TR201908181A2 - Trombosi̇t konsantresi̇ i̇le vi̇tami̇n/mi̇neral i̇laç/hormon/enzi̇m/bi̇yomateryal bi̇leşi̇mi̇ni̇n eldesi̇ - Google Patents
Trombosi̇t konsantresi̇ i̇le vi̇tami̇n/mi̇neral i̇laç/hormon/enzi̇m/bi̇yomateryal bi̇leşi̇mi̇ni̇n eldesi̇ Download PDFInfo
- Publication number
- TR201908181A2 TR201908181A2 TR2019/08181A TR201908181A TR201908181A2 TR 201908181 A2 TR201908181 A2 TR 201908181A2 TR 2019/08181 A TR2019/08181 A TR 2019/08181A TR 201908181 A TR201908181 A TR 201908181A TR 201908181 A2 TR201908181 A2 TR 201908181A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- vitamin
- prf
- compounds
- enzyme
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 39
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 39
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000005556 hormone Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 title claims abstract description 33
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 32
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 28
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 33
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims abstract description 22
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims abstract description 19
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims abstract description 19
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 16
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 14
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 12
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims abstract description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract description 10
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 9
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002476 tumorcidal effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 claims description 10
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 4
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000005909 tumor killing Effects 0.000 claims 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 25
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000010170 biological method Methods 0.000 abstract description 2
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 abstract 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 13
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 13
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 8
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 8
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 4
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 3
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 1,25-dihydroxy vitamin D3 Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=CC=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- -1 antibiotics Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 2
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 206010049244 Ankyloglossia congenital Diseases 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000029549 Muscle injury Diseases 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 206010067352 Osteoradionecrosis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002599 Smear Layer Diseases 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000014461 bone development Effects 0.000 description 1
- 229940112869 bone morphogenetic protein Drugs 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000025712 muscle attachment Effects 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 230000000278 osteoconductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
- B04B5/00—Other centrifuges
- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
- B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Buluş, diş hekimliği, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloji, plastik ve rekonstrüktif cerrahi, nöroşirurji, spor hekimliği, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloji, kulak-burun boğaz tıp alanlarında, çene yüz protezleri, göz ve çocuk kliniklerinde kullanılmak üzere elde edilen preparat-ürün; PRF’in, iç yüzeyi, bunlarla sınırlı olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örneğin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bileşikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bileşikler), hormonlar (örneğin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, lipoproteinler, büyüme faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bileşikler, toksinler ile kaplanmış olan tüplerde in vitro olarak hazırlanması; bahsedilen vitamin/mineral/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bileşimlerinin santrifüj esnasında PRF içerisinde belirli bir sürede belirli bir konsantrasyonda salınım yapması ve kemik ve yumuşak dokudaki hasarlı bölgeye in vivo olarak uygulanması ile ilgilidir. Buluşun ana amacı, doku iyileşmesini hızlandırıcı lokal biyolojik yöntemlerle kaplı tüp içerisinde PRF’in hazırlandığı bir tüp ortaya konulmasıdır.
Description
TARIFNAME
TROMBOSIT KONSANTRESI iLE
VITAMIN/MINERALIILAÇIHORMONIENZIMIBIYOMATERYAL BILESIMININ
TEKNIK ALAN
Bulus, trombosit konsantresi ile vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal
bilesimi hazirlamaya yönelik ürün preparatin olusturulmasi ile ilgilidir.
ÖNCEKI TEKNIK
Tip ve dis hekimliginde kaybedilen dokularin yeniden yapilandirilmasi, yüz yillardir
mesleki ve sosyal bir sorun olup üzerinde çalismalar hala devam etmektedir. Doku
mühendisligi, dejenerasyon, cerrahi veya travma nedeniyle meydana gelen kemik
ve yumusak dokudaki defektlerin rejenerasyonuna yonelik uygulamalari
içermektedir. Bu amaçla altin standart olarak kullanilan otojen kemik ve yumusak
doku greftleri; donör bölge morbiditesi, kan kaybi ve sinirli miktarda elde edilme
gibi sorunlara sahip olmaktadir. Bu sorunlari çözebilmek için çalismalar devam
etmekte ve lokal/sistemik çesitli biyolojik ürünlerin kullanimi arastirilmaktadir.
Kemik morfogenetik proteinler, bifosfonat, biyomateryaller, vitaminler, mineraller ve
hyaluronik asit bu uygulamalar dahilinde kullanilmaktadir.
Bu kapsamda, hastanin kendi kanindan elde edilmesi sebebiyle bir otojen greft
seçenegi olarak yaygin sekilde tip ve dis hekimliginde kullanilan plateletten zengin
tedaviler (PRT), modern tip arastirmalarinda “ortobiyolojikler” adi ile yeni gelisen bir
tedavi seçenegi olarak yer almaktadir. Günümüzde osteoartrit ve kas iskelet
tamirinde güvenilir, noninvaziv (derinin altina girilmesini gerektirmeyen veya dogal
olmayan bir yol açarak vücuda girilmeden gerçeklestirilebilen tibbi prosedür) bir
biyolojik tedavi alani olarak büyük bir ilgi görmektedir. Ortobiyoloji yeni gelisen bir
bilimdir ve biyolojik yollardan elde edilen materyallerin uygulanmasi ile kemik ve
doku iyilesmesinin uyarilmasi hedeflenmektedir.
Plateletten zengin tedaviler, hastanin kendi kaninin santrifüje edilip; aktif,
plateletten zengin kisminin ayristirilmasi ile elde edilir. Elde edilen plateletten
zengin plazma fraksiyonu, hasarli dokuya örnegin enjeksiyon yolu ile uygulanir.
Plateletlerin oi-granülleri platelet-kökenli büyüme faktör, transformik büyüme faktör
ß, insülin benzeri büyüme faktörü, vasküler endotelyal büyüme faktörü ve
epidermal büyüme faktörü gibi doku tamirinde anahtar rol oynayan çesitli büyüme
faktörlerinden zengindir. Bu büyüme faktörleri hücre çogalmasini, matriks
remodelasyonunu ve anjiogenezisi stimüle etme potansiyeline sahiptir.
Teknigin bilinen durumunda, PRF'in (platelet rich fibrin), hastanin kendi kanindan
elde edilmesi sebebiyle bir otojen greft olarak kullanimi tip ve dis hekimliginde
yaygin olarak devam etmektedir. Literatürde var olan yayinlarin çogunda PRF'nin
klinik uygulamalarinda etkili bir neovaskülarizasyon gelisimi, hizli skatrisyel doku
olgunlasmasi ve artan doku onariminin yani sira hemen hemen hiç enfeksiyon
gelismemesi vurgulanmaktadir.
PRF, iyilesme ve yumusak doku matürasyonda çok önemli olan anjiyogenezis,
immün kontrol ve epitelyal kapanmada etkin rol oynar. Hastanin kendisinden
alindigindan allerjik reaksiyonlara sebep olmamasi, kisa sürede ve kolayca
hazirlanmasi, hastalik transfer riskinin bulunmamasi, içindeki Iökosit ve bunlar
tarafindan salgilanan sitokinler sayesinde enflamasyonun kontrol edilmesi ve
enfeksiyonu baskilamasi gibi birçok avantaji bulunmaktadir.
Platelet rich fibrinin cam kapli plastik veya cam tüplerde elde edilmesi birtakim
sorunlar olusturmaktadir. Çesitli arastirmalar, cam ve cam kapli plastik tüplerin
olusan fibrin matriksin kalite ve kantitesini bozdugunu, camin içerigindeki silika
partiküllerinin preparatin otojenitesini bozarak zararli etki gösterdigini ifade
etmektedir. Bu sorunlar, kullanilan tüplerin PRF matriks yapisini bozmayacak
aksine sinerjik etki göstererek matriks yogunlugunu arttiracak ajanlarla kaplanmasi
düsüncesini akla getirmektedir.
BULUSUN KISA AÇIKLAMASI
Bulus, dis hekimligi, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloji, plastik ve
rekonstrüktif cerrahi, nörosirurji, spor hekimligi, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloji,
kulak-burun bogaz tip alanlarinda, çene yüz protezleri, göz ve çocuk kliniklerinde
kullanilmak üzere; PRF'in, iç yüzeyi, bunlarla sinirli olmamak üzere, vitaminler (C
vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller
(örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller),
bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik
bilesikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler),
hormonlar (örnegin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler,
glikoproteinler, lipoproteinler, büyüme faktörleri, immunomodülatörler,
immunoglobulinler, tümör öldürücü bilesikler, toksinler ile kaplanmis olan tüplerde
in vitro olarak hazirlanmasi; bahsedilen
vitamin/mineralliIaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesimlerinin santrifüj esnasinda
PRF içerisinde belirli bir sürede belirli bir konsantrasyonda salinim yapmasi ve
kemik ve yumusak dokudaki hasarli bölgeye in vivo olarak uygulanmasi ile ilgilidir.
Bulusun ana amaci, doku iyilesmesini hizlandirici lokal biyolojik yöntemlerle kapli
tüp içerisinde PRF'in hazirlandigi bir tüp ortaya koymaktir.
Bulusun diger bir amaci, dizayn edilen doku iyilesmesini hizlandirici lokal biyolojik
ajanlarla kapli tüpte PRF hazirligiyla, klasik yöntemle elde edilenden daha iyi fibrin
yapisina sahip bir ürün-preparat elde edilmesidir.
Bulusun diger bir amaci PRF ve bilesimindeki ajanlarin saliminin ve dozunun esit
miktarda uygulanmasini saglayan bir ürün-preparat ortaya koymaktir.
Bulusun bir diger amaci, PRF ve bilesimindeki ajanlar ile yaralarin, yaniklarin,
kronik yaralarin iyilesme sürecini hizlandirmada ve/veya desteklemede sinerjik etki
göstererek faydali olan bir ürün-preparat ortaya koymaktir.
Bulusun diger amaci, elde edilen ürün-preparat ile PRF ve ayirma tüpünün kapli
oldugu vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesikler araciligiyla
sahaya uygulanacak olan biyolojik/biyouyumlu ajanin dokuda salinim süresinin
arttirilmasinin ve rezorpsiyon süresinin kisaltilmasinin saglanmasidir.
Bulusun diger amaci, elde edilen PRF ve vitaminlminerali'ilaçi'hormon/enzim bilesim
ürün-preparati ile operasyon sirasindaki is yükünün azaltilmasini, cerrahi
prosedürün hizlandirilmasini saglamaktir.
Yukarida bahsedilen tüm amaçlari gerçeklestirmek üzere mevcut bulus, trombosit
konsantresi ile vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesimi
hazirlamaya yönelik ürün-preparatin olusturulmasi ile ilgilidir. Buna göre hastanin
kendisinden elde edilen PRF (platelet rich fibrin=tr0mbositten zengin fibrin) ile
vitamin/minerali'iIaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesimlerinin bir arada elde
edilmesi saglanmaktadir. Mevcut bulus konusu, ayirma tüpünün kapli oldugu
biyolojik/biyouyumlu alanlarin PRF'in içerisinde belirli bir sürede belirli bir
konsantrasyonda salinim yaptigi, kemik ve yumusak dokudaki hasarli bölgeye in
vivo olarak uygulanabilen, doku ile biyolojik olarak uyumlu, içerdigi biyolojik
ürünlerin sinerjik etkisiyle doku rejenerasyonunu arttirici bir ürün-preparat ile ilgili
olup asagidaki,
i. 20 mL'Iik cam tüpün vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzimlbiyomateryaI bilesim
ile kaplanmasi,
ii. Tedavi edilecek hastadan 10 mL kan alinmasi ve
vitamin/minerali'iIaç/hormonlenzim/biyomateryal bilesim ile kapli tüpün
içerisine konmasi
iii. Tüpün 'özel santrifüj makinesinde santrifüjlenmesi,
iv. Santrifüj makinesinden tüpün alinmasi ve ürün-preparatin elde edilmesi
v. Elde edilen ürün-preparatin hastada kullanilmasi
adimlarinin uygulanmasidir.
Bulusun tercih edilen bir yapilanmasi, (i) adiminda bahsedilen tüpte, iç yüzey
kaplama malzemesi olarak, bunlarla sinirli olmamak üzere vitaminler (C vitamini, D
vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum,
demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat,
antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bilesikler,
aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler), hormonlar
(örnegin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler,
lipoproteinler, büyüme faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör
Öldürücü bilesikler, toksinler gibi vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal
bilesimlerinin kullaniliyor olmasidir. Böylece preparat-ürünün, dis hekimligi,
maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloii, plastik ve rekonstrüktif cerrahi,
nörosirurji, spor hekimligi, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloii, kulak-burun bogaz tip
alanlarinda, çene yüz protezleri, göz ve çocuk klinikleri tedavilerinde
kullanilmasidir.
Bulusun tercih edilen bir yapilanmasi, (iv) adimi sonrasinda in vitro hazirlanmis,
daha yogun konsantrasyonda tombosit, iliskili büyüme faktörleri ve bunlarla sinirli
olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini
ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik
greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral,
antiinflamatuar, analjezik bilesikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler
(kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin parathormon), enzimler, enzim
inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, Iipoproteinler, büyüme faktörleri,
immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bilesikler, toksinler içeren
bir bilesim elde ederek hastaya in vivo uygulanabilen bir preparat-ürün ortaya
koymaktir. Orneklerle açiklanan endikasyonlarin tedavisi amaciyla hastaya
transplante edilebilecek bu bilesim, esas olarak; daha yogun bir fibrin yapisi ile
birlikte, ayirma tüpün'un kaplandigi biyolojik/biyouyumlu ajanlarin yara yerinde
direkt metabolizasyonunu saglayarak, iyilesme sürecinde dokunun yeniden
sekillenmesinin hizlanmasinda faydali olacaktir.
SEKILIN KISA AÇIKLAMASI
Sekil 1' de klasik yöntemle PRF hazirlama görünümü verilmistir.
Sekil 2' de vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesim ile kapli bos
ayirma tüpünün temsili bir görünümü verilmistir.
Sekil 3' de vitamin/minerali'ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesim ile kapli tüpe
alinan 10 ml'lik kanin santrifüj edilmesi sonrasi elde edilen Plateletten zengin
plazma (PRF) + vitamin/mineraI/ilaç/hormonlenzim/biyomateryal preparatinin
temsili bir görünümü verilmistir.
SEKILDE VERILEN REFERANS NUMARALARI
Standart Tüp
1 Vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal tüp iç yüzeyi kaplama bilesimi
2 Venöz kan
3 Kirmizi kan hücreleri
4 Plateletten zengin plazma(PRF)+ vitamin/mineral/ilaç/hormonlenzim/biyomateryal
Plateletten fakir plazma
6 Plateletten zengin plazma fraksiyonu (PRF)
BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI
Bu detayli açiklamada bulus konusu, dis hekimligi, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi,
dermatoloji, plastik ve rekonstrüktif cerrahi, nörosirurji, spor hekimligi, oftalmoloji,
veterinerlik, onkoloji, kulak-burun bogaz tip alanlarinda, çene yüz protezleri, göz ve
çocuk kliniklerinde kullanilmak üzere, doku iyilesmesini hizlandirici lokal biyolojik
ajanlar (1) ve PRF'in (6) kombine edildigi bir ürün-preparatin (4) üretilmesi ile ilgili
olup, sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik hiçbir sinirlayici etki
olusturmayacak örneklerle açiklanmaktadir.
Teknigin bilinen durumunda, Sekil 1'de gösterildigi gibi plateletten zengin tedaviler
(PRT) hastanin kendi kaninin cam veya plastik tüpte (10) santrifüje edilip; aktif,
plateletten zengin kisminin ayristirilmasi (6) ile elde edilmektedir. Elde edilen
materyal hasarli dokuya örnegin enjeksiyon yolu ile uygulanmaktadir. Plateletlerin
oi-granülleri platelet-kökenli büyüme faktör, transformik büyüme faktör ß, insülin
benzeri büyüme faktörü, vasküler endotelyal büyüme faktörü ve epidermal büyüme
faktörü gibi doku tamirinde anahtar rol oynayan çesitli büyüme faktörlerinden
zengindir.
Bulus konusu ise doku iyilesmesini hizlandirici lokal biyolojik ajanlarla kapli tüpte
(10) PRF (4) elde edilmesidir. PRF”in (6) uygulandigi sahada rezorpsiyon süresi 3-
gün olarak bildirilmektedir. Bu durum PRF (6) gibi rejenerasyonu hizlandiran bir
ürünün, etkinliginden daha uzun süre faydalanilmasi, rezorpsiyon süresinin
arttirilmasi ve uygulandigi sahada rezorbe olana kadar geçen zamanda
karistirildigi materyalin de etkinligini fazlalastirilmasina yönelik çalismalara ihtiyaç
oldugunu göstermektedir. Bulus prosedürü ile elde edilen “doku iyilesmesini
hizlandirici lokal biyolojik ajanlarin PRF ile kombine edildigi preparat" PRF'in (4)
klinik kullanimi sirasinda dezavantaj olarak ortaya çikan; kisa rezorpsiyon süresini
elimine ederek, hem alici sahada daha uzun süre etkinlik göstermesini hem de
karistirildigi ajanla sinerjik etki göstermesini saglamaktadir. Daha önceki
çalismalarda kombine kullanim olsa dahi, elde edilen trombosit konsantresi ile
örnegin C vitamini, D vitamini, hyaluronik asit konsantreleri ayri ayri dokuya
uygulanmaktadir ve/veya ayri ayri hazirlandiktan sonra ex vivo karistirilip ilgili
bölgeye transplante edilmektedir. Ancak bu yöntemlerde preparasyon zorlugu,
hasta basinda geçirilen sürenin uzun olmasi, maliyetin fazla olmasi, ek aianin
dokuda salinim süresinin kisa ve dozunun düsük olmasi gibi eksiklikler mevcuttur.
Mevcut bulusumuz ise PRF (6) hazirlanirken, bunlarla sinirli olmamak üzere, Sekil
2'de gösterildigi gibi vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B
vitamini ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit,
sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter,
antiviral, antiinflamatuar, analiezik bilesikler, aspirin, steroidler,
glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin parathormon),
enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, Iipoproteinler, büyüme
faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bilesikler, toksin
ajanlarinin belirli miktardaki konsantrasyonunun belirli sürede PRF içinde
bulunmasini saglayacak sekilde ayirma tüplerinin iç yüzeylerinin bu ajanlarla
kaplanmasi (1) ile ilgilidir. C vitamini, D vitamini, hyaluronik asit, bisfosfonat,
antibiyotik, antiinflamatuar, analjezik, kortikosteroid, kalsiyum, parathormon gibi
yara iyilesmesinde olumlu etkileri oldugu bilinen ajanlarin yara yerinde direkt
metabolizasyonunu saglayarak iyilesme sürecini ve dokunun yeniden
sekillenmesini hizlandirmaya olanak saglayacaktir.
Bulusun yöntemi ile elde edilecek bilesim, hazirlamasi kolay, hasta basinda zaman
kazandiran ve nispeten düsük maliyetli bir üründür. Ayrica bulus konusu prosedür
ile elde edilecek preparat, PRF'in ve bilesimdeki ajanlarin, saliniminin ve dozunun
esit miktarda uygulanmasini saglamasi (4) ile operasyon sirasindaki is yükünün
azaltilmasini, cerrahi prosedürün hizlandirilmasini ve terapötik etkinligin
arttirilmasini mümkün kilmaktadir.
Mevcut bulusun metodu ile elde edilen trombosit konsantresi ve bilesimlerin,
yaralarin, yaniklarin, kronik yaralarin iyilesme sürecini hizlandirmada ve/veya
desteklemede faydali olmasi, konvansiyonel tedavilerin basarisiz kaldigi yaralari
basarili sekilde iyilestirmesi, enfeksiyon riskinde azalma, hastanin iyilesmesinde
hizlanma, hasta konforunda iyilesme, tibbi bakim maliyetlerinde azalma ve daha iyi
estetik sonuç saglamasi beklenmektedir.
Mevcut bulusun metodu ile elde edilen preparatlar, yara ve doku iyilestirmede,
rejenerasyon tedavilerinde, travmatik ve cerrahi yaralarin tedavisinde, greftlerin,
dental implantlarin uygulanmasinda, osteoradyonekroz veya ostenekroz
tedavisinde faydali olacaktir. Kemik defektleri veya kemikle iliskili hastaliklar; kemik
greftlerinin iyilesmesinde, kemik kirigi tedavisinde faydali olacaktir. Periodontal
hastaligin tedavisinde, periodontal doku rejenerasyonu ihtiyacinda, bag doku
olusumunun arttirilmasinda faydali olacaktir.
Mevcut bulusun metodu ile elde edilen preparatlar, doku rejenerasyonuna yönelik
farmasötikler veya cilt rejenerasyonuna yönelik kozmetik bilesimlerin öne
sürülmesinde faydali olacaktir.
Mevcut bulusun metodu ile elde edilen bilesimler lokal sekilde uygulanabilir halde
hazirlanacak olsa da, yara içine veya kemik defektinin içerisine veya
komsulugundaki bir bölgeye enjekte edilebilir veya subk'ütanöz sekilde enjekte
edilebilir formda preparatlar hazirlanmasina rehber olacaktir.
Bulus yöntemi ile elde edilecek preparatlar kati bir tasiyici içinde hazirlanarak, bu
tasiyicinin defekte fikse edilmesiyle veya bir krem veya emülsiyon ile karistirilarak
veya hidrojel bir tasiyiciya dahil edilerek damla formunda veya iplik formunda
uygulanabilir.
Bulus yöntemiyle elde edilen preparat -70°C,de dondurularak saklanabilir ve ileriki
tarihlerde kullanilabilir.
Bulus yöntemi ile elde edilen 'ürünler ile, C vitamini, D vitamini, hyaluronik asit,
bisfosfonat, antibiyotik, antiinflamatuar, analjezik, kortikosteroid, kalsiyum,
parathormon gibi ajanlarin sistemik kullanimi yerine alternatif lokal uygulama
teknigi gelistirilerek, karaciger ve böbrek gibi ilaç atilim ve sentezinin yapildigi
organlara daha az hasar verilmesi saglanmis olacaktir.
Bulus yöntemiyle elde edilen ürün, üç boyutlu tarayicilarla model haline getirilerek
eksik olan organ veya sahaya uygun bir biçimde sekillendirilmesine olanak
saglayabilmektedir.
Bulus, dis hekimligi, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloji, plastik ve
rekonstrüktif cerrahi, nörosirurji, spor hekimligi, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloji,
kulak-burun bogaz tip alanlarinda, çene yüz protezleri, göz ve çocuk kliniklerinde
kullanilmak üzere, PRF'in (platelet rich fibrin=trombositten zengin fibrin) iç yüzeyi,
bunlarla sinirli olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E
vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko),
hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik,
antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bilesikler, aspirin,
steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin
parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, Iipoproteinler,
büyüme faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü
bilesikler, toksinler ile kaplanmis olan tüplerde (1) in vitro olarak hazirlandigi,
belirtilen ajanlarin santrifüj sirasinda PRF (4) içerisinde belirli bir sürede belirli bir
konsantrasyonda salinim yaptigi, kemik ve yumusak dokudaki hasarli bölgeye in
vivo olarak uygulanabilen, doku ile biyolojik olarak uyumlu, içerdigi biyolojik
ürünlerin sinerjik etkisiyle doku rejenerasyonunu arttirici bir ürün-preparat ile ilgili
olup asagidaki,
i. 20 mL'Iik cam tüpün (10) vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal
bilesim (1) ile kaplanmasi,
ii. Tedavi edilecek hastadan standart yöntemle 10 mL kari (2) alinmasi ve
vitamini'mineral/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal (1) ile kapli tüpün (10)
içerisine konmasi
iii. Tüpün özel santrifüj makinesinde santrifüjlenmesi,
iv. Santrifüj makinesinden tüpün (10) alinmasi ve ürün-preparatin (4) elde
edilmesi
v. Elde edilen ürün-preparatin hastada kullanilmasi
adimlarinin uygulanmasidir.
Sekil 3'te gösterildigi gibi, (i) adiminda bahsedilen ve bulus konusu olan iç yüzeyi
kapli olan ayirma tüpündeki (1) kaplama ajaninin;
vitamin/mineraI/iIaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesiklerin (2), bunlarla sinirli
olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini
ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik
greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral,
antiinflamatuar, analiezik bilesikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler
(kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin parathormon), enzimler, enzim
inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, lipoproteinler, büyüme faktörleri,
immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bilesikler, toksinler
olmasidir.
(iv) adimi sonrasinda PRF ile vitamin/ilaç/biyomateryal içeren preparat-ürün (4)
elde edilmektedir. Elde edilen preparat-ürün hastaya transplante edilmektedir.
ORNEKLER
1. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF+ D vitamini (4) içeren preparatin dis
çekimi ve kist kavitelerinde rejenerasyonu hizlandirmak için kullanimi
Hastadan 10 ml'lik tam kan (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre hazirlanmis
iç yüzeyi D vitamini (1) ile Sekil 2'de gösterildigi gibi kaplanmis bir tüpe (10)
alinmaktadir. Kan ve D vitamin ajani içeren ayirma tüpü (10) santrifüjlenmektedir
(Sekil-3). Elde edilen PRF+D vitamini (4) penset yardimiyla tüpten alinmaktadir.
Elde edilen konsantrenin trombositten zengin kismi, eritrositten zengin bölümden
ayrilmaktadir. Lokal anestezi altinda dis çekiminin ardindan kist çikarilan alandaki
kemik defektine yerlestirilerek yara yeri primer kapatilmaktadir. Yapilan çesitli
çalismalarda, D vitamininin, yeterli miktarda kalsiyum ve fosfor emilimi için oldukça
önemli oldugu, kemik gelisimini de olumlu yönde etkiledigi, hayvanlarda büyüme
oraninin arttigi ve kalsiyum emiliminin düzeldigi belirlenmistir. Bu islem paratroid,
kalsitonin, insulin ve büyüme hormonu gibi peptid hormonlar; 25-hidroksivitamin,
1,25 dihidroksivitamin D, glukokortikoidler, seks hormonlari ve tiroid hormonlari
tarafindan desteklenir. Aktif metaboliti 1,25[OH]2D3 olan D vitamini insan
metabolizmasinin hemen hepsinde kendine genis bir alan bulmaktadir. Vitamin D
tüm bu etkilerinin yaninda büyüme plaklarinin mineralizasyonunda trabeküler ve
kortikal kemik üzerindeki osteoidlerin mineralizasyonunda da önemli bir görev
üstlenmektedir.
Bu örnekte PRF membranla birlikte D vitamini (4) birlikte kullanilmasi
operasyondan 4 ay sonraki cerrahi sahadaki kemik defektinin iyilesme süresinin
kisaltilmasini, ikinci bir operasyon gerektirmeden ayni seansta implant
yerlestirilmesine olanak saglar.
2. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF + biyomateryal (4) içeren
preparatin dis çekimi soketinin rejeneratif tedavisinde kullanimi
Hastadan 10 ml'lik tam kari (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre hazirlanmis
Sekil 2'de gösterildigi gibi iç yüzeyi biyomateryal (1) ile kapli bir tüpe (10) alinir.
Tam kari (2) içeren ayirma tüpü santrifüjlenir (Sekil-3). Elde edilen
PRF+biyomateryal (4) lokal anestezi altinda dis çekiminin ardindan kemik defektine
yerlestirilerek yara yeri primer kapatilir. Kemik greftleri defekt bölgesini doldurmak,
yapisal destek saglamak ve defektli görünümü düzeltmek amaciyla kullanilir.
Elde edilen preparat-ürünün amaci bariyer membran kullanarak iyilesme beklenen
bölgede iyilesmeyi olumsuz yönde etkileyecek hücreleri bölgeden uzak tutup
0steoblastlarin kemik iyilesmesini saglamasina olanak tanimaktir. Bu kullanilan
materyallere ek olarak kemik olusumunun indüklenmesinde büyüme faktörlerinin de
etkisi oldugu bilinmektedir. Büyüme faktörleri kemik greftlerine eklendiginde kemik
rejenerasyonu daha hizli olmaktadir. Büyüme faktörleri hücre proliferasyonunda,
farklilasmasinda, kemotaksisinde ve ekstrasellüler matriks sentezinde rol
oynamaktad ir.
Bulus ile elde edilen ürün-preparat, küçük azi disinin çekimi yapilan bir hastada
olusan kemik defektinin, PRF membran+k0llajenöz allogreft (4) ile kaplanarak dis
etinin primer olarak dikilmektedir. Operasyondan 6 ay sonra cerrahi sahadaki kemik
iyilesmesinin sorunsuz olarak gerçeklestigi gözlemlenmektedir.
Bu örnek ile PRF membranin iç yüzeyi biyomateryal (1) ile kapli tüpte (10)
hazirlanmasi ve sahaya uygulanmasi (4), greftin manipülasyonun kolaylastirir,
stabilizasyonunu saglanmakta ve kemik iyilesmesi için gereken 6 aylik sürenin
kisaltilmasina olanak saglanmaktadir.
3. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF+hyaIuronik asit (4) içeren preparatin
cilt rejenerasyonunda kullanimi
Hastadan 10 mI'Iik tam kari (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre hazirlanmis
iç yüzeyi hyaluronik asit (1) ile kapli Sekil 2'de gösterildigi gibi bir tüpe alinir. Tam
kan içeren ayirma tüpü santrifüjlenir (Sekil-3). Elde edilen PRF+hyaIuronik asit (4)
cilt altina subkütan enjekte edilir.
PRF'nin dermatolojideki kullanim alanlari; kronik yaralar, ülserler ve yaniklar
olmakla birlikte kozmetik dermatoloji alaninda da yara iyilestirme prensibi temel
alinarak basari ile kullanilmaya baslanmistir. PRF içerdigi büyüme faktörleri
sayesinde kollajen, fibroblast ve diger matriks komponentlerinin üretimini stimüle
eder. Bu nedenle kozmetik amaçli islemlerin etkisini arttirmada kullanilabilir. Ayrica
PRF otolog bir ürün olmasi sebebiyle alerjik reaksiyon riski tasimamaktadir.
4. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF+dikIofenak (4) içeren preparatin
kas yaralanmasi tedavisinde kullanimi
Hastadan 10 mI'Iik tam kari (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre hazirlanmis
iç yüzeyi diklofenak ile kapli bir tüpe (10) alinir. Tam kan içeren ayirma tüpü
santrifüjlenir (Sekil-3). Elde edilen PRF+dikIofenak (4) hasarli kas dokusuna
intramüsküler enjekte edilir. Hastanin asil tendonunda meydana gelen Iaserasyon
nedeniyle intramüsküler PRF uygulanmasi ile operasyondan 4 hafta sonra iyilesme
gösterdigi gözlemlenmektedir.
. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF+ antibiyotik (4) içeren preparatin
diseti çekilme tedavisinde kullanimi
Hastadan 10 ml'lik tam kari (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre Sekil 2'de
gösterildigi gibi hazirlanmis iç yüzeyi antibiyotik (1) ile kapli bir tüpe (10) alinir. Tam
kan içeren ayirma tüpü (10) santrifüjlenir (Sekil-3). Lokal anestezi altinda dislerin
etrafindaki yarim kalinlikli flep kaldirildiktan sonra elde edilen PRF+antibiy0tik (4)
yumusak doku defektine yerlestirilir, flep kuronale kaydirilarak süture edilir.
Mukogingival cerrahi; disetini korumaya, anormal frenulum ya da kas baglantilarini
ortadan kaldirmaya ve vestibül derinligi arttirmaya yönelik islemleri tanimlar.
Mukogingival cerrahi sirasinda kök yüzeyine uygulanan sitrik asit, tetrasiklin HCI,
tetrasiklin-HCI ile birlikte fibrin yapistiricisi ve sodyum hipoklorit gibi kimyasal
ajanlar tedaviye katkilari hem hayvan hem de insanda yapilan çalismalarla
denenmistir. Bu ajanlar kök yüzeyindeki smear tabakasini ortadan kaldirmak, yeni
bag dokusu atismani olusumunu kolaylastirmak için dentindeki kollajen fibrilleri
açiga çikartmak ve gingival fibroblast büyümesini engelledigi düsünülen sitopatik
sement artiklarini ortamdan uzaklastirmak amaciyla kullanilmislardir. PRF'in ise dis
eti çekilmesi tedavisinde keratinize disetini kalinlastirarak etki ettigi bilinmektedir.
Bu örnekte PRF membranin iç yüzeyi antibiyotik (1) ile kapli tüpte (10)
hazirlanmasi ve sahaya uygulanmasi (4), diseti olugu sivisi içerisindeki periodontal
rejenerasyona katki saglayan büyüme faktörlerini artirir, keratinize diseti
kazaniminin daha fazla miktarda ve daha kisa sürede saglanmasina imkân verir.
6. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF + bisfosfonat (4) içeren
preparatin kist enükleasyonu cerrahisinde kullanimi
Hastadan 10 ml'lik tam kari (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre hazirlanmis
iç yüzeyi bisfosfonat (1) ile kapli bir tüpe alinir. Tam kan içeren ayirma tüpü (10)
santrifüjlenir (Sekil-3). Elde edilen PRF+biyomateryal (4) lokal anestezi altinda kist
enükleasyonunun ardindan kemik defektine yerlestirilerek yara yeri primer kapatilir.
Bisfosfonat türevi ilaçlar osteoklastlarin fonksiyonunu bozarak kemik
rezorpsiyonunu inhibe ederler ve kemik densitesini arttirirlar.
Bu örnekte PRF membranin iç yüzeyi bisfosfonat ile kapli tüpte (10) hazirlanmasi
ve sahaya uygulanmasi, kemik densitesini artirir, kemik dokusunun ve yumusak
dokunun iyilesmesini hizlandirir.
7. Preparat-Urün
Bulus konusu metot yoluyla elde edilen PRF+ biyomateryal (4) içeren
preparatin sinüs lift cerrahisinde kullanimi
Hastadan 10 ml'lik tam kari (2) örnegi, mevcut bulusun yöntemine göre hazirlanmis
iç yüzeyi biyomateryal (1) ile kapli bir tüpe (10) alinir. Tam kan içeren ayirma tüpü
santrifüjlenir (Sekil-3). Elde edilen PRF+biy0materyaI (4) lokal anestezi altinda dis
çekiminin ardindan kemik defektine yerlestirilerek yara yeri primer kapatilir. Kemik
greftleri defekt bölgesini doldurmak, yapisal destek saglamak ve defektli görünümü
düzeltmek amaciyla kullanilir. Osteokondüktif özellige sahip bu materyaller pasif bir
çati görevi ile kemik defektini doldurmaktadirlar. Oral ve maksillofasiyal cerrahide
özellikle genis rekonstrüktif cerrahi içeren vakalarda fibröz iyilesme istenmeyen bir
durum olarak karsimiza çikmaktadir. Bu problemleri önlemek amaciyla
yönlendirilmis kemik rejenerasyonu teknigi ortaya çikmistir. Bu teknigin amaci
bariyer membran kullanarak iyilesme beklenen bölgede iyilesmeyi olumsuz yönde
etkileyecek hücreleri bölgeden uzak tutup 0steoblastlarin kemik iyilesmesini
saglamasina olanak tanimaktir. Bu kullanilan materyallere ek olarak kemik
olusumunun indüklenmesinde büyüme faktörlerinin de etkisi oldugu bilinmektedir.
Büyüme faktörleri kemik greftlerine eklendiginde kemik rejenerasyonu daha hizli
olmaktadir. Büyüme faktörleri hücre proliferasyonunda, farklilasmasinda,
kemotaksisinde ve ekstrasellüler matriks sentezinde rol oynamaktadir.
Bu örnekte PRF membranin iç yüzeyi biyomateryal ile kapli tüpte (10) hazirlanmasi
ve sahaya uygulanmasi (4), greftin manipülasyonun kolaylastirir, stabilizasyonunu
arttirir ve kemik iyilesmesi için gereken 6 aylik sürenin kisaltilmasina olanak saglar.
Claims (1)
- ISTEMLER Bulus, tedavi edici trombosit konsantresi içeren ürün-preparati olup özelligi; PRF'in (6), iç yüzeyi vitamini'mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesimler (1) ile kaplanmis olan tüplerde (10) in vitro olarak hazirlanmasi; bahsedilen vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesimlerin (1) santrifüj esnasinda PRF (4) içerisinde belirli bir sürede belirli bir konsantrasyonda salinim yapmasi ve kemik ve yumusak dokudaki hasarli bölgeye in vivo olarak uygulanmasi ile karakterize edilmesidir. Istem 1'e göre tedavi edici bir trombosit konsantresi içeren ürün-preparat olup özelligi; bahsedilen tüpün (10), iç yüzey kaplama malzemesi olarak, bunlarla sinirli olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bilesikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, Iipoproteinler, büyüme faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bilesikler, toksinler gibi vitamin/mineraI/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bilesimlerinden birinin (1) olmasidir. Istem lie göre tedavi edici bir trombosit konsantresi içeren ürün-preparat olup özelligi; dis hekimligi, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloji, plastik ve rekonstrüktif cerrahi, nörosirurji, spor hekimligi, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloji, kulak-burun bogaz tip alanlarinda, çene yüz protezleri, göz ve çocuk klinikleri tedavilerinde kullanilmasidir. istem 1'e göre tedavi edici bir trombosit konsantresi içeren ürün-preparat olup özelligi; doku ile biyolojik olarak uyumlu, içerdigi biyolojik ürünlerin sinerjik etkisiyle doku rejenerasyonunu arttirici olmasidir. 5. Bulus, dis hekimligi, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloji, plastik ve rekonstrüktif cerrahi, nörosirurji, spor hekimligi, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloji, kulak-burun bogaz tip alanlarinda, çene yüz protezleri, göz ve çocuk kliniklerinde kullanilan bir trombosit konsantresi ürün-preparatin elde edilmesi olup özelligi; PRF'in (6) iç yüzeyi, bunlarla sinirli olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bilesikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, lipoproteinler, büyüme faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bilesikler, toksinler ile kaplanmis olan tüplerde (10) in vitro olarak hazirlandigi, belirtilen ajanlarin santrifüj sirasinda PRF (4) içerisinde belirli bir sürede belirli bir konsantrasyonda salinim yaptigi, kemik ve yumusak dokudaki hasarli bölgeye in vivo olarak uygulanabilen, doku ile biyolojik olarak uyumlu, içerdigi biyolojik ürünlerin sinerjik etkisiyle doku rejenerasyonunu arttirici özelligi asagidaki islem, 20 mL'Iik cam tüpün (10) vitamin/mineraI/iIaç/hormon/enzimlbiyomateryal bilesim (1) ile kaplanmasi (10), Tedavi edilecek hastadan standart yöntemle 10 mL kari (2) alinmasi ve vitamini'minerali'iIaç/hormon/enzim/biyomateryal (1) ile kapli tüpün (10) içerisine konmasi Tüpün özel santrifüj makinesinde santrifüjlenmesi, Santrifüj makinesinden tüpün (10) alinmasi ve ürün-preparatin (4) elde edilmesi Elde edilen ürün-preparatin hastada kullanilmasi adimlarinin uygulanmasi ile elde ediliyor olmasidir. . Istem Sie göre tedavi edici bir trombosit konsantresi içeren ürün-preparat elde edilmesi yöntemi olup özelligi; (i) adiminda bahsedilen vitamin/minerali'ilaç/hormonlenzim/biyomateryal bilesiklerin (1), bunlarla sinirli olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örnegin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bilesikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bilesikler), hormonlar (örnegin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, tümör 'öldürücü bilesikler, toksinler olmasidir.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2019/08181A TR201908181A2 (tr) | 2019-05-29 | 2019-05-29 | Trombosi̇t konsantresi̇ i̇le vi̇tami̇n/mi̇neral i̇laç/hormon/enzi̇m/bi̇yomateryal bi̇leşi̇mi̇ni̇n eldesi̇ |
| PCT/TR2020/050471 WO2020242425A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-05-29 | Obtaining vitamin/mineral/drug/hormone/enzyme/bio-material composition by means of thrombocyte concentrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2019/08181A TR201908181A2 (tr) | 2019-05-29 | 2019-05-29 | Trombosi̇t konsantresi̇ i̇le vi̇tami̇n/mi̇neral i̇laç/hormon/enzi̇m/bi̇yomateryal bi̇leşi̇mi̇ni̇n eldesi̇ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201908181A2 true TR201908181A2 (tr) | 2020-12-21 |
Family
ID=73553873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2019/08181A TR201908181A2 (tr) | 2019-05-29 | 2019-05-29 | Trombosi̇t konsantresi̇ i̇le vi̇tami̇n/mi̇neral i̇laç/hormon/enzi̇m/bi̇yomateryal bi̇leşi̇mi̇ni̇n eldesi̇ |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| TR (1) | TR201908181A2 (tr) |
| WO (1) | WO2020242425A1 (tr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230137136A1 (en) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | PerioTech, LLC | Devices and methods of treating oral tissues |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05157747A (ja) * | 1991-12-06 | 1993-06-25 | Nissho Corp | 採血管 |
| GB201004072D0 (en) * | 2010-03-11 | 2010-04-28 | Turzi Antoine | Process, tube and device for the preparation of wound healant composition |
| AU2014216415B2 (en) * | 2013-02-12 | 2016-12-15 | Lacerta Technologies Inc. | Serum fraction of platelet-rich fibrin |
-
2019
- 2019-05-29 TR TR2019/08181A patent/TR201908181A2/tr unknown
-
2020
- 2020-05-29 WO PCT/TR2020/050471 patent/WO2020242425A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020242425A1 (en) | 2020-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Peck et al. | Alveolar ridge preservation using leukocyte and platelet‐rich fibrin: a report of a case | |
| JP2018164757A (ja) | 単独でまたはヒアルロン酸と組み合わせて、多血小板血漿（ｐｒｐ）または骨髄遠心分離液（ｃｅｎｔｒａｔｅ）（ｂｍｃ）を調製するための新しい規格化および医療デバイス | |
| Peck et al. | The use of leukocyte-and platelet-rich fibrin (L-PRF) to facilitate implant placement in bone-deficient sites: a report of two cases | |
| Dominika et al. | Platelet-rich plasma and platelet-rich fibrin in oral surgery: A narrative review | |
| ES2362430T3 (es) | Composiciones de osteoblastos de fibrina mezclada semi-solidificada para aglutinación de fractura ósea y su procedimiento de fabricación. | |
| TR201908181A2 (tr) | Trombosi̇t konsantresi̇ i̇le vi̇tami̇n/mi̇neral i̇laç/hormon/enzi̇m/bi̇yomateryal bi̇leşi̇mi̇ni̇n eldesi̇ | |
| US20210079079A1 (en) | Systems and methods for local modulation of wnt signaling | |
| Mortellaro et al. | Tissue Engineering: Use of Growth Factors in Bone Regeneration | |
| Ayoub et al. | Tissue engineering, platelets concentrates and its role in dental implant treatment | |
| Samir et al. | Management of post-extractional alveolar socket with mineralized plasmatic matrix before implant placement: A case report | |
| Beltagy et al. | Histopathological Pulp Response to Platelet-Rich Plasma Pulpotomy in Primary teeth | |
| Moutamed | Boosting Effect of Concentrated Growth Factor on Osseointegration of Immediate Implant: A Histological Analysis in Dogs | |
| RU2344772C1 (ru) | Способ лечения деструктивных форм хронического генерализованного пародонтита | |
| Maden et al. | The inflammatory response of the pulp after direct capping with platelet rich plasma and enamel matrix derivative A controlled animal study | |
| Камилов et al. | PROSPECTS FOR THE USE OF PLASMOLIFTING IN DENTISTRY | |
| Hassan et al. | THE TOPICAL APPLICATION EFFECT OF NANO-HYDROXYAPATITE VERSUS PLATELET RICH FIBRIN ON THE EARLY STAGES OF EXTRACTION SOCKET HEALING IN RABBITS: HISTOMORPHOMETRIC, HISTOCHEMICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY | |
| Wilson et al. | Bone healing stimulation by platelet-rich autogenous plasma: an experimental study in rabbits | |
| Raiesian et al. | A Comprehensive Review on Efficacy of Leukocyte and Platelet-rich Fibrin (L-PRF) Administration in Reconstruction of Oral and Maxillofacial Structures | |
| He | Crestal sinus lift combining recombinant human bone morphogenetic protein-2 with leukocyte-and platelet-rich brin as grafting material: A 1-year retrospective pilot trial | |
| Simončič et al. | The use of adipose-derived stem cells, platelet-rich and platelet-poor plasma in the maxillary cyst treatment | |
| Lysokon et al. | Morphological features of bone tissue regenerates in experimental animals when using osteotropic drugs for recovery bone defects | |
| Vidyadhara | Influence of Leucocyte Rich Platelet Rich Fibrin (L-PRF) in the Healing of Extraction Socket of Third Molars: A Clinical Study | |
| Boroojeni et al. | In Situ Bone Regeneration in Oral and Maxillofacial Surgery: Definition, Indications, and Manufacturing Considerations | |
| Malanchuk et al. | Clinical and morphological substantiation of eliminating of the alveolar bone defects using bioactive long-acting composite “medical glue” | |
| Călin et al. | EXTERNAL SINUS LIFT USING THE TECHNOLOGY PRGF ENDORET: A CASE REPORT. |