TW201416695A - 膠片劑量計及其輻射劑量偵測方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種膠片劑量計,其摻雜有一增敏劑以偵測一中子與光子混合輻射場。其中,上述增敏劑具有一定量之鋰原子,且鋰原子包含不等量之鋰-6(6Li)與鋰-7(7Li)同位素。理論上鋰-6同位素可占所有鋰原子中之原子百分比係介於0.1至99之間,上述膠片劑量計應用於中子與光子混合輻射場的輻射劑量定量方法亦揭露於本發明中。
Description
本發明係有關於一種膠片劑量計,尤其是一種經由改變增敏劑中鋰-6與鋰-7同位素之比例,來提升該膠片對於偵測中子與光子混合輻射場內中子劑量的敏感度所採用之劑量計成分組成及其輻射劑量偵測方法。
輻射不但與日常生活息息相關且無所不在,天然環境中即含有宇宙射線與地表輻射統稱為天然環境背景輻射,其會依地形與地質變化。除天然背景輻射之外,人為因素所造成的輻射來源有各種輻射對民生的應用,若不論核能發電,最大宗者則以放射診斷、放射治療與核子醫學的醫療輻射應用。
根據民國99年衛生署的資料顯示,國人十大死因中惡性腫瘤仍高居首位,其死亡數占總死亡數的28.4%,顯見惡性腫瘤仍是國人健康的最大威脅。而惡性腫瘤的治療方式目前仍以外科手術、化學治療及放射治療為主。專以放射治療而論,國內每年接受放射治療的病患約達120萬人次,約有67個醫療單位提供放射治療的服務,因應醫療服務及治療品質的需求,放射治療技術進展迅速,近年來陸續引進各種先進的治療儀器及治療技術。在不久的將來,國內首座質子治療中心也將開始以高能質子射束提供醫療服務。
放射治療的原理主要是利用高能輻射-通常為間接游離輻射,與腫瘤細胞發生作用時使得腫瘤細胞被游離或激發而產生有毒自由基,進而造成細胞傷害,又或以直接游離輻射所釋放的輻射能量造成癌細胞的脫氧核醣核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)發生單股或是雙股螺旋斷鍵(single-or double-strand break)。在治療處方劑量方面,係藉由複雜的治療計畫,詳細評估惡性腫瘤及正常組織所接受的輻射劑量,醫師得以確認治療的可行性及預期的治療效果。當治療團隊確認此治療計畫後,此治療計畫的照射參數將被傳送到治療儀器,配合定期的射束品質保證作業,以確定病患所接受的劑量與治療計畫處方劑量之差異
小於臨床治療可容許的誤差範圍內;病患在經過一系列照射後完成治療。放射治療的原理是以輻射生物學的輻射傷害理論為基礎,而由輻射劑量組織體積曲線可知,曲線中段為斜率最大處,若此處劑量改變5%,可影響腫瘤控制率10%~20%,將可能造成正常組織產生併發症機率變化高達20%~30%。因此放射治療時最重要的環節是給予正確的處方劑量。
現代醫用放射治療設備多為高能電子直線加速器,如6MV、10MV、12MV、18MV高能X光治療機;除此之外、質子治療、碳離子治療、硼中子捕獲治療等重荷電粒子放射治療技術也正開始蓬勃發展,在在顯示放射治療技術確實可作為對抗惡性腫瘤的利器,因此,放射治療技術需配合更審慎的品保措施及劑量驗證規劃,才能確保病人的治療品質。
輻射染色膠片可概論為一種利用特殊化學分子與待測輻射線作用,使該化學分子產生斷鍵等能階的變化,後產生聚合反應或其他可變色反應等,使膠片外觀發生可觀察之變色。透過變色之程度即可以推定待測輻射線之劑量。如第一圖所示,目前臨床上常使用之輻射染色膠片為美國ISP公司所生產的External Beam Therapy 2(EBT2)GAFCHROMIC®膠片100,其依序由下而上係包含一基底層10、一作用層20、一表層30、一黏著層40與一頂層50。然而,上述膠片仍存在有以下的缺點:此類膠片主要用在測量單一光子輻射之劑量居多,無法用以同時測定兩種以上混合輻射場劑量。
有鑑於此,本發明致力於使上述輻射染色膠片同時具備測量中子及光子混合輻射場之能力,進而提供一種膠片劑量計,摻雜有一增敏劑以偵測一中子與光子混合輻射場。其中,增敏劑具有一定量之鋰原子,且鋰原子包含不等量之鋰-6(6Li)與鋰-7(7Li)同位素。
在本發明之一實施例中,上述混合輻射場係為一中子與光子輻射混合場。此外,在本發明之一實施例中,其中鋰-6同位素於鋰原子中之原子百分比係介於0.1至99之間。
在本發明之一實施例中,上述膠片劑量計包含至少一External Beam Therapy 2(EBT2)GAFCHROMIC®膠片,且此膠片至少包含:一基底層、一作用層、一表層、一黏著層以及一頂層。其中,作用層設置於基底層上,且上述增敏劑係摻雜於作用層中,該增敏劑進一步可摻雜於該作用層以上10μm至該作用層以下10μm之區域內。表層、黏著層與頂層則依序由下而上設置於作用層上。理論上,鋰-6同位素可占作用層中的原子百分比係介於0.008至0.792之間。
在本發明之一實施例中,上述膠片劑量計更摻雜有一定量之氫元素(1H)。
在本發明之一實施例中,上述膠片劑量計更包含複數個External Beam Therapy 2(EBT2)GAFCHROMIC®膠片,且該些膠片分別包含有不同豐度之鋰-6同位素。
本發明之另一目的在於提供一種輻射劑量偵測方法,用以偵測一中子與光子混合輻射場,上述方法至少包含下列步驟:首先,提供摻雜有一增敏劑之膠片劑量計一組兩式,兩式膠片劑量計含有不等量之增敏劑,其中上述增敏劑具有一定量之鋰原子,且鋰原子包含不等量之鋰-6(6Li)與鋰-7(7Li)同位素。接著,利用一中子射束照射上述膠片劑量計,並在照射後將膠片劑量計放置一自顯影時間至其產生一變色反應並趨於穩定。最後,掃瞄膠片劑量計,並量測出不同中子敏感度膠片變色反應之一量值。其中,上述量值對應變色反應之一變色程度,並求得中子與光子混合輻射場之一劑量。
在本發明之一實施例中,於上述掃瞄膠片劑量計的步驟之後,更包含下列步驟:得到一光密度值。
在本發明之一實施例中,於上述計算出變色反應之量值的步驟係利用光密度值與該膠片對於熱中子之等效變色能力值經一程式計算出上述量值。
在本發明之一實施例中,其中混合輻射場係為一中子與光子輻射混合場,中子能量屬於熱中子。
在本發明之一實施例中,於上述提供摻雜有增敏劑之膠片劑量計的步驟,係藉由調整鋰-6同位素於鋰原子中之原子百分比來提高或降
低膠片劑量計偵測熱中子劑量的敏感度。理論上,鋰-6同位素可占鋰原子中之原子百分比係介於0.1至99之間。
在本發明之一實施例中,膠片劑量計更摻雜有一定量之氫元素(1H),以降低中子動能進而達到偵測快中子劑量之目的。
由下文的說明,可更進一步瞭解本創作的特徵及其優點,閱讀時請參考第一圖及相關表格。
承上所述,本發明致力於使上述輻射染色膠片同時具備測量中子及光子混合輻射場之能力,故先介紹兩點前提如下:首先,以第一圖來說,此種放射治療劑量品保上常見的輻射染色膠片,以External Beam Therapy 2(EBT2)GAFCHROMIC®膠片為例,此膠片總厚度約為300μm,結構由下而上如前文所述分別為基底層10、作用層20、表層30、黏著層40與頂層50。其中基底層10與頂層50均為聚酯材料,而本發明中主要涉及之作用層主要由10,12-二十五碳二炔酸鋰(Lithium pentacosa-10,12-dyionic acid,Li-PCDA)所組成,至於每一層的厚度及其所含成分的比例可參考下述表一所列,其他部分則不再贅述:
另外,本發明中所欲偵測之混合輻射場為一中子與光子的混合輻射場。基本上,中子依其動能(也就是中子能量),大致可區分為快中子
與熱中子。其中,相較於動能低於0.55電子伏特的熱中子,快中子的動能為10000電子伏特以上。除上述兩類中子之外,尚有其他分類,例如:慢中子、超熱中子、高熱中子、冷中子、基冷中子、極冷中子、連續區間中子、共振區間中子與低能區間中子等,在此不再加以細究,後文多著重於偵測熱中子輻射場與快中子輻射場劑量,但本發明並不欲以此為限。
基於上述說明,本發明利用鋰-6(6Li)同位素對熱中子具有高吸收截面以及高反應能,而進一步以鋰-6(6Li)同位素作為增敏劑以使如EBT2膠片等劑量計能夠偵測一同時包含有中子與光子的混合輻射場。
據此,本發明提供一種膠片劑量計,此膠片劑量計摻雜有一增敏劑以偵測一混合輻射場。其中,增敏劑具有一定量之鋰原子,且鋰原子包含不等量之鋰-6(6Li)與鋰-7(7Li)同位素。在一較佳實施例中,膠片之作用層20中鋰原子的比例約為0.8 atom%,本發明藉由改變鋰原子中鋰-6與鋰-7同位素的比例即可改變此膠片劑量計對於中子偵測的敏感度。進一步來說,天然的鋰原子係由約7%的鋰-6同位素及約93%的鋰-7同位素組成,而在本發明中改變了作用層20內天然鋰原子中鋰-6同位素與鋰-7同位素的原子比例,也就是說提高鋰-6同位素在鋰原子中的含量即可提高此膠片劑量計對於熱中子的敏感度;反之,降低鋰-6同位素在鋰原子中的含量則會降低其對於熱中子的敏感度。必須說明的是,前文雖述及本發明旨在改變鋰-6同位素於作用層20中的比例,然而當改變鋰-6同位素於表層30中的比例時也會產生同樣的效果,雖然此效果不若前者顯著,但足見本發明並不僅限於改變作用層20中之鋰-6同位素含量,合先敘明。
請參考第二圖,第二圖顯示本發明一較佳實施例之膠片劑量計中鋰-6同位素含量及其對中子與光子混合輻射場之偵測敏感度示意圖。如前文所述,本發明係利用調整鋰-6與鋰-7同位素的比例來調整膠片劑量計對於熱中子的敏感度,在第二圖上方(也就是長條形尺規上方)所代表的為鋰-6同位素於鋰原子中所佔的原子比例,且其係介於0.1 atom%至99 atom%之間。如圖所示,當鋰-6同位素於鋰原子中所佔的比例為0.1 atom%時,膠片劑量計此時對於熱中子的偵測敏感度屬於低
敏感度,於此同時,膠片劑量計對於快中子與光子的偵測敏感度分別為低敏感度與中敏感度。另外,在第二圖的下方(也就是長條形尺規下方)所代表的為鋰-6同位素於膠片劑量計之作用層中所佔的比例,且其係介於0.008 atom%至0.792 atom%之間。
順帶一提,依據上述鋰-6同位素於鋰原子與膠片劑量計之作用層中所佔比例於第二圖中長條形尺規的相對位置來看,當鋰-6同位素於鋰原子中所佔的原子比例為0.1 atom%時,約對應於膠片劑量計之作用層中所佔的比例為0.008 atom%。
請繼續參考第二圖,當鋰-6同位素於鋰原子中所佔的原子比例提高為7 atom%,而其於作用層中所佔之比例為0.056 atom%時,膠片劑量計對於熱中子的偵測敏感度提高為中敏感度,於此同時,膠片劑量計對於快中子與光子的偵測敏感度維持為低敏感度與中敏感度。當鋰-6同位素於鋰原子中所佔的原子比例提高至接近99 atom%,也就是鋰原子大多由鋰-6同位素所組成,且其於作用層中所佔之比例為0.792 atom%時,膠片劑量計對於熱中子的偵測敏感度提高為高敏感度,於此同時,膠片劑量計對於快中子與光子的偵測敏感度仍然維持為低敏感度與中敏感度。
承上,如第二圖所示,本發明藉由調整加入至膠片劑量計之增敏劑中鋰-6/鋰-7同位素的原子比例,可將此膠片劑量計對於熱中子的偵測敏感度根據需求由低至高進行調整,使得此膠片劑量計可用以偵測一同時包含有中子與光子之混合輻射場劑量。亦即,藉由摻入不同比例鋰-6同位素的膠片可以測定不同量值的中子輻射場,意為針對待定中子與光子混合輻射場,可以選擇相對應之鋰-6同位素含量的膠片,以避免膠片劑量計中子敏感度不足等習知技術上所遭遇的問題。
另外,在較佳實施例中,本發明所提供之膠片劑量計更可摻雜有一定量之氫元素(1H)。由於氫(1H)對於快中子具有較高的彈性散射截面,平均可以降低快中子約一半的動能。因此,在偵測快中子時可定量摻入膠片劑量計中,如透過增厚保護層,或是加入減速層,以降低快中子動能,使得上述於作用層摻入包含鋰原子的膠片劑量計得以測量到因快中子碰撞氫元素而減速成為熱中子所提供的額外訊號貢獻。
接著再推估出快中子原本的劑量率,亦即本發明所提供之膠片劑量計除能偵測一混合輻射場之外,更能測定一高能中子輻射場的實際量值。
再者,在另一較佳實施例中,本發明所提供的膠片劑量計更可結合複數個含有不同豐度的External Beam Therapy 2 GAFCHROMIC®膠片。其中,不同豐度意指該些膠片分別包含有不同比例的鋰-6與鋰-7同位素。舉例來說,本發明所提供之膠片劑量計可自由選擇一鋰原子由1 atom%鋰-6、99 atom%鋰-7同位素所組成的第一膠片,再加上一鋰原子由99 atom%鋰-6、1 atom%鋰-7同位素所組成的第二膠片等,但上述比例均為實施例說明,本發明並不欲以此為限。承上所述,結合兩片不同豐度的膠片可測定熱中子與光子的輻射劑量,而結合三片以上不同豐度的膠片則可同時測定快中子、熱中子與光子的劑量,將這種結合不同豐度膠片的方式應用於中子與光子混合輻射場即可同時測定不同能量的中子(如熱中子與快中子)與光子,針對能量範圍較大的中子與光子輻射場進行測定。
至此,本發明所提供之膠片劑量計的結構已詳述如前文,後續將就此膠片劑量計偵測輻射劑量的方法進一步說明如後。首先,請參考第三圖,第三圖顯示本發明一實施例中膠片劑量計之輻射劑量偵測方法流程圖。
首先,準備兩種於作用層摻雜有不同組成但等量增敏劑的EBT2膠片劑量計數片S100,此二種膠片作用層中的鋰原子佔總原子比例相同;此二種膠片除作用層的增敏劑含量不同外,其餘構成皆相同。二種膠片中的一種膠片為熱中子增敏型膠片劑量計,亦即其對於熱中子有高度敏感性,以下稱為Th型膠片;該種膠片作用層中之鋰-6同位素佔鋰原子比例為7-99 atom%,而鋰-7同位素佔鋰原子之比例為0.1-7atom%。另一種膠片則為熱中子減敏型膠片劑量計,亦即其對於熱中子不敏感,以下稱為Ph型膠片,其中的作用層中之鋰-6同位素佔鋰原子比例為0.5 atom%,而鋰-7同位素佔鋰原子之比例為99.5 atom%。注意,本處所述之鋰同位素比例僅為說明,本發明並不以此為限。
在使用任何劑量計之前,均應先進行一校正動作。因此,二種膠片皆須進行使用前之校正S101,並應取用同一生產批次中的膠片於標
準光子場中進行之,且應置於固態水假體中進行校正。舉較佳實施例來說,先將原膠片裁切成複數個小區塊,其尺寸約為2×3cm2,再依照直線加速器劑量校驗的參考條件(一般而言為射源至等中心軸距離100 cm、照野10×10 cm2),將膠片放置於劑量最大深度處,使用6-MV X光射束垂直照射膠片。且該些膠片照射劑量分別由0.2戈雷至50戈雷。照射後,將膠片放置一合適時間(亦即自顯影時間,self-developing time),建議至少約為一至二個小時。最後,經平板式掃描器以48bits掃瞄該些膠片的全彩影像,再計算出一光密度值(OD,optical density)。需先說明上述校正流程所採用之假體、膠片尺寸與劑量均為實施例說明,本發明並不欲以此為限。注意,若同一生產批次之膠片已於先前進行過校正,則本步驟可跳過。本處不再就校正程序與變色程度測量方式之細節贅述。仔細完成校正並獲得Ph型與Th型膠片的校正函數kph(OD)與kTh(OD),以便後續可以透過校正函數將測得之膠片光密度值,亦即膠片變色程度的量值,轉換為光子吸收劑量。
求取前述校正步驟所獲得之校正函數的逆向函數,亦即逆向校正函數h(reverse calibration function)S102。
將業經校正完成之Ph型及Th型膠片置於一已知特性的中子與光子混合場中S103,如一具有5%快中子(中子能量高於10000電子伏特),85%超熱中子(中子能量介於10000電子伏特與0.5電子伏特之間),與10%熱中子(中子能量低於0.5電子伏特)之超熱中子束中,並固定在一固態水假體中,沿射束入射中心軸2公分深處。對兩種膠片分別施以照射TPh,1與TTh,1分鐘,放置一自顯影時間至其一變色反應趨於穩定,使其發生明顯可觀察之變色,並對其變色程度進行測量以獲得其光密度值S104。注意,雖然兩種膠片可以擺放於同一位置並同時施以照射,但為避免互相之干擾以提高測量精確性,本實施例乃採用分別照射。假若本實施例中的超熱中子束通率為5 x 108 neutrons cm-2 s-1,射束出口為一14公分直徑之圓,則本實施例中的Ph型膠片照射時間可為60分鐘,而Th型膠片可為1分鐘。前述之實驗條件僅為實施例說明,本發明並不以此為限,合先敘明。
經已知量照射後,超熱中子束中的中子與光子會使膠片劑量計發
生變色。由於Ph型與Th型膠片對於熱中子具有不同之敏感度,因此在相同的輻射曝露量下,其變色程度仍會不同,亦即其所測得之光密度值OD不同。Ph型與Th型膠片在中子與光子混合場中的變色程度可以由下列公式表示之:
其中Ph與Th下標分別對應Ph型與Th型膠片,而h則為膠片的逆向校正函數,Dγ-Eq則為膠片作用層的等效光子吸收劑量,可由下面式子求得:
上面二式中的為測量點的熱中子吸收劑量率,而RE(relative effectiveness)則為膠片的對於熱中子之等效變色能力。由於與皆為已知,故兩種膠片的RE值皆可經由測得之與以及公式1至4求得。
接著將業經校正完成且已知RE值之Ph型及Th型膠片置於待測的中子與光子混合場中S105,如一具有少量超熱中子與大量熱中子之中子束中,並固定於待測點上,例如在一固態水假體中,沿射束入射中心軸3公分深處。對兩種膠片分別施以照射TPh,2與TTh,2分鐘,使其發生明顯可觀察之變色,並對其變色程度進行測量,以獲Ph型及Th型膠片的光密度值與。所測量到的光密度值即可用以求取兩種膠片於待測點處所測得之等效光子劑量,如下所示:
將公式3至6整理後,即可解出待測點處的光子與中子吸收劑量率S106。公式如下:
因此,本發明可以藉由不同中子敏感度膠片的變色程度,得出中子與光子混合輻射場之絕對劑量率量值而非習知技術中所提的相對量值。
綜上所述,本發明利用調整鋰同位素鋰-6與鋰-7間的比例,開發了一種可同時偵測中子與光子混合輻射場之膠片劑量計,改善現今技術尚未克服之範圍性與準確性的問題。本發明不光可應用於高能放射治療機等可能產生高劑量之可游離輻射發生設備,亦可運用工業輻射等相關環境輻射的偵測。
上列詳細說明係針對本發明之一可行實施例之具體說明,惟該實施例並非用以限制本發明之專利範圍,凡未脫離本發明技藝精神所為之等效實施或變更,均應包含於本發明之專利範圍中。
100‧‧‧External Beam Therapy 2(EBT2)GAFCHROMIC®膠片
10‧‧‧基底層
20‧‧‧作用層
30‧‧‧表層
40‧‧‧黏著層
50‧‧‧頂層
第一圖顯示習知External Beam Therapy 2(EBT2)GAFCHROMIC®膠片結構之橫截面示意圖;第二圖顯示本發明一較佳實施例之膠片劑量計中鋰-6同位素含量及其對混合輻射場之偵測敏感度示意圖;以及第三圖顯示本發明一實施例中膠片劑量計之輻射劑量偵測方法流程圖。
Claims (17)
- 一種膠片劑量計的增敏劑,該增敏劑可偵測一混合輻射場的中子劑量,其中該增敏劑具有一定量之鋰原子,且該鋰原子包含不等量之鋰-6(6Li)與鋰-7(7Li)同位素,其中該鋰-6同位素於鋰原子中的原子百分比系介於0.1%至99%之間。
- 如申請專利範圍第1項所述之增敏劑,其中該混合輻射場係為一中子與光子輻射混合場。
- 如申請專利範圍第1項所述之增敏劑,進一步摻雜有一定量之氫元素(1H),以降低中子動能進而偵測快中子劑量。
- 一種量測混合輻射場劑量膠片,該膠片包含:一基底層;一作用層,設置於該基底層上,摻雜如申請專利範圍第1項所述之增敏劑於該作用層中;一表層,設置於該作用層上;一黏著層,設置於該表層上;以及一頂層,覆蓋於該黏著層上。
- 如申請專利範圍第4項所述之膠片,該增敏劑進一步可摻雜於該作用層以上10μm至該作用層以下10μm之區域內。
- 如申請專利範圍第4項所述之膠片,進一步可組合不同敏感度之膠片形成一劑量計。
- 如申請專利範圍第6項所述之膠片,該些不同敏感度之膠片為一熱中子增敏型膠片或一熱中子減敏型膠片。
- 如申請專利範圍第7項所述之膠片,該熱中子增敏型膠片為該作用層中之增敏劑所含的鋰6原子於鋰原子百分比介於7%至99%者。
- 如申請專利範圍第7項所述之膠片,該熱中子減敏型膠片為該作用層中之增敏劑所含的鋰6原子於鋰原子百分比介於0.1%至7%者。
- 一種輻射劑量偵測方法,用以偵測一混合輻射場,該方法至少包含下列步驟:提供一摻雜如專利範圍第一項增敏劑之膠片劑量計,其中該增敏劑具有一定量之鋰原子,且該鋰原子包含不等量之鋰-6(6Li)與鋰-7(7Li)同位素;利用一中子射束照射該些膠片劑量計;將該些膠片劑量計放置一自顯影時間至其產生一變色反應趨於穩定;掃瞄該些膠片劑量計;以及量測出該變色反應之一量值,其中該量值對應該變色反應之一變色程度,計算該混合輻射場之一中子劑量。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中於掃瞄該些膠片劑量計的步驟之後,更包含下列步驟:得到一光密度值。
- 如申請專利範圍第11項所述之方法,其中計算該混合輻射場之一中子劑量的步驟,係利用該光密度值與該膠片對於熱中子之等效變色能力值,經一計算出該變色反應之該中子劑量與該光子劑量。
- 如申請專利範圍第12項所述之方法,其中該計算出該變色反應之該中子劑量的步驟,係利用對熱中子不同敏感度之膠片所量測到複數個等效劑 量與複數個變色反應量值所建立之一轉換方程式。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中該混合輻射場係為一中子與光子輻射混合場。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中於該提供摻雜有該增敏劑之該膠片劑量計的步驟中,係藉由調整該鋰-6同位素於該鋰原子中之原子百分比來提高或降低該膠片劑量計偵測熱中子劑量的敏感度。
- 如申請專利範圍第15項所述之方法,其中該鋰-6同位素於該鋰原子中之原子百分比係介於0.1至99之間。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中該膠片劑量計進一步摻雜有一定量之氫元素(1H),以降低中子動能進而偵測快中子劑量。
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