TR201808249T4

TR201808249T4 - Synthetic turf based on shock absorption.

Info

Publication number: TR201808249T4
Application number: TR2018/08249T
Authority: TR
Inventors: Chereau Loic; Torres Enrique; Andy Chang Cheng; Jill Martin Minick; Delabroye Christine; Jean-Francois Koenig Xavier; Carrere Jacques; Boehm Carolin; Tauson Filip
Original assignee: Dow Global Technologies Llc
Priority date: 2007-09-24
Filing date: 2008-08-28
Publication date: 2018-07-23
Also published as: BRPI0816027A2; US20100279032A1; CN101861434A; BRPI0816027B1; EP2205794A1; JP6111292B2; ES2669294T3; EP2205794B1; WO2009042346A1; JP2015222010A; JP2010540799A

Abstract

Esnek bir taban tabakasına sahip bir sentetik çim halı ve bir darbe emici ped içeren bir sentetik çim yüzeyi gösterilir ve açıklanır, burada şok emici ped, çapraz bağlanmamış bir poliolefin köpüğü içerir. Köpüğe çapraz bağlanmadığı için köpük geri dönüştürülebilir olabilir.A synthetic turf surface comprising a synthetic grass carpet and a shock absorbing pad having a flexible base layer is shown and described, wherein the shock absorbing pad comprises a non-crosslinked polyolefin foam. The foam may be recyclable because it is not crosslinked to the foam.

Description

TARIFNAME SOK ABSORPSIYON TABANLI SENTETIK ÇIM Bulusun Arka Plani Bulusun Alani Burada açiklanan uygulamalar genellikle bir termoplastik köpük sok emici tabaka ile ilgilidir. Baska bir açidan, burada tarif edilen düzenlemeler, köpügün geri dönüstürülebilir olabilecegi bir termoplastik köpük sok emici tabaka içeren bir sentetik çim ile ilgilidir. DESCRIPTION SOK ABSORPTION BASED SYNTHETIC GRASS Background of the Invention Field of Invention The applications described herein are usually combined with a thermoplastic foam shock absorber layer. is relevant. In another aspect, the embodiments described herein are a synthetic material comprising a thermoplastic foam shock absorbing layer to which it may be recycled. It's about grass.

Arka plan Suni çim, bir tabaka alt tabakasindan yukari dogru uzanan çok sayida suni çim tutamindan olusur. Çim, genellikle, dogal çim oyun alani yüzeyini simüle etmeye yönelik bir oyun oynama alani olusturmak için hazirlanmis, düz bir zemin yüzeyi üzerine serilir. Background Artificial turf is a plurality of artificial turf extending upwards from a layer of substrate. consists of tufts. Grass is generally intended to simulate a natural grass playground surface. a flat floor surface prepared to create a play area for is laid on it.

Bazi oyun türleri için, çukur emici bir etki saglamak için çimin altina ve sert zemin destek yüzeyi üzerine esnek bir alt taban yerlestirilir. Ayni zamanda, bazi durumlarda, hali taban tabakasinin üst yüzeyine ve tellerin etrafina bir kum tabakasi veya baska bir parçacikli malzeme yerlestirilir. Bu tip bir yapinin bir örnegi 21 Haziran 1983 tarihinde Frederick T. Haas, Jr. adina tescillenmis 4,389,435 sayili ABD Patentinde gösterilmiltir. Diger örnek, 20 Ocak 1987'de Seymour A. Tomarin adina yayinlanan 4,637,942 sayili ABD Patentinde gösterilmektedir. For some game types, it can be placed under turf and hard ground to provide a pothole-absorbing effect. A flexible subbase is placed on the support surface. At the same time, in some cases, a layer of sand or other layer on the top surface of the carpet base layer and around the wires. particulate material is placed. An example of this type of structure is June 21, 1983 on Frederick T. Haas, Jr. U.S. Patent 4,389,435 issued to is shown. Another example is that published January 20, 1987, in the name of Seymour A. Tomarin. Shown in US Patent 4,637,942.

Ayrica, esnek bir altlik üzerine yerlestirilmis çim benzeri hali ile olusturulan suni çimlerin örnekleri, poliüretan köpük alt pedini açiklayan 29 Aralik 1970'de Carter ve arkadaslarina verilen 3,551,263 sayili ABD Patentinde; bir PVC köpük plastik veya poliüretan köpük plastik alt pedini açiklayan 25 Temmuz 1967'de Faria ve arkadaslarina verilen 3,332,828 sayili ABD Patentinde; kauçuk benzeri bir alt pedi ABD Patentinde; kapali hücre çapraz bagli bir polietilen köpük alt pedini açiklayan 21 bosluklari olan bir poliüretan alt-pedi açiklayan 3 Agustos 1971'de Theodore Buchholz ve arkadaslarina verilen 3,597,297 sayili ABD Patentinde; ve polivinil klorür, polietilen, poliüretan, polipropilen vb. elastomer köpüklerden imal edilmis sok emici sayili ABD Patentinde açiklanmaktadir. In addition, artificial grass-like carpet placed on a flexible mat Examples of turfgrass are presented by Carter et al. in US Patent No. 3,551,263 granted to his friends; a PVC foam plastic or Faria on July 25, 1967 describing the polyurethane foam plastic bottom pad and in US Patent No. 3,332,828 issued to friends; a rubber-like bottom pad In the US Patent; 21 describing a closed cell cross-linked polyethylene foam underpad Theodore Buchholz on 3 August 1971 describing a polyurethane underpad with gaps US Patent 3,597,297 to et al.; and polyvinyl chloride, polyethylene, polyurethane, polypropylene etc. Shock absorber made of elastomer foams It is described in US Patent No.

Sok emici tabakalar, tabii ki, örnegin, zeminlerde enerji sönümlemesi gibi diger uygulamalarda daha genis çapta kullanilabilir. Bu yüzden hala ihtiyaç duyulan, geri dönüstürülebilir sok emici katmanlar da dahil olmak üzere sok emici tabakalarin olusturulmasi için gelistirilmis malzemeler ve yöntemlerdir. Shock-absorbing layers can of course be used in other ways, such as energy dissipation in floors. can be used in wider applications. That's why it's still needed shock-absorbing layers, including reversible shock-absorbing layers Developed materials and methods for its creation.

BULUSUN ÖZETI Bu bulusta, istem l'in sentetik çim yüzeyi saglanmistir. SUMMARY OF THE INVENTION In this invention, the synthetic turf surface of claim 1 is provided.

Burada açiklanan uygulamalar, bu, esnek olmayan bir taban tabakasina sahip olan bir sentetik çim haliyi ve bir darbe emici ped içeren bir sentetik çim yüzeyine iliskindir; buradaki darbe emici ped, çapraz baglanmamis bir poliolefin köpügü içerir. Embodiments disclosed herein, this is a substrate with an inelastic base layer. relates to a synthetic turf surface comprising a synthetic turf carpet and a shock absorbing pad; wherein the shock absorbing pad comprises a non-crosslinked polyolefin foam.

Bulusun diger yönleri ve avantajlari, asagidaki tarifname ve ekteki istemlerden açikça görülecektir. Other aspects and advantages of the invention are evident from the following description and appended claims. will be seen.

SEKILLERIN KISA AÇIKLAMASI Sekil 1, FIFA standartlarini kullanarak bir sok emilim testi için enstrümantasyon ve deneyi göstermektedir. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES Figure 1 shows the instrumentation and application for a shock absorption test using FIFA standards. shows the experiment.

Sekil 2 ve 20, burada tarif edilen kumaslara göre, çapraz baglanmis polietilen köpüklere göre, köpüklerin sikistirici gerilme-sekil degistirme davranis analizlerinin sonuçlarini karsilastirmaktadir. Figures 2 and 20 are based on fabrics described herein, crosslinked polyethylene compressive stress-strain behavior analysis of foams compares the results.

Sekil 3 ve 30, çapraz baglanmis polietilen köpüklerinkilere göre burada açiklanan düzenlemelere göre köpükler için zamana karsi basinç testini karsilastirmaktadir. Figures 3 and 30 are based on those of crosslinked polyethylene foams as described herein. Compares pressure test against time for foams according to regulations.

Sekil 4, burada açiklanan düzenlemelere göre köpükler için sikistirilmis sünme davranis test sonuçlarini çapraz bagli polietilen köpüklerinkilerle karsilastirmaktadir. Figure 4, compressed creep for foams according to the regulations described here compares behavior test results with those of cross-linked polyethylene foams.

Sekil 5, burada tarif edilen çapraz-baglanmamis poliolefin köpüklerin düzenlemeleri kullanilarak olusturulabilen sentetik çimini göstermektedir. Figure 5, embodiments of the non-crosslinked polyolefin foams described herein shows the synthetic turf that can be created using

DETAYLI AÇIKLAMA Genel Tanimlar ve Ölçme Yöntemleri: Asagidaki terimler, bu bulusun amaçlari için verilen anlami tasimalidir: monomerleri içeren büyük moleküler kütleye sahip moleküllerden olusan bir maddeyi ifade eder."Polimer" terimi genel olarak homopolimerler, blok, greft, rastgele ve dönüsümlü kopolimerler, terpolimerler, vs. gibi kopolimerleri ve bunlarin karisimlarini ve modifikasyonlarini içerir, ancak bunlarla sinirli degildir. Ayrica, aksi belirtilmedikçe, "polimer" terimi, moleküler yapinin tüm olasi geometrik konfigürasyonlarini içerecektir. Bu konfigürasyonlar, izotaktik, sindiyotaktik, rastgele yapilanmalar ve benzerlerini içerir. polimer anlamina gelir. "Interpolimer" jenerik terimi, "kopolimer" terimini (genellikle iki farkli monomerden hazirlanan bir polimere deginmek için kullanilir) ve deginmek için kullanilir) terimini içerir. "Interpolimerler" olarak bilinen malzeme sinifi ayrica, dört veya daha fazla tipte monomeri polimerize ederek yapilan polimerleri de kapsar. DETAILED DESCRIPTION General Definitions and Measurement Methods: The following terms should have the meaning given for the purposes of this invention: a substance composed of molecules of large molecular mass containing monomers The term "polymer" generally refers to homopolymers, block, graft, random and alternating copolymers, terpolymers, etc. copolymers and their includes, but is not limited to, blends and modifications thereof. Also, otherwise Unless specified, the term "polymer" refers to all possible geometrical structures of molecular structure. will include configurations. These configurations are isotactic, syndiotactic, random includes configurations and the like. It means polymer. The generic term "interpolymer" includes the term "copolymer" (usually used to refer to a polymer prepared from two different monomers) and used to refer to) includes the term. material known as "interpolymers" class is also made by polymerizing four or more types of monomers. includes polymers.

Reçinelerin ve bilesiinlerin yogunlugu, ASTM D792'ye göre ölçülür. Density of resins and compounds is measured according to ASTM D792.

Köpüklerin yogunlugu ASTM D3575 /W / B'ye göre ölçülür. agirlik kullanilarak belirlenir. Density of foams is measured according to ASTM D3575 /W / B. determined using weight.

Polimerde ana bilesen olarak etilen içerir. "Eriyik Akis Hizi (MFR)", polimerde ana bilesen olarak propilen içeren polimerler için 230 o C'de 2.16 kg'lik bir agirlik kullanilarak ASTM D1238'e göre belirlenir. The polymer contains ethylene as the main component. "Melt Flow Rate (MFR)", main in polymer For polymers containing propylene as a component, a weight of 2.16 kg at 230 °C determined according to ASTM D1238 using

Polimerlerin moleküler agirlik dagilimi dört tane linear karisik yatak sütunlari Polimer laboratuvarlar (20-mikron partikül boyutu)) ile donatilmis olan bir Polimer Laboratuvarlar PL-GPC-220 yüksek sicaklik kromatografik ünitede jel nüfuz kromatografisini (GPC) kullanarak belirlenir. Firin sicakligi 160°C,de otomatik butil-4-metilfenol içeren l,2,4-trichlorobenzendir. Akim orani 1.0mililitre/dakikadir ve eklenti boyutu 100mikroliteredir. Örneklerin agirlik solüsyonlarinin yaklasik olarak metilfenol içeren nitrojenden temizlenmis 1,2,4-triklorobenzende örnegi çözerek enjeksiyon için hazirlanir. Akim orani 1.0 milimetre/dakikadir ve enjeksiyon orani 100 mikrolitredir. Örneklerin yaklasik olarak %02 agirlik solüsyonlari yavas karistirma ile temizlenmis 1,2,4-triklor0benzende örnegi çözerek enjeksiyon için hazirlanir. Molecular weight distribution of polymers, four linear mixed bed columns Polymer a Polymer equipped with laboratories (20-micron particle size)) Gel penetration in laboratories PL-GPC-220 high temperature chromatographic unit determined using chromatography (GPC). Oven temperature 160°C, automatic 1,2,4-trichlorobenzene containing butyl-4-methylphenol. The current rate is 1.0milliliter/minute and The attachment size is 100 microliters. Approximate weight of the samples by dissolving the sample in 1,2,4-trichlorobenzene free of nitrogen containing methylphenol prepared for injection. The flow rate is 1.0 millimeter/minute and the injection rate is 100 microliter. Approximately 02 wt% solutions of the samples were mixed with slow mixing. It is prepared for injection by dissolving the sample in cleaned 1,2,4-trichlorobenzene.

Moleküler agirlik belirlemesi elüsyon hacimleri ile birlikte on tane dar moleküler Laboratuvarlar, EasiCal PSl) kullanilarak ortaya çikartilir. Denk propilen-etilen kopolimer moleküler agirliklar Mark-Houwink denkleminde polistiren (E. P. Otocka, R. J. Roe, N. Y. Hellman, P. M. Muglia, Macromolecules, 4, 507 (1971) tarafindan tarif edildigi gibi) ve polipropilen (Th.G. Scholte, N.L.J. Meijerink, H.M. Schoffeleers, uygun Mark-Houwink faktörleri kullanarak belirlenir: prosedüre göre geleneksel GPC ile ölçülür. Katsayi B 1'dir. Katsayi A, 0.4316'd1r. Ten narrow molecular weight determinations with elution volumes Laboratories are revealed using EasiCal PSl). Equivalent propylene-ethylene copolymer molecular weights in the Mark-Houwink equation for polystyrene (E. P. Otocka, By R. J. Roe, N. Y. Hellman, P. M. Muglia, Macromolecules, 4, 507 (1971) as described) and polypropylene (Th.G. Scholte, N.L.J. Meijerink, H.M. Schoffeleers, determined using appropriate Mark-Houwink factors: measured by conventional GPC according to the procedure. Coefficient B is 1. Coefficient A is 0.4316.

Yüksek basinç düsük yogunluk tür reçinesi terimi polimerin peroksitler gibi (örnegin (100Mpa)5n1n üstünde basinçlarda otoklav veya tübüler reaktörlerde kismi olarak veya tamamen homopolimerize edildigi veya kopolimerize edildigi anlamina gelmesi için tanimlanir ve “yüksek basinç etilen polimer” veya “yüksek olarak dallanmis polietilen” gibi kastedilebilen “LDPE”yi içermesi için tanimlanir. Bu materyallerin kümülatif detektör fraksiyon (CDF) isik saçma kullanilarak ölçüldügü gibi 1000000 g/mol”den daha büyük moleküler agirlik için yaklasik olarak 0.02iden daha büyüktür. basinçli düsük yogunluklu polietilen malzeme (LDPE), yaklasik 20'den daha az, daha tercihen yaklasik 15'ten daha az, en çok tercihen lO'dan daha küçük ve yaklasik 0.1'den daha büyük, daha tercihen yaklasik 0.2'den daha büyük bir erime indeksine (12) sahiptir. en çok tercihen 0.3 g / lOmin'den fazladir. Tercih edilen LDPE, yaklasik daha az, daha çok tercih edilecektir. gelir. Kristalinite genellikle, kristalli olan materyalin hacminin bir yüzdesi veya yüzdesi veya atomlarin veya moleküllerin normal bir düzende, yani bir kristal halinde nasil düzenleneceginin bir ölçüsü olarak temsil edilir. Polimerlerin kristallenmesi, isil islemle oldukça genis bir aralikta ve oldukça genis bir aralikta ayarlanabilir. Bir esdeger teknikle belirlendigi üzere bir birinci derece geçise veya kristalin erime noktasina (Tm) sahiptir. Terim, "yari kristalinite" terimi ile birbirinin yerine kullanilabilir. "Amorf" terimi, diferansiyel taramali kalorimetre (DSC) veya esdeger teknik ile belirlenen bir kristal erime noktasindan yoksun bir polimere karsilik gelir. The term high-pressure low-density type resin is used to refer to the polymer as peroxides (for example, (100Mpa) partially in autoclave or tubular reactors at pressures above 5n1 or to mean that it is fully homopolymerized or copolymerized. It is defined as “high pressure ethylene polymer” or “highly branched It is defined to include “LDPE”, which can be referred to as “polyethylene”. These materials cumulative detector fraction (CDF) 1000000 as measured using light beam For molecular weight greater than g/mol, it is approximately greater than 0.02. pressurized low-density polyethylene material (LDPE), less than about 20, more preferably less than about 15, most preferably less than 10 and about Have a melt index greater than 0.1, more preferably greater than about 0.2 (12) has. most preferably more than 0.3 g/lOmin. Preferred LDPE, approx. less would be more preferable. income. Crystallinity is usually a percentage of the volume of the crystalline material or percent or the normal arrangement of atoms or molecules, i.e. in a crystal It is represented as a measure of how it will be arranged. Crystallization of polymers, thermal It can be adjusted in a very wide range and in a very wide range by operation. A a first-order transition or crystalline melting as determined by the equivalent technique It has a point (Tm). The term is interchangeable with the term "quasicrystalline" can be used. The term "amorphous" means differential scanning calorimetry (DSC) or equivalent. refers to a polymer that lacks a crystalline melting point determined by the technique.

Farkli tarama kalorimetresi (DSC) yari-kristalize polimerlerin kristallesmesi ve erimesini incelemek için kullanilabilen bir ortak tekniktir. Yari-kristalize polimerleri incelemeye DSC'nin uygulamalari ve DSC ölçümlerinin genel prensipleri standart tekstlerde tarif edilir (örnegin, E.A. Turi, ed., Polimerik Materyallerin Termal Karakterize Etmesi, Akademik Press, 1981). Differential scanning calorimetry (DSC) crystallization of semi-crystalline polymers and It is a common technique that can be used to study melting. Semi-crystalline polymers applications of DSC and general principles of DSC measurements are described in texts (eg, E.A. Turi, ed., Thermal of Polymeric Materials). Characterization, Academic Press, 1981).

DSC analizi, TA Instruments, lnc.'den bir model Q1000 DSC kullanilarak yapildi. DSC analysis was performed using a model Q1000 DSC from TA Instruments, lnc.

DSC, asagidaki yöntemle kalibre edildi. Ilk olarak, DSC'nin alüminyum DSC tavada herhangi bir örnek olmadan -90 ° C'den 290 ° C'ye çalistirilmasiyla bir taban çizgisi elde edilir. Daha sonra, numunenin 180 ° C'ye isitilmasi, numunenin 140 ° C'ye 10 ° C / dk'lik bir sogutma hizinda sogutulmasi ve ardindan numunenin izotermal olarak 1 dakika boyunca 140 ° C'de tutulmasiyla, daha sonra numuneyi 10 ° C / dakikalik bir isitma hizinda 140 ° C'den 180 ° C'ye isitarak 7 miligramlik bir taze indiyum numunesi analiz edilir. Kaynasma isisi ve indiyum numunesinin erime baslangici, erime baslangici için 0.5 ° C ila 1566 ° C arasinda ve füzyon isisi için 0.5 J / g ila 28.71 J / g içinde kontrol edilir. Daha sonra deiyonize su, DSC tavasindaki küçük bir damla taze numunenin, 25 ° C ila -30 ° C arasinda, 10 ° C / dakikalik bir sogutma hizinda sogutulmasiyla analiz edilir. Numune, 2 dakika -30 ° C'de izotermal olarak tutulur ve 10 ° C / dakikalik bir isitma hizinda 30 ° C'ye isitilir. Erime baslangici belirlenir ve 0,5 ° C ila 0 ° C arasinda kontrol edilir. DSC was calibrated by the following method. First, DSC's aluminum DSC pan a baseline by operating from -90 °C to 290 °C without any sample obtained. Then, heating the sample to 180°C, the sample to 140°C to 10°C / min at a cooling rate and then the sample isothermally cooled to 1 minutes at 140°C, then sample the sample at a temperature of 10°C/min. 7 milligrams of fresh indium by heating from 140°C to 180°C at the heating rate sample is analyzed. The boiling point and the melting point of the indium sample, 0.5°C to 1566°C for melting onset and 0.5 J/g for heat of fusion It is controlled within 28.71 J / g. The deionized water is then poured into a small bottle of water in the DSC pan. drop of fresh sample, a cooling of 25 °C to -30 °C, 10 °C/min. analyzed by rapid cooling. Sample is isothermally at -30°C for 2 minutes held and heated to 30°C at a heating rate of 10°C/min. Melting start determined and controlled between 0.5°C and 0°C.

Polimer numuneleri, 190 ° C'lik bir baslangiç sicakliginda (baslangiç sicakligi olarak belirtilmistir) ince bir film halinde preslenmistir. Yaklasik 5 ila 8 mg numune tartilir ve DSC tavasina konulur. Kapali bir atmosfer saglamak için kapak tavaya kivrilir. Polymer samples were prepared at an initial temperature of 190 °C (as the initial temperature specified) was pressed into a thin film. Approximately 5 to 8 mg of sample is weighed and placed in the DSC pan. The lid is folded over the pan to provide a closed atmosphere.

DSC tavasi DSC hücresine yerlestirilir ve daha sonra yaklasik 100 ° C / dk'lik bir hizda numunenin eriyik sicakliginin yaklasik 60 ° C'lik bir sicakligina (To) kadar isitilir. Numune yaklasik 3 dakika bu sicaklikta tutulur. Daha sonra numune, 10 ° C / dak ila -40 ° C arasinda bir sicaklikta sogutulur ve 3 dakika boyunca bu sicaklikta izotermal olarak tutulur. Sonuç olarak, numune tam erime noktasina kadar 10 ° C/ dak hizinda isitilir. Bu deneyden elde edilen entalpi egrileri, zirve erime sicakligi, baslangiç ve tepe kristallesme sicakliklari, füzyon isisi ve kristalizasyon isisi ve ilgili diger DSC analizleri için analiz edilir. The DSC pan is placed in the DSC cell and then at a temperature of approximately 100 °C/min. up to a temperature (To) of about 60 °C of the melt temperature of the sample is heated. The sample is kept at this temperature for approximately 3 minutes. Then the sample is heated at 10 °C/ min. to -40 ° C and cooled at this temperature for 3 minutes. is held isothermally. As a result, the sample reaches its full melting point at 10 °C/min. is heated up. The enthalpy curves obtained from this experiment, the peak melting temperature, initial and peak crystallization temperatures, heat of fusion and heat of crystallization and related analyzed for other DSC analyses.

Polipropilen içeren bir polimer için kristallik analiz edilir, To 230 ° C`dir. Polietilen kristallik oldugunda 190 ° C'ye kadardir ve örnekte polipropilen kristalliligi yoktur. For a polymer containing polypropylene, the crystallinity is analyzed, To is 230 °C. polyethylene when crystallinity is up to 190 °C and the sample has no crystallinity of polypropylene.

Agirlikça yüzde kristallik, asagidaki formüle göre hesaplanir: Kristallik(ag.%) = AH ><100% böylece füzyon isisi (AH), mükemmel polimer kristali (AHo) için füzyon isisina bölünür ve daha sonra% 100 ile çarpilir. Etilen kristallenmesi için, 290H 290 J / g olarak alinmistir. Örnegin, polietilen kristalinitesinin erimesi üzerine 29 J / g füzyon isisina sahip olan bir etilen-okten kopolimeri; karsilik gelen kristallik, agirlikça % lO'dur. Propilen kristallenmesi için, 165Hiz 165 J / g olarak alinmistir. Örnegin, propilen kristalinitesinin erimesi üzerine bir propilen-etilen kopolimeri 20 J / g füzyon isisi; karsilik gelen kristallik, agirlikça % 12.1'dir. gelir. Mutlak olarak sifir çapraz baglanmanin mevcut oldugu düsünülmemelidir, çünkü isleme sirasinda bazi çapraz baglama kaçinilmaz olarak ortaya çikabilir, fakat çapraz baglanmanin geri dönüstürülebilirlige izin vermek için minimumda tutulmalidir. Percent crystallinity by weight is calculated according to the following formula: Crystallinity(wt%) = AH ><100% so heat of fusion (AH), For the perfect polymer crystal (AHo), it is split into the heat of fusion and then with 100% is multiplied. For ethylene crystallization, 290H was taken as 290 J/g. For example, polyethylene An ethylene-octene having a heat of fusion of 29 J/g upon melting of its crystallinity copolymer; the corresponding crystallinity is 10% by weight. For propylene crystallization, 165Speed is taken as 165 J/g. For example, upon melting of propylene crystallinity a propylene-ethylene copolymer 20 J/g heat of fusion; corresponding crystallinity, wt% It is 12.1. income. It should not be considered that there is absolutely zero cross-linking, because Some cross-linking may inevitably occur during processing, but the cross-linking binding should be kept to a minimum to allow recyclability.

Köpük Sok Emici Katman Burada tarif edilen düzenlemeler, bir termoplastik köpük sok emici tabaka ile ilgilidir. Foam Shock Absorbent Layer The embodiments described herein relate to a thermoplastic foam shock absorbent sheet.

Birinci açidan, bir termoplastik köpük sok emici tabaka içeren bir sentetik çim saglanir. Burada tarif edilen düzenlemeler, asagidaki özelliklere sahip olan bir termoplastik çapraz baglanmamis polimer köpük sok emici tabakayla ilgilidir: l) Köpük kalinligi: 8 ila 30 mm arasinda; 2) Köpük yogunlugu: 30 ila 150 kg / m3 arasinda; 3) Köpük hücre boyutu: 0,2 ve 3 mm arasinda; ve 4) % Açik hücre hacmi, su alimini önlemek için düsüktür: tipik olarak % 35'ten az. In the first aspect, it is a synthetic turf comprising a thermoplastic foam shock absorbent layer. is provided. The embodiments described herein are a relates to the thermoplastic non-crosslinked polymer foam shock absorbing sheet: l) Foam thickness: 8 to 30 mm; 2) Foam density: from 30 to 150 kg / m3; 3) Foam cell size: between 0.2 and 3 mm; and 4) The % open cell volume is low to prevent water uptake: typically less than 35%.

Polimer Darbe emici tabakayi olusturmak için kullanilan termoplastik polimer, özel uygulamaya ve istenen sonuca bagli olarak degisebilir. Polimer bir olefin polimeridir. Polymer The thermoplastic polymer used to form the shock absorbing layer is a special may vary depending on the application and the desired result. The polymer is an olefin polymer.

Burada kullanildigi haliyle, bir olefin polimeri genel olarak CnH2n genel formülüne sahip hidrokarbon monomerlerden olusturulan bir polimer sinifina karsilik gelir. As used herein, an olefin polymer generally has the general formula CnH2n. It refers to a class of polymers formed from hydrocarbon monomers with

Olefin polimer, bir interpolimer, bir blok kopolimer veya bir çoklu blok interpolimer veya kopolimer gibi bir kopolimer olarak mevcut olabilir. Özel bir düzenlemede, örnegin, olefin polimeri, bir C3-C20 dogrusal, dallanmis veya siklik dien veya bir etilen vinil bilesiginden, örnegin, vinil asetat ve H2C = CHR formülüyle temsil edilen bir bilesik; olusan gruptan seçilen en az bir komonomer ile bir etilenin bir alfa-olefin interpolimerini içerebilir, burada R, bir C1-C20 dogrusal, dallanmis veya siklik alkil grubu veya bir C6-C20 aril grubudur. Komonomerlerin örnekleri arasinda, propilen, l-büten, 3-meti1-l-büten, 4-meti1-1-penten, 3-meti1-l- penten, l-hepten, l-heksen, l-okten, l-deken, ve l-dodesen bulunur. Olefin polymer, an interpolymer, a block copolymer, or a multi-block interpolymer or as a copolymer such as a copolymer. In a particular embodiment, for example, the olefin polymer may be a C3-C20 linear, branched or cyclic diene or a compound of ethylene vinyl, for example vinyl acetate and H2C = CHR a compound represented by the formula; with at least one comonomer selected from the group consisting of may comprise an alpha-olefin interpolymer of an ethylene where R is a C1-C20 linear, branched or cyclic alkyl group or a C6-C20 aryl group. comonomers examples include propylene, 1-butene, 3-methyl-1-l-butene, 4-methyl1-1-pentene, 3-methyl1-1- pentene, l-heptene, l-hexene, l-octene, l-decene, and l-dodecene.

Diger düzenlemelerde, polimer, etilen, bir C4-C20 dogrusal, dallanmis veya siklik dien ve H2C : CHR formülü ile temsil edilen bir bilesikten olusan gruptan seçilen en az bir kombine sahip bir propilenin bir alfa-olefin interpolimeri olabilir. In other embodiments, the polymer, ethylene, is a C4-C20 linear, branched, or cyclic diene and H2C : the most selected from the group of a compound represented by the formula CHR an alpha-olefin interpolymer of a propylene with at least one combination.

Komonomerlerin örnekleri arasinda etilen, l-büten, 3-metil-l-büten, 4-metil-1-penten, 3-metil-1-penten, l-hepten, l-heksen, l-okten, l-deken, ve l-dodesen bulunur. Bazi düzenlemelerde, komonomer, agirlikça yaklasik % 5 oraninda, interpolimerin agirlikça yaklasik % 25'inde bulunur. Bir düzenlemede, bir propilen-etilen interpolimer kullanilir. Examples of comonomers include ethylene, 1-butene, 3-methyl-1-butene, 4-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodecene. Some in embodiments, the comonomer is present at about 5% by weight of the interpolymer found in about 25%. In one embodiment, a propylene-ethylene interpolymer used.

Bu tarifnamede kullanilabilecek diger polimer örnekleri, etilen, propilen, l-büten, 3- metil-l-büten, 4-metil-l-penten, 3-metil-l-penten, l-hepten, l-heksen, l-okten, l- deken gibi olefin ve tipik olarak polietilen, polipropilen, poli-l-büten, poli-3-metil-l- büten, poli-3-metil-1-penten, poli-4-metil-1-penten, etilen ile temsil edilen l-dodesen - propilen kopolimer, etilen-l-büten kopolimer ve propilen-l-büten kopolimer gibi homopolimerler ve copolimerler (elastomerler dahil); tipik olarak etilen-butadien kopolimer ve etilen-etiliden norbornen kopolimeri ile temsil edilen bir konjuge veya konjuge olmayan dien ile bir alfa-olefinin kopolimerleri (elastomerler dahil); ve genellikle etilen-propilen-bütadien kopolimer, etilen-propilen-büpendien kopolimeri, etilen-propilen-l, 5-heksadien kopolimeri ile temsil edilen konjuge veya konjuge olmayan dien ile iki veya daha fazla alfa-olefin kopolimeri gibi poliolefinler (elastomerler dahil) ve etilen-propilen-etiliden norbornen kopolimer; N-metilol fonksiyonel komonomerlere sahip etilen-Vinil asetat kopolimerleri, N-metilol fonksiyonel komonomerler ile etilen-vinil alkol kopolimerleri, etilen-vinil klorür kopolimeri, etilen akrilik asit veya etilen- (met) akrilik asit gibi etilen-vinil bilesik kopolimerleri kopolimerler ve etilen- (met) akrilat kopolimer; polistiren, ABS, akril- nitril-stiren kopolimer, metilstiren-stiren kopolimeri gibi stirenik kopolimerler (elastomerler dahil); ve stiren-butadien kopolimeri ve hidrati gibi stiren blok kopolimerleri (elastomerler dahil) ve stiren-izopren-stiren triblok kopolimeri; polivinil klorür, poliviniliden klorür, vinil klorür-viniliden klorür kopolimeri, polimetil akrilat ve polimetil metakrilat gibi polivinil bilesikleri; naylon 6, naylon 6,6 ve naylon 12 gibi poliamidler; polietilen tereftalat ve polibütilen tereftalat gibi termoplastik poliesterler; polikarbonat, polifenilen oksit ve benzerlerini içerir. Examples of other polymers that can be used in this specification are ethylene, propylene, 1-butene, 3- methyl-1-butene, 4-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-hexene, 1-octene, 1- olefin such as decane and typically polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, poly-3-methyl-1- 1-dodecene represented by butene, poly-3-methyl-1-pentene, poly-4-methyl-1-pentene, ethylene - such as propylene copolymer, ethylene-1-butene copolymer and propylene-1-butene copolymer homopolymers and copolymers (including elastomers); typically ethylene-butadiene a conjugate represented by a copolymer and an ethylene-ethylidene norbornene copolymer, or copolymers (including elastomers) of an unconjugated diene and an alpha-olefin; and usually ethylene-propylene-butadiene copolymer, ethylene-propylene-bupendiene copolymer, conjugated or conjugated represented by ethylene-propylene-1, 5-hexadiene copolymer polyolefins, such as copolymers of two or more alpha-olefins with a non-diene (including elastomers) and ethylene-propylene-ethylidene norbornene copolymer; N-methylol ethylene-Vinyl acetate copolymers with functional comonomers, N-methylol functional comonomers and ethylene-vinyl alcohol copolymers, ethylene-vinyl chloride copolymer of ethylene-vinyl compound such as ethylene acrylic acid or ethylene-(meth)acrylic acid copolymers copolymers and ethylene-(meth)acrylate copolymer; polystyrene, ABS, acry- styrenic copolymers such as nitrile-styrene copolymer, methylstyrene-styrene copolymer (including elastomers); and styrene block such as styrene-butadiene copolymer and hydrate copolymers (including elastomers) and styrene-isoprene-styrene triblock copolymer; polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, polymethyl acrylate and polyvinyl compounds such as polymethyl methacrylate; such as nylon 6, nylon 6.6 and nylon 12 polyamides; thermoplastic polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polycarbonate, polyphenylene oxide, and the like.

Bu reçineler tek baslarina veya iki veya daha fazla kombinasyon halinde kullanilabilir. Özel düzenlemelerde, polipropilen, polietilen ve bunlarin kopolimerleri ve bunlarin harmanlari gibi poliolefinler ve ayrica etilen-propilen-dien terpolimerleri kullanilabilir. These resins can be used alone or in combinations of two or more. In particular embodiments, polypropylene, polyethylene and their copolymers and their polyolefins such as blends, as well as ethylene-propylene-diene terpolymers can be used.

Bazi düzenlemelerde, olefinik polimerler, Elston a ait tarafindan 3,645,992 sayili A.B.D. Patentinde; Anderson'a ait 4,076,698 sayili A.B.D. Patentinde anlatildigi gibi homoje polimerler; heterojen dallanmis dogrusal düsük yogunluklu polietilen heterojen dallanmis ultra düsük dogrusal yogunluk (ULDPE); homojen olarak dallanmis, dogrusal etilen / alfa-olefin kopolimerleri; heterojen dalli dogrusal etil / alfa olefin polimerleri; ve yüksek yogunluklu, serbest radikal polimerize edilmis etilen polimerleri ve düsük yogunluklu polietilen (LDPE) gibi kopolimerleri içerir. In some embodiments, olefinic polymers are disclosed in Elston, No. 3,645,992. USA. In his patent; Anderson, U.S. Pat. No. 4,076,698. As described in the patent homogeneous polymers; heterogeneously branched linear low density polyethylene heterogeneously branched ultra-low linear density (ULDPE); homogeneously branched, linear ethylene / alpha-olefin copolymers; heterogeneously branched linear ethyl/alpha olefin polymers; and high-density, free-radical polymerized ethylene polymers and copolymers such as low density polyethylene (LDPE).

Bir baska düzenlemede, polimerler, etilen-vinil asetat (EVA) kopolimerleri, etilen-akrilik asit (EAA) ve etilen-metakrilik asit kopolimerleri gibi bir etilen-karboksilik asit kopolimeri örnegin; Dow Chemical Company'den PRIMACORTM, DuPont'dan NUCRELTM ve 59,384,373 de açiklananlar gibi, içerebilir. Örnek teskil eden polimerler, polipolipropilen, (her ikisi de darbe özelliklerini degistirici polipropilen, izotaktik polipropilen, ataktik polipropilen ve rastgele etilen / propilen kopolimerleri), yüksek basinç da dahil olmak üzere çesitli polietilen, serbest radikal LDPE, Ziegler-Natta LLDPE, etilen-Vinil asetat (EVA), etilen / Vinil gibi Ziegler-Natta PE ve çoklu reaktör PE dahil metallosen PE (metalosen PE içten reaktör ve , etilen / vinil alkol kopolimerleri, polistiren, darbe modifiye polistiren, ABS, stiren / bütadien blok kopolimerleri ve bunlarin hidrojene türevleri (SBS ve SEBS) ve termoplastik poliüretanlar içerir. Olefin plastomerler ve elastomerler, etilen ve propilen bazli kopolimerler gibi homojen polimerler de (Örnegin The Dow Chemical Company'den temin edilebilen VERSIFY TM marka ticari olarak temin edilebilir polimerler ve ExxonMobil'den temin edilebilen VISTAMAXX TM) çok-bloklu interpolimerleri içeren harmanlardaki bilesenler olarak yararli olabilir. Yine baska düzenlemelerde, burada kullanilan termoplastik reçine, iki farkli metalosen polimerinin bir karisimi olabilir. In another embodiment, the polymers are ethylene-vinyl acetate (EVA) copolymers, ethylene-acrylic acid (EAA) and an ethylene-carboxylic acid copolymer such as ethylene-methacrylic acid copolymers e.g; PRIMACORTM from Dow Chemical Company, NUCRELTM from DuPont, and as described in 59,384,373. Exemplary polymers are polypolypropylene, (each polypropylene, isotactic polypropylene, atactic polypropylene, both of which change the impact properties and random ethylene/propylene copolymers), including high pressure polyethylene, free radical LDPE, Ziegler-Natta LLDPE, ethylene-Vinyl acetate (EVA), ethylene / Vinyl metallocene PE including Ziegler-Natta PE and multi-reactor PE (metallocene PE internal reactor and ethylene/vinyl alcohol copolymers, polystyrene, impact modified polystyrene, ABS, styrene / butadiene block copolymers and their hydrogenated derivatives (SBS and SEBS) and thermoplastic polyurethanes. olefin homogeneous polymers such as plastomers and elastomers, copolymers based on ethylene and propylene (For example, the VERSIFY TM brand available from The Dow Chemical Company is commercially polymers available from ExxonMobil and VISTAMAXX TM) multi-block may be useful as components in blends containing interpolymers. yet another In embodiments, the thermoplastic resin used herein is a composite of two different metallocene polymers. Could be a mix.

Belirli bir uygulamada, termoplastik reçine l-okten gibi bir alkeni içeren bir komonomer ile etilenin bir alfa-olefin interpolimeri içerebilir. Etilen ve okten kopolimer etilen akrilik asit kopolimer gibi bir baska termoplastik reçine ile kombinasyon halinde veya tek basina temsil edilebilir. Birarada temsil edildigi zaman, etilen ve okten kopolimer ve etilen-akrilik asit kopoliiner arasindaki agirlik orani yaklasik olarak 32 ila yaklasik olarak 2:3°teki gibi yaklasik olarak 1:10 ila yaklasik olarak 10:] arasinda degisebilir. Etilen-okten kopolimer gibi polimerik reçine yaklasik olarak %25”ten daha az gibi, yaklasik olarak %50iden daha az bir kristallige sahip olabilir. Bazi uygulamalarda, polimerin kristalligi yüzde 5 ila 35 arasinda degisir. In a particular embodiment, the thermoplastic resin contains an alkene such as 1-octene. an alpha-olefin interpolymer of ethylene with the comonomer. Ethylene and octene copolymer with another thermoplastic resin such as ethylene acrylic acid copolymer may be represented in combination or alone. When represented together, weight ratio between ethylene and octene copolymer and ethylene-acrylic acid copolymer from about 32 to about 2:3 from about 1:10 to about as 10:]. Polymeric resin such as ethylene-octene copolymer is about have a crystallinity of less than about 50%, such as less than 25% it could be. In some applications, the crystallinity of the polymer ranges from 5 to 35 percent.

Diger uygulamalarda, kristallik yüzde 7 ila 20 arasinda degisir. Özel bir düzenlemede, polimer en az bir düsük yogunluklu polietilen (LDPE) içerebilir. Polimer, otoklav islemlerinde veya boru biçimindeki islemlerde yapilan LDPE'yi içerebilir. Bu düzenleme için uygun LDPE, bu belgenin baska bir yerinde tanimlanmistir. Özel bir düzenlemede, polimer en az iki düsük yogunluklu polietilen içerebilir. In other applications, crystallinity ranges from 7 to 20 percent. In a particular embodiment, the polymer is at least one low density polyethylene (LDPE). may contain. Polymer is made in autoclave processes or tubular processes. May contain LDPE. LDPE suitable for this regulation is available elsewhere in this document. has been defined. In a particular embodiment, the polymer may comprise at least two low density polyethylenes.

Polimer, otoklav islemlerinde, boru biçimindeki islemlerde veya bunlarin kombinasyonlarinda yapilan LDPE'yi içerebilir. Bu uygulama için uygun LDPE'ler bu belgenin baska bir yerinde tanimlanmistir. Özel bir düzenlemede, polimer, l-okten gibi bir alken içeren bir bilesik ile bir etilenin bir alfa-olefin interpolimerini içerebilir. Etilen ve okten kopolimeri tek basina veya düsük yogunluklu bir polietilen (LDPE) gibi baska bir polimer ile kombinasyon halinde mevcut olabilir. Birlikte sunuldugunda, etilen ve okten kopolimeri ile LDPE yaklasik 97: 3 arasinda olabilir. Etilen-okten kopolimer gibi polimer, yaklasik % 'ten daha az gibi, yaklasik % 50'den daha az bir kristallige sahip olabilir. Bazi düzenlemelerde, polimerin kristallik orani yüzde 5 ila 35 arasinda olabilir. Diger düzenlemelerde, kristalite yüzde 7 ila 20 arasinda degisebilir. Bu uygulama için uygun LDPE'ler bu belgenin baska bir yerinde tanimlanmistir. Özel bir düzenlemede, polimer, l-okten gibi bir alken içeren bir bilesik ile bir etilenin bir alfa-olefin interpolimerini içerebilir. Etilen ve okten kopolimeri tek basina veya düsük yogunluklu polietilen, orta yogunluklu polietilen ve yüksek yogunluklu polietilenden (HDPE) en az iki baska polimerle kombinasyon halinde mevcut olabilir. The polymer can be used in autoclave processes, tubular processes or their may contain LDPE made in combinations. Suitable LDPEs for this application are defined elsewhere in the document. In a particular embodiment, the polymer is a combination of an alkene-containing compound such as 1-octene and an ethylene. an alpha-olefin interpolymer. Ethylene and octene copolymer alone or combination with another polymer such as a low density polyethylene (LDPE) may be available. LDPE with ethylene and octene copolymer when presented together It could be between about 97:3. Polymer such as ethylene-octene copolymer, approx. % It may have a crystallinity of less than about 50%, such as less than about 50%. Some in embodiments, the crystallinity of the polymer may be between 5 and 35 percent. Other in embodiments, the crystallinity can range from 7 to 20 percent. suitable for this application LDPEs are defined elsewhere in this document. In a particular embodiment, the polymer is a combination of an alkene-containing compound such as 1-octene and an ethylene. an alpha-olefin interpolymer. Ethylene and octene copolymer alone or low density polyethylene, medium density polyethylene and high density polyethylene polyethylene (HDPE) may be present in combination with at least two other polymers.

Birlikte sunuldugunda, etilen ve okten kopolimeri, LDPE ve HDPE arasindaki agirlik orani, bilesimin toplam bilesimin agirligina göre % 3 ila % 97 arasinda bir bilesen içermesi ve geri kalaninin diger iki bileseni içermesidir. Etilen-okten kopolimer gibi polimer, yaklasik % 25'ten daha az gibi, yaklasik % 50'den daha az bir kristallige sahip olabilir. Bazi düzenlemelerde, polimerin kristallik orani yüzde 5 ila 35 arasinda olabilir. Diger düzenlemelerde, kristalite yüzde 7 ila 20 arasinda degisebilir. When presented together, the weight between ethylene and octene copolymer, LDPE and HDPE The proportion of the composition is between 3% and 97% by weight of the total composition. and the remainder contains the other two components. such as ethylene-octene copolymer the polymer has a crystallinity of less than about 50%, such as less than about 25% it could be. In some embodiments, the polymer has a crystallinity of between 5 and 35 percent. it could be. In other embodiments, the crystallinity can range from 7 to 20 percent.

Burada açiklanan uygulamalar ayni zamanda en azindan bir tane multi blok olefin interpolimeri içerebilen bir polimerik bileseni içerebilir. Uygun multi-blok olefin interpolimerler örnegin U.S. Geçici Patent Yayin No. 60/818,9ll*de tarif edilenleri içerebilir. “Multi-blok kopolimer” terimi linear bir sekilde tercihen birlesen iki veya daha fazla kimyasal olarak farkli bölgeler veya segmentler (“bloklar” olarak kastedilir) içeren bir polimeri kasteder, yani, sarkik veya graft edilmis sekilden daha ziyade polimerize edilmis etilenik fonksiyonellige göre bir uçtan bir diger uca baglanan kimyasal olarak diferansiyel edilmis üniteleri içeren bir polimer. Belirli uygulamalarda, bloklar homojenlik veya herhangi diger kimyasal veya fiziksel özellik, hiper dallanma veya uzun zincir dallanmayi içeren dallanma miktari, regio-regülarite veya regio-irregülarite, yönlenmenin türü veya derecesi (izotaktik veya sindiotaktik), bu tür bilesimin bir polimerine yüklenebilen kristalize boyut, kristalize olma miktari, yogunluk, bir araya getirilen komonomerin türü ve miktarinda farklilik gösterir. Multi blok kopolimerler kopolimelerin essiz proses yapmaya bagli olarak blok sayisi dagilimi ve/Veya blok uzunlugu dagilimi, polidagilim indeks (PDI veya Mw/Mn)'in essiz dagilimlari tarafindan karakterize edilir. Özellikle, devamli bir proseste üretildigi zaman, polimerlerin uygulamalari yaklasik olarak 1.7 ila yaklasik olarak 8; diger uygulamalarda yaklasik olarak 17 ila yaklasik olarak 3.5; diger uygulamalarda yaklasik olarak 1.7 ila yaklasik olarak 2.5; ve yine de diger uygulamalarda yaklasik olarak 1.8 ila yaklasik olarak 2.5 veya yaklasik olarak 1.8 ila yaklasik olarak 2.1 arasinda degisen bir PDI islem görebilir. Bir küme veya yari-küme prosesinde üretildigi zaman, polimerlerin uygulamalari yaklasik olarak 1.0 ila yaklasik olarak 29; diger uygulamalarda yaklasik olarak 1.3 ila yaklasik olarak 2.5; diger uygulamalarda yaklasik olarak 1.4 ila yaklasik olarak 2.0; ve yine de diger uygulamalarda yaklasik olarak 1.4 ila yaklasik olarak 1.8 arasinda degisen bir PDI islem görebilir. The applications described here also include at least one multi-block olefin may contain a polymeric component, which may include interpolymer. Suitable multi-block olefin interpolymers such as U.S. Provisional Patent Publication No. 60/818.911* may contain. The term "multi-block copolymer" refers to two or more preferably joined in a linear fashion. more chemically distinct regions or segments (referred to as “blocks”) refers to a polymer containing bonded from one end to the other according to the polymerized ethylenic functionality A polymer containing chemically differentiated units. Clear In applications, the blocks are homogeneous or any other chemical or physical property, amount of branching including hyper-branching or long-chain branching, regio-regularity or regio-irregularity, type or degree of orientation (isotactic or syndiotactic), the crystallized size, the amount of crystallization, which can be charged to a polymer of such composition, the density differs in the type and amount of comonomer combined. Multi block copolymers number of blocks depending on the unique processing of the copolymers distribution and/or block length distribution, polydispersion index (PDI or Mw/Mn) characterized by their unique distributions. In particular, it is produced in a continuous process. time, the applications of the polymers are about 1.7 to about 8; other from about 17 to about 3.5 in embodiments; in other applications about 1.7 to about 2.5; and yet in other applications approx. 1.8 to approximately 2.5 or approximately 1.8 to approximately 2.1 A PDI that changes between can be processed. In a batch or semi-cluster process when produced, the applications of the polymers are approximately 1.0 to approximately 29; about 1.3 to about 2.5 in other embodiments; in other applications approximately 1.4 to approximately 2.0; and yet in other applications approx. A PDI ranging from 1.4 to approximately 1.8 can be processed.

Multi-blok olefin interpolimerin bir örnegi bir etilen/ oi-olefin blok interpolimerdir. An example of a multi-block olefin interpolymer is an ethylene/oi-olefin block interpolymer.

Multi blok olefin interpolimerin bir baska örnegi bir propilen/d-olefin interpolimerdir. Another example of a multi-block olefin interpolymer is a propylene/d-olefin interpolymer.

Asagidaki tarifname çogunluk monomer olarak etilen sahip olarak interpolimerde yogunlasir ama benzer bir sekilde genel polimer özelliklere göre propilen-bazli multi- blok interpolimerlerde uygulanir. The following specification is mostly used in the interpolymer with ethylene as the monomer. propylene-based multi- applied in block interpolymers.

Etilen/ a-olefin multi-blok kopolimerler kimyasal veya fiziksel özelliklerde (blok interpolimer) farklilik gösteren iki veya daha fazla polimerize edilen monomer ünitelerinin çoklu (örnegin iki veya daha fazla) bloklar veya segmentler tarafindan karakterize edilen, polimerize edilen formda bir veya daha fazla ko-polimerize edilebilenoi-olefin komonomerler ve etileni içerebilir. Bazi uygulamalarda, kopolimer bir multi-blok interpolimerdir. Bazi uygulamalarda, multi-blok interpolimer asagidaki formül tarafindan temsil edilebilir: sert bir blok veya segmenttir; ve “B” yumusak bir blok veya segmenttir. Tercihen, A,1ar ve B”ler bir linear sekilde, ama bir dallanmis veya bir yildiz seklinde olmayarak baglanir. “Sert” segmentler etilenin bazi uygulamalarda 95 agirlik yüzdesinden daha büyük bir miktarda, ve diger uygulamalarda 98 agirlik yüzdesinden daha büyük bir miktarda mevcut oldugu polimerize edilmis ünitelerin bloklarini kasteder. Diger bir deyisle, sert segmentlerde komonomer içerigi bazi uygulamalarda 5 agirlik yüzdesinden daha azdir ve diger uygulamalarda sert segmentlerin toplam yüksekliginin 2 agirlik yüzdesinden daha azdir. Bazi uygulamalarda, sert segmentler bütün veya büyük oranda bütün etileni içerir. “Yumusak” segmentler, bir diger taraftan, komonomerin bazi uygulamalarda yumusak segmentlerin toplam agirliginin 5 yüzde agirligindan daha büyük oldugu, 8 agirlik yüzdesinden, 10 agirlik yüzdesinden veya çesitli diger uygulamalarda 8 agirlik yüzdesinden daha büyü oldugu polimerize edilmis ünitelerin bloklarini kasteder. Bazi uygulamalarda, yumusak segmentlerdeki komonomer içerik çesitli diger uygulamalarda 20 agirlik yüzdesinden daha büyük, 25 agirlik yüzdesinden daha büyük, 30 agirlik yüzdesinden daha büyük, 35 agirlik yüzdesinden daha büyük, 40 agirlik yüzdesinden daha büyük, 45 agirlik yüzdesinden daha büyük, 50 agirlik yüzdesinden daha büyük, veya 60 agirlik yüzdesinden daha büyük olabilir. Ethylene/ a-olefin multi-block copolymers have chemical or physical properties (block interpolymer) two or more polymerized monomers that differ by multiple (for example, two or more) blocks or segments. characterized by one or more co-polymers in the polymerized form olefin comonomers and ethylene. In some applications, the copolymer It is a multi-block interpolymer. In some applications, the multi-block interpolymer can be represented by the formula: it is a hard block or segment; and “B” is a soft block or segment. Preferably, A,1ar and B's are in a linear fashion, but not in a branched or a star shape it connects. “Hard” segments may contain more than 95 weight percent of ethylene in some applications. a large amount, and in other applications greater than 98 weight percent It refers to the blocks of polymerized units in which it is present in sufficient quantity. another one In other words, the comonomer content in the hard segments can exceed 5 weights in some applications. percent and in other applications the total of hard segments less than 2 weight percent of its height. In some applications, hard segments contains all or substantially all ethylene. “Soft” segments, another On the other hand, in some applications, the comonomer may exceed 5 percent of the total weight of the soft segments. greater than 8 percent by weight, 8 percent by weight, than 10 percent by weight or in various other applications where it is greater than 8 weight percent. refers to blocks of units that have been made. In some applications, the soft segments comonomer content greater than 20 wt% in various other applications, 25 greater than 30 weight percent, greater than 30 weight percent, 35 weight percent greater than 40 weight percent, greater than 45 weight percent greater than 50 weight percent, or greater than 60 weight percent it can be big.

Bazi uygulamalarda, A bloklar ve B bloklar rastgele polimer zincir boyunca dagitilir. In some embodiments, A-blocks and B-blocks are randomly distributed along the polymer chain.

Diger deyisle, blok kopolimerler asagidaki gibi bir yapiya sahip degildir: Diger uygulamalarda, blok kopolimerler bir üçüncü bloga sahip degildir. Yine de diger uygulamalarda, ne blok A ne de blok B bir uç segment gibi iki veya daha fazla segmentleri (veya alt bloklari) içerir. In other words, block copolymers do not have a structure as follows: In other embodiments, the block copolymers do not have a third block. Yet other In applications, neither block A nor block B has two or more such as an end segment. contains segments (or subblocks).

Multi-blok interpolimerler yaklasik olarak 1.3,ten daha büyük olan Mw/Mn, bir molküler agirlik dagilimi ve sifir ila yaklasik olarak 1.0,den daha büyügü arasinda degisen, ABI, bir ortalama blok indeks tarafindan karakterize edilebilir. Ortalama blok indeks, ABI, 5°C”lik bir artis ile 20°C ve !10°C arasinda hazirlayici TREF”de elde edilen polimer fraksiyonlarin her biri için blok indeksinin ("BI") agirlik ortalamasidir: Burada BIi hazirlayici TREFlten elde edilen multi-blok interpolimerinin ilb fraksiyonu için blok indeksidir ve Wii. fraksiyonun agirlik yüzdesidir. Multi-block interpolymers have Mw/Mn greater than approximately 1.3, a molecular weight distribution and range from zero to approximately greater than 1.0 variable, ABI can be characterized by a mean block index. average block index, ABI, obtained at preparatory TREF between 20°C and !10°C with an increase of 5°C. is the weight average of the block index ("BI") for each of the polymer fractions extracted: Here, the ilb fraction of the multi-block interpolymer obtained from the BIi preparative TREFl is the block index for and Wii. is the weight percent of the fraction.

Benzer bir sekilde, ikinci moment agirlik ortalama blok indeksi olarak burada kastedilen ortalama civarinda ikinci momentin kare kökü asagidaki gibi tanimlanabilir: Ikinci moment agirlik ortalamasi Z(wi (51,. -Aßim 2nci moment agirlik ortalama BI : Her polimer frakisyon için, BI iki tane asagida verilen denklemlerin bir tanesi tarafindan tanimlanir (her ikisi de ayni BI degerini verir): BI _ l/TY _l/TIXO veya 31 = - ' Burada Tx i. fraksiyonu için (tercihen Kelvin olarak ifade edilir) analitik sicaklik artirici elüsyon fraksiyonasyon (ATREF) elüsyon sicakligidir, Px asagida tarif edildigi gibi NMR veya IR tarafindan Ölçülebilen i' fraksiyonu için etilen mol fraksiyonudur. Similarly, the second moment is the weight average block index where The square root of the second moment about the mean mean can be defined as follows: Second moment weight average Z(wi (51,. -Aßim 2nd moment weight average BI : For each polymer fraction, BI is one of the two equations given below. defined by (both give the same BI value): BI _ l/TY _l/TIXO or 31 = - ' Here Tx i. (preferably expressed in Kelvin) analytical temperature is the enhancing elution fractionation (ATREF) elution temperature, Px described below Measurable by NMR or IR, such as the mole fraction of ethylene for the i' fraction.

PAB ayni zamanda NMR veya IR tarafindan ölçülebilen bütün etilen/oi-olefin interpolimer (fraksiyonasyonfun etilen mol fraksiyonudur. TA ve PA ATREF elüsyon sicaklik ve saf “sert segmentler” için (interpolimerin kristalli segmentlerini kasteden) etilen mol fraksiyonudur. “Sert segment” bilesimin bilinmedigi polimerler için veya bir ortalama olarak, TA ve PA degerler yüksek yogunluk polietilen homopolimer için olanlara ayarlanir. PAB is also for all ethylene/oi-olefin measurable by NMR or IR. interpolymer (fractionated is the mole fraction of ethylene. TA and PA ATREF elution for temperature and pure "hard segments" (referring to the crystalline segments of the interpolymer) is the mole fraction of ethylene. For polymers where the “hard segment” composition is unknown, or On an average, the TA and PA values are for high density polyethylene homopolymer. set to those.

TAB multi-blok interpolimer olarak molküler agirlik ve ayni bilesimin (PAB in bir etilen mol fraksiyonuna sahip olan) bir rastgele kopolimeri için ATREF elüsyon sicakliktir. TAB is a multi-block interpolymer with molecular weight and the same composition (PAB is an ethylene mole fraction) ATREF is the elution temperature.

TAB asagidaki denklemi kullanarak etilenin (NMR tarafindan ölçülen) mol fraksiyonundan hesaplanabilir: 0tve ß dar bir bilesim ile rastgele etilen kopolimerler tarafindan iyi karakterize edilen ve/veya genis bir bilesim rastgele kopolimerinin iyi karakterize edilmemis hazirlayici TREF fraksiyonlarinin bir kaçini kullanarak bir kalibrasyon tarafindan belirlenebilen iki tane degismezleridir. A ve ß°nin bir enstrümandan bir diger enstrümana degisebildigi not edilmelidir. Dahasi, kalibrasyonu olusturmak için kullanilan hazirlayici TREF fraksiyonlar ve/Veya rastgele kopolimerler için uygun molküler agirlik araliklari ve komonomer türünü kullanarak ilgili polimer bilesim ile uygun bir kalibrasyon egimini olusturmaya ihtiyaç vardir. Hafif bir molküler agirlik etkisi vardir. moles of ethylene (measured by NMR) using the TAB equation below can be calculated from the fraction: Well characterized by random ethylene copolymers with a narrow composition of 0t and ß and/or poorly characterized precursor of a broad composition random copolymer which can be determined by a calibration using several of the TREF fractions are two invariants. A and ß from one instrument to another It should be noted that it can change. Moreover, used to create the calibration Molecules suitable for preparative TREF fractions and/or random copolymers A suitable combination with the relevant polymer composition using the weight ranges and type of comonomer. there is a need to create the calibration curve. It has a slight molecular weight effect.

Eger kalibrasyon egim benzer molküler agirlik araliklarindan elde edilirse, bu tür bir etki gerekli bir sekilde göz ardi edilebilir. Bazi uygulamalarda, rast gele etilen kopolimerler ve/veya rastgele kopolimerlerin hazirlayici TREF fraksiyonlari asagidaki iliskiyi tatmin eder: Yukaridaki kalibrasyon denklemi genis bilesim rastgele kopolimerlerin dar bilesim rast gele kopolimerler ve/veya hazirlayici TREF fraksiyonlari için analitik TREF elüsyon sicakliga, etilen, P,nin mol fraksiyonu ile alakalidir. TXO Px`in bir etilen mol fraksiyona sahip olan ve ayni bilesimin rastgele bir kopolimeri için ATREF sicakligidir.Tx0 LnPx = a/Txo + Biden hesaplanabilir. Tam tersi olarak, PxoLn Pxo = (x/Tx+ BSden hesaplanabilen Tx”nin bir ATREF sicakligina sahip olan ve ayni bilesimin bir rastgele kopolimeri için etilen mol fraksiyonudur. If the calibration slope is derived from similar molecular weight ranges, such a the effect can be disregarded as necessary. In some applications, random ethylene The preparative TREF fractions of copolymers and/or random copolymers are satisfies the relationship: The above calibration equation is used for narrow composition wide composition random copolymers. analytical TREF for random copolymers and/or preparative TREF fractions elution temperature is related to the mole fraction of ethylene, P. One mole of ethylene of TXO Px ATREF for a random copolymer of the same composition It is sicakligi. Tx0 LnPx = a/Txo + Biden can be calculated. Conversely, PxoLn Pxo = (which has an ATREF temperature of Tx which can be calculated from x/Tx+ BS and is the mole fraction of ethylene for a random copolymer of the compound.

Bir kere her hazirlayici TREF fraksiyonu için blok indeksi (BI) elde edildigi zaman, agirlik ortalama blok indeksi, ABI, bütün polimer için hesaplanabilir. Bazi uygulamalarda, ABI sifirdan daha büyüktür ama yaklasik olarak 0.4 veya yaklasik olarak 01 ila yaklasik olarak 0.3'den daha azdir. Diger uygulamalarda, ABI yaklasik olarak 0.4'ten daha büyüktür ve yaklasik olarak 1.0,den daha büyüktür. Yine de diger uygulamalarda, ABI yaklasik olarak 0.4 ila yaklasik olarak 0.7, yaklasik olarak 0.5 ila yaklasik olarak 0.7 veya yaklasik olarak 0.6 ila yaklasik olarak 0.9'luk bir aralikta olmalidir. Bazi uygulamalarda, ABI yaklasik olarak 0.3 ila yaklasik olarak 0.9, yaklasik olarak 03 ila yaklasik olarak 0.8 veya yaklasik olarak 0.3 ila yaklasik olarak 0.5 veya yaklasik olarak 03 ila yaklasik olarak 0.4 araligindadir. Diger uygulamalarda, ABI yaklasik olarak 0.4 ila yaklasik olarak 1.0, yaklasik olarak 0.5 ila yaklasik olarak 1.0, veya yaklasik olarak 0.6 ila yaklasik olarak 1.0, yaklasik olarak 0.7 ila yaklasik olarak 1.0, yaklasik olarak 0.8 ila yaklasik olarak 1.0 veya yaklasik olarak 0.9 ila yaklasik olarak 1.0 araligindadir. Once the block index (BI) is obtained for each preparative TREF fraction, The weight average block index, ABI, can be calculated for the whole polymer. Some in applications, the ABI is greater than zero, but approximately 0.4 or approximately 01 to approximately less than 0.3. In other applications, ABI is approx. generally greater than 0.4 and approximately greater than 1.0. Yet other In applications, ABI is about 0.4 to about 0.7, about 0.5 to about in a range of about 0.7 or about 0.6 to about 0.9 should be. In some applications, the ABI is approximately 0.3 to approximately 0.9, approximately 03 to approximately 0.8 or approximately 0.3 to approximately It ranges from 0.5 or approximately 03 to approximately 0.4. Other In applications, ABI is about 0.4 to about 1.0, about 0.5 to about approximately 1.0, or approximately 0.6 to approximately 1.0, approximately 0.7 to approximately 1.0, approximately 0.8 to approximately 1.0 or approximately ranges from 0.9 to approximately 1.0.

Multi-blok interpolimerin bir baska özelligi interpolimerin, fraksiyonun yaklasik olarak 0.1 ila yaklasik olarak 1.0”den daha büyük bir blok indeksine sahip oldugu ve bir molküler agirlik dagilimina sahip olan polimerin Mw/Mn, yaklasik olarak 1.3°den daha büyük oldugu, hazirlayici TREF tarafindan elde edilebilen en azindan bir polimer fraksiyonunu içerebilmesidir. Bazi uygulamalarda, polimer fraksiyon yaklasik olarak 0.6,dan daha büyük ve yaklasik olarak 1.0,dan daha büyük, yaklasik olarak 0.7 ve yaklasik olarak 1.0`den daha büyük, yaklasik olarak 0.8 ve yaklasik olarak 1.03den daha büyük, veya yaklasik olarak 0.9 ve yaklasik olarak 1.0,den daha büyük bir blok indeksine sahiptir. Diger uygulamalarda, polimer fraksiyon yaklasik olarak 0.1 ve yaklasik olarak 1.0'den daha büyük, yaklasik olarak 0.2 ve yaklasik olarak 1.0`den daha büyük, yaklasik olarak 0.3 ve yaklasik olarak 1.0,den daha büyük, yaklasik olarak 0.4 ve yaklasik olarak 1.0an daha büyük veya yaklasik olarak 0.4 ve yaklasik olarak 1.0,den daha büyük bir blok indekse sahiptir. Yine de diger uygulamalarda, polimer fraksiyon yaklasik olarak 0.1 ve yaklasik olarak 0.5,ten daha büyük, yaklasik olarak 0.2 ve yaklasik olarak 0.5,ten daha büyük, yaklasik olarak 0.3 ve yaklasik olarak 0.5,ten daha büyük, veya yaklasik olarak 0.4 ve yaklasik olarak 0.5°ten daha büyük bir blok indeksine sahiptir. Yine de diger uygulamalarda, polimer fraksiyon yaklasik olarak 0.2 ve yaklasik olarak 0.9”dan daha büyük, yaklasik olarak 0.3,ten ve yaklasik olarak 0.8”den daha büyük, yaklasik olarak 0.4 ve yaklasik olarak 0.7`den daha büyük veya yaklasik olarak 0.5 ve yaklasik olarak 0.6,dan daha büyük olan bir blok indeksine sahiptir. Another feature of the multi-block interpolymer is that the interpolymer has an approximate has a block index of 0.1 to approximately 1.0”, and Mw/Mn of the polymer having a molecular weight distribution of approximately 1.3° larger, at least one polymer obtainable by the preparatory TREF contains the fraction. In some applications, the polymer fraction is approximately greater than 0.6 and approximately greater than 1.0, approximately 0.7 and greater than approximately 1.0, approximately 0.8 and approximately 1.03 a block larger, or greater than approximately 0.9 and approximately 1.0 has index. In other applications, the polymer fraction is approximately 0.1 and greater than approximately 1.0, approximately 0.2 and approximately greater than 1.0 greater than about 0.3 and greater than about 1.0, about greater than 0.4 and approximately 1.0, or approximately 0.4 and approximately It has a block index greater than 1.0. However, in other applications, polymer fraction greater than about 0.1 and about 0.5, about greater than 0.2 and approximately 0.5, approximately 0.3 and approximately greater than 0.5°, or about 0.4 and more than about 0.5° It has a large block index. In other applications, however, the polymer fraction greater than approx. 0.2 and approx. 0.9”, approx. 0.3, ten and greater than approximately 0.8”, approximately 0.4 and approximately 0.7” greater than or greater than about 0.5 and about 0.6 It has a block index.

Burada açiklanan uygulamalarda kullanilan etilen (i-olefin multi-blok interpolimerler en azindan bir tane C3-C20 a-olefin ile etilenin interpolimerleri olabilir. Interpolimerler ayrica C4-Ci3 diolefin ve/veya alkenilbenzeni içerebilir. Etilen ile polimerize etmek için yararli olan uygun satüre edilmemis komonomerler örnegin etilenikal olarak satüre edilmemis monomerler, konjuge edilmis veya konjuge edilmemis dienler, polienler, alkenilbenzenler vs içerir. Bu tür komonomerlerin Örnekleri propilen, isobutilen, 1-buten, l-heksen, l-penten, 4-metil-l-penten, l-hepten, l-okten, 1- nonene, l-decene gibi C3-C20 oi-olefinleri içerir. Belirli uygulamalarda, a-olefinler 1- Buten veya l-okten olabilir. Diger uygun monomerler stiren, halo-veya alkil-yerine geçen stirenler, vinilbenzosiklobutan, 1,4-heksadien, 1,7-oktadien, ve nafthenikler (Örnegin, siklopenten, sikloheksen, ve siklookten gibi) içerir. Ethylene (i-olefin multi-block interpolymers) used in the applications described herein interpolymers of at least one C3-C20 α-olefin and ethylene. Interpolymers may also contain C4-Ci3 diolefin and/or alkenylbenzene. polymerize with ethylene unsaturated comonomers useful for eg ethylenically unsaturated monomers, conjugated or unconjugated dienes, polyenes, alkenylbenzenes etc. Examples of such comonomers are propylene, isobutylene, 1-butene, 1-hexene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene, 1- contains C3-C20 oi-olefins such as nonene, l-decene. In certain embodiments, α-olefins 1- It can be butene or l-octene. Other suitable monomers are styrene, halo- or alkyl-substituted passing styrenes, vinylbenzocyclobutane, 1,4-hexadiene, 1,7-octadiene, and naphthenics (such as cyclopentene, cyclohexene, and cyclooctene).

Burada açiklanan multi-blok interpolimerler aniyonik veya katiyonik canli polimerizasyon teknikleri ve sonraki monomer ilavesi, degisen katalistler vasitasiyla hazirlanan blok kopolimerler ve polimerlerin fiziksel karisimlari, geleneksel rastgele kopolimerlerden farklilastirilabilir. Özellikle, denk kristallik veya modülde ayni monomerler ve monomer içerigin rastgele bir kopolimeri ile karsilastirildigi zaman, interpolimerler dinamik mekanik analiz tarafindan belirlendigi gibi daha yüksek yüksek sicaklik torsiyon saklama modül ve/veya daha yüksek yüksek-sicaklik gerilme kuvveti, daha yüksek TMA nüfuz etme sicakligi, erime noktasi tarafindan ölçüldügü gibi daha iyi (daha yüksek) isi direncine sahiptir. Dolgunun özellikleri multi-blok interpolimerlerinin uygulamalarinin kullanimindan yararlanilabilir, ayni monomerler ve monomer içerigini içeren bir rastgele kopolimer ile karsilastirildigi gibi, multi-blok interpolimerler özellikle artan sicakliklarda düsük basinç setine, düsük gerilme gevsemesi, daha yüksek sürtünme direnci, daha yüksek yirtilma kuvveti, daha yüksek bloke etme direnci, yüksek kristallesme (katilasma) sicakligina bagli olarak daha yüksek ayar, daha yüksek iyilesme (özellikle artan sicakliklarda), daha iyi asinma direnci, daha yüksek retraktif kuvveti ve daha iyi yag ve dolgu kabulüne sahiptir. The multi-block interpolymers described herein are either anionic or cationic living polymerization techniques and subsequent monomer addition, via varying catalysts. prepared block copolymers and physical mixtures of polymers, conventional random can be differentiated from copolymers. In particular, same crystallinity or modulus when compared with a random copolymer of monomers and monomer content, interpolymers are higher as determined by dynamic mechanical analysis. high-temperature torsion storage modulus and/or higher high-temperature stress strength, higher TMA penetration temperature, as measured by melting point It has better (higher) heat resistance. Characteristics of the filler multi-block may benefit from the use of applications of interpolymers, the same monomers and as compared with a random copolymer containing monomer content, multi-block interpolymers have a low pressure set, low stress, especially at increasing temperatures. relaxation, higher frictional resistance, higher tearing force, higher The blocking resistance is higher due to the higher crystallization (solidification) temperature. higher setting, higher recovery (especially at increasing temperatures), better wear resistance, higher retractive strength and better oil and filler acceptance.

Diger olefin interpolimerler stiren, o-metil stiren, p-metil stiren, t-butilstiren ve benzerini içeren monoviniliden aromatik monomerleri içeren polimerleri içerir. Özellikle, etilen ve stireni içeren interpolimerler kullanilabilir. Diger uygulamalarda, etilen, stiren ve bir C3-C20 Ot olefin içeren kopolimerler, istege bagli olarak bir C4- Czo dien içeren kopolimerler kullanilabilir. Other olefin interpolymers are styrene, o-methyl styrene, p-methyl styrene, t-butylstyrene and includes polymers containing monovinylidene aromatic monomers including the like. In particular, interpolymers containing ethylene and styrene can be used. In other applications, copolymers containing ethylene, styrene and a C3-C20 Ot olefin, optionally a C4- Copolymers containing Czo diene can be used.

Uygun konjuge edilmis dien monomerler 6 ila 15 karbon atoinlara sahip olan düz zincir, dallanmis zincir veya siklik hidrokarbon dieni içerebilir. Uygun konjuge edilmemis dienler bunlarla sinirli olmamakla birlikte 1,4-heksadien, 1,6-0ktadien, 1,7- oktadien, 1,9-dekadien gibi düz zincir asiklik dienleri, 5-metil-1,4-heksadien gibi dallanmis zincir asiklik dienleri; 3,7-dimetil-l,6-0ktadien; 3,7-dimetil-1,7-oktadien ve 1,3-siklopentadien gibi tek halka alisiklik dienler, dihidromirisen ve dihidrosinenin karisik izomerleri ve tetrahidroinden, metil tetrahidroinden, disiklopentadien, bisiklo- (2,2,1)-hepta-2,5-dien gibi multi-halka alisiklik erimis ve köprülü halka dienleri; alkenill, alkiliden, sikloalkenil ve 5-metilen-2-n0rbornen (MNB); 5-propenil-2- norbomen, 5-isopropiliden-2-norbornen, 5-(4-siklopentenil)-2-n0rbornen, 5- sikloheksi1iden-2-norbornen, 5-vinil-2-norb0rnen, ve norbornadien gibi sikloalkiliden norbornenleri içerir. EPDMleri hazirlamak için genellikle kullanilan dienlerden, özellikle tercih edilen dienler , 5- Viniliden-2-n0rb0rnen (VNB), 5-metilen-2-n0rb0rnen (MNB), ve disiklopentadien (DCPDYdir. Suitable conjugated diene monomers are straight lines having 6 to 15 carbon atoms. chain, branched chain or cyclic hydrocarbon diene. Proper conjugate unprocessed dienes, including but not limited to 1,4-hexadiene, 1,6-0ctadiene, 1,7- straight chain acyclic dienes such as octadiene, 1,9-decadiene, 5-methyl-1,4-hexadiene branched chain acyclic dienes; 3,7-dimethyl-1,6-octadiene; 3,7-dimethyl-1,7-octadiene and Single ring alicyclic dienes such as 1,3-cyclopentadiene, dihydromyricene and dihydrosinenin its mixed isomers and tetrahydroin, methyl tetrahydroin, dicyclopentadiene, bicyclo- multi-ring alicyclic fused and bridged ring dienes such as (2,2,1)-hepta-2,5-diene; alkenyl, alkylidene, cycloalkenyl and 5-methylene-2-n0rbornene (MNB); 5-propenyl-2- norbornene, 5-isopropylidene-2-norbornene, 5-(4-cyclopentenyl)-2-n0rbornene, 5- cycloalkylidene such as cyclohexylidene-2-norbornene, 5-vinyl-2-norbornene, and norbornadiene Contains norbornenes. Of the dienes generally used to prepare EPDMs, particularly preferred dienes are 5- Vinylidene-2-n0rb0rnene (VNB), 5-methylene-2-n0rb0rnene (MNB), and dicyclopentadiene (DCPDY.

Burada açiklanan uygulamalara göre kullanilabilen arzu edilen polimerlerin bir sinifi etilenin elastomerik interpolimerlerini, bir C3-C20 (x-olefin, özellikle propilen, ve istege bagli olarak bir veya daha fazla dien monomerlerini içerir. Bu uygulamada kullanim için tercih edilen oi-olefinler, R* 1 ila 12 karbon atomlarindan bir linear veya dallanmis alkil grubu oldugu CH2=CHR* formülü tarafindan dizayn edilir. Uygun a-olefinlerin örnekleri bunlarla sinirli olmamakla birlikte propilen, isobutilen, 1-buten, l-penten, l- heksen, 4-metil-l-penten, ve l-okten'i içerir. Özellikle tercih edilen bir a-olefin propilendir. Propilen bazli polimerler genellikle EP veya EPDM polimerler olarak bu alanda genellikle kastedilir. Bu tür polimerleri hazirlamada kullanim için uygun dienler, özellikle multi-blok EPDM tür polimerler 4 ila 20 karbonlari içeren konjuge edilmis veya konjuge edilmemis, düz veya dallanmis zincir-, siklik- veya polisiklik- dienleri içerir. Tercih edilen dienler 1,4-pentadien, 1,4-heksadien, 5-etiliden-2- norbornen, disiklopentadien, sikloheksadien, ve 5-butiliden-2-n0rbornen içerir. Özellikle tercih edilen bir dien 5-eti1iden-2-n0rbornen”dir. A class of desirable polymers that can be used according to the applications described herein elastomeric interpolymers of ethylene, a C3-C20 (x-olefin, especially propylene, and optionally it contains one or more diene monomers depending on use in this application Preferred oi-olefins for R* are a linear or branched from 1 to 12 carbon atoms. It is designed by the formula CH2=CHR* where it is an alkyl group. Suitable α-olefins examples include, but are not limited to, propylene, isobutylene, 1-butene, 1-pentene, 1- hexene, 4-methyl-1-pentene, and 1-octene. A particularly preferred α-olefin it is propylene. Propylene-based polymers are often referred to as EP or EPDM polymers. generally referred to in the field. Suitable for use in preparing such polymers dienes, especially multi-block EPDM type polymers, conjugated containing 4 to 20 carbons chain-, cyclic- or polycyclic-, straight or branched, with or without conjugation Contains dienes. Preferred dienes 1,4-pentadiene, 1,4-hexadiene, 5-ethylidene-2- norbornene, dicyclopentadiene, cyclohexadiene, and 5-butylidene-2-n0rbornene. A particularly preferred diene is 5-ethylidene-2-n0rbornene.

Burada tarif edilen polimerler (homopolimerler, kopolimerler, interpolimerler ve çoklu blok interpolimerleri), bazi düzenlemelerde 0.01 ila 2000 g / 10 dakika arasinda bir g / 10 dakika arasindadir. Bazi düzenlemelerde, polimerler 0.01 ila 10 g / 10 dakika, dakika arasinda lik bir eriyik indeksine (I2) sahipdir. Bazi düzenlemelerde, polimerler için eriyik indeksi yaklasik 1 g / 10 dakika, 3 g / 10 dakika veya 5 g / 10 dakika olabilir. Baska düzenlemelerde, polimerler 20 dg / dak'dan daha büyükdiger düzenlemelerde 40 dg / dak'dan daha büyük; ve diger düzenlemelerde 60 dg / dak'dan daha büyük bir eriyik indisine sahip olabilir. moleküler agirliga sahip olabilir. The polymers described herein (homopolymers, copolymers, interpolymers and multiple block interpolymers), in some embodiments, from 0.01 to 2000 g/10 min. g / 10 minutes. In some embodiments, the polymers are 0.01 to 10 g/10 min. It has a melt index (I2) of between minutes. In some regulations, melt index for polymers is about 1 g / 10 min, 3 g / 10 min or 5 g / 10 It could be a minute. In other embodiments, polymers are greater than 20 dg/min. greater than 40 dg / min in regulations; and from 60 dg/min in other embodiments may have a larger melt index. may have molecular weight.

Bazi düzenlemelerde, burada açiklanan polimerler 10 MPa'nin üzerinde; diger düzenlemelerde bir gerilme mukavemeti 2 11 MPa; ve yine baska düzenlemelerde bir gerilme direnci Z 13MPa lik bir gerilme mukavemetine sahip olabilir. Bazi düzenlemelerde, burada tarif edilen polimerler, 11 cm / dakikalik bir çaprazkafa ayirma hizinda en azindan % 600 kirilmada; diger düzenlemelerde en az yüzde 700; diger düzenlemelerde en az yüzde 800; ve diger düzenlemelerde en az yüzde 900 kirilmada bir uzamaya sahip olabilir. In some embodiments, polymers disclosed herein are greater than 10 MPa; other in embodiments a tensile strength of 2 11 MPa; and in other arrangements a tensile strength Z can have a tensile strength of 13MPa. Some In embodiments, the polymers described here have a crosshead of 11 cm/min. at least 600% break in separation rate; at least 700 percent in other embodiments; at least 800 percent in other embodiments; and other arrangements at least 900 percent may have an elongation at break.

Bazi düzenlemelerde, burada açiklanan polimerler 1 ila 50 arasinda, diger düzenlemelerde 1 ila 20 arasinda; ve diger düzenlemelerde 1 ila 10 arasinda bir depolama modülü oranina, G '(25 ° C) / G' (100 ° C) sahip olabilir. Bazi düzenlemelerde, polimerler % 80'den daha az, diger düzenlemelerde yüzde 70'ten daha az; diger düzenlemelerde yüzde 60'tan daha az; ve diger düzenlemelerde yüzde 0 olan bir sikistirma setine kadar yüzde 50'den daha az, yüzde 40'tan daha az bir 70 ° C sikistirma kümesine sahip olabilir. In some embodiments, polymers described herein range from 1 to 50, other in embodiments 1 to 20; and in other embodiments, a range of 1 to 10 It can have a storage modulus ratio, G'(25°C) / G'(100°C). Some in some embodiments, the polymers are less than 80%, in other embodiments more than 70% little; less than 60 percent in other embodiments; and 0 percent in other regulations less than 50 percent to a compression set, less than 40 percent to a 70°C may have a compression set.

Bazi düzenlemelerde, etilen / alfa-olefin interpolimerleri 85 J / g'dan daha düsük bir füzyon isisina sahip olabilir. Diger düzenlemelerde, etilen / alfa-olefin interpolimeri, lbs / ft2) esit veya daha az; daha baska düzeneklerde 240 Pa'ya esit veya daha az, (5 lbs / ft2) ve 0 Pa (0 lbs / ft2) kadar düsük bir pelet bloke etme kuvvetine sahip olabilir. In some embodiments, ethylene/alpha-olefin interpolymers have a temperature of less than 85 J/g. may have fusion heat. In other embodiments, the ethylene/alpha-olefin interpolymer is lbs / ft2) equal or less; in other embodiments, less than or equal to 240 Pa (5 lbs / ft2) and can have a pellet blocking force as low as 0 Pa (0 lbs / ft2).

Bazi düzenlemelerde, farkli miktarlarda komonomer içeren iki katalizörle yapilan blok polimerleri, agirlikça 95: 5 ila 5:95 arasinda degisen bir blok oranina sahip olabilir. In some embodiments, a block made with two catalysts containing different amounts of comonomers polymers may have a block ratio ranging from 95:5 to 5:95 by weight.

Bazi düzeneklerde elastomerik interpolimerlerin, polimerin toplam agirligina göre yüzde 20 ila 90 arasinda bir etilen muhtevasi, yüzde 0.1 ila 10 arasinda bir dien içerigi ve yüzde 10 ila 80 arasinda bir alfa-olefin içerigi vardir. Diger düzenlemelerde, çoklu bloklu elastomerik polimerler, toplam agirliga göre yüzde 60 ila 90'lik bir etilen içerigine, yüzde 0.] ila 10`luk bir dien içerigine ve yüzde 10-40'lik bir alfa-olefin muhtevasina sahiptir. Polimer diger düzenlemelerde, interpolimer, 1 ila 250 arasinda degisen bir Mooney viskozitesine (ML (1 + 4) 125 ° C) sahip olabilir. Diger düzenlemelerde, bu tür polimerler, yüzde 65 ila 75 arasinda bir etilen içerigine, yüzde 0 ila 6 arasinda bir dien içerigine ve yüzde 20 ila 35 arasi bir alfa-olefin içerigine sahip olabilir. In some embodiments, the elastomeric interpolymers are based on the total weight of the polymer. an ethylene content of 20 to 90 percent, a diene content of 0.1 to 10 percent and an alpha-olefin content of 10 to 80 percent. In other embodiments, multiple blocky elastomeric polymers with an ethylene content of 60 to 90 percent by total weight content, a diene content of 0.] to 10 percent, and an alpha-olefin content of 10-40 percent. has content. In other embodiments, the interpolymer is between 1 and 250. may have a varying Mooney viscosity (ML (1 + 4) 125 °C). Other In embodiments, such polymers have an ethylene content of 65 to 75 percent, have a diene content of 0 to 6 and an alpha-olefin content of 20 to 35 percent it could be.

Bazi düzenlemelerde, polimer, agirlikça % 5 ila 20 arasinda bir etilen muhtevasina ve bir propilen-etilen kopolimer veya interpolimer olabilir. Diger düzenlemelerde, propilen-etilen kopolimer veya interpolimer, agirlikça % 9 ila % 12 arasinda bir etilen agirlikla) sahip olabilir. Özel bir düzenlemede, propilen esasli elastomer, esasen izotaktik propilen dizilerine sahip olarak karakterize edilen bir propilen / (1 -olefin kopolimeri olmaktadir. "Esas itibariyle izotaktik propilen dizileri", dizilerin 13C NMR ile ölçülen izotaktik üçlü (mm) yaklasik 0.85'den büyük oldugu anlamina gelir; alternatif olarak, yaklasik 0.90'dan büyük; diger bir alternatifte, yaklasik 0.92'den büyük; ve diger bir alternatifte, yaklasik 0.93'den daha büyüktür. Izotaktik üçlüler bu alanda iyi bilinmektedir ve örnegin, 13)C NMR spektrumlarina gore belirlenen kopolimer moleküler zincirinde bir triad ünitesi açisindan izotaktik sekansa atifta bulunan A.B.D Patent No. 5,504,172 ve Uluslararasi Yayin No. WO 00/01745'de tarif edilmistir. Diger özel düzenlemelerde, etilen-alfa-olefin kopolimeri, etilen-büten, etilen-heksen veya etilen-okten kopolimerleri ya da interpolimerleri olabilir. Diger özel düzenlemelerde, propilen-alfa- olefin kopolimeri bir propilen-etilen veya bir propilen-etilen-büten kopolimer veya interpolimer olabilir. In some embodiments, the polymer has an ethylene content of 5 to 20% by weight and may be a propylene-ethylene copolymer or interpolymer. In other arrangements, propylene-ethylene copolymer or interpolymer, 9% to 12% by weight of ethylene by weight) may have. In a particular embodiment, the propylene-based elastomer consists of essentially isotactic propylene strings. It is a propylene / (1-olefin copolymer characterized by having isotactic propylene sequences" as measured by 13C NMR of sequences. (mm) means greater than approximately 0.85; alternatively, about greater than 0.90; in another alternative, greater than about 0.92; and in another alternative, greater than about 0.93. Isotactic triads are well known in the art and for example, a copolymer molecular chain determined by 13)C NMR spectra Referring to the isotactic sequence in terms of the triad unit, U.S. Pat. 5,504,172 and International Publication No. It is described in WO 00/01745. In other special arrangements, ethylene-alpha-olefin copolymer, ethylene-butene, ethylene-hexene or ethylene-octene copolymers or interpolymers. In other special embodiments, propylene-alpha- the olefin copolymer is a propylene-ethylene or a propylene-ethylene-butene copolymer or may be interpolymer.

Burada tarif edilen polimerler (homopolimerler, kopolimerler, interpolimerler, çoklu blok interpolimerleri), Butek bir bölge katalizörü kullanilarak üretilebilir ve yaklasik ortalama moleküler agirliga sahip olabilir. Polimerin moleküler agirlik dagilimi ila yaklasik 20 arasinda olabilir. The polymers described herein (homopolymers, copolymers, interpolymers, multiple block interpolymers), can be produced using a single site catalyst and approx. may have an average molecular weight. Molecular weight distribution of the polymer It can be from about 20 to about 20.

Bazi düzenlemelerde, polimer 30 ila 100 arasinda bir Shore A sertligine sahip olabilir. In some embodiments, the polymer may have a Shore A hardness of 30 to 100.

Baska düzenlemelerde, polimer 40 ila 90 arasinda bir Shore A sertligine sahip olabilir; diger düzenlemelerde 30 ila 80 arasinda; ve diger düzenlemelerde 40 ila 75 arasindadir. In other embodiments, the polymer may have a Shore A hardness of 40 to 90; from 30 to 80 in other embodiments; and in other embodiments 40 to 75 are in between.

Olefin polimerler, kopolimerler, interpolimerler ve multi-blok interpolimerler polimer yapisinda en azindan bir tane yapisal grubu bir araya getirerek fonksiyonlu hale getirilir. Örneklerdirici fonksiyonel gruplar örnegin etilenikal olarak satüre edilmemis mono- ve di-fonksiyonel karboksilik asitler, etilenikal olarak satüre edilmemis mono- ve di-fonksiyonel karboksilikasit anhidridler, onlarin tuzlan ve onlarin esterlerini içerebilir. Bu tür fonksiyonel gruplar bir olefin polimere graft edilmis olabilir veya etilenin bir interpolimerini, fonksiyonel komonomer ve istege bagli olarak diger komonomer(ler)i olusturmak için bir istege bagli olarak ilave komonomer ve etilen ile kopolimerize edilebilir. Polietilen fonksiyonel gruplari grafte etmek için aletler açiklamalari bütünlüklerinde referans yoluyla bir araya getirilir. Özellikle yararli olan bir fonksiyonel grup maleik anhidriddir. Olefin polymers, copolymers, interpolymers and multi-block interpolymers polymer make it functional by bringing together at least one structural group in its structure. is brought. Exemplary functional groups are, for example, ethylenically unsaturated mono- and di-functional carboxylic acids, ethylenically unsaturated mono- and di-functional carboxylic acid anhydrides, their salts and their esters may contain. Such functional groups may be grafted onto an olefin polymer or an interpolymer of ethylene, a functional comonomer and optionally another with an optional additional comonomer and ethylene to form the comonomer(s) can be copolymerized. Tools for grafting polyethylene functional groups descriptions are brought together by reference in their entirety. Particularly useful a functional group is maleic anhydride.

Fonksiyonel polimerde mevcut olan fonksiyonel grubun miktari degisebilir. The amount of functional group present in the functional polymer can vary.

Fonksiyonel grup bazi uygulamalarda en azindan yaklasik olarak 1.0 agirlik yüzdesinin bir miktarinda; diger uygulamalarda en azindan yaklasik olarak 5 agirlik yüzdesinin bir miktarinda; ve yine de diger uygulamalarda en azindan yaklasik olarak 7 agirlik yüzdesinin bir miktarindan mevcut olabilir. Fonksiyonel grup bazi uygulamalarda yaklasik olarak 40 agirlik yüzdesinden daha az bir miktarda mevcut olabilir; diger uygulamalarda yaklasik olarak 30 agirlik yüzdesinden daha azi bir miktarda; ve yine de diger uygulamalarda yaklasik olarak 25 agirlik yüzdesinden daha azi bir miktarda mevcut olabilir. The functional group is at least approximately 1.0 weight in some applications. in an amount of a percentage; in other applications, at least approximately 5 weights in an amount of a percentage; and yet in other applications at least approximately May be present in some amount of 7 weight percent. functional group base present in applications in an amount of less than approximately 40 weight percent it could be; less than approximately 30 weight percent in other applications amount; and still more than approximately 25 weight percent in other applications may be present in a small amount.

Burada açiklanan düzenlemelere göre köpük tabakalari, arzu edildigi gibi tek bir katman veya çoklu tabaka içerebilir. Köpük esyalar, en az bir köpük tabakasi olusturacak sekilde herhangi bir sekilde üretilebilir. Burada tarif edilen köpük tabakalari, bir ekstrüzyon usulü gibi bir basinçli eriyik isleme usulüyle yapilabilir. According to the embodiments described herein, the foam sheets are assembled into a single sheet as desired. may contain layers or multiple layers. Foam articles, at least one layer of foam It can be produced in any shape to form The foam described here The sheets may be made by a pressure melt processing method, such as an extrusion method.

Ekstrüder tandem sistemi, tek Vidali bir ekstrüder, çift Vidali bir ekstrüder, vs. olabilir. Extruder tandem system, a single Screw extruder, a twin Screw extruder, etc. it could be.

Ekstrüder, A.B.D Pat. No. 4,, Cloeren, Orange, Tex firmasindan temin edilebilen 3-katmanli bir pervane kalibi gibi çok-kapili ya da çok- manifoldlu kaliplar, bir köpürebilen bilesim, bir kimyasal sisirici madde ve polimerin bir araya getirilmesiyle de yapilabilir. Köpürebilen bir bilesim, kimyasal bir sisirme maddesinin ve polimerin kimyasal sisirici maddenin ayrisma sicakliginin altindaki bir sicaklikta birlestirilmesi ve daha sonra köpürtülmesi ile de yapilabilir. Bazi düzenlemelerde, köpük bir veya daha fazla bariyer katmani ile birlikte ekstrüde edilebilir. Extruder, U.S. Pat. no. 4, Cloeren, Orange, Tex multi-cap or multi-cavity, such as a 3-layer propeller die available from manifold dies, a foamable composition, a chemical sealant and polymer It can also be done by combining A foamable composition, a chemical blowing below the decomposition temperature of the chemical sealant and the polymer It can also be made by combining it at temperature and then foaming it. Some In embodiments, the foam is co-extruded with one or more barrier layers. can be done.

Burada tarif edilen köpüklerin üretilmesi için bir yöntem, yukarida belirtildigi gibi bir ekstrüder kullanmaktir. Bu durumda, köpürebilen karisim (polimer + üfleme maddesi) ekstrüde edilir. Karisim bir ekstrüder kalibi çikardigindan ve azaltilmis basinca maruz kaldiktan sonra, kaçak gazi nükleat yapar ve bir köpük ürünü olusturmak için polimer içindeki hücreleri olusturur. Elde edilen köpük ürün daha sonra sicaklik kontrollü bir döküm tamburu üzerine birakilabilir. Döküm tambur hizi (yani, tambur RPM'si tarafindan üretildigi gibi), köpük malzemesinin genel kalinligini etkileyebilir. Döküm merdanesi hizi arttikça, köpügün genel kalinligi azalir. Fakat, köpüklesmenin meydana geldigi kalip çikisindaki bariyer tabakasi kalinligi, sistemin difüzyon uzunlugudur. One method for producing the foams described herein is a to use an extruder. In this case, the foamable mixture (polymer + blowing agent) is extruded. Since the mixture extrudes an extruder die and is subjected to reduced pressure After remaining, the fugitive gas nucleates and polymerizes to form a foam product. form the cells inside. The resulting foam product is then temperature-controlled. can be deposited on the casting drum. Casting drum speed (i.e. drum RPM as produced by the company) can affect the overall thickness of the foam material. Casting As the roller speed increases, the overall thickness of the foam decreases. However, foaming The thickness of the barrier layer at the exit of the mold is the diffusion length of the system.

Köpük esyasi, döküm tamburu üzerinde gerildigi ve söndürülmesinden sonra, köpük maddesi katilasincaya kadar bariyer tabakasi kalinligi azalabilir. Baska bir deyisle, kaçak çikis gazinin difüzyonunun kontrol edilmesinde önemli bir faktör olan kalip çikisindaki bariyer tabakasi difüzyon uzunlugudur (yani, kalinlik). After the foam article is stretched and quenched on the casting drum, the foam The barrier layer thickness may decrease until the material solidifies. In other words, mold, which is an important factor in controlling the diffusion of the leakage gas The barrier layer at its exit is the diffusion length (ie, thickness).

Burada tarif edilen köpüklerin olusturulmasinda kullanim için uygun üfleme maddeleri, tipik olarak kaçak gazi, örnegin C02 veya kaçak gazi üreten bir kimyasal sisirici madde ile ayni malzeme olan fiziksel sisirme maddeleri olabilir. Birden fazla fiziksel veya kimyasal sisirici madde kullanilabilir ve fiziksel ve kimyasal sisirici maddeler birlikte kullanilabilir. Suitable blowing for use in creating the foams described herein substances, typically fugitive gas, such as CO2 or a chemical that produces fugitive gas There may be physical inflation agents, which are the same material as the inflation agent. More than one physical or chemical pumping agent can be used and physical and chemical substances can be used together.

Bu bulusta yararli olan fiziksel sisirici maddeler, köpügün kaliptan çiktigi sicaklik ve basinçta bir buhar olan herhangi bir dogal olarak olusan atmosferik malzemeyi kapsamaktadir. Fiziksel sisirici madde ilave edilebilir, yani polimerik malzemeye bir gaz, süper kritik bir akiskan veya sivi, tercihen bir süperkritik akiskan veya sivi olarak, en çok tercihen bir sivi olarak enjekte edilebilir. Kullanilan fiziki üfleme maddeleri, ortaya çikan köpük maddelerinde aranan özelliklere bagli olacaktir. Bir üfleme maddesinin seçiminde dikkate alinan diger faktörler, kullanilan polimerik malzemelere iliskin toksisitesi, buhar basinci profili, kullanim kolayligi ve çözünürlüktür. Yanici Olmayan, toksik olmayan, ozona zarar vermeyen üfleme tercih edilir, çünkü daha az çevre ve güvenlik kaygilari kullanimi daha kolaydir ve genellikle termoplastik polimerlerde daha az çözünürdür. Uygun fiziksel üfleme maddeleri arasinda, örnegin, karbon dioksit, nitrojen, SF.sub.6, azot oksit, C2F6 gibi perfluorinli sivilar, argon, helyum, ksenon gibi asal gazlar, hava (nitrojen ve oksijen karisimi) ve bu malzemelerin harmanlari vardir. The physical sealants useful in this invention are the temperature at which the foam comes out of the mold and any naturally occurring atmospheric material that is a vapor at pressure covers. A physical absorbent can be added, i.e. a gas, as a supercritical fluid or liquid, preferably as a supercritical fluid or liquid, most preferably injectable as a liquid. Physical blowing agents used, will depend on the properties sought in the resulting foam materials. a blowing The other factors taken into account in the selection of the material are the polymeric materials used. related toxicity, vapor pressure profile, ease of use and solubility. Flammable Non-toxic, ozone-depleting blowing is preferred because less environmental and safety concerns are easier to use and often thermoplastic less soluble in polymers. Suitable physical blowing agents include, for example, perfluorinated liquids such as carbon dioxide, nitrogen, SF.sub.6, nitrous oxide, C2F6, argon, noble gases such as helium, xenon, air (a mixture of nitrogen and oxygen) and this There are blends of materials.

Bu bulusta kullanilabilen kimyasal üfleme maddeleri, örnegin, bir sodyum bikarbonat ve sitrik asit karisimi, dinitrosopentametilentetramin, p-tolüensülforiil hidrazit, 4-4'- oksibis (benzensülfonil hidrazid, azodikarbonamid (1,1'-azobisformamid), p- tolüensülfonil seinikarbazid, 5-feniltetrazol, 5-feniletetrazol analoglari, diizopropilhidrazodikarboksilat, 5-fenil-3,6-dihidr0-l, 3,4-oksadiazin-2-on ve sodyum borohidrid içerir. Tercihen, üfleme ajanlari 0 ° C'de 0.689 MPa'dan daha büyük bir buhar basincina sahip olan bir veya daha fazla kaçak gazdir veya üretir. Chemical blowing agents that may be used in this invention are, for example, a sodium bicarbonate and a mixture of citric acid, dinitrosopentamethylenetetramine, p-toluenesulphoryl hydrazide, 4-4'- oxibis (benzenesulfonyl hydrazide, azodicarbonamide (1,1'-azobisformamide), p- toluenesulfonyl ceinicarbazide, 5-phenyltetrazole, 5-phenyltetrazole analogs, diisopropylhydrazodicarboxylate, 5-phenyl-3,6-dihydro-1, 3,4-oxadiazin-2-one and sodium Contains borohydride. Preferably, blowing agents have a temperature greater than 0.689 MPa at 0°C. It is or produces one or more fugitive gases that have a vapor pressure.

Kullanilan üfleme maddenin toplam miktari, karistirmadaki ekstrüzyon islemi kosullari, kullanilan üfleme madde, ekstrüdatin bilesimi ve köpüklenen esyanin istenen yogunlugu gibi kosullara baglidir. Ekstrüdat, burada, sisirici madde karisimi, bir poliolefin reçine (ler) ve herhangi bir katki maddesini içerecek sekilde tanimlanmaktadir. Yogunlugu yaklasik [6.0 kg / m3 ila yaklasik 240.3 kg / m3 (yaklasik 1 ila yaklasik 15 lb / &3) olan bir köpük için, ekstrüdat tipik olarak agirlikça yaklasik % 18 ila yaklasik % l üfleme maddesi içerir. Diger düzenlemelerde, % 1 ila yaklasik % 99 molden daha az izobütan içerir. Üfleme madde karisimi genellikle yaklasik % 10 mol ila yaklasik % 60 veya % 75 mol izopentan içerir. Üfleme madde karisimi daha tipik olarak yaklasi k% 15 mol ila yaklasik % 40 mol izopentan içerir. Total amount of blowing agent used, extrusion process in mixing conditions, the blowing agent used, the composition of the extrudate and the foaming article. Depends on conditions such as desired density. Extrudate, here, the rubber mixture, to contain a polyolefin resin(s) and any additives is defined. Density approx [6.0 kg/m3 to approx 240.3 kg/m3 (about 1 to about 15 lb / &3), the extrudate is typically by weight contains about 18% to about 1% blowing agent. In other embodiments, from 1% to It contains less than 99 mol% isobutane. The blowing agent mixture is usually it contains about 10 mol% to about 60% or 7 mol% isopentane. blowing agent the mixture more typically contains about 15 mol% to about 40 mol% isopentane.

Daha spesifik olarak, üfleme maddesi karisimi yaklasik % 25 veya 30 mol ila yaklasik karisimi, yaklasik % 40 ila yaklasik % 85 veya % 90 mol üfleme maddesi (ler) içerir. Üfleme madde harmani daha tipik olarak yaklasik% 60 mol ila yaklasik % 70 veya % 75 mol ortak üfleme ajan (lar) içerir. More specifically, the blowing agent mixture is from about 25 or 30 moles to about the mixture contains from about 40% to about 85% or 90% mole of blowing agent(s). The blowing agent blend is more typically about 60 mol% to about 70% or Contains 75 moles of common blowing agent(s).

Bu bulusta, hücre olusumunu ve morfolojisini düzenleme kapasitesi gibi avantajlar için bir çekirdeklestirici madde veya bu tür ajanlarin kombinasyonu kullanilabilir. Bir çekirdeklestirici madde veya hücre boyutu kontrol maddesi, herhangi bir geleneksel veya kullanisli çekirdeklendirici madde (ler) olabilir. Kullanilan çekirdeklestirici madde miktari, istenen hücre boyutuna, seçilen üfleme maddesi karisimina ve istenen köpük yogunluguna baglidir. Çekirdeklestirici madde genellikle poliolefin reçine bilesiminin agirlikça yaklasik % 0.02 ila yaklasik % 20`si miktarlarinda eklenir. In this invention, advantages such as the capacity to regulate cell formation and morphology A nucleating agent or combination of such agents may be used for A nucleating agent or cell size control agent, any conventional or useful nucleating agent(s). The nucleator used The amount of substance depends on the desired cell size, the selected blowing agent mixture and the desired It depends on the foam density. The nucleating agent is usually polyolefin resin. It is added in amounts of about 0.02% to about 20% by weight of the composition.

Bazi tasarlanan çekirdeklestirici maddeler arasinda, kil, talk, silika ve diyatomik toprak gibi inorganik malzemeler (küçük parçacikli formda) bulunur. Tasarlanan diger çekirdeklestirici maddeler, karbon dioksit, su ve / veya azot gibi gazlari evrimlestirmek için bir ekstrüder içinde isitma sicakliginda ayrisan veya reaksiyona giren organik çekirdeklendirme ajanlarini içerir. Bir organik çekirdeklendirme maddesinin bir örnegi, bir karbonat veya bikarbonat ile bir polikarboksilik asitin bir alkali metal tuzunun bir kombinasyonudur. Bir polikarboksilik asidin alkali metal tuzlarinin bazi örnekleri, bunlarla sinirli olmamak üzere, 2,3-dihidroksi-bütandioik asidin (yaygin olarak sodyum hidrojen tartrat olarak refere edilen) monosodyum tuzunu, butanedioik asidin mono-potasyum tuzunu (genellikle potasyum hidrojen süksinat olarak adlandirilir), 2-hidroksi-l,2,3-propandikarb0ksilik asidin trisodyum ve tripotasyum tuzlari (genellikle sodyum ve potasyum sitrat olarak refere edilir) ve etandioik asidin disodyum tuzu (yaygin olarak sodyum oksalat olarak anilir) veya 2- hidroksi-l,2,3-propandetrikarboksilik asit gibi polikarboksilik asit içerir. Bir karbonat veya bikarbonatin bazi örnekleri, bunlarla sinirli olmamak üzere, sodyum karbonat, sodyum bikarbonat, potasyum karbonat, potasyum bikarbonat ve kalsiyum karbonattir. Some engineered nucleating agents include clay, talc, silica, and diatomic inorganic materials (in the form of small particles) such as soil. Other designed nucleating agents, gases such as carbon dioxide, water and/or nitrogen decomposed or reacted at the heating temperature in an extruder to evolve Contains organic nucleating agents. An organic nucleation An example of a substance is a combination of a carbonate or bicarbonate and a polycarboxylic acid. It is a combination of alkali metal salt. alkali metal of a polycarboxylic acid some examples of its salts include, but are not limited to, 2,3-dihydroxy-butanedioic monosodium (commonly referred to as sodium hydrogen tartrate) of the acid salt, mono-potassium salt of butanedioic acid (usually potassium hydrogen succinate), 2-hydroxy-1,2,3-propanedicarboxylic acid is composed of trisodium and tripotassium salts (often referred to as sodium and potassium citrate), and disodium salt of ethanedioic acid (commonly referred to as sodium oxalate), or 2- polycarboxylic acid such as hydroxy-1,2,3-propanedetriccarboxylic acid. a carbonate or some examples of bicarbonate, including, but not limited to, sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate and calcium carbonate.

Mevcut bulusta farkli çekirdeklestirici ajanlarin karisimlarinin eklenebilecegi düsünülmektedir. Daha fazla istenen çekirdeklestirici ajanlar arasinda talk, kristalin silika ve stoikiometrik bir sitrik asit ve sodyum bikarbonat karisimi (tasiyicinin polietilen gibi uygun bir polimer oldugu durumda yüzde 1 ila 100 konsantrasyona sahip stoikiometrik karisim) bulunur. Talk bir tasiyicida veya bir toz halinde eklenebilir. In the present invention, mixtures of different nucleating agents can be added. is being considered. More desirable nucleating agents include talc, crystalline silica and a stoichiometric mixture of citric acid and sodium bicarbonate (the carrier's concentrations of 1 to 100 percent where a suitable polymer such as polyethylene is available. stoichiometric mixture). Talc in a carrier or as a powder can be added.

Bu bulusta, köpügün çökmesini önlemek veya engellemeye yardimci olmak için gaz geçirme ajanlari veya stabilite kontrol maddeleri kullanilabilir. Mevcut bulusta kullanim için uygun stabilite kontrol ajanlari, ABD Patenti No. 3,644, 230`te tarif edilen polioller, doymus yüksek alkil aminler, doymus yüksek yagli asit amidleri, ABD Patenti No 4,214,054'te tarif edilenler gibi yüksek yagli asitlerin tam esterleri ve bunlarin ABD Patenti No 5,750,584`te tarif edilen kombinasyonlari ile uzun zincirli yagli asitlerin kismi esterlerini içerir. In this invention, gas is used to prevent or help prevent foam collapse. permeation agents or stability control agents may be used. In the present invention Stability control agents suitable for use are described in US Pat. Recipe at 3,644, 230 polyols, saturated higher alkyl amines, saturated higher fatty acid amides, full esters of high fatty acids such as those described in US Patent No. 4,214,054; and long chain with combinations thereof described in US Patent No. 5,750,584 Contains partial esters of fatty acids.

Bir stabilite kontrol ajani olarak arzu edilebilecek yag asitlerinin kismi esterleri, yüzey aktif maddeler veya yüzey aktif cisimleri olarak bilinen jenerik sinifin üyelerini içerir. Partial esters of fatty acids that may be desirable as a stability control agent includes members of the generic class known as active agents or surfactants.

Tercih edilen bir yüzey aktif madde sinifi, 12 ila 18 karbon atomuna sahip bir yagli asidin bir kismi esterini ve üç ila alti hidroksil grubuna sahip bir poliolü içerir. Daha tercihen, uzun zincirli bir yag asidinin, stabilite kontrol maddesinin bir poliol bileseni ile kismi esterleri, gliserol monostearat, gliserol distearat veya bunlarin karisimlaridir. A preferred class of surfactant is an oil with 12 to 18 carbon atoms. a partial ester of the acid and a polyol with three to six hydroxyl groups. More preferably a polyol component of a long chain fatty acid, stability control agent and partial esters, glycerol monostearate, glycerol distearate or mixtures thereof.

Mevcut bulusta, köpügün çökmesini önlemeye veya engellemeye yardimci olmak için diger gaz geçirme ajanlari veya stabilite kontrol maddelerinin kullanilabilecegi düsünülmektedir. In the present invention, to help prevent or prevent foam collapse other gas permeation agents or stability control agents may be used. is being considered.

Katki Maddeleri Istenirse, köpügün yapiminda dolgu maddeleri, renklendiriciler, isik ve isi dengeleyicileri, antioksidanlar, asit tutuculari, alev geciktiriciler, isleme yardimcilari, ekstrüzyon yardimcilari ve köpük katki maddeleri kullanilabilir. Bulusun köpügü, tasarlandiklari uygulamaya bagli olarak, polimer bileseninin agirligina göre yaklasik istege bagli bilesenler, bunlarla sinirli olmamak üzere, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit tozu, polimer partikülleri, içi bos cam küreler, poliolefin bazli staple monofilamentler ve benzerleri gibi polimerik fiberleri içerebilir. Additives If desired, fillers, colorants, light and heat in making the foam stabilizers, antioxidants, acid scavengers, flame retardants, processing aids, extrusion aids and foam additives can be used. Find the foam, approx. by weight of polymer component, depending on the application for which they are designed. optional ingredients, including but not limited to calcium carbonate, titanium dioxide powder, polymer particles, hollow glass spheres, polyolefin based staple polymeric fibers such as monofilaments and the like.

Açiklanan uygulamalar için faydali köpükler 8 ila 30 mm arasinda bir kalinliga sahiptir. Köpükler 30 ila 150 kg/ m3 arasinda bir yogunluga sahiptir. Köpükler, 0.2 ila 3 mm arasinda bir hücre boyutuna sahiptir. Useful foams for the applications described have a thickness of 8 to 30 mm. has. The foams have a density between 30 and 150 kg/m3. Foams, 0.2 to It has a cell size of 3 mm.

Bazi düzenlemelerde, köpük tabakasi drenaji kolaylastirmak için delinebilir, böylece yagmur durumunda, su oyun yüzeyinden bosaltilabilir. In some embodiments, the foam layer may be perforated to facilitate drainage so that in case of rain, water can be discharged from the playing surface.

Bazi düzenlemelerde, yukarida tarif edilen köpükler, sentetik bir çimde bir sok emici tabaka olarak kullanilabilir. Ek olarak, sicaklik performansini ve yipranmayi ve sonuçta ortaya çikan çimin siçrama ve dönme özelliklerini analiz etmek için testler yapilabilir. Kisaca, FIFA Kalite Konsept El Kitabi (Mart 2006 Edition) tarafindan belirlenen yapay çim performansi için önemli testler ve istenen sonuçlar asagidaki tabloda gösterilmistir. Bu konuda siradan bilgiye sahip olanlar, burada tarif edilen köpüklerin bir kullanimi oldugunu ve burada tarif edilen suni çim ve köpüklerin, bir dizi baska uygulamada, örnegin, ragbi ve çim hokeyi gibi bir takim baska sporlarda yararli olabilecegini taktir edecektir. 7.7.: ,arti ..cm _7. ::r ..::ti ..:.:i Sok emilimi Prensip: FIFA Kalite Konsept El Kitabinda (Mart 2006 Baskisi) tartisildigi gibi, bütünüyle referans olarak dahil edilen bir kütle (20 kg) düser. Uygulanan maksimum kuvvet kaydedilir. Bir beton yüzeyde ölçülen maksimum kuvvete göre bu kuvvette % azalma, 'Kuvvet Azaltma' olarak rapor edilir. In some embodiments, the foams described above are used as a shock absorber in a synthetic turf. can be used as a layer. In addition, it improves temperature performance and wear and tear. tests to analyze the bounce and rolling properties of the resulting turf can be done. Briefly, by the FIFA Quality Concept Handbook (March 2006 Edition) The important tests and desired results for the determined artificial turf performance are given below. shown in the table. Those of ordinary skill in the art should and that the artificial turf and foams described herein are a in a number of other applications, for example in a number of other sports such as rugby and field hockey will appreciate that it can be useful. 7.7.: ,plus ..cm _7. ::r ..::ti ..:.:i shock absorption Principle: As discussed in the FIFA Quality Concept Handbook (March 2006 Edition), a mass (20 kg) falls, which is included in its entirety as a reference. Applied maximum force is recorded. % at this force relative to the maximum force measured on a concrete surface reduction is reported as 'Force Reduction'.

FIFA gereksinimi: FIFA 2 Yildizi: % 60 -% 70 FIFA 1 Yildiz: % 55 -% 70 Dikey deformasyon Ilke Bir kütlenin, duran bir yay üzerine düsmesine izin verilir ve yüzeyin maksimum deformasyonu belirlenir. FIFA requirement: FIFA 2 Star: 60% - 70% FIFA 1 Star: 55% - 70% vertical deformation Principle A mass is allowed to fall on a stationary spring and the surface deformation is determined.

FIFA gereksinimi: FIFA 2 Yildiz: 4mm - 8mm FIFA 1 Yildiz: 4mm - 9mm ÖRNEKLER Seçilen köpük yogunluklarina ve kalinliklarina sahip olan poliolefin reçinelerinin kullanisliligi arastirilmistir. Spesifik olarak, The Dow Chemical Company, Midland, Ml'dan ticari olarak temin edilebilen bir dizi polietilen reçinesi incelenmistir. Tablo 1 ve Tablo 2, kullanilan bilesiklerin bir sayisini göstermektedir. Tablo 1'de çapraz baglanmamis polietilen (karsilastirmali örnekler lc-4c) ile çapraz baglanmamis polietilenin (örnek 1-4) performansi arastirilmistir. Spesifik olarak Tablo l'e göre verileri üretmek için kullanilirlar. Tabloyu olustururken kullanilan formülasyonlar asagida gösterilmistir. FIFA requirement: FIFA 2 Star: 4mm - 8mm FIFA 1 Star: 4mm - 9mm EXAMPLES Polyolefin resins of selected foam densities and thicknesses usefulness has been investigated. Specifically, The Dow Chemical Company, Midland, A number of polyethylene resins commercially available from ml have been studied. Table 1 and Table 2 shows a number of compounds used. Cross in Table 1 uncrosslinked with unbonded polyethylene (comparative examples lc-4c) The performance of polyethylene (examples 1-4) was investigated. Specifically according to Table 1 are used to generate data. Formulations used in creating the table shown below.

Repi'ie `i"r'›_(;im i›...:.ii Ki'_›[_ii_.l< Vuçu-i ..`2i› LDPE _ 233 » i..l Tablo1. K.-i'^;i1;-.iîiiiii:1 ('Er'ienlr' 1.3515.: T l ' :-:'.-.~" î'J--gizi-i ('Ii rsizzii-:l ::41 ivî'Ll-ilz-i'ii). 'ari i'riii'ii-:éi .Al-S'Iîi'ztei› :im-ni tili-in-ilx 215124 erii elii i-.i' ›,'.;iii›:i.i ;wat-ri' Sok emilimine, dikey deformasyona ve enerji geri kazanimina dönüsen, Dow Chemical Company, Midland, MI'dan ticari olarak temin edilebilen, Tablo l'deki çapraz baglanmamis polietilen köpüklerin performansi arastirilmistir. Bu arastirmanin sonuçlari Sekil 1'de özetlenmistir. Tablo l'e istinaden, sikistirma stresi, sikistirmali sünme ve sikistirici gerilme-sekil degistirme davranisi, sikistirma plakalari ve bir 2kN yük hücresi ile donatilmis bir Instron Model 5565 Üniversal Test Makinesi (Norwood, MA) kullanilarak analiz edilir. Testler 65 ° C'de gerçeklestirildiginde, bir Instron çevre odasi (Model 3119-405-21) de kullanilir. 2.5 ila 5 cm genisliginde 5 cm derinlikteki numuneler, köpük tabakalarindan kesilir. Repi'ie `i"r'›_(;im i›...:.ii Ki'_›[_ii_.l< Vuçu-i ..`2i› LDPE _ 233 » i..l Table1. K.-i'^;i1;-.iiiiiii:1 ('Er'ienlr' 1.3515.: T l ' :-:'.-.~" î'J-gizi-i ('Ii rsizzii-:l ::41 ivî'Ll-ilz-i'ii). 'ari i'riii'ii-:éi .Al-S'Iîi'ztei› :im-ni tili-in-ilx 215124 erii elii i-.i' ›,'.;iii›:i.i ;wat-ri' Converting to shock absorption, vertical deformation and energy recovery, Dow Chemical Company, Midland, MI, in Table 1 The performance of non-crosslinked polyethylene foams was investigated. This research The results are summarized in Figure 1. Referring to Table 1, the compressive stress creep and compressive stress-strain behavior, compression plates and a 2kN an Instron Model 5565 Universal Testing Machine (Norwood, analyzed using MA). When tests are performed at 65 °C, an Instron environmental room (Model 3119-405-21) is also used. Samples 2.5 to 5 cm wide and 5 cm deep are cut from the foam sheets.

Sikistirma stresi-zorlanma davranisini ölçmek için, örnekler, sikistirici plakalarin merkezleri arasina yerlestirilir. Köpügün kalinlik yönü çaprazkafa hareketine paralel olarak hizalanir. 2,5 mm'lik bir ön yük, 5 mm / dak'da uygulandi ve çapraz kafa konumu yeniden sifirlandi. Daha sonra yük, yük hücresinin kapasitesine yaklasincaya kadar 10 mm / dak'da sikistirilir. Stres, ölçülen sikistirma kuvvetinin, köpügün genisliginin ve derinliginin ürünü ile bölünmesiyle hesaplanir. Stres, megapaskal (MPa) birimlerinde ölçülür. Yüzde cinsinden gerilme, çaprazkafa yer degistirmesinin köpügün baslangiç kalinligina bölünmesiyle ve yüzlerce ile çarpilarak hesaplanir. To measure the compressive stress-strain behavior, the samples were placed between the centres. The thickness direction of the foam is parallel to the crosshead movement. is aligned. A preload of 2.5mm was applied at 5mm/min and the crosshead position reset. Then, until the load approaches the capacity of the load cell. compressed at up to 10 mm/min. The stress is the measured compressive force, the foam It is calculated by dividing it by the product of its width and depth. stress, megapascal It is measured in (MPa) units. Stress in percent of crosshead displacement It is calculated by dividing the foam by the initial thickness and multiplying by hundreds.

Sikistirma stres-zorlanma davranis testlerinin sonuçlari Sekil 2 ve 2c'de (karsilastirmali örnekler) gösterilmistir. Results of compression stress-strain behavior tests are shown in Figures 2 and 2c. (comparative examples) are shown.

Kompresif histerezis davranisini ölçmek için, bir köpük numunesi Instron'a yukandakiyle ayni sekilde yüklenir. 2,5 mm'lik bir ön yükleme 5 mm / dak'da uygulanir ve çaprazkafa konumu yeniden sifirlanir. Daha SOnra, numune sikistirma basamagi olarak belirlenen 0.38 MPA'ya ulasincaya kadar 10 mm / dak'da sikistirilir. To measure the compressive hysteresis behavior, a foam sample is sent to Instron. It is loaded in the same way as above. A 2.5mm preload at 5mm/min is applied and the crosshead position is reset again. Next, sample compression It is compressed at 10 mm/min until it reaches 0.38 MPA, which is determined as

Hemen sonra çaprazkafa, dekompresyon olarak belirtilen bir 0.0038MPa degerine ulasilana kadar tersine çevrilir. Kesintisiz olarak, numune 10 döngü için sikistirilir ve sikistirilma çözülür. Immediately afterward, the crosshead reaches a decompression value of 0.0038MPa. reversed until reached. Continuously, the sample is compressed for 10 cycles and compression is resolved.

Basinçli sünme davranisini ölçmek için, ancak çevre Odaciginin yerinde olmasi ve 65 ° C'lik bir sicakliga önceden isitilmasi haricinde, bir köpük numunesi Instron'a yukaridakiyle ayni sekilde yüklenir. Numune, 65 ° C'de sikistirma plakalari arasina yerlestirilir. Köpük numunesinin bir saat boyunca oda içinde dengelenmesine izin verildikten sonra, 5 mm/ dk'da 2,5 N'lik bir ön yük uygulanir ve çaprazkafa pozisyonu yeniden sifirlanir. Yük daha sonra 0.16 MPa'da uygulanir. Crosshead pozisyonu daha sonra 12 saat boyunca 0.16 MPa'lik bir stresi korumak için Instron bilgisayar tarafindan otomatik olarak ayarlanir. Zamana karsi basinç baskisi ölçülür, bunlarin sonuçlari Sekiller 3 ve 3c'de sunulmaktadir. 12 saat sonra, çaprazkafa baslangiç konumuna geri döner. Iki saat sonra, köpük çikarilir ve ortam kosullarina (20 ° C, % 50 bagil nem) sogumaya birakilir. Köpük kalinligi daha sonra yeniden ölçülür. To measure compressive creep behavior only if the environmental chamber is in place and 65° A foam sample is delivered to Instron, except when preheated to a temperature of installs in the same way as above. Sample between compression plates at 65 °C. is placed. Allow the foam sample to equilibrate in the chamber for one hour. After delivery, a preload of 2.5 N at 5 mm/min is applied and the crosshead position is reset again. The load is then applied at 0.16 MPa. Crosshead position more then Instron computer to maintain a stress of 0.16 MPa for 12 hours is set automatically. Pressure pressure is measured against time, results are presented in Figures 3 and 3c. 12 hours later, crosshead start returns to its position. After two hours, the foam is removed and returned to ambient conditions (20 °C, %). 50 relative humidity) is left to cool. The foam thickness is then re-measured.

Karsilik gelen sus, "2 saatte saliverme" olarak adlandirilmistir. Sikisan sünme davranis testi sonuçlari Sekil 4'te sunulmustur. The corresponding silence is termed "release in 2 hours". squeezing creep behavior test results are presented in Figure 4.

FIFA "Yapay Çim Yüzeyleri için FIFA Kalite Konsept Gereksinimleri", FIFA test yöntemleri ve suni çim futbolu için gereklilikler belgesinde anlatildigi gibi FIFA kalite kavrami metodolojisinin enerji emme davranisini ölçmek için, bu köpükler bu metodolojiye göre test edilir ve örnek olarak 144 kg / m3 yogunluga sahip olan köpüklerin, kabul edilebilir bir sekilde gerçeklestirildigi bulunmustur. Sok emilimi ile ilgili daha ayrintili test sonuçlari asagida verilmistir. Basinç performansina dönersek, asagidaki grafikler, köpügün performansinin çapraz baglanmanin ortadan kaldirilmasiyla tehlikeye girmedigini göstermektedir. Ek olarak, bu bulusun düzenlemeleri, rugby ve çim hokeyi gibi suni çim kullanabilen herhangi bir alan için faydali olabilir. FIFA "FIFA Quality Concept Requirements for Artificial Turf Surfaces", FIFA test FIFA quality as described in the document methods and requirements for artificial turf football To measure the energy absorption behavior of the concept methodology, these foams tested according to the methodology and, for example, having a density of 144 kg / m3 The foams were found to perform in an acceptable manner. With shock absorption Related more detailed test results are given below. Returning to the pressure performance, The graphs below show the performance of the foam by eliminating cross-linking. shows that it is not endangered by its removal. In addition, this invention regulations, for any field that can use artificial turf, such as rugby and field hockey It might be useful.

Sekiller 3, 30 ve 4, esasen ayni sikistirma sünmesi performansinin ve müteakip geri tepmenin çapraz baglanmanin ortadan kaldirilmasina ragmen basarilabilecegini göstermektedir. Figures 3, 30 and 4 show essentially the same compression creep performance and subsequent recovery. that kickback can be achieved despite the elimination of cross-linking. shows.

Bu bulusun düzenlemelerini kullanan sentetik çim, Sekil 5'te gösterilmektedir. The synthetic turf using embodiments of this invention is shown in Figure 5.

Spesifik olarak, bir çapraz baglanmis polietilen köpük, bir destek malzemesine baglanabilen bir sok emici tabaka olarak saglanir. Suni çim, arkalikya baglanir ve çimenler arasindaki bosluklar bir dolgu ile doldurulabilir. Çapraz baglanmamis polietileni kullanan düzenlemeler, çapraz baglanmamis polietilenden geri dönüstürülebildigi ve bu nedenle çevresel bir sorun olmadigi için avantajli olabilir. Burada tarif edilen polimer köpüklerin düzenlemeleri, digerlerinin yani sira, gürültü ve titresim azaltma için agir tabakalar olarak da yararli olabilir. Specifically, a crosslinked polyethylene foam is attached to a support material. Supplied as a bondable shock absorbing sheet. Artificial turf is attached to the backing and the spaces between the grasses can be filled with an infill. Arrangements using non-crosslinked polyethylene Since it can be recycled from polyethylene and therefore not an environmental problem may be advantageous. The embodiments of polymer foams described herein as well as being useful as heavy layers for noise and vibration reduction.

Bulus sinirli sayida uygulamaya göre tarif edilmis olmakla birlikte, teknikte uzman kisiler, bu açiklamanin faydasina sahip olarak, burada açiklanan bulusun kapsamindan ayrilmayan baska düzenlemelerin tasarlanabilecegini takdir edeceklerdir. Buna göre, bulusun kapsami sadece ekli istemlerle sinirlandirilmalidir.Although the invention has been described in a limited number of applications, it is appreciated by those skilled in the art. persons, having the benefit of this disclosure, may be excluded from the scope of the invention described herein. They will appreciate that other non-separable arrangements can be devised. According to this, the scope of the invention should be limited only by the appended claims.

Claims

REQUESTS

l. It is a synthetic grass surface: a. a synthetic turf mat with a flexible base sheet; and b. comprising a shock absorbing pad in which the shock absorbing pad comprises a non-crosslinked polyolefin foam; wherein the polyolefin has a density of 0.80 to 0.99 g/cm 3 ; wherein the foam thickness is between 8 and 30 mm; wherein the foam density is between 30 and 150 kg/m3; wherein the foam has a cell size of 0.2 to 3 mm; synthetic turf at least: a vertical ball rebound of 0.60 to 1 m, as measured in accordance with FIFA regulations; Shock absorption of 55% to 70%, measured in accordance with FIFA regulations; and has one of a vertical deformation of 4 mm to 9 mm when measured in accordance with FIFA regulations.

2. The synthetic turf surface of claim 1, wherein the polyolefin foam is a polyethylene foam.

3. The synthetic turf surface of claim 2 wherein the polyethylene has a density of 0.865 and 0.96 g/cc.

4. The synthetic turf surface of claim 1 wherein the turf has a vertical ball ball of 0.60 to 1 m as measured in accordance with FIFA regulations.

5. The synthetic turf surface of claim 1 wherein the turf has a shock absorption of 55% to 70% when Measured in accordance with FIFA regulations.

6. The synthetic turf surface of claim 1 wherein the turf has a vertical deformation of 4 mm to 9 mm as measured according to FIFA regulations.

7. The synthetic turf surface of claim 1, wherein the polyolefin foam comprises at least two foam layers. It has a melt index (12) between It has a molecular weight (MW) between