TARIFNAME SISTEMIK HASTALIKLARA BAGLI OLARAK OLUSAN AGIZ KURULUGU VE SEMPTOMLARININ GIDERILMESINE YÖNELIK BIR ENKAPSÜLE EDILMIS FARMASÖTIK BILESIM TEKNIK ALAN Bulus, bilhassa sistemik hastaliklarin neden oldugu agiz kurulugu (xerostomia olarak bilinmektedir) hastaliginin tedavi ve bu hastaliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmesinde kullanima uygun bir solüsyon, söz konusu solüsyonun biyoyararlanimini ve etkinligini arttirmak üzere enkapsülasyonu ile ilgilidir. Bulus, esas olarak farmasötik etkileri var oldugu bilinen Commiphora molmol (myrrh) reçinesinin asidik ekstratlarinin; agiz ve yemek borusu arasindaki yaralar, ülserler, kuruluklarinin ve bu rahatsizliklardan kaynaklanan semptomlarin yüksek etkinlikte giderilmesini saglamak üzere enkapsüle edilmesidir. ÖNCEKI TEKNIK Xerostomia halk dilinde bilinen adiyla agiz kurulugu, tükürük bezlerinin az salgi üretmesinden dolayi agiz içinin nemsiz kalip, kurumasidir. Tükürügün vücudumuza besin sindirimi saglamak, dis çürüklerini önlemek ve enfeksiyon risklerine engel olma gibi birçok faydasi vardir. Agiz kuruluguna genellikle sebep olan faktörler; düzenli alinan bazi ilaçlar (agri kesiciler, tansiyon ilaçlari, antidepresanlar vb.); sistemik rahatsizliklar (seker hastaligi, yüksek tansiyon veya AlDS hastaligi gibi tükürük bezlerine saldiran hastaliklar); kanser hastalarinin aldigi radyasyon tedavisi; anoreksiya hastaligi ve menopoz gibi hormonal degisiklerdir. Agiz kurulugunun belirtileri ise vücudun çok fazla su kaybetmesi, dilin çok sik kurumasi ve renginin kirmizi olmasi, dilde uyusma, agiz kenarlarinda meydana gelen yaralar, yutkunurken güçlük çekme, nefesin kokmasi, kuru ve çatlak dudaklar, dis çürüklerinde artis gözlemlenmesi sayilabilir. Teknik alanda bilhassa agir bir kanser tedavisi geçiren veya geçirmekte olan kisiler için agiz yaralari, agiz kurulugu fizyolojik ve psikolojik pek çok soruna neden olmaktadir. Teknikte bilinen farmasötik ürünler sentetik içeriklerle formüle edilmektedir. Özellikle bu hastaliklardan muzdarip kisilerde biyoyararlanimi yüksek, non-toksik içeriklerle formüle edilmis farmasötik ürünlerin agiz kurulugu tedavisi için faydali olacagi açiktir. W0 patent numarali bulusun konusu, oral mukozit, mukozal enfeksiyonlar, topikal inflamasyonlar, yatak yaralari, dekübitis, mide-bagirsak sistemi iltihaplari, kanser yaralari, dis agzi astar ülserleri, Behçet hastaliginin tedavisi ve önlenmesi için Commiphora molmol (Myrrh) reçinesinin asidik ekstraktlarini içeren bilesimler saglanmasi ile ilgilidir. Söz konusu bulusta myrrh reçinesinin teknikten farkli olarak asidik ekstratlari olarak üretilmis ve sözü edilen hastaliklarin tedavisinde kullanilmistir. Myrrh reçinesinin, yüksek farmasötik etkilere sahip olmasina ragmen suda zayif çözünürlüge ve agiz kurulugu ve benzeri hastaliklarin giderilmesinde kullanilmasi için zayif oral biyoyararlanima sahiptir. Sonuç olarak ilgili teknik alan için ilave teknik çözümler saglamak, ürün yelpazesini genisletmek ve katkida bulunmak üzere myrrh reçinesinin asidik ekstratlarinin agiz kurulugu ve benzeri hastaliklarin tedavisinde kullanilmasi ile ilgili çalismalarin yapilmasi gerekmektedir. BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulus, agiz ve yemek borusu arasindaki yaralar, ülserler, kuruluklarinin ve bu rahatsizliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmesine yönelik bir solüsyon ortaya koymaktir. Mevcut bulus, agiz ve yemek borusu arasindaki yaralar, ülserler, kuruluklarinin ve bu rahatsizliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmesine yönelik solüsyonun yüksek oral biyoyararlanimini arttirmak üzere enkapsüle edilmesidir. Mevcut bulus, bilhassa kanser hastaliklari ve AlDS gibi tükürük bezlerine etkileyen hastaliklarin veya bu hastaliklarin tedavilerinde kullanilan ilaçlarin sebep oldugu agiz kurulugu hastaliklarin giderilmesine yönelik toksik etkiye olan sentetik bilesen içermeyen bir enkapsüle solüsyon ortaya koymaktir. Tüm bahsedilen amaçlari gerçeklestirmek üzere bulus, bilhassa sistemik hastaliklara bagli olarak olusan agiz kurlugunun tedavisi ve/veya bu agiz kurulugu hastaliklarinin neden oldugu semptomlarin giderilmesinde kullanima uygun bünyesinde enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratini bilesen olarak içeren bir farmasötik bilesim ile ilgilidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde lipozomal enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratini bilesen olarak içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin fosfotidil kolin bilesigi ile enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratini bilesen olarak içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde fosfotidil kolin bilesigi ile enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratini bilesenini agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerde içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde su tutma ve hücre koruma özellikleri saglayan betain bilesenini içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde reoloji kontrol edici ve jellestirici ajan olarak ksantan gum bileseni içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde hyaluronik asit bileseni içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde en az bir eksipiyan bileseni içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin sözü edilen eksipiyan bilesen olarak, kalsiyum karbonat, gliserin, sodyum benzoat, sorbitol bilesiklerinden en az birini içermesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, farmasötik bilesimin bünyesinde agirlikça %70 ila degerde sodyum benzoat, agirlikça %2 ila %6 araliginda bir degerde betain, agirlikça %0,1 ila %0,5 araliginda bir degerde ksantan gum, agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerde enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstrati, agirlikça %0,01 ila bir degerde hyaluronik asit içermesidir. Bulus, bilhassa sistemik hastaliklara bagli olarak olusan agiz kurlugunun tedavisi ve/veya bu agiz kurulugu hastaliklarinin neden oldugu semptomlarin giderilmesinde etkinlige sahip mür reçinesi ekstratinin enkapsüle edilmesi için bir yöntem olup özelligi; asagidaki - Fosfotidil kolin bilesiginin su içerisinde çözünmesi saglanir ve bir karistirici marifetiyle karistirma islemi gerçeklestirilir; Söz konusu fosfotidil kolin bilesigi su içeriginde agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerdedir, - Elde edilen su-fosfotidil kolin bilesigine agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerde mür reçinesi ekstrati eklenir ve karistirma islemi gerçeklestirilir, - Elde edilen karisim, mikroakiskanlastirici sistemi kullanilarak likit emülsifiye sistemi olarak enkapsüle edilmis mür reçine ekstratlari elde edilmesi islem adimlarini içermesi ile karakterize edilmesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, bahsedilen karistirma isleminin 5 ila 10 dakika süre ile gerçeklestirilmesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, karistirma islemi 20000 rpm hizla gerçeklestirilmesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi, mikroakiskanlastirici isleminin 20000 psi degerinde gerçeklestirilmesi. Bulusun mümkün yapilanmasi, mikroakiskanlastirici isleminin en az 3 kere gerçeklestirilmesidir. Bulus, bilhassa sistemik hastaliklara bagli olarak olusan agiz kurlugunun tedavisi ve/veya bu agiz kurulugu hastaliklarinin neden oldugu semptomlarin giderilmesinde kullanima uygun bünyesinde enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratini bilesen olarak içeren bir farmasötik bilesimin eldesi için bir yöntem olup özelligi; asagidaki, - Betain ve diger eksipiyan bilesenler deiyonize suda çözünür, - Elde edilen çözeltiye ksantan gum bileseni eklenir ve yapinin jel kivamina gelmesi saglanir, - Ayri bir kapta enkapsüle edilmis mür reçine ekstratinin pH degerinin 5-6 araliginda olmasi için kalsiyum karbonat eklenir, - Daha öncesinde elde edilen jel karisimina kalsiyum karbonat-mür reçinesi ekstrati karisimi yavasça eklenir ve homojen karisim olana degin karistirilir, - Nihai karisimin pH degerinin 5-6 araliginda bir degerde olmasi beklenir ve farmasötik bilesim elde edilmesi islem adimlarini içermesi ile karakterize edilmesidir. Bulusun mümkün yapilanmasi söz konusu suyun nihai ürün bünyesinde agirlikça orani %70 ila %90 araliginda bir degerdir. Bulusun mümkün yapilanmasi, söz konusu betain nihai ürün bünyesinde agirlikça orani %2 ila %6 araliginda bir degerdir. Bulusun mümkün yapilanmasi söz konusu ksantan gum nihai ürün bünyesinde agirlikça orani %0,1 ila %0,5 araliginda bir degerdir. Bulusun mümkün yapilanmasi söz konusu hyaluronik asit nihai ürün bünyesinde agirlikça orani 0,3 ila 0,8 araliginda bir degerdir. Bulusun mümkün yapilanmasi söz konusu sodyum benzoat nihai ürün bünyesinde agirlikça orani %0,5 ila %1,5 araliginda bir degerdir. Bulusun mümkün yapilanmasi söz konusu kalsiyum karbonat nihai ürün bünyesinde agirlikça orani %0,01 ila %0,04 araliginda bir degerdir. Bulusun mümkün yapilanmasi söz konusu enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratinin nihai ürün bünyesinde agirlikça orani %1 ila %10 araliginda bir SEKILLERIN KISA AÇIKLAMASI Sekil 1'de Enkapsüle edilmis mür reçine ekstratin zeta potansiyelinin belirlenmesi ile ilgili grafik paylasilmistir. BU LUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI Terimlerin ve yöntemlerin asagidaki açiklamalari, mevcut açiklamayi daha iyi açiklamak ve teknikte siradan bilgiye sahip kisilere mevcut açiklamanin uygulanmasinda rehberlik etmek için saglanmistir. Burada kullanildigi sekliyle, tür terapötik ajanlarin bir veya daha fazlasini içerir. "Veya" terimi, baglam açikça aksini belirtmedikçe, belirtilen alternatif unsurlarin tek bir unsuruna veya iki veya daha fazla unsurun bir kombinasyonuna atifta bulunur. Örnegin, "A veya B" ifadesi A, B veya hem A hem de B'nin bir kombinasyonunu ifade eder. Ayrica, burada tartisilan çesitli elemanlar, özellikler ve adimlar ve ayrica bu tür her bir eleman için bilinen diger esdegerler, özellik veya adim, burada açiklanan ilkelere göre yöntemleri gerçeklestirmek için bu teknikte siradan uzmanliga sahip biri tarafindan karistirilabilir ve eslestirilebilir. Çesitli unsurlar, özellikler ve adimlar arasinda bazilari özel olarak dahil edilecek ve digerleri belirli örneklerde özellikle hariç tutulacaktir. Aksi açiklanmadikça, burada kullanilan tüm teknik ve bilimsel terimler, bu açiklamanin ait oldugu teknikte siradan uzmanliga sahip bir kisi tarafindan yaygin olarak anlasilan ayni anlama sahiptir. Bu tarifnamenin uygulanmasinda veya test edilmesinde burada açiklananlara benzer veya esdeger metotlar ve materyaller kullanilabilse de, uygun metotlar ve materyaller asagida açiklanmaktadir. Materyaller, yöntemler ve örnekler yalnizca açiklama amaçlidir ve sinirlayici olmasi amaçlanmamistir. Burada belirtilen tüm referanslar, bütünlükleri içinde referans olarak dahil edilmistir. Bazi örneklerde, belirli düzenlemeleri tanimlamak ve talep etmek için kullanilan, bilesenlerin miktarlarini, moleküler agirlik, reaksiyon kosullari vb. gibi özellikleri ifade eden sayilarin, bazi durumlarda "yaklasik" terimiyle degistirildigi anlasilmalidir. Örnegin, "yaklasik" veya "yaklasik olarak", tanimladigi degerin +/- sayisal parametreler, belirli bir düzenleme için istenen özelliklere bagli olarak degisebilen yaklasik degerlerdir. Bazi örneklerin genis kapsamini ortaya koyan sayisal araliklar ve parametrelerin yaklasik degerler olmasina ragmen, belirli örneklerde belirtilen sayisal degerler, uygulanabilir oldugu kadar kesin olarak rapor edilmistir. Bu detayli açiklamada bulus konusu, bilhassa yaslilarin, kanser ve AlDS hastaliklari tedavisi gören kisilerin ve çesitli hastalik türlerinin tedavisinde yüksek dozlara sahip ilaçlari kullanan kisilerin müzdarip oldugu sistemik hastaliklarindan, agiz kurulugu (xerostomia) ve semptomlarin tedavisinde veya bu hastaliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmesinde kullanima uygun bir farmasötik bilesim, söz konusu farmasötik bilesimin biyoyararlanimini ve etkinligini arttirmak üzere enkapsülasyonu ilgili olup, sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak örneklerle açiklanmaktadir. Bulusta kanser ifadesi düzenlenmemis hücre büyümesi ile karakterize bir durumdur. Kanser örnekleri arasinda, bunlarla sinirli olmamak üzere, skuamöz hücreli kanser, küçük hücreli akciger kanseri, küçük hücreli olmayan akciger kanseri, akciger adenokarsinomu, akciger skuamöz hücreli karsinom, gastrointestinal kanser, Hodgkin ve Hodgkin olmayan lenfoma, pankreas kanseri, glioblastoma, rahim agzi kanseri, glioma, yumurtalik kanseri, karaciger kanseri ve hepatoma gibi karaciger kanseri, mesane kanseri, meme kanseri, kolon kanseri, kolorektal kanser, endometriyal veya rahim kanseri, tükürük bezi karsinomu, renal hücreli karsinom ve Wilms tümörleri gibi böbrek kanseri, bazal hücreli karsinom, melanom, prostat kanseri, tiroid kanseri, testis kanseri, yemek borusu kanseri ve çesitli bas ve boyun kanseri türleri yer alir. Kanser hastaliklarin tedavisinde, radyasyon içeren yöntemlerin kullanilmasi durumunda hasta kisilerin yan etki olarak agiz kurulugu yasadigi teknikte raporlar ile tespit edilmistir. Bu nedenle isiga ve isiya dayanikli ve ayni zamanda toksik etki içermeyen agiz kurulugu tedavisi bir farmasötik bilesim sunulmasi elzemdir. AlDS hastaligi teknikte bilindigi üzere tükürük bezlerinin düzenli çalismasina engel olan bir hastalik türüdür ve hasta kisilerde agiz kurulugu sikayetleri oldukça fazladir. Anoreksiya hastaligi ve menopoz gibi hormonal degisikliklerin mevcut olan kisilerde de siklikla agiz kurulugu sikayetlerinde bulunmaktadir. Bu hastaliklardan muzdarip kisilerin ise yine ayni sekilde toksik etkiye sahip olmayacak muko- adheziv, yüksek biyoyararlanim özelliklere sahip bünyesinde iyilestirici bilesikleri içeren bir farmasötik bilesim ile tedavi edilmesi gerektigi kesindir. Bulusta "muko-adheziv özellik", yüzeylere yapisma kabiliyeti en önemli özelliklerinden birisidir. Bu özellik, hem moleküllerin mukozal yol kullanilarak tasinmasina hem de mukus tabakasina tutunamayan moleküllerin absorbe edilmesine katkida bulunur. Bulusta "biyoyararlanim" ifadesi, bir farmasötik dozaj seklinde etkin maddenin degismeden sistemik dolasima geçis miktari ve hizini kastetmektedir. Bulusta "semptom" ifadesi, hasta tarafindan fark edilen, bir hastalik veya alisilmisin disinda bir durum nedeniyle vücut islevlerinin veya hislerin normalden Bulusta "farmasötik bilesim" ifadesi, bir hastaligin veya hastaliktan kaynaklanan semptomlarin giderilmesine yönelik tedavi edilmek için kullanilan kimyasal ürünlerdir. Bulusta, agiz ve yemek borusu arasindaki yaralar, ülserler, kuruluklarinin ve bu rahatsizliklardan kaynaklanan semptomlarin yüksek etkinlikte giderilmesini saglamak üzere etken madde olarak myrrh (mür olarak ifade edilecektir) reçinesi ekstrati kullanilmaktadir. Mür, teknikte de bilindigi üzere ilaç yapiminda ve parfümeri eldesinde yararlanilan, aromatik kokulu ve yapiskan bir reçine türüdür. Basta Commiphora myrrha olmak üzere çesitli Commiphora türüne ait agaçlardan elde edilmektedir. Bulusta etken madde olarak kullanilacak mür reçinesinin ekstratlari teknikte bilinen yöntemler ile elde edilebilmektedir. Bulusun koruma kapsami, mür reçinesinin ekstratlarinin elde edilme yöntemiyle sinirlandirilmamaktadir. Teknikte mür reçinesi ekstratlari, genellikle alkollerin kullanimi ile elde edilmektedir. Tercih edilmesi durumunda ve faydali etkilerinden yararlanmak üzere W0 patent basvurusunda oldugu gibi mür reçinesi bir asidik çözelti ile ekstratlari elde edilebilir. Mür reçinesinin ekstratlari, seskiterpenler ve polisakkaritler açisindan zengindir. Mür reçinesinesin asetik asitler ile elde edilen ekstratlarin içeriginde yaklasik agirlikça %40 ila %80 araliginda bir degerde seskiterpenler yer almaktadir. yaklasik %40 (a/a) konsantrasyonda polisakkaritler içermektedir. Polisakkaritler olarak ribofuranoz, arabinopiranoz, ribopiranoz, üronik asit, manopiranoz, allofuronaz, galakturonik asit, galaktopiranoz ve allopiranozdan bir veya daha fazlasini içerebilir. Mür reçinesi ekstratlari özellikle bünyesinde oi-, [3- ve y- commiphoric asitlerini içermektedir. Söz konusu bilesikler, elde edilecek farmasötik bilesimin muko-adheziv özellikte olmasina olanak saglamaktadir. Teknikte bilindigi üzere mür reçinesi ekstratlarin, bünyesinde içerdigi bilesikler sayesinde oral ve topikal hastaliklari iyilestirebildigi, agiz bölgesinde olusan yaralarin, iltihaplarin geçistirilmesini sagladigi tespit edilmistir. Bulusa konu etken madde mür reçinesinin ekstrati, içerdigi bilesikler sayesinde agiz kuruluguna, bu bölgede yer alan yaralarin, ülserlerin tedavisinde ve bu hastaliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmek üzere elde edilecek farmasötik bilesim bünyesinde yer almaktadir. Teknikte mür reçinesinin ekstratlari, detayli açiklamada bahsedilen polisakkarit ve seskiterpenler içermesi ile söz konusu hastaliklarin tedavisini ve semptomlarin giderilmesine olanak saglayabilecek farmasötik etkiye sahip olmasina ragmen agiz bölgesinde istenilen etkinlige sahip olabilmesi için muko-adheziv özelligine sahip olmasi, biyoyararlanim özelliklerin iyilestirilmesi ve suda zayif çözünürlügü özelliklerin engellenmesine ihtiyaç duyulmaktadir. Mevcut bulusta, mür reçinesi ekstratlarin bahsedilen teknik olumsuzluklarinin engellenebilmesi için enkapsüle edilmesi önerilmektedir. Bulus sahipleri, mür reçinesi ekstratlarin daha öncesinde çalismalar ile tespit edilmis ve bilinen farmasötik etkilerini agiz kuruluguna, bu bölgede yer alan yaralarin, ülserlerin tedavisinde ve bu hastaliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmesi için kullanilmasini mümkün hale getirmek üzere arastirma ve gelistirme faaliyetleri olusturmuslar ve mür reçinesi ekstratlarin agiz kuruluguna, bu bölgede yer alan yaralarin, ülserlerin tedavisinde ve bu hastaliklardan kaynaklanan semptomlarin giderilmesinde kullanilabilecegini tespit etmislerdir. Buna göre bulusta, farmasötik bilesimin ana etken madde olarak içerdigi mür reçinesi ekstrati enkapsüle edilmektedir. Enkapsülasyon yöntemi olarak tercihen lipozomal teknoloji kullanilmaktadir. Bulusta "lipozomlar" temel olarak aktif maddelerin etkinligini arttiracak ve istenmeyen toksik özelliklerini azaltacak sekilde, çok seçici olarak maddelerin tasinmasinda kullanilmaktadir. Diger durumlarda, lipozomlar etkinin uzatilmasinda, adsorbsiyonun gelistirilmesinde veya basitçe aktif maddelerin stabilize edilmesinde kullanilmaktadir. Ayrica gen transferinde ve çesitli teshis ve endüstriyel aplikasyonlarda yararli olmaktadir. Boyutlari ve fizikokimyasal özellikleri, bu yapilarin kapsüllenmis ürünü serbest birakarak doku içine degisik yollarla penetrasyon ve difüzyonuna yol açmaktad ir. Bulusa konu lipozom enkapsülasyon materyali olarak tercihen fosfotidil kolin bilesigi kullanilmaktadir. Söz konusu fosfotidil kolin bilesiginin kimyasal yapisi denklem 1'de verilmektedir. Teknikte fosfotidil kolin bilesigi, hayvan ve bitkilerde sikça rastlanan fosfolipit (lesitin olarak da geçer) olup, toplamin %50'si kadarini olusturdugu bilinmektedir. Iki katli membranlarin temel yapi tasidir. Özellikle plazma zarinin disinin büyük bir kismini teskil etmektedir. Fosfotidil kolin ayni zamanda plazmada sirküle eden temel fosfolipit olup, lipoproteinlerin önemli bir bilesenidir. Denklem 1: Fosfotidil kolin bilesiginin kimyasal yapisi. Bulus sahipleri ayrica mür reçinesi ekstrati için enkapsülasyon yöntemi sunmaktadir. Söz konusu enkapsülasyon yöntemi asagidaki islem adimlarini içerir; - Fosfotidil kolin bilesiginin su içerisinde çözünmesi saglanir ve bir karistirici marifetiyle karistirma islemi gerçeklestirilir; Söz konusu fosfotidil kolin bilesigi su içeriginde agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerdedir, - Elde edilen su-fosfotidil kolin bilesigine agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerde mür reçinesi ekstrati eklenir ve karistirma islemi gerçeklestirilir, - Elde edilen karisim, mikroakiskanlastirici sistemi kullanilarak likit emülsifiye sistemi olarak enkapsüle edilmis mür reçine ekstratlari elde edilir. Bulusa konu yöntemde karisitirici olarak homojenizatörler kullanilir. Söz konusu karistirma islemi 5 ila 10 dakika araliginda bir degerde gerçeklesir. Burada karistirma islemi tercihen 20000 rpm degerinde gerçeklestirilmektedir. Son islem adimi olan mikroakiskanlastirici sisteminde elde edilen karisim tercihan 20000 psi degerinde islem gerçeklestirilir. Söz konusu islem tercihen en az 3 kez tekrarlanir. Tüm verilen bilgilere istinaden farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerde enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstrati içermektedir. Bulusa konu farmasötik bilesim bünyesinde, su tutma ve hücre koruma özellikleri saglayan betain bilesenini bünyesinde içerir. Betain bileseni, farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %1 ila %10 araliginda bir degerde yer almaktadir. Söz konusu betain bileseni, farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %2 ila %6 araliginda bir degerde yer almaktadir. Bulusa konu farmasötik bilesim bünyesinde, reoloji kontrol edici ve jellestirici ajan olarak ksantan gum bileseni içerir. Ksantan gum bileseni, farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %0,08 ila %0,75 araliginda bir degerde yer almaktadir. Söz konusu ksantan gum bileseni, farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %0,1 ila Bulusa konu farmasötik bilesim bünyesinde, artrit tedavisi, yara iyilestirici, oküler cerrahi ve doku büyütme tedavilerinde etkinligi bilinen ve bilesim için muko-adheziv özellikler saglayan hyaluronik asit bileseni içermektedir. Bulusta tercihen 200 kD molekül agirligina sahip hyaluronik asit bilesen olarak kullanilsa da diger hyaluronik asit türevleri de farmasötik bilesim için istenilen özellikleri saglayacagindan bulusun koruma kapsami hyaluronik asidin molekül agirliginda bagimsizdir. Hyaluronik asit bileseni, farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %0,1 ila %1 araliginda bir degerde yer almaktadir. Söz konusu hyaluronik asit bileseni, farmasötik bilesim bünyesinde agirlikça %0,3 ila %0,8 araliginda bir degerde yer almaktadir. Bulusa konu farmasötik bilesim bünyesinde tercihan birden fazla ekipsiyan içermektedir. Söz konusu eksipiyan bilesenleri, farmasötik bilesimin bulundugu ortama uygun pH degerlerine sahip olmasini, stabil kalmasini ve muko-adheziv özelliklerine katki saglamasini ve jel özelliklerinde kalmasini saglamaktadir. Ekipsiyan bilesenler olarak, kalsiyum karbonat, gliserin, sodyum benzoat, sorbitol, deiyonize su bilesenlerini içermektedir. Bulusa konu farmasötik bilesim, en muhtemel düzenleme olarak Tablo 1'de verilen detaylara sahip bilesime sahiptir. Tablo 1: Muhtemel bulusa konu farmasötik bilesimin içerigi. HAM MADDE ADI % (w/w) Deiyonize su 70-90 Sodyum benzoat 0,5-1,5 Betain 2-6 Gliserin 2-6 Hyaluronik asit 0,3-0,8 Ksantan gum 0,1-0,5 Enkapsüle edilmis Mür reçinesi ekstrati 1-10 Kalsiyum karbonat 0,01-0,04 Bulus sahipleri ayrica farmasötik bilesimin üretimi için ilgili teknik alana yöntem sunmaktadir. Buna göre yöntem asagidaki islem adimlarini içermektedir; - Betain ve diger eksipiyan bilesenler belirtilen agirlikça oranlarda deiyonize suda çözünür, - Elde edilen çözeltiye belirtilen oranlarda ksantan gum bileseni eklenir ve yapinin jel kivamina gelmesi saglanir, - Ayri bir kapta belirtilen agirlikça oranlarda mür reçine ekstratinin pH degerinin 5-6 araliginda olmasi için kalsiyum karbonat eklenir, - Daha öncesinde elde edilen jel karisimina kalsiyum karbonat-mür reçinesi ekstrati karisimi yavasça eklenir ve homojen karisim olana degin karistirilir, - Nihai karisimin pH degerinin 5-6 araliginda bir degerde olmasi beklenir ve farmasötik bilesim elde edilir. Bulusa konu enkapsüle edilmis mür reçinesi ekstratlarini içeren farmasötik bilesim, sistemik hastaliklardan kaynakli agiz kurulugun tedavisi ve bu hastaliklardan kaynakli semptomlarin giderilmesi için kullanima uygun hale getirilmis ve farmasötik etkiye sahip olmasina ragmen agiz bölgesinde istenilen etkinlige sahip olabilmesi için muko-adheziv özelligine sahip olmasi, biyoyararlanim özelliklerin iyilestirilmesi ve suda zayif çözünürlügü özelliklerin engellenmesi saglanmistir. Bulus sahipleri, mür reçinesi ekstratlarinin enkapsüle edilme ve farmasötik etkinliklerinin belirlenmesine yönelik birtakim çalismalar gerçeklestirmislerdir. Yapilan çalismalar ile ilgili bilgiler alt satirlarda paylasilmistir. Enkapsüle edilmis mür reçine ekstratin zeta potansiyelinin belirlenmesi Moleküllerin sivilar içerisindeki davranislarini yüzeylerindeki elektrik yükü degil, zeta potansiyel degerleri belirlemektedir. Bu nedenle mevcut bulusa konu enkapsüle Myrrh ekstraktin Zeta potansiyeli tespit edilmesi ile ilgili çalismalar gerçeklestirilmistir. Teknikte "Zeta potansiyeli", kolloidal sistemlerin birçok önemli özelliklerinin anlasilmasini, kontrol edilmesini ve tanecikler üzerindeki elektriksel yükün ya da potansiyelin belirlenmesini saglamaktadir. Zeta potansiyeli, moleküller arasindaki itme veya çekme degeri ölçümüdür. Bu ölçüm dagilma mekanizmalari ile ilgili ayrintili bilgi verir ve elektrostatik dagilma kontrolünün anahtaridir. Belli bir yükteki tane, süspansiyon içerisindeki karsi yükteki iyonlari çeker, sonuçta, yüklü tanenin yüzeyinde güçlü bir bag yüzeyi olusur ve daha sonra da yüklü tanenin yüzeyinden disa dogru yayilmis bir yüzey olusmaktadir. Yayilmis bu yüzey içersinde "kayma yüzeyi" diye adlandirilan bir sinir bulunmaktadir. Bu kayma yüzeyindeki potansiyel zeta potansiyeli olarak isimlendirilir ve hem tanenin yüzey yapisindan hem de içinde bulundugu sivinin içeriginden etkilenmektedir. Zeta potansiyeli yüzey yük yogunlugu ve çift tabaka kalinligi ile ilgilidir. Yüzey yük yogunlugu potansiyel belirleyici iyonlarin konsantrasyonuna baglidir. Birçok sistemde H+ iyonu potansiyel belirleyici iyon oldugu için zeta potansiyeli pH'a baglidir. Zeta potansiyeli düsük pH degerleri için pozitif ve yüksek pH degerleri için negatiftir. Gelistirilen formülasyonun pH'i 6'dir; zeta potansiyeli - 10.77 ve 239 nm molekül büyüklügüne sahiptir. Çalismalarin sonuçlari ayrica sekil 1 olarak paylasilmistir. Farmasötik bilesim/n mikrobiyolojik uygunluk kontrolü ve stabilite testleri mikrobiyolojik uygunluk testine göre 25 °C ve 40 °C'de Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans ya da Escherichia coli üremesi saptanmamistir. Ayrica fromülün in-vitro etkinlik testleri ile insan normal fibroblast hücrelerinde FBLN 5, ELN ve LOXL1 genlerinin ifadesine etkisi RT-qPCR analizi ile belirlenmistir. Çalismanin uygulanmasi Insan normal fibroblast hücrelerini 5X1O5 hücre/flask olacak sekilde T25 flasklarina inkübasyonun ardindan MTT sonuçlarina göre belirlenen her bir formülasyonun dozlari 5 ml besin ortami (lMDM+ %10 FBS) uygulanmistir ve 24 saat 37°C'de %5 C02 içeren ortamda inkübasyona birakilmistir. Murnia Mouth solüsyon dozlari %0,075 ve 0,15 olarak uygulanm istir. RNA Izolasyonu RNA izolasyonu firmanin önerdigi protokole göre gerçeklestirilmistir. Elde edilen RNA'larin miktari ve safligi nanospektrofotometre ile belirlenmistir. cDNA sentezi Miktarlari belirlenen RNA ana stoklari RNaz/DNaz içermeyen su ile 100 ng'a seyreltilmistir. Seyreltilen RNA'lardan cDNA üreticisi firmanin önerdigi prosedüre göre cDNA sentezi gerçeklestirilmistir. RT-qPCR Analizi RT-qPCR cihazinda SYBR green üretici firmanin önerdigi termal döngü saglanarak reaksiyon yürütülmüstür. Hedef genlerin ifade düzeyleri, referans genin (ACTB) ifade düzeyine oranlanarak ve Z'MCT yöntemine göre normalize edilerek kat artislari (ing. fold change) belirlenmistir. ELN geninin ifadesinde %0,15 dozunda ise 1,8 kat artis, FBN5 geninin ifadesinde %0,15 dozunda ise 1,2 kat artis, LOXL1 geninin ifadesinde %0,15 dozunda ise 1,4 kat artis oldugu belirlenmistir. ELN geni, tropoelastin adi verilen bir proteinin yapilmasi için talimatlar saglar. Tropoelastin proteininin çoklu kopyalari birbirine baglanir ve elastin adi verilen olgun bir protein olusturmak için islenir. Elastin, cilt, akcigerler ve büyük kan damarlari dahil olmak üzere birçok dokunun karakteristik elastik özelliklerinden sorumlu proteindir. LOX1 gen, lisil oksidaz gen ailesinin bir üyesini kodlar. Ailenin prototipik üyesi, kollajenler ve elastinde çapraz baglarin olusumunda ilk adimi katalize eden ekstraselüler amin oksidazi kodlayan bag dokusunun biyogenezi için esastir. TR TR TR TR TR DESCRIPTION AN ENCAPSULATED PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE RELIEF OF DRY MOUTH AND SYMPTOMS DUE TO SYSTEMIC DISEASES TECHNICAL FIELD The invention is a solution suitable for use in the treatment of dry mouth (known as xerostomia) caused by systemic diseases and in relieving the symptoms resulting from these diseases. , the bioavailability of the solution in question and its encapsulation to increase its effectiveness. The invention is mainly based on the acidic extracts of Commiphora molmol (myrrh) resin, which is known to have pharmaceutical effects; It is encapsulated to provide highly effective relief of wounds, ulcers, dryness between the mouth and esophagus and the symptoms resulting from these disorders. BACKGROUND ART Saliva has many benefits for our body, such as providing food digestion, preventing tooth decay and preventing infection risks. Factors that usually cause dry mouth: some medications taken regularly (painkillers, blood pressure medications, antidepressants, etc.); systemic disorders (diseases that attack the salivary glands, such as diabetes, high blood pressure or AIDS); radiation therapy received by cancer patients; Hormonal changes such as anorexia and menopause. Symptoms of dry mouth include the body losing too much water, the tongue drying out very often and turning red in color, numbness in the tongue, wounds at the corners of the mouth, difficulty swallowing, bad breath, dry and cracked lips, and an increase in tooth decay. In the technical field, mouth sores and dry mouth cause many physiological and psychological problems, especially for people who have undergone or are undergoing a severe cancer treatment. Pharmaceutical products known in the art are formulated with synthetic ingredients. It is clear that pharmaceutical products formulated with non-toxic ingredients with high bioavailability will be beneficial for the treatment of dry mouth, especially in people suffering from these diseases. The subject of the invention with patent number W0 is compositions containing acidic extracts of Commiphora molmol (Myrrh) resin for the treatment and prevention of oral mucositis, mucosal infections, topical inflammations, bedsores, decubitus, gastrointestinal tract inflammations, cancer wounds, external mouth lining ulcers, Behçet's disease. It's about ensuring. In the invention in question, unlike the technique, acidic extracts of myrrh resin were produced and used in the treatment of the mentioned diseases. Although Myrrh resin has high pharmaceutical effects, it has poor water solubility and poor oral bioavailability for use in relieving dry mouth and similar diseases. As a result, studies need to be carried out on the use of acidic extracts of myrrh resin in the treatment of dry mouth and similar diseases in order to provide additional technical solutions for the relevant technical field, to expand the product range and to contribute. BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention aims to provide a solution for eliminating wounds, ulcers, dryness between the mouth and esophagus and the symptoms arising from these disorders. The present invention is to encapsulate the solution for the relief of wounds, ulcers, dryness between the mouth and esophagus and the symptoms resulting from these disorders to increase its high oral bioavailability. The present invention aims to present an encapsulated solution that does not contain a synthetic component that has a toxic effect, especially for the elimination of dry mouth diseases caused by diseases that affect the salivary glands, such as cancer diseases and AIDS, or by the drugs used in the treatment of these diseases. In order to achieve all the mentioned purposes, the invention relates to a pharmaceutical composition containing encapsulated myrrh resin extract as a component, suitable for use in the treatment of dry mouth, especially due to systemic diseases, and/or in relieving the symptoms caused by these dry mouth diseases. A possible embodiment of the invention is to include liposomal encapsulated myrrh resin extract as a component in the pharmaceutical composition. A possible embodiment of the invention is that the pharmaceutical composition contains as a component myrrh resin extract encapsulated with the phosphotidyl choline compound. A possible embodiment of the invention is to contain the myrrh resin extract component encapsulated with the phosphotidyl choline compound in the pharmaceutical composition at a level between 1% and 10% by weight. A possible embodiment of the invention is that the pharmaceutical composition contains the betaine component, which provides water retention and cell protection properties. A possible embodiment of the invention is to contain the xanthan gum component as a rheology controlling and gelling agent in the pharmaceutical composition. A possible embodiment of the invention is that the pharmaceutical composition contains a hyaluronic acid component. A possible embodiment of the invention is that the pharmaceutical composition contains at least one excipient component. A possible embodiment of the invention is that the pharmaceutical composition contains at least one of the compounds calcium carbonate, glycerin, sodium benzoate, sorbitol as said excipient component. Possible embodiments of the invention include sodium benzoate in the amount of 70% by weight, betaine in the range of 2% to 6% by weight, xanthan gum in the range of 0.1% to 0.5% by weight, and 1% to 10% by weight in the pharmaceutical composition. encapsulated myrrh resin extract containing 0.01 to 1% by weight of hyaluronic acid. The invention is a method for encapsulating myrrh resin extract, which is especially effective in the treatment of dry mouth caused by systemic diseases and/or in relieving the symptoms caused by these dry mouth diseases. The following - The phosphotidyl choline compound is dissolved in water and the mixing process is carried out using a mixer; The phosphotidyl choline compound in question is between 1% and 10% by weight in water content, - Myrrh resin extract at a value between 1% and 10% by weight is added to the resulting water-phosphatidylcholine compound and the mixing process is carried out, - The resulting mixture is transferred to the microfluidizer system. It is characterized by the process steps of obtaining encapsulated myrrh resin extracts as a liquid emulsifying system using The possible embodiment of the invention is to carry out the said mixing process for 5 to 10 minutes. The possible embodiment of the invention is to perform the mixing process at a speed of 20000 rpm. The possible embodiment of the invention is to perform the microfluidizer process at 20000 psi. The possible embodiment of the invention is to perform the microfluidizer process at least 3 times. The invention is a method for obtaining a pharmaceutical composition containing encapsulated myrrh resin extract as a component, suitable for use in the treatment of dry mouth, especially caused by systemic diseases, and/or in relieving the symptoms caused by these dry mouth diseases. The following, - Betaine and other excipient components are dissolved in deionized water, - Xanthan gum component is added to the resulting solution and the structure is ensured to reach a gel consistency, - Calcium carbonate is added to ensure that the pH value of the myrrh resin extract encapsulated in a separate container is between 5-6, - More Calcium carbonate-myrrh resin extract mixture is slowly added to the gel mixture obtained beforehand and mixed until it becomes a homogeneous mixture. - The pH value of the final mixture is expected to be in the range of 5-6 and is characterized by including the process steps to obtain the pharmaceutical composition. In the possible embodiment of the invention, the weight ratio of said water in the final product is between 70% and 90%. In a possible embodiment of the invention, the weight ratio of said betaine in the final product is between 2% and 6%. In the possible embodiment of the invention, the weight ratio of said xanthan gum in the final product is between 0.1% and 0.5%. In the possible embodiment of the invention, the weight ratio of said hyaluronic acid in the final product is between 0.3 and 0.8. In the possible embodiment of the invention, the sodium benzoate weight ratio in the final product in question is between 0.5% and 1.5%. In the possible embodiment of the invention, the calcium carbonate in question is in the range of 0.01% to 0.04% by weight in the final product. In the possible embodiment of the invention, the weight ratio of the encapsulated myrrh resin extract in the final product is in the range of 1% to 10%. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES In Figure 1, the graph regarding the determination of the zeta potential of the encapsulated myrrh resin extract is shared. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The following definitions of terms and methods are provided to better explain the present disclosure and to guide those of ordinary skill in the art in applying the present disclosure. As used herein, the species includes one or more therapeutic agents. The term "or" refers to a single element or a combination of two or more elements of the alternative elements specified, unless the context clearly indicates otherwise. For example, "A or B" refers to A, B, or a combination of both A and B. Furthermore, the various elements, features, and steps discussed herein, as well as other known equivalents for each such element, feature, or step, may be mixed and matched by one of ordinary skill in the art to perform methods according to the principles disclosed herein. Among the various elements, features, and steps, some will be specifically included and others will be specifically excluded in certain examples. Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this description pertains. Although methods and materials similar or equivalent to those described herein may be used in performing or testing this specification, suitable methods and materials are described below. Materials, methods, and examples are for illustrative purposes only and are not intended to be limiting. All references cited herein are incorporated by reference in their entirety. In some examples, quantities of components, molecular weight, reaction conditions, etc. are used to define and claim specific embodiments. It should be understood that numbers denoting properties such as are sometimes replaced by the term "approximately". For example, "about" or "approximately" means the value it describes +/- numerical parameters are approximate values that may vary depending on the characteristics desired for a particular embodiment. Numerical values stated in specific examples are reported as precise as practicable, although numerical ranges and parameters are approximate, representing the broad range of some examples. In this detailed description, the subject of the invention is a pharmaceutical suitable for use in the treatment of systemic diseases, dry mouth (xerostomia) and symptoms, or in relieving the symptoms arising from these diseases, especially in the elderly, people who are treated for cancer and AIDS, and people who use high doses of drugs in the treatment of various types of diseases. The composition is related to the encapsulation of the pharmaceutical composition in question to increase its bioavailability and effectiveness, and is explained only with examples that will not create any limiting effect for a better understanding of the subject. In the invention, cancer is a condition characterized by unregulated cell growth. Examples of cancer include, but are not limited to, squamous cell cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, lung adenocarcinoma, lung squamous cell carcinoma, gastrointestinal cancer, Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma, pancreatic cancer, glioblastoma, cervical cancer, liver cancer such as glioma, ovarian cancer, liver cancer and hepatoma, bladder cancer, breast cancer, colon cancer, colorectal cancer, endometrial or uterine cancer, salivary gland carcinoma, kidney cancer such as renal cell carcinoma and Wilms tumors, basal cell carcinoma, melanoma, These include prostate cancer, thyroid cancer, testicular cancer, esophageal cancer and various types of head and neck cancer. It has been determined by reports in the art that when methods involving radiation are used in the treatment of cancer diseases, patients experience dry mouth as a side effect. Therefore, it is essential to provide a pharmaceutical composition for the treatment of dry mouth that is resistant to light and heat and at the same time does not have toxic effects. Alzheimer's disease, as it is known in the art, is a type of disease that prevents the salivary glands from functioning regularly, and dry mouth complaints are quite common in sick people. People with hormonal changes such as anorexia and menopause often complain of dry mouth. It is certain that people suffering from these diseases should be treated with a pharmaceutical composition containing healing compounds with mucoadhesive, high bioavailability properties that will not have a toxic effect. "Muco-adhesive feature", the ability to adhere to surfaces, is one of the most important features of the invention. This feature contributes to both the transport of molecules using the mucosal route and the absorption of molecules that cannot adhere to the mucus layer. In the invention, the expression "bioavailability" refers to the amount and speed at which the active substance passes into the systemic circulation unchanged in the form of a pharmaceutical dosage. In the invention, the expression "symptom" refers to the normal body functions or sensations noticed by the patient due to a disease or an unusual condition. In the invention, the expression "pharmaceutical composition" refers to chemical products used to treat a disease or symptoms arising from the disease. In the invention, myrrh (referred to as myrrh) resin extract is used as the active ingredient to provide highly effective relief of wounds, ulcers, dryness between the mouth and esophagus, and the symptoms resulting from these disorders. Myrrh, as it is known in the art, is a type of resin with an aromatic scent and is used in medicine and perfumery. It is obtained from trees belonging to various Commiphora species, especially Commiphora myrrha. Extracts of myrrh resin to be used as the active ingredient in the invention can be obtained by methods known in the art. The protection scope of the invention is not limited to the method of obtaining the extracts of myrrh resin. In art, myrrh resin extracts are generally obtained by the use of alcohols. If preferred and to benefit from its beneficial effects, myrrh resin extracts can be obtained with an acidic solution, as in the W0 patent application. Extracts of myrrh resin are rich in sesquiterpenes and polysaccharides. The extracts obtained from myrrh resin with acetic acids contain approximately 40% to 80% sesquiterpenes by weight. It contains polysaccharides at a concentration of approximately 40% (w/w). As polysaccharides, it may contain one or more of ribofuranose, arabinopyranose, ribopyranose, uronic acid, mannopyranose, allofuronase, galacturonic acid, galactopyranose and allopyranose. Myrrh resin extracts especially contain oi-, [3- and y- commiphoric acids. The compounds in question allow the pharmaceutical composition to be obtained to have muco-adhesive properties. As is known in the art, it has been determined that myrrh resin extracts can heal oral and topical diseases, thanks to the compounds they contain, and relieve wounds and inflammations in the mouth area. The active ingredient of the invention, the extract of myrrh resin, is included in the pharmaceutical composition to be obtained for the treatment of dry mouth, wounds and ulcers in this area and to relieve the symptoms arising from these diseases, thanks to the compounds it contains. Although the extracts of myrrh resin contain polysaccharides and sesquiterpenes mentioned in the detailed explanation and have a pharmaceutical effect that can enable the treatment of the diseases in question and the relief of symptoms, in order to have the desired effect in the oral area, the extracts of myrrh resin must have muco-adhesive properties, improve bioavailability properties and prevent poor water solubility properties. is needed. In the present invention, it is recommended to encapsulate myrrh resin extracts in order to prevent the mentioned technical drawbacks. The inventors have established research and development activities to make it possible to use myrrh resin extracts, which have previously been determined by studies and have known pharmaceutical effects on dry mouth, in the treatment of wounds and ulcers in this area and to relieve the symptoms caused by these diseases. They have determined that it can be used in the treatment of wounds and ulcers in this area and in relieving the symptoms caused by these diseases. Accordingly, in the invention, myrrh resin extract, which the pharmaceutical composition contains as the main active ingredient, is encapsulated. Liposomal technology is preferably used as the encapsulation method. In the invention, "liposomes" are used to transport substances very selectively, basically increasing the effectiveness of active substances and reducing their undesirable toxic properties. In other cases, liposomes are used to prolong the effect, improve adsorption or simply stabilize the active substances. It is also useful in gene transfer and various diagnostic and industrial applications. Their size and physicochemical properties lead to the penetration and diffusion of these structures into the tissue by different means, releasing the encapsulated product. Phosphotidyl choline compound is preferably used as the liposome encapsulation material subject to the invention. The chemical structure of the phosphotidylcholine compound in question is given in equation 1. In the art, the phosphotidylcholine compound is a phospholipid (also known as lecithin) that is frequently found in animals and plants, and it is known to constitute 50% of the total. It is the basic building block of two-layer membranes. In particular, it constitutes a large part of the outer part of the plasma membrane. Phosphotidylcholine is also the main phospholipid circulating in plasma and is an important component of lipoproteins. Equation 1: Chemical structure of the phosphotidylcholine compound. The inventors also provide an encapsulation method for myrrh resin extract. The encapsulation method in question includes the following process steps; - The phosphotidyl choline compound is allowed to dissolve in water and the mixing process is carried out using a mixer; The phosphotidyl choline compound in question is between 1% and 10% by weight in water content, - Myrrh resin extract at a value between 1% and 10% by weight is added to the resulting water-phosphatidylcholine compound and the mixing process is carried out, - The resulting mixture is transferred to the microfluidizer system. Using it, encapsulated myrrh resin extracts are obtained as a liquid emulsifying system. Homogenizers are used as mixers in the method subject to the invention. This mixing process takes place in the range of 5 to 10 minutes. Here, the mixing process is preferably carried out at 20000 rpm. In the last processing step, the mixture obtained in the microfluidizer system is preferably processed at 20000 psi. The process in question is preferably repeated at least 3 times. Based on all the information given, the pharmaceutical composition contains encapsulated myrrh resin extract in the range of 1% to 10% by weight. The pharmaceutical composition of the invention contains the betaine component, which provides water retention and cell protection properties. The betaine component is present in the pharmaceutical composition at a level between 1% and 10% by weight. The betaine component in question is present in the pharmaceutical composition at a value between 2% and 6% by weight. The pharmaceutical composition of the invention contains xanthan gum component as a rheology controlling and gelling agent. The xanthan gum component is present in the pharmaceutical composition at a level between 0.08% and 0.75% by weight. The xanthan gum component in question contains between 0.1% by weight of the pharmaceutical composition and the hyaluronic acid component, which is known to be effective in arthritis treatment, wound healing, ocular surgery and tissue augmentation treatments and provides muco-adhesive properties for the composition. Although hyaluronic acid with a molecular weight of 200 kD is preferably used as a component in the invention, the protection scope of the invention is independent of the molecular weight of hyaluronic acid, since other hyaluronic acid derivatives will also provide the desired properties for the pharmaceutical composition. The hyaluronic acid component is present in the pharmaceutical composition at a level between 0.1% and 1% by weight. The hyaluronic acid component in question is present in the pharmaceutical composition at a level between 0.3% and 0.8% by weight. The pharmaceutical composition subject to the invention preferably contains more than one ingredient. The excipient components in question ensure that the pharmaceutical composition has pH values appropriate to its environment, remains stable, contributes to its muco-adhesive properties and maintains its gel properties. It contains calcium carbonate, glycerin, sodium benzoate, sorbitol and deionized water as excipient components. The pharmaceutical composition according to the invention has the composition detailed in Table 1 as the most likely embodiment. Table 1: Content of the pharmaceutical composition subject to the possible invention. RAW MATERIAL NAME % (w/w) Deionized water 70-90 Sodium benzoate 0.5-1.5 Betaine 2-6 Glycerin 2-6 Hyaluronic acid 0.3-0.8 Xanthan gum 0.1-0.5 Encapsulated Myrrh resin extract 1-10 Calcium carbonate 0.01-0.04 The inventors also provide a method to the relevant art for the production of pharmaceutical composition. Accordingly, the method includes the following process steps; - Betaine and other excipient components are dissolved in deionized water in the specified weight ratios, - Xanthan gum component is added to the resulting solution in the specified ratios and the structure is provided with a gel consistency, - Calcium carbonate is added to the pH value of the myrrh resin extract in the specified weight ratios in a separate container to be between 5-6. - Calcium carbonate-myrrh resin extract mixture is slowly added to the previously obtained gel mixture and mixed until it becomes a homogeneous mixture. - The pH value of the final mixture is expected to be between 5-6 and the pharmaceutical composition is obtained. The pharmaceutical composition containing encapsulated myrrh resin extracts subject to the invention has been made suitable for use in the treatment of dry mouth caused by systemic diseases and in relieving the symptoms caused by these diseases. Although it has a pharmaceutical effect, it must have muco-adhesive properties and bioavailability properties in order to have the desired effect in the oral area. improvement and prevention of poor water solubility properties were achieved. The inventors have carried out some studies on the encapsulation of myrrh resin extracts and their pharmaceutical activities. Information about the studies carried out is shared in the following lines. Determination of the zeta potential of encapsulated myrrh resin extract. The behavior of molecules in liquids is determined by their zeta potential values, not the electrical charge on their surfaces. For this reason, studies were carried out to determine the Zeta potential of the encapsulated Myrrh extract, which is the subject of the present invention. In technology, "Zeta potential" enables understanding and controlling many important properties of colloidal systems and determining the electrical charge or potential on the particles. Zeta potential is a measurement of the repulsion or attraction between molecules. This measurement provides detailed information about dispersion mechanisms and is key to electrostatic dispersion control. A grain of a certain charge attracts ions of the opposite charge in the suspension, as a result, a strong bonding surface is formed on the surface of the charged grain, and then a surface spread outwards from the surface of the charged grain is formed. There is a boundary called "sliding surface" within this spread surface. The potential on this sliding surface is called zeta potential and is affected by both the surface structure of the grain and the content of the liquid it is in. Zeta potential is related to surface charge density and double layer thickness. Surface charge density depends on the concentration of potential determining ions. Since the H+ ion is the potential determining ion in many systems, the zeta potential depends on pH. Zeta potential is positive for low pH values and negative for high pH values. The pH of the developed formulation is 6; zeta potential - 10.77 and has a molecular size of 239 nm. The results of the studies are also shared as Figure 1. Pharmaceutical composition/n microbiological compatibility control and stability tests According to the microbiological compatibility test, no growth of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans or Escherichia coli was detected at 25 °C and 40 °C. In addition, the effect of formula on the expression of FBLN 5, ELN and LOXL1 genes in human normal fibroblast cells was determined by in vitro activity tests and RT-qPCR analysis. Implementation of the study: After incubating human normal fibroblast cells in T25 flasks at 5X1O5 cells/flask, doses of each formulation determined according to MTT results were applied to 5 ml nutrient medium (1MDM + 10% FBS) and incubated for 24 hours at 37°C in an environment containing 5% CO2. . Murnia Mouth solution doses were applied as 0.075 and 0.15%. RNA Isolation RNA isolation was performed according to the protocol recommended by the company. The amount and purity of the RNAs obtained were determined by nanospectrophotometer. cDNA synthesis RNA master stocks, the amounts of which were determined, were diluted to 100 ng with RNase/DNase-free water. cDNA synthesis was performed from the diluted RNAs according to the procedure recommended by the cDNA manufacturer. RT-qPCR Analysis The reaction was carried out on the RT-qPCR device by providing the thermal cycle recommended by the SYBR green manufacturer. Fold changes were determined by comparing the expression levels of target genes to the expression level of the reference gene (ACTB) and normalizing them according to the Z'MCT method. It was determined that there was a 1.8-fold increase in the expression of the ELN gene at the 0.15% dose, a 1.2-fold increase in the expression of the FBN5 gene at the 0.15% dose, and a 1.4-fold increase in the expression of the LOXL1 gene at the 0.15% dose. The ELN gene provides instructions for making a protein called tropoelastin. Multiple copies of the tropoelastin protein are linked together and processed to form a mature protein called elastin. Elastin is the protein responsible for the characteristic elastic properties of many tissues, including the skin, lungs, and large blood vessels. The LOX1 gene encodes a member of the lysyl oxidase gene family. The prototypical member of the family is essential for the biogenesis of connective tissue, encoding extracellular amine oxidase, which catalyzes the first step in the formation of cross-links in collagens and elastin.TR TR TR TR TR