TR202016418A2 - Kan plazmasinin üzeri̇nden elektri̇k akiminin geçi̇ri̇lmesi̇yle i̇çeri̇si̇nde ölü bakteri̇, parazi̇t vi̇rüs vb. kalintilarin oluştuğu yeni̇ plazmanin canli vücuduna serum olarak veri̇lmesi̇yle bağişiklik geli̇şti̇rme yöntemi̇ - Google Patents
Kan plazmasinin üzeri̇nden elektri̇k akiminin geçi̇ri̇lmesi̇yle i̇çeri̇si̇nde ölü bakteri̇, parazi̇t vi̇rüs vb. kalintilarin oluştuğu yeni̇ plazmanin canli vücuduna serum olarak veri̇lmesi̇yle bağişiklik geli̇şti̇rme yöntemi̇Info
- Publication number
- TR202016418A2 TR202016418A2 TR2020/16418A TR202016418A TR202016418A2 TR 202016418 A2 TR202016418 A2 TR 202016418A2 TR 2020/16418 A TR2020/16418 A TR 2020/16418A TR 202016418 A TR202016418 A TR 202016418A TR 202016418 A2 TR202016418 A2 TR 202016418A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- plasma
- circuit
- chloride
- hydroxide
- sodium
- Prior art date
Links
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract description 59
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 32
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 26
- 244000045947 parasite Species 0.000 title claims abstract description 19
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 title description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 78
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 44
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 22
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 19
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 17
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Inorganic materials [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- -1 potassium chloride (KCl) salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 11
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims description 8
- 101710198474 Spike protein Proteins 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/06—Lysis of microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/521—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Buluş, doğru akım elektrik üretecinin, elektriksel frekans üretecinin, bir değişken direnç modülü görevi gören insan veya hayvan kanı plazmasının, aç kapa işlemi gören bir anahtarın ve söz konusu elemanların bir iletken tel ile birbirlerine seri olarak bağlanmasıyla bir devre yapılanması oluşturulması (100), söz konusu devreye, plazmada bulunan su (H2O), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) tuzlarının moleküler bağ ayrışma enerji seviyelerini aşan enerji seviyesine ulaşılıncaya kadar akım verilmesi (200), söz konusu devreye istenilen seviyeye ulaşılıncaya kadar akım verilmesi neticesinde suyun (H2O), hidrojen (H+) ve hidroksit (OH-) olarak; soydum klorürün (NaCl), sodyum (Na+) ve klorür (Cl-) olarak; potasyum klorürün (KCl), potasyum (K+) ve klorür (Cl-) olarak ayrışması (300), devreye akım verilmesi sonrasında ortamda hipoklorit (OCl-) iyonunun, hipoklorik asitin (HOCl), sodyum hidroksitin (NaOH), potasyum hidroksitin (KOH) oluşumunun sağlanması, söz konusu bileşiklerin virüs, bakteri, mantar, parazit vb. organizmaların zar ve hücre duvarlarının dağılmasını/çözülmesini sağlamaları, devreye akım verilmesi sonrasında oluşan kimyasal reaksiyonlar neticesinde plazma ortamına çıkan, virüs, bakteri, mantar, parazitlere ait genetik materyaller, insan veya hayvan vücudundan alınan T hücrelerinin ortama eklenmesi ile bağışıklık oluşturulması sağlanması (1200) ve söz konusu plazmanın ve/veya sadece T hücrelerinin bulunduğu plazmanın vücuda damar üzerinden verilerek bağışıklık sistemi elemanlarına tanıtılarak bağışıklık oluşturulmasının sağlanması (1300) işlem adımlarına sahip olan kan plazmasının üzerinden elektrik akımının geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalıntıların oluştuğu yeni plazmanın canlı vücuduna serum olarak verilmesiyle bağışıklık geliştirme yöntemi ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME KAN PLAZMASININ ÜZERINDEN ELEKTRIK AKIMININ GEÇIRILMESIYLE IÇERISINDE ÖLÜ BAKTERI, PARAZIT VIRÜS VB. KALINTILARIN OLUSTUGU YENI PLAZMANIN CANLI VÜCUDUNA SERUM OLARAK VERILMESIYLE BAGISIKLIK GELISTIRME YÖNTEMI Teknik Alan: Bulus, virüs, bakteri, mantar, parazit vb. organizmalar tarafindan enfekte olmus insan ve hayvan vücudundan alinan kan plazmasinin üzerinden ilave herhangi bir kimyasal eklemeden veya ilave bir islem gerçeklestirmeden elektrik akiminin geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalintilarin olustugu yeni plazmanin canli vücuduna serum olarak verilmesiyle bagisiklik gelistirme yöntemi Ile ilgilidir. Teknigin Bilinen Durumu: Teknigin bilinen durumunda, insan ve hayvan kaninda virüs, bakteri, mantar, parazit, vb. organizmalarin yol açtigi enfeksiyonlar sonrasinda bagisiklik olusmasi asi ve ilaçla tedavi sonrasinda vücudun enfeksiyonu yenmesiyle olusmaktadir. Ancak, tedavide kullanilan en önemli yöntemlerden biri olan asilarin gelistirilmelerinin ve uygulanmalarinin uzun süreler almasi asinin acil durumlarda kullanimini mümkün kilmamakta ve baska tedavi yöntemlerine ihtiyaci dogurmaktadir. Tedavide kullanilan en önemli yöntemlerden bir digeri ise ilaçlardir. Ancak, yeni tip hastaliklarda kullanilan ilaçlann ne tür yan etkilerinin olacaginin bilinememesi büyük risk olusturmaktadir Insan ve hayvan vücudunda yapilmak istenen kimyasal degisimler çesitli kimyasallarin Vücuda kati, sivi ve gaz olarak dogrudan Iletimiyle baslatilmaktadir. Bir kimyasal reaksiyon baslatmak için baska bir kimyasalin etkisi kullanilmaktadir. Bu durumda da söz konusu kimyasallarin yan etkilerine katlanilmak zorunda kalinmakta ve beklenmedik sonuçlar ile karsilasilabilinmektedir. Bulusun Amaci: Tescile konu bulus, virüs, bakteri, mantar, parazit vb. organizmalar tarafindan enfekte olmus insan ve hayvan vücudundan alinan kan plazmasinin üzerinden elektrik akiminin geçirilinesiyle plazma içerisinde kimyasal reaksiyonlar olusmasini saglamak ve böylelikle plazmada bulunan virüs, bakteri, mantar, parazit vb. organizmalarin etkisiz hale getirilerek plazmaya bagisiklik saglayacak bir özellik kazandirmayi amaçlamaktadir. Böylelikle, plazma insan ve hayvan vücudunda bagisiklik olusturabilecek bir yapiya kazanmis olmakta ve insan ve hayvan vücuduna verilebilmektedir. Sekillerin Açiklamasi: Kan plazmasinin üzerinden elektrik akiminin geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalintilarin olustugu yeni plazmanin canli vücuduna serum olarak verilmesiyle bagisiklik gelistirme yöntemine ait sekil asagida gösterilmistir. Sekil 1.Kan plazmasinin üzerinden elektrik akiminin geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalintilarin olustugu yeni plazmanin canli vücuduna serum olarak verilmesiyle bagisiklik gelistirme yöntemine iliskin akis semasi Sekillerdeki Referanslarin Açiklamasi: Kan plazmasinin üzerinden elektrik akiminin geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalintilarin olustugu yeni plazmanin canli vücuduna serum olarak verilmesiyle bagisiklik gelistirme yöntemine iliskin akis semasi üzerinde gösterilen referans numaralarinin karsiligi asagida verilmistir. 100. Dogru akim elektrik üretecinin, elektriksel frekans üretecinin, bir degisken direnç modülü görevi gören insan veya hayvan kani plazmasinin, aç kapa islemi gören bir anahtarin ve söz konusu elemanlarin bir iletken tel ile birbirlerine seri olarak baglanmasiyla bir devre yapilanmasi olusturulmasi 200. Söz konusu devreye, plazmada bulunan su (HzO), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) tuzlarinin moleküler bag ayrisma enerji seviyelerini asan enerji seviyesine ulasilineaya kadar akim verilmesi 300. Söz konusu devreye istenilen seviyeye ulasilmcaya kadar akim verilmesi neticesinde suyun (HzO), hidrojen (Htl ve hidroksit (OH') olarak; soydum klorürün (NaCl), sodyum (Na+) ve klorür (Cl') olarak; potasyum klorürün (KCI), potasyum (K+) ve klorür (Cl') olarak ayrismasi 400. Devreye akim verilmesi ile olusan klorür (Cl`) iyonlarinin ayni ortamda çözünük halde bulunan oksijen (O) ile bag yapmalari saglanarak hipok lorit (OCl') iyonunu olusumunun saglanmasi bag yapmasiyla hipoklorik asit (HOCI) olusumunun saglanmasi 600. Devreye akim verilmesi ile olusan sodyum (Na+) ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla sodyum hidroksit (NaOH) olusumunun saglanmasi 700. Devreye akim verilmesi ile olusan sodyum (KI) ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla potasyum hidroksit (KOH) olusumunun saglanmasi plazmada bulunan virüslerin lipid zarini çözerek virüsün zarinin dagilmasini ve zar üzerinde virüsün enfekte özelligini saglayan spike proteinlerinin ortama dagilmasini saglanmasi plazmada bulunan hücre zari lipid olan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre zarlarinin çözülmesini saglanmasi bulunan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre duvari ve stoplazmasinin bozulmasini saglayarak genetik materyallerinin ortama dagilmasini saglamasi hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksit (KOH) ile çözülmüs virüslerin capsid proteinini çözerek genetik materyalini plazma ortamina çikarmasini saglamasi 1200. Devreye akim verilmesi sonrasinda olusan kimyasal reaksiyonlar neticesinde plazma ortamina çikan, virüs, bakteri, mantar, parazitlere ait genetik materyaller, insan veya hayvan vücudundan alinan T hücrelerinin ortama eklenmesi ile bagisiklik olusturulmasi saglanmasi 1300. Söz konusu plazmanin ve/veya sadece T hücrelerinin bulundugu plazmanin vücuda damar üzerinden verilerek bagisiklik sistemi elemanlarina tanitilarak bagisiklik olusturulmasinin saglanmasi Bulusun Açiklamasi: Bulus, insan veya hayvan plazmasinin bir direnç seklinde kullanilmasiyla olusturulan bir devre yapilanmasidir. Söz konusu devre, alternatif akimi dogru akima çeviren dogru akim üretecinin, elektriksel frekans üretecinin, kapali izole yalitkan kap içinde elektrotlarla temas eden ve insan veya hayvan kan plazmasinin, aç kapa islemi gören bir anahtarin ve söz konusu elemanlarin iletken bir tel ile birbirlerine seri olarak haglanmasiyla olusmaktadir. Bulusun amacina ulasmak için olusturulan devrede alternatif akimi dogru akima çeviren dogru akim elektrik üreteci bulunmaktadir. Dogru akim elektrik üretecine dogru akimda frekans olusturmak için elektriksel frekans üreteci seri baglanti ile entegre edilmistir. Söz konusu devrede akimin akisinin kontrol altina alinmasi için devreyi açip kapayan en az bir anahtar yer almaktadir. Devrede akim siddeti olusmasi için direnç olarak insan veya hayvan kan plazmasi devreye seri olarak baglanmaktadir. Söz konusu devrede, dogru akim üretecinden çikan akima frekans özelligi saglayarak devreye seri olarak baglanan frekans üreteci dogru akim elektrik üretecinin çikisina baglanarak devreye eklenmektedir. Söz konusu devreye akim verildiginde, devrede bulunan plazmadaki su (HzO), sodyum klorür WaCl) ve potasyum klorür (KCl) tuzlarinin moleküler bag ayrisma enerji seviyelerini asan enerji seviyesine ulasilmakta ve sonrasinda, su (HzO), hidrojen (H+} ve hidroksit (OH') olarak; soydum klorür (NaCl), sodyum (Na+) ve klorür (Cl') olarak; potasyum klorür (KCl), potasyum (Kt) ve klorür (Cl') olarak ayrismaktadir. Devreye akim verilmesi ile birlikte olusan klorür (Cl'l iyonlarinin ayni ortamda çözünük halde bulunan oksijen (O) ile bag yapmalari saglanarak hipoklorit (OCl') iyonunu olusumu saglanmaktadir. Devreye akim verilmesi ile olusan hidrojenin (H+) hipok lorit (OCl'J ile bag yapmasiyla hipoklorik asit (HOCl) olusumu saglanmaktadir. DEVreye akim verilmesi ile olusan sodyum (Na+) ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla sodyum hidroksit (NaOH) olusumu saglanmaktadir. DEVreye akim verilmesi ile olusan sodyum (K+l ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla potasyum hidroksit (KOH) olusumu saglanmaktadir. Devreye akim verilmesi ile olusan sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksit (KOH) plazmada bulunan virüslerin lipid zarini çözerek virüsün zarinin dagilmasina ve zar üzerinde virüsün enfekte özelligini saglayan spike proteinlerinin ortama dagilmasini saglanmaktadir. Devreye akim verilmesi ile olusan sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksit (KOH) plazmada bulunan hücre zari lipid olan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre zarlarinin çözülmesini saglanmaktadir. Devreye akim verilmesi ile olusan hipoklorik asit (HOCl) ve hipoklorit (OCH, plazmada bulunan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre duvari ve stoplazmasinin bozulmasini saglayarak genetik materyallerinin ortama dagilmasina yol açmaktadir. Devreye akim verilmesi ile olusan hipoklorik asit (HOCl) ve hipoklorit (OCI'), lipid zari çözülmüs virüslerin capsid proteinini çözerek genetik materyalini plazma ortamina çikarma ktadir. Devreye akim verilmesi sonrasinda olusan kimyasal reaksiyonlar neticesinde plazma ortamina çikan, virüs, bakteri, mantar, parazitlere ait genetik materyaller, insan veya hayvan vücudundan alinan T hücrelerinin ortama eklenmesi ile bagisiklik olusturulmasi saglanmis olur. Söz konusu plazma vücuda damar üzerinden verilerek bagisiklik sistemi elemanlarina tanitilarak bagisiklik olusturulmasi saglanmaktadir. Kan plazmasinin üzerinden elektrik akiminin geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalintilarin olustugu yeni plazmanm canli vücuduna serum olarak verilmesiyle bagisiklik gelistirme yöntemi asagidaki islem adimlarindan olusmaktadir: dogru akim elektrik üretecinin, elektriksel frekans üretecinin, bir degisken direnç modülü görevi gören insan veya hayvan kani plazmasinin, aç kapa islemi gören bir anahtarin ve söz konusu elemanlarin bir iletken tel ile birbirlerine seri olarak baglanmasiyla bir devre yapilanmasi olusturulmasi (100]i söz konusu devreye, plazmada bulunan su (HzO), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) tuzlarinin moleküler bag ayrisma enerji seviyelerini asan enerji seviyesine ulasilincaya kadar akim verilmesi (200), söz konusu devreye istenilen seviyeye ulasilincaya kadar akim verilmesi neticesinde suyun (HzOi, hidrojen (Hi) ve hidroksit (OH') olarak; soydum klorürün (NaCl), sodyum (Na+) ve klorür (Cl') olarak; potasyum klorürün (KCI), potasyum (K+) ve klorür (Cl') olarak ayrismasi (300), devreye akim verilmesi ile olusan klorür (Cl') iyonlarinin ayni ortamda çözünük halde bulunan oksijen (O) ile bag yapmalari saglanarak hipoklorit (OCI") iyonunu olusumunun saglanmasi (400), devreye akim verilmesi ile olusan hidrojenin (H+] hipoklorit (OCI') ile bag yapmasiyla hipoklorik asit (HOCl) olusumunun saglanmasi (500), devreye akim verilmesi ile olusan sodyum (Na+) ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla sodyum hidroksit (NaOH) olusumunun saglanmasi (600], devreye akim verilmesi ile olusan sodyum (K+) ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla potasyum hidroksit (KOH) olusumunun saglanmasi (700], olusan sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksitin (KOH) plazmada bulunan virüslerin lipid zarini çözerek virüsün zarinin dagilmasini ve zar üzerinde virüsün enfekte özelligini saglayan spike proteinlerinin ortama dagilmasini saglanmasi (800), olusan sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksitin (KOH) plazmada bulunan hücre zari lipid olan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre zarlarinin olusan hipoklorik asit (HOCI) ve hipokloritin (OCH, plazmada bulunan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre duvari ve stoplazmasinin bozulmasini saglayarak genetik materyallerinin ortama dagilmasini saglamasi (1000], olusan hipoklorik asit (HOCI) ve hipokloritin (OCI'), lipid zari sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksit (KOH) ile çözülmüs virüslerin capsid proteinini çözerek genetik materyalini plazma ortamina çikarmasini saglamasi (1100), devreye akim verilmesi sonrasinda olusan kimyasal reaksiyonlar neticesinde plazma ortamina çikan, virüs, bakteri, mantar, parazitlere ait genetik materyaller, insan veya hayvan vücudundan alinan T hücrelerinin ortama eklenmesi ile bagisiklik olusturulmasi saglanmasi (1200), söz konusu plazmanin ve/veya sadece T hücrelerinin bulundugu plazmanin vücuda damar üzerinden verilerek bagisiklik sistemi elemanlarina tanitilarak bagisiklik olusturulmasinin saglanmasi (1300], Bulusun Sanavive Uygulama Biçimi: Bulus, insan veya hayvan tedavisinde kullanilan bir yöntem olup kolay bir sekilde sanayiye uygulanabilir niteliktedir. TR TR TR TR TR TR
Claims (1)
1. Bulus, kan plazmasinm üzerinden elektrik akiminin geçirilmesiyle içerisinde ölü bakteri, parazit virüs vb. kalintilarin olustugu yeni plazmanin canli vücuduna serum olarak verilmesiyle bagisiklik gelistirme yöntemi asagidaki olup özelligi; dogru akim elektrik üretecinin, elektriksel frekans üretecinin, bir degisken direnç modülü görevi gören insan veya hayvan kani plazmasinin, aç kapa islemi gören bir anahtarin ve söz konusu elemanlarin bir iletken tel ile birbirlerine seri olarak baglanmasiyla bir devre yapilanmasi olusturulmasi (100]. söz konusu devreye, plazmada bulunan su (HzO), sodyum klorür (NaCl) ve potasyum klorür (KCl) tuzlarinin moleküler bag ayrisma enerji seviyelerini asan enerji seviyesine ulasilincaya kadar akim verilmesi (200), söz konusu devreye istenilen seviyeye ulasilincaya kadar akim verilmesi neticesinde suyun (HzOJ, hidrojen (H) ve hidroksit (OH') olarak; soydum klorürün (NaCl), sodyum (Na+) ve klorür (Cli) olarak; potasyum klorürün (KCI), potasyum (K+) ve klorür (Cl) olarak ayrismasi (300), devreye akim verilmesi ile olusan klorür (Cl') iyonlarinin ayni ortamda çözünük halde bulunan oksijen (O) ile bag yapmalari saglanarak hipoklorit (OCI') iyonunu olusumunun saglanmasi (400), devreye akim verilmesi ile olusan hidrojenin (H+] hipoklorit (OCI') ile bag yapmasiyla hipoklorik asit (HOCl) olusumunun saglanmasi (500), devreye akim verilmesi ile olusan sodyum (Na+) ve hidroksit (OH') bag yapinasiyla sodyum hidroksit (NaOH) olusumunun saglanmasi (600), devreye akim verilmesi ile olusan sodyum (KW ve hidroksit (OH') bag yapmasiyla potasyum hidroksit (KOH) olusumunun saglanmasi (700), olusan sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksitin (KOH) plazmada bulunan virüslerin lipid zarini çözerek virüsün zarinin dagilmasini ve zar üzerinde virüsün enfekte özelligini saglayan spike proteinlerinin ortama dagilmasini saglanmasi (800), olusan sodyum hidroksit (NaOH) ve potasyum hidroksitin (KOH) plazmada bulunan hücre zari lipid olan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre zarlarinin çözülmesini saglanmasi (900), olusan hipoklorik asit (HOCI) ve hipokloritin (OCI'), plazmada bulunan bakteri, mantar ve parazitlerin hücre duvari ve stoplazmasinin bozulmasini saglayarak genetik materyallerinin ortama dagilmasini saglamasi (1000], olusan hipoklorik asit (HOCI) ve hipokloritin (OCI'), lipid zari sodyum hidroksit (NaOHl ve potasyum hidroksit (KOHl ile çözülmüs virüslerin capsid proteinini çözerek genetik materyalini plazma ortamina çikarmasini saglamasi (1 100), devreye akim verilmesi sonrasinda olusan kimyasal reaksiyonlar neticesinde plazma ortamina çikan, virüs, bakteri, mantar, parazitlere ait genetik materyaller, insan veya hayvan vücudundan alman T hücrelerinin ortama eklenmesi ile bagisiklik olusturulmasi saglanmasi (1200), söz konusu plazmanin ve/veya sadece T hücrelerinin bulundugu plazmanin vücuda damar üzerinden verilerek bagisiklik sistemi elemanlarina tanitilarak bagisiklik olusturulmasinin saglanmasi (1300) islem adimlarina sahip olmasidir.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2020/16418A TR202016418A2 (tr) | 2020-10-14 | 2020-10-14 | Kan plazmasinin üzeri̇nden elektri̇k akiminin geçi̇ri̇lmesi̇yle i̇çeri̇si̇nde ölü bakteri̇, parazi̇t vi̇rüs vb. kalintilarin oluştuğu yeni̇ plazmanin canli vücuduna serum olarak veri̇lmesi̇yle bağişiklik geli̇şti̇rme yöntemi̇ |
| PCT/TR2021/051047 WO2022081120A1 (en) | 2020-10-14 | 2021-10-13 | A method of developing immunity by administering a new plasma created by the residues of dead bacteria, parasites and viruses etc. left inside the blood plasma after the passage of electric current as serum to a living body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2020/16418A TR202016418A2 (tr) | 2020-10-14 | 2020-10-14 | Kan plazmasinin üzeri̇nden elektri̇k akiminin geçi̇ri̇lmesi̇yle i̇çeri̇si̇nde ölü bakteri̇, parazi̇t vi̇rüs vb. kalintilarin oluştuğu yeni̇ plazmanin canli vücuduna serum olarak veri̇lmesi̇yle bağişiklik geli̇şti̇rme yöntemi̇ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR202016418A2 true TR202016418A2 (tr) | 2022-04-21 |
Family
ID=81208481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2020/16418A TR202016418A2 (tr) | 2020-10-14 | 2020-10-14 | Kan plazmasinin üzeri̇nden elektri̇k akiminin geçi̇ri̇lmesi̇yle i̇çeri̇si̇nde ölü bakteri̇, parazi̇t vi̇rüs vb. kalintilarin oluştuğu yeni̇ plazmanin canli vücuduna serum olarak veri̇lmesi̇yle bağişiklik geli̇şti̇rme yöntemi̇ |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| TR (1) | TR202016418A2 (tr) |
| WO (1) | WO2022081120A1 (tr) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5507932A (en) * | 1994-08-26 | 1996-04-16 | Schlumberger Technology Corporation | Apparatus for electrolyzing fluids |
| US6117285A (en) * | 1994-08-26 | 2000-09-12 | Medical Discoveries, Inc. | System for carrying out sterilization of equipment |
| JP4662557B2 (ja) * | 2003-06-09 | 2011-03-30 | レドックス−リアクティブ リエイジェンツ リミテッド ライアビリティー カンパニー | 酸化還元反応による血漿タンパク質の結合特異性の改変方法 |
-
2020
- 2020-10-14 TR TR2020/16418A patent/TR202016418A2/tr unknown
-
2021
- 2021-10-13 WO PCT/TR2021/051047 patent/WO2022081120A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022081120A1 (en) | 2022-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3179111B2 (ja) | ヒト及び他の温血動物へのインビボ投与のための流体電気分解システム | |
| Eder | Mechanisms of interleukin-1β release | |
| Funakoshi et al. | Formation of giant lipid vesiclelike compartments from a planar lipid membrane by a pulsed jet flow | |
| AU2004283288B2 (en) | Immunogenic composition and method of developing a vaccine based on portions of the HIV matrix protein | |
| Mazurkova et al. | Interaction of titanium dioxide nanoparticles with influenza virus | |
| WO2014084348A1 (ja) | 生体用高濃度水素ガス供給装置 | |
| Roy et al. | Antimicrobial mechanisms of biomaterials: from macro to nano | |
| WO2009098870A1 (ja) | 歯科用殺菌水及びその生成方法並びにその生成装置 | |
| Al-Hatamleh et al. | COVID-19 infection and nanomedicine applications for development of vaccines and therapeutics: An overview and future perspectives based on polymersomes | |
| AU2016216653A1 (en) | A Fluorocarbon Preparation for Delivering Reaction | |
| TR202016418A2 (tr) | Kan plazmasinin üzeri̇nden elektri̇k akiminin geçi̇ri̇lmesi̇yle i̇çeri̇si̇nde ölü bakteri̇, parazi̇t vi̇rüs vb. kalintilarin oluştuğu yeni̇ plazmanin canli vücuduna serum olarak veri̇lmesi̇yle bağişiklik geli̇şti̇rme yöntemi̇ | |
| Souri et al. | Anti-COVID-19 nanomaterials: Directions to improve prevention, diagnosis, and treatment | |
| Nijen Twilhaar et al. | Mimicking pathogens to augment the potency of liposomal cancer vaccines | |
| Bhutta et al. | Emerging nanotechnology role in the development of innovative solutions against COVID-19 pandemic | |
| Li et al. | A Novel Particulate Delivery System Based on Antigen–Zn2+ Coordination Interactions Enhances Stability and Cellular Immune Response of Inactivated Foot and Mouth Disease Virus | |
| Quinn et al. | Dose‐dependent dielectrophoretic response of Cryptosporidium oocysts treated with ozone | |
| JP5596907B2 (ja) | 創傷治療用組成物の製造方法 | |
| Sanders et al. | HIV’s ACHILLES’HEEL | |
| Chen et al. | A polymer-based antigen carrier activates two innate immune pathways for adjuvant-free subunit vaccines | |
| US20230347149A1 (en) | Method of electrochemical separation of membranes of viruses with lipids that cause infection in human and animals | |
| CN108658176B (zh) | 一种净水消毒水两用杯 | |
| TR202008818A2 (tr) | Vücut elektroki̇myasal mani̇pülatörü | |
| JPH06183998A (ja) | 体液関連疾患治療方法及びその装置と使用薬剤 | |
| Gomes et al. | Effects of direct electric current on Herpetomonas samuelpessoai: An ultrastructural study | |
| POPESCU et al. | TEACHING BIOPHYSICS II. BIOPHYSICAL APPROACH OF TRANSPORT THROUGH CELLULAR MEMBRANES |