TW201446126A - 篦麻種子齊一性發芽方法 - Google Patents
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Abstract
一種篦麻種子齊一性發芽方法,係將篦麻種子於浸種水中浸種,浸種水係以展著劑以水稀釋1000至2000倍,且浸種時間於24小時內,使篦麻種子具有良好的發芽率,藉此構成本發明。
Description
本發明係有關一種蓖麻種子的發芽方法,尤指一種蓖麻種子齊一性發芽方法。
按維基百科記載,蓖麻(Ricinus communis)為大戟科植物,為一年或多年生草本植物。整株蓖麻皆具有經濟價值,其中蓖麻的種子可榨取蓖麻油;蓖麻莖皮可作為製造繩索、紙和板材的原料;蓖麻葉可作為蓖麻蠶養殖之飼料;蓖麻油粕經過脫毒處理後可用作肥料及活性炭的生產原料。
在通常情況下,蓖麻的種子含水6.5%,種仁含水4.2%,皮殼含水2.3%,種子可分為皮殼和種仁兩部分,其含殼量約為25-30%,皮殼的主要成分是纖維素、多縮戊糖、色素、植酸鹽和灰分,種仁佔70-75%,主要成分為油和蛋白質,種子內還有一些較活潑的解脂酶。
蓖麻油在荷蘭人時代作為燈油使用,而在日據時代蓖麻油的用途為軍需用油,前蘇聯KGB曾提煉油中的毒蛋白作為兵器,現代則為生質能源和潤滑油原料而以商業手段大量種植,係因蓖麻種子的含油率高達40%~60%,而可作為替代能源。因此,蓖麻種子因經濟價值高,故以大面積種植為首要,且配合機械採收而將植株矮化,便於採收之機械化。
值得一提的是,蓖麻原產於低緯熱帶地區,喜高溫、少雨、砂質土壤之環境,而台灣地處亞熱帶,日照時間較短且平均氣溫較低,故種子發芽效率上不如原產地,目前台灣的農民並無一定的發芽處理規則,若要進行商業大量生產則需要迅速而有效的生產系統。
目前蓖麻在種植時所遇到最主要的問題,在於蓖麻的種子於栽種前必須經過發芽培養,惟因部分種子未發芽而播種時無法繼續生長至發芽一致,又因部分種子可能在發芽過程因發霉而腐爛,此時必須將未發芽或腐爛的種子移除後,再補植發芽完全的種子,因此而導致同一種植田區所栽種之蓖麻由發芽的種子生長至成熟的不一致,生長期凌亂,而造成採收時效率的不佳,導致生長成本大增。
因此,如何解決上述習用蓖麻大量栽種之問題者,即為本發明之主要重點所在。
本發明目的之一,在於解決上述的問題而提供一種篦麻種子齊一性發芽方法,使篦麻的種子在發芽過程具有相當良好的發芽率,故能達到發芽齊一性而有利於成熟的一致性,而有利於提升採收之效率。
本發明目的之二,透過抗菌防霉處理,能抑制篦麻種子的發霉,避免篦麻在發芽生長過程中因發霉而壞死。
為達前述之目的,本發明係將篦麻種子於浸種水中浸種,該浸種水係以展著劑以水稀釋1000至2000倍,且浸種時間於24小時內;
其中,浸種水中添加抗菌防霉藥劑,防止浸種之篦麻種子發霉;
其中,該抗菌防霉藥劑為依得利、撲克拉、億力、腐絕之其中一者;
其中,篦麻之種子於該浸種水中浸種之浸種時間內,進行打氣處理以增加該浸種水中的含氧量;
其中,篦麻之種子於該浸種水中浸種之浸種時間內,進行流水處理以增加該浸種水中的含氧量;
其中,將冷藏溫度於5℃之篦麻種子浸種於該浸種水中;
其中,係以密封袋貯藏;
其中,該浸種時間為12至24小時內。
本發明之上述及其他目的與優點,不難從下述所選用實施例之詳細說明與附圖中,獲得深入了解。
當然,本發明在某些另件上,或另件之安排上容許有所不同,但所選用之實施例,則於本說明書中,予以詳細說明,並於附圖中展示其構造。
無
第1圖係本發明之蓖麻種子浸種時間之試驗數據表。
第2圖係本發明之蓖麻種子浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表。
第3圖係本發明之蓖麻種子增量且浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表。
第4圖係本發明之蓖麻種子大量浸種之試驗數據表。
第5圖係本發明之另一蓖麻種子大量浸種之試驗數據表。
第6圖係本發明之蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表。
第7圖係本發明之另一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表。
第8圖係本發明之又一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表。
第2圖係本發明之蓖麻種子浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表。
第3圖係本發明之蓖麻種子增量且浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表。
第4圖係本發明之蓖麻種子大量浸種之試驗數據表。
第5圖係本發明之另一蓖麻種子大量浸種之試驗數據表。
第6圖係本發明之蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表。
第7圖係本發明之另一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表。
第8圖係本發明之又一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表。
本發明提供一種篦麻種子齊一性發芽方法,係將篦麻種子於浸種水中浸種,該浸種水係以展著劑以水稀釋1000至2000倍,且浸種時間於24小時內。
所謂展著劑,即介面活性劑,當施予光滑表面的植物時,能幫助植物的表面(即種子皮表)潤濕,令液態肥料輕鬆地附著於植物表面,促使植物能吸收的到液態肥料養分。由於篦麻的表皮為非親水性,因此以展著劑以水稀釋為浸種水,供篦麻種子浸種,令篦麻種子的表面潤濕而能吸收所浸種的浸種水,進而啟動篦麻種子之發芽機制。
為證明本發明確實能達到篦麻種子齊一性發芽之功效,以下列之試驗結果加以說明:
一、蓖麻種子浸種時間試驗:
如第1圖所示,為蓖麻種子浸種時間之試驗數據表,其中包含實驗組4組及1組對照組,每組為10粒採收2週之蓖麻種子,浸種摧芽天數為6天,採用之蓖麻種子的重量為0.26g/每粒(以每處理10粒蓖麻種子之平均值),實驗組及對照組之浸種水皆為展著劑以水稀釋2000倍,且實驗組及對照組皆進行打氣處理,實驗組以浸種時間12小時、16小時、20小時及24小時分為四組,且四組實驗組中皆含有以水稀釋2000倍之億力(Benlate)成分,對照組浸種時間為12小時,且對照組之浸種水中則無億力成分。試驗之結果中,僅實驗組中浸種時間為20小時者由於發霉而發芽率僅70%最低,其餘之發芽率皆為90%,並以實驗組中浸種時間為16小時者之發芽速度最快,在第2天即可達到九成之發芽率,並穩定維持至第6天而無發霉。
由此可知,浸種水中僅添加展著劑即可具有良好的發芽率,且添加抗菌防霉藥劑的成分,在蓖麻發芽的過程中確實能發揮防霉效果。
二、蓖麻種子浸種抗菌防霉藥劑試驗:
如第2圖所示,為蓖麻種子浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表,其中包含實驗組4組及1組對照組,每組為10粒採收2週之蓖麻種子,浸種摧芽天數為5天,採用之蓖麻種子的重量為0.26g/每粒(以每處理10粒蓖麻種子之平均值),實驗組及對照組之浸種水皆為展著劑以水稀釋2000倍,且實驗組及對照組皆進行打氣處理16小時,實驗組以抗菌防霉藥劑之不同而分為依得利(Etridiazole)以水稀釋1500倍、撲克拉(Prochloraz) 以水稀釋2000倍、億力(Benlate) 以水稀釋1000倍及腐絕(Thiabendazole) 以水稀釋2000倍4組,對照組則無任何抗菌防霉藥劑。其中,而對照組於第3天即開始產生發霉,而實驗組中的四組皆無發霉,因此皆具有抗菌防霉效果,且實驗組中以依得利以水稀釋1500倍之發芽率為90%最佳。
如第3圖所示,為蓖麻種子增量且浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表,其中包含實驗組4組,每組為20粒新收蓖麻種子,浸種摧芽天數為4天,採用之蓖麻種子的重量為0.23g/每粒(以每處理20粒蓖麻種子之平均值),實驗組之浸種水皆為展著劑以水稀釋2000倍,且實驗組皆進行打氣處理16小時,實驗組以抗菌防霉藥劑之不同而分為依得利以水稀釋1500倍、撲克拉以水稀釋2000倍、億力以水稀釋1000倍及腐絕以水稀釋2000倍四組。其中,實驗組中的4組同樣皆無發霉,且實驗組中仍以依得利以水稀釋1500倍之發芽率為65%最佳。
由此可知,以展著劑以水稀釋之浸種水,並添加抗菌防霉藥劑於浸種水中,能使不同數量之蓖麻種子在發芽過程中皆達到良好的抗菌防霉效果。
三、蓖麻種子大量浸種試驗:
如第4圖所示,為蓖麻種子大量浸種之試驗數據表,其中係浸種100粒新收蓖麻種子,包含上浮種子12顆及下沉種子88顆,浸種摧芽天數為5天,採用之蓖麻種子的重量為0.36g/每粒(以100粒蓖麻種子之平均值),浸種水皆為展著劑以水稀釋1000倍,且上浮種子及下沉種子皆進行流水處理14小時,且實驗組中含有以水稀釋1000倍之依得利成分。其中,上浮種子12顆中,僅一顆無發芽,發芽率為91.7%;下浮種子88顆中,全部發芽,發芽率為100%。
如第5圖所示,為另一蓖麻種子大量浸種之試驗數據表,其中係浸種150粒新收蓖麻種子,包含上浮種子11顆及下沉種子139顆,浸種摧芽天數為6天,採用之蓖麻種子的重量為0.36g/每粒(以100粒蓖麻種子之平均值),浸種水皆為展著劑以水稀釋1000倍,且上浮種子及下沉種子皆進行流水處理14小時,且實驗組中含有以水稀釋1000倍之依得利成分。其中,上浮種子11顆中,僅一顆無發芽,發芽率為90.9%;下浮種子139顆中,僅6顆無發芽,發芽率為95.7%。
由此試驗可知,不論蓖麻種子在浸種水中是浮起或下沉,皆能達到良好的發芽效果;且當蓖麻種子的數量增多時,不論在浸種水中浮起或下沉,仍可維持良好的發芽效果。
四、蓖麻種子貯存冷藏試驗:
如第6圖所示,為蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表,其中係以50粒採收一個月的蓖麻種子在5℃之溫度下冷藏之實驗組,以及50粒採收一個月的蓖麻種子在常溫下貯存之對照組,摧芽時間為120小時,採用之蓖麻種子的重量為0.35g/每粒。其中,實驗組中僅1粒無發芽,發芽率為98%;對照組則有7粒無發芽,發芽率為86%相對較低。
如第7圖所示,為另一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表,其中係以50粒採收二個月的蓖麻種子在5℃之溫度下冷藏之實驗組,以及50粒採收二個月的蓖麻種子在常溫下貯存之對照組,摧芽時間為120小時,採用之蓖麻種子的重量為0.3g/每粒。其中,實驗組中僅3粒無發芽,發芽率為94%;對照組則有6粒無發芽,發芽率為88%相對較低。
如第8圖所示,為又一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表,其中係以50粒採收四個月的蓖麻種子在5℃之溫度下冷藏之實驗組,以及50粒採收四個月的蓖麻種子在常溫下貯存之對照組,摧芽時間為144小時,採用之蓖麻種子的重量為0.3g/每粒。其中,實驗組中僅5粒無發芽,發芽率為90%;對照組則有12粒無發芽,發芽率為76%相對較低。
由此試驗可知,對蓖麻種子進行冷藏貯存,可使發芽整齊度及發芽率維持良好,而於室溫下貯存的蓖麻種子的發芽率相對地明顯降低。
綜合上述之說明及試驗結果,本發明之較佳實施例,係以展著劑以水稀釋1000至2000倍之浸種水中,以2000倍為最佳;添加抗菌防霉藥劑,該抗菌防霉藥劑為依得利、撲克拉、億力、腐絕之其中一者,以依得利為最佳,用以防止浸種之篦麻種子發霉;此外,篦麻種子於該浸種水中浸種之浸種時間內,並進行打氣處理或流水處理以增加該浸種水中的含氧量;再者,將冷藏溫度5℃貯藏之篦麻種子,浸種於該浸種水中,於本實施例中係以密封袋封存。該浸種時間以12至24小時內為較佳。
由上述之說明不難發現之優點,在於篦麻種子於浸種過程中,透過展著劑的添加即可令篦麻種子能充分吸收浸種水之水分,達到良好的發芽率,且適當的添加抗菌防霉藥劑可防止篦麻種子在浸種過程發霉發生,並輔以打氣處理或流水處理提供足夠氧氣,種子貯存冷藏,故大面積種植篦麻時,能達到發芽齊一性,而有利於大面積種植之推廣。
以上所述實施例之揭示係用以說明本發明,並非用以限制本發明,故舉凡數值之變更或等效元件之置換仍應隸屬本發明之範疇。
由以上詳細說明,可使熟知本項技藝者明瞭本發明的確可達成前述目的,實已符合專利法之規定,爰提出專利申請。
所謂展著劑,即介面活性劑,當施予光滑表面的植物時,能幫助植物的表面(即種子皮表)潤濕,令液態肥料輕鬆地附著於植物表面,促使植物能吸收的到液態肥料養分。由於篦麻的表皮為非親水性,因此以展著劑以水稀釋為浸種水,供篦麻種子浸種,令篦麻種子的表面潤濕而能吸收所浸種的浸種水,進而啟動篦麻種子之發芽機制。
為證明本發明確實能達到篦麻種子齊一性發芽之功效,以下列之試驗結果加以說明:
一、蓖麻種子浸種時間試驗:
如第1圖所示,為蓖麻種子浸種時間之試驗數據表,其中包含實驗組4組及1組對照組,每組為10粒採收2週之蓖麻種子,浸種摧芽天數為6天,採用之蓖麻種子的重量為0.26g/每粒(以每處理10粒蓖麻種子之平均值),實驗組及對照組之浸種水皆為展著劑以水稀釋2000倍,且實驗組及對照組皆進行打氣處理,實驗組以浸種時間12小時、16小時、20小時及24小時分為四組,且四組實驗組中皆含有以水稀釋2000倍之億力(Benlate)成分,對照組浸種時間為12小時,且對照組之浸種水中則無億力成分。試驗之結果中,僅實驗組中浸種時間為20小時者由於發霉而發芽率僅70%最低,其餘之發芽率皆為90%,並以實驗組中浸種時間為16小時者之發芽速度最快,在第2天即可達到九成之發芽率,並穩定維持至第6天而無發霉。
由此可知,浸種水中僅添加展著劑即可具有良好的發芽率,且添加抗菌防霉藥劑的成分,在蓖麻發芽的過程中確實能發揮防霉效果。
二、蓖麻種子浸種抗菌防霉藥劑試驗:
如第2圖所示,為蓖麻種子浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表,其中包含實驗組4組及1組對照組,每組為10粒採收2週之蓖麻種子,浸種摧芽天數為5天,採用之蓖麻種子的重量為0.26g/每粒(以每處理10粒蓖麻種子之平均值),實驗組及對照組之浸種水皆為展著劑以水稀釋2000倍,且實驗組及對照組皆進行打氣處理16小時,實驗組以抗菌防霉藥劑之不同而分為依得利(Etridiazole)以水稀釋1500倍、撲克拉(Prochloraz) 以水稀釋2000倍、億力(Benlate) 以水稀釋1000倍及腐絕(Thiabendazole) 以水稀釋2000倍4組,對照組則無任何抗菌防霉藥劑。其中,而對照組於第3天即開始產生發霉,而實驗組中的四組皆無發霉,因此皆具有抗菌防霉效果,且實驗組中以依得利以水稀釋1500倍之發芽率為90%最佳。
如第3圖所示,為蓖麻種子增量且浸種抗菌防霉藥劑之試驗數據表,其中包含實驗組4組,每組為20粒新收蓖麻種子,浸種摧芽天數為4天,採用之蓖麻種子的重量為0.23g/每粒(以每處理20粒蓖麻種子之平均值),實驗組之浸種水皆為展著劑以水稀釋2000倍,且實驗組皆進行打氣處理16小時,實驗組以抗菌防霉藥劑之不同而分為依得利以水稀釋1500倍、撲克拉以水稀釋2000倍、億力以水稀釋1000倍及腐絕以水稀釋2000倍四組。其中,實驗組中的4組同樣皆無發霉,且實驗組中仍以依得利以水稀釋1500倍之發芽率為65%最佳。
由此可知,以展著劑以水稀釋之浸種水,並添加抗菌防霉藥劑於浸種水中,能使不同數量之蓖麻種子在發芽過程中皆達到良好的抗菌防霉效果。
三、蓖麻種子大量浸種試驗:
如第4圖所示,為蓖麻種子大量浸種之試驗數據表,其中係浸種100粒新收蓖麻種子,包含上浮種子12顆及下沉種子88顆,浸種摧芽天數為5天,採用之蓖麻種子的重量為0.36g/每粒(以100粒蓖麻種子之平均值),浸種水皆為展著劑以水稀釋1000倍,且上浮種子及下沉種子皆進行流水處理14小時,且實驗組中含有以水稀釋1000倍之依得利成分。其中,上浮種子12顆中,僅一顆無發芽,發芽率為91.7%;下浮種子88顆中,全部發芽,發芽率為100%。
如第5圖所示,為另一蓖麻種子大量浸種之試驗數據表,其中係浸種150粒新收蓖麻種子,包含上浮種子11顆及下沉種子139顆,浸種摧芽天數為6天,採用之蓖麻種子的重量為0.36g/每粒(以100粒蓖麻種子之平均值),浸種水皆為展著劑以水稀釋1000倍,且上浮種子及下沉種子皆進行流水處理14小時,且實驗組中含有以水稀釋1000倍之依得利成分。其中,上浮種子11顆中,僅一顆無發芽,發芽率為90.9%;下浮種子139顆中,僅6顆無發芽,發芽率為95.7%。
由此試驗可知,不論蓖麻種子在浸種水中是浮起或下沉,皆能達到良好的發芽效果;且當蓖麻種子的數量增多時,不論在浸種水中浮起或下沉,仍可維持良好的發芽效果。
四、蓖麻種子貯存冷藏試驗:
如第6圖所示,為蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表,其中係以50粒採收一個月的蓖麻種子在5℃之溫度下冷藏之實驗組,以及50粒採收一個月的蓖麻種子在常溫下貯存之對照組,摧芽時間為120小時,採用之蓖麻種子的重量為0.35g/每粒。其中,實驗組中僅1粒無發芽,發芽率為98%;對照組則有7粒無發芽,發芽率為86%相對較低。
如第7圖所示,為另一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表,其中係以50粒採收二個月的蓖麻種子在5℃之溫度下冷藏之實驗組,以及50粒採收二個月的蓖麻種子在常溫下貯存之對照組,摧芽時間為120小時,採用之蓖麻種子的重量為0.3g/每粒。其中,實驗組中僅3粒無發芽,發芽率為94%;對照組則有6粒無發芽,發芽率為88%相對較低。
如第8圖所示,為又一蓖麻種子貯存冷藏之試驗數據表,其中係以50粒採收四個月的蓖麻種子在5℃之溫度下冷藏之實驗組,以及50粒採收四個月的蓖麻種子在常溫下貯存之對照組,摧芽時間為144小時,採用之蓖麻種子的重量為0.3g/每粒。其中,實驗組中僅5粒無發芽,發芽率為90%;對照組則有12粒無發芽,發芽率為76%相對較低。
由此試驗可知,對蓖麻種子進行冷藏貯存,可使發芽整齊度及發芽率維持良好,而於室溫下貯存的蓖麻種子的發芽率相對地明顯降低。
綜合上述之說明及試驗結果,本發明之較佳實施例,係以展著劑以水稀釋1000至2000倍之浸種水中,以2000倍為最佳;添加抗菌防霉藥劑,該抗菌防霉藥劑為依得利、撲克拉、億力、腐絕之其中一者,以依得利為最佳,用以防止浸種之篦麻種子發霉;此外,篦麻種子於該浸種水中浸種之浸種時間內,並進行打氣處理或流水處理以增加該浸種水中的含氧量;再者,將冷藏溫度5℃貯藏之篦麻種子,浸種於該浸種水中,於本實施例中係以密封袋封存。該浸種時間以12至24小時內為較佳。
由上述之說明不難發現之優點,在於篦麻種子於浸種過程中,透過展著劑的添加即可令篦麻種子能充分吸收浸種水之水分,達到良好的發芽率,且適當的添加抗菌防霉藥劑可防止篦麻種子在浸種過程發霉發生,並輔以打氣處理或流水處理提供足夠氧氣,種子貯存冷藏,故大面積種植篦麻時,能達到發芽齊一性,而有利於大面積種植之推廣。
以上所述實施例之揭示係用以說明本發明,並非用以限制本發明,故舉凡數值之變更或等效元件之置換仍應隸屬本發明之範疇。
由以上詳細說明,可使熟知本項技藝者明瞭本發明的確可達成前述目的,實已符合專利法之規定,爰提出專利申請。
無
Claims (8)
- 一種篦麻種子齊一性發芽方法,係將篦麻種子於浸種水中浸種,該浸種水係以展著劑以水稀釋1000至2000倍,且浸種時間於24小時內。
- 依請求項1所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,該浸種水中添加抗菌防霉藥劑,防止浸種之篦麻種子發霉。
- 依請求項2所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,該抗菌防霉藥劑為依得利、撲克拉、億力或腐絕之其中一者。
- 依請求項1所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,篦麻之種子於該浸種水中浸種之浸種時間內,進行打氣處理以增加該浸種水中的含氧量。
- 依請求項1所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,篦麻之種子於該浸種水中浸種之浸種時間內,進行流水處理以增加該浸種水中的含氧量。
- 依請求項1所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,將冷藏溫度於5℃之篦麻種子浸種於該浸種水中。
- 依請求項6所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,係以密封袋貯存。
- 依請求項1所述之篦麻種子齊一性發芽方法,其中,該浸種時間為12至24小時內。
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