TW201504381A - 黏著劑組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種黏著劑組合物，其包含：一丙烯酸系共聚物，在以所有單體為100重量份的基礎下，藉由將0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體進行共聚來取得；及一離子型抗靜電劑，使得該黏著劑組合物不會因抗靜電劑遷移到表面而捲曲、起泡、剝離、及之類，從而獲得良好的耐久性及所欲的抗靜電特性，並可在不包含另外的腐蝕抑制劑下有效抑制金屬層的腐蝕。

Description

黏著劑組合物
本發明關於一種具有良好耐久性及抗靜電特性且不包括酸的黏著劑組合物。
一般來說，液晶顯示器(LCD)具有包含液晶及偏光板的液晶晶胞，其中使用一適用於將液晶晶胞與偏光板結合在一起的黏著層。對於黏著劑，經常使用以具有良好的黏著性及透明度的丙烯酸系聚合物作為基底材料之丙烯酸系黏著劑。
在將偏光板結合到液晶晶胞的過程當中，離型膜從黏著層的脫層會造成靜電。靜電會影響液晶的配向，導致液晶缺陷，或誘發靜電吸引，使得異物流入液晶晶胞與黏著劑之間而造成液晶污染。
為了解決那些問題，將一離子型抗靜電劑與黏著劑組合物混合。然而，因離子型抗靜電劑遷移到表面而溢出所造成的滲出現象，將造成捲曲、起泡、脫層，及之類。更明確的說，那些缺陷可能會在高溫或高溫濕下更嚴重。
此外，包含ITO的金屬層及之類的液晶晶胞可被包括於黏著劑中的H2O及O2所腐蝕，造成金屬氧化物、氫氧化物及其他腐蝕性產品的形成。這些可能會讓LCD的電氣或機械穩定性變差 或造成能見度和可靠性的問題。
為了改善金屬腐蝕，傾向於不使用增強黏著劑組合物耐久性所必備的氫離子生成單體(例如，具有一羧基的單體)。
如上所述，在不使用氫離子生成單體的情況下，對具有良好的抗靜電特性及耐久性的黏著劑組合物的需求將增加。
對此，韓國專利公開號第2009-132564號及第2011-136760號揭露了一種在無氫離子生成單體的情況下藉由引入一胺基或一聚乙二醇基來取得丙烯酸系聚合物的方法以改善與抗靜電劑的相容性。
然而，上述方法無法有效減少因滲出現象所造成的耐久性變差。
本發明解決了上述習知所發生的問題，本發明另一目的為提供一種黏著劑組合物其不會因抗靜電劑遷移到表面所造成的捲曲、起泡、剝離、及之類，從而表現出良好的耐久性及抗靜電特性，並可在不包含另外的腐蝕抑制劑下有效抑制金屬層的腐蝕。
為了達成這些目標，在此提供一種黏著劑組合物，包含：一丙烯酸系共聚物，在以所有單體為100重量份的基礎下，藉由將0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體進行共聚來取得；及一離子型抗靜電劑。
該丙烯酸系共聚物在以所有單體為100重量份的基礎下，可藉由將70至98重量份具有1-12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體、0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體進行共聚來製備。
該丙烯酸系單體具有一羥基可為至少一選自由2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥基己基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基亞乙基二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙烯乙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有2-4個碳原子的亞烷基之羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基乙烯基醚、5-羥基戊基乙烯基醚、6-羥基己基乙烯基醚、7-羥基庚基乙烯基醚、8-羥基辛基乙烯基醚、9-羥基壬基乙烯基醚、10-羥基癸基乙烯基醚、及所組成的群組。
較佳為，該丙烯酸系單體具有一羥基可為至少一選自由4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、及所組成的群組。
該丙烯酸系單體具有一氨基可為至少一選自由 、、及(在上述化學式中，R為H或CH3)所組成的群組。
較佳為，該丙烯酸系單體具有一氨基可為(R為H或CH3)或(R為H或CH3)。
該苯乙烯系單體具有一氨基可為至少一選自由 、、及所組成的群組。
較佳為，該苯乙烯系單體具有一氨基可為或。
該丙烯酸系單體具有一離子性官能基可為至少一選自由(PF6：六氟磷酸)、、(TFSI：雙(三氟甲磺酰)亞胺)、(FSI：氟甲基磺酰亞胺)、、、及所組成的群組。
較佳為，該丙烯酸系單體具有一離子性官能基可為或。
該離子型抗靜電劑可為一鹼金屬鹽或一銨鹽。
該離子型抗靜電劑在以丙烯酸系共聚物為100重量份的基礎下，含量可為0.1至5重量份。
該黏著劑組合物可進一步包含一交聯劑。
本發明涉及一種黏著劑組合物，其具有良好的耐久性及抗靜電特性。
接下來，本發明詳細內容將描述於下。
本發明包括：一丙烯酸系共聚物，在以所有單體為100重量份的基礎下，藉由將0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體進行共聚來取得；及一離子型抗靜電劑。在此，所謂的(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯，而個別組成的含量是基於其固體的含量。
本發明包括一種丙烯酸系單體，其除了具有用以製備酰系共聚物的單體，更具有一離子性官能基，因而改善了與該黏著劑組合物中該離子型抗靜電劑的相容性。
相容性的改善可藉由抑制因抗靜電劑遷移到表面所造成的滲出現象而讓耐久性提高。即使在高溫或高溫及高濕度環境下，這種現象也被抑制，從而保有良好的耐久性。
此外，本發明即使沒有使用可確保耐久性所必需的酸性組成仍可具有足夠的耐久性，使得因酸性組成所造成的金屬腐蝕可被防止。
本發明的酰系共聚物較佳藉由將包含具有1-12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體、具有一羥基的酰系單體、具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及具有一離子性官能基的丙烯酸系單體之單體進行共聚來製備。
在以所有單體為100重量份的基礎下，丙烯酸系共聚物最佳可藉由將包含70至98重量份具有1-12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體、0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1 至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體之單體進行共聚來製備。
具有1-12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體之例子有n-(甲基)丙烯酸丁酯、2-(甲基)丙烯酸丁酯、t-(甲基)丙烯酸丁酯、2-(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、n-(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸戊酯、n-(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、及之類。在這當中，較佳為n-丙烯酸丁酯、2-丙烯酸乙基己酯、及其混和物。其可單獨使用或兩個以上混合使用。
具有1-12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體的含量，在以所有單體為100重量份的基礎下，較佳為70至98重量份且最佳為80至90重量份。當其含量少於70重量份時，將造成黏著力減弱，而其含量超過98重量份時，將造成凝聚力降低。
具有一羥基的丙烯酸系單體可藉由與交聯劑反應來將單體彼此連接在一起。
具有一羥基的丙烯酸系單體可為至少一選自由2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥基己基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基亞乙基二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙烯乙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有2-4個碳原子的亞烷基之羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基乙烯基醚、5-羥基戊基乙烯基醚、6-羥 基己基乙烯基醚、7-羥基庚基乙烯基醚、8-羥基辛基乙烯基醚、9-羥基壬基乙烯基醚、10-羥基癸基乙烯基醚、及所組成的群組。在這當中，就縮短固化期間及確保耐久性來說，具有一羥基的丙烯酸系單體較佳為至少一選自由4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、及所組成的群組。
在以所有單體為100重量份的基礎下，具有一羥基的丙烯酸系單體的含量較佳為0.1至5重量份且最佳為1至3重量份。若其含量少於0.1重量份，黏著劑的凝聚力可能會不足。若其含量超過5重量份，則黏著力會因高凝膠率而降低。
具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體在具有一羥基的丙烯酸系單體之交聯反應中扮演著催化劑的角色，從而縮短固化期間，也扮演微量存在於黏著劑中的氫離子之清除者，從而改善ITO的抗腐蝕特性。
具有一氨基的丙烯酸系單體可為至少一選自由 、、及(在上述化學式中，R為H或CH3)所組成的群組。較佳地，具有一氨基的丙烯酸系單體可為(R為H或CH3)或(R為H或CH3)。
具有一氨基的苯乙烯系單體可為至少一選自由 、、及所組成的群組。在這當中，苯乙烯系單體可為或。
在以所有單體為100重量份的基礎下，具有一羥基的丙烯酸系或苯乙烯系單體的含量為0.1至5重量份且較佳為0.2至1重量份。若其含量少於0.1重量份，共聚物與交聯劑之間的反應速 率會很低而不足以讓固化期間得以縮短。若其含量超過5重量份，黏著劑的保存穩定性將變差。
具有一離子性官能基的丙烯酸系單體可改善與離子型抗靜電劑的相容性。
具有一離子性官能基的丙烯酸系單體可為至少一選自由(PF6：六氟磷酸)、、(TFSI：雙(三氟甲磺酰)亞胺)、(FSI：氟甲基磺酰亞胺)、、、及所組成的群組。
較佳地，具有一離子性官能基的丙烯酸系單體可為或。
在以所有單體為100重量份的基礎下，具有一離子性官能基的丙烯酸系單體的含量為1至10重量份且較佳為2至4重量份。若其含量少於1重量份，將無法有效改善耐久性。若其含量超過10重量份，黏著劑其他的物理特性，諸如再加工性及耐濕性將變差。
此外，在不減少黏著力的範圍下，亦可進一步包含 上述單體之外的其他聚合單體，舉例來說，在以所有單體為100重量份的基礎下，其含量可為10重量份或更少。
共聚物的製備方法並沒有特別的限制。共聚物可由習知諸如本體聚合、溶液聚合、乳液聚合、及懸浮聚合的方法來製備。在這當中，較佳為溶液聚合。此外，亦可使用習知聚合所常用的溶劑、聚合引發劑、用以控制分子量的鏈轉移劑及之類。
本發明黏著劑組合物所包括之離子型抗靜電劑為一種由陰離子及陽離子所組成的離子鹽，離子型抗靜電劑的種類並沒有特別的限制，只要其可提供黏著劑離子導電性即可。
更明確的說，離子型抗靜電劑可為以下所組成的離子鹽：選自由鹼金屬鹽、銨鹽、鋶鹽和鏻鹽所組成的群組的陽離子；及選自由含氟無機鹽、含氟有機鹽、及碘離子所組成的群組的陰離子。
以丙烯酸系共聚物為100重量份的基礎下，離子型抗靜電劑的含量為0.1至5重量份且較佳為0.5至3重量份。若離子型抗靜電劑的含量少於0.1重量份，將造成抗靜電性不足，而若離子型抗靜電劑的含量超過5重量份，將無法保有其耐久性。
此外，本發明的黏著劑組合物可進一步包含一交聯劑。
交聯劑為一種用以適當的交聯共聚物以提高黏著劑的凝聚力的組成物，而交聯劑的種類並沒有特別的限制。交聯劑的例子有異氰酸酯系化合物、環氧樹脂系化合物、及之類，且這 些可單獨使用或兩個以上混合使用。
異氰酸酯系化合物的例子有二異氰酸酯化合物，諸如甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、及萘二異氰酸酯；藉由3莫耳的二異氰酸酯化合物與1莫耳諸如三羥甲基丙烷的多元醇系化合物進行反應而得的一加成物，藉由3莫耳的二異氰酸酯化合物進行自縮合而得的一異氰脲酸酯體，藉由將3莫耳中的2莫耳二異氰酸酯化合物所得的二異氰酸酯尿素與剩餘的1莫耳二異氰酸酯化合物進行縮合而得的一縮二脲體，及具有三個官能基的多官能基異氰酸酯化合物，諸如三苯甲烷三異氰酸酯及亞甲基二異氰酸酯；及之類。
環氧樹脂系化合物的例子有乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、聚丁二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油基醚、甘油聚二醚、聚甘油聚縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯、三(縮水甘油基)異氰脲酸酯、三(環氧丙氧基乙基)異氰脲酸酯、1,3-雙(N,N-二縮水甘油基氨基甲基) 環己烷、N,N,N’,N’-四縮水甘油基-間-苯二甲胺、及之類。
此外，至於交聯劑，三聚氰胺系化合物可單獨使用或與異氰酸酯系化合物及環氧樹脂系化合物兩個以上混合使用。
三聚氰胺系化合物的例子有六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺、及之類。
以共聚物為100重量份的基礎下，就固體含量而言，交聯劑的含量較佳為0.1至15重量份且最佳為0.1至5重量份。若交聯劑的含量少於0.1重量份，凝聚力會因交聯度不足而降低，導致諸如脫層及可切割性變差的耐久性惡化。若交聯劑的含量超過15重量份，會因過多的交聯反應而出現殘餘應力減緩的問題。
此外，本發明的黏著劑組合物可進一步包含一矽烷偶聯劑。
矽烷偶聯劑的種類並沒有特別的限制。矽烷偶聯劑的例子有乙烯基氯矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、2-(3,4-環氧樹脂環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、對苯乙烯基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯酰氧基甲基二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基矽烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(氨基 乙基)-3-氨丙基三乙氧基矽烷、3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氨基丙基三乙氧基矽烷、3-三乙氧基甲矽烷基-N-(1,3-二甲基-亞丁基)丙胺、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、雙(三乙氧基甲矽烷丙基)四硫化物、3-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、及之類。其可單獨使用或兩個以上混合使用。
以共聚物為100重量份的基礎並就固體含量而言，矽烷偶聯劑的含量較佳為0至10重量份且最佳為0.005至5重量份。矽烷偶聯劑的含量超過10重量份的話，將造成耐久性的變差。
該黏著劑組合物除了上述組成可進一步包含，諸如增黏劑樹脂、抗氧化劑、腐蝕抑制劑、流平劑、表面潤滑劑、染料、顏料、消泡劑、填料、及光穩定劑之添加劑，以調整黏著劑組合物所需具備的黏著力、凝聚力、黏性、彈性模量、玻璃轉換溫度、及之類。
在此所提供的較佳實施例是為了幫助了解本發明，以下所述之實例也僅為了呈現本發明，而非用以限定本發明。任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
製備實例：丙烯酸系共聚物的製備
製備實例1
將88.5重量份的n-丙烯酸丁酯(BA)、8重量份的芐基 酯(BzMA)、1重量份的4-丙烯酸羥丁酯(4-HBA)、0.5重量份的丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEA)、及2重量份的的單體混和物放入一個具有冷卻裝置的1公升反應器中以促進氮氣的回流及溫度的控制，然後將100重量份的丙酮作為溶劑加入其中。在那之後，以氮氣吹淨1小時以去除氧氣，並將溫度維持在70℃。再將混和物攪拌均勻。然後，再將0.07重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)作為反應引發劑予以加入，接著進行6小時的反應，從而製備一丙烯酸系共聚物(重量平均分子量：約1,000,000)。
製備實例2至7及比較製備實例1至5
丙烯酸系共聚物藉由與製備實例1相同的方法來製備，並以如下表1所示的組合進行混合及反應。
實例1至22及比較實例1至5
1)黏著劑組合物
將各個製備實例及比較製備實例的丙烯酸系共聚物、交聯劑、矽烷偶聯劑、及抗靜電劑依照下方表2所示進行混和，然後，考量到塗佈性，將混和物稀釋到28wt%，以製備黏著劑組合物。
2)附黏著劑的偏光板
將上述項目1)所製備的各個黏著劑組合物塗佈於一塗佈有矽脫模劑的離型膜上以具有25μm的厚度，接著於100℃下分別以1分鐘、5分鐘、及10分鐘進行乾燥，從而形成一黏著層。
將藉由將三醋酸纖維素型保護膜黏接在偏光片的兩面上所得的偏光板層壓在黏著層上，以製造一附黏著劑的偏光板。在此，利用層壓來讓黏著層與保護膜表面可以獲得接觸。在固化期間內，將所製造的偏光板存放於23℃及60%RH的條件下。
測試實例
依據下述方法來測量從上述實例及比較實例所製造的附黏著劑偏光板的特性，並將其結果記錄於表3中。
1. 保存穩定性(黏度變化，%)
利用黏度計(Brookfield LVDV-II+B型(轉子代號3，30rpm))來測量該黏著劑組合物的初始黏性及放置於室溫24小時後該黏著劑組合物的黏性，並計算黏度變化(△η)。
<評估標準>
◎：△η<3%
○：△η<10%
△：10%<△η<20%
×：20%>△η
2. 固化期間
當所製造的黏著片在23℃及65% RH下固化1至10天，凝膠率依如下所述每日進行測量。延長固化的天數直到凝膠率不再增加，意即，依此判定固化期間。
大約0.25g的黏著片的黏著層被固定在精確秤重250目的金屬絲網(100mm X 100mm)，再將金屬絲網包起來使得凝膠不會從中逸出。利用精密天平來精確測量其重量，再將金屬絲網浸泡在乙酸乙酯溶液中3天。將浸泡的金屬絲網取出，接著以少量的乙酸乙酯溶液沖洗，再以120℃乾燥24小時，接著秤重。所測量的重量是用來藉由方程式1計算凝膠率。基於所計算出來的凝膠率落入到70%至80%的範圍內且未觀察到其隨時間變化的時間點來判定固化期間：[方程式1] 凝膠率(%)=(C-A)/(B-A)X 100
(在方程式1中，A為金屬絲網的重量(g)；B為黏著層固定於金屬絲網的重量(B-A：黏著層的重量，g)；及C為金屬絲網經浸泡與乾燥後的重量(C-A：凝膠樹脂的重量，g))。
3. 耐久性(耐熱性，耐濕熱性)
將所製造的附黏著劑的偏光板切割成90mm×170mm的尺寸來製成樣品，再將離型膜從其上剝離，再將偏光板附著於玻璃基板的兩面(110mm×190mm×0.7mm)使得偏光板的光吸收軸彼此正交。在此，施加5kg/cm2的壓力，並在無塵室內進行以避免氣泡或異料產生。為了測量耐熱性，將樣品置放於80℃的溫度下1000小時，然後，觀察是否有起泡或剝離出現。為了測量耐濕熱性，將樣品置放於60℃及90% RH的條件下1000小時，再觀察是否有起泡或剝離出現。在此，在進行樣品評估前，先將樣品置放於常溫下24小時。
<評估標準>
◎：沒有氣泡或剝離
○：氣泡或剝離的數量<5
△：5氣泡或剝離的數量<10
×：10氣泡或剝離的數量
4. 黏著力(N/25mm)
將所製造附黏著劑的偏光板切割成25mm×100mm，再將離型膜從其上剝離。透過施加0.25MPa之壓力來將該偏 光板層壓到一玻璃基板(康寧#1737，康寧公司)，再進行高壓處理，以便製備一可供評估之樣品。藉由將所製造的樣品放置於23℃及50%RH的條件下24小時來測量室溫黏著力，再利用萬能拉伸測試機(UTM，英士特)以300mm/min的剝離速率及180°的剝離角度將黏著層剝離。在此，在23℃及50%RH的條件下進行測量。
如上表2所示，依據本發明實例1至22的黏著劑組合 物相較於比較實例1至5擁有相等或更好的保存穩定性、固化期間、及黏著力，但相較於比較實例1至5卻呈現更顯著良好的耐久性。
本發明的黏著劑組合物不會因抗靜電劑遷移到表面而捲曲、起泡、剝離、及之類，從而獲得良好的耐久性及所欲的抗靜電特性。
本發明的黏著劑組合物不包括酸，並可在不包含另外的腐蝕抑制劑下有效抑制金屬層的腐蝕。
再者，本發明的黏著劑組合物可藉由將包括一作為交聯反應催化劑的氨基之單體進行共聚以縮短固化期間。
因此，該黏著劑組合物可有效避免在容易產生靜電的塑膠產品中，更明確的說，在電氣/電子裝置及之類的領域中出現靜電。

Claims (13)

  1. 一種黏著劑組合物包括：一丙烯酸系共聚物，在以所有單體為100重量份的基礎下，藉由將0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體進行共聚來取得；及一離子型抗靜電劑。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系單體具有一羥基為至少一選自由2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥基己基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基亞乙基二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙烯乙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有2-4個碳原子的亞烷基之羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基乙烯基醚、5-羥基戊基乙烯基醚、6-羥基己基乙烯基醚、7-羥基庚基乙烯基醚、8-羥基辛基乙烯基醚、9-羥基壬基乙烯基醚、10-羥基癸基乙烯基醚，及所組成的群組。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系單體具有一羥基為至少一選自由4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、及所組成的 群組。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系單體具有一氨基為至少一選自由、 、、、及(在上述化學式中，R為H或CH3)所組成的群組。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系單體具有一氨基為(R為H或CH3)或(R為H或CH3)。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組合物，其中該苯乙烯系單體具有一氨基為至少一選自由、 、及所組成的群組。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之黏著劑組合物，其中該苯乙烯系單體具有一氨基為或。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系單體具有一離子性官能基為至少一選自由(PF6：六氟磷酸)、、(TFSI：雙(三氟甲磺酰)亞胺)、(FSI：氟甲基磺酰亞胺)、、、及所組成的群組。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系單體具有一離子性官能基為或。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組合物，其中該離子型抗靜電劑為一鹼金屬鹽或一銨鹽。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之黏著劑組合物，其中該離子型抗靜電劑的含量在以丙烯酸系共聚物為100重量份的基礎下為0.1至5重量份。
  12. 如申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述之黏著劑組合物，進一步包括一交聯劑。
  13. 如申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述之黏著劑組合物，其中該丙烯酸系共聚物在以所有單體為100重量份的基礎下，藉由將70至98重量份具有1-12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體、0.1至5重量份具有一羥基的丙烯酸系單體、0.1至5重量份具有一氨基的丙烯酸系或苯乙烯系單體、及1至10重量份具有一離子性官能基的丙烯酸系單體進行共聚來製備。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN107903355A (zh) * 2017-10-13 2018-04-13 住华科技股份有限公司 抗静电剂、应用其的黏着剂组成物、显示设备及偏光板

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