TR2022008429T2 - Coronavirus therapeutic agent containing elaeocarpus sylvestris extract as the active ingredient. - Google Patents

Coronavirus therapeutic agent containing elaeocarpus sylvestris extract as the active ingredient.

Info

Publication number
TR2022008429T2
TR2022008429T2 TR2022/008429 TR2022008429T2 TR 2022008429 T2 TR2022008429 T2 TR 2022008429T2 TR 2022/008429 TR2022/008429 TR 2022/008429 TR 2022008429 T2 TR2022008429 T2 TR 2022008429T2
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
extract
coronavirus
present
pharmaceutical composition
elaeocarpus
Prior art date
Application number
TR2022/008429
Other languages
Turkish (tr)
Inventor
Chan Kang Se
Joon Jeong Yong
Lin Jeon Hye
Mi Her Yang
Original Assignee
Genencell Co Ltd
Filing date
Publication date
Application filed by Genencell Co Ltd filed Critical Genencell Co Ltd
Publication of TR2022008429T2 publication Critical patent/TR2022008429T2/en

Links

Abstract

Mevcut buluş, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris yaprağı ekstraktı içeren bir farmasötik bileşimle ve koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik bir gıda bileşimi ilgilidir. Elaeocarpus sylvestris yaprak ekstraktı, bir memelide solunum yolu hastalığına, sindirim hastalığına, karaciğer hastalığına veya beyin hastalığına, özellikle de korona-19 virüsüne sebep olan bir virüs durumundaki koronavirüse karşı üstün anti-viral aktivite gösterdiğinden, koronavirüs enfeksiyonunun sebep olduğu bir hastalığı önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik ilaçlarda ve gıdalarda etkili bir şekilde kullanılabilir.The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing, alleviating or treating coronavirus infection, comprising an Elaeocarpus sylvestris leaf extract as an active ingredient, and to a food composition for preventing or alleviating coronavirus infection. Since Elaeocarpus sylvestris leaf extract shows superior anti-viral activity against coronavirus, a virus that causes respiratory disease, digestive disease, liver disease or brain disease in a mammal, especially corona-19 virus, it is used to prevent, alleviate or alleviate a disease caused by coronavirus infection. It can be used effectively in medicines and foods for treatment.

Description

TARIFNAME ETKIN MADDE OLARAK ELAEOCARPUS SYLVESTRIS EKSTRAKTI IÇEREN KORONAVIRÜS TERAPÖTIK AJANI Teknik Alan Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir bilesimle ilgilidir. Önceki Teknik Koronavirüsler memelilerde ve kuslarda solunum yolu hastaliklari, sindirim hastaliklari, karaciger hastaliklari ve beyin hastaliklarina sebep olan RNA virüsleridir (Gallagher TM. ve domuzlarin bulasici gastroenterit virüsü (TGEV) ve domuzlarin epidemik diyare virüsü (PEDV), sindirim kanalini ve sindirim sistemini istila eden, kusma ve ishal sebebiyle dehidrasyona ve yüksek atese sebep olan ve yüksek bir mortalite orani sebebiyle kayda deger ekonomik kayba 1994). Bu virüsler çok yüksek mortalite orani sergilemesine ragmen, baska viral enfeksiyonlarin sebep oldugu hastaliklarda oldugu gibi herhangi bir terapötik ajan gelistirilmemistir. Dolayisiyla viral enfeksiyonu önlemek için asi gelistirme arastirmalari ilerlemektedir, ancak etkinligi hala düsüktür (Alonso S. ve ark., J Gen Virol., 83(Pt 3):567-579, 2002). Koronavirüs hastaligi veya koronavirüsün sebep oldugu korona-19, 2019 Aralik'ta Çin'in Wuhan kentinde ilk ortaya çikmasindan bu yana Çin'de ve dünya çapinda yayilan yeni tip koronavirüsün (SARS-CoV-2; Coronaviridaeye ait RNA virüsü) sebep oldugu bir solunum yolu enfeksiyonudur. Ilk olarak, sebebi bilinmeyen bir solunum yolu enfeksiyon hastaligi olarak bilinirken Dünya Saglik Örgütü (DSÖ) 9 Ocak 2020'de pnömoninin sebebinin, patojen olarak dogrulanan yeni tip bir koronavirüs oldugunu açikladi (11 Subat tarihinde Uluslararasi Virüs Siniflandirma Komitesi tarafindan adlandirildigi haliyle SARS-CoV-2). COVID-19'un patojeni "SARS-koronavirüs-2 (SARS-CoV-2)"dir. Uluslararasi Virüs Siniflandirma Komitesi (ICTV) 11 Subat 2020'de SARS-CoV-2 adini COVID-19'un patojeni olarak öneren bir makale yayinladi ve virüsün 2003'te yaygin olan siddetli akut solunum sendromu (SARS) ile benzerlik gösterdigini vurguladi. Kore Hastalik Kontrolü ve Önleme Merkezleri, Çin'den salinan virüsü elde ederek gen sekansini akademi araciligiyla analiz etti ve yarasa kaynakli benzer bir koronavirüsle en yüksek homolojiye (%89,1) sahip oldugunu dogruladi. Dört tip insan koronavirüsü ile homolojinin %39 ila 43, MERS ile %50 ve SARS ile %77,5 olarak düsük oldugu dogrulandi. Halihazirda küresel bir problem olan COVID-19, yeni koronavirüs (siddetli akut solunum sendromu koronavirüsü 2, SARS-CoV-2) enfeksiyonu ile bir solunum sendromu olarak tanimlanir ve yasal bulasici hastaliklar, birinci dereceden bulasici hastaliklar ve yeni bulasici hastalik sendromlari kategorisinde siniflandirilir ve buna yönelik hastalik kodu U07.1'dir. Patojen, Coronaviridaeye ait bir RNA virüsü olan SARS-CoV-2'dir ve bulasma yolunun damlaciklar (tükürük) ve temas yoluyla oldugu bilinmektedir. Dolayisiyla virüsün öksürme veya hapsirma ile olusan damlaciklar yoluyla ya da koronavirüs bulasmis nesnelere dokunarak ve akabinde kisinin gözüne, burnuna ve agzina dokunmasiyla bulastigi bilinmektedir. Koronavirüs enfeksiyonunun küresel ölüm oraninin ortalamada yaklasik olarak %3,4 (DSÖ'ye göre 3,5) oldugu bilinmektedir. Ancak ülkeye ve yasa göre ölüm seviyeleri, enfekte kisilerin %6'sinin dünya çapinda ölü olarak kaydedilecegi sekilde degisiklik göstermektedir ve enfeksiyon agirlikli olarak yaslilarda, bagisikligi zayif hastalarda ve altta yatan hastaliklari bulunan hastalarda siddetli semptomlara ve ölüme sebep olmaktadir. Koronavirüs, tek bir pozitif ipligi bulunan, sarmal yapiya sahip ve toplamda bes yapisal proteinden olusan bir RNA virüsüdür ve bu proteinlerin arasinda, bir spike glikoprotein (S proteini) sebebiyle elektron mikroskobu altinda bir taci veya halesi oldugu görülmektedir (Schoeman ve Fielding, 2019). Koronavirüsün, mevcut 27 ila 34 KB'lik RNA virüsleri arasinda en büyügü oldugu ve dört alt gruba ayrildigi bilinmektedir: alfa, beta, delta ve gama. Bu alt gruplarin arasinda beta grubunun yüksek derecede bulasici ve virülan oldugu bilinmektedir. SARS-CoV-2, kendi yüzeyi üzerinde bulunan 8 proteini, konakçi hücrelerin anjiyotensin dönüstürücü enzimi 2'sine (ACE2) baglanirken istila eder ve ACE2 agiz ve burun boslugundaki mukozada yaygin olarak dagildigi için nazofarenks, akcigerler, mide, ince bagirsak ve kalin bagirsakta viral pnömoni yaygin olarak gözlenir (Hamming ve ark., 2004). Koronavirüsün kuluçka süresi 1 ila 14 gündür (ortalama 4 ila 7 gün) ve bir tanisal standart olarak bir virüs, bulasici bir hastaligin patojeni ile enfekte olmus bir insandan alinan bir numuneden izole edilir veya numuneden spesifik bir gen tespit edilir ve daha sonra tanilamada kullanilir. COVID-19'un semptomlari arasinda ates, halsizlik, öksürme, solunum güçlügü ve zatürre gibi hafif ila siddetli çesitli solunum yolu enfeksiyon semptomlari ve ayrica balgam, bogaz agrisi, bas agrisi, hemoptizi, bulanti ve ishal bulunur. Halihazirda sivi takviyesi ve bir antipiretik ilaç gibi konzervatif tedavi disinda spesifik bir antiviral ajan yoktur; ve Dünya Saglik Örgütü (DSÖ), SARS-CoV-2'ye karsi bir antikor olsa bile insanlarin COVID-19 ile yeniden enfeksiyondan ve enfeksiyondan korunabilecegine dair bir kanit olmadigini açiklayarak, bir terapötik ajan gelistirmenin önemine vurgu yapmistir. Elaeocarpus sylvestris, Kore'deki Jeju Adasi ve Çin ve Japonya'nin güney bölgeleri de dahil olmak üzere subtropikal bölgelerde bulunan ve Elaeocarpaceae familyasina ait, her zaman yesil olan uzun boylu bir agaçtir. Elaeocarpus sylvestris, az sayida bilinen etkin terkip maddeleri ve etkinligi bulunan bir kaynak ve çok yüksek malzeme farklilasmasina ve arastirma ve gelistirme nadirligine sahip bir malzeme olabilir. Ancak bugüne kadar yayinlanan hiçbir literatür, bir Elaeocarpus sy/vestris ekstraktinin koronavirüs enfeksiyonunu, özellikle COVID-19'u önlemede, hafifletmede veya tedavi etmede etkili oldugunu açiklamamistir. Ilgili Teknigin Dokümani Kore Tescilli Patenti No. 10-1834872 Bulusun Açiklamasi Teknik Problem Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir farmasötik bilesim saglamaya yöneliktir. Mevcut bulus ayrica koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir gida bilesimi saglamaya yöneliktir. Mevcut bulusun amaci, yukarida tarif edilen amaçlar ile sinirli degildir. Mevcut bulusun amaci, asagidaki tarifnameden daha net bir sekilde anlasilacak ve istemlerde tarif edilen araçlar ve bunlarin bir kombinasyonu ile gerçeklestirilecektir. Teknik Çözüm Yukarida tarif edilen amaçlara ulasmak için asagidaki çözümler saglanacaktir. Mevcut bulusun bir yönü, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir farmasötik bilesim saglamaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda ekstrakt; suyun, bir C1 - CS küçük alkolün, ya da bir C1 - CS küçük alkolün sulu çözeltisinin bir ekstrakti olabilmektedir. Mevcut bulusun bir baska yapilanmasinda ekstrakt, %30 ila 95'lik bir etanol sulu çözeltisi ile ekstrakte edilebilmektedir. Mevcut bulusun daha baska bir yapilanmasinda ekstrakt, %40 ila 60'lik bir etanol sulu çözeltisi ile ekstrakte edilebilmektedir. Mevcut bulusun bundan da farkli bir yapilanmasinda Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, bir Elaeocarpus sylvestris yapragi ekstrakti olabilmektedir. Mevcut bulusun bundan da farkli bir yapilanmasinda koronavirüs, domuzun bulasici gastroenterit virüsü (TGEV), domuzun epidemik diyare virüsü (PEDV), köpek koronavirüsü, sigir koronavirüsü, SARS koronavirüsü (SARS-CoV) ve korona-19 virüsünden (SARS-CoV-2) olusan gruptan seçilenlerin bir veya daha fazlasi olabilmektedir. Mevcut bulusun bundan da farkli bir yapilanmasinda farmasötik bilesim, farmasötik olarak kabul edilebilir bir tasiyici, eksipiyan veya seyreltici içerebilmektedir. Mevcut bulusun bundan da farkli bir yapilanmasinda farmasötik bilesim, bir toz, granüller, bir tablet, bir kapsül ve bir sividan olusan gruptan seçilen bir formda oral olarak uygulanabilmektedir. Mevcut bulusun bir baska yönü, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti içeren bir gida bilesimi saglamaktadir. Avantajli Etkiler Mevcut bulusun bir Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti, memelilerde solunum yolu hastaliklarina, sindirim hastaliklarina, karaciger hastaliklarina ve beyin hastaliklarina sebep olan bir virüs olarak koronavirüslere, özellikle de COVID-19 virüsüne karsi üstün antiviral aktivite sergileyebilmekte ve bu nedenle koronavirüs enfeksiyonunun sebep oldugu bir hastaligi önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik ilaçlarda ve gidalarda etkili bir sekilde kullanilabilmektedir. Sekillerin Açiklamasi Sekil 1, mevcut bulusun bir Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin koronavirüs enfeksiyonunu inhibe edici etkisini Vero-E6 konakçi hücrelerinde göstermektedir. Sekil 2, mevcut bulusun bir Elaeocarpus sy/vestris ekstraktinin viral replikasyon inhibitör etkisini koronavirüs ile enfekte olmus Vero-E6 konakçi hücrelerinde göstermektedir. Sekil 3, mevcut bulusun bir Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin SARS-CoV-2 ile enfekte olmus hamsterlerde, SARS-CoV-2 spike proteini baglama aktivitesi üzerindeki inhibitör etkisini göstermektedir. Bulusun Modlari Aksi belirtilmedikçe burada kullanilan ve bilesenleri, reaksiyon sartlarini ve bir bilesenin içerigini ifade eden tüm sayilari, degerleri ve/veya bilesenleri ifade eden ifadeler, esasen farkli seylerin arasinda bu degerleri elde etmek için meydana gelen çesitli ölçüm belirsizliklerini yansitan yaklasik degerler oldugundan, degerlerin her halükarda "yaklasik" terimi ile degistirildigi anlasilmalidir. Ayrica sartnamede sayisal bir aralik belirtildiginde böylesi bir aralik süreklidir ve aksi belirtilmedikçe araligin minimum degerinden maksimum degerine kadar tüm degerleri içermektedir. Ayrica böylesi bir aralik aksi belirtilmedikçe bir tam sayiyi gösterdiginde aralik minimum deger ile maksimum deger arasindaki tüm tam sayilari içermektedir. Sartnamede araliklar degiskenler ile belirtildiginde degiskenlerin, bu aralikta açiklanan uç noktalar da dahil olmak üzere açiklanan araliktaki tüm degerleri içerdigi anlasilacaktir. Örnegin, ila 9 veya 7 ila 9 gibi herhangi bir alt araligi da içerir ve burada açiklanan araligin içerisinde edildigi anlasilmalidir. Ek olarak örnegin "%10 ila 30" arasindaki aralik araligi da içerir ve araligin, burada açiklanan araliktaki uygun tam sayilar arasindaki %10,5, %15,5 veya %25,5 gibi herhangi bir degeri de içerdigi anlasilmalidir. Buna ek olarak burada kullanilan terimler ve kisaltmalar, mevcut bulusun ait oldugu teknikte siradan bir uzman tarafindan geleneksel olarak anlasilan anlamlar olarak yorumlanacaktir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir bilesimle ilgilidir, SARS-CoV-2 virüsü enfeksiyonunu ve replikasyonunu önlemeye yönelik deneylerin bir sonucu olarak Vero-E6 hücrelerinde Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti kullanilarak anlamli sonuçlar doza bagimli olarak dogrulanmistir. Ayrica, koronavirüs ile enfekte hamster modellerinde SARS-CoV-2 spike proteinini baglama aktivitesinin dogrulanmasinin bir sonucu olarak aktivitenin çok iyi azaldigi dogrulanmis ve deney hayvanlarinda vücut sicakligi artisinin ve vücut agirligi kaybinin inhibisyonu dogrulanmistir. Dolayisiyla Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin, SARS-CoV-2'nin spike proteinini baglama aktivitesini baskilayarak hücrelerin koronavirüs enfeksiyonunu inhibe ettigi gösterilmistir. Mevcut bulusa göre, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, yüksek konsantrasyonlarda toksisite sergilemeyen ve üstün bir terapötik etkiye sahip olan bir bilesim gelistirmek mümkün olacak ve ek arastirmalar yoluyla bunu bir fonksiyonel saglik gidasi veya farmasötik olarak gelistirmek mümkün olacaktir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir farmasötik bilesim saglamaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda "koronavirüs", "beta koronavirüs" olabilmekte, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda "koronavirüs", "SARS-CoV-2 (COVID-19)" olabilmekte, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir fonksiyonel saglik gidasi saglamaktadir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir gida bilesimi saglamaktadir. de dahil olmak üzere çesitli koronavirüs tipleri sebebiyle dünya çapinda pek çok enfeksiyon ve ölüm olmustur. Koronavirüs bir RNA virüsü oldugu ve kendi dogasi geregi kolayca mutasyona ugradigi için, virüsün degismis bir formunun ortaya çikma olasiliginin yüksek oldugu bir karakteristige sahiptir. Mevcut bulusun Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, Vero-E6 hücreleri, SARS-CoV-2 virüsü ile enfekte oldugunda viral enfeksiyonu ve replikasyonu doza bagli olarak inhibe ettigi bir sonuç sergilemis ve SARS-CoV-2 ile enfekte olmus hamsterlerde vücut sicakligi artisini ve vücut agirligi kaybini baskilamistir. Ayrica Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti, SARS-CoV-2 ile enfekte olmus hamsterlerde SARS-CoV-2 spike proteinini baglama aktivitesini önemli ölçüde inhibe ettigi bir sonuç sergilemistir. Dolayisiyla Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti kullanilarak SARS-CoV-2'nin spike proteinini baglama aktivitesi inhibe edilerek koronavirüs replikasyonunun ve enfeksiyonunun inhibe edilmesinin etkisi dogrulanmis ve böylece mevcut bulus tamamlanmistir. Mevcut bulus, buradan itibaren detayli sekilde açiklanacaktir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti içeren bir bilesimde kullanilan bir Elaeocarpus sy/vestris ekstraktini ekstrakte etmenin bir yöntemini saglamaya yöneliktir. Mevcut bulusta ekstrakt, teknikte bilinen ekstraksiyon ve izolasyon yöntemleri kullanilarak bir dogal maddeden ekstraksiyon ve izolasyon ile elde edilmekte ve burada tanimlanan "ekstrakt", uygun bir çözücü kullanilarak Elaeocarpus sy/vestristen ekstrakte edilmektedir. "Ekstrakt"; bir ham ekstraktin, polar çözücüde çözünen bir ekstraktin veya polar olmayan çözücüde çözünen bir ekstraktin tamamini içerir. Bir ekstrakti Elaeocarpus sy/vestristen ekstrakte etmek için uygun bir çözücü olarak, farmasötik olarak kabul edilebilir organik çözücülerden herhangi biri kullanilabilir. Bir çözücü olarak örnegin distile su, örnegin etanol, metanol, izopropanol ve bütanol gibi C1 - C4 alkolleri, aseton, eter, benzen, kloroform, etil asetat, metilen klorür, heksan ve sikloheksan gibi çesitli çözücüler tek basina veya kombinasyon halinde kullanilabilir. Bir ekstraksiyon yöntemi; isi ekstraksiyonu, soguk ekstraksiyon, geri sogutucuda sogutmali ekstraksiyon, buhar distilasyonu, ultrasonik ekstraksiyon, elüsyon ve kompresyon arasindan seçilebilir. Ilaveten amaca bagli olarak ekstrakt, ayrica geleneksel bir fraksiyonlama islemine tabi tutulabilir ve geleneksel bir saflastirma yöntemine göre saflastirilabilir. Mevcut bulusun bir ekstraktini hazirlama yönteminde herhangi bir sinirlama yoktur ve burada açiklanan herhangi bir yöntem kullanilabilmektedir. Örnegin, mevcut bulusun bilesimine dahil edilen ekstrakt, yukarida sayilan sicak su ekstraksiyonu veya solvent ekstraksiyonu ile ekstrakte edilen bir primer ekstraktin indirgenmis basinç altinda damitma ve dondurarak kurutma veya püskürterek kurutma gibi ek bir islemle toz haline getirilmesiyle hazirlanabilmektedir. Ayrica saflastirilmis bir fraksiyon, primer ekstraktin silika jel kolon kromatografisi, yüksek performansli sivi kromatografisi ve ince tabaka kromatografisi gibi çesitli kromatografi yöntemlerine tabi tutulmasiyla da elde edilebilir. Dolayisiyla mevcut bulusta ekstrakt; ekstraksiyon, fraksiyonlama veya saflastirma, seyreltme, konsantre etme islemlerinin her bir adiminda elde edilen ekstraktlarin, izole bilesiklerin, fraksiyonlarin ve saflastirilmis ürünlerin ve bunlarin kuru ürünlerinin tümünü kapsayan bir kavram olarak anlasilabilmektedir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir E/aeocarpus sy/vestris ekstrakti içeren bir farmasötik bilesim saglamaya yöneliktir. Burada kullanildigi haliyle "tedavi", mevcut bulusun bilesiminin uygulanmasiyla koronavirüs enfeksiyonunun semptomlarinin hafifletilmesi veya koronavirüs enfeksiyonunun semptomlarinin normal bir duruma getirilmesiyle ilgili tüm eylemleri ifade etmektedir. Mevcut bulusun ilgili oldugu teknigin siradan bir uzmaninin, Kore Tabipler Birligi tarafindan sunulan verilere basvurarak terapötik bir etkinin tam kriterlerini bilebilecegine ve kriterlerin, mevcut bulusun bilesimi ile koronavirüs enfeksiyonunun semptomlarinin hafifletme, iyilestirme ve tedavi derecelerini belirleyebilecegine kanaat getirilmektedir. Farmasötik bilesim; oral formülasyonlar, harici kullanima yönelik preparatlar, fitiller, sterilize enjektabl çözeltiler ve spreylerden seçilenlerin bir veya daha fazlasi olabilir ve bir sterilize enjektabl çözelti tercihen kullanilir. Burada kullanildigi haliyle "önleme", mevcut bulusun kapsamindaki farmasötik bilesimin uygulanmasiyla koronavirüs enfeksiyonunun ortaya çikmasini, yayilmasini ve tekrarlanmasini engelleme veya geciktirme eylemlerinin tümünü ifade etmektedir. Burada kullanildigi haliyle "terapötik olarak etkili miktar", koronavirüs enfeksiyonunun sebep oldugu bir hastaligi önlemeye veya tedavi etmeye yönelik etkili bir bilesimin miktari olarak, farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuz miktarini ifade eder. Mevcut bulusun bilesiminin terapötik olarak etkili miktari, bir uygulama yöntemi, hedeflenen bir bölge ve bir hastanin durumu da dahil olmak üzere çesitli faktörlere göre degisebilmektedir. Dolayisiyla bilesim insan vücuduna uygulandiginda, güvenilirlik ve etkinlik dikkate alinarak uygun bir miktarda uygulanmalidir ve bir insanda kullanilan bir miktar, bir hayvan deneyi yoluyla belirlenen bir etkili miktardan kestirilebilir. Burada kullanildigi haliyle "farmasötik olarak etkili miktar", bir hastaligin tibbi tedavisi için geçerli makul bir fayda/risk oraninda tedavi etmek için yeterli olan ve yan etkilere neden olmayan bir miktari ifade eder. Etkili bir dozaj, bir hastanin saglik durumu, hastaligin tipi, hastaligin siddeti, ilacin etkinligi, bir ilaca hassasiyet, uygulama yöntemi, süresi ve yolu, atilim orani, tedavi süresi ve karistirilan veya es zamanli olarak kullanilan ilaçlar ve tibbi alanda iyi bilinen baska parametreleri kapsayan parametrelere göre belirlenebilir. Mevcut bulusun bilesimi ayri olarak veya baska terapötik ajanlar ile birlikte uygulanabilmekte ve baska terapötik ajan ile sirayla veya es zamanli olarak uygulanabilmekte, ya da tek veya çoklu doz(lar) halinde uygulanabilmektedir. Yukarida bahsedilen tüm parametreler göz önüne alindiginda mevcut bulusun bilesiminin, yan etki olmaksizin minimum miktarda maksimum etkiye ulasabilecek bir miktarda uygulanmasi önemlidir ve böylesi bir miktar, teknigin siradan bir uzmani tarafindan belirlenebilmektedir. Mevcut bulusun farmasötik bilesimi ayrica farmasötik olarak kabul edilebilir bir katki maddesi içerebilmektedir. Farmasötik olarak kabul edilebilir katki maddesi; mikrokristalin selüloz, toz hale getirilmis selüloz, hidroksipropil selüloz, nisasta, jelatinize nisasta, prejelatinize nisasta, misir nisastasi, beyaz seker, laktoz, dekstroz, sorbitol, mannitol, malt, laktoz, koloidal silikon dioksit, povidon, Opadry, sentetik alüminyum silikat, stearik asit, magnezyum stearat, alüminyum stearat, kalsiyum stearat veya talk olabilir. Mevcut bulusun bilesimine yönelik farmasötik olarak kabul edilebilir katki maddesi miktari, bilesime göre agirlikça 0,1 ila 90 parça olabilmekte, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Mevcut bulusun farmasötik bilesimi; bir biyolojik preparatta geleneksel olarak kullanilan bir tasiyici, bir seyreltici veya bir eksipiyan veya bunlarin bir kombinasyonunu içerebilmektedir. Farmasötik olarak kabul edilebilir tasiyici, bilesimin in vivo olarak verilmesi için uygun oldugu sürece özel bir sinirlamaya tabi degildir. Örnegin farmasötik olarak kabul edilebilir tasiyici, Merck Index (13. Baski, Merck & Co. Inc.) içerisinde açiklanan salin, sterilize su, Ringer çözeltisi, bir dekstroz çözeltisi, bir maltodekstrin çözeltisi, gliserol, etanol ve bir bilesik içerir. Ek olarak bu bilesenlerin bir veya daha fazla bileseni kullanimdan önce karistirilabilir ve bir antioksidan, bir bakteriyostatik ajan ve bir tampon gibi diger geleneksel katki maddeleri gerektiginde uygulanabilir. Buna ek olarak mevcut bulusun farmasötik bilesimi; bir seyreltici, bir sürfaktan, bir dispersiyon ajani, bir baglayici veya bir Iubrikant ilave edilerek bir sulu çözelti, bir süspansiyon veya bir emülsiyon gibi enjekte edilebilir bir formülasyon olarak, bir hap, bir kapsül, granüller veya bir tablet formunda hazirlanabilmektedir. Mevcut bulusun farmasötik bilesimi, ilgili teknikte uygun bir yöntem olarak tercihen Remington"s Pharmaceutical Science (Mack Publishing Company, Easton PA, 18., 1990) içerisinde sunulan bir yöntem kullanilarak bir bilesene, bir hastanin hastaligina ve bir siddete göre hazirlanir. Mevcut bulusun farmasötik bilesimi parenteral (intravenöz, subkutanöz, intraperitoneal veya lokal enjektabl formülasyon ile) veya oral olarak uygulanabilmektedir. Dozaj, bir hastanin yasina, cinsiyetine, saglik durumuna, vücut agirligina, beslenme sekline, uygulama süresine ve yöntemine, atilim hizina ve hastaligin siddetine bagli olarak degisebilir. Mevcut bulusun bilesiminin günlük dozu, tek seferde veya bölünmüs kisimlar halinde uygulanabilen 0,0001 ila mg/mL ve tercihen 0,0001 ila 5 mg/mL olabilmektedir. Oral uygulamaya yönelik bir sivi formülasyon olarak bir süspansiyon, dahili kullanima yönelik bir sivi, bir emülsiyon veya bir surup kullanilabilir. Örnegin sterilize su, tuzlu su veya sivi parafin gibi genel olarak kullanilan basit bir seyrelticinin yani sira örnegin tatlandirici, koku ve koruyucu ve islatma maddesi gibi çesitli tiplerde eksipiyanlar da dahil edilebilir. Parenteral uygulamaya yönelik bir formülasyon bir liyofilize edici ajan, sterilize edilmis bir sulu çözelti, sulu olmayan bir çözücü, bir emülsiyon, bir süspansiyon veya bir fitil olabilir. Mevcut bulusun farmasötik bilesimi, koronavirüs enfeksiyonu tedavisinin etkisini artirmak için koronavirüs enfeksiyonunu tedavi etmeye yönelik bir geleneksel bilesim ile uygulanabilmekte ve geleneksel bir terapötik bilesim ile es zamanli veya sirali olarak konkomitan uygulama yapilabilmektedir. Mevcut bulus, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir fonksiyonel saglik gidasi Mevcut bulusun Elaeocarpus sylvestris ekstrakti fonksiyonel saglik gidasi bilesiminde kullanildiginda, baska gidalar veya gida bilesenleri ile birlikte kullanilabilmekte ve geleneksel bir yönteme göre uygun sekilde kullanilabilmektedir. Bilesimin kullanimi, etkin terkip maddesine ek olarak sitolojik olarak kabul edilebilir bir gida takviyesi içerebilir ve etkin terkip maddesinin karistirilan miktari, kullanim amacina (önleme veya yardimci tedavi) göre uygun sekilde belirlenir. Burada kullanildigi haliyle "gida takviyesi", gidaya ek olarak eklenebilen bir bileseni ifade eder. Bu öge, her birfonksiyonel saglik gidasi formülasyonunu hazirlamak için eklenen bir ögedir ve teknigin siradan uzmanlari tarafindan uygun bir sekilde seçilebilir. Gida takviyelerinin örnekleri arasinda çesitli besinler, vitaminler, elektrolitler, sentetik ve dogal aromalar, renklendiriciler, dolgu maddeleri, pektik asit ve birtuzu, aljinik asit ve birtuzu, organik asitler, koruyucu koloidal kivamlastirici ajanlar, pH ayarlayicilar, stabilizörler, koruyucular, gliserin, alkoller veya karbonatlastirici ajanlar bulunur, ancak mevcut bulus bunlarla sinirli degildir. Buna ek olarak mevcut bulusun bilesimi, fonksiyonel saglik gidasina uygulanabilmektedir. Burada kullanildigi haliyle "fonksiyonel saglik gidasi", insan vücudu için yararli islevsellige sahip bir ham madde veya bilesen kullanilarak bir tablet, bir kapsül, granüller, bir sivi, bir hap veya bir toz formunda üretilen ve islenen gidayi ifade eder. "Islevsellik", örnegin besinleri veya fizyolojik etkileri insan vücudu için kontrol etmek gibi saglik açisindan faydali bir etki elde etmeyi ifade eder. Mevcut bulusun bilesimi, bir gida bilesimi olarak çesitli formlarda hazirlanabilmekte ve bunlarla sinirli olmaksizin fonksiyonel saglik gidasi olarak kabul edilebilir herhangi bir formda hazirlanmaktadir. Bir gida bilesimi olarak alindiginda bilesimin, bir ilacin uzun süreli kullaniminda ortaya çikabilecek hiçbir yan etkisi yoktur. Mevcut bulusun bilesimi, ilgili teknikte geleneksel olarak kullanilan bir yöntemle birfonksiyonel saglik gidasi olarak hazirlanabilmekte ve bunlarin hazirlanmasinda geleneksel olarak kullanilan ham maddeler ve bilesenler eklenerek hazirlanabilmektedir. Ayrica bilesim kullanilarak hazirlanan fonksiyonel saglik gidasi, bir fonksiyonel saglik gidasi formunda hazirlanabildigi sürece herhangi bir sinirlama olmaksizin uygulanabilmektedir. Mevcut bulusun bilesiminin kullanilabilecegi fonksiyonel saglik gidasinin türü üzerinde herhangi bir sinirlama bulunmadigindan, bir etkin terkip maddesi olarak mevcut bulusun Elaeocarpus sy/vestris ekstraktini içeren bilesim, teknigin siradan bir uzmaninin seçimine göre fonksiyonel saglik gidasinda bulunabilecek uygun yardimci bilesenler ve katki maddelerinin karistirilmasiyla hazirlanabilmektedir. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin eklenebilecegi gidalara örnek olarak et, sosis, çikolata, seker, atistirmaliklar, sekerlemeler, ekmek, ramen ve diger makarnalar, sakiz, dondurma da dahil olmak üzere süt ürünleri, çesitli çay türleri, mesrubatlar, içecekler, alkollü içecekler ve vitamin kompleksleri verilebilir. Buna ek olarak fonksiyonel saglik gidasi, bulus konusu Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin bir ekstrakta, çaya veya meyve suyuna bir ana bilesen olarak eklenmesiyle de hazirlanabilmektedir. Buradan itibaren mevcut bulusun çesitli yönleri tarif edilecektir. Mevcut bulusun bir yönü, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir farmasötik bilesim saglamaktadir. Mevcut bulusun bir baska yönü, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik olarak, koronavirüs enfeksiyonunun önlenmesi, hafifletilmesi veya tedavi edilmesine ihtiyaç duyan bir bireye Elaeocarpus sy/vestris ekstraktinin etkili bir miktarinin uygulanmasini içeren bir yöntemi saglamaktadir. Mevcut bulusun daha baska bir yönü, koronavirüs enfeksiyonunu önlemede, hafifletmede veya tedavi etmede kullanilacak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti saglamaktadir. Mevcut bulusun bundan da farkli bir yönü, bir Elaeocarpus sy/vestris ekstraktinin, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik bir ilacin üretimi için kullanilmasini saglamaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda ekstrakt; suyun, bir C1 ila C5 küçük alkolün, ya da bir C1 ila C5 küçük alkolün sulu çözeltisinin bir ekstrakti olmaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda ekstrakt, %30 ila 95'lik bir etanol sulu çözeltisi ile ekstrakte edilmektedir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda ekstrakt, %40 ila 60'lik bir etanol sulu çözeltisi ile ekstrakte edilmektedir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, bir Elaeocarpus sy/vestris yapragi ekstrakti olmaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda Elaeocarpus sy/vestris yapraklari, bunlarla sinirli olmaksizin ekilebilir veya satin alinabilmektedir. Ayrica Elaeocarpus sylvestris yapraklarina ek olarak saplar, dallar ve kökler de dahil olmak üzere tüm bitki ekstrakte edilebilmektedir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda ekstraksiyon çözücüsü olarak su, bir alkol veya bunlarin bir karisiminin kullanilmasi tercih edilmektedir. Alkol tercihen bir C1 - C4 küçük alkoldür ve küçük alkol ise tercihen etanoldür. Etanol, tercihen %30 ila 95'lik bir etanol sulu çözeltisi ve daha fazla tercih edildigi haliyle %45 ila 55'lik bir etanol sulu çözeltisidir, ancak bunlarla sinirli degildir. Bir ekstraksiyon yöntemi olarak çalkalama ekstraksiyonu, Soxhlet ekstraksiyonu veya geri sogutucuda ekstraksiyon tercihen kullanilmakta, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Ekstraksiyon tercihen ekstraksiyon çözücüsü, kurutulmus Elaeocarpus sy/vestris yapraklarinin 1 ila 30 misli, 1 ila 20 misli veya 1 ila 10 misli miktarda ilave edilerek gerçeklestirilir. Ekstraksiyon sicakligi tercihen 20 ila 100 °C, daha fazla tercih edildigi haliyle 20 ila 80 °C ve en çok tercih edildigi haliyle oda sicakligi olmakta, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Ayrica ekstraksiyon süresi tercihen 1 ila 10 gün olmakta, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Ayrica ekstraksiyonlarin sayisi bir veya daha fazla olabilir, ancak ekstraksiyon devam ettikçe bir etkin terkip maddesinin verimi dikkat çekici ölçüde azalir ve dolayisiyla 5 kereden fazla tekrarlamak ekonomik olmayabilir. Buna göre ekstraksiyonlarin sayisi tercihen 1 ila 5 kere ve daha fazla tercih edildigi haliyle 2 ila 5 kere olmakta, ancak mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Ekstraksiyon yöntemi, ilgili teknikte geleneksel olarak bilinen bir yöntemdir ve örnegin süperkritik ekstraksiyon, subkritik ekstraksiyon, yüksek sicaklik ekstraksiyonu, yüksek basinçli ekstraksiyon veya ultrasonik ekstraksiyon gibi bir ekstraksiyon cihazi kullanan bir yöntem, ya da XAD ve HP-20 gibi bir adsorpsiyon reçinesi kullanan bir yöntem kullanilabilir. Bu yöntemde vakumlu buharlastirmada tercihen bir vakumlu evaporatör veya dönel evaporatör kullanilmakta, ancak mevcut bulus bunlarla sinirli olmamaktadir. Ayrica kurutma tercihen dekompresyonlu kurutma, vakumlu kurutma, kaynatmali kurutma, sprey kurutma veya dondurarak kurutma olmakta, ancak mevcut bulus bunlarla sinirli olmamaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda koronavirüs; domuzun bulasici gastroenterit virüsü (TGEV), domuzun epidemik diyare virüsü (PEDV), köpek koronavirüsü, sigir koronavirüsü, SARS koronavirüsü (SARS-CoV) ve korona-19 virüsünden (SARS-CoV-2) olusan gruptan seçilenlerin bir veya daha fazlasi olmaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda koronavirüs, beta koronavirüs olmaktadir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda farmasötik bilesim, farmasötik olarak kabul edilebilir bir tasiyici, eksipiyan veya seyreltici içermektedir. Mevcut bulusun bir yapilanmasinda farmasötik bilesim, oral uygulamaya yönelik tozlar, granüller, birtablet, bir kapsül ve bir sividan olusan gruptan seçilen birformda hazirlanmaktadir. Mevcut bulusun farmasötik bilesimi, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris yapragi ekstrakti içermekte ve etkin terkip maddesi bilesimin toplam agirligina göre agirlikça %0,1 ila 50 oraninda dahil edilebilmektedir, ancak mevcut bulus bununla sinirli degildir. Bu arada mevcut bulusun farmasötik bilesimi, farmasötik olarak etkili bir miktarda uygulanmaktadir. Burada kullanilan "uygulama" terimi, önceden belirlenmis bir malzemenin bir bireye girilmesi anlamina gelir ve bilesimin uygulama yolu, hedef dokuya ulasabilen herhangi bir yaygin yol olabilir. Uygulama yolu intraperitoneal uygulama, intravenöz uygulama, intramüsküler uygulama, subkütanöz uygulama, intradermal uygulama, oral uygulama, lokal uygulama, intranazal uygulama, intrapulmoner uygulama veya intrarektal uygulama olabilmektedir, ancak mevcut bulus bunlarla sinirli degildir. hayvanlari ifade eder. Tercih edildigi haliyle birey, bir insan da dahil olmak üzere memelileri Burada kullanildigi haliyle "farmasötik olarak etkili miktar", bir hastaligin tibbi tedavisi için geçerli makul bir fayda/risk oraninda tedavi için yeterli olan ve yan etkilere sebep olmayan bir miktari ifade eder ve etkili bir dozaj, bir hastanin cinsiyeti, yasi, vücut agirligi ve saglik durumu, hastaligin tipi, hastaligin siddeti, ilacin etkinligi, bir ilaca hassasiyet, uygulama yöntemi, süresi ve yolu, atilim hizi, tedavinin süresi ve karistirilan veya es zamanli olarak kullanilan tedavi ve ilaçlarin ve tip alaninda iyi bilinen baska parametreler de dahil olmak üzere parametrelere göre teknigin siradan uzmani kisiler tarafindan kolaylikla belirlenebilir. Ancak tercih edilen bir etki 300 mg/kg (vücut agirligi) dozunda dahil edilebilmektedir. Günlük doz, tek seferde veya bölünmüs kisimlar halinde uygulanabilir. Doz, mevcut bulusun kapsamini hiçbir sekilde sinirlayamaz. Mevcut bulusun daha farkli bir yönü, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir gida bilesimi saglamaktadir. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin koronavirüs enfeksiyonunu önleme, hafifletme veya tedavi etmedeki etkisi yukarida tarif edildigi gibidir ve mevcut bulusun bilesimi bir gida katki maddesi olarak kullanildiginda Elaeocarpus sy/vestris ekstrakti tek basina veya baska gidalar veya gida bilesenleri ile kombinasyon halinde kullanilabilmekte ve geleneksel bir yönteme göre uygun sekilde kullanilabilmektedir. Etkin terkip maddesinin karistirilan miktari, kullanim amacina (önleme, saglik veya terapötik tedavi) bagli olarak uygun sekilde belirlenebilir ve ayrica sitolojik olarak kabul edilebilir bir gida takviyesi içerebilir. Mevcut bulusun bilesimi, bir ekstrakti bir dogal maddeden ve bunun bir fraksiyonundan türetilen bir etkin terkip maddesi olarak içerdiginden stabilite açisindan bir problem yoktur, bu nedenle karistirilan miktar üzerinde büyük bir sinirlama yoktur. Mevcut bulusun gida bilesimi, genel anlamda tüm gida tiplerini içerebilmekte ve fonksiyonel gida, fonksiyonel saglik gidasi veya benzerleri gibi teknikte bilinen terimler birbirlerinin yerine kullanilmaktadir. Burada kullanilan "fonksiyonel gida" terimi, 6727 sayili Fonksiyonel Saglik Gidasi Hakkindaki Kore Kanununa göre insan vücudu için faydali islevsellige sahip ham maddeler veya bilesenler kullanilarak üretilen ve islenen gidayi ifade eder ve "islevsellik", besinleri insan vücudunun yapisi ve islevi açisindan düzenlemek veya fizyolojik bir etki gibi saglik bakimindan faydali bir etki elde etmek amaciyla agiz yoluyla tüketmek anlamina gelir. Buna ek olarak, burada kullanilan "fonksiyonel saglik gidasi" terimi, bir ham madde olarak kullanilan veya saglik takviyesi amaciyla bir gida bilesenine dahil edilen belirli bir bilesenin ekstraksiyonu, konsantrasyonu, saflastirilmasi veya karistirilmasi yoluyla üretilen ve islenen gidayi ve biyo-savunma, biyo-ritmlerin kontrolü ve insan vücudundaki bir hastaligin bilesen tarafindan önlenmesi ve düzeltilmesi gibi biyo-düzenleyici islevleri yeterince sergileyecek sekilde tasarlanan ve islenen gidayi ifade eder. Saglik gidasinin bilesimi, bir hastaligin önlenmesi ve iyilesmesi ile ilgili islevleri yerine getirebilir. Mevcut bulusun bilesimini içeren gidanin tipi üzerinde herhangi bir sinirlama yoktur. Ek olarak, bir etkin terkip maddesi olarak Elaeocarpus sylvestris ekstraktini içeren mevcut bulusun bilesimi, teknigin siradan bir uzmaninin seçimi ile gidaya dahil edilebilecek baska uygun yardimci bilesenler ve bilinen katki maddelerinin karistirilmasiyla hazirlanabilmektedir. Elaeocarpus sy/vestris ekstraktinin eklenebildigi gidalara örnek olarak et, sosis, ekmek, çikolata, seker, atistirmaliklar, sekerlemeler, pizza, ramen, diger eristeler, sakiz, dondurma da dahil olmak üzere süt ürünleri, çesitli tip çorbalar, mesrubatlar, çay, içecekler, alkollü içecekler ve vitamin kompleksleri verilebilir ve fonksiyonel saglik gidasi, bulus konusu ekstraktin ve bunun birfraksiyonunun bir ekstrakta, bir çaya, birjele ve bir meyve suyuna ana bilesen olarak eklenmesiyle hazirlanabilmektedir. Buna ek olarak mevcut bulusa uygulanabilecek gidalar, örnegin özel beslenme gidalari (mesela süt formülü, bebek mamasi vb.), islenmis et ürünleri, balik eti ürünleri, tofu, mese palamudu jölesi, eristeler (örnegin ramen, eriste vb.), saglik takviyesi gidalari, baharatlar (örnegin soya kaynagi, fasulye ezmesi, kirmizi biber ezmesi, karisik macun vb.), soslar, sekerlemeler (örnegin atistirmaliklar), süt ürünleri (örnegin fermente süt, peynir vb.), diger islenmis gidalar, kimçi, tursu tipi gidalar (çesitli tiplerde kimçi, tursular vb.), mesrubatlar (örnegin meyve, sebze, soya sütü, fermente edilmis içecekler vb.) ve dogal çesniler (örnegin ramen tozu vb.) içerebilmektedir. Mevcut bulusun fonksiyonel saglik gidasi bilesimi bir mesrubat formunda kullanildiginda, genel mesrubatlarda oldugu gibi ilave bilesenler olarak çesitli tatlandirici maddeler, aromatik maddeler veya dogal karbonhidratlar içerebilmektedir. Buna ek olarak mevcut bulusun bilesimi çesitli besinler, vitaminler, elektrolitler, aroma vericiler, pektik asit ve bir tuzu, aljinik asit ve bir tuzu, organik asitler, koruyucu koloidal kivamlastirici ajanlar, pH ayarlayicilar, stabilizörler, koruyucular, gliserin, alkoller veya karbonize edici ajanlar içerebilmektedir. Mevcut bulusun bilesimi bunlarin disinda dogal meyve sulari, meyve içecekleri ve sebze içecekleri üretmeye yönelik meyve posalari da içerebilmektedir. Örnekler Buradan itibaren mevcut bulusun konfigürasyonu ve etkileri; örnekler, deneysel örnekler ve hazirlama örneklerine istinaden daha ayrintili olarak tarif edilecektir. Bu örnekler, deneysel örnekler ve hazirlama örnekleri sadece mevcut bulusu göstermek için saglanmaktadir, ancak mevcut bulusun kapsami bu örneklerle sinirli degildir. Örnek 1. Elaeocarpus sylvestris ekstraktini hazirlama Jeju Adasi, Kore'ye özgü Elaeocarpus sylvestris yapraklari satin alindiktan, kurutulduktan ve saat ekstrakte edildi, filtrelendi, konsantre edildi ve daha sonra kurutuldu, böylece 28 kg Elaeocarpus sylvestris ekstrakti elde edildi (verim: %28). Deneysel Örnek 1. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin viral enfeksiyonda inhibitör etkisi Vero-E6 hücreleri DMEM (-/-) içerisinde kültürlendi ve bir viral enfeksiyon deneyinde 12 gözlü bir plaga 5<105 hücre/göz konsantrasyonunda asilandi. Hücreler bir COz inkübatöründe 37 °C'de 24 saat inkübe edildi ve hücre ortaminin uzaklastirilmasini takiben 1x PBS ile iki kez yikandi. Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, konsantrasyon (25, 50 veya 100 ug/mL) ile ön islemden geçirildi ve bir C02 inkübatöründe 37 °C'de 2 saat inkübe ediIdi. Daha sonra viral enfeksiyon için hücre ortami çikarildi ve SARS-CoV-2 virüsü 50 pfu/göz seviyesinde 1 saat muamele ediIdi. Daha sonra hücre ortami çikarildi, her bir göze 1,5 mL ortam eklendi ve 72 saat reaksiyona sokuldu ve akabinde sonuç dogrulandi. Burada SARS-CoV-2 virüsünün tedavisinde etkili oldugu bilinen 5 uM remdesivir (Rem) ve sitma için bir terapötik ajan olan uM kIorokinon fosfat (C.P), deney için karsilastirma gruplari olarak ayarlandi. Sekil 1'de gösterildigi gibi Elaeocarpus sylvestris ekstrakti üstün bir virüs enfeksiyonu inhibitör etkisi sergiledi ve sonuç, doza bagimli sekilde elde edilir. Karsilastirma gruplari olarak Rem veya C.P ile karsilastirildiginda Elaeocarpus sylvestris ekstrakti çok daha iyi bir sonuç sergiledi. Deneysel Örnek 2. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin viral replikasyonda inhibitör Vero-E6 hücreleri DMEM (-/-) içerisinde kültürlendi ve 12 gözlü bir plaga 5<105 hücre/göz konsantrasyonunda asilandi. Hücreler bir C02 inkübatöründe 37 °C'de 24 saat inkübe edildi ve daha sonra hücre ortami uzaklastirildi, akabinde 1x PBS ile iki kez yikandi. Viral enfeksiyon için SARS-CoV-2 virüsü 50 pfu/göz seviyesinde 1 saat muamele ediIdi, her bir göze konsantrasyona (25, 50 veya 100 ug/mL) göre Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir ortamdan 1,5 mL eklendi ve 72 saat reaksiyona sokuIdu ve daha sonra sonuç dogrulandi. Burada SARS-CoV-2 virüsünün tedavisinde etkili oldugu bilinen 5 uM Remdesivir (Rem) ve sitma için birterapötik ajan olan 10 uM kIorokinon fosfat (C.P), deney için karsilastirma gruplari olarak ayarlandi. Sekil 2'de gösterildigi gibi Elaeocarpus sylvestris ekstrakti etkili bir SARS-CoV-2 virüs replikasyonu inhibitör etkisi sergiledi ve sonuç, doza bagimli sekilde elde edildi. Antiviral etki, yüksek bir konsantrasyonda biIe sitotoksisite olmadan sergilendi. Viral replikasyon inhibitör etkisi için C.P sonucuna kiyasla Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin sonucu üstündü ve 50 ug/mL veya üzerindeki konsantrasyondan Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin sonucu C.P'nin sonucundan daha üstündü. Bununla birlikte Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin tüm konsantrasyonlari Rem'den biraz daha düsük replikasyon inhibitör becerisi sergiledi. Deneysel Örnek 3. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin antiviral etkisi 6 haftalik hamsterler elde edildi, rastgele sekilde gruplara ayrildi ve 1 hafta boyunca intibak ettiriIdi. Hamsterler SARS-CoV-2 iIe enfekte edildi ve 24 saat sonra Elaeocarpus sylvestris ekstrakti 25, 50 veya 100 mg/kg dozunda 4 gün boyunca oral olarak uygulandi. Virüs uygulamasindan önce ve 4 gün sonra hamsterlerin vücut agirliklari günlük olarak ölçüldü ve sicakliklar enfeksiyondan önce ve sonra bir kez ölçüldü. Virüs uygulamasindan sonraki 4. günde hamsterlerin tükürükleri toplandi ve ön isleme tabi tutuldu ve daha sonra bir SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody kiti kullanilarak spike proteinini baglama aktivitesi dogrulandi, böylece bir antiviral etki ölçüldü. Sonuç olarak Sekil 3'te gösterildigi gibi Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, doza bagimli bir virüs baglama aktivitesi inhibitör etkisi sergiledi ve yüksek bir konsantrasyonda istatistiksel olarak anlamli bir sonuç (P<0.05) gösterdi. Deneysel Örnek 4. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin antipiretik etkisi COVID-19'a viral enfeksiyon kaynakli ates eslik eder ve dolayisiyla Deneysel Örnek 3'ün deneyinde enfeksiyonun 0. ve 4. günlerinde hamsterlerin vücut sicakliklari ölçülerek COVID- 19 semptomunun geçme etkisi ölçüldü. Sonuç olarak Tablo 1'de görüldügü gibi koronavirüs enfeksiyonu ile vücut isisi artarken artan vücut sicakliginin Elaeocarpus sylvestris ekstrakti verilmesiyle baskilandigi dogrulandi ve azaltma etkisi doza bagimli olarak sergilendi. Sicaklik (°C) Enfeksiyon süresi (gün) 0. Gün (enfeksiyondan Enfeksiyondan 4 gün hemen önce) sonra Kontrol 41,33 ± 1,532 Elaeocarpus sylvestris 40,43 ± 1,942 Elaeocarpus sylvestris 39,70 ± 1,890 ekstrakti, 50 mg/kg Elaeocarpus sylvestris 39,10 ± 1,900 ekstrakti, 100 mg/kg Tablo 1. Koronavirüsle enfekte hamsterlerde Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin sicaklik artisini engelleme etkisi Deneysel Örnek 5. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin vücut agirligi kaybinda inhibitör COVID-19, viral enfeksiyon ile vücut agirliginin azalmasina neden olur ve Deneysel Örnek 3'ün deneyinde enfeksiyonun 0. gününden 4. gününe kadar bir hamsterin vücut agirligi toplam bes kez ölçüldü ve böylece vücut agirligi kaybi üzerindeki inhibitör etki ölçüldü. Sonuç olarak Tablo 2'de görüldügü gibi koronavirüs enfeksiyonu ile vücut agirligi azalirken Elaeocarpus sylvestris ekstrakti (ESE) verilmesine bagli olarak vücut agirligi kaybinin inhibe edildigi dogrulandi ve azaltma etkisi doza bagimli olarak sergilendi. Enfeksiyon Agirlik (9) süresi Virüs enfeksiyonu: SARS-CoV-2 (gün) Elaeocarpus sylvestris ekstrakti (mg/kg) 0 25 50 100 Tablo 2. Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin koronavirüs enfekte hamsterlerde vücut agirligi kaybi üzerindeki inhibitör etkisi Deneysel örneklere göre mevcut bulusun Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, SARS-CoV-2 virüsüne karsi önemli enfeksiyon ve replikasyon inhibitör etkisi sergilemistir. Ayrica hamster virüsle enfekte olduktan sonra vücut agirligi, vücut sicakligi ve SARS-CoV-2 spike proteinini baglama becerisi ölçüldü ve böylece antiviral etkinlik dogrulandi. Deneysel örnekler birlikte ele alindiginda Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin RNA replikasyonunu inhibe etmesi ve SARS- CoV-2'nin protein baglama becerisini baskilamasi ile koronavirüsü inhibe etmesi beklenmektedir. Mevcut bulusun Elaeocarpus sylvestris ekstrakti, koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye ve tedavi etmeye yönelik olarak, yüksek bir konsantrasyonda bile toksisite göstermeyen ve üstün bir terapötik etkiye sahip olan bir bilesim olarak gelistirilebilmekte ve bir gida takviyesi veya katki maddesi, fonksiyonel saglik gidasi veya bir ilaç olarak gelistirilmesi için büyük bir potansiyele sahip olabilmektedir. Hazirlama Örnekleri Buradan itibaren, bir etkin terkip maddesi olarak bulus konusu Örnek 1'in ekstraktini içeren bir farmasötik bilesimi veya gida bilesimini hazirlamak için hazirlama örnekleri saglanacaktir. Asagidaki hazirlama örnekleri sadece mevcut bulusu ayrintili olarak tarif etmek için saglanmakta ve mevcut bulus bununla sinirli olmamaktadir. Hazirlama Örnegi 1: Farmasötik bilesim hazirlama Hazirlama Örnegi 1-1: Tablet hazirlama 50 g etanol içinde 10g povidon çözülerek bir baglayici sivi hazirlandi ve bir etkin terkip maddesinin 150 g'i baglayici siviya eklendi ve daha sonra tekdüze sekilde karistirildi. 130 g silislesmis mikrokristalin selüloz, 15 g kroskarmelloz sodyum ve 20 g koloidal silikon dioksit karistirildiktan sonra, bir granülasyon islemi gerçeklestirmek için etkin terkip maddesi ile tekdüze sekilde karistirilmis olan baglayici sivi eklendi, akabinde kurutuldu ve granüller halinde granülasyon yapildi. Hazirlanan granüllere 15 g krospovidon eklendi ve daha sonra birlikte karistirildi ve bir lubrikasyon islemi gerçeklestirmek için 3,5 g koloidal silikon dioksit ve 6,5 g magnezyum stearat eklendi, akabinde bir tablet hazirlandi. Hazirlama Örnegi 1-2: Tablet hazirlama 50 g etanol içinde 19g povidon çözülerek bir baglayici sivi hazirlandi ve bir etkin terkip maddesinin 150 g'i baglayici siviya eklendi ve daha sonra tekdüze sekilde karistirildi. 143 g silislesmis mikrokristalin selüloz, 15 g kroskarmelloz sodyum ve 20 g Neusilin karistirildiktan sonra, bir granülasyon islemi gerçeklestirmek için etkin terkip maddesi ile tekdüze sekilde karistirilmis olan baglayici sivi eklendi, akabinde kurutuldu ve granüller halinde granülasyon yapildi. Hazirlanan granüllere 15 g krospovidon eklendi ve daha sonra birlikte karistirildi ve bir lubrikasyon islemi gerçeklestirmek için 5 g koloidal silikon dioksit ve 8 g magnezyum stearat eklendi, akabinde bir tablet hazirlandi. Hazirlama Örnegi 1-3: Tablet hazirlama 50 g etanol içinde 12,5g povidon çözülerek bir baglayici sivi hazirlandi ve bir etkin terkip maddesinin 150 g'i baglayici siviya eklendi ve daha sonra tekdüze sekilde karistirildi. 62,5 g silislesmis mikrokristalin selüloz, 65g laktoz hidrat, 15g kroskarmelloz sodyum ve 20g koloidal silikon dioksit karistirildiktan sonra, bir granülasyon islemi gerçeklestirmek için etkin terkip maddesi ile tekdüze sekilde karistirilmis olan baglayici sivi eklendi, akabinde kurutuldu ve granüller halinde granülasyon yapildi. Hazirlanan granüllere 15 g krospovidon eklendi ve daha sonra birlikte karistirildi ve bir Iubrikasyon islemi gerçeklestirmek için 3,5 g koloidal silikon dioksit ve 6,5 g magnezyum stearat eklendi, akabinde bir tablet hazirlandi. Hazirlama Örnegi 1-4: Tablet hazirlama 33,5g etanol içinde 19g povidon çözülerek bir baglayici sivi hazirlandi ve bir etkin terkip maddesinin 150 g'i baglayici siviya eklendi ve daha sonra tekdüze sekilde karistirildi. 105 g silislesmis mikrokristalin selüloz (silislesmis mikrokristalin selüloz, ana bilesende bulunan etanol miktari kadar bir miktarda eklendi), 17,5g kroskarmelloz sodyum ve 20g Neusilin karistirildiktan sonra, bir granülasyon islemi gerçeklestirmek için etkin terkip maddesi ile tekdüze sekilde karistirilmis olan baglayici sivi eklendi, akabinde kurutuldu ve granüller halinde granülasyon yapildi. Hazirlanan granüllere 17,5g krospovidon ve 33 g silislesmis mikrokristalin selüloz eklendi ve birlikte karistirildi ve bir Iubrikasyon islemi gerçeklestirmek için 7,5 g koloidal silikon dioksit ve 8 g magnezyum stearat eklendi, akabinde bir tablet hazirlandi. Hazirlama Örnegi 1-5: Kapli tablet hazirlama Kapli tabletler, geleneksel bir tavali kaplama sistemi (Opadry®, Opadry200® veya Opaglos®) kullanilarak Hazirlama Örnegi 1-1 ila 1-4'ün her birinde hazirlanan 755 mg'lik tabletlerden (300 mg etkin terkip maddesi içerir) hazirlandi. Hazirlama Örnegi 1-6: Enjeksiyonluk çözelti hazirlama Bir etkin maddenin 1 g'i, 0,6 g sodyum klorür ve 0,1 g askorbik asit distile su içinde çözüldü ve böylece 100 mL'lik bir çözelti hazirlandi. Bu çözelti bir siseye bosaltildi ve 20 °C'de 30 dakika isitilarak sterilize edildi. Hazirlama Örnegi 2: Saglik gidasi hazirlama karistirildi ve 900 mL'lik bir nihai hacme kadar distile su eklendi. 85 °C'de yaklasik 1 saat karistirilip isitildiktan sonra hazirlanan çözelti süzüldü ve sterilize edilmis 2 L'lik bir kaba kondu, kapatildi ve sterilize edildi, böylece bir içecek hazirlandi. TR TR TR DESCRIPTION CORONAVIRUS THERAPEUTIC AGENT CONTAINING ELAEOCARPUS SYLVESTRIS EXTRACT AS ACTIVE INGREDIENT Technical Field The present invention relates to a composition containing an Elaeocarpus sylvestris extract for preventing, mitigating or treating coronavirus infection. Prior Art Coronaviruses are RNA viruses that cause respiratory diseases, digestive diseases, liver diseases and brain diseases in mammals and birds (Gallagher TM. and infectious gastroenteritis virus (TGEV) of pigs and epidemic diarrhea virus (PEDV) of pigs), which invade the digestive tract and digestive tract. , causing dehydration and high fever due to vomiting and diarrhea, and significant economic loss due to a high mortality rate (1994). Although these viruses exhibit a very high mortality rate, no therapeutic agents have been developed, as is the case with diseases caused by other viral infections. Therefore, research on vaccine development to prevent viral infection is progressing, but its effectiveness is still low (Alonso S. et al., J Gen Virol., 83(Pt 3):567-579, 2002). Coronavirus disease, or corona-19 caused by coronavirus, is a respiratory disease caused by the new type of coronavirus (SARS-CoV-2; RNA virus belonging to Coronaviridae) that has spread in China and around the world since its first appearance in Wuhan, China, in December 2019. It is a tract infection. While it was first known as a respiratory infectious disease of unknown cause, the World Health Organization (WHO) announced on January 9, 2020 that the cause of the pneumonia was a new type of coronavirus confirmed as a pathogen (SARS-CoV- as named by the International Committee on Classification of Viruses on February 11). 2). The pathogen of COVID-19 is "SARS-coronavirus-2 (SARS-CoV-2)". The International Committee on Classification of Viruses (ICTV) published an article on February 11, 2020, proposing the name SARS-CoV-2 as the pathogen of COVID-19 and emphasizing that the virus is similar to severe acute respiratory syndrome (SARS), which was widespread in 2003. The Korean Centers for Disease Control and Prevention obtained the virus released from China, analyzed its gene sequence through the academy, and confirmed that it had the highest homology (89.1%) with a similar coronavirus originating from bats. Homology with four types of human coronaviruses was confirmed to be low at 39 to 43%, with MERS at 50% and with SARS at 77.5%. COVID-19, currently a global problem, is defined as a respiratory syndrome with infection with the novel coronavirus (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2) and is classified in the category of statutory infectious diseases, primary infectious diseases and new infectious disease syndromes, and is referred to as The disease code for it is U07.1. The pathogen is SARS-CoV-2, an RNA virus belonging to Coronaviridae, and the mode of transmission is known to be through droplets (saliva) and contact. Therefore, it is known that the virus is transmitted through droplets produced by coughing or sneezing, or by touching objects contaminated with coronavirus and then touching the person's eyes, nose and mouth. It is known that the global mortality rate of coronavirus infection is approximately 3.4% (3.5 according to WHO) on average. However, mortality levels vary by country and age, with 6% of infected people recorded as dead worldwide, and the infection causes severe symptoms and death predominantly in the elderly, immunocompromised patients, and patients with underlying diseases. Coronavirus is an RNA virus that has a single positive strand, has a helical structure, and consists of five structural proteins in total, and among these proteins, it appears to have a crown or halo under the electron microscope due to a spike glycoprotein (S protein) (Schoeman and Fielding, 2019). It is known that the coronavirus is the largest among the existing RNA viruses, measuring 27 to 34 KB and is divided into four subgroups: alpha, beta, delta and gamma. Among these subgroups, the beta group is known to be highly contagious and virulent. SARS-CoV-2 invades the 8 protein present on its surface while binding to the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) of host cells, and as ACE2 is widely distributed in the mucosa of the mouth and nasal cavity, viral infection occurs in the nasopharynx, lungs, stomach, small intestine and large intestine. Pneumonia is commonly observed (Hamming et al., 2004). The incubation period of coronavirus is 1 to 14 days (average 4 to 7 days) and as a diagnostic standard, a virus is isolated from a sample from a person infected with the pathogen of an infectious disease, or a specific gene is detected from the sample and then used in diagnosis. Symptoms of COVID-19 include a variety of respiratory infection symptoms, from mild to severe, such as fever, malaise, coughing, difficulty breathing, and pneumonia, as well as phlegm, sore throat, headache, hemoptysis, nausea, and diarrhea. There is currently no specific antiviral agent other than conservative treatment such as fluid replacement and an antipyretic medication; and the World Health Organization (WHO) emphasized the importance of developing a therapeutic agent, explaining that even if there is an antibody against SARS-CoV-2, there is no evidence that people can be protected from reinfection and infection with COVID-19. Elaeocarpus sylvestris is a tall evergreen tree belonging to the Elaeocarpaceae family, found in subtropical regions including Jeju Island in Korea and southern parts of China and Japan. Elaeocarpus sylvestris may be a source of few known active ingredients and efficacy and a material with very high material differentiation and rarity in research and development. However, no literature published to date has disclosed that an Elaeocarpus sy/vestris extract is effective in preventing, mitigating or treating coronavirus infection, specifically COVID-19. Related Art Document Korean Registered Patent No. 10-1834872 Description of the Invention Technical Problem The present invention is directed to providing a pharmaceutical composition comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing, mitigating or treating coronavirus infection. The present invention is also directed to providing a food composition comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing or alleviating coronavirus infection. The object of the present invention is not limited to the purposes described above. The object of the present invention will be more clearly understood from the following description and will be achieved by the means described in the claims and a combination thereof. Technical Solution The following solutions will be provided to achieve the objectives described above. One aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing, mitigating or treating coronavirus infection, comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient. In one embodiment of the present invention, the extract; It may be an extract of water, a C1 - CS lower alcohol, or an aqueous solution of a C1 - CS lower alcohol. In another embodiment of the present invention, the extract may be extracted with a 30 to 95% ethanol aqueous solution. In a further embodiment of the present invention, the extract may be extracted with a 40 to 60% ethanol aqueous solution. In a further embodiment of the present invention, the Elaeocarpus sylvestris extract may be an Elaeocarpus sylvestris leaf extract. In a different embodiment of the present invention, the coronavirus is swine infectious gastroenteritis virus (TGEV), porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), canine coronavirus, bovine coronavirus, SARS coronavirus (SARS-CoV) and corona-19 virus (SARS-CoV-2). It may be one or more of those selected from the group. In a further embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent. In a further embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition can be administered orally in a form selected from the group consisting of a powder, granules, a tablet, a capsule and a liquid. Another aspect of the present invention provides a food composition for preventing or alleviating coronavirus infection comprising an Elaeocarpus sy/vestris extract as an active ingredient. Advantageous Effects An Elaeocarpus sy/vestris extract of the present invention can exhibit superior antiviral activity against coronaviruses, in particular the COVID-19 virus, a virus that causes respiratory diseases, digestive diseases, liver diseases and brain diseases in mammals, and therefore a disease caused by coronavirus infection. It can be used effectively in medicines and foods to prevent, alleviate or treat disease. Description of the Drawings Figure 1 shows the coronavirus infection inhibitory effect of an Elaeocarpus sylvestris extract of the present invention in Vero-E6 host cells. Figure 2 shows the viral replication inhibitory effect of an Elaeocarpus sy/vestris extract of the present invention in coronavirus-infected Vero-E6 host cells. Figure 3 shows the inhibitory effect of an Elaeocarpus sylvestris extract of the present invention on SARS-CoV-2 spike protein binding activity in SARS-CoV-2 infected hamsters. Modes of the Invention Unless otherwise stated, the expressions used herein, which refer to all numbers, values and/or constituents expressing components, reaction conditions and the content of a component, are essentially approximate values that reflect, among different things, the various measurement uncertainties that occur to obtain these values. In any case, it should be understood as being replaced by the term "approximately". Additionally, when a numerical range is specified in the specification, such a range is continuous and includes all values from the minimum value to the maximum value of the range unless otherwise specified. Also, when such a range represents an integer unless otherwise specified, the range includes all integers between the minimum value and the maximum value. When ranges are specified with variables in the specification, it will be understood that the variables include all values in the declared range, including the extreme points declared in this range. It includes any subrange, for example, to 9 or 7 to 9, and should be understood to fall within the range described herein. Additionally, for example, the range "10 to 30%" includes the range, and the range should be understood to include any value between suitable integers within the range described herein, such as 10.5%, 15.5%, or 25.5%. In addition, the terms and abbreviations used herein are to be interpreted as meanings customarily understood by one of ordinary skill in the art to which the present invention pertains. The present invention relates to a composition comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing, mitigating or treating coronavirus infection, Elaeocarpus sylvestris in Vero-E6 cells as a result of experiments to inhibit SARS-CoV-2 virus infection and replication. Significant results were confirmed in a dose-dependent manner using vestris extract. Moreover, as a result of the verification of the binding activity of the SARS-CoV-2 spike protein in coronavirus-infected hamster models, a very good reduction of the activity was confirmed, and the inhibition of body temperature increase and body weight loss was confirmed in experimental animals. Therefore, it has been shown that Elaeocarpus sylvestris extract inhibits coronavirus infection of cells by suppressing the spike protein binding activity of SARS-CoV-2. According to the present invention, it will be possible to develop a composition for preventing or alleviating coronavirus infection that does not exhibit toxicity at high concentrations and has a superior therapeutic effect, and through additional research it will be possible to develop it as a functional health food or pharmaceutical. The present invention provides a pharmaceutical composition comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing, alleviating or treating coronavirus infection. In one embodiment of the present invention, "coronavirus" may be "beta coronavirus", but the present invention is not limited thereto. In one embodiment of the present invention, "coronavirus" may be "SARS-CoV-2 (COVID-19)", but the present invention is not limited thereto. The present invention provides a functional health food containing an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing or alleviating coronavirus infection. The present invention provides a food composition comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing or alleviating coronavirus infection. There have been many infections and deaths worldwide due to various types of coronaviruses, including coronavirus. Since the coronavirus is an RNA virus and by its nature easily mutates, it has a characteristic that there is a high probability of the emergence of an altered form of the virus. The Elaeocarpus sylvestris extract of the present invention demonstrated a dose-dependent inhibition of viral infection and replication when Vero-E6 cells were infected with the SARS-CoV-2 virus and suppressed the body temperature increase and body weight loss in SARS-CoV-2 infected hamsters. . Additionally, Elaeocarpus sy/vestris extract showed a significant inhibition of SARS-CoV-2 spike protein binding activity in SARS-CoV-2 infected hamsters. Therefore, the effect of inhibiting coronavirus replication and infection by inhibiting the spike protein binding activity of SARS-CoV-2 using Elaeocarpus sy/vestris extract was confirmed, and thus the present invention was completed. The present invention will be explained in detail hereinafter. The present invention is directed to providing a method of extracting an Elaeocarpus sy/vestris extract used in a composition comprising an Elaeocarpus sy/vestris extract as an active ingredient for preventing or treating coronavirus infection. In the present invention, the extract is obtained by extraction and isolation from a natural substance using extraction and isolation methods known in the art, and the "extract" defined herein is extracted from Elaeocarpus sy/vestris using a suitable solvent. "Extract"; It contains the entirety of a crude extract, an extract soluble in a polar solvent, or an extract soluble in a non-polar solvent. As a suitable solvent for extracting an extract from Elaeocarpus sy/vestris, any of the pharmaceutically acceptable organic solvents can be used. As a solvent, for example, distilled water, C1 - C4 alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol and butanol, various solvents such as acetone, ether, benzene, chloroform, ethyl acetate, methylene chloride, hexane and cyclohexane can be used alone or in combination. An extraction method; It can be chosen among heat extraction, cold extraction, reflux extraction, steam distillation, ultrasonic extraction, elution and compression. Additionally, depending on the purpose, the extract may also be subjected to a conventional fractionation process and purified according to a conventional purification method. There is no limitation to the method of preparing an extract of the present invention and any method disclosed herein may be used. For example, the extract included in the composition of the present invention can be prepared by pulverizing a primary extract extracted by the hot water extraction or solvent extraction listed above by distillation under reduced pressure and an additional process such as freeze drying or spray drying. A purified fraction can also be obtained by subjecting the primary extract to various chromatography methods such as silica gel column chromatography, high performance liquid chromatography, and thin layer chromatography. Therefore, in the present invention, the extract; It can be understood as a concept that covers all of the extracts, isolated compounds, fractions and purified products and their dry products obtained at each step of the extraction, fractionation or purification, dilution and concentration processes. The present invention is directed to providing a pharmaceutical composition comprising an E/aeocarpus sy/vestris extract as an active ingredient, for preventing or treating coronavirus infection. As used herein, "treatment" refers to all actions associated with alleviating the symptoms of coronavirus infection or restoring the symptoms of coronavirus infection to a normal state by the administration of the composition of the present invention. It is believed that an ordinary expert in the art to which the present invention relates can know the exact criteria for a therapeutic effect by consulting the data presented by the Korean Medical Association and that the criteria can determine the degree of alleviation, cure and treatment of the symptoms of coronavirus infection by the composition of the present invention. Pharmaceutical composition; oral formulations, preparations for external use, suppositories, sterilized injectable solutions and sprays, and a sterilized injectable solution is preferably used. As used herein, "prevention" refers to all actions of preventing or delaying the occurrence, spread and recurrence of coronavirus infection by the administration of the pharmaceutical composition within the scope of the present invention. As used herein, "therapeutically effective amount" refers to a pharmaceutically acceptable amount of salt as an amount of a composition effective for preventing or treating a disease caused by coronavirus infection. The therapeutically effective amount of the compound of the present invention may vary depending on various factors, including a method of administration, a targeted site, and a patient's condition. Therefore, when the composition is administered to the human body, it should be administered in an appropriate amount, taking into account safety and efficacy, and an amount used in a human can be extrapolated from an effective amount determined by an animal test. As used herein, a "pharmaceutically effective amount" refers to an amount that is sufficient to treat a disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to the medical treatment of a disease and does not cause adverse effects. An effective dosage includes a patient's health condition, type of disease, severity of disease, effectiveness of the drug, sensitivity to a drug, method, duration and route of administration, excretion rate, duration of treatment and drugs mixed or used simultaneously, and other parameters well known in the medical field. can be determined according to parameters. The composition of the present invention may be administered separately or in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with another therapeutic agent, or may be administered in single or multiple dose(s). Considering all the above-mentioned parameters, it is important that the composition of the present invention be administered in an amount that can achieve maximum effect in a minimum amount without side effects, and such an amount can be determined by one of ordinary skill in the art. The pharmaceutical composition of the present invention may further contain a pharmaceutically acceptable additive. Pharmaceutically acceptable additive; microcrystalline cellulose, pulverized cellulose, hydroxypropyl cellulose, starch, gelatinized starch, pregelatinized starch, corn starch, white sugar, lactose, dextrose, sorbitol, mannitol, malt, lactose, colloidal silicon dioxide, povidone, Opadry, synthetic aluminum silicate, stearic The acid may be magnesium stearate, aluminum stearate, calcium stearate or talc. The amount of pharmaceutically acceptable additive for the composition of the present invention can be from 0.1 to 90 parts by weight, depending on the composition, but the present invention is not limited thereto. The pharmaceutical composition of the present invention; It may include a carrier, a diluent, or an excipient conventionally used in a biological preparation, or a combination thereof. The pharmaceutically acceptable carrier is not subject to any particular limitation as long as it is suitable for in vivo delivery of the composition. For example, the pharmaceutically acceptable carrier includes saline, sterilized water, Ringer's solution, a dextrose solution, a maltodextrin solution, glycerol, ethanol and a compound described in the Merck Index (13th Edition, Merck & Co. Inc.). Additionally, one or more components of these ingredients may be mixed prior to use, and other conventional additives such as an antioxidant, a bacteriostatic agent, and a buffer may be applied as needed. In addition, the pharmaceutical composition of the present invention; It can be prepared in the form of a pill, a capsule, granules or a tablet, as an injectable formulation such as an aqueous solution, a suspension or an emulsion by adding a diluent, a surfactant, a dispersing agent, a binder or a lubricant. The pharmaceutical composition of the present invention is prepared according to a component, a patient's disease, and a severity using a method available in the art, preferably in Remington's Pharmaceutical Science (Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990). The composition can be administered parenterally (intravenously, subcutaneously, intraperitoneally or with local injectable formulation) or orally.Dosage may vary depending on a patient's age, gender, health status, body weight, nutrition style, duration and method of administration, excretion rate and severity of the disease. The daily dose of the composition of the present invention may be from 0.0001 to mg/mL, and preferably from 0.0001 to 5 mg/mL, which may be administered all at once or in divided portions.A suspension as a liquid formulation for oral administration, a liquid for internal use, an emulsion. or a syrup may be used. Various types of excipients, such as sweeteners, fragrances and preservatives and wetting agents, may also be included, as well as a commonly used simple diluent, such as sterilized water, saline or liquid paraffin. A formulation for parenteral administration may be a lyophilizing agent, a sterilized aqueous solution, a non-aqueous solvent, an emulsion, a suspension or a suppository. The pharmaceutical composition of the present invention can be administered with a conventional composition for treating coronavirus infection to enhance the effect of the treatment of coronavirus infection, and concomitant administration can be made simultaneously or sequentially with a conventional therapeutic composition. The present invention provides a functional health food containing an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing or alleviating coronavirus infection. When the Elaeocarpus sylvestris extract of the present invention is used in a functional health food composition, it can be used with other foods or food ingredients and is suitable according to a conventional method. It can be used as follows. The use of the composition may include a cytologically acceptable dietary supplement in addition to the active ingredient, and the mixed amount of the active ingredient is appropriately determined according to the intended use (prevention or adjunctive treatment). As used herein, "food supplement" refers to an ingredient that can be added to food as a supplement. This element is an added element to prepare each functional health food formulation and can be conveniently selected by ordinary experts in the art. Examples of food supplements include various nutrients, vitamins, electrolytes, synthetic and natural flavors, colorants, fillers, pectic acid and its salt, alginic acid and its salt, organic acids, protective colloidal thickening agents, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols or Carbonating agents are available, but the present invention is not limited to them. In addition, the composition of the present invention can be applied to functional health food. As used herein, "functional health food" refers to a food produced and processed into the form of a tablet, a capsule, granules, a liquid, a pill or a powder using a raw material or ingredient that has beneficial functionality for the human body. "Functionality" refers to achieving a health-beneficial effect, for example, controlling nutrients or physiological effects for the human body. The composition of the present invention may be prepared in a variety of forms as a food composition, including, but not limited to, any form acceptable as a functional health food. When taken as a food composition, the composition has no side effects that may occur with long-term use of a medicine. The composition of the present invention can be prepared as a functional health food by a method traditionally used in the relevant art and can be prepared by adding raw materials and ingredients traditionally used in their preparation. In addition, functional health food prepared using the composition can be applied without any limitations as long as it can be prepared in the form of a functional health food. Since there is no limitation on the type of functional health food in which the composition of the present invention may be used, the composition comprising the Elaeocarpus sy/vestris extract of the present invention as an active ingredient can be prepared by mixing appropriate excipients and additives that may be present in the functional health food at the option of one of ordinary skill in the art. Examples of foods to which Elaeocarpus sylvestris extract can be added are meat, sausages, chocolate, sugar, snacks, confectionery, bread, ramen and other pastas, chewing gum, dairy products including ice cream, various types of tea, soft drinks, beverages, alcoholic beverages and vitamin complexes. . In addition, functional health food can also be prepared by adding the Elaeocarpus sylvestris extract of the invention as a main ingredient to an extract, tea or fruit juice. Various aspects of the present invention will now be described. One aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing, mitigating or treating coronavirus infection, comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient. Another aspect of the present invention provides a method of preventing, mitigating or treating coronavirus infection comprising administering an effective amount of Elaeocarpus sy/vestris extract to an individual in need of preventing, mitigating or treating coronavirus infection. A further aspect of the present invention provides an Elaeocarpus sylvestris extract for use in preventing, mitigating or treating coronavirus infection. A further aspect of the present invention provides the use of an Elaeocarpus sy/vestris extract for the production of a medicament for preventing, mitigating or treating coronavirus infection. In one embodiment of the present invention, the extract; is an extract of water, a C1 to C5 lower alcohol, or an aqueous solution of a C1 to C5 lower alcohol. In one embodiment of the present invention, the extract is extracted with a 30 to 95% ethanol aqueous solution. In one embodiment of the present invention, the extract is extracted with a 40 to 60% ethanol aqueous solution. In one embodiment of the present invention, the Elaeocarpus sylvestris extract is an Elaeocarpus sylvestris leaf extract. In an embodiment of the present invention, Elaeocarpus sy/vestris leaves may be planted or purchased, without limitation. Additionally, the entire plant, including stems, branches and roots, in addition to Elaeocarpus sylvestris leaves, can be extracted. In an embodiment of the present invention, it is preferred to use water, an alcohol or a mixture thereof as the extraction solvent. The alcohol is preferably a C1 - C4 lower alcohol and the lower alcohol is preferably ethanol. Ethanol is preferably, but not limited to, a 30 to 95% ethanol aqueous solution and more preferably a 45 to 55% ethanol aqueous solution. As an extraction method, agitation extraction, Soxhlet extraction or reflux extraction are preferably used, but the present invention is not limited thereto. Extraction is preferably carried out by adding the extraction solvent in a 1 to 30 times, 1 to 20 times or 1 to 10 times amount of dried Elaeocarpus sy/vestris leaves. The extraction temperature is preferably 20 to 100 °C, more preferably 20 to 80 °C, and most preferably room temperature, but the present invention is not limited thereto. Moreover, the extraction time is preferably 1 to 10 days, but the present invention is not limited to this. Furthermore, the number of extractions may be one or more, but as the extraction continues the yield of an active ingredient decreases significantly and therefore it may not be economical to repeat more than 5 times. Accordingly, the number of extractions is preferably 1 to 5 times and more preferably 2 to 5 times, but the present invention is not limited thereto. The extraction method is one conventionally known in the art and includes, for example, a method using an extraction device such as supercritical extraction, subcritical extraction, high temperature extraction, high pressure extraction or ultrasonic extraction, or a method using an adsorption resin such as XAD and HP-20. can be used. In this method, a vacuum evaporator or rotary evaporator is preferably used in vacuum evaporation, but the present invention is not limited to them. Additionally, drying is preferably decompression drying, vacuum drying, boiling drying, spray drying or freeze drying, but the present invention is not limited to these. In one embodiment of the present invention, coronavirus; one or more of those selected from the group consisting of porcine infectious gastroenteritis virus (TGEV), porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), canine coronavirus, bovine coronavirus, SARS coronavirus (SARS-CoV) and corona-19 virus (SARS-CoV-2). In one embodiment of the present invention, the coronavirus is beta coronavirus. In one embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition includes a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent. In one embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition is prepared in a form selected from the group consisting of powders, granules, a tablet, a capsule and a liquid for oral administration. The pharmaceutical composition of the present invention contains an Elaeocarpus sylvestris leaf extract as an active ingredient, and the active ingredient may be included at an amount of 0.1 to 50% by weight based on the total weight of the composition, but the present invention is not limited thereto. Meanwhile, the pharmaceutical composition of the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount. The term "administration" as used herein means the introduction of a predetermined material into an individual, and the route of administration of the composition may be any common route that can reach the target tissue. The route of administration may be intraperitoneal administration, intravenous administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, intradermal administration, oral administration, local administration, intranasal administration, intrapulmonary administration or intrarectal administration, but the present invention is not limited to these. It refers to animals. Preferably, an individual, a mammal, including a human. As used herein, a "pharmaceutically effective amount" refers to an amount that is sufficient for the medical treatment of a disease at a reasonable benefit/risk ratio and does not cause side effects and is effective. dosage depends on a patient's gender, age, body weight and health condition, type of disease, severity of disease, effectiveness of the drug, sensitivity to a drug, method, duration and route of administration, rate of excretion, duration of treatment and the number of treatments and drugs mixed or used simultaneously, and It can be readily determined by one of ordinary skill in the art based on parameters including other parameters well known in the medical art. However, a preferred effect can be achieved at a dose of 300 mg/kg (body weight). The daily dose may be administered all at once or in divided portions. Dose cannot limit the scope of the present invention in any way. A further aspect of the present invention provides a food composition comprising an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing or alleviating coronavirus infection. The effect of Elaeocarpus sylvestris extract in preventing, alleviating or treating coronavirus infection is as described above, and when the composition of the present invention is used as a food additive, Elaeocarpus sylvestris extract can be used alone or in combination with other foods or food ingredients and is suitably prepared according to a conventional method. can be used. The mixed amount of the active ingredient can be appropriately determined depending on the intended use (prevention, health or therapeutic treatment) and may also contain a cytologically acceptable dietary supplement. Since the composition of the present invention contains an extract as an active ingredient derived from a natural substance and a fraction thereof, there is no problem in terms of stability, so there is no major limitation on the amount mixed. The food composition of the present invention may generally include all food types, and terms known in the art such as functional food, functional health food or the like are used interchangeably. The term "functional food" as used herein refers to food produced and processed using raw materials or ingredients that have beneficial functionality for the human body, in accordance with the Korean Law on Functional Health Food No. 6727, and "functionality" refers to food that is produced and processed to regulate nutrients in terms of the structure and function of the human body or to achieve a physiological effect. It means consuming orally in order to obtain a beneficial effect in terms of health, such as potency. In addition, the term "functional health food" as used herein includes food produced and processed through the extraction, concentration, purification or blending of a specific ingredient used as a raw material or incorporated into a food ingredient for the purpose of health supplements, and bio-defense, bio-rhythms. It refers to food designed and processed in a way that adequately exhibits bioregulatory functions such as control and prevention and correction of a disease in the human body by the ingredient. The composition of a health food can perform functions related to the prevention and recovery of a disease. There is no limitation on the type of food containing the composition of the present invention. Additionally, the composition of the present invention containing Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient can be prepared by mixing other suitable excipients and known additives that can be incorporated into food at the choice of one of ordinary skill in the art. Examples of foods to which Elaeocarpus sy/vestris extract can be added are meat, sausage, bread, chocolate, sugar, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, chewing gum, dairy products including ice cream, various types of soups, soft drinks, tea, beverages, alcoholic beverages and vitamin complexes can be administered, and functional health food can be prepared by adding the extract of the invention and a fraction thereof as the main ingredient to an extract, a tea, a gel, and a fruit juice. In addition, foods applicable to the present invention, such as special nutritional foods (e.g., milk formula, baby food, etc.), processed meat products, fish meat products, tofu, acorn jelly, noodles (e.g., ramen, noodles, etc.), health supplement foods. , spices (e.g. soybean paste, bean paste, chili paste, mixed paste, etc.), sauces, confections (e.g. snacks), dairy products (e.g. fermented milk, cheese, etc.), other processed foods, kimchi, pickle type foods (e.g. various types of kimchi, pickles, etc.), soft drinks (e.g. fruits, vegetables, soy milk, fermented drinks, etc.) and natural seasonings (e.g. ramen powder, etc.). When the functional health food composition of the present invention is used in the form of a soft drink, it may contain various sweetening agents, aromatic substances or natural carbohydrates as additional ingredients, as in general soft drinks. In addition, the composition of the present invention contains various nutrients, vitamins, electrolytes, flavorings, pectic acid and a salt thereof, alginic acid and a salt thereof, organic acids, protective colloidal thickening agents, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols or carbonizing agents. may contain. The composition of the present invention may also contain fruit pulps for producing natural fruit juices, fruit drinks and vegetable drinks. Examples Hereinafter the configuration and effects of the present invention; The examples will be described in more detail with reference to experimental examples and preparation examples. These examples, experimental examples and preliminary examples are provided solely to illustrate the present invention, but the scope of the present invention is not limited to these examples. Example 1. Preparing Elaeocarpus sylvestris extract Leaves of Elaeocarpus sylvestris, native to Jeju Island, Korea, were purchased, dried, and extracted for hours, filtered, concentrated, and then dried, yielding 28 kg of Elaeocarpus sylvestris extract (yield: 28%). Experimental Example 1. Inhibitory effect of Elaeocarpus sylvestris extract on viral infection Vero-E6 cells were cultured in DMEM (-/-) and inoculated into a 12-well plate at a concentration of 5<105 cells/well in a viral infection assay. Cells were incubated for 24 h at 37 °C in a CO2 incubator and washed twice with 1x PBS following removal of the cell medium. Elaeocarpus sylvestris extract was pretreated with concentration (25, 50, or 100 µg/mL) and incubated for 2 h at 37 °C in a CO 2 incubator. Cell medium for viral infection was then removed and SARS-CoV-2 virus was treated with 50 pfu/eye for 1 hour. Then the cell medium was removed, 1.5 mL of medium was added to each well and reacted for 72 hours, and then the result was confirmed. Here, 5 µM remdesivir (Rem), which is known to be effective in the treatment of the SARS-CoV-2 virus, and µM chloroquinone phosphate (C.P), a therapeutic agent for malaria, were set as comparison groups for the experiment. As shown in Figure 1, Elaeocarpus sylvestris extract exhibited a superior virus infection inhibitory effect, and the result is obtained in a dose-dependent manner. Compared with Rem or C.P as comparison groups, Elaeocarpus sylvestris extract showed a much better result. Experimental Example 2. Inhibitor of viral replication by Elaeocarpus sylvestris extract Vero-E6 cells were cultured in DMEM (-/-) and inoculated into a 12-well plate at a concentration of 5<105 cells/well. Cells were incubated for 24 h at 37 °C in a CO2 incubator, and then the cell medium was removed, followed by washing twice with 1x PBS. For viral infection, SARS-CoV-2 virus was treated at 50 pfu/eye level for 1 hour, 1.5 mL of a medium containing Elaeocarpus sylvestris extract was added to each well according to concentration (25, 50 or 100 ug/mL) and reacted for 72 hours. and later the result was confirmed. Here, 5 μM Remdesivir (Rem), which is known to be effective in the treatment of the SARS-CoV-2 virus, and 10 μM chloroquinone phosphate (C.P), a therapeutic agent for malaria, were set as comparison groups for the experiment. As shown in Figure 2, Elaeocarpus sylvestris extract exhibited an effective SARS-CoV-2 virus replication inhibitory effect, and the result was dose-dependent. The antiviral effect was exhibited without cytotoxicity even at a high concentration. For the viral replication inhibitory effect, the result of Elaeocarpus sylvestris extract was superior to the result of C.P, and the result of Elaeocarpus sylvestris extract from the concentration of 50 µg/mL or above was superior to the result of C.P. However, all concentrations of Elaeocarpus sylvestris extract exhibited slightly lower replication inhibitory ability than Rem. Experimental Example 3. Antiviral effect of Elaeocarpus sylvestris extract 6-week-old hamsters were obtained, randomly divided into groups and adapted for 1 week. Hamsters were infected with SARS-CoV-2 and 24 hours later, Elaeocarpus sylvestris extract was administered orally at a dose of 25, 50 or 100 mg/kg for 4 days. Body weights of hamsters were measured daily before and 4 days after virus application, and temperatures were measured once before and after infection. On day 4 after virus application, the hamsters' saliva was collected and pretreated, and spike protein binding activity was then confirmed using a SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody kit, thus measuring an antiviral effect. As a result, as shown in Figure 3, Elaeocarpus sylvestris extract exhibited a dose-dependent virus binding activity inhibitory effect and showed a statistically significant result (P<0.05) at a high concentration. Experimental Example 4. Antipyretic effect of Elaeocarpus sylvestris extract COVID-19 is accompanied by fever caused by viral infection, and therefore, in the experiment of Experimental Example 3, the effect of removing the COVID-19 symptom was measured by measuring the body temperatures of hamsters on days 0 and 4 of infection. As a result, as seen in Table 1, while body temperature increased with coronavirus infection, it was confirmed that the increased body temperature was suppressed by the administration of Elaeocarpus sylvestris extract, and the reducing effect was exhibited dose-dependently. Temperature (°C) Infection duration (days) After Day 0 (4 days immediately before infection) Control 41.33 ± 1.532 Elaeocarpus sylvestris 40.43 ± 1.942 Elaeocarpus sylvestris 39.70 ± 1.890 extract, 50 mg/kg Elaeocarpus sylvestris 39.10 ± 1.900 extract, 100 mg/kg Table 1. Effect of Elaeocarpus sylvestris extract on inhibiting temperature increase in coronavirus-infected hamsters Experimental Example 5. Inhibitor of Elaeocarpus sylvestris extract on body weight loss COVID-19 causes a decrease in body weight with viral infection and Experimental Example In experiment 3, the body weight of a hamster was measured a total of five times from day 0 to day 4 of infection, thus measuring the inhibitory effect on body weight loss. As a result, as seen in Table 2, while body weight decreased with coronavirus infection, it was confirmed that body weight loss was inhibited due to the administration of Elaeocarpus sylvestris extract (ESE), and the reducing effect was exhibited dose-dependently. Infection Weight (9) duration Virus infection: SARS-CoV-2 (days) Elaeocarpus sylvestris extract (mg/kg) 0 25 50 100 Table 2. Inhibitory effect of Elaeocarpus sylvestris extract on body weight loss in coronavirus infected hamsters Elaeocarpus of the present invention according to experimental examples sylvestris extract exhibited significant infection and replication inhibitory effects against SARS-CoV-2 virus. Additionally, after the hamster was infected with the virus, body weight, body temperature, and ability to bind SARS-CoV-2 spike protein were measured, thus confirming antiviral efficacy. Taken together with the experimental examples, Elaeocarpus sylvestris extract is expected to inhibit RNA replication and inhibit the coronavirus by suppressing the protein binding ability of SARS-CoV-2. The Elaeocarpus sylvestris extract of the present invention can be developed as a composition that does not show toxicity even at a high concentration and has a superior therapeutic effect, for preventing, alleviating and treating coronavirus infection, and can be developed as a food supplement or additive, functional health food or a drug. may have great potential for Preparative Examples Preparatory examples will now be provided for preparing a pharmaceutical composition or food composition containing the extract of Example 1 according to the invention as an active ingredient. The following preparation examples are provided solely to describe the present invention in detail and the present invention is not limited thereto. Preparation Example 1: Pharmaceutical composition preparation Preparation Example 1-1: Tablet preparation A binder liquid was prepared by dissolving 10g of povidone in 50g of ethanol and 150g of an active ingredient was added to the binder liquid and then mixed uniformly. After mixing 130 g of silicified microcrystalline cellulose, 15 g of croscarmellose sodium, and 20 g of colloidal silicon dioxide, the binding liquid uniformly mixed with the active ingredient was added to perform a granulation process, followed by drying and granulation into granules. 15 g of crospovidone was added to the prepared granules and then mixed together, and 3.5 g of colloidal silicon dioxide and 6.5 g of magnesium stearate were added to perform a lubrication process, followed by the preparation of a tablet. Preparation Example 1-2: Tablet preparation A binder liquid was prepared by dissolving 19g of povidone in 50g ethanol and 150g of an active ingredient was added to the binder liquid and then mixed uniformly. After mixing 143 g of silicified microcrystalline cellulose, 15 g of croscarmellose sodium and 20 g of Neucilin, the binding liquid uniformly mixed with the active ingredient was added to perform a granulation process, followed by drying and granulation into granules. 15 g of crospovidone was added to the prepared granules and then mixed together, and 5 g of colloidal silicon dioxide and 8 g of magnesium stearate were added to perform a lubrication process, followed by the preparation of a tablet. Preparation Example 1-3: Tablet preparation A binder liquid was prepared by dissolving 12.5g of povidone in 50g of ethanol and 150g of an active ingredient was added to the binder liquid and then mixed uniformly. After mixing 62.5 g of silicified microcrystalline cellulose, 65g of lactose hydrate, 15g of croscarmellose sodium and 20g of colloidal silicon dioxide, the binding liquid uniformly mixed with the active ingredient was added to perform a granulation process, followed by drying and granulation into granules. 15 g of crospovidone was added to the prepared granules and then mixed together, and 3.5 g of colloidal silicon dioxide and 6.5 g of magnesium stearate were added to perform an lubrication process, followed by the preparation of a tablet. Preparation Example 1-4: Tablet preparation A binder liquid was prepared by dissolving 19g of povidone in 33.5g ethanol and 150g of an active ingredient was added to the binder liquid and then mixed uniformly. After mixing 105g of silicified microcrystalline cellulose (silicised microcrystalline cellulose was added in an amount equal to the amount of ethanol contained in the main ingredient), 17.5g of croscarmellose sodium and 20g of Neucillin, the binding liquid was added, which was uniformly mixed with the active ingredient to perform a granulation process, followed by It was dried and granulated into granules. 17.5g of crospovidone and 33g of silicified microcrystalline cellulose were added to the prepared granules and mixed together, and 7.5g of colloidal silicon dioxide and 8g of magnesium stearate were added to perform a lubrication process, followed by the preparation of a tablet. Preparation Example 1-5: Coated tablet preparation Coated tablets consist of 755 mg tablets (300 mg) prepared in each of Preparation Examples 1-1 through 1-4 using a conventional pan coating system (Opadry®, Opadry200® or Opaglos®). contains the active ingredient) was prepared. Preparation Example 1-6: Preparation of solution for injection 1 g of an active ingredient, 0.6 g sodium chloride and 0.1 g ascorbic acid were dissolved in distilled water to prepare a 100 mL solution. This solution was poured into a bottle and sterilized by heating at 20 °C for 30 minutes. Preparation Example 2: The health food preparation was mixed and distilled water was added to a final volume of 900 mL. After stirring and heating at 85 °C for about 1 hour, the prepared solution was filtered and placed in a sterilized 2 L container, closed and sterilized, thus preparing a drink.TR TR TR

Claims (1)

1.ISTEMLER Koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye, hafifletmeye veya tedavi etmeye yönelik bir farmasötik bilesim olup, özelligi, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içermesidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, ekstraktin; suyun, bir C1 - CS küçük alkolün, ya da bir C1 - CS küçük alkol sulu çözeltisinin bir ekstrakti olmasidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, ekstraktin %30 ila 95'lik bir etanol sulu çözeltisi ile ekstrakte edilmesidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, ekstraktin %40 ila 60'lik bir etanol sulu çözeltisi ile ekstrakte edilmesidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, Elaeocarpus sylvestris ekstraktinin bir Elaeocarpus sylvestris yapragi ekstrakti olmasidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, koronavirüsün domuzun bulasici gastroenterit virüsü (TGEV), domuzun epidemik diyare virüsü (PEDV), köpek koronavirüsü, sigir koronavirüsü, SARS koronavirüsü (SARS-CoV) ve korona-19 virüsünden (SARS-CoV-2) olusan gruptan seçilenlerin bir veya daha fazlasi olmasidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, farmasötik bilesimin farmasötik olarak kabul edilebilir bir tasiyici, eksipiyan veya seyreltici içermesidir. Istem 1'in farmasötik bilesimi olup, özelligi, farmasötik bilesimin oral uygulamaya yönelik bir toz, granüller, bir tablet, bir kapsül ve bir sividan olusan gruptan seçilmesidir. Koronavirüs enfeksiyonunu önlemeye veya hafifletmeye yönelik olarak, bir etkin terkip maddesi olarak bir Elaeocarpus sylvestris ekstrakti içeren bir gida bilesimi. TR TR TR1. CLAIMS A pharmaceutical composition for preventing, alleviating or treating coronavirus infection, characterized in that it contains an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient. The pharmaceutical composition of claim 1, characterized in that the extract; is an extract of water, a C1 - CS lower alcohol, or an aqueous solution of a C1 - CS lower alcohol. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the extract is extracted with a 30 to 95% ethanol aqueous solution. The pharmaceutical composition of claim 1, characterized in that the extract is extracted with a 40 to 60% ethanol aqueous solution. The pharmaceutical composition of claim 1, characterized in that the Elaeocarpus sylvestris extract is an Elaeocarpus sylvestris leaf extract. The pharmaceutical composition of claim 1, characterized in that it protects against coronavirus porcine infectious gastroenteritis virus (TGEV), porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), canine coronavirus, bovine coronavirus, SARS coronavirus (SARS-CoV) and corona-19 virus (SARS-CoV-). 2) It is one or more of those selected from the group. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition contains a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent. The pharmaceutical composition of claim 1, characterized in that the pharmaceutical composition is selected from the group consisting of a powder, granules, a tablet, a capsule and a liquid for oral administration. A food composition containing an Elaeocarpus sylvestris extract as an active ingredient, for preventing or alleviating coronavirus infection. TR TR TR
TR2022/008429 2021-01-11 Coronavirus therapeutic agent containing elaeocarpus sylvestris extract as the active ingredient. TR2022008429T2 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR2022008429T2 true TR2022008429T2 (en) 2022-06-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI787950B (en) Pharmaceutical composition and food composition for preventing, alleviating or treating coronavirus infection including elaeocarpus sylvestris extract as active ingredient
US11771726B2 (en) Composition, containing Quisqualis indica extract, for preventing or treating prostatic hyperplasia
WO2006137122A1 (en) Anti-aids drug
JP6228250B2 (en) Polysaccharide digestion inhibitor
KR20130071032A (en) Composition for prevention or treatment of coronavirus infection comprising extracts of salvia miltiorrhiza
KR102369690B1 (en) Anti-Coronavirus composition comprising Lonicera praeflorens extract as effective component
KR101443510B1 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating influenza virus infection diseases comprising extract of Cichorium intybus and preparation method thereof
KR101680013B1 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating allergic diseases comprising extrat of Pterocarpus indicus Willd as an active ingredient
TR2022008429T2 (en) Coronavirus therapeutic agent containing elaeocarpus sylvestris extract as the active ingredient.
KR20110086473A (en) Composition for preventing or treatment of coronavirus infection and composition for inhibiting the activy of 3c-like protease comprising ecklonia cava
JPH04300836A (en) Hepatic dysfunction preventive agent and functional food having preventive action on hepatic dysfunction
RU2780346C1 (en) Therapeutic agent against coronavirus including an elaeocarpus sylvestris extract
KR102045847B1 (en) Kyung-ok-go having high acceptability and anti-diabetes activity adding the silk of zea mays and pumpkin
JP2010043036A (en) Saccharometabolism promoter
US20230364069A1 (en) Method for treating non-alcoholic steatohepatitis through co-administration of curcumin derivative and tgf-b receptor inhibitor
KR20130094553A (en) Food composition, pharmaceutical composition and animal medicine against cancer containing gingerenone a
KR100839099B1 (en) Composition comprising an extract of galla rhois and moutan cortex radicis for preventing and treating the porcine epidemic diarrhea virus(pedv)
EP4151226A1 (en) Coronavirus therapeutic agent comprising zanthoxylum piperitum leaf extract as active ingredient
KR100943577B1 (en) Composition for regeneration of partially hepatectomized liver comprising betaine
KR101461533B1 (en) Pharmaceutical Compositions and functional food for prevention and treatment of obesity comprising Herbal medicine extract as an ingredient composition
KR20230054297A (en) COMPOSITION FOR PREVENTING OR SUPPRESSING INFECTION OF VIRUS COMPRISING Sea Buckthron EXTRACT or FRACTION
KR101662459B1 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating allergic diseases comprising extrat of Pterocarpus indicus Willd as an active ingredient
KR20230000907A (en) Methods for treating non-alcoholic steatohepatitis by concomitant administering curcumin derivatives and TGF-β receptor inhibitor
KR20220161908A (en) Composition for improving immunity or for antiviral
KR20230076952A (en) Antiviral composition comprising extract of Salvia plebeia R.Br.