TW201507980A - 含有機污染物之場址的化學還原整治方法 - Google Patents

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Abstract

一種含有機污染物之場址的化學還原整治方法，該有機污染物含有可被還原有機污染物，該方法包含：(a)調配鹼性抗壞血酸溶液，其pH值範圍為11.8以上，其中，該鹼性抗壞血酸溶液是由抗壞血酸及鹼性試劑混合而得，該鹼性試劑是用於使該鹼性抗壞血酸溶液的pH值範圍為11.8以上；(b)將該鹼性抗壞血酸溶液加入該場址中，以獲得pH值範圍為11.8以上的混合液；及(c)使該混合液中的可被還原有機物進行還原反應而獲得處理液。本發明整治方法藉由使用鹼性抗壞血酸溶液而能有效地去除場址中的有機污染物。

Description

含有機污染物之場址的化學還原整治方法
本發明是有關於一種污染場址的整治方法，特別是指一種含有機污染物之場址的化學還原整治方法。
污染土壤及污染地下水的整治方式依污染物與污染場址的相對位置可分為現地(in situ)、離地(ex situ)及現場(on site)處理；而依整治方式可分為物理化學處理、熱處理及生物復育，其中，以有機污染物為主的污染場址可利用現地化學處理整治法。
依據有機污染物的不同，現地化學處理整治法又可分為現地化學還原(in-situ chemical reduction，ISCR)整治法以及現地化學氧化(in-situ chemical oxidation，ISCO)整治法。其中ISCR整治法是在不移動受污染的土壤或地下水的條件下，將還原劑導入污染場址內，使污染物還原成毒性較低或無害之物質，目前常用的還原劑例如零價金屬(如零價鐵或鋅)、二價鐵(Fe2+)、連二亞硫酸鹽(dithionite)、硫化鈉、硫氫化物等。前述還原劑若為固體物，則不易與溶解相有機物有效接觸，因此，其效能可能受限於固體表面積與溶解相污染物之接觸程度；此外，多 數溶解態還原劑則存有還原能力較低或其副產物(例如：硫化物)可能造成環境危害的問題。所以，目前針對現地化學還原整治方法仍希望尋求可用於化學還原復育的還原劑。
因此，本發明之目的，即在提供一種可現地整治受有機污染物所污染之場址的含有機污染物之場址的化學還原整治方法。
於是本發明含有機污染物之場址的化學還原整治方法，該有機污染物含有一可被還原有機污染物，該方法包含：(a)調配一鹼性抗壞血酸溶液，其pH值範圍為11.8以上，其中，該鹼性抗壞血酸溶液是由一抗壞血酸及一鹼性試劑混合而得，該鹼性試劑是用於使該鹼性抗壞血酸溶液的pH值範圍為11.8以上；(b)將該鹼性抗壞血酸溶液加入該場址中，以獲得一pH值範圍為11.8以上的混合液；及(c)使該混合液中的可被還原有機污染物進行還原反應而獲得一處理液。
本發明化學還原整治方法透過使用鹼性抗壞血酸溶液而可現地整治有機污染物所污染之場址，且因抗壞血酸為一環境友善物質，不會再次污染環境。
以下將就本發明內容進行詳細說明：
[可被還原有機污染物的處理步驟]
上述有機污染物泛指各種經環保法規所公告的有機污染物。該有機污染物含有一可被還原有機污染物。該可被還原有機污染物是指任何可被還原試劑所還原之有機污染物，其包含但不限於碳氧化態為正值之鹵化脂肪烴、鹵化芳香烴、硝基化合物或前述有機污染物的組合等。
該碳氧化態為正值之鹵化脂肪烴可例如但不限於：(1)氯化甲烷類，例如四氯化碳(碳氧化態為+IV)、氯仿(碳氧化態為+II)等；(2)氯化乙烷類，例如六氯乙烷(碳氧化態為+III)、五氯乙烷(碳氧化態為+II)、1,1,1,2-四氯乙烷(碳氧化態為+I)、1,1,2,2-四氯乙烷(碳氧化態為+I)等；(3)氯化乙烯類，例如四氯乙烯(碳氧化態為+II)、三氯乙烯(碳氧化態為+I)等。
該鹵化芳香烴可例如但不限於：氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯及三氯苯等。
該硝基化合物可例如但不限於：硝基苯、1,3,5-三硝基甲苯、2,4,5-三硝基甲苯、1,3-二硝基苯、2,6-二硝基甲苯及2,4-二硝基甲苯等。
於本發明之一具體例中，該可被還原有機污染物為四氯化碳。
步驟(a)之鹼性抗壞血酸溶液是由抗壞血酸及鹼性試劑混合而得。抗壞血酸為雙質子酸，於不同pH值環境中會解離並以不同形態存在，如以下反應式(1)及(2)：
抗壞血酸易受光、pH、過渡金屬及氧等影響而氧化，並釋出電子及轉換為脫氫抗壞血酸，過程如以下反應式(3)及(4)或(5)：C6H6O6 2- → C6H6O6 ．-+e- (3)
C6H6O6 ．- → C6H6O6+e- (4)
C6H6O6 2- → C6H6O6+2e- (5)
抗壞血酸於氧化後所釋出之電子，可有助於有機污染物、金屬或金屬離子之還原反應(如Fe3++e-→Fe2+)，其中在金屬或金屬離子之還原反應過程中，抗壞血酸還會與還原後之金屬或金屬離子進行螯合而形成金屬螯合物。
較佳地，該抗壞血酸於該鹼性抗壞血酸溶液中的濃度範圍是介於能使該可被還原有機污染物完全被還原的濃度至該抗壞血酸於水中的最大溶解度。
該步驟(a)之鹼性試劑是選自於鹼金屬鹽水溶液或鹼性緩衝液，以下將分別進行詳細說明：
[鹼金屬鹽水溶液]
該鹼金屬鹽水溶液是由鹼金屬鹽與水進行混合所製得。該鹼金屬鹽例如但不限於氫氧化鈉、氫氧化鉀、磷酸鈉、磷酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉等。該鹼金屬鹽水溶液的濃度是依據該抗壞血酸的用量而調整，其條件是必須使該鹼性抗壞血酸溶液的pH值範圍為11.8以上。
當該鹼性試劑是該鹼金屬鹽水溶液時，較佳 地，該步驟(a)之鹼性抗壞血酸溶液及該步驟(b)之混合液的pH值範圍為11.8至該鹼金屬鹽於水中的最大溶解度(約27.7M)。更佳地，pH值範圍為11.8至具有4M濃度的鹼金屬水溶液；又更佳地，pH值範圍為11.8至具有2M濃度的鹼金屬水溶液。
[鹼性緩衝液]
該鹼性緩衝液可例如但不限於磷酸鹽或碳酸鹽類緩衝液等，較佳地，該鹼性緩衝液為磷酸鹽類緩衝液。該磷酸鹽類緩衝液含有一磷酸鹽類水溶液，其中，該磷酸鹽類水溶液之磷酸鹽類是選自於磷酸鹽、磷酸一氫鹽、磷酸二氫鹽或此等之一組合。該磷酸鹽例如但不限於磷酸鈉(Na3PO4)等。該磷酸一氫鹽例如但不限於磷酸一氫鈉(Na2HPO4)等。該磷酸二氫鹽例如但不限於磷酸二氫鈉(NaH2PO4)等。
較佳地，該磷酸鹽類緩衝液更含有一鹼劑。該鹼劑包含但不限於氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液或前述的組合。
當該鹼性試劑是該鹼性緩衝液時，較佳地，該步驟(a)之鹼性抗壞血酸溶液及該步驟(b)之混合液的pH值範圍為11.8至14。更佳地，該pH值範圍為13至14。
本發明方法之步驟(b)中所獲得的混合液可以依據場址整治所需而進一步加入各種有利於去除污染物之試劑。較佳地，該化學還原整治方法更包含一於該步驟(b)之混合液中加入一鐵礦的步驟。較佳地，該鐵礦為具備還原 能力之鐵礦；更佳地，該鐵礦是選自於磁鐵礦(magnetite，Fe3O4)、赤鐵礦(hematite，Fe2O3)、針鐵礦(goethite，FeOOH)、黃鐵礦(pyrite，FeS2)或此等之一組合。值得一提的是，鐵礦本身具備還原能力，而如【0014】段內容所述，抗壞血酸也有助於金屬或金屬離子之還原反應，因此抗壞血酸與鐵礦的配合將更有助於有機污染物的還原。
較佳地，該化學還原整治方法更包含一於該步驟(b)之混合液中加入土壤的步驟。由【0024】段可知，鐵礦的存在有助於有機污染物的還原，而土壤中通常含有豐富鐵礦，所以土壤的加入也將有助於有機污染物的還原。
較佳地，該化學還原整治方法更包含一於該步驟(b)之混合液中加入零價鐵的步驟。零價鐵為常用於環境整治之還原劑，但其於較高pH值下無法發揮還原能力。當零價鐵與抗壞血酸併用時，在較高pH值下，抗壞血酸仍可有效還原有機污染物。
較佳地，該處理液的pH範圍為11.8以上。當該處理液的pH值為11.8以上，顯示該可被還原有機污染物的還原過程(也就是混合液)是保持在pH值大於11.8之鹼性條件下，將有助於使抗壞血酸可完全發揮其還原能力。
本發明之其他的特徵及功效，將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現，其中：圖1是一柱狀圖，說明本發明實施例11與比較例8至12的處理液的分析結果； 圖2是一柱狀圖，說明本發明實施例12至15與比較例13至16的處理液的分析結果；圖3是一柱狀圖，說明本發明實施例16至20與比較例17至20的處理液的分析結果；及圖4是一柱狀圖，說明本發明實施例21及22與比較例21及22的處理液的分析結果。
本發明將就以下實施例來作進一步說明，但應瞭解的是，該實施例僅為例示說明之用，而不應被解釋為本發明實施之限制。
[實施例] 實施例1 1. 含有四氯化碳之場址的模擬整治實驗：
(a)調配鹼性抗壞血酸溶液：首先配製pH值為13之氫氧化鈉水溶液，而後加入抗壞血酸(購自Sigma-Aldrich公司)於血清瓶中並進行攪拌而獲得一鹼性抗壞血酸溶液(該溶液之pH值為13)，其中，該抗壞血酸於該溶液中的濃度為20mM。
(b)調配混合液：四氯化碳溶液準備，首先配製pH值為13之氫氧化鈉水溶液，而後注入適量純質四氯化碳(購自台灣皓峯企業股份有限公司)於血清瓶中，於20℃之恆溫箱中以磁石攪拌器攪拌至四氯化碳完全溶解(此時四氯化碳溶液之濃度為0.16mM)。將步驟(a)之鹼性抗壞血酸溶液與四氯化碳溶液混合(以等溶液 體積1：1予以混合)而獲得一混合液，其中，四氯化碳的濃度為0.08mM，其為污染場址之可被還原有機污染物，而抗壞血酸於該溶液中的濃度為10mM。再將混合液分裝至60mL之棕色玻璃反應瓶中。利用pH測定儀測試混合液之pH值為13。
(c)於20℃之恆溫箱中，使該混合液中的四氯化碳進行還原反應並歷時7天。
2. 處理液的分析：
於反應7天後取出反應瓶，然後使處理液依據以下步驟進行分析樣品製備：處理液先取出4mL，再加入3mL之正戊烷，並利用高速震盪器(Thermolyne Maxi-Mix III Type 65800)於1400rpm下震盪5分鐘以及利用水平震盪器(IKA HS 260)於120rpm下震盪1小時；待靜置後取出上層萃取液，即取得分析樣品。
使分析樣品進行以下分析測試：
2-1. 四氯化碳及其副產物CHCl3之濃度測試：將1μL之分析樣品注入氣相層析儀-質譜儀(GC-MS)中進行分析。氣相層析儀(購自Agilent公司，型號為Agilent 7890A)之分析管柱為Agilent J&W Scientific DB-624，管柱長度為60m，分析條件為：注射口溫度為200℃，設定為定流速1mL/min，壓力為16.24psi，分流比為5：1，載流氣體為氦氣；烘箱升溫條件為45℃維持3分鐘，再以每分鐘8℃升至90℃後維持4分鐘，接著再以每分鐘6℃升溫至104℃。 質譜儀(購自Agilent公司，型號為Agilent 5975C)之游離源為電子撞擊式(electron impact)，電子能量為70eV，對質荷比(m/z)為50~260之離子進行掃描。
CCl4及CHCl3之檢量線配製方式：先分別取適量之CCl4及CHCl3溶至甲醇中作為儲備溶液。之後，再以氣密針分別取25-250μL之儲備溶液，注入含57mL逆滲透水之60mL棕色瓶中，以分別配製成不同濃度之CCl4及CHCl3樣品。於上述樣品中分別添加3mL之正戊烷進行萃取，再以GC-MS進行分析，然後將GC-MS層析圖譜上之CCl4及CHCl3的面積與濃度分別作圖，即可分別獲得CCl4及CHCl3之檢量線。
2-2. 常數計算：依據2-1分析測試所得之濃度，分別代入以下公式(A)~(D)並獲得k1、k2、α及k3，其中，k1為CCl4之假一階降解速率常數(d-1)，k2為CHCl3之形成速率常數(d-1)，α為CCl4轉換成CHCl3之分率，k3為CHCl3轉換成其他產物之降解速率常數(d-1)。計算結果整理於下表1中。
CCl4降解：
[CCl4]t為CCl4隨時間的濃度變化(mM)；[CCl4]0為CCl4之初始濃度(mM)
CHCl3形成：
[CHCl3]t為CHCl3隨時間的濃度變化(mM)
2-3. 氧化還原電位(oxidation-reduction potential，ORP，單位為mV)：利用水質測定儀(pH/Conductivity，型號為Eutech Instruments CyberScan PC 5000)進行分析，其中搭配使用電極為氧化還原電極(型號為Eutech Instruments Redox Electrode)。結果整理於下表1中。
實施例2
實施例2的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例1相同，不同處在於：步驟(c)之還原反應時間歷時28天，以及處理液的取出時間為1~7、14、21及28天。實施例2之處理液的測試分析結果整理於下表1。
比較例1至3
比較例1至3的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例1相同，不同處在於：比較例1至3的混合液(未反應前的處理液)分別具有2、7及12之pH值，且最終處理液的pH值如下表1。比較例1至3之處理液的測試分析結果整理於下表1。
實施例3及4 抗壞血酸濃度的探討
實施例3及4的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例1相同，不同處在於：實施例3及4的抗壞血酸於該鹼性抗壞血酸溶液的濃度分別為5及30mM，步驟(c)之還原反應 時間歷時28天，以及處理液的取出時間為1~7、14、21及28天。實施例3及4之處理液的測試分析結果整理於下表1。
實施例5及6 CCl 4 濃度的探討
實施例5及6的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例1相同，不同處在於：實施例5及6的四氯化碳於混合液中的濃度分別為0.32及0.56mM，步驟(c)之還原反應時間歷時28天，以及處理液的取出時間為1~7、14、21及28天。實施例5及6之處理液的測試分析結果整理於下表1。
由表1結果可知，相較於實施例1及比較例1至3，實施例1的處理液(pH 13)之pH值大於11.8且最終pH亦仍大於11.8，其k1為0.239d-1而具有較佳的CCl4還原速率；相反地，比較例1至3最終pH值未能大於11.8，故k1僅為0.014~0.039d-1，也就是CCl4還原速率較低。由 上述結果證明使處理液的pH值大於11.8，可有效確保CCl4能完全被還原。另，ORP隨著處理液的pH值增加而下降，由此顯示當pH值大於11.8，可有效還原CCl4。
將實施例2與實施例3及4進行比較，可發現隨著抗壞血酸濃度的增加，k1也隨著增加，顯示抗壞血酸濃度的增加有助於CCl4的還原。由k1、k2及k3，可以發現當抗壞血酸濃度增加，k1、k2及k3也會隨著增加，顯示抗壞血酸濃度增加，雖然可以快速還原CCl4，但也會CCl4使降解中間產物CHCl3的產生量增加，因此，以實施例2之抗壞血酸濃度10mM為較佳。
相較於實施例2與實施例5及6，可以發現k1、k2及k3值相近。由此可知，改變不同CCl4濃度，對於CCl4的還原降解速率影響較不顯著。
實施例7至10 添加鐵礦
實施例7至10的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例1相同，不同處在於：於該步驟(b)之混合液中另分別加入0.5g的Fe3O4、Fe2O3、FeOOH及FeS2，步驟(c)之還原反應時間歷時28天，以及處理液的取出時間為1~7、14、21及28天。各種鐵礦的表面積以比表面分析儀(BET，型號為CBET-201A，分析條件為將0.2-0.3g之樣品置入分析管中，並於120℃下加熱，以去除水份及雜氣；再以液態氮使溫度降至-196℃，對氮氣進行吸脫附行為，最後利用BET等溫吸附模式求得比表面積)進行測試，實施例7至10之處理液的測試分析結果整理於下表2。
比較例4至7 添加鐵礦但未添加抗壞血酸
比較例4至7的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例7至10相同，不同處在於：於該步驟(a)中未添加抗壞血酸。比較例4至7之處理液的測試分析結果整理於下表2。
由表2結果可知，將實施例2及7至9與比較例4至6的k1進行比較，可以發現透過抗壞血酸及鐵礦(Fe3O4、Fe2O3及FeOOH)的搭配，可有效加速CCl4的還原速率。另由實施例10及比較例7的結果，可發現在未添加抗壞血酸下，FeS2已具備還原CCl4的能力，而實施例10中，透過添加抗壞血酸，可使k1進一步提高，顯示抗壞血酸及FeS2的搭配可有效加速CCl4的還原速率。
實施例11 添加土壤
實施例11的實驗步驟大致與實施例1相同，不 同處在於：於該步驟(b)之混合液中另加入10g的土壤(取自南台灣的農地並收集地表下30至100cm之土壤，土壤性質請參閱Chemosphere 2008,70,426-435。土壤在使用前先經風乾並過篩，使粒徑範圍為# 30至# 200篩目)。實施例11之處理液的測試分析結果整理於如圖1所示。
比較例8及9 添加土壤且抗壞血酸溶液pH值未大於11.8
比較例8及9的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例11相同，不同處在於：混合液的pH值分別為2及7。比較例8及9之處理液的測試分析結果整理於如圖1所示。
比較例10至12 未添加抗壞血酸、添加土壤且處理液pH值為13或未大於11.8
比較例10及11的實驗步驟及分析測試步驟大致與比較例8及9相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例12的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例11相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例10至12之處理液的測試分析結果整理於如圖1所示。
由圖1之結果可知，比較例10至12因未添加抗壞血酸，故無法讓CCl4還原。另將實施例11與比較例8及9進行比較，可發現實施例11之混合液的pH值為13，因而可獲得較低的ORP及[CCl4]t/[CCl4]0，也就是可有效讓CCl4還原。
實施例12至15 鹼性試劑為磷酸鹽類緩衝液 且添加鐵礦
實施例12至15的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例7至10相同，不同處在於：步驟(a)之氫氧化鈉水溶液改變為磷酸鹽類緩衝液(由磷酸二氫鈉、磷酸一氫鈉及磷酸鈉進行調配)，步驟(c)之還原反應時間歷時7天，以及處理液的取出時間為7天。實施例12至15之處理液的測試分析結果整理於如圖2所示。
比較例13至16 未添加抗壞血酸、鹼性試劑為磷酸鹽類緩衝液且添加鐵礦
比較例13至16的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例12至15相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例13至16之處理液的測試分析結果整理於如圖2所示。
由圖2結果可知，當未添加抗壞血酸時，將無法有效還原CCl4，更證明當鹼性試劑為磷酸鹽類緩衝液以及在抗壞血酸與鐵礦存在下，CCl4可有效地被還原。
實施例16 鹼性試劑為2M氫氧化鈉水溶液
實施例16的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例1相同，不同處在於：步驟(a)之氫氧化鈉水溶液的濃度改為2M，此時抗壞血酸溶液的pH值為大於14。實施例16之處理液的測試分析結果整理於如圖3所示。
實施例17至20 鹼性試劑為2M氫氧化鈉水溶液且添加鐵礦
實施例17至20的實驗步驟及分析測試步驟大 致與實施例12至15相同，不同處在於：步驟(a)之氫氧化鈉水溶液的濃度改為2M，此時抗壞血酸溶液的pH值為大於14。實施例17至20之處理液的測試分析結果整理於如圖3所示。
比較例17至20 未添加抗壞血酸、鹼性試劑為2M氫氧化鈉水溶液且添加鐵礦
比較例17至20的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例17至20相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例17至20之處理液的測試分析結果整理於如圖3所示。
由圖3之結果可知，比較例17至20在未添加抗壞血酸下，除了FeS2外，其餘鐵礦皆無法使CCl4完全還原；反觀實施例16至20，則可以讓CCl4完全還原，證明當抗壞血酸溶液的pH值為14以上(處理液最終pH值為13以上)，可有效讓CCl4完全還原，且不管是否添加鐵礦，皆可有效還原CCl4。
實施例21及22 鹼性試劑為磷酸鹽類緩衝液或2M氫氧化鈉水溶液且添加土壤
實施例21及22的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例11相同，不同處在於：實施例21之步驟(a)之氫氧化鈉水溶液改變為磷酸鹽類緩衝液(由磷酸二氫鈉、磷酸一氫鈉及磷酸鈉進行調配)，以及實施例22之步驟(a)之氫氧化鈉水溶液濃度改變為2M且抗壞血酸溶液的pH值為大於14。實施例21及22之處理液的測試分析結果整理 於如圖4所示。
比較例21及22 未添加抗壞血酸、鹼性試劑為磷酸鹽類緩衝液或2M氫氧化鈉水溶液且添加土壤
比較例21及22的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例21及22相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例21及22之處理液的測試分析結果整理於如圖4所示。
由圖4結果可知，在添加抗壞血酸以及抗壞血酸溶液的pH值為13以上，才可完全還原CCl4。
實施例23 添加零價鐵
實施例23的實驗步驟大致與實施例1相同，不同處在於：於該步驟(b)之混合液中另加入0.5g的零價鐵(比表面積為182.899m2g-1)。實施例23之處理液的測試分析結果整理於如下表3所示。
比較例23 未添加抗壞血酸且添加零價鐵
比較例23的實驗步驟及分析測試步驟大致與實施例23相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例23之處理液的測試分析結果整理於如下表3所示。
比較例24及25 添加零價鐵且抗壞血酸溶液pH值未大於11.8
比較例24及25的實驗步驟大致與實施例23相同，不同處在於：步驟(b)之混合液的pH值分別為2及7。比較例24及25之處理液的測試分析結果整理於如下表3所示。
比較例26及27 未添加抗壞血酸、添加零價鐵且pH值未大於11.8
比較例26及27的實驗步驟及分析測試步驟大致分別與比較例24及25相同，不同處在於：未添加抗壞血酸。比較例26及27之處理液的測試分析結果整理於如下表3所示。
在表3中，相較於實施例23及比較例23，可發現當pH值為13時，如未添加抗壞血酸，將無法使CCl4還原，顯示當pH值為13時，係透過抗壞血酸來還原CCl4。相較於比較例24及25與比較例26及27，可以發現不論是否添加抗壞血酸，對於k1皆未有顯著影響，顯示當pH值為2或7時，抗壞血酸無法有效還原CCl4。再由實施例23與比較例24及25的比較，可以發現當同時添加零價鐵及抗壞血酸時，無論在pH值2、7或13下，皆可有效還原CCl4。
綜上所述，本發明化學還原整治方法透過使用 pH值大於11.8的鹼性抗壞血酸溶液而可現地整治受有機污染物所污染之場址，且因抗壞血酸為一環境友善物質，不會再次污染環境，故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，即大凡依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

Claims (14)

  1. 一種含有機污染物之場址的化學還原整治方法，該有機污染物含有一可被還原有機污染物，該方法包含：(a)調配一鹼性抗壞血酸溶液，其pH值範圍為11.8以上，其中，該鹼性抗壞血酸溶液是由一抗壞血酸及一鹼性試劑混合而得，該鹼性試劑是用於使該鹼性抗壞血酸溶液的pH值範圍為11.8以上；(b)將該鹼性抗壞血酸溶液加入該場址中，以獲得一pH值範圍為11.8以上的混合液；及(c)使該混合液中的可被還原有機污染物進行還原反應而獲得一處理液。
  2. 如請求項1所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該處理液的pH值範圍為11.8以上。
  3. 如請求項1所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該抗壞血酸於該鹼性抗壞血酸溶液中的濃度範圍是介於能使該可被還原有機污染物完全被還原的濃度至該抗壞血酸於水中的最大溶解濃度。
  4. 如請求項1所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該步驟(a)之鹼性試劑是一鹼金屬鹽水溶液。
  5. 如請求項4所述的含有機污染物之場址的化學還原 整治方法，其中，該步驟(a)之鹼性抗壞血酸溶液及該步驟(b)之混合液的pH值範圍為11.8至該鹼金屬鹽於水中的最大溶解度。
  6. 如請求項1所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該步驟(a)之鹼性試劑是一鹼性緩衝液。
  7. 如請求項6所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該鹼性緩衝液為磷酸鹽類緩衝液，且該磷酸鹽類是選自於磷酸鹽、磷酸一氫鹽、磷酸二氫鹽或此等之一組合。
  8. 如請求項7所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該磷酸鹽類緩衝液更含有一鹼劑，且該鹼劑是選自於氫氧化鈉、氫氧化鉀或前述的組合。
  9. 如請求項6所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該步驟(a)之鹼性抗壞血酸溶液及該步驟(b)之混合液的pH值範圍為11.8至14。
  10. 如請求項4或6所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，更包含一於該步驟(b)之混合液中加入一鐵礦的步驟。
  11. 如請求項10所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該鐵礦是選自於磁鐵礦、赤鐵礦、針鐵礦、黃鐵礦或此等之一組合。
  12. 如請求項4或6所述的含有機污染物之場址的化學 還原整治方法，更包含一於該步驟(b)之混合液中加入土壤的步驟。
  13. 如請求項4或6所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，更包含一於該步驟(b)之混合液中加入零價鐵的步驟。
  14. 如請求項1所述的含有機污染物之場址的化學還原整治方法，其中，該可被還原有機污染物是選自於碳氧化態為正值之鹵化脂肪烴、鹵化芳香烴、硝基化合物或此等之一組合。
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