TW201347735A - 血液參數量測裝置以及血液參數量測方法 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種血液參數量測裝置以及血液參數量測方法，用於量測待測組織的血液參數，上述血液參數量測裝置包括波源、接收模組以及制動器。波源配置於待測組織的一側且提供至少二個波，且此些波具有不同的波長。接收模組配置於待測組織的另一側以接收由波源所產生的波。制動器連接於波源以及接收模組的至少一者。制動器能產生驅動力，使波源與接收模組接觸待測組織，而使待測組織表面受到正向壓力，由於待測組織受到正向壓力來回擠壓，而在待測組織中產生因壓迫血液與血液回充造成的血體積改變，藉此改變波源與接收模組間的波程。

Description

血液參數量測裝置以及血液參數量測方法

本發明是有關於一種量測技術，且特別是有關於一種血液參數量測裝置以及其量測方法。

先前以來，已發展有許多系統來分析血中成分(blood constituents)的濃度，此些血中成分如血糖(blood glucose)、血氧(blood oxygen)、藥物、碳氧血紅蛋白(carboxyhemoglobin)、變性血紅素(methemoglobin)、膽固醇(cholesterol)等在健康的評估或特殊疾病之檢測方面有其重要性。

一般而言，血液參數的量測大多需要透過抽血來對血液進行檢測，而在體外完成參數的分析。然而，由於仍有一些不適合進行抽血檢測的情況(例如會有過敏或貧血現象者)，因此需要發展非侵入式血液參數檢測技術。

以血氧濃度計為例，一般非侵入式的血氧濃度計必須透過於受測部位中由脈搏造成的血液體積(blood volume)變化，並利用光學檢測方法來計算脈動氧血紅素飽和度(oxyhemoglobin saturation by pulse oximetry，SpO₂)，以評估血氧濃度。然而，於不存在脈搏造成的組織灌流(tissue perfusion)等情形時，雖理論上帶氧血紅素(oxygenated hemoglobin，HbO₂)仍然存在於組織中，卻難以準確地測得SpO₂。為了因應實用上的需求，必須進一步改良非侵入 式的血液參數檢測技術。

本發明提供一種血液參數量測裝置，能夠以主動方式改變穿過待測組織的波之波程，而進行血液參數的量測。

本發明提供一種量測血液參數的方法，藉由主動改變穿過待測組織的波之波程，而進行血液參數的量測。

本發明提出一種血液參數量測裝置，用於量測待測組織的血液參數，包括：波源，配置於待測組織的一側，且提供至少二個波，且此些波具有不同的波長；接收模組，配置於待測組織的另一側，以接收由波源所產生的波；以及制動器，連接於波源以及接收模組的至少一者，制動器能產生驅動力，使波源與接收模組接觸待測組織，而使待測組織表面受到正向壓力，由於待測組織受到正向力來回擠壓，而在待測組織中產生因壓迫血液與血液回充造成的血體積改變，藉此改變波源與接收模組間的波程。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，此些波包括電磁波、機械波或其組合。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，正向壓力介於待測組織的舒張壓(diastolic blood pressure)與收縮壓(systolic blood pressure)之間。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，驅動力為機械力、電磁力或其組合。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置更 包括運算模組，其至少耦接於接收模組，以分析接收模組所接收的訊號。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，運算模組包括回饋控制單元、資料計算單元、資料傳輸單元以及資料顯示單元。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置更包括壓力感測器，配置以量測待測組織上所產生的正向壓力。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置更包括支持機構(support mechanism)，其為可動機構且連接至制動器，且波源以及接收模組中的至少一者配置於支持機構上。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，支持機構的結構為夾式(clip type)、環狀包覆式(circularly wrapped)或平面貼覆式(planar attached)。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，制動器依照時間函數(time function)來產生驅動力。

依照本發明之一實施例，上述之血液參數量測裝置中，血液參數包括血氧濃度。

本發明提出一種量測血液參數的方法，用於量測一待測組織的血液參數，包括：由波源發射至少二個波，使此些波穿過待測組織，其中此些波具有不同的波長；以接收模組偵測來自於待測組織的此些波，並連續地產生輸出訊號；透過制動器所產生的驅動力改變波源與接收模組的相 對位置，而主動改變穿過待測組織的波之波程，以影響輸出訊號；以及分析輸出訊號，以得到待測組織的血液參數。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，此些波包括電磁波、機械波或其組合。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，驅動力為機械力、電磁力或其組合。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，其中波源以及接收模組中的至少一者配置於支持機構上，支持結構為可動機構且連接至制動器。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，制動器依照時間函數來產生驅動力。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，改變波源與接收模組的相對位置包括在第一期間內，使波源與接收模組接觸待測組織，而使待測組織表面受到正向壓力，並在第二期間內，停止對待測組織施加壓力，讓待測組織進行自然的血液回充。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，正向壓力高於待測組織的舒張壓，且持續對待測組織加壓至待測組織的收縮壓止。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，更包括藉由壓力感測器對待測組織上所產生的正向壓力之大小進行量測。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，在第一期間結束前之第一時間區間至第二期間(血液 回充期間)達穩定前之第二時間區間內進行上述輸出訊號的統計分析，且上述第二時間區間較上述第一時間區間長。

依照本發明之一實施例，上述之量測血液參數的方法中，血液參數包括血氧濃度。

基於上述，本發明藉由主動改變穿過待測組織的波之波程來進行血液參數的量測，除了應用於待測組織具有脈搏所造成的組織灌流的情況下，尚可應用於待測組織無脈搏或脈搏微弱的情況。

為讓本發明之上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。

圖1是依照本發明之一實施例之一種血液參數量測裝置的示意圖。

請參照圖1，血液參數量測裝置100可用於量測待測組織102的血液參數。待測組織102例如是圖1中所示的手指，但並不限於此，亦可為腳趾、耳朵(耳垂)、舌頭或其他含有血液部位之局部等，實際上可依照量測的需求調整施用部位。此外，本文中所指的血液參數包括但不限於血糖、血氧、藥物、碳氧血紅蛋白、變性血紅素以及膽固醇的含量或濃度。

如圖1所示，血液參數量測裝置100包括波源104、接收模組106以及制動器108。波源104配置於待測組織102的一側，且提供至少二個波，且此些波具有不同的波 長。此些波例如是電磁波、機械波或其組合。

波源104例如是提供660nm的紅光與940nm的紅外光，但不限於此。於一些實施例中，波源104至少可提供紅外光以及紅光。舉例而言，在評估待測組織的血氧濃度時，可利用分析紅外光(波長範圍約700 nm~14,00 nm)以及紅光(波長範圍約600 nm~700 nm)穿過待測組織的光強度，來計算帶氧血紅素與不帶氧血紅素的比例。

接收模組106配置於待測組織102的另一側，以接收由波源104所產生的波。接收模組106例如是光度感測器，但不限於此。

制動器108連接於波源104以及接收模組106的至少一者。在此實施例中，制動器108是以連接至波源104為例進行說明。制動器108例如是以馬達反覆驅動並擠壓組織的機構，但不限於此。

制動器108能產生驅動力，使波源104與接收模組106接觸待測組織102，而使待測組織102表面受到正向壓力，藉此改變波源104與接收模組106間的波程。

上述驅動力例如是機械力、電磁力或其組合。具體而言，上述驅動力包括彈力、氣壓力(air pressure force)、液壓力(liquid pressure force)、慣性力(inertial force)、電磁力或其組合等。實際上，只要是足以造成波源104與接收模組106間的波程改變之驅動力，則並無特別限定。

此外，制動器108可依照時間函數來產生驅動力。上述時間函數例如是具有週期性、規律性或特定時間的函 數。具體而言，可使用週期性方波作為時間函數來設定制動器，以產生所需驅動力。

應注意的是，上述正向壓力例如是高於待測組織102的舒張壓。藉由使正向壓力落在此一範圍內，可進一步提升量測之準確度。此外，亦由於不需對待測組織102施加大範圍且過大的壓力，故對受試者而言，受試時的舒適度可較佳。

如圖1所示，血液參數量測裝置100可更包括運算模組110，其至少耦接於接收模組106，以分析接收模組106所接收的訊號。運算模組110例如是電腦主機系統，但不限於此。於一些實施例中，運算模組110包括回饋控制單元110a、資料計算單元110b、資料傳輸單元110c以及資料顯示單元110d。

在本發明之一實施例的運算模組110中，資料計算單元110b可根據依需求所設定的演算法來對接收模組106所接收到的波之訊號進行計算等操作。然後，將計算結果藉由資料傳輸單元110c傳輸至資料顯示單元110d，即可獲得所需的量測值。回饋控制單元110a則可透過資料計算單元110b、資料傳輸單元110c以及資料顯示單元110d中的至少一者得到上述計算結果，並判斷其是否具有一定的穩定度或可靠性(reliability)。

在一些實施例中，血液參數量測裝置100可更包括壓力感測器114，配置以量測待測組織上所產生的正向壓力。壓力感測器114例如是壓電材料，但不限於此。

在此實施例中，壓力感測器114配置在波源104上，而可感測到透過波源104所傳遞的正向壓力。然而，壓力感測器114之位置並不限於此，亦可配置於其他位置(例如接收模組106上)，只要可感測上述正向壓力之大小即可。

具體而言，壓力感測器114例如是將所測得的壓力值傳輸至運算模組110的回饋控制單元110a中，以協助回饋控制單元110a判斷所得到的量測值的穩定度或可靠性。

若所得的量測值不夠穩定或可靠性不佳，回饋控制單元110a可傳遞訊號至制動器108，使制動器108再次進行對待測組織施加壓力以進行量測的動作。或者，回饋控制單元110a亦可發出通知訊號至資料顯示單元110d，提醒操作者進行環境參數(例如演算法、時間及驅動力大小)等條件的調整，以利量測的進行。

此外，上述依需求所設定的演算法並無特別限定，可依照欲量測的血液參數來進行設定。舉例而言，當欲對待測組織進行血氧濃度的評估時，由於在血液中，帶氧血紅素(HbO₂)會吸收較多的紅外光、較少的紅光，而不帶氧的血紅素(Hb)則吸收較多紅光、較少的紅外光，因此可以使用所謂的波峰-波谷(Peak-Valley)法，即，利用比爾-朗伯定律(Beer-Lambert Law)的原理來檢測血液對光吸收量的變化，計算出帶氧血紅素佔全部血紅素的百分比，從而求得SpO₂。

如上所述，本發明之血液參數量測裝置藉由主動改變 穿過待測組織的波之波程來進行血液參數的量測，除了應用於待測組織具有脈搏所造成的組織灌流的情況下，尚可應用於待測組織無脈搏或脈搏微弱的情況。

圖2是依照本發明之一實施例之一種血液參數量測裝置的示意圖。在圖2中，與圖1類似的構件則使用類似的標號(例如波源104與波源204)，並省略其說明。

請參照圖2，本實施例之血液參數量測裝置200包括波源204、接收模組206、制動器208、支持機構212以及壓力感測器214。在此實施例中，制動器208為盤式制動器。

血液參數量測裝置200與上述血液參數量測裝置100不同之處主要在於，血液參數量測裝置200更包括支持機構212，其為可動機構且連接至制動器208。在此實施例中，支持機構212的結構為夾式，但並不限於此，其結構亦可為環狀包覆式或平面貼覆式等。

在此實施例中，波源204以及接收模組206均配置於支持機構212上。藉此，制動器208可藉由帶動支持機構212而驅動波源204以及接收模組206，以改變兩者的相對位置。然而，波源、接收模組以及支持機構之配置並不限於此態樣，只要波源以及接收模組中的至少一者配置於支持機構上即可。

除此之外，本實施例所提出的血液參數量測裝置之其他技術內容、材料以及特點已於上述實施例中進行詳盡地說明，故於此不再贅述。

圖3是依照本發明之一實施例之一種量測血液參數的方法的流程圖。以下將參照圖1的血液參數量測裝置，搭配圖3以說明本發明一實施例之量測血液參數的方法。應注意的是，由於部分構件已於上述實施例進行說明，故於此不再贅述。

請先參照圖1以及圖3，首先，進行步驟S100，由波源104發射至少二個波，使其穿過待測組織102，其中此些波具有不同的波長。各個波例如是電磁波、機械波或其組合。於一些實施例中，波源104所發射的波至少包括紅外光以及紅光，而可用於評估待測組織之血氧濃度，但並不限於此。實際上，在評估待測組織中的不同血液參數時，可能使用不同波長範圍或其組合的波，以適於特定血液參數的量測。

接下來，進行步驟S102，以接收模組106偵測來自於待測組織102的波，並連續地產生輸出訊號。輸出訊號例如是透過如圖1所示的運算模組110進行處理及傳輸，而可連續地於資料顯示單元110d顯示，但並不限於此，亦可經其他所屬技術領域中具通常知識者所知的方式來處理及呈現上述輸出訊號。

然後，進行步驟S104，透過制動器108所產生的驅動力改變波源104與接收模組106的相對位置，而主動改變穿過待測組織的波之波程，以影響輸出訊號。上述驅動力例如是機械力、電磁力或其組合，而上述制動器例如是依照時間函數來產生驅動力，其實例已例舉於上述實施例， 故於此不再贅述。

在一些實施例中，波源104以及接收模組106中的至少一者可配置於支持機構上，上述支持結構為可動機構且連接至制動器108。制動器108可藉由帶動支持結構而驅動波源104以及接收模組106，從而改變波源104與接收模組106的相對位置。

此外，上述改變波源104與接收模組106的相對位置例如是在第一期間內，使波源104與接收模組106接觸待測組織102，而使待測組織102表面受到正向壓力，並在第二期間內，停止對待測組織102施加壓力。具體而言，例如是在使待測組織102受到壓力而導致組織中血液體積減少的第一期間之後，停止對待測組織102施加壓力，藉此，在停止施壓的第二期間內，血液會再次回流，此時所得的輸出訊號較適於血液參數的分析。評估血氧濃度時可在第一期間結束前之第一時間區間(例如約0秒~0.1秒)至第二期間(血液回充期間)達穩定前之第二時間區間(例如約0秒~0.5秒)內進行該輸出訊號的統計分析。

值得注意的是，由於在此情況下是主動地改變了穿過待測組織的波之波程，因此，除了應用於待測組織具有脈搏所造成的組織灌流的情況下，尚可應用於待測組織無脈搏或脈搏微弱的情況，故而較佳。

如上所述，上述正向壓力例如是高於待測組織102的舒張壓。藉由使正向壓力落在此一範圍內，可進一步提升量測之準確度。此外，亦由於不需對待測組織102施加大 範圍且過大的壓力，故對受試者而言，受試時的舒適度可較佳。另外，施加壓力的方式例如是持續對待測組織102加壓至約待測組織102的收縮壓止。

接下來，進行步驟S106，分析輸出訊號，以得到待測組織102的血液參數。具體而言，可透過如圖1所示的運算模組110來分析輸出訊號。分析輸出訊號的方式可依照量測的需求進行不同的設定，例如評估血氧濃度時可在第一期間結束前之第一時間區間(例如約0秒~0.1秒)至第二期間(血液回充期間)達穩定前之第二時間區間(例如約0秒~0.5秒)內進行該輸出訊號的統計分析，其中，第二時間區間例如是較第一時間區間長。藉此，可得到最後的計算結果。

值得注意的是，於分析輸出訊號後，可更包括判斷所得的分析結果是否具有一定的穩定度或可靠性的步驟，此步驟例如是透過如圖1所示的回饋控制單元110a來進行。如前所述，若所得的量測值不夠穩定或可靠性不佳，回饋控制單元110a可傳遞訊號至制動器108，使制動器108再次進行對待測組織施加壓力以進行量測的動作。或者，回饋控制單元110a亦可發出通知訊號至資料顯示單元110d，提醒操作者進行環境參數(例如演算法、時間及驅動力大小)等條件的調整，以利量測的進行。藉由此種機制，可進一步將量測結果最適化。

此外，本發明之量測血液參數的方法可更包括藉由壓 力感測器，而對待測組織102上所產生的正向壓力之大小進行量測，作為調整上述參數等條件的參考。藉此，可以確認對待測組織102所施加的壓力是否在最佳範圍，以得到最適化的量測結果。

如上所述，本發明之量測血液參數的方法，藉由主動改變穿過待測組織的波之波程，而進行血液參數的量測，除了應用於待測組織具有脈搏所造成的組織灌流的情況下，尚可應用於待測組織無脈搏或脈搏微弱的情況。

下文中，將提出實驗例以對本發明進行更詳細的說明。在此些實驗例中，是以藉由計算SpO₂數值來評估待測組之中的血氧濃度為例進行說明。應注意的是，以下各實驗例僅是用來說明本發明之血液參數量測裝置在特定條件下進行測試後的結果，而不應用以限定本發明之範圍。

實驗例1

圖4是利用本發明一實施例的血液參數量測裝置而於具有正常組織灌流的情況下所測得的紅外光/紅光訊號。

請參照圖4，在左側的區域A(約第0~5秒)中，待測組織為處於正常灌流的情況下(即，處於具有正常的脈搏跳動而不施予其他外力之情況)，此時，由於血壓與血流會自然地改變紅光/紅外光(Red/IR)之光程差，因此接收模組可接收到連續而具有規律脈動的輸出訊號，以計算出SpO₂數值。區域A中所量測的SpO₂數值約為98%。

由於從第5秒開始，透過制動器所產生的驅動力改變 波源與接收模組的相對位置，使待測組織表面受到正向壓力，主動地改變光程差以影響輸出訊號。此處施加的正向壓力約等於收縮壓，才能獲得最大的血體積減少量，因此，在中間的區域B(約第5~12秒)中，主動地改變光程差所造成的影響與正常血壓、血流的脈動混合，雖然原先的規律性被改變，但由此種輸出訊號仍然可以計算SpO₂數值。區域B中所量測的SpO₂數值約為97%。

從第12秒開始，使待測組織表面受到比區域B中更大的正向壓力(此實驗例中約為150mmHg，遠大於收縮壓)，結果可發現，在右側的區域C中，由於主動地改變光程差對輸出訊號所造成的影響遠大於原本正常血壓、血流的脈動的影響，因此輸出訊號的結果被主動改變的光程差所主宰，而成為不同於區域B的另一種波形，但亦可藉由此種波形來計算SpO₂數值。區域C中所量測的SpO₂數值約為96%。值得注意的是，由於在此情況下的波峰與波谷間的距離較為明顯，故更適於進行血氧濃度的分析。

實驗例2

圖5是將本發明一實施例的血液參數量測裝置應用於沒有組織灌流的手指末端(在上臂使用加壓壓脈帶阻斷往手指末端的灌流)所測得的紅外光/紅光訊號。

請參照圖5，在左側的區域A’(約第0~2秒)中，待測組織為處於正常脈搏跳動的情況下。此時，區域A’與上述實驗例1的區域A之情況相同，接收模組可接收到連續 而具有規律脈動的輸出訊號，以計算出SpO₂數值。區域A’中所量測的SpO₂數值約為98%。

從第2秒開始，使用壓脈帶(cuff)加壓手的上臂至收縮壓以上(此處所施加的壓力約等於收縮壓，而導致脈搏跳動無法傳至待測的手指末端部位。亦即，在區域B’中的組織逐漸呈現無灌流狀態。因此，在中間的區域B’，可以觀察到訊號逐漸遞減的現象，但由於此時並未使用制動器改變波源與接收模組的相對位置，待測組織表面未受到正向壓力，仍然維持無灌流狀態，所以在區域B’無法量測SpO₂數值。

從第7秒開始，透過制動器所產生的驅動力改變波源與接收模組的相對位置，使待測組織表面受到正向壓力，主動地改變光程差以影響輸出訊號。此處施加的正向壓力約等於收縮壓，因此，在右側的區域C’中，由於使用制動器主動移動發射光源的位置，而造成接收模組接收的訊號產生變化，再次產生連續而具有規律脈動的輸出訊號，藉此即可計算SpO₂數值，以評估血氧濃度。區域C’中所量測的SpO₂數值約為96%。

綜上所述，本發明之量測血液參數的方法，藉由主動改變穿過待測組織的波之波程，而進行血液參數的量測，除了應用於待測組織具有脈搏所造成的組織灌流的情況下，尚可應用於待測組織無脈搏或脈搏微弱的情況。

雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離 本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，故本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

100、200‧‧‧血液參數量測裝置

102、202‧‧‧待測組織

104、204‧‧‧波源

106、206‧‧‧接收模組

108、208‧‧‧制動器

110、210‧‧‧運算模組

110a、210a‧‧‧回饋控制單元

110b、210b‧‧‧資料計算單元

110c、210c‧‧‧資料傳輸單元

110d、210d‧‧‧資料顯示單元

212‧‧‧支持機構

114、214‧‧‧壓力感測器

S100、S102、S104、S106‧‧‧步驟

A、B、C、A’、B’、C’‧‧‧區域

圖1是依照本發明之一實施例之一種血液參數量測裝置的示意圖。

圖2是依照本發明之一實施例之一種血液參數量測裝置的示意圖。

圖3是依照本發明之一實施例之一種量測血液參數的方法的流程圖。

圖4是利用本發明一實施例的血液參數量測裝置而於具有正常組織灌流的情況下所測得的紅外光/紅光訊號。

圖5是將本發明一實施例的血液參數量測裝置應用於沒有組織灌流的手指末端(在上臂使用加壓壓脈帶阻斷往手指末端的灌流)所測得的紅外光/紅光訊號。

100‧‧‧血液參數量測裝置

102‧‧‧待測組織

104‧‧‧波源

106‧‧‧接收模組

108‧‧‧制動器

110‧‧‧運算模組

110a‧‧‧回饋控制單元

110b‧‧‧資料計算單元

110c‧‧‧資料傳輸單元

110d‧‧‧資料顯示單元

114‧‧‧壓力感測器

Claims (21)

1. 一種血液參數量測裝置，用於量測一待測組織的一血液參數，包括：一波源，配置於該待測組織的一側，且提供至少二個波，且該些波具有不同的波長；一接收模組，配置於該待測組織的另一側，以接收由該波源所產生的該些波；以及一制動器，連接於該波源以及該接收模組的至少一者，該制動器能產生一驅動力，使該波源與該接收模組接觸該待測組織，而使該待測組織表面受到一正向壓力，藉此改變該波源與該接收模組間的波程。
2. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，其中該些波包括電磁波、機械波或其組合。
3. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，其中該正向壓力介於該待測組織的舒張壓與收縮壓之間。
4. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，其中該驅動力為機械力、電磁力或其組合。
5. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，更包括一運算模組，其至少耦接於該接收模組，以分析該接收模組所接收的訊號。
6. 如申請專利範圍第5項所述之血液參數量測裝置，其中該運算模組包括回饋控制單元、資料計算單元、資料傳輸單元以及資料顯示單元。
7. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，更包括一壓力感測器，配置以量測該待測組織上所產生的該正向壓力。
8. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，更包括一支持機構，其為一可動機構且連接至該制動器，且該波源以及該接收模組中的至少一者配置於該支持機構上。
9. 如申請專利範圍第8項所述之血液參數量測裝置，其中該支持機構的結構為夾式、環狀包覆式或平面貼覆式。
10. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，其中該制動器依照一時間函數來產生該驅動力。
11. 如申請專利範圍第1項所述之血液參數量測裝置，其中該血液參數包括血氧濃度。
12. 一種量測血液參數的方法，用於量測一待測組織的一血液參數，包括：由一波源發射至少二個波，使該些波穿過一待測組織，其中該些波具有不同的波長；以一接收模組偵測來自於該待測組織的該些波，並連續地產生一輸出訊號；透過一制動器所產生的一驅動力改變該波源與該接收模組的相對位置，而主動改變穿過該待測組織的波之波程，以影響該輸出訊號；以及分析該輸出訊號，以得到該待測組織的該血液參數。
13. 如申請專利範圍第12項所述之量測血液參數的方法，其中該些波包括電磁波、機械波或其組合。
14. 如申請專利範圍第12項所述之量測血液參數的方法，其中該驅動力為機械力、電磁力或其組合。
15. 如申請專利範圍第12項所述之量測血液參數的方法，其中該波源以及該接收模組中的至少一者配置於一支持機構上，該支持結構為一可動機構且連接至該制動器。
16. 如申請專利範圍第12項所述之量測血液參數的方法，其中該制動器依照一時間函數來產生該驅動力。
17. 如申請專利範圍第12項所述之量測血液參數的方法，其中，改變該波源與該接收模組的相對位置包括在一第一期間內，使該波源與該接收模組接觸該待測組織，而使該待測組織表面受到一正向壓力，並在一第二期間內，停止對該待測組織施加壓力。
18. 如申請專利範圍第17項所述之量測血液參數的方法，其中該正向壓力高於該待測組織的舒張壓，且持續對該待測組織加壓至該待測組織的收縮壓止。
19. 如申請專利範圍第17項所述之量測血液參數的方法，更包括藉由一壓力感測器對該待測組織上所產生的該正向壓力之大小進行量測。
20. 如申請專利範圍第17項所述之量測血液參數的方法，其中在該第一期間結束前之一第一時間區間至該第二期間達穩定前之一第二時間區間內進行該輸出訊號的統計分析，且該第二時間區間較該第一時間區間長。
21. 如申請專利範圍第12項所述之量測血液參數的方法，其中該血液參數包括血氧濃度。