TR201904086T4 - Yapışmaya yönelik aköz yapışkanlı bileşim. - Google Patents
Yapışmaya yönelik aköz yapışkanlı bileşim. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201904086T4 TR201904086T4 TR2019/04086T TR201904086T TR201904086T4 TR 201904086 T4 TR201904086 T4 TR 201904086T4 TR 2019/04086 T TR2019/04086 T TR 2019/04086T TR 201904086 T TR201904086 T TR 201904086T TR 201904086 T4 TR201904086 T4 TR 201904086T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- aromatic
- aldehyde
- aromatic aldehyde
- composition according
- elements
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 46
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 44
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC(C=O)=C1 IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- HKAZHQGKWVMFHP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzene-1,3,5-tricarbaldehyde Chemical compound OC1=C(C=O)C=C(C=O)C=C1C=O HKAZHQGKWVMFHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N phthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1C=O ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 241001455214 Acinonyx jubatus Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKVBQBLIGAFRIY-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrrole-2,5-dicarbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)N1 MKVBQBLIGAFRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXJJKVNIMAZHCB-UHFFFAOYSA-N 2,5-diformylfuran Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)O1 PXJJKVNIMAZHCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- -1 arylalkyl aryl Chemical group 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QUEICCDHEFTIQD-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-ethenylpyridine;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=N1 QUEICCDHEFTIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N thiophene-2,5-dicarbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)S1 OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C09J161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/002—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres characterised by the type of binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Yapışkanlı aköz bileşim, aşağıdaki unsurlar bazlı bir reçineyi içerir: - en az bir aromatik çekirdeği içeren, en az bir aldehit fonksiyonunun taşıyıcısı en az bir aromatik aldehit ve - formülün (I) en az bir bileşiği: burada: her bir grup (R1, R2, R3), birbirinden bağımsız olarak bir alkil, aril, arilalkil, sikloalkil veya hidrojen grubunu temsil eder ve X, bir alkil, aril, arilalkil, sikloalkil grubu temsil eden R4 ile S, O veya N-R4'ü temsil eder.
Description
TARIFNAME
YAPISMAYA YÖNELIK AKÖZ YAPISKANLI BILESIM
Mevcut bulus, elemanlari aralarinda yapistirmaya yönelik amaçlanan yapiskanli aköz
bilesimler, bu tür bir bilesimin kullanimi ve bunun üretim prosesi, bu bilesimler
vasitasiyla elemanlarin montelenme prosesi bununla birlikte bu bilesimler araciligiyla
üretilen düzenekler ile ilgilidir.
Iki elemanin, örnegin tahta elemanlarinin aralarinda yapiskanli aköz bir bilesim
araciligiyla yapismasi oldukça uzun süredir bilinir. « La colle caurite et son utilisation
dans les industries du bois » (A. Villiere, ENEF Ecole National des Eaux et Forêts,
Annales de I'e'cole nationale des eaux et forêts et de la station de recherches et
üzere üre-aldehit türü bir bilesim dahil olmak üzere çok sayida türdeki bilesim bilinir. Bu
bilesim formaldehit ve üre bazli bir üre-aldehit reçineyi içerir.
Bu bilesim, tahtadan yapilan unsurlarin yapismasina yönelik bir proseste kullanilir. Bu
proses sirasinda, bir veya birden fazla tahta elemani, bir katman ile kaplanir, bilesimin
katmani araciligi ile elemanlar birbirine birlestirilir ve böylelikle birlesen elemanlar
pisirilir. Böylelikle elde edilen düzenek, bilesimin kusursuz yapiskanlik özellikleri
sayesinde ileri derecede bir kohezyona sahiptir.
Bu nedenle, üreye göre daha fazla olan formaldehitin kullanimi, sadece pisirme degil
ancak ayni zamanda depolanma ve yapismis düzenegin kullanimi sirasinda
formaldehitin serbest birakilmasina yol açar. Bu türdeki bilesiklere yönelik avrupa
düzenlemesinin son gelisimi nedeniyle, formaldehitin veya formaldehitin öncüsünün
kullaniminin mümkün oldugu derecede sinirlandirilmasi, ortadan kaldirilmasi dahi
içeren bir yapiskan aköz bilesimi açiklar. US3365468 üre ve benzaldehit bazli
yogunlasma ürünlerini açiklar. GB468746 triazin ve aldehit, özellikle benzaldehit ve
çok fonksiyonel tanen ve aldehit bazli bir reçineyi açiklar.
Bulusun amaci ileri derecede yapiskanlik özelliklerine sahip ve formaldehitten eksik
olan yapismaya yönelik yapiskanli aköz bir bilesimin saglanmasidir.
Arastirmalari esnasinda, Basvuru Sahipleri yukaridaki amaca ulasmaya olanak
saglayan formaldehiti kullanmayan yapiskanli aköz bir bilesimi icat etmistir.
Dolayisiyla, bulusun bir birinci amaci asagidakiler bazli bir reçineyi içeren yapiskanli
aköz bir bilesim ile ilgilidir:
en az bir aromatik çekirdek içeren, en az iki aldehit fonksiyonunun tasiyicisi en
az bir aromatik aldehit ve
asagidaki formülün (l) en az bir bilesigi:
her bir R1, R2, R3 grubu, birbirinden bagimsiz olarak, bir alkil, aril, arilalkil,
alkilaril, sikloalkil veya hidrojen grubunu temsil eder ve
X, bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil grubun temsil eden R4 ile 8, 0 veya N-
R4,ü temsil eder.
Bulusun bir diger amaci, iki elemanin yapismasina yönelik ve tercih edildigi üzere
tahtadan yapilan iki elemanin yapismasina yönelik yukarida tanimlandigi gibi
yapiskanli bir bilesimin kullanimi ile ilgilidir.
Bulus ayni zamanda, yukarida tanimlandigi gibi yapiskanli aköz bir bilesimin bir üretim
prosesi ile ilgilidir, burada formülün (l) bilesigi ve aromatik aldehit bir aköz solüsyon
içinde karistirilir.
Bulus ayni zamanda. iki elemanin, tercih edildigi üzere tahtadan yapilan iki elemanin
yapismasina yönelik bir proses ile ilgilidir, burada:
- yukarida tanimlandigi gibi yapiskanli aköz bilesimin bir katmani, iki elemandan
en az biri üzerine uygulanir ve
- iki eleman birbirine yapiskanli aköz bilesimin katmaninin araciligi ile birlestirilir.
Bulus ayni zamanda, yukarida tanimlandigi üzere iki elemani birbirine birlestiren
yapiskan aköz bilesimin bir katmanini içeren, iki elemanin, tercih edildigi üzere
tahtadan yapilan iki elemanin bir yapismis düzenegi ile ilgilidir.
Bulus, bununla birlikte bunun avantajlari asagidaki tarifname ve düzenleme
örneklerinin göz önünde tutulmasi ile kolay sekilde anlasilacaktir.
l- BULUSUN AKÖZ YAPISKANLI BILESIMI
Aksini ifade eden gösterge olmadigi sürece mevcut tarifnamede, belirtilen tüm yüzde
ifadeleri (%), kütle bakimindan %'lerdir.
Diger taraftan, ”a ve b arasinda” ifadesi ile belirtilen herhangi bir deger araligi, a'dan
fazla ila b'den az araliktaki deger alanini (diger bir deyisle a ve b sinirlari hariç
tutulmustur) temsil ederken, ”a'dan b'ye” ifadesi ile belirtilen herhangi bir deger araligi,
3 ila b araligindaki degerler alanini (diger bir deyisle a ve b mutlak sinirlari dahil
edilmistir) ifade eder.
kurucu maddelerinin reaksiyon ürününü içeren bir bilesimi içermesi iyi anlasilmalidir,
bunlarin arasindan bazilari aralarinda veya bunlarin yakin kimyasal çevresi ile en
azindan kismen bilesimin, düzenegin farkli üretim fazlari esnasinda, özellikle basinç
altinda bir pisirme adimi sirasinda reaksiyona girmesi veya reaksiyona girebilmesine
yönelik amaçlanabilir.
1.1 - Aromatik aldehit
Reçinenin birinci temel kurucu maddesi, bir aromatik aldehittir.
Bulus ile uyumlu olarak, aromatik aldehit en az iki aldehit fonksiyonun tasiyicisidir.
Daha tercih edildigi üzere, aromatik aldehidin aromatik çekirdegi iki aldehit fonksiyonun
tasiyicisidir, ikincisi aromatik çekirdek üzerinde orto, meta veya para pozisyonunda
olabilir. Tamamen beklenmedik bir sekilde, aromatik çekirdek üzerinde en az iki aldehit
fonksiyonun varligi, aromatik aldehit ile formülün (I) bilesigi arasindaki reaksiyonun
etkilenmeyecegi sekilde aromatik çekirdegin reaktifligini etkisiz kilmaz. Bunun aksine,
aromatik çekirdek üzerinde iki aldehit fonksiyonun varligi, hizli bir reaksiyona ve özgün
bir aldehit fonksiyonun tasiyicisi bir aromatik çekirdek ile olan ile en azindan ayni
sekild, hatta bundan daha fazla verimli yapiskan aköz bir bilesimin elde edilmesine
olanak saglar.
Avantajli olarak, aromatik aldehidin aromatik çekirdegi bir benzen çekirdektir.
Tercih edildigi üzere, aromatik aldehit, 1,2-benzen-dikarboksaldehit, 1,3-benzen-
dikarboksaldehit, 1,4-benzen-dikarboksaIdehit, 2-hidroksibenzen-1,3,5-trikarbaldehit ve
bu bilesiklerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilir.
Tercih edildigi üzere, aromatik aldehit, 1,3-benzen-dikarboksaldehit, 1,4-benzen-
dikarboksaldehit ve bu bilesiklerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilir.
Daha tercih edildigi üzere, kullanilan aromatik aldehit, asagidaki gelistirilen formülün
hatirlatici olarak, tereftaldehit olarak adlandirilan, 1,4-benzen-dikarboksaldehittir:
Diger düzenlemelerde, aromatik aldehit asagidaki genel formüle (A) sahiptir:
burada X', N, 8 veya O`yu içerir ve R', - H veya -CHO'yu temsil eder.
Bu tür aromatik aldehitler yenilenebilen kaynaklarin sonucu ortaya çikar ve petrolden
çikmaz. Bu aromatik aldehitler örnegin biyo-kaynak veya biyo-kaynagin
transformasyon ürünlerinin sonucunda ortaya çikar.
Tercih edildigi üzere, aromatik aldehit asagidaki genel formüle (A') sahiptir:
Tercih edilen bir düzenlemeye göre, X' O'yu temsil eder.
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir degiskeninde, X', O'yu temsil eder ve R',
-H'yi temsil eder. Kullanilan aromatik aldehit böylelikle asagidaki formüle (B1) sahiptir:
(131)
Genel formüle (A') sahip aromatik aldehidin bir degiskeninde, X', O'yu temsil eder ve
R', -Hlyi temsil eder. Kullanilan aromatik aldehit böylelikle furfuraldehittir ve asagidaki
formüle (B'1) sahiptir:
(B`1)Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir diger degiskeninde. X', O'yu temsil eder
ve R' -CHO“yu temsil eder. Kullanilan aromatik aldehit böylelikle asagidaki formüle (BZ)
sahiptir:
Genel formüle (A') sahip aromatik aldehitin bir diger degiskeninde, X', O'yu temsil eder
ve R' -CHO'yu temsil eder. Kullanilan aromatik aldehit böylelikle 2,5-
furandikarboksaldehittir ve asagidaki formüle (B'2) sahiptir:
(3”2)
Bir diger düzenlemede, X,, N`yi içerir.
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehitin bir degiskeninde, X', NH'yi temsil eder.
Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle (C1) sahiptir:
(ci)
Genel formüle (A') sahip aromatik aldehitin bir degiskeninde, X', NH'yi temsil eder.
Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle (C'1) sahiptir:
(CH)
Tercih edildigi üzere, R', formüle (c'1) sahip aromatik aldehidin degiskeninde -CHOSyu
temsil eder ve elde edilen aromatik aldehit böylelikle 2,5-1H-pirroldikarboksaldehittir.
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir diger degiskeninde, bir alkil, aril, arilalkil,
alkilaril veya sikloalkil grubu temsil eden R1' ile X' NR1”i temsil eder. Kullanilan
aromatik aldehit asagidaki formüle (CZ) sahiptir:
Bir diger düzenlemede, X' S'yi içerir.
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir degiskeninde, X', Slyi temsil eder.
Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle (D1) sahiptir:
Genel formüle (A') sahip aromatik aldehidin bir degiskeninde, X', S'yi temsil eder.
Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle (D'1) sahiptir:
Tercih edildigi üzere, R', formüle (D'1) sahip aromatik aldehidin degiskeninde -CHO'yu
temsil eder ve böylelikle 2,5-tiyofendikarboksaldehittir.
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir diger degiskeninde, bir alkil, arilalkil aril,
alkilaril veya sikloalkil grubu temsil eden R2' ile X' SR2”yi temsil eder. Kullanilan
aromatik aldehit asagidaki formüle (D2) sahiptir:
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir diger degiskeninde, X', her birinin
birbirinden bagimsiz sekilde bir alkil, arilalkil aril, alkilaril veya sikloalkil grubunu temsil
ettigi R2', R3' ile R3'-S-R2”yi temsil eder. Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle
(D3) sahiptir:
R2' R1'
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir diger degiskeninde, X', S=O*yu temsil
eder. Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle (D4) sahiptir:
Genel formüle (A) sahip aromatik aldehidin bir diger degiskeninde, X', O=S=Oiyu temsil
eder. Kullanilan aromatik aldehit asagidaki formüle (D5) sahiptir:
Yukarida açiklanan farkli düzenlemeler arasindan, içinde X'in NH, 8 veya O`yu temsil
ettigi düzenlemeler ve degiskenler tercih edilecektir. Bu düzenlemeler ve
degiskenlerde, bulus ile uyumlu olarak -H veya -CHO'yu temsil eden R' ve tercih
edildigi üzere -CHO'yu temsil eden R' elde edilebilecektir. Bu düzenlemeler ve
degiskenlerde, tercih edildigi üzere, aromatik çekirdek (genel formüle (A') sahiptir)
üzerinde, R' 5 pozisyonunda ve -CHO grubu 2 pozisyonunda bulunacaktir.
Tercih edildigi üzere, reçine özgün bir aromarik aldehit bazli oldugunda, bilesim
formaldehit içermez.
Reçine, en az birinin bir aromatik aldehit oldugu çok sayida reçine bazli oldugunda, her
bir aldehit tercih edildigi üzere formaldehitten farklidir. Bilesim böylelikle tercih edildigi
üzere ayni zamanda formaldehit içermez.
Diger bir deyisle ve tercih edilen bir sekilde, reçinenin aldehidi veya bunun her biri
aldehidi, formaldehitten farklidir.
Formaldehit içermez ile aldehidin veya aldehitlerin toplam agirlikça formaldehit kütle
oraninin kesin sekilde %1'den az oldugu anlasilir.
Bazi düzenlemelerde, bilesim formaldehit içerir. Tercih edildigi üzere, bilesim böylelikle,
aldehidin veya aldehitlerin toplam agirlikça %10'dan, tercihen %5'ten ve daha tercihen
1.2 - Fomülün (l) bilesigi
Reçinenin ikinci temel kurucu maddesi, asagidaki formülün (l) bir bilesigidir
her bir R1, R2, R3 grubu, birbirinden bagimsiz olarak, bir alkil, aril, arilalkil,
alkilaril, sikloalkil veya hidrojen grubunu temsil eder ve
X, bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil grubun temsil eden R4 ile 8, 0 veya N-
R4iü temsil eder.
Tercih edildigi üzere, R1 ve/veya R2 ve/veya R3, hidrojeni temsil eder.
Tercih edildigi üzere, X O'yu temsil eder.
Daha tercih edildigi üzere, formülün (l) bilesigi, asagidaki formülün (li) üresidir.
Üre, yenilenebilir kaynaklarin sonucu ortaya çikabilir. ilaveten, bu, fazla miktardadir ve
özellikle az maliyetlidir.
1.3 - Katki maddeleri
Avantajli olarak yapiskan aköz bilesim, doymamis dien elastomer Iateksinin kütlece
kütlece, diger bir deyisle Iateksin kütlesinin suyun kütlesinden fazla kuru kurucu
maddelerin kütlesi üzerine yüzde anlasilir.
Tercih edildigi üzere, bilesim doymamis dien elastormerin Iateksinin kütlece en fazla
Doymamis dien elastomer (diger bir deyisle karbon-karbon çift baginin tasiyicisi),
teknikte uzman kisi tarafindan iyi bilinir. Bir Iateksin, bir aköz solüsyonda süspansiyon
halinde elastomer mikropartiküllerin stabil bir dagilimi oldugu hatirlatilir.
Kütlece %16'dan az bir miktarda mevcut olan Iateksin doymamis dien elastomeri tercih
edildigi üzere, polibutadienler, butadien kopolimerleri, poliizoprenler, izopren
kopolimerleri ve bu elastomerlerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilir. Butadien
kopolimerler, vinilpridin-stiren-butadien terpolimerleri, dogal kauçuk ve bu
elastomerlerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilmesi daha tercih edilir.
monomerden(monomerlerden) (diger bir deyisle, konjüge edilmis veya edilmemis, iki
karbon-karbon çift baginin tasiyicisi(tasiyicilari)) türetilen bir elastomer (diger bir
deyisle bir homopolimer veya bir kopolimer) anlasilir. ”Izopren elastomer” ile bir
homopolimer veya bir izopren kopolimer diger bir deyisle dogal kauçuk (NR), sentez
poliizoprenleri (IR), farkli izopren kopolimerleri ve bu elastomerlerin karisimlarindan
olusturulan gruptan seçilen bir dien elastomer anlasilir.
Bir düzenlemede, yapiskanli aköz bilesim en az bir asit içerir. Asit örnegin bir kuvvetli
asit veya bir organik asittir. Asidin mol miktari, formülün (l) bilesiginin mol miktarinin %5
ile 20'si arasinda bulunur.
Yapiskanli aköz bilesim, yapiskanli aköz bilesimlere yönelik alisilagelmis katki
maddelerini tamamen veya kismen içerebilir. Örnegin, renklendiriciler, dolgu maddeleri,
antioksidanlar veya diger stabilizatörler belirtilir. Ayni zamanda reçinenin açilma
süresini ve reçinenin alinma süresini modifiye eden katki maddeleri belirtilecektir.
Tercih edildigi üzere, nf'nin aromatik aldehit tarafindan tasinan aldehit fonksiyon sayisi,
nalnin, aromatik aldehidin mol sayisi ve nu'nun formülün (l) bilesiginin mol sayisi
olmasi ile 1 s nf.na/nu s 3 bulunur.
Tipik olarak, bir birinci imalat adiminda, su, formülün (I) bilesigi, aromatik aldehit ve bir
asit, örnegin klorhidrik asit karistirilarak bir aköz solüsyon hazirlanir.
Böylelikle olusturulan karisim, 30 ila 90 dakika, örnegin 60 dakika boyunca 40°C'de
çalkalamaya koyulur. Bu çalkalamanin sonunda, böylelikle yogunlastirilan reçine,
beyazimsi birjelin görünümüne sahiptir.
Bir düzenlemede, hemen kullanilabilen yapiskanli aköz bilesim dogrudan elde edilir. Bir
diger düzenlemede, asidin nötralize edilecegi ve bunu depolayabilmeye ve bunu
sonradan kullanabilmeye yönelik önceden yogunlastirilmis bir reçinenin elde edilecegi
sekilde bir baz eklenir.
Bilesimin konsantrasyonu, bunun spesifik kullanimina (açiklik süresi, viskozite) göre
ayarlanabilir. Böylelikle bilesim, hemen kullanilabilecektir veya bunun nihai
kullanimindan önce, tipik olarak bir ila birkaç saat, gün dahi arasinda degisiklik
gösterebilen bir olgunlasma süresi boyunca depolanabilecektir.
Önceden belirtildigi üzere, mevcut bulus ayni zamanda iki elemanin, tercih edildigi
üzere tahtadan yapilan iki elemanin yapismasina yönelik önceden açiklanan yapiskanli
aköz bilesimin kullanimi ile ilgilidir.
Dolayisiyla, bulusa göre iki elemanin, tercih edildigi üzere tahtadan yapilan iki
elemanin bir yapismis düzenegi iki elemani birbirine birlestiren önceden açiklandigi
üzere yapiskanli aköz bilesimin bir katmanini içerir.
Tahtanin yapismasina yönelik bulusa göre yapiskan kullanildiginda, tahta ile odunsu
bitkilerden türetilen bitkisel doku anlasilir. Bitkisel dokunun örnekleri, agaç gövdesi,
dallar ve köklerdir. Örnegin, bitkisel dokunun elde edildigi odunsu bitkiler, mese,
kestane, disbudak, ceviz, kayin, kavak, köknar, çam, zeytin, kizilagaç veya hus
agacidir.
Farkli tahta materyallerinden, örnegin plastik materyaller, örnegin isi ile sertlesebilen
veya termoplastik materyaller, metal, kumaslar, mineral materyaller veya bu
materyallerin tahta ile dahil olmak üzere karisimindan gerçeklestirilen elemanlarin
yapismasina yönelik ayni zamanda yapiskan kullanilabilecektir.
Eleman ile monolitik herhangi bir partikül veya parça anlasilir. Tahtadan yapilan
elemanlarin örnekleri, kontrplak bir düzenegi olusturmaya yönelik amaçlanan katlar,
çitali bir düzenegi olusturmaya yönelik amaçlanan çitalar, partiküllerin yönlendirilmis
oldugu veya olmadigi bir aglomera düzenegi olusturmaya yönelik yonga, talas, un veya
pul gibi partiküller, yüksek veya orta yogunluga sahip bir pano gibi bir fiber düzenegini
olusturmaya yönelik amaçlanan fiberler, mobilyalar, ahsaplar gibi düzenekleri
olusturmaya yönelik amaçlanan, ayni zamanda kereste olarak adlandirilan masif agaç
parçalaridir.
N - BULUSUN YAPISMIS DÜZENEGININ ÜRETIM PROSESI
Bulusun yapismis düzenegi iki elemanin, tercih edildigi üzere tahtadan yapilan iki
elemanin bir yapisma prosesine göre hazirlanabilir, burada:
- önceden açiklandigi gibi yapiskanli aköz bilesimin bir katmani iki elemandan en
az biri üzerine uygulanir ve
- iki eleman birbirine yapiskanli aköz bilesimin katmaninin araciligi ile birlestirilir.
Yapiskanli bilesimin bir elemani veya elemanlari üzerine uygulanma adimi, uygun olan
herhangi bir yönteme göre, özellikle örnegin pülverizasyon, emprenye etme, basinç
altinda enjeksiyon gibi bilinen herhangi bir kaplama teknigi ile veya bu tekniklerin biri
veya birden fazlasinin bir kombinasyonu ile gerçeklestirilebilir.
Bir düzenlemede, yapiskanli aköz bilesimin katmanini uygulama adimindan sonra bir
sertlestirici madde yapiskanli aköz bilesime eklenir. Bir diger düzenlemede, yapiskanli
aköz bilesimin katmanini uygulama adimindan önce bir sertlestirici madde yapiskanli
aköz bilesime eklenir. Bir diger düzenlemede, yapiskanli aköz bilesimin katmanini
uygulama adimindan önce iki elemandan en az biri üzerine sertlestirici madde
uygulanir.
Avantajli olarak, önceden yogunlastirilmis bir reçine kullanildiginda bir sertlestirici
madde kullanilir.
Sertlestirici madde tercih edildigi üzere bir kuvvetli asit, bir organik asit veya bir zayif
bazdir. Örnegin, klorhidrik asit, sitrik asit veya askorbik asit gibi organik asitler
belirtilecektir. Ayni zamanda sertlestirici madde olarak ammonyum tuzlari veya tetramin
hekzametilen belirtilecektir. Formaldehidin veya formaldehit öncülünün kullaniminin
önlenmesinin istendigi tercih edilen bir düzenlemede, tetramin hekzametilenin kullanimi
önlenecektir.
Tercih edildigi üzere 50 ila 250 gr.m'2 arasinda degisen yapiskanli aköz bilesimin bir
orani kullanilabilecektir.
Yapiskanli bilesimin uygulanma adimindan sonra, yapismis düzenek amaçlanan
uygulamalara göre ve birkaç dakika ila birkaç saat arasinda degisiklik gösterebilen
arasinda degisen bir sicaklikta isitilir.
Tercih edildigi üzere, yapismis düzenek örnegin 1 ile 150 kg.cm-2 arasinda bulunan
basinç altinda tutulur. Daha tercih edildigi üzere, basinç altinda tutma adimi isitma
adimi ile es zamanli olarak gerçeklesir.
özellikle kullanilan sicaklik-basinç çiftine göre degisiklik gösterir.
V - BULUSUN GERCEKLESTIRME ÖRNEKLERI VE KARSILASTIRMALI
DENEYLER
Bu deneyler, bulusa göre yapiskanli aköz bilesimin bir katmaninin araciligi ile
birlestirilmis çok sayida eleman, burada tahtadan yapilan elemanlar arasindaki
yapiskanligin, formaldehit kullanan klasik yapiskanli bir bilesim ile elde edilen
yapiskanliga göre büyük ölçüde es deger oldugu, hatta iyilestirildigini gösterir.
Bu amaçla, yukarida belirtildigi üzere bulusa göre, çok sayida yapiskanli aköz bilesim,
bulus ile uyumlu olan biri (buradan itibaren C-2 olarak belirtilir) ve bulus ile uyumlu
olmayan biri (buradan itibaren C-1 olarak belirtilen kontrol bilesimi) hazirlanmistir.
Bunlarin formülasyonu (kütle bakimindan ifade edilir) ekli tablo 1'de gösterilir. Bu
tabloda listenelen miktarlar, kuru haldeki kurucu maddelerinin sahip oldugudur. Bu
bilesimlerin hazirlanmasina yönelik, her bir bilesime (C-1 ve 0-2) yönelik sirasiyla 15 g
ve 30 9 su kullanilmistir.
Bilesim (C-1), yapismaya yönelik sik sekilde kullanilan eski teknigin bilinen bir kontrol
bilesimidir. Bu yapiskanli bilesim formaldehit ve üre bazlidir.
Bilesim (C-2), en az bir aldehit fonksiyonun tasiyicisi en az bir aromatik çekirdegi
içeren bir aromatik aldehidi içerir. Bu durumda, aromatik çekirdek burada iki aldehit
fonksiyonun tasiyicisi bir benzen çekirdektir.
Bilesimin (C-2) aromatik aldehidi, 1,2-benzen-dikarboksaldehit, 1,3-benzen-
dikarboksaldehit, 1,4-benzen-dikarboksaldehit, 2-hidroksibenzen-1,3,5-trikarbaldehit ve
bu bilesiklerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilir. Bilesimin (C-2) aromatik
aldehid, 1,4-benzen-dikarboksaldehittir.
Bilesim (C-2), asagidaki formülün (I) bir bilesigini içerir:
her bir R1, R2, R3 grubu, birbirinden bagimsiz olarak, bir alkil, aril, arilalkil,
alkilaril, sikloalkil veya hidrojen grubunu temsil eder ve
X, bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil grubun temsil eden R4 ile 8, 0 veya N-
R4,ü temsil eder.
Bilesimin (C-2) formülünün (l) bilesigi üredir (R1=R2=R3=H ve X=O).
Her bir yapiskanli bilesim (C-1 ve C-2) bir asit, burada klorhidrik asit içerir.
Elemanlar arasindaki bagin kalitesi, bir test yoluyla belirlenir, burada böylelikle bunun
elemanlarinin yapisma seviyesini belirten bir deney parçasini kirmaya yönelik gerekli
bükülmede kirilma kuvveti ölçülür.
Daha açik sekilde, testin her bir deney parçasi, 1,7 g.cm'3'e esit hacim agirligina sahip
g köknar agaci talasi ve her bir yapiskanli bilesimi (C-1 ve C-2) (3 9 kuru özüt)
içerir. Her bir deney parçasi 10 cm'lik çapa ve 0,5 cm'lik kalinliga sahip genel bir
silindirik forma sahiptir. Her bir deney parçasi 5 bar'lik basinç altinda 140 °C“de 45
dakika boyunca isitilarak imal edilir.
Pisirmenin sonunda, her bir deney parçasi teknikte uzman kisi tarafindan iyi sekilde
bilinen üç nokta türü bir bükme testine tabi tutulur.
Yapisma seviyesi, deney parçasini kirmaya yönelik bükülmede kirma kuvveti (Fmax
olarak belirtilir) ölçülerek karakterize edilir. Rastgele sekilde 100'e sabitlenmis, kontrol
deney parçasinin degerinden fazla bir deger iyilestirilmis bir sonucu, diger bir deyisle
kontrol deney parçasinin sahip oldugundan fazla bir bükülmede kirma kuvvetini belirtir.
Deney parçalari üzerinde gerçeklestirilen testlerin sonuçlari tablo 1'de kisaca açiklanir.
Bulusa göre yapiskanli bilesim (C-2) ile yapismis düzenegin, bilesim (0-1) ile yapismis
kontrol düzenegi üzerindeki referans kirma kuvvetine büyük ölçüde es deger, hatta
bundan az miktarda fazla olan bir kirma kuvvetine (Fmax) sahip oldugu bulunur.
Sonuç olarak, bu farkli deneylerin sonuçlari açik sekilde bulusa göre yapiskanli
bilesimlerin, formaldehidin kullanimi olmadan, klasik yapiskanli bilesimlerin kullanimina
yönelik ilgi çekici bir alternatif olusturdugunu gösterir.
Claims (14)
- ISTEMLER Yapiskanli aköz bilesim olup, özelligi bunun asagidaki unsurlar bazli bir reçineyi içermesi ile karakterize edilmesidir: - en az bir aromatik çekirdek içeren, en az iki aldehit fonksiyonunun tasiyicisi en az bir aromatik aldehit ve - asagidaki formülün (l) en az bir bilesigi: her bir R1, R2, R3 grubu, birbirinden bagimsiz olarak, bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil veya hidrojen grubunu temsil eder ve X, R4lün bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil grubun temsil etmesi ile 8, 0 veya N-R4'ü temsil eder. .
- Önceki isteme göre bilesim olup, özelligi aromatik aldehidin aromatik çekirdeginin iki aldehit fonksiyonunun tasiyicisi olmasidir. .
- Önceki istemlerden herhangi birine göre bilesim olup, özelligi aromatik aldehit aromatik çekirdeginin bir benzen çekirdek olmasidir.
- Önceki istemlerden herhangi birine göre bilesim olup, özelligi aromatik aldehidin, 1,2-benzen-dikarboksaldehit, 1,3-benzen-dikarb0ksaldehit, 1,4- benzen-dikarboksaldehit, 2-hidroksibenzen-1,3,5-trikarbaldehit ve bu bilesiklerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilmesidir.
- Önceki isteme göre bilesim olup, özelligi aromatik aldehidin, 1,3-benzen- dikarboksaldehit, 1,4-benzen-dikarboksaldehit ve bu bilesiklerin karisimlari ile olusturulan gruptan seçilmesidir.
- Önceki isteme göre bilesim olup, özelligi aromatik aldehidin, 1,4-benzen- dikarboksaldehit olmasidir.
- Önceki istemlerden herhangi birine göre bilesim olup, özelligi R1'in hidrojeni temsil etmesidir.
- Önceki istemlerden herhangi birine göre bilesim olup, özelligi R2lnin hidrojeni temsil etmesidir. .
- Önceki istemlerden herhangi birine göre bilesim olup, özelligi R3'ün hidrojeni temsil etmesidir.
- Önceki istemlerden herhangi birine göre bilesim olup, özelligi X'in O'yu temsil etmesidir. 11.
- Asagidakiler bazli bir reçineyi içeren bir yapiskanli bilesimin killanimi olup: - en az bir aromatik çekirdek içeren, en az iki aldehit fonksiyonunun tasiyicisi en az bir aromatik aldehit ve - asagidaki formülün (l) en az bir bilesigi: özelligi, iki elemanin yapismasina yönelik: her bir R1, R2, R3 grubunun, birbirinden bagimsiz olarak, bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil veya hidrojen grubunu temsil etmesi ve X'in, R4yün bir alkil, aril, arilalkil, alkilaril, sikloalkil grubun temsil etmesi ile 8, 0 veya N-R4'ü temsil etmesidir.
- Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre yapiskanli aköz bir bilesimin imalat prosesi olup, özelligi formülün (l) bilesigi ve aromatik aldehidin bir aköz solüsyon içinde karistirilmasidir.
- 13. Iki elemanin yapisma prosesi olup, özelligi: I istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre yapiskanli aköz bilesimin bir katmaninin, iki elemandan en az biri üzerine uygulanmasi ve 5 - iki elemanin birbirine yapiskanli aköz bilesimin katmani araciligi ile birlestirilmesidir.
- 14. Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre yapiskanli aköz bilesimin bir katmanini içeren iki elemanin yapismis düzenegi olup, özelligi iki elemanin 10 birbirine birlestirilmesidir.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1359554A FR3011244B1 (fr) | 2013-10-02 | 2013-10-02 | Composition adhesive aqueuse pour le collage |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201904086T4 true TR201904086T4 (tr) | 2019-04-22 |
Family
ID=49753394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2019/04086T TR201904086T4 (tr) | 2013-10-02 | 2014-10-02 | Yapışmaya yönelik aköz yapışkanlı bileşim. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10047255B2 (tr) |
| EP (1) | EP3052537B1 (tr) |
| CN (1) | CN105593258B (tr) |
| CA (1) | CA2924637C (tr) |
| FR (1) | FR3011244B1 (tr) |
| RU (1) | RU2016116100A (tr) |
| TR (1) | TR201904086T4 (tr) |
| WO (1) | WO2015049326A1 (tr) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3049612A1 (fr) | 2016-04-01 | 2017-10-06 | Michelin & Cie | Composition adhesive aqueuse comportant une resine thermodurcissable |
| FR3049611A1 (fr) | 2016-04-01 | 2017-10-06 | Michelin & Cie | Composition adhesive aqueuse comportant une resine thermodurcissable |
| FR3054233A1 (fr) | 2016-07-21 | 2018-01-26 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc a haute rigidite |
| FR3054226A1 (fr) | 2016-07-21 | 2018-01-26 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc a haute rigidite |
| GR1009667B (el) * | 2018-06-05 | 2019-12-12 | Αλεξανδρα Αθανασιου Μακρυγεωργου | Φιλικο προς το περιβαλλον πανελ απο φυλλα ελιας |
| CN113980216B (zh) * | 2021-10-29 | 2023-12-26 | 苏州大学 | 一种链状大分子阻燃剂的制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB468746A (en) * | 1935-10-08 | 1937-07-08 | Chem Ind Basel | Manufacture of aldehyde condensation products |
| US2325105A (en) | 1940-08-15 | 1943-07-27 | Resinous Prod & Chemical Co | Adhesive composition comprising bisthioammeline polyalkylene ether resins |
| US2413624A (en) * | 1943-10-05 | 1946-12-31 | American Cyanamid Co | Hardenable urea-aldehyde resins |
| US2834705A (en) * | 1954-02-16 | 1958-05-13 | American Cyanamid Co | Process for edge-gluing wooden elements |
| US3112293A (en) * | 1960-07-29 | 1963-11-26 | Borden Co | Use of polyfunctional reagents in amine-aldehyde compositions |
| NL129655C (tr) * | 1963-05-04 | |||
| JPS4833015B1 (tr) | 1967-06-02 | 1973-10-11 | Nippon Paint Co Ltd | |
| US4273883A (en) * | 1980-04-08 | 1981-06-16 | Korf Heinz L | Urea-formaldehyde polymers having reduced formaldehyde emission and cellular urea formaldehyde foam which is resistant to acid-induced hydrolysis |
| US7781521B2 (en) * | 2007-06-29 | 2010-08-24 | Infinity Wood Ltd. | Furfural-urea resins and adhesives and their methods of production |
| US20090004395A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Marc Henry Schneider | Waterborne furfural-urea modification of wood |
| FR2978769B1 (fr) | 2011-08-04 | 2013-09-27 | Michelin Soc Tech | Composition adhesive aqueuse a base de polyaldehyde et de polyphenol |
| JP6010426B2 (ja) | 2011-10-31 | 2016-10-19 | 花王株式会社 | 鋳型造型用粘結剤組成物 |
| US20130287993A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Composite products made with binder compositions that include tannins and multifunctional aldehydes |
-
2013
- 2013-10-02 FR FR1359554A patent/FR3011244B1/fr active Active
-
2014
- 2014-10-02 EP EP14780479.3A patent/EP3052537B1/fr active Active
- 2014-10-02 US US15/026,633 patent/US10047255B2/en active Active
- 2014-10-02 WO PCT/EP2014/071120 patent/WO2015049326A1/fr active Application Filing
- 2014-10-02 TR TR2019/04086T patent/TR201904086T4/tr unknown
- 2014-10-02 CA CA2924637A patent/CA2924637C/fr active Active
- 2014-10-02 CN CN201480053948.1A patent/CN105593258B/zh active Active
- 2014-10-02 RU RU2016116100A patent/RU2016116100A/ru unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2924637A1 (fr) | 2015-04-09 |
| EP3052537A1 (fr) | 2016-08-10 |
| CN105593258A (zh) | 2016-05-18 |
| RU2016116100A3 (tr) | 2018-05-18 |
| FR3011244A1 (fr) | 2015-04-03 |
| WO2015049326A1 (fr) | 2015-04-09 |
| RU2016116100A (ru) | 2017-11-10 |
| CA2924637C (fr) | 2022-03-15 |
| US20160237328A1 (en) | 2016-08-18 |
| FR3011244B1 (fr) | 2017-12-08 |
| CN105593258B (zh) | 2018-08-07 |
| US10047255B2 (en) | 2018-08-14 |
| EP3052537B1 (fr) | 2019-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR201904086T4 (tr) | Yapışmaya yönelik aköz yapışkanlı bileşim. | |
| Solt et al. | Technological performance of formaldehyde-free adhesive alternatives for particleboard industry | |
| TR201807289T4 (tr) | Tahtanın yapışmasına yönelik aköz yapışkanlı bileşim. | |
| Pizzi et al. | Theory and practice of the preparation of low formaldehyde emission UF adhesives | |
| Fan et al. | Formulation of a novel soybean protein‐based wood adhesive with desired water resistance and technological applicability | |
| CA2244667C (en) | Bonding agent composition, its use as well as a process for the production of particle board | |
| CN108884370B (zh) | 包含热固性树脂的水性粘合剂组合物 | |
| GR1009108B (el) | Καινοτομος μεθοδος σκληρυνσης συγκολλητικων συστηματων | |
| US20100071829A1 (en) | Accelerated Curing Adhesive For Wood Composites | |
| SE410003B (sv) | Bindemedel innehallande lignosulfonater och fenolformaldehydharts for framstellning av plywood, spanskivor, fiberskivor och liknande | |
| CN102994022A (zh) | 一种瞬干胶 | |
| US2813846A (en) | Hardening condensation products of furfuryl alcohol | |
| Grigsby et al. | Potential of tannin extracts as resorcinol replacements in cold cure thermoset adhesives | |
| Frihart | Potential for Biobased adhesives in wood bonding | |
| RU2014104518A (ru) | Адгезивная система | |
| Petinarakis et al. | Technological factors affecting the emission of formaldehyde from particleboards | |
| Schneider et al. | Properties of particleboard made with a polyfurfuryl-alcohol/urea-formaldehyde adhesive | |
| Kim et al. | Effects of natural-resource-based scavengers on the adhesion properties and formaldehyde emission of engineered flooring | |
| JP5036382B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| US2559349A (en) | Mixture of melamine-formaldehyde resin and acetanilide curing catalyst | |
| Krynska et al. | Application of soy starch as a binder in HDF technology | |
| KR100929612B1 (ko) | 일액형 수성 접착제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| Shnawa et al. | Kinetic Study of Curing Phenol-Formaldehyde/Tannin-Formaldehyde Composite Resins | |
| Eom et al. | Effects of hardener and extender contents on curing behavior of urea-melamine-formaldehyde resin | |
| Ugryumov | Furane oligomers in plywood and wood-board production |