TW201004989A - Single-component polyurethane system comprising aqueous or water-soluble polyurethanes - Google Patents

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201004989 - 六、發明說明： 相關之專利申請案 本專利申請案主張對於2008年4月18日提出申請之歐洲 專利申請案號08 007 569.0之專利權益，該專利申請案對於 所有之有用目的係以引用之方式完整地併入本文中。 【發明所屬之技術領域】 發明背景 本發明係關於以水溶性聚胺基曱酸酯或彼等之水性溶液 為基礎之革新之單一成分聚胺基甲酸酯系統、一種用於製備 彼等之方法、及其用途。 【先前技術】 以聚胺基曱酸酯分散液為基礎之水性黏合劑係已為大眾 接受之先前技藝及係例如於Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie, 4. ed. volume E 20, p. 1659 (1987) ' J. W. Rosthauser，K. Nachtkamp 於、、Advances in Urethane Science and Technology”，K. C. Frisch 與 D. Klempner，Editors，Vol. 10, pp. 121-162 (1987)中或 D. Dietrich, K. Uhlig 於 Ullmann，s Encyclopedia of Indutrial Chemistry, Vol. A 21, p. 677 (1992) 中敍述。 關於此點，胺基醇係時常被敍述之合成成分。因此德國專 利-A 4237965敍述水性聚胺基甲酸酯分散液，其等係經由二 或聚異氰酸酯、包含二聚物二醇之疏水之多元醇與親水化 之化合物之反應而獲得。實例敍述具有25%至40%重量比 之相當低之固體含量之分散液，但是包含二聚物二醇之疏水 3 201004989 之二醇（其對於本發明係重要的）之使用嚴重地限制此等產 品之變異性。於分散之前，異氰酸酯-官能之中間體與胺基 醇之任何可能及被敍述之反應不是本發明之主要部分，此由 於亦可使用試驗之緣故及亦由於以水之直接之分散及反應 係可能之緣故。 德國專利-A 4337961敍述包含水稀釋性聚胺基曱酸醋樹 脂，經由聚異氰酸酯、親水化之成分、若需要則聚酯多元醇 及/或聚醚多元醇、及若需要則低分子量多元醇之反應，以產 生具有18至70毫克KOH/克之酸值之異氰酸酯-官能之預聚 合物，一部分之異氰酸醋基係於進一步階段中與封閉劑 (blocking agent)反應、連同（若需要）另外之聚異氰酸酯 之添加及隨後與具有至少一個第一級或第二級胺基及至少 一個羥基之化合物之反應而可製備之水性塗布材料。此產生 於烘焙條件（於實例中’於16(TC)下係自身交聯之聚胺基 曱酸酯分散液，換言之其中一個分子包含不僅羥基而且亦被 封閉之（blocked)異氰酸酯基，具有用於烘培搪曼（特別地 用於烘焙於汽車最後加工中之表面）之相對地低之固體含量❽ (於實例中’ 37%至42%重量比）之分散液。由於魟合之胺 基醇之低數量，因此脲基含量、關於經基之官能度、及經基 含量係低的。 德國專利-A 10214028敍述’於汽車最後加工中用於水稀 釋性表面塗料組成物，具有大於50%重量比之固體含量之聚 胺基甲酸酯，其等於14(TC之烘焙條件下符合關於抗石屑性 (stone-chip resistance)之需求及顯示對於過度烘焙之安定 201004989 性。其敍述此等高固體含量如何不是以包含作為親水化劑之 已中和之二經甲基丙酸之水分散性聚胺基甲酸醋而可達 成。本發明之水稀釋性聚胺基甲_，其具有至少兩個游離 之經基，係經由烧醇胺與-種NC0化合物之反應以產生經 基-官能之中間體，接著環狀羧酸酐與羥基之加成反應，以 生成酯鍵聯而獲得。對於該聚胺基甲酸酯之分散必要:羧基 及/或羧酸酯基因此係經由一種酸酐而組合入聚合物中。此^ ❹ 類型之經由酸酐之酸化作用導致親水化之化合"物藉由單酯 鍵之組合。吾人已知，此種種類之結構對於水解作^係敏感 的’及所以此等分散液之耐久性係很有限的。於實例中，獲 得具有43%至45%重量比之固體含量之聚胺基甲酸醋分^ 液。高官能度及高羥基含量不是經由此種方法而可達成，此 由於一部分之羥基係經由與酸酐之反應而消耗之緣故。 德國專利-Α 10147546敍述於有機溶液中，經由特殊之脂 族-芳族聚酯、部分地被封閉之聚異氰酸酯與—種具有至少 ❹ 兩個異氰酸酯-反應性之基之化合物（例如，諸如胺基醇） 之反應而獲得之自身交聯之聚胺基曱酸酯，其，當作為底漆 材料使用時’據稱具有有利之性質及其具有良好之纖維素乙 酸-丁酸酯（CAB)相容性。該等聚胺基甲酸酯係於相對地 大數里之有機丨谷劑之溶液中’及因此不再符合關於排放降低 之當代之需求。 德國專利-A 19849207敍述水稀釋性黏合劑组成物，其等 包含水稀釋性聚胺基曱酸酯脲糊劑樹脂及聚黯多元醇用於 組合入水性塗料組成物中之顏料糊劑之調配》所鼓述之水稀 5 201004989 釋性聚胺基曱酸酯脲糊劑樹脂係多元醇、親水化之成分、聚 異氰酸酯與羥基胺之反應產物及另外包含一種另外聚醚多 元醇成分。適合之羥基-官能之單胺係具有第一級胺基之胺 類及具有第二級胺基之胺類。根據該揭示，聚胺基曱酸酯分 散液係自其獲得，其較佳地包含有機溶劑及具有至多50% (較佳地至多42%)重量比之固體含量。於實例中製備之聚 胺基曱酸酯分散液具有30%至35%重量比之固體含量及亦 約6%重量比之N-曱基吡咯啶酮（NMP)含量。此等產物因 此不再滿足關於溶劑含量及高固體含量之現代之要求，及， 另外，聚醚多元醇之強迫性之使用限制對於其中耐光性及抗 風化性係屬於較低重要性之應用之可能之用途。 儘管關於水性聚胺基曱酸酯分散液之先前技藝係很廣泛 之事實，但是對於改良之水性產物仍然繼續具有大量需求。 所需要者特定言之係低至零排放、高固體含量、高加工可靠 外部影響之錄性（如例如對錢濕度之往復變動 7 ^或低儲存溫度）、可達成之高塗膜厚度 :水解作用之安定性、優良之薄膜-機械性質，；S’； 外，南之交聯密度及/或高之官能度。 及時书另 影響分散之系統諸如以上認明之種 係’對料布操作之期間之實際_形成/it之一種問題 子之聚結及形成薄膜必須以致使產生约二月之聚合物粒 薄膜之方式發生之事實。㈣操作之複二*學地無缺陷之 其中形成薄膜之聚合物係於溶解狀熊中/所以此係比於 大地較困難及受錯誤影響。之系統之情況中重 201004989 對照於聚胺基曱酸酯於有機溶劑中之溶液，於水中之高口 質聚胺基甲酸酯溶液迄今尚未為吾人所知。 阿°° 【發明内容】 因此，本發明之-種目的係提供具有改良之形成薄膜性質 之水性單-成分聚胺基曱酸輯系統，其等滿足以上提及之要 求及其等係適合於具有性質之有利之虹合之光學 地無缺陷之塗膜，例如，用於塗佈亮漆中之用途。 ❹ 發明之具體實施例 本發明之一種具體實施例係一種包含下列之聚胺基曱酸 酯系統 A) 一種水溶性、羥基-官能之聚胺基甲酸酯（其包含 脲基及，於每種情況中以該包含脲基之羥基-官能 之聚胺基甲酸酯之重量計，具有於2%至1〇%重量 比之範圍内之羥基含量及於3%至2〇%重量比之範 圍内之私度之以-NH-CO-NH-計算、衍生自具有第 ❹ 一級或第一級胺基及至少一個經基之胺基醇之脲 基）’及/或一種該包含脈基之水溶性，經基_官能之 聚胺基甲酸酯之水性溶液； B) 一種交聯劑，其不包含游離之異氰酸酯基及係視需 要親水化的；及 C) 視需要’另外之水性之已溶解及/或已分散及/或有 機地已溶解之視需要羥基-官能之低聚合物及/或聚 合物。 本發明之另一種具體實施例係以上之聚胺基曱酸醋系 7 201004989 統，其中該聚胺基曱酸酯系統包含 A) 30%至98%重量比之該包含脲基之水溶性，經基_ 官能之聚胺基曱酸酯及/或該包含脲基之水溶性、 經基-官能之聚胺基甲酸δ旨之水性溶液； Β) 2%至70%重量比之一種具有被封閉之異氰酸酯基 之視需要已親水化之聚異氰酸酯交聯劑及/或胺基 樹脂交聯劑及/或脲樹脂交聯劑；及 C) 〇%至65%重量比之其他水性或有機地已溶解及/ 或已分散之，視需要羥基官能之低聚合物及/或聚 合物； 其中Α)、Β)、及C)之百分率之總和等於100%重量比及係以 該聚胺基甲酸酯系統之固體含量計。 本發明之另一種具體實施例係以上之聚胺基曱酸酯系 統，其中該包含脲基之水溶性、羥基-官能之聚胺基甲酸酯 係經由以下列之單階段或多階段反應以製備一種NCO-官能 之預聚合物而獲得 a) 至少一種具有至少一個酸基及/或酸基之鹽、或具有 至少一個第三級胺基及/或第三級胺基之鹽之羥基-及/或胺基-官能之親水化劑； b) 至少一種多元醇； c) 至少一種聚異氰酸酯；及 d) 視需要，不同於a)、b)、及e)之其他羥基-及/或胺 基-官能之化合物； 及反應該NCO-官能之預聚合物與 201004989 e) 一種胺基醇成分’該成分包含具有第一級或第二級 胺基及至少一個羥基之胺基醇，其中具有第二級胺 基之胺基醇之分率，以e)之總量計，係至少6〇% 重量比； 其中於該起源自a)之生成之包含腺基之水溶性、羥基_官能之 聚胺基曱酸酯中之第三級胺基或酸基係由於完全或部分之 申和作用而視需要以彼等之鹽形式存在。 ❹本發明之另一種具體實施例係以上之聚胺基甲酸酯系 統，其中該包含脲基之水溶性、羥基•官能之聚胺基甲酸西旨 係經由以下列之單階段或多階段反應以製備一種NCO-官能 之預聚合物而獲得 a) 至少一種具有至少一個酸基及/或酸基之鹽、或具有 至少一個第三級胺基及/或第三級胺基之鹽之羥基-及/或胺基-官能之親水化劑； b) 至少一種多元醇； c) 至少一種聚異氰酸酯；及 d) 視需要，不同於a)、b)、及e)之其他羥基-及/或胺 基-官能之化合物； 反應該NCO-官能之預聚合物與 e) 一種胺基醇成分，該成分包含具有第一級或第二級 胺基及至少一個羥基之胺基醇，其中具有第二級胺 基之胺基醇之分率，以e)之總量計’係至少60% 重量比； 及於水中溶解該生成之包含脲基之水溶性、羥基·官能之聚 9 201004989 胺基甲酸酯，其中該溶解係經由a)之酸基或第三級胺基與— 種中和劑之反應而進行或達成。 本發明之另一種具體實施例係以上之聚胺基甲酸§旨系 統’其中e)係一種具有獨有地一個第二級胺基及一個或兩個 羥基之胺基醇。 本發明之另一種具體實施例係以上之聚胺基甲酸g旨系 統’其中B)係一種胺基交聯劑樹脂及/或一種脲交聯劑樹脂< 一種包含被封閉之NCO基之交聯劑樹脂。 本發明之再另一種具體實施例係一種自以上之聚胺基甲© 酸酯系統獲得之聚胺基曱酸酯。 本發明之另一種具體實施例係以上之聚胺基曱酸酯，其中 該聚胺基甲酸酯係一種油漆、塗布材料、密封劑、液體墨水、 印刷墨水、膠水、黏著促進劑、或以一層或一層以上塗敷之 反應性稀釋劑。 本發明之再另一種具體實施例係一種以以上之聚胺基甲 酸酯塗布之底材。 發明之說明 ❹ 目前已發現，此可係藉由革新之水溶性聚胺基曱酸酯聚脲 或彼等之溶液而達成。 本發明因此提供包含至少下列之單一成分聚胺基曱酸酯 系統 A)水溶性羥基-官能之聚胺基曱酸酯（其包含脲基 及，於每種情況中以該羥基-官能之聚胺基曱酸酯 計，具有2%至10%重量比之羥基含量及3%至2〇 ' 201004989 %重量比之程度之衍生自具有第一級或第二級胺 基及至少一個羥基之胺基醇之脲基（以 -NH-CO-NH-計算）），或彼等之包含脲基之水性溶 液，及 B) 不包含游離之異氰酸酯基及係視需要親水化之交 聯劑及 C) 倘若須要，則另外之水性之已溶解及/或已分散及/

或有機地已溶解之視需要羥基-官能之低聚合物及/ 或聚合物。 本發明之單-成分聚胺基甲酸酉旨系統於相對地長之時間 =期間於室溫及亦’大體上’於高至4〇或甚至观皆係儲 存安定的。 ，常之固化溫度係70至250Ϊ，較佳地9〇至i8(rc。 最後性質及亦©化速率及亦儲存安定性可係經由催化劑 ，添加而影響。適合之催化劑之實例原則上係第三級胺類 (諸如二。丫雙環壬烷、二π丫雙環十—烷、三乙胺、乙基二昱 丙基胺）、以錫為基礎之金屬化合物（諸如二辛酸錫⑻、二 月桂酸二丁錫、氯化錫）、以鋅、鎂、L料基礎之 金屬化合物（例如’諸如錮酸鋰）、及亦以其他金屬為基礎 之金屬化合物。使狀典型之數量係以受固化之調配物之固 體含量計之0.001 %至1%重量比。 較佳地，本發明之此荨單一成分聚胺基甲酸酯系統包含 Α) 30%至98%重量比之該包含腺基之經基官能之聚胺 基甲酸g曰、及/或彼等之溶液，其等對於本發明係重 201004989 要的* B) 2%至70%重量比之視需要以親水之方式改良之具有 被封閉之異氰酸酯基之聚異氰酸酯交聯劑、及/或胺 基及/或脲樹脂交聯劑及 c) 〇%至65%重量比之其他水性或有機地已溶解及/或 已分散之，視需要羥基-官能之低聚合物及/或聚合物， 該等百分率總計達1〇〇%重量比及係以該調配物之固體含量 計。 特別較佳地，本發明之此等單一成分聚胺基曱酸酯系統包❹ 含 45%至95%重量比之成分A)， 5%至55%重量比之成分B)， 0%至50%重量比之成分C)， 該等百分率總計達100%重量比及係以該調配物之固體含量 計。 包含脲基之水溶性聚胺基曱酸酯，該等聚胺基曱酸g旨對於 本發明係重要的，可係經由下列而獲得 ® a) 至少一種具有至少一個酸基及/或酸基之鹽、或具有 至少一個第三級胺基及/或第三級胺基之鹽之羥基-及/或胺基-官能之親水化劑， b) 至少一種多元醇 c) 至少一種聚異氰酸酯 d) 若需要，則不同於成分a)、b)及e)之化合物之其他 羥基-及/或胺基··官能之化合物 12 201004989 及彼等之下列之反應 e)與一種胺基醇成分，該成分包含具有第一級或第二級 胺基及至少一個羥基之胺基醇，具有第二級胺基之胺 基醇之分率，以成分e)之總量計，係至少60%重量 比， 於包含脲基之羥基-官能之聚胺基曱酸酯中，該等起源自 成分a)之化合物之第三級胺基或酸基係由於完全或部分 之中和作用而以彼等之鹽形式存在，係可能的。 對於本發明重要之聚胺基甲酸酯可係以彼等於成分A 中之水性溶液之形式使用。彼等係經由以反應下列以製備 NCO-官能之預聚合物而可獲得 a) 至少一種具有至少一個酸基及/或酸基之鹽、或具有 至少一個第三級胺基及/或第三級胺基之鹽之羥基-及/或胺基-官能之親水化劑， b) 至少一種多元醇 c) 至少一種聚異氰酸酯 d) 若需要，則不同於成分a)、b)及e)之化合物之其他 羥基-及/或胺基-官能之化合物 及反應此專預聚合物 e) 與一種胺基醇成分，該成分包含具有第一級或第二 級胺基及至少一個羥基之胺基醇，具有第二級胺基 之胺基醇之分率，以成分e)之總量計，係至少60 %重量比 及溶解該生成之包含脲基之羥基·官能之聚胺基甲酸酯 13 201004989 f)於水中，該於水中之溶解操作係經由親水化劑a)之 酸基或第三級胺基與-種中和劑之反應而進行或 達成。 於a)中使用之親水化劑可包含羧酸或磺酸基及/或彼等之 對應之酸陰離子，作為用於陰離子之親水化之酸基。對於陽 離子之親水化，成分a)之化合物包含第三級胺基或對應地經 質子化之第四級銨基，係可能的。 成分a)之化合物通常係以包含脲基之羥基_官能之聚胺基 曱酸酯計之0.5%至10%，較佳地1%至8%及更佳地2%至7❹ %重量比之數量使用於本發明之方法十。 適合之親水化劑a)係單-及二羥基羧酸類、單_及二胺基羧 酸類、單-及二羥基磺酸類、單-及二胺基磺酸類及亦單及二 經基膦酸類或單-及二胺基膦酸類及彼等之鹽類，諸如二經 曱基丙酸、二羥曱基丁酸、二羥甲基乙酸、2,2_二羥曱基戊 酸、二羥基丁二酸、羥基三甲基乙酸、^(2_胺基乙基）丙胺 酸、1(2-胺基乙基胺基）乙烷磺酸、伸乙二胺丙基_或_丁基磺 酸、1，2-或1，3-伸丙二胺乙基磺酸、羥丁二酸、檸檬酸、羥乙〇 酸、乳酸、甘胺酸、丙胺酸、牛磺酸、離胺酸、3,5-二胺基 苯甲酸、6-胺基己酸、11-胺基十一酸、胺基乙酸、及異佛酮 二胺（IPDA)、六亞曱二胺或其他二胺類與丙烯酸之加成物 (歐洲專利-A0 916 647,實例1)及其之鹼金屬鹽類及/或銨 鹽類.；亞硫酸氫鈉與丁-2-烯-1,4-二醇之加成物、聚醚磺酸 醋、2-丁烯二醇與NaHS〇3之經丙氧基化之加成物（例如於德 國專利_A2 446 440 (第5-9頁，式I -皿）中敍述）及/或所敍 201004989 述之親水化劑之鹽類、及亦陳述之親水化劑之混合物及，倘 若適當，則亦其他親水化劑之混合物。 —適合之親水化劑a)亦係陽離子之親水化劑諸如單_、二-或 二羥基-官能之第三級胺類及單_、二_或三胺基_官能之第三 ，胺類及彼等之鹽類，諸如N_甲基二乙醇胺、N_乙基二乙醇 月女N-甲基二異丙醇胺、三異丙醇胺、三乙醇胺、二曱基乙 醇胺、二曱基異丙醇胺、及所敍述之陽離子之親水化劑之鹽

類0 最好於a)中使用具有羧酸或磺酸基、及/或對應之酸陰離子 之上述種類之親水化劑。 特另〗較佳之親水化劑係2-(2-胺基乙基胺基）乙烧續酸、異 佛_二胺與丙烯酸之加成物（歐洲專利-A 0 916 647，實例 1)、二羥曱基丙酸及羥基三甲基乙酸。 適合之多元醇b)係於聚胺基曱酸酯化學中本身已為吾人 所知之羥基-官能之化合物，諸如 bl)聚酯類 b2)具有62至500克/莫耳之分子量之低分子量化合物類， b3)聚碳酸酯類， b4) C2聚醚類及/或C3聚醚類， b4)C4聚醚類 及亦經基-官能之環氧化物類、聚稀烴類、加成作用聚合物 類、蓖麻油、關於官能度及/或雙鍵之數目改良之速麻油類、 烴樹脂類、曱醛縮合作用產物及上述之化合物之混合物。 關於bl)、b3)、b4)及b5)之分子量，無限制；通常分子量 15 201004989 係500至20,000克/莫耳，較佳地500至i2,〇〇〇克/莫耳。 多元醇M)至b5)可係個別地或於與彼此之任何合適之混 合物中，及亦，倘若合適，則於與作為b)之一部分之另外之 多元醇之混合物中使用。 聚醋M)通常具有1至4 (較佳地18至3及更佳地2)之 平均官能度。關於此點，使用不同之聚酯之混合物及亦具有 不同之g此度之聚g旨之混合物，亦係可能的。聚醋bi)之分 子量特別較佳地係於700至5,000克/莫耳之範圍内。 適合之聚醋bl)可係經由習用之方法以於1〇〇至26〇。匸之® 溫度自單-、二-、三-及/或四叛酸類及/或彼等之酐類、單_、 二-、三-及/或四官能之醇類及（倘若適當則）内酯類脫去水 而製備，偏若適當則連同通常之酯化作用催化劑諸如對甲苯 確酸、二月桂酸二丁錫、HC1、氯化錫（υ)、及其他之補充 之使用，較佳地根據熔化縮合作用或共沸縮合作用之原理， 倘若適當則連同施加真空或連同使用一種夾帶之氣體 (entraining gas)。於共沸酯化作用之情況中，該夹帶之劑， 通常異辛烷、二甲苯、曱苯或環己烷’係於反應之結束後於❹ 降低之壓力下蒸餾出。對於聚酯bl)之一種較佳之製備方法 係於降低之壓力下之熔化縮合作用。 作為聚酯構造單元（building block)之適合之酸類可係酞 酸酐、異酞酸、對酞酸、己二酸、癸二酸、栓酸、丁二酸、 順丁烯二酸酐、反丁烯二酸、二聚物脂肪酸類、四氫酞酸酐、 六氫酞酸酐、環己烷二曱酸、1，2,4-苯三甲酸奸、C8-C22脂 肪酸類諸如2-乙基己酸、硬脂酸、油酸、黃豆油脂肪酸、花 16 201004989 生油脂肪酸、其他不飽和之脂肪酸類、氫化之脂肪酸類、苯 曱酸、環己烷甲酸及陳述之酸類之混合物及亦，倘若適當， 則其他酸類之混合物。 作為聚酯構造單元之適合之醇類係，例如，丨，2_乙二醇、 二甘醇、三甘醇、四甘醇、2,2-丙二醇、二丙二醇、三丙二 醇、1，3-丙二醇、1，3_丁二醇、ι，4-丁二醇、ι，6-己二醇、新 戊二醇、丨，4-環己烷二甲醇、1,4-環己二醇、丁烯二醇、丁炔 ❹ 二醇、經氳化之雙酚類、三曱基戊二醇、1，8-辛二醇及/或三 環癸烧二甲醇、三羥曱基丙烷、經乙氧基化之三羥甲基丙 烧、經丙氧基化之三羥曱基丙烷、經丙氧基化之丙三醇、經 乙氧基化之丙三醇、丙三醇、新戊四醇、蓖麻油、單官能之 醇類（諸如，例如’環己醇、2-乙基己醇）、聚環氧乙烷類、 聚環氧丙烧類、聚環氧乙烷/環氧丙烷共聚物類或嵌段共聚物 類、及此等及/或其他醇類之混合物。 另一種適合之聚酯基礎材料係己内酯，其可係成比例地或 ❹ 者作為用於聚酯bl)之製備之主要成分使用。 較佳之聚酯基礎材料係己二酸、酞酸酐、四氩酞酸酐、異 酞酸、對酞酸、戊二酸、黃豆油脂肪酸、苯甲酸、2_乙基己 酸、1,4-丁二醇、新戊二醇、i，2_丙二醇、乙二醇、二甘醇、 1，6-己二醇、三羥甲基丙烷、新戊四醇、蓖麻油、丙三醇及 其等混合物。 知·別較佳者係以一叛酸類為基礎之聚醋，該二叛酸類之至 少60%重量比之程度（更佳地ι〇〇%重量比之程度）實際上 係^'族的’更特別地酞酸酐、異欧酸、對醜酸。 17 201004989 適合之低分子量多元醇b2)係，例如，短鏈（即，包含2 至20個碳原子）脂族、芳脂族或環脂族二醇類或三醇類。 二醇類之實例係乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、二丙二 醇、三丙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊 二醇、2-乙基_2_丁基丙二醇、三甲基戊二醇、以位置之方式 異構之二乙基辛二醇類、1,3·丁二醇、1，4-環己烷二曱醇、1，6-己二醇、1，2-及1，4-環己烷二醇、經氫化之雙酚A (2,2-雙(4-羥基環已基）丙烷）、2,2-二曱基-3-羥基丙酸2,2-二曱基-3-羥 基丙酯、三羥曱基乙烷、三羥甲基丙烷或丙三醇。 ® 較佳之低分子量多元醇b2)係二甘醇、乙二醇、丁二醇、 二丙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、三甲基戊二醇、環己二 醇、丨，2-及1,4-環己烷二甲醇、三羥甲基丙烷及丙三醇。 適合之多元醇b3)係羥基-終端之聚碳酸酯類，其等係經由 反應二醇類或者以内酯改良之二醇類或者雙酚類（例如，諸 如雙酚A)與光氣或碳酸二酯類諸如碳酸二苯酯或碳酸二曱 酉旨而可獲得。作為實例，可提及1，6-己二醇之聚合之碳酸酯 類、1，4-丁二醇之聚合之碳酸酯類、TCD·二醇之聚合之碳酸❹ 酉旨類、1，4-環己烷二曱醇之聚合之碳酸酯類、3-曱基-1，5-戊 一醇之聚合之碳酸酯類、戊二醇之聚合之碳酸酯類、二聚物 一醇之聚合之碳酸酯類、十二烷二醇之聚合之碳酸酯類、三 甘醇之聚合之碳酸酯類、聚-THF 650及/或其等混合物之聚 合之碳酸酯類、及亦陳述之二醇類與ε _己内醯胺於丨比 之莫耳比之反應產物之碳酸酯類。 較佳者係具有600至3,000克/莫耳之數目平均分子量之前 201004989 述之聚碳酸醋'一醇類、及1，6-己二醇與ε -己内酿胺於1比 0.33之莫耳比之反應產物之碳酸酯類。 適合作為多元醇b4)之C2及/或C3聚醚類係環氧乙烷及/ 或於同元聚合物、共聚合物或者嵌段（共）聚合物之形式之低 聚合及聚合之反應產物。 ❹ 該數目平均分子罝較佳地係位於500至6,000克/莫耳之範 圍内。該等聚醚類之官能度通常係1至4，較佳地2至3及 更佳地2。 適合之起動器分子或起動器分子混合物係先前技藝之已 為吾人所知之醇類、胺基醇類及胺類，如於Ullmanns Enzyklopadie der technischen Chemie, Volume 19, 4 edition,

Verlag Chemie GmbH，Weinheim，1980, p. 3Iff 中敍述。 適合作為多元醇b5)之C4聚醚類係於同元聚合物，可能地 亦共聚合物或者嵌段(共）聚合物之形式之四氫π夫喃與其他單 體之低聚合及聚合之反應產物。 ❹ 適合之起動器分子或起動器分子混合物係，例如，先前技 藝之為吾人所已知之醇類、胺基醇類及胺類，如例如於 Ullmanns Enzyklopadie der technischen Chemie, Volume 19, 4 edition，Verlag Chemie GmbH, Weinheim，1980, p. 3iff 中敍 述。 ” 較佳之聚醚類b4)及b5)係以環氧丙烷及/或四氫呋喃為基 該數目平均分子量較佳地係位於8〇〇至4,〇〇〇克/莫耳之範 圍内。該等聚醚類之官能度通常係丨至4,較佳地2至3及 更佳地2。 201004989 礎’具有1，000至2,000克/莫耳之數目平均分子量之二官能 之聚醚類。 使用羥基-終端之聚醯胺醇類、以乙烯、丙烯、異戊二烯 及/或丁一稀為基礎之幾基-終端之聚婦烴類、及經基-終端之 聚丙烯酸酯二醇類（例如Tegomer® BD 1000 (Tego GmbH， Essen，DE))作為另外之多元醇，係可能的。 亦特別較佳者係一種低分子量之已經詳細說明之多元醇 b2)與一種或兩種以聚酯、聚碳酸酯及/或C3及/或C4聚醚為 基礎之低聚合及/或聚合之多元醇之混合物之使用。 ⑩ 成分b)之化合物通常係以包含脲基之羥基_官能之聚胺基 甲酸酯計之3%至75%(較佳地8%至69%及更佳地1〇%至 )重篁比之數量使用於本發明之方法中。 適合之成分c)係具有至少兩個游離之異氰酸酯基每分子 之任何合適之有機化合物。 ^適合性係由通式X(NCO)2之二異氰酸酯類具有，其中χ 係具有4至12個碳原子之二價脂族烴自由基、具有6至15 個碳原子之二價環脂族烴自由基、具有6至15個碳原子之❹ ^賈芳族烴自由基或具有7至15個碳原子之二 族煙 自由基。 一此種種類之二異氰酸酯之實例係二異氰酸四亞曱酯、二異 ^酉欠甲基五亞甲酯、二異氰酸六亞曱酯、二異氰酸十二亞甲 ^曰、1,4-二異氰酸基環己烧、異氰酸基_3,3,5、三甲基_5_異 氣酸基甲基環己烧、4,4，-二異氰酸基二環己基甲燒、土2,2_雙 ⑷異氰酸基環己基)丙院、1，4-二異氰酸基苯、2,4二異氮酸 20 201004989 基甲苯、2,6-二異氰酸基甲苯、4,4’-二異氰酸基二苯基甲烷、 2,2’-及2,4’-二異氰酸基二苯基曱烷、二異氰酸對苯二曱酯、 二異氰酸對亞異丙酯、及此等化合物之混合物。 同樣可能者係單體之三異氰酸酯類諸如4-異氰酸基曱基 -1,8-辛烷二異氰酸酯（壬烷三異氰酸酯）之使用。 除了前述之單體之異氰酸酯類外，亦適合者係本身已為吾 人所知，具有縮脲二酮、異三聚氰酸酯、胺曱酸酯、脲甲酸 酯、縮二脲、碳二亞胺、亞胺基呤二畊二酮及/或嘮二畊三酮 結構之此等單體之異氰酸酯之較高分子量衍生物類，如係以 習用之方法經由單純之脂族、環脂族、芳脂族及/或芳族二異 氰酸酯之改良而可獲得。 於c)中使用之聚異氰酸酯較佳地係以二異氰酸六亞甲 酯、異佛酮二異氰酸酯、4,4’-二異氰酸基二環己基曱烷、1-曱基-2,4-二異氰酸基環己烷、1-曱基-2,6-二異氰酸基環己 烷、2,4-二異氰酸基曱苯及/或2,6-二異氰酸基甲苯為基礎。 於c)中，使用一種包含至少一種具有平均超過兩個異氰酸 酯基之聚異氰酸酯並且可另外包含單體之二異氰酸酯類之 聚異氰酸酯成分，係特別較佳的。 於此等聚異氰酸酯成分C)中，較佳之成分係由下列組成者 cl) 0%至95%重量比之至少一種由二異氰酸六亞曱酯、 異佛酮二異氰酸酯、4,4’-二異氰酸基二環己基曱烷、1-甲基 -2,4-二異氰酸基環己烷、1-曱基-2,6-二異氰酸基環己烷、2,4-二異氰酸基甲苯及/或2,6-二異氰酸基甲苯組成之群中選出 之二官能之異氰酸酯及 21 201004989 c2) 5%至100%重量比之至少-種具有平均超過兩個具有 縮脲二酮、縮二脲、異三聚氰酸酯、脲甲酸酯、碳二亞胺、 亞胺基今二_二_、〶二^井三酮、胺甲動旨及/或腺結構單位 之異氰酸酯基之聚異氰酸酯。 特別較佳地，於C)中使用之聚異氰酸酯成分係由下列組成 cl) 27%至73%重量比之至少-種由二異氰酸六亞甲醋、 異佛酮二異氰酸酯、2,4-二異氰酸基曱笨及/或2,6_二異氰酸 基曱本及4,4-一異氰酸基二環己基甲燒組成之群中選出之 二官能之異氰酸酯及 ❹ c2) 73%至27%重量比之至少一種具有平均超過兩個具有 以一異氣酸六亞甲醋為基礎之縮腺二酿j、縮二腺、显聚氮 西夂酉a、脲曱酸醋、奴一亞胺、亞胺基π号二畊二_、π号二σ井三 酮、胺曱酸酯及/或脲結構單位之異氰酸酯基之聚異氰酸酯。 成分c)之化合物通常係以包含脲基之羥基_官能之聚胺基 甲酸醋計之19%至70% (較佳地22%至65%及更佳地24 %至60%)重量比之數量使用於本發明之方法中。 成分d)之適合之化合物，倘若適合於補充之使用，則可係❹ 如下：另外之親水之成分諸如單-或二羥基_官能之聚醚類（諸 如分子量範圍200至3,000克/莫耳之單_及/或二羥基_官能之 裱氧乙烷聚醚類、單-及/或二羥基_官能之環氧丙烷/環氧乙烷 共聚醚類及/或單-及/或二羥基··官能之環氧丙烷/環氧乙烷嵌 段聚喊類）、醯肼化合物類諸如肼或己二酿肼、二胺類（諸 如伸乙二胺、1，3-伸丙一胺、1，6_六亞曱二胺、異佛酮二胺、 U-伸苯二胺、1，4-伸苯二胺、4,4，_二苯基甲烷二胺、4,4，_ 22 201004989 二環己基甲烷二胺）、胺基-官能之聚環氧乙烷類或聚環氧丙 烷類（其等係於名稱Jeffamin® ’ D系列下可獲得（Huntsman Corp. Europe，Belgium))、及亦三胺類諸如二伸乙三胺、單 胺類（諸如丁胺、乙胺及Jeffamin®M系列之胺類（Huntsman Corp. Europe，Belgium))、胺基-官能之聚環氧乙烷類及聚環 氧丙烧類，同樣適合的’雖然較不佳地，係單官能之醇類諸 如乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、第二丁醇、第三丁醇、戊醇、 己醇、辛醇、乙一醇丁基謎、一甘醇丁基醚、乙二醇曱基趟、 二甘醇甲基醚、乙二醇乙基醚、二甘醇乙基醚、乙二醇甲氧 基醚、二甘醇曱氧基醚、三甘醇甲氧基醚、曱氧基丙醇、環 己醇、2-乙基己醇；同樣適合者可係C9-C22醇類，其等倘 若適合則亦可包含雙鍵’諸如硬脂醇、油醇；乙烯醇'、（甲 基）丙烯酸羥基乙醋、（曱基）丙烯酸羥基丙酯、（甲基）丙稀酸 羥基丁酯；硫醇類及其他NCO-反應性之化合物、及例示之 成分d)之混合物及亦其他化合物之混合物。 倘若使用成分d)’則其較佳地係以上例示之以聚醚為基礎 之親水之化合物 以包含脲基之羥基-官能之聚胺基曱酸酯計，成分d)之化 合物係以通常0%至25% (較佳地〇%至1〇%，更佳地〇% 至3.5%)重量比之數量使用。 ^ 適合之成分e)之化合物原則上係具有獨有地—個第一級 或獨有地一個第二級胺基及至少一個羥基之胺基醇類（諸如 二乙醇胺、N-曱基乙醇胺、N-乙基乙醇胺'N_丙基乙醇胺、 二異丙醇胺、N-曱基異丙醇胺、Ν·乙基異丙醇胺、N_丙基異 23 201004989 丙醇胺、N-羥基乙基胺基環己烷、N_羥基乙基胺基苯）、單 環氧化物類（诸如，例如，Cardura® E10 [柯赫酸之環氧丙S旨’ Hexion])與第一級或第二級單胺類（諸如氨、乙胺、丙胺、 丁胺、己胺、環己胺）或具有第一級胺基之胺基醇類（諸如 乙醇胺、異丙醇胺、丙醇胺）之反應產物、不飽和之化合物 (諸如丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基丙酯、丙烯酸羥基丁 酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、曱基丙烯酸羥基丙酯或甲基丙烯 酸羥基丁酯）於一種麥可加成作用（Michael addition)之意 0% 義中與第一級或第二級胺類或與具有第一級胺基之胺基醇μ 類（諸如氨、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、環己胺、乙醇胺、 異丙醇胺、丙醇胺）之反應產物，而具有第二級胺基之胺基 醇組成至少60%重量比之程度之成分e)。 於成分e)中，最好使用至少80%重量比之具有一個第二 級胺基及1至3個羥基之胺基醇。 特別較佳者係於成分e)中獨有地，即至1〇〇%重量比之程 度’使用具有獨有地一個第二級胺基及一個或兩個羥基之胺 基醇，諸如二乙醇胺、N-曱基乙醇胺、N-乙基乙醇胺、二異❹ 丙醇胺、N-甲基異丙醇胺、N-乙基異丙醇胺。 成分e)之化合物通常係以0.7%至1.2%，較佳地0.93%至 1.03%之數量及更佳地以0.96至1.〇之成分e)之化合物之胺 基之當量對於預聚合物（其係經由反應成分a)、b)、c)及， 倘若適合’則d)而獲得）之異氰酸酯基之當量之數量使用， 俾能獲得胺基與異氰酸醋基之轉化，以生成脈結構，即儘可 能地達到目標。 24 201004989 自成分a)、b)、c)及，倘若適合，則d)生成之NCO-官能 之中間體與經胺成分e)之反應，此種反應對於本發明係重要 的’導致脲結構之生成。 對於包含脲基之羥基_官能之聚胺基▼酸酯（其對於本發 明係重要的）、及/或彼等之溶液之製備，成分a)、b)、c)及， 倘右適合，則d)係於單階段或，倘若適合，則多階段合成中 反應，倘若適合則連同一種或一種以上催化劑之補充之使 ❹ 用，以產生異氰酸酯-官能之中間體，接者與成分e)之反應 直到已達到合適之異氰酸酯含量（通常<〇 5%，較佳地<〇」 %重置比）為止。於溶液之製備之情況中，此係接著該包含 脲基之备基-官能之聚胺基曱酸醋於水中或與水之溶解，於 溶解之前或與其同時之任何合適之時間將足夠數量之適合 之中和劑加入，及使用之任何溶劑係完全地或部分地再蒸餾 出。 该異氰酸酯-官能之中間體係以塊狀於2〇至17(rc戋於有 ❹機溶劑中於2〇至20(TC (較佳地40至9(rc )之溫度經由成 分a)、b)、c)及，倘若適合，則d)之反應直到異氰酸酯含量 係於約，或剛好低於，理論或合適之異氰酸酯含量為止而製 備，及此係接著此種異氰酸酯_官能之中間體與成分匀之反 應。，較佳地致使成分e)(倘若適合則以溶劑稀釋）係於〇至 耽弓丨進及該異氰_ •官能之巾㈣（倘若適合則於溶液 中）係以致使該放熱反應於時間之每個點皆維持可控制之速 率計量入。於此情況中，成分e)之數量較佳地係致^對於中 間體之每個游離之異氰酸s旨基使用胺基醇之—個胺基。缺後 25 201004989 進行反應直到反應產物之異氰酸酯含量已達到合適之值（較 佳地< 〇. 1 %，更佳地0%重量比）為止。 倘若中和劑不包含異氰酸酯-官能之基，則於異氰酸酯-官 能之中間體之實際製備之期間可使用令和劑，其係需要的俾 能轉化成分a)之化合物之酸基。原則上適合於此種目的者係 不包含第一級或第二級胺基及羥基之所有胺類’諸如三乙 胺、N-甲基嗎福咁、二甲基環己基胺、乙基二異丙基胺、二 甲基異丙基胺、及此等之混合物及亦其他對應之胺類之混合 物。 倘若適當則必須於心中牢記於反應之期間過度數量之此 等中和劑可導致不受歡迎之副反應’諸如成分c)之化合物之 過度之三聚合作用。因此較佳地不將例示之中和劑加入，直 到於異氰酸酯-官能之中間體之製備之後為止。 於異氰酸酯-官能之中間體與胺基醇成分e)之反應之後， 於以水/於水中之溶解之前或與其同時，將中和劑加入係特別 較佳的，如例如經由用於溶解階段之水/中和劑混合物之使 用。 此處，除了已陳述之胺類以外，使用其他鹼類亦係可能 的，該等鹼類包含’例如’游離之胺基及/或羥基，諸如’例 如，氨、2-胺基乙醇、胺基丙醇類、3_胺基-1,2-丙二醇、胺 基丁醇類、1，3_二胺基_2-丙醇、雙(2-羥基丙基）胺、三乙醇 胺、N-甲基二乙醇胺、N-曱基二異丙醇胺、二甲基乙醇胺、 二乙基乙醇胺、二甲基異丙醇胺、嗎福11林、2-胺基曱基-2-甲基丙醇及亦氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鋇、氫氧化鉀及 26 201004989 亦陳述之中和劑之混合物及亦，倘若適合，則其他中和劑之 混合物。 較佳之中和劑係氨、三乙胺、二曱基乙醇胺、甲基二乙醇 胺、三乙醇胺、2-胺基曱基-2-曱基丙醇、二甲基環^基胺、 乙基二異丙基胺、氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化之 混合物。 所有加入之中和劑之數量係致使獲得光學地清澈至略微 ❹ 不透明之水性溶液者。通常中和作用之程度，以組合入之酸 基計’係至少25莫耳％，較佳地至少50莫耳％及不超過15〇 莫耳％。具有超過100莫耳％之中和作用之程度、以及1〇〇 %之離子之鹽基，因此亦具有存在另外之游離之中和劑。特 別較佳者係50至100莫耳％之中和作用之程度。 使用不同之中和劑之混合物及/或組合，亦係可能的。 於1¼離子水性聚胺基甲酸酯溶液之情況中，組合入之第三 級胺基係以酸轉化成為對應之鹽類。原則上適合於此種目的 ❺ 者係所有之酸類，較佳者係填酸.、乳酸及乙酸。 對於本發明重要之用於製備包含脲基之羥基_官能之聚胺 基甲酸酯之適合之催化劑係，例如，於異氰酸酯化學中已為 吾人所知之催化劑，諸如第三級胺類、錫之化合物、鋅之化 合物、鈦之化合物、鍅之化合物、鉬之化合物或秘之化合物， 特別地三乙胺、1，4-二吖雙環[2,2,2]辛烷、二辛酸锡或二月 桂酸二丁錫。催化劑可係以使用於聚胺基甲酸酯製備之所有 化合物之總數量計之0%至2%重量比，較佳地〇%至〇 57 重量比之數量使用。 · 〇 27 201004989 包含脲基之羥基-官能之聚胺基甲酸酯之於水 經由於搜拌下將水（倘若適合則已加熱者）加入胺基甲 酸酶（倘若適合則其係於有機溶劑之溶液中），或者經二該 聚胺基甲酸醋（偶若適合則其包含有機溶劑）之轉移至於^ 拌下之水性接受器容器而達成。

適合之溶劑之實例係丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、 N-甲基吨略啶酮、N_乙基吡咯啶酮、乙二醇丁基醚、二甘醇 丁基趟乙一醇二曱基_、乙二醇、丙二醇、二丙二醇、曱 氧基丙醇、乙酸曱氧基丙醋及陳述之溶劑之混合物及亦其他 溶劑之混合物。按比例地，亦使用疏水之溶劑，諸如脂族及 /或芳族烴類及/或烴混合物諸如溶劑輕油、曱笨、及其他， 亦係可能的。使用之一種較佳之溶劑係丙酮。 本發明之水性聚胺基曱酸S旨溶液通常包含低於20%重量 比，較佳地低於5%重量比之有機溶劑、分散劑及稀釋劑。 特別較佳者係實質上無溶劑之水性溶液，其等通常因此包含 低於1%重量比之溶劑。

使用於製備之有機溶劑，特別地該較佳之丙酮，時常不能 溶解本發明之聚胺基曱酸酯。就大體而論，獲得一種中間 體’其係本發明之聚胺基甲酸酯於有機介質中（特定言之於 丙酮中）之非水性分散液。此具有於分散階段前之黏度係特 別低及致使分散作用變成較容易之優點。 對於本發明之水性聚胺基甲酸酯及彼等之溶液，本發明之 水性聚胺基甲酸S旨溶液經由非水性，有機分散液（較佳地於 丙_中）如一種中間體之製備係一種之較佳製備方法。 28 201004989 而部分地（較it也n’)該溶劑（偏若存在）係經由蒸德 施加或經由以氮氣:产=除，如例如經由溫和之真空之 除::之水以求進-步提高溶液之固體含量，亦係;=移 。合解階段f)之前、之期 Μ Ο 性之物質二和劑加入係可能的’諸如表面活 於交、女疋劑、抗沈降劑、紫外線安定劑、用 ^聯反應之催化劑、光弓丨發劑、引發劑、消泡劑、抗氧化 1、防結皮劑、流動控制輔糊、增鋪及/或殺菌劑。 之’獲得包含腺基讀基.官能之聚胺基甲酸醋 妨决貝/月破，或者’倘若適合，則略微不透明，水性溶液， =液具有高之m體含量、小或無分率之有機溶劑、縱然於 、之儲存後職對於水解作狀優良之安定性與以有機 聚合物相似之稀釋特性及加工特性，此等特性 Ο ^ 〇此之用途係顯著地適合的。根據高之固體含量及 特性’例如’於塗布材料或黏著劑之情況中，於—次 ^中獲得具有特別高’無缺陷，平滑並且很均勻之塗膜厚 二之薄膜係可能的’此由於不同於分散液之使用，無對於分 ，液之粒子之聚結之需要及固體含量係比通常於分散液之 十月況中者較高之緣故。 對於本發明重要之水性聚胺基曱酸自旨溶液通常具有％% 至80%，較佳地46%至75%及更佳地55%至，重量比 之固體含量。 對於本發明重要之包含脲基之羥基_官能之聚胺基甲酸酯 29 201004989 具有750至30,000克/莫耳，較佳地85〇至7,5〇〇克/莫耳乃 更佳地1，000至3,000克/莫耳之根據以下之公式以數 式測定之聚胺基甲酸酯分子量。 «亥为子置可係根據以下之公式以數學之方式測定： 分子量（MG)=批量之質量/(異氰酸酯〇之莫耳數+親水 化劑a)之莫耳數+多元醇b)之莫耳數+胺基醇句之莫耳數 +其他化合物e)之莫耳數）—異氰酸酯基之當量數=克/莫 耳， 、 對於本發明重要之包含脲基之羥基_官能之聚胺基曱酸© 酯、及彼等之溶液較佳地具有以該聚胺基曱酸酯計之25% 至9%重量比，更佳地3%至75%重量比之羥基含量，〇h 基貫際上係第一級及/第二級皆可能。第一級經基係較佳的。 以聚胺基曱酸酯計，對於本發明重要之包含脲基之羥基_ g月之聚胺基甲酸酯、及彼等之溶液之酸值較佳地係2至45 毫克/KOH/克，較佳地4至28毫克/KOH/克及更較佳地6至 17毫克/KOH/克。 以聚胺基甲酸酯計，對於本發明重要之包含脲基之經基―❹ 官能之聚胺基曱酸酯、及彼等之溶液包含3%至20%，較佳 地5%至17%及很較佳地8%至14%重量比之經由成分e) 之胺基而產生之脲基含量’·對於另外之脲基’如例如經由包 含脲基之聚異氰酸酯成分c)之使用及/或經由作為成分d)之 胺類之使用、及/或經由胺基-宫能之親水化劑a)之使用而產 生者，組合入聚胺基甲酸酯之水性溶液中及/或組合入聚胺基 甲酸酯本身中係可能的。 30 201004989 對於本發明重要之包含脲基之經基_官能之聚胺基甲酸醋 之溶液係具有<200奈米之平均粒度之水性溶液，較佳地具 有<50奈米之平均粒度之清澈或不透明之溶液，及更佳地^ 學地清澈之溶液，就大體而論對於此等溶液測定粒度不再係 可能的。 成为B)之適合之父聯劑樹脂係，例如，醢胺_及胺-甲搭樹 脂、酴樹脂、曱盤樹脂及酮樹脂，諸如紛_甲搭樹脂、可溶 酴酸樹脂、吱喃樹脂、脲樹脂、胺曱酸酯樹脂、三畊樹脂、 二^^氰胺樹脂、本并脈樹脂、胺猜（cyanamide)樹脂、苯胺 樹脂，如經由於 “Lackkunstharze”，H· Wagner，H.F. Sarx Carl Hanser Verlag Munich, 1971中之實例敍述。適合之水稀 釋性及水分散性三聚氰胺-甲搭及尿素-甲搭縮合作用產物係 例如於D.H. Solomon，The Chemistry of Organic Filmformers, p. 235 ff，John Willey Sons，Inc.，New York 1967 中敘述。同樣 可係適合之其他交聯之胺基塑膠係於“ Methoden der organischen Chemie”（Houben-Weyl)，vol. 14/2，part 2, 4th edition, Georg Thieme Verlag，Stuttgart, 1963，p· 319 ff中敍 述。原則上適合之胺基及醯胺交聯劑樹脂之廣博之說明、及 亦供應商及產品名稱之縱覽，係由D. Stoye，W. Freitag於 “Lackharze，Chemie, Eigenschaften und Anwendungen”， Carl Hanser Verlag Munich Wien，1996, p. 104ff 中提供。 一種較佳之具體實施例獨有地使用至少一種胺基及/或脲 交聯劑樹脂。 成分B)之亦很適合之交聯劑樹脂係以例如二異氰酸六亞 31 201004989 © 曰、雙(4-異氰酸基環己烷）甲烷、丨，3_二異氰酸基苯、二異 ^酸四亞甲酯、二異氰酸甲基五亞甲酯、二異氰酸十二亞甲 ，1>4、二異氰酸基環己烷、1_異氰酸基_3,3,5-三甲基-5-異 氰酸^甲基環己烷、4,4’-二異氰酸基二環己基甲烷、2,2-雙 (4_異^醪基環己基）丙烷、1,4-二異氰酸基苯、1_曱基-2,4-二 異，酉夂基環己@、卜甲基_2,6_二異氛酸基環己烧、2,4•二異 氰鷇基甲笨、2,6-二異氰酸基曱苯、4,4，_二異氰酸基_二苯基 曱=、2,2 -及2,4’-二異氰酸基二苯基曱烷、二異氰酸對_苯二 I ^ 異氰酸對亞異丙酯、4-異氰酸基曱基-1，8·辛烷二異 二異氰酸對-苯二甲黯及二異氰酸◎，，四甲 t 苯二甲醋▲基礎之被封閉之聚異氰酸醋類，及亦 由此專及亦其他異氰酸酯化合物組成之混合物。 ❹ 以例示之聚異氰酸酯為基礎，使用於聚胺基甲酸酯化學中 本身已為吾人所知及具有縮脲二_、碳二亞胺、脲甲酸醋、 異三聚氰酸酯、胺曱酸酯、亞胺基啐二畊二酮、噚二畊三酮 及/或縮二脲基之高官能度之聚異氰酸g旨作為於成 被封閉之交聯劑樹脂，當，然亦係可能的、及通常 用於聚異氰酸酯交聯劑之適合之封閉劑可係如下.^: (諸如甲醇、乙醇、丁醇、己醇、节醇)、肟類諸：醇類 肟、曱基乙基酮肟）、内醯胺類諸如己 ^ 酸之化合物類諸如乙醯乙酸_或丙二酸_ = 二乙酯、二曱基吡唑、胺類（諸如第三 ^ 二曱基三:坐、二環己基胺、二異内基胺)。使用:::門 劑之混合物及亦其他封閉劑之混合物，亦係可&的 _閉 32 201004989 己内酿胺、丙二酸 及該等封閉劑之混合物，倘 較佳之封閉劑係二甲基吡唑、丁酮肟 酯類、第三丁基苄基胺、三唑、 若適合則亦連同另外之封閉劑。 劑特別較佳地，二甲基t坐構成至少5G%之程度之該封閉 於種較佳具體實施例中，獨有地使用至少一種包含 閉之NCO基之交聯劑樹脂。

包含被封閉之異氰酸酯基之聚異氰酸酯交聯劑B)可，除了 其他合成成分（例如，諸如二醇類、三醇類、聚酯多元醇類、 聚醚多元醇類、聚碳酸酯多元醇類及二胺類）以外，亦包含 親水化之成分，實例係於親水化之成分d)之說明下載明及二 單-或二羥基-官能之聚醚為基礎之非離子類型（諸如分子量 $色圍200至3,000克/莫耳之單_及/或二羥基_官能之環氧乙烷 聚醚類、單-及/或二羥基_官能之環氧丙烷/環氧乙烷共聚醚 類、及/或單•及/或二羥基-官能之環氧丙烷/環氧乙烷嵌段聚 醚類）、及/或具有至少一個異氰酸酯_反應性之基（例如，諸 如第一級或第二級胺基及/或經基）及亦至少一個酸基（例 如，諸如羧基或磺酸基）之離子親水化劑、及/或彼等之鹽類 (如經由中和劑之添加而生成）。 亦適合者係已於a)之下提及之之離子親水化劑，諸如單一 及二羥基羧酸類、單-及二胺基羧酸類、單_及二羥基磺酸類、 單-及二胺基磺酸類以及單-及二羥基膦酸類或單_及二胺基 膦酸類及彼等之鹽類’諸如二羥甲基丙酸、二羥曱基丁酸、 一經曱基乙酸、2,2- —曱基戍酸、二經基丁二酸、經基二曱 33 201004989 基乙酸、N-(2-胺基乙基）丙胺酸、2-(2-胺基乙基胺基）乙烷磺 酸、伸乙二胺丙基-或-丁基磺酸、1，2-或1，3-伸丙二胺乙基磺 酸、羥丁二酸、檸檬酸、羥乙酸、乳酸、甘胺酸、丙胺酸、 牛磺酸、離胺酸、3,5-二胺基笨曱酸、6-胺基己酸、11-胺基 十一酸、胺基乙酸、異佛酮二異氰酸酯（IPDI)六亞曱二胺 或另一種二胺與丙烯酸之加成物（歐洲專利_A0 916 647，實 例1)及其鹼金屬及/或銨鹽類、亞硫酸氫鈉與丁_2_烯-1,4-二 醇之加成物、聚醚磺酸酯、2-丁烯二醇與NaHS03之經丙氧基· 化之加成物（例如於德國專利-A 2 446 440 (第5-9頁，式I-皿）中敍述）及/或所敍述之親水化劑之鹽類、及提及之親水 化劑與（倘若適合）其他親水化劑之混合物。 較佳之離子或潛在地離子之化合物係具有羧基或羧酸酯 基及/或績酸醋基者。 特別較佳之親水化劑係2私胺基乙基胺基）乙烧石黃酸、異 佛胴二胺與丙烯酸之加成物（歐洲專利_A q 916⑷，實例 1)、二羥甲基丙酸及羥基三甲基乙酸。

量ί之1 % 广聚”酸酯交聯劑具有以固體含 量。倘若適含 則係與水互溶混的但是其對於==劑倘若適合 組合不同種類之:、駿酉日係惰性的。 父聯劑B)亦係可能的，例如，諸如一種胺 34 201004989 基交聯劑樹脂與一種被封閉之聚異氰酸酯，或兩種或兩種以 上二異氰酸酯及/或聚異氰酸酯，其等倘若適合則可係已親水 化的。f可能者係例示之交聯劑之其他組合，倘若合適則亦 與，他，聯狀組合諸如’齡’與具有雜之異氰酸醋基 之聚異氰酸酯交聯劑之組合。 於與成分A)之對於本發明重要之聚胺基甲酸酯及/或彼等 之溶液共同於室溫及略微提高之溫度（例如高達5(rc )儲存 ❹ 3 ’交聯細)係充分安定的，及，於錄後，彼等於提高之 溫度（>7(rc，較佳地>9(rc)反應，於封閉劑之脫去後， 連同因此釋出之異氰酸酯基一起與羥基之反應，以生成，例 如，已交聯之塗膜。交聯密度可係經由指定反應性基之數量 而控制於寬廣之界限内。經由過度數量之交聯劑之添加之交 f係洽好如於經由不足數量之交聯劑之使用之交聯同樣可 此的:因此關於例如黏附、硬度，塗膜之抗性，施加熟諳之 人士熟悉之對於特殊效應之影響，係可能的。 © 倘若對於分散於水中及/或對於溶解於水中足夠數量之親 水之基團係存在於交聯㈣中，則成分A)刺可係於時間中 之任何&適之點彼此混合，倘若適合則連同水之添加。於該 情況中，成分A)對於協助分散或溶解之交聯劑叫之效應不 需要的。 ^ 、，若交聯劑成分B)具有少量之親水之基或完全沒有，則於 成分A)之存在下當場進行B)製備_於包含脲基並且對於本 發明重要之羥基-官能之聚胺基甲酸酯於水中之分散之前， 或者成分A)係混合入對於本發明重要之包含脲基之羥基-官 35 201004989 能之聚胺基甲酸酯中，致使對於交聯劑B)，分別地， ^ 許分散或溶解之效應〇 加谷 於成分C)中，亦可使用包含不飽和基之分散液，諸如勺A 不飽和之可聚合之基並且以聚酯、聚胺曱酸酯、聚产 物、聚醚、聚醯胺、聚石夕氧炫、聚碳酸醋、丙婦酸^ b 加成作用聚合物、聚g旨丙烯酸醋、聚胺曱酸自旨.聚丙^曰 及/或聚丙烯酸酯為基礎之分散液。 凌酉曰 摻和，例如，亦包含官能基（例如，諸如經基）之以 如，聚醋類、聚胺甲酸_、聚環氧化物類、㈣類酿⑩ 胺類、聚乙稀基_、聚乙稀基關、科氧_、聚= 醋類、加騎用聚合物缺/絲丙烯酸賴為基礎 液，亦係可能的。因此例如組合兩種不同之羥基_官 性聚合物，例如’組合具有相對地高基含量之本發明之 相對地低之分子1水性聚胺甲酸g旨溶液、與例如以聚丙稀酸 醋及/或聚胺曱酸醋為基礎並且具有相對地低之羥基含量之 相對地分子量聚合物分散液係可能的，及如此產生特殊 之效應實例係鏈段分割（segme咖i〇n)、互相渗透之網狀❹ 結構、及其他。 換和以聚醋類、聚胺甲酸醋類、聚環氧化物類、聚_、 聚酿=類料氧賴、聚乙烯基购、聚丁二烯類、聚異 1了烯類y經氯化之橡膠類、聚碳酸酯類、聚乙烯基酯類、 聚氯乙烯類、加成作用聚合物類、聚丙烯酸麵、聚胺甲酸 g曰，丙烯酸g日、聚醋丙稀酸醋、聚鱗丙稀酸醋、醇酸樹脂、 聚反ISa私、氧化物、丙稀酸環氧基自旨為基礎及不包含官 36 201004989 j之分散液’亦係可能的。以此種方法，例如，降低交聯 物理之乾燥’例如，諸如以加速物理之乾 炼制或者使彈性化作用或轉之適應發生，係可能的。 曰，對於本發明4要之聚胺基甲酸8旨溶液與其他分散液 吏用包含超過—種之以上例示之分散液之此等 混合物，亦係可能的。 ❹ ❹ 铷？ t、有不飽和基之所稱為反應性稀釋劑，低黏度化合 !、=㈣雙丙稀酸酿、三羥甲基丙烧參丙烯酸 日二i 土丙烧一丙烯酸醋、新戊四醇四丙稀酸醋、二新 二、烯酸酿、及以雙紛A為基礎之二環氧化物雙丙烯 西夂酉曰）與本發明之分散液之組合，可係適合的。 、J發，之聚胺基旨⑽）系統制上係適合於塗布、 :皆*里及③封任何之报寬廣麵之底材，特別地任何之 很-種通之金屬、木材、陶器、石頭、混凝土、遞青、硬 纖维玻璃、竟器、塑膠、皮革及/或織物。彼等於油漆、塗 料組成物、密封劑、液體墨水、印刷墨水、膠水、黏著促進 劑及反應性稀釋射或作為該等材料，係有利的。 =此種方法較佳地獲得塗布材料及塗料，其等係以很良好 之=理性質、_性及亦冷;東蚊性為特徵及仙具有優良 ^薄膜光學性質及平滑性、對於焊狀低敏感性、良好之抵 抗〖生質及平衡之硬度，彈性水準之塗膜為特徵。 土本發月胺基甲酸g旨系統係經由混合成分A)至c)而製 以。此種此合操作可係於單階段中或於複數階段中，經由以 手之授拌或者經由使用產生增加之剪切作用及如此產生特 37 201004989 別均勻之混合之技術之輔助器或機器而進行。適合之混合方 法及混合之裝配係’例如’喷嘴··喷射分散、藉由溶解劑之 分散、藉由強制混合之裝配、藉由球磨粉機或珠粒磨粉機、 或藉由靜止混合器、及其他。 為了獲得特定之效應’於本發明水性溶液或黏合劑組合物 之製造之期間將需要數量之助劑加入亦係可能的，該等助 劑，例如，於塗料工業中係典型的，諸如，例如，表面活性 之物質、乳化劑、安定劑、抗沈降劑、紫外線安定劑、助滑 添加劑、消光劑、用於交聯反應之催化劑、消泡劑、抗氧化❹ 劑、抗沈降劑、潤濕劑、塑化劑、防結皮劑、流動控制助劑、 増铜劑及/或殺菌劑。 以上敍述之所有參考文件係對於所有有用之目的以引用 之方式完整地併入。 雖然已顯示及敍述使本發明具體化之某些特定之結構，但 是可作部分之各種修飾及重排列而不脫離基本之發明理念 之精神及範圍’及該等修飾及重排列不限制於本文中顯示及 敛述之特定之形式，此對於熟悉此項技藝者將係明白的。〇 【實施方式】 實例 陳述之黏度係根據DIN 53229於23°C測量。 陳述之NCO含量係根據DIN EN ISO 11909測定。 陳述之固體含量係根據DIN ΕΝ ISO 3251測定。 使用之原料：

Desmophen® C 2200 (Bayer MaterialScience AG, 38 201004989

Leverkusen, Germany)’具有經基端基，分子量2,000克/莫耳， OH數56毫克KOH/克固體之脂族聚碳酸酯二醇

Desmodur® N 3300 (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany)，具有異三聚氰酸酯結構單位，以二異氰酸六亞甲 酯為基礎，當量195克/莫耳之不含溶劑之脂族聚異氰酸酯 Desmodur® N 100 (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany)，具有縮二脲結構單位，以二異氰酸六亞曱酯為基 礎，當量190克/莫耳之不含溶劑之脂族聚異氰酸酯

Desmophen® 2028 (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen， Germany)，以己二酸、1，6-己二醇及新戊二醇為基礎，具有 羥基端基，分子量2,000克/莫耳，OH數56毫克KOH/克固體 之聚酯二醇 聚醋 P200H (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany);以敵酸酐與1，6-己二醇為基礎，具有經基端基， 分子量2,000克/莫耳，OH數56毫克KOH/克固體之聚酯二醇 聚醋 P200A (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany);以欧酸酐與乙二醇為基礎，具有經基端基，分子 量2,000克/莫耳，OH數56毫克KOH/克固體之聚酯二醇 聚酿 PE400HN (Bayer MaterialScience AG，Leverkusen， Germany)，以己二酸、1，6-己二醇及新戊二醇為基礎，具有 羥基端基，分子量4,000克/莫耳，OH數28毫克KOH/克固體 之聚酯二醇 MPEG 750 :曱氧基聚乙二醇，分子量750克/莫耳（例如 Pluriol® 750, BASF AG, Germany) 39 201004989

Desmophen® 3600 (Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany);聚環氧丙烷二醇，具有羥基端基，分子量2,〇〇〇 克/莫耳’ OH數56毫克KOH/克固體 聚胺基甲酸酯溶液1) 以349克之丙酮稀釋8.5克之丁二醇、270克之聚酯P200H 與41.6克之二羥甲基丙酸之混合物，及於4〇〇c與ι79·8克之 異佛酮二異氰酸酯及315.9克之Desmodur®N3300之混合物 摻和。其係於6(TC攪拌直到理論之NCO含量（7.8% )達到， 或者降低至略微較低為止。以320克之丙酮稀釋此種異氰酸❹ 醋-官能之中間體溶液’然後以攪拌將其組合入162克之 甲基乙醇胺與148克之丙酮之於室溫引進之最初之進料混合 物中’生成之混合物係於5〇°C攪拌直到NCO含量係$0.1% 為止。此產生一種經基-官能之聚胺基曱酸酯之丙酮之溶 液。於24.9克之作為中和劑之二曱基乙醇胺之添加之後，產 物係經由600克之去離子水之添加而分散，及丙酮係經由蒸 餘而移出。 此產生一種具有12.6%重量比之脲基含量、3.8%重量比❹ 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、65%重量比之 固體含量及12,〇〇〇毫帕秒之黏度之清澈，水性，經基_官能 之聚胺基曱酸酯溶液。該水性聚胺基甲酸酯溶液實質上不含 溶劑，具有7.1之pH。 聚胺基甲酸輯溶液2) 以354克之丙酮稀釋368克聚酯ΡΕ4〇〇ΉΝ與35 4克之二 羥曱基丙酸之混合物，及於40°C與153克之異佛酮二異氰酸 201004989 酯及269克之Desmodur® N 3300之混合物摻和。其係於 °(：攪拌直到理論之NCO含量達到7.3%為止。以32'丨:、6() 1見之丙 酮稀釋此種異氰酸酯-官能之中間體溶液，然後以擾 組合入65.2克之二乙醇胺、91.4克之N-甲基乙醇胺與15^ 克之丙酮之於室溫引進之最初之進料混合物中，生成之、、严人 物係於50°C攪拌直到NCO含量=〇為止。此產生—種 官能之聚胺基曱酸酯之丙酮之分散液。於21.2克之作為中 劑之二曱基乙醇胺之添加之後，產物係經由1,〇〇〇克之去口 子水之添加而分散’及丙酮然後係經由蒸铜而移出。 此產生一種具有10.7%重量比之脲基含量、43%重量比 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、53%重量=之 固體含量及2,500毫帕秒之黏度之清澈，水性，經基-官处之 聚胺基曱酸醋溶液。該清澈之水性聚胺基甲酸酯溶液實 不含溶劑，具有6.8之pH。 聚胺基曱酸酯溶液3) 以389克之丙酮稀釋8.4克之新戊二醇、3〇〇克之

Desmophen® 2028、13.5 克之 MPEG 750 與 48 2 克之 _ 基丙酸之混合物，及於40。(：與199.8克之異佛_二異甲旨 及305.4克之Desmodur® N 33〇〇之混合物推*。心於二 °(：攪拌直到理論之NCO含量達到7J%為止。以34〇克之丙 酮稀釋此種異氰賴官能之預聚合物溶液，然後以授摔將 其組合入252克之二乙醇胺與165克之丙酮之於室溫引進之 最初之進料混合物中，生成之混合物係於5 〇它攪拌直到N C 〇 含量係=G為止。此產生-種經基—官能之聚胺基甲酸酉旨之丙 201004989 酮之，混濁-白色分散液。於30.4克之作為中和劑之二曱義 乙醇胺之添加之後’產物係經由650克之去離子水之:加土 分散，及丙酮然後係經由蒸館而移出。 , 此產生一種具有11.4%重量比之脲基含量、7〇%重量 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、63%重量比之 固體含量及3,000毫帕秒之黏度之清澈，水性，羥基_官能之 聚胺基甲酸酯溶液。該水性聚胺基曱酸酯溶液係清澈，無 並且實質上不含溶劑，具有7.4之pH。

聚胺基甲酸酯溶液4) Q 以321克之丙酮稀釋7.5克之新戊二醇、19〇克之

Desmophen® 2028、67克之聚酯P200H與37克之二羥曱久 丙酸之混合物，及於4(TC與159.8克之異佛酮二異氰酸酯^ 281克之Desmodur® N 3300之混合物摻和。其係於6〇<t 拌直到理論之NCO含量達到7.8%為止。以292克之丙_稀 釋此種異氰酸酯-官能之預聚合物溶液，然後以攪拌將其組 合入50.4克之二乙醇胺、1〇8克之N_甲基乙醇胺與136克之 丙酮之於室溫引進之最初之進料混合物中，生成之混合物係❹ 於5〇°C攪拌直到NCO含量係=0為止。此產生一種羥基-官 能之聚胺基甲酸酯之淡藍色之丙酮之分散液。於221克之作 為中和劑之二曱基乙醇胺之添加之後，產物係經由575克之 去離子水之添加而分散，及丙酮然後係經由蒸餾而移出。 此產生一種具有12%重量比之脲基含量、45%重量比之 羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、6〇%重量比之固 體含量及4,200毫帕秒之黏度之清澈，水性，羥基官能之聚 42 201004989 醆酯溶液實質上不 ，基甲酸s旨錢1清澈之水性聚胺基甲 含溶劑，具有7.0之pH。 聚胺基甲酸酯溶液5) 基醇作_為成分 第二級胺基之胺 以 339 古> I， 丙_稀釋7.4克之丁二醇、275克之

Ο ^Hphen 2028與4〇.3克之二羥曱基丙酸之混合物，及於 /、169.8克之異佛酮二異氰酸酯及298 4克之Desm〇dur@ = 3300之混合物摻和。其係於机麟糾理論之n⑺含 量達7.6/為止。以144克之丙酮稀釋此種異氰酸酯-官能 之預聚合物溶液’然後以麟將其組合人273克之三經曱基 丙燒與308 t之丙_之於室溫引進之最初之進料混合物中， 生成之混合物係於5〇°c攪拌直到NC〇含量係=〇為止。於 此種反應之開始後約3小時，該批量結膠。 不可能經由以使用一種三醇作為成分e)替代具有第二級 胺基之胺基醇之此種方法而製備水性羥基-官能之聚胺基曱 酸酯溶液。 聚胺基甲酸酯溶液6) 达二A甚有第一級胺基之胺某醇替代具有第二級胺某之 座基醇作為成合a之佬用 以356克之丙酮稀釋8.7克之丁二醇、275克之 Desmophen®C 2200與42.4克之二羥甲基丙酸之混合物，及 於40°C與183.2克之異佛酮二異氰酸酯及321.8克之 Desmodur® N 3300之混合物摻和。其係於60。(：攪拌直到理 43 201004989 論2NC〇含量達到7.8%或略微較低為止。以323克之丙酮 稀釋此種異氰_旨'官能之預聚合物溶液’然後簡拌將其 組合入136.6克之乙醇胺與154克之丙酮之於室溫引進之最 初之進料混合物中’生成之混合物係於5(rc攪拌直到NC〇 含量係=0為止。此產生一種羥基_官能之聚胺基甲酸酯之丙 酮之分散液。於25.3克之作為中和劑之二曱基乙醇胺之添加 之後’該批量係經由575克之去離子水之添加而分散，及丙 酮然後係經由蒸顧而移出。 此產生一種具有極高黏度之清澈，水性’羥基_官能之聚 胺基甲酸醋溶液，其必須係經由另外L050克之水之添加而 稀釋’俾能於室溫係流動的。如此製備之褐顏色，水性聚胺 基曱酸醋溶液具有僅35%重量比之固體含量、8,500毫帕秒 之黏度及3.8%重量比之羥基含量（於每種情況中以固體含 量計）。 此種比較實驗顯示’具有第一級胺基之胺基醇e)之使用替 代具有第二級胺基之較佳之胺基醇之缺點。獲得具有很低之 固體含量及嚴重之變色之水性溶液。 聚胺基甲酸酯溶液7) 比較：一種三胺替代具有第二級胺基之胺基醇作為成分e) 之使用 以336克之丙酮稀釋8.8克之丁二醇、260克之 Desmophen® C 2200與39.2克之二羧甲基丙酸之混合物，及 於40。(：與Π3.2克之異佛_二異氰酸酯及304.2克之 Desmodur® N 3300之混合物摻和。其係於60°C擾拌直到理 44 201004989 論之NCO含量達到7.8%為止。以306克之丙_稀釋此種異 氰酸酯-官能之預聚合物溶液，然後以授拌將其組合入209 克之一伸乙二胺與143克之丙酮之於室溫引進之最初之進料 混合物中，於該點立刻具有豐富之沈澱作用及強烈之交聯反 應。 此種比較實驗顯示，不可能經由使用一種三胺以替代具有 第二級胺基之胺基醇成分匀而製備對應之水性聚胺基曱酸 酯溶液。 聚胺基甲酸酯溶液8) 比較：一_禮二醇^醇）彗夜具右篦二妨眩1之胺基醇作 為成分e)之使用 以368克之丙酮稀釋39克之丁二醇及346.8克之 Desmophen®2028與39·3克之二羥甲基丙酸之混合物，及於 40°C與169.8克之異佛_二異氰酸酯及298 4克之Desm〇dur® N 3300之混合物摻和。此種混合物係於授拌直到7 〇% 之理論之NCO含量達到為止。以334克之丙酮稀釋此種異 氰酸酯-官能之預聚合物溶液，然後以攪拌將其引進入155 克之1，2-丙二醇與156克之丙酮之於室溫引進之最初之進料 混合物中，生成之混合物係於5(TC攪拌直到NCO含量=〇 為止。此產生一種羥基-官能之聚胺基甲酸酯之丙酮之溶 液。於2 3 · 5克之作為中和劑之三乙胺之添加之後，分散作用 係經由總量2,200克之去離子水之添加而完成，及丙酮係然 後經由蒸餾而移出。 此產生一種混濁，水性，羥基-官能之聚胺基甲酸酯分散 45 201004989 液’其具有很大數目之凝膠粒子、具有3.4%重量比之羥基 含量（以固體含量計）、僅32%重量比之固體含量及5,000 毫帕秒之黏度。 此種比較實驗顯示，不可能經由以使用一種具有第一級及 第二級羧基之二醇替代具有第二級胺基之胺基醇成分幻而 製備不包含凝膠粒子及具有高固體含量之對應，清澈，均勻 之水性聚胺基甲酸酯溶液。 聚胺基甲酸酯溶液9) 以308克之丙鲖稀釋67克之新戊二醇、1188克之❽ Desmophen⑧ 2028、118.8 克之聚酯 P200H 與 38.2 克之二羥 曱基丙酸之混合物’及於4〇。〇與ι38 2克之異佛酮二異氰酸 酉曰、15.1克之二異氰酸六亞甲醋及278克之Desmodur® N 3300之混合物摻和。其係於⑼^攪拌直到理論之nc〇含量 達到7.7%為止。以269克之丙酮稀釋此種異氰酸酯_官能之 預聚合物溶液，然後以授拌將其組合入252.7克之二異丙醇 胺與130克之丙酮之於室溫引進之最初之進料混合物中，生 成之混合物係於5〇°C授拌直到NCO含量係=0為止。此產❹ 生一種羥基·官能之聚胺基曱酸酯之淡藍色之丙酮之分散 液。於24.1克之作為中和劑之三乙胺之添加之後’產物係經 由520克之去離子水之添加而分散，及丙酮然後係經由蒸顧 而移出。 此產生一種具有重量比之脲基含量及6.6%重量比 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）之光學地清澈， 水性，羥基-官能之聚胺基甲酸酯溶液。該聚胺基曱酸酯溶 46 201004989 液於儲存後可轉變成不清激；处二丄於 如，經由溫和之加熱而再消除。;I可逆的及可係，例 量比之固體含量、12，_ =⑽基甲酸酯溶液具有64 實質上不含溶劑，具有7.6之p纟之黏度’及係無色並且 ρΐί 〇 聚胺基甲酸酯溶液1〇) 以315克之丙酮稀釋66.3身 > 此上-▲ 甲基丙酸之混合物，及於4『e -醇與28·5克之二經 Ο

酯及497克之Dumodur® N 33〇n142 8克之二異氛酸六亞甲 °C攪拌制理論之N〇)含量之混合物摻和。其係於60 丙酮稀釋此種異氰酸醋_官能止。以286克之 將其―克之二心=== 核合財，生叙私物胁5_^到 =之相對地祕’丙酮之分散液^於3 3克之作為中和劑之 ，之添加之後，產物係經由52〇克之去離子水之添加而分 散，及丙酮然後係經由蒸餾而移出。 此產生一種具有14.5%重量比之脲基含量、8 重量比 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、67%重量比之 含量及13娜毫帕秒之黏度之光學上清澈，水性，經基 能之聚胺基甲gH容液。該水性聚胺基甲酸§旨溶液係無 色並且實質上不含溶劑，具有7丨之pH。 聚胺基甲酸酯溶液11) 盥以350克之丙酮稀釋27〇克聚酯P2〇〇a、8 5克之丁二醇 與41.6克之二羥甲基丙酸之混合物，及於4〇。匸與I”』克之 47 201004989 異佛_二異氰酸酯及316克之Desmodur® N 3300之混合物 摻和。其係於6〇ΐ攪拌直到理論之NC〇含量達到7 8%為 止。以318克之丙_稀釋此種異氰酸酯_官能之預聚合物溶 液’然後以擾拌將其組合人162克之N_甲基乙醇胺、與15〇 克之丙嗣之於室溫引進之最初之進料混合物中，生成之混合 物^於赃擾拌直到NC〇含量係=〇為止。此產生一種羥 基-官能之聚胺基甲酸醋之混濁，丙酮之分散液。於24 9克 ^作為中和劑之二曱基乙醇胺之添加之後，產物係經由750 之去離子水之添加而分散，及丙喊後係經由蒸㈣移© 出。 此產生-種具有12.3%重量比之脲基含量、38%重量比 之髮基含量（於每種情況中以固體含量計）、57%重量比之 =體含量及7，GGG毫帕秒之黏度之光學地清澈，水性，經基_ 官能之聚胺基甲酸S旨溶液。該水性聚胺基甲_溶液係無色 的並且實質上不含溶劑，具有8.9之pH。 聚胺基甲酸酯溶液12) 以375克之丙酮稀釋500克之聚酯p2〇〇A盥33 5克之二❹ 經甲基丙酸之混合物，及於4(TC與刚4克之異佛酮二異氛 酸醋及161克之Desmodur® N 33〇〇之混合物摻和。其係於 攪拌直到理論之NCO含量達至為止。们4〇克之 ㈣稀釋㈣異氰祕_官能之預聚合物溶液，然後以挽拌 將其組合入109克之N_曱基乙醇胺、與159克之丙酮之於室 _進’ Μ之混合物係於机麟 直到NCO含量係=0為止。此產生—種經基官能之聚胺基 48 201004989 甲酸酯之丙酮之分散液。於19.3克之作為中和劑之三乙胺之 添加之後，產物係經由900克之去離子水之添加而分散，及 丙酮然後係經由蒸餾而移出。 此產生一種具有8.2%重量比之脲基含量、2 5%重量比之 羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、5〇%重量比之固 體含量及1，500毫帕秒之黏度之光學地清澈，水性，羥基_ 官能之聚胺基曱酸酯溶液。該水性聚胺基甲酸酯溶系益 ❹ 的並且實質上不含溶劑，具有6.6之pH。 聚胺基甲酸酯溶液13) 以353克之丙酮稀釋8.7克之丁二醇、195克之

Desmophen C 2200、80 克之 Desmophen® 3600 與 42 4 克之 二羥甲基丙酸之混合物，及於牝它與183 2克之異佛酮二異 亂酸醋及315.2克之Desmodur® N 100之混合物摻和。其係 於6(TC攪拌直到理論iNC〇含量（78%)達到或者降低 至略微較低為止。以320克之丙酮稀釋此種異氰酸酯-官能 _ 之中間體溶液，然後以攪拌將其組合入165克之队甲基乙醇 胺與149克之丙酮之於室溫引進之最初之進料混合物中，生 成之混合物係於5〇t攪拌直到NCO含量係=〇為止。此產 生一種羥基-官能之聚胺基曱酸酯之丙酮之分散液。於25.3 克之作為中和劑之二甲基乙醇胺之添加之後，產物係經由 9〇〇克之去離子水之添加而分散，及丙酮然後係經由蒸餾而 移出。 … 此產生一種具有127%重量比之脲基含量、38%重量比 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、51%重量比之 49 201004989 固體含量及3,80〇毫帕秒之黏度之清澈，水性，羥基_官能之 聚胺基甲酸酯溶液。該水性聚胺基曱酸酯溶液實質上不含溶 劑，具有7.8之pH。 聚胺基甲酸酯溶液14) 以333克之丙酮稀釋23 9克之丁二醇、27〇 3克之聚酯 P200H與19.5克之二羥甲基丙酸之混合物，及於4(rc與 175.5克之異佛_二異氰酸酯及288 4克之Desm〇dur® N 3300之混合物摻和。其係於⑼乞攪拌直到nC〇含量係略微 低於理論之NCO含量為止。以3〇〇克之丙酮稀釋此種異氰❹ 酸酯-官能之中間體溶液，然後於3〇分鐘之期間内以攪拌將 其組合入214克之二乙醇胺與14ι克之丙酮之於室溫引進之 最初之進料混合物中’生成之混合物係於刈它攪拌直到NC〇 含量係$0.1%為止。此產生一種經基_官能之聚胺基甲酸酯 之丙嗣之分散液。於12.9克之作為中和劑之三乙胺之添加之 後’產物係經由5,200克之去離子水之添加而分散，及丙酮 係經由蒸餾而移出。 此產生一種具有11.7%重量比之脲基含量、7.0%重量比❿ 之羥基含量（於每種情況中以固體含量計）、66%重量比之 固體含量及ιρ,οοο毫帕秒之黏度之清澈，水性，羥基_官能 之聚胺基甲酸酯溶液。該水性聚胺基曱酸酯溶液實質上不含 溶劑，具有6.6之pH。 性能試驗： 父聯劑I ) ·三聚氰胺樹脂Cymel 328 ( Cytec Industries B.V., Rotterdam，Netherlands)，85%形式 201004989 交聯劑 Π ): Bayhydur® VP LS 2310 ( Bayer MaterialScience AG, Leverkusen，Germany)，以丁酮肟封閉並且分散於水中之 二異氰酸六亞甲酯三聚物，約38%形式

Additol XW 395，流動控制辅助劑（Cytec Surfaces Specialities, Brussels, Belgium)

Surfynol 104E，消泡劑，（Air Products and Chemicals, USA)。 1) 冷凍安定性之試驗 a) 將水性聚胺基曱酸酯溶液1)及π)經歷一種深度冷束循 環。此包含於玻璃瓶中於-78°C於乾冰中冷凍樣本歷時1小 時’然後於室溫融化彼等歷時3小時。重複此種循環五次。 兩種溶液皆抵抗此種程序完全未受影響；未觀察到或測量出 改變。 b) 於冰箱中於〇至4°C儲存水性聚胺基甲酸酯溶液丨）、2)、 9)、10)、13)及14)歷時3星期’然後使其等升溫至室溫。所 有之溶液抵抗此種儲存完全未受影響；未觀察到或測量出改 變。 c) 於冷凍室中之玻璃瓶中於，至七^冷凍兩種水性聚胺 基曱酸酯溶液1)及13)歷時2星期，然後再融化。兩種溶液皆 抵抗此種程序完全未受影響；未觀察到或測量出改變。 本發明之分散液不同於實質上所有之水性分散液，該等分 散液不能無產品損害地抵抗冷束。 2) 技術之塗料試驗結果 清漆1)密集地混合125.9克之聚胺基曱酸酯溶液丨）、％ 51 201004989 克之交聯劑 I )、1J9克之AdditolXW 395 ' 1.79克之Surfyn〇i 104E、0.6克之二f基乙醇胺與63克之_水。此產 具有47%之固體含量及39秒之IS〇 5流出時間之水性，人 溶劑之清澈之清漆。pH躲厂該雜之清漆料儲存= 定的.於贼之1G日儲存後，黏度係37秒’及該 未改變。 衣 清漆2)密集地混合126.5克之聚胺基甲酸酯溶液3)、幻$ 克之交聯劑1 )、1.18克之AdditolXW395、U8克之Surfyn·】 104E、0.4克之二甲基乙醇胺與34克之蒸餘水。此產生5 具有53%之固體含量及41秒之ISO 5流出時間之水性，不人 溶劑之清澈之清漆。pH係8.7。該清澈之清漆對於儲存係^ 定的：於40。(：之1〇日儲存後，黏度係41秒。 ’、女 於塗敷之後，該等清漆係於室溫急驟蒸餾歷時1〇分鐘然後 於140°C烘焙歷時30分鐘或者，於第2試驗系列中，於16、〇^ 烘焙歷時30分鐘。此產生具有很良好之流動及薄犋光學性質 之塗膜、及亦下列之試驗結果：

30 分鐘 140°C 擺撞硬度(Pendulum hardness)秒 初期溶解度1分鐘 彈性值(E value)亳米 30 分鐘 160°C 清漆1) 擺撞硬度秒 168 160 清漆1) 159 0000 9.5

清漆2) ◎ 52 201004989 初期溶解度1分鐘 0000 0002 彈性值毫米 9.0 9.5 衝擊試驗 80/80 >80/>80 交又紋路(Cross-cut) 0 擺撞硬度或擺撞阻尼（Pendulum damping)係經由j^nig 方法以擺撞硬度秒之方式而測量（DIN 53157)。該值愈高， 則該清漆薄膜之硬度愈大。 0 初期溶解度係經由將每個樣本曝露於4種不同之溶劑歷時 1分鐘而測量： 評估： 〇=無發現，1 =略微之軟化（可逆的）， 2=中度之軟化（可逆的），3 =嚴重之軟化， 4=對於清漆損害，5=清漆分離 彈性係經由根據DIN 53156之埃里克森氏杯突試驗 (Erichsentest)及經由衝擊試驗而測定。該等值愈高，則清 ❿ 漆薄膜之彈性愈大。 根據DIN 53151之交叉紋路試驗（0==最佳之得分，5=最 差之得分）產生關於黏附之品質之陳述。 以本發明之水性聚胺基甲酸酯溶液為基礎之清漆薄膜縱 然以於140°C之固化，仍然顯示高之硬度’連同於同時之優 良彈性。抵抗性質（特別地以於160°C之固化）、及亦交叉紋 路值係很良好的。 清漆3)密集地混合62.9克之聚胺基甲酸酯溶液1}、87 2 克之交聯劑 Π)、1.29克之AdditolXW 395、1.29克之Surfynol 53 201004989 104E、0·1克之二曱基乙醇胺與39克之蒸餾水。此產生一種 具有38%之固體含量及38秒之ISO 5流出時間之水性，不含 溶劑之清澈之清漆。pH係8.5。該清澈之清漆對於儲存係安 定的：於40°C之10日儲存後，黏度係37秒，及該清漆之外表 未改變。 清漆4)密集地混合43.2克之聚胺基曱酸酯溶液3)、1〇6 8 克之交聯劑 Π)、1.18克之AdditolXW395、1.18克之Surfyn〇1 104E、0.4克之二甲基乙醇胺與24克之蒸餾水。此產生—種 具有38%之固體含量及35秒之ISO 5流出時間之水性，不含❹ 溶劑之清澈之清漆。pH係8.5。該清澈之清漆對於儲存係^ 定的：於40°C之10日儲存後，黏度係34秒。 ' 清漆5)密集地混合68.1克之聚胺基甲酸酯溶液2)、 克之交聯劑 Π)、1.21 克之AdditolXW 395、1 21 古 + 〇 p 兄之Surfyn〇i 104E、0.1克之二甲基乙醇胺與21克之蒸餾水。此產生一 具有40%之固體含量及40秒之ISO 5流出時間之水性，人 溶劑之清澈之清漆。pH係8.5。該清澈之清漆對於儲存:二 定的：於40°C之10日儲存後，黏度係39秒。 、文❹ 於塗敷之後，該等清漆係於室溫急驟蒸餾歷時1〇分鐘缺 於140°C烘焙歷時30分鐘或者，於第2試驗系列中於 供培歷_分鐘。此產生具有很良好之流動及薄膜光學 之塗膜、及亦下列之試驗結果： 貝

54 201004989

初期溶解度1分鐘 0024 彈性值毫来 10.0 20/20 衝擊試驗 交叉紋路 0 30 分鐘 160°G

清漆3) 擺撞硬度秒 162 ❹ ❹ 初期溶解度1分鐘 彈性值毫米 撞擊試驗 交又紋路 於鋼144h上之鹽喷 霧試驗 以毫米/氣泡之數量 (0至5)/氣泡之大小 (〇至5)表示之Scribe creep 0003 8/1/1 清漆 10.0 >80/>80

12/0/0 獲得清漆薄膜’其等具有優良之機、制地於刷 它之高硬度、及對於彈性及對於交叉紋路之優良之值。對於 溶劑曝露之抵抗、及於鹽喷霧試驗中之抵抗之性質皆係很良 好。 ' 將水性聚胺基甲酸酯溶液4)、9)、10)、11)、12)及14)與交 聯劑I )混合。於1日之儲存後，於玻璃片上拉延具有240微 米之濕厚度之薄膜，於室溫急驟蒸餾歷時15分鐘然後於15〇 I·; 55 201004989 它烘焙歷時20分鐘。於已冷卻該等薄膜至室溫之後，使用擦 拭試驗（用以丁酮浸潰之棉墊之100次雙磨擦）以試驗交聯 之品質，及亦測定擺撞硬度： 薄膜之外表 100次雙磨擦 丁酮（MEK) 擺撞硬 度(秒） 聚胺基甲酸酯溶液4) 清澈，平滑， 均勻 無發現 146 聚胺基曱酸酯溶液9) 清激，平滑， 均勻 無發現 148 聚胺基甲酸酯溶液10) 清澈，平滑， 均勻 無發現 186 聚胺基曱酸酯溶液11) 清澈，平滑， 均勻 無發現 207 聚胺基甲酸酯溶液12) 清澈，平滑， 均勻 無發現 222 聚胺基甲酸酯溶液14) 清澈，平滑， 均勻 無發現 154 獲得之清漆薄膜係很高交聯的，具有高或很高之硬度。所 有之薄膜顯示很良好之流動及係清澈、平滑並且均勻的。 【圖式簡單說明】 益 【主要元件符號說明】 無 56

Claims (1)

1. 201004989 七、申請專利範圍： 1. 一種包含下列之聚胺基甲酸酯系統 A) —種水溶性、羥基官能之聚胺基甲酸酯（其包含脲基 及，於每種情況中以該包含脲基之羥基-官能之聚胺基 甲酸酯之重量計’具有於2%至1〇%重量比之範圍内之 羥基含量及於3%至20%重量比之範圍内之程度之以 -NH-CO-NH-計算、衍生自具有第一級或第二級胺基及 ❹ 至少一個羥基之胺基醇之脲基），及/或一種該包含脲基 之水溶性’羥基-官能之聚胺基曱酸酯之水性溶液； B) —種交聯劑，其不包含游離異氰酸酯基及係視需要親水 化的；及 c)視需要’另外之水性之已溶解及/或已分散及/或有機地 已溶解之視需要羥基-官能之低聚合物及/或聚合物。 2. 如申請專利範圍第1項之聚胺基曱酸酯系統，其中該聚胺 基甲酸酯系統包含 ❹ A) 30%至98%重量比之該包含腺基之水溶性、經基_官能之 聚胺基曱酸酯及/或該包含脲基之水溶性、羥基_官能之 聚胺基甲酸醋之水性溶液； B) 2%至70%重量比之一種具有被封閉之異氰酸酯基之視 需要已親水化之聚異氰酸酯交聯劑及/或胺基樹脂交聯 劑及/或脲樹脂交聯劑；及 c) 〇%至65%重量比之其他水性或有機地已溶解及/或已分 散之視需要羥基-官能之低聚合物及/或聚合物； 其中A)、B)、及C)之百分率之總和等於100%重量比及係 57 201004989 以該聚胺基曱酸酯系統之固體含量計。 3. 如申請專利範圍第1項之聚胺基曱酸酯系統，其中該包含 脲基之水溶性、羥基-官能之聚胺基曱酸酯係經由以下列之 單階段或多階段反應以製備一種NC〇·官能之預聚合物而 獲得 a) 至少一種具有至少一個酸基及/或酸基之鹽、或具有至少 一個第三級胺基及/或第三級胺基之鹽之羥基_及/或胺 基-官能之親水化劑； b) 至少一種多元醇； ® c) 至少一種聚異氰酸酯；及 d) 視需要’不同於a)、b)、及e)之其他羥基_及/或胺基-官 能之化合物； 及反應該NCO-官能之預聚合物與 e) —種胺基醇成分’該成分包含具有第一級或第二級胺基 及至少一個羥基之胺基醇’其中該具有第二級胺基之胺 基醇之分率’以e)之總量計，係至少6〇%重量比； 其中於該起源自a)之生成之包含脲基之水溶性，羥基_官能❹ 之聚胺基甲酸醋中之第三級胺基或酸基係由於完全或部分 之中和作用而視需要以彼等之鹽形式存在。 4. 如申請專利範圍第丨項之聚胺基曱酸酯系統，其中該包含 ，基之水溶性、羥基-官能之聚胺基甲酸酯係經由以下列之 單階段或多階段反應以製備一種N c 〇 _官能之預聚合物而 獲得 a)至少一種具有至少一個酸基及/或酸基之鹽、或具有至少 58 201004989 一個第二級胺基及/或第三級胺基之鹽之羥基-及/或胺 基·•官能之親水化劑； b) 至少一種多元醇； c) 至少一種聚異氰酸酯；及 d) 視需要，不同於a)、b)、及幻之其他羥基_及/或胺基_官 能之化合物； 反應該NCO-官能之預聚合物與 0 e) 一種胺基醇成分，該成分包含具有第一級或第二級胺基 及至少一個經基之胺基醇，其中該具有第二級胺基之胺 基醇之分率’以e)之總量計，係至少60%重量比； 及於水中溶解該生成之包含脲基之水溶性，經基_官能之聚 胺基甲酸酯，其t該溶解係經由a)之酸基或第三級胺基與 一種中和劑之反應而進行或達成。 5.如申請專利範圍第3項之聚胺基曱酸酯系統，其中成分e) 係種具有獨有地一個第二級胺基及一個或兩個經基之胺 ^ 基醇。 6·如申請專利範圍第1項之聚胺基曱酸酯系統，其中B)係— 種胺基交聯劑樹脂及/或一種脲交聯劑樹脂或一種包含被封 閉之NCO基之交聯劑樹脂。 7. 一種自如申請專利範圍第1項之聚胺基曱酸酯系統獲得之 聚胺基甲酸酯。 8. 如如申請專利範圍第7項之聚胺基曱酸酯，其中該聚胺基 曱酸酯係一種油漆、塗布材料、密封劑、液體墨水、印刷 墨水、膠水、點著促進劑、或以一層或一層以上塗敷之反 59 201004989 應性稀釋劑。 9. 一種以如申請專利範圍第7項之聚胺基曱酸酯塗布之底 材。 201004989 四、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為：（無）。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 益