TW201509305A - 誘蟲製劑、其製造方法及應用之除蟲餌劑 - Google Patents
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Abstract
本發明係提供一種動物性誘蟲製劑,特別是關於以一比例混合之血基蛋白組織漿以及動物營養基組織漿,亦可加益生菌製成各劑量之誘蟲製劑,該誘蟲製劑可應用於捕蟲裝置,誘捕吸血性病媒等居家害蟲,例如:誘捕不同發育期之蚊卵及成蚊。上述誘蟲製劑的原料、製造方法及其應用之除蟲餌劑亦揭露於本發明中。
Description
本發明係有關於一種動物活性之誘蟲製劑,特別是關於一種混合有富含血基蛋白組織漿以及動物營養基組織漿的誘蟲製劑、其原料、製造方法及其應用之除蟲餌劑。
近年來,隨著醫學知識的普及,人們已得知某些疾病的傳染媒介,即是日常生活中可看見的昆蟲,如:蒼蠅、螞蟻、蟑螂、蚊類蟲等。故人們常會將該等容易散播病菌的昆蟲稱之為「害蟲」,由於該等害蟲的活動範圍廣大,且為了覓食,常會穿梭在髒亂的環境及住家間,因此非常容易沾染上病菌,而該等害蟲又常出現在人們擺放食物的地方及生活周遭,進而造成其身上的病菌散播,令人們稍不注意即會感染疾病,嚴重威脅到人們的健康。
台灣位處熱帶與亞熱帶之間,適合各類致病性害蟲的生長,曾有瘧疾與登革熱等蚊媒傳染病之流行,是現今世界衛生組織統計的全球五大熱帶病,主要就是經由吸血性病媒昆蟲所傳播,為了能有效消滅衛生
害蟲,除了維持生活環境的清潔外,亦有相關業者設計了許多除蟲的產品,其中最為人熟知且使用的,即是捕蟲燈或殺蟲劑。
以捕蟲燈為例,捕蟲燈發射出特定波長的光可以誘引夜間趨光性蚊蟲,但對於白天活動的蚊蟲卻無法發揮功效。
以殺蟲劑為例,人們通常會以瓶裝的殺蟲劑噴灑在住家的周圍或牆角處,使害蟲在沾染或食用到殺蟲劑後死亡,但殺蟲劑所噴灑的區域,與人們的生活環境太近,空間中的殺蟲藥霧氣容易過量或噴灑的濃淡不均,不僅造成環境污染,使用者更會在不注意的情況下碰觸到器物表面殘留之殺蟲劑,若使用者未做好手部清潔工作,即取用食物,則易發生誤食殺蟲劑的情形,長期下,勢必會對人體健康產生負面的影響。
目前國內外所使用之人工誘引蚊卵及成蚊,可監控及防治登革熱等病媒蚊,其施行之說明如下:
(1)蚊卵之誘捕法:是在誘蚊產卵器中加入誘引物質及幼蚊生長調節劑,該誘引物質包括稻草水浸液或無氯水等積水源,雖然對於斑蚊產卵期雌蚊有誘引性,但對叮咬期(吸血期)雌蚊的成效有限;
(2)活體誘捕法:為採用活鼠誘餌、人工背負式吸蟲機或人工掃網,用以收集叮咬期成蚊,但此方法不利於收集靜息中之成蚊(例如:產卵期雌蚊或已吸飽血期雌蚊),而活體宿主可能有潛在被叮咬致病的風險。
(3)乳酸或二氧化碳誘捕蚊法:由於其誘蚊原理與偵測誘引斑蚊蟲卵的方法不同,故亦較無法捕到產卵期成蚊及蚊卵。
(4)在該些斑蚊誘捕的工具中,以BG sentinel的使用評價較佳,然該誘蚊劑(氨、乳酸及脂肪酸等皮膚誘蚊成份)為吸引成蚊,而非誘引
蚊卵,故亦不利於捕到產卵期成蚊及蚊卵,使用上亦容易受空間所限制。
台灣數十年來持續地施用殺蟲藥劑,帶有抗藥性基因的各類害蟲已越來越普遍,導致殺蟲藥劑的成效已大打折扣,使得環境病媒蚊蟲的藥量與防治成本持續增加,故而,宜深入反思以研發其他機制的誘蚊袪蟲製劑,用於對抗擾人的蟲害,將可有助於降低疾病的威脅。
有鑑於此,為克服同期間誘引各時期(未吸血期、吸飽血期、產卵期)之雌斑蚊與蚊卵的困難性,以及誘蟲製劑的施用便利性,本發明提供一種動物性自然誘引原理的誘蟲製劑,其係包含一第一組織漿與一第二組織漿,其中該第一組織漿係包含血基蛋白,該第二組織漿係包含動物營養基。
在本發明一實施例中,其中該第二組織漿係更可包含一益生菌液。
在本發明一實施例中,其中該第一組織漿與該第二組織漿均為一動物組織漿。較佳地,該動物組織漿為一肝組織漿。
本發明一實施例中,其中該第一組織漿與該第二組織漿的濃度係分別介於20%至80%之間。
在本發明一實施例中,其中該誘蟲製劑係以一比例混合該第一組織漿與該第二組織漿,得應用於捕蟲裝置以誘袪蚊蟲等吸血性害蟲,例如:於誘蚊產卵器加入本發明所提供之誘蟲製劑,誘得成熟期、吸血期、孕卵期之雌蚊及蚊卵。
承上,其中該比例配方係為一體積混合比例,且得介於1:19至19:1之間。
在本發明一實施例中,其中該誘蟲製劑係更包含一吸溼介質,且該吸溼介質為一鹽類粉、一酸類粉、一吸溼纖維或其他可吸溼材料。
本發明之另一目的在於提供一種誘蟲製劑的製造方法,至少係包含下列步驟:製備包含血基蛋白之一第一組織漿;製備包含動物營養基之一第二組織漿;以一比例混合該第一組織漿與該第二組織漿;以及製成誘蟲製劑。
承上,其中該比例係為一體積混合比例,且得介於1:19至19:1之間。
本發明一實施例中,其中該第一組織漿與該第二組織漿的濃度係分別係介於20%至80%之間。
在本發明一實施例中,其中係於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:自一動物組織取得一組織切片;冷凍該組織切片;解凍該組織切片;以及將該組織切片浸入一無菌水溶液中。
承上,其中該動物組織係為一肝組織。
承上,其中冷凍該組織切片的步驟中,係將該組織切片置放
於一-20℃之低溫環境2至5天。
承上,其中解凍該組織切片的步驟中,係將該組織切片置放於一4℃或室溫之環境4小時。
在本發明一實施例中,其中係於製備該第一組織漿的步驟中,更包含:於該組織切片萃取出含血基蛋白之該第一組織漿。
承上,其中萃取含血基蛋白之該第一組織漿的步驟中,所萃取的液量為該組織切片重量的十分之一至三倍。
在本發明一實施例中,其中係於製備該第二組織漿的步驟中,更包含:將該組織切片浸置於一益生菌液中;於該組織切片萃取出含動物營養基之該第二組織漿。
承上,其中萃取含動物營養基之該第二組織漿的步驟中,所萃取的液量為該組織切片重量的五分之一至四倍。
在本發明一實施例中,其中係於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:調整該第一組織漿與該第二組織漿至一酸性pH值。
承上,其中該酸性pH值係調整至低於pH值4.6。
在本發明一實施例中,其中係於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:加入一色素染劑或一酸鹼指示劑。
在本發明一實施例中,其中該誘蟲製劑的製造方法,更包含
下列步驟:加入一吸溼介質;以及對該第一組織漿與該第二組織漿進行一乾燥處理。
承上,其中該吸溼介質為一鹽類粉、一酸類粉、一吸溼纖維或其他可吸溼材料。
在本發明之再一目的在於提供一種除蟲餌劑,其係包含如申請專利範圍第1項至第23項中任一項所述之誘蟲製劑與一環境衛生用藥或一其他昆蟲防治用藥的混合,製得一除蟲餌劑。
承上,其中該環境衛生用藥為硼鹽或硼酸。
由下文的說明,可更進一步瞭解本發明的特徵及其優點,閱讀時請參考第1圖至第3圖。
S100~S106‧‧‧誘蟲製劑之製造方法的步驟
S200~S214‧‧‧第一組織漿的製備步驟
S300~S316‧‧‧第二組織漿的製備步驟
第1圖顯示本發明一實施例中誘蟲製劑的製造方法流程圖;第2圖顯示本發明一實施例中含血基蛋白之第一組織漿的製造方法流程圖;以及第3圖顯示本發明一實施例中含動物營養基之第二組織漿的製造方法流程圖。
本發明提供一種誘蟲製劑及其製造方法。其中此誘蟲製劑係包含以一比例混合之一第一組織漿與一第二組織漿,其中該第一組織漿係
包含血基蛋白,該第二組織漿係包含動物營養基。
詳細地來說,請參考第1圖,第1圖顯示本發明一實施例中誘蟲製劑的製造方法流程圖。如圖所示,欲製備本發明所提供之誘蟲製劑,首先必須先提供包含有血基蛋白的一第一組織漿(S100)與包含有動物營養基的一第二組織漿(S102)。接著,如步驟S104所示,以一比例混合第一組織漿與第二組織漿,而製成此誘蟲製劑(S106)。
在一較佳實施例中,第一組織漿與第二組織漿係使用粉碎機以體積混合比例1:19至19:1混合,接著再經由均質處理後分裝保存。再者,第一組織漿與第二組織漿的濃度不同,且係分別介於20%至80%之間,兩者混合後即形成一具有自然誘引濃度之擬動物活性成分。較佳地,誘蟲製劑的劑型係可為一液劑、一粉劑、一錠劑、一粒劑或一膠囊劑。
另外,誘蟲製劑更可包含一吸溼介質,且該吸溼介質可為單獨使用或混合使用之一鹽類粉、一酸類粉、一吸溼纖維或其他吸溼材料。其中,鹽類粉可為硼鹽,酸類粉可為硼酸,而吸溼纖維可為紙纖或木纖粉,但本發明並不欲以此為限。
後續將進一步藉由第2圖與第3圖來說明上述提供第一組織漿與第二組織漿的步驟。首先請參考第2圖,第2圖顯示本發明一實施例中含血基蛋白之第一組織漿的製造方法流程圖。首先,如圖所示,取得一組織切片如步驟S200所示。
較佳地,該組織切片係自一動物組織取得,且該動物組織較佳地為肝組織。至於,動物則可為家畜禽、實驗動物、野生動物等,惟各組份之比例亦因欲誘捕之各害蟲種類與動物組織本質差異而有各適對應之
範圍,以下列本申請書舉例皆為經生物試驗或田野實際應用之成果,衡諸各類病害蟲皆遵循物種之天擇或人擇等時空選汰條件之長期演化本質,後續各實施例及其實驗條件均非用以侷限本發明。
接著,於步驟S202中,冷凍該組織切片。較佳地,於此步驟中係將該組織切片置於一低溫環境中2至5天以冷凍之。且該低溫環境之溫度較佳地為-20℃或更低溫度。隨後,將冷凍的該組織切片取出置於4℃或室溫的環境中4小時以進行解凍,如步驟S204所示。在該組織切片解凍後,將其浸漬於一無菌水溶液中,如步驟S206所示。
接著,於步驟S208中,萃取出含血基蛋白之第一組織漿。較佳地,於步驟208中所萃取的量得為該組織切片重量之十分之一至三倍,例如一至三倍肝重量。較佳地,係自肝組織萃取出含肝血基蛋白之第一組織漿。於步驟210中,調整上述經萃取之第一組織漿至一酸性pH值。較佳地,步驟S210係將第一組織漿的酸性pH值調至pH4.6以下。隨後,加入該吸溼介質,並進行乾燥處理,如步驟S212與S214所示。此處所謂之乾燥處理係將第一組織漿置於一低於42℃的環境下進行濃縮乾燥,但本發明並不欲以此為限。至於吸溼介質的具體實施例以說明如前文,在此不再贅述。
請參考第3圖,第3圖顯示本發明一實施例中含動物營養基之第二組織漿的製造方法流程圖。基本上,第二組織漿與第一組織漿的製造方法大致上是相同的,惟所欲萃取出的物質不同(前者係萃取出含動物營養基者,而後者係萃取出含血基蛋白者)。較佳地,係自肝組織萃取出含肝基營養液之第二組織漿。再者,如步驟S308所示,在製備第二組織漿時,動
物營養基組更可以再加入一益生菌液,而於4℃有益生菌液的環境中浸漬0.01天至3個月。
再者,於步驟S100與S102中(亦即步驟S200~S214以及步驟S300~S316的過程中),更包含下列步驟:加入一色素染劑或一酸鹼指示劑。
據此,本發明所提供之誘蟲製劑及其製造方法均已詳述如前文,基本上本發明所提供之誘蟲製劑組織漿的動物成份加以變更,對於不同種類與品系的害蟲有不同的誘引性,例如:蚊類、白蛉、蠓、虻、蚋等病媒害蟲,基本上各類的吸血性害蟲各從其相應誘餌生物。例如:誘蟲製劑含有雞肝成份較可吸引庫蠓,此外,調整第一組織漿與第二組織漿以的濃度與比例,可吸引不同時期的雌蚊,例如:當將第一組織漿與第二組織漿稀釋為1/6至1/120,本發明所提供之誘蟲製劑較能吸引雌蚊,而加入植物性的木纖吸濕成份能吸引較多雄蚊。
本發明亦提供一種除蟲餌劑,亦即將上述誘蟲製劑與一環境衛生用藥混合而製得。較佳地,上述環境衛生用藥可為硼鹽或硼酸。根據上述說明,申請人進一步針對本發明所提供之之誘蟲製劑及其應用之除蟲餌劑個別進行五重覆測試:
(一)首先,將誘蚊紙杯加入0.5%之不同誘蟲製劑,再放入有30隻雌蚊與雄蚊各半之蚊籠內(蚊籠內另有5%糖水與無氯水供自由選擇),參與測試之埃及斑蚊品系來源為實驗室繼代的敏感品系(Ugal)或高雄不同地區之抗藥性品系(Nz與Xg),當將本發明所提供之三種(豬、牛、雞)動物源誘蟲製劑分批次依序放入蚊籠測試時,即吸引雌蚊蟲前來停駐,於
置放1小時後計算誘蚊杯內的蚊子數,結果顯示本發明所提供之誘蟲製劑吸引雌蚊效果整體平均約為糖水(陽性對照組)的1至4倍,而無氯水試驗組(空白對照組)的誘雌蚊效果不及糖水試驗組的四分之一(P<0.05)。
(二),如上述實驗流程,改成放入30隻已吸血3天之雌蚊,放置2天後計算整體平均誘得埃及斑蚊蟲卵數,結果顯示本發明所提供之誘蟲製劑約為無氯水(空白對照組)的2.5~7倍,而糖水誘得蚊卵數為無氯水的0.75倍以下。
在連續一個月之室內外田野捕蚊試驗顯示,本發明所提供之誘蟲製劑平均捕捉到之雌家蚊比例約為50±10%成熟雌蚊、10±5%孕產期雌蚊、8±2%已吸血雌蚊、10±5%雄蚊,顯示對於雌性成蚊具有引誘效果(P<0.05)。
在連續三個月之室內外田野捕蚊試驗顯示,每月平均捕獲率隨者環境溫度雨量律動,整體平均捕獲率約為65±20%,較佳的40個捕蚊點之單週平均雌蚊捕獲率可達100%以上之記錄,在滋生區單一捕蚊點連續每週皆有捕獲雌蚊紀錄,較佳的10個誘蚊點每週捕到14±6隻雌家蚊。
在1週、2週與3週不同連續誘蚊期間之試驗發現,試驗區捕獲之成蚊總數分別為11♀2♂、35♀2♂與44♀1♂,顯示本發明所提供之誘蟲製劑誘捕雌蚊期間具有誘引之持續穩定性。
若選用之誘蚊餌劑含有硼酸,可抑制蚊卵無法存活孵出成幼蟲外,其誘得蚊卵之數量可為未含有硼酸的2~7倍,除了誘引吸血性蚊子外,亦發現加入誘蟲製劑之誘蟲筒,於戶外各地的誘蟲點放置一週,陽性誘蟲筒平均捕獲約12±8隻,誘得之螞
蟻數量隨者時間加長而增加,半年期間戶外所誘得之螞蟻種類累積超過十種。
綜上所述,本發明所提供之誘蟲製劑確實可引誘包含不同發育期(成熟期與受孕期)雌成蟲之害蟲,並藉由誘捕與監測病媒蚊降低環境蚊蟲帶來之危害。而且,本發明所提供之誘蟲製劑簡單易用,對於已具除蟲菊抗藥性之蚊蟲亦有誘捕性,長期施用主要具有四大功能:
(1)誘袪蚊蟲:目前主要應用在居家環境蚊子防除上具有引誘與毒殺雙效功能,本發明所提供之誘蟲製劑以水稀釋後,主要有效成份之終濃度比例固定,目前都市田野試驗顯示對家蚊、斑蚊與叢蚊有誘袪效果,於蚊蟲滋生區域連續數週可誘捕家蚊與小型吸血性昆蟲,顯示有誘蚊蟲之穩定性,本發明的技術配方亦可誘袪虻、白蛉、庫蠓等吸血性病媒昆蟲,在防治上具有多方潛能。
(2)誘除害蟲:應用本發明所提供之提供動物性誘引成份,亦可誘除蟑螂、螞蟻等雜食性的害蟲,提供不同於市面上常見的糖或植物性誘引成份,長期配搭施用將可有助於防治居家擾人害蟲。
(3)監測與防治病媒蚊蟲:誘除蚊蟲特殊的配方根據蚊蟲生活史習性研發,可誘引不同時期蚊蟲,添加之硼酸或硼鹽乃環保單位所核可居家害蟲防治用,經本試驗顯示對於成蚊與幼蚊皆具毒殺效果,包括抗藥性與敏感性蚊蟲皆有效,配合捕蚊器使用,可減少居家成熟期與孕期雌性蚊蟲數量與環境病媒蚊蟲之密度。
(4)監測與防治人畜傳染性病媒:可應用本發明所提供之各配方原料,適合與產研單位合作進行田野生物防治試驗,可客製化特殊病
媒餌劑,以降低人畜病媒昆蟲的危害,長期而言可提昇經濟生產效能。本案發明人具有寄生蟲熱帶醫學專業與畜牧技師證照,未來可提供實驗室研究與田野防治經驗,共同合作人畜蟲媒防治之產學研究。
上列詳細說明係針對本發明之一可行實施例之具體說明,惟該實施例並非用以限制本發明之專利範圍,凡未脫離本發明技藝精神所為之等效實施或變更,均應包含於本發明之專利範圍中。
S100~S106‧‧‧誘蟲製劑之製造方法的步驟
Claims (25)
- 一種誘蟲製劑,其係包含以一比例混合之一第一組織漿與一第二組織漿,其中該第一組織漿包含血基蛋白,該第二組織漿係包含動物營養基。
- 如申請專利範圍第1項所述之誘蟲製劑,其中該第二組織漿係更包含一益生菌液。
- 如申請專利範圍第1項所述之誘蟲製劑,其中該第一組織漿與該第二組織漿均為一動物組織漿。
- 如申請專利範圍第3項所述之誘蟲製劑,其中該動物組織漿為一肝組織漿。
- 如申請專利範圍第1項所述之誘蟲製劑,其中該第一組織漿與該第二組織漿的濃度係分別介於20%至80%之間。
- 如申請專利範圍第1項所述之誘蟲製劑,其中該比例為一體積混合比例,且其係介於1:19至19:1之間。
- 如申請專利範圍第1項所述之誘蟲製劑,其中該誘蟲製劑係更包含一吸溼介質,且該吸溼介質為一鹽類粉、一酸類粉、一吸溼纖維或其他吸溼材料。
- 一種誘蟲製劑的製造方法,至少包含下列步驟:a.製備包含血基蛋白之一第一組織漿;b.製備包含動物營養基之一第二組織漿;c.以一比例混合該第一組織漿與該第二組織漿;以及d.製成該誘蟲製劑。
- 如申請專利範圍第8項所述之製造方法,其中該第一組織漿與該第二組織漿之該比例為一體積混合比例,且其係介於1:19至19:1之間。
- 如申請專利範圍第8項所述之製造方法,其中該第一組織漿與該第二組織漿的濃度係分別介於20%至80%之間。
- 如申請專利範圍第8項所述之製造方法,其中於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:自一動物組織取得一組織切片;冷凍該組織切片;解凍該組織切片;以及將該組織切片浸入一無菌水溶液中。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中該動物組織為一肝組織。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中冷凍該組織切片的步驟中,係將該組織切片置放於一-20℃之低溫環境2至5天。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中解凍該組織切片的步驟中,係將該組織切片置放於一4℃或室溫之環境4小時。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中係於製備該第一組織漿的步驟中,更包含:於該組織切片萃取出含該血基蛋白之該第一組織漿。
- 如申請專利範圍第15項所述之製造方法,其中萃取含血基蛋白之該第一組織漿的步驟中,所萃取的量係為該組織切片重量之十分之一至三倍。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中係於製備該第二組織漿的步驟中,更包含:將該組織切片浸置於一益生菌液中;於該組織切片萃取出含動物營養基之該第二組織漿。
- 如申請專利範圍第17項所述之製造方法,其中萃取含動物營養基之該第二組織漿的步驟中,所萃取的量係為該組織切片重量之五分之一至四倍。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中係於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:調整該第一組織漿與該第二組織漿至一酸性pH值。
- 如申請專利範圍第19項所述之製造方法,其中於調整該第一組織漿與該第二組織漿至該酸性pH值的步驟中,係將該第一組織漿或該第二組織漿之該酸性pH值係調整至低於pH值4.6。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中係於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:加入一色素染劑或一酸鹼指示劑。
- 如申請專利範圍第11項所述之製造方法,其中係於製備該第一組織漿或該第二組織漿的步驟中,更包含:加入一吸溼介質;以及對第一組織漿與該第二組織漿進行一乾燥處理。
- 如申請專利範圍第22項所述之製造方法,其中該吸溼介質為一鹽類粉、一酸類粉、一吸溼纖維或其他吸溼材料。
- 一種除蟲餌劑,其係包含如申請專利範圍第1項至第23項中任一項所述之誘蟲製劑與一環境衛生用藥。
- 如申請專利範圍第24項所述之製造方法,其中該環境衛生用藥可為硼粉或硼酸。
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