獨立定義如上，但尤其是C1-6烷基或苯基)，可隨即移除而得到通式(I)化合物，其中R5b為OH。
該方法特別適合由通式(II)化合物，其中R4亦為C(O)OR10，其中R10係如前之定義但尤其是H、C1-6烷基或苄基，來製備通式(I)化合物，其中，R4為C(O)OR10。
或者，通式(I)化合物可由其他通式(I)化合物來製備。例如，R4為C(O)OR10之通式(I)化合物可轉化為R4為C(O)NR10R11、S(O)R10、SO2R10、OSO2R10、SO3R10、或OSO3R10之通式(I)化合物。
R4為SO3R10之通式(I)化合物可藉由WO2008/002573、WO2010/014836及WO2014/06681中所教示之方法由R4為C(O)OH之通式(I)化合物合成。
因此，R4為C(O)OH之通式(I)化合物可與C1-6烷醯基或苯甲醯氯或與C1-6烷酸酐進行反應而保護OH基團。然後該經保護之化合物可與還原劑如氫化物，適當地為氫化鋁鋰或氫硼化鈉進行反應，以便將羧酸基團還原為OH。該醇基團可使用說明於Classon et al,J.Org.Chem.,1988,53,6126-6130之三苯基膦/咪唑/鹵素法而被鹵素，例如溴或碘所代替。然後該經鹵化之化合物可與亞硫酸鈉於醇性溶劑中進行反應而得到含有SO3 -Na+取代基之化合物。
R4為OSO3R10之通式(I)化合物可如上所述藉由將還原經保護之羧酸而得到之醇與硫酸氯於如三乙胺之鹼存在之下進行反應而得到經保護之三乙銨鹽。保護基可使用上述鹼水解法而移除。將該羧酸予以還原接著為將所產生的醇與亞硫酸氯進行反應而得到R4為OSO2R10之通式(I)化合物。
R4為C(O)NR10R11之通式(I)化合物可由羧酸藉由與式H-NR10R11之胺於適當溶劑中予以加熱進行反應而製備。R4為C(O)NR10R11或OSO3R10之通式(I)化合物，亦可藉由類似於Festa et al.,J.Med.Chem.,2014,57,8477-8495中說明之方法來製備。
含有其他R4基團之通式(I)化合物可由上述通式(I)化合物藉由精於此方面技藝者所熟悉之方法來製備。這些方法亦形成本發明之一個方面。通式(II)化合物可藉由將通式(III)化合物予以氧化而製備： 其中，Y1、R1、R2及R4係定義如通式(I)中者且R5係定義如通式(II)中者。
該氧化反應可使用任何適當方法來進行。一個適當地方法為Dess-Martin高碘劑(1,1,1-三乙醯氧基-1,1-二氫-1,2-苯碘醯)氧化反應，其可於氯化溶劑如氯仿或二氯甲烷中，於約15至25℃之溫度時，適當地於室溫時進行。
替代之氧化方法為使用次氯酸鹽(例如次氯酸鈉)，於酸性條件下(例如由醋酸提供)之氧化反應。該反應可於水性溶劑中及於0至15℃進行，更常為於約0至10℃之溫度時進行。
其他氧化方法包括於稀硫酸中使用重鉻酸鈉或更常為使用三氧化鉻之Jones反應。此為可將膽汁酸羥基基團徹底轉化為相對應之酮基衍生物的已 知可靠方法(Bortolini et al,J.Org.Chem.,2002,67,5802)。替代地，氧化反應可使用TEMPO((2,2,6,6-四甲基-六氫吡啶-1-基)氧基)或其衍生物來進行。
該方法特別適用於製備R4為C(O)OR10之通式(I)化合物，其係由R4亦為C(O)OR10之通式(II)化合物，其中R10係如前之定義，但尤其為H、C1-6烷基或苄基。
通式(III)化合物可藉由將通式(IV)化合物予以還原而製備： 其中R1、R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者；且Y為一鍵或一具有由1至6個碳原子且任意被一個或多個基團R3所取代之伸烷基或伸烯基連接子基團，其中R3係定義如通式(I)中者。
該還原反應可為氫化反應，通常為催化性氫化反應。催化性氫化反應中適當的催化劑包括鈀/碳、鈀/碳酸鈣、鈀/氧化鋁、鉑/鈀或阮來鎳(Raney nickel)催化劑。該反應可於一有機溶劑中進行，其可為醇性溶劑，如甲醇、乙醇或異丙醇；醋酸乙酯；吡啶；醋酸；環戊基甲醚(CPME)或N,N-二甲基甲醯胺(DMF)。該有機溶劑可任意地與如丙酮或水之共溶劑掺合、及/或如三乙胺之鹼亦可加入。
催化劑及溶劑之選擇會影響所要之通式(III)產物： 成為其通式(XXX)異構物之比率： 其亦會影響通式(XXXI)中間體： 轉化為該產物之比率。
更適當地，可使用鈀/碳或鈀/碳酸鈣催化劑。典型地，於催化劑中，該鈀之存在量以基質重量計為5-10重量%(其中之基質為碳、碳酸鈣等)。
可得到優異比率(III)：(XXX)之溶劑包括甲醇、乙醇及DMF，特別為甲醇及DMF。
當使用甲醇作為溶劑時，其可單獨使用或於一鹼如三乙胺存在之下使用。適當地，所使用之三乙胺的量為一亞化學計量(substoichiometric amount)，典型地，以通式(IV)起始物質的量計為0.1至0.5當量。
於三乙胺存在時，甲醇可得到通式(III)成為通式(XXX)異構物之特別高比率之所要產物。
以甲醇作為溶劑來進行之反應可在約-30至25℃之溫度時進行，且該溫度對於(III)：(XXX)之比率影響很小。
當使用DMF作為溶劑時，可與一共溶劑如丙酮、TBME、THF、乙腈或丙酮/水掺合。任意地，該溶劑含有例如三乙胺之鹼，以亞化學計量，典型地，以通式(IV)起始物質之量計為0.1至0.5當量。
使用DMF作為溶劑來進行之反應似乎在溫度上較在甲醇中進行之反應來得更敏感且(III)：(XXX)之比率隨著溫度昇高而降低。適當地，因此該反應係於-30至0℃時，更適當地於-20至-10℃之溫度時來進行。
已發現氫之存在對於選擇性影響不大且因此氫氣壓適當地為約1大氣壓。
同樣的，稀釋不會對選擇性產生重大影響，且因此該溶劑可以依任何方便的量使用。
通式(IV)化合物之氫化作用亦可還原任何伸烯鍵，如果存在，於連接子Y中。
通式(IV)化合物可由通式(V)化合物： 其中R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者且Y係定義如通式(IV)中者；藉由用有機金屬試劑予以選擇性烷基化而製備。
適當的有機金屬試劑包括吉爾曼(Gilman)試劑，其係藉由將通式(XXIV)之烷基鋰化合物：R1-Li (XXIV)其中R1係定義如通式(I)中者；與亞銅(I)鹽，特別是鹵化亞銅(I)(如碘化亞銅(I))進行反應而形成。
該反應可於例如四氫呋喃之有機溶劑，例如二乙醚之其他醚類或其混合物中進行。
或者，該添加可使用格氏(Grignard)試劑R1MgX來進行，其中R1係定義如通式(I)中者，且X為鹵化物，例如，乙基鎂化溴且該反應係適當地於鋅(II)鹽(如氯化鋅)及一催化量之亞銅(I)或銅(II)鹽絡合物，例如氯化亞銅(I)、氯化銅(II)或乙醯丙酮酸亞銅(I)或乙醯丙酮酸銅(II)(acac)絡合物存在之下進行。
該反應可在有機溶劑，例如醚，如THF、2-甲基THF、甲基第三丁基醚(tBME)、二乙醚中進行。令人驚奇地，該反應溫度並非特別顯著而且在某些情況下，該反應可在低溫，例如於約-25至0℃時進行，其亦可成功地在至多約55℃之較高溫度下進行。
由通式(II)化合物製備通式(I)化合物之方法係為新穎且其本身係形成本發明之一部份。
該方法特別適用於由R4為C(O)OR10之通式(III)化合物，其中R10係如前之定義但尤其是H、C1-6烷基或苄基來製備R4亦為C(O)OR10之通式(II)化合物。
通式(V)化合物可由通式(VI)化合物： 其中，R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且Y係定義如通式(IV)中者；藉由氧化反應，例如使用過氧鄰苯二甲酸鹽(MMPP)或3-氯過氧苯甲酸，(mCPBA)來製備。
使用MMPP之反應可在例如醋酸乙酯之有機溶劑中進行，且如果使用 mCPBA，該反應可在例如二氯甲烷或甲苯之溶劑中進行。適當地，該反應係於該溶劑之回流溫度或略低時進行。
通式(VI)化合物可由通式(VII)化合物： 其中，R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且Y係定義如通式(IV)中者；藉由與例如氯醌之氧化劑進行反應而製備。
該反應可於酸性條件下，例如，在醋酸存在之下，及於例如甲苯之有機溶劑中進行。
一些通式(V)、(VI)及(VII)化合物係為已知且，例如Uekawa et al in Biosci.Biotechnol.Biochem.,2004,68,1332-1337係說明由豆固醇類合成(22E)-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯之方法，接著為轉化成為(22E)-3-酮基-4,6,22-膽三烯-24-酸乙酯之方法，其具有下式： 然後Uekawa等繼續說明此化合物轉化為(6α,7α,22E)-6,7-環氧-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯，通式(III)化合物，其中R2及R5為H，Y為-CH=CH-，且R4為C(O)OCH2CH3。
其他通式(V)、(VI)及(VII)化合物可藉由類似方法由與豆固醇類相似之植物固醇類來製備。
豆固醇類及其他植物固醇類為植物之固醇類且為立即可得或可藉由已 知途徑製備。
通式(VII)化合物亦可由通式(VIIIa)化合物： 其中，R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且Y係定義如通式(IV)中者；藉由與溴化鋰及例如碳酸鋰之鹼進行反應而製備。該反應可在例如N,N-二甲基甲醯胺(DMF)之溶劑中及於約120至180℃之溫度時進行。
通式(VIIIa)化合物可藉由將通式(VIII)化合物： 其中，R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且Y係定義如通式(IV)中者；使用，例如於醋酸中之溴予以溴化而得到。
通式(X)化合物可由通式(XI)化合物： 其中，R2及R4係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且Y係定義如通式(IV)中者； 藉由氧化反應，典型地用鉻-基氧化劑或用次氯酸鈉而製備。
通式(IX)化合物，其中R4為C(O)OR10，其中R10為C1-6烷基或苄基，可由R4為C(O)OH之通式(VII)化合物藉由酯化反應而製備，典型地藉由與適當醇於酸性條件下進行反應而製備。
通式(IX)化合物，其中R4為C(O)OH且R5為H，可由通式(X)化合物： 其中，R2及Y係定義如通式(I)中者；R4為C(O)OR10，其中R10為C1-6烷基或苄基；且R12為一經保護之OH；藉由與一還原劑，典型地為肼，於鹼性條件下及於醇性或乙醇酸溶劑，例如二甘醇中進行反應而製備。
其中R12為一經保護之OH基團，其係於鹼性條件下穩定的，該反應之後可以是移除該保護基R12而剩下OH基團之反應。
OH之保護基係討論如上且，例如R12可為一基團C(O)R14，其中R14係定義如上，特別是C1-6烷基或苄基。矽烷基醚亦為適當，且於此情況中，R2及/或R5可獨立為一基團Si(R16)3，其中R16係定義如上但尤其是C1-6烷基或苯基。其他適當的OH保護基係精於此方面技藝者所熟知者(參見Wuts,PGM and Greene,TW(2006)「Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis」,4th Edition，John Wiley & Sons，Inc.,Hoboken,NJ,USA)。
特別適當的R12基團包括於鹼存在之下為不穩定之基團，因為這不再需要除去保護基的額外步驟。在鹼性條件下不穩定之基團R12的實例為基團C(O)R14，其中，R14係定義如上，且特別為C1-6烷基或苄基。
或者，該反應可以2步驟來進行，使得該通式(IX)化合物與通式(XXXII)化合物進行反應：R20-NH-NH2 (XXXII)其中，R20為一釋離基，如甲苯磺醯或甲磺醯；而得到通式(XXXIII)化合物： 接著為與適當還原劑進行之還原反應。可於此反應中使用之還原劑的實例包括氫化物如氫硼化鈉、氰基氫硼化鈉、氫化鋁鋰等。
通式(X)化合物可由通式(XI)化合物： 其中，R2係定義如通式(I)中者，且Y係定義如通式(IV)中者；R4為C(O)OR10，其中R10為C1-6烷基或苄基；且R12係定義如上，尤其是-C(O)C1-6烷基；藉由與例如次氯酸鈉之氧化劑進行反應而製備。
該反應可於酸性條件，例如於醋酸存在之下，及於例如醋酸乙酯之有機溶劑中進行。
通式(XI)化合物可由通式(XII)化合物： (XII)其中，R2係定義如通式(I)中者且Y係定義如通式(IV)中者；R4為C(O)OR10，其中R10為C1-6烷基或苄基；藉由與適合引進保護基R12之試劑進行反應而製備。例如當R12為C(O)R14時，該通式(XII)化合物可與羧酸酐或醯基氯，在例如吡啶之弱鹼存在之下，適當的由4-二甲基胺基吡啶(DMAP)催化而進行反應。該反應可於例如醋酸乙酯之溶劑中進行。
通式(XII)化合物可藉由將通式(XIII)化合物予以酯化而製備： 其中，R2係定義如通式(I)中者且Y係定義如通式(IV)中者；該反應可藉由將通式(XIII)酸與適當醇於酸性條件下進行。
通式(XIII)化合物為已知。例如，通式(XIII)化合物，其中Y為-CH2CH2-且R2為H、為脫氧膽酸，其可由數個來源立即取得。
具有不同定義之Y及R2的其他膽汁酸可用作為替代的起始物質。
製成通式(VII)化合物之替代途徑係顯示於流程1中，其中，雄烯二酮係轉化為通式(V)化合物，其中R2及R5為H；R4為-C(O)OCH3且Y為-CH2CH2-或-CH=CH-。
流程1
形成Y為伸烯基基團之通式(VI)化合物的替代途徑係藉由使用成烯反應，例如通式(XIV)化合物之Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)成烯反應： 其中，R2係定義如通式(I)中者，且R5係定義如通式(II)中者；使用通式(XV)化合物： 其中，R10係定義如通式(I)中者。
該反應可在標準HWE條件下進行，例如使用如氫化鈉之鹼。
通式(XV)化合物為立即可得者或可藉由精於此方面技藝者已知之方法 製備。
其他成烯反應如Tebbe成烯反應，Wittig反應或Julia-Kocienski成烯反應亦將產生Y為一伸烯基基團之通式(III)化合物。此等成烯反應係精於此方面技藝之化學家所熟知。
通式(XIV)化合物可藉由將通式(XVI)化合物與臭氧進行反應而製備 其中，R2係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且R15為C1-6烷基。
此等型式之反應實例係說明於US 2,624,748。
通式(XVI)化合物可藉由將通式(XVII)化合物： 其中，R2係定義如通式(I)中者，R5係定義如通式(II)中者，且R15為C1-6烷基；與酸於如甲醇之溶劑中進行反應而製備。
通式(XVII)化合物可藉由將通式(XVIII)化合物： 其中，R2及R5係定義如通式(I)中者且R15為C1-6烷基，使用Oppenauer氧化法進行氧化而製備。
將通式(XVIII)化合物轉化為通式(XVI)化合物之實例係教示於Shepherd et al,J.Am.Chem.Soc.1955,77,1212-1215及Goldstein,J.Med.Chem.1996,39,5092-5099。
通式(XVI)化合物之一個實例為麥角固醇類，其為真菌性固醇類且下列流程2係顯示麥角固醇類轉化為通式(IV)化合物之方法，其中，R2及R5兩者為H，Y為CH=CH2且R4為C(O)OR10，其中R10為乙基。
如同通式(I)化合物、通式(II)至(XIII)、(VIIIa)及(XXXIII)化合物，其中R4為C(O)R10、C(O)NR10R11、S(O)R10、SO3R10、或OSO3R10可由相對應之化合物，其中R4為C(O)OR10，藉由與適當試劑使用精於此方面技藝者所熟知之方法進行反應而製備。例如，於WO2008/002573及WO2010/014836中說明之方法或類似於那些說明於Classon et al,J.Org.Chem.,1988,53,6126-6130及Festa et al,J.Med.Chem.,2014,57,8477-8495 之方法。
通式(I)化合物為通式(XXI)化合物之合成先質： 其中，R1、R4及Y1係定義如通式(I)中者；R2為H、鹵素或OH；且R5a為H或OH。
該通式(I)化合物可如下所述轉化為通式(XXI)化合物，其本身為本發明之一部份。
因此，於本發明之另一方面，係提供製備通式(XXI)化合物的方法，該方法包括：i.使用適當地還原劑將通式(I)化合物還原且，其中R2及/或R5b為一經保護之OH，移除保護基，而得到定義如前之通式(XXI)化合物，其中，保護基之移除可在還原反應之前或之後發生；且任意地iii.將通式(XXI)化合物轉化為另一通式(XXI)化合物。
通式(XXI)化合物為FXR及TGR5之強效激動劑且包括奧貝膽酸，其為通式(XXI)化合物，其中R1為乙基，R2及R5a兩者為H，Y1為-CH2CH2-，且R4為C(O)OH。
於通式(XIX)至(XXI)化合物中，Y1、R1及R4之更適合的意義係定義如通式(I)中者。
該還原劑典型地為例如氫硼化鈉之氫化物，其可使用於溶劑中，如，四氫呋喃與水之混合物中。典型地，此反應係於鹼性條件下進行，例如在強鹼如氫氧化鈉或氫氧化鉀存在之下及於約0至110℃之溫度，更通常為 60至100℃時進行。R4為C(O)OH之通式(XXI)化合物可藉由將R4為C(O)OH之通式(I)化合物予以還原而生產。
R4為C(O)R10，C(O)NR10R11，S(O)R10，SO2R10，或OSO2R10之通式(XXI)化合物可由相對應之R4為C(O)OR10的化合物，藉由與適當試劑，使用精於此方面技藝者所熟知之方法進行反應而製備。
R4為SO3R10之通式(XXI)化合物可由R4為C(O)OH之通式(XXI)化合物，藉著於WO2008/002573、WO2010/014836及WO2014/066819中所教示之方法來合成。
因此，R4為C(O)OH之通式(XXI)化合物可藉由與C1-6烷醯氯或苯甲醯氯或與C1-6鏈烷酐進行反應而保護OH基團。然後，該經保護之化合物可與一還原劑如氫化物，宜為氫硼化鈉進行反應以便將羧酸基團還原為OH。該醇基團可用鹵素，例如溴或碘，使用說明於Classon et al,J.Org.Chem.,1988,53,6126-6130之三苯基膦/咪唑/鹵素法來代替。然後，該經鹵化之化合物可與亞硫酸鈉於醇性溶劑中進行反應而得到含有SO3 -Na+取代基之化合物。
R4為OSO3R10之通式(XXI)化合物可藉由將還原經保護之羧酸而得到之醇與硫酸氯於如三乙胺之鹼存在之下進行反應而得到經保護之三乙銨鹽。保護基可如上所述用鹼水解法而移除。將羧酸還原之後，接著將所產生的醇與亞硫酸氯進行反應而得到R4為OSO2R10之通式(I)化合物。
R4為C(O)NR10R11之通式(XXI)化合物可由羧酸藉由與式H-NR10R11之胺於適當溶劑中加熱進行反應而製備。R4為C(O)NR10R11或OSO3R10之通式(XIX)至(XXI)化合物亦可藉由類似於Festa et al,J.Med.Chem.,2014,57(20),8477-8495中說明之那些方法來製備。這些方法亦構成本發明之一方面。
R4為C(O)R10之通式(XXI)化合物可藉由將R4為C(O)OR10之化合物 使用一當量二異丁基鋁氫化物(DIBAL)予以環原而得到一醛，其中R4為C(O)H(參見，例如，WO2011/014661)。
或者，該醛可藉由將如前說明之R4為OH之經保護的化合物予以氧化而製備。該氧化反應可為Swern氧化反應，其係使用草醯氯及二甲亞碸接著使用三甲胺而進行(參見，例如Xiang-Dong Zhou et al,Tetrahedron,2002,58,10293-10299)。或者，該氧化反應可使用氧化劑如吡啶鎓氯鉻酸鹽(PCC)來進行，如說明於Carnell et al(J.Med.Chem.,2007,50,2700-2707)者。
R4為C(O)R10，其中R10不為氫之通式(I)化合物可藉由已知方法，例如藉由將R4為C(O)H之醛與適當格氏試劑進行反應，接著藉由氧化反應而得到。此等方法係精於此方面技藝者所熟知。
本發明現在將更加詳細地參照實例來說明。
於實例中，係使用下列縮寫： TLC 薄層色層分離法
實例1至4-(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯由豆甾醇之合成
實例1-(22E)-3-酮基-4,6,22-膽三烯-24-酸乙酯之合成
該起始物質，(22E)-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯，係由豆固醇根據Uekawa et al.,Biosci,Biotechnol,Biochem.,2004,68,1332-1337中說明之方法來製備。
將(22E)-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(1.00kg，2.509mol；1eq)添加至一反應槽中，接著將AcOH(3vol，3.0L)及甲苯(1vol，1.0L)攪拌加入。然後將氯醌(0.68kg，2.766mol；1.1eq)加入並將反應混合物加熱至100℃並維持在此溫度達1-2小時(IPC藉由TLC於矽膠，洗提3：7 EtOAc：庚烷；起始物質：Rf 0.50，Product：Rf 0.46；用茴香醛染色而可見)。然後將混合物於冰/水浴中冷卻至10℃並將產生的固體過濾出來。將濾餅用預混之3：1 AcOH：甲苯(4 x 0.5vol)於5℃±4℃清洗並將濾液於高至70℃之真空中濃縮。將殘質溶解於丙酮(3vol)，然後將3% w/w水性NaOH(10vol)於攪拌時逐滴加入，將溫度維持在低於30℃(放熱)。將產生的懸浮液冷卻至10-15℃並攪拌30分鐘。藉由過濾法收集該固體並將該濾餅用預混之1：1丙酮：水(1 x 2vol然後3 x 1vol)清洗。將濾餅(黃褐色固體)於70-75℃真空中乾燥，672g(產率68%)。該化合物之特徵描述與文獻中公佈的數據一致。
實例2-(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯
於一含有(22E)-3-酮基-4,6,22-膽三烯-24-酸乙酯(58.0g，146.3mmol)於EtOAc(1.0L)之溶液於回流中將80% MMPP(雙(一過氧鄰苯二甲酸)鎂六水合物，197.0g，約318.6mmol)以四等份於30分鐘期間加入。將懸浮液於回流中劇烈攪拌5小時並於周遭溫度再攪拌16小時。然後將反應物加熱至回流並再攪拌6小時。將混合物冷卻至約50℃並將固體過濾且用熱EtOAc(200mL)潤濕。隨即將濾出物用20%水性NaHSO3(100mL)，1M水性NaOH(100mL然後200mL)及10%水性NaCl(250mL)清洗，於Na2SO4上乾燥，過濾並於真空中濃縮。將殘質(黃色固體)於少量體積之EtOAc中於60℃時結晶出來而得到灰白色/淡黃色結晶之環氧產物(25.7g，產率43%，棱晶)。該化合物之特徵描述與文獻中公佈的數據一致。
實例3-(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯之合成
方法1：
於一含有CuI(1.40g，7.35mmol)於二乙醚(10mL)之於氬包層中 冷卻至-78℃的懸浮液中加入EtLi(28.8mL，14.4mmol，0.5M溶液於苯/環己烷)。將所形成之白色濃懸浮液回暖至0℃，攪拌5分鐘(形成一暗色溶液)並冷卻至-78℃。製成一含有(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(1.00g，2.42mmol)於二乙醚/THF(24mL，3：1)之溶液，並添加至一含有有機銅之槽中。使用THF(1mL)來潤濕該含有環氧化物溶液以及添加有有機銅之槽。將反應混合物於30分鐘期間予以回暖至-4℃，之後將反應藉由TLC(矽膠，1：1 EtOAc：庚烷)而完成。於約-4℃時再攪拌30分鐘後，將水性飽和NH4Cl溶液加入並將該混合物攪拌超過30分鐘。將混合物轉移至分液漏斗並將含水相移除，伴隨著固體物質存在於界面。將有機相用5wt%水性NaHCO3(2 x 50mL)及水(1 x 50mL)清洗。使用TBME(50mL)來萃取來自反應物及合併之清洗液的原始水相。將合併之有機相予以濃縮並將殘質藉由色層分離法使用矽膠(25g)作為固定相(用0-30% EtOAc於庚烷來梯度洗提)予以純化而得到(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(0.63g，59%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ=6.82(1H,dd,J=15.6,8.9,C22H)，5.75(1H,s,C4H)，5.74(1H,d,J=15.6,C23H)，4.17(2H,q,J=7.1,OCH2CH3)，3.72(1H,br s,C7H)，2.52-2.25(5H,m)，2.05-1.98(2H,m)，1.82-1.10(23H,m)，0.91(3H,t,J=7.4,CH3)，0.77(3H,s,CH3)。
13C NMR(100MHz,CDCl3)：δ=199.2，171.2，167.1，154.5，128.4，119.0，71.9，60.1，55.3，54.9，49.9，44.3，42.7，39.6，39.1，38.3，37.4，35.6，34.0，28.0，26.3，23.6，20.8，19.7，19.2，14.2，12.8，12.0；(IR)νmax(cm-1)：3467，2939，2870，1716,1651，1457，1268，1229，1034；HRMS(ESI-TOF)m/z：(M+H)+ C28H43O4計算值：443.3161；實測值：443.3156。mp=59.4-62.9℃
方法2
將ZnCl2(32.84g，240.9mmol)於180℃真空中緩緩攪拌而乾燥達2小時。將燒瓶於氬氣壓下冷卻至室溫並將殘質溶解於THF(520mL)，且經由導管而移轉至一裝設有機械攪拌器及一溫度探測器之三頸反應燒瓶中。將該溶液於冰浴中冷卻至0-3℃並將一含有EtMgBr於Et2O(80mL，240.0mmol)之3M溶液於20分鐘期間逐滴加入，將內部溫度維持在低於10℃。於添加約1/3之格氏溶液之後觀察到形成一白色沉澱(活性鋅酸鹽物種)。將該混合物於0℃攪拌1.2小時，之後逐滴加入一含有環氧化物(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(43.0g，104.2mmol)於THF(300mL)之溶液，將內部溫度維持在低於10℃。然後將固體CuCl(1.03g，0.104mmol)於劇烈攪拌時等分為兩份加入。10分鐘後，將冷卻浴移除並繼續於周遭溫度再攪拌1.2小時。將反應物藉由於<15℃逐滴添加飽和水性NH4Cl(800mL)並攪拌0.5小時而驟冷。將混合物過濾並將固體用TBME(150mL)潤濕。將各相分離並將含水相用TBME 2×250mL萃取。將合併之有機萃出物用10%水性NaCl(2×200mL)清洗，於Na2SO4上乾燥，過濾並於真空中濃縮而得到43.7g呈黃色泡沫之粗製(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯。
方法3
於一含有ZnCl2於THF(0.5M，8.7mL，4.85mmol，0.9eq)之溶液中加入無水THF(8.0mL)，然後將內容物冷卻至-25℃。將一含有EtMgBr於TBME(1.0M，8.7mL，8.70mmol，1.8eq)之溶液於30分鐘期間加入並將混合物於-25℃攪拌45分鐘。將固體CuCl(24mg，0.49mmol，0.05eq)整份加入並將一含有(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(2.0g，4.85mmol)於THF(8.0mL)之溶液於30分鐘期間逐滴加入。將剩餘之固體CuCl(24mg，0.49mmol，0.05eq)經由添加一半的方式加入(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯。將反應物於-25℃攪拌1小時，(TLC 1：1庚烷：EtOAc，藉由UV而可見並使用鈰鉬酸銨染色來顯示)，然後將含於TBME之EtMgBr(1.0M，2.9mL，2.91mmol，0.6eq)於10分鐘期間加入。將反應物於-25℃攪拌0.5小時，然後藉由添加飽和水性NH4Cl(5mL)而驟冷，將溫度維持在低於-5℃，將無機鹽過濾出來，用TBME潤濕並將濾出相分離。將含水層用TBME萃取，然後將合併之有機萃出物用飽和水性NH4Cl(3×5mL)及10%鹽水(3×6mL)清洗。將有機相於40℃真空中濃縮而得到一呈黃色泡沫之粗製(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(1.91g)。
方法4
於一含有ZnCl2於THF(0.5M，8.7mL，4.85mmol，0.9eq)之溶液中加入無水THF(8.0mL)，然後將內容物加熱至40℃。將一含有EtMgBr於TBME(1.0M，8.7mL，8.70mmol，1.8eq)之溶液於30分鐘期間加入並將混合物於40℃攪拌45分鐘。將固體CuCl(24mg，0.49mmol，0.05eq)整份加入並將一含有(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(2.0g，4.85mmol)於THF(8.0mL)之溶液於30分鐘期間逐滴加入。將剩餘之固體CuCl(24mg，0.49mmol，0.05 eq)經由添加一半的方式加入(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯。將反應物於40℃攪拌1小時(TLC 1：1庚烷：EtOAc，藉由UV而可見並使用鈰鉬酸銨染色來顯示)，然後藉由逐滴添加飽和水性NH4Cl(5mL)而驟冷。將無機鹽類過濾出來，用TBME潤溼並將過濾相分離。將含水層用TBME萃取，然後將合併之有機萃出物用飽和水性NH4Cl(3×5mL)及10%鹽水(3×6mL)清洗。將有機相於40℃真空中濃縮而得到呈黃色泡沫之粗製(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(2.08g)。
方法5
於一含有ZnCl2於THF(0.5M，8.7mL，4.85mmol，0.9eq)之溶液中加入無水THF(8.0mL)，然後將內容物冷卻至-15℃。將一含有EtMgBr於THF(1.0M，8.7mL，8.70mmol，1.8eq)之溶液於30分鐘期間加入並將該混合物於-15℃攪拌45分鐘。將固體CuCl(24mg，0.49mmol，0.05eq)整份加入並將一含有(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(2.0g，4.85mmol)於THF(8.0mL)之溶液於30分鐘期間逐滴加入。將剩餘之固體CuCl(24mg，0.49mmol，0.05eq)經由添加一半的方式加入(6α,7α,22E)-6,7-環氧基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯。將反應物於-15℃攪拌1小時，(TLC 1：1庚烷：EtOAc，藉由UV而可見並使用鈰鉬酸銨染色來顯示)，然後將額外之EtMgBr於THF(1.0M，4.35mL，4.36mmol，0.9eq)於15分鐘期間加入，然後藉由逐滴添加飽和水性NH4Cl(5mL)而驟冷。將無機鹽類過濾出來，用TBME潤濕並將濾出相分離。將含水相用TBME萃取，然後將合併之有機萃出物用飽和水性NH4Cl(3×5mL)及10%鹽水(3×6mL)清洗。將有機相於40℃真空中濃縮而得到呈黃色泡沫之粗製(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯 (1.94g)。
實例4-(6β,5β 13 7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯之合成
方法1
於一含有Pd/C(50% wet，20mg，8.6mol%)於DMF(2mL)之10wt.%懸浮液中加入一含有(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(50mg，0.11mmol)於DMF(3mL)之溶液並將反應混合物冷卻至0℃。將燒瓶抽成真空然後於劇烈攪拌時充入氫氣三次。3小時後，將該燒瓶抽成真空然後充入氬氣並將混合物經由注射式過濾器予以過濾。將該混合物於TBME(30mL)及H2O(20mL)之間分佈。將有機相予以乾燥(Na2SO4)並於真空中濃縮。該粗產物(50mg)為一5β對於5α異構物之14：1混合物(藉由1H NMR分析)(6β,5β 13 7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯，產率92%。
1H NMR(700MHz,CDCl3)：δ=4.12(2H,q,J=7.1,OCH2CH3)，3.71(1H,br s,C7H)，3.34(1H,dd,J=15.5,13.6,C4H)，2.39-2.32(2H,m)，2.24-2.20(1H,m)，2.14-2.09(2H,m)，2.03-1.91(4H,m)，1.83-1.79(2H,m)，1.68-1.63(2H,m)，1.58(1H,s)，1.55-1.12(19H,m)，1.04(3H,s)，0.95-0.93(6H,m)，0.88(1H,J=7.0)，0.71(3H,s)。13C NMR(100MHz,CDCl3)：δ=213.5,174.2，72.1，60.2，55.9，50.2，49.8，47.0，46.7，42.7，39.5，37.7，36.3，36.0，35.7，35.3，34.2，31.3，31.0，28.1，27.7，24.4，23.8，20.8，18.3，14.2，13.9，11.8。(IR)νmax(cm-1)：3514，2939，2870，1710，1462，1377，1159，1099，1032；HRMS(ESI-TOF)m/z(M-H2O+H)+：計算值：C28H45O3 429.3369；實測值： 429.3363。
方法2
將(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(20.0g)溶解於DMF(400mL)中並於氬氣中添加至固體10wt.% Pd/C(50% wet，10.0g)。將混合物於冰-鹽中冷卻至約-15℃，並將燒瓶抽成真空然後於劇烈攪拌時充入氫氣三次。將該混合物於氫氣壓下攪拌6小時，然後將燒瓶抽成真空，充入氬氣並經由一矽藻土墊來過濾。將催化劑用400mL之TBME來潤濕。將濾出物用10%水性NaCl(400mL)清洗並將含水相用TBME(400mL)萃取。將合併之有機相用10%水性NaCl(3×200mL)清洗，於Na2SO4上乾燥，過濾並於真空中濃縮而得到呈淡黃色油之粗製(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯(20.0g，約28：15Hβ：5Hα比率)。
方法3
將10% Pd/C於氬氣壓時添加至一不鏽鋼夾套式反應槽中；將DMF(20mL)加入，接著加入一含有來自實例3之粗製(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(大約72.6mmol)於DMF(130mL)之溶液。將反應混合物於劇烈攪拌時冷卻至-25℃(於大約40分鐘期間)。將反應槽抽成真空並充入氫氣(10-12巴)三次。將混合物於氫氣壓下(10-12巴)攪拌16小時。將該槽抽成真空，吹入氬氣並於攪拌時回暖至20℃。反應混合物之TLC(1：1庚烷：EtOAc，可使用鈰鉬酸銨或香草素浸來顯示，Rf值：起始物質=0.42，產物=0.67)顯示起始物質完全消耗。將該懸浮液用CH3CN(120mL)及H2O(30mL)稀釋並將該懸浮液經由雙層GFA濾紙來過濾並將濾餅用CH3CN(60mL)潤濕。該混合物未經進一步純化即套用於下一步驟中。該混合物含有大約5%之5H-α異構物。
最優化
此實例之氫化反應係經由下示中間體來進行且生成所要的5Hβ化合物及其5Hα異構物兩者。進行溶劑及催化劑篩以確定形成5Hβ異構物對於5Hα異構物為最大產量及最大產率時的反應條件。
該溶劑篩係使用10wt.% Pd/C催化劑來進行且該反應係於室溫及氫氣壓下進行。該反應於MeOH中及於NEt3存在之下進行時較於純MeOH中進行時更具有選擇性，而添加10%之H2O時，降低了5βH的選擇性。於DMF中反應提供最佳的β：α比率。於吡啶中反應而形成所要產物之轉換率差而存在於混合物中者係以起始物質及中間體為主。
於DMF及MeOH之反應係於一溫度範圍間測試。而於DMF中進行之反應時，溫度對於選擇性有實質性的影響(選擇性隨著溫度提高而降低)，而於MeOH中之反應觀察到差別很小。
於DMF及MeOH之反應係於市售可得之5及10wt.% Pd催化劑之範圍間，於碳，碳酸鈣，硫酸鋇及氧化鋁支撐上測試。
該反應係於10倍體積之溶劑中於-15℃之氫氧壓下進行。於DMF中進行反應時，壓力對於選擇性之衝擊較溫度為小。稀釋對選擇性的影響可以忽略。
實例5至14-(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯由去氧膽酸之合成
實例5-(3α,5β)-3-乙醯氧基-12-酮基-膽烷-24-酸甲酯之合成
於一含有去氧膽酸(500g，1.27mol)於MeOH(1.5L)之溶液中加入H2SO4(0.68mL，12.7mmol)並將反應物加熱至64℃直到完全。將反應物冷卻至55℃並將吡啶(2.06mL，25.4mmol)加入。將MeOH(800mL)藉由蒸餾法移除並將反應物冷卻至50℃，將EtOAc(500mL)加入並繼續蒸餾。重覆此共蒸發直到MeOH含量<0.5%。將反應物冷卻至40℃並將EtOAc(1.0L)加入，接著加入吡啶(134mL，1.65mol)及DMAP(1.1g，8.89mmol)。將醋酸酐(150mL，1.58mmol)逐滴加入並將反應槽於40℃攪拌直到完全。將反應物冷卻至22℃並將2M水性H2SO4(1500mL)加入而將溫度維持在低於25℃。將含水相移 除並將有機相用水(1.2L)，飽和NaHCO3水溶液(1.2L x 2)及水(1.2L)清洗。將AcOH(1.0L)添加至該有機層，接著為NaBr(6.6g，63.5mmol)。將16.4% NaOCl水溶液(958mL，2.54mol)逐滴加入以維持反應溫度在低於25℃。將反應物攪拌直到完全，然後冷卻至10℃並攪拌90分鐘。將產生的固體藉由過濾法收集，用水清洗(3 x 500mL)並將濾餅於40℃真空中乾燥。將固體由MeOH(10vol)中結晶出來而得到呈灰白色固體(268g)之(3α,5β)-3-乙醯氧基-12-酮基-膽烷-24-酸甲酯。
實例6-(3α,5β)-3-乙醯氧基-膽烷-24-酸甲酯之合成
將(3α,5β)-3-乙醯氧基-12-酮基-膽烷-24-酸甲酯(268g，0.6mol)於氬氣下添加至反應槽中，接著加入AcOH(1.8L)。然後將甲苯磺醯肼(190g，1.02mol)加入而將反應溫度維持在25℃。將反應物攪拌直到完全，然後將NaBH4(113.5g，3.00mol)逐份加入而將溫度維持在低於25℃。將反應混合物攪拌直到完全，然後藉由逐滴加入水(1.34L)予以驟冷而將溫度維持在低於25℃。將反應混合物攪拌30分鐘，將產生的固體藉由過濾法收集，用水(3 x 270mL)清洗並將該固體於40℃真空中乾燥。將該固體由MeOH(3vol)中結晶出來而得到呈灰白色固體(214.5g)之(3α,5β)-3-乙醯氧基-膽烷-24-酸甲酯。
實例7-(3α,5β)-3-羥基-膽烷-24-酸(石膽酸)之合成
於一含有(3α,5β)-3-乙醯氧基-膽烷-24-酸甲酯(214.5g，0.50mol)於IPA(536mL)之溶液中加入水(536mL)及50% w/w NaOH(99g，1.24mol)。將反應物加熱至50℃並攪拌直到完全。將2M H2SO4於劇烈攪拌時緩緩加入直至達到pH 2-3，然後將反應物冷卻至20℃。藉由過濾法收集所產生的固體，用水(3 x 215mL)清洗並將所產生的固體於40℃真空中乾燥而得到(3α,5β)-3-羥基-膽烷-24-酸(176.53g)。
實例8-(5β)-3-酮基膽烷-24-酸乙酯之合成
於一含有(3α,5β)-3-羥基-膽烷-24-酸(10g，26.5mmol)於EtOH(50mL)之溶液中加入H2SO4 96%(14μL，0.27mmol)，然後將反應混合物加熱至回流達16小時。然後將吡啶加入，將混合物攪拌30分鐘並於40℃真空中濃縮。將殘質溶解於EtOAc(30mL)中，然後將AcOH(10mL)及NaBr(136mg，1.33mmol)加入。將溶液冷卻至5℃並將NaOCl 9%(27mL，39.8mmol)逐滴加入而將溫度維持在低於10℃。將生成的懸浮液回暖至周遭溫度並攪拌1小時。將反應混合物冷卻至0℃達10分鐘，藉由過濾法收集該固體並用水(3 x 3vol)清洗。將產生的固體於40℃真空中乾燥而得到(5β)-3-酮基膽烷-24-酸乙酯(7.83g)。
實例9-(4α,5β)-3-酮基-4-溴-膽烷-24-酸乙酯之合成
於一含有(5β)-3酮基膽烷-24-酸乙酯(8.0g，19.9mmol)於AcOH(84mL)之溶液中於15分鐘期間逐滴加入含有Br2之AcOH(16mL，21.9mmol)。將反應混合物攪拌10分鐘，然後用EtOAc(250mL)稀釋，用水清洗(2 x 200mL)並於40℃真空中濃縮。將粗製物質藉由管柱色層分離法予以純化(30%庚烷：EtOAc)並於40℃真空中濃縮而得到呈淺色的結晶固體(4α,5β)-3-酮基-4-溴-膽烷-24-酸乙酯(7.49g)。
實例10-(5β)-3-酮基-4-膽烯-24-酸乙酯之合成
於一含有(4α,5β)-3-酮基-4-溴-膽烷-24-酸乙酯(4.0g，8.33mmol)於DMF(40mL)之溶液中加入Li2CO3(4.0g，1mass eq)及LiBr(2.0g，0.5mass eq)。將混合物加熱至150℃達2小時，然後予以冷卻至周遭溫度並倒至一含有水及冰(200g，50體積)及AcOH(8mL)之混合物中。將產生的懸浮液攪拌15分鐘，藉由過濾法收集該固體，然後藉由管柱色層分離法予以純化(30%庚烷：EtOAc)而得到呈淺色結晶固體(1.68g)之3-酮基-4-膽烯-24-酸乙酯。
實例11-3-酮基-4,6-膽二烯-24-酸乙酯之合成
將3-酮基-4-膽烯-24-酸乙酯(2.23g，5.57mmol)添加至反應槽中，接著加入AcOH(6.7mL)及甲苯(2.23mL)。將氯醌(1.5g，6.13mmol)加入並將反應混合物加熱至100℃達2小時(IPC藉由TLC，3：7 EtOAc：庚烷；以茴香醛染色而可見)。將反應混合物冷卻至10℃達10分鐘並將所產生的固體藉由過濾法移除。將濾餅用DCM(9vol)清洗，然後將所產生的濾液於40℃真空中濃縮。將殘質溶解於丙酮(9vol)中，然後將3% w/w水性NaOH(27vol)逐滴加入而將溫度維持在低於30℃。將所產生的混合物於冰浴中冷卻10分鐘並藉由過濾法收集該固體。將濾餅用水(2 x 9vol)及丙酮：水2：1(4vol)清洗。藉由管柱色層分離法予以純化(0-30%庚烷：EtOAc)而得到呈淺色結晶固體之3-酮基-4,6-膽二烯-24-酸乙酯(1.45g)。
實例12-(6α,7α)-6,7-環氧基-3-酮基-4-膽-烯-24-酸乙酯之合成
將3-酮基-4,6-膽二烯-24-酸乙酯(1.37g，4.27mmol)於攪拌時添加至反應槽中，接著加入BHT(23mg，0.13mmol)、EtOAc(11mL)及水(3.4mL)。將該溶液加熱至80℃，然後將一含有mCPBA 70%(1.5g，7.51mmol)於EtOAc(7.5mL)之溶液於15分鐘期間逐滴加入。將反應混合物於70℃攪拌2小時(IPC藉由TLC，3：7 EtOAc：庚烷；以茴香醛染色而可見)，冷卻至周遭溫度，然後用1M水性NaOH(2 x 20mL)清洗，接著用10%水性NaS2O3：2% NaHCO3(3 x 20mL)清洗。將有機相於Na2SO4上乾燥並於40℃真空中濃縮。將粗製固體於60℃時由EtOAc(3vol)中結晶出來而得到一灰白色固體，將其於40℃真空中乾燥而得到(6α,7α)-6,7-環氧基-3-酮基-4-膽-烯-24-酸乙 酯(0.90g)。
實例13-(6β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4-膽烯-24-酸乙酯之合成
將ZnCl2(600mg，4.25mmol)添加至反應槽中並於180℃真空中乾燥1小時。將反應槽冷卻至周遭溫度，將THF(15mL)加入並將反應槽中之內容物冷卻至3℃。將含有EtMgBr於Et2O之3M溶液(1.5mL，4.25mmol)於40分鐘期間添加至反應槽中，將溫度維持在低於5℃。然後將反應混合物攪拌1小時。將含有(6α,7α)-6,7-環氧基-3-酮基-4-膽-烯-24-酸乙酯(0.80g，1.93mmol)之THF(6mL)於40分鐘期間添加至反應槽中，將溫度維持在低於5℃。將整份CuCl(20mg，0.19mmol)加入並將反應物於周遭溫度攪拌16小時(IPC藉由TLC，3：7 EtOAc：庚烷；以茴香醛染色而可見)。將反應混合物於冰浴中冷卻並將飽和水性NH4Cl逐滴加入，將溫度維持在低於10℃。將反應混合物過濾並將濾餅用TBME(12.5vol)清洗。將濾出物之有機相分離出來並將含水相用TBME(2 x 12.5vol)萃取。將合併之有機相用5% NaCl(3 x 12.5vol)清洗並於40℃真空中濃縮。
實例14-(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯之合成
於氬氣壓下，將10% Pd/C(70mg)添加至反應槽中，接著加入於DMF(14.6mL)之來自實例13的粗製物質。將混合物冷卻至-10℃並 將反應槽抽成真空然後於劇烈攪拌時充入氫氣三次。將混合物於氫氣壓中攪拌24小時並將溫度維持在-10℃(IPC藉由TLC，洗提液1：1 EtOAc：庚烷；以茴香醛染色而可見)然後將燒瓶抽成真空，充入氬氣並經由矽藻土墊過濾且用DMF(7mL)來潤濕。將10% Pd/C(70mg)於氬氣壓時再填入反應槽中，接著填入DMF反應混合物。將混合物冷卻至大約-10℃並將反應槽抽成真空然後於劇烈攪拌時充入氫氣三次。將混合物於-10℃之氫氣壓時攪拌24小時(IPC藉由TLC，1：1 EtOAc：庚烷；以茴香醛染色而可見)然後將燒瓶抽成真空，充入氬氣並經由一矽藻土墊過濾，並用TBME(62.5vol，50mL)清洗。將濾出物用10%水性NaCl(4 x 25vol)清洗，於Na2SO4上乾燥，過濾並於40℃真空中濃縮。藉由管柱色層分離法予以純化(SiO2，0-30%庚烷：EtOAc)而得到(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯(0.17g)。該產物與由植物來源之物質(6β,7α,22E)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-4,22-膽二烯-24-酸乙酯(參見實例4)相同。
實例15至17-(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯轉化為(3α,5β,6α,7α)-6-乙基-3,7-二羥基-膽烷-24-酸之反應
實例15-(6β,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸乙酯之合成
方法1
將由CrO3(1.10g，11mmol)於H2SO4(1.4mL)中製備並加入水成為5mL之瓊斯試劑溶液逐滴添加至一含有(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯(0.18g，0.40mmol)於丙酮(10mL)之溶液中 直到呈現橙色。將反應混合物用IPA(1mL)驟冷，經由0.45 78m尼龍注射器過濾器予以過濾並將該過濾器用丙酮(10mL)清洗。將合併之濾液及洗液濃縮，將殘質溶解於EtOAc(20mL)並用水(2 x 10mL)清洗。將含水相用EtOAc(20mL)萃取，將合併之EtOAc相濃縮並將殘質溶解並由甲苯(20mL)然後由丙酮(20mL)中濃縮出來，而得到含有(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3,7-二酮基-膽烷-24-酸乙酯(185mg)之澄清油。
1H NMR(700MHz,CDCl3)：δ=4.12(2H,q,J=7.1)，2.42(1H,t,J=11.4)，2.38-2.17(6H,m)，2.09-1.74(9H,m)，1.68-1.11(17H,m)，0.93(3H,d,J=6.5)，0.85(3H,t,J=7.4)，0.72(3H,s)。13C NMR(100MHz,CDCl3)：δ=214.5,211.4，174.0，60.1，57.1，55.1，50.3，48.4，47.3，44.9，43.6，43.1，39.2，35.8，35.2(×2)，34.9,31.3，30.9,28.1，24.6，23.7，23.4，21.7，18.3，14.2，12.6，12.2。(IR)νmax(cm-1)：2950，2872，1709，1461，1377，1304，1250，1177，1097，1034；HRMS(ESI-TOF)m/z：(M+H)+C28H45O4計算值：445.3318；實測值：445.3312；
方法2
於0℃時，於一含有(6β,5β 13 7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯(41.0g粗製物質)於無水CH2Cl2(600mL)之溶液中於20分鐘期間逐份加入固體DMP(34.0g，80.2mmol)(放熱)。將該混合物於0-5℃攪拌2小時，然後再加入一份DMP(4.0g，9.4mmol)並將反應物於0-5℃攪拌1小時。將混合物經由GFA過濾器來過濾並將該固體用CH2Cl2(50mL)潤濕，將濾出物與10%水性Na2S2O3及2%水性NaHCO3(100mL)予以劇烈攪拌20分鐘。將各相分離並將含水相用CH2Cl2(2×100mL)萃取。將合併之有機萃出物用1M NaOH(100mL)清洗。將該混合物用CH2Cl2(300mL)稀釋並將各相分離。將有機層 於減壓下濃縮並將殘質(渾濁的棕色油)溶解於TBME(600mL)中並用1M NaOH(100mL)及NaCl(3×100mL)清洗。將有機相於真空中濃縮而得到一暗黃色流動油，粗製物質38.1g，將該油溶解於EtOH(400mL)並於50℃與活性碳(10g)一起攪拌，然後將混合物過濾，將碳用EtOH(200mL)潤濕並將濾出物於真空中濃縮而得到呈黃色油之(6β,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸乙酯(35.9g)。
方法3
將一含有(6β,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯(218mmol)於DMF(450ml)，CH3CN(540mL)及H2O(90Ml)之溶液添加至2L槽中並冷卻至9℃，然後將AcOH(180mL)加入，接著加入NaBr(4.1g)。將次氯酸鈉(~10.5% w/v，450mL)溶液於1.5小時期間逐滴加入，將內部溫度維持在5-6℃，然後將混合物於7℃攪拌5小時。反應混合物之TLC顯示起始物質完全消耗(IPC藉由TLC，洗提EtOAc/庚烷3：7，(6β,5β 13 7α)-6-乙基-7-羥基-3-酮基-膽烷-24-酸乙酯之Rf=0.34；(6β,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸乙酯之Rf=0.45)。將10% w/v Na2SO3(360mL)之水溶液於劇烈攪拌時逐滴加入，維持內部溫度於8-10℃，然後將H2O(270mL)逐滴加入並將混合物於5℃攪拌16小時。將固體過濾出來並用H2O(720mL)清洗。然後將固體溶解於TBME(1.1L)中且隨即用水性NaHCO3(300mL)及10%鹽水(300mL)清洗。然後將有機相於40℃與活性碳(10g)攪拌20分鐘，用無水MgSO4(5g)處理並經由GFA濾紙來過濾，將濾餅用TBME(50mL)潤溼並將濾出物於真空中濃縮而得到呈淡褐色油之(6β,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸乙酯，其於靜置時固化(82.7g)。
實例16-(6α,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸之合成
於500mL燒瓶中加入0.5體積0.5M之NaOH(9mL)，接著加入來自實例15(18.00g，1eq)之(6β,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸乙酯，然後加入IPA(180mL，10vol)(首先加入NaOH係避免可能的C3-縮酮形成)。將該混合物回暖至60±2℃並維持至直至得到一溶液(10-15分鐘)。將剩餘之0.5M NaOH溶液(171mL，9.5vol)於20分鐘期間加入，然後將反應物於60±2℃再攪拌3.45小時。將IPA於60℃真空中移除，然後加入2M HCl(8mL)使成為pH 9。將EtOAc(90mL，5vol)加入，接著加入2M HCl(54mL)成為pH 1。劇烈攪拌後接著相分離。將含水相藉由添加EtOAc(90mL，5vol)而反萃取，然後將合併之有機相用水(54mL，3vol)清洗，接著用三部份10%水性NaCl(3 x 54mL，3 x 3vol)清洗。將有機相用活性碳(100篩孔粉末，3.37g，~0.20mass eq)處理12分鐘，然後經由GF/B予以過濾。於50℃真空中濃縮而以定量產率得到呈淡黃色泡沫之(6α,5β)-3,7-二酮基-6-乙基-膽烷-24-酸。
1H NMR(700MHz,CDCl3)：δ=2.74(1H,dd,J=12.8,5.4)，2.47(1H,t,J=12.5)，2.43-0.90(32H,m)，0.81(3H,t,J=7.4)，0.70(3H,s)。13C NMR(100MHz,CDCl3)：δ=212.1，210.6，179.4，54.9，52.4，52.3，50.0，48.9，43.7，42.7，38.9，38.3，36.7，36.0，35.5，35.2，30.9，30.7，28.2，24.6，22.9，22.3，18.6，18.3，12.1，11.8.(IR)νmax(cm-1)：2939，2873，1706，1458，1382，1284.8。HRMS(ESI-TOF)m/z：(M+H)+ C26H41O4計算值：417.3005；實測值：417.2997；mp=71.2-75.9℃
實例17-(3α,5β,6α,7α)-6-乙基-3,7-二羥基-膽烷-24-酸之合成
於90℃時，於一含有粗製(6α,5β)-6-乙基-3,7-二酮基-膽烷-24-酸(21.7g粗製物質)於H2O(260mL)及50% NaOH(15.2mL)之溶液中，逐滴加入一含有NaBH4(4.4g，116.3mmol)於水性NaOH(由25mL之H2O及0.8mL 50% NaOH來製備)之溶液中，將混合物加熱至回流並攪拌3小時。然後將混合物冷卻至60℃並將一2M之HCl(200mL)溶液於劇烈攪拌時逐滴加入然後將nBuOAc(100mL)添加至反應燒瓶中並將混合物再攪拌20分鐘。將各相分離並將含水相(pH=1/2)用nBuOAc(100mL)萃取。將合併之有機相用2M HCl(50mL)及10%水性NaCl(100mL)清洗。將有機溶劑於70-80℃減壓下蒸餾出來。將殘質(稠油)溶解於70℃之nBuOAc(60mL)中，並予以逐步冷卻至室溫，然後於6℃儲存2小時。將該固體經由過濾法收集，用冷nBuOAc(20mL)潤濕，然後於70℃真空中乾燥5小時，而得到呈白色固體(8.2g)之(3α,5β,6α,7α)-6-乙基-3,7-二羥基-膽烷-24-酸。

Claims (13)

  1. 一種通式(I)化合物， 其中：R1為C1-4烷基，其任意地被一個或多個選自鹵素、OR6或NR6R7之取代基所取代；其中，各個R6及R7係獨立選自H或C1-4烷基；R2為H、鹵素或OH或一經保護之OH，其在鹼性條件下係穩定的；Y1為一鍵或一具有由1至20個碳原子之伸烷基連接子基團且任意地被一個或多個基團R3所取代；各個R3係獨立為鹵素、OR8或NR8R9；其中，各個R8及R9係獨立選自H或C1-4烷基；且R4為C(O)OR10、OC(O)R10、C(O)NR10R11、OR10、OSi(R13)3、S(O)R10、SO2R10、OSO2R10、SO3R10、或OSO3R10；其中，各個R10及R11係獨立為：a.氫或b.C1-20烷基、C2-20烯基、C2-20炔基、-O-C1-20烷基、-O-C2-20烯基或-O-C2-20炔基，其中任一個係任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2、或6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其中任一個係任意地被下列者所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN，OR19，SR19，SO2R19，SO3R19或N(R19)2；或 c.一6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；d.一聚乙二醇殘基；各個R19係獨立選自H、C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、或6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其任意地被下列者所取代：鹵素、C1-6烷基或C1-6鹵素烷基；各個R13係獨立為a.C1-20烷基、C2-20烯基或C2-20炔基，其任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2、6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其中任一個係任意地被下列者所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；或b.一6-至14-員芳基或5-至14-員雜芳基基團，其任意地被一個或多個選自下列之取代基所取代：C1-6烷基、C1-6鹵素烷基、鹵素、NO2、CN、OR19、SR19、SO2R19、SO3R19或N(R19)2；各個R19係獨立選自H、C1-6烷基或C1-6鹵素烷基；R5b為H或OH或一經保護之OH；或其鹽或同位素變體。
  2. 根據請求項1之化合物，其中，R1為乙基。
  3. 根據請求項1或請求項2之化合物，其中，Y1為具有由1至8個碳原子之伸烷基連接子基團且任意地被一個或多個基團R3所取代，其中R3係如請求項1之定義。
  4. 根據請求項1至3中任一項之化合物，其係獨立或以任何組合：Y1為一鍵或一具有1至3個碳原子之伸烷基基團且係任意被一個或兩個R3基團所取代； R4為C(O)OR10、SO3R10、或OSO3R10，其中R10係如前之定義，但更適當地為H、C1-6烷基或苄基；R5為H或OH。
  5. 根據請求項4之化合物，其係獨立或以任何組合：R1為乙基；及/或R2為H；及/或Y1為一鍵、-CH2-或-CH2CH2-；及/或R4為C(O)OR10，其中R10為H、C1-6烷基或苄基；及/或R5為H。
  6. 根據請求項1之化合物，其係選自(6α,5β,7α)-6-乙基-7-羥基-3,7-二酮基-膽烷-24-酸及其C1-6烷基酯及苄基酯及其鹽類，尤其是甲基酯及乙基酯。
  7. 一種製備根據請求項1至6中任一項之化合物的方法，其包括：A.一種通式(II)化合物之差向異構化， 其中，Y1、R1、R2及R4係定義如通式(I)中者，且R5為H或OH或一經保護之OH；藉由用一鹼處理；或B.將通式(I)化合物轉化為另一通式(I)化合物。
  8. 根據請求項7之方法，其中，於通式(II)化合物中，R4為C(O)OR10， 其中R10為C1-6烷基或苄基，其中，該鹼為例如氫氧化鈉或氫氧化鉀之強鹼，且其中差向異構化係伴隨著水解而得到R4為C(O)OH之通式(I)化合物。
  9. 根據請求項7或請求項8之方法，其中，於通式(II)化合物中，R2及/或R5為一經保護之OH，其於鹼性條件下為穩定的且該方法係任意地包括額外移除保護基團之步驟，而得到通式(I)化合物，其中R2及/或R5b為OH。
  10. 根據前述申請專利範圍中任一項製備通式(I)化合物之方法，其中R4為C(O)OR10，其中，R10係如請求項1中之定義，其係由R4亦為C(O)OR10之通式(II)化合物。
  11. 一種製備通式(XXI)化合物的方法， 其中，R1、R4及Y1係如通式(I)中之定義；R2為H、鹵素或OH；且R5a為H或OH；該方法包括：i.將通式(I)化合物使用適當還原劑予以還原，且，其中R2及/或R5b係一經保護之OH，將保護基團移除，而得到定義如上之通式(XXI)化合物，其中，保護基團之移除可在還原反應之前或之後發生；且任意地iii.將通式(XXI)化合物轉化為另一通式(XXI)化合物。
  12. 根據請求項11之方法，其中，該還原劑為例如氫硼化鈉之氫化物。
  13. 根據請求項11或請求項12中製備通式(XXI)化合物之方法，其中R1為乙基，R2及R5a兩者為H，Y1為-CH2CH2-，且R4為C(O)OH。
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